Kuidas värvipimedus lapsel avaldub? Kas värvipimedus lapsel on unikaalne tunnus või haigus? Kuidas patoloogiat ära tunda ja ravida
Värvipimedus lapsepõlves esineb päriliku või omandatud haigusena. Sellise patoloogiaga laps ei suuda eristada ühte või mitut värvi teistest värvivarjunditest. Sagedamini mõjutab värvipimedus poisse, samas kui tüdrukud on lihtsalt geeni kandjad. Arst, kes viib läbi asjakohased uuringud, võib vanematele öelda, kuidas lapse värvipimedust kindlaks teha. Diagnoosi tegemisel on vaja mitte paanikasse sattuda, vaid püüda õpetada last elama harmooniliselt oma keha selle omadusega.
Inimese võrkkesta keskel on värvitaju suhtes tundlikud retseptorid. Iga närvirakk sisaldab pigmente – klorolabi, rodopsiin, erütrolab.
Normaalse nägemise ja värvitaju korral on lapsel retseptorites kõik loetletud pigmendid. õige kogus. Värvipimedus tekib siis, kui värvipigment puudub või puudub. Kõige sagedamini on laste värvipimedus seotud punase pigmendi äratundmisprobleemidega.
Patoloogia tüübid
Eksperdid tuvastavad lastel järgmised värvipimeduse tüübid:
- protanoopia, kui inimene ei suuda eristada rohelist punasest;
- deuteranoopia - roheline värv ei erine sinisest toonist;
- tritanopia – diagnoositakse violetse ja sinise spektriga seotud värvipimedus;
- akromaasia - inimene näeb kogu maailma must-valgelt.
Viimast tüüpi värvipimedust peetakse kõige tõsisemaks.
Kõik lapsed on sündinud värvipimedad, kuid varsti hakkavad nad värve nägema.
Haiguse põhjused
Kõik lapsed sünnivad värvipimedad, kuid hiljem lühike periood kui nad nägema hakkavad maailm värvides. Kuid kui vanemad märkavad, et laps on värvides halvasti orienteeritud ja nimetab neid valesti, on vaja läbi viia uuring ja selgitada välja probleemi põhjus.
Tavaliselt tekib lastel värvipimedus pärilikkuse tõttu. Seda diagnoositakse spetsiaalsete testide abil, isegi enne, kui laps läheb kooli.
Haigus võib tekkida ka silma sisemiste komponentide kahjustuse tõttu. Katarakti tõttu pikaajaline kasutamine teatud ravimid, peavigastus, lapse värvipimedus hakkab progresseeruma, beebi ei suuda eristada kollast ja Sinine värv A.
Omandatud haigus on lapse silmade tervisele ohtlik, seetõttu tuleb seda kontrollida ja viivitamatult ravida.
Sümptomid ja probleemi diagnoos
Kuni viie-kuueaastaseks saamiseni on lapse värvipimedusest raske teada saada. Kuna alles selles vanuses hakkab ta värve mõistma ja nimetama. Vanemad on kohustatud jälgima beebi arengut, tema joonistusi ja seda, kas laps mõistab punase, rohelise ja sinise värvi erinevust või mitte.
Lapse värvipimedusest saate teada pärast lapse 5-6-aastaseks saamist.
Sümptomid
Värvipimeduse peamised sümptomid on see, et laps joonistab pidevalt halli päikest, mitte kollaseid, pruune moone, mitte punast. Kui täiskasvanu soovil ei valinud laps muru joonistamiseks mitte rohelist pliiatsi, vaid pärast sellele mõeldes valis ta õige värvi, mis tähendab, et tema värvitajuga on kõik korras. Kuid tasub teda jälgida.
Diagnostika läbiviimine
Värvipimeduse olemasolu või puudumise kindlakstegemiseks igas vanuses lapsel (kes juba oskab joonistada) on soovitatav läbi viia katse:
- Näidake oma lapsele kahte ühesugust kommi ja mähkige need paberisse erinevat värvi: punane või must.
- Paluge oma lapsel valida talle meelepärane maius.
Kui lapsel pole värvipimeduse märke, sirutab ta käe heleda eseme poole. Kui beebil on probleeme värvitajuga, võtab ta lihtsalt mis tahes pakendi, kuna tema jaoks tunduvad mõlemad objektid ühesugused.
Et katse oleks õige, korrake seda mitu päeva järjest kolm korda päevas. Kirjutage tulemused vihikusse. Kui laps eksib värviga mitu korda, pole midagi. Kuid kui valite pidevalt tumedat värvi, tasub oma last silmaarstile näidata.
Värvilised kommid võivad aidata diagnoosida värvipimedust.
Spetsiaalse testimise läbiviimine
Patoloogia kahtluse korral on lapse värvipimeduse kontrollimiseks soovitatav läbi viia spetsiaalne test. Parem on usaldada protseduur kogenud silmaarstile. Arst testib väikest patsienti Rabkini ahelate abil. Piltidel on erineva suuruse ja värvi, kuid sama heledusega ringid ja täpid.
Värvipime laps ei näe ringide skeemil peituvat mustrit. See tundub talle ühe pildina. Kui beebi nägemine on normaalne, näeb ta sama värvi ringidest numbreid ja punkte.
Värvipimeduse diagnoosimine toimub järgmiselt:
- Test ise koosneb 27 tabelist, mis võimaldavad määrata värvinägemise probleemide astme ja vormi. Diagnoosi selgitamiseks kasutatakse lisaks 28–48 tabelit.
- Uuring viiakse läbi ainult hea loomuliku valgustuse korral.
- Diagnoosimisel peaks lapse tervis olema hea.
- Patsient istub seljaga akna poole ja arst seisab tema vastas.
- Rabkini tabeleid tuleb näidata vertikaalselt, patsiendi silmadega samal tasemel, ühe meetri kaugusel.
- Beebile antakse ühe pildi vaatamiseks seitse sekundit.
- Kõik patsiendid näevad kahte esimest tabelit ühtemoodi.
- Tänu ülejäänud piltidele saab patoloogiat määrata. Näiteks kolmandal pildil on number üheksa, kui värvituvastusega on probleeme, näeb laps numbrit viit.
- Tulemusi pole vaja kokku lugeda, kuna mis tahes arvu valesti nähtud piltide korral diagnoosib arst nägemisprobleemi.
