Skisofreenia edastatakse meesliini kaudu. Pärilik skisofreenia Kas skisofreenia on pärilik haigus?
Skisofreenia esinemise geneetiliste tegurite olemasolu on väljaspool kahtlust, kuid mitte teatud kandjageenide tähenduses.
Skisofreenia päritud ainult juhul, kui indiviidi elutee, tema saatus valmistab haiguse arenguks omamoodi pinnase.
Ebaõnnestunud armastus, elu ebaõnne ja psühho-emotsionaalne trauma viia selleni, et inimene eemaldub talumatust reaalsusest unistuste ja fantaasiate maailma.
Lugege skisofreenia hebefreenilise vormi sümptomite kohta meie.
Mis haigus see on?
Skisofreenia - krooniline progresseeruv haigus, mis hõlmab selle tagajärjel tekkivate psühhooside kompleksi sisemised põhjused, pole seotud somaatilised haigused(ajukasvaja, alkoholism, narkomaania, entsefaliit jne).
Haiguse tagajärjel patoloogiline muutus vaimsete häiretega inimesed, mida väljendavad järgmised märgid:
- Sotsiaalsete kontaktide järkjärguline kadumine, mis viib patsiendi isolatsioonini.
- Emotsionaalne vaesumine.
- Mõtlemishäired: tühi, viljatu paljusõnalisus, terve mõistuseta hinnangud, sümboolika.
- Sisemised vastuolud. Vaimsed protsessid, mis esinevad patsiendi teadvuses, jagunevad "tema omadeks" ja välisteks, st nendeks, mis talle ei kuulu.
TO seotud sümptomid sisaldama välimust hullud ideed, hallutsinatoorsed ja illusoorsed häired, depressiivne sündroom.
Skisofreenia kulgu iseloomustavad kaks faasi: äge ja krooniline. Kroonilises staadiumis muutuvad patsiendid apaatseks: vaimselt ja füüsiliselt laastatud. Ägeda faasi iseloomustab väljendunud vaimne sündroom, mis sisaldab sümptomite-nähtuste kompleks:
- oskus kuulda oma mõtteid;
- hääled, mis kommenteerivad patsiendi tegevust;
- häälte tajumine dialoogi vormis;
- enda püüdlused realiseeruvad välise mõju all;
- teie kehale avaldatava mõju kogemused;
- keegi võtab patsiendilt tema mõtted ära;
- teised saavad lugeda patsiendi mõtteid.
Skisofreenia diagnoositakse, kui patsiendil on maniakaalsete sümptomite kombinatsioon depressiivsed häired, paranoilised ja hallutsinatoorsed sümptomid.
Kes võib haigestuda?
Haigus võib alata igas vanuses, kuid enamasti skisofreenia debüüt langeb 20-25 aastasele.
Statistika kohaselt on esinemissagedus meestel ja naistel sama, kuid meestel areneb haigus palju varem ja võib alata noorukieas.
Naistel on haigus ägedam ja väljendunud eredad, afektiivsed sümptomid.
Statistika järgi põeb maailm skisofreeniat 2% elanikkonnast. Praegu puudub ühtne teooria haiguse põhjuste kohta.
Kaasasündinud või omandatud?
Kas see haigus on pärilik või mitte? Tänaseni ühest teooriat pole skisofreenia esinemine.
Teadlased on haiguse arengumehhanismi kohta esitanud palju hüpoteese ja igaühel neist on oma kinnitus, kuid ükski neist mõistetest ei selgita haiguse päritolu täielikult.
Paljude skisofreenia päritolu teooriate hulgas on:
- Pärilikkuse roll. Perekonna eelsoodumus skisofreeniale on teaduslikult tõestatud. Kuid 20% juhtudest esineb haigus esmakordselt perekonnas, kus pärilikkus ei ole tõestatud.
- Neuroloogilised tegurid. Skisofreeniaga patsientidel on tsentraalse mitmesugused patoloogiad närvisüsteem põhjustatud ajukoe kahjustusest autoimmuunsete või toksiliste protsesside poolt perinataalsel perioodil või esimestel eluaastatel. Huvitaval kombel leiti sarnaseid kesknärvisüsteemi häireid skisofreeniahaige vaimselt tervetel sugulastel.
Seega on tõestatud, et skisofreenia on valdavalt geneetiline haigus seotud närvisüsteemi erinevate neurokeemiliste ja neuroanatoomiliste kahjustustega.
Haiguse “aktiveerumine” toimub aga mõju all sise- ja keskkonnategurid:
- psühho-emotsionaalne trauma;
- perekonna dünaamilised aspektid: ebakorrektne rollijaotus, ülekaitsev ema jne;
- (tähelepanu-, mäluhäired);
- sotsiaalse suhtluse halvenemine;
Eeltoodu põhjal võime järeldada, et skisofreenia on polügeense iseloomuga multifaktoriaalne haigus. Sel juhul realiseerub teatud patsiendi geneetiline eelsoodumus ainult sisemiste ja väliste tegurite koosmõjul.
Kuidas eristada madala astme skisofreenia neuroosist? uuri kohe välja.
Milline geen on haiguse eest vastutav?
Mitu aastakümmet tagasi teadlased püüdis geeni tuvastada vastutab skisofreenia eest. Dopamiini hüpoteesi on laialdaselt propageeritud, mis viitab dopamiini düsregulatsioonile patsientidel. See teooria on aga teaduslikult ümber lükatud.
Tänapäeval kalduvad teadlased arvama, et haiguse aluseks on paljude geenide impulsi ülekande rikkumine.
Pärand - mees või naine?
On arvamus, et skisofreenia edastatakse sagedamini meesliini kaudu. Need järeldused põhinevad haiguse ilmingu mehhanismidel:
- Meestel haigus avaldub rohkem varajane iga kui naised. Mõnikord võivad skisofreenia esimesed ilmingud naistel alata alles menopausi ajal.
- Skisofreenia geneetilises kandjas avaldub mingi vallandusmehhanismi mõjul. Mehed kogevad psühho-emotsionaalset traumat palju sügavamalt kui naised, mis neid põhjustab haiguse sagedasem areng.
Tegelikult, kui pere emal on skisofreenia, siis lapsed haigestuvad 5 korda sagedamini kui siis, kui isa oli haige.
Statistilised andmed geneetilise eelsoodumuse olemasolu kohta
Geneetilised uuringud on tõestanud pärilikkuse rolli skisofreenia tekkes.
Kui haigus olemas mõlemal vanemal, siis on haigestumise risk 50%.
Kui ühel vanematest on haigus, vähendatakse selle esinemise tõenäosust lapsel 5–10% -ni.
Uuringud, mis viidi läbi kasutades kaksik meetod näitas, et haiguse pärimise tõenäosus mõlemal identsel kaksikul on 50%, kaksikute puhul langeb see näitaja 13%-ni.
Suuremal määral ei ole pärilik mitte skisofreenia ise, vaid eelsoodumus haigusele, mille elluviimine sõltub paljudest teguritest, sealhulgas käivitamismehhanismidest.
Millises vanuses saab lapse diagnoosida?
Inimene, kelle vanemad on haiged, võib alustada igas vanuses.
Kanada psühhiaatrid tunnistavad haiguse ilmnemise võimalust lastel alla 3-aastased.
Kuid paljude uuringute tulemuste kohaselt diagnoositi haigus lastel mitte varem kui 5-aastased.
Lapsepõlve skisofreenia Seda väljendavad järgmised sümptomid:
- hirm;
- kurbus;
- kognitiivne langus;
- kõnehäire;
- une- ja söögiisu häired;
- pikkuse ja kaalu mahajäämus.
Noorematel lastel koolieas Esineb häireid suhtlemisel eakaaslastega, emotsionaalset vaesumist, erutusseisundit ja motiivide letargiat.
Lastel haiguse arengu vallandajana tuvastavad paljud teadlased ema ja lapse ning teiste suhete rikkumist. perekondlikud aspektid.
Spetsiaalsed kliinilised ja geneetilised uuringud skisofreeniaga laste peredega näitasid, et 70% juhtudest olid vanematel skisoidsed sümptomid.
Psühhiaater räägib laste skisofreenia põhjustest:
Kas seda saab vältida?
Koormatud pärilikkus ei tähenda tingimata haiguse arengut. Inimesele kellel on skisofreeniaga sugulased Pole vaja karta oma tervise pärast ja keskenduda haiguse võimalikule arengule.
Nagu ennetavad meetmed järgmine:
- Uudised tervislik pilt elu, keelduda ja üldse mitte kasutada alkohoolsed joogid ja muud ravimid.
- Jagage kogemusi ja teisi emotsionaalsed häired kogenud psühholoogiga, et vältida apaatia teket.
- Pühenda rohkem aega spordile ja tegele aktiivsete tegevustega.
Oluline on kujundada õige ellusuhtumine. Te ei tohiks probleemidega silmitsi seistes langeda meeleheitesse ja kogeda üksi erinevaid ebaõnnestumisi. Probleemidele tuleks läheneda rahulikult ja läbimõeldult või lahendada raskusi koos psühholoogiga.
Mida teha, kui raseduse ajal diagnoositakse skisofreenia? Selle kohta videos:
Skisofreeniaga inimestel on ajufunktsioon häiritud ja nad tajuvad reaalsust ühel või teisel määral moonutatult.
300 haigustüübist on 30% juhtudest ravitavad ja patsiendid võivad elada täisväärtuslikku elu. Kuid patsiendi pereliikmed ei saa jätta muret tundma küsimuse pärast, kas skisofreenia on pärilik ja kas see avaldub tulevastele põlvkondadele.
WHO andmetel on see diagnoos maailmas 21 miljonil inimesel.
Tänapäeval ei ole skisofreenia päritolu selgelt välja selgitatud, nagu ka täpne pärimise mehhanism, kuid sajad teadlased kümnetest organisatsioonidest erinevad riigidüle maailma teevad koostööd selle olemuse uurimiseks. Nende õnnestumised ja avastused annavad patsientidele lootust.
Suures osas peetakse haigust pärilikuks. See kandub edasi otsestele järglastele ja põlvkondade kaudu, nii et seda leidub sageli perekondades. Pealegi geneetiline põhjus Skisofreenia esinemine võib olla järgmine:
- keskkonnategurid: pikaajaline või enneaegne sünnitus, viirusnakkus imikueas teatud ajupiirkondade ründamine;
- lapsepõlves kogetud stress, mis on põhjustatud vanemate varasest kaotusest, füüsilisest või seksuaalsest väärkohtlemisest.
Pärilikku skisofreeniat on kõige raskem diagnoosida, enamasti tehakse täpne diagnoos mitme aasta pärast esimeste sümptomite ilmnemisest.
Skisofreeniahäirete põhjuste teooriate väljatöötamine puudutab aju moodustumise protsessi, alustades varajases staadiumis loote arengut, mil miljonid neuronid rändavad selle viljastumise ajal erinevatesse piirkondadesse.
Normist kõrvalekaldumine võib põhjustada hormonaalne tasakaalutus, ema paastumine raseduse 1. trimestril, viga geneetilises kodeerimises ja muud tegurid.
Traumaatilise ajukahjustusega inimestel suureneb skisofreenia tekkerisk sõltuvalt ajukahjustuse piirkonnast.
Dublini kuninglik kirurgide kolledž võrdles kahe inimrühma uuringute tulemusi: need, kes kannatasid traumaatilise ajukahjustuse all ja need, kes seda ei kannatanud. Kõigil osalejatel oli veresugulastel diagnoositud skisofreenia.
Selle tulemusena selgus, et peatrauma suurendab haigestumise riski 2,8 korda. Seda seost ei peeta aga veel lõplikult tõestatuks.
Pärilik skisofreenia - esinemise tõenäosus
Pärast geneetiliste uurimismeetodite tulekut hakati neid rakendama psüühikahäirete uurimisel. Skisofreenia uurimise raskus on tingitud asjaolust, et haigusel puudub selge pärilikkuse muster.
Analüüs üldised näitajad selgus, et geneetika ei mõjuta kõiki skisofreenia kui päriliku haiguse juhtumeid.
See on geneetiliselt määratud ja neil, kellel on selle diagnoosiga sugulased, võib see eelsoodumus olla. See, kas haigus avaldub või mitte, sõltub paljudest muudest teguritest.
