Ravimite radioaktiivsuse uuring. VII peatükk Uued uuringud kõigis valdkondades
Ravimite radioaktiivsust saab määrata absoluutse, arvutatud ja suhtelise (võrdleva) meetodiga. Viimane on kõige levinum.
Absoluutne meetod.Õhuke kiht uuritavat materjali kantakse spetsiaalsele õhukesele kilele (10-15 μg/cm²) ja asetatakse detektori sisse, mille tulemusena registreeritakse näiteks kiirguse täisnurk (4). , beetaosakesed ja saavutatakse peaaegu 100% loendamise efektiivsus. 4 loenduriga töötades ei pea te tegema arvukalt parandusi, nagu arvutusmeetodi puhul.
Ravimi aktiivsust väljendatakse koheselt aktiivsusühikutes Bq, Ku, mKu jne.
Arvutusmeetodi järgi määrata alfa- ja beetat emiteerivate isotoopide absoluutne aktiivsus tavapäraste gaaslahendus- või stsintillatsiooniloendurite abil.
Proovi aktiivsuse määramise valemisse lisatakse mitmeid parandustegureid, võttes arvesse kiirguskadusid mõõtmisel.
A =N/ q r m 2,22 10 ¹²
A- ravimi aktiivsus Ku-s;
N- loenduskiirus imp/min miinus taust;
- geomeetriliste mõõtmistingimuste korrigeerimine (täisnurk);
-lugemispaigaldise lahendamise aja korrigeerimine;
-korrektsioon kiirguse neeldumiseks õhukihis ja leti aknas (või seinas);
-korrektsioon ravimikihis iseimendumiseks;
q-aluspinnalt tagasihajumise korrigeerimine;
r- lagunemisskeemi korrigeerimine;
-korrektsioon gammakiirgusele segatud beeta- ja gammakiirgusega;
m- mõõtepreparaadi kaalutud osa milligrammides;
2,22 10 ¹² - teisendustegur lagunemiste arvust minutis väärtusele Ci (1Ci = 2,22*10¹2 lahustumine/min).
Konkreetse aktiivsuse määramiseks on vaja teisendada aktiivsus 1 mg kohta 1 kg-ks .
Audi= A*10 6 , (TOu/kg)
Ettevalmistused radiomeetria jaoks saab ette valmistada õhuke paks või vahekiht uuritav materjal.
Kui testitaval materjalil on pool summutuskihti - 1/2,
See õhuke
- kell d<0,11/2,
vahepealne
- 0,11/2
Kõik parandustegurid ise sõltuvad omakorda paljudest teguritest ja arvutatakse omakorda keeruliste valemite abil. Seetõttu on arvutusmeetod väga töömahukas.
Suhteline (võrdlev) meetod on leidnud laialdast rakendust ravimite beetaaktiivsuse määramisel. See põhineb standardse (teadaoleva toimega ravimi) loenduskiiruse võrdlemisel mõõdetud ravimi loenduskiirusega.
Sel juhul peavad standardi ja uuritava ravimi aktiivsuse mõõtmisel olema täiesti identsed tingimused.
aprill = Aet*Njne/Nsee, Kus
Aet - võrdlusravimi aktiivsus, dis/min;
Apr - ravimi (proovi) radioaktiivsus, dispersioon/min;
Net on loenduskiirus standardist, imp/min;
Npr - ravimi (proovi) loenduskiirus, imp/min.
Radiomeetriliste ja dosimeetriliste seadmete passides on tavaliselt märgitud, millise veaga mõõtmised tehakse. Maksimaalne suhteline viga mõõtmised (mõnikord nimetatakse seda ka peamiseks suhteliseks veaks) näidatakse protsentides, näiteks 25%.Erinevat tüüpi instrumentide puhul võib see olla 10% kuni 90% (mõnikord näidatakse mõõtetüübi viga eraldi skaala erinevate osade jaoks).
Maksimaalse suhtelise vea ± % põhjal saate määrata maksimumi absoluutne mõõtmisviga. Kui võtta näidud seadmelt A, siis absoluutviga A = A/100. (Kui A = 20 mR, a =25%, siis tegelikkuses A = (205) mR. Ehk siis vahemikus 15-25 mR.
Ioniseeriva kiirguse detektorid. Klassifikatsioon. Stsintillatsioonidetektori põhimõte ja tööskeem.
Radioaktiivset kiirgust saab tuvastada (isoleerida, tuvastada) spetsiaalsete seadmete - detektorite abil, mille töö põhineb füüsikalistel ja keemilistel mõjudel, mis tekivad kiirguse vastasmõjul ainega.
Detektorite tüübid: ionisatsioon, stsintillatsioon, fotograafiline, keemiline, kalorimeetriline, pooljuht jne.
Enimkasutatavad detektorid põhinevad kiirguse ja aine vastastikmõju – gaasilise keskkonna ionisatsiooni – vahetu mõju mõõtmisel. ionisatsioonikambrid;
- proportsionaalsed loendurid;
- Geigeri-Mülleri loendurid (gaaslahendusloendurid);
- koroona- ja sädemeloendurid,
samuti stsintillatsioonidetektorid.
Stsintsillatsioon (luminestseeruv) Kiirguse tuvastamise meetod põhineb stsintillaatorite omadusel eraldada laetud osakeste mõjul nähtavat valguskiirgust (valgusvälgatused – stsintillatsioonid), mis fotokordisti abil muudetakse elektrivooluimpulssideks.
Katooddünoodid anood Stsintillatsiooniloendur koosneb stsintillaatorist ja
PMT. Stsintillaatorid võivad olla orgaanilised või
anorgaanilised, tahkes, vedelas või gaasilises olekus
tingimus. See on liitiumjodiid, tsinksulfiid,
naatriumjodiid, angratseeni monokristallid jne.
100 +200 +400 +500 volti
PMT toiming:- Tuumaosakeste ja gamma kvantide mõjul
Stsintillaatoris on aatomid ergastatud ja kiirgavad nähtava värvi kvante – footoneid.
Footonid pommitavad katoodi ja löövad sellest fotoelektronid välja:
Fotoelektronid kiirendatakse esimese dünoodi elektrivälja toimel, löövad sealt välja sekundaarsed elektronid, mida kiirendab teise dünoodi väli jne, kuni tekib elektronide laviinivoog, mis tabab katoodi ja mille registreerib katoodi. seadme elektrooniline ahel. Stsintillatsiooniloendurite loendusefektiivsus ulatub 100%-ni, eraldusvõime on palju suurem kui ionisatsioonikambrites (10 v-5 - !0 v-8 versus 10¯³ ionisatsioonikambrites). Stsintillatsiooniloendurid leiavad väga laialdast rakendust radiomeetrilistes seadmetes
Radiomeetrid, otstarve, klassifikatsioon.
Kokkuleppel.
Radiomeetrid - seadmed, mis on ette nähtud:
Radioaktiivsete ravimite ja kiirgusallikate aktiivsuse mõõtmine;
Ioniseerivate osakeste ja kvantide voo tiheduse või intensiivsuse määramine;
Objektide pinna radioaktiivsus;
Gaaside, vedelike, tahkete ja granuleeritud ainete eriaktiivsus.
Raadiomeetrites kasutatakse peamiselt gaaslahendusloendureid ja stsintillatsioonidetektoreid.
Need on jagatud kaasaskantavateks ja statsionaarseteks.
Reeglina koosnevad need: - detektor-impulsiandurist; - impulsi võimendist; - muundamisseadmest; - elektromehaanilisest või elektroonilisest lugejast; - detektori kõrgepingeallikast; - kõigi seadmete toiteallikast.
Täiustamise järjekorras valmistati: radiomeetrid B-2, B-3, B-4;
dekatron radiomeetrid PP-8, RPS-2; automatiseeritud laborid “Gamma-1”, “Gamma-2”, “Beta-2”; varustatud arvutitega, mis võimaldavad arvutada kuni mitu tuhat prooviproovi koos tulemuste automaatse printimisega DP-100 installatsioonid, KRK-1, SRP -68 radiomeetrit kasutatakse laialdaselt -01.
Märkige ühe seadme eesmärk ja omadused.
Dosimeetrid, otstarve, klassifikatsioon.
Tööstus toodab suurt hulka radiomeetrilisi ja dosimeetrilisi seadmeid, mida saab klassifitseerida:
Kiirguse salvestamise meetodil (ionisatsioon, stsintillatsioon jne);
Tuvastatud kiirguse tüübi järgi (,,,n,p)
Toiteallikas (võrk, aku);
Kasutuskoha järgi (statsionaarne, väli, individuaalne);
Kokkuleppel.
Dosimeetrid - seadmed, mis mõõdavad kiirgusega kokkupuudet ja neeldunud doosi (või doosikiirust). Põhimõtteliselt koosneb detektorist, võimendist ja mõõteseadmest, detektoriks võib olla ionisatsioonikamber, gaaslahendusloendur või stsintillatsiooniloendur.
Jagatud doosikiiruse mõõtjad- need on DP-5B, DP-5V, IMD-5 ja individuaalsed dosimeetrid- mõõta kiirgusdoosi teatud aja jooksul. Need on DP-22V, ID-1, KID-1, KID-2 jne. Need on taskudosimeetrid, mõned neist on otselugemisvõimelised.
On olemas spektromeetrilised analüsaatorid (AI-Z, AI-5, AI-100), mis võimaldavad teil automaatselt määrata mis tahes proovi (näiteks pinnase) radioisotoopide koostist.
