Võttis süstimiseks – ametlik kasutusjuhend. Kood A
   
Võtsin tablette – ravimit, millel on hea valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toimespekter. Ravimil on lai nimekiri näidustused ja vastunäidustused, seega on enne kasutamist vaja konsulteerida arstiga.
Registreerimisnumber: P N012121/01, 23.08.2010
Ravimi kaubanimi: BRAL
Annustamisvorm: tabletid
Foto tablettide pakendist Võtsin 505 mg, kus on märgitud tablettide koostis ja säilitustingimused
Võtsin pillid
Iga tablett sisaldab:
Toimeained: metamisoolnaatrium - 500 mg; pitofenoonvesinikkloriid - 5 mg; fenpiveriniumbromiid - 0,1 mg
Abiained: laktoos, maisitärklis (veevaba), povidoon, metüülhüdroksübensoaat, puhastatud talk, magneesiumstearaat.
Kirjeldus
Kahvatukollased, ümmargused, lamedad kaldservadega tabletid, mille ühel küljel on poolitus ja teisel küljel on graveering "MICRO".
Farmakoterapeutiline rühm: valuvaigistav aine (valuvaigistav mitte-narkootiline aine + spasmolüütiline)
ATC kood: NO2BB52
Farmakoloogilised omadused
Metamisoolnaatriumil (analgiinil) on valuvaigistav, palavikku alandav ja nõrk põletikuvastane toime. Pitofenoonvesinikkloriidil, nagu papaveriinil, on otsene müotroopne toime silelihastele. siseorganid ja põhjustab tema lõõgastumist. Fenpiveriniumbromiidil on m-hopinoblokeeriva toime tõttu täiendav spasmolüütiline toime silelihastele.
Võttis näidustused kasutamiseks
Valusündroom koos siseorganite silelihaste spasmidega - neeru- ja sapiteede koolikud, soolestiku spasmid, düsmenorröa ja muud siseorganite spastilised seisundid, samuti peavalu ja migreenivalu. Võib kasutada lühiajaliselt sümptomaatiline ravi artraggia, neuralgia, ishias, müapgiaga.
Kuidas abi saab kasutada valu vähendamiseks pärast kirurgilisi ja diagnostilisi sekkumisi.
Võttis vastunäidustusi
Ülitundlikkus pürasolooni derivaatide (butadiooni) ja teiste ravimi komponentide suhtes; granulotsütopeenia, väljendunud rikkumised maksa- või neerufunktsioon; glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus; tahhüarütmia, äge "vahelduv" porfüüria; suletudnurga glaukoom; eesnäärme hüperplaasia; soolesulgus ja megakoolon; veresüsteemi haigused; kollaptoidsed seisundid; rasedus (esimene trimester ja viimased 6 nädalat); laktatsiooniperiood; lapsepõlves(kuni 5 aastat); suurenenud individuaalne tundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite või mitte-narkootiliste analgeetikumide suhtes.
Võtsin pillid: analoogid on odavamad
Võtke pillid: annus ja manustamisviis
Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed suukaudselt (soovitavalt pärast sööki) tavaliselt 1-2 tabletti 2-3 korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 6 tabletti. Vastuvõtmise kestus 1 mitte rohkem kui 5 päeva. Ravimi ööpäevase annuse või ravi kestuse suurendamine on võimalik ainult arsti järelevalve all.
Annused lastele. Lastele tuleb ravimit manustada ainult vastavalt arsti juhistele. Annustamine lastele vanuses 5-7 aastat - pool tabletti, 8-12 aastat - kolmveerand tabletti, 13-15 aastat - üks tablett 2-3 korda päevas. Muud annustamisrežiimid on võimalikud alles pärast arstiga konsulteerimist.
Võttis kõrvalmõjusid
Terapeutilistes annustes on ravim tavaliselt hästi talutav. Mõnikord võimalik allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, väga harva - anafülaktiline šokk). IN üksikjuhtumid- põletustunne epigastimaalses piirkonnas, suukuivus, peavalu, pearinglus, vererõhu langus, tahhükardia, tsüanoos. Kell pikaajaline kasutamine- veresüsteemi häirete juhud (trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos). Bronhospasmile kalduvusega on võimalik rünnaku esilekutsumine. Väga harvadel juhtudel pahaloomuline eksudatiivne erüteem(Stevensi-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), vähenenud higistamine, akommodatsiooniparees, uriinipeetus. Harva (tavaliselt pikaajalisel kasutamisel või suurtes annustes) - neerufunktsiooni kahjustus: oliguuria, anuuria, proteinuuria, interstitsiaalne nefriit, uriini värvumine punaseks.
Kõikidest kõrvaltoimetest tuleb arstile teatada.
Hoolikalt
Ettevaatlikult ja arsti järelevalve all tuleb ravimit kasutada maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel, kellel on kalduvus hüpotensioonile, bronhospasmidele. Lapsed ja noorukid (alla 18-aastased) tohivad ravimit kasutada ainult retsepti alusel.
Üleannustamine
Sümptomid: oksendamine, vererõhu langus, unisus, segasus, iiveldus, valu epigastimaalses piirkonnas, maksa- ja neerufunktsiooni häired, krambid.
Ravi: maoloputus, kohtumine aktiveeritud süsinik, sümptomaatiline ravi.
Koostoimed teiste ravimitega
Brala samaaegne kasutamine teiste mitte-narkootiliste analgeetikumidega võib kaasa tuua vastastikuse toime tugevnemise. Tritsüklilised antidepressandid, suukaudsed kontratseptiivid, allopurinool häirivad mvtamisooli metabolismi maksas ja suurendavad selle toksilisust. Barbituraadid, fenüülbutasoon ja teised mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad nõrgendavad metamisoolnaatriumi toimet. Samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga vähendab viimase taset veres. Rahustid ja rahustid suurendavad ravimi valuvaigistavat toimet. Kell ühistaotlus etanooliga - vastastikune mõju tugevdamine. Kui vajalik samaaegne rakendamine need ja teised ravimid Peaksin nõu pidama arstiga.
erijuhised
Ravimiga ravimise ajal ei saa te alkoholi võtta; ei ole soovitatav juhtida sõidukeid ja tegeleda muu potentsiaalselt ohtlikud liigid kiireid füüsilisi ja vaimseid reaktsioone nõudvad tegevused. Kasutamine imetavatel emadel nõuab ravi katkestamist rinnaga toitmine. Ravimi pikaajalisel (rohkem kui 5 päeva) kasutamisel on vaja kontrollida perifeerse vere ja funktsionaalne seisund maks.
