Analgini intramuskulaarne manustamine. Kuidas võtta analginit ampullides: kasutusjuhised
Registreerimisnumber:
nr LSR - 000047
Ravimi kaubanimi: Analgin
Rahvusvaheline (mittekaubanduslik) nimi: metamisooli naatrium
Annustamisvorm:
lahus intravenoosseks ja intramuskulaarne süstimine
Ühend
üks ml lahust sisaldab:
Toimeaine: metamisoolnaatrium (analgin) 500 mg
Abiained: süstevesi
Kirjeldus: selge, värvitu või kollakas vedelik.
Farmakoterapeutiline rühm: mitte-narkootiline valuvaigisti.
ATX kood:
Farmakoloogilised omadused
Metamisoolnaatrium on pürasolooni derivaat. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime, mille mehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega. Toimemehhanism praktiliselt ei erine teistest mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest.
Farmakokineetika
Pärast intravenoosne manustamine Metamizooli poolväärtusaeg on 14 minutit. Ligikaudu 96% eritub uriiniga metaboliitidena. Aktiivse metaboliidi seos vereplasma valkudega on 50-60%. Peamiselt eritub neerude kaudu.
Näidustused kasutamiseks
Erinevate etioloogiate (äge või krooniline) valusündroom: sh. peavalu, migreen, hambavalu, neuralgia, müalgia, radikulaarne sündroom, algodismenorröa; neeru-, maksa- ja sapiteede koolikute korral (kombinatsioonis spasmolüütikumidega).
Analginit saab kasutada valu vähendamiseks pärast kirurgilisi ja diagnostilisi sekkumisi.
Kehatemperatuuri tõus külmetushaiguste ja muude nakkus- ja põletikuliste haiguste korral. Ravimi kasutamise otstarbekus otsustatakse igal üksikjuhul sõltuvalt palaviku iseloomust ja taluvusest.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus pürasolooni derivaatide (isopropüülaminofenasool, propüfenasoon, fenasoon või fenüülbutasoon) suhtes;
- bronhiaalastma; haigused, millega kaasneb bronhospasm;
- salitsülaatide või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmisest põhjustatud astma;
- väljendunud rikkumised hematopoees (agranulotsütoos, tsütoplastiline ja nakkuslik neutropeenia);
- maksa porfüüria;
- glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud puudulikkus;
- rasedus (eriti esimesel trimestril ja viimase 6 nädala jooksul);
- imikueas (kuni 3 kuud või kehakaaluga alla 5 kg).
Hoolikalt tuleb määrata patsientidele, kelle süstoolne vererõhk on alla 100 mm Hg. või vereringe ebastabiilsuse korral (näiteks algavate raskete vereringehäirete korral müokardiinfarkti, hulgitrauma, algava šoki tõttu), neeruhaiguse anamnestiliste näidustuste korral (püelonefriit, glomerulonefriit) ja pikaajalise alkoholismiga.
Kasutusjuhised ja annused
ühekordse annusena on soovitatav 1-2 ml 50% (500 mg/1 ml) Analgini lahust (i.m. või i.v.), päevane annus võib olla kuni 4-8 ml 50% süstelahus(mitte rohkem kui 2 g), jagatud 2-3 annuseks. Maksimaalne ühekordne annus võib olla 1 g (2 ml 50% lahust).
Analginit ei tohi võtta alla 3 kuu vanustel lastel ega alla 5 kg kaaluvatel lastel.
Lastele määratakse analgin annuses 50-100 mg 10 kg kehakaalu kohta (0,1-0,2 ml 50% lahust). Ühekordse annuse võib määrata kuni 2-3 korda päevas.
Enne manustamist on soovitatav lahus soojendada kehatemperatuurini.
3-12 kuu vanustele lastele manustatakse ainult intramuskulaarselt! (lapse kehakaal on 5-9 kg).
Kui ravimit manustada liiga kiiresti, võib tekkida kriitiline vererõhu langus ja šokk. Intravenoosne manustamine peab toimuma aeglaselt (manustamiskiirus ei ületa 1 ml (500 mg metamisooli) minutis) lamavas asendis, jälgides samal ajal vererõhku, pulssi ja hingamissagedust.
Kuna on muret, et mitteallergilise päritoluga vererõhu langus on annusest sõltuv, tuleb Analgini lahuse kogus üle 2 ml (1 g) manustada äärmise ettevaatusega.
Kõrvalmõju
urtikaaria, sealhulgas konjunktiivil ja ninaneelu limaskestadel, Quincke ödeem; harvadel juhtudel - pahaloomuline eksudatiivne erüteem(Stevensi-Johnsoni sündroom), anafülaktiline šokk, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), bronhospastiline sündroom;
leukopeenia, harva agranulotsütoos ja immuunse päritoluga trombotsütopeenia;
neerufunktsiooni kahjustus, anuuria, proteinuuria, väga harva ägeda interstitsiaalse nefriidi tekkimine, uriini punaseks värvumine (metaboliidi - rubasoonhappe - vabanemise tõttu).
intramuskulaarsel manustamisel on süstekohas võimalikud infiltraadid.
Võimalik vererõhu langus, südame rütmihäired.
Üleannustamine
Üleannustamise korral peate konsulteerima oma arstiga. Võimalik välimus järgmised sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, oliguuria, hüpotermia, vererõhu langus, tahhükardia, õhupuudus, tinnitus, unisus, deliirium, teadvusehäired, äge agranulotsütoos, hemorraagiline sündroom, äge neeru- ja/või maksapuudulikkus, krambid, hingamislihaste halvatus.