Päriliku skisofreenia näitajad
Inimestel, kellel ei ole haiget sugulast, on haigestumise tõenäosus 1%. Haigus edastatakse 70% juhtudest. Erinevate riikide psühhiaatritel on aga omad andmed selle kohta, kuidas see pärineb.
Skisofreenia väljakujunemise tõenäosus teie elu jooksul sõltub suhte astmest patsiendiga ja on järgmine:
- kui üks vanematest on haige - 13%;
- mõlemad vanemad on haiged - kuni 40%;
- kui vanaema või vanaisa on haige - 13%;
- identsete (venna)kaksikute puhul - 49%;
- kui vennakaksik on haige - 17%;
- õdede-vendade puhul - 10%.
Suurim tõenäosus, peaaegu 50%, esineb siis, kui vanemad ja vanavanemad on haiged. Kui olete teise astme sugulane - patsiendi onu, tädi, vennapoeg või lapselaps, on haigestumise tõenäosus alla 6% ja teise nõbu puhul kuni 1,5%.
Need numbrid on võimalik risk. Enamasti avaldub haigus hilises noorukieas ja noortel 20-aastaselt, 45 aasta pärast on see äärmiselt haruldane.
Kas on olemas skisofreenia geen?
2014. aastal Massachusettsi teadlased Tehnoloogiainstituut ja Harvardi ülikool on tuvastanud enam kui 100 selle haigusega seotud inimese genoomi piirkonda. Uurimistulemused avaldati ajakirjas Nature 2016. aasta alguses.
Teadlased on loonud molekulaarse meetodi tavaliste uurimiseks geenimutatsioonid ja uuris andmeid 65 tuhande patsiendi kohta 30 riigist, kellest 29 tuhat kannatab skisofreenia all, ning 700 surmajärgset ajuproovi. Uuringud viidi läbi ka laborihiirtega.
Selle tulemusena leiti, et skisofreeniale geneetilise eelsoodumusega inimesi iseloomustab üks kromosoomi 4 variantidest - komponent C4, mille ekspressioon on ülemäärane.
C4 vastutab valkude tootmise eest ja on osa immuunsussüsteem, ja nagu töö autorid välja selgitasid, skisofreenia pärilikkuse eest.
Kuni puberteedi alguseni säilib sünapside (neuronitevahelised ühendused) tihedus maksimaalsel tasemel. kõrge tase. Alates puberteedieast algab nende eliminatsioon. Seda juhtub kõigi inimestega ja see on normaalne protsess.
Kuid C4 ebanormaalse ekspressiooni korral eemaldatakse aju moodustumise ajal liiga palju sünapse, mis põhjustab skisofreenia sümptomite esimesi ilminguid - hallutsinatsioone ja emotsioonide heleduse vähenemist.
Enamik eksperte usub seda see uuring avab tohutud võimalused haiguse uurimiseks ja C4 on väike tükk suurest puslest, mille täielikku lahendust tuleb oodata.
See võib teadlastelt võtta aastakümneid.
Kas see on siis pärilik või mitte?
Kui C4 geen on domineeriv, siis miks, kui üks vanematest on haige, ei ole skisofreeniaga lapse saamise tõenäosus 100%?
Paljud väljaanded tõestavad sageli vastupidist: geenid on süüdi ja haigus on pärilik või mitte – ja siis seatakse esikohale välised tegurid mõju.
Keegi ei saa kindlalt väita, et geneetiliste defektidega inimene haigestub ja vastupidi. Kindlalt võib väita vaid üht: mida rohkem defektseid geene, seda suurem on skisofreenia risk.
On tõendeid, et kui naisel on raseduse ajal gripp, ei põhjusta lapsel vaimseid häireid mitte viirus, vaid tema keha liigne reaktsioon interleukiin-8 vabanemisega.
Kuid mitte kõik naised, kellel on suurenenud IL-8 kogus, ei sünnita haigeid järglasi, isegi kui rasedad ise on eelsoodumus psüühikahäirete tekkeks.
Pärilik ei ole haigus ise, vaid selle muster metaboolsed protsessid. Häired võivad esineda mitte 1, vaid 3 geenis, mis omavahel interakteeruvad ning kokku on tuvastatud umbes 30 skisofreeniaga seotud mutatsiooni.
Haigus ei kandu edasi kõigile sugulastele, kuid igaühel on selleks eelsoodumus.
Patoloogia oht suureneb pideva stressi, alkoholismi ja narkomaania korral.
Kas skisofreenia levib mees- või naisliini kaudu?
Haigus esineb sagedamini meestel ja hakkab varem avalduma, mida iseloomustavad suur summa sümptomid ja raskemad vormid.
Kuid praktiseerivad psühhiaatrid väidavad, et skisofreenia on päritud nii emalt kui ka isalt.
On kindlaks tehtud, et 20-30% täiskasvanud patsientidest on aju struktuuris järgmised kõrvalekalded:
- külgmiste vatsakeste suurus on suurenenud;
- vähenenud hipokampuse suurus;
- halli aine hulk otsmikusagaras väheneb.
Põhja-Carolina (USA) ChapelHilli ülikooli teadlased, kes uurisid haigetele naistele sündinud vastsündinuid, leidsid, et poistel on keskmisest suurem aju ja külgvatsakesed, mis viitab eelsoodumusele skisofreenia tekkeks.
Tüdrukutel aju anatoomilisi kõrvalekaldeid ei tuvastatud.
Ja rühm Austraalia teadlasi eesotsas dr Hong Leega, analüüsides enam kui 12 tuhande naise geneetilisi andmeid, leidis, et ema vanuse kasvades (üle 35 aasta) suureneb tema sündimata lapse psüühikahäirete risk.
Väited pärilikkuse kohta naisliini, meesliini või ainult põlvkondade kaudu on valed. Enamikul juhtudel ei ole kromosoomide komplekt etteaimatav.
Kas haigusest on võimalik teada saada enne lapse sündi?
See küsimus on lapseootel ema jaoks oluline, kui mõni tema sugulastest või abikaasa perekonnast põeb skisofreeniat.
Enne lapse planeerimist on parem konsulteerida psühhiaatri ja geneetikuga, kes viib läbi läbivaatuse ja määrab eostamiseks ja raseduseks kõige soodsama perioodi.
Eksperdid vaidlevad vastu, kui mõlemad abikaasad on haiged, mille puhul on skisofreenia pärilik 46% juhtudest, lisaks on rasedus, sünnitus ja sünnitusjärgne periood naise organismile suur füüsiline, psühholoogiline ja hormonaalne koormus.
New Yorgi Mount Sinai meditsiinikooli teadlased leidsid tõendeid selle kohta, et skisofreeniat on võimalik geneetiliselt tuvastada juba enne sündi neil lastel, kellel on suur risk selle pärimiseks.
Nad leidsid, et embrüonaalse arengu ajal ekspresseeritakse mikroRNA molekule, mis kontrollivad sadu skisofreeniaga seotud geene, kuid ühes rühmas ainult nõrgalt.
Seetõttu ühendatakse mõned aju struktuurid teiste struktuuridega ebanormaalselt, mis suurendab skisofreenia tõenäosust.
JAPsüühikahäirete pärilikkuse uurimine on väga oluline. Kuna skisofreenia on haigusendogeenne tüüppõhjustatud sisemised tegurid, siis mängib diagnoosimisel võtmerolli skisofreeniahäirete pärilikkuse probleemkeja ravi.
Loomulikult huvitab paljusid küsimus: kas skisofreenia on pärilik ja kuidas, kui ühel pereliikmetest on seda tüüpi haigus? Kas on oht, et häire ilmneb tulevastel põlvkondadel? Ja mida teha, kui on suur skisofreenia oht?
Geneetiline eelsoodumus
Proovime välja mõelda, kui palju on skisofreenia geneetikaga seotud ja kuidas see edasi kandub? Konkreetset tüüpi häiret analüüsides ja diagnoosides on raske hinnata, kas see on omandatud või kaasasündinud. Siiani puuduvad usaldusväärsed faktid, mis kinnitaksid skisofreenia tõelist olemust. Kuigi kaasaegsed ideed Seda haigust peetakse suures osas pärilikuks, selle edasikandumise täpne mehhanism pole täielikult teada. Haigus kandub edasi nii otsestele järglastele kui ka põlvkondade kaupa.
Skisofreeniahäirete geneetilised uuringud algasid eelmise sajandi 20. aastatel. Skisofreeniaga seotud geenide otsimine ja analüüs on endiselt pooleli. On teada, et haigus on seotud aju biokeemilise funktsioneerimise häiretega. Patsiendid kogevad sageli dopamiini taseme tõusu ja serotoniini kõikumisi. Geenid, mis on seotud nende vahendajate vahetusega kehas, asuvad kromosoomides 1, 6, 8, 13 ja 22. Eksperdid püüavad jälgida nende geenide konkreetseid vorme, mis on skisofreeniaga inimestel kõige tavalisemad. Skisofreeniageenide aktiveerumist saab tuvastada embrüonaalse arengu varases staadiumis. Kuid tuvastatud geneetilised muutused ei ole selle haiguse spetsiifilised, need võivad esineda ka teist tüüpi vaimsete patoloogiate ja isegi normaalsete vaimsete seisundite korral.
Pole olemas ühte geeni, mille olemasolu tagaks skisofreenia arengu. Häire esinemise eest vastutavad paljud geenid. Keegi ei saa kindlalt väita, et inimene, kellel on leitud geenide skisofreenilisi vorme, kindlasti haigestub. Samuti pole mingit garantiid, et haigus ei arene, kui puuduvad geneetilised defektid. Skisofreenia tõenäosus kõigil ühesügootsetel kaksikutel on suurem kui kahesügootsetel kaksikutel, kuid alla 100%. See tähendab, et see haigus kandub edasi polügeenselt, ema, isa või mõlema vanema kaudu korraga ega ole puhtalt geneetiline. Haiguse areng sõltub ka keskkonnast. Skisofreenia üldise pärilikkuse analüüs näitas, et geneetika mõjutab 70–90%.
Kuidas haigus edasi kandub, millised on selle arengu riskid
Analüüsides peresid, kus peres esines skisofreeniat, leidsid nad, et nii haigus ise kui ka iseloomuanomaaliad olid nende liikmete seas tavalised. Häirete esinemissagedus suureneb võrdeliselt suguluse astmega; mida lähemal see on, seda suurem on psühhoosi tõenäosus. Skisofreenia pärilikkuse olemust on haiguse vormide ja kulgemisviiside mitmekesisuse tõttu üsna raske jälgida. Uurimistulemuste analüüsi käigus avastati sugulaste psühhooside sagedased kliinilised sarnasused. Sellest võime järeldada, et haiguse alguse vanus, psühhoosi tüüp ja haiguse tulemus kanduvad edasi geneetiliselt. Kuigi samas perekonnas võib esineda erineva raskusastmega juhtumeid, mis võivad olla tingitud välistegurite mõjust. Mõelgem haiguse tekke riskidele:
- kui haigus on ainult emal või ainult isal, on haigestumise tõenäosus 12–14%;
- 40% juhtudest edastatakse skisofreenia mõlemalt haigelt vanemalt ja skisofreeniaga sündinud lapsed kannatavad raskemate psühhooside all;
- häire diagnoosimine vennal või õel suurendab riski 15–16%, sama näitaja kahesügootsete kaksikute puhul;
- ühesügootsetel kaksikutel on suurim risk haigestuda, andmete analüüs näitab, et see võib olla kuni 46%;
- kui kaugemad sugulased, nagu onud ja tädid, on haiged, on risk umbes 5%.
Kui teie peres patsiente ei ole, on teie risk haigestuda 1%. Arvestades, et skisofreenia diagnoosimise kriteeriumid psühhiaatrias eri riikides erinevad üksteisest, erinevad ka uuringute statistilised andmed.
Mida teha, kui on kaasasündinud eelsoodumus skisofreeniale?