Vabastamise vorm
10 tabletti PVC/alumiinium blistris või alumiiniumribas.
1, 2 või 10 blistrit või riba, koos kasutusjuhendiga, papppakendis.
10 blistrit või riba 10 kasutusjuhendiga pappkarbis.
Foto tablettide blisterpakendist Bral
Parim enne kuupäev
5 aastat. Ära kasuta hilja märgitud pakendil.
Foto minu tehtud tablettide pakendist, kus on märgitud seeria, valmistamise kuupäev ja kõlblikkusaeg
Säilitamistingimused
Kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25°C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Apteekidest väljastamise tingimused
Üle leti.
Tegin tablettide pakendist foto, kus on märgitud hind
Tootja
Micro Labs Limited, India
Pretensioonid tuleb saata ettevõtte esinduse aadressil:
115230, Moskva, st. Nagatinskaja, maja 2/2, sissepääs 2, korrus 4.
Telefon/faks: 111-61-35/937-27-70
Võtsin tabletid sisekasutuseks, annotatsioon (kasutusjuhend) fotodel
Foto tablettide võtmise juhistest, 1. osa
Foto tablettide võtmise juhistest, 2. osa
Võetud tabletid: ülevaated ravimi kohta
Irina Anastaseeva, Nižni Tagil
Hakkasin seda ravimit neerukoolikute vastu võtma. Mulle öeldi, et see ravim leevendab valu hästi. Ausalt öeldes ei märganud ma sellest suurt tulemust. Mul on valu ainult natukene kõrvaldatud, kuid mitte täielikult.
Alexandra Svetova, Omsk
Võtsin selle hambavalu vastu, kuna juhendis on kirjas, et ravimil on valuvaigistav toime. Aga ta ei aidanud mind. Siis sain muidugi aru, miks – seda tuleb ju võtta ainult valu või silelihaste spasmide puhul. Ja hambaravil pole sellega midagi pistmist.
Jekaterina Popova, Moskva
Suurepärane tööriist. Ravimil on hea analgeetiline toime. Kuigi ravimi juhised ei ütle, et seda saab kasutada valulikud perioodid aga võtsin selle vastu. Ja ravim aitab mind palju.
Polina Romanova, Kolchugino
Peavalu korral, eriti tugeva, ravim ei aita. Veelgi enam, sellest tekkis tugev iiveldus, mis piinas mind kaks päeva. Mulle need pillid ei meeldinud, võib öelda, et mulle ei meeldinud need üldse. Ju siis piinas mind väga nende kõrvalreaktsioon.
Anastasia Ivanova, Kursk
Neerude valu korral võtsin No-shpa tablette, kuid need ei toonud positiivne tulemus nii et ma pidin ostma teise ravimi. Seekord apteegis soovitati mul võtta tablette neerukoolikute vastu. Need leevendasid valu hästi ja see ei häirinud mind alles hilisõhtul, kuigi võtsin tableti kell 10 hommikul.
Aleksei Tsvitajev, Kemerovo
Hakkasin seda peavalu vastu võtma. Mul on lihtsalt pärast õnnetust sageli peavalu ja ma võtan pidevalt tablette. Ostsin endale selle uue imporditud ravimi, mille võtsin. Ta lihtsalt šokeeris mind. Mul tekkis pillidest tugev allergiline reaktsioon. Algul piserdati kogu nägu, siis liikus lööve kehale. Siin on selline kallis ravim, see ei aita, vaid ainult põhjustab kõrvalmõjud.
Žanna Ivanova, Sergiev Posad
Mul oli kunagi soolespasm, see on väga ebameeldiv, pidin pöörduma oma sõbra poole, kes tol ajal töötas apteekrina. Ta soovitas mulle seda ravimit, mis aitab mul selle spasmi kõrvaldada. Hakkasin tablette võtma rangelt vastavalt juhistele. Pillid aga väga hästi ei mõjunud. Nad suudavad spasmi eemaldada vaid paariks tunniks, siis pidin uuesti pille võtma. Seetõttu, et mul ei oleks üleannustamist, hakkasin neid kombineerima No-shpa-ga. Ma olin nii palju rahulikum, sest ma ei kahjustanud oma keha ühe ravimiga palju. Lõppude lõpuks on see Bral üsna tõsise koostisega.
Zinaida Kustovaja, Vladimir
hea ja eriline odav ravim mida saab kasutada kergete peavalude korral. Kuid tugeva peavalu korral ei aita ravim üldse. Ja kui see aitab, siis kaob valu mitmeks tunniks. See on ilmselt nii odava ravimi ainus puudus.
Alexandra Damanova, Berdsk
Võtsin tabletid, sõber soovitas. ma ükskord pikka aega kannatas tugeva peavalu all. Ostsin selle ravimi ja pärast esimese pilli võtmist ei juhtunud midagi. Võtsin siis veel ühe tableti ja ka mingit mõju ei olnud. Tõenäoliselt nad lihtsalt ei aita mind, sest need sobivad lihtsalt sõbrale.
Valem: C22H25NO4, keemiline nimetus: metüül-2-bensoaat (vesinikkloriidina).
Farmakoloogiline rühm: vegetotroopsed ained / antikolinergilised ained.
Farmakoloogiline toime: antikolinergiline.
Farmakoloogilised omadused
Pitofenoon avaldab otsest müotroopset toimet siseorganite silelihastele ja põhjustab nende lõdvestamist, omab papaveriinilaadset toimet.
Pitofenoon imendub pärast suukaudset manustamist seedetraktist kiiresti. Pitofenooni maksimaalne kontsentratsioon vereseerumis saavutatakse 0,5–1 tunni pärast. Pitofenoon jaotub kudedes ja elundites kiiresti. Pitofenoon ei tungi läbi hematoentsefaalbarjääri. Pitofenoon metaboliseeritakse maksas oksüdatiivsed reaktsioonid. Pitofenooni eliminatsiooni poolväärtusaeg on 1,8 tundi. Peaaegu 90% pitofenoonist eritub neerude kaudu metaboliitide kujul ja 10% eritub muutumatul kujul soolte kaudu.
