Riskitegurite diagnostilised kriteeriumid. Kliinilise läbivaatuse kaart (ennetav arstlik läbivaatus) Riskitegurid vastavalt RHK 10-le
12.
Arstliku läbivaatuse käigus tuvastatud riskitegurid(riskitegurite nimetused vt Lisa 2)
13. Kardiovaskulaarne kogurisk skaala järgiSKORE: kõrge väga kõrge
14. Terviseseisundi rühm 1 rühm; 2. rühm; 3a rühm; 3b rühm
15. Määratud ravi: jah 1; ei - 2
16. Anti saatekiri täiendavateks uuringuteks, mis ei kuulu arstliku läbivaatuse hulka (ennetavad arstlik läbivaatus) : Jah 1; ei - 2
17. Juhised on antud spetsialiseeritud, sealhulgas kõrgtehnoloogia omandamiseks arstiabi : jah 1; ei - 2
18.
Soovitatav Spa ravi
: jah 1; ei - 2
19. Tervisekontrolli eest vastutava arsti täisnimi ja allkiri _______________________________________________________________________________
20. Arstliku läbivaatuse lõpetamise kuupäev ______________________________
Lisa nr 2
Venemaa tervishoiuministeeriumi korraldusel
kuupäevaga _______ 2015 nr _____
Täiendused on märgitud punasega.
Rohelisel taustal – midagi, mis võib nõuda selgitusi pärast tellimuste allkirjastamist.
Telli
registreerimisvormi nr 131/у täitmine
“Arstliku läbivaatuse kaart
(ennetav arstlik läbivaatus)"
1. Registreerimisvorm nr 131/у « Arstliku läbivaatuse (ennetava tervisekontrolli) arvestuskaart (edaspidi kaart) täidetakse iga patsiendi kohta, kes pöördub arstiabi osutava meditsiiniasutuse poole. ambulatoorne seade läbima arstliku läbivaatuse (ennetava tervisekontrolli) (edaspidi arstlik läbivaatus) vastavalt korraldusele terviseministeerium Venemaa Föderatsioon 03.12.2012 nr 1006n(registreeritud Vene Föderatsiooni Justiitsministeeriumi poolt 1. aprillil 2013, registreerimisnumber 27930) ja ennetava arstliku läbivaatuse läbiviimisel vastavalt Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 6. detsembri 2012. aasta korraldusele nr 1011n "Profülaktilise tervisekontrolli läbiviimise korra kinnitamise kohta" (registreeritud justiitsministeeriumi poolt Vene Föderatsioon 29. detsembril 2012, registreerimisnumber 26511).
2. Iga patsiendi kohta täidetakse üks kaart, olenemata sellest, kas tervisekontrolli viib läbi üks või mitu arsti.
3. Kõik andmed patsiendi tervisliku seisundi kohta tehakse "Ambulatoorselt arstiabi saanud patsiendi haigusloos" - registreerimisvormil nr 025/u, mis on kinnitatud Venemaa Tervishoiuministeeriumi korraldusega nr. registreeritud Vene Föderatsiooni Justiitsministeeriumis 2015. aasta veebruaris, registreerimisnumber) (edaspidi meditsiinikaart): kaebused, anamnees, objektiivsed andmed, diagnoosid: põhi-, taust-, konkureerivad ja kaasnevad haigused, vigastused, mürgistused nende koodidega RHK-10 järgi, tervisegrupp, määratud ravi, läbivaatus, dispanserivaatluse sisseseadmine, samuti läbivaatuse ja järelkontrolli tulemused.
4. Riikliku statistilise aruandluse koostamiseks vajaliku kliinilise läbivaatuse andmed kantakse ka „Ambulatoorselt arstiabi saava patsiendi kupongi“ - registreerimisvorm nr 025-1/u, kinnitatud ministeeriumi korraldusega. of Health of Russia kuupäevaga nr (registreeritud Vene Föderatsiooni Justiitsministeeriumi poolt 2015. aasta veebruaris, registreerimisnumber) (edaspidi kupong).
5. Kaardi punkti 5 sisestatakse hüvitiste kategooria koodid vastavalt riigi saamise õigust omavate kodanike kategooriatele. sotsiaalabi komplektina sotsiaalteenused 1:
“1” - sõjainvaliidid;
“2” - Suures Isamaasõjas osalejad;
“3” – lahinguveteranid artikli 3 lõike 1 alapunktides 1–4 nimetatud isikute hulgast Föderaalseadus 12. jaanuaril 1995 nr 5-FZ “Veteranidest” 2;
“4” - läbinud sõjaväelased sõjaväeteenistus V väeosad, asutused, sõjaväeõppeasutused, mis ei kuulunud tegevväe koosseisu, perioodil 22. juunist 1941 kuni 3. septembrini 1945 vähemalt kuus kuud autasustatud sõjaväelasi NSV Liidu ordenite või medalitega määratud ajateenistuse eest;
“5” - isikud, kellele on omistatud märk “Piiratud Leningradi elanik”;
"6" - isikud, kes töötasid Suure Isamaasõja ajal õhutõrjerajatistes, kohalikes õhutõrjerajatistes, kaitsestruktuuride, mereväebaaside, lennuväljade ja muude sõjaliste objektide ehitamisel aktiivse rinde tagapiirides, aktiivsete laevastike tegevustsoonides , raudteede ja maanteede rindelõikudel, samuti Suure Isamaasõja alguses teiste riikide sadamatesse interneeritud transpordilaevastiku laevade meeskonnaliikmed;
“7” - langenud (surnud) sõjainvaliidide pereliikmed, Suures Isamaasõjas osalejad ja lahinguveteranid, Suures Isamaasõjas hukkunute pereliikmed Isamaasõda isikud kohaliku õhutõrje rajatiste ja päästemeeskondade enesekaitserühmade töötajate hulgast, samuti Leningradi linna haiglate ja kliinikute surnud töötajate pereliikmed;
"8" - puuetega inimesed;
"9" - puudega lapsed.
Lõige 6 registreerib kodaniku kuuluvuse Põhja, Siberi ja põlisrahvaste hulka Kaug-Ida Vene Föderatsioon 3
Lõikes 7 seotust sotsiaalne rühm(töötav elanikkond; mittetöötav elanikkond; õppeasutuste täiskoormusega õppijad)
Lõikes 8 on fikseeritud arstliku läbivaatuse või ennetava tervisekontrolli läbiviimine välitöödel.
Kaardi punktis 9 märgitakse tervisekontrolli esimese etapi ülevaatuste ja uuringute kuupäevad vastavalt vanusegraafikule, samuti kõrvalekallete tuvastamine iga läbivaatuse ja läbivaatuse liikide põhjal. Lõike 6 veerus "Märkused" märgitakse eelnevalt läbiviidud uuringu või uuringust keeldumise kuupäev, mis võimaldab eksperthinnang kliinilise läbivaatuse 1. etapi täielikkus.
9.1. D keeruline skaneerimine brahütsefaalsed arterid:
Uuringutulemuste põhjal on viide või kahtlus varasemale anamneesile äge häire ajuvereringe või
45-aastastele ja vanematele meestele ning üle 55-aastastele naistele kolme riskiteguri kombinatsiooniga: suurenenud tase vererõhk, düslipideemia, ülekaalulisus või rasvumine;
9.2. Esophagogastroduodenoskoopia:
Küsitluse tulemuste põhjal seedetrakti ülaosa võimalikule onkoloogilisele haigusele viitavate kaebuste väljaselgitamine või
üle 50-aastastele kodanikele, kelle perekonnas on esinenud seedetrakti vähki);
9.3. Läbivaatus (konsultatsioon) neuroloogiga: Küsitluse tulemuste põhjal, kui on viidatud või kahtlustatud varem esinenud akuutne tserebrovaskulaarne õnnetus kodanikel, kes ei ole sellega seoses kliinilise vaatluse all, samuti motoorse düsfunktsiooni, kognitiivsete häirete esmasel tuvastamisel ja kahtluse korral depressioon 75-aastastel ja vanematel inimestel;
9.4. Läbivaatus (konsultatsioon) kirurgi või uroloogiga: meestele vanuses 42 kuni 69 aastat, kellel on küsimustiku tulemuste põhjal esmakordselt tuvastatud urogenitaalsüsteemi patoloogia tunnused või kelle perekonnas on esinenud eesnäärmevähki, samuti patsientidele, kellel on eesnäärmevähi kahtlus, mis on tuvastatud uuringu tulemuste põhjal. tulemused ultraheliuuring);
9.5. Läbivaatus (konsultatsioon) kirurgi või koloproktoloogiga kodanikele kl positiivne analüüs väljaheited peale varjatud veri, kelle perekonnas on esinenud perekondlikku polüpoosi, pärasoolevähk, kui uuringu tulemuste põhjal tuvastatakse muud näidustused, mille on määranud üldarst, uroloog, sünnitusarst-günekoloog kolorektaalse piirkonna pahaloomulise kasvaja sümptomite tuvastamisel;
9.6. Kolonoskoopia või sigmoidoskoopia: kui on kahtlus vähk nagu kirurg või koloproktoloog on määranud;
9.7. Vere lipiidide spektri määramine(üldkolesterooli, lipoproteiinide kolesterooli tase kõrge tihedusega, madala tihedusega lipoproteiinide kolesterool, triglütseriidid): kodanikele, kellel on tuvastatud vere üldkolesterooli taseme tõus);
9.8.Spiromeetria: kroonilise bronhopulmonaalse haiguse kahtlusega isikutele ankeedi tulemuste põhjal, suitsetajatele ja üldarsti saatekirja alusel;
9.9. Läbivaatus (konsultatsioon) sünnitusabi-günekoloogi juures: diagnoosiga naistele patoloogilised muutused vastavalt emakakaela määrdumise ja (või) mammograafia tsütoloogilise uuringu tulemustele ja/või emaka ja munasarjade ultraheliuuringu tulemustele;
9.10. Glükeeritud hemoglobiini kontsentratsiooni määramine veres või glükoositaluvuse test: kodanikele, kellel on tuvastatud veresuhkru taseme tõus;
9.11. KOHTAläbivaatus (konsultatsioon) otorinolarünoloogiga: 75-aastastele ja vanematele kodanikele, kui üldarsti ankeedi või läbivaatuse tulemuste põhjal on näidustusi;
9.12. Vereanalüüs eesnäärmespetsiifilise antigeeni taseme määramiseks: nagu kirurg või uroloog on määranud eesnäärmevähi kahtlusega meestele uuringu, uuringu, eesnäärme digiuuringu ja/või eesnäärme ultraheli tulemuste põhjal;
9.13. Läbivaatus (konsultatsioon) silmaarstiga: 39-aastastele ja vanematele kodanikele kõrge silmasisest rõhku ning 75-aastastele ja vanematele kodanikele, kellel on uuringu (ankeedi) tulemuste põhjal tuvastatud nägemisteravuse langus, mida ei saa prillidega korrigeerida;
9.14. Individuaalne põhjalik ennetav nõustamine või grupi ennetav nõustamine (patsiendikool): kodanikele, kellel on tuvastatud krooniliste mittenakkuslike haiguste riskifaktorid, samuti need, kellel on haigused või kõrge ja väga kõrge kardiovaskulaarne kogurisk.
