Mürkide säilitamise põhireeglid ja ettevaatusabinõud nendega töötamisel. Mürgiste ja tugevatoimeliste ainete säilitamise ja registreerimise eeskirjad Mürgiste ainete säilitamise nõuded
Kehtiv Juhtkiri alates 25.02.1998
Dokumendi nimi | "EESKIRJAD. TÖÖOHUTUS MATERJALIDE LADUSTAMISE AJAL PO-14000-007-98" (kinnitatud Vene Föderatsiooni Majandusministeeriumi poolt 02.25.98) |
Dokumendi tüüp | nimekiri, positsioon |
Vastuvõttev volitus | Vene Föderatsiooni majandusministeerium |
dokumendi number | POT RO-14000-007-98 |
Vastuvõtmise kuupäev | 01.01.1970 |
Läbivaatamise kuupäev | 25.02.1998 |
Justiitsministeeriumis registreerimise kuupäev | 01.01.1970 |
Olek | kehtiv |
Väljaanne |
|
Navigaator | Märkmed |
"EESKIRJAD. TÖÖOHUTUS MATERJALIDE LADUSTAMISE AJAL PO-14000-007-98" (kinnitatud Vene Föderatsiooni Majandusministeeriumi poolt 02.25.98)
7.8. Mürgiste ja söövitavate kemikaalide ladustamine
7.8.1. Olenevalt füüsilisest keemilised omadused ja kraadid potentsiaalne oht mürgine ja söövitav keemilised ained tuleb hoida spetsiaalsetes ladudes või spetsiaalselt varustatud aladel.
7.8.2. Enamikke keemilisi materjale tuleks hoida eraldi, kuna üksteisega kokkupuutel võivad need süttida, tekitada plahvatusohtlikke segusid, eraldada mürgiseid gaase jne. Andmed keemiliste materjalide ladustamise sobimatuse kohta on toodud tabelis. 5.
Tabel 5
KOMBINEERITUD LADUSTAMISEKS ÜHENDAMATUD KEEMILISED MATERJALID
Keemilise materjali nimi | Ained, mis on nendega koos ladustamiseks keelatud |
Aktiveeritud süsinik | Kaltsiumvesinikkloriid ja kõik oksüdeerivad tooted |
Ammoniaak (gaas) | Elavhõbe, kloor, kaltsiumvesinikkloriid, jood, broom, vesinikfluoriidhape (veevaba) |
Ammooniumnitraat (ammooniumnitraat) | Happed, pulbrilised metallid, tuleohtlikud vedelikud, kloraadid, nitraadid, väävliühendid, tuleohtlikud peenorgaanilised tooted |
Atsetüleen | Kloor, broom, vask, fluor, hõbe, elavhõbe |
Baariumperoksiid | Etüül ja metüülalkoholid, äädikhape, äädikhappe anhüdriid, aluselised aldehüüdid, süsinikdisulfiid, glütseriin, etüleenglükool, metüülatsetaat, furfuraal |
Broom | Ammoniaak, atsetüleen, butaan, metaan, propaan (või muud naftagaasid), vesinik, tärpentin, benseen, peenmetallipulbrid |
Kloordioksiid | Ammoniaak, fosfaadid, vääveldioksiid, metaan, jood, mineraal- ja orgaanilised happed, atsetüleen, ammoniaak, ammoniaagivesi, vesinik |
Kaaliummetall | |
Perkloorhape | Atseetanhüdriid, vismut ja selle sulamid, alkohol, paber, puit |
Vask | Atsetüleen, vesinikperoksiid |
Naatriummetall | süsiniktetrakloriid, süsinikdioksiid, vesi |
Vesinikperoksiidi | Vask, kroom, raud, paljud metallid ja nende soolad, alkohol, atsetoon, orgaanilised tooted, aniliin, nitrometaan, kõik tuleohtlikud vedelikud ja põlevad ained |
Kaaliumpermanhüdraat | Glütseriin, etüleenglükool, bensaldehüüd, väävelhape |
elavhõbe | Atsetüleen, fulminaathape, ammoniaak (gaas) |
Hõbedane | Atsetüleen, kontsentreeritud lämmastikhape, ammoniaagiühendid, oksaalhape, viinhape |
Väävelhape | Kaaliumkloraat, kaaliumperkloraat, permanganaat ja muud naatriumi ja liitiumiga sarnased kergmetallide ühendid |
Vesiniksulfiid | Lämmastikhape, oksüdeerivad gaasid |
Süsivesinikud (butaan, propaan, benseen, väga lenduvad lahustid, tärpentin jne) | Fluor, broom, kroomhape, oksüdeerivad ained |
Äädikhape | Kroomhape, lämmastikhape, etüleenglükool, perkloorhape, peroksiidid, permanganaadid |
Fluor | Tuleb eraldada kõigist aktiivsetest keemilistest materjalidest |
Vesinikfluoriidhape (veevaba) | Äädikhape, aniliin, kroomhape, vesiniktsüaniidhape, vesiniksulfiid, tuleohtlikud vedelikud ja gaasid |
7.8.3. Mürgiseid ja söövitavaid kemikaale tuleb hoida suletud mahutites. Peamised konteinerite tüübid on toodud tabelis. 6.
