Ingavirin – ametlik* kasutusjuhend. Kuidas võtta ingaviriini tablette täiskasvanutele või lastele - koostis, toimeaine, kõrvaltoimed ja analoogid
Ingaviriin (pentaandihappe imidasolüületaanamiid (vitaglutam)) on kodumaises immunoloogias ja viroloogias üks lootustandvamaid ravimeid. ravimifirma"Valensid". Kasutatakse gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide korral. Hoiab ära viiruse DNA replikatsiooni, pärssides viiruste leviku protsessi patsiendi kehas. Sellel on ka põletikuvastane toime, mis seisneb põletikuliste vahendajate paljunemise pärssimises. Praegu on Ingavirin üks kodumaiste immunoloogide poolt enim välja kirjutatud ravimeid. See läbis kõik vajalikud laboratoorsed ja kliinilised uuringud (need viidi läbi ainult Vene Föderatsioonis), mis kinnitasid selle efektiivsust: ravim vähendas oluliselt palaviku sümptomite kestust, mürgistuse raskust (köha, rinorröa, peavalu) ja hingamisteede põletiku nähud ning toonud paranemise lähemale. Kehatemperatuuri normaliseerumine tagatakse 36 tunni jooksul. Samal ajal väheneb oluliselt keha bakteriaalsete kahjustuste oht.
Ingaviriini loomise ideed on turgutatud alates eelmise sajandi 80ndate algusest. Pärast pikki aastaid kestnud prekliinilisi ja kliinilisi uuringuid kanti ravim 2008. aastal riiklikku ravimiregistrisse ja kiideti heaks meditsiinis kasutamiseks. Juba 2009. aastal läbis see H1N1 gripipandeemia testi aukalt. Samal ajal oli ravimil soodne ohutusprofiil, hea talutavus ja kasutuslihtsus.
See ei avaldanud mutageenset ega kantserogeenset toimet, ei surunud alla viljakust, ei põhjustanud allergiat ega ärritanud limaskesta seedetrakt. Ingavirini kasutamise mugavus seisneb toidukordadega sidumise vajaduse puudumises ja madalas manustamissageduses: aktiivse komponendi terapeutilise kontsentratsiooni loomiseks kehas piisab, kui võtta ravimit 1 kapsel üks kord päevas koos. kogukestus ravimikursus 5-7 päeva jooksul. Ingavirini väljendunud immunomoduleeriv toime välistab vajaduse teiste ravimite samaaegseks manustamiseks. sarnane tegevus, mis vähendab organismi ja ennekõike maksa farmakoloogilist koormust. Eriti paljastav oli mitmekeskuseline platseebokontrolliga randomiseeritud uuring kliinilises uuringus ravimi kasutamist gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide all kannatavatel lastel ja noorukitel. Ühelgi juhul ei esinenud kõrvaltoimeid, mis võiksid olla põhjuseks ravimi võtmise lõpetamiseks, mis kinnitasid selle ohutust, head talutavust ja efektiivsust ( positiivne tulemus farmakoteraapia saavutati 91% juhtudest).
Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium lisas Ingavirini elutähtsate ja oluliste ravimite loetellu. Tuleb märkida, et USA-s ja teistes riikides Lääne-Euroopa Sarnaste toimeainetega ravimeid ei ole registreeritud. Seda pole ka WHO nimekirjades.
Farmakoloogia
Viirusevastane ravim. Aktiivne A-tüüpi gripiviiruste (A/H1N1, sh sigade A/H1N1 swl, A/H3N2, A/H5N1) ja B-tüüpi adenoviiruse vastu viirusnakkus, paragripp, respiratoorne süntsütiaalne infektsioon.
Viirusevastane toimemehhanism on seotud viiruse paljunemise pärssimisega tuumafaasis, mis aeglustab äsja sünteesitud NP-viiruse migratsiooni tsütoplasmast tuuma.
Sellel on interferoonisüsteemi funktsionaalset aktiivsust moduleeriv toime: see põhjustab vere interferoonisisalduse tõusu füsioloogilise normi tasemele, stimuleerib ja normaliseerib vere leukotsüütide vähenenud α-interferooni tootmise võimet, stimuleerib γ-interferooni. - leukotsüütide tootmise võime.
Põhjustab tsütotoksiliste lümfotsüütide teket ja suurendab NK-T rakkude sisaldust, millel on kõrge tapmisaktiivsus viirusega transformeeritud rakkude vastu ja väljendunud viirusevastane toime.
Põletikuvastane toime on tingitud peamiste põletikueelsete tsütokiinide (TNFα, IL-1β ja IL-6) tootmise pärssimisest ja müeloperoksidaasi aktiivsuse vähenemisest.
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) terapeutiline efektiivsus avaldub palavikuperioodi lühenemises, joobeseisundi vähenemises (peavalu, nõrkus, pearinglus), katarraalsetes nähtustes, tüsistuste arvu vähenemises ja ravi kestuses. haigus.
Farmakokineetika
Imemine ja jaotamine
Radioaktiivset märgist kasutavates eksperimentaalsetes uuringutes leiti, et ravim siseneb seedetraktist kiiresti verre ja jaotub kogu ulatuses ühtlaselt. siseorganid.
Cmax veres, vereplasmas ja enamikus elundites saavutatakse 30 minutit pärast ravimi manustamist. Neerude, maksa ja kopsude AUC väärtused on veidi kõrgemad kui vere AUC (43,77 μg × h/g). põrna, neerupealiste AUC väärtused, lümfisõlmed ja harknääre alla vere AUC. Ravimi keskmine retentsiooniaeg veres on 37,2 tundi.
5-päevase suukaudse manustamiskuuri korral 1 kord päevas koguneb see siseorganitesse ja kudedesse. Kus kvaliteediomadused Farmakokineetilised kõverad pärast iga ravimi manustamist olid identsed: ravimi kontsentratsiooni kiire tõus pärast iga manustamist ja seejärel aeglane langus 24 tunni võrra.
