Organism kui bioloogiline süsteem: omadused, funktsioonid ja lühike teooria.
1. Organismide mitmekesisus. Viirused on mitterakulised vormid.
2. Organismide paljunemine.
3. Ontogenees.
4. Geneetika. Geneetilised põhimõisted.
5. Pärilikkuse mustrid.
6. Tunnuste muutlikkus organismides.
7. Halb mõju mutageenid, alkohol, ravimid, nikotiin raku geneetilisel aparaadil. Pärilikud haigused inimene.
8. Valik. Geneetika tähtsus valikul.
8.1. Geneetika ja valik.
8.2. I.V. töömeetodid. Michurina.
8.3. Kultuurtaimede päritolukeskused.
9. Biotehnoloogia, raku- ja Geenitehnoloogia, kloonimine.
Kallid saidi külastajad!
Märge:
Selle menüüpunkti „Ettevalmistusmaterjalid“ jaotised sisaldavad väga häid materjale ühtse riigieksami ettevalmistamise programmi kohta.
Kogu bioloogia ühtseks riigieksamiks kvaliteetseks ettevalmistuseks vajalik teoreetiline materjal koos vajalikuga taustainfo ja temaatilised testid, mis on kogutud eraldi raamatuna (elektroonilises vormingus).
Selle pealkiri: "Bioloogia. Kogu teooria ühtseks riigieksamiks valmistumiseks."
Lisaks temaatilistele on raamat 2 täisväärtuslikku vastustega testi - sissepääs ja lõpp, mis võimaldavad teil kontrollida oma eksamiks valmistumise taset.
Bioloogiaõpetajad ja juhendajad Raamat pakub piisavalt materjale keskkooliõpilaste täielikuks koolitamiseks, jälgides nende valmisolekut ühtse riigieksami sooritamiseks ning võimaldab teil mitte hoida töölaual hunnikut õpikuid ja kogusid.
Lähiajal valmivad veel mitmed ühtseks riigieksamiks valmistumise teatmeteosed ja õpikud. Nende kohta leiate teavet jaotisest ülemine menüü "Tasulised materjalid" ja parempoolses plokis "Makstud kohapeal."
Jälgi uudiseid!
Parimate soovidega, Olga Orlova.
Harjutus | Esmane punktisumma | Tööülesannetega testitud sisuelemendid | |
valitud | maksimaalselt | ||
A1 | Bioloogia on teadus elusloodusest. | ||
A2 | Rakuteooria. Rakkude mitmekesisus, rakkude keemiline organiseeritus. | ||
A3 | Rakk: keemiline koostis, struktuur, funktsioonid. | ||
A4 | Kromosoomid. Raku elutsükkel. Raku pooldumine. | ||
A5 | Organismide mitmekesisus. Viirused. | ||
A6 | Organismide paljunemine. Ontogenees. | ||
A7 | Geneetika, selle ülesanded. Geneetilised põhimõisted. | ||
A8 | Pärilikkuse mustrid. | ||
A9 | Muutuse mustrid. Mutatsioonid ja nende mõju kehale. | ||
A10 | Organismide klassifikatsioon. Bakterid, seened. | ||
A11 | Taimed. Struktuur, elutegevus, mitmekesisus, klassifikatsioon. | ||
A12 | Taimede mitmekesisus ja klassifikatsioon. | ||
A13 | Selgrootud loomad. Klassifikatsioon, struktuur, elutegevus. | ||
A14 | Akordid. Klassifikatsioon, struktuur, elutegevus. | ||
A15 | Inimene. Kangad. Elundid, organsüsteemid. Seedimine. Hingetõmme. Tiraaž. | ||
A16 | Inimene. Elundid, organsüsteemid. Lihas-skeleti, sise-, eritussüsteem. Paljundamine ja areng. | ||
A17 | Sisekeskkond, immuunsus, ainevahetus. | ||
A18 | Närvi- ja endokriinsüsteemi ehitus ja funktsioonid. Neuro humoraalne regulatsioon. Analüsaatorid. | ||
A19 | Tervis ja riskifaktorid. Inimese hügieen. | ||
A20 | Liigid, populatsioon. Mikroevolutsioon. | ||
A21 | Evolutsiooni õpetus. Evolutsiooni tegurid. | ||
A22 | Organismide kohanemisvõime on evolutsiooni tulemus. Evolutsiooni tõendid. | ||
A23 | Orgaanilise maailma areng. Inimese päritolu. | ||
A24 | Elupaigad. Keskkonnategurid. Organismidevahelised suhted. | ||
A25 | Ökosüsteem ja selle komponendid. Toiteahelad. Ökosüsteemide mitmekesisus ja areng. Agroökosüsteemid. | ||
A26 | Biosfäär. Ainete tsükkel. Globaalsed muutused biosfääris. | ||
A27 | Raku struktuurne, funktsionaalne ja keemiline korraldus. | ||
A28 | Ainevahetus. Maatriksreaktsioonid. | ||
A29 | Raku pooldumine. Organismide paljunemine. | ||
A30 | Pärilikkuse ja muutlikkuse mustrid. Geneetikaprobleemide lahendamine. | ||
A31 | Valik. Biotehnoloogia. | ||
A32 | Organismide mitmekesisus ja klassifikatsioon. | ||
A33 | Inimene. Eluprotsessid. Keha sisekeskkond. Ainevahetus. | ||
A34 | Inimene. Neurohumoraalne regulatsioon. Analüsaatorid. RKT. | ||
A35 | Orgaanilise maailma areng. edasiviiv jõud ja evolutsiooni tulemused. Evolutsiooni teed ja suunad. Evolutsiooni tõendid. | ||
A36 | Ökosüsteemid. Ökosüsteemide iseregulatsioon ja muutumine. Biosfäär. Ainete tsükkel. Biosfääri evolutsioon. | ||
Kokku A osa kohta | |||
B1 | Teadmiste üldistamine ja rakendamine raku-organismilise elukorralduse taseme kohta. | ||
B2 | Inimest ja organismide mitmekesisust puudutavate teadmiste üldistamine ja rakendamine. | ||
B3 | Evolutsiooni ja keskkonnamustrite alaste teadmiste üldistamine ja rakendamine. | ||
B4 | Organismide ehituslike tunnuste ja talitluse võrdlus erinevad kuningriigid. | ||
B5 | Inimorganismi ehituslike iseärasuste ja talitluse võrdlus. | ||
B6 | |||
B7 | Bioloogiliste objektide, protsesside, nähtuste võrdlus, mis avalduvad kõigil elukorralduse tasanditel. | ||
B8 | Evolutsiooniliste nähtuste, bioloogiliste objektide ja protsesside järjestuse kehtestamine eluslooduse erinevatel korraldustasanditel. | ||
Kokku B osa kohta | |||
C1 | Bioloogiateadmiste rakendamine praktilistes olukordades. | ||
C2 | Oskus töötada teksti, jooniste, diagrammide ja graafikutega. | ||
C3 | Organismide mitmekesisust puudutavate teadmiste üldistamine ja rakendamine. | ||
C4 | Bioloogiliste süsteemide alaste teadmiste üldistamine ja rakendamine uues olukorras. | ||
C5 | Bioloogiliste probleemide lahendamine teadmiste rakendamiseks uues olukorras tsütoloogias, ökoloogias, evolutsioonis. | ||
C6 | Ülesannete lahendamine teadmiste rakendamisel geneetika uues olukorras. | ||
Kokku C osa kohta | |||
Kogu töö eest kokku |
Programm
raku moodi bioloogiline süsteem
organism kui bioloogiline süsteem
organismide mitmekesisus mees ja tema tervis orgaanilise maailma areng
ökosüsteemid ja nendele omased mustrid
Bioloogia – teadus elusloodusest Bioloogia kui teadus, selle saavutused, uurimismeetodid, seosed teiste teadustega. Bioloogia roll inimese elus ja praktilises tegevuses. Elusolendite tunnused ja omadused: raku struktuur, tunnused keemiline koostis, ainevahetus ja energia muundamine, homöostaas, ärrituvus, paljunemine, areng. Eluslooduse peamised organiseerituse tasandid: rakuline, organismiline, populatsioon-liik, biogeotsenootiline, biosfäär. Rakk kui bioloogiline süsteem Rakuteooria, selle peamised sätted, roll kaasaegse loodusteadusliku maailmapildi kujunemisel. Raku kohta teadmiste arendamine. Raku struktuur organismide puhul on kõigi organismide rakkude ehituse sarnasus orgaanilise maailma ühtsuse alus, tõend eluslooduse sugulusest. | |
Rakk on organismide struktuuri, elutegevuse, kasvu ja arengu üksus. Rakkude mitmekesisus. Taimede, loomade, bakterite, seente rakkude võrdlevad omadused.