Tabel 6
MÜRGISTIKKE JA KAUSIALISTE KEMIKAALIDE SÄILITAMISEKS
N p/p | Aine | Konteiner selle hoidmiseks |
1 | Lämmastikhape: mis tahes keskmise kontsentratsiooniga kontsentratsioon | Alumiiniumist tünnid ja mahutid Korrosioonikindlast terasest (näiteks 12Х18М9Т) valmistatud tünnid ja paagid |
2 | Väävelhape | Korrosioonikindlast terasest tünnid ja paagid (näiteks 12Х18М9Т) |
3 | Mis tahes kontsentratsiooniga vesinikkloriidhape | Terasest kummeeritud tünnid ja paagid |
4 | Vesinikfluoriidhape | Eboniidist purgid mahuga kuni 20 l, polüetüleenballoonid mahuga kuni 50 l |
5 | Naatriumhüdroksiid | Raudtrummid, tünnid |
Märkmed. 1. Klaaspudelites võib hoida lämmastik- ja väävelhapet kogustes kuni 40 liitrit.
2. Seebikivi (seebikivi) sisaldavatel konteineritel peab olema kiri “Oht – söövitav”.
7.8.4. Kemikaalidega konteineritel peavad olema selged pealdised, etiketid aine nimetusega, GOST-i näit ja tehnilise spetsifikatsiooni numbrid.
7.8.5. Keelatud on hoida söövitavaid aineid korruselamute keldrites, poolkeldrites ja ülemistel korrustel.
7.8.6. Hapepudelid tuleb paigaldada rühmadena (mitte rohkem kui 100 pudelit rühma kohta) kahes või neljas reas, rühmadevaheliste läbipääsudega vähemalt 1 m.
7.8.7. Happepudeleid on keelatud asetada riiulitele, mille kõrgus on üle kahe astme. Sel juhul peaksid teise astme riiulid olema põrandast mitte kõrgemal kui 1 m.
7.8.8. Happega pudeleid on keelatud asetada kütteseadmete lähedusse.
7.8.9. Pudelist happe valamisel tuleb kasutada spetsiaalseid seadmeid, millega pudelit ja otsikut järk-järgult kallutada, et vältida happe mahavalgumist ja pritsimist.
7.8.10. Hapete ja muude agressiivsete vedelike transportimisel ja ladustamisel tuleks kasutada ainult koonuspudeleid, mis peavad olema tihedalt pakitud koonuskorvidesse või puidust kastidesse, mille põhja ja külgedele asetatakse õled või laastud.
7.8.11. Ladustamise ajal lämmastikhapeõled või laastud tuleb leotada kaltsiumkloriidi või magneesiumkloriidi lahuses.
7.8.12. Happega mahuteid tuleb avada ettevaatlikult, sest mahuti ülaossa võib eralduda aurusid ja gaase.
7.8.13. Pudelite soojuspaisumisest tingitud rebenemise vältimiseks tuleks pudelid täita kuni 0,9 mahuni.
7.8.14. Täidetud pudeleid peavad kandma vähemalt kaks inimest spetsiaalsete kanderaamide abil. Happepudelitega korve on lubatud tõsta käepidemetest alles pärast korvi põhja ja käepidemete terviklikkuse ja töökindluse eelkontrolli.
7.8.15. Happega konteinerite transportimine on lubatud ainult spetsiaalselt varustatud kärudel.
7.8.16. Söövitavate ainete pudelites transportimisel tuleb nende kastidesse pakendamiseks mõeldud laastud olla tulekindla seguga immutatud. Pudelid tuleb täita kuni 0,9 mahuni ja hoolikalt sulgeda.
7.8.17. Hapete transportimine peab toimuma spetsiaalsetes mahutites, millel on sisemine happekindel vooder.
7.8.18. Väikeses (kuni 1 kg) pakendis olevaid happeid ja muid söövitavaid vedelikke tuleb transportida sobivas pakendis, mis kaitseb konteinerit purunemise ja väljakukkumise eest. Sööbivaid aineid sisaldavad klaasmahutid peavad olema tihedalt suletud ja pakendatud puidust või vineerist kastidesse valgust kasutades pakkematerjal. Selliste kastide kaal ei tohiks ületada 50 kg.
7.8.19. Ladudes ja hapete kasutamise kohtades peavad olema reservmahutid hapete hädaolukorra äravooluks.
7.8.20. Kemikaalide ja lahuste ladustamiskohtades tuleb nähtavale ja ligipääsetavale kohale välja panna juhised nende ohutuks käitlemiseks.