Kirjeldatud meetodi abil saab arst määrata värvipimeduse igat tüüpi ja tüüpi lastel. Kuna üks väike patsient ei pruugi kolmandat pilti vaadates punast värvi näha ja teine, 27. pilti vaadates, ei näe rohelist värvi. Kontrolltestiga määratakse kõrvalekalde tüüp, et arst saaks välja kirjutada õige ravi, ja ema sai aru, kuidas edasi minna.
Arst testib väikest patsienti Rabkini ahelate abil.
Teraapia omadused
Kahjuks ei saa värvipimeduse kaasasündinud vormi ravida. Teatud tüüpi omandatud patoloogiaid saab ravida. Kuid värvinägemist pole võimalik täielikult taastada.
Kui laps suutis sünnist saati eristada kõiki värve, kuid mõne aja pärast tekkis katarakt ja põhjustas värvipimeduse, saab selle operatsiooni abil kõrvaldada.
Kui probleem värvitajuga sai alguse mõne ravimi võtmise tagajärjel, saab selle ka edukalt kõrvaldada. Kui võimalik, lõpetage ravi ravimiga ja teie nägemine normaliseerub.
Järgmised meetmed võivad osaliselt toime tulla mis tahes värvi tajumise probleemidega:
- kasutatakse spetsiaalsed prillid või kontaktläätsed. Kuid sellised optilised seadmed võivad objekte moonutada;
- kasutatakse prille, mis blokeerivad laiade raamidega liiga palju eredat valgust. See seade võimaldab patsiendil paremini näha värvilisi pilte ja ereda valgusega valgustatud objekte;
- täieliku värvipimeduse korral on ette nähtud toonitud prillide kandmine, kuna hämar valgus nägemine töötab paremini;
- Samuti on täieliku värvipimeduse korral soovitatav kanda korrigeerivaid läätsi, mille peaks välja valima spetsialist.
Kui arst on diagnoosinud teie lapsel värvipimeduse, peaksite esimese asjana oma ärevuse eemaldama ja selle diagnoosiga leppima. Pidage meeles, et see on värvitaju tunnus, mitte haigus. Selline arusaam toimuvast aitab lapsel edukalt kohaneda nii ühiskonnaga kui ka ühiskonnaga keskkond.
7. juuli 2017 Anastasia Tabalina
Laste värvipimeduse diagnoosimise meetodite küsimus on vaatamata haiguse määramise meetodite ja testide mitmekesisusele eriti terav.
Raskus seisneb selles, et meetodid laboratoorne diagnostika ei saa rakendada ja protsess ise võib kesta mitu aastat.
Samal ajal on oluline tuvastada värvipimedus selle varases staadiumis.
Kuidas kontrollida lapse värvipimedust, kas on võimalik haigus ära tunda varajane iga, millised spetsiaalsed lastele mõeldud testid on spetsialistide poolt välja töötatud? Vastused leiate meie artiklist
Patoloogia põhjused lastel
Värvipimedus ehk värvipimedus on nägemispatoloogia, mille puhul värvitaju on häiritud. 95% juhtudest on see pärilik, ülejäänud arv kliinilisi juhtumeid on omandatud värvipimedus.
Haigus pärandub emalt pojale, tüdrukud kannatavad harva, kuid on patoloogia geneetilised kandjad.
Seetõttu langeb värvipimedate patsientide peamine protsent meessoost poolele patsientidest.
Naislapse patoloogia avastatakse siis, kui haigus diagnoositakse isal ja emal on värvipimeduse geen või kromosoom.
Omandatud värvipimeduse põhjused on järgmised:
- Silma vigastus.
- Patoloogiad silmanärv.
- Vanusega seotud muutused.
Haiguse etioloogia ja selle liigid
Värvitaju halvenemine on võimalik, kui võrkkesta keskosas puudub üks või mitu värvipigmenti.
Viimaste eest vastutavad värvitundlikud retseptorid, milles need pigmendid sisalduvad. Enamikul juhtudel värvipimedatel inimestel ei ole piisavalt pigmenti, mis vastutab punase värvi tajumise eest.
Haigust eristatakse tüübi järgi, lähtudes sellest, kui häiritud on värvitaju.
Patoloogiat on kolm peamist tüüpi:
- Akromatopsia ehk akromaasia - inimeselt on võetud võime tajuda kogu paletti, tema jaoks on maailm esindatud hallide varjunditega.
- Monokromasia – inimene näeb kõike ühes värvitoonis. Seda tüüpi komplitseerib fotofoobia.
- Dikromaasia - inimene tajub ainult kahte värvi (kolme asemel).
Samuti olenevalt sellest, millist värvi ei tajuta, Tavapärane on eristada patoloogia alatüüpe:
- Protanopia on võimetus eristada rohelisi värve punastest toonidest.
- Deiranopia - patsient ei erista rohelisi värve sinisest.
- Tritanopia - haruldane patoloogia, milles sinakasvioletset varjundivahemikku ei tajuta.
- Akromsia - patsient eristab ainult mustvalgeid toone. Enamik keeruline kuju haigused.
Uuri välja olulisem ja kasulik informatsioon O . Kutsume teid õppima kõiki haiguse diagnoosimise ja ravi meetodeid:
Esimesed sümptomid ja tunnused
Lastel esinevate kõrvalekallete diagnoosimise raskus seisneb selles seda saab tuvastada alles siis, kui lapsed saavad 3-aastaseks. Selles vanuses, kui laps hakkab ümbritsevat maailma teadvustama, võivad ilmneda esimesed värvipimeduse sümptomid.
Lapsed mäletavad värve kergesti, mis tähendab, et isegi esmase testimise ajal võivad ilmneda patoloogia tunnused. Laps ei pruugi punast värvi eristada või ei erista üldse toone ja toone.
Kuidas tuvastada
Peamised meetodid laste värvipimeduse tuvastamiseks:
- polükromaatilised tabelid;
- spektraalmeetodid;
- elektrofüsioloogilised meetodid.
Need on universaalsed tehnikad. Neid kasutatakse nii kaasasündinud kui ka omandatud anomaaliate määramiseks.
Polükromaatilised tabelid: testimise põhimõtted
Testimismeetod põhineb uuringul visuaalne taju silmad läbi värvipiltide.
Sarnase diagnoosiga laste uuringus Kasutatakse järgmiste autorite tabeleid:
- E. Rabakina;
- Yu Stilling;
- E. Justova;
- Sh. Ishihara.
Vaatleme nende autorite värvitaju tabelite omadusi.
