Какво представлява анемията? Прогноза и възможни усложнения на патологията
Анемията е патология, с развитието на която в една единица кръв броят на червените кръвни клетки започва да намалява, а общото съдържание на хемоглобин също намалява.
Веднага можем да кажем, че има два вида анемия:
- Относително, което се развива в резултат на увеличаване на обема на плазмата,
- Абсолютна анемия, която възниква поради промяна в броя на червените кръвни клетки, които са в кръвния поток.
Причини за кръвна анемия
Причините, които водят до намаляване на нивото на хемоглобина и червените кръвни клетки в кръвта, след което започва анемия, са доста разнообразни. Може да се отбележи, че най-често анемията се развива на фона на не напълно правилното хранене.
Това се отнася за варианти, при които пациентът приема много малко храни, съдържащи животински протеини, както и ако няма необходими витаминии основни хранителни фактори.
На второ място може да се отбележи кръвозагубата като фактор за развитието на анемия. Често загубата на кръв може да възникне поради хемороиди, кървене на венците, различни наранявания и хирургични операции.
В допълнение, загубата на кръв може да се дължи и на редовно даряване. В този случай анемията има относителен характер и може да премине без нея медицинска намеса. Основното нещо е да спрете донорството навреме, както и да нормализирате храненето.
Следващата причина е свързана с болестите. На първо място, можем да кажем, че интензивността на разпадането на червените кръвни клетки в кръвта се увеличава. IN здраво тялочервените кръвни клетки остават в кръвообращението в продължение на четири месеца, след което започва тяхното унищожаване. Но при автоимунни заболявания и някои наследствени патологии, инфекциозни проблеми, продължителността на живота на червените кръвни клетки може да намалее няколко пъти, което води до анемия.
Системните заболявания на съединителната тъкан също водят до анемия. Това е доста широка група от проблеми, в които могат да се разграничат следните заболявания:
- ревматоиден артрит,
- полиартериит нодоза,
- системен лупус еритематозус,
- Болест на Хортън.
Освен това трябва да се отбележи хронични инфекции, между тях:
- туберкулоза,
- белодробен абсцес,
- бактериален ендокардит,
- бронхиектазии,
- бруцелоза,
- пиелонефрит,
- остеомиелит,
- микози.
Симптоми на кръвна анемия
Всички симптоми на кръвната анемия зависят изцяло от това колко намалява броят на хемоглобина и са пряко свързани с хипоксията.
Лека степен: ниво на хемоглобина 115-90 g/l, наблюдавано обща слабосттяло, повишена умора, намалено внимание и концентрация.
При средна степен, нивото на хемоглобина е 90-70 g/l, пациентите вече се оплакват от ускорен пулс, главоболие и задух. Могат да се диагностицират и нарушения на съня, шум в ушите, намален апетит и еректилна дисфункция.
Кога тежка(ниво на хемоглобина под 70 g/l), пациентите изпитват бледност и развиват симптоми на сърдечна недостатъчност.
Основният проблем при анемията е, че начална фазаСимптомите на заболяването може изобщо да не се усещат, толкова са леки. Ето защо е необходимо да се знаят определени физиологични признацикоето може да показва началото на анемия:
- Появата на промени в нокътните плочи, появява се крехкост, отделяне на нокътната плочка, изтъняване,
- появява се сухота на кожата, както и върху лигавицата, често се образуват болезнени пукнатини в ъглите на устата,
- косата започва да пада или расте твърде бавно,
- появяват се нарушения на вкуса и обонянието, пациентът може да започне да яде негодни за консумация храни, глина, креда,
- постоянно леко повишаване на телесната температура,
- бледа кожа.
Видове кръвна анемия
В допълнение към факта, че има определени видове, болестта може да бъде разделена на три вида. Първата е анемия, която се причинява от загуба на кръв:
- Остър постхеморагичен.
- Хроничен постхеморагичен.
Вторият тип е анемия, която е свързана с дефектна еритропоеза:
- Хипохромни: дефицит на желязо, анемия в резултат на нарушен синтез на порфирин;
- Нормохромни: анемия на хронични заболявания, с бъбречна недостатъчност, апластична, с онкологично увреждане на костния мозък;
- Хиперхромен (мегалобластичен): с дефицит на витамин В12, фолиева киселина.
Третият тип е хемолитична анемия:
- Свързани с извънеритроцитни фактори: имунни, причинени от анемия механични повредикръвни клетки;
- Провокирани от еритроцитни фактори: наследствени и придобити еритроцитопатии (например микросфероцитни, овалоцитни, стоматоцитни), еритроцитни ензимопатии, хемоглобинопатии.
- Пароксизмална нощна хемоглобинурия.
Сред трите вида анемия най-честата е групата, която е свързана с недостатъчност на еритропоезата.
Лечение
На първо място се отстранява причината, която предизвиква анемията, след това се извършват определени медицински мерки и манипулации, премахват се микро и макро кървене.
За успешно лечениеанемия, пациентът трябва да се придържа към балансирана диета и разработена диета, която може да се състои от питателна храна, съдържаща достатъчно количество животински протеини, витамини и, разбира се, желязо.
Някои видове анемия се лекуват въз основа на патогенезата и етиологията на заболяването.