9.15. Vastuvõtt (ülevaatus) üldarsti juurde, sealhulgas diagnoosi püstitamine (selgitamine), tervisegrupi määramine (selgitamine), dispanseri vaatlusrühma ja kehalise aktiivsuse rühma määramine (arvestades eriarstide arvamusi), samuti kodanike suunamine, kui on olemas. meditsiinilised näidustused täiendav läbivaatus, mis ei kuulu arstliku läbivaatuse programmi, et saada sanatoorseks-kuurortiliseks raviks spetsialiseeritud, sealhulgas kõrgtehnoloogilist arstiabi.
Lõike 10 veerus “Märkused” märgitakse eelnevalt läbiviidud uuringu või uuringust keeldumise kuupäev, mis võimaldab anda eksperthinnangu tervisekontrolli 1. etapi täielikkusele.
10. Lõikes 11 klasside ja üksikute haiguste nimetustega ridadele märgitakse kuupäevad: veerus 4 - tuvastamine (kinnitus) haiguste kliinilise läbivaatuse käigus, veerus 5 - haiguse, sealhulgas diagnoositud haiguse tuvastamine. esimest korda elus kliinilise läbivaatuse tulemuste põhjal. Teabeallikaks on meditsiinikaardi punkt 20 “Uuendatud diagnooside loetelu”.
Punkti 11 veerus 6 märgitakse tuvastatud haiguse (ka esmadiagnoositud) ambulatoorsele vaatlusele lubamine.
Lõike 11 veerus 7 registreeritakse haiguskahtlus, mille loetelu on toodud veerus 1.
11. Lõikes 12 on kirjas krooniliste mittenakkushaiguste riskifaktorid. Vastavasse veergu märgitakse riskiteguri koodi RHK-10 järgi märkimise kuupäev. järgmised tegurid risk. Tabelis on toodud iga koodi riskitegurite nimetused RHK-10, XXI klass “Terviseseisundit ja tervishoiuasutuste külastusi mõjutavad tegurid” ja vastavalt Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korraldusele nr 1006n:
ICD-10 kood | Riskitegurite nimetus vastavalt RHK-10 klassile XXI "Terviseseisundit ja tervishoiuasutuste külastusi mõjutavad tegurid" | Riskitegurite nimetus vastavalt Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korraldusele nr 1006n |
R03.0 | Suurenenud vererõhk hüpertensiooni diagnoosi puudumisel | Kõrge vererõhk |
R73,9 | Hüperglükeemia | Hüperglükeemia |
R63,5 | Ebanormaalne kaalutõus | Ülekaal (rasvumine ei kuulu hulka) |
Z72.0 | Tubaka tarbimine | Suitsetamine |
Z72.1 | Alkoholi tarbimine | Kahjuliku alkoholitarbimise oht |
Z72.2 | Narkootikumide kasutus | Tarbimisrisk narkootilised ravimid ja psühhotroopsed ained ilma arsti retseptita |
Z72.3 | Füüsilise aktiivsuse puudumine | Madal kehaline aktiivsus |
Z72.4 | Sobimatu toitumine ja halvad harjumused toitumine | Kehv toitumine |
Z 80, Z82.3, Z82.5, Z83.3 | Võimalik oht isikliku ja perekonna ajalooga seotud tervise eest | Perekonnas esinenud kroonilisi mittenakkuslikke haigusi (SVH, vähk, bronhopulmonaarne, diabeet |
12. Lõikes 13 registreeritakse alla 65-aastaste kodanike kardiovaskulaarse koguriski tase, mis määratakse suhtelise riski skaalal SCORE alla 40-aastaste kodanike puhul, absoluutne risk 40–65-aastaste kodanike puhul.
13. Lõikes 14 registreeritakse terviseseisundi rühm, mis määratakse uuringute, laboratoorsete ja instrumentaalõpingud. Terviseseisundi rühma määrab perearst.
14. Lõikes 15 märgitakse ravi ettekirjutus
15. Lõikes 16 see registreeritakse saatekiri täiendavateks uuringuteks, mis ei kuulu arstliku läbivaatuse hulka (ennetav tervisekontroll)
16. Lõikes 17 registreeritakse saatekiri eriarstiabi, sealhulgas kõrgtehnoloogilise arstiabi saamiseks
18. Arstliku läbivaatuse ajal Kaart võib olla osakonnas (kontoris) meditsiiniline ennetus meditsiiniline organisatsioon või arstliku läbivaatuse eest vastutava arsti käest ning pärast selle sooritamist kleebitakse see meditsiinikaardile.
1 17. juuli 1999. aasta föderaalseaduse nr 178-FZ “Riikliku sotsiaalabi kohta” artikkel 6.1 (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 1999, nr 24, artikkel 3699; 2004, nr 35, art 3607) )
2 Vene Föderatsiooni õigusaktide kogu, 1995, nr 3, art. 168; 2002, nr 48, art. 4743; 2004, nr 27, art. 2711
3 Vastavalt Vene Föderatsiooni valitsuse 17. aprilli 2006. a korraldusele nr 536-r (Vene Föderatsiooni õigusaktide kogu, 2006, nr 17 (2 osa), artikkel 1905).
IV klass. Haigused endokriinsüsteem, söömishäired ja ainevahetushäired (E00-E90)
Märge. Kõik neoplasmid (nii funktsionaalselt aktiivsed kui ka mitteaktiivsed) kuuluvad II klassi. Selle klassi vastavaid koode (näiteks E05.8, E07.0, E16-E31, E34. -) saab vajadusel kasutada lisakoodidena funktsionaalselt aktiivsete kasvajate ja emakavälise endokriinkoe, samuti hüperfunktsiooni tuvastamiseks. ja endokriinsete näärmete alatalitlus, mis on seotud kasvajate ja muude mujal klassifitseeritud häiretega.
Välja arvatud: raseduse, sünnituse ja sünnitusjärgse perioodi tüsistused (O00-O99), kliiniliste ja laboratoorsete testide käigus tuvastatud sümptomid, tunnused ja kõrvalekalded, mida mujal ei ole klassifitseeritud (R00-R99), lootele ja vastsündinule spetsiifilised mööduvad endokriinsed häired ja ainevahetushäired (lk 70-lk 74)
See klass sisaldab järgmisi plokke:
E00-E07 Haigused kilpnääre
E10-E14 Suhkurtõbi
E15-E16 Muud glükoosiregulatsiooni ja pankrease endokriinsüsteemi häired
E20-E35 Muude endokriinsete näärmete häired
E40-E46 Alatoitumus
E50-E64 Muud alatoitumise tüübid
E65-E68 Rasvumine ja muud tüüpi liigne toitumine
E70-E90 Ainevahetushäired
Järgmised kategooriad on tähistatud tärniga:
E35 Endokriinsete näärmete häired mujal klassifitseeritud haiguste korral
E90 Söömis- ja ainevahetushäired mujal klassifitseeritud haiguste korral
KILPNäärehaigused (E00-E07)
E00 Kaasasündinud joodipuuduse sündroom
Sisaldab: endeemilised seisundid, mis on seotud joodipuudusega looduskeskkonnas, nii otseselt kui
ja joodipuuduse tõttu ema kehas. Mõnda neist seisunditest ei saa pidada tõeliseks hüpotüreoidismiks, vaid need on areneva loote kilpnäärmehormoonide ebapiisava sekretsiooni tagajärg; võib esineda seos looduslike goitrogeensete teguritega. Vajadusel tuvastage seotud viivitus vaimne areng kasutage lisakoodi (F70-F79).
Välja arvatud: joodipuudusest tingitud subkliiniline hüpotüreoidism (E02)
E00.0 Kaasasündinud joodipuuduse sündroom, neuroloogiline vorm. Endeemiline kretinism, neuroloogiline vorm
E00.1 Kaasasündinud joodipuuduse sündroom, mükseemi vorm.
Endeemiline kretinism:
. kilpnäärme alatalitlus
. mükseede vorm
E00.2 Kaasasündinud joodipuuduse sündroom, segavorm.
Endeemiline kretinism, segavorm
E00.9 Kaasasündinud joodipuuduse sündroom, täpsustamata.
Joodipuudusest tingitud kaasasündinud hüpotüreoidism NOS. Endeemiline kretinism NOS
E01 Joodipuuduse ja sellega seotud seisunditega seotud kilpnäärmehaigused
Välja arvatud: kaasasündinud joodipuuduse sündroom (E00. -)
joodipuudusest tingitud subkliiniline hüpotüreoidism (E02)
E01.0 Difuusne (endeemiline) struuma, mis on seotud joodipuudusega
E01.1 Joodipuudusega seotud multinodulaarne (endeemiline) struuma. Nodulaarne struuma, mis on seotud joodipuudusega
E01.2 Goiter (endeemiline), seotud joodipuudusega, täpsustamata. Endeemiline struuma NOS
E01.8 Muud kilpnäärmehaigused, mis on seotud joodipuuduse ja sarnaste seisunditega.