Keemiline organisatsioon rakud. Rakku moodustavate anorgaaniliste ja orgaaniliste ainete (valgud, nukleiinhapped, süsivesikud, lipiidid, ATP) struktuuri ja funktsioonide seos. Organismide suguluse põhjendamine nende rakkude keemilise koostise analüüsi põhjal.
Pro- ja eukarüootsete rakkude struktuur. Raku osade ja organellide struktuuri ja funktsioonide suhe on selle terviklikkuse aluseks. Ainevahetus: energia- ja plastiline ainevahetus, nende seos. Ensüümid, nende keemiline olemus, roll ainevahetuses. Etapid energia metabolism. Käärimine ja hingamine. Fotosüntees, selle tähendus, kosmiline roll. Fotosünteesi faasid. Fotosünteesi valguse ja tumedad reaktsioonid, nende seos. Kemosüntees.
Valkude ja nukleiinhapete biosüntees. Biosünteesireaktsioonide maatriks olemus. geenid, geneetiline kood ja selle omadused. Kromosoomid, nende struktuur (kuju ja suurus) ja funktsioonid. Kromosoomide arv ja nende liigiline püsivus. Kromosoomide komplekti määramine somaatilistes ja sugurakkudes. Raku elutsükkel: interfaas ja mitoos. Mitoos on somaatiliste rakkude jagunemine. Meioos. Mitoosi ja meioosi faasid. Sugurakkude areng taimedes ja loomades. Mitoosi ja meioosi sarnasused ja erinevused, nende tähendus. Rakkude jagunemine on organismide kasvu, arengu ja paljunemise aluseks.
Organism kui bioloogiline süsteem
Organismide paljunemine, selle tähendus. Paljunemismeetodid, sugulise ja mittesugulise paljunemise sarnasused ja erinevused. Taimede ja loomade sugulise ja mittesugulise paljunemise kasutamine praktikas Põllumajandus. Meioosi ja viljastamise roll kromosoomide arvu püsivuse tagamisel põlvkondade kaupa. Kunstliku viljastamise rakendamine taimedel ja loomadel.
Ontogenees ja sellele omased mustrid. Rakkude spetsialiseerumine, kudede ja elundite moodustumine. Organismide embrüonaalne ja postembrüonaalne areng. Elutsüklid ja põlvkondade vaheldumine. Organismide arenguhäirete põhjused.
Geneetika, selle ülesanded. Pärilikkus ja varieeruvus on organismide omadused. Geneetilised põhimõisted. Kromosomaalne pärilikkuse teooria. Genotüüp kui terviklik süsteem. Genotüübi kohta teadmiste arendamine. Inimese genoom.
Pärilikkuse mustrid, nende tsütoloogiline alus. Mono- ja dihübriidne ristumine. G. Mendeli kehtestatud pärimismustrid. Seotud tunnuste pärand, geenisideme katkemine. T. Morgani seadused. Seksi geneetika. Suguga seotud tunnuste pärand. Geeni interaktsioon. Geneetikaprobleemide lahendamine. Ületusskeemide koostamine. Tunnuste varieeruvus organismides: modifikatsioon, mutatsioon, kombinatsioon. Mutatsioonide tüübid ja nende põhjused. Muutuse tähendus organismide elus ja evolutsioonis. Reaktsiooni norm. Mutageenide, alkoholi, narkootikumide, nikotiini kahjulik mõju raku geneetilisele aparaadile. Keskkonna kaitsmine mutageenidega saastumise eest. Mutageenide allikate tuvastamine keskkonnas (kaudne) ja hindamine võimalikud tagajärjed nende mõju nende enda kehale. Inimese pärilikud haigused, nende põhjused, ennetamine.
Valik, selle ülesanded ja praktiline tähendus. N.I õpetused. Vavilov kultuurtaimede mitmekesisuse keskustest ja päritolust. Päriliku varieeruvuse homoloogiliste jadate seadus. Meetodid uute taimesortide, loomatõugude ja mikroorganismide tüvede aretamiseks. Geneetika tähtsus valikul. Kultuurtaimede ja koduloomade kasvatamise bioloogilised põhimõtted.
Biotehnoloogia, raku- ja geenitehnoloogia, kloonimine. Roll rakuteooria biotehnoloogia kujunemisel ja arendamisel. Biotehnoloogia tähtsus tõuaretuse, põllumajanduse, mikrobioloogilise tööstuse arengule ja planeedi genofondi säilimisele. Mõnede biotehnoloogiaalaste uuringute arendamise eetilised aspektid (inimese kloonimine, sihipärased muutused genoomis).
Organismide mitmekesisus
Taksonoomia. Põhilised süstemaatilised (taksonoomilised) kategooriad: liik, perekond, sugukond, järg (järg), klass, varjupaik (jaotus), kuningriik; nende alluvus. Bakterite kuningriik, struktuuri iseärasused ja elutähtsad funktsioonid, roll looduses. Bakterid on patogeenid, mis põhjustavad taimede, loomade ja inimeste haigusi. Bakterite põhjustatud haiguste ennetamine.
Seente kuningriik, struktuur, elutegevus, paljunemine. Seente kasutamine toiduks ja ravimiteks. Tundes ära söödavad ja mürgised seened. Samblikud, nende mitmekesisus, ehituslikud iseärasused ja elutähtsad funktsioonid. Seente ja samblike roll looduses.
