Kas kahepaiksetel on külgmised elundid? Kahepaiksete ehitus
Nägemisorganitel on maismaaselgroogsetele iseloomulik struktuur, mis on kohandatud õhus olevate objektide vaatamiseks enam-vähem kaugemal.
Need seadmed väljenduvad peamiselt sarvkesta kumera kujuga, sissemina objektiivist, mis näeb välja nagu kaksikkumer lääts, ja liikuvate silmalaugude olemasolul, mis kaitsevad silmi kuivamise eest. Kuid majutus, nagu kaladelgi, saavutatakse ainult läätse liigutamisega spetsiaalse lihase (m. retractor) kokkutõmbamise teel. Kui see kokku tõmbub, liigub kahepaikse lääts mõnevõrra ettepoole.
Kahepaiksete kuulmisorgan, isegi rohkem kui silmad, erineb kalade vastavast organist ja on juba maapealse tüübi järgi konstrueeritud. Välja arvatud sisekõrv, sisaldab see teist sektsiooni – keskkõrva ehk trummiõõnt, milles paikneb kahepaiksetel esmalt ilmuv kuulmisluu ehk stapes. Nagu näitab võrdlev anatoomia ja embrüoloogia, õõnsus keskelKõrv on modifitseeritud prits, mille välimine osa on mõnevõrra laienenud ja kaetud õhukese trummikilega ning sisemine osa on ahenenud ja muutunud Eustachia toruks - kitsaks kanaliks, mille ots, nagu prits, avaneb neelu. Edasi süvendisseHüomandibulaarne hüomandibulaar, mille suurus on oluliselt vähenenud, liikus keskkõrvast välja ja muutus stapleks. Kahepaiksete puhul sai see protsess võimalikuks tänu sellele, et hüomandibulaar vabanes seoses autostiili tekkega ja lõpusekate vähenemisega lõualuu riputuse ja lõpuse katte toe rollist. Jaluse üks ots toetub vastu kuulmekile, teised - sisse ovaalne aken(fenestra ovale), mis kujutab vaheseina õhenenud ala, mis eraldab kesk- ja sisekõrva õõnsusi. Klambrid edastavad kuulmekile vibratsiooni sisekõrva, eustakia toru ülesanne on juhtida välisõhku keskkõrva nii, et sisekõrvja välisrõhk kuulmekile on tasakaalustatud, mis kaitseb membraani rebenemise eest.
Seega on kahepaiksete kuulmiselund palju keerukama ja arenenuma ehitusega kui kaladel. Selle põhjuseks on asjaolu, et õhk on palju halvem helijuht kui vesi.
Kahepaiksete haistmisorganid on varustatud väliste ja sisemiste ninasõõrmetega - choanae. Need avanevad konnas, nagu kõigil kahepaiksetel, suukatuse esiosas, välised ninasõõrmed on varustatud spetsiaalsete ventiilidega, millel on oluline roll hingamistegevuses.
Veel huvitavaid artikleid
Kahepaiksete endokriinsüsteem ei erine üldine tüüp iseloomulik selgroogsetele. Hormoon kilpnääre mängib oluline roll V embrüo areng n võib olla selle aeglustumise põhjuseks kuni neoteeniani (kaasa arvatud). Neerupealiste hormoonid reguleerivad ainevahetust. Üldmäärus ja keha seisundi muutustega kooskõlla viimine keskkond tagavad hüpofüüsi hormoonid koostoimes neerupealiste kortikosteroidide ja sugunäärmete hormoonidega. Hüpofüüsi hormoonid ja hüpotalamuse neurosekretid reguleerivad vett ja soola ainevahetus, tagades vee imendumise läbi naha.
Kesknärvisüsteem ja meeleelundid. Maapealsele eluviisile üleminekuga kaasnes kesknärvisüsteemi ja meeleorganite transformatsioon. Kahepaiksete aju suhtelised suurused võrreldes kaladega märgatavalt ei suurene. Sabata loomadel on veidi suurem aju kui sabaga loomadel. Aju mass protsendina kehakaalust on tänapäeva kõhrekaladel 0,06-0,44%, luukaladel 0,02-0,94, sabaga kahepaiksetel 0,29-0,36 ja anuraanidel 0,50-0,5. 0,73% (Nikitenko, 1969). Tuleb märkida, et tänapäeva kahepaiksetel on aju tõenäoliselt mõnevõrra väiksem võrreldes stegotsefaaliast esivanemate ajuga (seda tõendab ajukoljude suuruste võrdlus).
Kaasaegsetel kahepaiksetel on eesaju suhteline suurus, mis jaguneb kaheks poolkeraks. iseseisev õõnsus- külgvatsakese - igaühes neist. Klastrid närvirakud ei moodusta mitte ainult külgvatsakeste põhjas asuvaid striataalseid kehasid (corpora striata), vaid ka õhukese kihi poolkerade katuses - primaarse medullaarse võlvi - archipalliumi (tänapäeva kaladel on see kopsukaladel). Haistmissagarad on poolkeradest halvasti piiritletud. Vahepea on vaid veidi kaetud naaberosadega. Selle peal asub epifüüs. Vahelihase põhjast ulatub lehter, millega külgneb hästi arenenud hüpofüüs. Keskaju väiksemad kui luukaladel. Väikeaju on väike ja näeb välja nagu väike hari, mis asub keskaju taga piki rombikujulise lohu eesmist serva - õõnsust neljas vatsakese. Kahepaiksete ajust, nagu kaladelgi, väljub 10 paari peanärve; XII paar (hüpoglossaalne närv) ulatub kaugemale kolju, ja lisanärv (XI paar) ei arene.
Arhipalliumi areng, millega kaasnevad sidemete tugevnemine vaheaju ja eriti keskajuga, viib selleni, et kahepaiksete käitumist reguleerivat assotsiatiivset aktiivsust teostavad mitte ainult piklikaju ja keskaju, vaid ka eesaju poolkerad. Sabaga kahepaiksetel tase närviline tegevus madalam kui sabata loomadel; see on tingitud aju suhteliselt väiksemast suurusest ja arhipalliumi kõhnusest (umbes 0,2 mm versus 0,6-0,8 mm anuraanides). Väikeaju nõrk areng kõigil kahepaiksetel vastab liigutuste lihtsusele (stereotüübile).
Veidi lapik selgroog on õlavarre- ja nimmepiirkonna paksenemised, mis on seotud võimsa väljutamisega närvipõimikud, innerveerib esi- ja tagajäsemeid. Võrreldes kaladega suureneb halli ja valge aine eraldumine, s.t närvitrassid muutuvad keerukamaks. Sõltuvalt selgroolülide arvust on sabata kahepaiksetel 10 paari seljaajunärve ja sabataolistel kahepaiksetel mitukümmend paari. Kahepaiksete sümpaatilist närvisüsteemi esindavad kaks tüve, mis asuvad ventraalse külje külgedel selgroog. Nende tüvede ganglionid on ühendatud seljaaju närvidega.