Ravi: sümptomaatiline. Metamisoolil puudub spetsiifiline antidoot. Tingimustes raviasutus- sunnitud diureesi, hemodialüüsi läbiviimine koos arenguga konvulsiivne sündroom- diasepaami ja kiiretoimeliste barbituraatide intravenoosne manustamine.
Koostoimed teiste ravimitega
Samaaegne kasutamine Analgin koos teiste mitte-narkootiliste analgeetikumidega võib kaasa tuua vastastikuse paranemise toksilised mõjud.
tritsüklilised antidepressandid, rasestumisvastased vahendid suukaudseks manustamiseks ja allopurinool häirivad metamisooli metabolismi maksas ja suurendavad selle toksilisust.
Barbituraadid ja fenüülbutasoon nõrgendavad analgini toimet.
analgin suurendab alkoholi sisaldavate jookide toimet.
Metamisoolravi ajal ei tohi kasutada röntgenkontrastaineid, kolloidseid vereasendajaid ja penitsilliini.
Metamisool, tõrjudes valkudega seondumisest välja suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid, kaudsed antikoagulandid, glükokortikosteroidid ja indometatsiin, suurendab nende aktiivsust.
Analgini samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga vähendab viimase taset veres. Timasool ja sarkolüsiin suurendavad leukopeenia tekkeriski. Kui seda kasutatakse samaaegselt ravimitega, millel on müelotoksiline toime, suureneb analgini hematotoksilisuse ilming.
Toime tugevdab kodeiin, propranolool (aeglustab inaktivatsiooni).
Rahustid ja rahustid suurendavad analgini valuvaigistavat toimet.
Farmatseutilise kokkusobimatuse suure tõenäosuse tõttu ei tohi metamisooli segada teiste ravimitega samas süstlas.
erijuhised
Patsientidel, kes kannatavad bronhiaalastma ja heinapalavik võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid.
Kell pikaajaline kasutamine(rohkem kui 7 päeva) on vajalik jälgida perifeerse vere pilti. Metamisoolnaatriumi võtmise ajal võib tekkida agranulotsütoos ja seetõttu, kui avastatakse motiveerimata temperatuuri tõus, külmavärinad, kurguvalu, neelamisraskused, stomatiit, erosiivsed ja haavandilised kahjustused suuõõne, vaginiit või proktiit, on vajalik ravimi kohene katkestamine.
Ärge kasutage eemaldamiseks äge valu maos (kuni põhjuse selgitamiseni).
Patsientide ravimisel, kes saavad tsütostaatilised ained, võib metamisoolnaatriumi võtta ainult arsti järelevalve all.
Intramuskulaarseks manustamiseks tuleb kasutada pikka nõela.
Rasedus ja imetamine
Selge, värvitu või kergelt värvunud vedelik
Farmakoterapeutiline rühm
Muud valuvaigistid-palavikuvastased. Pürasoloonid. metamisooli naatrium.
ATX kood N02BB02
Farmakoloogilised omadused"type="checkbox">
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Pärast intravenoosset manustamist on poolväärtusaeg 14 minutit. Ligikaudu 96% eritub uriiniga metaboliitidena. Pärast manustamist hüdrolüüsitakse metamisoolnaatrium farmakoloogiliselt aktiivseks 4N-metüülaminoantipüriiniks. Aktiivse metaboliidi seos plasmavalkudega on 50-60%. Metaboliseerub maksas, eritub neerude kaudu. Terapeutilistes annustes tungib sisse rinnapiim. Kliiniline efektiivsus Selle määrab peamiselt 4N-metüülaminoantipüriini (MAA) ja selle metaboliitide toime. Metamisoolnaatrium läbib platsentat; metamisooli naatriumi metaboliidid erituvad rinnapiima.
Farmakodünaamika
Valuvaigistav mitte-narkootiline ravim, pürasolooni derivaat. Metamisoolnaatriumil on valuvaigistav, kerge palavikuvastane ja spasmolüütiline toime. Metamisoolnaatriumi ja selle metaboliitide toimemehhanismi ei ole täielikult uuritud. Metamisoolnaatriumil ja selle peamisel farmakoloogiliselt aktiivsel metaboliidil 4N-metüülaminoantipüriinil on tsentraalne ja perifeerne toimemehhanism. Inhibeerib mitteselektiivselt tsüklooksügenaasi ja vähendab prostaglandiinide moodustumist arahhidoonhappest. See takistab valulike ekstra- ja propriotseptiivsete impulsside juhtimist piki Gaulle'i ja Burdachi kimpu, suurendab valutundlikkuse talamuse keskuste erutuvusläve ja suurendab soojusülekannet. Iseloomulik omadus on kerge põletikuvastase toimega, põhjustades nõrga toime vee-soola ainevahetus(naatriumi- ja veeioonide peetus) ja seedetrakti limaskesta. Sellel on valuvaigistav, palavikku alandav ja mõningane spasmolüütiline toime (kuseteede ja sapiteede silelihastele).
Näidustused kasutamiseks
Erineva päritoluga mõõduka ja raske valusündroom ( peavalu, migreen, hambavalu, neuralgia, müalgia; düsmenorröa)
Palavik, mis on vastupidav muudele ravimeetoditele.
Kasutusjuhised ja annused
Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt (tugeva valu korral) 1-2 ml 500 mg/ml lahust 2-3 korda päevas, kuid mitte rohkem kui 2 g päevas. Maksimaalne üksikannus on 1 g, päevane annus on 2 g.
