Bakterirakul on tuum. Bakteriraku koostis ja tsütoplasma funktsioonid
BAKTERID
BAKTERID, lihtsad üherakulised mikroskoopilised organismid, mis kuuluvad Prokaryotae kuningriiki (prokarüootid). Neil puudub selgelt määratletud tuum, enamikul neist puudub KLOROFÜÜL. Paljud neist on liikumisvõimelised, ujuvad piitsataoliste lipukeste abil. Nad paljunevad peamiselt jagunemise teel. Sisse mitte soodsad tingimused paljud neist suudavad säilitada eoseid, mis on tänu oma tihedale kaitsekestale väga vastupidavad. Jaotatud aeroobseks ja anaeroobseks. Kuigi patogeensed bakterid on enamiku inimeste haiguste põhjustajad, paljud neist on inimestele kahjutud või isegi kasulikud, kuna need on oluline lüli TOIDUKETTES; näiteks aitavad need kaasa taimede ja loomsete kudede töötlemisele, lämmastiku ja väävli muundamisele AMINOHAPETEKS ja muudeks ühenditeks, mida taimed ja loomad saavad kasutada. Mõned bakterid sisaldavad klorofülli ja osalevad FOTOSÜNTEESIS. Vaata ka ARHEBAKTERIA, EUBAKTERID, PROKARÜOODID.
Bakteritel on kolm peamist vormi ja tüüpi: sfäärilised (A), mida nimetatakse kokkideks, pulgakujulised (batsillid, B) ja spiraalsed (spirilla, C). Kokid esinevad tükkidena (stafülokokid, 1), kahe paarina (diplokokid, 2) või ahelatena (streptokokid, 3). Erinevalt kokkidest, mis ei suuda liikuda, liiguvad batsillid vabalt; mõnel neist, mida nimetatakse peritrihhiaks, on palju lippe (4) ja nad oskavad ujuda, samas kui monotrihhial (5, vt allolevat joonist) on ainult üks vibur. Batsillid võivad moodustada ka eoseid (6), et ellu jääda ebasoodsate tingimuste perioodi. SPIRILLA võib korgitser- kujuga, nagu spiroheet Leplospira (7), ja võib olla veidi kaardus, viburidega, nagu Spirillum (8). Pildid on antud suurendusega x 5000
Bakteritel ei ole tuuma; selle asemel on neil nukleoid (1), üks DNA silmus. See sisaldab geene, keemiliselt kodeeritud programme, mis määravad bakterite struktuuri. Bakteritel on keskmiselt 3000 geeni (võrdluseks, inimestel on 100 000). Tsütoplasma (2) sisaldab ka glükogeenigraanuleid (toit) (3) ja ribosoome (4), mis annavad tsütoplasmale teralise välimuse ja on mõeldud valkude tootmiseks.Paljudes bakterites sisaldab see ka pisikesi geneetilisi elemente, mida nimetatakse plasmiidideks. Enamikul bakteritel, kuid mitte kõigil, on jäigad kaitsvad rakuseinad (B). Neid on kahte peamist tüüpi.Esimesel tüübil on üks paks (10-50 nm) kiht. Selle rakutüübiga baktereid nimetatakse grampositiivseteks, kuna need värvivad Grami plekiga eredalt lillaks. On näidatud, et gramnegatiivsetel bakteritel on õhemad seinad (1), mille välisküljel on täiendav valkude ja lipiidide kiht (2). See rakutüüp ei määri lillaks.Sellist omaduste erinevust kasutatakse meditsiinis.Keha kaitsvad rakud tunnevad bakterid ära täpselt nende seinte järgi. Tsütoplasmat ümbritseb rakumembraan (3), mis on vaid mõne valgu- ja lipiidimolekuli paksune ning on barjäär, mille kaudu elusrakk kontrollib sellesse sisenemist ja sealt väljumist. erinevaid aineid. Mõned bakterid liiguvad (C), kasutades lipukesi (1), mida pööratakse konksu (2) abil. Liikumiseks vajaliku energia annab prootonite vool läbi rakumembraani (3), mis paneb liikuma membraanis paikneva valgumolekulide ketta (4). Varras (5) ühendab selle valgu "rootori" konksuga teise ketta (6) kaudu, mis tihendab rakuseina.
Enne tõhusate kanalisatsioonisüsteemide loomist ja epideemiliste antibiootikumide avastamist rasked haigused, põhjustatud bakteritest, pühkis läbi Euroopa ikka ja jälle, Sümptomid paljudel bakteriaalsed haigused põhjustatud bakterite toodetud toksiliste valkude (nn toksiinid) toimest. Botuliintoksiin, mida toodab bakter Clostridium botulinum (mis põhjustab toidumürgitust), on üks võimsamaid tänapäeval teadaolevaid mürke.Tetanuse toksiin, mida toodab sugulane Clostridium tetani (1), nakatab sügavaid ja saastunud haavu. Kui närviimpulss (2) põhjustab lihasrakus pinget, blokeerib toksiin signaali lõdvestava osa ja lihased jäävad pingesse (sellepärast nimetatakse haigust teetanuseks). Arenenud riikides on enamik tapjabaktereid nüüd kontrolli all, tuberkuloos on haruldane ja difteeria pole tõsine probleem. Küll aga arengumaades bakteriaalsed haigused ikka koguvad oma surmavat austust.
Teaduslik ja tehniline entsüklopeediline sõnastik.
Vaadake, mis on "BACTERIA" teistes sõnaraamatutes:
coli(Escherichia coli) ... Vikipeedia
BAKTERID- BAKTERID. Sisu:* Bakterite üldmorfoloogia........6 70 Bakterite degeneratsioon................675 Bakterite bioloogia.......... ............676 Atsidofiilsed batsillid ........... 677 Pigmenti moodustavad bakterid....... 681 Helendavad bakterid..... .... ... 682 ... ... Suur meditsiiniline entsüklopeedia
- (kreeka keelest bakterion stick), prokarüootset tüüpi rakustruktuuriga mikroorganismid. Traditsiooniliselt tähendab B. ise üherakulisi või organiseeritud varraste ja kokkide rühmitusi, liikumatuid või viburitega, vastandlikud ... ... Bioloogia entsüklopeediline sõnastik
- (kreeka sõnast bakterion bacillus) mikroskoopiliste, valdavalt üherakuliste organismide rühm. Need kuuluvad prokarüootide tuumaeelsetesse vormidesse. Alus kaasaegne klassifikatsioon bakterid, mille järgi kõik bakterid jagunevad eubakteriteks (gramnegatiivsed ... ... Suur entsüklopeediline sõnaraamat
Üherakulise mikroskoobi rühm, organismid. Koos sinivetikatega B. esindavad prokarüootide kuningriiki ja superkuningriiki (vt), sülemile koosneb see fotobakterite (fotosünteetiliste) ja skotobakterite (kemosünteetiliste) tüüpidest (osakondadest). Tüüp…… Mikrobioloogia sõnaraamat
- (kreeka keelest. bakteria pulk). Mikroskoopilised üherakulised organismid, enamasti vardakujulised. Vene keele võõrsõnade sõnastik. Chudinov A.N., 1910. BAKTERID Kreeka, bakteritest, pulk. Perekond palivochny ...... Vene keele võõrsõnade sõnastik
Kaasaegne entsüklopeedia
bakterid- prokarüootset tüüpi rakustruktuuriga mikroorganismid, st puudub tuumamembraan, tõeline tuum; sureb päikesevalguse käes; on lõhnataju. cocci on sfäärilised bakterid. diplokokid. mikrokokid. streptokokid. stafülokokk........ Vene keele ideograafiline sõnaraamat
bakterid- (kreekakeelsest sõnast bakterion bacillus), mikroskoopiliste valdavalt üherakuliste organismide rühm. Neil on rakusein, kuid neil ei ole täpselt määratletud tuuma. Nad paljunevad jagunemise teel. Bakterirakkude kuju võib olla sfääriline (kokid), ... ... Illustreeritud entsüklopeediline sõnaraamat
bakterid- (kreeka sõnast bakterion stick), mikroskoopiliste üherakuliste organismide rühm. Hingamise tüübi järgi jagunevad need aeroobseteks ja anaeroobseteks, toitumise tüübi järgi autotroofseteks ja heterotroofseteks. Osalege looduses ainete ringis, täites funktsiooni ... ... Ökoloogiline sõnastik
Mõiste "tsütoplasma" on keeruline ja kreeka keelest tõlgituna tähendab "raku sisu". kaasaegne teadus mõistab tsütoplasmat kui keerulist dünaamilist füüsikalis-keemilist süsteemi, mis on suletud plasmamembraani. See tähendab, et kogu prokarüootide rakusisest sisu, välja arvatud kromosoom, peetakse bakteriraku tsütoplasmaks.
