Difteeria-teetanuse toksoidiga puhastatud adsorbeeritud vedelik (ADS-anatoksiin), suspensioon intramuskulaarseks manustamiseks. Difteeria-teetanuse toksoidiga puhastatud adsorbeeritud vedelik (ADS-anatoksiin)
ADS-anatoksiin on seerum, mis ennetab eriti ohtlikke haigusi: difteeria ja teetanus. Kui aktiivsed komponendid sisenevad kehasse, moodustub immuunvastus, mis takistab patogeenide aktiveerumist. ADS, ka ADS-M toksoid, on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele. Seerumid võivad anda kõrvalmõjud. Toksoide manustatakse alates 3 kuu vanusest. Kui lapsel on olnud läkaköha, soovitab arst end difteeria ja teetanuse vastu vaktsineerida. Seerumit kasutatakse korduvateks vaktsineerimiseks. Ravimit ADS-M võib määrata lastele, kes on vaktsiini suhtes ülitundlikud.
Seerumi ADS-anatoksiini kasutamine
Enne vaktsineerimise määramist analüüsib arst, millised vastunäidustused võivad olla. Selleks uurib ta patsiendi haiguslugu. Seerumit manustatakse intramuskulaarselt. Aktiivsed komponendid peavad tungima suurtesse lihastesse. ADS-toksoid süstitakse tuharasse, täiskasvanu revaktsineerimisel süstitakse see abaluu piirkonda. Enne ravimi kasutamist loksutab arst pudelit ja seejärel avab selle ettevaatlikult.
ADS-anatoksiini vedelikul on kerge suspensioon. Ühekordne annus on 0,5 ml. Manustamise vaheline intervall on 1 kuu. Eriti ohtlike haiguste ennetamise tagamiseks tuleb ADS-toksoidi manustada kaks korda. Mõnedel patsientidel on keelatud korduv vaktsineerimine. See on tingitud vastunäidustustest. 9 kuud pärast vaktsineerimiskuuri peate uuesti vaktsineerima ADS-M seerumiga. Intervalle ei saa lühendada.
Kõrvalnähud
Kui patsient kasutab toksoidseerumit, võivad tal tekkida kõrvaltoimed. Kõige tavalisem:
- nõrkus;
- turse nahka;
- infiltreeruda süstepiirkonda.
Erandjuhtudel ilmnevad neuroloogilised häired. Harvad tagajärjed on krambid ja entsefaliit. Laps võib kogeda pidevat nutmist. Mõnikord põhjustab toksoid allergiat. Sel juhul tekib polümorfne lööve või urtikaaria. Ravimi kasutamine võib põhjustada anafülaktilist šokki, kuid see on äärmiselt haruldane.
Enne ADS-toksoidseerumi kasutamist peate tuvastama kõik vastunäidustused. Oluline on järgida säilitustingimusi. Patsient peab olema arsti järelevalve all pool tundi pärast manustamist. Raskete allergiate ilmnemisel tuleb patsienti elustada. Kõrvaltoimete ilmnemisel on vajalik ravi.
Kasutamise vastunäidustused
ADSM toksoidi juhised sisaldavad teavet kõigi vastunäidustuste kohta. Seerumit ei soovitata patsientidele, kes on ülitundlikud selle komponentide, eriti toksoidi, sealhulgas stafülokoki suhtes. Kui olete allergiline difteeriaravimite või teetanuse toksoidivastaste ravimite (nt Bubo-M) suhtes, ei soovita teie arst seda seerumit manustada. Muud vastunäidustused:
- onkoloogilised patoloogiad;
- epilepsia, millega kaasnevad krambid;
- läbib kiiritusravi;
- teatud ravimite võtmine.
Seerumit ei määrata, kui sümptomid süvenevad kroonilised haigused. Vastunäidustused on viiruslikud ja nakkuslikud patoloogiad. Kui kroonilised haigused süvenevad, peate ootama remissiooni, alles siis kasutage ravimit. Pikaajaliste patoloogiatega patsientidel on ADS-toksoid vastunäidustatud. Ravimit ei soovitata kasutada tuberkuloosi, meningiidi, viirusliku hepatiidi korral.
See ei ühildu teiste sarnaste toodetega. Üleannustamise kohta andmed puuduvad. ADS-anatoksiini hoitakse kuivas ruumis temperatuuril +5 kuni pluss 20 kraadi. Ärge hoidke ravimit otsese päikesevalguse käes ega kõrge õhuniiskusega ruumis. Kui pakend on ladustamise ajal kahjustatud, kõrvaldab arst selle. Suspensioon kasutatakse kohe pärast avamist, ravim on avatud vorm ei ole ette nähtud ladustamiseks.
Sarnane seerum "Ad-M-Biolek"
See on immunobioloogiline suspensioon, mida kasutatakse difteeria ennetamiseks. Aktiivne komponent "Difteeria toksoid" osaleb difteeriavastase immuunsuse moodustamises. Ad-M-Biolekis sisalduv toksoid sisaldub sorbeeritud kujul. Abikomponendid- geel, naatriumkloriid, süstevesi. Maksimaalne ühekordne annus on 5 ml. Ad-M-Bioleki kasutatakse täiskasvanute ja laste vaktsineerimiseks. Seerumit soovitatakse inimestele, kellel on olnud difteeria.
Kui olete Ad-M-Bioleki seerumiga vaktsineeritud, peaksite ootama mitu aastat, pärast mida tuleks protseduuri korrata. Seega säilitab keha kaitsereaktsiooni. Ravimit ei määrata patsientidele, kes on toksoidi või teiste seerumi komponentide suhtes allergilised. Ad-M-Bioleki on keelatud kasutada neil, kes on kogenud toksoidi sisaldavate ravimite anafülaktilist šokki. Muud vastunäidustused:
- patoloogiad, millega kaasneb entsefalopaatia;
- pikaajalised neuroloogilised haigused, sealhulgas epilepsia,
- immuunpuudulikkuse seisund;
- mis tahes süvenenud patoloogiad.
- soolehaigused;
- haigused, mida iseloomustab palavik.
Kõrvalnähud
Kui kehal on ülitundlikkus ADS-toksoidseerumi komponentide suhtes, võivad tekkida kõrvaltoimed.
- Lapsed kogevad suurenenud väsimust.
- Peavalu võib tekkida.
- Kehatemperatuur tõuseb 38 kraadini.
- Mõned patsiendid kogevad naha turset ja punetust.
- Iiveldus tekib.
- Võimalikud lümfisõlmede suurenemine.
Kui pärast ravimi manustamist ilmnevad kõrvaltoimed, peate viivitamatult konsulteerima arstiga. Ta kohandab raviskeemi. Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast. Ad-M-Bioleki hoitakse kuivas, mõõduka niiskusega kohas.