Rabakini testplaadid
Autori testitabelid võimaldavad tuvastada värvinägemise häirete astme ja vormid. Kokku on kasutatud 48 pilditabelit. Peamised on pildid vahemikus 1-27, täiendavad on 27-48, mis võimaldavad teil diagnoosi kontrollida ja seda täpsustada. Testi kasutatakse värvipimeduse uurimiseks lastel ja täiskasvanutel.
Seda kasutatakse sõjaväe läbimisel arstlikud komisjonid, arstlik läbivaatus kättesaamisel juhiload.
Yustova tehnika
Kompleks ise sisaldab mitut kaardikomplekti:
- 1-4 pilti võimaldavad tuvastada punaste toonide tajumise häireid;
- 5-8 - patoloogiad, mis on seotud roheliste varjundite mittetajumisega;
- 9-11 – sinine toon;
- 12 on mustvalge tekst viitamiseks.
Neid põhimõtteid korratakse Stillingi ja Ishihara katsetabelites.
Stillingi ja Ishihara värvilahenduste omadused
Stabiliseerivad tabelid ka võimaldab teil määrata kõrvalekallete astme ja tüübi. Need töötavad peaaegu samamoodi nagu Rabakini ja Yustova värvilahendused.
Ishhara testi kasutamisel palutakse patsiendil vaadata joonist, kuid pilti kujutavad värvilised laigud.
Selle haiguse all kannatav patsient ei suuda pildil kujutatut kindlaks teha.
Samaaegselt nende võtetega kasutatakse laste õppimisel Holmgreni tehnikat, mille järgi palutakse lapsel lihtsalt lõngajupid kolme värvi sorteerida.
Lõngajupid ja värelevad laternad
Täieliku pildi saamiseks haiguse käigust kasutatakse ka tulede vilkumise meetodit. Katsealustel palutakse määrata väreleva valguskiire värvus. Patsiendid, kellel on kerge aste visuaalne anomaalia 30% juhtudest saavad nad ülesandega hakkama.
Oluline teave diagnoosi ja ravi kohta silmahaigused lastele leiate meie veebisaidilt. Lugege neid artikleid:
Spektrimeetodid: nende omadused ja efektiivsus
Spektritehnikad ilmusid aastal meditsiinipraktika suhteliselt hiljuti ja seda hakati aktiivselt kasutama eelmise sajandi lõpus. Need põhinevad spetsiaalsete seadmete kasutamisel. Kõige kuulsamad on Girenbergi ja Ebney seadmed..
Praktikas kasutatakse selliseid leiutisi nagu spektroanomaloskoobid:
- Spektroanomaloskoop, mille töötas välja Rabakin.
- Spektroanomaloskoop, mille leiutas Nagel.
Nende tööpõhimõtted on suures osas identsed. Nageli anamaloskoopi kasutatakse sagedamini ja selle töö põhineb Rayleighi võrrandil.
Rabakini välja töötatud spektroanamaloskoopi kasutatakse kompleksis kliiniline diagnostika. Lisaks Rayleighi võrrandile saab selles luua muid värvivõrrandeid.
Nende riistvaratehnikate abil uurime:
- Võrkkesta spektraalne tundlikkus.
- Värvitundlikkuse läved.
- Silmade kontrastitundlikkus.
- Funktsionaalne tundlikkus.
Anamaroskoopiat kasutatakse mitte ainult haiguse diagnoosimise etapis, vaid ka selle ravi ajal. Seadme abil määratakse ravimite mõju aste ja olemus visuaalse värvitaju seisundile - uuritakse efektiivsust terapeutiline ravi.
Haiguse omandatud vormi diagnoosimisel ja ravimisel soovitatakse patsientidel regulaarselt läbida tonomeetria, perimeetria, oftalmoloogiline ja biometroskoopia.
Mis on värvipimedus ja kuidas lapse haigust kindlaks teha, saate järgmisest videost spetsialistilt teada:
Analüüsides võimalusi laste värvitaju patoloogiate tüüpide ja astmete diagnoosimiseks, hoolimata nende mitmekesisusest, märkame: need on sama tüüpi. Paljudel neist on märkimisväärne veaprotsent.
Kuid terapeutilist ravi, mis tagab patoloogiast täieliku vabanemise, pole veel välja töötatud.
Laste nägemispuude probleem on alati aktuaalseks jäänud, sest iga vanem ei taha, et tema lapsel oleks lapsepõlvest peale mingeid terviseprobleeme, ta kannaks prille ega tekiks komplekse. Tänapäeval on igal kolmandal inimesel ja igal neljandal lapsel nägemishäired. Uurime silma funktsioone, et mõista, mida tuleb 100% nägemise saavutamiseks muuta.
Silma funktsioonid
Silm on ainulaadne nägemisorgan, mis täidab olulisi funktsioone. Eristatakse järgmist:
- valguse tajumine;
- värvi tajumine;
- keskne nägemine;
- perifeerne nägemine;
- stereoskoopiline nägemine.
Värvinägemise halvenemist nimetatakse värvipimeduseks. Nägemisorgan sisaldab võrkkesta, mis koosneb vardadest ja koonustest. Sellel on värvitundlikud retseptorid, mis eristavad kolme peamist spektrit – punast, sinist ja rohelist. Kui inimene ei suuda kolmest spektrist ühel või kahel eristada, nimetatakse seda värvipimeduseks. Probleemiks on värvitundlike retseptorite talitlushäired, mida ei saa parandada ega ravida.
Seda haigust esineb sagedamini pärilik iseloom, on see seotud X-kromosoomiga, mistõttu poisid haigestuvad sagedamini kui tüdrukud. Tüdrukud võivad selle haiguse saada oma isalt.
Advendiga moodne tehnoloogia haigus on oma olemuselt muutunud, mis hiljem viib täielik kaotus nägemus. Põhjusteks on pidev monitoride ees istumine. Värvipimedus mõjutab negatiivselt lapse arengut: elementaarne, Lapsed võivad fooride värve segi ajada.
Tõstke esile järgmised tüübid värvipimedus:
- suutmatus eristada rohelist ja sinist värvi (nn dichromia);
- kui väikelaps ei näe ainult rohelisi toone (nimetatakse deutanoopiaks);
- kui laps ei suuda otsustada, kas tema ees olev värv on roheline või punane, tähendab see, et tal on punaste retseptorite häire;
- Kõige harvemad juhtumid esinevad siis, kui lapsed suudavad eristada ainult valget ja musta värvi.
Kuidas tuvastada lapse värvipimedust?
