Coldrex broncho (coldrex broncho) kasutusjuhend. Tugev köha pärssiv
Kaubandus (varaline nimi): COLDREX Broncho
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:
guaifenesiinKeemiline nimetus: 3-(2-metoksüfenoksü)-1,2-propaandiool
Annustamisvorm:
siirupÜhend. Iga 5 ml siirupit sisaldab:
Toimeaine:
guaifenesiin 100 mg.
Abiained: glükoosilahus, melass, makrogool 300, lihtsuhkru värv, naatriumtsüklamaat, jää äädikhape, naatriumbensoaat, lagritsa-aniisi maitseaine 510877E, punane tinktuur paprika, atsesulfaam K, naatriummetabisulfit, ksantaamkummi (Keltrol TF), tähtaniisi seemneõli, levomentool, kamper (ratseemiline), deioniseeritud vesi.
Kirjeldus: tumepruun viskoosne vedelik lagritsa ja aniisi lõhnaga.
Farmakoterapeutiline rühm:
rögalahtistav. ATC-kood: R05CA03.Farmakoloogilised omadused:
mukolüütiline ja rögalahtistav, vähendab röga viskoossust, hõlbustab selle eemaldamist ja soodustab üleminekut mitteproduktiivne köha produktiivseks. Melass ja vedel glükoos pehmendavad ja rahustavad ärritunud kurku.Farmakokineetika:
Guaifenesiin imendub kiiresti seedetrakti(25-30 minutit pärast allaneelamist). Poolväärtusaeg on 0,5-1 tund. Tungib happelisi mukopolüsahhariide sisaldavatesse kudedesse. Eritumine kopsude kaudu röga ja neerudega muutumatul kujul ja metaboliitide kujul.
Näidustused kasutamiseks:
"Coldrex Broncho" on soovitatav võtta haiguste korral hingamisteed millega kaasneb köha koos viskoosse, raskesti eraldatava röga moodustumisega, sealhulgas gripp, äge trahheiit, erineva etioloogiaga bronhiit ja ülemiste hingamisteede katarr. Ravimil on pehmendav ja kaitsev toime valu ja ärrituse korral kurgus ajal külmetushaigused ja gripp.Vastunäidustused:
Ärge võtke Coldrex Bronchot, kui teil on guaifenesiini, glükoosi, melassi või mõne muu ülalloetletud koostisosa suhtes allergiline reaktsioon; kui teil on peptiline haavandägedas staadiumis. Mitte kasutada alla 3-aastastel lastel.Raseduse ja rinnaga toitmise ajal tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.
Koostoimed teiste ravimitega: ravimit võib määrata samaaegselt teiste ravis kasutatavate ravimitega bronhopulmonaarsed haigused. Seda ei tohi võtta samaaegselt kodeiini sisaldavate ravimitega, kuna see võib raskendada veeldatud röga väljaköhimist.
Kasutusjuhised ja annustamine:
Täiskasvanud (kaasa arvatud vanemad täiskasvanud) ja 12-aastased ja vanemad lapsed: Täitke mõõtekork 10 ml jooneni ja võtke üks 10 ml annus (kaks 5 ml kulbikest). Vajadusel võib annust korrata iga 2-3 tunni järel.
Lapsed vanuses 3 kuni 12 aastat: täitke mõõtekork 5 ml märgini ja võtke üks 5 ml annus (üks 5 ml lusikas).
Vajadusel võib annust korrata iga 2-3 tunni järel.
Kui sümptomid püsivad, konsulteerige oma arstiga.
Kõrvalmõju:
kui seda kasutatakse soovitatud annustes kõrvalmõjud esinevad harva. Mõnikord on võimalikud iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, unisus, allergilised reaktsioonid ( nahalööve, urtikaaria, hüpertermia), samuti pearinglus ja peavalu mis kaovad pärast ravimi ärajätmist.Kui tunnete end unisena, hoiduge autojuhtimisest või muude masinatega töötamisest. Kui teil on ebamugavustunne maoärrituse või muude kõrvaltoimete korral lõpetage ravimi võtmine ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Üleannustamine:
Eriti suured guaifenesiini annused võivad põhjustada iiveldust ja oksendamist. Oksendamise korral tuleb võtta meetmeid vedeliku täiendamiseks kehas ja jälgida elektrolüütide taset.Erijuhised:
Guaifenesiini ei tohi raviks võtta püsiv köha ilma arsti retseptita. Ravi ajal on soovitatav võtta piisav kogus vedelikud. Soovitav on kombineerida ravimit posturaalse drenaažiga või vibratsioonimassaaž rind. Võimalik, et uriin on määrdunud roosa värv.Patsiendid, kellel on anamneesis maoverejooks, samuti bronhiaalhaigused, millega kaasneb sekretsiooni liigne kogunemine, peaksid ravimit võtma ettevaatusega.