Taimeriik. Kudede ja elundite struktuuri tunnused. Elutegevus ja paljunemine taimne organism, selle terviklikkus. Taimeorganite äratundmine (piltidel). Erinevaid taimi. Peamiste jaotuste, klasside ja perede märgid katteseemnetaimed. Taimede roll looduses ja inimese elus. Taimede kosmiline roll Maal.
Loomariik. Ühe- ja mitmerakuliste loomade alamkuningriigi põhiomadused. Üherakulised ja selgrootud loomad, nende klassifikatsioon, ehituslikud iseärasused ja elulised funktsioonid, roll looduses ja inimese elus. Peamiste selgrootute tüüpide, lülijalgsete klasside tunnused.
Chordata loomad, nende klassifikatsioon, ehituslikud tunnused ja elutähtsad funktsioonid, roll looduses ja inimese elus. Akordi põhiklasside tunnused. Loomade käitumine. Loomade organite ja organsüsteemide äratundmine (piltidel).
Inimene ja tema tervis
Kangad. Elundite ja organsüsteemide ehitus ja elutähtsad funktsioonid: seedimine, hingamine, vereringe, lümfisüsteem. Kudede, elundite, organsüsteemide äratundmine (piltidel).
Elundite ja elundisüsteemide ehitus ja elutähtsad funktsioonid: luu- ja lihaskond, sisemine, eritumine. Inimese paljunemine ja areng. Elundite ja organsüsteemide äratundmine (piltidel).
Inimkeha sisekeskkond. Veregrupid. Vereülekanne. Immuunsus. Ainevahetus ja energia muundamine inimkehas. Vitamiinid.
Närviline ja endokriinsüsteem. Organismi elutähtsate protsesside neurohumoraalne reguleerimine selle terviklikkuse ja keskkonnaga seotuse alusena.
Analüsaatorid. Meeleelundid, nende roll organismis. Struktuur ja funktsioonid. Kõrgem närviline aktiivsus. Unenägu, selle tähendus. Teadvus, mälu, emotsioonid, kõne, mõtlemine. Inimese psüühika tunnused.
Isiklik ja avalik hügieen, tervislik eluviis. Nakkushaiguste (viiruslikud, bakteriaalsed, seenhaigused, loomade poolt põhjustatud) ennetamine. Vigastuste ennetamine, esmaabivõtted. Inimese vaimne ja füüsiline tervis. Tervisetegurid (autotreening, karastamine, füüsiline aktiivsus). Riskitegurid (stress, füüsiline passiivsus, ületöötamine, hüpotermia). Halvad ja head harjumused. Inimese tervise sõltuvus seisundist keskkond. Sanitaar- ja hügieenistandardite ning tervisliku eluviisi reeglite järgimine.
©2015-2019 sait
Kõik õigused kuuluvad nende autoritele. See sait ei pretendeeri autorlusele, kuid pakub tasuta kasutamist.
Lehe loomise kuupäev: 2018-01-08
Seoses inimese sotsialiseerumisega, tema bioloogiline roll järk-järgult kaotab tähtsuse. Seda ei juhtu sellepärast, et inimesed saavutavad kõrgeimad tasemed arengut, vaid teadlikust distantsist selle tegelikust „vundamendist“ (biosfäärist), mis andis inimesele võimaluse areneda ja ehitada üles kaasaegset ühiskonda. Kuid organism kui bioloogiline süsteem ei saa eksisteerida väljaspool biosfääri ja seetõttu tuleb seda käsitleda ainult koos temaga.
Rahvastik ja ühiskond
Iga ühiskond on isereguleeruv elanikkond, kaasaegne analoog intelligentne bioloogiline süsteem (BS) biosfääris. Ja inimene on ennekõike BS-i evolutsiooni produkt, mitte arengu tulemus sotsiaalne ühiskond, mis on teisejärguline. Rangelt võttes on ühiskond omamoodi privaatne, mis on ühtlasi ka BS, mis asub elusorganismist vaid ühe tasandi kõrgemal.
Bioloogilisest vaatenurgast iseloomustab see termin planeedi elavasse kesta ehitatud elundite ja kudede süsteemi, millel on oma elupaikade ja kaitsereaktsioonide mõjumehhanismid. Arvestades organismi kui bioloogilist süsteemi, on lihtne tuvastada tema elutegevuse, kohanemise ja funktsioonide reguleerimise peamised mehhanismid. Ja selle väljaande raames käsitletakse inimkeha kui terviklikku süsteemi selle kriteeriumide poolest.
Terminoloogia
Süsteem on suur kogum mõningatest üksteisest sõltuvatest elementidest, mis moodustavad teatud terviklikkuse (struktuuri), mis on oma kujunemise ajal läbinud pika evolutsiooni.
Bioloogilised süsteemid on omavahel seotud elementide jagamatud komplektid, mis loovad planeedi elava kesta ja on selle osa, mängides kriitiliselt. oluline roll tema olemasolus. Näited bioloogilistest süsteemidest: rakk, organism, makromolekulid, organellid, koed, elundid, populatsioonid.
Organism on kompleksselt organiseeritud, iseseisvalt reguleeritud ja aktiivselt toimiv süsteem, mis koosneb elunditest ja kudedest või on esindatud ühest bioloogilisest süsteemist, moodustades ühe eluslooduse objekti. Organism suhtleb aktiivselt kõrgema järgu bioloogiliste süsteemidega (rahvastiku ja biosfääriga).
Määrus on järjestamine, allutamine ranged reeglid, luues tingimused nende rakendamiseks ja kontrollimiseks. Inimkeha kontekstis tuleks seda terminit käsitleda kui keha funktsioonide normaliseerimise protsessi.
Universaalne struktuur
Inimkeha kui bioloogilise süsteemi (BS) käsitlemiseks tuleks esile tõsta selle peamised omadused ja neid omavahel seostada. Niisiis on BS-i peamine omadus nende struktuur: need kõik koosnevad orgaanilistest molekulidest ja biopolümeeridest. Tähelepanuväärne on, et BS sisaldab ka anorgaanilisi aineid, mis on atribuudid elutu loodus. Kuid need ei moodusta bioloogilist molekuli, organelli, rakku ega organismi, vaid on ainult nendesse süsteemidesse integreeritud.
Korralikkus
Teiseks on kõrge korrastatus.Nn hierarhia on biosfääri toimimiseks väga oluline põhjusel, et kogu selle struktuur on üles ehitatud lihtsa keerulisemaks muutmise ja elementaarse kombineerimise põhimõttel. See tähendab, et maa elava kesta keerukamad komponendid (bioloogilised süsteemid) koosnevad väiksematest, mis asuvad hierarhias madalamal.
Konkreetne näide on elu areng makromolekulist orgaaniliseks polümeeriks ning seejärel organelliks ja subtsellulaarseks struktuuriks, millest hiljem moodustuvad koed, organid ja organism. Tervikliku bioloogilise süsteemina võimaldab selline hierarhiline struktuur moodustada eluslooduse kõiki tasandeid ja jälgida nendevahelist vastasmõju.