Meeleelundid pakuvad kahepaiksetele orienteerumist vees ja maal. Vastsetel ja täiskasvanud kahepaiksetel, kes juhivad vees eluviisi, mängivad olulist rolli külgmised elundid (seismosensoorne süsteem), puudutus, termotseptsioon, maitse, kuulmine ja nägemine. Valdavalt maismaa eluviisiga liikide puhul mängib nägemine orienteerumisel suurt rolli.
Kõigil vesise eluviisiga vastsetel ja täiskasvanud isenditel on külgjoonelised elundid. Nad on hajutatud kogu kehas (tihedamalt peas) ja erinevalt kaladest asuvad naha pinnal. Taktiilsed kehakesed (sensoorsete rakkude kobarad koos neile lähenevate närvidega) on hajutatud naha pindmistes kihtides. Kõigil kahepaiksetel on naha epidermaalses kihis vabad sensoorsete närvide otsad. Nad tajuvad temperatuuri, valu ja puutetundlikkust. Mõned neist reageerivad ilmselt niiskuse muutustele ja võib-olla ka keskkonna keemia muutustele. Suuõõnes ja keelel on põimunud sensoorsete rakkude kobarad närvilõpmed. Ilmselt ei täida nad aga “maitse” retseptorite funktsiooni, vaid toimivad puuteorganitena, võimaldades tajuda toiduobjekti asukohta suuõõnes. Kahepaiksete maitse nõrgast arengust annavad tunnistust nende söövad terava lõhna ja terava eritisega putukad (sipelgad, lutikad, jahvatatud mardikad jne).
Täpiline mürkkonn (Dendrobates tinctorius)
Haistmismeel mängib kahepaiksete elus ilmselt olulist rolli. Haistmiskotid on paarilised. Välimised ninasõõrmed avanevad ja suletakse toimega spetsiaalsed lihased. Iga kott suhtleb suuõõnega sisemiste ninasõõrmete (choanae) kaudu. Lõhnakottide pinda suurendab nende seinte ja külgmiste eendite pikisuunaline voltimine. Seinte torukujulised näärmed eritavad eritist, mis niisutab haistmiskottide limaskesta. Vaid osa haistmiskottide seintest on vooderdatud spetsiaalse haistmisepiteeliga, mille rakkudele lähenevad haistmisnärvi otsad. Haistmikottide maht ja haistmisepiteeli poolt hõivatud pindala on eriti suur jalgadeta loomadel (kesiloomad) ja mõnedel sabata loomadel (kärnkonnad, mõned puukonnad). Lõhnaorgan toimib ainult õhus; vees on välised ninasõõrmed suletud. Lõhna roll orienteerumisel ja toiduotsingul on suur kaetsikute urgumisel. Saba- ja sabata kahepaiksed tunnevad ära oma elupaiga lõhna, "oma" või "võõrliikide" lõhna ja toidu lõhna. Lõhnatundlikkus muutub erinevate aastaaegadega; eriti kõrge on see kevadel. Kahepaiksetel õnnestub lõhnadele välja arendada konditsioneeritud refleksid.
Kõigil kahepaiksetel moodustuvad koaanide piirkonnas väikesed pimedad süvendid, mille seinad on vooderdatud sensoorse epiteeliga ja mida närvivad haistmisnärvi harud. Nende süvendite õõnsus on täidetud spetsiaalsete näärmete sekretsiooniga. Neid organeid nimetatakse Jacobsoni elunditeks ja arvatakse, et need aitavad tajuda toidu lõhna suuõõnes. Tsetsiiliatel on peas olevas augus liikuv kombits, mida Loomad pidevalt välja torkavad, justkui tunnetades pea ümber olevat ruumi. Arvatakse, et see täidab mitte ainult puudutuse, vaid ka lõhna funktsiooni.
Enamikul kahepaiksetel on nägemisorganid hästi arenenud; ainult pinnases elavatel tsetsiilidel ja maa-aluste veehoidlate alalistel elanikel - Euroopa proteus, maa-alune salamander - Typhlotriton Spelaeus ja mitmed teised liigid - väikesed silmad, mis on veidi läbi naha nähtavad või ei ole nähtavad. Võrreldes kaladega on kahepaiksete silmade sarvkest kumeram ja lääts on kaksikkumera läätse kujuga, millel on lamedam esipind. Majutus toimub ainult läätse liigutamisega tsiliaarse keha lihaskiudude abil. Vastse silmadel, nagu kaladel, pole silmalaugusid. Metamorfoosi käigus moodustuvad liikuvad silmalaud - ülemine ja alumine - ning nitseeriv membraan (eraldatud alumisest silmalaugust). Silmalaugude sisepinna näärmete ja nitseeriva membraani sekretsioon kaitseb sarvkesta kuivamise eest; Kui silmalaud liiguvad, eemaldatakse silma pinnalt settinud võõrosakesed.
Võrkkesta sisaldab vardaid ja koonuseid; liikidel krepuskulaarse ja öine tegevus esimesed on ülekaalus. Fotoretseptori rakkude koguarv sabaga kahepaiksetel on 30–80 tuhat võrkkesta 1 mm2 kohta ja sabata kahepaiksetel ( Rana jne) - kuni 400-680 tuhat Paljudel kahepaiksetel on välja kujunenud värvitaju. On näidatud, et värvide eristamine toimub nn Bellonzi tuumas (diencephalon), samas kui peamine teave siseneb visuaalsesse ajukooresse (tectum opticum). Võrkkestas suhtlevad retseptorite rühmad (vardad ja koonused) bipolaarsete rakkudega läbi põik- ja amakriinsete neuronite; bipolaarsete rühmad edastavad saadud teabe detektoritele - ganglionrakkudele. Leiti, et konnade võrkkesta ganglionrakke esindavad mitu funktsionaalset tüüpi. Mõned reageerivad vaatevälja sattunud väikestele ümaratele objektidele - toidule (kujuandurid), teised kontrasteerivad pilti, tõstes selle üldisel taustal esile (kontrastsuse detektorid), teised (liikumisandurid) reageerivad "toidu" liikumisele, ja teised - vaatevälja kiirele ja üldisele varjutamisele (seda peetakse ohusignaaliks - vaenlase lähenemine). Samuti on olemas "suunalised" neuronid, mis registreerivad "toidu" liikumissuuna; nad on seotud basaaltuum vahepea. Seega esmane töötlemine Visuaalsete signaalide (klassifikatsioon) toimub erinevalt teistest selgroogsetest kahepaiksetel juba võrkkestas. Kogutud teave on napp. Fikseeritud kahepaiksed tajuvad ainult väikeste objektide liikumist või vaenlase lähenemist; kõik muu näib neile ükskõikse "halli taustana". Liikumisel hakkavad nad vahet tegema seisvatel objektidel. Tänu silmade asukohale on paljude sabata kahepaiksete vaateväli 360° suure sektoriga binokulaarne nägemine, mis võimaldab hinnata kaugust liikuva toiduobjektini, mis võimaldab edukalt püüda väikest liikuvat saaki. Konnade nägemismehhanismide uurimise põhjal on loodud fototehnilised seadmed, mis tunnevad ära väikesed objektid.