Hoiatus diabeetikutele:
ravim sisaldab süsivesikuid - 3,6 g 5 ml kohta.
Guaifenesiin võib anda vale tulemusi positiivseid tulemusi 5-hüdroksüindooläädik- ja vanillüülmandelhapete määramisel uriinis guaifenesiini metaboliitide mõju tõttu värvile. Guaifenesiini kasutamine tuleb katkestada 48 tundi enne uriini kogumist selle testi jaoks.
Kui pärast 7-päevast ravimi võtmist köha püsib või koos köhaga kaasneb temperatuuri tõus, nahalööve, pikaajaline peavalu, kurguvalu, pidage nõu oma arstiga.
Väljalaske vorm:
siirup, 100 või 160 ml klaaspudelid keeratava alumiiniumkorgiga. Pudelid koos kasutusjuhendi ja mõõtetopsiga pannakse sisse pappkast.Säilitustingimused:
Hoida temperatuuril mitte üle 30 °C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.Parim enne kuupäev:
3 aastat. Ärge võtke ravimit pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.Apteegist väljastamise tingimused:
üle leti.Tootja:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, tootja Rafton Laboratories Limited, Ühendkuningriik.Wrafton Laboratories Limited, Wrafton, Braunton, Devon, Ühendkuningriik, EX33 2DL
Aadress Venemaal: 119189, Moskva, Yakimanskaya muldkeha, 2. CJSC GlaxoSmithKline Healthcare
- Kasutusjuhend COLDREX BRONCHO
- Ravimi COLDREX BRONCHO koostis
- Ravimi COLDREX BRONCHO näidustused
- Ravimi COLDREX BRONCHO säilitustingimused
- Ravimi COLDREX BRONCHO kõlblikkusaeg
Väljalaskevorm, koostis ja pakend
siirup 100 mg/5 ml: fl. 100 ml komplekti kohta mõõduga klaasReg. Nr: 3610/98/03/08 06.11.2008 - tühistatud
Siirup tumepruuni värvusega, viskoosne, lagritsa ja aniisi lõhnaga.
Abiained: dekstroosisiirup, melass, makrogool 300, lihtsuhkru värvaine, naatriumtsüklamaat, jää-äädikhape, naatriumbensoaat, lagritsa-aniisi maitseaine 510877E, punase paprika tinktuur, atsesulfaam K, naatriummetabisulfit, ksantaankummi, tähtaniisõli (Keltrol vt TF). levomentool, ratseemiline kamper, deioniseeritud vesi.
100 ml - klaaspudelid (1) koos mõõtetopsiga - pappkarbid.
Kirjeldus ravimtoode COLDREX BRONCHO loodud 2010. aastal Valgevene Vabariigi tervishoiuministeeriumi ametlikule veebisaidile postitatud juhiste alusel. Värskenduskuupäev: 08.05.2011
Mukolüütiline ja rögalahtisti, vähendab röga viskoossust, hõlbustab selle eemaldamist ja soodustab mitteproduktiivse köha üleminekut produktiivseks. Melass ja vedel glükoos pehmendavad ja rahustavad ärritunud kurku.
Guaifenesiin imendub seedetraktist kiiresti (25-30 minutit pärast suukaudset manustamist). Poolväärtusaeg on 0,5-1 tund Tungib happelisi mukopolüsahhariide sisaldavatesse kudedesse. Eritumine kopsude kaudu röga ja neerudega muutumatul kujul ja metaboliitide kujul.
"Coldrex Broncho" soovitatakse võtta hingamisteede haiguste korral, millega kaasneb köha koos viskoosse, raskesti eralduva röga moodustumisega, sealhulgas gripp, äge trahheiit, erineva etioloogiaga bronhiit ja ülemiste hingamisteede katarr. Ravimil on pehmendav ja kaitsev toime külmetusest ja gripist tingitud kurguvalu ja ärrituse vastu.