Основният метод за лечение на анемия е приемането на лекарства с високо съдържание на желязо. В допълнение, интрамускулно и също венозни инжекциилекарства. Тази опция обаче се използва изключително рядко, има висок риск от алергична реакция.
Моля, имайте предвид, че препаратите, съдържащи желязо, се прилагат с изключително внимание, това се прави, за да се избегне възможността от непоносимост. Дозата на лекарството обаче трябва да е достатъчна, за да осигури ефективно лечениеанемия.
Ако е необходимо лечение на мегалобластна анемия, когато има понижение на хемоглобина и това се дължи на липса на витамин В12, подкожни инжекциицианокобаламин.
Продължителността на този курс е до месец и половина, след което започва курсът за възстановяване на нормалния процес на хемопоеза. След това лекарят предписва друга доза витамин В12, но това е превантивен курс, който продължава няколко месеца. Тук е важно да се подчертае. че витамин B 12 е необходим и ако се диагностицира, което е подобно на други видове анемия.
Имайте предвид, че приемането на добавки с желязо води до повишаване на количеството хемоглобин в кръвта не по-рано от месец след началото на лечението. Лекарите наблюдават ефективността на предписаните лекарства чрез промени в нивото на ретикулоцитите, предшествениците на червените кръвни клетки.
Ако има повишаване на тези кръвни съставки, можем да говорим за успех на предприетите мерки за лечение на анемия. В някои случаи добавките с фолиева киселина се използват за лечение на анемия, свързана с липса на витамин В12.
Ако пациентът получи рязко нарушение в хемодинамиката, при което нивото на хемоглобина рязко спада под 40-50 g/l, вече има заплаха от смърт. В този случай трябва да се използва кръвопреливане.
По-голям интерес за повечето хора представляват дефицитните анемии, които могат да възникнат при почти всеки. Затова ще се спрем по-подробно на този вид анемия.
Желязодефицитна анемия- причини, симптоми, диагностика и лечение
Съдържанието на желязо в човешкото тяло е 4–5 g или 0,000065% от телесното тегло. От тях 58% от желязото е част от хемоглобина. Желязото може да се отлага (съхранява в резерв) в черния дроб, далака и костния мозък. В същото време физиологичните загуби на желязо възникват чрез изпражненията, урината, потта, менструацията и по време на кърмене, така че е необходимо да се включат в диетата храни, съдържащи желязо.
Причини за желязо дефицитна анемия
Желязодефицитна анемия възниква в следните случаи:
- липса на желязо в организма (недоносени бебета, деца под 1 година, бременни жени)
- повишена нужда от желязо (бременност, кърмене, период на повишен растеж)
- нарушения на абсорбцията на желязо от стомашно-чревния тракт чревния тракти последващото му транспортиране
- хронична загуба на кръв
Клинично Желязодефицитна анемиясе проявява в три основни синдрома - хипоксичен, сидеропеничен и анемичен. Какви са тези синдроми? Как се характеризира всеки от тях?Синдромът е стабилен набор от симптоми. И така, хипоксичният синдром се характеризира със задух, главоболие, шум в ушите, умора, сънливост и тахикардия; анемичен синдромсе изразява в намаляване на броя на червените кръвни клетки и хемоглобина. Сидеропеничният синдром е пряко свързан с намаляването на количеството желязо в организма и се проявява както следва: недохранване на кожата, ноктите, косата - "алабастрова" кожа, суха и груба кожа, чуплива косаи нокти. След това се добавя извращение на вкуса и мириса (желанието да се яде тебешир, да се вдишва миризмата на измит бетон и др.). Възможни усложнения от стомашно-чревния тракт– кариес, дисфагия, понижена киселинност стомашен сок, неволно уриниране(в тежки случаи), изпотяване.
Диагностика на желязодефицитна анемия
В кръвта се наблюдава намаляване на съдържанието на хемоглобина до 60 - 70 g / l, червените кръвни клетки до 1,5 - 2 T / l, а броят на ретикулоцитите също е намален или напълно отсъства. Появяват се червени кръвни клетки различни формии размери. Концентрация серумно желязопод нормата.
Лечение на желязодефицитна анемия
Лечението на желязодефицитната анемия се основава на принципите на елиминиране на причината за нейното възникване - лечение на заболявания на стомашно-чревния тракт, както и въвеждане на балансирана диета. Диетата трябва да съдържа храни с високо съдържание на желязо (черен дроб, месо, мляко, сирене, яйца, зърнени храни и др.). Въпреки това, основното средство за възстановяване на количеството желязо в организма в началния етап са лекарствата, съдържащи желязо. В повечето случаи такива лекарства се предписват под формата на таблетки. В тежки случаи прибягвайте до интрамускулно или венозни инжекции. При лечението на тази анемия например се използват следните лекарства: сорбифер, ферум-лек, тардиферон, тотема и др. Избор на различни лекарства, включително комбинираните, е много широк.
Когато избирате, трябва да се консултирате с Вашия лекар. обикновено, дневна дозаза профилактика и лечение на анемия лека степене 50-60 mg желязо, за лечение на анемия умерена тежест– 100-120 мг желязо на ден. Лечението на тежка анемия се провежда в болница и се използват препарати с желязо под формата на инжекции. След това преминават към таблетни форми. Добавките с желязо причиняват потъмняване на изпражненията, но това е нормално в тази ситуация. дискомфортв стомаха, той трябва да бъде заменен.