Kahepaiksed(nemad on kahepaiksed) – esimesed maismaaselgroogsed, kes ilmusid evolutsiooni käigus. Siiski on neil endiselt tihe side veekeskkond, elavad selles tavaliselt vastsete staadiumis. Kahepaiksete tüüpilised esindajad on konnad, kärnkonnad, vesikonnad ja salamandrid. Neid on kõige mitmekesisemad troopilistes metsades, kuna need on soojad ja niisked. Kahepaiksete hulgas ei leidu ühtegi mereliiki.
Kahepaiksete üldised omadused
Kahepaiksed on väike loomade rühm, kuhu kuulub umbes 5000 liiki (teistel andmetel umbes 3000). Need on jagatud kolme rühma: Sabata, Sabata, Jalata. Sabatute hulka kuuluvad meile tuttavad konnad ja kärnkonnad, sabatatute hulka vesikonnad.
Kahepaiksetel arenevad paarilised viiesõrmelised jäsemed, mis on mitmeliikmelised hoovad. Esijäse koosneb õlast, küünarvarrest ja käest. Tagajäse – reiest, säärest, labajalast.
Enamikul täiskasvanud kahepaiksetel arenevad kopsud hingamiselunditena. Kuid nad ei ole nii täiuslikud kui paremini organiseeritud selgroogsete rühmades. Seetõttu on nahahingamisel kahepaiksete elus oluline roll.
Kopsude ilmumisega evolutsiooniprotsessis kaasnes teise vereringe ja kolmekambrilise südame ilmumine. Kuigi on olemas teine vereringering, ei toimu kolmekambrilise südame tõttu venoosse ja arteriaalse vere täielikku eraldamist. Seetõttu saavad enamik elundeid segaverd.
Silmadel pole mitte ainult silmalaud, vaid ka pisaranäärmed niisutamiseks ja puhastamiseks.
Ilmub keskkõrv koos kuulmekilega. (Kaladel ainult sisemised.) Nähtavad kuulmekilekesed, mis paiknevad pea külgedel silmade taga.
Nahk on paljas, kaetud limaga ja sisaldab palju näärmeid. See ei kaitse veekao eest, seetõttu elavad nad veekogude läheduses. Lima kaitseb nahka kuivamise ja bakterite eest. Nahk koosneb epidermisest ja dermisest. Vesi imendub ka läbi naha. Naha näärmed hulkrakne, kaladel üherakuline.
Arteriaalse ja venoosse vere mittetäieliku eraldamise tõttu, samuti ebatäiuslik kopsu hingamine Kahepaiksetel on nagu kaladelgi aeglane ainevahetus. Nad on ka külmaverelised loomad.
Kahepaiksed paljunevad vees. Individuaalne areng kulgeb transformatsiooniga (metamorfoosiga). Konnavastseks kutsutakse kulles.
Kahepaiksed tekkisid umbes 350 miljonit aastat tagasi (Devoni perioodi lõpus) iidsetest labauimede kaladest. Nende hiilgeaeg toimus 200 miljonit aastat tagasi, kui Maa oli kaetud tohutute soodega.
Kahepaiksete luu- ja lihaskonna süsteem
Kahepaiksete luustikus on vähem luid kui kaladel, kuna paljud luud on kokku sulanud, samas kui teised jäävad kõhreks. Seega on nende luustik kergem kui kaladel, mis on oluline veest väiksema tihedusega õhus elamiseks.
Aju kolju on liidetud ülemiste lõualuudega. Ainult alalõug jääb liikuvaks. Kolju säilitab palju kõhre, mis ei luustu.
Lihas-skeleti süsteem kahepaiksed on kalade omadega sarnased, kuid neil on mitmeid olulisi progresseeruvaid erinevusi. Seega on erinevalt kaladest kolju ja selgroog liikuvalt liigendatud, mis tagab pea liikuvuse kaela suhtes. Esmalt ilmub emakakaela piirkond selgroog, mis koosneb ühest selgroolülist. Pea liikuvus pole aga suur, konnad suudavad vaid pead kallutada. Kuigi neil on kaelalüli, välimus kaelakeha puudub.
Kahepaiksetel koosneb selgroog rohkem osakondades kui kalades. Kui kaladel on neid ainult kaks (tüvi ja sabaosa), siis kahepaiksetel on neli selgroo osa: kaelaosa (1 selgroolüli), tüvi (7), ristluu (1), sabaosa (sabata kahepaiksetel üks sabaluu või mitu selgroogu). sabaga kahepaiksetel eraldi selgroolülid). Sabata kahepaiksetel sulanduvad sabalülid üheks luuks.
Kahepaiksete jäsemed on keerulised. Eesmised koosnevad õlast, küünarvarrest ja käest. Käsi koosneb randmest, kämblaluust ja sõrmede falangetest. Tagajäsemed koosnevad reiest, säärest ja labajalast. Jalg koosneb tarsusest, pöialuust ja falangetest.
Jäsemete vööd on jäsemete skeleti toeks. Kahepaikse esijäseme vöö koosneb abaluust, rangluust ja varesest (korakoid), mis on ühised mõlema rinnaku esijäseme vöödele. Randluud ja korakoidid on rinnakuga sulandunud. Roiete puudumise või alaarengu tõttu asuvad vööd sügaval lihastes ega ole kuidagi kaudselt selgroo külge kinnitatud.
Vööd tagajäsemed koosnevad ischiaalsest ja niudeluud, samuti häbemekõhre. Kokkusulamisel liigenduvad nad ristluulüli külgmiste protsessidega.
Roided, kui need on olemas, on lühikesed ega moodusta rinnakorvi. Sabaga kahepaiksetel on lühikesed ribid, sabata kahepaiksetel aga mitte.
Sabata kahepaiksetel küünarluu ja raadius sulanduvad ja sääre luud ka sulavad kokku.
Kahepaiksete lihased on keerulisema ehitusega kui kaladel. Jäsemete ja pea lihased on spetsialiseerunud. Lihaskihid lagunevad üksikuteks lihasteks, mis tagavad teatud kehaosade liikumise teiste suhtes. Kahepaiksed mitte ainult ei uju, vaid ka hüppavad, kõnnivad ja roomavad.
Kahepaiksete seedesüsteem
Hoone üldplaan seedeelundkond kahepaiksed on kaladega sarnased. Mõned uuendused on siiski esile kerkimas.