Näidustused
Osana kombineeritud ravimitest kerge või mõõduka valusündroomi korral koos siseorganite silelihaste spasmidega (sealhulgas kusejuhi ja Põis, neerukoolikud, sapikoolikud, postkoletsüstektoomia sündroom, sapiteede düskineesia, soolekoolikud, algomenorröa, krooniline koliit, vaagnaelundite haigused); artralgia, neuralgia, müalgia, ishiase lühiajaliseks raviks; abiravimina valu pärast diagnostilised protseduurid ja kirurgilised sekkumised.
Pitofenooni kasutusviis ja annused
Pitofenooni võetakse suu kaudu, manustatakse intravenoosselt ja intramuskulaarselt. Pitofenooni manustamisviis ja annused määratakse individuaalselt, sõltuvalt näidustustest ja vanusest.
Pikaajalise (üle 7 päeva) ravi korral on vaja jälgida perifeerse vere pilti ja maksa funktsionaalset seisundit.
Agranulotsütoosi kahtluse korral tuleb ravimi võtmine lõpetada trombotsütopeenia esinemise korral.
Ravimite kasutamine leevendamiseks äge valu kõhuõõnes on vastuvõetamatu kuni haiguse põhjuse tuvastamiseni.
Pitofenooni kasutamise ajal tuleks hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust (sealhulgas sõidukite juhtimine, mehhanismid).
Kasutamise vastunäidustused
Ülitundlikkus (sh abikomponendid ravim), väljendatud maksapuudulikkus, väljendas neerupuudulikkus, luuüdi hematopoeesi depressioon, tahhüarütmia, raske stenokardia, kollaps, dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus, eesnäärme hüperplaasia (koos kliinilised ilmingud), soolesulgus, megakoolon, suletud nurga glaukoom, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, lapsepõlv (olenevalt annustamisvorm), imetamine, rasedus.
Rakenduspiirangud
Neerupuudulikkus, maksapuudulikkus, bronhiaalastma, kalduvus arteriaalne hüpotensioon.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Pitofenooni kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud. Pitofenoonravi ajal tuleb rinnaga toitmine katkestada.
Pitofenooni kõrvaltoimed
Närvisüsteem ja meeleelundid: peavalu, pearinglus, nägemishäired, majutuse parees, majutuse häirimine.
Kardiovaskulaarsüsteem, veri ( hemostaas, vereloome) ja lümfisüsteem:
vererõhu langus, südamepekslemine, tahhükardia, südamerütm, tsüanoos, hüpereemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos (võib väljenduda motiveerimata kehatemperatuuri tõusus, külmavärinad, kurguvalu, neelamisraskused, stomatiit, vaginiidi või proktiidi teke).
Seedeelundkond: suukuivus, iiveldus, kõhuvalu, ebamugavustunne kõhus, oksendamine, kõhukinnisus, gastriidi ägenemine, ägenemine peptiline haavand mao-, sooleverejooks, verine oksendamine, haavandid, põletustunne epigastimaalses piirkonnas, hepatiit.
Hingamissüsteem: bronhospasm.
Urogenitaalsüsteem: neerude funktsionaalse seisundi rikkumine, anuuria, urineerimisraskused, polüuuria, uriinipeetus, oliguuria, proteinuuria, interstitsiaalne nefriit.
Immuunsüsteem: angioödeem, urtikaaria (sh ninaneelu ja sidekesta limaskestal), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevensi-Johnsoni sündroom), bronhospasm, anafülaktiline šokk.
Muud: vähenenud higistamine, asteenia, lokaalsed reaktsioonid, infiltraadid süstekohas, valu süstekohas.
Pitofenooni koostoime teiste ainetega
Pitofenooni ja H1-histamiini retseptorite blokaatorite, fenotiasiinide, butürofenoonide, tritsükliliste antidepressantide, kinidiini, amantadiini ja m-antikolinergiline toime võib suureneda.
Üleannustamine
Sümptomid. Pitofenooni üleannustamise korral iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, hüpotermia, vererõhu langus, tahhükardia, õhupuudus, tinnitus, unisus, deliirium, teadvusehäired, äge agranulotsütoos, hemorraagiline sündroom, oliguuria, äge neerupuudulikkus, äge maksapuudulikkus krambid, hingamislihaste halvatus.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe kasutamine, vee-soola lahused, sunnitud diureesi läbiviimine, hemodialüüs; väljatöötamisel konvulsiivne sündroom- diasepaami ja kiiretoimeliste barbituraatide intravenoosne manustamine; sümptomaatilise ravi teostamine.
Toimeaine pitofenooniga ravimite kaubanimetused
Pitofenoonvesinikkloriid
Kombineeritud ravimid:
Ibuprofeen + Pitofenoon + Fenpiverinium bromiid: Novigan®, Novospaz®, Spazgan Neo;
Naatrium metamisool + pitofenoon + fenpiveriniumbromiid: Baralgetas, Bral®, Bralangin®, Geomag, Maxigan, Plenalgin, Revalgin, Renalgan, Spazgan™, Spazmalgon®, Spazmalin®, Spazmaton, Spazmil-M, Spazmoblok, Spazmofarm, Trinalgin.
Spasmalgon on kombineeritud valuvaigisti, millel on väljendunud spasmolüütiline toime. Spazmalgon sisaldab kolme toimeainet - metamisoolnaatriumi, pitofenoonvesinikkloriidi ja fenpiveriumbromiidi.
Ravimi toimemehhanism ja selle farmakoloogilised toimed põhineb farmakoloogilised omadused selle koostises olevad toimeained.
Metamisoolnaatrium on mittesteroidne põletikuvastane ravim, pürasolooni derivaat. Metamisoolnaatriumil on tugev valuvaigistav toime, sellel on põletikuvastane ja palavikuvastane toime. Metamisoolnaatriumi toimemehhanism on seotud selle võimega inhibeerida ensüümi tsüklooksügenaasi aktiivsust, mille tagajärjel on häiritud arahhidoonhappe metabolism ning väheneb põletikueelsete prostaglandiinide, prostatsükliinide ja tromboksaani süntees. Metamisoolnaatrium kuulub mitteselektiivsete mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma ja inhibeerib võrdselt tsüklooksügenaasi ensüümi mõlema isovormi - tsüklooksügenaas-1 ja tsüklooksügenaas-2 - aktiivsust. Prostaglandiinide hulga vähenemise tõttu põletikukoldes täheldatakse valutundlike aferentsete neuronite kemoretseptori lõppude tundlikkuse vähenemist bradükiniini ja histamiini suhtes. Lisaks põhjustab prostaglandiinide hulga vähenemine põletikukoldes põletikulise vastusega seotud endogeensete bioloogiliselt aktiivsete ainete tootmise vähenemist. Seega on metamisoolnaatriumil aktiivsust vähendav valuvaigistav toime põletikuline protsess ja vähendada põletikuliste vahendajate mõju valulõpudele. Ravimi palavikuvastane toime on seotud prostaglandiinide hulga vähenemisega hüpotalamuse termoregulatsioonikeskuses.