Samuti on suur hulk häireid, mis näitavad liigset taustkiirgust ja pinna saastatuse astet. Näiteks SZB-03 ja SZB-04 annavad märku, et beeta-aktiivsete ainetega käte saastumise kogus on ületatud.
Märkige ühe seadme eesmärk ja omadused
Veterinaarlabori radioloogiaosakonna seadmed. Radiomeetri SRP-68-01 omadused ja töö.
Piirkondlike veterinaarlaborite radioloogiaosakondade ja spetsiaalsete ringkondade või rajoonidevaheliste radioloogiarühmade personalivarustus (piirkondlikes veterinaarlaborites)
Radiomeeter DP-100
Radiomeeter KRK-1 (RKB-4-1em)
Radiomeeter SRP 68-01
Radiomeeter "Besklet"
Radiomeeter - dosimeeter -01Р
Radiomeeter DP-5V (IMD-5)
Dosimeetrite komplekt DP-22V (DP-24V).
Laboratooriumid võivad olla varustatud muud tüüpi radiomeetriliste seadmetega.
Enamik ülaltoodud radiomeetritest ja dosimeetritest on osakonnas laboris olemas.
Ohtude perioodilisus tuumaelektrijaama avarii ajal.
Tuumareaktorid kasutavad U-235 ja Pu-239 lõhustumise ahelreaktsioonide käigus vabanevat tuumaenergiat. Lõhustumisahelreaktsiooni käigus tekib nii tuumareaktoris kui ka aatomipommis umbes 200 radioaktiivset isotoopi umbes 35 keemilisest elemendist. Tuumareaktoris juhitakse ahelreaktsiooni ja tuumakütus (U-235) "põleb" selles järk-järgult läbi 2 aasta jooksul. Lõhustumisproduktid - radioaktiivsed isotoobid - kogunevad kütuseelemendis (kütuseelemendis). Aatomiplahvatus ei saa teoreetiliselt ega praktiliselt toimuda reaktoris. Tšernobõli tuumaelektrijaamas toimus personalivigade ja jämeda tehnoloogia rikkumise tagajärjel termiline plahvatus ning radioaktiivsed isotoobid paiskusid kahe nädala jooksul atmosfääri, mida kandsid eri suundades tuuled ja settides suurtele aladele, tekitades piirkonna täpilist reostust. Kõigist r/a isotoopidest olid bioloogiliselt kõige ohtlikumad: Jood-131(I-131) – poolväärtusajaga (T 1/2) 8 päeva, Strontsium - 90(Sr-90) - T 1/2 -28 aastat ja tseesium - 137(Cs-137) - T 1/2 -30 aastat. Õnnetuse tagajärjel vabanes Tšernobõli tuumaelektrijaamas 5% kütusest ja kogunenud radioaktiivsetest isotoopidest - aktiivsus 50 MCi. Tseesium-137 puhul võrdub see 100 tükiga. 200 Kt. aatomipommid. Praegu on maailmas üle 500 reaktori ja mitmed riigid toodavad 70–80% oma elektrist tuumaelektrijaamadest, Venemaal 15%. Arvestades orgaanilise kütuse varude ammendumist lähitulevikus, on peamiseks energiaallikaks tuumaenergia.
Tšernobõli avariijärgsete ohtude perioodilisus:
1. ägeda joodiohu periood (jood - 131) 2-3 kuud;
2. pinnareostuse periood (lühi- ja keskmise elueaga radionukliidid) - kuni 1986. aasta lõpuni;
3. juure sisenemise periood (Cs-137, Sr-90) - alates 1987. aastast 90-100 aastat.
Looduslikud ioniseeriva kiirguse allikad. Kosmiline kiirgus ja looduslikud radioaktiivsed ained. ERFi annus.
Telli unikaalse töö kirjutamine
" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Teema: Ravimite radioaktiivsuse määramise meetodid
" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Küsimused:" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">1. Radioaktiivsuse mõõtmise absoluutne meetod
2. Radioaktiivsuse mõõtmise arvutusmeetod
" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> 3. Suhteline radioaktiivsuse mõõtmise meetod
" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Radioaktiivsuse mõõtmise absoluutne meetod
Absoluutmeetodit kasutatakse preparaatide suhtelisel meetodil mõõtmiseks vajalike võrdlusallikate puudumisel või uuritavas proovis sisalduvate radionukliidide isotoopse koostise teadmata korral.
Ravimite radiomeetrias kasutatakse absoluutmeetodil installatsioone, mis võimaldavad registreerida kõik radionukliidide lagunemisel tekkinud beetaosakesed või nende täpselt määratud osa. Selliste seadmete hulka kuuluvad paigaldised otsaga või 4 -loendurid (näiteks radiomeeter 2154-1M "Protoka", UMF-3 jne). Mõõdetud ravim asetatakse arvesti sisse ja ümbritsetakse igast küljest gaasi töömahuga. Tänu sellele püütakse kinni ja registreeritakse peaaegu kõik preparaadist välja pääsevad beetaosakesed, st saavutatakse peaaegu 100% loendamise efektiivsus. Seega on sellise loenduriga töötades minimeeritud preparaadis ja substraadis imendumise ja hajumise korrigeerimised. Kuid seda tüüpi detektorid on keerulisemad kui gaaslahendusloendurid.
" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Absoluutse aktiivsuse määramiseks käitistes 4;font-family:"Sümbol"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-loendurid kannavad uuritavat materjali õhukese kihina spetsiaalsetele kiledele (atsetaat-, kolloidkile jne) paksusega 10-15 μg/cm;vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">. Mõõtmistäpsuse suurendamiseks (parem kui 10-15%) metalliseeritakse aluskihid metallikihi pealekandmise teel, kasutades näiteks spetsiaalseid pihustusseadmeid. universaalne vaakumpihustamispaigaldis UVR-2. Rakendatava metallikihi paksus peaks olema 5-7 μg/cm;vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">. Teisendustegur (K) on sel juhul võrdne 4,5;font-family:"Sümbol"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">10;vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-13" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> Ki/(imp/min).
Radioaktiivsuse mõõtmise arvutusmeetod
Arvutusmeetodit kasutatakse juhul, kui mõõtmiseks kasutatakse lõpploenduriga paigaldisi. Selleks asetatakse ravimid letiakna alla sellest 20-30 mm kaugusele. Madala energiatarbega beeta-emitterid tuleks asetada letist 6-7 mm kaugusele. Loenduskiiruse võrdlemiseks aktiivsusega viiakse mõõtmistulemustesse sisse mitmeid parandustegureid, võttes arvesse radiomeetria käigus tekkivaid kiirguskadusid.
" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Ravimite absoluutne aktiivsus A;vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">prÕhukeste ja vahekihtide " xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">(Ki) määratakse järgmise valemiga:
" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">" xml:lang="en-US" lang="en-US">N;vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">0
" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">A;vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">pr" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">=
" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> 2.22;font-family:"Sümbol"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">10;vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">12;font-family:"Sümbol"" xml:lang="en-US" lang="en-US">" xml:lang="en-US" lang="en-US">KP;font-family:"Sümbol"" xml:lang="en-US" lang="en-US">" xml:lang="en-US" lang="en-US">mqr;vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">
" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">kus" xml:lang="en-US" lang="en-US">N;vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">0" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> – ravimite loendamise kiirus (ilma taustata), imp/min;;font-family:"Sümbol"" xml:lang="en-US" lang="en-US">" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> - koefitsient, mis võtab arvesse mõõtmise geomeetrilist tegurit;;font-family:"Sümbol"" xml:lang="en-US" lang="en-US">" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> - loenduri lahutusaja parandus; K - koefitsient, mis võtab arvesse beetakiirguse neeldumist õhukihis ja loenduri akna materjali P - beetakiirguse iseneeldumise koefitsient ravimmaterjalis;;font-family:"Sümbol"" xml:lang="en-US" lang="en-US">" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> - segakiirguse gammakiirguse parandus;" xml:lang="en-US" lang="en-US">m" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> mõõdetud ravimi mass;" xml:lang="en-US" lang="en-US">q" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> - koefitsient, mis võtab arvesse beetakiirguse tagasihajumist alumiiniumist aluspinnalt;" xml:lang="en-US" lang="en-US">r;vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> - lagunemisskeemi parandus.
Koefitsient r , võttes arvesse lagunemismustri korrektsiooni, st beetakiirguse suhtelist sisaldust preparaadis, on paljude beetakiirgurite puhul võrdne 1-ga. Kaaliumradionukliid-40 puhul on koefitsient g 0,88, kuna 100% lagunemisjuhtumid 88% juhtuvad beeta-lagunemine ja 12% K-püüdmine, millega kaasneb gammakiirgus.
Konkreetse tegevuse määramisel on valem järgmine:
" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> 1;font-family:"Sümbol"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">10;vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">6;font-family:"Sümbol"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">" xml:lang="en-US" lang="en-US">N;vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">0
" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">A;vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">pr" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">=
" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> 2.22;font-family:"Sümbol"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">10;vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">12;font-family:"Sümbol"" xml:lang="en-US" lang="en-US">" xml:lang="en-US" lang="en-US">KP;font-family:"Sümbol"" xml:lang="en-US" lang="en-US">" xml:lang="en-US" lang="en-US">mqr;vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">
kus, 1 10 6 - ümberarvestuskoefitsient, kui mõõtmisel ümber arvutada 1 kg m mg-des.