Konnade keele eesmine ots kasvab kuni alalõug, ja tagumine jääb vabaks. Selline keele struktuur võimaldab neil saaki püüda.
Ilmuvad kahepaiksed süljenäärmed. Nende sekretsioon niisutab toitu, kuid ei seedi seda mingil viisil, kuna see ei sisalda seedeensüümid. Lõualuudel on koonilised hambad. Need on mõeldud toidu hoidmiseks.
Orofarüngeaalse õõnsuse taga on lühike söögitoru, mis avaneb makku. Siin seeditakse toit osaliselt. Peensoole esimene osa on kaksteistsõrmiksool. Sellesse avaneb üks kanal, kuhu sisenevad maksa, sapipõie ja kõhunäärme eritised. Toidu seedimine lõpeb peensooles ja toitaineid imenduvad verre.
Seedimata toidujäänused satuvad jämesoolde, kust need liiguvad kloaaki, mis on soole pikendus. Kloaaki avanevad ka eritus- ja reproduktiivsüsteemi kanalid. Sellest satuvad seedimata jäägid väliskeskkonda. Kaladel pole kloaaki.
Täiskasvanud kahepaiksed toituvad loomsest toidust, enamasti erinevatest putukatest. Kullesed toituvad planktonist ja taimsest ainest.
1 parem aatrium, 2 maks, 3 aordi, 4 munarakku, 5 Käärsool, 6 vasak aatrium, 7 südame vatsake, 8 kõht, 9 vasak kops, 10 Sapipõie, 11 Peensoolde, 12 CloacaKahepaiksete hingamissüsteem
Kahepaiksete vastsetel (kullestel) on lõpused ja üks tsirkulatsioon (nagu kaladel).
Täiskasvanud kahepaiksetel ilmuvad kopsud, mis on õhukeste elastsete seintega piklikud kotid, millel on rakuline struktuur. Seinad sisaldavad kapillaaride võrgustikku. Kopsude hingamispind on väike, mistõttu osaleb hingamisprotsessis ka kahepaiksete paljas nahk. Selle kaudu siseneb kuni 50% hapnikust.
Sisse- ja väljahingamise mehhanism on tagatud suuõõne põranda tõstmise ja langetamisega. Langetamisel toimub sissehingamine ninasõõrmete kaudu, tõstmisel surutakse õhk kopsudesse, samal ajal kui ninasõõrmed on suletud. Väljahingamine toimub ka suupõhja tõstes, kuid samal ajal on ninasõõrmed avatud ja õhk väljub nende kaudu. Samuti tõmbuvad väljahingamisel kõhulihased kokku.
Gaasivahetus toimub kopsudes tänu gaaside kontsentratsioonide erinevusele veres ja õhus.
Kahepaiksete kopsud ei ole gaasivahetuse täielikuks tagamiseks piisavalt arenenud. Seetõttu on naha hingamine oluline. Kahepaiksete kuivatamine võib põhjustada nende lämbumist. Hapnik lahustub esmalt nahka katvas vedelikus ja seejärel difundeerub verre. Süsinikdioksiid ilmub samuti esmalt vedelikku.
Kahepaiksetel, erinevalt kaladest, ninaõõnes on muutunud läbi ja seda kasutatakse hingamise ajal.
Vee all hingavad konnad ainult läbi naha.
Kahepaiksete vereringesüsteem
Ilmub teine vereringe ring. See läbib kopse ja seda nimetatakse nii kopsuvereringeks kui ka kopsuvereringeks. Esimest vereringeringi, mis läbib kõiki kehaorganeid, nimetatakse suureks.
Kahepaiksete süda on kolmekambriline, koosneb kahest kodadest ja ühest vatsakesest.
Parempoolne aatrium saab veeniverd kehaorganitest, samuti arteriaalset verd nahast. Vasak aatrium saab arteriaalset verd kopsudest. Vasakusse aatriumisse sisenevat anumat nimetatakse kopsuveen.
Kodade kokkutõmbumine surub vere südame ühisesse vatsakesse. Siin on veri osaliselt segunenud.
Vatsakesest saadetakse veri eraldi anumate kaudu kopsudesse, kehakudedesse ja pähe. Kõige rohkem venoosset verd vatsakesest siseneb kopsuarterite kaudu kopsudesse. Peaaegu puhas arteriaalne veri voolab pähe. Kõige segamini kehasse sisenev veri voolab vatsakesest aordi.
See vere jagunemine saavutatakse veresoonte erilise paigutusega, mis väljuvad südame jaotuskambrist, kuhu veri siseneb vatsakesest. Kui esimene osa verest välja lükatakse, täidab see lähimad veresooned. Ja see on kõige venoossem veri, mis siseneb kopsuarterid, läheb kopsudesse ja nahka, kus see rikastub hapnikuga. Kopsudest naaseb veri vasakusse aatriumi. Järgmine osa verest - segatud - siseneb aordikaaredesse, minnes keha organitesse. Enamik arteriaalset verd siseneb kaugematesse veresoonte paari ( unearterid) ja läheb pähe.
Kahepaiksete eritussüsteem
Kahepaiksete neerud on tüvekujulised ja pikliku kujuga. Uriin siseneb kusejuhadesse, seejärel voolab mööda kloaagi seina sisse põis. Kui põis kokku tõmbub, voolab uriin kloaaki ja sealt välja.
Eritumise saadus on uurea. Selle eemaldamiseks on vaja vähem vett kui ammoniaagi eemaldamiseks (mida toodavad kalad).
Vee reabsorptsioon toimub neerude neerutuubulites, mis on oluline selle säilimiseks õhutingimustes.
Kahepaiksete närvisüsteem ja meeleelundid
Kahepaiksete närvisüsteemis olulisi muutusi kaladega võrreldes ei toimunud. Kahepaiksete eesaju on aga rohkem arenenud ja jagatud kaheks poolkeraks. Kuid nende väikeaju on vähem arenenud, kuna kahepaiksed ei pea vees tasakaalu säilitama.
Õhk selgem kui vesi Seetõttu mängib nägemine kahepaiksete puhul juhtivat rolli. Nad näevad kaugemale kui kalad, nende objektiiv on lamedam. Seal on silmalaud ja nitteerivad membraanid (või ülemine fikseeritud silmalaud ja alumine läbipaistev liikuv).
Õhus helilained levib halvemini kui vees. Seetõttu on vajadus keskkõrva järele, mis on kuulmekilega toru (nähtav õhukeste ümmarguste kilena konna silmade taga). Heli vibratsioon kuulmekilest läbi kuulmisluuk edastatakse sisekõrva. Eustachia toru ühendab keskkõrvaõõne suuõõnega. See võimaldab vähendada kuulmekile rõhulangust.
Kahepaiksete paljunemine ja areng
Konnad hakkavad paljunema umbes 3-aastaselt. Väetamine on väline.