Ainevahetus ja eritumine
See ei metaboliseeru organismis ja eritub muutumatul kujul.
Peamine eliminatsiooniprotsess toimub 24 tunni jooksul.Selle aja jooksul eritub 80% annusest. Esimese 5 tunni jooksul eritub 34,8%, järgnevatel tundidel - 45,2%. Neist 77% eritub väljaheitega ja 23% uriiniga.
Vabastamise vorm
Kapslite suurus nr 2, sinist värvi; kapslite sisu on valge või valge kreemja varjundiga graanulid ja pulber.
Abiained: laktoos, kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid (aerosiil), magneesiumstearaat.
Kapsli kesta koostis: titaandioksiid, briljantmust värvaine (teemantmust), patenteeritud sinine värv (patentsinine), karmiinpunane värv (Ponceau 4R), asorubiin, želatiin.
7 tk. - kontuuriga kärgpakend (1) - pakendid.
90 tk. - polümeeripurgid.
Annustamine
Ravimit tuleb võtta suu kaudu, olenemata toidu tarbimisest, 90 mg 1 kord päevas 5-7 päeva jooksul (olenevalt seisundi tõsidusest).
Ravimit tuleb võtta alates haiguse esimeste sümptomite ilmnemisest, eelistatavalt mitte hiljem kui 36 tundi pärast haiguse algust.
Üleannustamine
Ingavirini üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud.
Interaktsioon
Ingaviriini koostoimeid teiste ravimitega ei ole tuvastatud.
Kõrvalmõjud
Harva: allergilised reaktsioonid.
Näidustused
Ingavirin ® ei mõjuta reproduktiivfunktsioon, ei oma embrüotoksilist ega teratogeenset toimet.
Kasutamine lastel
Vastunäidustatud lastele ja noorukieas kuni 18 aastat vana.
erijuhised
Läbiviidud eksperimentaalselt toksikoloogilised uuringud näitavad ravimi madalat toksilisuse taset ja kõrget ohutusprofiili (LD 50 ületab terapeutilist annust enam kui 3000 korda).
Ravimil ei ole mutageenseid, immunotoksilisi, allergeenseid ega kantserogeenseid omadusi ning see ei oma kohalikku ärritavat toimet.
Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele
Ingavirin ® ei paku rahustav toime, ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust, ravimit võivad kasutada erinevate elukutsete inimesed, sh. nõudes suurenenud tähelepanu ja liigutuste koordineerimine.
Ingaviriin. Kasutusjuhend
Ravimi kaubanimi:
INGAVIRIIN
Rahvusvaheline tavaline nimi(INN): pentaandihappe imidasolüületaanamiid.
Annustamisvorm: Saadaval kapslite kujul.
Ravimi Ingavirin koostis
Üks Ingavirini kapsel sisaldab pentaandihappe imidasolüületaanamiidi 30 või 90 mg, samuti abiaineid: laktoos (piimasuhkur), kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid (Aerosil), magneesiumstearaat. Kapsli kesta koostis: 30 mg annuse jaoks - titaandioksiid, briljantmust värv (teemantmust), patenteeritud sinine värv (patentsinine), karmiinpunane värv (Ponceau 4R), asorubiin, želatiin; 90 mg annuse jaoks - titaandioksiid, kinoliinkollane asorubiin, karmiinpunane värv (Ponceau 4R), želatiin.
Ravimi kirjeldus:
Kapslid nr 1 – annusele 90 mg, punased, nr 2 – annusele 30 mg, sinised. Kapslite sisu on kreemja varjundiga valge või tuhmvalge graanulid ja pulber.
Ravimi farmakoterapeutiline rühm
Ravim Ingavirin on viirusevastane ja põletikuvastane ravim.
Farmakoloogilised omadused
Omab viirusevastast toimet, efektiivne A-tüüpi gripiviiruste (A/H1 N1, sh “sigade” A/H1 N1 swl, A/H3N2, A/H5N1), B-tüüpi, adenoviirusnakkuse, paragripi, respiratoorse süntsütiaalse infektsiooni vastu. Viirusevastane toimemehhanism on seotud viiruse paljunemise pärssimisega tuumafaasis, mis aeglustab äsja sünteesitud NP-viiruse migratsiooni tsütoplasmast tuuma.
Sellel on interferoonisüsteemi funktsionaalset aktiivsust moduleeriv toime: see põhjustab vere interferoonisisalduse tõusu füsioloogilise normi tasemele, stimuleerib ja normaliseerib vere leukotsüütide vähenenud α-interferooni tootmise võimet, stimuleerib γ-interferooni. - leukotsüütide tootmise võime.
Põhjustab tsütotoksiliste lümfotsüütide teket ja suurendab NK-T rakkude sisaldust, millel on kõrge tapmisaktiivsus viirusega transformeeritud rakkude vastu ja väljendunud viirusevastane toime.
Põletikuvastane toime tuleneb peamiste põletikueelsete tsütokiinide (kasvaja nekroosifaktor (TNF-a), interleukiinide (IL-1B ja IL-6)) tootmise pärssimisest ja müeloperoksidaasi aktiivsuse vähenemisest.
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) terapeutiline efektiivsus avaldub palavikuperioodi lühenemises, joobeseisundi vähenemises (peavalu, nõrkus, pearinglus), katarraalsetes nähtustes, tüsistuste arvu vähenemises ja ravi kestuses. haigus üldiselt.
Läbiviidud eksperimentaalsed toksikoloogilised uuringud näitavad ravimi madalat toksilisuse taset ja kõrget ohutusprofiili (LD50 ületab terapeutilist annust enam kui 3000 korda). Ravimil ei ole mutageenseid, immunotoksilisi, allergeenseid ega kantserogeenseid omadusi ning see ei oma kohalikku ärritavat toimet. IngavirinR ei mõjuta reproduktiivfunktsiooni ega avalda embrüotoksilist ega teratogeenset toimet.