Lastele määratakse 5-10 mg / kg 2-3 korda päevas.
Alla 1-aastastele, kuid vanematele kui 3 kuu vanustele lastele või kehakaaluga üle 5 kg manustatakse ravimit ainult intramuskulaarselt.kursus mitte rohkem kui 3 päeva.
Süstitav lahus peab olema kehatemperatuuril. Rohkem kui 1 g annuseid tuleb manustada intravenoosselt; šokivastaseks raviks peavad olema tingimused.
Enamik ühine põhjus vererõhu järsk langus on ka suur kiirus Seetõttu tuleb intravenoosne manustamine läbi viia aeglaselt (kiirusega mitte rohkem kui 1 ml/min), patsiendil lamavas asendis, vererõhu, südame löögisageduse ja hingamise kontrolli all.
Ravimi pikaajalisel (rohkem kui nädala) kasutamisel on vaja jälgida perifeerset verepilti ja funktsionaalne seisund maks.
Eakad patsiendid peaksid alustama ravi väikeste annustega, kuna metamisoolnaatriumi aktiivsete metaboliitide eritumise kiirust on võimalik vähendada.
Kõrvalmõjud"type="checkbox">
Kõrvalmõjud
Terapeutilistes annustes on ravim tavaliselt hästi talutav.
Võimalike kõrvaltoimete esinemissagedus on klassifitseeritud järgmiselt: väga sageli (≥ 1/10), sageli (≥ 1/100 kuni< 1/10), нечасто (≥1/1000 до < 1/100), редко (≥1/10 000 до < 1/1000), очень редко (до < 1/10 000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Hematopoeesi poolelt ja lümfisüsteem: harva - leukopeenia, väga harva - agranulotsütoos, trombotsütopeenia, sagedus teadmata - aplastiline aneemia, pantsütopeenia. Pantsütopeenia tekkimisel tuleb ravim koheselt katkestada ja jälgida. üldine analüüs verd, kuni tema näitajad normaliseeruvad. Agranulotsütoosi oht suureneb metamisoolnaatriumi kasutamisel kauem kui üks nädal.
Väljastpoolt immuunsussüsteem: harva - allergilised või anafülaktilised reaktsioonid. Lööbed nahal või limaskestadel (nt. sügelev nahk, nahapunetus, lööve, turse), võib kaasneda õhupuudus, harvem seedetrakti häired. Väga harva - generaliseerunud urtikaaria, angioödeem, bronhospasm, arteriaalne hüpotensioon, šokk.
Väljastpoolt südame-veresoonkonna süsteemist: harva - üksik vererõhu langus (millega ei kaasne anafülaktilise reaktsiooni ilminguid), vererõhu tõus, südame rütmihäired.
Nahale ja nahaalustele kudedele: aeg-ajalt – püsiv ravimilööve, harv – lööve (nt makulopapulaarne), väga harv – Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.
Neerudest ja kuseteede: väga harva - äge häire neerufunktsioon, proteinuuria, oligo- ja anuuria, äge neerupuudulikkus, äge interstitsiaalne nefriit.
Üldised ja manustamiskoha häired: sagedus teadmata - uriini lühiajaline punaseks värvumine, mis võib olla tingitud rubasoonhappe (metamisoolnaatriumi metaboliit) sisaldusest uriinis väikestes kontsentratsioonides.
Intramuskulaarsel manustamisel on süstekohas võimalikud infiltraadid.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus metamisoolnaatriumi, teiste pürasolooni derivaatide, pürasolidiinide (nt fenüülbutasoon) suhtes
Verejooksu pärssimine (agranulotsütoos, neutropeenia)
Maksa- ja/või neerupuudulikkus
Pärilik hemolüütiline aneemia seotud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega ja muud tüüpi aneemiaga
Porfüüria
Täielik või mittetäielik kombinatsioon bronhiaalastmast, nina ja ninakõrvalkoobaste korduvast polüpoosist ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatusest (sh anamneesis)
Leukopeenia
Luuüdi hematopoeesi häired (näiteks tsütotoksilisest ravist või vereloomeorganite haigustest)
Rasedus, laktatsiooniperiood
Esimesel kolmel elukuul või alla 5 kg kaaluvad lapsed
Ärge kasutage ägeda kõhuvalu leevendamiseks (kuni põhjus on kindlaks tehtud)
Anafülaktoidsete reaktsioonide (urtikaaria, riniit, angioödeem) tekkimine valuvaigistite kasutamisel: salitsülaadid, paratsetamool, diklofenak, ibuprofeen, indometatsiin, naprokseen
Intravenoosne manustamine lastele kuni 12 kuud.
Hoolikalt:
neeruhaigused (püelonefriit, glomerulonefriit, sealhulgas anamneesis); alkoholism. Kell neerupuudulikkus metamisoolnaatriumi metaboliitide eritumine aeglustub. Intravenoosne manustamine patsientidele, kelle süstoolne vererõhk on alla 100 mm. rt. Art. või vereringe ebastabiilsuse korral, näiteks müokardiinfarkti, hulgitrauma või algava šoki taustal. Eakatel patsientidel tuleb ravi alustada väikseimate annustega, kuna metamisoolnaatriumi metaboliitide eritumine võib aeglustuda. Maksatsirroosi ja maksapuudulikkusega patsientidel aeglustub 4N-metüülaminoantipüriini eliminatsioon ligikaudu kolm korda; sellistel patsientidel tuleb vältida metamisoolnaatriumi suurte annuste kasutamist.