Isased eritavad seemnevedelikku. Paljude konnade puhul kinnituvad isased emasloomade selja külge ja samal ajal, kui emane kudeb mitu päeva mune, kastavad neid seemnevedelikuga.
Kahepaiksed koevad vähem mune kui kalad. Munakobarad on kinnitatud veetaimed või ujuda.
Muna limaskest vees paisub tugevasti ja murdub päikesevalgus ja kuumeneb, mis aitab kaasa embrüo kiiremale arengule.
Konnaembrüote areng munades
Igas munas areneb embrüo (konnadel kulub selleks tavaliselt umbes 10 päeva). Munast väljuvat vastset nimetatakse kulleseks. Sellel on palju kalaga sarnaseid tunnuseid (kahekambriline süda ja üks vereringe, lõpustega hingamine, külgjoonorgan). Algul on kullesel välised lõpused, mis hiljem muutuvad sisemiseks. Ilmuvad tagajäsemed, seejärel esijäsemed. Ilmuvad kopsud ja teine vereringe ring. Metamorfoosi lõpus saba laheneb.
Kullesetapp kestab tavaliselt mitu kuud. Kullesed toituvad taimsest ainest.
Sabata kahepaiksete anatoomia, füsioloogia ja ökoloogia
Meeleelundid
Kuulmisorganid. Konna pea iga silma taga on väike nahaga kaetud ring. See on välimine osa kuulmisorgan- kuulmekile. Konna sisekõrv, nagu kalalgi, asub kolju luudes. Lisaks sisekõrvale on ka trummikilega keskkõrv, mis on mõnikord peidetud naha alla. Mõned vesised vormid seda vähendatakse näiteks kärnkonnadel.
Konna kuulmissüsteem võimaldab tal helisignaale tajuda ja seejärel analüüsida. kolme kanali kaudu.
- Õhus helilaineid püüavad kinni sisekõrva rakud läbi kuulmekile ja kõrvaluu.
- Helid levivad mullas, tajuvad jäsemete luud ja lihased ning kanduvad kolju luude kaudu edasi sisekõrva.
- Vees helilained tungivad kergesti inimese kehasse ja jõuavad kiiresti sisekõrva ilma spetsiaalsete kanaliteta.
Signaaliteabe tajumise ja edastamise peamiseks osalejaks kahepaiksete kuulmissüsteemis on helianalüsaator, millel on hämmastav tundlikkus. See on võimeline jälgima väga väikeseid, kuid kiireid keskkonnarõhu kõikumisi. Analüsaator registreerib söötme hetkelise, ühtlase mikroskoopilise kokkusurumise ja paisumise, mis levib nende tekkekohast igas suunas.
Konna kuulmise ülempiir on 10 000 Hz.
Hääl. Sabata kahepaiksetel on hääl ja kasutavad sageli helisignaalsüsteemi. Need on paarituskutsed, hädakutsed, hoiatuskutsed, territoriaalsed kõned, vabastamiskutsed jne. Teised inimesed kuulevad neid signaale väga hästi ja reageerivad neile vastavalt. Näitena võib tuua konnade imiteeriva reaktsiooni hoiatussignaalile – laksu häält, mis kostub, kui üks neist ohu korral vette hüppab. Teised konnad, kes istuvad kõrvale ja keda otseselt ei rünnata, reageerivad kaldalt hüppava konna häält kuuldes sellele häiresignaalina. Nad hüppavad kohe vette ja sukelduvad, nagu oleksid nad ise lähenevat ohtu märganud. Konnad tajuvad ka hoiatushüüdeid – hirmuseisundis olevate isikute poolt väljastatud helisignaale.
Nägemisorganid. Konnasilmad on paigutatud nii, et nad näevad enda ümber peaaegu 360 kraadi. Aafrika küüniskonnal (Xenopus) vähenevad ka silmalaugud ja säilib külgjoonelund. Enamikul anuranlastel on kaks silmalaugu - ülemine ja nakkav membraan ning kärnkonnadel on lisaks alumise silmalau rudiment. Imetav membraan(enamikul anuraanidel alumise silmalau asemel) teostab kaitsefunktsioon. Konn pilgutab sageli silmi, samal ajal kui silmalaugude niiske nahk niisutab silmade pinda, kaitstes neid kuivamise eest. See omadus arenes konnal välja seoses tema maise eluviisiga. (Kaladel, kelle silmad on pidevalt vees, silmalauge pole). Silmalauge pilgutades eemaldab konn ka silma külge kleepunud tolmuosakesed ja niisutab silma pinda.
Haistmisorganid. Silmade ees peas on nähtav paar ninasõõrmed. Need ei ole ainult haistmisorganite avad. Konn hingab atmosfääriõhku, mis siseneb tema kehasse ninasõõrmete kaudu. Silmad ja ninasõõrmed asuvad pea ülaosas. Kui konn vette peitub, ajab ta nad välja. Samal ajal saab ta hingata atmosfääriõhku ja näha, mis toimub väljaspool vett.
Haistmisorganitest on kahepaiksed varustatud haistmiskotid. Tänu neis paiknevatele retseptoritele on kottidel võime kemoretsepteerida nii õhku kui vett. Näiteks siseneb õhk sinna ninasõõrmete kaudu ja läheb seejärel kopsudesse. Selline haistmissüsteem on üsna otstarbekas. See on lahutamatu osa hingamissüsteem, seega analüüsitakse kogu hingamise ajal tarbitud õhku. Kahepaiksed kasutavad jahipidamisel sageli oma haistmismeelt, et ruumis orienteeruda. esindajad üksikud liigid see aitab leida ja süüa isegi liikumatut saaki. Mõned salamandrid, kes valvavad oma mune, on võimelised viljastamata mune nuusutama ja sööma. Nad teevad seda instinktiivselt, alludes oma sisemisele kaasasündinud programmile. Vastasel juhul surevad munad, kes pole saanud elujärge, ja neil arenev nakkus levib vastsündinud kullestele.
Lõhnameel võimaldab kahepaiksetel tunda mitte ainult tuttavaid lõhnu, vaid ka aroome, nagu aniisi- või geraaniumiõli, seedripalsam, vanilliin jne. Kahepaiksed tunnevad kemikaale mitte ainult haistmismeele kaudu, vaid ka tänu kemikaalile. nende naha analüsaatorid.
Haistmismeel mängib samuti rolli käitumine kahepaiksed. Selleks kasutavad kahepaiksed feromoonid. Need on bioloogilised toimeaineidõigel hetkel vabastab looma keha need automaatselt. A haistmissüsteem, näiteks emane või hõimukaaslane tajub oma retseptorite abil teavet jäetud jälgede kohta. Seejärel võrreldakse saadud andmeid mällu salvestatud lõhnastandarditega. Ja alles siis saab loom käsu teatud sihipärasteks tegudeks – näiteks emane läheneb isase poolt munemiseks ettevalmistatud kohale jne. Paljud kahepaiksed märgistavad ja kaitsevad oma territooriumi. Lõhnameel võib mängida olulist rolli kahepaiksete orienteerumisel selles piirkonnas, kui nad otsivad kevadel oma alalist kudemisreservuaari.