Imemine ja jaotamine
Soovitatavate annuste korral ei ole ravimi sisaldust vereplasmas olemasolevate meetoditega võimalik määrata. Radioaktiivset märgist kasutanud katses leiti, et ravim siseneb kiiresti verre seedetrakti. See on ühtlaselt jaotunud siseorganites. Maksimaalne kontsentratsioon veres, vereplasmas ja enamikus elundites saavutatakse 30 minutit pärast ravimi manustamist. Neerude, maksa ja kopsude AUC väärtused (farmakokineetilise kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala) on veidi kõrgemad kui vere AUC (43,77 mcg.h/g). Vepitsiini AUC põrna, neerupealiste, lümfisõlmede ja harknääre puhul on madalam kui vere AUC. MRT (keskmine ravimi retentsiooniaeg) veres on 37,2 tundi. Ravimi 5-päevase suukaudse manustamise kuuriga üks kord päevas koguneb see siseorganitesse ja kudedesse. Samal ajal olid farmakokineetiliste kõverate kvalitatiivsed omadused pärast iga ravimi manustamist identsed: ravimi kontsentratsiooni kiire tõus pärast iga manustamist ja seejärel aeglane langus 24 tunni võrra.
Ainevahetus
Ravim ei metaboliseeru organismis ja eritub organismist muutumatul kujul.
Eemaldus
Peamine eliminatsiooniprotsess toimub 24 tunni jooksul. Selle perioodi jooksul eritub 80% manustatud annusest: 34,8% eritub ajavahemikus 0 kuni 5 tundi ja 45,2% ajavahemikus 5 kuni 24 tundi. Neist 77% eritub soolte ja 23% neerude kaudu.
Näidustused ravimi Ingavirin kasutamiseks
A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (adenoviirusnakkus, paragripp, respiratoorne süntsütiaalne infektsioon) ravi.
Ravimi Ingavirin kasutamise vastunäidustused
- individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes
- Rasedus. Alla 18-aastased lapsed
- Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamist raseduse ajal ei ole uuritud. Ravimi kasutamist imetamise ajal ei ole uuritud, seetõttu tuleb imetamine lõpetada, kui seda on vaja imetamise ajal kasutada.
Võtke suu kaudu olenemata söögikordadest.
90 mg 1 kord päevas, 5-7 päeva (olenevalt haigusseisundi tõsidusest).
Ravimit tuleb võtta alates haiguse esimeste sümptomite ilmnemisest, eelistatavalt mitte hiljem kui 36 tundi pärast haiguse algust.
Ravimi Ingavirin kõrvaltoimed
- allergilised reaktsioonid (harva).
Üleannustamine
Ravimi üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud.
Koostoimed teiste ravimitega
Ingaviriini koostoimeid teiste ravimitega ei ole tuvastatud.
erijuhised
Ravim ei oma rahustavat toimet, ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ja seda võivad kasutada erinevate elukutsete inimesed, sh. mis nõuavad suuremat tähelepanu ja liigutuste koordineerimist. Ei soovita samaaegne manustamine muud viirusevastased ravimid.
Ravimi Ingavirin vabastamisvorm
Kapslid, 30 mg ja 90 mg. 7 kapslit polüvinüülkloriidkilest ja trükitud lakitud alumiiniumfooliumist blisterpakendis. 90 kapslit (annuse jaoks 30 mg) või 60 kapslit (annuse jaoks 90 mg) kaanega polümeerpurkides (haiglate jaoks). Üks kontuuripakend koos kasutusjuhendiga pannakse pakki. Purgid pannakse pappkarpi koos kasutusjuhendiga (haiglate jaoks).
Ravimi Ingavirin hind
Ühe Ingavirini pakendi (7 kapslit) annusega 90 mg hind on umbes 400 rubla pakendi kohta (2012)
Säilitamistingimused
Kuivas kohas, valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25°C.
Parim enne kuupäev
2 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Ingaviriin (viirusevastane ravim gripi ja ARVI jaoks) - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated, hind
Aitäh
Ingaviriin esindab viirusevastane ravim, pärssides viirusosakeste paljunemist ja lükates edasi rakus juba sünteesitud viiruste vabanemist vereringesse ja rakkudevahelisse ruumi. Lisaks põhjustab Ingavirin tsütotoksiliste lümfotsüütide aktiveerimist, suurendab NK-rakkude arvu ja suurendab ka interferooni kontsentratsiooni veres, stimuleerides selle aine tootmist leukotsüütide poolt. Ingaviriini kasutatakse A- ja B-tüüpi gripi, aga ka teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (nt paragripp, adenoviirus, respiratoorse süntsütiaalne infektsioon jne) raviks.
Nimed, väljalaskevormid ja koosseis
Ingavirin on saadaval ainsana annustamisvorm – kapslid suukaudseks manustamiseks. Kapslid on saadaval kahes annuses - 30 mg ja 90 mg. Sellest lähtuvalt on kasutusel kapslid annusega 90 mg toimeaine nimega "Ingavirin 90" ja annusega 30 mg toimeainet - "Ingavirin 30", kus ravimi nimetusele lisatud number tähendab täpselt selle annust.Ingaviriini kapslid sisaldavad aktiivset komponenti pentaandiohappe imidasolüületaanamiid, mida nimetatakse ka vitaglutam. Olenevalt annusest võivad kapslid sisaldada 30 ml või 90 mg vitaglutaami. 30 mg ja 90 mg kapslid sisaldavad abikomponentidena järgmisi aineid:
- Kolloidne ränidioksiid;
- Kartulitärklis;
- Magneesiumstearaat.
- asorubiin;
- želatiin;
- Must teemantvärv;
- Patenteeritud sinine värvaine;
- Karmiinpunane värv.
- asorubiin;
- Titaan dioksiid;
- želatiin;
- karmiinpunane värv;
- Kinoliinkollane.
Ingavirin - foto
See foto näitab välimus Ingaviriini pakend ja kapslid.