Omandatud hüpotüreoidism joodipuudusest NOS
E02 Joodipuudusest tingitud subkliiniline hüpotüreoidism
E03 Muud hüpotüreoidismi vormid
Välja arvatud: joodipuudusega seotud hüpotüreoidism (E00-E02)
hüpotüreoidism, mis tekkis pärast meditsiinilised protseduurid(E89.0)
E03.0 Kaasasündinud hüpotüreoidism koos hajus struuma.
Kaasasündinud struuma (mittetoksiline):
. NOS
. parenhümaalne
E03.1 Kaasasündinud hüpotüreoidism ilma struumata. Kilpnäärme aplaasia (koos mükseedemiga).
Kaasasündinud:
. kilpnäärme atroofia
. hüpotüreoidism NOS
E03.2 Ravimitest ja muudest eksogeensetest ainetest põhjustatud hüpotüreoidism.
Vajadusel kasutage põhjuse tuvastamiseks lisakoodi. välised põhjused(XX klass).
E03.3 Infektsioosne hüpotüreoidism
E03.4 Kilpnäärme atroofia (omandatud).
Välja arvatud: kilpnäärme kaasasündinud atroofia (E03.1)
E03.5 Myxedema kooma
E03.8 Muud täpsustatud hüpotüreoidismid
E03.9 Hüpotüreoidism, täpsustamata. Myxedema NOS
E04 Muud mittetoksilise struuma vormid
Välja arvatud: kaasasündinud struuma:
. NOS)
. hajus ) (E03.0)
. parenhümatoosne)
joodipuudusega seotud struuma (E00-E02)
E04.0 Mittetoksiline difuusne struuma.
Mittetoksiline struuma:
. hajus (kolloidne)
. lihtne
E04.1 Mittetoksiline ühesõlmeline struuma. Kolloidsõlm (tsüstiline) (kilpnääre).
Mittetoksiline mononoodne struuma Kilpnäärme (tsüstiline) sõlm NOS
E04.2 Mittetoksiline multinodulaarne struuma. Tsüstiline struuma NOS. Polünoodne (tsüstiline) struuma NOS
E04.8 Muud mittetoksilise struuma täpsustatud vormid
E04.9 Mittetoksiline struuma täpsustamata. Struuma NOS. Nodulaarne struuma (mittetoksiline) NOS
E05 Türotoksikoos [hüpertüreoidism]
Välja arvatud: krooniline türeoidiit koos mööduva türotoksikoosiga (E06.2)
vastsündinute türotoksikoos (P72.1)
E05.0 Türeotoksikoos hajusa struumaga. Eksoftalmiline või toksiline kõne NOS. Gravesi haigus. Hajus toksiline struuma
E05.1 Türotoksikoos mürgise uninodulaarse struumaga. Türotoksikoos mürgise mononoodse struumaga
E05.2 Türotoksikoos toksilise multinodulaarse struumaga. Mürgine nodulaarne struuma NOS
E05.3 Türotoksikoos kilpnäärme kudede ektoopiaga
E05.4 Kunstlik türotoksikoos
E05.5 Kilpnäärme kriis või kooma
E05.8 Muud türeotoksikoosi vormid. Kilpnääret stimuleeriva hormooni hüpersekretsioon.
E05.9 Türeotoksikoos, täpsustamata. Hüpertüreoidism NOS. Türotoksiline südamehaigus (I43.8)
E06 Türeoidiit
Välja arvatud: sünnitusjärgne türeoidiit (O90.5)
E06.0Äge türeoidiit. Kilpnäärme abstsess.
Türeoidiit:
. püogeenne
. mädane
Kui nakkustekitaja on vaja tuvastada, kasutatakse lisakoodi (B95-B97).
E06.1 Subäge türeoidiit.
Türeoidiit:
. de Quervain
. hiiglaslik rakk
. granulomatoosne
. mittemädane
Välja arvatud: autoimmuunne türeoidiit (E06.3)
E06.2 Krooniline türeoidiit koos mööduva türotoksikoosiga.
Välja arvatud: autoimmuunne türeoidiit (E06.3)
E06.3 Autoimmuunne türeoidiit. Hashimoto türeoidiit. Chasitoksikoos (mööduv). Lümfadenomatoosne struuma.
Lümfotsüütiline türeoidiit. Lümfomatoosne struma
E06.4 Narkootikumide põhjustatud türeoidiit
E06.5 Türeoidiit:
. krooniline:
. NOS
. kiuline
. puitunud
. Riedel
E06.9 Türeoidiit, täpsustamata
E07 Muud kilpnäärmehaigused
E07.0 Kaltsitoniini hüpersekretsioon. Kilpnäärme C-rakuline hüperplaasia.
Türokaltsitoniini hüpersekretsioon
E07.1 Dishormonaalne struuma. Perekondlik düshormonaalne struuma. Pendredi sündroom.
Välja arvatud: mööduv kaasasündinud struuma koos normaalne funktsioon(lk 72.0)
E07.8 Muud täpsustatud kilpnäärmehaigused. Türosiini siduva globuliini defekt.
hemorraagia)
Kilpnäärme(te) infarkt) c)
Kahjustatud eutüreoidismi sündroom
E07.9 Kilpnäärme haigus, täpsustamata
DIABEED (E10-E14)
Vajadusel tuvastage ravimtoode põhjustades diabeeti, kasutage väliste põhjuste jaoks lisakoodi (klass XX).
Kategooriatega E10–E14 kasutatakse järgmisi neljandaid märke:
.0 Koomaga
Diabeer:
. kooma koos ketoatsidoosiga või ilma (ketoatsidoos)
. hüpersmolaarne kooma
. hüpoglükeemiline kooma
Hüperglükeemiline kooma NOS
1 Ketoatsidoosiga
Diabeetik:
. atsidoos)
. ketoatsidoos) koomat mainimata
2 Neerukahjustusega
Diabeetiline nefropaatia(N08.3)
Intrakapillaarne glomerulonefroos (N08.3)
Kimmelstiel-Wilsoni sündroom (N08.3)
3 Silmakahjustustega
Diabeetik:
. katarakt (H28.0)
. retinopaatia (H36.0)
4 Neuroloogiliste tüsistustega
Diabeetik:
. amüotroofia (G73.0)
. autonoomne neuropaatia (G99.0)
. mononeuropaatia (G59.0)
. polüneuropaatia (G63.2)
. autonoomne (G99.0)
5 Perifeerse vereringe häiretega
Diabeetik:
. gangreen
. perifeerne angiopaatia (I79.2)
. haavand
6 Muude täpsustatud tüsistustega
Diabeetiline artropaatia (M14.2)
. neuropaatiline (M14.6)
7 Mitmete tüsistustega
8 Täpsustamata tüsistustega
9 Tüsistusi ei esine
E10 Insuliinsõltuv suhkurtõbi
[cm. pealkirjade kohal]
Sisaldab: diabeet (mellitus):
. labiilne
. algusega kell noores eas
. kalduvusega ketoosile
. I tüüpi
Välja arvatud: suhkurtõbi:
. vastsündinud (P70.2)
periood (O24. -)
glükosuuria:
. NOS (R81)
. neerud (E74.8)
E11 Insuliinsõltumatu suhkurtõbi
Kaasa arvatud: diabeet (mellitus) (mitte rasvunud) (rasvunud):
. algusega kell küps vanus
. ilma kalduvuseta ketoosile
. stabiilne
. tüüp II
Välja arvatud: suhkurtõbi:
. seotud alatoitumusega (E12.-)
. vastsündinutel (P70.2)
. raseduse ajal, sünnituse ajal ja pärast sünnitust
periood (O24. -)
glükosuuria:
. NOS (R81)
. neerud (E74.8)
halvenenud glükoositaluvus (R73.0)
operatsioonijärgne hüpoinsulineemia (E89.1)
E12 Alatoitumusega seotud suhkurtõbi
[cm. ülaltoodud alampealkirjad]
Kaasa arvatud: alatoitumusega seotud suhkurtõbi:
. insuliinist sõltuv
. insuliinist mittesõltuv
Välja arvatud: suhkurtõbi raseduse ajal, sünnituse ajal
ja sünnitusjärgsel perioodil (O24. -)
glükosuuria:
. NOS (R81)
. neerud (E74.8)
halvenenud glükoositaluvus (R73.0)
vastsündinute suhkurtõbi (P70.2)
operatsioonijärgne hüpoinsulineemia (E89.1)
E13 Muud suhkurtõve täpsustatud vormid
[cm. ülaltoodud alampealkirjad]
Välja arvatud: suhkurtõbi:
. insuliinist sõltuv (E10.-)
. seotud alatoitumusega (E12.-)
. vastsündinu (P70.2)
. raseduse ajal, sünnituse ajal ja pärast sünnitust
periood (O24. -)
glükosuuria:
. NOS (R81)
. neerud (E74.8)
halvenenud glükoositaluvus (R73.0)
operatsioonijärgne hüpoinsulineemia (E89.1)
E14 Täpsustamata suhkurtõbi
[cm. ülaltoodud alampealkirjad]
Sisaldab: diabeet NOS
Välja arvatud: suhkurtõbi:
. insuliinist sõltuv (E10.-)
. seotud alatoitumusega (E12.-)
. vastsündinud (P70.2)
. insuliinist mittesõltuv (E11. -)
. raseduse ajal, sünnituse ajal ja pärast sünnitust
periood (O24. -)
glükosuuria:
. NOS (R81)
. neerud (E74.8)
halvenenud glükoositaluvus (R73.0)
operatsioonijärgne hüpoinsulineemia (E89.1)
MUUD GLÜKOOSI JA SISESEKRETSIOONI HÄIRED
KANNREAS (E15-E16)
E15 Mittediabeetiline hüpoglükeemiline kooma. Ravimitest põhjustatud mittediabeetiline insuliinikooma
tähendab. Hüperinsulinism koos hüpoglükeemilise koomaga. Hüpoglükeemiline kooma NOS.
Vajadusel tuvastage ravim mittediabeetiline hüpolükeemiline kooma, kasutage täiendavat välise põhjuse koodi (klass XX).
E16 Muud kõhunäärme endokriinsüsteemi häired
E16.0 Ravimitest põhjustatud hüpoglükeemia ilma koomata.
Kui on vaja ravimit identifitseerida, kasutage välispõhjuste jaoks lisakoodi (klass XX).