Maitseorganid halvasti arenenud. Kahepaiksed suudavad hästi eristada nelja tüüpi maitseaineid – magusat, mõru, haput ja soolast. Kahepaiksete maitsmisorganid, mis on sibulakujulised kehad, on koondunud nende ninaõõnde, suulae ja keele limaskestale. Need on keeruka maitseanalüsaatori süsteemi perifeerne osa. Keemilisi stiimuleid tajuvate kemoretseptorite tasemel toimub maitsesignaalide esmane kodeerimine. Ja maitseelamused määravad analüsaatori kesksed "aju" struktuurid. Iga maitsepunga vastutab 2-4 tüübi tajumise eest. Näiteks eristab konn tänu oma maitseanalüsaatorite kõige keerukamale süsteemile koheselt ja täpselt suhu sattunud mardika kitiinsest kestast hoolimata kuivast lehest või tükist. Ta sülitab kohe välja mittesöödavad esemed. Nagu katsed on näidanud, on maismaa kahepaiksetel parem söödava ja mittesöödava eseme eristamine vees elavatel kahepaiksetel.
Päris konnades ja puukonnades hambad saadaval ainult ülemine lõualuu. Kärnkonnadel pole hambaid. U vees elavad liigid saab vähendada keel(piiks, kannus). Maapealsete vormide puhul mängib väljapoole ulatuv keel toidu hõivamisel olulist rolli. Kärnkonnade keele kuju annavad nn genioglossus - lõua külge kinnitatud lihased. Rahulikus olekus lebab kärnkonna pikk ja pehme keel kurgus. Õigel hetkel satub lihas pingesse ja moodustab keelepõhja jäiga silla. Samal ajal paisub selle silla all teine lihas, submentalis, mis jookseb üle lõualuu põselt põsele ja tekib hoob, mis viskab keele jõuliselt suust välja.
Enamikul sabata kahepaiksetel paikneb keel suus üsna omapärasel viisil - tagurpidi. Keelejuur asub ees ja keeleotsa vaba osa on suunatud sissepoole. Nende keele ots on kleepuv ja saak kleepub selle külge ning tõmmatakse kiskja suhu. Vähem kui üks kümnendik sekundit pärast keele väljutusmehhanismi käivitamist aktiveerub hüoglossus, Aadama õunaga ühendatud lihas. Ta pingutab ja tõmbab oma keele koos uimastatud saagiga suhu.
Keel aitab saaki püüda, kuid ei aita neelata. Silmamuna suur ja ei ole piiratud suuõõne luude vaheseintega; silmade sulgemisel surutakse alumine osa suuõõnde. Aeg-ajalt kaovad silmad konna näost ja tõmmatakse kuhugi pea sisse: nad suruvad söögitorusse teise portsu toitu.
Kärnkonnad ei kasuta saagi püüdmiseks keelt, neil on paks kettataoline keel, mistõttu neid kahepaikseid kutsutakse ümara keelega. Ja tiigikonnad, kui nad on suure putuka keelega kinni püüdnud, suruvad selle esikäppadega suhu. Keelega putukaid püüdvaid kärnkonnasid saab harjutada suu kaudu haarama suuri toiduaineid. Kahepaiksetel on ka süljenäärmed.
Sabata kahepaiksed on esimesed selgroogsed, kellele on antud häälepaelad. Samuti on seda paljudel konnadel ja kärnkonnadel (aga ainult isastel). resonaatorid- helivõimendid. Resonaatorid võivad olla välised või sisemised.
Ökosüsteemi ökoloogiakeskuses saate ostma värvide tuvastamise tabel " Kesk-Venemaa kahepaiksed ja roomajad"ja Venemaa kahepaiksete (kahepaiksete) ja ka teiste arvutituvastus õppematerjalid veefauna ja taimestiku kohta(vt allpool).
Kahepaiksed on anamnia rühm, kes läks osaliselt üle maismaa eluviisile, kuid säilitas oma vees elavate esivanemate tunnused.
Taksonoomia. Maailma faunas on umbes 3400 liiki. Kaasaegsed kahepaiksed jagunevad kolme klassi.
Jalgadeta salk– umbes 170 maa-alust eluviisi juhtivat caecilia liiki. Kõik on troopika elanikud.
Squad Tailed- umbes 350 liiki, levinud peamiselt põhjapoolkeral. Nende hulka kuuluvad vesilikud, salamandrid, salamandrid ja aksolotlid. SRÜs elab umbes 12 liiki.
Sabatu salk– umbes 2900 konna- ja kärnkonnaliiki, levinud kõikidel mandritel. SRÜ faunasse kuulub umbes 25 liiki.
Keha mõõdud. Väiksemad kahepaiksed ulatuvad 1–2 cm pikkuseks ja suurimad - hiiglaslikud salamandrid - üle 1 m.
Väline hoone. Kahepaiksetel on alasti keha, mis on kaetud limaga. Pea on liikuvalt ühendatud singliga kaelalüli kaks kondüüli. U sabaga kahepaiksed keha on piklik, sellel on neli ligikaudu võrdse pikkusega jäset ja pikk saba. Jäsemed võivad olla rohkem või vähem vähenenud. Esineb ka täiesti jalgadeta vorme (caecilians). U sabata kahepaiksed keha on lühike ja lai. Tagajäsemed hüppavad ja oluliselt pikemad kui esijäsemed.
Loorid. Nahal puuduvad sarvjas moodustised ja see on väga rikas mitmerakuliste näärmete poolest, mis eritavad lima. Naha all on ulatuslikud lümfikotikesed, nii et nahk on keha külge kinnitatud ainult teatud kohtades. Nahk on rikkalikult varustatud veresoontega ja osaleb aktiivselt gaasivahetuses (hingamisfunktsioon). Struktuur täidab ka kaitsefunktsiooni. Paljudel liikidel on nahal punnid ja tüükad, mis eritavad mürgist eritist. Paljud mürgised liigid on erksavärvilised (salamandrid, noolekonnad), kuid kahepaiksete värvus on üldiselt kaitsev.
Skelett. Kolju on enamasti kõhreline. Selg koosneb mitmest sektsioonist: emakakaela (üks selgroolüli), pagasiruumi (mitu selgroolüli), ristluu (üks selgroolüli) ja sabaosa. Sabata kahepaiksetel sulanduvad sabalülide alged protsessiks – urostiil. Lülisambal puuduvad ribid.
