Mürgiste ainete säilitamise nõuded. Mürgiste ravimainete säilitamise reeglid (loetelu A)
Kell erinevate gaaside segude analüüs nende kvalitatiivse ja kvantitatiivse koostise määramiseks kasutage järgmist põhilised mõõtühikud:
- "mg/m3";
- "ppm" või "miljon -1";
- "% umbes. d.";
- "% NKPR".
Massi kontsentratsioon mürgised ained ja tuleohtlike gaaside suurimat lubatud kontsentratsiooni (MPC) mõõdetakse ühikutes "mg/m3".
Mõõtühikut “mg/m 3 ” (ing. “massikontsentratsioon”) kasutatakse mõõdetava aine kontsentratsiooni näitamiseks tööpiirkonna õhus, atmosfääris, aga ka heitgaasides, väljendatuna milligrammides kuupmeetri kohta. meeter.
Gaasianalüüsi tegemisel teisendavad lõppkasutajad tavaliselt gaasi kontsentratsiooni väärtused ppm väärtuseks mg/m3 ja vastupidi. Seda saab teha meie gaasiühiku kalkulaatori abil.
Osasid miljoni kohta gaaside ja erinevaid aineid on suhteline väärtus ja seda tähistatakse kui "ppm" või "miljonit -1".
“ppm” (ing. “parts per million”) on gaaside ja muude suhteliste suuruste kontsentratsiooni mõõtühik, mis on tähenduselt sarnane ppm ja protsendiga.
Mõõtühikut "ppm" (miljonit -1) on mugav kasutada väikeste kontsentratsioonide hindamiseks. Üks ppm on üks osa 1 000 000 osast ja selle väärtus on 1 × 10 -6 baasväärtusest.
Tööpiirkonna õhus olevate tuleohtlike ainete, aga ka hapniku ja süsihappegaasi kontsentratsioonide mõõtmiseks on levinuim ühik mahuosa, mida tähistatakse lühendiga “% vol. d." .
"% umbes. d." - on kogus, mis võrdub mis tahes aine mahu suhtega gaasisegu kogu gaasiproovi mahuni. Gaasi mahuosa väljendatakse tavaliselt protsentides (%).
“% LEL” (LEL – madal plahvatustase) – leegi jaotuse alumine kontsentratsioonipiir, tuleohtliku plahvatusohtliku aine minimaalne kontsentratsioon oksüdeeriva keskkonnaga homogeenses segus, mille juures on plahvatus võimalik.
2.1 Maagaas on maa sisikonnast eraldatud toode, mis koosneb metaanist (96 - 99%), süsivesinikest (etaan, butaan, propaan jne), lämmastikust, hapnikust, süsinikdioksiidist, veeaurust, heeliumist. IVCHPP-3-s tarnitakse maagaasi kütusena Tjumenist pärit gaasitoru kaudu.
Maagaasi erikaal on 0,76 kg/m3, eripõlemissoojus 8000 - 10000 kcal/m3 (32 - 41 MJ/m3), põlemistemperatuur 2080 °C, süttimistemperatuur 750 °C.
Oma toksikoloogiliste omaduste järgi kuulub põlev maagaas vastavalt standardile GOST 12.1.044-84 4. ohuklassi (“madala ohtlikkuse”) ainetesse.
2.2 Maagaasi süsivesinike maksimaalne lubatud kontsentratsioon (MPC) tööpiirkonna õhus on süsiniku osas 300 mg/m 3, vesiniksulfiidi maksimaalne lubatud kontsentratsioon tööpiirkonna õhus on 10 mg/m 3 , vesiniksulfiid, mis on segatud süsivesinikega C1-C5-3 mg /m 3.
2.3 Gaasirajatiste käitamise ohutuseeskirjad näevad ette järgmist ohtlikud omadused gaaskütus:
a/ ei lõhna ega värvi
b/ gaasi võime moodustada õhuga tuld ja plahvatusohtlikke segusid
c/ gaasi lämbumisvõime.
2.4 Lubatud gaasikontsentratsioon tööpiirkonna õhus, gaasitorustikus gaasiohtlike tööde tegemisel - mitte rohkem kui 20% leegi leviku alumisest kontsentratsioonipiirist (LCFL):
3 Analüüsiks kasutatava gaasiproovi võtmise reeglid
3.1 Suitsetamine ja lahtise tule kasutamine gaasiohtlikes kohtades on tööstusruumide gaasisaaste kontrollimisel rangelt keelatud.
3.2 Gaasitasemeid mõõtvate ja gaasiohtlikes kohtades viibivate töötajate jalanõudel ei tohi olla metalljalatseid ega naelu.
3.3 Gaasiohtlike tööde tegemisel tuleks kasutada plahvatuskindla konstruktsiooniga kaasaskantavaid lampe pingega 12 V
3.4 Enne analüüsi tegemist on vajalik gaasianalüsaator üle vaadata. Taatlusperioodi lõppenud või kahjustatud mõõtevahendeid ei ole lubatud kasutada.
3.5 Enne frakkimisruumi sisenemist peate: veenduma, et frakkimisruumi sisenedes ei põleks avariisignaallamp “GAASED”. Hoiatustuli süttib, kui metaani kontsentratsioon gaasitöötlusseadme õhus jõuab 20%-ni või üle selle leegi leviku alumisest kontsentratsioonipiirist, s.o. võrdne mahuga või sellest suurem. 1%.
3.6 Gaasiproovide võtmine ruumides (gaasijaotuskeskuses) toimub kaasaskantava gaasianalüsaatori abil al. ülemine tsoon ruumid kõige halvasti ventileeritavates kohtades, sest maagaasõhust kergem.
Tegevused gaasi saastumise korral on toodud punktis 6.
3.7 Kaevust õhuproovide võtmisel tuleb sellele läheneda tuulepoolsest küljest, jälgides, et läheduses poleks gaasilõhna. Kaevu kaane üks külg tuleks spetsiaalse konksuga tõsta 5 - 8 cm võrra ja proovi võtmise ajaks asetada kaane alla puidust vahetükk. Proov võetakse 20–30 cm sügavusele langetatud vooliku abil, mis on ühendatud kaasaskantava gaasianalüsaatoriga või gaasipipetti.
Kui kaevus avastatakse gaasi, ventileerige seda 15 minutit. ja korrake analüüsi.