Ravimite koostoimed"type="checkbox">
Ravimite koostoimed
Metamisoolnaatriumi samaaegne kasutamine teiste mittenarkootiliste analgeetikumidega, samuti allopurinooliga, võib põhjustada toksiliste toimete vastastikust tugevnemist. Tritsüklilised antidepressandid ja suukaudsed kontratseptiivid häirivad metamisoolnaatriumi metabolismi maksas ja suurendavad selle toksilisust. Barbituraadid, fenüülbutasoon ja teised mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad nõrgendavad metamisoolnaatriumi toimet. Metamisoolnaatriumi samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga vähendab viimase kontsentratsiooni veres. Rahustid ja rahustid suurendavad metamisoolnaatriumi valuvaigistavat toimet. Toime tugevdab samaaegne kasutamine kodeiini, H2-histamiini retseptori blokaatorite ja propranalooniga. Tugevdab etanooli toimet.
Metamisoolnaatriumi ja kloorpromasiini samaaegsel kasutamisel võib tekkida tõsine hüpotermia.
Anafülaktiliste/anafülaktoidsete reaktsioonide suurenenud riski tõttu ei tohi metamisoolnaatriumravi ajal kasutada röntgenkontrastaineid, kolloidseid vereasendajaid ja penitsilliini. Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisuse ilminguid, tiamasool ja tsütostaatikumid suurendavad leukopeenia tekke riski. Naatrium metamisool, tõrjudes välja suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid, kaudsed antikoagulandid, glükokortikosteroidid ja indometatsiini seondumisest plasmavalkudega, suurendab nende aktiivsust.
Farmatseutilise kokkusobimatuse suure tõenäosuse tõttu ei tohi seda samas süstlas teiste ravimitega segada.
erijuhised"type="checkbox">
erijuhised
Alla 5-aastaste laste ja tsütostaatikume saavate patsientide ravimisel tohib metamisooli naatriumi võtta ainult arsti järelevalve all.
Talumatus on väga haruldane, kuid oht selle tekkeks anafülaktiline šokk pärast ravimi intravenoosset manustamist on suhteliselt kõrgem kui pärast ravimi suukaudset manustamist. Atoopilise bronhiaalastmaga patsientidel atoopiline dermatiit ja heinapalavik on suurenenud risk allergiliste reaktsioonide tekkeks.
Metamisoolnaatriumi võtmise ajal võib tekkida agranulotsütoos ja seetõttu, kui avastatakse motiveerimata temperatuuri tõus, külmavärinad, kurguvalu, neelamisraskused, stomatiit, samuti vaginiidi või proktiidi tekkega, tuleb ravimi kasutamine koheselt katkestada. Pikaajalisel kasutamisel on vajalik jälgida perifeerse vere pilti.
Intramuskulaarseks manustamiseks on vaja kasutada pikka nõela.
Võimalik, et uriin võib muutuda punaseks metaboliidi vabanemise tõttu ( kliiniline tähtsus ei oma).
Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel on soovitatav vältida ravimi suurte annuste võtmist.
Eriline ettevaatus on vajalik, kui ravimit määratakse patsientidele, kelle süstoolne vererõhk on alla 100 mmHg. või vereringe ebastabiilsusega, mis on tingitud südamepuudulikkuse tekkest müokardiinfarkti, hulgivigastuste, šoki ajal, neeruhaiguse (püelonefriit, glomerulonefriit) anamnestiliste näidustustega ja pikaajalise alkoholismiga.
Kui teie laps või armastatud inimene tõuseb kõrge temperatuur, mis ei allu paratsetamoolile, aspiriinile ja teistele palavikuvastastele ravimitele, siis tekib paanika. Sa ei tea, mida teha.
Sellistel juhtudel on parim lahendus pöörduda arsti poole. Kuid sageli pole see võimalik.
Sellistel juhtudel peaksite teadma, et analgin on palavikuvastane ravim, mis on palju tugevam kui atsetüülsalitsüülhape ja paratsetamool. Eriline efekt saavutatakse proportsionaalse analiini ja difenhüdramiini segu intramuskulaarse süstimisega. See aitab vähendada kõrge temperatuur keha järgmise 10-15 minuti jooksul.
Palavikualandajana toimib see aga kõige paremini kolmel tingimusel:
- kui seda manustatakse intramuskulaarselt;
- kombinatsioonis difenhüdramiiniga;
- kombinatsioonis papaveriiniga.
Just sel põhjusel on teie kodune meditsiinikapp alati tuleks leida:
- viiegrammine süstal;
- viis ampulli papaveriinvesinikkloriidi;
- viis ampulli analginit;
- viis ampulli difenhüdramiini.
Tänapäeval on difenhüdramiiniga temperatuuril analgin kiire ja ohutu toime. Kõrge temperatuur langeb 15 minuti jooksul pärast süstimist. Jääb vaid õppida, kuidas analginit difenhüdramiiniga temperatuuril õigesti teha.
Vanemad peavad rangelt järgima aseptika ja antiseptikumide reegleid. Kell intramuskulaarne süstimine on oht järgnevate abstsesside tekkeks koos nahaaluse kihi ja lihaskiudude mädanemisega.
Annustamine
Enne analgini valmistamist difenhüdramiiniga tuleb annus hoolikalt arvutada. Täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele võtke 1 ampull analginit, difenhüdramiini ja papaveriini. Kõik ravimid võetakse ühte süstlasse.