Kui mõlema vanema peres on haigusjuhtumeid esinenud, on raske täpselt kindlaks tehaKas lapsel diagnoositakse kaasasündinud skisofreenia?, kuid pereplaneerimise etapis tasub konsulteerida geneetikuga. Samuti võib osutuda vajalikuks teha embrüo emakasisene uuring. Palju meditsiinikeskused pakkuda teenuseid skisofreenia markerite ja defektsete geenivormide tuvastamiseks embrüos. Selline diagnoos ei anna aga 100% garantiid, kas haigus esineb või mitte. Isegi kui riskianalüüs ei ole rahustav, suudavad tulevased vanemad minimeerida väliseid tegureid, mis võivad häire arengut käivitada. Ema nakkushaigus raseduse esimesel trimestril on ohtlik embrüole ja suurendab skisofreenia tekkeriski lapsel. Seetõttu peaks naine planeerimisetapis läbima vajalikud vaktsineerimised ja üldine diagnostika tervislik seisund. Samuti tuleks minimeerida igasugune stress embrüole, tõenäolised tüsistused sünnituse ajal ja probleeme rasedusega. Pole täpselt teada, millel on tugevam mõju, kas geenid või keskkond? Skisofreeniasse haigestumise risk on suur, kui vanemad on lapse suhtes külmad, kiidavad teda harva, teevad pidevalt kommentaare ja kohtlevad teda julmalt. Kas juhtub, et hea keskkond saab halbadest geenidest jagu? Hoolimata asjaolust, et enamik skisofreenia tüüpe on pärilikud, viisid Iisraeli teadlased läbi analüüsi ja leidsid, et kõige olulisem keskkonnategur on isiklik tähelepanu lapsele. Armastavas peres üleskasvamine annab suure võimaluse haigust vältida või muuta selle kulgu kergemaks ja prognoosi soodsamaks.
Haigust ei saa välja ravida ning selline patsient muutub sageli lähedastele suureks koormaks ja probleemiks.
Paljud inimesed, kellel on seda tüüpi häirega sugulased, kardavad tulevaste põlvkondade tervise pärast ja kardavad, et ebasoodsates tingimustes avaldub haigus ka neil.
Sellised mõtted ja hirmud pole täiesti alusetud, sest iidsetest aegadest on saanud teatavaks, et kui perekonnas on vähemalt üks hull, ilmneb kõrvalekalle varem või hiljem laste või lastelaste vaimse patoloogia kujul.
Sellisest perekonnast jäeti tavaliselt mööda ja selle liikmetega abiellumine võrdus needusega. Paljud tollel ajal uskusid, et Jumal karistab tervet perekonda nende esivanemate pattude eest ja võtab inimeselt mõistuse.
Tänapäeval ei usu sellesse keegi, kuid paljud peavad sellise abielu sõlmimist väga ebasoovitavaks. Sel põhjusel varjatakse tavaliselt hoolikalt teavet psüühikahäire all kannatava sugulase kohta.
Kuid ainult spetsialistid saavad ennustada selliste kõrvalekallete tõenäosust beebil.
Skisofreenia põhjused
Haigestumise tõenäosust võib märkida mitte ainult koormatud anamneesist, vaid skisofreenia vallandajaks võib olla:
- ema paastumine raseduse ajal;
- lapse lapsepõlves kogetud emotsionaalne ja füüsiline trauma;
- sünnivigastus;
- halvad keskkonnatingimused;
- narkootikumide ja alkoholi tarvitamine;
- sotsiaalne isolatsioon;
- emakasisese arengu häire.
Kellel on suurem tõenäosus haigestuda?
Paljud inimesed usuvad täiesti põhjendamatult, et haigus esineb järgmistel põhjustel:
- ainult pärilik tegur;
- edastatakse põlvkondade kaupa, st vanaisadelt lapselastele;
- naispatsientide olemasolu (see tähendab, et skisofreenia edastatakse naisliini kaudu);
- skisofreenia all kannatavate meeste olemasolu (ainult inimeselt inimesele).
Tegelikult puudub sellistel väidetel igasugune teaduslik alus. Ühe protsendiga võrdne haigusrisk püsib täiesti normaalse pärilikkusega inimestel.
Kuidas skisofreenia tegelikult edasi kandub? Tõenäosus suureneb veidi, kui teil on haigeid sugulasi. Kui perekonnas on nõod või õed, samuti ametlikult kinnitatud diagnoosiga tädid ja onud, siis me räägime haiguse võimaliku arengu kohta kahel protsendil juhtudest.
Kui poolvennal või õel on patoloogia, suureneb tõenäosus kuue protsendini. Samad numbrid võib tuua ka vanemate kohta.
Suurim tõenäosus haigestuda on neil, kellel on haige mitte ainult ema või isa, vaid ka vanavanemad. Kui kaksikutel avastatakse kõrvalekalle, ulatub skisofreenia tekkimise võimalus teises seitsmeteistkümne protsendini.
Sünni tõenäosus terve laps, isegi haige sugulase juuresolekul, on üsna kõrge. Seetõttu ei tohiks te endale keelata lapsevanemaks saamise õnne. Kuid selleks, et mitte riskida, peaksite konsulteerima geneetikuga.
Suurim tõenäosus, ligi 50%, tekib siis, kui haige on üks vanematest ja mõlemad vanema põlvkonna esindajad – vanavanemad.
Sama protsent on võimalus haigestuda haigus identsel kaksikul, kui skisofreenia diagnoositakse teisel.
Hoolimata asjaolust, et haigestumise tõenäosus perekonnas mitme patsiendi juuresolekul püsib üsna kõrge, pole need siiski kõige kohutavamad näitajad.
Kui võrrelda andmeid päriliku eelsoodumusega onkoloogilised haigused või suhkurtõbi, siis saate aru, et need on ikka palju madalamad.
Eksami tunnused
Erinevatel pärilikud patoloogiad uuringute läbiviimine pole eriti keeruline. See juhtub seetõttu, et teatud geen vastutab konkreetse haiguse arengu eest.
Skisofreenia korral on seda raske teha, kuna see toimub erinevate geenide tasemel ja igal patsiendil võivad selle põhjuseks olla täiesti erinevad mutatsioonid.
Eksperdid märgivad, et nende tähelepanekute kohaselt sõltub lapse vaimsete häirete tõenäosus muutunud geenide arvust. Sel põhjusel ei tasu uskuda jutte, et haigus kandub edasi mees- või naisliini kaudu.
Tegelikult ei saa isegi kogenud spetsialistid teada, milline geen igal konkreetsel juhul skisofreeniat põhjustab.
Enamik psüühikahäirete tüüpe areneb üsna aeglaselt ja diagnoos tehakse mitu aastat pärast esimeste mittespetsiifiliste sümptomite ilmnemist.
Harjutus skisofreenia psühholoogilisest testist
järeldused
Võib julgelt öelda, et skisofreenia pärilik vorm areneb mitme geeni üldise interaktsiooni tulemusena, mis kombineerituna põhjustavad selle patoloogia eelsoodumuse.
Kuid isegi kahjustatud ja muutunud kromosoomide olemasolu ei saa rääkida 100% tõenäosusest haiguse tekkeks. Kui inimesel on see lapsepõlvest saadik normaalsetes tingimustes haigus ei pruugi kunagi elus avalduda.
Skisofreenia on pärilik haigus, diagnoosimis- ja ravimeetodid
Saade vaimuhaigus pärimise teel ei ole tühine küsimus. Igaüks tahab, et nii ise, oma lähedased kui ka lapsed oleksid füüsiliselt ja vaimselt terved.
Mida peaksite tegema, kui teie sugulaste või teie lähedase sugulaste hulgas on skisofreeniahaigeid?
Oli aeg, mil räägiti, et teadlased on leidnud 72 skisofreenia geeni. Sellest on möödunud mitu aastat ja uurimisandmed pole kinnitust leidnud.
Kuigi skisofreeniat peetakse geneetiliselt määratud haiguseks, ei ole teatud geenides struktuurseid muutusi leitud. On tuvastatud defektsete geenide komplekt, mis häirib ajutegevust, kuid ei saa öelda, et see tooks kaasa skisofreenia arengu. See tähendab, et pärast geneetilise uuringu läbiviimist ei ole võimalik öelda, kas inimesel tekib skisofreenia või mitte.
Kuigi skisofreeniahaigusel on pärilik seisund, kujuneb haigus välja tegurite kompleksist: haiged sugulased, vanemate iseloom ja suhtumine lapsesse, kasvatus varases lapsepõlves.
Kuna haiguse päritolu on teadmata, on arstiteadlased tuvastanud mitu skisofreenia esinemise hüpoteesi:
- Geneetiline - kaksikutel lastel, samuti peredes, kus vanemad põevad skisofreeniat, rohkem sagedane manifestatsioon haigused.
- Dopamiin: inimese vaimne aktiivsus sõltub peamiste vahendajate serotoniini, dopamiini ja melatoniini tootmisest ja koostoimest. Skisofreenia korral suureneb aju limbilise piirkonna dopamiini retseptorite stimulatsioon. See aga põhjustab produktiivsete sümptomite avaldumist luulude ja hallutsinatsioonide kujul ning ei mõjuta kuidagi negatiivsete sümptomite tekkimist – apatho-abulic sündroom: vähenenud tahe ja emotsioonid. ;
- Põhiseaduslik on inimese psühhofüsioloogiliste omaduste kogum: skisofreeniahaigete seas leidub kõige sagedamini günekomorfseid mehi ja püknilisi naisi. Morfoloogilise düsplaasiaga patsiente peetakse ravile vähem reageerivaks.
- Skisofreenia päritolu nakkusteooria pakub praegu rohkem ajaloolist huvi kui sellel on alust. Varem arvati, et stafülokokk, streptokokk, tuberkuloos ja coli, samuti krooniline viirushaigused vähendada inimese immuunsust, mis on väidetavalt üks skisofreenia väljakujunemise tegureid.
- Neurogeneetiline: parema ja vasaku poolkera töö ebakõla, mis on tingitud corpus callosumi defektist, samuti eesmise ja väikeaju ühenduste rikkumine, põhjustab haiguse produktiivsete ilmingute arengut.
- Psühhoanalüütiline teooria selgitab skisofreenia ilmnemist peredes, kus on külm ja julm ema, rõhuv isa, soojade suhete puudumine pereliikmete vahel või vastandlike emotsioonide avaldumine lapse sama käitumisega.
- Keskkond – ebasoodsate keskkonnategurite ja vitamiinipuuduse mutageenne mõju loote arengule.
- Evolutsiooniline: inimeste intelligentsuse suurendamine ja tehnokraatliku arengu suurendamine ühiskonnas.
Skisofreenia tekkimise tõenäosus
Skisofreeniasse haigestumise tõenäosus inimestel, kellel ei ole haiget sugulast, on 1%. Ja inimesel, kelle perekonnas on esinenud skisofreeniat, jaguneb see protsent järgmiselt:
- üks vanematest on haige - haigestumise risk on 6%,
- isa või ema on haige, samuti vanavanemad - 3%,
- vend või õde põeb skisofreeniat – 9%,
- kas vanaisa või vanaema on haige - risk on 5%,
- kui nõbu (vend) või tädi (onu) haigestub, on haigestumise risk 2%.
- kui ainult vennapoeg on haige, on skisofreenia tõenäosus 6%.
See protsent näitab ainult võimalikku skisofreenia riski, kuid ei garanteeri selle avaldumist. Nagu te lähete, suurim protsent on see, kui vanemad ja vanavanemad kannatasid skisofreenia all. Õnneks on see kombinatsioon üsna haruldane.
Skisofreenia on nais- või meesliini pärilik
Tekib mõistlik küsimus: kui skisofreenia on geneetiliselt sõltuv haigus, siis kas see edastatakse ema- või isaliini kaudu? Praktiseerivate psühhiaatrite tähelepanekute ja arstiteadlaste statistika kohaselt ei ole sellist mustrit tuvastatud. See tähendab, et haigus levib võrdselt nii nais- kui ka meesliini kaudu.
Veelgi enam, see avaldub sagedamini kombineeritud tegurite mõjul: pärilikud ja põhiseaduslikud tunnused, patoloogia raseduse ajal ja lapse areng perinataalsel perioodil, samuti lapsepõlves kasvatamise omadused. Krooniline ja tõsine äge stress, samuti alkoholism ja narkomaania võivad olla skisofreenia avaldumist provotseerivad tegurid.
Pärilik skisofreenia
Sest tõelised põhjused Skisofreenia esinemine pole teada ja ükski skisofreenia teooria ei selgita selle ilminguid täielikult – arstid kalduvad seostama haigust pärilike haigustega.