Terviklikkus ja diskreetsus
Iga BS-i üks olulisemaid omadusi on selle samaaegne terviklikkus ja diskreetsus (partiaalsus, komponendid). See tähendab, et iga elusorganism on bioloogiline süsteem, autonoomsetest komponentidest moodustunud terviklik kompleks. Autonoomsed komponendid ise on samuti elavad süsteemid, mis asuvad lihtsalt hierarhias madalamal. Nad võivad eksisteerida autonoomselt, kuid kehas järgivad nad selle regulatiivseid mehhanisme ja moodustavad tervikliku struktuuri.
Näiteid samaaegse terviklikkuse ja diskreetsuse kohta võib leida mis tahes süsteemidest erinevatel tasanditel. Näiteks tsütoplasmamembraanil kui terviklikul struktuuril on hüdrofoobsus ja lipofiilsus, voolavus ning see koosneb lipoproteiini makromolekulidest, mis tagavad ainult lipofiilsuse ja hüdrofoobsuse, ning glükoproteiinidest, mis vastutavad selektiivse läbilaskvuse eest.
See on demonstratsioon selle kohta, kuidas bioloogilise süsteemi komponentide diskreetsete omaduste kogumine pakub keerukama ülemstruktuuri funktsioone. Näide on ka terviklik organell, mis koosneb membraanist ja ensüümide rühmast, mis pärivad nende diskreetsed omadused. Või rakk, mis on võimeline täitma kõiki oma koostisosade (organellide) funktsioone. Inimkeha kui ühtne bioloogiline süsteem on samuti allutatud sellisele sõltuvusele, kuna sellel on üldised omadused, mis on iseloomulikud eraldiseisvatele elementidele.
Energiavahetus
See vara Bioloogiline süsteem on samuti universaalne ja seda saab jälgida igal selle hierarhilisel tasemel, alustades makromolekulist ja lõpetades biosfääriga. Igal konkreetsel tasandil on sellel erinevad ilmingud. Näiteks makromolekulide ja rakueelsete struktuuride tasandil tähendab energiavahetus ruumilise struktuuri ja elektrontiheduse muutumist pH mõjul, elektriväli või temperatuuri. Rakutasandil tuleks energiavahetust käsitleda kui ainevahetust, rakuhingamise protsesside kogumit, rasvade ja süsivesikute oksüdeerumist, kõrge energiasisaldusega ühendite sünteesi ja säilitamist ning ainevahetusproduktide viimist väljapoole rakku.
Keha ainevahetus
Ka inimkeha kui bioloogiline süsteem vahetab energiat välismaailmaga ja muudab seda. Näiteks kasutatakse süsivesikute ja rasva molekulide keemiliste sidemete energiat tõhusalt keharakkudes makroergide sünteesiks, millest on organellidel lihtsam oma elutähtsate funktsioonide jaoks energiat ammutada. Selles demonstratsioonis muundatakse ja akumuleeritakse energiat makroergides, samuti realiseeritakse ATP fosfaatkeemiliste sidemete hüdrolüüsi kaudu.
Eneseregulatsioon
See omadus tähendab võimet suurendada või vähendada oma funktsionaalset aktiivsust sõltuvalt teatud seisundite saavutamisest. Näiteks kui bakterirakk kogeb nälga, siis see kas liigub toiduallika poole või moodustab spoori (vorm, mis võimaldab tal säilitada elutähtsat aktiivsust kuni elutingimuste paranemiseni). Lühidalt öeldes on kehal kui bioloogilisel süsteemil oma funktsioonide reguleerimiseks keerukas mitmetasandiline süsteem. See koosneb:
- pretsellulaarne (üksikute raku organellide, näiteks ribosoomide, tuuma, lüsosoomide, mitokondrite funktsioonide reguleerimine);
- rakuline (raku funktsioonide reguleerimine sõltuvalt välisest ja sisemised tegurid);
- kudede reguleerimine (mõju all olevate koerakkude kasvu ja paljunemise kiiruse kontroll välised tegurid);
- elundiregulatsioon (üksikute elundite funktsioonide aktiveerimise ja pärssimise mehhanismide moodustamine);
- süsteemne (kõrgemate organite funktsioonide närviline või humoraalne reguleerimine).
Inimkehal kui isereguleeruval bioloogilisel süsteemil on kaks peamist regulatsioonimehhanismi. See on evolutsioonilises mõttes iidsem humoraalne mehhanism ja kaasaegsem närvisüsteem. Need on mitmetasandilised kompleksid, mis on võimelised reguleerima ainevahetuse kiirust, temperatuuri, bioloogiliste vedelike pH-d ja homöostaasi, võimet kaitsta ohtude eest või pakkuda agressiooni, realiseerida emotsioone ja kõrgemat. närviline tegevus.
Humoraalse regulatsiooni tasemed
Humoraalne regulatsioon on kiirendamise (või aeglustamise) protsess bioloogilised protsessid mõju all olevates organellides, rakkudes, kudedes või elundites keemilised ained. Ja sõltuvalt nende "sihtmärgi" asukohast eristatakse rakulist, kohalikku (koe), elundi ja organismi regulatsiooni. Rakulise regulatsiooni näide on tuuma mõju valkude biosünteesi kiirusele.
Kudede reguleerimine on keemiliste ainete (kohalike vahendajate) vabastamine raku poolt, mille eesmärk on ümbritsevate rakkude funktsioonide pärssimine või tõhustamine. Näiteks kogeb rakupopulatsioon hapnikunälg, vabastab angiogeneesi tegurid, mis põhjustavad veresoonte kasvu nende suunas (vaesestatud piirkondadesse). Teine näide kudede reguleerimisest on ainete (keylonide) vabanemine, mis võivad teatud kohas rakkude paljunemise kiirust pärssida.
See mehhanism, erinevalt eelmisest, on näide negatiivsest tagasisidest. Seda iseloomustab rakupopulatsiooni aktiivne toime, mille eesmärk on pärssida mis tahes protsessi bioloogilises koes.
Kõrgem humoraalne regulatsioon
Inimkeha kui ühtne isearenev bioloogiline süsteem on evolutsiooniline kroon, mis on realiseerinud kõrgema humoraalse regulatsiooni. See sai võimalikuks tänu näärmete arengule sisemine sekretsioon võimeline eritama hormonaalseid aineid. Hormoonid on spetsiifilised keemilised ained, mida sisesekretsiooninäärmed eritavad otse verre ja toimivad sihtorganitele, mis asuvad sünteesikohast suurel kaugusel.
Kõrgem humoraalne regulatsioon on samuti hierarhiline süsteem, mille peamiseks organiks on hüpofüüs. Selle funktsioone reguleerib neuroloogiline struktuur (hüpotalamus), mis asub keha regulatiivses hierarhias teistest kõrgemal. Hüpotalamuse närviimpulsside mõjul eritab hüpofüüs kolme rühma hormoone. Nad sisenevad verre ja transporditakse selle kaudu sihtorganitesse.
Hüpofüüsi troopiliste hormoonide puhul on sihtmärgiks alumine hormoonnääre, mis nende ainete mõjul vabastab oma vahendajaid, mis mõjutavad otseselt elundite ja kudede funktsioone.