Причини, рефрактерна на желязо анемия, симптоми, диагностика и лечение
Причина за рефрактерна на желязо анемияНарича се още желязорефрактерна анемия сидеробластичен или сидероахристичен. Желязо-рефрактерна анемия се развива на фона нормално съдържаниежелязо в кръвния серум и липса на ензими, които участват в синтеза на хемоглобина. Тоест, основната причина за желязо-рефрактерна анемия е нарушение на процесите на „усвояване“ на желязото.
Симптоми на желязо-рефрактерна анемия, какво е хемосидероза?
Желязо-рефрактерната анемия се проявява като задух, главоболие, световъртеж, шум в ушите, умора, сънливост, нарушения на съня и тахикардия. Защото високо съдържаниесе наблюдава желязо в кръвните тъкани хемосидероза Хемосидерозата е отлагането на желязо в органите и тъканите поради неговия излишък. При хемосидерозата се развива сърдечна недостатъчност. съдова системапоради отлагане на желязо в сърдечния мускул, диабет, увреждане на белите дробове и увеличаване на размера на черния дроб и далака. Кожата придобива землист оттенък.
Диагностика на желязо-рефрактерна анемия, какво представляват сидеробластите?
Индексът на цвета на кръвта е намален до 0,6 - 0,4, присъстват червени кръвни клетки с различни форми и размери, количеството на хемоглобина и червените кръвни клетки е под нормата. Има промени в костния мозък - появяват се клетки - сидеробласти. Сидеробластите са клетки, които имат железен ръб около ядрото си. Обикновено такива клетки в костния мозък са 2,0–4,6%, а при желязо-рефрактерна анемия техният брой може да достигне до 70%.
Лечение на желязо-рефрактерна анемия
Към днешна дата няма лечение, което да го елиминира напълно. Възможна употреба заместителна терапия– инфузия на еритроцити и кръвозаместители.
В12 дефицитна анемия, причини за заболяването, диагностика и лечение.
Какво е B12? Къде се намира този витамин?Първо, какво е B12? НА 12 е витамин, който също има името цианокобаламин . Цианокобаламинът се съдържа предимно в продукти от животински произход - месо, черен дроб, бъбреци, мляко, яйца, сирене. Нивото на витамин B12 трябва постоянно да се поддържа чрез прием на подходящи храни, тъй като неговата естествена физиологична загуба се случва с изпражненията и жлъчката.
Причини за В12 дефицитна анемия
И така, B12 дефицитната анемия е анемия, която възниква поради дефицит на витамин B12. Дефицитът на витамин B12 може да бъде причинен от недостатъчен хранителен прием или нарушена абсорбция в стомашно-чревния тракт. При строги вегетарианци е възможен недостатъчен прием на цианокобаламин от храната. Също така, дефицит на В12 може да възникне, когато нуждата от него се увеличи при бременни жени, кърмачки и пациенти с рак. Неусвояването на витамин В12, който идва с храната в достатъчни количества, възниква при заболявания на стомаха, тънко черво(дивертикули, глисти) и лечение с антиконвулсанти или орални контрацептиви.
Симптоми на В12 дефицитна анемия
Симптомите на В12 дефицитна анемия се характеризират с нарушения в централната нервна система и стомашно-чревния тракт. Така че нека да разгледаме тези две големи груписимптоми:
- от централната нервна система. Има намаляване на рефлексите, парестезия ("настръхване"), изтръпване на крайниците, усещане памучни крака, нарушение на походката, загуба на паметта
- от стомашно-чревния тракт. Има повишена чувствителност към кисели храни, глосит, затруднено преглъщане, атрофия на стомашната лигавица, увеличаване на размера на черния дроб и далака
В кръвоносната система има преход към мегалобластичен тип хематопоеза. Това означава, че в кръвта се появяват гигантски червени кръвни клетки с намалена продължителност на живота, ярко оцветени червени кръвни клетки без изсветляване в центъра, крушовидни и овални червени кръвни клетки с Джоли тела и пръстени на Кабот. Появяват се и гигантски неутрофили, броят на еозинофилите намалява (до пълно отсъствие), базофили и общ бройлевкоцити. Концентрацията на билирубин в кръвта се повишава, поради което може да се появи леко пожълтяване на кожата и склерите на очите.
Лечение на В12 дефицитна анемия
На първо място, е необходимо да се лекуват заболявания на стомашно-чревния тракт и да се установи балансирана диета с достатъчно витамин В12. Употребата на курс от инжекции с витамин В12 бързо нормализира хемопоезата в костния мозък, след което е необходим постоянен, редовен прием с храна достатъчно количествовитамин B12.