Suhteline radioaktiivsuse mõõtmise meetod
Ravimite radioaktiivsuse määramise suhteline meetod põhineb standardi (teadaoleva aktiivsusega ravimi) loenduskiiruse võrdlemisel mõõdetud ravimi loenduskiirusega. Selle meetodi eeliseks on lihtsus, tõhusus ja rahuldav töökindlus. Radionukliidid on identsed või sarnased füüsikalised omadused mõõdetud preparaatides sisalduvad radionukliidid (kiirgusenergia, lagunemismuster, poolestusaeg). Standardi ja ettevalmistuse mõõtmised viiakse läbi samadel tingimustel (samal paigaldusel, sama loenduriga, samal kaugusel letist, samast materjalist ja sama paksusega aluspinnal, ettevalmistus ja standard peavad olema samad geomeetrilised parameetrid: pindala, kuju ja paksus).
" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Soovitatav on standardiks kasutada pikaealist radioaktiivset isotoopi, kuna seda saab kasutada pikka aega ilma parandusi tegemata. Radiomeetria teostamisel etalonina kasutatakse beeta-kiirgavaid radionukliide, kaalium-40, strontsium-90 + ütrium-90, T sisaldavate keskkonnaobjektide proove" xml:lang="en-US" lang="en-US">h" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-234. Etaloni valmistamiseks kaalium-40, keemiliselt puhastest sooladest KS1 või" xml:lang="en-US" lang="en-US">K;vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2" xml:lang="en-US" lang="en-US">SO;vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">4" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">.;vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Esmalt mõõtke loenduskiirust standardsest" xml:lang="en-US" lang="en-US">N;vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">et" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> siis ravimi loenduskiirus" xml:lang="en-US" lang="en-US">N;vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">pr" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">. Põhineb asjaolul, et loenduskiirus standardist on võrdeline standardi aktiivsusega ja ravimi loenduskiirus on võrdeline ravimi aktiivsus, leitakse uuritava ravimi radioaktiivsus.
Ja see N pr
A fl N fl = A pr N pr A pr =
" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">" xml:lang="en-US" lang="en-US">N;vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">et
" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">kus A;vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">et" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> – standardne radioaktiivsus, dispersioon/min; A;vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">pr" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> - ravimi (proovi) radioaktiivsus, hajumine/min;" xml:lang="en-US" lang="en-US">N;vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">et" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">- loenduskiirus standardsest, imp/min;" xml:lang="en-US" lang="en-US">N;vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">pr" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> – ravimi (proovi) loenduskiirus, imp/min.
" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Võrdlusmeetod annab täpsuse osas rahuldavad tulemused, kui on teada, et mõõdetud proovi radionukliidide koostis on võrdluseks sama või lähedane sellele.
See uurimismeetod põhineb radioaktiivsete isotoopide võimel kiirguda. Tänapäeval tehakse kõige sagedamini arvuti radioisotoopide uuringuid – stsintigraafiat. Esiteks süstitakse patsiendile radioaktiivset ainet veeni, suhu või sissehingamise teel. Kõige sagedamini kasutatavad ühendid on tehneetsiumi lühiealine isotoop, millel on erinevad orgaanilised ained.
Isotoopide kiirgust püütakse kinni gammakaameraga, mis asetatakse uuritava elundi kohale. See kiirgus muundatakse ja edastatakse arvutisse, mille ekraanil kuvatakse elundi kujutis. Kaasaegsed gammakaamerad võimaldavad saada kihtide kaupa “lõike”. Tulemuseks on värviline pilt, mis on arusaadav ka mitteprofessionaalidele. Uuring viiakse läbi 10-30 minutit ja kogu selle aja muutub ekraanil olev pilt. Seetõttu on arstil võimalus näha mitte ainult elundit ennast, vaid ka jälgida selle tööd.
Kõik muud isotoopide uuringud asendatakse järk-järgult stsintigraafiaga. Seega kasutatakse skaneerimist, mis enne arvutite tulekut oli peamine radioisotoopide diagnostika meetod, tänapäeval üha vähem. Skaneerimisel ei kuvata elundi kujutist mitte arvutis, vaid paberil värviliste varjutatud joonte kujul. Kuid selle meetodi abil osutub pilt tasaseks ja annab ka vähe teavet elundi toimimise kohta. Ja skaneerimine põhjustab patsiendile teatud ebamugavusi – see nõuab, et ta oleks kolmkümmend kuni nelikümmend minutit täiesti liikumatut.
Täpselt sihile
Stsintigraafia tulekuga sai radioisotoopide diagnostika teise elu. See on üks väheseid meetodeid haiguse tuvastamiseks varajases staadiumis. Näiteks vähi metastaasid luudes avastatakse isotoopide abil kuus kuud varem kui röntgenuuringuga. Need kuus kuud võivad maksta inimesele elu.
Mõnel juhul on isotoobid üldiselt ainuke meetod, mis annab arstile teavet haige organi seisundi kohta. Nende abiga avastatakse neeruhaigused, kui ultraheliga midagi ei tuvastata, diagnoositakse EKG-l ja ehhokardiogrammil nähtamatud südame mikroinfarktid. Mõnikord võimaldab radioisotoopide uuring arstil "näha" kopsuembooliat, mis ei ole röntgenpildil nähtav. Pealegi annab see meetod teavet mitte ainult elundi kuju, struktuuri ja struktuuri kohta, vaid võimaldab ka seda hinnata funktsionaalne seisund, mis on äärmiselt oluline.
Kui varem ainult neerud, maks, sapipõie ja kilpnääre, on olukord nüüdseks muutunud. Radioisotoopide diagnostikat kasutatakse peaaegu kõigis meditsiinivaldkondades, sealhulgas mikrokirurgia, neurokirurgia ja transplantoloogia valdkonnas. Lisaks võimaldab see diagnostiline tehnika mitte ainult diagnoosi panna ja täpsustada, vaid ka hinnata ravi tulemusi, sealhulgas operatsioonijärgsete patsientide pidevat jälgimist. Näiteks on stsintigraafia hädavajalik patsiendi ettevalmistamisel koronaararterite šunteerimise operatsiooniks. Ja tulevikus aitab see hinnata operatsiooni efektiivsust. Isotoobid tuvastavad haigusseisundid, mis ohustavad inimelu: müokardiinfarkt, insult, kopsuemboolia, traumaatilised ajuverejooksud, verejooksud ja ägedad elundihaigused kõhuõõnde. Radioisotoopdiagnostika aitab eristada tsirroosi hepatiidist, tuvastada pahaloomulist kasvajat esimeses staadiumis ja tuvastada siirdatud elundite äratõukereaktsiooni tunnuseid.
Kontrolli all
Radioisotoopide uurimisel pole peaaegu mingeid vastunäidustusi. Selle läbiviimiseks viiakse sisse ebaoluline kogus lühiajalisi isotoope, mis kiiresti kehast lahkuvad. Ravimi kogus arvutatakse rangelt individuaalselt, sõltuvalt patsiendi kehakaalust ja pikkusest ning uuritava organi seisundist. Ja arst peab valima õrna uurimisskeemi. Ja mis kõige tähtsam: radioisotoopide uuringu ajal on kiiritus tavaliselt isegi väiksem kui röntgenuuringu ajal. Radioisotoopide testimine on nii ohutu, et seda saab teha mitu korda aastas ja kombineerida röntgenikiirgusega.
Ootamatu rikke või õnnetuse korral on isotoopide osakond igas haiglas usaldusväärselt kaitstud. Reeglina asub see meditsiiniosakondadest kaugel - esimesel korrusel või keldris. Põrandad, seinad ja laed on väga paksud ja kaetud spetsiaalsete materjalidega. Radioaktiivsete ainete varu asub sügaval maa all spetsiaalsetes pliiga vooderdatud hoidlates. Ja radioisotoopide preparaatide valmistamine toimub pliiekraaniga tõmbekappides.
Pidevat kiirgusseiret teostatakse ka arvukate loendurite abil. Töötab osakonnas koolitatud personal, mis mitte ainult ei määra kiirguse taset, vaid teab ka, mida teha radioaktiivsete ainete lekke korral. Lisaks osakonna töötajatele jälgivad kiirgustaset SESi, Gosatomnadzori, Moskompriroda ja siseasjade osakonna spetsialistid.
Lihtsus ja usaldusväärsus
Patsient peab radioisotoopide uuringu ajal järgima teatud reegleid. Kõik sõltub sellest, millist elundit peaks uurima, samuti haige inimese vanusest ja füüsilisest seisundist. Seega peab patsient südame uurimisel olema valmis selleks kehaline aktiivsus veloergomeetril või kõnnirajal. Uuring on parema kvaliteediga, kui seda tehakse tühja kõhuga. Ja loomulikult ei saa te nõustuda ravimid paar tundi enne testi.
Enne luustsintigraafiat peab patsient jooma palju vett ja sageli urineerima. See õhetus aitab eemaldada kehast isotoobid, mis ei ole luudesse settinud. Neerude uurimisel tuleb ka rohkelt vedelikku juua. Maksa stsintigraafia ja sapiteede teha tühja kõhuga. A kilpnääre, uuritakse kopse ja aju ilma igasuguse ettevalmistuseta.
Radioisotoopide testimist võivad segada keha ja gammakaamera vahele asetatud metallesemed. Pärast ravimi sisestamist kehasse peate ootama, kuni see jõuab soovitud elundini ja jaotub selles. Uuringu enda ajal ei tohiks patsient end liigutada, vastasel juhul on tulemus moonutatud.