Prokarüootse raku tsütoplasmas on 2 piirangukihti:
- tsütoplasmaatiline membraan (CPM);
- raku sein.
Bakterites tsütoplasmat piiravatel kihtidel on erinevad funktsioonid ja omadused.
bakteri rakusein
Prokarüootide välimine kattekiht, rakusein, on tihe kest ja täidab mitmeid funktsioone:
- kaitse välismõjude eest;
- andes mikroorganismile iseloomuliku kuju.
Tegelikult on mikroorganismide rakusein omamoodi väline skelett. Selline struktuur on õigustatud – võib ju rakusisene osmootne rõhk olla välisrõhust kümme korda kõrgem ja ilma tiheda rakuseina kaitseta rebeneb bakter lihtsalt laiali.
Tihe rakusein on iseloomulik ainult bakteri- ja taimerakkudele – loomarakul on pehme kest.
Bakterite rakuseina, mis piirab rakusisu, paksus on 0,01–0,04 μm ja seina paksus suureneb mikroorganismi eluea jooksul. Vaatamata rakumembraani tihedusele on see läbilaskev. Toitained liiguvad sees vabalt ja sealt eemaldatakse jääkained.
tsütoplasmaatiline membraan
Tsütoplasma ja rakuseina vahel on CPM – tsütoplasmaatiline membraan. Bakterirakus täidab see mitmeid funktsioone:
- reguleerib toitainete omastamist ja jääkainete väljutamist;
- sünteesib ühendeid rakuseina jaoks;
- kontrollib mitmete sellel asuvate ensüümide aktiivsust.
Tsütoplasma membraan on nii tugev, et bakterirakk võib mõnda aega eksisteerida ka ilma rakuseinata.
Mikroorganismi rakusisene koostis
Elektronmikroskoobiga tehtud uuringud võimaldasid kindlaks teha rakusisese aine väga keerulise struktuuri.
Iga bakteriraku tsütoplasma sisaldab suur hulk vesi, see sisaldab erinevaid orgaanilisi ja anorgaanilised ühendid- elutähtsad struktuurid ja organellid. Niisiis, tsütosoolis (tsütoplasma maatriksis), rakusiseses vedelikus, on ribosoomid, plastiidid ja toitainetega varustamine.
Kogu rakusisene sisu on jagatud kolme rühma:
- hüaloplasma (tsütosool või tsütoplasmaatiline maatriks);
- organellid on bakteriraku olulised osad;
- lisad on valikulised osad.
Tsütoplasmaatiline maatriks on vesilahus ja erineva viskoossusega geel. Koondamisseisund hüaloplasmid - geel-sool (kõrgem või madalam viskoossusaste) on dünaamilises tasakaalus ja sõltub välistingimustest.
Bakteriaalse organismi hüaloplasma sisaldab järgmisi struktuure:
- anorgaanilised ained;
- orgaanilise päritoluga metaboliidid;
- biopolümeerid (valgud, polüsahhariidid).
Hüaloplasma peamine eesmärk on ühendada kõik saadaolevad kandmised ja tagada nende vaheline stabiilne keemiline koostoime.
Prokarüootide rakusisesed organellid on mikrostruktuurilised plasmaühendid, mis vastutavad elu toetavate funktsioonide eest ja esinevad peaaegu kõigis bakterirakkudes. Organellid jagunevad kahte suurde rühma:
- kohustuslikud – on organismi toimimiseks üliolulised;
- valikuline – ei ole suure tähtsusega toimimiseks; isegi ühe tüve mikroorganismid võivad nende organellide komplektis erineda.
Kohustuslikud organellid
Raku eluks olulised organellid hõlmavad:
- nukleoid (bakteriaalne kromosoom) - on ringikujuline kaheahelaline DNA molekul;
- ribosoomid (vastutavad valgusünteesi eest) - sarnased tuumaga rakkude ribosoomidega; võib vabalt liikuda tsütoplasmas või olla seotud CPM-iga;
- tsütoplasmaatiline membraan (CPM);
- mesosoomid - vastutavad energia metabolismi eest ja osalevad protsessis raku pooldumine; on tsütoplasmaatilise membraani invaginatsiooni tulemus.
Bakteri ruumi keskosas on eukarüootse tuuma analoog - nukleoid (mikroorganismi DNA). Eukarüootide puhul paikneb DNA ainult tuumas, samas kui bakteri kehas võib DNA olla koondunud ühte kohta või hajutada mitmesse kohta (plasmiidid).
Muud erinevused bakterikromosoomi ja eukarüootsete tuumade vahel on järgmised:
- lahtisem pakend;
- tuumale iseloomulike organellide puudumine - tuumad, membraanid ja teised;
- neil puudub seos histoonidega – peamiste valkudega.
Eukarüootse tuuma analoogina on bakterikromosoom tuumaaine organiseerituse mõttes primitiivne vorm.
Prokarüootide valikulised organellid
Valikulised bakteriorganellid ei mõjuta oluliselt funktsionaalne võime bakteriaalne organism. Prokarüootidele iseloomulik tunnus on dissotsiatsiooni ilming, mille tulemusena moodustuvad morfotüübid (morfovarid) - sama liigi mikroorganismide tüved, millel on morfoloogilised erinevused.
Selle tulemusena on bakterikoloonias erinevused mitte ainult morfoloogilistes, vaid ka füsioloogilistes, biokeemilistes ja geneetilistes tunnustes. Morfovaride peamised erinevused üksteisest seisnevad just valikuliste organellide koostises.