Фолиево-дефицитна анемия, причини, симптоми и лечение
Витамин B9 – фолиева киселина . Постъпва в организма с храната – телешки и пилешки черен дроб, маруля, спанак, аспержи, домати, мая, мляко, месо. Витамин В9 може да се натрупва в черния дроб. По този начин, В9 - дефицитна анемия възниква поради липса на фолиева киселина в човешкото тяло. Липсата на фолиева киселина е възможна при хранене на деца козе мляко, при продължителна топлинна обработка на храната, при вегетарианци, при недостатъчно или небалансирано хранене. Също така се наблюдава дефицит на фолиева киселина с повишена нужда от нея при бременни, кърмещи, недоносени деца, юноши и онкологично болни. Слънчево-дефицитната анемия се причинява от наличието на заболявания като хронична бъбречна недостатъчност и чернодробно заболяване. Появата на дефицит на фолиева киселина е възможна и при нарушено усвояване на този витамин, което се случва при алкохолизъм, прием орални контрацептивии дефицит на B12.Симптоми на фолиево-дефицитна анемия
При фолиево-дефицитна анемия стомашно-чревният тракт страда и следователно проявите на тази анемия са свързани с нарушения във функционирането на стомашно-чревния тракт. Има външен вид свръхчувствителносткъм кисели храни, глосит, затруднено преглъщане, атрофия на стомашната лигавица, уголемяване на черния дроб и далака.
Същите промени настъпват в кръвоносната система, както при В12 дефицитна анемия. Това е преход към мегалобластичен тип хемопоеза, поява на гигантски неутрофили, намаляване на броя на еозинофилите, базофилите и общия брой на левкоцитите.
Лечение на фолиево-дефицитна анемия
За лечение на този вид анемия се използват таблетки фолиева киселина и се нормализира диетата, която трябва да включва храни, съдържащи достатъчно количество фолиева киселина.
Хипопластична анемия, причини, диагностика, лечение
Хипопластичната анемия се характеризира с намаляване на съдържанието на всички клетки в кръвта ( панцитопения ). Панцитопенията е свързана със смъртта на прогениторни клетки в костния мозък.Симптоми на хипопластична анемия
Хипопластичната анемия може да бъде наследствена или придобита, но всички подвидове от този типанемията се характеризира със същите прояви. Помислете за тези симптоми:
- Кървене, кървене на венците, чупливост на кръвоносните съдове, синини по кожата и др. Тези явления възникват поради ниско съдържаниетромбоцити в кръвта.
- Язвено-некротични лезии на устата, фаринкса, носа, кожата. Прикрепване на инфекции. Това се дължи на ниския брой бели кръвни клетки в кръвта.
- Замаяност, главоболие, шум в ушите, сънливост, умора, припадък, нарушения на съня, задух, ускорен пулс и др.
- При общ кръвен тест се наблюдава намаляване на съдържанието на всички кръвни клетки - червени кръвни клетки, левкоцити, тромбоцити. В костния мозък има картина на запустение, тъй като огнищата на хемопоезата се заменят с мастна тъкан.
Какви причини могат да причинят такова увреждане на костния мозък? Наследствените анемии съответно се предават по наследство, но придобитите? Всички фактори, които могат да доведат до развитие на хипопластична анемия, се делят на екзогенни (външни) и ендогенни (вътрешни). Таблицата показва основните екзогенни и ендогенни причини, които могат да причинят развитието на хипопластична анемия.
Външни фактори | Вътрешни фактори |
Физически – радиация, високочестотни токове, вибрации | Генетични – мутации поради неизвестни причини |
Механични - наранявания | Ендокринни заболявания щитовидната жлеза, захарен диабет, заболявания на яйчниците, при които тяхната функция е повишена |
химически – промишлени отрови, някои лекарства | Системни заболявания на съединителната тъкан - системен лупус еритематозус, ревматоиден артрит |
Биологични – вируси, предимно херпесната група, гъбички, вътреклетъчни бактерии | Недохранване - липса на вещества, необходими за хемопоезата |
Принципи на лечение на хипопластична анемия
Лечението на хипопластичната анемия е строго в компетенцията на хематолога. Може да се прилага различни методистимулиране на хематопоезата или трансплантация на костен мозък.
И така, разгледахме всички основни видове анемия. Разбира се, има много повече от тях, но ние не можем да разберем необятността. Ако се появят признаци на анемия, трябва незабавно да се консултирате с лекар. И редовно вземайте кръвен тест за нивата на хемоглобина.
С намаляване на количеството червено в кръвта кръвни клеткикоито пренасят кислород, човек развива анемия. Това състояние придружава мнозина хронични болести, докато симптомите на заболяването се появяват постепенно. Острата форма на заболяването обикновено се развива със загуба на кръв и има изразена клинична картина.
Заболяването се среща при 10% от хората, по-често при млади жени и възрастни хора. Придружава се от слабост, бледа кожа, задух, замаяност и нарушена функционалност. вътрешни органи. Лечението на тази патология зависи от причината, така че точната диагноза е много важна.
Какво е анемия
Заболяване, придружено от намаляване на хемоглобина и червените кръвни клетки, се нарича анемия. Определението за това какво е анемия и описанието на това заболяване са дадени в древни времена. Тежестта на заболяването зависи от способността на хемоглобина да пренася кислород. В зависимост от количеството му се разграничават 4 степени на заболяването:
- лек (91 – 100 g/l);
- средна (89 – 70 g/l);
- тежки (69 – 40 g/l);
- много тежък (по-малко от 40 g/l).
Патологията при деца възниква при късно въвеждане на допълващи храни или недохранване, както и поради много други възможни причини. Ако кърмачеАко се диагностицира това заболяване, това състояние трябва да се коригира, тъй като липсата на кислород има лош ефект върху развитието на бебето.