Terapeutiline toime
Ingaviriinil on otsene ja kaudne viirusevastane toime A-tüüpi gripiviiruste (sealhulgas sigade A/H1N1, A/H3N2 ja A/H5N1) ja B-tüüpi, adenoviiruste, rinoviiruste, samuti paragripi ja respiratoorsete süntsütiaalinfektsioonide viirustele.Ingaviriini otsene viirusevastane toime tuleneb peamiselt selle võimest pärssida viiruseosakeste proliferatsiooni raku tuumas. Lisaks aeglustab Ingavirin juba paljunenud viiruseosakeste vabanemist raku tuumast selle tsütoplasmasse ja seejärel süsteemsesse vereringesse.
Ingavirini kaudse viirusevastase toime tagavad järgmised mehhanismid:
- Interferooni tootmise stimuleerimine leukotsüütide poolt;
- Tsütotoksiliste lümfotsüütide moodustumise stimuleerimine;
- NK-rakkude arvu suurenemine;
- Põletikueelsete bioloogiliselt aktiivsete ainete (kasvajanekroosifaktor, interleukiinid 1 ja 6 jne) tootmise pärssimine.
Seega Ingaviriinil on kaudselt ja otseselt viirusevastane toime, mis väljendub järgmistes kliinilistes toimetes:
- palaviku perioodi lühendamine;
- Mürgistusnähtude (peavalu, nõrkus, väsimus jne) raskuse vähendamine;
- katarraalsete sümptomite (nohu, kurguvalu jne) raskuse vähendamine;
- Taastumise kiirendamine ja haiguse kestuse vähendamine;
- Viirusnakkuste tüsistuste riski ja esinemissageduse vähendamine.
Ingavirini viirusevastase toime mehhanism - video
Kas Ingavirin on antibiootikum või mitte?
Ei, Ingavirin ei ole antibiootikum, kuna sellel ei ole kahjulikku mõju erinevatele patogeensetele ja oportunistlikele bakteritele. Ingaviriin on viirusevastane aine, see tähendab, et sellel on kahjulik toime eranditult viirustele. Seega, kui inimesel on bakteriaalne infektsioon, on Ingavirin kasutu ja sel juhul peab ta võtma antibiootikume. Eristama bakteriaalne infektsioon viiruslikust on väga lihtne - kui on mädane eritis (kollane või roheline tatt, mandlitel mädane tahvel jne), siis on haigus põhjustatud bakteritest ja selle raviks on vaja antibiootikume. Kui mädast eritist ei tule, siis me räägime viirusinfektsiooni kohta, mille puhul Ingavirin on efektiivne.Näidustused kasutamiseks
Ingavirin on näidustatud kasutamiseks järgmistel juhtudel:- A- ja B-tüüpi gripi (sh A/H1N1, A/H3N2 ja A/H5N1) ravi ja ennetamine;
- Ägedate hingamisteede viirusnakkuste, nagu adenoviirus, rinoviirus ja respiratoorsed süntsütiaalsed infektsioonid, paragripp, ravi ja ennetamine.
Kasutusjuhend
Kuidas Ingavirini võtta
Ingavirini kapsleid tuleb võtta suu kaudu, alla neelata tervelt, ilma hammustamise, närimise, lõikamise või sisu välja valamata, kuid koos väikese koguse veega (piisab poolest klaasist). Kapsleid võetakse sõltumata toidu tarbimisest, see tähendab, et Ingavirini võib võtta igal inimesele sobival ajal.Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ägedate hingamisteede viirusnakkuste) raviks tuleb Ingavirini võtta 90 mg (1 kapsel 90 mg või 3 kapslit 30 mg) üks kord päevas 5–7 päeva jooksul, olenevalt haiguse tõsidusest. haigus. Ingavirini võtmist on vaja alustada gripi või ARVI esimeste nähtude ilmnemisest. Kui aga Ingavirini võtmist ei ole mingil põhjusel võimalik alustada kohe pärast haiguse sümptomite ilmnemist, on optimaalne seda teha järgmise 36 tunni jooksul. Kui haigusnähtude ilmnemisest on möödunud rohkem kui 36 tundi, võite alustada Ingavirini võtmist, kuid selle efektiivsus on palju väiksem.
Gripi ja ARVI vältimiseks massiepideemiate ajal või pärast kokkupuudet juba haigete inimestega tuleb Ingavirini võtta 90 mg (1 kapsel 90 mg või 3 kapslit 30 mg) üks kord päevas nädala jooksul.
erijuhised
Ingaviriini ei soovitata võtta koos teiste viirusevastaste ravimitega, kuna see võib põhjustada immuunsüsteemi liigset stimuleerimist koos järgneva autoimmuunhaiguste tekkega.Loomkatsete kohaselt leiti, et Ingavirinil on väga madal toksilisus, kuna surmav annus ületab terapeutilist annust enam kui 3000 korda. Seega on isegi Ingavirini suurte annuste võtmisel risk rasked tüsistused koos Tappev väga madal.
Mõju masinate käsitsemise võimele
Ingaviriin ei mõjuta tsentraalset toimet närvisüsteem ja ei paku rahustav toime, seetõttu võite ravimi kasutamise ajal tegeleda mis tahes tegevusega, sealhulgas nendega, mis on seotud vajadusega omada suur kiirus reaktsioonid ja kontsentratsioon.Üleannustamine
Ingavirini üleannustamise juhtumeid ei registreeritud isegi üks kord kogu vaatlusperioodi jooksul. kliiniline rakendus ravim.Koostoimed teiste ravimitega
Ingaviriinil ei ole koostoimeid ühegi ravimiga näidatud. Seetõttu võib Ingavirini võtta koos teiste ravimitega, välja arvatud viirusevastased ravimid.Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ingavirini ohutust ja efektiivsust raseduse ajal ei ole uuritud Kliinilistes uuringutes ilmselgetel eetilistel põhjustel. Seetõttu ei ole kindlalt teada, kas Ingavirin on raseduse ajal ohutu. Seetõttu on soovitatav lõpetada ravimi võtmine raseduse kõigil etappidel.Kui Ingavirini kasutamine imetamise ajal on vajalik, tuleb laps üle viia kunstlikule piimasegule, kuna pole teada, kas ravim eritub rinnapiima.