Täiskasvanud (sh pensionärid) ja 12-aastased ja vanemad lapsed:
- Täitke mõõtekork 10 ml märgini ja võtke üks 10 ml annus (kaks 5 ml lusikat). Vajadusel võib annust korrata iga 2-3 tunni järel.
Lapsed vanuses 3 kuni 12 aastat:
- Täitke mõõtekork 5 ml märgini ja võtke üks 5 ml annus (üks 5 ml lusikas). Vajadusel võib annust korrata iga 2-3 tunni järel.
Kui sümptomid püsivad, konsulteerige oma arstiga.
Soovitatavates annustes kasutamisel on kõrvaltoimed harvad. Mõnikord on võimalikud iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, unisus, allergilised reaktsioonid (nahalööve, urtikaaria, hüpertermia), samuti pearinglus ja peavalu, mis kaovad pärast ravimi ärajätmist. Kui tunnete end unisena, hoiduge autojuhtimisest või muude masinatega töötamisest.
Kui teil tekib ebamugavustunne kõhus või mõni muu kõrvaltoime, lõpetage ravimi võtmine ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ärge võtke Coldrex Bronchot, kui teil on guaifenesiini, glükoosi, melassi või mõne muu ülalloetletud koostisosa suhtes allergiline reaktsioon; kui teil on ägedas staadiumis peptiline haavand. Mitte kasutada alla 3-aastastel lastel.
Hoolikalt Ravimit tuleb kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal.
Te ei tohiks guaifenesiini võtta püsiva köha raviks ilma arsti retseptita.
Patsiendid, kellel on anamneesis maoverejooks, samuti bronhiaalhaigused, millega kaasneb sekretsiooni liigne kogunemine, peaksid ravimit võtma ettevaatusega.
Hoiatus diabeetikutele:
- ravim sisaldab süsivesikuid - 3,6 g 5 ml kohta.
Guaifenesiin võib anda valepositiivseid tulemusi 5-hüdroksüindooläädikhappe ja vanillüülmandelhappe määramisel uriinis guaifenesiini metaboliitide mõju tõttu värvile. Guaifenesiini kasutamine tuleb katkestada 48 tundi enne uriini kogumist selle testi jaoks.
Kui pärast 7-päevast ravimi võtmist köha püsib või koos köhaga kaasneb temperatuuri tõus, nahalööve, pikaajaline peavalu, kurguvalu, pidage nõu oma arstiga.
Eriti suured guaifenesiini annused võivad põhjustada iiveldust ja oksendamist. Oksendamise korral tuleb võtta meetmeid vedeliku täiendamiseks kehas ja jälgida elektrolüütide taset.
Ravimit võib välja kirjutada samaaegselt teiste ravimitega, mida kasutatakse bronhopulmonaarsete haiguste raviks. Seda ei tohi võtta samaaegselt kodeiini sisaldavate ravimitega, kuna see võib raskendada veeldatud röga väljaköhimist.
Abbott Nutrition Ltd GLAXO/SMITHKLINE SMITHKLINE BEECHAM CONSUMER HEALTHCARE SMITHKLINE BEECHAM CONSUMER HEALTHCARE/SEARLPHARMA Glaxo Wellcome GmbH & Co GlaxoSmithKline Consumer Healthcare/Rafton Laboratories Limited GlaxoSmithKorcares Consumer HealthcaresPäritoluriik
Suurbritannia ÜhendkuningriikVabastamise vormid
- 100 ml - klaaspudelid (1) koos mõõtetopsiga - papppakendid.