Класификация на заболяването
Патогенетичната класификация на анемията се основава на механизма на тяхното развитие. По този начин се разграничават постхеморагични форми (остри и хронични), причинени от загуба на кръв. Има патологии, причинени от нарушено образуване на хемоглобин и червени кръвни клетки (дефицит на желязо, свързан с липса на В12 и фолиева киселина и хипопластични), както и повишено разрушаване на кръвни елементи (хемолитично).
Дефиниция на морфологичен вариант:
- хипохромен: има твърде малко хемоглобин в червените кръвни клетки, например със синдром на дефицит на желязо;
- нормохромни: апластични, с хронични заболявания и др.;
- хиперхромен: В12- и фолиево-дефицитен.
Варира по тежест лека форма(хемоглобин над 90 g/l), умерена (70 – 90 g/l) и тежка (под 70 g/l).
Патологията на кръвта при новородени е по-често физиологична или възниква поради Rh конфликт.
Желязодефицитна анемия
Най-честата форма на дефицит на хемоглобин е желязодефицитната анемия. Появата му е свързана с дефицит на желязо в организма. Този микроелемент е част от хемоглобина, който пренася кислорода в кръвта. Много хора имат признаци на IDA, но не знаят за заболяването си в продължение на много години.
Причините за заболяването при млади жени са обилна менструация или многоплодна бременност, както и миома на матката. Симптомите на заболяването се появяват при хора с хронични болестичерва, привърженици различни диети, както и при вегетарианци с небалансирано хранене. При децата заболяването често се свързва с дефицит на желязо по време на бърз растеж.
Ако се открие заболяване, е необходимо да промените диетата си и да започнете да приемате добавки с желязо. Диетата при недостиг на желязо включва червено месо, ядки, сушени плодове, листни зеленчуци и витамин С, който се съдържа например в цитрусовите плодове.
Лечението на тази патология включва елиминиране на причината и приемане на препарати с желязо под формата на таблетки. Инжекциите се предписват по-рядко, тъй като желязото се абсорбира по-добре през храносмилателните органи.
Хемолитична анемия
Терминът "анемия" в превод означава "липса на кръв или анемия". Хемолитичната анемия е свързана с разрушаването на самите кръвни клетки. Това заболяване има две основни форми. Автоимунната хемолитична форма възниква, когато далакът нахлуе и се разруши нормални червени кръвни клетки. Причинява се от заболяване имунна системакогато собствените клетки на тялото се възприемат като чужди. В резултат на автоимунна реакция червените кръвни клетки се разрушават.
Тази патология може да бъде придобита под въздействието на инфекции, тумори, странични ефектилекарства.
При сърповидноклетъчна форма костният мозък произвежда първоначално дефектни червени кръвни клетки, които бързо се унищожават. В резултат на заболяването количеството хемоглобин в кръвта намалява.
Плодовете и кърмачетата изпитват патология по време на бременност, по време на която възниква резус конфликт - контакт Rh отрицателна кръвмайчина и Rh-положителна фетална кръв. При децата причината за хемолитичната форма на заболяването е вирусна инфекция.
Клинични характеристики: бледност, слабост, треска, замаяност. Описанията на признаците на заболяването включват потъмняване на урината, пожълтяване на кожата и склерите, уголемяване на черния дроб и далака и промени в кръвните изследвания. Лечението включва кръвопреливане, кортикостероиди, имуноглобулин и хирургия.
Апластична анемия
Какво е апластична анемия? Това рядко заболяванекръв, при което костният мозък спира да произвежда кръвни клетки. Патологията често възниква внезапно. Често е тежко и може да доведе до лоши резултати, ако не се лекува.
Характерни признаци, придружаващи развитието на апластична форма на заболяването са бледност, слабост, кървене и кръвоизливи, чести инфекциозни заболявания. Една от причините за заболяването е панмиелофтиза, т.е. заместване на костния мозък с мастни и съединителната тъкан. Възниква под въздействието на токсини, но често е идиопатичен, тоест не може да се открие причината.
Хипохромна анемия
Хипохромията е намаляване на съдържанието на хемоглобин в червените кръвни клетки. Болестта често е придружена от намаляване на общия брой на червените кръвни клетки. Хипохромна анемиянай-често това е вид железен дефицит или причинено от таласемия. Причините за него обаче могат също да включват:
- дефицит на витамин В6;
- инфекции;
- отравяне с олово или лекарства;
- кървене от стомашна язва или хемороиди;
- бременност;
- вродени нарушения.
Заболяването при възрастни и деца има подобни симптоми: слабост, бледност, сърцебиене, задух, главоболие, депресия, желание за ядене на неядливи предмети (тебешир, хартия, бои). Придружава се тежка степен кислородно гладуванетяло и дистрофия на вътрешни органи и мозък.
Диагнозата се поставя въз основа на кръвни изследвания, които показват понижение на CP под 0,8. Какво е CPU (цветов индекс)? Това е средното съдържание на хемоглобин в червените кръвни клетки. Лечението зависи от причината за заболяването.
Сърповидно-клетъчна анемия
Какво е сърповидно-клетъчна анемия или сърповидна форма на заболяването: това е наследствено хематологично заболяване. Патогенезата му е свързана с нарушение на формата на червените кръвни клетки: те придобиват форма на полумесец, губят еластичност и се слепват. Попадайки в капилярите, те предизвикват образуването на микротромби.