Pitofenoonvesinikkloriid - piperidiini derivaat, omab spasmolüütilist müotroopset toimet. Ravimil on papaveriinilaadne toime, see põhjustab toonuse langust ja silelihaste lõdvestamist. Pitofenoonvesinikkloriid aitab kõrvaldada valu, mis on põhjustatud siseorganite silelihaste spasmist.
Fenpiveriniumbromiid on M-antikolinergilise rühma ravim, mis sisaldab oma struktuuris kvaternaarset lämmastikku. Ravim leevendab siseorganite silelihaskihi spasme, alandab toonust ja alandab mao ja soolte motoorikat, lõdvestab kuse- ja sapiteede silelihaseid.
Farmakoloogiliselt toimeaineid, mis on osa ravimist Spazmalgon, tugevdavad vastastikku üksteise terapeutilist toimet.
Ravimi farmakokineetilised omadused on esitatud metamisoolnaatriumi farmakokineetiliste parameetrite põhjal, kuna hetkel puuduvad usaldusväärsed andmed pitofenoonvesinikkloriidi ja fenpiveriumbromiidi farmakokineetika kohta.
Suukaudsel kasutamisel imendub metamisoolnaatrium tavaliselt seedetraktis. Sooleseintes ravim hüdrolüüsitakse farmakoloogiliselt aktiivse aine moodustumisega, toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas märgitakse 30-120 minuti pärast. suukaudne manustamine.
Parenteraalse manustamise korral on ravimi biosaadavus umbes 85%.
Toimeaine seondub osaliselt plasmavalkudega. Metaboliseerub maksas farmakoloogiliselt aktiivsete metaboliitide moodustumisega. See eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitide kujul, väike osa eritub maksa kaudu. Umbes 3% ravimist eritub organismist muutumatul kujul metamisoolina. Biotransformatsiooni läbiva ravimi kogus on iga patsiendi puhul individuaalne ja sõltub paljudest teguritest, sealhulgas geneetiliselt määratud atsetüülimise tüübist.
Maksatsirroosiga patsientidel on metamisooli kliirens muutunud.
Näidustused kasutamiseks
Tablettide kujul olevat ravimit Spazmalgon kasutatakse kerge või mõõduka intensiivsusega valusündroomi all kannatavate patsientide sümptomaatiliseks raviks, sealhulgas ravim on näidustatud selliste haiguste korral:
Haigused kuseteede millega kaasneb valu ja urineerimishäired, sh põletikulised haigused kuseteede organid ja urolitiaas.
Mao- ja soolekoolikud, seedetrakti haigused, millega kaasneb soole- ja mao silelihaste spasm ja valu.
Sapiteede düskineesia, sapikivitõbi.
Tablettide kujul olevat ravimit Spazmalgon kasutatakse ka kerge või mõõduka intensiivsusega valu leevendamiseks primaarse ja sekundaarse düsmenorröa korral.
Vajadusel võib ravimit kasutada valu sümptomaatiliseks raviks patsientidel, kes põevad lihas-skeleti süsteemi haigusi ja neuralgiat. Kuid sel juhul soovitatakse ravimit kasutada lühikest aega.
Ravimit Spazmalgon süstelahuse kujul kasutatakse silelihaste spasmidest põhjustatud tugeva valu leevendamiseks, sealhulgas:
Kusejuhi ja põie silelihaste spasmid, samuti neerukoolikud millega kaasneb kerge kuni mõõduka intensiivsusega valusündroom.
Maksa ja sapiteede haigused, millega kaasneb tugev valu, sealhulgas maksa (sapiteede) koolikud, sapiteede düskineesia, Oddi sulgurlihase talitlushäired (postkoletsüstektoomia sündroom).
Haigused seedetrakti, millega kaasnevad spastilise iseloomuga valud, sh soole koolikud ja krooniline koliit.
Vaagnaelundite haigused, millega kaasneb kerge ja mõõduka intensiivsusega valusündroom.
Valu leevendamine primaarse ja sekundaarse düsmenorröa korral.
Rakendusviis
Tablettide kujul olev ravim Spasmalgon võetakse suukaudselt, tablett neelatakse alla tervelt, purustamata või närimata, maha pestes. piisav vesi. Vajadusel võib tableti jagada. Ravikuuri kestuse ja ravimi annuse määrab raviarst iga patsiendi jaoks individuaalselt, sõltuvalt haiguse olemusest ja individuaalsed omadused patsient.
Spastilise valu raviks määratakse täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele sageli 1-2 tabletti ravimit 2-3 korda päevas. Ei ole soovitatav võtta rohkem kui 6 tabletti päevas.
Spastilise valu raviks määratakse 13-15-aastastele lastele sageli 1 tablett ravimit 2-3 korda päevas. Ei ole soovitatav võtta rohkem kui 3 tabletti päevas.
Spastilise valu raviks määratakse 9–12-aastastele lastele sageli 1/2 tabletti ravimit 2–3 korda päevas. Ei ole soovitatav võtta rohkem kui 2 tabletti päevas.
Ravimit Spasmalgon süstelahuse kujul kasutatakse ainult intramuskulaarne süstimine. Ravikuuri kestuse ja ravimi annuse määrab raviarst iga patsiendi jaoks eraldi, sõltuvalt haiguse olemusest ja patsiendi individuaalsetest omadustest.
Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele määratakse spastilise valu raviks sageli 2-5 ml ravimit 2-3 korda päevas. Soovitatav on jälgida ravimi süstide vahelist intervalli vähemalt 6 tundi. Ei ole soovitatav manustada rohkem kui 10 ml ravimit päevas.
Ravimit ei soovitata võtta rohkem kui 3 päeva järjest, välja arvatud juhul, kui raviarst on määranud teisiti.