Kui väikelaps on väga väike, ei ole veel rääkima õppinud ega ole õppinud värvispektri nimesid, see patoloogia peaaegu võimatu kindlaks teha. On olemas emade väljamõeldud kommide või kuubikutega meetod, mida kasutatakse siis, kui teie laps veel värvide nimetusi ei tea (2-3 aastaselt). Võtke kaks kommi või kaks kuubikut, üks helepunase ümbrisega, teine hõbedase ümbrisega. Asetage need oma lapse ette ja vaadake, millise ümbrise poole ta sirutab.
Lapsed reageerivad tavaliselt eredatele objektidele emotsionaalselt, nii et kui ta valib teise võimaluse, võib kahtlustada häiret. Kuid parem on seda katset mitu korda läbi viia, et mitte sattuda paanikasse pärast esimest katset.
Võite paluda tal joonistada päike, taevas, muru ja punase katusega maja ning seejärel hinnata, kas kõik värvid vastavad nõuetele, sest päike peaks olema kollane, taevas sinine ja muru. roheline ja nii edasi.
Tänaval kõndides küsige lapselt, mis värvi on liumägi ja mis värvi on mööduja pall või jope. Beebit riietades küsi temalt, mis värvi on kampsun, mis värvi on jope või mänguasi ja mis värv talle kõige rohkem meeldib. Suuremad lapsed soovitame viia silmaarsti juurde, et nad saaksid haigusnähtude suhtes professionaalselt kontrollida. Kabinetis pakub arst lapsele Rabkini polükromaatilised tabelid(see on test värvipimeduse määramiseks). Teile antakse piltide uurimiseks umbes 10 sekundit.
Nüüd saavad vanemad Rabkini tabeleid kasutades iseseisvalt kodus kontrollida. Peate oma beebi mugavalt istuma arvutimonitori ees 70–80 sentimeetri kaugusel. Väikelaps peaks olema pingevabas olekus. Pidage meeles, et iga pildi jaoks on teil umbes 10 sekundit. Pärast katset hinnake tulemusi.
Pilt koosneb heledatest ringidest, mis moodustavad numbri või kujundi ja laps peaks seda nägema. Kui laps on värvipime, on tal raskusi ülesande täitmisega.
Esiteks ärge muretsege, sest see silmahaigus ei mõjuta kuidagi teie laste tervist, kuid peate selgelt aru saama, et tekivad väikesed raskused, millega peate aitama oma lapsel toime tulla.
Ärge proovige seda Internetist leida rahvalik viis ravida seda haigust. Parem konsulteerige silmaarstiga, kes pakub teile nägemise korrigeerimist, et seda kahjustust veidi kompenseerida. Arst võib soovitada osta eredat valgust blokeerivad prillid või kontaktläätsed. Ta võib välja kirjutada ka toonitud klaasidega prillid, mis aitavad koonustel paremini töötada. Kahjuks ennetus sellest haigusest puudub.
Kui olete tuvastanud lapse värvipimeduse, ärge tehke pidevalt kommentaare, sest see patoloogia kestab kogu elu. Peate oma lapsele õpetama, kuidas sellise häirega õigesti toime tulla. Kõigepealt õpetage lapsele valgusfoori värvide järjestust: ta peaks teadma, et punane on üleval, roheline on all ning oranž ja kollane on keskel.
Pakkuge värvimugavust nii kodus kui ka väljas. Riietele saab kinnitada mõned sildid, et laps teaks, et see on tema asi ja millega seda kanda saab. Hoiatage õpetajat või klassijuhatajat, et õpetaja ei võtaks see probleem nagu lapse teadmatus. Õpetage oma last mitte häbenema, kui küsida sõpradelt ja täiskasvanutelt, mis värvi pliiats või ese on.
Samuti on oluline õpetada teda mitte kartma vastata teiste küsimustele ja ütlema inimestele, et ta on värvipime. Olles probleemist teada saanud ja mõeldes, et see tekitab naeruvääristamist, ära piira oma lapsel lasteaeda minekut, sest väikesed lapsed ei saa veel aru, kes eristab värve ja kes mitte.
Suuremate laste puhul on ühe või teise puuduse kohta korduma kippuvate küsimuste periood psühholoogi tähelepanekute järgi üürike, nad väsivad pidevast sama klassikaaslase narrimisest.
Värvipimeduse kohta lisateabe saamiseks vaadake järgmist videot.
Oftalmoloogiliste haiguste hulgas on võimetus eristada ühte või mitut värvi. Paljud vanemad on huvitatud sellest, kuidas määrata lapse värvipimedust ja see on tõesti oluline. Kui tunnete haiguse ära, millega lapsepõlves, saavad vanemad seda funktsiooni arvesse võttes hoolitseda oma lapse täieliku arengu tagamise eest.
Haiguse olemus
Oftalmoloogias tuntakse seda mitte ainult värvipimedusena, vaid sellel on ka teine nimi - värvipimedus.
Silma ehitus on selline, et võrkkesta keskosas on valgustundlikud retseptorid, mis on närvirakud, mis sisaldavad pigmente.
Viimane võib olla ühes eksemplaris või võib-olla mitmes:
Nägemispuude puudumisel, mis on seotud värvide tuvastamise võimetusega, on kõik need pigmendid täielikult olemas. Vastasel juhul on mõni pigment puudu või harvem pigmendid üldse puuduvad.
Enamikul juhtudel on haigus kaasasündinud ja selle ainus põhjus on pärilikkus.
Palju harvem (vähem kui 5% juhtudest) omandatakse värvipimedus, mis võib tekkida seoses mitmesugused haigused silmad, vigastused, nägemisorganite operatsioonid, teatud ravimite võtmine (tavaliselt me räägime või raskete ravimite kasutamine või nende kontrollimatu kasutamine).
Paljud on kuulnud lauset, et naised ei kannata värvipimeduse all. Selles väites on suur protsent tõtt – nad puutuvad selle haigusega kokku üliharva ja see väike protsent juhtudest hõlmab peamiselt omandatud haiguse olukordi. Äärmiselt harvadel juhtudel võib tüdruk võtta selle haiguse geeni, kui nii tema ema kui ka isa on selle haiguse kandjad.
Sel juhul võib naine olla värvipimeduse geeni kandja, mille ta oma pojale edasi annab. 50% selle geeni kandjatest seisavad silmitsi selliste olukordadega.
Haiguste tüübid
Mis tüüpi värvipimedus kuulub, sõltub sellest, milliseid värve ja toone laps ei erista. Selle haigusega ei erista lapsed ühte või mitut põhivärvi - rohelist, sinist, punast.