Сърповидно-клетъчната анемия е автозомно рецесивно състояние. Появява се при дете на двама родители, които или имат тази форма, или са носители на патологичния ген. Етиологията (причината) за генетичните промени е неизвестна. Профилактика – генетична консултация, фетален и новороден скрининг. Лечението е трансплантация на костен мозък, най-ефективно при юноши.
Злокачествена анемия
В12-дефицитна форма - автоимунно заболяванепричинени от липсата на този витамин в организма. Злокачествена анемияПо-рано смятано за злокачествено заболяване, сега е много лечимо. Това хронична патологияпричинени от намаляване на концентрацията вътрешен фактор, необходим за усвояването на витамин В12 в стомаха. Освен това се причинява от липса на витамин в храната или повишена нужда от него, например по време на бременност. Типичен знакзаболявания, определени чрез кръвен тест - много големи червени кръвни клетки (макроцитоза).
причини
Анемията е състояние с намалено съдържаниекръвни клетки и хемоглобин. Всички видове заболявания са свързани с три патологични процеси:
- загуба на кръв;
- намалено производство на червени кръвни клетки;
- прекомерно разрушаване на червени кръвни клетки.
Причините за заболяването варират в зависимост от неговия механизъм.
Видове, свързани със загуба на кръв:
- след кървене или операция;
- за хемофилия;
- при хронично кървене(стомашна язва, рак на червата, хемороиди, миома на матката и други).
Липсата на синтез на червени кръвни клетки се проявява при следните състояния:
- апластична форма на заболяването;
- въздействие на вируси, лекарства или токсини;
- неонатален период;
- недостиг на желязо.
Лезии, причинени от прекомерно разграждане на червени кръвни клетки:
Терапията включва лечение с лекарства, съответстващ на механизма на заболяването, при необходимост кръвопреливане и трансплантация на костен мозък. Важно е да изберете правилното храненеза анемия, която трябва да осигури доставката на необходимите хранителни вещества.
Знаци
Общ анализкръвен тест по време на заболяване разкрива липса на червени кръвни клетки и хемоглобин в кръвта. Това показва лошо предлаганетъкани с кислород. Патологията може да предизвика симптоми, общи за цялата група заболявания, както и симптоми, специфични за всяка форма. Влошава хода на всякакви други заболявания.
Леката степен може да не причини клинични признаци. Хроничната форма от всяка степен може да бъде асимптоматична, тъй като тялото се адаптира към постоянна липса на кислород. Признаците на анемия при жените са по-слабо изразени, отколкото при мъжете, тъй като те са по-добре адаптирани към редовна загуба на кръв.
- умора, слабост;
- диспнея;
- световъртеж;
- ускорен сърдечен ритъм;
- бледност на кожата и лигавиците.
Основните функции остра форма, например, с кървене:
- притискаща или стискаща болка зад гръдната кост;
- замаяност и припадък;
- ускорен пулс;
- студена лепкава пот.
За всяка форма на заболяването има специфични признаци, които ще повлияят на диагностичния процес на лекаря. Въпреки това, често е възможно да се разпознаят отделни варианти на заболяването само след допълнителна диагностика.
Диагностика
Лекарите могат лесно да открият признаци на патология чрез извършване на прости кръвни изследвания. Те определят намаляване на количеството на хемоглобина и/или червените кръвни клетки. Тежестта на заболяването се определя от тежестта на това намаление.
Последствията от заболяването могат да бъдат много тежки, особено при децата. Те изостават в растежа и развитието си. При възрастни в хронична форма се развива дистрофия на вътрешните органи.
Точна диагнозаанемия се извършва въз основа на специални лабораторни изследвания. За всеки тип заболяване се появяват характерни диагностично важни синдроми (микроцитарна хипохромна патология, хемолиза, панцитопения и други).
Важна роляроля играят изясняването на наследствените фактори и външният преглед на пациента. Лекарят установява скоростта на развитие на заболяването, хроничните заболявания, употребата на лекарства, промените в цвета на изпражненията или урината и признаците на алкохолизъм. По време на прегледа той обръща внимание на цвета на кожата и лигавиците, размера на черния дроб и далака, сърдечните шумове. Тъй като патологията често е само проява на друго заболяване, на пациента може да се предпише FGDS, колоноскопия и други изследователски методи.
Основен лабораторни изследвания:
- кръвен тест за определяне на нивото на червени кръвни клетки, хемоглобин, CP, тромбоцити, левкоцити, хематокрит и ретикулоцити;
- кръвен тест на изпражненията;
- периферна кръвна намазка за оценка външен видчервени кръвни телца;
- ниво на серумно желязо, трансферин, феритин, фолиева киселина, витамин В12;
- ниво на билирубин за оценка на интензивността на хемолизата;
- показатели за функцията на черния дроб и бъбреците;
- биопсия на костен мозък за оценка на ефективността на хематопоезата.
Симптоми
Основните признаци на анемия се развиват при тежка тежест на заболяването и често зависят от формата на заболяването.
Основните симптоми на анемия са изброени в раздела „Признаци на заболяването“. В допълнение, биохимичните разновидности на заболяването могат да бъдат придружени от следните прояви:
- промени в цвета на изпражненията, включително черни или катранени изпражнения, което показва стомашно-чревно кървене;
- ускорен пулс;
- ниско артериално налягане;
- задух, свързан с липса на кислород в кръвта;
- бледа, студена или жълтеникава кожа;
- сърдечни шумове;
- увеличен далак.