Ingaviriin lastele
Ingavirini kasutamist pediaatrilises praktikas, st lastel, ei ole kliinilistes uuringutes üldse uuritud. See tähendab, et ravimi efektiivsust ja ohutust lastele ei ole kinnitatud ühegi kliinilise uuringuga, mida lihtsalt ei tehtud ilmselgetel eetilistel põhjustel. Ainuüksi see asjaolu viitab sellele, et Ingavirini ei tohi lastel kasutada, kuna pole teada, millised tagajärjed sellel võivad olla.Lisaks peate teadma, et Ingavirini ajalugu on palju pikem, kui esmapilgul tundub, ja selles on väga tõsiseid fakte, mis viitavad vajadusele rutiinsest kasutamisest loobuda. seda ravimit lastele.
Fakt on see, et ravim registreeriti ja lasti ravimiturule kui viirusevastane aine alles 2008. aastal ja sünteesiti 20. sajandi 70ndatel. Pärast ravimi väljatöötamist 70ndatel kasutati seda hematopoeetilise stimulandina inimestel, kes said keemiaravi pahaloomuliste kasvajate raviks. Põhimõtteliselt kasutatakse ravimit onkoloogilises praktikas endiselt, kuid teise nime all ( Dikarbamiin).
Seega on ilmne, et Ingavirin mõjutab hematopoeesi protsessi, mis võib lastel põhjustada negatiivseid tagajärgi. Lõppude lõpuks ei ole laste regulatsioonisüsteemid nii täiuslikud ja stabiilsed kui täiskasvanutel, mistõttu võib isegi minimaalne sekkumine nende töösse kaasa tuua negatiivseid tagajärgi, sealhulgas rasked haigused. Just selle tõttu potentsiaalne oht Ingavirini ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel gripi ja ARVI raviks. Laste raviks on parem kasutada ohutumaid viirusevastaseid ravimeid, nagu Arbidol, Anaferon jne.
Ingaviriin ja alkohol
Ingaviriin ei sobi alkoholiga, kuna selle toimeaine siseneb keemiline reaktsioon Koos etüülalkohol ja seega vähendab oluliselt efektiivsust ravimtoode. Lisaks aeglustab Ingavirin alkoholi detoksikatsiooni maksas, mis suurendab selle toksiline toime. Seega mis tahes alkohoolsed joogid toob kaasa täielik kaotus Ingaviriini toime, mille kasutamine on kasutu ja isegi kahjulik, kuna maksa koormus suureneb.Seetõttu ei tohi Ingavirini võtmise ajal alkohoolseid jooke juua. Lisaks soovitavad arstid kahju minimeerimiseks hoiduda alkoholist 2–3 päeva pärast Ingavirini võtmise lõpetamist.
Kõrvalmõjud
Kõrvaltoimena võib Ingavirin esile kutsuda ainult erineva raskusastmega allergilisi reaktsioone. Kuid need on haruldased ja enamikul juhtudel on ravim hästi talutav ega põhjusta ebamugavust ega ebamugavustunnet.Kasutamise vastunäidustused
Ingavirin on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:- Individuaalne talumatus või allergilised reaktsioonid ravimi mis tahes komponendi suhtes (sealhulgas laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon jne);
- Raseduse periood;
- Periood rinnaga toitmine;
- teiste viirusevastaste ravimite samaaegne kasutamine;
- Vanus alla 18 aasta.
Analoogid
Gripi või ARVI raviks ja ennetamiseks kasutatava toimeaine (sünonüümid) jaoks SRÜ riikide ravimiturul Ingaviriini analooge ei leidu. See tähendab, et vitaglutaami toimeainena sisaldavad ravimid puuduvad. Ainus sarnane ravim on dikarbamiin, kuid seda kasutatakse hematopoeesi stimuleerimiseks inimestel, kes saavad keemiaravi või tsütostaatikume. Dikarbamiin sisaldab aga toimeainet suuremas annuses ja on palju kallim kui Ingavirin. Seetõttu ei saa seda pidada Ingavirini analoogiks.Ingaviriini odavad analoogid
Ingavirini kõige odavamad analoogid on järgmised ravimid:- Amizon - 195 - 254 rubla;
- Arbidol - 150-250 rubla;
- Hüporamiin - 120-160 rubla;
- Kagocel - 210 - 240 rubla;
- Oksolin 20 – 60 rubla;
- Ergoferon - 250-390 rubla.
Ingavirin: kasutusjuhised ja ülevaated
Ingaviriin on uuenduslik viirusevastane ravim, millel on ainulaadne toimemehhanism ja lai valik viirusevastane toime, selle kasutamine kahe päeva jooksul alates haiguse algusest lühendab joobeperioodi, palavikku ja katarraalsed sümptomid, vähendades viiruskoormust ja oluliselt vähendades tüsistuste riski.
Väljalaske vorm ja koostis
Ravim on toodetud kapslite kujul nr 2, logoga valge kapsli kaanel tähe “I” kujul graanulite ja peaaegu valge või valge pulbriga täidetud rõnga sees; Lubatud on täiteaine klompimine, mida saab kerge mehaanilise pinge korral kõrvaldada:
- annus 30 mg: sinine (7 tk blisterpakendis, 1 või 2 pakki pakendis);
- annus 60 mg: kollast värvi(7 tk iga blisterpakendis, 1 pakk pakendis);
- annus 90 mg: punane (7 tk blisterpakendis, 1 pakk pakendis).
Koostis 1 kapsli kohta:
- toimeaine: vitaglutaam (pentaandiohappe imidasolüületaanamiid) – 30, 60 või 90 mg;
- abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid (aerosiil), magneesiumstearaat;
- tint logo pealekandmiseks: šellak, titaandioksiid, propüleenglükool.