E16.1 Muud hüpoglükeemia vormid. Funktsionaalne mittehüperinsulineemiline hüpoglükeemia.
Hüperinsulinism:
. NOS
. funktsionaalne
Pankrease saarekeste beetarakkude hüperplaasia NOS. Entsefalopaatia pärast hüpoglükeemilist koomat
E16.2 Hüpoglükeemia, täpsustamata
E16.3 Suurenenud glükagooni sekretsioon.
Pankrease saarekeste rakkude hüperplaasia koos glükagooni hüpersekretsiooniga
E16.8 Muud täpsustatud kõhunäärme sisemise sekretsiooni häired. Hüpergastrineemia.
Hüpersekretsioon:
. kasvuhormooni vabastav hormoon
. pankrease polüpeptiid
. somatostatiin
. vasoaktiivne intensiivne polüpeptiid
Zollinger-Ellisoni sündroom
E16.9 Endokriinse pankrease häire, täpsustamata. Saarerakkude hüperplaasia NOS.
Pankrease endokriinsete rakkude hüperplaasia NOS
MUUDE ENDOKRIINSETE NÄÄRETE HÄIRED (E20-E35)
Välja arvatud: galaktorröa (N64.3)
günekomastia (N62)
E20 Hüpoparatüreoidism
Välja arvatud: DiGeorge'i sündroom (D82.1)
hüpoparatüreoidism pärast meditsiinilisi protseduure (E89.2)
tetany NOS (R29.0)
vastsündinu mööduv hüpoparatüreoidism (P71.4)
E20.0 Idiopaatiline hüpoparatüreoidism
E20.1 Pseudohüpoparatüreoidism
E20.8 Muud hüpoparatüreoidismi vormid
E20.9 Täpsustamata hüpoparatüreoidism. Kõrvalkilpnäärme teetagia
E21 Hüperparatüreoidism ja muud kõrvalkilpnäärme häired
Välja arvatud: osteomalaatsia:
. täiskasvanutel (M83. -)
. lapsepõlves ja noorukieas (E55.0)
E21.0 Primaarne hüperparatüreoidism. Kõrvalkilpnäärmete hüperplaasia.
Generaliseerunud fibroosne osteodüstroofia [Recklinghauseni luuhaigus]
E21.1 Sekundaarne hüperparatüreoidism, mujal klassifitseerimata.
Välja arvatud: neerupäritolu sekundaarne hüperparatüreoidism (N25.8)
E21.2 Muud hüperparatüreoidismi vormid.
Välja arvatud: perekondlik hüpokaltsiuuriline hüperkaltseemia (E83.5)
E21.3 Hüperparatüreoidism, täpsustamata
E21.4 Muud täpsustatud kõrvalkilpnäärme häired
E21.5 Kõrvalkilpnäärme haigus, täpsustamata
E22 Hüpofüüsi hüperfunktsioon
Välja arvatud: Itsenko-Cushingi sündroom (E24. -)
Nelsoni sündroom (E24.1)
hüpersekretsioon:
. adrenokortikotroopne hormoon [ACTH], ei ole seotud
Itsenko-Cushingi sündroomiga (E27.0)
. Hüpofüüsi AKTH (E24.0)
. kilpnääret stimuleeriv hormoon (E05.8)
E22.0 Akromegaalia ja hüpofüüsi gigantism.
Akromegaaliaga seotud artropaatia (M14.5).
Kasvuhormooni hüpersekretsioon.
Välistatud: põhiseaduslik:
. gigantism (E34.4)
. pikk (E34.4)
kasvuhormooni vabastava hormooni (E16.8) hüpersekretsioon
E22.1 Hüperprolaktineemia. Kui on vaja tuvastada hüperprolaktineemiat põhjustav ravim, kasutage täiendavat välise põhjuse koodi (klass XX).
E22.2 Antidiureetilise hormooni ebasobiva sekretsiooni sündroom
E22.8 Muud hüpofüüsi hüperfunktsiooni seisundid. Keskse päritoluga varajane puberteet
E22.9 Täpsustamata hüpofüüsi hüperfunktsioon
E23 Hüpofunktsioon ja muud hüpofüüsi häired
Sisaldab: loetletud seisundid, mis on põhjustatud hüpofüüsi ja hüpotalamuse haigustest
Välja arvatud: hüpopituitarism pärast meditsiinilisi protseduure (E89.3)
E23.0 Hüpopituitarism. Viljakas eunuhhiidi sündroom. Hüpogonadotroopne hüpogonadism.
Idiopaatiline kasvuhormooni puudulikkus.
Isoleeritud rike:
. gonadotropiin
. kasvuhormoon
. muud hüpofüüsi hormoonid
Kallmanni sündroom
Lühikest kasvu [kääbus] Lorraine-Levy
Hüpofüüsi nekroos (sünnitusjärgne)
Panhüpopituitarism
Hüpofüüs:
. kahheksia
. NOS-i puudus
. lühikest kasvu [kääbuslus]
Sheehani sündroom. Simmondsi haigus
E23.1 Ravimitest põhjustatud hüpopituitarism.
E23.2 Diabeet insipidus.
Välistatud: nefrogeenne diabeet insipidus(N25.1)
E23.3 Mujal klassifitseerimata hüpotalamuse düsfunktsioon.
Välja arvatud: Prader-Willi sündroom (Q87.1), Russell-Silveri sündroom (Q87.1)
E23.6 Muud hüpofüüsi haigused. Hüpofüüsi abstsess. Adiposogenitaalne düstroofia
E23.7 Hüpofüüsi haigus, täpsustamata
E24 Itsenko-Cushingi sündroom
E24.0 Hüpofüüsi päritolu Itsenko-Cushingi tõbi. ACTH hüpersekretsioon hüpofüüsi poolt.
Hüpofüüsi päritolu hüperadrenokortikism
E24.1 Nelsoni sündroom
E24.2 Ravimitest põhjustatud Itsenko-Cushingi sündroom.
Kui on vaja ravimit identifitseerida, kasutage välispõhjuste jaoks lisakoodi (klass XX).
E24.3 Emakaväline ACTH sündroom
E24.4 Alkoholist põhjustatud Cushingoidi sündroom
E24.8 Muud seisundid, mida iseloomustab Cushingoidi sündroom
E24.9 Itsenko-Cushingi sündroom, täpsustamata
E25 Adrenogenitaalsed häired
Kaasa arvatud: adrenogenitaalsed sündroomid, virilisatsioon või feminiseerumine, omandatud või hüperplaasiast tingitud
neerupealised, mis on hormoonide sünteesi kaasasündinud ensüümdefektide tagajärg
naine:
. neerupealiste vale hermafroditism
. heteroseksuaalne enneaegne valepuberteet
küpsus
meeste:
. isoseksuaalne enneaegne valepuberteet
küpsus
. varajane makrogenitoosoomia
. enneaegne puberteet hüperplaasiaga
neerupealised
. viriliseerimine (naissoost)
E25.0 Kaasasündinud adrenogenitaalsed häired, mis on seotud ensüümi puudulikkusega. Kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia. 21-hüdroksülaasi puudulikkus. Kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia, mis põhjustab soolakadu
E25.8 Muud adrenogenitaalsed häired. Idiopaatiline adrenogenitaalne häire.
Vajadusel tuvastage adrenogenitaalset häiret põhjustanud ravim, kasutage täiendavat välispõhjuse koodi (klass XX).
E25.9 Adrenogenitaalne häire, täpsustamata. Adrenogenitaalne sündroom NOS
E26 Hüperaldosteronism
E26.0 Primaarne hüperaldosteronism. Conni sündroom. Primaarne aldosteronism mis on põhjustatud supra-
neerunäärmed (kahepoolsed)
E26.1 Sekundaarne hüperaldosteronism
E26.8 Muud hüperaldosteronismi vormid. Barteri sündroom
E26.9 Hüperaldosteronism, täpsustamata
E27 Muud neerupealiste häired
E27.0 Muud tüüpi neerupealiste koore hüpersekretsioon.
Adrenokortikotroopse hormooni [ACTH] hüpersekretsioon, mis ei ole seotud Cushingi tõvega.
Välja arvatud: Itsenko-Cushingi sündroom (E24. -)
E27.1 Primaarne neerupealiste puudulikkus. Addisoni tõbi. Neerupealiste autoimmuunne põletik.
Välja arvatud: amüloidoos (E85. -), tuberkuloosse päritoluga Addisoni tõbi (A18.7), Waterhouse-Friderichseni sündroom (A39.1)
E27.2 Addisoni kriis. Neerupealiste kriis. Adrenokortikaalne kriis
E27.3 Ravimitest põhjustatud neerupealiste puudulikkus. Kui on vaja ravimit identifitseerida, kasutage välispõhjuste jaoks lisakoodi (klass XX).
E27.4 Muu ja täpsustamata neerupealiste puudulikkus.
Neerupealised:
. verejooks
. südameatakk
Neerupealiste koore puudulikkus NOS. Hüpoaldosteronism.
Välja arvatud: adrenoleukodüstroofia [Addison-Schilder] (E71.3), Waterhouse-Friderichseni sündroom (A39.1)
E27.5 Neerupealise medulla hüperfunktsioon. Neerupealise medulla hüperplaasia.
Katehhoolamiinide hüpersekretsioon
E27.8 Muud täpsustatud neerupealiste häired. Kortisooli siduva globuliini häire
E27.9 Täpsustamata neerupealiste haigus
E28 Munasarjade düsfunktsioon
Välistatud: isoleeritud gonadotroopne puudulikkus (E23.0)
munasarjapuudulikkus pärast meditsiinilisi protseduure (E89.4)
E28.0 Liigne östrogeen. Kui on vaja tuvastada östrogeeni liigsust põhjustav ravim, kasutage täiendavat välispõhjuse koodi (klass XX).
E28.1 Androgeenide liig. Munasarjade androgeenide hüpersekretsioon. Kui on vaja tuvastada androgeeni liigsust põhjustav ravim, kasutage täiendavat välispõhjuse koodi (klass XX).
E28.2 Polütsüstiliste munasarjade sündroom Sklerotsüstiliste munasarjade sündroom. Stein-Leventhali sündroom
E28.3 Primaarne munasarjade puudulikkus. Madal sisuöstrogeenid. Enneaegne menopaus NOS.