Vajaliku ravitoime puudumisel lõpetatakse ravimi kasutamine. Positiivse suundumuse korral jätkatakse ravi Spazmalgoniga tablettide kujul.
Kõrvalmõjud
Ravimi Spasmalgon kasutamisel patsientidel täheldati selliste kõrvaltoimete tekkimist:
Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, suukuivus, valu epigastimaalses piirkonnas, ägenemine kroonilised haigused seedetrakt, sealhulgas peptilised haavandid ja gastriit.
Kardiovaskulaarsüsteemist ja vereloomesüsteemist: vererõhu tõus, arütmia, südame löögisageduse tõus, leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, aneemia, granulotsütopeenia.
Kesknärvisüsteemi küljelt: peavalu, pearinglus, suurenenud ärrituvus, nägemispuue.
Kuseteede süsteemist: urineerimisraskused, oliguuria, polüuuria, anuuria, proteinuuria, uriini värvumine helepunaseks. Üksikjuhtudel, peamiselt patsientidel, kes võtsid ravimit pikka aega, on täheldatud neerufunktsiooni kahjustuse ja interstitsiaalse nefriidi teket.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, Lyelli sündroom. Üksikjuhtudel tekivad anafülaktoidsed reaktsioonid, sealhulgas Quincke ödeem ja anafülaktiline šokk. Patsientidel, kellel on kalduvus bronhospasmile, ja patsientidel, kes põevad bronhiaalastma, tõenäoliselt bronhospasmi tekkimine Spasmalgon-ravi ajal.
Kui ravimi Smazmalgon kasutamisel tekivad kõrvaltoimed, on soovitatav konsulteerida oma arstiga, kuna mõned kõrvaltoimed nõuavad ravimi kasutamise katkestamist (sh kõrvaltoimed, nagu neerufunktsiooni kahjustus, vereloomehäired ja ülitundlikkusreaktsioonid).
Vastunäidustused
Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma kuuluvate ravimite suhtes;
- suurenenud individuaalne tundlikkus pürasolooni derivaatide suhtes;
- kahtlus kirurgiline patoloogia;
- hematopoeetilise süsteemi düsfunktsioon, sealhulgas agranulotsütoos, leukopeenia, aplastiline aneemia;
- ravim on vastunäidustatud patsientidele, kellel on raske maksa- ja/või neerupuudulikkus, äge maksaporfüüria, samuti kuseteede ja/või sapipõie toonuse langus;
- ravimit ei määrata suletudnurga glaukoomi, tahhüarütmia ja glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidele;
Spasmalgon on vastunäidustatud seedetrakti obstruktsiooni, megakooloni, kollaptoidsete seisundite korral.
Lisaks ei ole ravimit ette nähtud patsientidele, kes põevad eesnäärme adenoomi, millega kaasnevad urineerimishäired.
Ravimit ei soovitata välja kirjutada naistele raseduse ja imetamise ajal, samuti alla 15-aastastele lastele.
Ettevaatlikult määratakse ravim heinapalaviku, bronhiaalastma ja allergiline nohu kuna neil on suurem risk ülitundlikkusreaktsioonide tekkeks.
Ettevaatlikult määratakse ravimit maksa- ja/või neeruhaiguste, seedetrakti obstruktiivsete haiguste, gastroösofageaalse reflukshaiguse, soolestiku toonuse languse, glaukoomi, paralüütilise iileuse ja kardiovaskulaarsüsteemi haiguste all kannatavatele patsientidele.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kelle töö on seotud võimalike haiguste raviga ohtlikud mehhanismid ja autoga sõites.
Rasedus
Praegu puuduvad veenvad andmed ravimi ohutuse kohta raseduse ajal.
Kui ravimit on vaja kasutada imetamise ajal, on soovitatav rinnaga toitmine ajutiselt katkestada. Imetamise taastamine on tõenäoliselt mitte varem kui 48 tundi pärast ravimi viimast annust.
Koostoimed teiste ravimitega
Metamisooli, mis on osa ravimist Spasmalgon, peetakse ensüümi indutseerijaks, seetõttu peaks Spazmalgoni samaaegne kasutamine teiste ravimitega toimuma raviarsti range järelevalve all.
Ravim ei ühildu etüülalkoholiga, seetõttu peate hoiduma alkoholi joomisest ja sisaldavate ravimite võtmisest etanool, Spazmalgon-ravi ajal.
Samaaegsel kasutamisel vähendab ravim kumariini antikoagulantide efektiivsust.
Ravimite samaaegsel kasutamisel fenotiasiini derivaatidega, sealhulgas kloorpromasiiniga, on oht tõsise hüpotermia tekkeks.
Samaaegsel kasutamisel vähendab Spasmalgon tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni.
Metamisool, mis on osa ravimist Spasmalgon, suurendab haigestumise riski toksilised kahjustused luuüdi klooramfenikooli ja teiste müelotoksilise toimega ravimite tarbimise tõttu.
Barbituraadid, fenüülbutasoon ja muud ensüümi indutseerijad, kui neid kasutatakse samaaegselt, vähendavad metamisooli terapeutilist tulemust.
Ravimi samaaegsel kasutamisel tritsükliliste antidepressantide, allopurinooli ja suukaudsete ravimitega rasestumisvastased vahendid on tõus toksiline toime metamisooli.
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, kui neid kasutatakse samaaegselt Spasmalgoniga, suurendavad kõrvaltoimete riski.
Ravimi analgeetiline toime suureneb, kui seda kasutatakse samaaegselt trankvilisaatorite ja rahustitega.
Ravimite kombineeritud kasutamisel kiniini sisaldavate ravimitega suureneb antikolinergiline toime.
Ravimit Spazmalgon süstelahuse kujul on keelatud segada ühes süstlas teiste süstelahustega.
Lubatud on ravimi Spasmalgon kombinatsioon furosemiidi, glibenklamiidi ja hüostsinbutüülbromiidiga.
Üleannustamine
Ravimi ülemääraste annuste kasutamisel tekivad patsientidel metamisooli mürgistuse sümptomid koos antikolinergiliste toimetega. Kõige sagedamini tekib patsientidel toksiline-allergiline sündroom. Annuse edasise suurendamisega tekivad patsientidel seedetrakti ja kesknärvisüsteemi häired.