3.8 Proovide võtmiseks ei ole lubatud laskuda kaevudesse ja muudesse maa-alustesse ehitistesse.
3.9 Tööpiirkonna õhus ei tohiks maagaasi sisaldus olla suurem kui 20% leegi leviku alumisest kontsentratsioonipiirist (metaani puhul 1%); hapniku kontsentratsioon peab olema vähemalt 20 mahuprotsenti.
K kategooria: Taimede kahjurid ja haigused
Mürkide säilitamise põhireeglid ja ettevaatusabinõud nendega töötamisel
1. Mürke hoitakse luku ja võtme all neile spetsiaalselt selleks ette nähtud ruumides; lao võti on vastutava isiku käes; kõrvalistel isikutel on mürgihoidlasse sisenemine keelatud.
2. Ruum peab olema kuiv töötava katusega.
3. Mürgid pannakse riiulitele; konteineril peavad olema sildid mürgi nimetuse, partii numbri, neto- ja brutomassiga, samuti ohutussildid.
4. Lattu saabuvad mürgid kantakse spetsiaalsesse raamatusse ja väljastatakse allkirja vastu isikutele, kellele on usaldatud keemiategevused.
5. Mürke väljastatakse ainult asutuse juhi või tema ametliku esindaja korraldusel.
6. Mürgiladudes on keelatud hoida toiduaineid ja võõrkehi.
7. Laos peaks olema: kraanikauss, rätik, seep, kaitseriietus, kaalud ja raskused, samuti esmaabikomplekt koos antidootidega, varustatud erijuhised.
8. Mürkidega töötavad isikud peavad tundma mürkide omadusi, nende käitlemist ja ettevaatusabinõusid töö ajal.
9. Juhend koos mürkide käitlemise reeglitega on laos nähtaval kohal.
10. Mürkidega töötavatel inimestel peavad olema hommikumantlid, kindad, kaitseprillid, respiraatorid ning gaasiliste ainetega töötamisel - gaasimaskid.
11. Mürkidega töötamise ajal ärge sööge ega suitsetage. Pärast töö lõpetamist peske kindlasti käed ja nägu.
12. Teismelised, rasedad ja rinnaga toitvad naised ei tohi mürkidega töötada.
13. Pärast töö lõpetamist tuleb kogu järelejäänud mürk mürgituse vältimiseks maasse matta ning anum põhjalikult pesta ja hoiule panna; töötavate riided raputatakse põhjalikult välja, respiraatorid ja prillid puhastatakse tolmust või pestakse.
14. Lilletaimede töötlemisel kultuuri- ja puhkeparkides, avalikes aedades ja muudes asustatud kohtades tuleb rakendada abinõusid, et vältida inimeste ja loomade mürgitamise võimalust.
15. Taimede töötlemine asustatud aladel toimub varahommikul või öösel. Töödeldavad esemed peavad olema töötlemise ajal külastajatele suletud ning töötlemise ajal ja pärast töötlemist selleks ettenähtud isikute poolt, olenevalt kasutatavast mürgist. Töödeldud aladele tuleb asetada hoiatusmärgid.
- Põhireeglid mürkide säilitamiseks ja ettevaatusabinõud nendega töötamisel
fondi suurus
MÄÄRUS – TÖÖOHUTUS MATERJALIDE SÄILITAMISEL PO-14000-007-98 (kinnitatud Vene Föderatsiooni Majandusministeeriumi poolt 25-02-98) (2020) Asjakohane 2018. aastal
7.8. Mürgiste ja söövitavate kemikaalide ladustamine
7.8.1. Olenevalt füüsilisest keemilised omadused ja kraadid potentsiaalne oht mürgine ja söövitav keemilised ained tuleb hoida spetsiaalsetes ladudes või spetsiaalselt varustatud aladel.
7.8.2. Enamikke keemilisi materjale tuleks hoida eraldi, kuna üksteisega kokkupuutel võivad need süttida, tekitada plahvatusohtlikke segusid, eraldada mürgiseid gaase jne. Andmed keemiliste materjalide ladustamise sobimatuse kohta on toodud tabelis. 5.
Tabel 5
KOMBINEERITUD LADUSTAMISEKS ÜHENDAMATUD KEEMILISED MATERJALID
Keemilise materjali nimi | Ained, mis on nendega koos ladustamiseks keelatud |
Aktiveeritud süsinik | Kaltsiumvesinikkloriid ja kõik oksüdeerivad tooted |
Ammoniaak (gaas) | Elavhõbe, kloor, kaltsiumvesinikkloriid, jood, broom, vesinikfluoriidhape (veevaba) |
Ammooniumnitraat (ammooniumnitraat) | Happed, pulbrilised metallid, tuleohtlikud vedelikud, kloraadid, nitraadid, väävliühendid, tuleohtlikud peenorgaanilised tooted |
Atsetüleen | Kloor, broom, vask, fluor, hõbe, elavhõbe |
Baariumperoksiid | Etüül ja metüülalkoholid, äädikhape, äädikhappe anhüdriid, aluselised aldehüüdid, süsinikdisulfiid, glütseriin, etüleenglükool, metüülatsetaat, furfuraal |
Broom | Ammoniaak, atsetüleen, butaan, metaan, propaan (või muud naftagaasid), vesinik, tärpentin, benseen, peenmetallipulbrid |
Kloordioksiid | Ammoniaak, fosfaadid, vääveldioksiid, metaan, jood, mineraal- ja orgaanilised happed, atsetüleen, ammoniaak, ammoniaagivesi, vesinik |
Kaaliummetall | |
Perkloorhape | Atseetanhüdriid, vismut ja selle sulamid, alkohol, paber, puit |
Vask | Atsetüleen, vesinikperoksiid |
Naatriummetall | süsiniktetrakloriid, süsinikdioksiid, vesi |
Vesinikperoksiidi | Vask, kroom, raud, paljud metallid ja nende soolad, alkohol, atsetoon, orgaanilised tooted, aniliin, nitrometaan, kõik tuleohtlikud vedelikud ja põlevad ained |
Kaaliumpermanhüdraat | Glütseriin, etüleenglükool, bensaldehüüd, väävelhape |
elavhõbe | Atsetüleen, fulminaathape, ammoniaak (gaas) |