Kesta koostis:
- 30 mg kapslid: želatiin, titaandioksiid, värvained (teemantmust, lakksinine, karmiinpunane - Ponceau 4R, asorubiin);
- 60 mg kapslid: želatiin, titaandioksiid, kollane raudoksiidvärv;
- 90 mg kapslid: želatiin, titaandioksiid, värvained (asorubiin, karmiinpunane - Ponceau 4R ja kinoliinkollane).
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Viirusevastane ravim, mille efektiivsus on tõestatud prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes A-A(H1N1) tüüpi gripiviiruse vastu, sh. seagripp A(H1N1) pdm09, A(H5N1), A(M3N2) ja tüüp B, paragripiviirus, adenoviirus, RSV (respiratoorne süntsütiaalne viirus). Prekliiniliste uuringute tulemuste kohaselt on ravim efektiivne ka metapneumoviiruse, koronaviiruse ja enteroviiruste, sealhulgas rinoviiruse ja Coxsackie viiruse vastu.
Ingaviriin kiirendab viiruste eliminatsiooni, mis aitab vähendada haiguse kestust ja vähendab tüsistuste tõenäosust. Vitaglutami toimemehhanism realiseerub nakatunud rakkude tasemel stimuleerivate tegurite abil kaasasündinud immuunsus, mida inhibeerivad viirusvalgud. Katsete käigus tehti kindlaks eelkõige, et pentaandiohappe imidasolüületaanamiid suurendab I tüüpi interferooni retseptori IFNAR ekspressiooni epiteeli immunokompetentsete rakkude pinnal. Interferooni retseptorite tiheduse suurenemisega suureneb rakkude tundlikkus endogeensete interferooni signaalide suhtes. Protsess toimub edastava valgu STAT1 fosforüülimisel (aktiveerimisel), mis edastab signaali raku tuumale, kutsudes esile viirusevastaste geenide aktiivsuse. Infektsiooni olemasolul stimuleeritakse viirusevastase efektorvalgu M×A tootmist, mis pärsib erinevate viiruste ribonukleoproteiinide rakusisest transporti, mis aeglustab viiruse replikatsiooni.
Vitaglutam tõstab interferooni taset veres füsioloogilise normi tasemele, stimuleerides ja normaliseerides vere leukotsüütide vähenenud α- ja γ-interferooni tootmisvõimet. Aktiveerib tsütotoksiliste lümfotsüütide teket, suurendab NK-T rakkude sisaldust, millel on kõrge tapmisaktiivsus viirustega nakatunud rakkude suhtes.
Põletikuvastane toime on tingitud peamiste põletikueelsete tsütokiinide [kasvaja nekroosifaktor (TNF-α), interleukiinide (IL-1β ja IL-6)] tootmise pärssimine ja müeloperoksidaasi aktiivsuse vähenemine. Eksperimentaalselt on tõestatud, et Ingavirini kasutamine koos antibiootikumidega suurendab bakteriaalse sepsise, sealhulgas penitsilliini suhtes resistentsete stafülokoki tüvede põhjustatud sepsise ravi efektiivsust. Imidasolüületaanamiidpentaandihappe toksikoloogilise toime eksperimentaalne uuring näitas madal tase ravimi toksilisus ja kõrge ohutusprofiil. Ägeda toksilisuse parameetrite järgi kuulub Ingavirin IV klassi - "Madala mürgisuse ained" (ravimi surmavaid annuseid LD50 määramisel ägeda toksilisuse katsete ajal ei olnud võimalik kindlaks teha).
Farmakokineetika
Radioaktiivset märgist kasutavate eksperimentaalsete uuringute käigus tehti kindlaks, et vitaglutaam siseneb seedetraktist kiiresti verre ja jaotub ühtlaselt siseorganites. See saavutab maksimaalse kontsentratsiooni veres ja enamikus elundites pool tundi pärast manustamist. Maksa, neerude ja kopsude kontsentratsiooni-aja farmakokineetilise kõvera (AUC) alune pindala ületab veidi vere AUC 43,77 mcg h/g ning neerupealiste, põrna, harknääre ja lümfisõlmede AUC väärtus on madalam kui vere AUC. Ravimi (MRT) keskmine retentsiooniaeg veres on 37,2 tundi.
5-päevase suukaudse kapslite võtmisega üks kord päevas koguneb imidasolüületaanamiidpentaandihape kudedesse ja siseorganitesse. Farmakokineetiliste kõverate kvalitatiivsed näitajad pärast iga manustamist olid identsed: kiire kasv ravimi kontsentratsioon kohe pärast manustamist koos edasise aeglase langusega 24 tunni jooksul.
Vitaglutaam organismis ei metaboliseeru, 77% eritub muutumatul kujul soolte ja 23% neerude kaudu. 24 tunni jooksul eritub kuni 80% saadud annusest: 34,8% - 0 kuni 5 tundi pärast manustamist ja 45,2% - 5 kuni 24 tundi.
Näidustused kasutamiseks
- Ingaviriin 30 mg: A- ja B-tüüpi gripiviiruse, teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ägedate hingamisteede viirusnakkuste), sealhulgas paragripi, adenoviirusnakkuse, respiratoorse süntsütiaalse infektsiooni ravi täiskasvanutel ja üle 13-aastastel lastel; A- ja B-tüüpi gripiviiruse, samuti teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine täiskasvanud patsientidel;
- Ingaviriin 60 mg: A- ja B-tüüpi gripiviiruse, teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sh paragripi, adenoviirusnakkuse, respiratoorse süntsüütilise infektsiooni ravi 7–17-aastastel lastel;
- Ingaviriin 90 mg: A- ja B-tüüpi gripiviiruse, teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ägedate hingamisteede viirusnakkuste), sealhulgas paragripi, adenoviirusnakkuse, respiratoorse süntsütiaalse infektsiooni ravi täiskasvanutel; A- ja B-tüüpi gripiviiruse, samuti teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine täiskasvanud patsientidel.