Kui üks vanematest põeb skisofreeniat või on teada haigusjuhtumeid teiste sugulaste seas, soovitatakse sellistel vanematel enne lapse planeerimist konsulteerida psühhiaatri ja geneetikuga. Tehakse uuring, arvutatakse tõenäosusrisk ja määratakse raseduseks soodsaim periood.
Aitame patsiente mitte ainult statsionaarse raviga, vaid püüame pakkuda ka edasist ambulatoorset ja sotsiaalpsühholoogilist rehabilitatsiooni, Preobrazhenie kliiniku telefoninumber.
Uurige, mida nad ütlevad
meie spetsialistide kohta
Tahan tänada imelist arsti Dmitri Vladimirovitš Samokhinit tema professionaalsuse ja tähelepaneliku suhtumise eest!Minu tervis on muutunud palju paremaks! Suur tänu!Samuti erilised tänud ambulatoorse kliiniku personalile!
Tänan väga kõiki töötajaid hoolitsuse ja tähelepanu eest. Suur tänu arstidele selle eest hea ravi. Eraldi Inna Valerievna, Bagrat Rubenovitš, Sergei Aleksandrovitš, Mihhail Petrovitš. Täname teid mõistva suhtumise, kannatlikkuse ja professionaalsuse eest. Mul on väga hea meel, et mind siin raviti.
Tahaksin avaldada sügavat tänu teie kliinikule! Pange tähele nii arstide kui ka nooremõdede professionaalsust. töötajad! Nad tõid mind teie juurde "poolkõveraks" ja "kiviga hinge peal". Ja lahkun enesekindla kõnnaku ja rõõmsa tujuga. Erilised tänud “köögile” käivad arstid M. E. Baklushev, I. V. Babina, m/s Gala, menetlusm/s Elena, Oksana. Samuti aitäh imelisele psühholoogile Juliale! Ja ka kõikidele valvearstidele.
"Preobrazhenie Clinic": Moskva tugevaim psühhiaatriakeskus. Teile: head psühhoterapeudid, psühhiaatrite, psühholoogide konsultatsioonid ja muu psühhiaatriline abi.
Psühhiaatria “Transfiguratsioonikliinik” ©18
Kas skisofreenia on pärilik?
Skisofreenia on endogeense iseloomuga psühhoos, psüühikahäire, mis on eriti raske.
See haigus areneb inimkehas toimuvate funktsionaalsete muutuste mõjul, keskkonnategurite mõju ei võeta arvesse. Skisofreenia tekib üsna pika aja jooksul, arenedes kergest kuni raskema staadiumini. Psüühikas toimuvad muutused edenevad pidevalt, mille tulemusena võivad patsiendid täielikult kaotada igasuguse sideme välismaailmaga.
See krooniline haigus, viib täielik lagunemine vaimsete funktsioonide ja taju puhul on aga ekslik arvata, et skisofreenia põhjustab dementsust, kuna patsiendi intelligentsus reeglina mitte ainult ei püsi kõrgel tasemel, vaid võib olla palju kõrgem kui patsiendi intelligentsus. terved inimesed. Samamoodi ei kannata mälufunktsioonid, meeled töötavad normaalselt. Probleem on selles, et ajukoor ei töötle sissetulevat teavet õigesti.
Põhjused
Skisofreenia on päritav – kas see on tõsi, kas seda väidet tasub uskuda? Kas skisofreenia ja pärilikkus on kuidagi seotud? Need küsimused on meie ajal väga olulised. See haigus mõjutab umbes 1,5% meie planeedi elanikest. Loomulikult on võimalus, et see patoloogia võib vanematelt lastele edasi anda, kuid see on äärmiselt väike. Palju suurem on võimalus, et laps sünnib täiesti tervena.
Pealegi esineb see psüühikahäire üsna sageli algselt tervetel inimestel, kelle peres pole kellelgi kunagi olnud skisofreeniat ehk neil puudub geneetiline kalduvus sellele haigusele. Nendel juhtudel ei ole skisofreenia ja pärilikkus kuidagi seotud ning haiguse arengut võivad põhjustada:
- ajukahjustused - nii sünnitus kui ka pärast sünnitust;
- varases eas saadud tõsine emotsionaalne trauma;
- keskkonnategurid;
- tugevad šokid ja stress;
- alkoholi- ja uimastisõltuvus;
- emakasisese arengu kõrvalekalded;
- indiviidi sotsiaalne isolatsioon.
Selle haiguse põhjused jagunevad järgmisteks osadeks:
- bioloogiline (viiruslik nakkushaigused kannatanud ema lapse kandmise ajal; sarnased haigused, mida laps põdes varases lapsepõlves; geneetilised ja immuunsed tegurid; toksilised kahjustused teatud ained);
- psühholoogiline (kuni haiguse avaldumiseni on inimene kinnine, sukeldunud oma sisemaailma, tal on raskusi teistega suhtlemisel, kalduvus pikale arutlemisele, raskusi mõtte sõnastamisel, on erinev ülitundlikkus stressiolukordadele, lohakas, passiivne, kangekaelne ja kahtlustav, patoloogiliselt haavatav);
- sotsiaalne (linnastumine, stress, peresuhete omadused).
Seos skisofreenia ja pärilikkuse vahel
Praegu on päris palju tehtud erinevaid uuringuid, mis suudab kinnitada teooriat, et pärilikkus ja skisofreenia on omavahel tihedalt seotud mõisted. Võib kindlalt öelda, et selle esinemise tõenäosus psüühikahäire lastel on see üsna kõrge järgmistel juhtudel:
- skisofreenia avastamine ühel identsetest kaksikutest (49%);
- haiguse diagnoosimine ühel vanemal või mõlemal vanema põlvkonna esindajal (47%);
- patoloogia avastamine ühel kaksikutest (17%);
- skisofreenia avastamine ühel vanemal ja samal ajal ka vanema põlvkonna esindajal (12%);
- haiguse avastamine vanemal vennal või õel (9%);
- haiguse avastamine ühel vanemal (6%);
- skisofreenia diagnoosimine vennapojal või õetütrel (4%);
- haiguse ilmingud tädidel, onudel, samuti nõod või õed (2%).
Seega võime jõuda järeldusele, et skisofreenia ei pruugi olla pärilik ning terve lapse saamise võimalus on üsna suur.
Raseduse planeerimisel tuleks konsulteerida geneetikuga.
Diagnostilised meetodid
Geenihaigustest rääkides peetakse enamasti silmas haigusi, mis on põhjustatud ühe konkreetse geeni mõjust, mida pole nii raske tuvastada, samuti teha kindlaks, kas see võib eostamise käigus tulevasele lapsele edasi kanduda. Kui tegemist on skisofreeniaga, siis pole kõik nii lihtne, kuna see patoloogia edastatakse korraga mitme erineva geeni kaudu. Veelgi enam, iga patsiendi puhul on muteerunud geenide arv erinev, nagu ka nende mitmekesisus. Skisofreenia tekkerisk sõltub otseselt defektsete geenide arvust.
Mitte mingil juhul ei tohiks usaldada eeldust, et pärilik haigus kandub edasi rangelt põlvkondade kaupa või ainult mees- või naisliini kaudu. See kõik on vaid oletus. Siiani ei tea ükski teadlane, milline geen määrab skisofreenia esinemise.
Niisiis tekib pärilik skisofreenia geenide rühma vastastikuse mõju tõttu üksteisele, mis arenevad erilisel viisil ja põhjustavad eelsoodumuse haigusele.
Pole üldse vaja, et psühhoos areneks, isegi kui defektseid kromosoome on palju. Seda, kas inimene haigestub või mitte, mõjutavad nii tema elukvaliteet kui ka keskkonna iseärasused. Pärilik skisofreenia on peamiselt kaasasündinud eelsoodumus häirete tekkeks vaimne tegevus mis võivad tekkida mõju all erinevaid tegureid füsioloogilistel, psühholoogilistel ja bioloogilistel põhjustel.
Kas skisofreenia on pärilik või mitte?
Skisofreenia on laialt tuntud vaimuhaigus. Mitmed kümned miljonid inimesed kogu maailmas kannatavad selle haiguse all. Haiguse esinemise peamiste hüpoteeside hulgas pööratakse eriti suurt tähelepanu küsimusele: kas skisofreenia võib olla pärilik?
Pärilikkus kui haiguse põhjus
Mure skisofreenia pärilikkuse pärast on igati õigustatud inimestel, kelle peres on haigusjuhtumeid registreeritud. Samuti teeb abiellumisel ja järglaste planeerimisel muret võimalik halb pärilikkus.
Lõppude lõpuks tähendab see diagnoos tõsiseid vaimseid häireid (sõna "skisofreenia" ise tõlgitakse kui "teadvuse lõhenemine"): luulud, hallutsinatsioonid, motoorne häire, autismi ilmingud. Haige inimene ei suuda adekvaatselt mõelda, teistega suhelda ja vajab psühhiaatrilist ravi.
Esimesed uuringud haiguse perekondliku leviku kohta viidi läbi juba sajandeid. Näiteks saksa psühhiaatri Emil Kraepelini, kaasaegse psühhiaatria ühe rajaja kliinikus õppisid nad. suured rühmad skisofreeniahaiged. Huvitavad on ka seda teemat uurinud Ameerika meditsiiniprofessori I. Gottesmani tööd.
Esialgu oli "perekonnateooria" kinnitamisel mitmeid raskusi. Selleks, et usaldusväärselt kindlaks teha, kas haigus on geneetiline või mitte, oli vaja taastada terviklik pilt inimkonna vaevustest. Kuid paljud patsiendid lihtsalt ei suutnud usaldusväärselt kinnitada psüühikahäirete olemasolu või puudumist nende perekonnas.
Võib-olla teadsid mõned patsientide sugulased oma meele hägustumisest, kuid neid fakte peideti sageli hoolikalt. Raske psühhootiline haigus sugulastel tekitas sotsiaalse häbimärgistuse kogu perele. Seetõttu jäid sellised lood maha vaikima nii järeltulijate kui ka arstide jaoks. Sageli katkesid sidemed haige inimese ja tema lähedaste vahel täielikult.
Ja veel, perekonna järjestus haiguse etioloogias oli väga selgelt jälgitav. Kuigi arstid ei anna õnneks üheselt jaatavat vastust, et skisofreenia on tingimata pärilik. Kuid geneetiline eelsoodumus on selle psüühikahäire peamiste põhjuste hulgas.
"Geneetilise teooria" statistika
Praeguseks on psühhiaatria kogunud piisavalt teavet, et teha teatud järeldusi skisofreenia pärilikkuse kohta.
Meditsiinistatistika ütleb, et kui teie perekonnas pole mõistuse hägustumist, on teie haigestumise tõenäosus mitte suurem kui 1%. Kui aga teie sugulastel oli selliseid haigusi, siis risk suureneb vastavalt ja jääb vahemikku 2 kuni peaaegu 50%.
Kõige suur jõudlus registreeritud identsete (monosügootsete) kaksikute paarides. Neil on täiesti identsed geenid. Kui üks neist haigestub, siis teisel on patoloogia tekke oht 48%.
Meditsiiniringkondade palju tähelepanu äratas juhtum, mida kirjeldati psühhiaatriaalastes töödes (D. Rosenthali jt monograafia) 20. sajandi 70. aastatel. Kannatada sai nelja ühesuguse kaksiku tüdruku isa vaimsed häired. Tüdrukud arenesid normaalselt, õppisid ja suhtlesid eakaaslastega. Üks neist ei lõpetanud haridusasutus, kuid kolm lõpetasid koolitee edukalt. 20–23-aastaselt hakkasid aga kõigil õdedel arenema skisoidsed psüühikahäired. Kõige raskem vorm - katatooniline (iseloomulike sümptomitega psühhomotoorsete häirete kujul) registreeriti tüdrukul, kes polnud kooli lõpetanud. Loomulikult ei teki psühhiaatritel sellistel silmatorkavatel juhtudel kahtlust, kas tegemist on päriliku või omandatud haigusega.
Järeltulijal on 46% tõenäosus haigestuda, kui tema peres on haige üks vanematest (või ema või isa), kuid haiged on mõlemad vanavanemad. Geneetiline haigus perekonnas sel juhul on see ka tegelikult kinnitatud. Inimesel, kellel on nii isa kui ka ema psüühikahäiretega, kui vanemate seas pole sarnaseid diagnoose, oleks sarnane riskiprotsent. Siin on ka üsna lihtne näha, et patsiendi haigus on pärilik ja mitte omandatud.