Hõbedane | Atsetüleen, kontsentreeritud lämmastikhape, ammoniaagiühendid, oksaalhape, viinhape |
Väävelhape | Kaaliumkloraat, kaaliumperkloraat, permanganaat ja muud naatriumi ja liitiumiga sarnased kergmetallide ühendid |
Vesiniksulfiid | Lämmastikhape, oksüdeerivad gaasid |
Süsivesinikud (butaan, propaan, benseen, väga lenduvad lahustid, tärpentin jne) | Fluor, broom, kroomhape, oksüdeerivad ained |
Äädikhape | Kroomhape, lämmastikhape, etüleenglükool, perkloorhape, peroksiidid, permanganaadid |
Fluor | Tuleb eraldada kõigist aktiivsetest keemilistest materjalidest |
Vesinikfluoriidhape (veevaba) | Äädikhape, aniliin, kroomhape, vesiniktsüaniidhape, vesiniksulfiid, tuleohtlikud vedelikud ja gaasid |
MÜRGISTIKKE JA KAUSIALISTE KEMIKAALIDE SÄILITAMISEKS
N p/p | Aine | Konteiner selle hoidmiseks |
1 | Lämmastikhape: mis tahes keskmise kontsentratsiooniga kontsentratsioon | Alumiiniumist tünnid ja mahutid Korrosioonikindlast terasest (näiteks 12Х18М9Т) valmistatud tünnid ja paagid |
2 | Väävelhape | Korrosioonikindlast terasest tünnid ja paagid (näiteks 12Х18М9Т) |
3 | Mis tahes kontsentratsiooniga vesinikkloriidhape | Terasest kummeeritud tünnid ja paagid |
4 | Vesinikfluoriidhape | Eboniidist purgid mahuga kuni 20 l, polüetüleenballoonid mahuga kuni 50 l |
5 | Naatriumhüdroksiid | Raudtrummid, tünnid |
7.8.6. Hapepudelid tuleb paigaldada rühmadena (mitte rohkem kui 100 pudelit rühma kohta) kahes või neljas reas, rühmadevaheliste läbipääsudega vähemalt 1 m.
7.8.7. Happepudeleid on keelatud asetada riiulitele, mille kõrgus on üle kahe astme. Sel juhul peaksid teise astme riiulid olema põrandast mitte kõrgemal kui 1 m.
7.8.8. Happega pudeleid on keelatud asetada kütteseadmete lähedusse.
7.8.9. Pudelist happe valamisel tuleb kasutada spetsiaalseid seadmeid, millega pudelit ja otsikut järk-järgult kallutada, et vältida happe mahavalgumist ja pritsimist.
7.8.10. Hapete ja muude agressiivsete vedelike transportimisel ja ladustamisel tuleks kasutada ainult koonuspudeleid, mis peavad olema tihedalt pakitud koonuskorvidesse või puidust kastidesse, mille põhja ja külgedele asetatakse õled või laastud.
7.8.11. Ladustamise ajal lämmastikhapeõled või laastud tuleb leotada kaltsiumkloriidi või magneesiumkloriidi lahuses.
7.8.12. Happega mahuteid tuleb avada ettevaatlikult, sest mahuti ülaossa võib eralduda aurusid ja gaase.
7.8.13. Pudelite soojuspaisumisest tingitud rebenemise vältimiseks tuleks pudelid täita kuni 0,9 mahuni.
7.8.14. Täidetud pudeleid peavad kandma vähemalt kaks inimest spetsiaalsete kanderaamide abil. Happepudelitega korve on lubatud tõsta käepidemetest alles pärast korvi põhja ja käepidemete terviklikkuse ja töökindluse eelkontrolli.
7.8.15. Happega konteinerite transportimine on lubatud ainult spetsiaalselt varustatud kärudel.
7.8.16. Söövitavate ainete pudelites transportimisel tuleb nende kastidesse pakendamiseks mõeldud laastud olla tulekindla seguga immutatud. Pudelid tuleb täita kuni 0,9 mahuni ja hoolikalt sulgeda.
7.8.17. Hapete transportimine peab toimuma spetsiaalsetes mahutites, millel on sisemine happekindel vooder.
7.8.18. Väikeses (kuni 1 kg) pakendis olevaid happeid ja muid söövitavaid vedelikke tuleb transportida sobivas pakendis, mis kaitseb konteinerit purunemise ja väljakukkumise eest. Sööbivaid aineid sisaldavad klaasmahutid peavad olema tihedalt suletud ja pakendatud puidust või vineerist kastidesse valgust kasutades pakkematerjal. Selliste kastide kaal ei tohiks ületada 50 kg.
7.8.19. Ladudes ja hapete kasutamise kohtades peavad olema reservmahutid hapete hädaolukorra äravooluks.
7.8.20. Kemikaalide ja lahuste ladustamiskohtades tuleb nähtavale ja ligipääsetavale kohale välja panna juhised nende ohutuks käitlemiseks.
7.8.21. Väga mürgiseid aineid sisaldavaid mahuteid on keelatud asetada üksteise peale või lahtiselt. Raudtrumlitesse pakitud SDYAV-i saab paigaldada kahel kõrgusel.
7.8.22. Mürkide kooshoidmine teiste materjalidega, samuti eri kategooria mürkidega, ei ole lubatud.
7.8.24. SDYV transportimiseks organisatsioonisiseselt tuleb väljastada korraldus - luba erilise ohuga tööde tegemiseks.
7.8.25. Mürgiste kemikaalide transportimine on lubatud ainult kasutuskõlblikes suletud konteinerites, millele on märgitud pestitsiidi nimetus ja kiri “MÜRK”.
7.8.26. SDYAV-i kohaletoimetamine vihma või lumesaju ajal tuleks läbi viia, kattes need presendiga, mida tuleks sellistel juhtudel hoida laos suletud kastis.
7.8.27. SDYAV-i lattu ladustamiseks peaks vastu võtma ainult nende ladustamise eest vastutav töötaja ja nende transportimise eest vastutava töötaja juuresolekul.
7.8.28. SDYAV-i vastuvõtt lattu peab toimuma päeval, mil veos saabub organisatsiooni.
Kui veos saabub öösel, võetakse see lattu vastu hommikul.
Enne lattu vastuvõtmist peab SDYAV-iga pitseeritud kaup olema valve all.