Vastunäidustused
Absoluutsed vastunäidustused, mis on ühised kõikidele vabastamisvormidele:
- raseduse ja imetamise periood (imetamine);
- laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Kapslid annustes 30 ja 90 mg on vastunäidustatud kasutamiseks alla 13-aastastel lastel A- ja B-tüüpi gripiviiruse ning teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravimisel ning alla 18-aastastel lastel ja noorukitel nende haiguste ennetamiseks. .
Kapslid annuses 60 mg on vastunäidustatud kasutamiseks alla 7-aastastel lastel ja üle 18-aastastel isikutel (kuna selles ravimvormis olev ravim ei suuda tagada vitaglutami manustamist annuses 90 mg) .
Ingavirini kasutamise juhised: meetod ja annus
Ingaviriini võetakse suu kaudu, ravimi efektiivsus ei sõltu toidu tarbimisest. Ravi tuleb alustada esimeste märkide ilmnemisest, kuid mitte hiljem kui 2 päeva pärast haiguse algust.
- kapslid annustes 30 ja 90 mg: gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi täiskasvanud patsientidel - 90 mg (igaüks 90 mg tk või 3 tk 30 mg), 13-17-aastastel lastel - 60 mg igaüks (2 tükki igast 30 mg); gripi ja ARVI ennetamine pärast kokkupuudet nakatunud inimestega täiskasvanutele - 90 mg (1 tk 90 mg või 3 tk 30 mg);
- kapslid annuses 60 mg: gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi 7–17-aastastel lastel - igaüks 60 mg (1 tükk 60 mg).
Ravi kestus on 5-7 päeva, olenevalt haigusseisundi tõsidusest, manustamise kestus ennetuslikel eesmärkidel on 7 päeva.
Kõrvalmõjud
Ingavirini võtmine võib harvadel juhtudel põhjustada ülitundlikkusreaktsioone.
Üleannustamine
Siiani ei ole teatatud Ingavirini üleannustamise juhtudest.
erijuhised
Mõju sõidukite ja keerukate mehhanismide juhtimise võimele
Ravimi mõju psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele ja keskendumisvõimele ei ole uuritud. Kuid võttes arvesse selle mõju mehhanismi kehale ja kõrvaltoimete profiili, võib eeldada, et võime teha keerukamaid töid, sealhulgas juhtimist. sõidukid, sellel pole mõju.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ebapiisavate andmete tõttu Ingavirini kasutamise efektiivsuse ja ohutuse kohta rasedatel ja imetavatel naistel on selle kasutamine nendel perioodidel vastunäidustatud. Kui ravimi kasutamine imetamise ajal on eluliselt vajalik, tuleb rinnaga toitmine katkestada.
Kasutada lapsepõlves
Vastavalt juhistele kasutatakse Ingavirini lastel vastavalt näidustustele.
Ravimite koostoimed
Andmed puuduvad ravimite koostoimed imidasolüületaanamiidpentaandihape koos teiste ainetega/ravimitega.
Analoogid
Ingaviriini analoogid on: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin jne.
Ladustamise tingimused
Hoida otsese päikesevalguse eest kaitstud kohas, temperatuuril mitte üle 25 °C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg: Ingavirin 60 mg – 3 aastat; Ingaviriin 90 ja 30 mg - 2 aastat.
Ingaviriin on viirusevastane ravim, mis on aktiivne A- ja B-tüüpi gripiviiruste, adenoviirusnakkuse, paragripi ja respiratoorse süntsütiaalse infektsiooni vastu. Ravimi viirusevastane toime on seotud viiruse paljunemise pärssimisega tuumafaasis, lükates edasi äsja sünteesitud NP-viiruse migratsiooni tsütoplasmast tuuma.
Koostis ja vabastamisvorm
Ingavirin on saadaval 7 tk kapslitena blisterpakendis. Papppakendis on 1 blister. Vastavalt juhistele tuleb ravimit hoida originaalpakendis päikesevalguse eest kaitstud ja lastele kättesaamatus kohas. Ruumi temperatuur peaks olema 15-25 °C. Vastavalt juhistele on säilivusaeg 2 aastat alates pakendil märgitud valmistamiskuupäevast.
Toote koostis
Ravim sisaldab järgmisi komponente:
- Toimeaine: pentaandiohappe imidasolüületaanamiid (90 mg);
- abikomponendid – laktoos, kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat;
- kest sisaldab: titaandioksiidi, teemantmust värvaine, patenteeritud sinine värv, asorubiin, karmiinpunane värv, želatiini.
farmakoloogiline toime
Ravimil on interferoonisüsteemi funktsionaalset aktiivsust moduleeriv toime: interferooni tase veres tõuseb füsioloogilise normi tasemele, vere leukotsüütide vähenenud β-interferooni tootmise võime stimuleeritakse ja normaliseerub ning g-interferooni stimuleeritakse leukotsüütide tootmist.
Ravimi võtmine tekitab tsütotoksilisi lümfotsüüte ja suurendab NK-T-rakkude taset, millel on kõrge aktiivsus viiruste poolt transformeeritud rakkude vastu, samuti väljendunud viirusevastane toime. Põletikuvastane toime on tingitud peamiste põletikku soodustavate tsütokiinide produktide allasurumisest ja müeloperoksidaasi aktiivsuse vähenemisest.
Ravimi terapeutiline efektiivsus gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral väljendub palavikuperioodi vähenemises; joobeseisundi vähenemine, mis väljendub sellistes sümptomites nagu tugev nõrkus, peavalu, pearinglus; katarraalsed nähtused, vähendades tüsistuste arvu ja haiguse kestust.