Annustamisvormi kirjeldus
- Siirup on tumepruuni värvi, viskoosne, lagritsa ja aniisi lõhnaga.
farmakoloogiline toime
Orgaaniline ravim. Vähendab röga pindpinevusi ja kleepuvusomadusi, mis vähendab selle viskoossust ja hõlbustab selle eemaldamist hingamisteedest. Ravimi kasutamine aitab kaasa mitteproduktiivse köha üleminekule produktiivseks. Preparaadis sisalduval melassil ja glükoosilahusel on neelu limaskesta pehmendav ja ümbritsev toime. Ravim vähendab valu ja ärritust kurgus külmetushaiguste ja gripi ajal.Farmakokineetika
Imendumine ja jaotumine Guaifenesiin imendub seedetraktist kiiresti. Cmax saavutatakse 25-30 minutit pärast suukaudset manustamist. Tungib happelisi mukopolüsahhariide sisaldavatesse kudedesse. Eritumine T1/2 on 0,5...1 tund, see eritub muutumatul kujul röga ja uriiniga ning metaboliitide kujul.Eritingimused
Ärge võtke Coldrex® Bronchot püsiva köha raviks ilma arsti retseptita. Ravimit tuleb ettevaatusega määrata patsientidele, kellel on anamneesis maoverejooks, samuti bronhiaalhaigused, millega kaasneb röga liigne kogunemine. Ravimit Coldrex® Broncho võib määrata samaaegselt teiste ravimitega, mida kasutatakse bronhopulmonaarsete haiguste raviks. Ravimi võtmise ajal on soovitatav juua piisavas koguses vedelikku. Coldrex® Broncho kasutamine on soovitav kombineerida posturaalse drenaaži või rindkere vibratsioonimassaažiga. Ravimi võtmise ajal võib uriin muutuda roosaks. Patsiendid, kellel on suhkurtõbi Tuleb arvestada, et ravim sisaldab süsivesikuid - 3,6 g 5 ml kohta. Guaifenesiin võib anda valepositiivseid tulemusi 5-hüdroksüindooläädikhappe ja vanillüülmandelhappe määramisel uriinis, kuna guaifenesiini metaboliidid mõjutavad värvust. Guaifenesiini kasutamine tuleb katkestada 48 tundi enne uriini kogumist selle testi jaoks. Kui pärast 7-päevast Coldrex® Broncho võtmist köha püsib või koos köhaga kaasneb temperatuuri tõus, nahalööve, pikaajaline peavalu, kurguvalu, tuleb hinnata selle võtmise otstarbekust. seda ravimit ja korrigeerida ravi.Ühend
- 5 ml siirupit sisaldab 100 mg guaifenesiini, 3 g vedelat glükoosi ja 1,35 g melassi;
Coldrexi bronho näidustused kasutamiseks
- Hingamisteede haigused, millega kaasneb köha koos viskoosse röga moodustumisega, mida on raske eraldada, sealhulgas: külmetusest tingitud köha, gripp, bronhiaalastma (sümptomaatiline ravi). - äge trahheiit; - erineva etioloogiaga bronhiit; - ülemiste hingamisteede katarraalne põletik. - gripp; - äge trahheiit; - erineva etioloogiaga bronhiit; - ülemiste hingamisteede katarraalne põletik. - gripp; - äge trahheiit; - erineva etioloogiaga bronhiit; - ülemiste hingamisteede katarraalne põletik.
Coldrexi bronhide vastunäidustused
- - peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoolägedas faasis; - lapsepõlves kuni 3 aastat; - suurenenud tundlikkus guaifenesiini ja teiste ravimi komponentide suhtes. - ülitundlikkus guaifenesiini ja teiste ravimi komponentide suhtes.
Coldrexi bronhide kõrvaltoimed
- Väljastpoolt seedeelundkond: mõnikord - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus. Kesknärvisüsteemist: unisus, pearinglus, peavalu. Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, hüpertermia. Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, hüpertermia.
Ravimite koostoimed
Kell samaaegne manustamine Coldrex® Broncho koos kodeiini sisaldavate köhavastaste ravimitega võib õhukese röga väljaköhimist halvendada. Seda kombinatsiooni ei soovitata.Üleannustamine
iiveldus ja oksendamine.Säilitamistingimused
- hoida kuivas kohas
- hoida lastest eemal
Sünonüümid
- Vic siirupi rögalahtistav valem 44 plus täiskasvanutele, Tussin.
Oodatav
Toimeaine
Guaifenesiin
Väljalaskevorm, koostis ja pakend
◊ Siirup tumepruuni värvusega, viskoosne, lagritsa ja aniisi lõhnaga.