Valikulised organellid hõlmavad järgmist:
- plasmiidid - geneetilise teabe kandjad, mis on sarnased bakterikromosoomiga, kuid palju väiksemad ja mitme koopia olemasolu võimalusega kehas;
- toitaineid sisaldavad kandmised (näiteks volutiin); võib olla omadus konkreetne tüüp mikroorganism.
Bakterite valikulised organellid ei ole pidev märk seda tüüpi - paljud kandmised on süsiniku- või energiaallikad. Soodsates tingimustes moodustab mikroorganism rakusiseses ruumis sarnase reservi, mida ta ebasoodsate tingimuste ilmnemisel tarbib.
Toitaineid sisaldavad kandmised kuuluvad graanulitüüpi ühendite hulka. Vastavalt koostisele võib need jagada järgmisteks osadeks:
- polüsahhariidid - granuloos (tärklis), glükogeen;
- volutin (metakromatiini graanulid) - sisaldab polümetafosfaati;
- rasvatilgad;
- väävli tilgad.
Madalmolekulaarsete moodustiste lisamine põhjustab bakteriaalse tsütoplasma ja väliskeskkonna osmootse rõhu erinevate väärtuste ilmnemist.
Elava bakteri rakusisese ruumi aine on pidevas liikumises (seda nimetatakse tsüklosiks), liigutades seeläbi selles sisalduvaid aineid ja organelle.
Elu saatus Maal otsustati umbes 2,6 miljardit aastat tagasi. Suurim ökoloogiline kriis langes kokku suure evolutsioonilise hüppega. Kui katastroof oleks olnud veidi tugevam, oleks planeet võinud jääda igavesti elutuks. Kui see oleks nõrgem, oleksid bakterid tänaseni Maa ainsad elanikud ...
Eukarüootide – tuumaga elusrakkude – ilmumine on tähtsuselt teine (pärast elu enda sündi) bioloogilise evolutsiooni sündmus. Selle kohta, millal, kuidas ja miks rakutuum ilmus, ja seda arutatakse.
Elu Maal on esimesest elusrakust imetajate ja inimesteni jõudnud pika tee. Sellel teel toimus palju epohhiloovaid sündmusi, tehti palju suuri avastusi ja säravaid leiutisi. Milline neist oli kõige olulisem? Võib-olla moodustamine inimese aju või loomade väljapääs maale? Või äkki mitmerakuliste organismide teke? Siinsed teadlased on peaaegu üksmeelsed: evolutsiooni suurim saavutus oli tänapäevast tüüpi rakkude tekkimine - tuuma, kromosoomide, vakuoolide ja muude organitega, mille hääldamatuid nimesid me kooliajast ähmaselt mäletame. Needsamad rakud, mis moodustavad meie keha.
Ja alguses olid rakud täiesti erinevad. Neil ei olnud tuumasid, vakuoole ega muid "organeid" ja kromosoom oli ainult üks ja sellel oli rõnga kuju. Nii on bakterirakud, Maa esimesed asukad, paigutatud tänapäevani. Nende primaarsete rakkude ja kaasaegsete, täiustatud rakkude vahel on kuristik palju suurem kui millimallika ja inimese vahel. Kuidas loodus sellest üle sai?
bakterite maailm
Miljard aastat või kauem oli Maa bakterite kuningriik. Juba maakoore iidseimatest settekivimitest (nende vanus 3,5 miljardit aastat) leiti sinivetikate ehk sinivetikate jäänuseid. Need mikroskoopilised organismid õitsevad tänapäevani. Need pole miljardite aastate jooksul peaaegu muutunud. Just nemad värvivad järvede ja tiikide vee eredalt sinakasroheliseks ja siis ütlevad, et "vesi õitseb". Sinivetikad pole sugugi kõige primitiivsemad bakterid. Elu tekkest sinivetikate ilmumiseni on tõenäoliselt möödunud miljoneid aastaid evolutsiooni. Kahjuks pole neist jälgegi iidsed ajastud ei säilinud maapõues: halastamatu aeg ja geoloogilised kataklüsmid hävitasid, sulades kuumades soolestikus, kõik settekivimid, mis tekkisid Maa eksisteerimise esimeste sadade miljonite aastate jooksul.
Tsüanobakterid pole mitte ainult iidsed, vaid ka hästi teenitud organismid. Just nemad "leiutasid" klorofülli ja fotosünteesi. Nende silmapaistmatu töö miljonite aastate jooksul rikastas ookeani ja atmosfääri järk-järgult hapnikuga, mis võimaldas tõeliste taimede ja loomade esilekerkimist. Algul läks kogu hapnik ookeanis lahustunud raua oksüdatsiooniks. Oksüdeerunud raud sadestus: nii tekkisid suurimad rauamaagi lademed. Alles siis, kui raud oli "valmis", hakkas hapnik vette kogunema ja atmosfääri sisenema.
Vähemalt miljard aastat on tsüanobakterid olnud Maa jagamatud peremehed ja peaaegu selle ainsad asukad. Maailma ookeani põhja katsid sinakasrohelised vaibad. Nendes vaipades, sinivetikamattides elasid koos sinakasrohelistega ka teised bakterid. Kõik need olid üksteisega ja ürgse ookeani karmide tingimustega suurepäraselt kohanenud. Sel ajal – arhea ajastul (arhean) – oli Maal väga kuum. Süsinikdioksiidirikas atmosfäär tekitas võimsa kasvuhooneefekti. Seetõttu soojenes maailma ookean Arheani lõpuks 50–60 °C-ni. Vees lahustuv süsihappegaas muutus happeks; kuumad happelised veed kiiritati kõva ultraviolettkiirgusega (Maal polnud ju veel moodsat ja säästva osoonkilbiga atmosfääri). Lisaks lahustus vees tohutul hulgal mürgiseid raskmetallide sooli. Pidevad vulkaanipursked, tuha- ja gaasiheitmed, tingimuste järsud kõikumised keskkond- see kõik ei teinud planeedi esimeste elanike elu lihtsamaks.
Sellises ebasõbralikus keskkonnas arenenud bakterite kooslused olid uskumatult vastupidavad ja vastupidavad. Seetõttu oli nende areng väga aeglane. Nad olid juba peaaegu kõigega kohandatud ja neil polnud vajadust täiustada. Selleks, et elu Maal hakkaks arenema ja muutuks keerulisemaks, oli vaja katastroofi. See ülistabiilne bakterimaailm, mis tundus igavene ja hävimatu, oli vaja hävitada, et vabastada elamispind millegi uue jaoks.
Planetaarne katastroof – maakera tuuma teke
Kauaoodatud revolutsioon, mis tegi lõpu pikaleveninud stagnatsioonile ja tõi elu välja bakteriaalsest "tupikteest", leidis aset 2,7-2,5 miljardit aastat tagasi, arheuse ajastu lõpus. Vene geoloogid O. G. Sorokhtin ja S. A. Ušakov, Maa uusima füüsikalise arenguteooria autorid, arvutasid välja, et sel ajal toimus meie planeedil kogu oma ajaloo suurim ja katastroofilisem transformatsioon.