7.8.21. Väga mürgiseid aineid sisaldavaid mahuteid on keelatud asetada üksteise peale või lahtiselt. Raudtrumlitesse pakitud SDYAV-i saab paigaldada kahel kõrgusel.
7.8.22. Mürkide kooshoidmine teiste materjalidega, samuti eri kategooria mürkidega, ei ole lubatud.
7.8.24. SDYV transportimiseks organisatsioonisiseselt kui eriohtlike tööde tegemiseks tuleb väljastada tööluba.
7.8.25. Mürgiste kemikaalide transportimine on lubatud ainult kasutuskõlblikes suletud konteinerites, millele on märgitud pestitsiidi nimetus ja kiri “MÜRK”.
7.8.26. SDYAV-i kohaletoimetamine vihma või lumesaju ajal tuleks läbi viia, kattes need presendiga, mida tuleks sellistel juhtudel hoida laos suletud kastis.
7.8.27. SDYAV-i lattu ladustamiseks peaks vastu võtma ainult nende ladustamise eest vastutav töötaja ja nende transportimise eest vastutava töötaja juuresolekul.
7.8.28. SDYAV-i vastuvõtt lattu peab toimuma päeval, mil veos saabub organisatsiooni.
Kui veos saabub öösel, võetakse see lattu vastu hommikul.
Enne lattu vastuvõtmist peab SDYAV-iga pitseeritud kaup olema valve all.
7.8.29. Enne SDYV-ga lasti lattu vastuvõtmist peab SDYV ladustamise eest vastutav töötaja hoolikalt kontrollima iga üksiku veosetüki pakendi ja märgistuse õigsust ja terviklikkust.
7.8.30. Mürkide mahalaadimisel peab SDYV ladustamise eest vastutav töötaja tagama ettevaatusabinõude võtmise tagamaks, et SDYV-ga konteiner ei saaks kahjustatud, ei oleks löödud, visatud, lohistatud jne.
7.8.31. Kui konteineril puuduvad kehtestatud näidise šabloonid, peab laojuhataja (laopidaja) need taastama ja märkima selle vastuvõtuakti.
7.8.32. Kui avastatakse mahuti tõrkeid, tuleb vigases anumas (ilma uuesti täitmata) olevad mürgid viia uude puhtasse anumasse suurem suurus ja hermeetiliselt kaanega suletud. Kõik tööd tuleb teha gaasimaskiga.
7.8.33. Aastal nr tööaeg ruum, kus mürke hoitakse, tuleb sulgeda, pitseerida (pitseerida) ja panna valve alla.
7.8.34. Mürgihoidlasse sisenemine pärast ületunnist tööpausi on lubatud alles pärast ventilatsiooni sisselülitamist ja selle pidevat töötamist vähemalt 30 minutit.
7.8.35. Tsüaniidsoolade ladustamisel peaksite juhinduma tugevatoimeliste kemikaalide hoidmiseks mõeldud ladude projekteerimise ja hooldamise sanitaareeskirjadest. mürgised ained.
7.8.36. Tsüaniidsoolasid tuleks hoida isoleeritud, tulekindlates, köetavates ruumides, kuhu pääsevad ainult spetsiaalselt selleks määratud töötajad.
7.8.37. Tsüaniidsoolade ladustamise ruumid peavad olema kuivad ja varustatud tõhusa ventilatsiooniga. Valamud sooja ja külm vesi, tööriiete, turvajalatsite ja muu varustuse kapid isikukaitse, esmaabikomplekt, telefon.
7.8.38. Tsüaniidsoolade hoidmiseks mõeldud sahvris peavad alati olema kaalud, raskus, tööriist konteinerite avamiseks, kulp, hari, konteinerid jäätmete kogumiseks, mida on keelatud kasutada või mujale viia, need tuleb viivitamatult neutraliseerida. .
7.8.39. Sahvri uksesse tuleb paigaldada väike tihedalt suletav ava tsüaniidisoolade hoidmiseks, et teha kindlaks vesiniktsüaniidi (vesiniktsüaniidhappe) olemasolu ruumi õhus, mille olemasolu määratakse tuppa viidava lakmustestiga. enne ukse avamist läbi määratud augu.
7.8.40. Kui sahvri õhus tuvastatakse vesiniktsüaniidi olemasolu, tuleb ruum ventileerida ja korrata õhuproovi.
Sisenemine hoiuruumi, kus hoitakse tsüaniidsoolasid, on lubatud ainult juhul, kui toodetud proovid ei reageeri vesiniktsüaniidile.
7.8.41. Eriolukordades on tsüaniidsoola hoiuruumi sisenemine lubatud ainult gaasimaskiga.
7.8.42. Konteinerite, pakendamise või tsüaniidsoolade riputamise peavad läbi viima spetsiaalse väljaõppe saanud töötajad – laohoidjad.
Sel juhul tuleb pidada ranget arvestust tsüaniidsoolade tarbimise ja vastuvõtmise kohta ning see registreerida spetsiaalses päevikus.