Adasel
See on veel üks ADS-toksoidi analoog. See on kombineeritud adsorbeeritud immunobioloogiline ravim, mida kasutatakse difteeria, teetanuse ja läkaköha ennetamiseks. Adasel sisaldab difteeria ja teetanuse toksoide, need on kombineeritud läkaköha komponentidega. Ravim sisaldab väikeses koguses antigeeni. Adaceli kasutatakse nakkuslike viirushaiguste profülaktikaks Abiained: fosfaadid, formaldehüüd, süstevesi.
Maksimaalne ühekordne annus on 5 ml. Ravim on ette nähtud lastele, kes on saanud 4-aastaseks. Adaceli ei soovitata kasutada üle 63-aastastel eakatel patsientidel. Kui patsiendil on olnud difteeria või läkaköha, on soovitatav korduv vaktsineerimine, sest organism ei tekita alati tugevat immuunvastust. Lapsi vaktsineeritakse uuesti 10 aasta pärast. Vastunäidustused on neuroloogilised haigused, sealhulgas epilepsia. Kui need eskaleeruvad kroonilised patoloogiad, peate ootama regressiooni.
Seerumit ei soovitata rasedatele ja imetavatele emadele. Seda süstitakse intramuskulaarselt õlga. Seda ei tohi lubada toimeaineid Adasel sattus sisse veresooned. Üleannustamist hetkel registreeritud ei ole. Kõrvalmõjud:
- nõrkus, halb enesetunne;
- suurenenud väsimus;
- peavalud;
- nahalööve;
- temperatuuri tõus.
Kõrvaltoimete ilmnemisel peate konsulteerima arstiga. Ta kohandab vaktsineerimise ajakava. Ravimit hoitakse kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas, optimaalsel temperatuuril + 15 kraadi. Kõlblikkusaeg: 3 aastat.
Trianatoksiini kasutamine
Patsiendid on sageli huvitatud sellest, milleks Trianatoksiini vaktsiin on mõeldud. Suspensiooni manustatakse botulismi ennetamise tagamiseks. Ravim Trinatoxin on soovitatav üle 16-aastastele patsientidele. Kui aga selle komponentidele ilmneb väljendunud reaktsioon, peaksite selle kasutamise lõpetama. Suspensioonil on mitmeid vastunäidustusi.
- Nakkuslike patoloogiate ajal seda ei manustata.
- Trinatoksiin on keelatud patsientidele, kellel on diagnoositud kesknärvisüsteemi haigused.
- Vastunäidustused on patoloogiad, mis on ägedas staadiumis.
- Seerum on keelatud neile, kellel on vereringeelundite haigus.
- Diagnoosi korral ei määrata botulismivastaseid ravimeid bronhiaalastma, allergilised patoloogiad.
- Vastunäidustus on onkoloogiline protsess.
- Seerumi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on keelatud.
Kui vastunäidustusi pole, manustatakse seerumit 2 korda. Intervall on 30 päeva. Korduv vaktsineerimine viiakse läbi 7 kuu pärast. Revaktsineerimine toimub iga 5 aasta tagant. Ravimi annus on 1 ml. Trinatoksiin on ette nähtud subkutaanne manustamine. Enne kasutamist peate seda raputama. Kui pakend on kahjustatud, peaksite seerumi kasutamise lõpetama. Immuunsus pärast manustamist kestab 5 aastat. Ravim võib põhjustada kõrvalnähte:
- halb enesetunne;
- koordineerimise puudumine;
- naha turse;
- infiltratsiooni välimus.
Erandjuhtudel tekib anafülaktiline šokk. Oluline on arvestada erijuhised ravimile. Kui see pole vastavalt märgistatud, peaksite selle kasutamisest keelduma. Te ei saa kasutada vadakut, mis sisaldab tihedaid helbeid. Arst avab ampullid, järgides antiseptikumide reegleid. Ampullide avamisel muutub ravim säilitamiseks kõlbmatuks. Patsient peab olema poole tunni jooksul arsti järelevalve all, kuna on võimalik raskekujuline kõrvalnähud. Vajadusel kasutatakse šokivastaseid ravimeid. Vaktsineerimine eriti ohtlike haiguste vastu ei ole kohustuslik, kuid soovitatav on tõsta organismi immuunvastust.
Annustamisvorm:  peatamine intramuskulaarne süstimine Ühend:
ADS-toksoid koosneb puhastatud difteeria ja teetanuse toksoidide segust, mis on adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidile.
1 annus (0,5 ml) sisaldab: 30 flokuleerivat ühikut
(Lf) difteeria toksoid ja 10 teetanuse toksoidi sidumisühikut (EC); abiained: mitte rohkem kui 0,55 mg alumiiniumhüdroksiidi (alumiiniumi osas), 42,5–57,5 mcg tiomersaali ja mitte rohkem kui 50 mcg formaldehüüdi. Kirjeldus:Suspensioon on kollakasvalge värvusega, settimisel eraldub selgeks supernatandiks ja kollakasvalgeks lahtiseks setteks, mis loksutamisel täielikult laguneb.
Farmakoterapeutiline rühm: MIBP-anatoksiin ATX:  J.06.A.A Immuunseerumid
J.06.A.A.02 Teetanuse antitoksiin
J.06.A.A.01 Difteeria antitoksiin
Farmakodünaamika:Ravimi manustamine vastavalt heakskiidetud skeemile põhjustab spetsiifilise antitoksilise immuunsuse moodustumist difteeria ja teetanuse vastu. Näidustused: Difteeria ja teetanuse ennetamine lastel. Vastunäidustused:KOOSraske reaktsioon või vaktsineerimisjärgne tüsistus eelnevale vaktsiini manustamisele
- ägedad nakkuslikud ja mittenakkuslikud haigused- vaktsineerimine toimub mitte varem kui 2-4 nädalat pärast taastumist. Kergete haigusvormide (nohu, kerge neelu hüperemia jne) korral on vaktsineerimine lubatud pärast kadumist. kliinilised sümptomid;
- kroonilised haigused - vaktsineerimine viiakse läbi täieliku või osalise remissiooni saavutamisel;
- neuroloogilised muutused - vaktsineeritakse pärast protsessi progresseerumise välistamist;
- allergilised haigused - vaktsineerimised viiakse läbi 2-4 nädalat pärast ägenemise lõppu, samas kui haiguse stabiilsed ilmingud (lokaliseeritud nahanähtused, varjatud bronhospasm jne) ei ole vastunäidustused vaktsineerimisele, mida saab läbi viia ägenemise taustal. sobiv teraapia.
Rasedus ja imetamine: Kasutusjuhised ja annustamine:Manustatakse ADS toksoidi intramuskulaarselt reie eesmises välisosas annuses 0,5 ml. Enne vaktsineerimist tuleb ampulli põhjalikult loksutada, kuni saadakse homogeenne suspensioon.
ADS toksoidi kasutatakse:
1.