Nende hüpoteesi kohaselt oli katastroofi põhjuseks raudsüdamiku ilmumine meie planeedi lähedale. Alates Maa tekkest kuni arheani lõpuni kogunes vahevöö ülemistesse kihtidesse raua ja selle kahevalentse oksiidi (FeO) sula segu. Ligikaudu 2,7 miljardit aastat tagasi ületas selle sulatise mass teatud läve, mille järel raske, viskoosne, kuum vedelik sõna otseses mõttes "kukkus" Maa keskmesse, tõrjudes sealt välja oma esmase kergema tuuma. Need tohutute ainemasside grandioossed liikumised planeedi sisikonnas rebisid ja purustasid selle õhukese pinnakihi - maapõue. Vulkaanid purskasid kõikjal. Muistsed mandrid lähenesid, põrkasid kokku ja ühinesid üheks superkontinendiks Monogeaks – just selle koha kohal, kus vedel raud planeedi sügavustesse voolas. Pinnale tulnud sügavad kivimid astusid atmosfääri süsihappegaasiga keemilisele reaktsioonile ja väga kiiresti polnud süsinikdioksiidi atmosfääri enam peaaegu üldse alles. Kasvuhooneefekt muutus palju nõrgemaks, mis tõi kaasa tõsise jahenemise: ookeani temperatuur langes + 60 ° C-lt +6-ni. Sama järsku ja järsult langes ka merevee happesus.
See oli suurim katastroof. Kuid isegi tema ei suutnud tsüanobaktereid hävitada. Nad jäid ellu, kuigi neil oli väga raske. Süsinikdioksiidi atmosfääri kadumine tähendas neile tõsist nälga, sest sinivetikad nagu kõrgemad taimed, kasutage sünteesi toorainena süsinikdioksiidi orgaaniline aine. Bakterimatte on vähem. Merepõhja ääristasid siniste vaipade killud. Bakterimaailm ei surnud, vaid sai kõvasti pekstud, sinna tekkisid “augud” ja “lüngad”. Just nendes iidse maailma "lünkades" ja "aukudes" sündisid tol iidsel ajastul esimesed põhimõtteliselt teistsuguse ehitusega organismid – keerukamad ja täiuslikumad üherakulised olendid, kellest pidid saama planeedi uued peremehed.
Raku tuuma välimus
Bakterirakk on keeruline elusstruktuur. Aga rakud kõrgemad organismid- taimed, loomad, seened ja isegi nn algloomad (amööbid, ripsloomad) - on palju keerulisemad. Bakterirakul ei ole tuuma ega muid membraaniga ümbritsetud sisemisi "organeid". Seetõttu nimetatakse baktereid "prokarüootideks" (mis tähendab kreeka keeles "tuumaeelset"). Kõrgemates organismides on rakul tuum, mida ümbritseb topeltmembraan (sellest ka nimi "eukarüootid", st neil on väljendunud tuum), samuti " siseorganid”, millest olulisemad on mitokondrid (omapärased energiajaamad). Mitokondrid lagundavad orgaanilist ainet süsinikdioksiid ja vesi, kasutades oksüdeeriva ainena hapnikku. Me hingame ainult selleks, et varustada oma rakkude mitokondreid hapnikuga. Lisaks mitokondritele on eukarüootse raku kõige olulisemad elundid fotosünteesiks kasutatavad plastiidid (kloroplastid), mida leidub ainult taimedes.
Kuid eukarüootses rakus on peamine muidugi selle tuum. Tuum talletab DNA molekulidesse geneetilise koodi neljatähelises keeles kirjutatud pärilikku teavet. Bakteritel on loomulikult ka DNA, üks rõngakujuline molekul, mis sisaldab kõiki antud bakteriliigi geene. Kuid bakteriaalne DNA asub otse raku sisekeskkonnas – selle tsütoplasmas, kus toimub aktiivne ainevahetus. See tähendab, et hinnalise molekuli vahetu keskkond meenutab keemiatehast või alkeemiku laboratooriumi, kus igas sekundis ilmub ja kaob sadu tuhandeid erinevaid aineid. Igaüks neist võib mõjutada pärilikku teavet, aga ka need molekulaarsed mehhanismid, mis seda infot loevad ja "ellu äratavad". Sellistes "ebahügieenilistes" tingimustes ei ole lihtne luua tõhusat ja usaldusväärset "hooldussüsteemi" - DNA salvestamist, lugemist, paljundamist ja parandamist. Veelgi keerulisem on luua molekulaarset mehhanismi, mis suudaks "intelligentselt" (vastavalt olukorrale) kontrollida sellise süsteemi tööd.
See oli isolatsiooni suur tähendus. raku tuum. Geenid eraldati tsütoplasmast usaldusväärselt selle keeva keemiaga. Nüüd sai "rahulikus keskkonnas" asutada tõhus süsteem nende reguleerimine. Ja siis selgus, et sama geenikomplekti korral võib rakk erinevates tingimustes käituda täiesti erinevalt.
Teatavasti saab sama raamatut lugeda erinevalt (eriti kui raamat on hea). Olenevalt ettevalmistusest, tujust ja eluolu esimest korda lugeja leiab raamatust ühe asja ja aasta hiljem uuesti lugedes hoopis midagi muud. Sama kehtib ka eukarüootse genoomi kohta. Olenevalt tingimustest “loetakse” erinevalt ning ka selle “lugemise” tulemusel arenevad rakud osutuvad erinevateks. Nii ilmus mittepäriliku adaptiivse varieeruvuse mehhanism - "leiutis", mis suurendas oluliselt organismide stabiilsust ja elujõulisust.
Ilma selle geeniregulatsiooni süsteemita poleks mitmerakulised loomad ja taimed kunagi ilmunud. Kogu hulkrakse organismi olemus seisneb ju selles, et geneetiliselt identsed rakud muutuvad olenevalt tingimustest erinevaks – nad võtavad enda peale erinevaid funktsioone, moodustavad erinevaid kudesid ja elundeid. Prokarüootid (bakterid) ei ole selleks põhimõtteliselt võimelised.
Kuidas bakterid kohanevad muutuvate tingimustega? Nad muteeruvad kiiresti ja vahetavad omavahel geene. Valdav enamus neist sureb, kuid kuna baktereid on palju, on alati võimalus, et mõni mutant on uutes tingimustes elujõuline. Meetod on usaldusväärne, kuid kohutavalt raiskav. Ja mis kõige tähtsam – tupiktee. Sellise strateegiaga pole põhjust komplitseerida, parandada. Bakterid ei ole võimelised arenema. Seetõttu on tänapäevased bakterid peaaegu eristamatud arheoloogilistest.
Vanimad jäljed eukarüootide olemasolust on leitud umbes 2,7 miljardi aasta vanustest settekivimitest. See on täpselt aeg, mil Maa moodustas raudsüdamiku. Ilmselt sundis bakterimaailma peaaegu hävitanud katastroof maise elu tõsiselt “mõtlema” uue otsimisele, paremaid viise kohanemine muutuva keskkonnaga. Elu ei saa paigal seista, see on määratud igaveseks paranemiseks. Nii et Maa tuuma ilmumine võis põhjustada raku tuuma ilmumise.