7.8.43. Tsüaniidsooladega töötamisel tuleb kasutada isikukaitsevahendeid - kummikindaid, gaasimaske.
7.8.44. Tsüaniidsoola sisaldavaid mahuteid tuleks avada tõmbekapis oleva löögivaba tööriistaga.
7.8.45. Tsüaniidisoolade lekked tuleb hoolikalt kokku koguda ja asetada spetsiaalsesse metallist suletavasse jäätmekonteinerisse ning lekkekoht tuleb muuta kahjutuks.
7.8.46. Seadmetelt kogutud tolm tuleb neutraliseerida spetsiaalselt selleks ettenähtud kohtades.
7.8.47. Salpeetri säilitamiseks tuleks kasutada ainult tihedalt suletava kaanega metallist anumaid. Salpetri säilitamine kottides või puidust anumates on keelatud.
7.8.48. Boori sisaldavaid aineid tuleb hoida kuivades ja köetavates ruumides, kuna need ained on väga hügroskoopsed.
Kõik ravimid, olenevalt nende farmakoloogilisest aktiivsusest, jagunevad kolme rühma: mürgised, tugevatoimelised ja mitte-tugevad. See eraldamine on oluline üleannustamise ohu vältimiseks ravimite valmistamisel ja nende kasutamisel. Üldiselt toksilisuse mõiste ravimid suhteliselt. Paljud kerged ravimid võivad üleannustamisel olla mürgised.
Mürgised ravimid (Venena) - need on tooted, mille väljakirjutamisel, kasutamisel, doseerimisel ja säilitamisel tuleb nende kõrge mürgisuse tõttu olla äärmiselt ettevaatlik. Nende hulka kuuluvad ravimid, mis põhjustavad uimastisõltuvust - narkootilised ained, mille on heaks kiitnud eriorganid.
Tugevad ravimid (Heroica) - need on tooted, mille väljakirjutamisel, kasutamisel, annustamisel ja säilitamisel tuleb olla ettevaatlik.
Erinevus toksiliste ja tugevatoimeliste ravimite vahel on enamasti vaid kvantitatiivne: toksilisi aineid kasutatakse tavaliselt tuhande- ja kümnetuhandikgrammistes annustes ning tugevatoimelisi - grammi sajandikute ja kümnendikute kaupa.
Seda, kas ravim kuulub tugevatoimeliste või toksiliste ainete loetellu, määrab Riigi Farmakoloogiakeskus. Nende loetelude sisu muutub sõltuvalt muudatustest ravimite nomenklatuuris. Näiteks X riigifondi sissejuhatavas osas on toksiliste (loetelu A) ja tugevatoimeliste (nimekiri B) ainete loendid. Nimekirjas B on 326 nimetust ravimeid, A-116 nimetust. Ukraina tervishoiuministeeriumi 25. juuli 1997. a korraldusega nr 233 kinnitati kuus Ukrainas registreeritud ravimite nimekirja, sealhulgas tugevatoimeliste, mürgiste, narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite nimekirjad. parathas 1.
1 Õpik sisaldab ülemaailmse fondi X alusel vastu võetud tugevatoimeliste ja toksiliste ainete nimetusi: nimekiri B ja nimekiri A.
Mürgiste, narkootiliste ja tugevatoimeliste ravimite ladustamine, arvestus ja väljastamine apteekides toimub Ukraina tervishoiuministeeriumi korraldustega kehtestatud eeskirjade kohaselt.Mürgiste ja tugevatoimeliste ainete säilitamise reeglid.
Mürgiseid ravimeid tuleb hoida eraldi, spetsiaalselt selleks ettenähtud metallkappides luku ja võtme all. Peal sees Seifi ja kapi ustel peaks olema kiri Venena märkides säilitatavate ainete loetelu, nende ühekordsed ja ööpäevased annused.
Eriti mürgiseid ravimeid – arseenanhüdriidi, kristallilist naatriumarsenaati, strühniinnitraati, elavhõbeda dikloriidi (sublimaati), elavhõbedatsüaniid ja oksütsüaniid – tohib hoida ainult seifi sisemises lukustatud kambris.
Mürgiste ainete kapis peaksid olema käsikaalud, raskused, raskused, mördid, silindrid, lehtrid, mida on vaja ravimite valmistamiseks. Sellistele riistadele on märgitud: “atropiiniks”, “sublimaadiks” jne. Neid esemeid pestakse ja töödeldakse apteekri järelevalve all ülejäänud riistadest eraldi.
Tugevaid ravimeid ja ka lapise pliiatseid tuleks hoida eraldi kappides. Ukse siseküljel peaks olema silt « Heroica» ja tugevatoimeliste ainete loetelu, mis näitab suurimaid ühekordseid ja ööpäevaseid annuseid.