При децата заболяването е придружено от раздразнителност, слаб апетити растеж, внезапни покачвания на температурата, склонност към инфекциозни заболявания. Симптомите на заболяването при жените, в допълнение към горното, включват загуба на блясък, чуплива и суха коса, чупливи нокти и перверзия на вкуса.
Ако подозирате анемия, трябва да се консултирате с лекар. В повечето случаи заболяването се лекува успешно и здравето се възстановява напълно.
Лечение
Анемията се лекува по различен начин в зависимост от причината и тежестта. Ако заболяването не е придружено от изразени симптоми, лекарят първо определя факторите, които са причинили неговото развитие. Най-често заболяването е свързано с дефицит на желязо. След като се открие причината за „желязната” форма, тя се елиминира. Добавките с желязо за болестта са ефективни само за тази форма на патология. По-добре е да ги приемате под формата на таблетки.
Ако проблемите са свързани с остро кървене, пациентът трябва незабавно да бъде хоспитализиран и да му се дадат кръвни продукти, като същевременно се елиминира причината за загубата на кръв (например остра стомашна язва). Кръвопреливане може да е необходимо и за други форми, причинени от, напр. токсичен ефектхимиотерапевтични лекарства за лечение на рак.
Основните лекарства при лечението на заболяването:
- лекарства, съдържащи желязо - те трябва да се приемат по време на бременност и при микроцитен дефицит на желязо;
- фолиево-дефицитната форма на заболяването се лекува с продукти на базата на фолиева киселина;
- при умерен до тежък хиперхромен дефицит на В12 са показани редовни инжекции на този витамин;
- еритропоетинът е лекарство, предписвано за синдром на хронична бъбречна недостатъчност.
Как да се лекува анемия, ако е причинена генетични нарушения, например сърповидноклетъчна? Необходимо е да се спазва диета с високо съдържаниевитамини и фолиева киселина. Не се предписват специфични лекарства. При деца е показана трансплантация на костен мозък.
При макроцитната хемолитична форма на заболяването често е необходимо да се отстрани далакът, при който се получава прекомерно разрушаване на червените кръвни клетки.
Чести и ефективен методЛечението на апластична форма на заболяването е трансплантация на костен мозък.
Симптомите и лечението на патологията варират в зависимост от причините за нея. Ето защо, преди да започнете лечението, е необходима консултация с хематолог.
При възрастни е необходимо да се изключат ефектите на алкохола и професионалните токсични фактори. При необходимост се извършва хирургично лечениестомашни язви, маточни фиброиди и други заболявания, които причиняват това заболяване.
Лечението у дома включва хранителни характеристики:
- супи с месен и рибен бульон, морски дарове, черен дроб, сирене, млечни продукти, растителни храни, тестени изделия, хляб, варива;
- мазнини, сладкиши, майонеза и кетчуп, мас и масло, консерви, пушени храни, алкохол, шоколад са ограничени.
Храната трябва да е питателна и редовна. Съвпада диетична маса №11.
някои традиционни методилечение на анемия: приемане на натурален мед със сок от репички, сок от алое, отвара от шипка и др. Тези средства имат само спомагателен характер, те не могат да излекуват болестта.
Профилактика на заболяванията
За да се предотврати развитието на заболяването при кърмачета, се препоръчва кърмененай-малко 4 месеца след раждането. Ако кърмачесе намира изкуствено хранене, е необходимо да се гарантира, че сместа съдържа достатъчно желязо. Предотвратяването на анемията при децата е добро хранене, богат на животински протеини и витамини.
Всички момичета и жени преди менопаузата се препоръчват да се подлагат редовно медицински прегледи си направете кръвни изследвания, особено ако имате обилно менструално кървене. Дефицит на желязо и фолиева киселина може да възникне по време на бременност. Поради това на бременните жени се предписват специални витамини.
Първичната остра форма на заболяването често е свързана с кървене по време на пептична язва. Ето защо е необходимо да наблюдавате здравето си и да предотвратявате тежки последствияхронични болести.
Произходът на някои патологии е свързан с битови и производствени интоксикации. В същото време тялото постоянно изпитва недостиг на кислород, което води до необратими дегенеративни промени във вътрешните органи. Трябва да се избягва злоупотребата с алкохол. При необходимост се предписва диета и лекарства. Ако следвате препоръките на лекаря, прогнозата за повечето видове анемия е благоприятна.
Видео за анемия
Анемията е една от най-честите и опасни заболявания. Някои разновидности на това заболяванеизносване наследствен характер. Но най-често това състояние показва развитието на някакво сериозно заболяване. И така, анемия - какво е това? Това е група от патологични аномалии, характеризиращи се с намаляване на концентрацията на хемоглобин в кръвта. Това състояние обикновено се свързва с дефицит на желязо в човешкото тяло.
Симптоми на анемия
Заболяването може да се разпознае по следните признаци:
блед цвят на кожата;
бледност на лигавицата на очите;
главоболие;
втрисане, слабост;
шум в ушите;
апатия, умора;
менструални нередности;
гадене, липса на апетит;
запек, подуване на корема;
Анемията е заболяване, което изисква спешно лечение. Ако това заболяване се пренебрегне, то може да се развие в хронична форма. В този случай настъпва смущение във функционирането на нервната система и психическо разстройство.