Kui kaksikute paaris on ühel neist patoloogia, siis teise haigestumise risk on 15-17%. See erinevus identsete ja vennakaksikute vahel on esimesel juhul seotud sama geneetilise ülesehitusega ja teisel juhul erinevaga.
Inimesel, kellel on üks patsient pere esimeses või teises põlvkonnas, on tõenäosus 13%. Näiteks haiguse esinemise tõenäosus edastatakse terve isaga emalt. Või vastupidi – isalt, samal ajal kui ema on terve. Variant: mõlemad vanemad on terved, kuid üks vanavanematest on vaimuhaige.
9%, kui teie õde-vend langes vaimuhaiguse ohvriks, kuid lähimatel sugulastel muid sarnaseid kõrvalekaldeid ei leitud.
2–6% on risk inimesel, kelle perekonnas on ainult üks patoloogia juhtum: üks teie vanematest, poolvend või õde, onu või tädi, üks teie õepoegadest jne.
Märge! Isegi 50% tõenäosus ei ole otsus, mitte 100%. Seega ei tohiks liiga tõsiselt võtta rahvapäraseid müüte haigete geenide edasikandmise vältimatusest "põlvest põlve" või "põlvest põlve". Hetkel ei ole geneetikal veel piisavalt teadmisi, et iga konkreetse juhtumi puhul täpselt väita haiguse esinemise vältimatust.
Millise liini puhul on suurem tõenäosus halb pärilikkus?
Koos küsimusega, kas see on päritud või mitte kohutav haigus, uuriti põhjalikult pärandi tüüpi ennast. Millise liini kaudu levib haigus kõige sagedamini? Levinud on arvamus, et pärilikkus naisliini kaudu on palju harvem kui meesliini kaudu.
Psühhiaatria sellist oletust aga ei kinnita. Küsimuses, kuidas skisofreeniat sagedamini päritakse - naisliini või meesliini kaudu, meditsiinipraktika selgus, et sugu ei ole määrav. See tähendab, et patoloogilise geeni ülekandumine emalt pojale või tütrele on võimalik sama tõenäosusega kui isalt.
Müüt, et haigus kandub lastele sagedamini meesliini kaudu, on seotud ainult meeste patoloogia iseärasustega. Vaimuhaiged mehed on reeglina ühiskonnas lihtsalt nähtavamad kui naised: nad on agressiivsemad, nende hulgas on rohkem alkohoolikuid ja narkomaane, nad kogevad raskemini stressi ja vaimseid tüsistusi ning kohanevad pärast vaimseid kannatusi ühiskonnas halvemini. kriisid.
Teiste patoloogia esinemise hüpoteeside kohta
Kas juhtub, et psüühikahäire tabab inimest, kelle perekonnas selliseid patoloogiaid absoluutselt ei esinenud? Meditsiin on selgelt jaatavalt vastanud küsimusele, kas skisofreeniat on võimalik omandada.
Lisaks pärilikkusele nimetavad arstid haiguse arengu peamiste põhjuste hulgas ka:
- neurokeemilised häired;
- alkoholism ja narkomaania;
- inimese kogetud traumaatiline kogemus;
- ema haigus raseduse ajal jne.
Psüühikahäire arengumuster on alati individuaalne. Kas pärilik haigus või mitte, on igal konkreetsel juhul näha ainult siis, kui kõik võimalikud põhjused teadvuse häired.
Ilmselgelt on halva pärilikkuse ja muude provotseerivate tegurite koosmõjul risk haigestuda suurem.
Lisainformatsioon. Lisateavet patoloogia põhjuste, selle arengu ja võimalik ennetamineütleb psühhoterapeut, meditsiiniteaduste kandidaat Galuštšak A.
Mida teha, kui olete ohus?
Kui teate kindlalt, et teil on kaasasündinud eelsoodumus psüühikahäiretele, peate seda teavet tõsiselt võtma. Iga haigust on lihtsam ennetada kui ravida.
Lihtne ennetavad meetmed täiesti iga inimese võimaluste piires:
- Järgige tervislikku eluviisi, loobuge alkoholist ja muust halvad harjumused, valige enda jaoks optimaalne režiim kehaline aktiivsus ja puhka, kontrolli oma toitumist.
- Pöörduge regulaarselt psühholoogi poole, pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teil on ebasoodsaid sümptomeid, ja ärge ise ravige.
- Pöörake erilist tähelepanu oma vaimsele heaolule: vältige stressirohked olukorrad, liigsed koormused.
Pidage meeles, et pädev ja rahulik suhtumine probleemi muudab tee eduni igas ettevõttes lihtsamaks. Õigeaegse arstide konsultatsiooniga ravitakse tänapäeval edukalt paljusid skisofreenia juhtumeid ning patsiendid saavad võimaluse elada terve ja õnnelikku elu.
Skisofreenia võime oma arengu tunnuseid järglastele edasi anda
Psüühilist haigust, mis väljendub teadvuse, aktiivsuse, taju pidevas muutlikkuses ja progresseerub puudega, nimetatakse skisofreeniaks. Need haigused mõjutavad nii mehi kui naisi. Häire hõlmab tosinat levinud psühhoosi. Selle haigusega patsiendid kuulevad nähtamatute inimeste erinevaid hääli; Nad arvavad, et kõik ümbritsevad teavad kõigist nende mõtetest ja suudavad neid kontrollida. See seisund põhjustab pidevat paranoiat, isoleeritust ja agressiivset erutust. Sõltuvalt haiguse tõsidusest käituvad patsiendid erinevalt: mõned räägivad väsimatult kummalisest ja arusaamatust; teised istuvad vaikselt, mulle jääb tervete inimeste mulje. Mõlemad isikud ei saa ennast teenindada ega üheski organisatsioonis töötada.
Eksperdid usuvad, et skisofreenia ja pärilikkus on teineteisele lähedased vennad ning mõned eluolud (stress, elustiil) võivad neid täiendada.
Kas see kõik on siis pärilik või mitte?
"Skisofreenia on päritav," uskusid minevikueksperdid. Nad vaidlesid vastu: kelle peres on sellise psüühikahäirega sugulasi, avaldub haigus varem või hiljem ning selliste lähedaste puudumisel eeldasid nad, et patsient lihtsalt ei teadnud sellest.
Kaasaegse meditsiini tõendid lükkavad ümber tõsiasja, et geenid on süüdi, ja kinnitavad, et vaid pooltel juhtudel on skisofreenia pärilik, teistel juhtudel on haigus tingitud vanema sugurakkude genotüübi püsivast transformatsioonist ja nende mutatsiooni põhjustest. on tundmatud.
Igas keharakus on 23 paari kromosoome ja eostamisel edastatakse 2 geenide koopiat (üks isalt ja emalt). On oletatud, et skisofreenia pärimise oht on vaid üksikutel struktuursetel pärilikel üksustel, kuid neil ei ole haiguse arengule suurt mõju. Haiguse kujunemise protsess mitte ainult pärilikest teguritest, vaid ka keskkonnast:
- Viiruste põhjustatud nakkushaigused.
- Embrüo halb toitumine emakas.
- Halb psühholoogiline olukord perekonnas või tööl.
- Lapse vigastused sünnituse ajal.
Päriliku skisofreenia näitajad
1% riigi elanikkonnast on psüühikahäirete rühmas, kuid kui see esineb vanematel, suureneb risk haigestuda 10 korda. Skisofreenia pärimise risk suureneb veelgi, kui selle all kannatavad teise järgu sugulased, näiteks vanaema või nõbu. Suurim risk on ühe homosügootse kaksiku haigus (kuni 65%).
Kromosoomi asukoht geenis on väga oluline. 16. kromosoomi defekt avaldab ajule vähem hävitavat jõudu kui raku tuuma 4. või 5. struktuurielemendi defekt.
Teadus ja skisofreenia
California teadlased viisid läbi uuringu, mille käigus võeti vaimuhaigete patsientide tüvirakke. Neile anti erinevad arengutasemed, jälgiti nende käitumist, luues ebaloomulikul viisil ebatavalisi või stressirohkeid elutingimusi. Ja mõjuval põhjusel! Uuring paljastas veidrusi nende rakkude, see tähendab mitme valgurühma käitumises ja liikumises.
Teadlaste hinnangul peaksid katsed aitama diagnoosida skisofreeniat varases staadiumis.
Kas haigusest on võimalik teada saada enne lapse sündi?
Kas skisofreenia on pärilik haigus? Jah! Kuid eostamise ajal on geeniülekande tõenäosust võimatu kindlaks teha, kuna psüühikahäireid ei põhjusta mitte ainult päriliku materjali ühikute defektid, vaid ka muud mõjutegurid. Ja defektsete geenide arv on iga inimese puhul erinev. Seetõttu pole kindlasti vaja muretseda, et teie lapsed selle haiguse pärivad.
Tegelikult võib eeldada, et skisofreenia pärimise tõenäosus on seotud päriliku materjali defektsete ühikute arvuga. Mida rohkem neid on, seda suurem on risk haigestuda.
Puudub selge vastus, kas skisofreenia on pärilik haigus või mitte. See haigus on tänapäevani kõige raskem psüühikahäire, mida ei saa täielikult ravida. Kuna teadlased ei näinud vaeva katsete ja uuringutega, ei suutnud nad kunagi põhjendada skisofreenia etioloogiat, mistõttu puuduvad heakskiidetud ravimeetodid. Ainus, mida patsiendi heaks teha saab, on psühhoteraapia seansside läbiviimine koos lisandiga uimastiravi. Eriti rasketel juhtudel on vaja valida ravim, mis rahustab patsienti ja kõrvaldab ohu teistele.
Haigust ei saa välja ravida ning selline patsient muutub sageli lähedastele suureks koormaks ja probleemiks.
Paljud inimesed, kellel on seda tüüpi häirega sugulased, kardavad tulevaste põlvkondade tervise pärast ja kardavad, et ebasoodsates tingimustes avaldub haigus ka neil.
Sellised mõtted ja hirmud pole täiesti alusetud, sest iidsetest aegadest on saanud teatavaks, et kui perekonnas on vähemalt üks hull, ilmneb kõrvalekalle varem või hiljem laste või lastelaste vaimse patoloogia kujul.
Sellisest perekonnast jäeti tavaliselt mööda ja selle liikmetega abiellumine võrdus needusega. Paljud tollel ajal uskusid, et Jumal karistab tervet perekonda nende esivanemate pattude eest ja võtab inimeselt mõistuse.
Tänapäeval ei usu sellesse keegi, kuid paljud peavad sellise abielu sõlmimist väga ebasoovitavaks. Sel põhjusel varjatakse tavaliselt hoolikalt teavet psüühikahäire all kannatava sugulase kohta.
Kuid ainult spetsialistid saavad ennustada selliste kõrvalekallete tõenäosust beebil.
Skisofreenia põhjused
Haigestumise tõenäosust võib märkida mitte ainult koormatud anamneesist, vaid skisofreenia vallandajaks võib olla:
- ema paastumine raseduse ajal;
- lapse lapsepõlves kogetud emotsionaalne ja füüsiline trauma;
- sünnivigastus;
- halvad keskkonnatingimused;
- narkootikumide ja alkoholi tarvitamine;
- sotsiaalne isolatsioon;
- emakasisese arengu häire.
Kellel on suurem tõenäosus haigestuda?
Paljud inimesed usuvad täiesti põhjendamatult, et haigus esineb järgmistel põhjustel:
- ainult pärilik tegur;
- edastatakse põlvkondade kaupa, st vanaisadelt lapselastele;
- naispatsientide olemasolu (see tähendab, et skisofreenia edastatakse naisliini kaudu);
- skisofreenia all kannatavate meeste olemasolu (ainult inimeselt inimesele).
Tegelikult puudub sellistel väidetel igasugune teaduslik alus. Ühe protsendiga võrdne haigusrisk püsib täiesti normaalse pärilikkusega inimestel.
Kuidas skisofreenia tegelikult edasi kandub? Tõenäosus suureneb veidi, kui teil on haigeid sugulasi. Kui peres on nõod või õed, aga ka ametlikult kinnitatud diagnoosiga tädid ja onud, siis kahel protsendil juhtudest räägime haiguse võimalikust arengust.