Integratsiooni imed ehk kas kollektiivist võib saada üks organism
Juba 20. sajandi alguses märkasid teadlased, et plastiidid ja mitokondrid meenutavad oma ehituselt üllatavalt baktereid. Faktide ja tõendite kogumiseks kulus ligi sajand, kuid nüüdseks võib kindlalt väita, et eukarüootne rakk tekkis mitme erineva bakteriraku kooselu (sümbioosi) tulemusena.
Plastiidide ja mitokondritega oli tõtt-öelda kõik ammu selge. Nendel eukarüootse raku "organitel" on oma ringikujuline DNA - täpselt sama, mis bakteritel. Nad paljunevad ise peremeesraku sees, jagunedes lihtsalt pooleks, nagu prokarüootidel tavaks. Neid ei moodustata kunagi uuesti, "millestki". Kõigi märkide järgi on tegemist tõeliste bakteritega. Pealegi võib isegi täpselt öelda, millised: mitokondrid meenutavad nn alfa-proteobaktereid ja plastiidid on meile juba tuttavad tsüanobakterid. Need kuulsad klorofülli ja fotosünteesi "leiutajad" ei "jaganud" kunagi kellegagi oma "avastust": tänaseni on sellest saanud oluline sees taimerakud, hoiavad oma "kontrolli all" peaaegu kogu planeedi fotosünteesi (ja seega peaaegu kogu orgaaniliste ainete ja hapniku tootmise!).
Aga kust tuli peremeesrakk ise? Mis mikroob oli tema "esivanem"? Elusbakterite hulgast ei suudetud sellele rollile kandidaati kaua leida. Fakt on see, et raku tuumas olevad eukarüootsed geenid erinevad oma struktuuri poolest järsult enamiku bakterite geenidest: need koosnevad paljudest eraldiseisvatest "meeleosadest", mis on eraldatud pikkade "mõttetute" DNA osadega. Sellise geeni "lugemiseks" tuleb kõik selle tükid hoolikalt "lõigata" ja "liimida". Tavalistes bakterites midagi sellist ei täheldata.
Teadlaste üllatuseks genoomi "eukarüootne" struktuur, aga ka paljud teised ainulaadsed omadused eukarüoote leiti kõige kummalisemast ja salapärasemast prokarüootsete organismide rühmast – arhebakteritest. Need olendid on uskumatult vastupidavad: nad võivad elada isegi geotermiliste allikate keevas vees. Mõnede arhebakterite jaoks jääb optimaalne elutemperatuur vahemikku +90–110°C ja +80°C juures hakkavad nad juba külmuma.
Enamik teadlasi usub nüüd, et eukarüootne rakk tekkis selle tagajärjel, et mingi arhebakter (võib-olla kohanenud eluks happelises ja kuum vesi) omandatud rakusisesed sümbiontid tavaliste bakterite hulgast.
Rakusiseste kooselukaaslaste omandamine tõi kaasa asjaolu, et ühte rakku ilmus mitu erinevat genoomi. Neid tuli kuidagi kontrollida. Sellise raku juhtiva keskuse – rakutuuma – loomine on muutunud eluliselt vajalikuks. Ühe hüpoteesi kohaselt võis tuumaümbris tekkida mitme geenirühma ebajärjekindla töö tulemusena, mis vastutavad äsja ühinenud bakterites rakumembraanide moodustumise eest.
Erinevad mikroobid, mis tekitasid eukarüootse raku, ei ühinenud kohe üheks organismiks. Algul elasid nad lihtsalt koos samas bakterikoosluses, kohanesid järk-järgult üksteisega ja õppisid sellisest kooselust kasu saama. Sinivetikate poolt eralduv hapnik oli neile mürgine. Evolutsiooni käigus "leiutasid" nad paljusid erinevatel viisidel tegelevad selle oma elu kõrvalproduktiga. Üks neist viisidest oli ... hingamine. Hiljutised uuringud on näidanud, et mitokondrite hapnikuhingamise eest vastutav valkude-ensüümide kompleks tekkis fotosünteesi ensüümide väikese muutuse tulemusena. Tõepoolest, keemia seisukohast on fotosüntees ja hapniku hingamine üks ja seesama keemiline reaktsioon, liigub ainult vastassuundades:
CO 2 + H 2 O + energia ↔ orgaaniline aine.
Kolmas koosluse liige on arhebakterid. Nad võivad võtta tsüanobakteritelt üleliigset orgaanilist ainet, neid kääritada ja seeläbi muuta need hingavate bakterite jaoks paremini seeditavasse vormi.
Sarnaseid mikroobikooslusi võib leida ka tänapäeval. Bakterite elu sellistes kooslustes kulgeb üllatavalt sõbralikult ja harmooniliselt. Mikroobid on isegi “õppinud” vahetama spetsiaalseid keemilisi signaale, et oma tegevust paremini koordineerida. Lisaks vahetavad nad aktiivselt geene. Muide, just see võime segab nii palju võitlust nakkushaigused: iga bakter tasub juhusliku mutatsiooni tulemusena omandada uue antibiootikumi suhtes resistentsuse geen ja üsna pea võivad selle geeni vahetuse teel omandada ka teised bakteriliigid. Kõik see muudab bakterikoosluse ühtse organismina.
Ilmselt sundisid Arheani ajastu lõpu katastroofilised sündmused mikroobikooslusi integratsiooniteel veelgi kaugemale minema. Rakud erinevad tüübid bakterid, mis olid pikka aega "sisse jahvatatud" ja üksteisega kohanenud, hakkasid ühinema ühise kesta alla. See oli vajalik eluprotsesside kõige koordineeritumaks, tsentraliseeritud reguleerimiseks kriisiolukorras.
Kogukonnast on saanud organism. Üksikisikud on sulandunud üheks, loobudes iseseisvusest uue kõrgema järgu individuaalsuse loomise nimel.
tellised
Evolutsiooniteooria vastaste lemmikargument on uue loomise võimatus keeruline struktuur(näiteks uus geen) juhuslike variantide (mutatsioonide) loendamise teel. Evolutsioonivastased väidavad, et sama suure tõenäosusega võib prügist ja prahist koguneda linna prügimäele pühitud tornaado. kosmoselaev. Ja neil on täiesti õigus!
Kuid ainult suured evolutsioonilised muutused ilmselt ei läbi loendamatute väikeste juhuslike mutatsioonide loendamist. Eukarüootse raku päritolu näitel - ja see, nagu juba märgitud, on suurim evolutsiooniline sündmus pärast elu tulekut - on selgelt näha, kuidas loodus, luues midagi põhimõtteliselt uut, keerukat, progressiivset, kasutab oskuslikult valmis , testitud "telliseid", kogudes neilt, nagu disainerilt, uut organismi. Ilmselt läbib see uute elusüsteemide kokkupanemise "ploki" põhimõte kogu bioloogilist evolutsiooni ja määrab suuresti selle tempo ja omadused. Selle põhimõtte järgi (suurtest, eelnevalt ettevalmistatud ja testitud plokkidest) ehitatakse uued geenid, valgud ja uued organismirühmad. (Muide, arhebakterite ja eukarüootide geenid jagati eraldi tükkideks, tõenäoliselt just sel eesmärgil: selliseid plokke on väga mugav rekombineerida.)