Lapsed, kellel on olnud läkaköha (alates 3 ühe kuu vanused enne 6-aastaseks saamist).2.
Lapsed, kellel on DTP vaktsiini manustamiseks vastunäidustused.3.
Lapsed vanuses 4-5 aastat (kaasa arvatud), kes ei ole varem difteeria ja teetanuse vastu vaktsineeritud.Vaktsineerimiskuur koosneb kahest vaktsineerimisest 30-päevase intervalliga. Intervalli vähendamine ei ole lubatud. Kui on vaja intervalli pikendada, tuleb järgmine vaktsineerimine läbi viia niipea kui võimalik, sõltuvalt lapse tervislikust seisundist. Revaktsineerimine ADS-toksoidiga viiakse läbi üks kord iga 6-12 kuu järel.
pärast vaktsineerimiskuuri lõppu. Üle 6-aastaste laste esimene revaktsineerimine ja järgnevad vanusega seotud revaktsineerimised viiakse läbi ADS-M toksoidiga.ADS toksoidi võib manustada kuu aja pärast või samaaegselt poliomüeliidi vaktsiini ja teiste ravimitega rahvakalender ennetavad vaktsineerimised.
Märge.Kui läkaköha põdenud laps on varem saanud kolm või kaks DPT vaktsiini vaktsineerimist, loetakse difteeria ja teetanuse vastane vaktsineerimiskuur lõppenuks. Esimesel juhul tehakse ADS-toksoidiga revaktsineerimine 12-18 kuu pärast ja teisel - 9-12 kuud pärast ravimi viimast manustamist. Kui laps on saanud ühe vaktsineerimise DTP vaktsiiniga, tehakse talle teine vaktsineerimine DTP toksoidvaktsiiniga, millele järgneb kordusvaktsineerimine 9–12 kuu pärast. Järgnevad vanusega seotud revaktsineerimised viiakse läbi ADS-M toksoidiga.
Ravimi manustamine registreeritakse kehtestatud arvestusvormidel, näidates ära partii numbri, kõlblikkusaja, tootja, manustamiskuupäeva ja ravimi manustamise reaktsiooni olemuse.
Kõrvalmõjud:ADS-toksoid on nõrgalt reaktogeenne ravim. Mõnedel vaktsineeritud inimestel võivad esimese kahe päeva jooksul tekkida lühiajalised üldised (palavik, halb enesetunne) ja lokaalsed (valu, hüperemia, tursed) reaktsioonid. Arvestades arenguvõimalusi allergilised reaktsioonid vahetut tüüpi (Quincke turse, urtikaaria, polümorfne lööve) eriti tundlikel inimestel, vaktsineeritud isikutel tuleb tagada 30-minutilise meditsiinilise järelevalve all. Vaktsineerimiskohad peavad olema varustatud šokivastase raviga.
Märge. Kui lapsel tekib tugev üldreaktsioon (temperatuuri tõus kuni 40 °C või kõrgem) või vaktsineerimisjärgne tüsistus, peatatakse edasised vaktsineerimised ADS-toksoidiga. Kui laps on saanud kaks vaktsineerimist ADS-toksoidiga, loetakse vaktsineerimiskuur lõppenuks, kui laps on saanud ühe ADS-toksoidi vaktsineerimise, võib vaktsineerimist jätkata ADS-M-toksoidiga, mida manustatakse üks kord mitte varem kui 3 kuud hiljem. Mõlemal juhul tehakse esimene revaktsineerimine ADS-M toksoidiga 9-12 kuud pärast viimast vaktsineerimist.
Järgnevad revaktsineerimised tehakse 6-7 ja 14-aastaselt ADS-M toksoidiga.
Kui temperatuur tõuseb üle 38,5 °C rohkem kui 1% vaktsineeritud inimestest või kui tekivad tõsised lokaalsed reaktsioonid (pehmete kudede turse läbimõõduga üle 5 cm, infiltraadid läbimõõduga üle 2 cm) rohkem kui 4 % vaktsineeritud inimestest, aga ka tõsiste vaktsineerimisjärgsete tüsistuste tekkimisel selle seeria ravimi kasutamine lõpetatakse.
Üleannustamine: Ei ole installeeritud. Koostoime: Pole kindlaks tehtud. Erijuhised:Immuunpuudulikkus, HIV-nakkus, samuti säilitusravi, sealhulgas steroidhormoonid ja psühhofarmatseutilised ravimid, ei ole vaktsineerimise vastunäidustused.
Vastunäidustuste väljaselgitamiseks viib arst (FAP parameedik) vaktsineerimispäeval läbi vaktsineeritute küsitluse ja läbivaatuse kohustusliku termomeetriaga. Täiskasvanute vaktsineerimisel on lubatud vaktsineeritavate esialgne valik koos nende ülekuulamisega meditsiinitöötaja vaktsineerimine vaktsineerimise päeval. Ajutiselt vaktsineerimisest vabastatud isikuid tuleb jälgida ning õigeaegselt registreerida ja vaktsineerida.
Vaktsineerimine epidemioloogiliste näidustuste järgi: lõigus “Vastunäidustused kasutamiseks” nimetatud haigustega mitteimmuunsed isikud, kes on otseses kokkupuutes difteeriahaigetega (perekond, klass, ühiselamu jne), võivad vaktsineerida vastavalt spetsialisti järeldus kuni taastumiseni (remissioon) ) sobiva ravi taustal.
Ettevaatusabinõud kasutamisel.
Ravim ei sobi kasutamiseks ampullides, mille terviklikkus on kahjustatud, märgistuse puudumine, kui füüsikalised omadused(värvimuutus, purunematute helveste olemasolu), aegunud, valesti hoitud.
Ampullide avamine ja vaktsineerimisprotseduur viiakse läbi siis, kui range järgimine aseptika ja antiseptikumide reeglid. Ravimit ei saa hoida avatud ampullis.
Mõju sõidukite juhtimise võimele. kolmap ja karusnahk.:Ei kohaldata, kuna seda ravimit mõeldud kasutamiseks lastel.
Vabastamisvorm/annus:Suspensioon intramuskulaarseks manustamiseks. Pakett:0,5 ml (üks vaktsineerimisannus) või 1 ml (kaks vaktsineerimisannust) ampullides. Kasutusjuhendi ja kobestiga karbis 10 ampulli või 5 ampulli polüvinüülkloriidist või polüstüreenkilest blisterpakendis, 2 ampulli pakendis koos kasutusjuhendi ja kobestiga.
Arvustused: 20
Paljude inimeste arvates tuleks vaktsineerida üks või kõige rohkem kolm korda. Sellest piisab immuunsuse arendamiseks. Aga on vaktsiine, mida tehakse pidevalt, kuni kõrge eani, teatud ajavahemike järel. Selline vaktsiin on ADS-M – difteeria ja teetanuse vastane vaktsiin.