Püsiv munasarjade sündroom.
Välja arvatud: menopaus ja naiste menopausi staatus (N95.1)
puhas sugunäärmete düsgenees (Q99.1)
Turneri sündroom (Q96. -)
E28.8 Muud tüüpi munasarjade düsfunktsioon. Munasarjade hüperfunktsioon NOS
E28.9 Munasarjade düsfunktsioon, täpsustamata
E29 Munandite düsfunktsioon
Azoospermia või oligospermia NOS (N46)
isoleeritud gonadotroopne puudulikkus (E23.0)
Klinefelteri sündroom (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
munandite hüpofunktsioon pärast meditsiinilisi protseduure (E89.5)
munandite feminiseerumine (sündroom) (E34.5)
E29.0 Munandite hüperfunktsioon. Munandite hormoonide hüpersekretsioon
E29.1 Munandite hüpofunktsioon. Munandite androgeeni biosünteesi häire NOS
5-alfa reduktaasi puudulikkus (koos meeste pseudohermafroditismiga). Munandite hüpogonadism NOS.
Vajadusel tuvastage munandite hüpofunktsiooni põhjustanud ravim, kasutage täiendavat
välise põhjuse kood (klass XX).
E29.8 Muud tüüpi munandite talitlushäired
E29.9 Munandite düsfunktsioon, täpsustamata
E30 Mujal klassifitseerimata puberteedihäired
E30.0 Hilinenud puberteet. Puberteedi põhiseaduslik viivitus.
Hilinenud puberteet
E30.1 Enneaegne puberteet. Enneaegne menstruatsioon.
Välja arvatud: Albrighti (-McCune) (-Sternbergi) sündroom (Q78.1)
enneaegne seksuaalne areng keskne päritolu (E22.8)
naiste heteroseksuaalne enneaegne valepuberteet (E25. -)
meessoost isoseksuaalne enneaegne valepuberteet (E25. -)
E30.8 Muud puberteedi häired. Enneaegne larche
E30.9 Puberteedi häire, täpsustamata
E31 Polüglandulaarne düsfunktsioon
Välja arvatud: telangiektaatiline ataksia [Louis-Bart] (G11.3)
müotooniline düstroofia [Steinert] (G71.1)
pseudohüpoparatüreoidism (E20.1)
E31.0 Autoimmuunne polüglandulaarne puudulikkus. Schmidti sündroom
E31.1 Polüglandulaarne hüperfunktsioon.
Välja arvatud: hulgi endokriinne adenomatoos (D44.8)
E31.8 Muu polüglandulaarne düsfunktsioon
E31.9 Täpsustamata polüglandulaarne düsfunktsioon
E32 Harknääre haigused
Välja arvatud: aplaasia või hüpoplaasia koos immuunpuudulikkusega (D82.1), myasthenia gravis (G70.0)
E32.0 Harknääre püsiv hüperplaasia. Tüümuse hüpertroofia
E32.1 Harknääre abstsess
E32.8 Muud harknääre haigused
E32.9 Harknääre haigus, täpsustamata
E34 Muud endokriinsed häired
Välja arvatud: pseudohüpoparatüreoidism (E20.1)
E34.0 Kartsinoidi sündroom.
Märge. Vajadusel saab kartsinoidkasvajaga seotud funktsionaalse aktiivsuse tuvastamiseks kasutada lisakoodi.
E34.1 Muud soolehormoonide hüpersekretsiooni seisundid
E34.2 Emakaväline hormonaalne sekretsioon, mujal klassifitseerimata
E34.3 Lühikest kasvu [kääbus], mujale liigitamata.
Lühikest kasvu:
. NOS
. põhiseaduslik
. Laroni tüüp
. psühhosotsiaalne
Välja arvatud: progeeria (E34.8)
Russell-Silveri sündroom (Q87.1)
lühenenud jäsemed immuunpuudulikkusega (D82.2)
lühikest kasvu:
. akondroplastiline (Q77.4)
. hüpokondroplastiline (Q77.4)
. spetsiifiliste düsmorfsete sündroomide korral
(kodeerige need sündroomid; vt registrit)
. toitumisalane (E45)
. hüpofüüs (E23.0)
. neerud (N25.0)
E34.4 Põhiseaduslik kõrgus.Põhiseaduslik gigantism
E34.5 Androgeeniresistentsuse sündroom. Androgeeniresistentsusega meeste pseudohermafroditism.
Perifeerse hormonaalse vastuvõtu rikkumine. Reifensteini sündroom. Munandite feminiseerumine (sündroom)
E34.8 Muud täpsustatud endokriinsed häired. Käbinäärme talitlushäired. Progeeria
E34.9 Endokriinsed häired, täpsustamata.
Rikkumine:
. endokriinne NOS
. hormonaalne NOS
E35 Endokriinsete näärmete häired mujal klassifitseeritud haiguste korral
E35.0 Kilpnäärme häired mujal klassifitseeritud haiguste korral.
Kilpnäärme tuberkuloos (A18.8)
E35.1 Neerupealiste häired mujal klassifitseeritud haiguste korral.
Tuberkuloosse etioloogiaga Addisoni tõbi (A18.7). Waterhouse-Friderichseni sündroom (meningokokk) (A39.1)
E35.8 Teiste endokriinsete näärmete häired mujal klassifitseeritud haiguste korral
TOITUMISVÕIGE (E40-E46)
Märge. Alatoitumuse astet hinnatakse tavaliselt kehakaalu järgi, väljendatuna standardhälbed x võrdluskogumi keskmisest väärtusest. Lastel puudub kaalutõus ega kaalulangus
Kehakaalu muutus lastel või täiskasvanutel, kellel on üks või mitu eelnevat kaalumõõtmist, on tavaliselt alatoitumise näitaja. Kui on saadaval ainult üks kehakaalu mõõtmine, põhineb diagnoos eeldustel ja seda ei peeta lõplikuks, välja arvatud juhul, kui muud kliinilised ja laboriuuringud. Erandjuhtudel, kui puudub teave kehakaalu kohta, võetakse aluseks kliinilised andmed. Kui indiviidi kehakaal on võrdluspopulatsiooni keskmisest madalam, siis tõsine alatoitumus koos kõrge aste tõenäosusi võib eeldada, kui vaadeldav väärtus on 3 või enama standardhälbe võrra madalam võrdlusrühma keskmisest; alatoitumus keskmine aste, kui vaadeldud väärtus on 2 või rohkem, kuid vähem kui 3 standardhälvet alla keskmise ja kerge aste alatoitumus, kui täheldatud kehakaal on 1 või rohkem, kuid vähem kui 2 standardhälvet alla võrdlusrühma keskmise.
Välja arvatud: soolestiku malabsorptsioon (K90. -)
toitumisalane aneemia (D50-D53)
valgu-energia alatoitluse tagajärjed (E64.0)
kurnav haigus (B22.2)
tühja kõhuga (T73.0)
E40 Kwashiorkor
Tõsine alatoitumus, millega kaasneb toitumisalane turse ning naha ja juuste pigmentatsioonihäired
E41 Toitumishullus
Tõsine alatoitumus, millega kaasneb marasmus
Välja arvatud: seniilne kwashiorkor (E42)
E42 Seniilne kwashiorkor
Raske valgu-energia alatoitumus [nagu E43]:
. vahevorm
. kwashiorkori ja marasmuse sümptomitega
E43 Raske valgu-energia alatoitumus, täpsustamata
Raske kaalulangus lastel või täiskasvanutel või lapse kaalutõusu ebaõnnestumine, mille tulemuseks on vaadeldav kaal, mis on vähemalt 3 standardhälbe võrra väiksem kui võrdlusrühma keskmine (või sarnane kaalukaotus, mõõdetuna muude statistiliste meetoditega). Kui andmed on saadaval ainult ühe kehakaalu mõõtmise kohta, siis tugev kurnatus on väga tõenäoline, et tuvastatud kehakaal on 3 või enama standardhälbe võrra väiksem kui võrdluspopulatsiooni keskmine. Nälja paistetus
E44 Mõõdukas ja kerge valgu-energia alatoitumus
E44.0 Mõõdukas valgu-energia defitsiit. Kaalulangus lastel või täiskasvanutel või vähene kaalutõus lapsel, mille tulemuseks on hinnanguline kehakaal alla keskmise
võrdluskogumi puhul 2 standardhälbe või rohkem, kuid vähem kui 3 standardhälbe võrra (või
samalaadne kehakaalu langus, mida peegeldavad teised statistilised meetodid). Kui saadaval on ainult üks kehakaalu mõõtmine, on mõõdukas valgu-energia alatoitumine väga tõenäoline, kui tuvastatud kehakaal on 2 või enama standardhälbe võrra väiksem kui võrdluspopulatsiooni keskmine.
E44.1 Kerge valgu-energia alatoitumus. Kaalulangus lastel või täiskasvanutel või vähene kaalutõus lapsel, mille tulemuseks on hinnanguline kehakaal alla keskmise
võrdluspopulatsiooni puhul 1 või enama, kuid vähem kui 2 standardhälbe võrra (või samalaadse kehakaalu vähenemise, nagu kajastub muude statistiliste meetoditega). Kui on saadaval ainult üks kehakaalu mõõtmine, on kerge valgu-energia alatoitumine väga tõenäoline, kui tuvastatud kehakaal on 1 või rohkem, kuid vähem kui 2 standardhälvet alla võrdluspopulatsiooni keskmise.
E45 Arengupeetus valgu-energia alatoitluse tõttu
Toitumisalane:
. lühikest kasvu (kääbus)
. kängumine
Kehalise arengu hilinemine alatoitluse tõttu
E46 Valgu-energia alatoitumus, täpsustamata
Alatoitumus NOS
Valgu-energia tasakaalustamatus NOS
MUUD ALATOITUMISE LIIGID (E50-E64)
Välja arvatud: toitumisaneemia (D50-D53)
E50 A-vitamiini puudus
Välja arvatud: A-vitamiini puuduse tagajärjed (E64.1)
E50.0 A-vitamiini puudus koos konjunktiivi kseroosiga
E50.1 A-vitamiini puudus koos Bitoti naastude ja konjunktiivi kseroosiga. Bito tahvel väikelapsel
E50.2 A-vitamiini puudus koos sarvkesta kseroosiga
E50.3 A-vitamiini puudus koos sarvkesta haavandite ja kseroosiga
E50.4 A-vitamiini puudus koos keratomalatsiaga
E50.5 A-vitamiini puudus koos ööpimedusega
E50.6 A-vitamiini puudus koos sarvkesta kseroftalmiliste armidega
E50.7 A-vitamiini vaeguse muud silmanähud Xeroftalmia NOS
E50.8 A-vitamiini puuduse muud ilmingud.