Radioisotoopdiagnostika lihtsus võimaldab uurida ka väga haigeid patsiente. Seda kasutatakse ka lastel alates kolmandast eluaastast, nad uurivad peamiselt neere ja luid. Kuigi loomulikult vajavad lapsed täiendavat koolitust. Enne protseduuri antakse neile rahustit, et nad läbivaatuse ajal ei rabeleks. Kuid rasedatele naistele radioisotoopide testimist ei tehta. See on tingitud asjaolust, et arenev loode on väga tundlik isegi minimaalse kiirguse suhtes.
Teisest maailmasõjast möödunud lühikese aja jooksul on uuendused meditsiinis hõlmanud peaaegu kõiki meditsiiniharusid ja kui mõni arst hiljuti kurtis, et peaaegu kõik enne 1945. aastat ilmunud meditsiinikäsiraamatud võib nüüd kõrvale jätta, siis teatud määral on ta seda, et oli õige. See kehtib ka meditsiini peamise haru kohta - sisehaigused, mis on viimastel aastakümnetel oma nägu peaaegu täielikult muutnud. Selle näiteks on suhkurtõbi.
Meil on insuliini olnud alates 1921. aastast. See avastus kuulub ka meditsiiniliste romaanide hulka. Juba 1869. aastal avastas Langerhans kõhunäärmes spetsiaalsed rakud, mis sisaldusid selle kudedes saarte kujul. Teadlased, kes ei suutnud seda tõestada, väitsid, et suhkurtõbi on kuidagi seotud pankrease talitlushäiretega. Kuid kakskümmend aastat hiljem võis sellest juba enesekindlalt rääkida. Teadlased Meringa Minkowski eemaldasid vaatlemiseks 1889. aastal koera kõhunäärme tulevane saatus opereeritud loom. Mõni aeg pärast operatsiooni pandi koer kogemata laboripingile ja urineeriti. Nad unustasid laua pühkida ja kui Minkowski assistent järgmisel hommikul laborisse tuli, nägi ta, et laud oli kaetud valge pulbriga. Soovides teada saada, millega ta tegeleb, maitses assistent pulbrit ja avastas, et tegemist on suhkruga.
Kuidas aga sai suhkur lauale sattuda? Loomulikult tahtsid teadlased seda teada saada. Neile meenus, et eelmisel päeval viisid nad läbi eksperimendi ebasündsalt käitunud koeraga. Kõik sai selgeks: kõhunääre toodab ainet, mis mõjutab suhkru ainevahetust ja suhkru kasutamist organismis.
Aastal 1900 võinuks kogu probleemi lahendada. Seejärel viis vene teadlane Sobolev läbi läbimõeldud katse. Pankreas eritub erituskanali kaudu peensoolde mahl, mis on seedimise jaoks nii oluline. Sobolev sidus selle kanali koeral kinni, misjärel üleliigseks muutunud näärmekude tõmbus kokku. Sellest hoolimata loomal diabeeti ei tekkinud. Ilmselgelt järeldas teadlane, et näärmes oli midagi säilinud ja see jääk takistas suhkruhaiguse esinemist. Looma surnukeha lahkamise käigus leidis ta näärmest Langerhansi rakud. Nad, nagu võib järeldada, on organ, mis reguleerib suhkru tootmist kehas. Teadusmaailmale jäi Sobolevi avastus esialgu teadmata, kuna seda kirjeldati ainult vene kirjanduses.
Vaid kakskümmend aastat hiljem tõi Barron selle teose unustusest välja ja kontrollis Sobolevi andmeid ning Torontost (Kanadast) pärit kirurg Banting hindas selle täit tähtsust. Ta läks mööda Sobolevi näidatud teed, kuid tal oli vaja füsioloogi, kes teeks veresuhkru uuringuid, ja ta leidis endale abilise noore arstitudengi Besti kehas. Banting opereeris mitut koera ja ligeeris kõhunäärmejuha. Mõni nädal hiljem, kui nääre oli juba kokku tõmbunud, tappis ta loomad ja valmistas kõhunäärme jäänustest pasta, millega koos Bestiga katseid läbi viima hakkas.
Peagi süstisid nad koerale, kelle kõhunääre oli täielikult eemaldatud ja kes näis olevat seega surmale määratud, osa sellest pulbist saadud mahla emakakaelaarterisse. Kusjuures koer ei surnud suhkruhaigusesse ning tema vereuuring näitas, et kohe pärast süstimist veres suhkrusisaldus langes. Selgus, et sissetoodud mahl sisaldab ainet, mis võib päästa diabeetikuid. Ainus asi oli nüüd seda suurtes kogustes ekstraheerida ja diabeeti põdevatele inimestele süstida. Seda mahla või õigemini selles sisalduvat hormooni nimetati insuliiniks. Sellest ajast alates on miljoneid inimesi ravitud insuliiniga. Nad päästeti neid ähvardavast otsesest ohust ja nende eluiga pikendati.
Ligikaudu kolmkümmend aastat hiljem saavutati suhkruhaiguse ravis veel üks suur edu: leiti ravim, mis alandab veresuhkrut, kuid erinevalt insuliinist on selle suureks eeliseks see, et seda ei pea süstima, vaid võib võtta tablettidena. vormi. Need ravimid kuuluvad sulfoonamiidide rühma, mille Domagk avastas vahetult enne Teise maailmasõja algust ja mis osutusid imerohuks kõikvõimalike infektsioonide vastu. Hiljem on välja tulnud mitmeid sarnaseid diabeedivastaseid ravimeid, mida saab suukaudselt võtta. Need sisaldavad sulfonüüluureat ja on väärtuslik lisand klassikalisele diabeediravile dieedi ja insuliiniga.
On ütlematagi selge, et vaatamata uutele vahenditele ei saa me põhimõtteliselt loobuda ei dieedist ega insuliinist; kuid nendele uutele ravimitele on koht siiski tagatud; need on osutunud õnnistuseks, eriti pikaajalise diabeediga vanemate inimeste jaoks. Tõsi, juba on saadud insuliinipreparaadid, mida saab patsiendi kehasse ladestuda, piisab nende süstimisest üks kord päevas.
Suhkruhaigust täheldatakse aastal Hiljuti palju sagedamini kui varem. Leipzigi ülikooli ravikliiniku statistika kohaselt kasvas patsientide arv 2450-lt peaaegu 4600-le. Eriti huvitav ja oluline on küsimus selle haiguse esinemissageduse sõltuvusest elanikkonna toitumisest ja majandusest. olukord riigis.
Selle teemaga tegelenud professor Schenk Starnbergis tõi näiteks välja, et sõjajärgses Viinis, täpsemalt 1948. aasta oktoobris, leiti, et diabeeti ei põenud kõige sagedamini pagarid, lihunikud ega restoranide kelnerid. V soodsad tingimused toitumine ning akadeemikud, arstid, juristid ja professorid. Diabeetikute arvu riigis on muidugi väga raske täpselt määrata. Ja kuna diabeet ei ole haigus, millest tuleb teatada ja surmatunnistustel on sageli kirjas vaid vahetu surmapõhjus, on täpset statistikat raske hankida.
1948. aastal Viinis tehtud tähelepanekutele ei räägi vastu Šveitsi füsioloogi Fleischi andmed, kes otsustas välja selgitada seose ühelt poolt inimeste heaolu, vaimse töö, külaelu ja teiselt poolt diabeeti haigestumise vahel. teine käsi. Fleisch jõudis järgmistele järeldustele: teadmustöötajad põevad diabeeti sagedamini kui füüsilised töötajad. Külaelanikel tekib diabeet harvem. Erinevates Šveitsi kantonites ja mõnes Saksamaa piirkonnas – Bonnis ja Essenis – leiti, et kõige jõukamates elanikkonnakihtides on diabeetikute arv kolm kuni neli korda suurem kui töötajate seas.
Diabeetikute arvu kasv on tingitud suurenenud keskmine kestus elu ja paljud inimesed on praegu jõudmas vanusesse, mil diabeedi eelsoodumus muutub märgatavaks ja avaldub. Just tõsiasi, et suhkruhaigus võib pikka aega varjatuks jääda ega avalduda, ajendas Ameerika tervishoiuteenistust läbi viima laialdaselt kavandatud massiuuringu üksikute osariikide elanikkonna kohta; selle eesmärk oli tuvastada varjatud diabeedi juhtumeid.
Mis puudutab haiguste esinemissageduse suurt erinevust ühelt poolt füüsilise tööga inimeste ja teiselt poolt vaimse tööga inimeste seas, siis on see igati mõistetav. Füüsilist tööd seostatakse ju suurenenud energiatarbimisega ja seeläbi suhkru suurenenud lagunemisega.
USA-s, kus tollal elas 175 miljonit inimest, tuvastati umbes kolm miljonit diabeetikut. See on suur number. Sõja ajal, kui toitu normeeriti, oli Saksamaal võimalik saada täpset teavet diabeetikute arvu kohta, kuna neid loeti normeerimisasutustes. Neid oli vähe ja ülekaalus olid üle viiekümneaastased. Noorte patsientide (alla viieteistkümneaastaste) arv oli vaid 1,5 protsenti.
Siit järeldus: toitumisel on diabeedi tekkes kahtlemata suur tähtsus.