Laste puhul arvutatakse annus veidi teistmoodi. Kuidas seda teha – vaata lisatud tabelit. Kui teete analgini difenhüdramiiniga ise, arvutatakse annus järgmiselt:
- lapse vanus;
- kuni kolmeaastase lapse kehakaal;
- seisundi tõsidus.
Pidage meeles, et analgini õigesti valitud annus difenhüdramiiniga aitab teil kiiresti ja tõhusalt aidata teie last kõrgel temperatuuril.
Kas paratsetamooli ja analginit on võimalik koos võtta?
Kui te võtate paratsetamooli ja analginit kõrgel temperatuuril, on oluline ainult õige annuse järgimine. Analgin ja paratsetamool ei ole antagonistid. Samuti ei suurenda need farmakoloogilised toimedüksteist inimkehale.
Sellele vaatamata arvestage palaviku alandavaid ravimeid valides ainetega, mida inimene on seni tarvitanud. Te ei tohiks samaaegselt võtta paratsetamooli, analginit ja muid põletikuvastaseid ravimeid.
Kuidas analgin aitab palaviku korral?
Enamasti aitab analgin palaviku vastu palju tõhusamalt kui atsetüülsalitsüülhape ja paratsetamool. See on tingitud asjaolust, et analgin kuulub farmakoloogiline rühm mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. See võimaldab analginil mitte ainult temperatuuri alandada, vaid omada ka põletikuvastast toimet.
Kuidas õigesti süstida?
Väike meeldetuletus aitab teil teha õige difenhüdramiiniga analgini süsti:
- enne ampullide avamist peate need soojendama patsiendi kehatemperatuurini;
- enne ampulli avamist tuleb seda töödelda alkoholilahusega;
- Süstlasse tuleb kõigepealt tõmmata analgin, seejärel difenhüdramiin;
- ravimisegu tuleb manustada aeglaselt ja ettevaatlikult;
- Analgin süstitakse difenhüdramiiniga ainult intramuskulaarselt istmiku ülemisse välimisse kvadrandi.
Kui teil on võimalus, on parem seda pakkuda arstiabi Kui teil on kõrge temperatuur, pöörduge kiirabiarsti poole. Koduseid süste tuleks kasutada ainult viimase abinõuna.
Lüütiline segu: analgin + difenhüdramiin + papaveriin
Analgin vähendab temperatuuri kõige tõhusamalt nn lüütilise segu osana. See sisaldab analgin papaveriini ja difenhüdramiini. Sel juhul on õige, kui võtate:
- 2 ml analgini lahust;
- 1 ml difenhüdramiini;
- 2 ml papaveriini.
Loomulikult on see annus mõeldud täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele.
Analgin’i koos difenhüdramiiniga ei tohi manustada temperatuuril rohkem kui üks kord iga 6 tunni järel. Kui see meede ei aita teil kõrget temperatuuri alandada, peate viivitamatult konsulteerima arstiga piisava ravi saamiseks.
Kuidas analgin temperatuuri alandab
Ravim analgin alandab temperatuuri üsna järsult. Seda tuleb patsiendi järgneval ravil arvesse võtta. Kui teie lähedase kehatemperatuur on üle 39 kraadi Celsiuse järgi, siis soovitame kohe pärast difenhüdramiiniga analgini süstimist anda talle juua umbes pool liitrit sooja keedetud vett.
Kell järsk langus temperatuuri, võib tekkida dehüdratsioon. See toob kaasa mürgistuse sümptomite suurenemise.
Kas lastel on võimalik analginit võtta koos difenhüdramiiniga?
Kui soovite kasutada analginit koos difenhüdramiiniga, tuleb laste annus arvutada nende vanuse ja kehakaalu alusel. Arvutamine on üksikasjalikumalt näidatud järgmises tabelis.
Mida juua valu vastu: analgin või no-spa
Analgin no-spa leevendab tõhusalt valu. Nende toimemehhanism on aga täiesti erinev. No-spa on spasmolüütiline aine. See aitab krampide vastu. Ja analgin on valuvaigisti.
Süstid on palju rohkem kiire tee ravimi tungimine kehasse. Lahuse kujul olev ravim siseneb pärast süstimist kohe vereringesse, möödudes pika tee läbi söögitoru, nii et eriti rasketel juhtudel või ägedad ägenemised arstid määravad süstid. Enamasti puudutab see valuvaigistavaid või palaviku alandamise ravimeid. Näiteks on Analgin ampullides.
Kokkupuutel
farmakoloogiline toime
Analgin on valuvaigisti, mis kuulub põletikuvastaste ravimite rühma ja mida kasutatakse palaviku alandamiseks, samuti. ägeda valu leevendamine. Tavaliselt on see ette nähtud vähendamiseks valulikud aistingud ja põletiku peatamine kehas. See ei ole ravim ega steroid, seega võib seda ohutult kasutada, kui ilmseid vastunäidustusi pole.
Saadaval:
- tabletid;
- süstelahus;
- anaalküünlad.
Kõige populaarsem manustamisviis on tabletid, kuid palju tõhusamad on süstid, mida sageli kirjutatakse põletike ja ägedate külmetushaiguste korral.
Nende toimekiiruse määrab kiirus, millega ravim siseneb vereringesse.
Süstid tehakse lihasesse või veeni.
Analgini lahus - värvitu, suletakse klaasampullidesse ja hoitakse üksikute lahtritega pakendites (tavaliselt kuni 10 tk), mis sisaldab ka kasutusjuhendit.
- metamisoolnaatrium (1 ml - 500 mg);
- puhastatud vesi.