Mis süst see on ja miks seda kogu elu jooksul teha? Milleks on ADS-M vaktsiin ja kui sageli seda manustatakse?
Miks end difteeria ja teetanuse vastu vaktsineerida?
Mitu aastakümmet tagasi kohutasid sõnad difteeria ja teetanus mitte ainult inimesi, kelle perekonnas oli selliseid haigusi. Arstid kartsid neid haigusi diagnoosida. Need kuuluvad nende kategooriasse, mille ennetamine on palju lihtsam kui ravimine. Kui inimesel õnnestub mõni neist haigustest üle elada, vaevavad tüsistused teda sageli kogu ülejäänud elu. Tänapäeval on haigestumusjuhtumid üha vähem levinud tänu difteeria ja teetanuse vastu vaktsineerimisele.
Difteeria ja teetanus kuuluvad ägedate bakteriaalsete nakkushaiguste rühma. Nakkuse allikaks on haige inimene ning teetanuse puhul võivad nakkuse kandjateks olla ka loomad.
Difteeria mõjutab ülemist Hingamisteed. Kliinilised ilmingud järgmisega:
- kerge temperatuuri tõus, nõrkus, tõus emakakaela lümfisõlmed;
- kurguvalu, kaelakoe turse, toidu, sealhulgas vedela toidu neelamisraskused;
- neelu limaskesta põletik, mandlite suurenemine;
- Haiguse iseloomulikud prognostilised tunnused on naastude ilmumine mandlitele, mis võib levida naaberkudedesse.
Difteeria tüsistused: südamekahjustus, kaelalihaste ja pehmete kudede halvatus, düsfunktsioon närvisüsteem. Rasketel ja kaugelearenenud juhtudel - surm. Millises vanuses teid difteeria vastu vaktsineeritakse? Esimese kompleksvaktsiini kasutuselevõtt algab kolm kuud pärast lapse sündi.
Teetanuse sümptomid on erinevad, kuna närvikude on rohkem mõjutatud. Seda haigust iseloomustavad:
- kõrgendatud temperatuur, nõrkus;
- näolihaste pinged ja spastilised kokkutõmbed;
- kaela, torso ja jäsemete lihaspinged;
- hingamisraskused;
- surm võib tekkida hingamislihaste terava spasmi tõttu.
Mõlemad haigused mõjutavad närvikude, neid ei saa ravida tavaliste ja isegi ülitugevatega antibakteriaalsed ravimid. Haigusi on palju kergem taluda või haigusjuhte esineb harvemini, kui vaktsineerimine viiakse õigeaegselt lõpule. Sel eesmärgil vaktsineeritakse lapsi ja täiskasvanuid ADS-M-ga. Kalendri järgi tehakse esimesed süstid (DTP - läkaköha kompleksvaktsiin) 3, 4,5 ja 6 kuu vanuselt. Esimene revaktsineerimine peaks toimuma 18 kuu vanuselt. Teine korduvvaktsineerimine ADS-M-ga peaks olema 7-aastaselt, seejärel 14-aastaselt. Seejärel korratakse seda iga 10 aasta järel kogu elu jooksul. Vanus ei ole selliste haiguste ennetamisel piiranguks rasked haigused- Difteeria ja teetanus võivad tabada inimest igal ajal tema elus.
Mis tüüpi vaktsiin on ADS-M?
Erinevad valikud Difteeria ja teetanuse profülaktilisi vahendeid on nii palju, et te ei suuda ära imestada – kas igaüks neist on vajalik? Mis on ADS-M vaktsiini koostis ja mida iga sümbol tähendab? Üks annus ADS-M vaktsiini - 0,5 ml ainet sisaldab:
- 5 ühikut difteeria toksoidi;
- 5 teetanuse toksoidi siduvat ühikut;
- abiained: tiomersaal, formaldehüüd, alumiiniumhüdroksiid.
Tavaline ADS-M pakend sisaldab 1 ml ampulle, see tähendab, et igaüks sisaldab 10 ühikut iga toksoidi.
Mille poolest see konkreetne vaktsiin erineb? ADS – need sümbolid tähistavad puhastatud adsorbeeritud vedelat difteeria-teetanuse toksoidi. Suur "M" viitab antigeenide vähenenud tasemele.
ADS-i vaktsiin sisaldab näiteks 60 ühikut difteeria ja 20 ühikut teetanuse toksoidi. See tähendab, et iga haiguse vastu aktiivsete üksuste arv suureneb oluliselt. Mille poolest ADS veel ADS-M-st erineb? Need on näidustused kasutamiseks. Kõigi nende ravimite jaoks on manustamiseks selged kriteeriumid.
ADS-M juhised
ADS-M vaktsiini toodetakse kollakasvalge suspensioonina. Iga ampull sisaldab 1 ml ainet - see on toksoidi topeltannus. Vastavalt ADS-M vaktsiini juhistele kasutatakse seda:
- difteeria ja teetanuse profülaktikaks lastel alates kuuendast eluaastast;
- kasutatakse noorukitel ja täiskasvanutel iga 10 aasta järel;
- ADS-M vaktsiini manustatakse täiskasvanutele, kes ei ole viimase 20 aasta jooksul vaktsiini saanud;
- harvadel juhtudel manustatakse ADS-M vaktsiini DTP või ADS vaktsiinide asendamiseks lastel, kellel on tugevad reaktsioonid või nende ravimite vaktsineerimisjärgsed tüsistused;
- nelja-aastased lapsed, kes ei ole varem DPT-d saanud.
ADS-M vaktsiin on ravim, mida kasutatakse immuunsuse toetamiseks kogu elu jooksul.
Kus tehakse ADS-M vaktsiini? Vastavalt uutele juhistele manustatakse ravimit intramuskulaarselt reie eesmisse välisossa või sügavale subkutaanselt abaluu piirkonda (noorukitele ja täiskasvanutele).
ADS-M kasutamise vastunäidustused
ADS-M vaktsineerimisel on nii püsivaid kui ka ajutisi vastunäidustusi.
Püsivad vastunäidustused hõlmavad järgmist:
- väljendunud reaktsioon ADS-M vaktsiinile selle eelmise manustamise ajal;
- tüsistused pärast esimest või järgnevaid vaktsineerimisi.
Ajutised vastunäidustused on järgmised.
Kui vaktsineerimiskava on häiritud, manustatakse pool annust ravimit ja seejärel tehakse kordusvaktsineerimine - RV2 kuu aega hiljem ja RV3 vähemalt 30–45 päeva pärast eelmist.
Reaktsioon ADS-M vaktsineerimisele
Pärast toksoidi manustamist mõned kohalikud või üldised reaktsioonid.
Kõige rohkem tõsised tüsistused vastavalt närvisüsteemi kahjustuse tüübile võib läkaköha vaktsiini - DPT - manustamise korral tekkida ajukelme põletik ja kollaps.