Vardadel, milles mürgiseid raviaineid hoitakse, peavad olema pealdised valge mustal taustal ja tugevatoimelisi ravimeid sisaldavatel ribadel - punane valgel taustal; mõlemal juhul tuleb tulpadele märkida suurimad ühe- ja ööpäevased annused. Tavaliste ravimitega dosaatoritel on pealdised tehtud musta värviga valgel taustal.
Tööajal peab proviisor-tehnoloogil olema assistendi toas asuva "mürgiste ainete" kabineti võti. Seifid ja kapid pitseeritakse või pitseeritakse pärast tööpäeva lõppu ning nende võtmed, pitsat või pitsat peavad hoidma apteegi juhataja või apteegi korraldusega volitatud isikute juures. Tugevate ainete kapid tuleb pärast tööpäeva lõppu lukustada. Materiaalsetes ruumides, kus hoitakse narkootilisi ja eriti mürgiseid aineid, peavad olema valgus- ja helialarm. Akendel peaksid olema trellid. Peale töö lõpetamist need ruumid lukustatakse ja pitseeritakse.
Mürgiste ja tugevatoimeliste ainete väljakirjutamise reeglid. Narkootiliste ravimite väljakirjutamiseks puhtal kujul või segus ükskõiksete ainetega (vastavalt Ukraina tervishoiuministeeriumi poolt kinnitatud loetelule) esitatakse vorm F-3. Mürgised ja tugevatoimelised ained, sealhulgas etüülalkohol, on välja kirjutatud retseptivormil F-1.
Narkootilisi ja joovastavaid aineid puhtal kujul või ükskõiksete ainetega on lubatud välja kirjutada ainult riiklikes tervishoiuasutustes töötavatele arstidele.
Mürgiste (mille loetelu on heaks kiitnud Ukraina tervishoiuministeerium) ja narkootiliste ravimite nimetused on kirjutatud retsepti alguses, millele järgneb kõik teised ravimid.
Vormi nr 3 retsept on täiendavalt allkirjastatud tervishoiuasutuse juhi või tema asetäitja ravialal ning kinnitatud tervishoiuasutuse pitseriga (templiga). Mürgiseid aineid ja etüülalkoholi sisaldavate ravimvormide retseptid tuleb pitseerida raviasutuse pitseriga “Retsepti jaoks” ja arsti isikliku pitseriga.
Mürgiste või tugevatoimeliste ravimite määramine annustes, mis ületavad maksimumi ühekordne annus, peab arst kirjutama selle ravimi annuse sõnadega ja panema hüüumärgi.
Mürgiseid ravimaineid sisaldavate ravimite väljastamise eeskirjad. Mürgist ainet sisaldava ravimi retsepti vastuvõtmisel peab apteeker üles näitama erilist hoolt ja täpsust: on vaja selgitada patsiendi vanust, kontrollida õiget annust, väljakirjutatud koostisainete sobivust ja tõmmata alla mürgise ravimi nimetus. punase pliiatsiga. Ravimite valmistamisel kaalub mürgise aine proviisor-tehnoloog apteekri juuresolekul välja. Apteekri poolt saadud mürgine ravim kasutatakse koheselt ravimi valmistamiseks. Retsepti alusel välja kirjutatud mürgiseid, narkootilisi ja tugevatoimelisi ravimeid on keelatud väljastada muul viisil kui valmis ravimvormis.
Kui arst määrab ilma vastava retseptita mürgise, narkootilise või tugevatoimelise ravimi annuses, mis ületab suurimat üksikannust, peab apteeker väljastama määratud ravimi 50% ulatuses suurimaks üksikannuseks kehtestatud annusest.
Spetsiaalsetel retseptivormidel f-3 välja kirjutatud narkootilisi ravimeid väljastatakse ainult apteekidest, mis on selleks otstarbeks ühendatud territoriaalravi- ja ennetusasutustega.
Etüülmorfiinvesinikkloriidi, kodeiini, kodeiinfosfaati, naatriumetaminaali, barbamüüli segatuna teiste ravimitega väljastavad linna või maapiirkonna apteegid vastavalt nende territooriumil asuvate raviasutuste retseptidele.
Toksilisi, narkootilisi aineid ja etüülalkoholi sisaldavate ekstemporaalselt valmistatud ravimite väljastamisel antakse patsiendile retsepti asemel allkiri (joonis 5).
Väljastatud ravimite retsepte säilitatakse apteekides, arvestamata jooksvat aastat:
Viis aastat - spetsiaalsetel retseptivormidel f-3 välja kirjutatud narkootiliste ainete puhul;
Perekonnanimi, arsti initsiaalid
Valmistatud
Kontrollitud
Lase lahti
Kuupäev Hind
Ravimite uuesti väljastamiseks on vaja uut arsti retsepti.