7.8.29. Enne SDYV-ga lasti lattu vastuvõtmist peab SDYV ladustamise eest vastutav töötaja hoolikalt kontrollima iga üksiku veosetüki pakendi ja märgistuse õigsust ja terviklikkust.
7.8.30. Mürkide mahalaadimisel peab SDYV ladustamise eest vastutav töötaja tagama ettevaatusabinõude võtmise tagamaks, et SDYV-ga konteiner ei saaks kahjustatud, ei oleks löödud, visatud, lohistatud jne.
7.8.31. Kui konteineril puuduvad kehtestatud näidise šabloonid, peab laojuhataja (laopidaja) need taastama ja märkima selle vastuvõtuakti.
7.8.32. Kui avastatakse mahuti tõrkeid, tuleb vigases anumas (ilma täitmata) mürgid üle viia uude puhtasse anumasse suurem suurus ja hermeetiliselt kaanega suletud. Kõik tööd tuleb teha gaasimaskiga.
7.8.33. Aastal nr tööaeg ruum, kus mürke hoitakse, tuleb sulgeda, pitseerida (pitseerida) ja panna valve alla.
7.8.34. Mürgihoidlasse sisenemine pärast ületunnist tööpausi on lubatud alles pärast ventilatsiooni sisselülitamist ja selle pidevat töötamist vähemalt 30 minutit.
7.8.35. Tsüaniidsoolade ladustamisel peaksite juhinduma tugevatoimeliste kemikaalide hoidmiseks mõeldud ladude projekteerimise ja hooldamise sanitaareeskirjadest. mürgised ained.
7.8.36. Tsüaniidsoolasid tuleks hoida isoleeritud, tulekindlates, köetavates ruumides, kuhu pääsevad ainult spetsiaalselt selleks määratud töötajad.
7.8.37. Tsüaniidsoolade ladustamise ruumid peavad olema kuivad ja varustatud tõhusa ventilatsiooniga. Valamud sooja ja külm vesi, tööriiete, turvajalatsite ja muu varustuse kapid isikukaitse, esmaabikomplekt, telefon.
7.8.38. Tsüaniidsoolade hoidmiseks mõeldud sahvris peavad alati olema kaalud, raskus, tööriist konteinerite avamiseks, kulp, hari, konteinerid jäätmete kogumiseks, mida on keelatud kasutada või mujale viia, need tuleb viivitamatult neutraliseerida. .
7.8.39. Sahvri uksesse tuleb paigaldada väike tihedalt suletav ava tsüaniidisoolade hoidmiseks, et teha kindlaks vesiniktsüaniidi (vesiniktsüaniidhappe) olemasolu ruumi õhus, mille olemasolu määratakse tuppa viidava lakmustestiga. enne ukse avamist läbi määratud augu.
7.8.40. Kui sahvri õhus tuvastatakse vesiniktsüaniidi olemasolu, tuleb ruum ventileerida ja korrata õhuproovi.
Sisenemine hoiuruumi, kus hoitakse tsüaniidsoolasid, on lubatud ainult juhul, kui toodetud proovid ei reageeri vesiniktsüaniidile.
7.8.41. Eriolukordades on tsüaniidsoola hoiuruumi sisenemine lubatud ainult gaasimaskiga.
7.8.42. Konteinerite, pakendamise või tsüaniidsoolade riputamise peavad läbi viima spetsiaalse väljaõppe saanud töötajad – laohoidjad.
Sel juhul tuleb pidada ranget arvestust tsüaniidsoolade tarbimise ja vastuvõtmise kohta ning see registreerida spetsiaalses päevikus.
7.8.43. Tsüaniidsooladega töötamisel tuleb kasutada isikukaitsevahendeid - kummikindaid, gaasimaske.
7.8.44. Tsüaniidsoola sisaldavaid mahuteid tuleks avada tõmbekapis oleva löögivaba tööriistaga.
7.8.45. Tsüaniidisoolade lekked tuleb hoolikalt kokku koguda ja asetada spetsiaalsesse metallist suletavasse jäätmekonteinerisse ning lekkekoht tuleb muuta kahjutuks.
7.8.46. Seadmetelt kogutud tolm tuleb neutraliseerida spetsiaalselt selleks ettenähtud kohtades.
7.8.47. Salpeetri säilitamiseks tuleks kasutada ainult tihedalt suletava kaanega metallist anumaid. Salpetri säilitamine kottides või puidust anumates on keelatud.
7.8.48. Boori sisaldavaid aineid tuleb hoida kuivades ja köetavates ruumides, kuna need ained on väga hügroskoopsed.
Tähelepanu! Artiklite, konsultatsioonide ja kommentaaride kasutamisel palume pöörata tähelepanu materjali kirjutamise kuupäevale
küsimus:
Palun öelge, kas korraldus 07.03.1968 N 523 (muudetud 02.04.1977, muudetud 30.12.1982) „Mürgiste, narkootiliste ainete säilitamise, registreerimise, väljakirjutamise, väljastamise ja kasutamise korra kohta ja tugevatoimelised ravimid” kehtib ravimid", mis puudutab mürgiste ja tugevatoimeliste ainete ladustamist, sest tänasest pole seda tühistatud?
Tõepoolest, “Mürgiste, narkootiliste ja tugevatoimeliste ravimite hoidmise ja arvestuse reeglid” raviasutustes, isemajandavates apteekides ja farmaatsia laod"(lisad nr 4 – 6), kinnitatud NSVL Tervishoiuministeeriumi 3. juuli 1968. a korraldusega nr 523 "Mürgiste, narkootiliste ja tugevatoimeliste ravimite säilitamise, arvestuse, väljakirjutamise, väljastamise ja kasutamise korra kohta" ( muudetud kujul 4. veebruaril 1977 g.), pole keegi tühistanud ja seetõttu vastavalt üldreegel, võib lugeda kehtivaks, kui need ei ole vastuolus Venemaa seadusandlusega.
Siiski tuleb märkida, et narkootiliste ainete hoidmise ja registreerimise eeskirjad on kehtestatud Vene Föderatsiooni valitsuse 31. detsembri 2009. aasta määrustega N 1148 „Narkootiliste ainete ja ainete hoidmise korra kohta psühhotroopsed ained"(muudetud 9. juunil 2010) ja 4. novembril 2006 N 644 "Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete kaubitsemisega seotud tegevuste kohta teabe esitamise ning narkootiliste ja psühhotroopsete ainete kaubitsemisega seotud tehingute registreerimise korra kohta ained "(muudetud 06.09.2010).