ADS-M on hästi talutav, tüsistused ja reaktsioonid sellele vaktsiinile tekivad inimese enda ebaõige käitumise tõttu. Need on võimalikud süstekoha kriimustamisel, kui inimene, vastupidiselt keelule, niisutab seda, külastas seda kohta kahe päeva jooksul pärast vaktsineerimist suur kobar inimestest. Sellistel juhtudel ei pruugi reaktsioon vaktsiinile endale tekkida. Kõige sagedamini küsitakse arstidelt, kas pärast difteeria ja teetanuse vastu vaktsineerimist on võimalik pesta? Üldiselt on toksoidi süstekoha niisutamine võimalik, kuid mitte võimalik.
Sarnased vaktsiinid difteeria ja teetanuse vastu
Difteeria ja teetanuse vaktsiinil on mitmeid analooge:
- ADS-M anatoksiin (Venemaa);
- "Imovax D.T. Täiskasvanud" (Prantsusmaa);
- "D.T. Vaha" (Prantsusmaa).
Nende vaktsineerimiste tüsistused on minimaalsed ja sõltuvad sageli inimfaktorist. Kõik need on hästi talutavad. Ained sisaldavad samu toksoide, kuid stabilisaatorid võivad olla erinevad.
Teeme kokkuvõtte. Millal peaksite saama ADS-M vaktsiini? Immuunsuse loomiseks difteeria ja teetanuse vastu. Kõik täiskasvanud vaktsineeritakse alates 14. või 16. eluaastast (vana kalender) ja vastunäidustuste puudumisel iga 10 aasta järel. Iga vaktsineerimata inimene kuulub riskirühma – need inimesed ei saa mitte ainult ise haigestuda, vaid nakatavad ka teisi inimesi, sealhulgas lapsi, kellel on veel haigus. nõrk immuunsus. Ühe ADS-M vaktsineerimisega ei saa kliinikus järjekordsest paberimajandusest kergesti lahti, see võib päästa lähedase surmast!
Saate artiklit hinnata:
- Planeeritud revaktsineerimine patsiendid alates 7. eluaastast.
- Süstid üle 7-aastased patsiendid, kellel on juba olnud vaktsineerimised alates difteeria Ja teetanus .
- Vaktsineerimine patsiendid, kelle kohta puuduvad usaldusväärsed andmed vaktsineerimised alates teetanus Ja difteeria .
Miks on artiklist välja jäetud teave kohaloleku kohta ADS-M vaktsiin elavhõbedat sisaldav säilitusaine mertiolaat, mürgine keemiline ühend, eriti neurotoksiline kombinatsioonis vaktsiinis sisalduva alumiiniumiga?
Tatjana Vitalievna, artikkel räägib mertiolaadist, ainult et see on selles märgitud teise nime all ärinimi- Tiomersaal. Seda kasutatakse säilitusainena ja selle kogus vaktsiinis on imepisike - 0,05 mcg (mikrogrammi), mõju organismile on tühine.
Tere, aidake selgusele jõuda, last raviti Adsiga 2 korda enne aastaseks saamist, nüüd on laps 1 aasta ja 10 kuud vana, lastearst ütles, et Ads tuleks uuesti teha. Kas see on tõsi ja mitu korda peaksin seda tegema? Arvasin, et seda tehti juba 7-aastaselt.
Lapsele tehti koolis ADMS, teatati septembris, vaktsineeriti peaaegu kaks kuud hiljem novembris, tütar põdes hiljuti ARVI-d, huultel oli herpes ja kõigele sellele vaatamata sai ta vaktsineeritud. Nüüd on meil konjunktiviit, kurguvalu, temperatuur küünib 40,5, herpese arvukuse tõus ja lapsepõlves tekkisid ka tüsistused pärast DPT vaktsineerimine. Mida teha, kuhu minna, et lasta oma laps üle vaadata, saada hea ravi!
Tere päevast Väga kasulik artikkel, aitäh. Juhtus nii, et meile tehti eksikombel samal päeval nii Pentaxim kui ka meie Venemaa DPT vaktsiin. Laps talus seda normaalselt, öelge, kuidas vaktsineerimisega edasi minna ja millised tagajärjed võivad olla tulevikus DPT topeltannuse ja erinevad ravimid, ette tänades.
Mida teha? 56-aastasel naisel tekkis pärast teetanusevastast vaktsineerimist tunni jooksul angioödeem ja temperatuur 38, 11. päeval tekkis tal tahhükardia, palavik, nõrkus ja unisus. Täna, 15. päeval pärast vaktsineerimist, nõgestõbi üle kogu keha. Kas peaksin tegema ülejäänud vaktsineerimise või on see elule ja tervisele ohtlik?
Svetlana, peaksite sellisest reaktsioonist kindlasti oma arsti teavitama ja ta otsustab, kas saate "ülejäänud vaktsineerimise osa" teha või mitte. Kuigi pole selge, mis see "ülejäänud osa" on, kuna täiskasvanueas tehakse seda vaktsineerimist kord 10 aasta jooksul.
Roman, tänan vastuse eest. Vaktsineerimine kolmes etapis: esimene etapp on test, teine (poole tunni pärast) on vaktsineerimine ise ja veel öeldi, et tulge kuu aja pärast tagasi kolmandale vaktsineerimisele.
"Ebaoluline" mõju? Kas see on metüülelavhõbe, alumiiniumhüdroksiid ja formaldehüüd? Mida teatmeteos meile nende kohta räägib? Ja..., on eriti mürgised, isegi sissehingamisel ja söömisel, põhjustades naha nekroosi (naha surma). Konserveeritud sisalikud, maod ja teised säilitatakse formaldehüüdis. visuaalsed abivahendid. Aga metüülelavhõbeda, alumiiniumhüdroksiidi ja formaldehüüdi otsene sattumine vereringesse – ja sealt otse ajju? Mis seal toimuma hakkab? Kust selle kohta lugeda saab? Näiteks lingid uuringutele, katsetele küülikute peal, vaktsineeritud 3-5 põlvkonda järjest. Kas sul on need olemas ;)? Ja autismil (ajukahjustusel) pole teie sõnul vaktsineerimisega mingit pistmist?
Kontrollisin isiklikult antikehade tiitrit - see osutus väga kõrgeks -, samas kui "re-vaktsineerimine" pole mitte ainult nõutav, vaid ka VASTUNÄIDISTUS! Analüüs ei ole väga kallis. Ja tervis on hindamatu!
Vastunäidustatud kuni teie või teie pere on haigestunud difteeriasse ja põdete seda. Kui te ei suuda lugeda autoriteetseid välismaiseid allikaid (oh jah ... Edasi lõikas saidi administraator välja - solvamine, vihkamise ja vaenu õhutamine), aga ka lihtsalt arvutage välja tõenäosus, et surete haigesse ja tekivad vaktsineerimisest tulenevad tüsistused (spoiler: tõenäosus on üks mitmesajast tuhandest) – sinna oletegi teel.