Viimastel aastatel on inimesed vähemalt meie laiuskraadidel tarbinud suhteliselt vähe süsivesikuid, kuid palju rohkem rasva. 20. sajandi alguseks oli rasvade ja süsivesikute suhe kalorites väljendatuna 1:4,5; praegu on see kasvanud 1:2. See toob kaasa asjaolu, et praegu on läänes palju ülekaalulisi inimesi, mis omakorda põhjustab näärmete häireid. sisemine sekretsioon ja eelkõige need, mis on seotud energia kasutamise ja tarbimisega. See on diabeedi tekkeks väga oluline. Diabeedi ravi insuliiniga ja meie ajal sulfoonamiididega on päästnud või igal juhul pikendanud paljude inimeste eluiga, mida tuleb mõistagi hinnata suureks sammuks edasi, kuid samas peegeldub see. Diabeedihaigete üldarvust enam-vähem normaalsed, kelle elutähtsat funktsiooni toetavad ravimid.
Diabeet kuulub mõnes mõttes ühtlase pärilikkusega haiguste hulka; Siiski tuleb öelda, et edasi kandub ainult eelsoodumus, samas kui manifestatsiooni, sümptomite tekkimist, täheldatakse ligikaudu 50 protsendil kõigist juhtudest. Ühest küljest on see lohutav inimestele, kelle vanemad põdesid diabeeti, teisalt viitab see, et on võimalik läbi viia profülaktikat, ennetada haigust, eriti just riskirühma kuuluvatel inimestel, ning teha oma tervises muudatusi. elustiil ja toitumissüsteem. Iga arst teab, et ülesanne on raske. Lõppude lõpuks ei kipu inimesed enamikul juhtudel endale "ei" ütlema, isegi kui nad on antud nõuannete õigsuses veendunud.
Suhkruhaigus, mis on ainevahetusele raske koorem, on täis suuri ohte. Suurim ja teravaim neist on diabeetiline kooma st mürgitus suhkru mittetäieliku põlemise saadustega. Koos sellega kaasnevad muud ohud ja tüsistused – neerudest, silmadest ja arteritest.
Veresoonte tüsistused diabeetikutel on muutunud oluline teema. 20 protsendil diabeetikutest veresoonte häired Seal on kerge kahjustus ajuarterid; enam kui kolmandikul juhtudest - silma võrkkesta haigused; enam kui pooltel juhtudel - ainult või samaaegselt vereringehäired südame pärgarterites; 30 protsendil juhtudest - haigused veresooned alajäsemed, millega sageli kaasneb gangreen.
Niisiis, nagu näeme, on suhkruhaiguse probleem väga ulatuslik. Kõige olulisem on varajane diagnoos ning patsiendi jaoks – mõistlik ja pidevalt jälgitav ainevahetuse regulatsioon. Diabeetik peab õppima paljudest asjadest loobuma ja samal ajal mõistma, et see ei ole suurest kasust keeldumine, tõeline tähendus olemasolu. Kahtlemata on tänu teaduse edule võimalik lahendada meie õlule jäänud probleemid, kuid praegu peaksime rahul olema sellega, mida me praegu suhkruhaigusest ja selle ravimiseks teame.
Allergiate päritolu kohta
Allergia on kahtlemata üks müstilisemaid nähtusi bioloogias ja meditsiinis. Selle probleemi lahendamisest on huvitatud mitte ainult terapeudid, vaid ka teised spetsialistid. Kuidas seletada seda omapärast nähtust? Maasikate söömisest tekib ühel inimesel kogu keha nõgestõbi, teine võib neid marju karistamatult ära süüa ja tema keha ei pea sellele üldse vastu. Kuid see on siiski üsna selge, terav ja kiiresti mööduv juhtum. Kuid on allergilisi seisundeid, nagu ekseem, mille puhul arstid otsivad pikaaegse haiguse põhjust, ja neil ei õnnestu seda mõistatust kunagi lahendada. Süüdlase leidmiseks peab arst mõnikord saama vilunud detektiiviks.
Kuid hoolimata praktilisest vajadusest otsida igal üksikjuhul allergia põhjust, püüavad teadlased patsiendi abistamiseks välja selgitada allergia olemuse, teha kindlaks, mis selle protsessi käigus kehas täpselt toimub.
Ja siin on teadusel uued andmed. Professor
Derr pakkus, et allergiliste nähtuste tekkimine on seotud näiteks maasikates sisalduva kahjuliku aine ehk nn allergeeni ja selle vastaste, konkreetse inimese organismis leiduvate kaitseainete kokkupõrkega. See vaatenurk asetab allergia teatud määral samale tasandile nakkushaigustega. Lõppude lõpuks on mõisted “antigeen” ja “antikeha” seotud nakkushaiguste õpetusega ja selgitavad mõningaid meile ebaselgeid nähtusi. Oli palju muid oletusi ja teooriaid, kuid lõpuks jõudsid teadlased üksmeelele selle puutumatuse tekkimise "mehhanismi" osas.
Kahjuliku aine - antigeeni kokkupõrke tõttu kaitsva ainega, antikehaga, mis peaks sisalduma ja tekib rakuseinas, muutuvad valgu molekulid. Selle tulemuseks on bioloogiline vabanemine toimeaineid, millel on erinev olemus ja erinev toime, näiteks histamiin, bradükiniin, serotoniin, atsetüülkoliin, hepariin ja teised. Sellega seoses muutub autonoomse süsteemi pinge, toon ja tegelikult ka tasakaal. närvisüsteem, mis toetab kõigi teatud elutähtsa aktiivsuse taset sisemised süsteemid keha. Nendel põhjustel tekib silelihaste spasm (millest koosnevad eelkõige bronhid, veresooned ja muud siseorganid), väikeste ja väikeste veresoonte – kapillaaride – läbilaskvus on häiritud ning vedelik lekib koesse, mis põhjustab turset, villide ilmumist nahale (koos urtikaariaga) ja siseorganitele. Nende reaktsioonide üksikud etapid on nähtavad. Nii, ekseem, nii sagedane manifestatsioon allergiat võib seletada naharakkude suurenenud läbilaskvusega. Histamiini olemasolu saab määrata selle mõju järgi maomahla sekretsioonile, hepariini olemasolu - vere hüübimist aeglustava spetsiaalse aine, antitrombiini ilmumise järgi.
Nagu me juba ütlesime, on arsti ülesanne igal üksikjuhul tuvastada kahjulik aine, antigeen, et oleks võimalik patsiendile öelda, mida ta peab kindlasti vältima, kui ta soovib vabaneda näiteks oma ekseem. Allergeeni tuvastamiseks on palju meetodeid. Kõige lihtsam ja levinum on kahtlase aine manustamine patsiendi nahale. Kell ülitundlikkus sellele tekivad villid või iseloomulik punetus ja turse. Kuid mõne antigeeniga pole see võimalik; Nahareaktsioon ei aita. See juhtub mõne uue ravimiga ja sama kehtib ka toiduainete kohta; nad ei põhjusta nahareaktsiooni. On välja pakutud meetodeid, mis võimaldavad vereplasma uurimisel määrata, millised antikehad selles moodustuvad. Selle põhjal saab hinnata antigeenide olemust.
Olemas erinevaid meetodeid et tõestada antikehade olemasolu vereseerumis. Veregruppide uurimisel saadud andmed võimaldasid kasutada sarnaseid meetodeid. Need võimaldavad tuvastada õietolmus leiduvaid antigeene, mis põhjustavad heinapalavikku, heinaastmat ja sarnaseid haigusi. Kui õietolm puutub kokku seda tüüpi taimedele allergiliste inimeste vereseerumiga, koguneb õietolm kuhjadesse.
Tänapäeval pööratakse erilist tähelepanu laialdasele levikule allergiline haigus- bronhiaalastma. Juba varases eas on peaaegu kõigil astmahaigetel positiivsed nahatestid, kõige sagedamini on tegemist kodutolmu või kodutolmu ja õietolmu seguga. Astma puhul, mis tekib aastal noores eas, on kergem välja selgitada allergia põhjus, samas kui hilja haigestunute jaoks on oluline ka pikaajaline allergia põletikulised protsessid bronhides, kopsudes ja ka muudes tegurites.
Uurimine erinevat tüüpi majatolm näitas, et kõige aktiivsem tolm oli madratsitelt; Vaipade ja mööbli tolm on vähem oluline. Mägipiirkondade eluruumide vooditolm ei sisalda tavaliselt antigeeni üldse, kuid sageli võib seda leida orgude eluruumide vooditolmust. See antigeen ei ole ilmselt valgukeha, kuna maja tolm ei kaota oma antigeenseid omadusi isegi pärast 120 kraadini kuumutamist. Hallitusseened ise ei toimi ka allergilise reaktsioonina. Need võivad mängida rolli antigeeni moodustumisel vooditolmus, kuna naha seenhaigustega patsiendid on selle suhtes eriti tundlikud. Tüüpiline on järgmine juhtum: noormees põdes lapsepõlvest saadik heinapalavikku, mis ilmnes tal aastast aastasse suve alguses. Siis saab ta jalgade seennakkuse ja põeb nüüd heinapalavikku mitte ainult teatud aegadel, vaid aasta läbi. Sageli kaasneb sellega astma, mille rünnakuid täheldatakse ainult öösel ja varahommikul. Kliimamuutustega kaovad nad täielikult, eriti üle 1500 meetri kõrgusel, kuid ilmuvad kohe pärast madalatele aladele naasmist.
Allergikud on penitsilliini ja streptomütsiini suhtes ülitundlikud. Nad kogevad seedetrakti häireid pärast söömist, mis sisaldab selliseid aineid nagu hallitusseened, nagu juust, õlu, valge vein.