Follikulaarne keratoos) puudulikkuse tõttu
Xeoderma) A-vitamiin (L86)
E50.9 A-vitamiini puudus, täpsustamata. Hüpovitaminoos A NOS
E51 Tiamiini puudus
Välja arvatud: tiamiinipuuduse tagajärjed (E64.8)
E51.1 Võta, võta.
Võta see:
. kuiv vorm
. märg vorm (I98.8)
E51.2 Wernicke entsefalopaatia
E51.8 Muud tiamiinipuuduse ilmingud
E51.9 Tiamiini puudus, täpsustamata
E52 Nikotiinhappe puudus [pellagra]
Ebaõnnestumine:
. niatsiin (-trüptofaan)
. nikotiinamiid
Pellagra (alkohoolne)
Välistatud: puuduse tagajärjed nikotiinhape(E64.8)
E53 Teiste B-vitamiinide puudus
Välja arvatud: B-vitamiini vaeguse tagajärjed (E64.8)
B12-vitamiini vaegusaneemia (D51.-)
E53.0 Riboflaviini puudus. Ariboflavinoos
E53.1 Püridoksiini puudus. B6-vitamiini puudus.
Välja arvatud: püridoksiinile reageeriv sideroblastiline aneemia (D64.3)
E53.8 Teiste määratletud B-vitamiinide puudulikkus.
Ebaõnnestumine:
. biotiin
. tsüanokobalamiin
. folaat
. foolhape
. pantoteenhape
. vitamiin B12
E53.9 B-vitamiini puudus, täpsustamata
E54 Askorbiinhappe puudus
C-vitamiini puudus.Skorbuut.
Välja arvatud: skorbuudist tingitud aneemia (D53.2)
C-vitamiini puuduse tagajärjed (E64.2)
E55 D-vitamiini puudus
osteoporoos (M80-M81)
rahhiidi tagajärjed (E64.3)
E55.0 Rahhiit on aktiivne.
Osteomalaatsia:
. laste omad
. nooruslik
Välja arvatud: rahhiit:
. soolestik (K90.0)
. Kroon (K50. -)
. passiivne (E64.3)
. neerud (N25.0)
. D-vitamiini suhtes vastupidav (E83.3)
E55.9 D-vitamiini puudus, täpsustamata. D-vitamiini puudus
E56 Teiste vitamiinide puudus
Välja arvatud: muude vitamiinipuuduste tagajärjed (E64.8)
E56.0 E-vitamiini puudus
E56.1 K-vitamiini puudus.
Välja arvatud: K-vitamiini vaegusest tingitud hüübimisfaktori puudulikkus (D68.4)
K-vitamiini puudus vastsündinul (P53)
E56.8 Teiste vitamiinide puudus
E56.9 Vitamiinipuudus, täpsustamata
E58 Toitumisalane kaltsiumipuudus
Välja arvatud: kaltsiumi metabolismi häired (E83.5)
kaltsiumipuuduse tagajärjed (E64.8)
E59 Seleeni toiteväärtuse puudus
Keshani haigus
Välja arvatud: seleenipuuduse tagajärjed (E64.8)
E60 Toiteväärtuse tsingi puudus
E61 Ebapiisav muud patareid
Kui on vaja tuvastada puudust põhjustav ravim, kasutage täiendavat välispõhjuse koodi (klass XX).
Välistatud: rikkumised mineraalide ainevahetus(E83.-)
kilpnäärme talitlushäire, mis on seotud joodipuudusega (E00-E02)
E61.0 Vase puudus
E61.1 Rauapuudus.
Välistatud: Rauavaegusaneemia(D50.-)
E61.2 Magneesiumi puudus
E61.3 Mangaani puudus
E61.4 Kroomi puudus
E61.5 Molübdeeni puudus
E61.6 Vanadiini puudus
E61.7 Paljude toitainete puudulikkus
E61.8 Teiste kindlaksmääratud toitainete puudulikkus
E61.9 Täpsustamata toitumisvaegus
E63 Muud alatoitumise tüübid
Välja arvatud: dehüdratsioon (E86)
kasvuhäired (R62.8)
probleemid vastsündinu toitmisega (P92. -)
alatoitluse ja muude puuduste tagajärjed toitaineid(E64.-)
E63.0 Asendamatute rasvhapete puudus
E63.1 Toiteelementide tasakaalustamata tarbimine
E63.8 Muud määratletud alatoitumise tüübid
E63.9 Alatoitumus, täpsustamata. Alatoitlusest tingitud kardiomüopaatia NOS+ (I43.2)
E64 Alatoitumuse ja muude toitainete puudujääkide tagajärjed
E64.0 Valgu-energia puuduse tagajärjed.
Välja arvatud: arengupeetus valgu-energia alatoitluse tõttu (E45)
E64.1 A-vitamiini puuduse tagajärjed
E64.2 C-vitamiini puuduse tagajärjed
E64.3 Rahhiidi tagajärjed
E64.8 Muude vitamiinipuuduse tagajärjed
E64.9 Täpsustamata toitumisvaeguse tagajärjed
RASVUSUUS JA MUUD ÜLETOITUMISE LIIGID (E65-E68)
E65 Lokaalne rasva ladestumine
Rasvapadjad
E66 Rasvumine
Välja arvatud: adiposogenitaalne düstroofia (E23.6)
lipomatoos:
. NOS (E88.2)
. valulik [derkumtõbi] (E88.2)
Prader-Willi sündroom (Q87.1)
E66.0Ülekaalulisus liigse energiatarbimise tõttu
E66.1 Narkootikumide põhjustatud rasvumine.
Kui on vaja ravimit identifitseerida, kasutage välispõhjuste jaoks lisakoodi (klass XX).
E66.2Äärmuslik rasvumine, millega kaasneb alveolaarne hüpoventilatsioon. Pickwicki sündroom
E66.8 Teised rasvumise vormid. Haiguslik rasvumine
E66.9 Rasvumine, täpsustamata. Lihtne rasvumine NOS
E67 Muud võimsuse koondamise tüübid
Välja arvatud: NOS-i ülesöömine (R63.2)
liigse toitumise tagajärjed (E68)
E67.0 Hüpervitaminoos A
E67.1 Hüperkaroteneemia
E67.2 B6-vitamiini megadoosi sündroom
E67.3 Hüpervitaminoos D
E67.8 Muud määratletud liigtoitevormid
E68 Üleliigse tarne tagajärjed
AINEVAHETUSHÄIRED (E70-E90)
Välja arvatud: androgeeniresistentsuse sündroom (E34.5)
kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia (E25.0)
Ehlers-Danlosi sündroom (Q79.6)
ensüümihäiretest põhjustatud hemolüütiline aneemia (D55. -)
Marfani sündroom (Q87.4)
5-alfa-reduktaasi puudulikkus (E29.1)
E70 Aromaatsete aminohapete metabolismi häired
E70.0 Klassikaline fenüülketonuuria
E70.1 Muud tüüpi hüperfenüülalanineemia
E70.2 Türosiini metabolismi häired. Alkaptonuuria. Hüpertürosineemia. Ochronosis. Türosineemia. Türosinoos
E70.3 Albinism.
Albinism:
. silma
. naha-silma
Sündroom:
. Chediak (-Steinbrink)-Higashi
. Rist
. Hermanski-Pudlak
E70.8 Muud ainevahetushäired aromaatsed aminohapped.
Rikkumised:
. histidiini vahetus
. trüptofaani metabolism
E70.9 Aromaatsete aminohapete metabolismi häired, täpsustamata
E71 Hargnenud ahelaga aminohapete ja rasvhapete metabolismi häired
E71.0 Vahtrasiirupi haigus
E71.1 Muud tüüpi hargnenud ahelaga aminohapete metabolismi häired. Hüperleutsiin-isoleutsineemia. Hüpervalineemia.
Isovaleriinhape. Metüülmaloonatsideemia. Propioonhape
E71.2 Hargnenud ahelaga aminohapete metabolismi häired, täpsustamata
E71.3 Rasvhapete ainevahetuse häired. Adrenoleukodüstroofia [Addison-Schilder].
Lihase karnitiini palmitüültransferaasi puudulikkus.
Välja arvatud: Refsumi haigus (G60.1)
Schilderi tõbi (G37.0)
Zellwegeri sündroom (Q87.8)
E72 Muud aminohapete metabolismi häired
Välistatud: kõrvalekalded normist ilma haiguse ilminguteta (R70-R89)
rikkumised:
. aromaatsete aminohapete metabolism (E70. -)
. hargnenud ahelaga aminohapete metabolism (E71.0-E71.2)
. rasvhapete ainevahetus (E71.3)
. puriinide ja pürimidiinide vahetus (E79. -)
podagra (M10. -)
E72.0 Aminohapete transpordi häired. Tsüstinoos. Tsüstinuuria.
Fanconi sündroom (-de Toni) (-Debra).Hartnapi haigus. Lowe'i sündroom.
Välja arvatud: trüptofaani metabolismi häired (E70.8)
E72.1 Väävlit sisaldavate aminohapete ainevahetushäired. Tsüstationinuuria.
Homotsüstinuuria. Metionineemia. Sulfitoksüdaasi puudulikkus.
Välja arvatud: transkobalamiin II puudulikkus (D51.2)
E72.2 Karbamiidi tsükli metabolismi häired. Arginineemia. Argininosuktsiinaatsiduuria. Tsitrullineemia. Hüperammoneemia.