Närviregulatsioon
Inimkeha funktsioonide reguleerimine realiseerub peamiselt läbi närvisüsteem. See kontrollib ka humoraalset süsteemi, muutes selle justkui omaks. struktuurne komponent, mis on võimeline paindlikumalt mõjutama keha funktsioone. Samas on ka närvisüsteem mitmetasandiline. Inimestel on seda kõige rohkem kompleksne areng, kuigi seda täiustatakse ja muudetakse jätkuvalt äärmiselt aeglaselt.
Peal selles etapis seda iseloomustab kõrgema närvitegevuse eest vastutavate funktsioonide olemasolu: mälu, tähelepanu, emotsionaalsus, intelligentsus. Ja võib-olla on närvisüsteemi üks peamisi omadusi võime töötada analüsaatoritega: visuaalne, kuulmine, haistmine ja teised. See võimaldab teil nende signaale meelde jätta, neid mällu reprodutseerida ja nende põhjal sünteesida uut teavet, moodustades ka sensoorse kogemuse limbilise süsteemi tasandil.
Närviregulatsiooni tasemed
Inimkehal kui ühtsel bioloogilisel süsteemil on mitu närviregulatsiooni tasandit. Mugavam on neid käsitleda gradatsiooniskeemi järgi madalamalt kõrgemale tasemele. Teiste all on see, mis reguleerib oma funktsioone sõltumatult kõrgematest närvitegevuse keskustest.
See töötab tuuma kaudu vagusnärv ja neerupealiste medulla. Tähelepanuväärne on, et kõige madal tase närviregulatsioon asub võimalikult lähedal humoraalsüsteemile. See näitab taas organismi kui bioloogilise süsteemi samaaegset diskreetsust ja terviklikkust. Rangelt võttes edastab närvisüsteem oma signaale atsetüülkoliini mõjul ja elektrivool. See tähendab, et pool sellest koosneb humoraalsest teabeedastussüsteemist, mida vaadeldakse sünapsides.
Kõrgem närviline aktiivsus
Autonoomse närvisüsteemi kohal on somaatiline, mis koosneb selgroog, närvid, ajutüvi, aju valge ja hall aine, selle basaalganglionid, limbiline süsteem ja muud olulised struktuurid. Just tema vastutab kõrgema närvitegevuse, sensoorsete organite analüsaatoritega töötamise, ajukoores teabe süstematiseerimise, selle sünteesi ja kõnekommunikatsiooni arendamise eest. Lõppkokkuvõttes vastutab just see keha bioloogiliste struktuuride kompleks inimese võimaliku sotsialiseerumise ja tema praeguse arengutaseme saavutamise eest. Kuid ilma madalatasemeliste struktuurideta oleks nende ilmumine võimatu, nagu on välistatud inimese olemasolu väljaspool tema tavapärast elupaika.
Organism kui bioloogiline süsteem
Organismide paljunemine, selle tähendus. Paljunemismeetodid, sugulise ja mittesugulise paljunemise sarnasused ja erinevused. Seksuaalse ja mittesugulise paljunemise kasutamine inimeste praktikas. Meioosi ja viljastamise roll kromosoomide arvu püsivuse tagamisel põlvkondade kaupa. Kunstliku viljastamise rakendamine taimedel ja loomadel
Eksamitöös testitud terminid ja mõisted: mittesuguline paljunemine, vegetatiivne paljunemine, hermafroditism, sügoot, ontogenees, viljastumine, partenogenees, seksuaalne paljunemine, tärkav, eos.
Paljunemine orgaanilises maailmas. Paljunemisvõime on üks kõige olulisemad märgid elu. See võime avaldub juba elu molekulaarsel tasandil. Viirused, tungides teiste organismide rakkudesse, reprodutseerivad nende DNA-d või RNA-d ja paljunevad. Paljundamine– see on antud liigi geneetiliselt sarnaste isendite taastootmine, tagades elu järjepidevuse ja järjepidevuse.
Eristatakse järgmisi paljunemisvorme:
Mittesuguline paljunemine. Selline paljunemisvorm on iseloomulik nii ühe- kui ka mitmerakulistele organismidele. Kuid mittesuguline paljunemine on kõige levinum bakterite, taimede ja seente kuningriikides. Loomariigis paljunevad sel viisil peamiselt algloomad ja koelenteraadid.
Aseksuaalseks paljunemiseks on mitu meetodit:
– emaraku lihtne jagunemine kaheks või enamaks rakuks. Nii paljunevad kõik bakterid ja algloomad.
– Vegetatiivne paljunemine kehaosade kaupa on iseloomulik mitmerakulistele organismidele – taimedele, käsnadele, koelenteraatidele ja mõnedele ussidele. Taimed võivad vegetatiivselt paljuneda pistikute, kihistamise, juurevõsude ja muude kehaosade abil.
– pungumine – üks vegetatiivse paljunemise variante on omane pärmseentele ja koelenteraalsetele mitmerakulistele loomadele.
– Mitootiline sporulatsioon on levinud bakterite, vetikate ja mõnede algloomade seas.
Mittesuguline paljunemine suurendab tavaliselt geneetiliselt homogeensete järglaste arvu, seetõttu kasutavad sordiaretajad seda sageli säilitamiseks. kasulikud omadused sordid.
Seksuaalne paljunemine– protsess, mille käigus kombineeritakse kahe indiviidi geneetiline informatsioon. Geneetilise teabe kombinatsioon võib tekkida siis, kui konjugatsioon (indiviidide ajutine ühendamine teabe vahetamiseks, nagu esineb ripsloomadel) ja kopulatsioon (indiviidide sulandumine viljastamiseks)üherakulistel loomadel, samuti viljastamise ajal erinevate kuningriikide esindajatel. Erijuhtum seksuaalne paljunemine on partenogenees mõnel loomal (lehetäid, mesilaste droonid). Sel juhul areneb viljastamata munarakust uus organism, kuid enne seda toimub alati sugurakkude moodustumine.
Seksuaalne paljunemine katteseemnetaimedes toimub kahekordse viljastamise teel. Fakt on see, et õie tolmukas moodustuvad haploidsed õietolmuterad. Nende terade tuumad jagunevad kaheks - generatiivseks ja vegetatiivseks. Kui õietolmu tera on sattunud pistile, idaneb see, moodustades õietolmutoru. Generatiivne tuum jaguneb uuesti, moodustades kaks seemnerakku. Üks neist, tungides munasarja, viljastab munaraku ja teine sulandub embrüo kahe keskse raku kahe polaarse tuumaga, moodustades triploidse endospermi.
Sugulise paljunemise käigus toodavad eri soost isendid sugurakke. Emased toodavad mune, isased spermat ja hermafrodiidid toodavad nii mune kui ka spermat. Enamikus vetikates ühinevad kaks identset sugurakku. Haploidsete sugurakkude ühinemisel toimub viljastumine ja moodustub diploidne sügoot. Sügoot areneb uueks isendiks.
Kõik ülaltoodu kehtib ainult eukarüootide kohta. Prokarüootidel on ka seksuaalne paljunemine, kuid see toimub erinevalt.