Astmaatikud ei reageeri mitte ainult antigeenide, ainete, mida nad ei taju, sissehingamisele, vaid ka nende allaneelamisele. Professor Schuppli dermatoloogiakliinikus Šveitsis prooviti anda mett inimestele, kes põevad õietolmuallergiat. Selle allergiavormiga lastel esines probleeme mao ja sooltega. Enamasti suhtuvad sellised lapsed mee poole vastikult. Õietolmuallergiaga inimestel on lillemeele positiivne nahareaktsioon. Ravide otsimisel märgiti, et kui alla kümneaastastele lastele anti alla neelata mett, muutis see nad tundetuks. Selgus, et seda meetodit saab kasutada laste allergiate raviks. Sel eesmärgil tehakse täiskasvanutele õietolmuekstraktide süste, mis osutub samuti kasulikuks.
Mainida tuleks veel üht - fotoallergiat, ülitundlikkust päikesevalgusele. On kindlaks tehtud mitmeid ravimeid, mis muudavad naha valguse suhtes tundlikumaks. Näiteks psühhiaatrias sageli kasutataval largaktiilil on sellised kõrvaltoimed.
Kogu allergiaprobleem on täis huvitavaid detaile. Need on olulised kõigis meditsiinivaldkondades.
Interferoon
Meditsiin on juba teatud määral õppinud toime tulema bakterite põhjustatud nakkushaigustega, kasutades antibiootikume, sulfoonamiide ja muid ravimeid. Kuid viirustest põhjustatud haiguste puhul on olukord teine, kuigi juba ajal, mil ei räägitud ei bakteritest ega viirustest, ühe kõige ohtlikuma viirushaiguse, nagu hiljem selgus, nimelt rõugete vastu, täiesti tõhus kaitsevahend. vaktsineerimine.
Hiljutine edukas võitlus infantiilse halvatuse vastu on näidanud, et viirusliku päritoluga haigused pole võitmatud. Viiruste uurimine on viimastel aastatel viinud avastuseni, mis on ette nähtud suureks tulevikuks. Me räägime interferoonist.
Vaatame interferooni ajalugu. Veel 1935. aastal juhtis teadlane Magrassi, uurides küülikutel viirust, mis põhjustab palavikku, mille puhul huultele tekivad villid (herpes), tähelepanu ühele esmapilgul kummalisena tundunud asjaolule. Ta süstis viiruskultuuri küülikute silmadesse ja tuvastas mõne päeva pärast selle viiruse katseloomade ajus. Kui ta süstis neile küülikutele 4 päeva hiljem ajju viiruse külvi, mis põhjustab sada protsenti surmavat ajupõletikku, ei avaldanud see herpesviirusega küülikule mingit mõju. See näis takistavat viirust ajju sisenemast, pärssis selle toimet ja kaitses seeläbi haiguste eest. Niisiis nimetati segainfektsiooni ajal ühe viiruse toime pärssimist teise poolt viirushäireteks. Pärast 22-aastast otsingut ja uurimistööd paljude riikide teadlaste poolt õnnestus kahel ameeriklasel – Isaacsil ja Lindemanil – see osaliselt paljastada. salapärane nähtus ja suunata teadusuuringud praktiliste eksperimentide poole, mis võivad viia inimeste viirushaiguste ravini. Isaac ja Lindeman teatasid sellest Londoni meditsiiniajakirjas. Need teadlased nakatasid kana embrüoid gripiviirustega, mis paljunevad embrüo munamembraanides. Kuid katseks ei võtnud nad elusaid, vaid tapetud inaktiveeritud gripiviiruseid. Need kanaembrüod nakatati seejärel elavate aktiivsete viirustega, kuid need ei õnnestunud. Seda täheldatakse mitte ainult gripiviiruste ja kanamunade membraanide kasutamisel. Sama nähtust võib täheldada mumpsi, leetrite, herpese puhul ja mitte ainult kana embrüo munamembraanide, vaid ka kudede puhul kilpnääre, inimese neerurakud ja nii edasi.
Kuigi kogemus meenutab kaitsvat vaktsineerimist näiteks rõugete vastu, jäi küsimus tervikuna siiski väga ebaselgeks ja mõlemad uurijad jätkasid oma tööd. Nad tõestasid, et mingi aine läheb kultuuri vedelasse ossa, milles rakud paljunevad. See põhjustab interferentsi fenomeni, mistõttu Isaac ja Lindeman nimetasid seda interferooniks.
Pärast seda, kui interferoon ilmub kultuuri vedelasse osasse, saab selle panna toimima teistele rakkudele; viimased on seejärel kaitstud vastava viiruse eest nakkushaigus.
Huvitav on see, et interferoon ei ole spetsiifiline. Saadud näiteks gripiviiruste abil, toimib see samamoodi rõugete vastu, kuid ilmselt on see eriti hea, kui seda kasutatakse sama tüüpi loomal, kellelt see saadi.
Võib eeldada, et interferooni avastamine on praktilise meditsiini jaoks eriti väärtuslik. Praegu tõstatatakse küsimus interferooni saamise võimalusest tugevamas kontsentratsioonis. Kui selles suunas edusamme tehakse, algab lõpuks põhjuslik ravi viirushaigused. See oleks tõesti järjekordne suur meditsiiniline võit.
Kunstlikud radioaktiivsed ravimid
Naine, kes oli just lauast lahkunud meditsiinilised uuringud, kuus kuud tagasi opereeriti mind kasvaja tõttu. Nüüd ilmus ta uuesti, kuna tundis end jälle halvasti, ja kuigi professor ei öelnud alguses oma assistentidele sellest juhtumist midagi, teadsid nad, milles asi. Patsiendil oli ilmselgelt retsidiiv, pahaloomulise kasvaja kasvu taastumine, mistõttu ta sisse tuli.
Anname talle radioaktiivse ravimi,” ütles professor noortele arstidele; patsiendi poole pöördudes lisas ta: "See paneb teid jälle korda."
Ravim, millest professor rääkis, haige inimese kehasse pandud kunstlikult radioaktiivseks muudetud metall, kiirgab teadaolevalt rakke ja ennekõike palju muud. sensoorsed rakud vähkkasvaja. Pärast seda, kui teadlased sellest teada said, on hakanud mängima kunstlikult radioaktiivseks muudetud ained oluline roll meditsiinis. Aga kui me tahame rääkida nende olemusest ja struktuurist, siis tuleb kõigepealt rääkida isotoopidest, erilistest ainetest, mis veel kord viitavad sellele, et kaasaegne inimene võimeline palju ära tegema.
Kui Wilhelm Conrad Roentgen 1895. aastal avastas kiired, mis hiljem tema järgi nimetati, ei sattunud sellest revolutsioonist mitte ainult füüsikud, vaid kogu maailm sügavasse vaimustusse ja nad hakkasid sellest kohe ootama suurt praktilist kasu.
Prantsuse füüsik Henri Becquerel juhtis tugevalt fluorestseeruvaid aineid otsides tähelepanu kaaliumuraaniühenditele, millest tollal teadusringkondades palju räägiti. Raadium polnud veel teada.
Ja selgus, et kaaliumuraaniühendid, mis olid valguse käes, kiirgasid tegelikult kiiri. Algul arvasid teadlased, et tegemist on röntgenikiirgusega, kuid siis selgus, et see oli vale. Becquerel avastas eriline liik kiired, mis võivad tungida läbi paberi ja õhukese lehtmetalli ning põhjustada lehtmetalli taha asetatud fotoplaadi mustaks muutumist. Neid kiiri nimetati algul Becquereli kiirteks ja seejärel radioaktiivseteks.
Füüsik Pierre Curie sai samuti Becquereli tööst teada ja soovitas tema noorel naisel Marial, sünninimega Skłodowska, uurida Becquereli kiirte teemat oma doktoritöö teemana. Milleni see nõuanne viis, on teada: Marie Curie avastas raadiumi ja pakkus Becquereli kiirte jaoks välja nüüdseks aktsepteeritud nimetuse "radioaktiivne kiirgus".
Siin pole vaja romaani sellest rääkida. See on enamikule lugejatest teada. Marie Curie avastas ka teisi radioaktiivseid aineid, näiteks polooniumi, mille ta nimetas oma kodumaa Poola järgi. See oli üks suurimaid teaduslikud avastused. Sellest ajast peale on tuhanded teadlased uurinud raadiumi, soovides mõista selle omadusi. Nad leidsid, et selle kiirgus nõrgeneb äärmiselt aeglaselt ja ainet tarbitakse poole võrra alles 1580 aasta jooksul. Lisaks avastati, et sel juhul moodustub gaas, nn emanatsioon, mis samuti kiirgab, kuid mille toimeaeg on palju lühem kui raadiumil endal. Lõpuks leiti, et raadiumkiirgus on segu kolme tüüpi kiirtest, mida tähistati kolme esimese tähega Kreeka tähestik. Alfakiired on positiivselt laetud heeliumi tuumad, koos tohutut jõudu viimane välja visata; beetakiirtel on suur läbitungiv jõud, võimaldades neil läbida puitu ja õhukest tina; Gammakiirtel on see võime veelgi suurem, need on kõvad kiired ja meenutavad röntgenikiirgust.