Spetsiifilist antidooti pole. Tablettide kujul oleva ravimi üleannustamise korral on näidustatud maoloputus ja enterosorbentide võtmine. Ravimi üleannustamise korral, olenemata vabanemise vormist, rakendatakse meetmeid, et kiirendada ravimi eemaldamist organismist, sealhulgas sunnitud diurees, soolade vesilahuste sisseviimine ja hemodialüüs. Vajadusel teostada sümptomaatiline ravi.
Vabastamise vorm
Süstelahus 2 ml tumedas klaasist ampullides, 5 ampulli blisterpakendis, 1 või 2 blisterpakendit pappkarbis.
Süstelahus 5 ml tumedas klaasist ampullides, 5 ampulli blisterpakendis, 1 või 2 blisterpakendit pappkarbis.
Tabletid 10 tk blisterpakendis, 2 blistrit pappkarbis.
Säilitamistingimused
Ravimit soovitatakse hoida kuivas kohas, kaitstuna otsese päikesevalguse eest, temperatuuril mitte üle 25 kraadi Celsiuse järgi.
Ravimi kõlblikkusaeg süstelahuse kujul on 5 aastat.
Tablettide kujul oleva ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Sünonüümid
Baralgetas, Revalgin, Plenalgin, Spazgan.
Ühend
1 tablett Spazmalgon sisaldab:
metamisoolnaatrium - 500 mg;
Pitofenoonvesinikkloriid - 5 mg;
Fenpiverinium bromiid - 0,1 mg;
Abiained, sealhulgas laktoosmonohüdraat.
1 ml süstelahust Spasmalgon sisaldab:
metamisoolnaatrium - 500 mg;
Pitofenoonvesinikkloriid - 2 mg;
Fenpiverinium bromiid - 20 mcg;
Abiained.
metamisoolnaatrium (metamisoolnaatrium)
- pitofenoonvesinikkloriid (pitofenoon)
- fenpiveriinibromiid (fenpiveriinibromiid)
Ravimi koostis ja vabanemise vorm
Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks kollakas, läbipaistev.
Abiained: vesinikkloriidhape, süstevesi.
5 ml - tumedast klaasist ampullid (5) - plastikust blisterpakendid (1) - papppakendid.
farmakoloogiline toime
Kombineeritud valuvaigistav ja spasmolüütiline aine. Ravimi komponentide kombinatsioon toob kaasa nende farmakoloogilise toime vastastikuse tugevnemise.
metamisooli naatrium- pürasolooni derivaat, millel on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime, mille mehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega.
Pitofenoonvesinikkloriid omab otsest müotroopset toimet siseorganite silelihastele ja põhjustab nende lõdvestamist (papaveriinilaadne toime).
Fenpiverinium bromiid omab m-antikolinergilist toimet ja omab täiendavat müotroopset toimet silelihastele.
Farmakokineetika
metamisooli naatrium
Pärast suukaudset manustamist imendub metamisoolnaatrium seedetraktist kiiresti. Soole seinas hüdrolüüsitakse, moodustades aktiivse metaboliidi. Muutumatu metamisoolnaatriumi sisaldust veres ei määrata (ainult pärast intravenoosset manustamist leitakse see veres väikeses kontsentratsioonis ja muutub kiiresti määramiseks kättesaamatuks). Pärast i / m manustamist imenduvad ravimi toimeained kiiresti ja suures osas süstekohast.
Seondumine plasmavalkudega on 50-60%. Terapeutilistes annustes võtmisel eritub see rinnapiima.
Metamisoolnaatrium läbib maksas intensiivse biotransformatsiooni. Peamised metaboliidid on 4-metüülaminoantipüriin, 4-formüülaminoantipüriin, 4-aminoantipüriin ja 4-atsetüülaminoantipüriin. On tuvastatud ligikaudu 20 täiendavat metaboliiti, sealhulgas glükuroonhappe derivaadid. Peamised neli metaboliiti leidub tserebrospinaalvedelikus. See eritub peamiselt neerude kaudu.
Pitofenoon
Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti seedetraktist. C max vereplasmas saavutatakse 30-60 minutiga. See jaotub kiiresti elunditesse ja kudedesse, ei tungi läbi BBB.
Metaboliseerub maksas oksüdatiivsete reaktsioonide kaudu. Eritub uriiniga. T 1/2 on 1,8 tundi.
Fenpiverinium bromiid
Suukaudsel manustamisel imendub see seedetraktist kiiresti. Cmax plasmas saavutatakse 1 tunni jooksul.Ei tungi BBB-sse. See eritub muutumatul kujul uriiniga 32,4-40,4%, sapiga - 2,3-5,3%.
Näidustused
Valusündroom (kerge või mõõdukas) koos siseorganite silelihaste spasmidega: neerukoolikud, kusejuha ja põie spasmid; sapiteede koolikud; sapiteede düskineesia; ; soole koolikud; krooniline koliit; algomenorröa; vaagnaelundite haigused.
Artralgia lühiajaliseks raviks; müalgia; neuralgia, ishias.
Valu abistava ravimina pärast operatsiooni ja diagnostilisi protseduure.
Vastunäidustused
Raske maksa- ja/või neerupuudulikkus; luuüdi hematopoeesi rõhumine; glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus; tahhüarütmia; raske stenokardia; dekompenseeritud krooniline puudulikkus; kollaps; suletudnurga glaukoom; eesnäärme hüperplaasia (kliiniliste ilmingutega); soolesulgus; megakoolon; rasedus (eriti esimene trimester ja viimane 6 nädalat); laktatsiooniperiood; laste vanus kuni 3 kuud või kehakaal alla 5 kg (intravenoosseks manustamiseks); laste vanus kuni 5 aastat (tablettide jaoks); ülitundlikkus(sealhulgas pürasolooni derivaadid).
KOOS ettevaatust: neeru-/maksapuudulikkus; bronhiaalastma; kalduvus arteriaalsele hüpotensioonile; ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes; urtikaaria või äge riniit, mis on põhjustatud teiste MSPVA-de võtmisest.
Annustamine
sees
Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid: 1-2 tab. 2-3 korda päevas, ilma närimiseta, väikese koguse vedelikuga.
Lapsed vanuses 12-14 aastat: ühekordne annus- 1 tab., maksimaalselt päevane annus- 6 vahekaarti. (1,5 tab. 4 korda / päevas), lapsed vanuses 8-11 aastat - 0,5 tab., Maksimaalne päevane annus on 4 tab. (1 tab. 4 korda / päevas), lapsed vanuses 5-7 aastat - 0,5 tab., Maksimaalne päevane annus - 2 tab. (0,5 tab. 4 korda / päevas).