Eristatakse järgmisi haigustüüpe:
- Protanopia. Sellega ei ole lapsel oskust teha vahet rohelisel ja punasel;
- Deuteranoopia. Haiguse tüüp tähendab, et laps ei suuda eristada rohelist värvi ja selle varjundeid ning sinist vahemikku;
- Tritanopia. See on haruldane haigus, mille puhul värvipimedus ulatub sinilillani. Eksperdid märgivad, et seda tüüpi anomaaliate korral on patsiendil hämaras probleeme objektide äratundmisega. See funktsioon nimetatakse ööpimeduseks.
Sõltuvalt sellest, kui palju vahemikke patsient ei suuda eristada, eristatakse järgmisi haigustüüpe:
- Akromasia. Seda tüüpi haigus on kõige tõsisem, kuna sellega põdevad noored patsiendid tajuvad maailma peaaegu sisse must ja valge. Samal ajal märgivad silmaarstid huvitav fakt- seda tüüpi haigusega noortel patsientidel ei täheldata patoloogiaid ega võrkkesta defekte;
- Kõige levinum on dikromaasia, mille puhul ei tuvastata ainult ühte värvivahemikku kolmest. Sel juhul on beebil palju lihtsam kohaneda assotsiatiivse seeria abil värvide äratundmisega;
- Monokromasia korral tunneb väike patsient ära ainult ühe värvivahemiku kolmest.
Rääkides erinevusest omandatud ja kaasasündinud vorm haiguse korral tasub öelda, et omandatud värvipimedusel on oma erinevused:
- Haigus levib ainult ühte silma - sellesse, mis oli kahjustatud, samas kui haiguse kaasasündinud vormis levib see mõlemasse silma;
- Nähtuse omandatud vormiga lapsed ei erista kollast ja sinist värvi.
Kuidas haigust kindlaks teha?
Kõigepealt peate mõistma, miks seda vaja on? Kui lapsel on värvipimedus, ei suuda ta täielikult tajuda ümbritsevast maailmast tulevat teavet, vähemalt kui teda selles ei aitata.
Neid on rohkemgi tõsine probleem– beebi käitumine ja tunded ühiskonnas. Erilist tähelepanu tuleks pöörata sellele, et ta ei pruugi eristada valgusfoori värve koos kõigi sellest tulenevate tagajärgedega.
Kuni lapsed ei suuda ära tunda, mõista ja sõnastada, milliseid värve nad näevad, on võimatu teada, kas neil on värvipimedus.
Sellega seoses saab probleemi olemasolu või puudumise kindlaks teha mitte varem, kui laps on 3-aastane.
Kuidas määrata nähtuse olemasolu?
- Esimesed haigusnähud saab tuvastada lihtsalt lapse jälgimisega. Eelkõige võivad tema joonistused palju öelda. Kui ta näiteks kujutab teatud objekte või nähtusi värvidega, mis on nende tegelikest värvidest kaugel, on see esimene "kell" vajadusest välja selgitada, kas tegemist on haigusega. Vigade kõrvaldamiseks esitage oma lapsele suunavaid küsimusi. Näiteks kui ta joonistas punast muru, küsige temalt, kas ta seda niimoodi ette kujutab, kas see on see värv, mida ta seda jalutuskäigul nägi. Kui beebi parandab end kohe ja võtab soovitud tooniga pliiatsi kätte, on see märk sellest, et värvipimedust pole;
- Kui lastel on juba oskus värve nimetada, ei tohiks nad neid segamini ajada. Saab teha "allahindlus" erandid juhuslike vigade kujul, kuid need ei tohiks neid süstemaatiliselt segamini ajada. Juhtub ka seda, et teades teatud esemete värvi (näiteks sinult), paneb beebi neile nimed, kuid praktikas selgub, et ta ei suuda neist üht või teist eristada. Kui see juhtub, on see veel üks põhjus mõelda, kas lapsel on värvipimedus;
- Haiguse esinemise kindlakstegemiseks saate seda tehnikat kasutada. Aseta lapse lähedusse kaks erinevat värvi kommi (need peaksid olema sama suuruse ja maitsega). Üks neist peaks olema heledas ümbrises ja teine hallis või mustas. Paluge oma lapsel üks neist valida. Võttes arvesse laste psühholoogiat, valivad nad alati kõhklemata heledad objektid. Kui laps mõtleb millegi peale ja valib seejärel juhuslikult eseme, on alust arvata, et selles on süüdi värvipimedus. Sellise katse tegemisel ei saa välistada juhuse ja vea tegurit, seega viige see läbi mitu päeva järjest, fikseerige tulemused ja kui juhuslik valik, mille tulemusel komm on inetu ümbris, on muster, peaksite pöörduma silmaarsti poole.
Eksperdid määravad värvipimeduse kindlaks spetsiaalsete tabelite abil. Eelkõige on need Rabkini tabelid, millel on kujutatud sama heledusega, kuid erineva värvi ja läbimõõduga punkte. Sellised tabelid krüpteerivad pildi, mille laps, kes seda haigust ei põe, tunneb värvi järgi ära. Kui haigus on olemas, näevad piltidel näidatud punktid välja nagu laigud.
Ravi
Just umbes 10 aastat tagasi vastus küsimusele, kas see on vähemalt millegagi võimalik meditsiinipunkt nägemus, et aidata noori värvipimeduse all kannatavaid patsiente, oli silmaarstide vastus kategooriline – ei.
Kuid paljude aastatepikkune teadlaste töö selles küsimuses ei olnud asjata ja täna on tärganud lootus, et lähitulevikus on selle haigusega laste ravimine täiesti võimalik.
Implanteerimiseks on juba tehtud katseoperatsioone võrkkesta puudu geen ja nad olid edukad. Selliseid operatsioone tänapäeval aga igal pool ei tehta.
Kergete haigusvormide korral võite kasutada spetsiaalsete läätsedega prille, mis aitavad beebil saada teavet ümbritseva maailma kohta.
Mida teha?
Kuna meditsiin ei saa tänapäeval oluliselt aidata värvipimeduse all kannatavaid lapsi, on suur roll vanematel. Nad peavad aitama oma lapsel kohaneda.