Inna, jah, Venemaal lähevad nad hulluks - ma vaktsineerin/ei vaktsineeri. On selge, et olukord Ukrainas on erinev ja vaktsiine lihtsalt pole - ma pakuksin neid hea meelega, kuid pole midagi või see on väga kallis)))
Palun ära vaidle! Kahju on kindlasti. Ja paljud lapsed jäävad puudega ajufunktsiooni kahjustusega. See on lihtsalt peidetud! Nad ei reklaami. On oht. Ja enne vaktsineerimist peate võtma testid, uurima last ja koguma täielikku haiguslugu. Nad ei vaadanud lihtsalt su kurku ega saatnud sind vaktsineerima. Ja muide, pange tähele, et lastele tehtavaid vaktsineerimisi ei ole varem loomadega katsetatud.
Maya, miks me ei võiks vaielda? Näiteks "palju lapsi jääb puudega" - kui palju täpselt? Kas on tõendeid selle kohta, et kõrvalmõjude statistikat varjatakse? Kust pärinevad andmed, et katseid ei tehta?
Mind huvitab ajavahemik esimese DPT revaktsineerimise ja teise DPT-M revaktsineerimise vahel.
Maya, ajuhäiretega inimesed sünnivad, mitte pärast vaktsineerimist. Ja põhjus on meie kaaskodanike totaalne alkoholism. Millegipärast ei takista see kellelgi seda kasutamast.
Milline totaalne alkoholism, milline jama! Te rikute vaktsineerimise pärast, sest teil oli õnn pärast seda mitte silmitsi seista tõeliste probleemidega! Pärast DPT revaktsineerimist tekkisid mu pojal probleemid. Ta sündis tervena, skaalal 9 punkti, arenes suurepäraselt (me elame tervislikke eluviise, me ei suitseta ega joo abikaasaga), AGA pärast seda kaotas laps kõik omandatud oskused, ta lõpetas rääkimise!!! Meil diagnoositi autism 2-aastaselt! Ja te ei pea mulle kirjutama, et ta sündis sellisena, ta oli ENNE vaktsineerimist terve. Arstid kehitavad õlgu ja ütlevad, et noh, sa oled üks nendest 3% lastest, keda vaktsiin niimoodi mõjutas. Nii et need, kes siin oma kõri rebivad ja hämmeldust avaldavad, et miks me “hulluks läheme”, tahan öelda, et te elate loosungi all “kas teie laps pole veel puudega? Siis läheme teie juurde!"
Emana soovin Sulle kogu südamest, et sa nende 3% sisse ei satuks... Sa ei kujuta ettegi mida ma pidin kogema.Ingeborga dapkunaite(?), see pole lapsepõlve vaktsiin... Lastele antakse DPT. Oled sa kindel, et sa ei mõtle asju välja?
Usun, et vaktsineerimised tuleks teha, aga mitte kõik järjest, lähtudes erinevaid tegureid. Näiteks ei näe ma mõtet Ads-M vaktsiini andmisel, eriti täiskasvanueas, kui inimene on saanud näiteks lahtine haav, kuskil põllul töötades peaks ta seda tegema teetanusevastane seerum, kui piirkonnas difteeria puhanguid pole, miks peaks neid andma üle seitsmeaastastele lastele... Vaktsineerin oma poega, kuna reisime palju Aasia riikidesse, siin ei saa kunagi teada kellega kokku puutusite lennujaamas ja milliseid haigusi võite Indias tabada, V sel juhul"Parem karta kui kahetseda." Tüsistuste osas räägitakse praegu palju autismist ja statistika on pettumus ning pole selge, kas see seisund avaldub pärast vaktsineerimisi või on see ikkagi kaasasündinud ja vaktsineerimine juba tõukab haigusele. Mis puutub säilitusainetesse - need sisaldavad loomulikult palju aktiivsed koostisosad ja sa pead sellest teadma, kuigi neid on mikroskoopilistes annustes ja osad kommentaatorid juba mürgitavad küülikuid formaldehüüdiga - nad võrdlesid ka, et kui elad linnas, siis mürgitatakse sind iga päev palju rohkem, aga millegipärast sa oled ainult vaktsiini pärast mures... Mis puudutab statistikat Mis puudutab kõrvalmõjusid, siis mina isiklikult usun, et keegi statistikat ei tee, kõrvalnähud, banaalsest temperatuuri tõusust ma isegi ei räägi - see on lihtsalt norm, arvestades, et see on haigus, mida manustatakse, mitte vitamiine. Kuid on tüsistusi ja see sõltub ennekõike vaktsineerimise kvaliteedist. Mu sõbra laps ei saanud kaks päeva üles tõusta ja karjus, kes selle statistika jaoks salvestas? Nad paigaldasid just arstiabipunkti ja kõik... Ja ma olen sünnist saati vaktsineerimise vastu, isegi sünnitusmajas diagnoositakse hepatiiti - on ebatõenäoline, et tavalises peres puutub laps selle haigusega imikueas kokku ja kui ta rinnaga toitmine tal on juba kaitse olemas. Esimese vaktsineerimise tegin 8-kuuselt, kuigi see võis olla paar kuud hiljem, kuna laps hakkab kõndima ja kokku puutuma keskkond aktiivsemalt... Vaktsineerimistest kategooriliselt keeldujatel soovitatakse neid siiski teha juhtudel, kui piirkonnas on mõne haiguse puhangud või plaanitakse reisida (enne reisi tuleb vaktsineerida väga aegsasti) sest see surmaga lõppevad haigused mida on raske ravida...
Põhimõtteliselt pooldan vaktsineerimist, kuid loomulikult tuleb vaadata enda ja lapse seisundit. Tegin tütrele kõik vaktsineerimised, aga mitte meie vene omad, sest esimene kliinikus tehtud DTP tekitas minu teadmatusest juba siis ebameeldiva reaktsiooni, nagu eespool kirjeldatud - laps vahetati lihtsalt välja, nädal aega tegin 'ei tea mida sellega teha ja kuhu joosta, laps ei söönud, ei maganud, nuttis, istus pidevalt süles, seega andsime ülejäänud vaktsineerimised Pentaximi ja rohkem selliseid reaktsioone ei olnud.
Nimi:
ADS-anatoksiin / ADS-M-anatoksiin (ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum)
Farmakoloogiline toime:
ADS-toksoid ja ADS-M-toksoid on ravim, mida kasutatakse keha spetsiifilise immuunvastuse moodustamiseks teetanuse ja difteeria vastu.
Näidustused kasutamiseks:
Preparaadid ADS-anatoxin ja ADS-M-anatoxin on ette nähtud ennetav vaktsineerimine lastel, täiskasvanutel ja noorukitel (moodustise tekitamise vahendina spetsiifiline immuunsus difteeria ja teetanuse korral).