Riis. 5. Allkirja näidis
Kolm aastat - tasuta või soodustingimustel väljastatud ravimite puhul;
Üks aasta - subjekti-kvantitatiivse arvestusega ravimite puhul (välja arvatud narkootilised ravimid), anaboolsed steroidid;
Üks kuu - ülejäänud ravimite jaoks.
Säilivusaja lõppedes tuleb kõik retseptid hävitada vastavalt kehtestatud korrale.
Valmistatud ravimid, mis sisaldavad mürgised ained, on ravimit kontrollinud isiku pitseeritud (või pitseeritud "sissetöötamiseks").
Pudelitel, milles doseeritakse elavhõbedikloriidi (sublimaadi), tsüaniidi ja oksütsüaniidi lahuseid, on silt “Mürk” ristluude ja kolju kujutisega “Käsitle ettevaatlikult” ning mürgise ravimi nimetus peab olema märgitud vene keeles (või kohalik) keel ja lahuse kontsentratsioon.
Desinfitseerimiseks mõeldud elavhõbedikloriidi (sublimaadi) lahus värvitakse eosiini või fuksiiniga; allkiri või etikett peab näitama, millega lahendus on toonitud.
Muude toksilisi aineid sisaldavate ravimpreparaatide, samuti puhtal kujul fenooli või lahuste, mille kontsentratsioon on üle 5%, tugevate hapete, perhüdrooli ja muude sarnaste toodete pakenditel peab olema märgis "Käsitle ettevaatlikult".
Kõik valmistatud mürgiseid aineid sisaldavad ravimid hoitakse kuni vabastamiseni eraldi lukustatud kapis.
K kategooria: Taimede kahjurid ja haigused
Mürkide säilitamise põhireeglid ja ettevaatusabinõud nendega töötamisel
1. Mürke hoitakse luku ja võtme all neile spetsiaalselt selleks ette nähtud ruumides; lao võti on vastutava isiku käes; kõrvalistel isikutel on mürgihoidlasse sisenemine keelatud.
2. Ruum peab olema kuiv töötava katusega.
3. Mürgid pannakse riiulitele; konteineril peavad olema sildid mürgi nimetuse, partii numbri, neto- ja brutomassiga, samuti ohutussildid.
4. Lattu saabuvad mürgid kantakse spetsiaalsesse raamatusse ja väljastatakse allkirja vastu isikutele, kellele on usaldatud keemiategevused.
5. Mürke väljastatakse ainult asutuse juhi või tema ametliku esindaja korraldusel.
6. Mürgiladudes on keelatud hoida toiduaineid ja võõrkehi.
7. Laos peaks olema: kraanikauss, rätik, seep, kaitseriietus, kaalud ja raskused, samuti esmaabikomplekt koos antidootidega, varustatud erijuhised.
8. Mürkidega töötavad isikud peavad tundma mürkide omadusi, nende käitlemist ja ettevaatusabinõusid töö ajal.
9. Juhend koos mürkide käitlemise reeglitega on laos nähtaval kohal.
10. Mürkidega töötavatel inimestel peavad olema hommikumantlid, kindad, kaitseprillid, respiraatorid ning gaasiliste ainetega töötamisel - gaasimaskid.
11. Mürkidega töötamise ajal ärge sööge ega suitsetage. Pärast töö lõpetamist peske kindlasti käed ja nägu.
12. Teismelised, rasedad ja rinnaga toitvad naised ei tohi mürkidega töötada.
13. Pärast töö lõpetamist tuleb kogu järelejäänud mürk mürgituse vältimiseks maasse matta ning anum põhjalikult pesta ja hoiule panna; töötavate riided raputatakse põhjalikult välja, respiraatorid ja prillid puhastatakse tolmust või pestakse.
14. Lilletaimede töötlemisel kultuuri- ja puhkeparkides, avalikes aedades ja muudes asustatud kohtades tuleb rakendada abinõusid, et vältida inimeste ja loomade mürgitamise võimalust.
15. Taimede töötlemine asustatud aladel toimub varahommikul või öösel. Töödeldavad esemed peavad olema töötlemise ajal külastajatele suletud ning töötlemise ajal ja pärast töötlemist selleks ettenähtud isikute poolt, olenevalt kasutatavast mürgist. Töödeldud aladele tuleb asetada hoiatusmärgid.
- Põhireeglid mürkide säilitamiseks ja ettevaatusabinõud nendega töötamisel
Mürgiste, narkootiliste ja tugevatoimeliste ravimite hoidmise reeglid farmaatsia laod, raviasutustes, kontroll- ja analüüsilaborites ning teistes tervishoiuasutustes on reguleeritud erijuhendid, mis on kinnitatud Tervishoiuministeeriumi korraldustega.
A-rühma ravimid on jagatud alarühmadesse. Alates koguarv ravimid, mis on riikliku farmakopöa järgi klassifitseeritud A-nimekirja, teatud osa ravimid kuuluvad apteekides subjekti-kvantitatiivsele arvestusele. Salvarsani preparaatide suhtes kohaldatakse spetsiaalset partiiarvestust.