Radioaktiivsuse edasisel uurimisel leiti, et keemiline element ei ole midagi absoluutselt ühtset, vaid koosneb mõnikord mitut tüüpi aatomitest. Selliseid elemente nimetatakse isotoopideks. Need erinevad üksteisest mitte erinevate eriomaduste, vaid erineva aatommassi poolest. Vaevalt see kõik arstidele huvi pakuks, kui 1934. aastal poleks suure Marie Curie tütar Irene Curie ja tema abikaasa Frederic Joliot suutnud luua kunstlikku radioaktiivset ainet. Nad paljastasid alumiiniumitüki alfakiirtega, hävitasid sellise pommitamisega alumiiniumi aatomite tuumad ja said fosfori isotoobi – ainet, mida looduses ei eksisteeri. See oli esimene kunstlik radioaktiivne ravim. Seejärel loodi palju teisi ja nende saamiseks töötati loomulikult välja uusi, parimad viisid. Peagi sai selgeks, et kunstlikel isotoopidel on meditsiini jaoks suur tähtsus, eriti radioaktiivsel fosforil, radioaktiivne jood ja teised. Algul olid diagnostilised uuringud ja füsioloogilised vaatlused mõeldud uurimaks näiteks ainevahetusprotsesse organismis, verevoolu kiirust organismis ja. üksikud kehad, eriti südames, mis võimaldab tuvastada selle defekte. Kunstlike radioaktiivsete ravimite kasutamist võib mõnikord täiendada röntgenuuringutega.
Kunstlikel radioaktiivsetel ravimitel on mõned omadused, mida röntgenikiirgus ei oma. Nad vajavad kontrastained, mille kaudu nad ei pääse. Kui inimene neelab raudnaela alla, on see ekraanil ja pildil väga selgelt näha. Kuid maohaavandiga on olukord erinev: kontrast tuleb luua kunstlikult. Seetõttu patsient paljastas röntgenuuring, tuleb juua baariumsulfaadi suspensiooni, mis neelab röntgenikiirgust. Tänu sellele näeb arst ekraanil vastavaid muutusi mao limaskestas ja saab panna diagnoosi.
Kunstliku radioaktiivse ravimi kasutamisel on olukord mõnevõrra erinev. Võtame näiteks kilpnäärme, mis teatavasti on väga keeruline organ. Teame, et ta imab joodi ahnelt. Soovides teada joodi teed kilpnäärmes, saame haigele anda radioaktiivset joodi. See ravim laguneb loomulikult ja kiirgab kiiri; Meil aga pole võimalik neid näha, küll aga saame nende olemasolu kindlaks teha, mõõta ja seeläbi spetsiaalsete seadmete abil jälgida süstitud joodi saatust. Radioaktiivset joodi kasutatakse kilpnäärme kasvaja (kasvaja), pahaloomulise struuma hävitamiseks. Kui anda sellisele patsiendile radioaktiivset joodi, laguneb viimane kilpnääre ahnelt omastatuna lühikese aja jooksul ja kiirgab kiiri ümbritsevatesse kudedesse, st vähirakud kasvajad ja neil kiirtel, nagu juba mainitud, on hävitav jõud. Nii saate proovida patsiendi elu päästa või vähemalt pikendada.
See teadmiste valdkond on tohutult kasvanud ja enamikul kliinikutel on juba isotoopravi osakonnad. Paljude haiguste puhul on see seni ainus viis, mis võib edu saavutada. Lisaks joodile kasutatakse praegu ka mitmeid teisi elemente, mis muudetakse radioaktiivseteks ja annavad vajaliku efekti.
Loomulikult peavad need olema elemendid, millel on mingi suhe, "sugulus" vastavate organitega. Selliseid "tendentse", "sugulusi" täheldatakse sageli. Nii nagu kilpnääre vajab joodi ja seetõttu omastab seda, vajab luuüdi fosforit. Seetõttu saab sel juhul radioaktiivset fosforit kasutada ja kehasse viia, kuna luud ja luuüdi imenduvad seda ahnelt.
Radioaktiivsetel kullapreparaatidel on suur tähtsus erinevate haiguste ja eriti mõne pahaloomulise kasvaja ravis. Neid kasutatakse siis, kui kirurgia võimatu või ei näidata. Kuid see ravimeetod nõuab teatud ettevaatust ja arsti järelevalvet. Ka veri ja luuüdi võivad anda ebasoodsa reaktsiooni ning maksa- ja neeruprobleemide või olulisemate vereringehäirete korral taluvad radioaktiivse kullaga ravi patsiendid halvasti.
On veel üks metall, mis sobib väga hästi ka tervendamiseks pahaloomulised kasvajad, kui see on kunstlikult radioaktiivseks muudetud. See on koobalt. Sellele saab tuumareaktoris radioaktiivsust anda. Koobalti radioaktiivsus püsib pikka aega, mitu aastat. Lisaks on mõnel juhul ravi koobaltiga mugavam kui röntgenteraapia kasutamine, kuna koobaltit saab süstida erinevatesse kehaõõnsustesse. Suurim väärtus on naiste suguelundite vähi ravi koobaltiga. Radioaktiivsel koobaltil on omadus, et selle kiired on võimelised tungima läbi naha ja toimima selle all paiknevatele moodustistele, mis vajavad hävitamist või kahjustamist.
Meditsiinis kasutatakse ka teisi isotoope. Pole kahtlust, et see peatükk pole veel kaugeltki läbi. Tuleb leida metallid ja muud elemendid, millel on teatud elundite suhtes erilised afiinsused ja kalduvused, nagu afiinsus joodi ja kilpnäärme vahel. Siis on lihtne neid elemente kunstlikult radioaktiivseks muuta ja kasutada mitmete haiguste raviks.
Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi
Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.
postitatud http://www.allbest.ru/
Radioaktiivsed ravimid
1. Radioaktiivsete ravimite mõiste
Radioaktiivsed ravimid" (ing. radiofarmatseutilised ained; sünonüüm: radiofarmatseutilised ained, radioindikaatorid, radiofarmatseutilised ained (ühendid, ravimid)) - radioaktiivsed isotoobid või nende ühendid erinevate anorgaaniliste või orgaaniliste ainetega, mis on ette nähtud biomeditsiinilisteks uuringuteks, radioisotoopide diagnostikaks ja erinevate haiguste raviks, peamiselt kiiritusravi pahaloomulised kasvajad.
Diagnostilistel eesmärkidel kasutatakse radioisotoope, mis organismi sattudes osalevad uuritavates ainevahetustüüpides või uuritavate elundite ja süsteemide aktiivsuses ning on samal ajal registreeritavad radiomeetriliste meetoditega. Sellistel radioaktiivsetel ravimitel on reeglina lühike efektiivne poolväärtusaeg, mille tulemuseks on katsealuse keha ebaoluline kokkupuude kiirgusega.
Pahaloomuliste kasvajate kiiritusravis kasutatavate radioaktiivsete ravimite valimise kriteeriumiks on võime luua kasvaja piirkonnas vajalik ioniseeriva kiirguse terapeutiline annus minimaalse mõjuga ümbritsevale tervele koele. See efekt saavutatakse radiofarmatseutiliste preparaatide kasutamisega erinevates agregatsiooniseisundites ja kehasse viimise viisides (lahused, suspensioonid, graanulid, nõelad, traat, pealekandmissidemed jne) ning kasutades selleks kõige sobivamaid isotoope, mis on seotud nende tüübi ja energiaga. kiirgust.
radioaktiivne ravimkiirgus
2 Klassifikatsioon
Radioaktiivsed ravimid jagunevad avatud ja suletud:
· Suletud preparaatides on radioaktiivne materjal radioaktiivse saastumise vältimiseks suletud kaitsekatte või kapsliga keskkond ning kokkupuude patsiendi ja personali radioaktiivsete ühenditega.
· IN avatud ravimid Radioaktiivsel ainel on otsene kontakt kehakudede ja keskkonnaga.
Aastal lech. Nendel eesmärkidel kasutatakse ka teatud avatud radiofarmatseutilisi preparaate. Mõned neist kogunevad valikuliselt ühte või teise patooli. kolle. Näiteks naatriumjodiidi lahust radionukliidiga 131I manustatakse suukaudselt türeotoksikoosi ja kilpnäärmekasvajate metastaaside raviks. Teised süstitakse otse kiiritatavasse koesse, nt. kolloidsed lahused radionukliididega 32P, 90Y ja 198Au - lümfis. veresooned ja õõnsused pahaloomuliste kasvajate raviks. Peamiseks aktiivseks kiirgusteguriks on neil juhtudel beetakiirgus (vt Ioniseeriv kiirgus), mis võimaldab patooli kiiritada. kahjustus ümbritsevate kudede minimaalse kahjustusega.
Radiofarmatseutiliste ravimite radionukliidi valiku määravad peamised kiirgus-füüsikalised omadused: poolestusaeg, mis peaks võimaluse korral vastama kestusele. diagnostiline uuring; kiirguse liik ja energiaspekter, mis on mugav tuvastamiseks ja kollimeerimiseks ning millel võimalusel puudub kaasnev tuvastamist segav kiirgus. Kiirguskiirguse tase radiodiagnostiliste protseduuride ajal ei ületa tavaliselt halli tuhandikuid, st see ei kujuta endast kiirgusohtu patsiendile.
On rühm avatud R. esemeid, mida ei süstita kehasse, vaid kasutatakse vereproovide, uriini, maomahla ja muude kehavedelike radioimmuunanalüüsiks. Selliseid ravimeid, mis on tavaliselt märgistatud 125I-ga, kasutatakse kvantifitseerimine ensüümide, hormoonide, vitamiinide ja valkude sisaldust ning vastavad testid on lihtsamad ja tundlikumad kui tavalised biokeemilised. meetodid.
Kiirgusohutuse tagamiseks tuleb radioaktiivsete esemete kasutamisel järgida "Radioaktiivsete ainete ja muude ioniseeriva kiirguse allikatega töötamise põhilisi sanitaarreegleid".