Abiained: dekstroos (lahus), melass, makrogool 300, värvaine (lihtsuhkruvärv), naatriumtsüklamaat, jää-äädikhape, naatriumbensoaat, lagritsa-aniisi maitseaine 510877E, punase paprika tinktuur, atsesulfaam K, naatriummetfaanbisulfit (xxal TFhanbisulfit ), tähtaniisi seemneõli, levomentool, ratseemiline, deioniseeritud vesi.
100 ml - klaaspudelid (1) koos mõõtetopsiga - papppakendid.
160 ml - klaaspudelid (1) koos mõõtetopsiga - papppakendid.
farmakoloogiline toime
Orgaaniline ravim. Vähendab röga pindpinevusi ja kleepuvusomadusi, mis vähendab selle viskoossust ja hõlbustab selle eemaldamist hingamisteedest. Ravimi kasutamine aitab kaasa mitteproduktiivse köha üleminekule produktiivseks.
Preparaadis sisalduv melass ja lahus omavad neelu limaskesta pehmendavat ja ümbritsevat toimet.
Ravim vähendab valu ja ärritust kurgus külmetushaiguste ja gripi ajal.
Farmakokineetika
Imemine ja jaotamine
Guaifenesiin imendub seedetraktist kiiresti. Cmax saavutatakse 25-30 minutit pärast suukaudset manustamist.
Tungib happelisi mukopolüsahhariide sisaldavatesse kudedesse.
Eemaldus
T1/2 on 0,5...1 tund.See eritub muutumatul kujul röga ja uriiniga ning metaboliitide kujul.
Näidustused
Hingamisteede haigused, millega kaasneb viskoosse, raskesti eraldatava röga moodustumine, sealhulgas:
- äge trahheiit;
- erineva etioloogiaga bronhiit;
- ülemiste hingamisteede katarraalne põletik.
Vastunäidustused
- mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis;
- alla 3-aastased lapsed;
- ülitundlikkus guaifenesiini ja teiste ravimi komponentide suhtes.
Annustamine
Täiskasvanud (sh eakad patsiendid) ja üle 12-aastased lapsed ravim on ette nähtud ühekordse annusena 200 mg (10 ml). Täitke kaasas olev mõõtetops siirupiga kuni 10 ml märgini ja jooge ravim ära. Kui vajalik ühekordne annus võib uuesti võtta iga 2-3 tunni järel.
Lapsed vanuses 3 kuni 12 aastat ravim määratakse ühekordse annusena 100 mg (5 ml). Täitke kaasas olev mõõtetops siirupiga 5 ml märgini ja jooge ravim ära. Vajadusel võib ühe annuse uuesti võtta iga 2-3 tunni järel.
Kõrvalmõjud
Seedesüsteemist: mõnikord - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
Kesknärvisüsteemi poolelt: unisus, peapööritus, peavalu.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, hüpertermia.
Üleannustamine
Sümptomid: iiveldus ja oksendamine.
Ravi: Kui see juhtub, tuleb võtta meetmeid vedeliku täiendamiseks kehas ja jälgida elektrolüütide taset.
Ravimite koostoimed
Kui Coldrex Broncho’t võetakse samaaegselt kodeiini sisaldavate köhavastaste ravimitega, võib õhukese röga väljaköhimine halveneda. Seda kombinatsiooni ei soovitata.
erijuhised
Ärge võtke Coldrex Bronchot püsiva köha raviks ilma arsti retseptita.
Ravimit tuleb ettevaatusega määrata patsientidele, kellel on anamneesis maohaigused, samuti bronhiaalhaigused, millega kaasneb röga liigne kogunemine.
Ravimit Coldrex Broncho võib määrata samaaegselt teiste ravimitega, mida kasutatakse bronhopulmonaarsete haiguste raviks.
Coldrex Broncho kasutamine on soovitav kombineerida posturaalse drenaaži või rindkere vibratsioonimassaažiga.
Ravimi võtmise ajal võib uriin muutuda roosaks.
Diabeediga patsiendid peaksid arvestama, et ravim sisaldab süsivesikuid - 3,6 g 5 ml kohta.
Guaifenesiin võib anda valepositiivseid tulemusi 5-hüdroksüindooläädikhappe ja vanillüülmandelhappe määramisel uriinis, kuna guaifenesiini metaboliidid mõjutavad värvust. Guaifenesiini kasutamine tuleb katkestada 48 tundi enne uriini kogumist selle testi jaoks.