Parenteraalselt (in / in, in / m)
Ägedate raskete koolikutega täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid süstitakse intravenoosselt aeglaselt (1 ml 1 minuti jooksul), 2 ml; vajadusel uuesti sisse viia 6-8 tunni pärast V / m - 2-5 ml lahust 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 10 ml (mis vastab 5 g metamisoolnaatriumile).
Ravikuuri kestus määratakse sõltuvalt haiguse kliinilistest sümptomitest ja etiopatogeneesist, kuid see ei tohi ületada 5 päeva.
Annuse arvutamine lastele intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise korral: 3-11 kuud (5-8 kg) - ainult intramuskulaarselt - 0,1-0,2 ml; 1-2 aastat (9-15 kg) - in / in - 0,1-0,2 ml, in / m - 0,2-0,3 ml; 3-4 aastat (16-23 kg) - in / in - 0,2-0,3, in / m - 0,3-0,4 ml; 5-7 aastat (24-30 kg) - in / in - 0,3-0,4 ml, in / m - 0,4-0,5 ml; 8-12 aastat (31-45 kg) - in / in - 0,5-0,6 ml, in / m - 0,6-0,7 ml; 12-15 aastat - in / in ja / m - 0,8-1 ml.
Enne tutvustust süstelahus seda tuleks käes soojendada.
Kõrvalmõjud
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria (sealhulgas konjunktiivil ja ninaneelu limaskestadel), angioödeem, harvadel juhtudel pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevensi-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), bronhospasm, anafülaktiline šokk.
Hematopoeetilisest süsteemist: trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos (võivad avalduda järgmised sümptomid: motiveerimata temperatuuri tõus, külmavärinad, neelamisraskused, stomatiit, samuti vaginiidi või proktiidi teke).
Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: vererõhu langus.
Kuseteede süsteemist: neerufunktsiooni kahjustus, oliguuria, anuuria, proteinuuria, interstitsiaalne nefriit, uriini värvumine punaseks.
Antikolinergilised toimed: suukuivus, higistamise vähenemine, majutuse parees, tahhükardia, urineerimisraskused.
Kohalikud reaktsioonid: i / m manustamisel on süstekohas võimalikud infiltraadid.
Üleannustamine
Sümptomid: iiveldus, oksendamine, gastralgia, hüpotermia, vererõhu langus, tahhükardia, õhupuudus, tinnitus, unisus, deliirium, teadvusehäired, äge agranulotsütoos, hemorraagiline sündroom, oliguuria, äge neeru- ja/või maksapuudulikkus, krambid, hingamislihaste halvatus.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe kasutamine, vee-soola lahused, sunnitud diurees, hemodialüüs; krampliku sündroomi tekkega - diasepaami ja kiirete barbituraatide sisseviimisel / sisseviimisel.
ravimite koostoime
Histamiini H1 retseptori blokaatorid, butürofenoonid, fenotiasiinid, tritsüklilised antidepressandid, amantadiin ja kinidiin- on võimalik suurendada m-antikolinergilist toimet.
või muud fenotiasiini derivaadid- raske hüpertermia võimalik areng.
Mittenarkootilised valuvaigistid, tritsüklilised antidepressandid, suukaudsed hormonaalsed rasestumisvastased vahendid ja allopurinool- suurendada ravimi toksilisust.
Fenüülbutasoon, barbituraadid ja muud mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad- metamisoolnaatriumi efektiivsuse vähenemine.
Rahustid ja anksiolüütikumid (trankvilisaatorid)- võimendus valuvaigistav toime metamisooli naatrium.
Radioaktiivsed ravimid, kolloidsed vereasendajad ja penitsilliin- kombinatsioone metamisoolnaatriumi sisaldavate ravimitega ei tohi kasutada.
- tsüklosporiini kontsentratsiooni võimalik langus veres.
Suukaudsed hüpoglükeemilised ained, kaudsed antikoagulandid, GCS ja indometatsiin- metamisoolnaatrium tõrjub need ained välja ühendusest valkudega, mille tulemusena on võimalik nende toime raskusaste.
Tiamasool ja tsütostaatikumid- suurenenud risk leukopeenia tekkeks.
Müelotoksilised ravimid: ravimi hematotoksilise toime suurenemine.
Kodeiin, histamiini H2 retseptori blokaatorid, propranolool- ravimi suurenenud toime metamisoolnaatriumi inaktiveerimise aeglustumise tõttu.
etanool- etanooli toime tugevdamine.
Süstelahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste ravimitega.
erijuhised
Pikaajalise (rohkem kui nädala) ravi korral on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa funktsionaalset seisundit.
Kui kahtlustatakse agranulotsütoosi või kui esineb trombotsütopeenia, tuleb ravimi kasutamine katkestada.
Ravimi kasutamine ägeda kõhuvalu leevendamiseks on vastuvõetamatu kuni haiguse põhjuse selgitamiseni.
Talumatust esineb väga harva, kuid risk anafülaktilise šoki tekkeks pärast ravimi intravenoosset manustamist on suhteliselt suurem kui suukaudsel manustamisel.
Atoopilise bronhiaalastma ja heinapalavikuga patsientidel suureneb allergiliste reaktsioonide tekkerisk.
Ravimi parenteraalset manustamist tohib kasutada ainult juhtudel, kui suukaudne manustamine ei ole võimalik või kui imendumine seedetraktist on häiritud.
In / in süst tuleb teha aeglaselt, patsient peab olema pikali ning kontrolli all vererõhku, südame löögisagedust ja hingamissagedust.
Eriline ettevaatus peab olema rohkem kui 2 ml lahuse manustamisel (on oht järsk langus PÕRGUS).
Intramuskulaarseks süstimiseks tuleb kasutada pikka nõela.
Alla 5-aastaste laste ja tsütostaatikume saavate patsientide ravimisel võib metamisoolnaatriumi kasutada ainult arsti järelevalve all.
Metaboliidi eritumise tõttu võib uriin punaseks värvida ( kliiniline tähtsus ei oma).
Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele
Autojuhid peaksid ravi ajal olema ettevaatlikud Sõiduk ja isikud, kes tegelevad potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad kiiret psühhomotoorset reaktsiooni.
Rasedus ja imetamine
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raseduse ajal (eriti esimesel trimestril ja viimasel 6 nädalal) Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raske maksapuudulikkuse korral.