Seega segunevad sugulisel paljunemisel sama liigi kahe erineva isendi genoomid. Järglased kannavad uusi geneetilisi kombinatsioone, mis eristavad neid oma vanematest ja üksteisest. Aretajad valivad välja erinevaid geenikombinatsioone, mis avalduvad järglastes uute, inimest huvitavate tunnuste kujul, et arendada välja uusi loomatõuge või taimesorte. Mõnel juhul kasutatakse kunstlikku viljastamist. Seda tehakse nii kindlate omadustega järglaste saamiseks kui ka mõne naise lastetuse ületamiseks.
NÄITED ÜLESANNETEST
A osa
A1. Põhilised erinevused seksuaalse ja mittesugulise paljunemise vahel on järgmised:
1) esineb ainult aastal kõrgemad organismid
2) see on kohanemine ebasoodsate keskkonnatingimustega
3) annab organismide kombinatiivse varieeruvuse
4) tagab liigi geneetilise püsivuse
A2. Kui palju spermatosoide moodustub spermatogeneesi tulemusena kahest primaarsest sugurakust?
1) kaheksa 2) kaks 3) kuus 4) neli
A3. Erinevus oogeneesi ja spermatogeneesi vahel on järgmine:
1) oogeneesis moodustub neli võrdset sugurakku ja spermatogeneesis üks
2) munarakkudes on rohkem kromosoome kui spermatosoidides
3) oogeneesis moodustub üks täisväärtuslik sugurakk ja spermatogeneesis neli
4) oogenees toimub primaarse suguraku ühe jagunemisega ja spermatogenees - kahega
A4. Mitu algse raku jagunemist toimub gametogeneesi ajal?
1) 2 2) 1 3) 3 4) 4
A5. Suure tõenäosusega võib organismis moodustunud sugurakkude arv sõltuda
1) toitainetega varustamine rakus
2) isiku vanus
3) isas- ja emasisendite suhe populatsioonis
4) sugurakkude kohtumise tõenäosus
A6. Elutsüklis domineerib mittesuguline paljunemine
1) hüdra 3) haid
A7. Sõnajalad toodavad sugurakke
1) sporangiumides 3) lehtedel
2) väljakasvu kohta 4) vaidlustes
A8. Kui diploidne komplekt Mesilaste kromosoome on 32, siis somaatilistes rakkudes on 16 kromosoomi
1) mesilasema
2) töömesilane
3) droonid
4) kõik loetletud isikud
A9. Õistaimede endosperm moodustub sulandumise käigus
1) sperma ja munarakud
2) kaks spermat ja munarakk
3) polaartuum ja spermatosoidid
4) kaks polaarset tuuma ja spermatosoidid
A10. Topeltväetamine toimub aastal
1) kägu-linasammal 3) kummel
2) harilik sõnajalg 4) harilik mänd
B osa
IN 1. Valige õiged väited
1) Sugurakkude moodustumine taimedes ja loomades toimub sama mehhanismi järgi
2) Kõikidel loomadel on ühesuurused munad
3) Sõnajalgade eosed tekivad meioosi tagajärjel
4) Üks munarakk toodab 4 muna
5) katteseemnetaimede muna viljastatakse kahe spermaga
6) katteseemnetaimede endosperm on triploidne.
AT 2. Looge vastavus paljunemisvormide ja nende omaduste vahel
VZ. Installige õige järjestus sündmused, mis toimuvad õistaimede topeltväetamisel.
A) munaraku ja keskraku viljastamine
B) õietolmutoru teke
B) tolmeldamine
D) kahe sperma moodustumine
D) embrüo ja endospermi areng
C osa
C1. Miks on katteseemnerakkude endosperm triploidne, ülejäänud rakud aga diploidsed?
C2. Otsige etteantud tekstist üles vead, märkige nende lausete numbrid, milles need tehti, ja parandage need. 1) katteseemnetaimede tolmukatesse moodustuvad diploidsed õietolmuterad. 2) Õietolmu tera tuum jaguneb kaheks tuumaks: vegetatiivseks ja generatiivseks. 3) Õietolmu tera maandub pesa stigmale ja kasvab munasarja suunas. 4) Õietolmutorus moodustub vegetatiivsest tuumast kaks spermat. 5) Üks neist sulandub munaraku tuumaga, moodustades triploidse sügoodi. 6) Teine sperma sulandub tsentraalsete rakkude tuumadega, moodustades endospermi.
Ontogenees ja sellele omased mustrid. Rakkude spetsialiseerumine, kudede ja elundite moodustumine. Organismide embrüonaalne ja postembrüonaalne areng. Elutsüklid ja põlvkondade vaheldumine. Organismide arenguhäirete põhjused
Ontogenees. Ontogenees – see on organismi individuaalne areng sügoodi tekke hetkest kuni surmani. Ontogeneesi käigus ilmneb antud liigile iseloomulik fenotüüpide loomulik muutus. Eristama kaudne Ja sirge ontogeneesid. Kaudne areng(metamorfoos) toimub aastal lamedad ussid, molluskid, putukad, kalad, kahepaiksed. Nende embrüod läbivad oma arengus mitu etappi, sealhulgas vastsete staadium. Otsene areng esineb mittevastsete või emakasisese vormina. See hõlmab kõiki ovoviviparity vorme, roomajate, lindude ja munaloomade imetajate embrüote arengut, aga ka mõnede selgrootute (orthoptera, ämblikulaadsed jne) arengut. Emakasisene areng esineb imetajatel, sealhulgas inimestel. IN ontogenees On kaks perioodi - embrüonaalne – sügoodi moodustumisest kuni munamembraanidest väljumiseni ja postembrüonaalne - sünnist surmani. Embrüonaalne periood Mitmerakuline organism koosneb järgmistest etappidest: sigootid; blastula– mitmerakulise embrüo arenguetapid pärast sügoodi killustumist. Blastulatsiooni ajal sügoodi suurus ei suurene, kuid rakkude arv, millest see koosneb, suureneb; moodustumise etapp ühekihiline embrüo kaetud blastoderm ja primaarse kehaõõne moodustumine – blastocoels ; gastrula- idukihtide moodustumise etapid - ektoderm, endoderm (kahekihilistes koelenteraatides ja käsnades) ja mesoderm (kolmekihilistes koelenteraatides ja teistes mitmerakulistes loomades). Koelentereeritud loomadel moodustuvad selles etapis spetsiaalsed rakud, nagu nõelarakud, sugurakud, naha-lihasrakud jne. Gastruli moodustumise protsessi nimetatakse gastrulatsioon .
Neurolid– üksikute elundite moodustumise etapid.
Histo- ja organogenees– üksikute rakkude ja osade spetsiifiliste funktsionaalsete, morfoloogiliste ja biokeemiliste erinevuste ilmnemise etapid arenev embrüo. Selgroogsetel võib organogeneesi eristada:
a) neurogenees - neuraaltoru (aju ja seljaaju) moodustumise protsess ektodermaalsest idukihist, samuti nahka, nägemis- ja kuulmisorganid;
b) kordogenees - moodustumise protsess alates mesoderm akordid, lihased, neerud, luustik, veresooned;
c) moodustumise protsessist endoderm sooled ja sellega seotud elundid - maks, pankreas, kopsud. Kudede ja elundite järjepidev areng, nende diferentseerumine toimub tänu embrüonaalne induktsioon– mõnede embrüo osade mõju teiste osade arengule. See on tingitud valkude aktiivsusest, mis tulevad mängu teatud embrüo arenguetappidel. Valgud reguleerivad organismi omadusi määravate geenide tegevust. Seega saab selgeks, miks teatud organismi tunnused tekivad järk-järgult. Kõik geenid ei lülitu kunagi koos sisse. Ainult osa geenidest töötab teatud ajahetkel.