Esijäseme luustik koosneb õlavarreluust, kahest küünarvarre luust (raadius ja küünarluu) ning paljudest käeluudest (randme, kämblaluu, õlavarreluud). Esijäseme vöö koosneb abaluust, korakoidist ja rangluust. Rinnaluu on ühendatud esijäsemete vööga.
Tagajäse koosneb vastavalt ühest reieluust, kahest sääreluust (sääreluu ja pindluu) ning jalaluust (tarsus, pöialuu ja õlavarred). Tagajäsemete vöö hõlmab vaagnaluud (niude-, istmiku- ja häbemeluud).
Üldiselt on jäsemed viie sõrmega, kuid paljudel kahepaiksetel, eriti esijäsemetel, on 4 sõrme.
Lihassüsteem diferentseeritum kui kaladel. Eriti arenenud on jäsemete lihased. Mõnes kohas on säilinud selge lihase segmentatsioon.
Seedeelundkond kahepaiksetel on see hästi arenenud. Lõualuud sisaldavad väikseid hambaid. Süljenäärmete kanalid avanevad suuõõnde. Sülg ei sisalda seedeensüüme ja ainult niisutab toitu. Suus on keel, millel on oma lihased. Konnadel on see kinnitatud alalõua esiosa külge. Silmamunad ulatuvad tugevalt sisse suuõõne ja osaleda toidu edasilükkamisel neelu. Neelu viib suhteliselt lühikesesse söögitorusse; magu ei ole järsult eraldatud. Soolestik on selgelt eristatud õhukeseks ja paksuks osaks. IN peensoolde Maksa ja kõhunäärme kanalid avanevad. Tagasool suubub kloaaki.
Hingamissüsteem. Kahepaikse koonu otsas on ninasõõrmed, mis on varustatud ventiilidega ja avanevad koaanidega orofarüngeaalsesse õõnsusse. Kõri avaneb samasse õõnsusse, mis koosneb kõhredest, millest kõige arenenumad on arütenoidide paar, mis moodustavad kõrilõhe. Kahepaiksete tegelikud hingamiselundid on paaritud kotitaolised rakulised kopsud, millel on üsna elastsed seinad. Kopsud on kas riputatud kõri kambri alumisest osast (anuraanides) või ühendatud sellega pika toruga - hingetoruga, mille seinas on kõhrelised elemendid, mis ei lase torul kokku kukkuda (sabakujuliselt). ). Hingetoru avaneb ainult avaga kopsudesse, kuid ei hargne neisse.
Rindkere puudumisest tulenev hingamine toimub väga ainulaadsel viisil. Loom avab ninasõõrmete klapid ja langetab suupõhja: õhk täidab suuõõne. Pärast seda klapid sulguvad ja suu põrand tõuseb: õhk surutakse läbi kõripilu kopsudesse, mis mõnevõrra venivad. Seejärel avab loom ninasõõrmete klapid: kopsude elastsed seinad vajuvad kokku ja õhk surutakse neist välja.
Sama oluline hingamiselund on, nagu juba mainitud, nahk. Näiteks rohukonnal siseneb läbi naha umbes 30% hapnikku ja tiigikonnal kuni 56%. Süsinikdioksiid eemaldatakse enamasti (kuni 90%) läbi naha.
Kahepaiksete vastsete hingamisorganiteks on välised või sisemised lõpused. Enamasti nad kaovad hiljem, kuid mõnel liigil (Proteus, axolotl) võivad nad püsida kogu elu.
Vereringe. Vereringesüsteemi muutused on seotud ka naha kopsuhingamise tekkega. Kolmekambriline süda koosneb kahest eraldi kodadest ja ühest vatsakesest. Vatsakesest väljub arteriaalne koonus, millest omakorda saab alguse kolm paari veresooni: kaks unearterit, mis kannavad arteriaalset verd pähe; kaks segaverelise aordikaaret, mis vabastavad veresooned esijäsemetesse ja seejärel ühinevad dorsaalseks aordiks; kaks kopsu nahaarterit, mis kannavad venoosset verd kopsudesse ja nahka oksüdatsiooniks. Selle verevoolude eraldamise tagab spetsiaalsete taskute olemasolu vatsakeses endas, samuti arteriooskoonuse lihaste töö.
Veri naaseb veenide kaudu südamesse: üks tagumine ja kaks eesmist venoosse verega veeni voolavad paremasse aatriumisse, arteriaalse verega nahaveenid aga ka eesmisse õõnesveeni. Arteriaalne veri kopsudest voolab kopsuveenide kaudu vasakusse aatriumisse. Kodadest pärinev veri surutakse vatsakesse, kus see ei ole täielikult segunenud.
Seega tekivad kahepaiksed väike kopsuring vereringe, millest pole veel täielikult eraldatud suur ring. Punased verelibled kahepaiksetel ovaalne kuju ja sisaldavad südamikku.
Kehatemperatuur. Kahepaiksed on poikilotermiline loomadele, kuna nad ei suuda hoida püsivat kehatemperatuuri ja sõltuvad suuresti ümbritsevast temperatuurist.
Närvisüsteem . Kahepaiksete ajus on mitmeid erinevusi kalade ajust. Peamised neist on eesaju täielik jagunemine poolkeradeks ja väikeaju väga nõrk areng. Viimast seostatakse loomade liigutuste vähese liikuvuse ja monotoonsusega. Eesajus sisaldab katus (võlv). närviaine, kuid aju pinnal puuduvad tegelikud närvirakud. Haistmissagarad on halvasti diferentseeritud. Seda moodustist nimetatakse primaarseks medullaarseks võlviks ( arhipallium). Perifeersest närvisüsteemist on eriti arenenud tagajäsemete närvid.
Meeleelundid seoses maale jõudmisega omandavad nad kalade omast keerukama struktuuri.
Nägemisorganid. Silmad on hästi arenenud. Erinevalt kalade sfäärilisest läätsest on objektiivil kaksikkumer lääts. Sarvkest on ka kumer. Akommodatsioon saavutatakse läätse ja võrkkesta kauguse muutmisega. Silmi kaitsevad liigutatavad silmalaugud. Mõnel liigil puuduvad silmad (Proteas).
Kuulmisorganid. Lisaks kaladel väljakujunenud sisekõrvale on kahepaiksetel keskkõrv, mis on väliskeskkonnast piiritletud trummikilega. See membraan on ühendatud sisekõrv kuulmisluuk - jalus(kolonn), mis edastab õhu vibratsiooni, mis juhib heli palju halvemini kui vesi. Keskkõrva õõnsus on ühendatud suuõõnega eustakia torude abil, mis ühtlustavad sise- ja välisrõhku, kaitstes trummikilet rebenemise eest.
Tasakaaluorganühendatud sisekõrvaga ja kujutatud kotikese ja kolme poolringikujulise kanaliga.