Kui poolvennal või õel on patoloogia, suureneb tõenäosus kuue protsendini. Samad numbrid võib tuua ka vanemate kohta.
Suurim tõenäosus haigestuda on neil, kellel on haige mitte ainult ema või isa, vaid ka vanavanemad. Kui kaksikutel avastatakse kõrvalekalle, ulatub skisofreenia tekkimise võimalus teises seitsmeteistkümne protsendini.
Tõenäosus saada terve laps, isegi kui on haige sugulane, on üsna suur. Seetõttu ei tohiks te endale keelata lapsevanemaks saamise õnne. Kuid selleks, et mitte riskida, peaksite konsulteerima geneetikuga.
Suurim tõenäosus, ligi 50%, tekib siis, kui haige on üks vanematest ja mõlemad vanema põlvkonna esindajad – vanavanemad.
Sama protsent on võimalus haigestuda haigus identsel kaksikul, kui skisofreenia diagnoositakse teisel.
Hoolimata asjaolust, et haigestumise tõenäosus perekonnas mitme patsiendi juuresolekul püsib üsna kõrge, pole need siiski kõige kohutavamad näitajad.
Kui võrrelda andmeid päriliku eelsoodumusega vähile või diabeedile, siis saame aru, et need on siiski palju madalamad.
Eksami tunnused
Erinevate pärilike patoloogiate puhul ei ole uuringute läbiviimine eriti keeruline. See juhtub seetõttu, et teatud geen vastutab konkreetse haiguse arengu eest.
Skisofreenia korral on seda raske teha, kuna see toimub erinevate geenide tasemel ja igal patsiendil võivad selle põhjuseks olla täiesti erinevad mutatsioonid.
Eksperdid märgivad, et nende tähelepanekute kohaselt sõltub lapse vaimsete häirete tõenäosus muutunud geenide arvust. Sel põhjusel ei tasu uskuda jutte, et haigus kandub edasi mees- või naisliini kaudu.
Tegelikult ei saa isegi kogenud spetsialistid teada, milline geen igal konkreetsel juhul skisofreeniat põhjustab.
Enamik psüühikahäirete tüüpe areneb üsna aeglaselt ja diagnoos tehakse mitu aastat pärast esimeste mittespetsiifiliste sümptomite ilmnemist.
Harjutus skisofreenia psühholoogilisest testist
järeldused
Võib julgelt öelda, et skisofreenia pärilik vorm areneb mitme geeni üldise interaktsiooni tulemusena, mis kombineerituna põhjustavad selle patoloogia eelsoodumuse.
Kuid isegi kahjustatud ja muutunud kromosoomide olemasolu ei saa rääkida 100% tõenäosusest haiguse tekkeks. Kui inimesel on lapsepõlvest saati normaalsed elutingimused, ei pruugi haigus kunagi avalduda.
Skisofreenia on pärilik haigus, diagnoosimis- ja ravimeetodid
Vaimuhaiguste pärimise teel edasikandumine pole kaugeltki tühine probleem. Igaüks tahab, et nii ise, oma lähedased kui ka lapsed oleksid füüsiliselt ja vaimselt terved.
Mida peaksite tegema, kui teie sugulaste või teie lähedase sugulaste hulgas on skisofreeniahaigeid?
Oli aeg, mil räägiti, et teadlased on leidnud 72 skisofreenia geeni. Sellest on möödunud mitu aastat ja uurimisandmed pole kinnitust leidnud.
Kuigi skisofreeniat peetakse geneetiliselt määratud haiguseks, ei ole teatud geenides struktuurseid muutusi leitud. On tuvastatud defektsete geenide komplekt, mis häirib ajutegevust, kuid ei saa öelda, et see tooks kaasa skisofreenia arengu. See tähendab, et pärast geneetilise uuringu läbiviimist ei ole võimalik öelda, kas inimesel tekib skisofreenia või mitte.
Kuigi skisofreeniahaigusel on pärilik seisund, kujuneb haigus välja tegurite kompleksist: haiged sugulased, vanemate iseloom ja suhtumine lapsesse, kasvatus varases lapsepõlves.
Kuna haiguse päritolu on teadmata, on arstiteadlased tuvastanud mitu skisofreenia esinemise hüpoteesi:
- Geneetiline - kaksikutel, samuti peredes, kus vanemad põevad skisofreeniat, täheldatakse haiguse sagedasemaid ilminguid.
- Dopamiin: inimese vaimne aktiivsus sõltub peamiste vahendajate serotoniini, dopamiini ja melatoniini tootmisest ja koostoimest. Skisofreenia korral suureneb aju limbilise piirkonna dopamiini retseptorite stimulatsioon. See aga põhjustab produktiivsete sümptomite avaldumist luulude ja hallutsinatsioonide kujul ning ei mõjuta kuidagi negatiivsete sümptomite tekkimist – apatho-abulic sündroom: vähenenud tahe ja emotsioonid. ;
- Põhiseaduslik on inimese psühhofüsioloogiliste omaduste kogum: skisofreeniahaigete seas leidub kõige sagedamini günekomorfseid mehi ja püknilisi naisi. Morfoloogilise düsplaasiaga patsiente peetakse ravile vähem reageerivaks.
- Skisofreenia päritolu nakkusteooria pakub praegu rohkem ajaloolist huvi kui sellel on alust. Varem arvati, et stafülokokk, streptokokk, tuberkuloos ja E. coli, samuti kroonilised viirushaigused vähendavad inimese immuunsust, mis on väidetavalt üks skisofreenia väljakujunemise tegureid.
- Neurogeneetiline: parema ja vasaku poolkera töö ebakõla, mis on tingitud corpus callosumi defektist, samuti eesmise ja väikeaju ühenduste rikkumine, põhjustab haiguse produktiivsete ilmingute arengut.
- Psühhoanalüütiline teooria selgitab skisofreenia ilmnemist peredes, kus on külm ja julm ema, rõhuv isa, soojade suhete puudumine pereliikmete vahel või vastandlike emotsioonide avaldumine lapse sama käitumisega.
- Keskkond – ebasoodsate keskkonnategurite ja vitamiinipuuduse mutageenne mõju loote arengule.
- Evolutsiooniline: inimeste intelligentsuse suurendamine ja tehnokraatliku arengu suurendamine ühiskonnas.
Skisofreenia tekkimise tõenäosus
Skisofreeniasse haigestumise tõenäosus inimestel, kellel ei ole haiget sugulast, on 1%. Ja inimesel, kelle perekonnas on esinenud skisofreeniat, jaguneb see protsent järgmiselt:
- üks vanematest on haige - haigestumise risk on 6%,
- isa või ema on haige, samuti vanavanemad - 3%,
- vend või õde põeb skisofreeniat – 9%,
- kas vanaisa või vanaema on haige - risk on 5%,
- kui nõbu (vend) või tädi (onu) haigestub, on haigestumise risk 2%.
- kui ainult vennapoeg on haige, on skisofreenia tõenäosus 6%.
See protsent näitab ainult võimalikku skisofreenia riski, kuid ei garanteeri selle avaldumist. Nagu te lähete, suurim protsent on see, kui vanemad ja vanavanemad kannatasid skisofreenia all. Õnneks on see kombinatsioon üsna haruldane.
Skisofreenia on nais- või meesliini pärilik
Tekib mõistlik küsimus: kui skisofreenia on geneetiliselt sõltuv haigus, siis kas see edastatakse ema- või isaliini kaudu? Praktiseerivate psühhiaatrite tähelepanekute ja arstiteadlaste statistika kohaselt ei ole sellist mustrit tuvastatud. See tähendab, et haigus levib võrdselt nii nais- kui ka meesliini kaudu.
Veelgi enam, see avaldub sagedamini kombineeritud tegurite mõjul: pärilikud ja põhiseaduslikud tunnused, patoloogia raseduse ajal ja lapse areng perinataalsel perioodil, samuti lapsepõlves kasvatamise omadused. Krooniline ja tõsine äge stress, samuti alkoholism ja narkomaania võivad olla skisofreenia avaldumist provotseerivad tegurid.
Pärilik skisofreenia
Kuna skisofreenia tegelikud põhjused pole teada ja ükski skisofreenia teooria ei selgita selle ilminguid täielikult, kalduvad arstid liigitama haigust pärilikuks haiguseks.
Kui üks vanematest põeb skisofreeniat või on teada haigusjuhtumeid teiste sugulaste seas, soovitatakse sellistel vanematel enne lapse planeerimist konsulteerida psühhiaatri ja geneetikuga. Tehakse uuring, arvutatakse tõenäosusrisk ja määratakse raseduseks soodsaim periood.
Aitame patsiente mitte ainult statsionaarse raviga, vaid püüame pakkuda ka edasist ambulatoorset ja sotsiaalpsühholoogilist rehabilitatsiooni, Preobrazhenie kliiniku telefoninumber.
Uurige, mida nad ütlevad
meie spetsialistide kohta
Tahan tänada imelist arsti Dmitri Vladimirovitš Samokhinit tema professionaalsuse ja tähelepaneliku suhtumise eest!Minu tervis on muutunud palju paremaks! Suur tänu!Samuti erilised tänud ambulatoorse kliiniku personalile!
Tänan väga kõiki töötajaid hoolitsuse ja tähelepanu eest. Suur tänu arstidele hea ravi eest. Eraldi Inna Valerievna, Bagrat Rubenovitš, Sergei Aleksandrovitš, Mihhail Petrovitš. Täname teid mõistva suhtumise, kannatlikkuse ja professionaalsuse eest. Mul on väga hea meel, et mind siin raviti.
Tahaksin avaldada sügavat tänu teie kliinikule! Pange tähele nii arstide kui ka nooremõdede professionaalsust. töötajad! Nad tõid mind teie juurde "poolkõveraks" ja "kiviga hinge peal". Ja lahkun enesekindla kõnnaku ja rõõmsa tujuga. Erilised tänud “köögile” käivad arstid M. E. Baklushev, I. V. Babina, m/s Gala, menetlusm/s Elena, Oksana. Samuti aitäh imelisele psühholoogile Juliale! Ja ka kõikidele valvearstidele.
"Preobrazhenie Clinic": Moskva tugevaim psühhiaatriakeskus. Teile: head psühhoterapeudid, psühhiaatrite, psühholoogide konsultatsioonid ja muu psühhiaatriline abi.
Psühhiaatria “Transfiguratsioonikliinik” ©18
Kas skisofreenia on pärilik?
Skisofreenia on endogeense iseloomuga psühhoos, psüühikahäire, mis on eriti raske.
See haigus areneb inimkehas toimuvate funktsionaalsete muutuste mõjul, keskkonnategurite mõju ei võeta arvesse. Skisofreenia tekib üsna pika aja jooksul, arenedes kergest kuni raskema staadiumini. Psüühikas toimuvad muutused edenevad pidevalt, mille tulemusena võivad patsiendid täielikult kaotada igasuguse sideme välismaailmaga.
See on krooniline haigus, mis põhjustab vaimsete funktsioonide ja taju täielikku häiret, kuid ekslik on arvata, et skisofreenia põhjustab dementsust, kuna patsiendi intelligentsus ei jää reeglina mitte ainult kõrgele tasemele, vaid võib ka halveneda. palju kõrgem kui tervetel inimestel. Samamoodi ei kannata mälufunktsioonid, meeled töötavad normaalselt. Probleem on selles, et ajukoor ei töötle sissetulevat teavet õigesti.
Põhjused
Skisofreenia on päritav – kas see on tõsi, kas seda väidet tasub uskuda? Kas skisofreenia ja pärilikkus on kuidagi seotud? Need küsimused on meie ajal väga olulised. See haigus mõjutab umbes 1,5% meie planeedi elanikest. Loomulikult on võimalus, et see patoloogia võib vanematelt lastele edasi anda, kuid see on äärmiselt väike. Palju suurem on võimalus, et laps sünnib täiesti tervena.
Pealegi esineb see psüühikahäire üsna sageli algselt tervetel inimestel, kelle peres pole kellelgi kunagi olnud skisofreeniat ehk neil puudub geneetiline kalduvus sellele haigusele. Nendel juhtudel ei ole skisofreenia ja pärilikkus kuidagi seotud ning haiguse arengut võivad põhjustada:
- ajukahjustused - nii sünnitus kui ka pärast sünnitust;
- varases eas saadud tõsine emotsionaalne trauma;
- keskkonnategurid;
- tugevad šokid ja stress;
- alkoholi- ja uimastisõltuvus;
- emakasisese arengu kõrvalekalded;
- indiviidi sotsiaalne isolatsioon.