Eksperdid annavad selles küsimuses järgmised nõuanded:
- Esiteks ärge sattuge paanikasse ega heitke meelt. Seda nähtust võib üsna mõistlikult pidada mitte haiguseks, vaid lapse eripäraks. See ei näita vaimne alaareng, ei ole märk tõsistest rikkumistest visuaalne funktsioon. Sellise omadusega imik on täiesti normaalne, millest tuleb kindlasti rahustada teda ja ümbritsevaid, kes ei pruugi sellest aru saada;
- Kui laps ajab värvid segamini, pole vaja vigu parandada – see ei tee muud, kui ärritab teda;
- Aidake lapsel märkamatult riideid valida. Parim variant– anda lapsele garderoob, milles kõik asjad on edukalt omavahel kombineeritud;
- Objektide ja nähtuste uurimisel ja kirjeldamisel ärge keskenduge värvidele. Pöörake rohkem tähelepanu teistele märkidele ja detailidele. Näiteks muru pole mitte ainult roheline, vaid ka sametine, lõhnav, paks;
- Pedagoogid sisse lasteaed, ja siis tuleb kooli õpetajaid beebi iseärasustest teavitada. See võimaldab neil leida individuaalne lähenemine tema kasvatamisele ja väljaõppele.
Kõik, mida laps peab teadma absoluutselt normaalse elu elamise ja eduka arenemise kohta, saavad talle anda vanemad ja õpetajad lasteaias ja koolis, seega pole mõtet heita meelt ja eriti mitte oma lapsele meeleheidet välja näidata.
Isegi väga lähiminevikus ei pruugi inimesed isegi aru saada, et nad kannatavad värvipimeduse all ja et nende lemmikportselanifaas pole üldsegi hall, vaid karmiinpunane või roheline. Tänapäeval tuvastavad silmaarstid lastel värvipimeduse isegi noores eas. koolieas. Seda haigust ei saa nimetada haruldaseks, kuigi see mõjutab peamiselt poisse.
Mida teha, kui lapsel on diagnoositud selline nägemispatoloogia? Esiteks, ärge sattuge paanikasse. Teatud kohanemisraskusteks on võimalik valmistuda, aga mitte enamaks.
Silma võrkkest sisaldab värvitundlikke retseptoreid. Neid närvirakke nimetatakse meditsiiniliselt koonuseks. Tavaliselt on neid kolme tüüpi: üks on tundlik punase, teine rohelise ja kolmas sinise suhtes. Kui mõni pigment puudub, ei erista laps neist üht või mitut värvi korraga.
Küsimus on selles, miks mõne inimese jaoks on kõik hästi, aga teiste jaoks ei sära maailm kõigi vikerkaarevarjunditega. Tegelikult uurivad teadlased endiselt laste värvipimeduse põhjuseid. Praegusel ajahetkel tuvastavad nad kaks tegurite rühma, mis aitavad kaasa selle patoloogia arengule.
Pärilik haigus
Kõige sagedamini pärib värvipimeduse laps ja seda ainult ema poolt. Umbes 8% poistest ja ainult 0,4% tüdrukutest saavad selle diagnoosi.
Teadlased on aga leidnud, et on unikaalseid juhtumeid, mil värvipimedust ei saa nimetada pärilikuks või geneetiline haigus. Tänapäeval tõstatatakse üha enam küsimus, et see on vaid nägemise tunnus – ja ainulaadne. Näiteks laps ei erista punast värvi, kuid samas näeb suur hulk khaki toonid, mis sulanduvad üheks tooniks neile, kellel on normaalne nägemine.
Lastel diagnoositakse pärilikku värvipimedust koolieelne vanus spetsiaalsete testide abil.
Omandatud haigus
Harvadel juhtudel võib nägemisnärvi või võrkkesta kahjustuse tõttu tekkida värvipimedus. See on juba omandatud haigus ja seda iseloomustavad oma omadused:
- progresseeruv halvenemine;
- värvipimedus ühes silmas, mis on mõjutatud;
- võimetus eristada kollast ja sinist värvi.
Põhjused võivad olla järgmised:
- katarakt;
- mitmete ravimite pikaajaline kasutamine;
- traumaatilised ajukahjustused.
Omandatud haigus on palju raskem kui pärilik. See on täis mitmesugused komplikatsioonid nägemise jaoks, mistõttu on vajalik pidev silmaarsti jälgimine. Kuid kuidas saavad vanemad oma lapse värvipimeduse kohe enne koolieelset testimist ära tunda? Kas sellel patoloogial on mingeid erilisi sümptomeid?
Kas teadsite, et... Enamik värvipimedusega lapsi ei suuda eristada punast ja roheline värv A? Sinist tajub keegi harva.
Sümptomid
Lapse värvipimeduse määramiseks isegi enne koolieelset täielikku kontrolli on mitu meetodit. Vanemad saavad neid iseseisvalt kasutada pärast lapse 3-aastaseks saamist. Selleks ajaks on värvilahendus juba piisavalt välja kujunenud ja soovi korral on patoloogiat märgata.
Kui teil on kahtlusi, kas keegi teie perekonnast on värvipime, tehke talle väike test. Tulemused hajutavad või kinnitavad teie kahtlusi.
- Vaadake, kuidas laps pilte värvib. Värvipimeduse tunnused – kui tema rohi pole alati roheline, vaid pruun (näiteks), pole taevas sinine, vaid roheline. See on üks esimesi häirekellasid.
- Asetage tema ette kaks identset eset (võimalikud on pallid), kuid erinevat värvi. Pealegi peaks üks olema hall või must ja teine hele. Tavalise nägemisega tõmbavad lapsed kohe teise poole. Patoloogiaga on nad segaduses, nad võivad mõelda ja võtta juhuslikult mis tahes objekti.
- Teine märk on pidev segadus värvides. Beebi teab neid ja nimetab neid julgelt, kuid praktikas on tema jaoks heleroosa valge (näiteks).
Kõiki neid värvipimeduse märke võivad tähelepanelikud vanemad lastel näha, eriti kui selline haigus esineb emapoolses peres. Patoloogia esmase kahtluse korral tuleks pöörduda silmaarsti poole, kes diagnoosi kas kinnitab või ümber lükkab.
Kangekaelne statistika. Iga kümnes mees maakeral kannatab värvipimeduse all.
Diagnostika
Värvipimeduse testi pildid Rabkini polükromaatilistest tabelitest
Patoloogia kahtluse korral lapse värvipimeduse kontrollimiseks peate kokku leppima silmaarstiga. Ta määrab värvitaju tunnused spetsiaalsete polükromaatiliste Rabkini tabelite abil. Need on joonised, millel on erineva läbimõõdu ja värviga, kuid sama heledusega ringid, täpid.