ADS-toksoidi kasutatakse tavaliselt läkaköha põdevate laste vanuses 3 kuud kuni 7 aastat, samuti 3–7-aastaste laste vaktsineerimiseks, keda ei ole varem difteeria ja teetanuse vastu vaktsineeritud.
ADS-M toksoidi kasutatakse tavaliselt difteeria ja teetanuse vastu vaktsineeritud laste ja täiskasvanute vanusega seotud revaktsineerimiseks.
ADS-M toksoidi võib määrata ka nende laste vaktsineerimiseks, kellel on vastunäidustused DTP vaktsiini ja ADS toksoidi kasutamisele (sealhulgas väljendunud reaktsioon nende ravimite eelnevale manustamisele).
Kasutusmeetod:
Enne ravimi kasutamist peab arst patsiendi uurima ja küsitlema, et tuvastada võimalikud vastunäidustused. ADS-toksoid ja ADS-M-toksoid on ette nähtud parenteraalseks (intramuskulaarseks) manustamiseks. ADS-toksoidi suspensiooni (ADS-M-toksoid) tohib süstida ainult suurtesse lihastesse, eriti tuharalihase ülemisse välimisse kvadranti või reie eesmisele välispinnale. Täiskasvanutele võib vanusega seotud revaktsineerimise ajal süstida ADS-M toksoidi subkutaanselt abaluude piirkonda. Vahetult enne ampulli avamist tuleb seda põhjalikult loksutada, kuni moodustub tasakaalususpensioon. Süstid tuleb teha aseptilistes tingimustes. Lubatud on samaaegne vaktsineerimine ADS-anatoksiini (ADS-M-anatoksiin) ja poliomüeliidivastase immuunsuse moodustamise ravimitega.
Suspensiooni ühekordne annus on 0,5 ml.
ADS-anatoksiiniga vaktsineerimiskuur sisaldab 2 ravimi süsti, mille vaheline intervall on vähemalt 30 päeva. Intervalli võib pikendada, kui patsiendi seisund ei võimalda teist süsti teha. Pärast vaktsineerimiskuuri läbimist, 9-12 kuud hiljem, viiakse läbi ühekordne revaktsineerimine ravimiga ADS-anatoksiin.
Soovitatav on läbi viia edasine vanusega seotud revaktsineerimine, kasutades ravimit ADS-M-anatoksiin.
Lapsi, kellel on DPT vaktsiini ja ADS toksoidi kasutamise vastunäidustusi, vaktsineeritakse ADS-M toksoidiga. Sel juhul sisaldab kursus 2 ravimi süsti, mille vaheline intervall on 45 päeva.
Tuleb arvestada, et kui patsient on eelnevalt vaktsineeritud DPT vaktsiiniga, siis muudetakse ADS-M-anatoksiini ja ADS-anatoksiini manustamisskeemi:
Kui DTP vaktsiini on varem manustatud üks kord, siis DTP toksoidi manustatakse üks kord 30 päeva pärast ja korduv revaktsineerimine viiakse läbi 9-12 kuu pärast.
Kui DTP vaktsiini on varem manustatud 2 või 3 korda, loetakse vaktsineerimiskuur lõppenuks ja DTP toksoidi kasutatakse revaktsineerimiseks 9-12 või 18 kuud pärast vaktsineerimiskuuri lõppu.
Kõrvaltoimed:
Ravimite ADS-M-anatoksiin ja ADS-anatoksiin kasutamisel võivad tekkida sellised soovimatud reaktsioonid nagu nõrkus, kehatemperatuuri tõus, samuti naha punetus, turse ja infiltraadi teke ravimi manustamiskohas.
Mõnel juhul täheldati ravimite ADS-M-anatoksiin ja ADS-anatoksiin kasutamisel neuroloogiliste tüsistuste teket, sealhulgas krambid, vaktsineerimisjärgne entsefaliit, pidev karjumine (väikelastel).
ADS-toksoid võib samuti põhjustada kollaptoidsete seisundite teket.
Samuti on vaktsiini kasutamisel võimalikud allergilised reaktsioonid, sh angioödeem, polümorfne lööve, urtikaaria ja anafülaktiline šokk. ADS-anatoksiini ja ADS-M-anatoksiini esmakordsel kasutamisel tuleb patsienti jälgida meditsiinipersonal vähemalt 30 minutit. Tõsiste allergiliste reaktsioonide korral on vajalik läbi viia elustamismeetmed ja edaspidi keelduda patsiendi ADS-M-anatoksiini ja ADS-anatoksiiniga vaktsineerimisest.
Reeglina on ravim ADS-M toksoid paremini talutav kui ADS-toksoid, seetõttu on selle arenguga soovimatud mõjud esimese ADS-toksoidiga vaktsineerimise ajal võib edasist vaktsineerimist jätkata ravimiga ADS-M-toksoid, kuid sel juhul tuleb olla eriti ettevaatlik.
Vastunäidustused:
ADS-M-anatoksiini ja ADS-anatoksiini ei määrata patsientidele, kellel on individuaalne tundlikkus difteeria ja teetanuse toksoidide suhtes (sealhulgas allergiliste reaktsioonide tekkimine difteeria või teetanuse toksoidi sisaldavate ravimite eelneval manustamisel).
ADS-M-anatoksiini ja ADS-anatoksiini ei soovitata kasutada patsientidel, kes põevad onkoloogilised haigused, epileptiline sündroom ja krambid, mis esinevad sagedamini kui üks kord 6 kuu jooksul, samuti patsiendid, kes saavad kiiritusravi või immunosupressiivseid ravimeid rohkem kui 14 päeva (ADS-M-anatoksiini ja ADS-anatoksiini ravimite kasutamine on lubatud mitte varem kui kuu aega pärast ravi lõppu).
Haiguse ägenemise ajal ei tohi patsienti vaktsineerida kroonilised haigused ja ka millal ägedad haigused nakkuslik ja mitteinfektsioosne etioloogia (ravimite ADS-M-anatoksiin ja ADS-anatoksiin kasutamine on lubatud 1 kuu pärast täielikku paranemist või kliinilise remissiooni algust).
ADS-M-anatoksiini ja ADS-anatoksiini ei kasutata pika aja jooksul esinevate raskete haigustega patsientide vaktsineerimiseks, sh. viiruslik hepatiit, meningiit ja tuberkuloos (patsienti on võimalik vaktsineerida 6-12 kuud pärast paranemist).
Ravimi manustamine 2 kuu jooksul enne või pärast teise vaktsiiniga vaktsineerimist on rangelt vastunäidustatud (mõnel juhul võib arst intervalli individuaalselt 1 kuuni vähendada).
Patsiendid, kellel on neuroloogilised haigused ravimid ADS-M-anatoksiin ja ADS-anatoksiin määratakse alles pärast hoolikat uurimist kliiniline pilt ja riski/kasu hinnangud.