Tugevate ja mürgiste ravimite säilitamise kord on kindlaks määratud lõigetega 66–69, mis on kinnitatud Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 23. augusti 2010. aasta määrusega N 706n "Ravimite säilitamise eeskirjad" (muudetud detsembris). 28, 2010) ja lõiked 3.11–3.13, 3.19, mis on heaks kiidetud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 4. märtsi 2003. aasta korraldusega N 80 Tööstuse standard“Ravimite väljastamise (müügi) reeglid apteekides. Põhisätted" OST 91500.05.0007-2003 (muudetud 18. aprillil 2007).
Seega praegune Venemaa seadusandlus reguleerib täielikult narkootiliste, tugevatoimeliste ja mürgiste ravimite säilitamise korda ega ole kehtestanud mürgiste ja tugevatoimeliste ravimite arvelevõtmise korda. Järelikult saab NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldust nr 523 lugeda kehtivaks ainult tugevatoimeliste ja toksiliste ainete registreerimisnõuete osas. Siiski tuleb märkida, et see järjekord on määratletud eranditult isemajandavatele apteekidele ja 1. rühma apteegipunktidele ning apteegiladudele, s.o. organisatsioonidele, mida praegu seadusega ei määratleta. Seega praegu olemasoleva jaoks apteegiorganisatsioonid ja organisatsioonid hulgikaubandus ravimid, puhtformaalselt ei saa lugeda kehtivaks NSVL Tervishoiuministeeriumi korralduse nr 523 norme.
TOKSILISTE, NARKOOTILISTE JA POTENTSIOONIDE RAVIMI SÄILITAMISE, REKISTVAMISE, RETSEPTIMISE, VÄLJASTAMISE NING KASUTAMISE KORDA KOHTA
REEGLID
MÜRGINE, ARVI- JA
KONTROLLI- JA ANALÜÜTILISTE TEHNIKATE VÕIMALIKUD AINED
APTEEKIDE JUHTIMISE LABORID
1. A-nimekirja mürgiseid ravimeid, samuti reagentidena kasutatavaid mürgiseid aineid puhtal kujul, tuleb hoida luku ja võtme all eraldi metall- või puidust kappides ning ööseks sulgeda või pitseerida.
Mürgiseid aineid sisaldavad reaktiivilahused tuleb pärast töö lõpetamist hoida eraldi lukustatud kappides, välja arvatud tiitritud lahused, mida võib säilitada tavapärasel viisil.
Laborisse analüüsimiseks tarnitud mürgiseid ravimeid sisaldavaid valmis ravimvorme tuleb hoida teistest ravimitest eraldi lukustatud kappides.
2. Narkootilisi aineid, olenemata ravimvormist, tuleb hoida seifides ja eriti mürgiseid ravimeid: arseenanhüdriid, kristalne naatriumarsenaat, elavhõbeda dikloriid (sublimaat), strühniinnitraat, brutsiin, nikotiin, fosfor, vesiniktsüaniidhape ja selle soolad, kloropikriini ja süsinikdisulfiidi tuleb hoida seifi spetsiaalselt selleks ette nähtud sisemises kambris.
3. Mürgiste ja narkootiliste ainete hoidmise eest vastutab labori juhataja või tema poolt labori korraldusel volitatud isik.
4. Mürgiste ja narkootiliste ainete hoidmise seifi(de) võtmeid peavad hoidma labori juhataja või selleks volitatud isik.
5. Analüütilisele keemikule analüüsimiseks väljastatud mürgiseid ja narkootilisi ravimeid või neid sisaldavaid ravimeid säilitatakse analüütilise keemiku juures lukustuses isoleeritult.
6. Apteegi lattu analüüsimiseks saabunud mürgiseid ja narkootilisi ravimeid säilitatakse pärast analüüsi lõpetamist kolm kuud, misjärel nende jäänused viiakse apteegilao mürgistusosakonda või kasutatakse apteegi administratsiooni loal vajadusteks. labori ja vastavate toimingutega kuluna maha kantud; Tagasilükatud mürgised ravimid pärast kõlblikkusaja lõppu hävitatakse vastavalt kehtivad reeglid.
Mürgiseid ja narkootilisi aineid sisaldavate ravimvormide jäänuseid säilitatakse:
a) saadud linnaapteekidest - 10 päeva jooksul;
b) maa-apteekidest saadud - 20 päeva jooksul, misjärel need hävitatakse kõrgema organisatsiooni esindaja osalusel, mis on dokumenteeritud laboriaruandes.
7. Reagentidena kasutatavatel mürgistel ainetel peavad igal pakendil olema sildid: ravimi nimetus “Mürk”, ristluude ja kolju kujutisega, samuti “Käsitle ettevaatlikult”.
8. Kõik analüüsides reagentidena kasutatavad mürgised ained, samuti mürgised ained puhtal kujul ja narkootilised ained, olenemata ravimvormist, kuuluvad laborisse analüüsimiseks kvantitatiivsele arvestusele eraldi nummerdatud ja pitsitud raamatutes, pitseeritud ja allkirjastatud kõrgema organisatsiooni juht kujul:
I. Mürgiste ravimite registreerimise raamatu vorm,
analüüsimiseks saabudes
Toote nimi _____________________________________________
______________________________________________________________
+————————+—————————————————+
| Kihelkond | Tarbimine |
|Kuupäev|N |Alates |N |Kaas|Kogus |Kogus |Kuupäev teie-|Tulemus-|Jäänud|Märgi umbes|
|pos-|pp, |kelle |se- |li-|ja |kulu-|valmimise|tat | alates |edastus |
|tup-|s.o|pool-|rii |che-|väljaandmine |dovanno-|analüüs |analüüs|analüüs|lattu,|
|le- |N |cheno |(või|st-|analüüsida- |th keskkonda-|ja | | |kasutada-|
|niya |ana-|ja N |pro-|in |tiku on|stva on |kviitung| | |vania või|
| |lisa|doc- |oleks) | |analüüs |analüüs |analüüs-| | |hävitada-|
| | |ta | | |ja dis- | | ka | | |nii allesjäänud-|
| | | | | |kriiksuma | | | | |tka alates |
| | | | | |analüüsi- | | | | analüüs |
| | | | | |tika | | | | | |
+—-+—-+——+—-+—+——-+———+———+——-+——-+———+
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
+—-+—-+——+—-+—+——-+———+———+——-+——-+———+
Märkus: 11. veerus on märgitud järelejäänud mürgise aine tarbimist dokumenteeriva dokumendi number ja kuupäev.