Oluline on teada! Kui ravim siseneb kehasse, imendub see kiiresti ja laguneb maksas aktiivseteks ja abiaineteks.
Naatrium metamisool peatab valuimpulsid ja tõstab inimese valuläve, nii et ta lakkab üldse valu tundma. Samal ajal leevendab see põletikku ja alandab kehatemperatuuri. Kui kaua võtab aega, et analgini süstimine toimiks? Terapeutiline toime algab pool tundi kuni nelikümmend minutit pärast süstimist ja maksimaalne efekt saavutatakse 1,5–2 tunniga. Ülejäänud toode eritub neerude kaudu 3-8 tunni jooksul pärast süstimist.
Rakendus
Kasutusjuhend selgelt kirjeldab kõiki nõudeid, ravimi näidustused ja riskirühmad.
Sissejuhatuse järjekord on ka seal kirjas:
- Valmistage ette kõik, mida vajate.
- Desinfitseerige oma käed.
- Avage ampull piki kontuuri.
- Avage süstal ja eemaldage nõelalt kate.
- Tõmmake süstlaga vajalik kogus ravimit.
- Vabastage õhk süstlast välja.
- Pühkige süstekohta alkoholiga immutatud vatitupsuga (enamasti on see tuhara või reie piirkond).
- Viige nõel terava liigutusega lihasesse ja süstige ravim järk-järgult sisse.
Peaksite teadma, et ampullides kasutamise juhised näitavad ravimi aeglase manustamise vajadust, tavaliselt manustatakse 500 mg lahust. mitte vähem kui minuti pärast. Kui te seda kiiremini tutvustate, tekivad kõrvaltoimed.
Näidustused
Arstid määravad süstelahuse järgmiste probleemide korral:
- palavik;
- äge või krooniline valu sündroom pärast nakkus- ja põletikulisi haigusi;
- neeru- või maksakoolikud;
- valu lihastes ja liigestes;
- valu neuralgiast, radikuliidist, vigastustest, põletustest või pärast operatsiooni.
Ravim aitab ka migreeni ja hambavalu korral.
Vastunäidustused
Ravimil on tõsised vastunäidustused, seetõttu peaksite enne kasutamist nende nimekirja väga hoolikalt läbi lugema ja ärge kasutage ravimit, kui kasvõi üks neist on olemas.
Tähtis! Te ei tohiks proovida ennast ravida ja ravimit välja kirjutada, teadmata, milleks see on ette nähtud - see võib põhjustada tõsiseid tagajärgi kõrvalmõjud ja põhjustada terviseprobleeme.
Vastunäidustused on järgmised:
- neerupuudulikkus ja püelonefriit;
- probleemid hematopoeetilise funktsiooniga;
- maksapuudulikkus;
- aneemia;
- bronhospasmide ajalugu;
- optiline neuriit;
- allergilised reaktsioonid varem põletikuvastaste ühenditega;
- myasthenia gravis koos lihasnõrkusega;
- individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
Analgin-Darnitsa ei ole soovitatav rasedatele ega imetavatele naistele, samuti alla 4 kuu vanustele lastele ja kaaluga alla 5 kg. Bronhiidi, urtikaaria, riniidi ja silmahaigustega patsiendid peaksid samuti ravimit kasutama äärmise ettevaatusega. Kui teil on bronhospasm, peaksite koos süstidega kaasas olema ka inhalatsioonivahendid.
Annustamine
Analgin lahuses manustatakse intramuskulaarselt ja tugeva valu korral - intravenoosselt. Tuleb märkida, et suspensiooni temperatuur peab vastama kehatemperatuurile ja kehasse sisenemise kiirus ei tohiks ületada 1 ml minutis. Parim on teha süst lamavale patsiendile ning jälgida sel ajal tema vererõhku ja südamelööke.
Oluline on teada! Kui ravimit manustatakse liiga kiiresti, võib patsient järsult kukkuda. arteriaalne rõhk ja šokk algab.
Päevas ei tohi kehasse sattuda rohkem kui 2 g ainet, samas kui süstimise kohta võib manustada ainult 1 g.
Täiskasvanute ja laste annus on erinev:
- 1-15-aastased lapsed - 5-10 mg 1 kg kehakaalu kohta mitte rohkem kui 3 korda päevas;
- täiskasvanud - 250-500 mg kuni 3 korda päevas.
Lastele maksimaalselt aine annus päevas - 1,5 g Samuti peaksite teadma, et kuni 1-aastastele lastele võib ravimeid manustada, kuid raviarsti järelevalve all ja loal mitte kauem kui kolm päeva.
Kas analginit on võimalik juua vedelal kujul. Jah, saate, tavaliselt antakse seda lastele sellisel kujul, et temperatuur kiiresti alandada.
Samal ajal peate teadma päevane norm toimeaine ja arvutage õigesti, kui palju võite juua (25% lahus: 1 ml - 250 mg ainet, 50% lahus: 1 ml 500 mg).
Droogi ei tasu lahjendada, kuid kuna see on väga mõru, võib laste puhul teha erandi - lahjendada droog veega vahekorras 1:2. Üks 50% lahuse ampull võrdub toimeaine koguse poolest 2 tabletiga.
Kõrvalmõjud
Ravimi kiirel manustamisel ja ilmsete vastunäidustuste olemasolul võivad tekkida mõned kõrvaltoimed:
- vereloomesüsteemis tekib trombotsütopeenia või agranulotsütoos;
- tekivad tõsised neerufunktsiooni häired ja proteinuuria või anuuria;
- vererõhk langeb järsult;
- tekivad allergilised reaktsioonid (lööve, turse, krambid).