Selle haiguse põhjused jagunevad järgmisteks osadeks:
- bioloogilised (viiruslikud nakkushaigused, mida ema põeb lapse kandmise ajal; sarnased haigused, mida laps põeb varases lapsepõlves; geneetilised ja immuunsed tegurid; teatud ainete toksilised kahjustused);
- psühholoogiline (kuni haiguse avaldumiseni on inimene kinnine, sukeldunud oma sisemaailma, tal on raskusi teistega suhtlemisel, kalduvus pikale arutlemisele, raskusi mõtte sõnastamisel, teda iseloomustab suurenenud tundlikkus stressiolukordade suhtes, lohakas, passiivne, kangekaelne ja kahtlustav, patoloogiline haavatav);
- sotsiaalne (linnastumine, stress, peresuhete omadused).
Seos skisofreenia ja pärilikkuse vahel
Praegu on läbi viidud päris palju erinevaid uuringuid, mis võivad kinnitada teooriat, et pärilikkus ja skisofreenia on omavahel tihedalt seotud mõisted. Võib kindlalt öelda, et selle psüühikahäire esinemise tõenäosus lastel on üsna suur järgmistel juhtudel:
- skisofreenia avastamine ühel identsetest kaksikutest (49%);
- haiguse diagnoosimine ühel vanemal või mõlemal vanema põlvkonna esindajal (47%);
- patoloogia avastamine ühel kaksikutest (17%);
- skisofreenia avastamine ühel vanemal ja samal ajal ka vanema põlvkonna esindajal (12%);
- haiguse avastamine vanemal vennal või õel (9%);
- haiguse avastamine ühel vanemal (6%);
- skisofreenia diagnoosimine vennapojal või õetütrel (4%);
- haiguse ilmingud tädidel, onudel ja nõbudel (2%).
Seega võime jõuda järeldusele, et skisofreenia ei pruugi olla pärilik ning terve lapse saamise võimalus on üsna suur.
Raseduse planeerimisel tuleks konsulteerida geneetikuga.
Diagnostilised meetodid
Geenihaigustest rääkides peetakse enamasti silmas haigusi, mis on põhjustatud ühe konkreetse geeni mõjust, mida pole nii raske tuvastada, samuti teha kindlaks, kas see võib eostamise käigus tulevasele lapsele edasi kanduda. Kui tegemist on skisofreeniaga, siis pole kõik nii lihtne, kuna see patoloogia edastatakse korraga mitme erineva geeni kaudu. Veelgi enam, iga patsiendi puhul on muteerunud geenide arv erinev, nagu ka nende mitmekesisus. Skisofreenia tekkerisk sõltub otseselt defektsete geenide arvust.
Mitte mingil juhul ei tohiks usaldada eeldust, et pärilik haigus kandub edasi rangelt põlvkondade kaupa või ainult mees- või naisliini kaudu. See kõik on vaid oletus. Siiani ei tea ükski teadlane, milline geen määrab skisofreenia esinemise.
Niisiis tekib pärilik skisofreenia geenide rühma vastastikuse mõju tõttu üksteisele, mis arenevad erilisel viisil ja põhjustavad eelsoodumuse haigusele.
Pole üldse vaja, et psühhoos areneks, isegi kui defektseid kromosoome on palju. Seda, kas inimene haigestub või mitte, mõjutavad nii tema elukvaliteet kui ka keskkonna iseärasused. Pärilik skisofreenia on eelkõige kaasasündinud eelsoodumus psüühikahäirete tekkeks, mis võivad tekkida erinevate tegurite mõjul füsioloogilistel, psühholoogilistel ja bioloogilistel põhjustel.
Kas skisofreenia geen kandub lastele edasi?
Skisofreenia esinemise geneetiliste tegurite olemasolu on väljaspool kahtlust, kuid mitte teatud kandjageenide tähenduses.
Skisofreenia pärineb alles siis, kui indiviidi elutee, tema saatus valmistab haiguse arenguks ette teatud pinnase.
Ebaõnnestunud armastus, elu ebaõnne ja psühho-emotsionaalsed traumad viivad selleni, et inimene eemaldub talumatust reaalsusest unistuste ja fantaasiate maailma.
Lugege skisofreenia hebefreenilise vormi sümptomite kohta meie artiklist.
Mis haigus see on?
Skisofreenia on krooniline progresseeruv haigus, mis hõlmab psühhooside kompleksi, mis tekivad sisemiste põhjuste tagajärjel, mis ei ole seotud somaatiliste haigustega (ajukasvaja, alkoholism, narkomaania, entsefaliit jne).
Haiguse tagajärjel tekib isiksuse patoloogiline muutus koos vaimsete protsesside rikkumisega, mida väljendavad järgmised sümptomid:
- Sotsiaalsete kontaktide järkjärguline kadumine, mis viib patsiendi isolatsioonini.
- Emotsionaalne vaesumine.
- Mõtlemishäired: tühi, viljatu paljusõnalisus, terve mõistuseta hinnangud, sümboolika.
- Sisemised vastuolud. Patsiendi teadvuses toimuvad vaimsed protsessid jagunevad "tema omadeks" ja välisteks, st nendeks, mis talle ei kuulu.
Seotud sümptomite hulka kuuluvad luulumõtted, hallutsinatoorsed ja illusoorsed häired ning depressiivne sündroom.
Skisofreenia kulgu iseloomustavad kaks faasi: äge ja krooniline. Kroonilises staadiumis muutuvad patsiendid apaatseks: vaimselt ja füüsiliselt laastatud. Ägeda faasi iseloomustab väljendunud vaimne sündroom, mis hõlmab sümptomite-nähtuste kompleksi:
- oskus kuulda oma mõtteid;
- hääled, mis kommenteerivad patsiendi tegevust;
- häälte tajumine dialoogi vormis;
- enda püüdlused realiseeruvad välise mõju all;
- teie kehale avaldatava mõju kogemused;
- keegi võtab patsiendilt tema mõtted ära;
- teised saavad lugeda patsiendi mõtteid.
Skisofreenia diagnoositakse, kui patsiendil on maniakaal-depressiivsed häired, paranoilised ja hallutsinatoorsed sümptomid.
Kes võib haigestuda?
Haigus võib alata igas vanuses, kuid enamasti algab skisofreenia 20–25-aastaselt.
Statistika kohaselt on esinemissagedus meestel ja naistel sama, kuid meestel areneb haigus palju varem ja võib alata noorukieas.
Naistel on haigus ägedam ja väljendub erksate, afektiivsete sümptomitena.
Statistika kohaselt kannatab skisofreenia all 2% maailma elanikkonnast. Praegu puudub ühtne teooria haiguse põhjuste kohta.
Kaasasündinud või omandatud?
Kas see haigus on pärilik või mitte? Tänaseni pole skisofreenia päritolu kohta ühtset teooriat.
Teadlased on haiguse arengumehhanismi kohta esitanud palju hüpoteese ja igaühel neist on oma kinnitus, kuid ükski neist mõistetest ei selgita haiguse päritolu täielikult.
Paljude skisofreenia päritolu teooriate hulgas on:
- Pärilikkuse roll. Perekonna eelsoodumus skisofreeniale on teaduslikult tõestatud. Kuid 20% juhtudest esineb haigus esmakordselt perekonnas, kus pärilikkus ei ole tõestatud.
- Neuroloogilised tegurid. Skisofreeniahaigetel tuvastati mitmesuguseid kesknärvisüsteemi patoloogiaid, mis on põhjustatud ajukoe kahjustusest autoimmuunsete või toksiliste protsesside poolt perinataalsel perioodil või esimestel eluaastatel. Huvitaval kombel leiti sarnaseid kesknärvisüsteemi häireid skisofreeniahaige vaimselt tervetel sugulastel.
Seega on tõestatud, et skisofreenia on valdavalt geneetiline haigus, mis on seotud närvisüsteemi erinevate neurokeemiliste ja neuroanatoomiliste kahjustustega.
Kuid haiguse "aktiveerimine" toimub sisemiste ja keskkonnategurite mõjul:
- psühho-emotsionaalne trauma;
- perekonna dünaamilised aspektid: ebakorrektne rollijaotus, ülekaitsev ema jne;
- kognitiivsed häired (tähelepanu, mälu halvenemine);
- sotsiaalse suhtluse halvenemine;
Eelneva põhjal võime järeldada, et skisofreenia on polügeense iseloomuga multifaktoriaalne haigus. Sel juhul realiseerub teatud patsiendi geneetiline eelsoodumus ainult sisemiste ja väliste tegurite koosmõjul.
Kuidas eristada loid skisofreeniat neuroosist? Uurige vastust kohe.
Milline geen on haiguse eest vastutav?
Mitu aastakümmet tagasi püüdsid teadlased tuvastada skisofreeniat põhjustavat geeni. Dopamiini hüpoteesi on laialdaselt propageeritud, mis viitab dopamiini düsregulatsioonile patsientidel. See teooria on aga teaduslikult ümber lükatud.
Tänapäeval kalduvad teadlased arvama, et haiguse aluseks on paljude geenide impulsi ülekande rikkumine.
Pärand - mees või naine?
Arvatakse, et skisofreenia levib sagedamini meessoost liini kaudu. Need järeldused põhinevad haiguse ilmingu mehhanismidel:
- Meestel avaldub haigus varasemas eas kui naistel. Mõnikord võivad skisofreenia esimesed ilmingud naistel alata alles menopausi ajal.
- Skisofreenia geneetilises kandjas avaldub mingi vallandusmehhanismi mõjul. Mehed kogevad psühho-emotsionaalset traumat palju sügavamalt kui naised, mistõttu haigestuvad nad sagedamini.
Tegelikult, kui pere emal on skisofreenia, siis lapsed haigestuvad 5 korda sagedamini kui siis, kui isa oli haige.
Statistilised andmed geneetilise eelsoodumuse olemasolu kohta
Geneetilised uuringud on tõestanud pärilikkuse rolli skisofreenia tekkes.
Kui haigus esineb mõlemal vanemal, on haigestumise risk 50%.
Kui üks vanematest põeb haigust, väheneb selle esinemise tõenäosus lapsel 5–10% -ni.
Kaksikute meetodil tehtud uuringud on näidanud, et haiguse pärimise tõenäosus mõlemal identsel kaksikul on 50%, kaksikutel väheneb see näitaja 13%-ni.
Suuremal määral ei ole pärilik mitte skisofreenia ise, vaid eelsoodumus haigusele, mille elluviimine sõltub paljudest teguritest, sealhulgas käivitamismehhanismidest.
Mitme isiksusehäire testimist saab teha meie veebisaidil.
Kuidas oma peres tõenäosust teada saada?
Skisofreeniasse haigestumise risk haige geneetikaga inimesel on 1%. Kui üks vanematest on peres haige, siis on pärimise tõenäosus 5–10%.
Kui haigus avaldub emal, siis haigestumise risk suureneb oluliselt, eriti meessoost lapsel.
Kui mõlemad vanemad haigestuvad, on haiguse tekkimise tõenäosus 50%. Kui peres olid skisofreeniahaiged vanavanemad, siis lapselapse haigestumise risk on 5%.
Kui haigus avastatakse õdedel-vendadel, on skisofreenia tõenäosus 6–12%.
Millise liini kaudu skisofreenia edasi kandub? Uuri selle kohta videost:
Kuidas päritakse - diagramm
Skisofreenia sugulastelt pärimise tõenäosus sõltub suhte astmest.
haigestumise tõenäosus - 50%
haigestumise tõenäosus – 5%
Liitpärilikkus võib mõnikord avalduda isiksuse muutuste, kognitiivsete protsesside häiretena või haiguse kergete vormidena.
Mis on lapse kognitiivne areng? Lisateavet selle kohta leiate meie artiklist.
Millises vanuses saab lapse diagnoosida?
Skisofreenia lapsel, kelle vanemad on haiged, võib alata igas vanuses.
Kanada psühhiaatrid tunnistavad haiguse ilmnemise võimalust alla 3-aastastel lastel.
Kuid paljude uuringute tulemuste kohaselt diagnoositi haigus lastel mitte varem kui 5-aastased.