II. Mürgiste ainete registreerimise raamatu vorm,
kasutatakse reagendina
Aine nimetus __________________________________________________
9. Mürgiste ja narkootiliste ainete dokumente peab nende säilitamise eest vastutav isik säilitama kolm aastat.
10. Tugevaid ravimeid ja ka neid sisaldavaid ravimvorme võib säilitada koos teiste mittetõhusate ravimitega.
11. Jooksvaks tööks vajalikke B-nimekirja kuuluvaid reaktiive võib hoida tavapärasel viisil ning nende varusid tuleks hoida lukustatud kapis.
Mürgiste ja tugevatoimeliste ravimite säilitamine
Mürgiste, narkootiliste ja tugevatoimeliste ravimite hoidmise eeskirjad ravimiladudes, raviasutustes, kontroll- ja analüüsilaborites ning teistes tervishoiuasutustes on reguleeritud Tervishoiuministeeriumi korraldustega kinnitatud erijuhendiga.
A-rühma ravimid on jagatud alarühmadesse. Alates koguarv ravimid, mis on riikliku farmakopöa järgi klassifitseeritud A-nimekirja, teatud osa ravimid kuuluvad apteekides subjekti-kvantitatiivsele arvestusele. Salvarsani preparaatide suhtes kohaldatakse spetsiaalset partiiarvestust.
Kõiki narkootilisi ja eriti mürgiseid ravimeid: arseenanhüdriid, kristalne naatriumarsenaat, strühniinnitraat, elavhõbedikloriid (sublimaat) ja elavhõbeoksütsüaniid – tuleb apteekides hoida ainult seifides ja eriti mürgiseid ravimeid – seifi sisemises lukustatud kambris.
V ja VI kategooria apteekides on narkootiliste ja eriti mürgiste ravimite hoidmine lubatud ainult materiaalses ruumis põranda külge kruvitud seifides või metallkastides. Neid ravimeid ei ole lubatud hoida abiruumides. Suurtes apteekides (I-IV kategooria) abiruumides on vaja hoida narkootilisi ja mürgiseid ravimeid koguses, mis ei ületa 5 päeva vajadust, samuti tuleks ladustada spetsiaalsetes seifides.
Mürgiste ja narkootiliste ravimite koguvarud linnaapteekides ei tohiks ületada igakuist vajadust. Teistes apteekides määravad nende ravimite laoseisu piirkondlikud või piirkondlikud apteegiosakonnad.
Valveapteekides jäetakse mürgised ja narkootilised ravimid ööseks eraldi lukustatud kappi kiirabi osutamiseks vajalikus koguses ja sortimendis. arstiabi. Pärast töökohustust on see kapp pitseeritud.
Kõiki A-nimekirja kuuluvaid, kuid narkootiliste ja eriti mürgiste ravimitega mitteseotud mürgiseid ravimeid hoitakse eraldi, spetsiaalselt selleks ettenähtud metallkappides, luku ja võtme all. Väikestes apteekides saab kõiki A-nimekirja ravimeid (ka narkootilisi ja eriti mürgiseid) hoida ühes seifis.
Mürgiseid ja narkootilisi aineid sisaldavad kapid ja seifid on konstrueeritud järgmiselt:
1) sisse sees seifi ja kapi ustele on kirjutatud kiri “A - Venena” (mürk);
2) selle pealdise all, uste samal küljel, on seifis või kapis hoitavate mürgiste ja narkootiliste ainete loetelu, kus on näidatud suurimad ühe- ja ööpäevased doosid;
3) riiulitele, kus hoitakse mürgiseid ja narkootilisi aineid, tehakse pealdised ladina keel valges kirjas mustal taustal (must silt). Igal ribal on märgitud suurim üksikannus ja päevane annus.
Mürgiste komponentidega ravimite valmistamiseks peavad seifides ja kappides, kus neid hoitakse, olema käsikaalud, raskused, uhmrid, silindrid ja lehtrid. Ravimite valmistamisel kasutatavatel riistadel on soovitav olla järgmised märgised: “Elavhõbekloriid”, “Hõbenitraat” jne. Neid nõusid pestakse apteekri järelevalve all teistest eraldi.
Assistendi toas asuva A-nimekirja tarvikutega kapi võti peab tööajal käes olema proviisor – apteegitehnoloog. Pärast tööpäeva lõppu kapp pitseeritakse ja võti koos pitsati või pitsatiga antakse üle apteegi juhatajale või apteegi korraldusel selleks volitatud muule vastutavale apteegi töötajale.
Materjaliruumides, samuti seifides, milles hoitakse narkootilisi ja eriti mürgiseid aineid, peavad olema valgus- ja helialarm. Materiaalsete ruumide aknad, kus hoitakse mürgiseid ja narkootilisi aineid, peavad olema varustatud metallrestidega. Öösiti need ruumid lukustatakse ja pitseeritakse. Narkootilisi ja eriti mürgiseid aineid saab ainest jooksva töö jaoks assistendi tuppa väljastada vaid apteegi juhataja või tema volitatud isik.
Mürgiste ja narkootiliste ravimite ladustamine farmaatsialadudes, kontroll- ja analüüsilaborites, ravimifirmad, uurimistöös ja õppeasutused Seda tehakse ka luku ja võtme all olevates seifides või metallkappides, ruumides, mille akendel peavad olema raudrestid.
Juhtudel, kui see on juhendiga ette nähtud, on mürgiste ja narkootiliste ainete hoidmise ruumide uksed rauaga vooderdatud ning ruum ise varustatud valgus- ja helisignalisatsiooniga. Ruumid, kus hoitakse narkootilisi ja mürgiseid aineid, tuleb pärast töö lõpetamist lukustada ja pitseerida või pitseerida. Võtmeid, pitsatit või pitsatit peab hoidma mürgi- ja narkootiliste ainete hoidmise eest vastutav isik. Ruumides, kappides ja seifides, kus hoitakse mürgiseid ravimeid, peavad tööks olema kaalud, raskused, lehtrid, silindrid, mördid ja muud nõud.