Väike värvipime inimene ei näe diagrammil peidetud pilti - tema jaoks on pilt homogeenne. Kui nägemisega probleeme pole, teeb ta vahet geomeetrilised kujundid ja numbrid sama värvi ringidest. Vaatame lähemalt, kuidas see uuring läbi viiakse.
- Värvipimeduse põhitest koosneb 27 tabelist, mille abil eristatakse värvinägemise patoloogiate vorme ja astmeid. Diagnoosi selgitamiseks on ka kontrollrühm (28-48 tabelit).
- Uuring viiakse läbi loomulikus valguses.
- Laps peaks diagnoosimise ajal end hästi tundma.
- Ta istub seljaga akna poole, silmaarst on tema vastas.
- Rabkini lauad on näidatud vertikaalselt, lapse silmade kõrgusel 1 meetri kaugusel.
- Ühe pildi vaatamisaeg ei ületa 7 sekundit.
- Testi ei saa läbi viia võrgus või lihtsalt arvutis, kuna monitor moonutab piltide värvireaalsust.
- Kõik inimesed näevad kahte esimest märki täpselt samamoodi. Nende eesmärk on demonstratsioon, et laps saaks aru, mida ta temalt tahab.
- Ülejäänud pildid võimaldavad meil juba värvipimedust ära tunda: kolmas näitab näiteks numbrit “9”. Kui esineb anomaalia, näeb laps teist - “5”.
- Tulemusi pole vaja kokku lugeda, sest suvaline arv valesti tuvastatud pilte viitab nägemise patoloogiale.
Nii diagnoositakse lastel värvipimedust kõikjal, sest Rabkini tabeleid kasutatakse kõikjal maailmas. Nad määravad usaldusväärselt värvitaju patoloogia astme ja tüübi. Üks laps lõigatakse ju ära juba esimesel probleempildil, sest ta ei erista punast värvi ja teine - alles 27ndal, sest ta ei näe rohelist värvi. Silmaarst kasutab kõrvalekalde tüübi kindlaksmääramiseks kontrolltesti.
See on huvitav. I. E. Repin asus juba kõrges eas parandama oma maali “Ivan Julm ja tema poeg Ivan 16. november 1581”. Kuid töö käigus avastasid lähedased, et värvipimeduse tõttu moonutas kunstnik suuresti selle värvilahendust – töö katkes.
Liigid
Kui lapsel diagnoositakse uuringu käigus värvipimedus, peab silmaarst selle tüübi selgitama. See on väga oluline edasiseks enesemääramiseks elus ja sotsiaalne kohanemine. Siin on haiguse peamised tüübid:
- Akromasia(achromatopsia) - värvinägemine puudub täielikult. Laps näeb ümbritsevat maailma eranditult varjundites hall. Selline värvipimedus on väga haruldane (selle nägemisfunktsiooniga inimesed moodustavad ainult 0,0001% kogu elanikkonnast). Selle põhjuseks on värvipigmendi puudumine võrkkesta kõigis koonustes.
- Monokromaatsus- ainult ühe värvi tajumine. Tavaliselt kaasneb nüstagm - tahtmatud liigutused silmamunad. Võib tekkida fotofoobia.
- Dikromaasia- värvipimedus, mille puhul inimene eristab kahte (kolme) värvi.
Dikromaasia jaguneb omakorda veel mitmeks alarühmaks:
- Protanopia
Mõiste tõlgitakse kui "esimene", mis viitab varjundite asukohale värvispektris. See on kõige levinum värvipimedus. Värvipimedus punases piirkonnas (diagnoosi määr on 0,59%). Selle värvipimeduse vormi all kannatavad lapsed tajuvad punast tumedama värvina kui teised. Nende jaoks on see segatud tumerohelise või isegi tumepruuniga, samas kui nad näevad rohelist helehalli, helekollase, helepruunina. Nõrk vorm - protanomaalia (0,66%).
- Deuteranoopia
Läheb tagasi Vana-Kreeka sõna"deuteros" on teine. See on rohelise taju puudumine (0,56%). See värvipimeduse vorm segab rohelist värvi heleoranži või heleroosaga. Selle värvitajuga lastele on punane sama, mis heleroheline, helepruun. Nõrk vorm on deuteranomaalia (2,7%).
- Tritanopia
"Tritos" tähendab kolmandat. See on sinakasvioletse spektri tajumise halvenemine, kui laps eristab ainult rohelisi ja punaseid toone. Väga harv (0,016%). Seda tüüpi värvipimedust raskendab hämaras nägemise puudumine. See ei sõltu soost, kuna selle määrab 7. kromosoomi mutatsioon. Nõrk vorm - tritanomaalia (0,01%).
Nii näevad maailma normaalse nägemisega lapsed (vasakul) ja need, kes ei erista punast värvi (protanoobid).
Värvipimeduse test võimaldab teil kiiresti tuvastada lapse teatud tüüpi värvipimeduse. kaasasündinud anomaalia. See aitab vanematel teda mitte ainult kooliks, vaid ka eluks sobivalt ette valmistada. Lõppude lõpuks erineb selline beebi ümbritseva maailma värvitaju poolest alati teistest. Ja kui täielikult ta sellega kohaneb, sõltub suuresti tema perekonnast ja sõpradest. Nende jaoks on omakorda esimene küsimus sellise diagnoosi panemisel haiguse ravimise võimalus.
Nagu nii. Täieliku värvipimeduse korral, kui laps eristab ainult halle toone, määratakse talle Päikeseprillid pidevaks kandmiseks.
Ravi
Hiljuti väitsid eksperdid, et värvipimedus on eluaegne lause, mille peate lõpuni läbi elama ja sellega leppima, kohanedes teid ümbritseva maailmaga.
Tänaseks on tema ravi saanud võimalikuks tänu geenitehnoloogia meetoditele. See võimaldab puuduvad geenid sisestada võrkkesta vektorviiruse osakestena. 2009. aastal ilmus ajakirjas Nature esimene väljaanne selle tehnoloogia edukast testimisest. Seega võime seda loota juba lähitulevikus kaasaegne teadus võimaldab värvipimedatel lastel eristada kõiki selle maailma värve.