Kui ravimit kasutatakse juhendis määratud annuses, siis selle kontsentratsiooni vereplasmas ei määrata. Uurimistulemuste põhjal leiti, et ravim siseneb seedetraktist kiiresti verre, jaotudes ühtlaselt siseorganites. Kõrgeim kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse pool tundi pärast ravimi võtmist. Keskmiselt püsib ravim veres 37 tundi.
Ravi käigus, mis seisneb ravimi Ingavirin võtmises annuses 1 tablett päevas 5 päeva jooksul, koguneb Ingavirin kudedesse ja elunditesse. Ravim ei metaboliseeru, vaid eritub organismist algsel kujul. Enamasti eemaldatakse ravim organismist kahe päeva jooksul pärast ravimi võtmist, mil elimineerub 80%. võetud annus 77% sellest kogusest eritub väljaheitega ja 23% uriiniga.
Ingaviriini kasutamise näidustused
Ingaviriin on lisatud kompleksne teraapia haigusi põdevad patsiendid hingamisteed põhjustatud viirustest, mis on tundlikud ravimi toimeaine suhtes.
- A-, B-tüüpi gripp;
- adenoviiruse infektsioon;
- paragripp;
- hingamisteede süntsütiaalsed infektsioonid.
Lisaks on Ingavirin välja kirjutatud ka kui profülaktiline hingamisteede viirusnakkuste ja gripi vastu, kui on oht võimalik infektsioon kõrge. Soovitatav on ravimit kasutada kohe pärast kokkupuudet patsiendiga.
Vastunäidustused
Vastavalt juhistele on ravimi Ingavirin vastunäidustused:
- ülitundlikkus toimeaine suhtes või abikomponendid ravimid;
- Rasedus;
- lapsed ja alla 18-aastased noorukid.
Kõrvalmõjud
Enamikul juhtudel talub organism seda ravimit hästi. IN üksikjuhtumid võimalikud ilmingud allergilised reaktsioonidülitundlikel inimestel.
Kasutusjuhend
Kapslid tuleb võtta suu kaudu koos väikese koguse veega. Ravimi võtmine ei sõltu toidutarbimisest. Ravi efektiivsuse maksimeerimiseks tuleb ravi alustada haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel. Ravi on soovitatav alustada hiljemalt 1,5 päeva pärast haiguse esimeste sümptomite ilmnemist.
Enamikel juhtudel päevane annus Ingavirin on 1 kapsel päevas. Ingavirin-ravi kestuse määrab arst igal üksikjuhul eraldi. Viiruse ravimisel nakkushaigused määratud 1 kapsel päevas. Ravi kestus on 5-7 päeva.
Ennetuslikel eesmärkidel viiruste vastu hingamisteede infektsioonid pärast kokkupuudet patsiendiga on soovitatav kasutada 1 kapsel päevas 7 päeva jooksul.
Ingaviriin gripi vastu
Tänapäeval ei ole olemas ravimeid, mis võiksid organismi täielikult gripi eest kaitsta, kuid on ravimeid, mis leevendavad neid sümptomeid juba esimeste haigusnähtude ilmnemisel.
Üks neist ravimitest on Ingavirin, mis pärsib viirusnakkuse arengut. Ta näitab kõrge efektiivsusega koos respiratoorse süntsütiaalse ja adenoviirusnakkused, samuti gripitüüpide A ja B puhul Ingaviriin ei tekita tüsistusi, on ohutud vahendid, mis eritub nende kehast muutumatul kujul kogu päeva jooksul.
Kui hakkate ravimit võtma hiljemalt 36 tundi pärast esimeste gripi sümptomite ilmnemist, on ravi efektiivsus kõrge.
Ingaviriin lastele
Kasutamisel on vastunäidustusi lapsepõlves, samuti alla 18-aastased teismelised.
Raseduse ja imetamise ajal
Puuduvad kinnitatud andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ajal. Mis puutub rinnaga toitmise perioodi, siis tuleb see raviperioodi jooksul katkestada. Kui tekib vajadus kasutada toodet raseduse või imetamise ajal, tuleb võimalike võimaluste vältimiseks kindlasti nõu pidada arstiga negatiivsed tagajärjed naisele ja lootele või beebile.
Üleannustamine
Puuduvad andmed Ingavirini üleannustamise juhtude kohta.
erijuhised
Uuringutulemused näitasid, et ravimi toksilisus on madal ja selle ohutusprofiil kõrge. Ravimil puudub lokaalne ärritav toime, see ei avalda mutageenset, immunotoksilist, allergeenset ega kantserogeenset toimet. Ravim ei avalda rahustavat toimet ega mõjuta psühhomotoorseid reaktsioone. Ravimit võivad kasutada inimesed, kelle elukutse nõuab keskendumist.
Ingavirin-ravi kestuse või ravimi võtmise ennetuslikel eesmärkidel määrab arst, lähtudes üldine seisund patsient ja haiguse tõsidus igal üksikjuhul eraldi.
Koostoimed teiste ravimitega
Kodumaised ja välismaised analoogid
Ravimil on palju analooge. Seega on Šveitsi päritolu Tamiflu kasutusskeem sarnane, kuid ravimite toimemehhanism on erinev. Sellised ravimid nagu Arbidol ja Imusstat on gripi ja ARVI ennetavad ja ravivad. Ravimid on tõhusad isegi keerulised kujundid haigused.
Teine ravimi analoog on Kagocel. See ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele gripi, ARVI, herpese ja urogenitaalse klamüüdia raviks. See on efektiivne ka profülaktilise vahendina. Ravim Detoxopirol on ette nähtud bronhiidi, herpese, tonsilliidi ja ülemiste hingamisteede haiguste korral.
Hind apteekides
Ingavirini hind erinevates apteekides võib oluliselt erineda. Selle põhjuseks on odavamate komponentide kasutamine ja apteegiketi hinnapoliitika.
Lugege ametlikku teavet ravimi Ingavirin kohta, mille kasutusjuhised sisaldavad Üldine informatsioon ja raviplaan. Tekst on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei saa asendada meditsiinilist nõuannet.