Анемия: какво е това и какви са причините за заболяването?
Бременните деца са най-податливи на това състояние по-млада възраст. Една от основните причини за анемията е значителна загуба на кръв. Те могат да бъдат провокирани от обилно маточно, стомашно, носно и хирургично кървене. Болестите също могат да причинят анемия храносмилателната системахронични или остри форми, при които функцията за усвояване на желязо е нарушена. В допълнение, строги диети, вегетарианство, недохранванесъщо може да доведе до намаляване на хемоглобина в кръвта.
Всеки трябва да знае за такова заболяване като анемия: какво представлява, причини, симптоми на заболяването. Само в този случай е възможно да се предотвратят сериозни последствия.
Степени на анемия
Заболяването се разделя на три основни степени.
Лека анемия
В този случай заболяването се характеризира с леко понижение на хемоглобина, неговият показател е 90-110 g / l при жените и 100-120 g / l при мъжете. Лечението на такава анемия включва увеличаване на консумацията на храни с високо съдържание на желязо.
Умерена анемия
В тази ситуация нивото на хемоглобина намалява до 70-80 g / l. Лечението в този случай, в допълнение към диетата, трябва да включва лекарствена терапия
Тежка анемия
Това състояние се счита за животозастрашаващо. Градусът е доста значителен - 70 g/l и по-долу. При този показател е необходима хоспитализация и лечение под наблюдението на специалист.
Лечение на заболяването
Анемията, какво представлява и какви са нейните симптоми - вече знаете. Сега ще научим за принципите на лечение на това заболяване.
Основни средства самолечениеи предотвратяване на появата на заболяването е диета, базирана на цвекло, моркови, тиква, ряпа, целина, месни продукти, яйца.
Терапията на анемията включва основно лечение на заболяването, довело до това състояние.
За нормализиране на нивата на хемоглобина се използва заедно с аскорбинова киселина. Също положителен резултатосигурете инжекции с фолиева киселина, прилагани едновременно с витамини от група В. В особено тежки случаи може да се наложи кръвопреливане.
При първите признаци на анемия трябва да се консултирате с лекар. Лекарят ще диагностицира правилна диагнозаи предпише подходящо лечение. Следвайки всички препоръки, ще спасите здравето си, а в някои случаи и живота си.
Желязодефицитната анемия обикновено се разглежда като симптом на друго заболяване или като състояние, а не като отделно заболяванеи обикновено се появява, когато тялото няма достатъчно запаси от желязо. Малките деца или възрастните на строги диети може да не получават достатъчно желязо от храната си, което може да доведе до анемия. Способността на храносмилателната система да абсорбира достатъчно желязо може да бъде нарушена, което често се случва в случаите, когато част от стомаха е била отстранена. Анемията може да възникне поради прекомерна загуба на кръв. Това се отнася както за жените, които имат обилен цикъл, така и за хората, страдащи от и дванадесетопръстника, хемороиди или рак на стомаха или дебелото черво.
Другите две форми на анемия са хемолитична анемия, при което червено кръвни клеткисе унищожават твърде бързо и сърповидно-клетъчна анемия, при която тялото произвежда анормален хемоглобин.
Ако подозирате, че имате анемия, важно е бързо да посетите Вашия лекар. Анемията може да намали устойчивостта на организма към болести, да причини загуба на сила и да ограничи работоспособността. Анемията също може да е признак на по-сериозно медицински проблеми. Анемията се диагностицира въз основа на кръвен тест. Лечението на анемията се основава на възстановяване на количеството желязо в организма с помощта на различни лекарства(както за перорално приложение, така и за инжектиране).
Причини за анемия
Основната причина за анемия е дефицитът на желязо, витамин B12 или. Анемията може да бъде причинена и от загуба на кръв поради стомашно-чревно кървене, което може да бъде свързано с приема някои лекарства, Например, ацетилсалицилова киселина() или ибупрофен, както и с рак.
Симптоми на анемия
Ако забележите бледност, повишена умораи слабост, припадък, задух, ускорен пулс, тогава трябва да се консултирате с лекар. Анемията, причинена от липса на фолиева киселина в храната, може да причини (възпаление на устната лигавица), възпаление на езика, пожълтяване на кожата, изтръпване на ръцете и краката.
Какво можеш да направиш
Включете възможно най-много зелени зеленчуци, салати и листни зеленчуци в диетата си, за да получите достатъчно фолиева киселина. Много зърнени закуски също съдържат фолиева киселина. Обогатените с желязо храни също могат да помогнат при анемия. Трябва да избягвате да пиете напитки, съдържащи кофеин (например чай, кафе, кола), особено по време на хранене, т.к. кофеинът пречи на усвояването на желязото.
Жените, които имат чести или тежки менструални кръвотечения или са бременни, трябва да се консултират с лекаря си относно приемането на добавки с желязо.
Какво може да направи Вашият лекар
Предписва тестове и други видове изследвания, за да оцени състоянието на пациента, да определи причината за анемията и да предпише лечение.
Ако е свързана анемия:
- с дефицит на желязо, лекарят ще предпише лекарства, съдържащи желязо, и след като установи причината за анемията, ще предприеме мерки за нейното отстраняване.
- с дефицит Избягвайте продължителен контакт с химически агенти, отрови и токсични вещества, бензин и други петролни продукти.