Teadus läheneb pidevalt uuele nägemusele loodusest. Tasapisi hakkame mõistma, et kõik meid ümbritsev elusolend ei ole sugugi juhuslik liikide ja vormide kogum, vaid kompleksne ja ühtne organism, mis areneb oma muutumatute seaduste järgi. Iga elusorganism, iga elusrakk ja meie ise oleme tellised looduse suures "ehitajas". Ja kõik need tellised võivad olla asendamatud.
Põhineb artiklil ajakirjas "Paradox"
Meestel põhjustab sugulisel teel leviv haigus nagu trihhomoniaas patoloogilisi protsesse reproduktiivorganites, mis lõpuks viib viljatuseni. Seetõttu on vaja läbida uuring õigeaegselt ja teada haiguse esimesi sümptomeid.
Haiguse ilmingu tunnused
Trihhomonoosi tekitaja on üherakuline algloom mikroorganism Trichomonas. Selle arenguks on soodne keskkond märg pind. Seetõttu kinnitub see naistel tupe limaskestale ja meestel eesnäärme või kusiti külge.
Valimatu ja juhuslik seks ilma kondoomi kasutamata suurendab riski haigestuda mis tahes sugulisel teel levivasse haigusse, sealhulgas trihhomonoosi. Nakatumise juhtumeid on leibkonna teel. Kuna Trichomonas vajab eluks niiskust, võib ta veel mitu tundi elada, kui satub WC-poti äärele, rätikule. Säilib vannitoa seintel, pesulapp.
Inkubatsiooniperiood võib kesta 2 päeva kuni 2 kuud. Kõik sõltub immuunsuse seisundist, teiste kaasuvate haiguste olemasolust ja sisenenud bakterite arvust.
Esimesed sümptomid naistel on järgmised:
- esineb erineva intensiivsusega kollakat eritist koos lima, vahuga, sageli esineb halb lõhn;
- eritis, millega kaasneb sügelus, kipitus, põletustunne;
- välisorganite pind paisub, muutub punaseks, muutub põletikuliseks;
- valutav valu alakõhus;
- kehatemperatuur võib tõusta;
- ühine valu ja ebamugavustunne urineerimise ajal;
- seksuaalvahekord muutub valulikuks ja ebamugavaks.
Sümptomid võivad süveneda enne menstruatsiooni või raseduse ajal.
Meestel on haigus enamasti asümptomaatiline. Enamik kehasse sattunud baktereid eritub uriiniga. Kuid mõnikord võivad tekkida ägedad sümptomid:
- urineerimine muutub sagedaseks, valulikuks;
- kusiti ilmub vahune, kergelt hallikas varjund;
- uriinis võib leida veretilku;
- ebamugavustunne tekib seksi ajal;
- kusiti muutub punaseks, paistes ja põletikuliseks.
alkohol, nikotiini tarbimine, alatoitumus võib patsiendi seisundit halvendada. Ärge katsetage ravimitega, määrake iseseisvalt manustamise kestus ja annus. Seisund halveneb, haigus ei kao, ilmnevad tüsistused.
Halvenemine
Immuunsuse tugeva languse, ebaõige ravi või enesega ravimise tagajärjel võivad tekkida tüsistused.
Trihhomonoos põhjustab kuseteede organites mitmesuguseid nakkus- ja põletikulisi protsesse. Põletikulised neerud (püelonefriit) põis(tsüstiit). Kõik suguelundid kannatavad, seega on tulemuseks viljatus. Seisundit raskendab asjaolu, et Trichomonas suurendab teiste aktiivsust. patogeensed mikroorganismid nagu gonokokid või klamüüdia.
Haiguse taustal täheldatakse keha kurnatust. Patsient kaotab kaalu, uni ja isu on häiritud. Tundub pidev väsimus, töövõime väheneb, tekib depressioon, ärrituvus.
Naised kannatavad kõige sagedamini selliste tüsistuste all nagu viljatus, raseduse katkemine varajased kuupäevad, enneaegne sünnitus enne 34. nädalat loote alatoitumus (loote kaalus juurde võtab ja kasvab halvasti), loote surm emakas.
Enne raseduse planeerimist antakse kõigile naistele saatekiri testide tegemiseks, mis paljastavad suguhaigused. Trihhomonoosi avastamisel tuleb esmalt läbi viia ravi. Pärast ravitakse Rasedaks jäämine ei ole raske. Samal ajal ei ole ohtu naise ja sündimata lapse seisundile.
Muud trikhomoniaasi tüsistused naise keha sisaldab:
- emaka siseseina põletik (endometriit);
- munajuhad muutuvad põletikuliseks (salpingiit). Selle tulemusena ilmnevad kleepuvad protsessid, munaraku transport emakaõõnde on häiritud ja emakavälise haiguse tekkimise tõenäosus.
- Rasedus;
- munasarjade põletik (oophoriit) toob kaasa täiendavaid muutusi hormonaalses taustas;
- suurenenud eelsoodumus emakakaelavähi, genitaalherpese, HIV-nakkuse tekkeks.
Mehi on näha järgmised tüsistused põhjustatud haigusest:
- kroonilised põletikulised protsessid ureetras;
- eesnäärme põletik põhjustab prostatiiti;
- põletikulised protsessid munandites (orhiit);
- seemnepõiekeste põletik (vesikuliit);
- suurendab HIV-nakkuse, süüfilise, gonorröa ja teiste tõsiste haiguste nakatumise tõenäosust.
Haiguse algstaadiumis on kahjustatud ainult ureetra. Areneb põletikuline haigus uretriit. Kui põletikku ei tuvastatud ja ravi ei alustatud, tekib krooniline staadium. IN patoloogiline protsess haaratud on eesnääre (selles tekivad tsüstid) ja teised urogenitaalsüsteemi organid.
Trihhomoniaasi tagajärjed mõjutavad sperma kvaliteeti. Selle kvaliteet halveneb, spermatosoidid kaotavad oma aktiivsuse, tekib viljatus. Meestel see väheneb seksuaalne funktsioon, on probleeme intiimsfääris.
Edasine taktika
Diagnoos kinnitatakse laboris. Läbivaatusel teeb günekoloog või uroloog kraapimise. Meestel saab täiendavalt uurida spermat ja eesnäärme eritist.
Diagnostilised meetodid:
- kultuuriline meetod. Uuringu käigus toimub eritiste külvamine spetsiaalsete söötmete abil. See meetod võimaldab teil määrata bakterite arvu ja nende tundlikkust ravimid. See võimaldab valida kõige õigema ravitaktika.
- polümeeri meetod ahelreaktsioon võimaldab tuvastada Trichomonase DNA-d.
- Seotud immunosorbentanalüüs.
- Kasutada võib otsese immunofluorestsentsi (DIF) meetodit.
Pärast diagnoosi kinnitamist määrab arst järgmised ravimid:
- Kõigepealt on ette nähtud trihhomonaasivastased ravimid: metronidasool, ornidasool, nimorasool.