Välja arvatud: ornitiini metabolismi häired (E72.4)
E72.3 Lüsiini ja hüdroksülüsiini metabolismi häired. Glutaaratsiduuria. Hüdroksülüsineemia. Hüperlüsineemia
E72.4 Ornitiini metabolismi häired. Ornitineemia (I, II tüüp)
E72.5 Glütsiini metabolismi häired. Hüperhüdroksüprolineemia. Hüperprolineemia (tüüp I, II).Mitteketoonne hüperglütsineemia.
Sarkosineemia
E72.8 Muud aminohapete metabolismi täpsustatud häired.
Rikkumised:
. beeta-aminohapete metabolism
. gamma-glutamüültsükkel
E72.9 Täpsustamata aminohapete metabolismi häired
E73 Laktoositalumatus
E73.0 Kaasasündinud puudulikkus laktaas
E73.1 Sekundaarne rike laktaas
E73.8 Muud tüüpi laktoositalumatus
E73.9 Laktoositalumatus, täpsustamata
E74 Muud süsivesikute ainevahetuse häired
Välja arvatud: suurenenud glükagooni sekretsioon (E16.3)
suhkurtõbi (E10-E14)
hüpoglükeemia NOS (E16.2)
mukopolüsahharidoos (E76.0-E76.3)
E74.0 Glükogeeni säilitamise haigused. Südame glükogenoos.
Haigus:
. Andersen
. Corey
. Forbes
. Gersa
. McArdle
. Pompe
. Tauri
. Gierke
Maksa fosforülaasi puudulikkus
E74.1 Fruktoosi metabolismi häired. Essentsiaalne fruktosuuria.
Fruktoos-1,6-bifosfataasi puudulikkus. Pärilik fruktoositalumatus
E74.2 Galaktoosi metabolismi häired. Galaktokinaasi puudulikkus. Galaktoseemia
E74.3 Muud süsivesikute imendumise häired soolestikus. Glükoosi-galaktoosi imendumise halvenemine.
Sahharoosi puudus.
Välja arvatud: laktoositalumatus (E73. -)
E74.4 Püruvaadi metabolismi ja glükoneogeneesi häired.
Ebaõnnestumine:
. fosfoenoolpüruvaadi karboksükinaas
. püruvaat:
. karboksülaasid
. dehüdrogenaasid
Välja arvatud: aneemiaga (D55. -)
E74.8 Muud täpsustatud süsivesikute ainevahetuse häired. Essentsiaalne pentosuuria. Oksaloos. Oksaluuria.
Neerude glükosuuria
E74.9 Süsivesikute ainevahetuse häire, täpsustamata
E75 Sfingolipiidide metabolismi häired ja muud lipiidide ladestumise haigused
Välistatud: mukolipidoos, I-III tüüpi (E77.0-E77.1)
Refsumi tõbi (G60.1)
E75.0 Gangliosidoos-GM2.
Haigus:
. Sandhoff
. Tay-Sachs
GM2 gangliosidoos:
. NOS
. täiskasvanud
. alaealine
E75.1 Muud gangliosidoosid.
Gangliosidoos:
. NOS
. GM1
. GM3
Mukolipidoos IV
E75.2 Muud sfingolipidoosid.
Haigus:
. Fabry (-Anderson)
. Gaucher
. Krabbe
. Nieman-Pick
Faberi sündroom. Metakromaatiline leukodüstroofia. Sulfataasi puudulikkus.
Välja arvatud: adrenoleukodüstroofia (Addison-Schilder) (E71.3)
E75.3 Sfingolipidoos, täpsustamata
E75.4 Neuronite lipofustsinoos.
Haigus:
. Batten
. Bilshovski-Jansky
. Kufsa
. Spielmeier-Vogt
E75.5 Muud lipiidide säilitamise häired. Tserebrotendinoosne kolesteroos [Van Bogaert-Scherer-Epstein]. Wolmani haigus
E75.6 Lipiidide ladestumise haigus, täpsustamata
E76 Glükoosaminoglükaani metabolismi häired
E76.0 I tüüpi mukopolüsahharidoos.
Sündroomid:
. Gurler
. Gurler-Scheie
. Scheie
E76.1 Mukopolüsahharidoos, II tüüp. Guntheri sündroom
E76.2 Muud mukopolüsahharidoosid. Beeta-glükuronidaasi puudulikkus. III, IV, VI, VII tüüpi mukopolüsahharidoosid
Sündroom:
. Maroto-Lami (kerge) (raske)
. Morquio (sarnane) (klassikaline)
. Sanfilippo (tüüp B) (tüüp C) (tüüp D)
E76.3 Mukopolüsahharidoos, täpsustamata
E76.8 Muud glükoosaminoglükaani metabolismi häired
E76.9 Glükoosaminoglükaani metabolismi häire, täpsustamata
E77 Glükoproteiinide metabolismi häired
E77.0 Lüsosomaalsete ensüümide translatsioonijärgse modifikatsiooni defektid. Mukolipidoos II.
Mukolipidoos III [Hurleri pseudopolüdüstroofia]
E77.1 Glükoproteiinide lagunemise defektid. Aspartüülglükoosaminuuria. Fukosidoos. Mannosidoos. Sialidoos [mukolipidoos I]
E77.8 Muud glükoproteiini metabolismi häired
E77.9 Glükoproteiinide metabolismi häired, täpsustamata
E78 Lipoproteiinide metabolismi häired ja muud lipideemiad
Välja arvatud: sfingolipidoos (E75.0-E75.3)
E78.0 Puhas hüperkolesteroleemia. Perekondlik hüperkolesteroleemia. Fredricksoni hüperlipoporteineemia, Iia tüüp.
Hüper-beeta lipoproteineemia. Hüperlipideemia, rühm A. Hüperlipoproteineemia madala tihedusega lipoproteiinidega
E78.1 Puhas hüperglütserideemia. Endogeenne hüperglütserideemia. Fredricksoni hüperlipoporteineemia, IV tüüp.
Hüperlipideemia, rühm B. Hüperpre-beeta-lipoproteineemia. Hüperlipoproteineemia väga madala lipoproteiiniga
tihedus
E78.2 Segatud hüperlipideemia. Ulatuslik või ujuv beeta-lipoproteineemia.
Fredricksoni hüperlipoporteineemia, tüüp IIb või III. Hüperbetalipoproteineemia koos pre-beeta lipoproteineemiaga.
Hüperkolesteroleemia koos endogeense hüperglütserideemiaga. Hüperlipideemia, rühm C. Tuboeruptiivne ksantoom.
Ksantoom mugul.
Välja arvatud: tserebrotendinoosne kolesteroos [Van Bogaert-Scherer-Epstein] (E75.5)
E78.3 Hüperkülomikroneemia. Fredricksoni hüperlipoportineemia, I või V tüüp.
Hüperlipideemia, rühm D. Segatud hüperglütserideemia
E78.4 Muud hüperlipideemiad. Perekondlik kombineeritud hüperlipideemia
E78.5 Täpsustamata hüperlipideemia
E78.6 Lipoproteiinide puudulikkus. A-beeta lipoproteineemia. Suure tihedusega lipoproteiinide puudulikkus.
Hüpo-alfa lipoproteineemia. Hüpo-beeta-lipoproteineemia (perekondlik). Letsitiini kolesterooli atsüültransferaasi puudulikkus. Tangeri haigus
E78.8 Muud lipoproteiinide metabolismi häired
E78.9 Lipoproteiinide metabolismi häired, täpsustamata
E79 Puriini ja pürimidiini metabolismi häired
Välja arvatud: neerukivi (N20.0)
kombineeritud immuunpuudulikkus (D81. -)
podagra (M10. -)
Orotaciduric aneemia (D53.0)
xeroderma pigmentosum (Q82.1)
E79.0 Hüperurikeemia ilma põletikulise artriidi ja podagra sõlmedeta. Asümptomaatiline hüperurikeemia
E79.1 Lesch-Nycheni sündroom
E79.8 Muud puriini ja pürimidiini metabolismi häired. Pärilik ksantinuuria
E79.9 Puriini ja pürimidiini metabolismi häired, täpsustamata
E80 Porfüriini ja bilirubiini metabolismi häired
Sisaldab: katalaasi ja peroksidaasi defekte
E80.0 Pärilik erütropoeetiline porfüüria. Kaasasündinud erütropoeetiline porfüüria.
Erütropoeetiline protoporfüüria
E80.1 Naha porfüüria aeglane
E80.2 Muud porfüüriad. Pärilik koproporfüüria
Porfüüria:
. NOS
. äge vahelduv (maksa)
Kui on vaja põhjust tuvastada, kasutage täiendavat välist põhjuse koodi (klass XX).
E80.3 Katalaasi ja peroksidaasi defektid. Acatalasia [Takahara]
E80.4 Gilberti sündroom
E80.5 Crigler-Najjari sündroom
E80.6 Muud bilirubiini metabolismi häired. Dubin-Johnsoni sündroom. Rootori sündroom
E80.7 Bilirubiini metabolismi häire, täpsustamata
E83 Mineraalide ainevahetuse häired
Välistatud: toitumisalane defitsiit mineraalid(E58-E61)
kõrvalkilpnäärme häired (E20-E21)
D-vitamiini puudus (E55.-)
E83.0 Vase ainevahetuse häired. Menkes'i haigus [lokkide juuste haigus] [terasjuuksed]. Wilsoni tõbi
E83.1 Raua ainevahetuse häired. Hemokromatoos.
Välistatud: aneemia:
. rauapuudus (D50.-)
. sideroblastiline (D64.0–D64.3)
E83.2 Tsingi ainevahetuse häired. Enteropaatiline akrodermatiit
E83.3 Fosfori ainevahetuse häired. Happelise fosfataasi puudulikkus. Perekondlik hüpofosfateemia. Hüpofosfataasia.
D-vitamiini suhtes vastupidav:
. osteomalaatsia
. rahhiit
Välja arvatud: osteomalaatsia täiskasvanutel (M83.-)
osteoporoos (M80-M81)
E83.4 Magneesiumi metabolismi häired. Hüpermagneseemia. Hüpomagneseemia
E83.5 Kaltsiumi metabolismi häired. Perekondlik hüpokaltsiuuriline hüperkaltseemia. Idiopaatiline hüperkaltsiuuria.