Lapseea skisofreeniat väljendavad järgmised sümptomid:
- hirm;
- kurbus;
- kognitiivne langus;
- kõnehäire;
- une- ja söögiisu häired;
- pikkuse ja kaalu mahajäämus.
Algkooliealistel lastel on eakaaslastega suhtlemise häired, emotsionaalne vaesus, erutusseisund ja motiivide letargia.
Paljud teadlased tuvastavad, et ema ja lapse vaheliste suhete katkemine ja muud perekondlikud aspektid põhjustavad laste haiguse arengut.
Spetsiaalsed kliinilised ja geneetilised uuringud skisofreeniaga laste peredega näitasid, et 70% juhtudest olid vanematel skisoidsed sümptomid.
Psühhiaater räägib laste skisofreenia põhjustest:
Kas seda saab vältida?
Koormatud pärilikkus ei tähenda tingimata haiguse arengut. Inimene, kelle sugulased põevad skisofreeniat, ei pea oma tervise pärast kartma ja keskenduma haiguse võimalikule arengule.
Ennetusmeetmetena peaksite:
- Järgige tervislikku eluviisi, vältige alkohoolseid jooke ja muid narkootikume ning ärge tarbige neid.
- Jagage kogemusi ja muid emotsionaalseid häireid kogenud psühholoogiga, et vältida apaatia teket.
- Pühenda rohkem aega spordile ja tegele aktiivsete tegevustega.
Oluline on kujundada õige ellusuhtumine. Te ei tohiks probleemidega silmitsi seistes langeda meeleheitesse ja kogeda üksi erinevaid ebaõnnestumisi. Probleemidele tuleks läheneda rahulikult ja läbimõeldult või lahendada raskused koos psühholoogiga.
Milliseid meetodeid kognitiiv-käitumisteraapia hõlmab? Loe selle kohta siit.
Mida teha, kui raseduse ajal diagnoositakse skisofreenia? Selle kohta videos:
Sarnasel teemal artikleid pole.
Oma sugulaste näitel võin öelda, et jah, skisofreenia kandub edasi ja seda isa kaudu mõlemale lapsele. Kuid üks laps viis oma seisundi äärmuseni - temast sai alkohoolik, isoleeriti end inimestest täielikult ja teine leidis eluraskustest hoolimata endas terve mõistuse ja suutis end ühiskonnas rehabiliteerida. Ja huvitav on see, et skisofreenikud paarituvad sageli endasarnastega, raskendades tulevaste põlvkondade pärilikkust.
Kas skisofreenia on pärilik või mitte?
Skisofreenia on laialt tuntud vaimuhaigus. Mitmed kümned miljonid inimesed kogu maailmas kannatavad selle haiguse all. Haiguse esinemise peamiste hüpoteeside hulgas pööratakse eriti suurt tähelepanu küsimusele: kas skisofreenia võib olla pärilik?
Pärilikkus kui haiguse põhjus
Mure skisofreenia pärilikkuse pärast on igati õigustatud inimestel, kelle peres on haigusjuhtumeid registreeritud. Samuti teeb abiellumisel ja järglaste planeerimisel muret võimalik halb pärilikkus.
Lõppude lõpuks tähendab see diagnoos tõsiseid vaimseid häireid (sõna "skisofreenia" ise tõlgitakse kui "teadvuse lõhenemine"): luulud, hallutsinatsioonid, motoorne häire, autismi ilmingud. Haige inimene ei suuda adekvaatselt mõelda, teistega suhelda ja vajab psühhiaatrilist ravi.
Esimesed uuringud haiguse perekondliku leviku kohta viidi läbi juba sajandeid. Näiteks Saksa psühhiaatri Emil Kraepelini, kaasaegse psühhiaatria ühe rajaja kliinikus uuriti suuri skisofreeniahaigete gruppe. Huvitavad on ka seda teemat uurinud Ameerika meditsiiniprofessori I. Gottesmani tööd.
Esialgu oli "perekonnateooria" kinnitamisel mitmeid raskusi. Selleks, et usaldusväärselt kindlaks teha, kas haigus on geneetiline või mitte, oli vaja taastada terviklik pilt inimkonna vaevustest. Kuid paljud patsiendid lihtsalt ei suutnud usaldusväärselt kinnitada psüühikahäirete olemasolu või puudumist nende perekonnas.
Võib-olla teadsid mõned patsientide sugulased oma meele hägustumisest, kuid neid fakte peideti sageli hoolikalt. Raske psühhootiline haigus sugulastel tekitas sotsiaalse häbimärgistuse kogu perele. Seetõttu jäid sellised lood maha vaikima nii järeltulijate kui ka arstide jaoks. Sageli katkesid sidemed haige inimese ja tema lähedaste vahel täielikult.
Ja veel, perekonna järjestus haiguse etioloogias oli väga selgelt jälgitav. Kuigi arstid ei anna õnneks üheselt jaatavat vastust, et skisofreenia on tingimata pärilik. Kuid geneetiline eelsoodumus on selle psüühikahäire peamiste põhjuste hulgas.
"Geneetilise teooria" statistika
Praeguseks on psühhiaatria kogunud piisavalt teavet, et teha teatud järeldusi skisofreenia pärilikkuse kohta.
Meditsiinistatistika ütleb, et kui teie perekonnas pole mõistuse hägustumist, on teie haigestumise tõenäosus mitte suurem kui 1%. Kui aga teie sugulastel oli selliseid haigusi, siis risk suureneb vastavalt ja jääb vahemikku 2 kuni peaaegu 50%.
Kõrgeimad määrad registreeriti identsete (monosügootsete) kaksikute paarides. Neil on täiesti identsed geenid. Kui üks neist haigestub, siis teisel on patoloogia tekke oht 48%.
Meditsiiniringkondade palju tähelepanu äratas juhtum, mida kirjeldati psühhiaatriaalastes töödes (D. Rosenthali jt monograafia) 20. sajandi 70. aastatel. Nelja ühesuguse kaksiku tüdruku isa kannatas psüühikahäirete all. Tüdrukud arenesid normaalselt, õppisid ja suhtlesid eakaaslastega. Üks neist ei lõpetanud õppeasutust, kuid kolm lõpetasid koolis õpingud edukalt. 20–23-aastaselt hakkasid aga kõigil õdedel arenema skisoidsed psüühikahäired. Kõige raskem vorm - katatooniline (iseloomulike sümptomitega psühhomotoorsete häirete kujul) registreeriti tüdrukul, kes polnud kooli lõpetanud. Loomulikult ei teki psühhiaatritel sellistel silmatorkavatel juhtudel kahtlust, kas tegemist on päriliku või omandatud haigusega.
Järeltulijal on 46% tõenäosus haigestuda, kui tema peres on haige üks vanematest (või ema või isa), kuid haiged on mõlemad vanavanemad. Sel juhul on geneetiline haigus perekonnas juba praktiliselt kinnitust leidnud. Inimesel, kellel on nii isa kui ka ema psüühikahäiretega, kui vanemate seas pole sarnaseid diagnoose, oleks sarnane riskiprotsent. Siin on ka üsna lihtne näha, et patsiendi haigus on pärilik ja mitte omandatud.
Kui kaksikute paaris on ühel neist patoloogia, siis teise haigestumise risk on 15-17%. See erinevus identsete ja vennakaksikute vahel on esimesel juhul seotud sama geneetilise ülesehitusega ja teisel juhul erinevaga.
Inimesel, kellel on üks patsient pere esimeses või teises põlvkonnas, on tõenäosus 13%. Näiteks haiguse esinemise tõenäosus edastatakse terve isaga emalt. Või vastupidi – isalt, samal ajal kui ema on terve. Variant: mõlemad vanemad on terved, kuid üks vanavanematest on vaimuhaige.
9%, kui teie õde-vend langes vaimuhaiguse ohvriks, kuid lähimatel sugulastel muid sarnaseid kõrvalekaldeid ei leitud.
2–6% on risk inimesel, kelle perekonnas on ainult üks patoloogia juhtum: üks teie vanematest, poolvend või õde, onu või tädi, üks teie õepoegadest jne.
Märge! Isegi 50% tõenäosus ei ole otsus, mitte 100%. Seega ei tohiks liiga tõsiselt võtta rahvapäraseid müüte haigete geenide edasikandmise vältimatusest "põlvest põlve" või "põlvest põlve". Hetkel ei ole geneetikal veel piisavalt teadmisi, et iga konkreetse juhtumi puhul täpselt väita haiguse esinemise vältimatust.
Millise liini puhul on suurem tõenäosus halb pärilikkus?
Koos küsimusega, kas kohutav haigus on päritav või mitte, uuriti põhjalikult ka pärilikkuse tüüpi. Millise liini kaudu levib haigus kõige sagedamini? Levinud on arvamus, et pärilikkus naisliini kaudu on palju harvem kui meesliini kaudu.
Psühhiaatria sellist oletust aga ei kinnita. Küsimuses, kuidas skisofreeniat sagedamini päritakse – naisliini või meesliini kaudu, on meditsiinipraktikas selgunud, et sugu ei ole määrav. See tähendab, et patoloogilise geeni ülekandumine emalt pojale või tütrele on võimalik sama tõenäosusega kui isalt.
Müüt, et haigus kandub lastele sagedamini meesliini kaudu, on seotud ainult meeste patoloogia iseärasustega. Vaimuhaiged mehed on reeglina ühiskonnas lihtsalt nähtavamad kui naised: nad on agressiivsemad, nende hulgas on rohkem alkohoolikuid ja narkomaane, nad kogevad raskemini stressi ja vaimseid tüsistusi ning kohanevad pärast vaimseid kannatusi ühiskonnas halvemini. kriisid.
Teiste patoloogia esinemise hüpoteeside kohta
Kas juhtub, et psüühikahäire tabab inimest, kelle perekonnas selliseid patoloogiaid absoluutselt ei esinenud? Meditsiin on selgelt jaatavalt vastanud küsimusele, kas skisofreeniat on võimalik omandada.
Lisaks pärilikkusele nimetavad arstid haiguse arengu peamiste põhjuste hulgas ka:
- neurokeemilised häired;
- alkoholism ja narkomaania;
- inimese kogetud traumaatiline kogemus;
- ema haigus raseduse ajal jne.
Psüühikahäire arengumuster on alati individuaalne. See, kas haigus on pärilik või mitte, on igal konkreetsel juhul nähtav alles siis, kui on arvesse võetud kõik võimalikud teadvusehäire põhjused.
Ilmselgelt on halva pärilikkuse ja muude provotseerivate tegurite koosmõjul risk haigestuda suurem.
Lisainformatsioon. Psühhoterapeut, meditsiiniteaduste kandidaat Galuštšak A. räägib üksikasjalikumalt patoloogia põhjustest, selle arengust ja võimalikust ennetamisest.
Mida teha, kui olete ohus?
Kui teate kindlalt, et teil on kaasasündinud eelsoodumus psüühikahäiretele, peate seda teavet tõsiselt võtma. Iga haigust on lihtsam ennetada kui ravida.
Lihtsad ennetusmeetmed on igaühe võimete piires:
- Juhtige tervislikku eluviisi, loobuge alkoholist ja muudest halbadest harjumustest, valige enda jaoks optimaalne kehalise aktiivsuse ja puhkamise režiim, kontrollige oma toitumist.
- Pöörduge regulaarselt psühholoogi poole, pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teil on ebasoodsaid sümptomeid, ja ärge ise ravige.
- Pöörake erilist tähelepanu oma vaimsele heaolule: vältige stressirohke olukordi ja liigset stressi.
Pidage meeles, et pädev ja rahulik suhtumine probleemi muudab tee eduni igas ettevõttes lihtsamaks. Õigeaegse arstide konsultatsiooniga ravitakse tänapäeval edukalt paljusid skisofreenia juhtumeid ning patsiendid saavad võimaluse elada terve ja õnnelikku elu.
- Kuidas mikrolaineahjus vorste küpsetada - lihtsad ja kiired retseptid Vorstid mikrolaineahjus, mitu minutit ilma veeta
- Kuidas mikrolaineahjus vorste küpsetada - lihtsad ja kiired retseptid Vorstid mikrolaineahjus, mitu minutit
- Kuidas kodus piimast jogurtit valmistada - retsept
- Õunasiidri äädika valmistamise viisid kodus