- Hepatoprotektorid aitavad kaitsta maksa toksiinide eest: Essentiale, Artišokk.
- Ensüümipreparaadid, nagu Wobenzym, aitavad algloomavastasel ravimil rakku tungida.
- Kindlasti määrake immunomodulaatorid: Polyoxidonium, Lavomax.
- Prebiootikumid aitavad vältida düsbakterioosi või vähendada ebamugavustunnet soolestikus: Linex, Hilak Forte.
On aegu, mil eritis ja muud sümptomid ei kao või ilmnevad uuesti pärast ja enne trihhomonoosi. Infektsioon võib korduda mitmel põhjusel. Esiteks võib selle põhjuseks olla ebaefektiivne ravi.
Haigus voolab sisse krooniline staadium ja põletik levib teistesse organitesse. Teisteks levinud põhjusteks on ühe partneri teadmatus eriarsti poolt välja kirjutatud retseptidest või uuesti nakatumine.
Olulised reeglid:
- Haigust on vaja ravida igal etapil ja sõltumata sellest, kas sümptomid on või mitte.
- Mõlemat partnerit tuleb ravida, isegi kui ühel pole haigust, vastasel juhul on ravi ebaefektiivne.
- Pärast taastumist ei ole uuesti nakatumine välistatud, seega tuleb järgida ennetusmeetmeid.
- Te ei saa ise ravida.
Haigust saab vältida, järgides lihtsaid reegleid. On vaja välistada juhuslikud seksuaalsed kontaktid. Partner peab olema usaldusväärne ja püsiv. Kasutage kindlasti barjääri rasestumisvastaseid vahendeid. Vähemalt kaks korda aastas läbige günekoloogi või uroloogi läbivaatus, kuna haigus on enamikul juhtudel asümptomaatiline.
Mis on Klebsiella oxytoca, oht inimkehale
Klebsiella oxytoca on ilus nimi, ja selline vastik bakter. 2017. aastal hindas WHO ta enim ohtlikud mikroorganismid kõrge resistentsuse tõttu antibiootikumide suhtes. Kuidas võib Klebsiella olla ohtlik, kuidas tuvastada selle rünnaku sümptomeid ja kuidas ravida selle põhjustatud haigusi?
Mis on Klebsiella oxytoca
Klebsiella on oportunistlike bakterite perekond, mis elab iga inimese kehas. Ja oksütoka (oxytoca) on üks 8-st Klebsiella sordist. Mikroorganismi nimi oli saksa bakterioloogi Edwin Klebsi auks.
Mis on ohtlik
Tavatingimustes ei kahjusta Klebsiella oxytoca inimest, vaid vastupidi, toetab normaalne seisund hingamisteede ja soolte limaskestade mikrofloora. Kuid kui immuunsus väheneb ja keha kaitsefunktsioonid nõrgenevad, hakkavad enterobakterid aktiivselt paljunema. Ja just nende arvukuse kasv muutub kriitiliseks: arenevad põletikulised protsessid ja haigused.
Klebsiella teine omadus on see, et oma paljude aastate jooksul on ta õppinud ellu jääma erinevaid tingimusi ja suutis kohaneda mitmesuguste antibiootikumidega, mille puhul see omistati nn superbakteritele. Antibakteriaalse ravimi valimiseks ja ravi üldiseks taktikaks on vaja läbi viia üksikasjalik diagnostika.
Kuidas see välja näeb
Bakterit leidub sagedamini väljaheites, uriinis, veres ja süljes. Mikroskoobi all on Klebsiella oxytoca väike piklik pulk. Roosa värv. Bakter ise on suletud kesta (kapslisse), kuna see on nii vastupidav ja paljude antibiootikumide suhtes immuunne. Klebsiella on mitteliikuv bakter. See viitab fakultatiivsetele anaeroobidele, st. võimeline eksisteerima ja paljunema hapniku puudumisel, kuid tunneb end ka õhus üsna mugavalt.
Milliseid haigusi Klebsiella põhjustab?
Oleme kindlaks teinud, et immuunsuse languse tagajärjel võib bakterite tasakaal organismis häirida. Kuid millised on need tegurid, mis võivad sellele kaasa aidata? Esiteks, tasakaalustamata toitumine. Kui inimene näiteks peab dieeti ega kompenseeri varem toiduga saadud vitamiinide puudust komplekssed preparaadid, siis hakkab immuunsus langema.
Teiseks võib antibiootikumide ebaõige kasutamine mõne muu haiguse raviks esile kutsuda Klebsiella oxytoca kasvu. Näiteks kõhulahtisusega hakkab inimene sageli jooma tetratsükliini, unustades, et see on antibakteriaalne ravim. Ja kui te võtate seda pikka aega ja kontrollimatult, siis mõne arvu kasulikud bakterid. Tasakaalustamatuse tõttu võib alata ka klebsielloos - seisund, mille järel arenevad põletikulised protsessid ja haigused:
- kopsupõletik;
- konjunktiivi põletik;
- nina ja suu limaskesta põletik (sinusiit, sinusiit, sinusiit, stomatiit, gingiviit);
- artriit ja artroos;
- kuseteede infektsioonid;
- meningiit;
- sooleinfektsioonid (koliit, peritoniit).
Kõigil neil haigustel on spetsiifilised sümptomid, kuid on üks ühine: palavik. Seega keha võitleb põletikuline protsess, mida soodustab Klebsiella oxytoca arvukuse kasv.
Hingamisteede kahjustus
Klebsiellast rääkides mainitakse sageli kopsupõletikku. Kuid see raske haigus kutsub esile eraldi tüüpi bakterid, mida nimetatakse Klebsiella kopsupõletikuks. Oxytoka mõjutab ülemist Hingamisteed sest selle peamine elupaik on ninas ja suus.
Klebsielloosi üks sümptomeid, mis mõjutab ninaneelu, on ninakinnisus. Kui proovite nina puhuda, tuleb välja nässu mäda. Hingamisel on ka ebameeldiv lõhn. Ninaneelus võivad tekkida koorikud, mis katavad ajutiselt atroofeerunud piirkondi. Inimene kaotab haistmis- ja maitsetaju.
Tasapisi võib alata köhimine mädase eritisega. See näitab lihtsalt Klebsiella kopsupõletiku esinemist kehas. Hingamine muutub raskeks, võimalikud on astmahood.
Seedetrakti kahjustus
Klebsiella oxytoca mõjutab sageli seedesüsteemi. Eriti kannatavad selle all vastsündinud, kelle kasulik mikrofloora pole veel täielikult moodustunud. Sümptomiteks on röhitsemine, kõhuvalu, limane väljaheide, oksendamine seedimata toidutükkidega. Väljaheites võib olla verd.
Urogenitaalsüsteemi kahjustus
Sõltuvalt sellest, milline organ oli kahjustatud, võivad klebsielloosi urogenitaalvormi sümptomid olla erinevad. Näiteks põletustunne urineerimisel, valu alakõhus või alaseljas, valulik seksuaalvahekord.