Ettevaatlikult tuleb ravimit välja kirjutada maksapuudulikkuse korral.
Lisakomponendid: maisitärklis ,veevaba laktoos ,mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat ,ränidioksiid ,talk .
Sisaldab 1 ml süstelahus sisaldab:
- metamisooli naatrium - 500 mg;
- pitofenoonvesinikkloriid - 2 mg;
- fenpiveriiniumbromiid - 0,02 mg.
- lisakomponendid.
Vabastamise vorm
Tabletid valge värv: tasane, ümmargune, eraldusriba ja lõigatud servadega. Paigaldatud 10 tükki sisaldavatesse taldrikutesse. Pakendatud 2 või 10 plaadiga papppakkidesse.
Süstimine:
- Ampullid 2 ml rakupakendis, 5 ampulli pappkarbis.
- Ampullid 5 ml rakupakendis 5 tükki. Papppakendis 5 või 25 ampulli.
farmakoloogiline toime
Valuvaigistav spasmolüütiline mitte-narkootiline aine.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Farmakodünaamika
Revalgin on kombineeritud spasmolüütikum ja valuvaigistav ravim. Ta sisaldab: pitofenoonvesinikkloriid ,metamisooli naatrium Ja fenpiveriiniumbromiid . Ravimi toimeprotsess põhineb komponentide farmakoloogilistel aktiivsetel omadustel.
Pitofenoon on spasmolüütiline aine, millel on ere müotroopne toime, mis sarnaneb. Pitofenoon alandab suurenenud toon siseorganite silelihaste kihid, kõrvaldab spasmid, on valuvaigistava toimega spastiliste valude korral.
metamisooli naatrium on põletikuvastane mittesteroidne aine, mille aluseks on pürasoloon . Metamisoolil on põletikuvastane, palavikuvastane, valuvaigistav toime, vähendades seeläbi põletikueelsete tsütokiinide süntees . See omakorda viib põletikulise protsessi intensiivse vähenemiseni.
Fenpiverinium bromiid on antikolinergiline . Antikolinergiliste protsesside tõttu lõdvestub siseorganite silelihaste kiht.
Kõik Revalgini toimeained võimendavad üksteist, suurendades seeläbi ravimi toimet.
Farmakokineetika
metamisool naatrium seondub osaliselt verevalkudega, läbib maksas metabolismi ja väljub uriiniga kujul.
Näidustused Revalgin'i kasutamiseks
Revalgin lahuse või tablettide kujul on ette nähtud patsientidele, kellel valusündroomiga kaasnevad siseorganite silelihaskihi spasmid. Ravim on ette nähtud:
- maksa-, neerukoolikud ;
- põie spasm ;
- mao Ja soole koolikud ;
Ravim peatub valu sündroomid , ishias Ja artralgia . Revalgin on ette nähtud ka valuvaigistava adjuvandina pärast kirurgiline sekkumine ja diagnostilised protseduurid. Tablette võib välja kirjutada nakkus- ja põletikuliste protsesside ning kõrgendatud temperatuuri korral.
Lisaks on Revalgin'i süstide kasutamise näidustused seotud: müalgia Ja .
Vastunäidustused
Revalgin kujul lahendus Ja tabletid ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on individuaalne talumatus ravimi toimeainete ja muude komponentide suhtes pürasoloon .
Ravimit ei määrata järgmistel juhtudel:
- maksa, neerude raske düsfunktsioon;
- äge maksa porfüüria ;
- seedetrakti obstruktsioon ;
- eesnäärme hüpertroofia ;
- sapipõie atoonia või Põis ;
- arengut bronhospasm ;
- hematopoeesi funktsiooni rikkumine;
- ajal .
Maksa- ja neeruhaiguste korral tuleb ravimi määramisele läheneda ettevaatusega. kerge staadium, maohaigused ja krooniline vorm südamepuudulikkus .
Kõrvalmõjud
Üldiselt taluvad patsiendid ravimit hästi. Kõrvalmõjud on täheldatud annuse suurendamise või Revalgin'i võtmise korral rohkem kui kolm päeva leping. Samal ajal on võimalik töö destabiliseerimine. seedeelundkond, ägenemine, suukuivus, ägenemine, väljaheitehäired.
Keskne närvisüsteem reageerib peavalu , majutuse häirimine , nägemisteravuse langus,.
IN südame-veresoonkonna süsteem pulsi ebastabiilsus ja arteriaalne hüpotensioon .
Probleemid kuseteede väljendub neerufunktsiooni kahjustuses, urineerimisraskustes, oliguuria , .
IN vereringe võib areneda aneemia , granulotsütopeenia sümptomid ilmnevad hüpertermia , valus kurk, vaginiit , stomatiit , Ja külmavärinad .
Keskkond näitab järgmist allergilised reaktsioonid: bronhospasm , Lyelli sündroom , Stevens-Johnsoni sündroom , Ja .
Kasutusjuhend Revalgin
Süstelahuse pealekandmine
Revalginit kasutatakse parenteraalselt, nii intramuskulaarselt kui ka intravenoosselt. Enne lihasesse süstimist tuleb lahusega ampull soojendada kehatemperatuurini. Intramuskulaarselt süstitakse ravim tuhara piirkonda. Kus terapeutiline toime toimub 20-30 minuti jooksul.
Kell intravenoosne manustamine ravimit tuleb manustada aeglaselt. Manustamiskiirus on 1 ml lahust 1 minuti jooksul. Samal ajal on vaja kontrollida , hingamine ja südame löögisagedus. Süstekuuri kestuse ja annuse määrab spetsialist.
Revalgin tablettide kasutamise juhised
Revalgin on ette nähtud ka suukaudseks kasutamiseks. Tablettide kujul olevat ravimit on kõige parem võtta pärast sööki koos klaasi veega. puhas vesi. Manustamise kestuse ja annuse määrab arst iga patsiendi jaoks eraldi. Tavaliselt määratakse päeva jooksul üks või kaks tabletti. Kursuse maksimaalne kestus on kolm päeva.
Üleannustamine
Ravimi üleannustamise korral võib esineda:
- majutushäire ;
- kuiv suu ;
- krambid ;
- maksa ja neerude häired.
Üleannustamise korral viiakse läbi sümptomaatiline ravi. Magu pestakse, määratakse enterosorbent ja soolalahtistid. pole välistatud