Kõiki narkootilisi ja eriti mürgiseid ravimeid: arseenanhüdriid, kristalne naatriumarsenaat, strühniinnitraat, elavhõbedikloriid (sublimaat) ja elavhõbeoksütsüaniid – tuleb apteekides hoida ainult seifides ja eriti mürgiseid ravimeid – seifi sisemises lukustatud kambris.
V ja VI kategooria apteekides on narkootiliste ja eriti mürgiste ravimite hoidmine lubatud ainult materiaalses ruumis põranda külge kruvitud seifides või metallkastides. Neid ravimeid ei ole lubatud hoida abiruumides. Suurtes apteekides (I-IV kategooria) abiruumides on vaja hoida narkootilisi ja mürgiseid ravimeid koguses, mis ei ületa 5 päeva vajadust, samuti tuleks ladustada spetsiaalsetes seifides.
Mürgiste ja narkootiliste ravimite koguvarud linnaapteekides ei tohiks ületada igakuist vajadust. Teistes apteekides määravad nende ravimite laoseisu piirkondlikud või piirkondlikud apteegiosakonnad.
Valveapteekides jäetakse mürgised ja narkootilised ravimid ööseks eraldi lukustatud kappi kiirabi osutamiseks vajalikus koguses ja sortimendis. arstiabi. Pärast töökohustust on see kapp pitseeritud.
Kõiki A-nimekirja kuuluvaid, kuid narkootiliste ja eriti mürgiste ravimitega mitteseotud mürgiseid ravimeid hoitakse eraldi, spetsiaalselt selleks ettenähtud metallkappides, luku ja võtme all. Väikestes apteekides saab kõiki A-nimekirja ravimeid (ka narkootilisi ja eriti mürgiseid) hoida ühes seifis.
Mürgiseid ja narkootilisi aineid sisaldavad kapid ja seifid on konstrueeritud järgmiselt:
1) seifi ja kapi uste siseküljel on kiri “A - Venena” (mürk);
2) selle pealdise all, uste samal küljel, on seifis või kapis hoitavate mürgiste ja narkootiliste ainete loetelu, kus on näidatud suurimad ühe- ja ööpäevased doosid;
3) riiulitele, kus hoitakse mürgiseid ja narkootilisi aineid, tehakse pealdised ladina keel valges kirjas mustal taustal (must silt). Igal ribal on märgitud suurim üksikannus ja päevane annus.
Mürgiste komponentidega ravimite valmistamiseks peavad seifides ja kappides, kus neid hoitakse, olema käsikaalud, raskused, uhmrid, silindrid ja lehtrid. Ravimite valmistamisel kasutatavatel riistadel on soovitav olla järgmised märgised: “Elavhõbekloriid”, “Hõbenitraat” jne. Neid nõusid pestakse apteekri järelevalve all teistest eraldi.
Assistendi toas asuva A-nimekirja tarvikutega kapi võti peab tööajal käes olema proviisor – apteegitehnoloog. Pärast tööpäeva lõppu kapp pitseeritakse ja võti koos pitsati või pitsatiga antakse üle apteegi juhatajale või apteegi korraldusel selleks volitatud muule vastutavale apteegi töötajale.
Materjaliruumides, samuti seifides, milles hoitakse narkootilisi ja eriti mürgiseid aineid, peavad olema valgus- ja helialarm. Materiaalsete ruumide aknad, kus hoitakse mürgiseid ja narkootilisi aineid, peavad olema varustatud metallrestidega. Öösiti need ruumid lukustatakse ja pitseeritakse. Narkootilisi ja eriti mürgiseid aineid saab ainest jooksva töö jaoks assistendi tuppa väljastada vaid apteegi juhataja või tema volitatud isik.
Mürgiste ja narkootiliste ravimite ladustamine farmaatsialadudes, kontroll- ja analüüsilaborites, ravimifirmad, uurimistöös ja õppeasutused Seda tehakse ka luku ja võtme all olevates seifides või metallkappides, ruumides, mille akendel peavad olema raudrestid.
Juhtudel, kui see on juhendiga ette nähtud, on mürgiste ja narkootiliste ainete hoidmise ruumide uksed rauaga vooderdatud ning ruum ise varustatud valgus- ja helisignalisatsiooniga. Ruumid, kus hoitakse narkootilisi ja mürgiseid aineid, tuleb pärast töö lõpetamist lukustada ja pitseerida või pitseerida. Võtmeid, pitsatit või pitsatit peab hoidma mürgi- ja narkootiliste ainete hoidmise eest vastutav isik. Ruumides, kappides ja seifides, kus hoitakse mürgiseid ravimeid, peavad tööks olema kaalud, raskused, lehtrid, silindrid, mördid ja muud nõud.
Mürgiste ja narkootiliste ravimite hoidmise ja väljastamise eest vastutavad töötajad peavad igal juhul rangelt järgima vastavaid tervishoiuministeeriumi poolt kinnitatud juhiseid ja eeskirju.