Kui te ei järgi annust ravimit, võib kehatemperatuur järsult tõusta, alata oksendamine ja kiire südametegevus, samas rõhk langeb ja inimene hakkab lämbuma. Võite hakata kaotama teadvust, teie pea muutub raskeks, teie mõtted lähevad segadusse ja teil võib tekkida tinnitus. Tõsine tagajärg Tekivad häired maksa ja neerude töös ning hingamislihaste halvatus.
Üleannustamise tagajärgedega toimetulemiseks peab patsient mao välja pumbama, kutsuma esile oksendamise ja läbima hemodialüüsi. Arst peab määrama üleannustamise tagajärgede leevendamiseks sobivad ravimid.
erijuhised
Nagu igal ravimil, on ka Analginil oma omadused, mida tuleks selle võtmisel arvesse võtta:
- need, kes seda kasutavad, peaksid ravimit võtma äärmise ettevaatusega kaua aega alkohol, kuna need koos võivad avaldada kahjulikku mõju neerudele, närvisüsteem ja maks;
- Kui kõhus tekib äge valu, ei tohi te ravimit kohe võtta. Peate ootama arsti otsust;
- ravim ei mõjuta keskendumis- ja reaktsioonikiirust, mistõttu seda saab kasutada auto või rasketehnikaga töötamise ajal;
- arsti ettekirjutus ütleb pikaajaline kasutamine ravimit, siis on vajalik kontroll vere koostise üle, kuna ravim võib pärssida hematopoeesi funktsiooni;
- ilma meditsiinilise otsuseta ei tohi te ravimit kasutada kauem kui 5 päeva;
- ravimi pikaajalisel kasutamisel võib patsiendi uriin muutuda punaseks;
- ravimiallergia risk suureneb, kui patsiendil on bronhiaalastma;
- ravimit on rangelt keelatud manustada alla 3 kuu vanustele imikutele;
- Ühe süstiga ei saa segada mitut ravimit.
Mugavuse huvides on kõige parem manustada ravimit intramuskulaarselt pika nõelaga süstlaga, et vältida süstekoha turset ja verevalumeid.
Ravimi võtmine rasedatele naistele naistele ei soovitata, kuid see on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale on suurem võimalik risk lapse jaoks.
Rasedatele naistele on kõige parem võtta Analgin teisel trimestril.
Kui naine toidab last rinnaga, on Analgin rangelt keelatud, kuna toimeaine See satub rinnapiima kaudu lapse kehasse ja põhjustab aneemiat.
Järgmised ravimid on ampullides oleva Analgini analoogid:
- metamisoolnaatrium;
- Optalgin;
- Spazdolzin.
Kasulik video: Analgin - lühikesed juhised
Järeldus
Analgin ampullides on äärmiselt efektiivne ägeda valu või krooniline sündroom, mistõttu arstid seda nii sageli määravad. Kuid tuleb meeles pidada, et see ainult vaigistab valu, kuid ei ravi haiguse algpõhjust. Pärast kuputamist valu sündroom peaks minema terviklik läbivaatus ja tuvastada tegelik põhjus valu, mida tuleb ravida.
Juhised jaoks meditsiiniliseks kasutamiseks ravim
Farmakoloogilise toime kirjeldus
Inhibeerib tsüklooksügenaasi aktiivsust ja vähendab endoperoksiidide, PG-de, vabade radikaalide teket ning pärsib lipiidide peroksüdatsiooni.
Näidustused kasutamiseks
Valu (peavalu, neuralgia, ishias, müalgia) ja palaviku sündroomid.
Vabastamise vorm
süstelahus 25%; 1 ml ampull ampullnoaga, papp pakk 10.
süstelahus 25%; ampull 2 ml, papp pakk 10.
süstelahus 25%; ampull 2 ml ampullnoaga, papp pakk 10.
süstelahus 50%; ampull 2 ml ampullnoaga, papp pakk 10.
Farmakodünaamika
Inhibeerib tsüklooksügenaasi aktiivsust, vähendab endoperoksiidide, bradükiniinide, mõnede PG-de, vabade radikaalide teket ja pärsib lipiidide peroksüdatsiooni. See takistab valulike ekstra- ja propriotseptiivsete impulsside juhtimist piki Gaulle'i ja Burdachi kimpu, suurendab valutundlikkuse talamuse keskuste erutuvusläve ja suurendab soojusülekannet.
Farmakokineetika
Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti ja täielikult. See hüdrolüüsitakse sooleseinas, moodustades aktiivse metaboliidi - muutumatul kujul metamisooli veres ei leidu (ainult pärast intravenoosset manustamist tuvastatakse plasmas selle ebaolulised kontsentratsioonid). Aktiivse metaboliidi seondumise tase valkudega on 50–60%. Hävitatakse maksas. Eritumine toimub neerude kaudu.
Toime ilmneb 20–40 minuti pärast ja saavutab maksimumi 2 tunni pärast.
Kasutada raseduse ajal
Vastunäidustatud raseduse ajal (eriti esimesel trimestril ja viimase 6 nädala jooksul). Imetamine tuleb ravi ajal lõpetada.
Kasutamise vastunäidustused
Ülitundlikkus, vereloome pärssimine (agranulotsütoos, tsütostaatiline või nakkuslik neutropeenia), raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustus, prostaglandiinide bronhiaalastma, pärilik hemolüütiline aneemia, mis on seotud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega, rasedus, imetamine.