Klebsielloosi erinevate vormide diagnoosimine
Laboratoorsed diagnostikad võimaldavad tuvastada Klebsiella oxytoca värskest uriinist, köha rögast ja väljaheitest. See või see analüüs tehakse sõltuvalt haiguse ilmingust. Kontrollige kindlasti ka verd, sest see näitab ka ülehinnatud bakterite arvu.
Muideks! Mõnel juhul sapi, okse ja tserebrospinaalvedelik kinnitada Klebsiella esinemist ka neis ja määrata pädevam ravi.
Kui patsiendil on väljaheites või uriinis Klebsiella, näitab see ainult nende olemasolu. Bakteritüübi täpseks tuvastamiseks on vaja rohkem uuringuid. Esiteks on see mikroorganismide paigutamine toitainekeskkond et uurida nende taastootmise strateegiat. Teiseks Grami meetod: bakterite omaduste uurimine värvimise abil. Kolmandaks vereseerumi seroloogiline uuring.
Kuidas Klebsiellaga toime tulla
Klebsiella oxytoca tapmine nõuab ravi, mis vähendab bakterite arvu kehas, kuid ei vabane neist täielikult. Samuti meditsiinilised meetmed peaks olema suunatud palavikust, nõrkusest ja spetsiifilistest sümptomitest (ninakinnisus, kõhulahtisus, oksendamine jne) kurnatud patsiendi seisundi leevendamisele.
Ravi aluseks on läbimõeldud ja analüüside tulemustega kinnitatud. antibiootikumravi. Kuid Klebsiella oxytoca ei reageeri kõigile antibiootikumidele. Selle hävitamiseks on kõige tõhusam kasutada:
- aminoglükosiidid (amikatsiin, sisomütsiin, gentamütsiin);
- beetalaktaamid (tsefalosporiinid, penitsilliinid);
- bakteriofaagid.
Viimased on viirused, mis on võimelised selektiivselt nakatama patogeenseid bakterirakke. Erinevalt antibiootikumidest ei põhjusta nad peaaegu kunagi kõrvalmõjud(kui see on õigesti valitud), määratakse need isegi lastele. Täiskasvanute raviks kasutatakse faage harvemini, kuna need nõuavad rohkem tugevad ravimid- antibiootikumid.
Kui Klebsiella põhjustatud haigus hakkab taanduma, siis ravi ei lõpe, vaid täieneb. Häiritud mikrofloora taastamiseks ja patsiendi väljaheite normaliseerimiseks viiakse sisse probiootikumid. Samadel eesmärkidel kasutatakse ka füsioteraapiat. Samuti võtab inimene kogu ravi vältel vitamiine, mis toetavad immuunsust.
Ravi viiakse läbi vähemalt 10 päeva. Kogu selle aja jälgib raviarst patsiendi seisundit. Ja isegi kui märgatakse olulisi parandusi, tehakse kontrolltestid. Klebsiella oxytoca bakterite arvukust ei tohi suurendada ei väljaheites, uriinis ega muudes bioloogilistes vedelikes.
Bakterid on mikroskoopilised üherakulised organismid. Bakteriraku struktuuril on tunnused, mis on põhjuseks bakterite eraldamisel omaette elumaailma kuningriiki.
rakumembraanid
Enamikul bakteritel on kolm kesta:
- rakumembraan;
- raku sein;
- limaskesta kapsel.
Rakumembraan on otseses kontaktis raku sisuga – tsütoplasmaga. Ta on õhuke ja pehme.
Rakusein on tihe, paksem kest. Selle ülesanne on kaitsta ja toetada rakku. Rakuseinal ja membraanil on poorid, mille kaudu sisenevad rakku vajalikud ained.
Paljudel bakteritel on limaskesta kapsel, mis täidab kaitsefunktsioon ja tagab nakkumise erinevatele pindadele.
TOP 4 artiklitkes sellega kaasa lugesid
Just tänu limaskestale kleepuvad streptokokid (teatud tüüpi bakterid) hammaste külge ja põhjustavad hammaste lagunemist.
Tsütoplasma
Tsütoplasma on raku sisemus. 75% koosneb veest. Tsütoplasmas on kandmised - rasva ja glükogeeni tilgad. Need on tagavaraks toitaineid rakud.
Riis. 1. Bakteriraku ehituse skeem.
Nukleoid
Nukleoid tähendab "nagu tuum". Bakteritel ei ole tõelist või, nagu öeldakse, vormitud tuuma. See tähendab, et neil ei ole tuumaümbrist ja tuumaruumi, nagu seente, taimede ja loomade rakkudel. DNA asub otse tsütoplasmas.
DNA funktsioonid:
- säilitab pärilikku teavet;
- rakendab seda teavet, kontrollides seda tüüpi bakteritele iseloomulike valgumolekulide sünteesi.
Tõelise tuuma puudumine on kõige rohkem oluline omadus bakterirakk.
Organellid
Erinevalt taime- ja loomarakkudest ei ole bakteritel membraanidest ehitatud organelle.
Kuid bakterite rakumembraan tungib mõnes kohas tsütoplasmasse, moodustades voldid, mida nimetatakse mesosoomiks. Mesosoom osaleb rakkude paljunemises ja energiavahetuses ning asendab justkui membraani organelle.
Ainus bakterites leiduv organell on ribosoom. Need on väikesed kehad, mis asuvad tsütoplasmas ja sünteesivad valke.
Paljudel bakteritel on lipp, millega nad vedelas keskkonnas liiguvad.
Bakterirakkude kuju
Bakterirakkude kuju on erinev. Palli kujul olevaid baktereid nimetatakse kokkideks. Koma kujul - vibrios. Vardakujulised bakterid on batsillid. Spirilla näeb välja nagu laineline joon.
Riis. 2. Bakterirakkude vormid.
Baktereid saab näha ainult mikroskoobi all. Keskmine raku suurus on 1-10 mikronit. Seal on kuni 100 mikroni pikkuseid baktereid. (1 µm = 0,001 mm).
sporulatsioon
Ebasoodsate tingimuste ilmnemisel läheb bakterirakk puhkeolekusse, mida nimetatakse spooriks. Vaidluse põhjused võivad olla:
- madalad ja kõrged temperatuurid;
- põud;
- toitumise puudumine;
- eluohtlikud ained.
Üleminek toimub kiiresti, 18-20 tunni jooksul ja rakk võib eosseisundis olla sadu aastaid. Normaalsete tingimuste taastumisel idaneb bakter eosest 4-5 tunni jooksul ja läheb normaalsesse eluviisi.
Riis. 3. Eoste moodustumise skeem.
paljunemine
Bakterid paljunevad jagunemise teel. Ajavahemik raku sünnist jagunemiseni on 20-30 minutit. Seetõttu on bakterid Maal laialt levinud.
Mida me õppisime?
Saime teada, et üldiselt on bakterirakud nagu taime- ja loomarakud, neil on membraan, tsütoplasma, DNA. Peamine erinevus bakterirakkude vahel on moodustunud tuuma puudumine. Seetõttu nimetatakse baktereid tuumaeelseteks organismideks (prokarüootid).
Teemaviktoriin
Aruande hindamine
Keskmine hinne: 4.1. Kokku saadud hinnanguid: 338.