Postembrüonaalne periood jaguneb järgmisteks etappideks:
- postembrüonaalne (enne puberteeti);
- puberteediperiood (rakendamine reproduktiivfunktsioonid);
- vananemine ja surm.
Inimestel esialgne etapp Postembrüonaalset perioodi iseloomustab elundite ja kehaosade intensiivne kasv vastavalt kehtestatud proportsioonidele. Üldiselt jaguneb inimese postembrüonaalne periood järgmisteks perioodideks:
- imik (sünnist kuni 4 nädalani);
- imik (4 nädalast aastani);
– eelkool (lasteaed, keskmine, vanem);
– kool (varane, teismeline);
- paljunemisvõimeline (noor kuni 45 aastat, küps kuni 65 aastat);
- sigimisjärgne (eakad kuni 75 aastat ja seniilne - pärast 75 aastat).
NÄITED ÜLESANNETEST
A osa
A1. Voolu kahekihiline struktuur on iseloomulik
1) anneliidid 3) koelentereerub
2) putukad 4) algloomad
A2. Mesodermi pole
1) vihmauss 3) korallipolüüp
A3. Otsene areng toimub aastal
1) konnad 2) jaaniussid 3) kärbsed 4) mesilased
A4. Sügoodi killustumise tagajärjel tekkis a
1) gastrula 3) neurula
2) blastula 4) mesoderm
A5. Areneb endodermist
1) aort 2) aju 3) kopsud 4) nahk
A6. Üksikud elundid staadiumis moodustuvad mitmerakulised organismid
1) blastula 3) väetamine
2) gastrula 4) neurula
A7. Blastulatsioon on
1) rakkude kasv
2) sügoodi korduv killustumine
3) rakkude jagunemine
4) sügoodi suuruse suurenemine
A8. Koera embrüo gastrula on:
1) moodustunud neuraaltoruga embrüo
2) kehaõõnsusega mitmerakuline ühekihiline embrüo
3) mitmerakuline kolmekihiline kehaõõnsusega embrüo
4) mitmerakuline kahekihiline embrüo
A9. Selle tulemusena toimub rakkude, elundite ja kudede diferentseerumine
1) teatud geenide tegevus teatud ajahetkel
2) kõigi geenide samaaegne toime
3) gastrulatsioon ja blastulatsioon
4) teatud organite areng
A10.Mis staadiumis embrüo areng selgroogsete seas on esindatud paljud spetsialiseerimata rakud?
1) blastula 3) varajane neurula
2) gastrula 4) hiline neurula
B osa
IN 1. Milline järgmistest kehtib embrüogeneesi kohta?
1) viljastumine 4) spermatogenees
2) gastrulatsioon 5) killustatus
3) neurogenees 6) ovogenees
AT 2. Valige blastulale iseloomulikud märgid
1) embrüo, milles on moodustunud notokord
2) kehaõõnsusega mitmerakuline embrüo
3) 32 rakust koosnev embrüo
4) kolmekihiline embrüo
5) ühekihiline kehaõõnsusega embrüo
6) ühest rakukihist koosnev embrüo
VZ. Korreleerige mitmerakulise embrüo elundid idukihtidega, millest need elundid moodustuvad
C osa
C1. Tooge näiteid otsesest ja kaudsest postembrüonaalsest arengust, kasutades näitena putukaid.
organismi bioloogiline süsteem
Bioloogias käsitletakse organismi kui iseseisvalt eksisteerivat maailma üksust, mille toimimine on võimalik ainult pidevas interaktsioonis väliskeskkonnaga ja sellise vastasmõju tulemusel uuenedes.
Organismi põhifunktsiooniks on ainevahetus (ainevahetus), mille tagavad samaaegsed ja pidevalt toimuvad protsessid kõigis elundites ja kudedes – assimilatsioon ja dissimilatsioon.
Assimilatsioon (anabolism) taandub väljastpoolt kehasse sisenevate ainete moodustumisele ja uute kogunemisele. keemilised ühendid, mida kasutatakse erinevate kudede moodustamiseks (kehakaal) ja elutegevuseks, sh liigutusteks vajaliku energiapotentsiaali loomiseks.
Dissimilatsioon (katabolism) on keemiliste ainete lagunemine organismis, vanade, surnud või kahjustatud keha koeelementide hävitamine ning energia vabanemine assimilatsiooniprotsessi käigus kogunenud ainetest.
Ainevahetus on seotud selliste organismi funktsioonidega nagu kasv, areng, paljunemine, toitumine, seedimine, hingamine ja jääkainete väljutamine, liikumine, reaktsioonid väliskeskkonna muutustele jne.
Keskkonna mõju organismile on mitmekülgne, mis pole mitte ainult elutähtsate ainete tarnija, vaid ka häirivate mõjude (ärritajate) allikas. Pidevad kõikumised välised tingimused stimuleerida kehas sobivaid adaptiivseid reaktsioone, mis takistavad võimalik välimus kõrvalekalded temas sisekeskkond(veri, lümf, koevedelik) ja enamik rakulisi struktuure.
Evolutsiooniprotsessis arendas organismi suhte kujunemise ajal väliskeskkonnaga välja kõige olulisem omadus säilitada sisekeskkonna koostise püsivus - homöostaas (kreeka keelest "homoyos" - identne, " staas” – olek). Homöostaasi väljenduseks on mitmete bioloogiliste konstantide olemasolu – stabiilne kvantitatiivsed näitajad, iseloomustavad normaalne seisund keha. Nende hulka kuuluvad kehatemperatuur, valkude, suhkru, naatriumi, kaaliumiioonide jm sisaldus veres ja koevedelikus Konstandid määravad homöostaasi füsioloogilised piirid, mistõttu keha viibimisel pikka aega tingimustes, mis erinevad oluliselt nendest tingimustest. millega see on kohanenud, on homöostaas häiritud ja võivad tekkida muutused, mis ei sobi kokku normaalse eluga.
Siiski ei piirdu keha adaptiivsed mehhanismid homöostaatilise seisundi säilitamise ja reguleeritud funktsioonide püsivuse säilitamisega. Näiteks erinevatele tüüpidele kehaline aktiivsus regulatsiooni fookus on suunatud optimaalsete tingimuste tagamisele organismi funktsioneerimiseks seoses suurenenud nõudmistega (pulsisageduse tõus, hingamisliigutused, ainevahetusprotsesside aktiveerumine jne).
Kaasaegne teadus käsitleb keha kui isereguleeruvat bioloogilist süsteemi, milles kõik rakud, koed, elundid on omavahel tihedas seoses ja vastasmõjus, moodustades ühtse ja kõrge funktsionaalse efektiivsusega terviku. Samuti I.P. Pavlov rõhutas, et inimene on... süsteem kõrgeima astmega isereguleeruv, isetoetav, taastav, korrigeeriv ja isegi täiustav.