3. Kasutatud radioisotoopide loetelu
Pool elu |
Kiirguse tüüp ja energia [keskmine väärtus] |
Rakendus |
|||
1731,9 keV |
|||||
1710,66 keV |
kasvajate interstitsiaalseks ja intrakavitaarseks kiiritusraviks; polütsüteemia ja sellega seotud häirete ravis |
||||
1173,237 keV 1332,501 keV |
|||||
kopsufunktsiooni, tsentraalse ja perifeerse hemodünaamika uurimine jne. |
|||||
2280,1 keV |
interstitsiaalseks ja intrakavitaarseks kiiritusraviks (naissuguelundite kasvajate, suu- ja kopsu limaskesta vähi, ajukasvajate jne ravis) |
||||
ajukasvajate diagnoosimine, tsentraalse ja perifeerse hemodünaamika uurimine jne; kopsude, maksa, aju jne uurimine. |
|||||
171,28 keV 245,40 keV |
kopsude, maksa, aju jne uurimine. |
||||
maksa uuring jne. |
|||||
606,3 keV |
joodi metabolismi, kopsude, aju, neerufunktsiooni, maksa jne uuringud; kilpnäärme pahaloomuliste kasvajate joodi absorbeerivate metastaaside raviks |
||||
346,0 keV |
kopsufunktsiooni, tsentraalse ja perifeerse hemodünaamika uurimine jne. |
||||
672 keV (50,46%) |
naiste suguelundite kasvajate, suu- ja kopsu limaskesta vähi, ajukasvajate jne ravis. |
||||
535 keV (43,55%) |
|||||
468,0688 keV 316,50618 keV |
|||||
308,45507 keV 295,9565 keV 316,50618 keV |
|||||
kopsude, maksa, aju jne uurimine; kasvajate interstitsiaalseks ja intrakavitaarseks kiiritusraviks |
|||||
411,80205 keV |
4. Radioaktiivsete ravimite ajalugu
Alates 1913. aastast, mil avastati enam-vähem odav meetod raadiumi ekstraheerimiseks, kuni sõja alguseni tajusid inimesed kiirgust hoopis teisiti kui praegu ning arvukad petturid kasutasid seda aktiivselt ära. Apteekides müüdi radioaktiivseid seepe, käte- ja näokreeme, hambapasta ja raadiumiga pulber, tooriumiga joogid, spetsiaalsed seadmed raadiumi lisamiseks joogivesi, Euroopas ja USA-s olid raadiospaakeskused, kus ravialused suplesid radioaktiivsetes vannides ja hingasid sisse vastavaid inhalatsioone.
Tegelikult võib kiirgus kindlasti kasulik olla. Tema uurimistöös leiti, et paljud arstid usuvad, et kiiritus võib ravida vähki. Ainult edu ja ebaõnnestumise suhe on ligikaudu 1:100. Kiirguse tegelik kasulikkus sai alguse prantsuse teadlasest Henri Coutardist, kes demonstreeris 1922. aastal ülemaailmsel onkoloogiakongressil, et kõrivähki saab varajases staadiumis radioaktiivse kiirgusega maha suruda. nii väikest annust, et kõrvaltoimeid ei esine, ei täheldata. See põhines Claude Rego uurimistööl. Viimane kulutatud huvitav kogemus küüliku steriliseerimisel. Tavaliste radioaktiivsete kiirtega kiiritatud küülik muidugi steriliseeriti, kuid sai samal ajal tõsiseid nahavigastusi ja mõned siseorganid. Kuid kui sama annus jagati mitmeks päevaks mitmeks, viis see steriliseerimiseni - kuid ilma nahakahjustusteta.
Coutard jätkas selles suunas uurimistööd ja 1934. aastal (12 aastat hiljem, märgime!) tutvustas avalikkusele tehnikat, mis on kiiritusravi aluseks ka tänapäeval. Ta arvutas välja kiirgusdoosid, kestuse, mõju suuna kasvajatele – üldiselt ma detailidesse ei lasku, aga nende inimeste protsent, kellel kiiritusravi aitas vähist vabaneda, tõusis tänu Coutardile 23%-ni. 1935. aastal võeti tema tehnika ametlikult kasutusele onkoloogiakliinikutes.
Oli ka teisi hämmastavaid radioaktiivseid asju. Näiteks röntgenpedoskoobid. Selle tootis ettevõte Inglismaal St. Albansi linnast. Pedoskoop (või kinga fluoroskoop) oli kast, mille sisse olid paigaldatud röntgeniaparaadid. All oli nišš, kuhu laps, kellele kingad osteti, jalad asetas. Peal olid nii lapsele kui ka vanematele okulaarid, mille kaudu sai uues jalanõus jalga vaadata. Vanemad nägid seega lapse jalalabast otse läbi – ja said aru, kas luud on kinga sees mõnusad, kas sees on veel ruumi, muidu ei saanud lapsed sageli aru, kas see on pingul või mitte. Populaarsuse perioodil (1950. aastate alguses) paigaldati maailmas umbes 10 000 pedoskoopi, kuid 1950. aastate lõpus keelustati need USA-s ja kümmekond aastat hiljem Euroopas. Viimased 160 pedoskoopi töötasid kuni 1960. aastani Šveitsis.
Bibliograafia
1. Saksonov P.P., Šaškov V.S., Sergeev P.V. Kiirgusfarmakoloogia. - M.: Meditsiin, 1976.
2. Bochkarev V.V. Radioaktiivsed ravimid / Lühike meditsiiniline entsüklopeedia. -- 2. väljaanne - M.: Nõukogude entsüklopeedia, 1989.
3. Suur entsüklopeediline sõnaraamat. 2000
4. Meditsiiniline entsüklopeedia 2009
Postitatud saidile Allbest.ru
Sarnased dokumendid
Meditsiinitoodete regulatiivne ja tehniline dokumentatsioon ja farmaatsiatooted, selle ettevalmistamise ja kujundamise põhinõuded, praktilise rakenduse valdkonnad ja omadused. Sünnitusabi ja günekoloogiliste instrumentide süsteemne klassifikatsioon.
test, lisatud 18.07.2011
Radioaktiivsuse avastamise ajalugu. Ioniseeriva kiirguse tüübid. Kiirguse tagajärjed tervisele. Radioaktiivne meditsiinilised preparaadid. Kiirituse kasutamise aspektid diagnoosimisel, ravil, meditsiiniinstrumentide steriliseerimisel, vereringe uuringutes.
esitlus, lisatud 30.10.2014
Üldine kontseptsioon geneeriliste ravimite kohta. Patendikaitse tunnused originaalsed ravimid. Erinevus kopeeritud ravimi ja geneerilise ravimi vahel. Geneeriliste ravimite farmatseutiline, bioloogiline ja terapeutiline samaväärsus. Bioekvivalentsed ravimid.
abstraktne, lisatud 18.10.2011
Metaboolsed ravimid. Nootroopsed ja normotiimsed ravimid: klassifikatsioon, tootmismeetodid. Bioloogilise aktiivsuse mehhanism. Neurotransmitterid ja nendega seotud teooriad. Meditsiinilised näidustused nootroopsete ravimite kasutamiseks.
kursusetöö, lisatud 28.01.2008
Sulfoonamiidide, ko-trimoksasooli, kinoloonide, fluorokinoloonide ja nitrofuraanide kasutamine kliinilises praktikas. Ravimite toimemehhanism, nende toimespekter, farmakokineetilised omadused, vastunäidustused, ravimite koostoimed ja tunnistust.
esitlus, lisatud 21.10.2013
Tuberkuloosivastaste ravimite klassifikatsioon Rahvusvahelise Tuberkuloosivastase Liidu poolt. Isoniasiidi ja rifampitsiini kombinatsioon. Isonikotiinhappe hüdrasiidi preparaadid. Kombineeritud tuberkuloosivastased ravimid, nende ravimite koostoimed.
esitlus, lisatud 21.10.2013
Ateroskleroosi ravis kasutatavate ravimite omaduste, klassifikatsiooni ja retsepti uurimine. Uuring antisklerootiliste ravimite valiku ja selle rühma ravimite apteeki pöördumise dünaamika kohta.
kursusetöö, lisatud 14.01.2018
Normaalne ja patoloogiline füsioloogia. Emeetilised ja oksendamisvastased ravimid. Oksendamise ja antiemeetiliste ravimite avastamise ajalugu, klassifikatsioon, bioloogilise aktiivsuse mehhanism, tootmismeetodid (süntees) ja analüüs.
kursusetöö, lisatud 22.10.2008
Ravimid talitlushäirete korrigeerimiseks reproduktiivsüsteem. Nais- ja meessuguhormoonide ning nende sünteetiliste analoogide preparaadid. Suguhormoonide preparaatide klassifikatsioon. Hormonaalsete ravimite vabanemise vorm ja toimemehhanism.
esitlus, lisatud 15.03.2015
Haiguste raviks ja ennetamiseks kasutatavad ravimühendid. Anorgaanilised ja orgaanilised raviained. Antimikroobsed, valuvaigistid, antihistamiinikumid, südant ja veresooni mõjutavad kasvajavastased ravimid.
- Mõelge välja märgid sümbolid ajalugu geograafia bioloogia
- Kuidas õigesti kirjutada ja vormistada uurimistööd (T&A): struktuur, nõuded, näpunäited Järeldus uurimistöö käigus
- Sõpruse juur sõnas ja morfeemiline analüüs kompositsiooni järgi Kaashäälikute positsioonimuutused vene keeles
- Kiirus pideva kiirendusega liikumisel