Välja arvatud: kondrokaltsinoos (M11.1-M11.2)
hüperparatüreoidism (E21.0-E21.3)
E83.8 Muud mineraalide ainevahetuse häired
E83.9 Mineraalide ainevahetuse häire, täpsustamata
E84 Tsüstiline fibroos
Kaasa arvatud: tsüstiline fibroos
E84.0 Tsüstiline fibroos koos kopsude ilmingutega
E84.1 Tsüstiline fibroos koos soolestiku ilmingutega. Mekooniumi iileus (P75)
E84.8 Tsüstiline fibroos koos muude ilmingutega. Tsüstiline fibroos koos kombineeritud ilmingutega
E84.9 Täpsustamata tsüstiline fibroos
E85 Amüloidoos
Välja arvatud: Alzheimeri tõbi (G30.-)
E85.0 Pärilik perekondlik amüloidoos ilma neuropaatiata. Perekondlik Vahemere palavik.
Pärilik amüloidnefropaatia
E85.1 Neuropaatiline pärilik perekondlik amüloidoos. Amüloidne polüneuropaatia (portugali)
E85.2 Pärilik perekondlik amüloidoos, täpsustamata
E85.3 Sekundaarne süsteemne amüloidoos. Hemodialüüsiga seotud amüloidoos
E85.4 Piiratud amüloidoos. Lokaliseeritud amüloidoos
E85.8 Muud amüloidoosi vormid
E85.9 Täpsustamata amüloidoos
E86 Vedeliku mahu vähendamine
Dehüdratsioon. Vähenenud plasma või ekstratsellulaarse vedeliku maht. Hüpovoleemia
Välja arvatud: vastsündinu dehüdratsioon (P74.1)
hüpovoleemiline šokk:
. NOS (R57.1)
. operatsioonijärgne (T81.1)
. traumaatiline (T79.4)
E87 Muud vee-soola ainevahetuse või happe-aluse tasakaalu häired
E87.0 Hüperosmolaarsus ja hüpernatreemia. Liigne naatrium. Naatriumi ülekoormus
E87.1 Hüpoosmolaarsus ja hüponatreemia. Naatriumi puudus.
Välja arvatud: antidiureetilise hormooni sekretsiooni häire sündroom (E22.2)
E87.2 Atsidoos.
Atsidoos:
. NOS
. piimjas
. metaboolne
. hingamisteede
Välja arvatud: diabeetiline atsidoos (E10-E14 ühise neljanda numbriga.1)
E87.3 Alkaloos.
Alkaloos:
. NOS
. metaboolne
. hingamisteede
E87.4 Segatud happe-aluse tasakaalustamatus
E87.5 Hüperkaleemia. Liigne kaalium [K]. Kaaliumi ülekoormus [K]
E87.6 Hüpokaleemia. Kaaliumipuudus [K]
E87.7 Hüpervoleemia.
Välja arvatud: tursed (R60. -)
E87.8 Muud mujal klassifitseerimata vee-soola tasakaalu häired.
Elektrolüütide tasakaaluhäired NOS. Hüperkloreemia. Hüpokloreemia
E88 Muud ainevahetushäired
Välja arvatud: histiotsidoos X (krooniline) (D76.0)
Kui on vaja tuvastada ainevahetushäire põhjustanud ravim, kasutage täiendavat välispõhjuse koodi (klass XX).
E88.0 Mujal klassifitseerimata plasmavalkude metabolismi häired. Alfa-1 antitrüpsiini puudulikkus.
Bis-albumineemia.
Välja arvatud: lipoproteiinide metabolismi häired (E78. -)
monoklonaalne gammopaatia (D47.2)
polüklonaalne hüpergammaglobulineemia (D89.0)
Waldenströmi makroglobulineemia (C88.0)
E88.1 Lipodüstroofia, mujal klassifitseerimata. Lipodüstroofia NOS.
Välja arvatud: Whipple'i tõbi (K90.8)
E88.2 Mujal klassifitseerimata lipomatoos.
Lipomatoos:
. NOS
. valulik [dercumi haigus]
E88.8 Muud täpsustatud ainevahetushäired. Adenolipomatoos Lonois-Bansod. Trimetüülaminuuria
E88.9 Ainevahetushäire, täpsustamata
E89 Meditsiiniliste protseduuride järgsed endokriinsed ja ainevahetushäired, mujal klassifitseerimata
E89.0 Meditsiiniliste protseduuride tagajärjel tekkinud hüpotüreoidism.
Kiirgusest põhjustatud hüpotüreoidism. Postoperatiivne hüpotüreoidism
E89.1 Hüpoinsulineemia, mis tekib pärast meditsiinilisi protseduure. Hüperglükeemia pärast kõhunäärme eemaldamist.
Postoperatiivne hüpoinsulineemia
E89.2 Meditsiiniliste protseduuride tagajärjel tekkinud hüpoparatüreoidism. Kõrvalkilpnäärme teetania
E89.3 Hüpopituitarism, mis ilmneb pärast meditsiinilisi protseduure. Kiirgusest põhjustatud hüpopituitarism
E89.4 Meditsiiniliste protseduuride tagajärjel tekkinud munasarjade düsfunktsioon
E89.5 Munandite hüpofunktsioon pärast meditsiinilisi protseduure
E89.6 Neerupealiste koore (medulla) hüpofunktsioon, mis tekib pärast meditsiinilisi protseduure
E89.8 Muud endokriinsed ja ainevahetushäired, mis tekivad pärast meditsiinilisi protseduure
E89.9 Endokriinsed ja ainevahetushäire pärast meditsiinilisi protseduure, täpsustamata
Diagnostilised kriteeriumid riskitegurid
ja teised patoloogilised seisundid ja haigused,
krooniliste mittenakkuslike haiguste tekke tõenäosuse suurendamine.
Kõrgenenud vererõhu tase- süstoolne vererõhk 140 mm Hg või kõrgem. Art., diastoolne vererõhk on 90 mm Hg või kõrgem. Art. või hoides antihüpertensiivne ravi. Selle riskiteguriga kodanikud hõlmavad hüpertensiooni või sümptomaatilise arteriaalse hüpertensiooniga kodanikke (kodeeritud vastavalt RHK-10 koodidele I10-115), samuti kodanikke, kellel on suurenenud hüpertensioon. vererõhk diagnoosi puudumisel hüpertensioon või sümptomaatiline arteriaalne hüpertensioon(kodeeritud vastavalt ICD-10 koodile R03.0)
Düslipideemia on ühe või mitme lipiidide metabolismi näitaja kõrvalekalle normist (üldkolesterool 5 mmol/l või rohkem; kõrge tihedusega lipoproteiinide kolesterool meestel alla 1,0 mmol/l, naistel alla 1,2 mmol/l; madal. tihedus lipoproteiini kolesterool üle 3 mmol/l; triglütseriidid üle 1,7 mmol/l) (kodeeritud vastavalt ICD-10 koodile E78).
Hüperglükeemia – tühja kõhu plasma glükoosisisaldus 6,1 mmol/l või rohkem (kodeeritud vastavalt ICD-10 koodile R73.9) või suhkurtõve esinemine, sealhulgas selle tagajärjel. tõhus teraapia saavutatud normoglükeemia.
Tubaka suitsetamine on vähemalt ühe või enama sigareti igapäevane suitsetamine (kodeeritud vastavalt RHK-10 koodile Z72.0).
Kehv toitumine- toidu, rasvade, süsivesikute liigne tarbimine, tarbimine lauasoolüle 5 grammi päevas (keedetud toidule soola lisamine, hapukurgi, konservide, vorstide sage tarbimine), puu- ja juurviljade ebapiisav tarbimine (alla 400 grammi või alla 4-6 portsjoni päevas). Määratud käesolevas korras ette nähtud küsitluse (ankeedi) abil (kodeeritud vastavalt RHK-10 koodiga Z72.4)
Liigne kehakaal- kehamassiindeks 25-29,9 kg/m2 või rohkem (kodeeritud vastavalt RHK-10 koodile R63.5).
Rasvumine – kehamassiindeks 30 kg/m2 või rohkem (kodeeritud vastavalt RHK-10 koodile E 66).
Madal füüsiline aktiivsus- kõndimine mõõdukas või kiires tempos alla 30 minuti päevas (kodeeritud vastavalt ICD-10 koodile Z72.3)
Kahjuliku alkoholitarbimise oht(kodeeritud vastavalt ICD-10 koodile Z72.1) ja oht tarbida narkootilisi ja psühhotroopseid aineid ilma arsti retseptita(kodeeritud vastavalt RHK-10 koodile Z72.2) määratakse käesolevas korras ettenähtud küsitluse (ankeedi) abil.
Südame-veresoonkonna haiguste perekonna ajalugu määratakse südamelihase infarkti (kodeeritud vastavalt RHK-10 koodile Z82.4) ja (või) ajuinfarkti (kodeeritud vastavalt RHK-10 koodile Z82.3) lähisugulastel (alla 65-aastased emad või õed-vennad) või isa, alla 55-aastased õed-vennad). Pahaloomuliste kasvajate perekonna ajalugu - pahaloomuliste kasvajate esinemine lähisugulastel noores või keskeas või mitmes põlvkonnas (kodeeritud vastavalt RHK-10 koodile Z80).
Liitpärilikkus kroonilised haigused madalam hingamisteed - esinemine lähisugulastes noores või keskeas (kodeeritud vastavalt RHK-10 koodile Z82.5).
Diabeedi perekonna ajalugu- esinemine lähisugulastes noores või keskeas (kodeeritud vastavalt RHK-10 koodiga Z83.3).
Kokku suhteline kardiovaskulaarne risk on kehtestatud 21–39-aastastele kodanikele, absoluutne kardiovaskulaarne risk on kehtestatud 40–65-aastastele kodanikele, kui kodanikul pole tuvastatud ateroskleroosiga seotud haigusi. Üle 65-aastastele kodanikele ja kodanikele, kellel on südame-veresoonkonna haigused, II tüüpi suhkurtõbi ja krooniline haigus neerude puhul on kardiovaskulaarse absoluutse riski tase väga kõrge ja seda ei arvutata koguriski skaalal. Kodanike määramisel II grupi terviseseisundisse võetakse arvesse ainult absoluutse kardiovaskulaarse koguriski väärtust.