Praegu saate nende värvitaju korrigeerida ainult spetsiaalsete prilliläätsedega:
- Ligi 100 aastat on praktiseeritud sisestatud neodüümklaasidega prille, mis on ette nähtud lastele, kellel on vähenenud rohelise ja punase värvi tajumine (vastavalt protanomaalia ja deuteroanomaalia);
- Mitte nii kaua aega tagasi ilmusid USA-s mitmekihiliste läätsedega prillid, mis parandavad värvipimeduse kergete vormide all kannatavate laste värvitaju - läätseklaas sisaldab neodüümoksiidi.
Uuringud värvipimeduse ravi kohta jätkuvad. Ehkki neodüümprillid ei suuda halvenenud värvitajuga lastele näidata maailma kogu selle hiilguses. A Geenitehnoloogia teeb endiselt oma katseid. Seetõttu peavad vanemad mõistma, et neil on suur vastutus – õpetada oma last kohanema keskkonnaga, mida ta näeb teistest erinevalt.
See on fakt. Hoolimata asjaolust, et akromaasia on selgelt väljendunud nägemispatoloogia, ei diagnoosi silmaarstid sellistel inimestel ühtegi võrkkesta defekti.
Kohanemine
Selgub, et lapse värvipimeduse tuvastamisest ei piisa. Kõige tähtsam on õpetada teda selle väikese organismi omadusega elama. Mida edukamalt tema vanemad selle ülesandega toime tulevad, seda edukamalt kohaneb ta tulevikus ümbritseva maailmaga. Vahepeal saame anda vaid mõned näpunäited.
- Värvipimedust ei tohiks pidada haiguseks. Lapsel on selle diagnoosiga lihtsam leppida, kui ta tajub seda enda unikaalsusena, mitte kõrvalekaldena.
- Värvide nimetamisel on teda asjatu parandada. See ainult rikub tema närvisüsteemi.
- Aidake tal riideid valida, sest ta võib valida liiga kontrastsed värvid. Tehke seda märkamatult ja õrnalt. Veelgi parem, ostke talle esialgu lihtsalt omavahel kombineeritavad toonides asjad.
- Objektide kirjeldamisel ei ole vaja tema tähelepanu suunata värvidele. Värvipime inimene peaks keskenduma muudele omadustele: suurus, tekstuur, maht, lisadetailid. Näiteks särk ei ole punane, vaid ruuduline, pehme, soe, taskute ja vööga.
- Väga oluline on koheselt teavitada lasteaiaõpetajaid ja kooliõpetajaid oma lapse värvipimedusest. See vähendab tema ärevuse taset ja hõlbustab oluliselt täiskasvanute tööd.
Kui vanemad mõistavad kogu vastutust, mis neile värvipimeduse all kannatava lapse kasvatamisel lasub, nagu praktika näitab, ei takista miski teda ümbritseva maailmaga enam-vähem kohanemast ja isegi teatud edu saavutamast. Samal ajal peate mõistma, et paljud ametid on tema nägemuse iseärasuste tõttu talle lihtsalt vastuvõetamatud. Ja see pole ainus probleem, millega nad täiskasvanueas silmitsi seisavad.
nime päritolu. Värvipimedus on visuaalne tunnus, mis on saanud nime inglise keemiku, meteoroloogi ja loodusteadlase John Daltoni järgi. Ta sai oma värvipimedusest teada 26-aastaselt (1794), kui selgus, et tema "hall" (nagu ta arvas) jope oli tegelikult Burgundia.
Tagajärjed
Tervise seisukohast ei pea vanemad muretsema: värvipimedus ei mõjuta kuidagi nägemisteravust ega selgust, puuduvad andmed selle kohta võimalikud tüsistused pilguga tulevikku. Probleemid tekivad tavaliselt hoopis teises valdkonnas ja on seotud eelkõige sellise diagnoosiga lapse sotsiaalse kohanemisega. Siin on vaid mõned neist:
- paljud lasteaia põhimõtted ja kooliminek põhinevad värvituvastusel, nii et väike värvipime ei suuda sageli neid valdada, mis mõjutab tema hindeid;
- tal on raske valida riideid, pliiatseid, töötada värviliste jooniste ja graafikutega;
- tema joonistamistunnid tuleks üles ehitada individuaalselt, kuid mitte iga õpetaja ei nõustu sellega;
- üles kasvades on sellistel lastel raske ise toitu valmistada, kuna nad ei suuda kindlaks teha toodete värskuse või valmisoleku astet;
- meid ümbritsevas maailmas põhineb palju värvimarkeritel, kuid värvipimedad inimesed on neile kättesaamatud ja särav eeskuju selleks on foor, kuid see on ohutusprobleem;
- võimetus luua karjääri sellistes valdkondades nagu kunstnik, moelooja, disainer jne.
Ja veel, lapsed, kellel on diagnoositud värvipimedus, naudivad elu mitte vähem kui nende eakaaslased. Hea, kui kohe alguses elutee vanemad pakuvad talle sobivat tuge ja aitavad tal sotsiaalses kohanemises. See väldib frustratsiooni närvisüsteem, mille all kannatavad paljud täiskasvanud värvipimedad inimesed. Mõelge oma laste tulevikule.
Maailmaga – ükshaaval. hulgas kuulsad inimesed- palju värvipimedaid inimesi: Repin, Vrubel, Savrasov (kunstnikud), Christopher Nolan (filmirežissöör), Paul Newman (näitleja).
Ärahoidmine
Kuna värvipimedus on valdavalt pärilik haigus, siin osutub ennetamine jõuetuks. Ainus asi, mida kaks selle diagnoosiga inimest, kes plaanivad pere luua, peaksid aru saama, on see, et neil on väga suur risk saada värvipimedaid lapsi. Sellistes abieludes ilmuvad ka selle patoloogiaga tüdrukud.
Siiski ei tohiks unustada, et mõnikord on kõrvalekalle tagajärg välised tegurid. Seega on sellistel juhtudel täiesti võimalik rääkida selle haiguse ennetamisest:
- õigeaegne diagnoos ja kvaliteetne ravi katarakt;
- tagada, et laps ei võtaks võimu meditsiinitarbed Pika aja jooksul;
- vältida traumaatilisi ajukahjustusi.
Kas teie lapsel diagnoositi silmaarsti vastuvõtul värvipimedus? Esimene asi, mida vanemad peavad sel juhul tegema, on mitte sattuda paanikasse ja võtta seda iseenesestmõistetavana. Teine samm on mõista, et see on tema nägemise tunnusjoon, mitte haigus. See aitab perel ületada kõik kokkulepped ja võimaldab lapsel ühiskonna ja keskkonnaga normaalselt kohaneda.