Kõrvalmõjud
Granulotsütopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemorraagiad, hüpotensioon, interstitsiaalne nefriit, allergilised reaktsioonid (sh Stevensi-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom, bronhospasm, anafülaktiline šokk).
Kasutusjuhised ja annused
IM või IV (tugeva valu korral) - 1–2 ml 50% lahust 2–3 korda päevas, maksimaalne annus- 2 g päevas. Suukaudselt, pärast sööki, 0,25–0,5 g 2–3 korda päevas.
Üleannustamine
Sümptomid: ravimi pikaajalisel kasutamisel (rohkem kui 7 päeva). suured annused-iiveldus, oksendamine, gastralgia, oliguuria, hüpotermia, vererõhu langus, tahhükardia, õhupuudus, tinnitus, unisus, deliirium, teadvusehäired, agranulotsütoos, hemorraagiline sündroom, äge neeru- ja/või maksapuudulikkus, krambid, hingamisteede halvatus lihaseid.
Ravi: kutsuda esile oksendamine, teha maoloputus, võtta soolalahuseid lahtisteid, Aktiveeritud süsinik. Meditsiiniasutuses - sunnitud diurees, hemodialüüs, konvulsiivse sündroomi tekkega - diasepaami ja barbituraatide intravenoosne manustamine.
Koostoimed teiste ravimitega
Toime tugevdavad barbituraadid, kodeiin, kofeiin, H2-antihistamiinikumid, propranolool (aeglustab inaktivatsiooni). Sarkolüsiin ja tiamasool suurendavad leukopeenia tekke tõenäosust. Rahustid ja rahustid suurendavad metamisoolnaatriumi valuvaigistavat toimet. Tritsüklilised antidepressandid, suukaudsed kontratseptiivid ja allopurinool häirivad ainevahetust ja suurendavad toksilisust. MSPVA-de samaaegne kasutamine teiste valuvaigistite-palavikuvastaste ravimitega võib põhjustada toksiliste toimete vastastikust tugevnemist, kloorpromasiini või teiste fenotiasiini derivaatidega - raske hüpertermia tekkeni. Müelotoksilised ravimid suurendavad metamisoolnaatriumi hematotoksilisuse ilminguid. Fenüülbutasoon ja teised mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad nõrgendavad toimet.
Naatrium metamisool, asendades selle seondumise verevalkudega, suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite aktiivsust, kaudsed antikoagulandid, GK, indometatsiin. Tugevdab rahustav toime alkohol. Vähendab tsüklosporiini kontsentratsiooni plasmas. Metamisoolnaatriumravi ajal ei tohi kasutada radiokontrastaineid, kolloidseid vereasendajaid ja penitsilliini. Farmatseutilise kokkusobimatuse suure tõenäosuse tõttu ei tohi seda samas süstlas teiste ravimitega segada.
Ettevaatusabinõud kasutamisel
Bronhiaalastma ja heinapalaviku all kannatavatel patsientidel võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid.
Pikaajalisel kasutamisel (üle 7 päeva) on vaja jälgida perifeerse vere pilti.
Mitte kasutada ägeda kõhuvalu leevendamiseks (kuni põhjuste selgumiseni).
Alla 5-aastaste laste ja tsütotoksilisi ravimeid saavate patsientide ravimisel tohib metamisoolnaatriumi võtta ainult arsti järelevalve all.
Eriline ettevaatus on vajalik alkohoolseid jooke kuritarvitavatele patsientidele retsepti väljakirjutamisel.
Lastel ja alla 18-aastastel noorukitel kasutada ainult vastavalt arsti ettekirjutusele.
Säilitamistingimused
Nimekiri B.: Kuivas kohas, valguse eest kaitstult.
Parim enne kuupäev
ATX klassifikatsioon:
** Narkootikumide kataloog on mõeldud ainult informatiivsel eesmärgil. Et saada rohkem täielik teave Palun vaadake tootja juhiseid. Ärge ise ravige; Enne ravimi Analgin lahuse kasutamist ampullides peate konsulteerima arstiga. EUROLAB ei vastuta tagajärgede eest, mis on põhjustatud portaali postitatud teabe kasutamisest. Saidil olev teave ei asenda meditsiinilist nõuannet ega saa olla garantiiks positiivne mõju ravim.
Kas olete huvitatud ravimi Analgin lahusest ampullides? Kas soovite saada täpsemat teavet või vajate arsti läbivaatust? Või vajate ülevaatust? Sa saad broneerige aeg arsti juurde- kliinik Eurolabor alati teie teenistuses! Parimad arstid uurib sind, annab nõu, annab vajalikku abi ja pane diagnoos. sa saad ka kutsuge arst koju. Kliinik Eurolabor avatud teile ööpäevaringselt.
** Tähelepanu! Selles ravimijuhendis esitatud teave on mõeldud meditsiinispetsialistid ja see ei tohiks olla eneseravimise aluseks. Ravimi Analgin lahuse ampullides kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole ette nähtud ravi määramiseks ilma arsti osaluseta. Patsiendid peavad konsulteerima spetsialistiga!
Kui olete huvitatud muust ravimid ja ravimid, nende kirjeldused ja kasutusjuhised, teave koostise ja vabastamisvormi kohta, näidustused ja kõrvaltoimed, kasutusviisid, hinnad ja ülevaated. ravimid või teil on muid küsimusi ja ettepanekuid - kirjutage meile, proovime teid kindlasti aidata.