Mürgiste ja narkootiliste ravimite hoidmise ja väljastamise eest vastutavad töötajad peavad igal juhul rangelt järgima vastavaid tervishoiuministeeriumi poolt kinnitatud juhiseid ja eeskirju.
Mürgiste ja narkootiliste ainete subjekti-kvantitatiivne arvestus toimub spetsiaalses raamatus, mis on nummerdatud, pitseeritud ja kõrgema organisatsiooni juhi allkirjaga kinnitatud ümmarguse pitseriga.
Määratud raamatus on iga arvesse võetud ravimi nimetuse jaoks eraldatud üks leht, millel kajastuvad igakuised saldod ja laekumised seda ravimit, samuti selle igapäevane tarbimine.
Ravimi tarbimine on näidatud igaks päevaks eraldi: ambulatoorsete retseptide väljastamine ja väljastamine raviasutustesse, apteekide osakondadesse ja I rühma apteegipunktidesse. Seda tehakse selleks, et kuu lõpus mürgiste ja tugevatoimeliste ainete tegeliku olemasolu kontrollimisel ja raamatupidamisbilansiga kontrollimisel saaks rakendada kehtestatud loomuliku kadumise norme. Neid standardeid kohaldatakse eraldi: toksiliste ja tugevatoimeliste ainete ambulatoorseks väljastamiseks ning meditsiini- ja muudele organisatsioonidele väljastamiseks.
Salvarsani preparaatide ladustamine ja arvestus. A rühma ravimite hulka kuuluvad ka salvarsaani ravimid - miarsenool ja novarsenool. Need on tervishoiuministeeriumi alluvuses selliste ravimite testimise riikliku kontrollikomisjoni erikontrolli all. See komisjon reguleerib salvarsani preparaatide tootmist, kehtestab kõlblikkusajad, nende säilitamise ja arvestuse korra. Ravimeid toodetakse suletud ampullides spetsiaalses pakendis, millele on märgitud kogus, partii number ja valmistamise aeg. Lisaks märgib tarnija igale pakendile, et partii on läbinud keemilise, bioloogilise ja kliinilise testimise ning kontrolli kuupäeva.
Salvarsani ravimite liikumise registreerimiseks apteekides peetakse spetsiaalset logi. See sisaldab teavet ravimite sissevõtmise ja väljastamise kohta raviasutused. Kviitungi osal on märgitud ravimi apteegis kättesaamise kuupäev, partii number, annus ja asutus, kust ravim vastu võeti. Ravimi väljastamisel märgitakse päevikusse raviasutuse nimi ja aadress, väljaandmise kuupäev, partii number, kogus ja annus.
Tugevate ravimite säilitamine. Piisav suur grupp ravimid on klassifitseeritud tugevatoimelisteks või, nagu neid tavaliselt nimetatakse, B-nimekirja ravimiteks. Neid ravimeid tuleb hoida eraldi kappides, mille ustel on kiri “B-Heroica” (tugev toime) ja loetelu ravimitest, mis kuuluvad nimekirja. nimekiri B
Ravimid, mis näitavad suurimat ühekordset ja ööpäevast annust.
Sildid konteineritel, milles tugevatoimelisi ravimeid hoitakse, on kirjutatud punaselt valgele taustale. Tulbadel on märgitud ka suurimad ühe- ja päevaannused. Pärast töö lõpetamist lukustatakse kapid B. Need on avatud tööajal ja neid saavad kasutada ravimite valmistamisega seotud apteegitöötajad.
Narkootikume, mis ei kuulu nimekirjadesse A ja B, hoitakse tavalistes kappides või abilistel plaadimängijatel. Nende ravimitega ribadel olevad pealdised on kirjutatud musta värviga valgele taustale.
Kõigis kappides, kus ravimeid hoitakse (loetelu B või tavanimekiri), tuleks baaride paigutamisel järgida kindlat süsteemi:
1) hoida vedelaid ravimeid lahtiselt kasutatavatest ravimitest eraldi;
2) ära aseta nime poolest sarnaseid ravimeid kõrvuti, et neid ravimi valmistamisel mitte segamini ajada. Seetõttu ei saa te ravimeid kapiriiulitel tähestikulises järjekorras korraldada;
3) B-nimekirja kuuluvad seespidiseks kasutamiseks mõeldud ravimid tuleks paigutada kappidesse nii, et riiulitele paigutataks samalaadsete suuremate annustega ravimid (näiteks ühel riiulil hoitakse ravimeid annusega 0,1 g, teisel riiulil alates 0,1 g kuni 0,5 ppm) ja asetage need kapiriiulitele, võttes arvesse farmakoloogilist rühma.
Nagu paljude apteekide kogemus on näidanud, toob ravimite ühtne nummerdamine märkimisväärset kasu. Näiteks kui norsulfasooliga vardad ja materjalipurgid on nr 363, siis selle numbri all on need kaunistatud abi- ja materjaliruumis. Seega teavad apteegitöötajad selgelt, et iga selle numbriga klaas sisaldab norsulfasooli.
Mürgiste ravimainete säilitamise eeskirjad (loetelu A).
Mürgiseid ravimaineid (nimekiri A) hoitakse luku ja võtmega raudkappides või metallkastides (seifis), millel peab olema kiri “ Venena"(Mürgine).
Ja eriti mürgiseid raviaineid (morfiin, atropiinsulfaat jne) hoitakse seifide ja kappide sisemistes lukustatud lahtrites.
Samas kapis (seifis) on kõik vajalik nende ainete kaalumiseks, mõõtmiseks ja segamiseks (kaalud, kaalud, lehtrid, silindrid, mõõtesõrmed jne). Ribade kujundus: must taust, valged tähed.
Ruumides, kus hoitakse mürgiseid ravimaineid, on aknad tugevdatud raudvarrastega, uksed rauaga vooderdatud. Kõrgemate organisatsioonide loal on võimalik neid aineid hoida teiste ravimainetega samas ruumis. Kapid ja seifid peavad olema lukustatud võtmetega, mida hoiab apteegi juhataja (apteegi eest vastutav) või proviisor-tehnoloog.