Koostoimed teiste ravimitega:
ADS-M toksoidi ja ADS toksoidi tuleb kasutada koos teiste vaktsiinidega vähemalt 1-kuulise vahega.
Üleannustamine:
Andmed ADS-M-anatoksiini ja ADS-anatoksiini üleannustamise kohta puuduvad.
Ravimi vabastamise vorm:
Suspensioon parenteraalseks manustamiseks ADS-M-anatoksiin, 0,5 ml (1 vaktsineerimisannus) läbipaistvast klaasist ampullides, 10 ampulli papppakendis.
Suspensioon ADS-anatoksiini parenteraalseks manustamiseks, 1 ml (2 vaktsineerimisannust) läbipaistvast klaasist ampullides, 10 ampulli papppakendis.
Säilitustingimused:
Ravimit tuleb kaitsta otsese päikesevalguse ja kõrge niiskuse eest.
Vaktsiini külmutamine on keelatud.
Kui ampulli terviklikkus on säilitamise ajal kahjustatud, tuleb ravim ära visata. Suspensioon tuleb ära kasutada kohe pärast ampulli avamist. Kui suspensiooni värvus muutub, on ADS-anatoksiini ja ADS-M-anatoksiini kasutamine keelatud.
Ühend:
1 ml (2 vaktsineerimisannust) ravimit ADS-anatoksiin sisaldab:
difteeria toksoid – 60 flokuleerivat ühikut,
Teetanuse toksoid – 20 antitoksiini siduvat ühikut,
Täiendavad koostisosad.
1 ml (2 vaktsineerimisannust) ravimit ADS-M-anatoksiin sisaldab:
difteeria toksoid – 10 flokuleerivat ühikut,
Teetanuse toksoid – 10 antitoksiini siduvat ühikut,
Täiendavad koostisosad.
Sarnase toimega ravimid:
Derinat (lahus välispidiseks kasutamiseks) (Derinat) Derinat (süstelahus) (Derinat) Licopid (Licopid) Neovir (Neovir) Erbisolum Ultrapharm (Erbisolum Ultrapharm)
Kallid arstid!
Kui teil on kogemusi selle ravimi väljakirjutamisega patsientidele, jagage tulemust (jätke kommentaar)! Kas see ravim aitas patsienti, kas ravi ajal esines kõrvaltoimeid? Teie kogemus pakub huvi nii teie kolleegidele kui ka patsientidele.
Kallid patsiendid!Kui teile määrati see ravim ja olete läbinud ravikuuri, öelge meile, kas see oli tõhus (aitas), kas esines kõrvaltoimeid, mis teile meeldis/ei meeldinud. Tuhanded inimesed otsivad Internetist arvustusi erinevaid ravimeid. Kuid neist lahkuvad vaid vähesed. Kui te isiklikult sellel teemal arvustust ei jäta, pole teistel midagi lugeda.
Tänan teid väga!Sorbeeritud edasi. Säilitusaine - mertiolaat.
Vabastamise vorm
Värvitu vedelik kergelt kollaka või valge sademega.
farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Pärast manustamist aitab difteeria-teetanuse anatoksiin (ADT-anatoksiin) arendada püsivat puutumatus To teetanus Ja difteeria , mis hoiab ära nende haiguste esinemise. See on lahus nõrgestatud bakteriaalsete toksiinidega. Need ained, mis sisenevad kehasse, käivitavad rea biokeemilisi reaktsioone, mis aktiveerivad patogeeni moodustumise.
Kuid ravim ei provotseeri reeglina haiguse enda arengut. Selle kasutamine, vastupidi, aitab alla suruda infektsioonid , et organismi sattuvad võõrained haigusi ei põhjustaks.
IN raviasutused Lisaks kasutavad spetsialistid -anatoksiini. See edendab ka tootmist puutumatus patogeenide vastu difteeria Ja teetanus , kuid selle sisaldus on vähenenud.
Näidustused kasutamiseks
Ravimit kasutatakse järgmistel eesmärkidel:
Vastunäidustused
Selle tegemine on vastunäidustatud süstid krooniliste haiguste ägenemisega ja. Millal ägedad nakkushaigused vaktsineerimised tehakse 2-4 nädalat pärast paranemist.
Kõrvalmõjud
Harvadel juhtudel pärast süstid täheldatud valulikud aistingud süstekohas, turse , kehatemperatuuri tõus, ägenemine, üldine nõrkus, hüperemia , .
Tõsise väljakujunemise ohu tõttu allergilised ilmingud Pärast vaktsineerimist tuleb patsiente 30 minutit jälgida. Esinemispaikades süstid tuleb pakkuda šokivastane ravi .
Kui tekivad allergilised reaktsioonid rasked vormid süstide kulg on katkestatud.
Kasutusjuhend (meetod ja annus)
ADS toksoidi manustatakse ühekordse annusena 0,5 ml intramuskulaarselt reie eesmisse välisossa või abaluu alla, sügavale subkutaanselt.
Enne süstimist tuleb ravimi ampulli korralikult loksutada.
Planeeritud vanusega seotud käitumine revaktsineerimine 7- ja 14-aastaselt ning siis vaktsineerimised tehakse iga 10 aasta tagant.
Süstimise kulg sisaldab kahte vaktsineerimist, mille vaheline intervall on 30-45 päeva. Seda intervalli ei saa lühendada. Kui seda on vaja suurendada, tehakse järgmine vaktsineerimine niipea kui võimalik.
Pärast lõpetatud ühekordne vaktsineerimised esiteks revaktsineerimine viiakse läbi 6-9 kuu pärast. Teiseks revaktsineerimine tuleb läbi viia 5 aasta pärast.
Kui on tekkinud ADS-toksoid negatiivne reaktsioon, üks kord süstida ADS-M toksoid vähemalt kolme kuu pärast. Juhtudel, kui teisel ilmnesid soovimatud kõrvaltoimed vaktsineerimine , süstide kulg ära jätka.
Sest vaktsineerimised täiskasvanud patsientidele, keda ei ole varem usaldusväärselt vaktsineeritud difteeria Ja teetanus kasutage ADS-M toksoidi. Tee kaks vaktsineerimised 30-päevase intervalliga. Revaktsineerimine viiakse läbi 6-9 kuu pärast.
Üleannustamine
Andmeid üleannustamise kohta ei ole esitatud.
Interaktsioon
ADS-M-anatoksiin süstitud kuu jooksul või koos lastehalvatuse vaktsiin .
Müügitingimused
Seda ravimit ei müüda apteekides. Seda tarnitakse ainult meditsiiniasutustele.
Säilitamistingimused
Ampulle tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas. Optimaalne temperatuur on umbes 6 ° C. Ravimit ei tohi külmutada.
Parim enne kuupäev
ADS-anatoksiini ei tohi hoida suletud ampullides kauem kui 36 kuud.