Funktsioonide ja protsesside vahelise seose tagavad kaks regulatsioonimehhanismi - humoraalne ja närviline, mis olid domineerivad bioloogilise kohanemise protsessis loomamaailmas ja muutusid seejärel järk-järgult keha funktsioonide regulaatoriteks.
Humoraalne reguleerimismehhanism (ladina keelest "humor" - vedelik) toimub tänu kemikaalidele, mis sisalduvad kehas ringlevates vedelikes (veri, lümf, koevedelik). Neist olulisemad on hormoonid(kreeka keelest "hormoon" - liikuv), mida eritavad endokriinsed näärmed. Vereringesse sattudes jõuavad nad kõikidesse organitesse ja kudedesse, sõltumata sellest, kas nad osalevad funktsioonide reguleerimises või mitte. Ainult kudede selektiivne suhtumine konkreetsesse ainesse määrab hormooni kaasamise regulatiivsesse protsessi. Hormoonid liiguvad verevoolu kiirusel ilma konkreetse "adressaadita". Iseregulatsiooni põhimõte ilmneb selgelt erinevate keemiliste regulaatorite, eriti hormoonide vahel. Näiteks kui insuliini (kõhunäärme hormooni) kogus veres muutub liiga suureks, käivitab see adrenaliini (neerupealise medulla hormooni) suurenenud tootmise. Nende hormoonide kontsentratsioonitasemete dünaamiline tasakaal tagab optimaalse veresuhkru taseme.
Närviline reguleerimismehhanism viiakse läbi närviimpulsside kaudu, mis liiguvad mööda teatud närvikiude keha rangelt määratletud organitesse või kudedesse. Närviregulatsioon täiesti humoraalsem, kuna esiteks on närviimpulsside levik kiirem (0,5-120 m/s) ja teiseks on need suunatud, s.o. Mööda närviradu liiguvad impulsid kindlatesse rakkudesse või rakurühmadesse.
Peamine närvimehhanism funktsioonide reguleerimine on kudede või elundite refleksreaktsioon välis- ja sisekeskkonnast tulevale ärritusele. See realiseerub mööda reflekskaare - teed, mida mööda erutus läheb retseptoritelt täitevorganid(lihased, näärmed), mis reageerivad ärritusele. Reflekse on kahte tüüpi: tingimusteta ehk kaasasündinud ja konditsioneeritud ehk omandatud. Kehafunktsioonide närviline regulatsioon koosneb kõige keerulisematest seostest nende kahe tüüpi reflekside vahel.
Funktsioonide närvi- ja humoraalne regulatsioon on omavahel tihedalt seotud ja moodustavad ühtse neurohumoraalse regulatsiooni. Näiteks närvilise ergastuse edastaja on humoraalne (keemiline) komponent – vahendaja ning paljude sisesekretsiooninäärmete tegevust stimuleerivad närviimpulsid. Närviliste ja humoraalsete seoste suhe keha funktsioonide kontrollimise mehhanismis taandub asjaolule, et närvikomponendi ülekaal tekib siis, kui kontrollitav funktsioon on rohkem seotud keskkonna stiimulitega ning humoraalse mehhanismi rolli suurenemine ilmneb siis, kui need. ühendused nõrgenevad.
Motoorse aktiivsuse käigus lihased tõmbuvad kokku, süda muudab oma tööd, näärmed vabastavad verre hormoone, millel on omakorda võimendav või nõrgendav toime samadele lihastele, südamele ja teistele organitele. Teisisõnu, refleksreaktsiooniga kaasnevad humoraalsed nihked ja humoraalse nihkega refleksiregulatsiooni muutus.
Närvisüsteemi toimimine ning rakkude ja elundite keemiline koostoime tagavad organismi kõige olulisema võime – füsioloogiliste funktsioonide iseregulatsiooni, mis viib organismile vajalike selle olemasolu tingimuste automaatse säilimiseni. Igasugune nihe organismi välis- või sisekeskkonnas põhjustab tema tegevust, mille eesmärk on taastada tema elutingimuste häiritud püsivus, s.t. homöostaasi taastamine. Mida kõrgemalt areneb organism, seda täiuslikum ja stabiilsem on homöostaas.
Eneseregulatsiooni olemus on suunatud elundite ja nende toimimise protsesside juhtimisel organismis konkreetse tulemuse saavutamisele selle teabe põhjal, mis ringleb otse- ja tagasisidekanalites suletud ahelas, näiteks termoregulatsioon, valu jne). Sidekanalite funktsiooni saavad täita retseptorid, närvirakud, kehas ringlevad vedelikud jne Eneseregulatsioon toimub teatud mustrite järgi. Eneseregulatsiooni põhimõtteid on mitmeid. Mittetasakaalu põhimõte väljendab elusorganismi võimet säilitada oma homöostaas, mis põhineb dünaamilise mittetasakaalu, asümmeetrilise oleku säilitamisel keskkonna suhtes. Samal ajal ei tõrju keha kui bioloogiline süsteem mitte ainult ebasoodsaid mõjusid ega soodusta selle mõju. positiivseid mõjusid, kuid mõlema puudumisel võib see ilmutada spontaanset aktiivsust, peegeldades tohutut tegevusmahtu põhistruktuuride loomisel. Spontaanse tegevuse tulemuste kinnistamine äsja tekkivates struktuurides on arengunähtuste aluseks. Suletud juhtimisahela põhimõte seisneb selles, et elavas süsteemis analüüsitakse teatud viisil infot reaktsiooni kohta saabuvale stiimulile ja vajadusel korrigeeritakse. Informatsioon ringleb suletud ahelas edasi-tagasi ühendustega, kuni soovitud tulemus on saavutatud. Näiteks võiks tuua töö reguleerimise skeletilihased. Kesknärvisüsteemist (KNS) tuleb ärritus otseste sidekanalite kaudu lihasesse ning lihas reageerib sellele kokkutõmbumisega (või pingega). Info lihaste kontraktsiooni astme kohta läbi tagasisidekanalite siseneb kesknärvisüsteemi, kus tulemust võrreldakse ja hinnatakse võrreldes sellega, mis see peaks olema. Kui need ei ühti, saadetakse kesknärvisüsteemist lihasesse uus korrigeeriv impulss. Teave ringleb suletud ahelas, kuni lihase reaktsioon jõuab nõutav tase. Prognoosimise põhimõte seisneb selles, et bioloogiline süsteem määrab oma käitumise (reaktsioonid, protsessid) tulevikus, tuginedes varasema kogemuse kordumise tõenäosuse hinnangule. Sellise prognoosi tulemusena moodustub selles ennetava regulatsiooni alus kui kohanemine eeldatava sündmusega, millega kohtumine optimeerib korrigeeriva tegevuse mehhanisme. Näiteks konditsioneeritud refleksi ennustav signaalimisfunktsioon; varem moodustatud motoorsete toimingute elementide kasutamine uute valdamisel.