Mürgiste ja narkootiliste ainete subjekti-kvantitatiivne arvestus toimub spetsiaalses raamatus, mis on nummerdatud, pitseeritud ja kõrgema organisatsiooni juhi allkirjaga kinnitatud ümmarguse pitseriga.
Määratud raamatus on iga arvesse võetud ravimi nimetuse jaoks eraldatud üks leht, millel kajastuvad igakuised saldod ja laekumised seda ravimit, samuti selle igapäevane tarbimine.
Ravimi tarbimine on näidatud igaks päevaks eraldi: ambulatoorsete retseptide väljastamine ja väljastamine raviasutustesse, apteekide osakondadesse ja I rühma apteegipunktidesse. Seda tehakse selleks, et kuu lõpus mürgiste ja tugevatoimeliste ainete tegeliku olemasolu kontrollimisel ja raamatupidamisbilansiga kontrollimisel saaks rakendada kehtestatud loomuliku kadumise norme. Neid standardeid kohaldatakse eraldi: toksiliste ja tugevatoimeliste ainete ambulatoorseks väljastamiseks ning meditsiini- ja muudele organisatsioonidele väljastamiseks.
Salvarsani preparaatide ladustamine ja arvestus. A rühma ravimite hulka kuuluvad ka salvarsaani ravimid - miarsenool ja novarsenool. Need on tervishoiuministeeriumi alluvuses selliste ravimite testimise riikliku kontrollikomisjoni erikontrolli all. See komisjon reguleerib salvarsani preparaatide tootmist, kehtestab kõlblikkusajad, nende säilitamise ja arvestuse korra. Ravimeid toodetakse suletud ampullides spetsiaalses pakendis, millele on märgitud kogus, partii number ja valmistamise aeg. Lisaks märgib tarnija igale pakendile, et partii on läbinud keemilise, bioloogilise ja kliinilise testimise ning kontrolli kuupäeva.
Salvarsani ravimite liikumise registreerimiseks apteekides peetakse spetsiaalset logi. See sisaldab teavet ravimite vastuvõtmise ja väljastamise kohta meditsiiniasutustes. Kviitungi osal on märgitud ravimi apteegis kättesaamise kuupäev, partii number, annus ja asutus, kust ravim vastu võeti. Ravimi väljastamisel märgitakse ajakirja nimi ja aadress. raviasutus, väljaandmise kuupäev, partii number, kogus ja annus.
Tugevate ravimite säilitamine. Piisav suur grupp ravimid on klassifitseeritud tugevatoimelisteks või, nagu neid tavaliselt nimetatakse, B-nimekirja ravimiteks. Neid ravimeid tuleb hoida eraldi kappides, mille ustel on kiri “B-Heroica” (tugev toime) ja loetelu ravimitest, mis kuuluvad nimekirja. nimekiri B
Ravimid, mis näitavad suurimat ühekordset ja ööpäevast annust.
Sildid konteineritel, milles tugevatoimelisi ravimeid hoitakse, on kirjutatud punaselt valgele taustale. Tulbadel on märgitud ka suurimad ühe- ja päevaannused. Pärast töö lõpetamist lukustatakse kapid B. Need on avatud tööajal ja neid saavad kasutada ravimite valmistamisega seotud apteegitöötajad.
Narkootikume, mis ei kuulu nimekirjadesse A ja B, hoitakse tavalistes kappides või abilistel plaadimängijatel. Nende ravimitega ribadel olevad pealdised on kirjutatud musta värviga valgele taustale.
Kõigis kappides, kus ravimeid hoitakse (loetelu B või tavanimekiri), tuleks baaride paigutamisel järgida kindlat süsteemi:
1) hoida vedelaid ravimeid lahtiselt kasutatavatest ravimitest eraldi;
2) ära aseta nime poolest sarnaseid ravimeid kõrvuti, et neid ravimi valmistamisel mitte segamini ajada. Seetõttu ei saa te ravimeid kapiriiulitel tähestikulises järjekorras korraldada;
3) B-nimekirja kuuluvad seespidiseks kasutamiseks mõeldud ravimid tuleks paigutada kappidesse nii, et riiulitele paigutataks samalaadsete suuremate annustega ravimid (näiteks ühel riiulil hoitakse ravimeid annusega 0,1 g, teisel riiulil alates 0,1 g kuni 0,5 ppm) ja asetage need kapiriiulitele, võttes arvesse farmakoloogilist rühma.
Nagu paljude apteekide kogemus on näidanud, toob ravimite ühtne nummerdamine märkimisväärset kasu. Näiteks kui norsulfasooliga vardad ja materjalipurgid on nr 363, siis selle numbri all on need kaunistatud abi- ja materjaliruumis. Seega teavad apteegitöötajad selgelt, et iga selle numbriga klaas sisaldab norsulfasooli.