Töö toksiliste ravimainetega (loetelu A).
Mürgised ained kaalub apteekrile välja proviisor-tehnoloog. Ainete tööks saamiseks peate täitma vastavad dokumendid.
Peal tagakülg apteeker näitab:
- mürgise ravimaine nimetus,
- antud aine kogus.
Kinnitatakse aine väljastanud isiku (proviisor-tehnoloog) ja selle tööle vastuvõtnud isiku (proviisor) allkirjad. Kuupäev on märgitud.
Seifid suletakse või suletakse peale tööaega.
Mürgiste arv raviained abiruumides peaks olema selline, et ei ületataks 15 päeva vajadusi, ülejäänud ainete kogust hoitakse valgus- ja helisignalisatsiooniga varustatud materiaalses ruumis.
Toksilisi ravimaineid sisaldavate ravimvormide valmistamine.
Annustamisvorm suletakse, patsiendile antakse allkiri ja täiendav silt "Käsitlege ettevaatlikult". Samal viisil valmistatakse ravimvorm, mis sisaldab tugevatoimelisi aineid kodeiini ja kodeiinfosfaati. Lugege lisateavet tugevatoimeliste ainete säilitamise kohta (nimekiri B).
Tasuta allalaadimine täielik nimekiri mürgised ained siin saad!
Nii toimub mürgiste ainete ladustamine ja käitlemine, loodan, et selles artiklis kirjutatud teave jääb teie mällu. Järgmisena käsitleme tugevaid B-nimekirja ravimeid, ärge jätke seda vahele! Ärge unustage artikleid hinnata ja kommenteerida. Täname tähelepanu eest!
RAVIMIDE SÄILITAMISE, RAAMATUPIDAMISE JA VÄLJANDAMISE REEGLID
Mürgised ravimained (loetelu A) hoitakse luku ja võtme all raudkapis või metallkarbis (seifis), millel peaks olema kiri Venena ehk Poisonous. Eriti mürgised ravimid (atropiinsulfaat, anorgaanilised ühendid arseen, morfiin jne) hoitakse seifide või kappide sisemistes lukustatud lahtrites. Samas kapis (seifis) hoitakse kõike vajalikku nende toodete kaalumiseks, mõõtmiseks ja segamiseks. Uste siseküljele on kinnitatud seifis sisalduvate mürgiste ainete loetelu, mis näitab suurimaid üksikannuseid. Mürgiseid aineid puhtal kujul on lubatud säilitada ainult linnaosa veterinaarjaamade apteekides, linnakliinikutes, veterinaarlaborites ja instituutides. Teistel veterinaarasutustel on lubatud omada A-rühma ravimeid valmis kujul annustamisvormid piiratud koguses.
Tugevad ained (loetelu B) hoitakse ka teistest toodetest eraldi. Kastidel (kappidel), milles need on, peab olema kiri Heroica ehk Potent. B-nimekirja aineid saab säilitada kõigis kolhooside ja sovhooside raviasutustes ja apteekides. Kõiki teisi aineid (Varia) säilitatakse piiranguteta, võttes arvesse üldreegleid.
Raviainetega pudelitel (shtanglad) on nende nimed kirjutatud etiketile: mürgiste ainetega - valge mustal taustal, tugevatoimeliste ainetega - punasega valgel taustal ja kõigi teistega - mustaga valgel taustal .
Mürgiste ainete hoidmiseks mõeldud ruumides on aknad tugevdatud raudstangedega ja uksed rauaga vooderdatud. Kõrgemate organisatsioonide loal on lubatud neid ravimeid hoida teiste ravimainetega samas ruumis. Mürgiste ja tugevatoimeliste ainete hoidmise ruumide kappide (seifide) ja uste võtmed peavad hoidma apteegi juhataja (või apteegi eest vastutava isiku) juures. Ruum on lukus, pitseeritud või pitseeritud.
Retsepti asemel väljastavad nad mürgiseid, narkootilisi ja mõningaid tugevatoimelisi aineid sisaldavate valmistatud ravimite väljastamisel allkirja, mille ülaosas on kollane triip ja sellele mustas kirjas kiri Allkiri ning vajadusel valmisravimite väljastamisel silt. Allkiri paljuneb kokkuvõte retsept, s.o märkida apteegi nimi, retsepti number raamatus, looma liik ja vanus, ravimi koostis, manustamisviis, vormi koostanud isikute nimed. Silt on kirjutatud siltidele
sisestada retsepti number, looma liik ja ravimi manustamisviis. Samuti on hoiatussildid, millel on kirjas:
- Enne kasutamist segada jne.
Vahendid selleks sisemine kasutamine Need on varustatud valgete etikettidega, välispidiseks kasutamiseks - kollane või punane, parenteraalseks - sinine.
Apteeki saabunud retsepti kontrollitakse annuste, ravimite kombinatsiooni osas, see maksustatakse, kui ravim on tasuline, nummerdatakse ja antakse järgmine kviitungi number.
Ravi- ja profülaktiliste ravimite sissetulek ja tarbimine, välja arvatud mürgised ja mõned narkootilised ained, võetakse raamatutes koguseliselt arvesse artiklite kaupa vastavalt kinnitatud vormile. Mürgised ravimained registreeritakse subjektiliselt kvantitatiivselt spetsiaalsetes ajakirjades.
Veterinaarasutused ostavad ja kasutavad ambulatoorses kliinikus (kliinikus) abi osutamise korral ravi- ja profülaktilisi ravimeid tasuta (vastavalt riigieelarvele), osutades arstiabi erakorralistel juhtudel väljaspool veterinaarasutust, ennetava ravi ajal, diagnostilised uuringud ja sunddesinfitseerimised (desinsektsioonid) nakkushaiguste korral. Tasumiseks (majapidamise, organisatsiooni ja kodanike kulul), ravimid ja sidemed loomade raviks farmis, loomade kastreerimiseks ja kosmeetilisteks operatsioonideks kasutatavad tooted, desinfektsioonivahendid (desinfitseerimisvahendid ja deratiseerimine) kavandatud tegevuste läbiviimiseks farmis, vahendid loomade kasvu ja nuumamise kiirendamiseks.