Haistmisorganid mis paiknevad kahepaiksete ninakäikudes. Erinevalt kaladest suureneb haistmispind voltimise tõttu.
Külgjoone orel kaladele omane , esineb kahepaiksetel eranditult vastsete faasis. See kaob arengu käigus.
Puuteorganid mida esindavad arvukad närvilõpmed nahas.
Väljaheidete süsteem kahepaiksed täidavad liigse vedeliku eemaldamise funktsiooni kehast, sisenedes mitte ainult suu kaudu, vaid ka kogu nahapinna kaudu. Kahepaiksetel on kaks suurt kehaosa ( mesonefriline) neerud. Kusejuhid lahkuvad neist ja voolavad soolestiku tagumisse ossa - kloaaki. See avaneb ka põide, kus uriin koguneb enne kehast eemaldamist.
Reproduktiivsüsteem kahepaiksed on väga sarnased kalade suguelunditega.
U meessoost neerude esiküljel on paaritud munandid, millest kusejuhadesse ulatuvad arvukad seemnetorukesed. Seal on seemnepõiekesed, kus spermat hoitakse.
U emased sugunäärmed - munasarjad - suured, teralised. Nende suurus sõltub aastaajast. Pesitsusperioodil hõivavad nad suurema osa kehaõõnest. Küpsed munad kukuvad kehaõõnsusse, kust nad munajuhade kaudu kloaaki ja sealt välja pääsevad.
Toitumise bioloogia. Kahepaiksed reageerivad ainult liikuvale toidule. Kõik kahepaiksed, eranditult, toituvad selgrootutest - lülijalgsetest, molluskitest ja ussidest. Suured troopilised konnad võivad süüa ka väikseid närilisi. Nad kõik neelavad oma saagi tervelt alla.
Paljunemisbioloogia. Pesitsusperiood toimub tavaliselt kevadel. Paaritumisele eelnevad erinevad kurameerimisrituaalid. Sel perioodil võivad isased värvi muuta ja neil võib tekkida hari (vesilikel). Sabata kahepaiksetel on viljastumine väline, nagu kaladelgi: emane kudeb munad vette ja isasloom viljastab munetud munad kohe. Mitmetel saba-kahepaiksete liikidel muneb isane nn spermatofoor- sperma sisaldav želatiinne tükk ja kinnitab selle veealuste objektide külge. Emane püüab need moodustised hiljem kloaagi servadega kinni ja asetab spermateeka. Viljastumine toimub naise kehas.
Areng. Valdav enamus kahepaiksetest muneb vette. Iga muna on kaetud želatiinmembraaniga, mis sisaldab aineid, mis pärsivad mikroorganismide arengut. Viljastatud munad, munakollane, läbivad täielik ebaühtlane purustamine. Gastrulatsioon toimub poolt intussusseptsioon ja samal ajal epibolia. Lõpuks moodustub munadest vastne, kulles. See vastne sarnaneb paljuski kaladega: kahekambriline süda, üks vereringering, lõpused ja külgjoonorgan. Metamorfoosi käigus kaovad või muutuvad vastsete elundid ja moodustub täiskasvanud loom. Välised lõpused muutuvad järk-järgult sisemisteks ja kopsuhingamise tulekuga võivad need täielikult kaduda. Saba ja külgjoon vähenevad, esmalt ilmuvad tagajäsemed ja seejärel esijäsemed. Aatriumisse ilmub vahesein ja süda muutub kolmekambriliseks.
Seega kahepaiksete isendi arengu (ontogeneesi) protsessis on kordumine selgelt nähtav ajalooline areng see rühm (fülogenees).
Mõnel liigil on viljastatud munad kinnitunud isaslooma tagajäsemetele (ämmaemandkonn) või emase (pipa-kärnkonn) seljaosa külge. Mõnikord neelab isane viljastatud munad alla ning tema kõhus toimub munade edasine areng ning kulleste ja konnade teke. Mõnel liigil esineb elujõulisust.
Neoteny. Mõnel sabaga kahepaiksel ei toimu vastse lõplikku muutumist täiskasvanud loomaks. Sellised vastsed omandasid võime seksuaalselt paljuneda. Seda nähtust nimetatakse neoteeniaks. Neoteeniat on eriti hästi uuritud aksolotlite, neoteeniliste ambüütsete vastsete näitel. Kunstlikes tingimustes on hormoonide mõjul võimalik saada täiskasvanud vorme, millel puuduvad välised lõpused.
Eluaeg kahepaiksete arvu arvutatakse tavaliselt mitme aasta peale. Mõned isendid elasid vangistuses aga 10-30 aastat. Mõned Siberi liigid igikeltsa tsoonis elavad salamandrid on võimelised 80–100 aastaks kõndima.
Päritolu. Kahepaiksete esivanemateks peetakse iidseid labauimelisi kalu, kellel oli tõenäoliselt kopsuhingamine. Nende paarisuimed muutusid järk-järgult viiesõrmeliseks jäsemeks. Arvatakse, et see toimus Devoni perioodil (vähemalt 300 miljonit aastat tagasi). Tollaste paleontoloogiliste jäänuste hulgast leiti kõige primitiivsemate kahepaiksete - stegotsefaalide ja labürintodontide - jäljendeid, millel oli palju ühiseid jooni iidsete laba-uimeliste kaladega.
On tõestatud, et kopsukalad eraldusid harilikust tüvest palju varem kui labauimelised ega saanud olla kahepaiksete esivanemate hulgas.
Laotamine. Kahepaiksete arvukus ja liigiline mitmekesisus on eriti suur troopikas, kus on pidevalt soe ja niiske. Loomulikult väheneb kahepaiksete liikide arv pooluste suunas.
Elustiil. Kahepaiksed võib elupaiga iseloomu järgi jagada kahte rühma.
Esimesse rühma kuuluvad maismaa liigid. Nad elavad peamiselt maal ja naasevad vette alles pesitsusperioodil. Nende hulka kuuluvad kärnkonnad, puukonnad ja muud arborealistlikud anuraanid, aga ka urgu elavad liigid – labajalgsed ja kõik jalatallad (caecilians).
Teise rühma kuuluvad vees elavad liigid. Isegi kui nad lahkuvad veekogudest, ei ole see kauaks. Nende hulka kuuluvad enamik sabaga kahepaikseid (salamandrid, protead) ja mõned sabata kahepaiksed (järvekonn, pipa).
Parasvöötme kliimavööndites lähevad kahepaiksed talvele. Veekad ja kärnkonnad veedavad talve maa-alustes varjupaikades (näriliste urgudes, keldrites ja keldrites). Kõige sagedamini veedavad konnad talve vees.
Koopatiikides, kus temperatuur ei muutu, elavad proteed on aktiivsed aastaringselt.
Mõned kahepaiksed võivad hoolimata oma niiskust armastavast olemusest mõnikord elada isegi kõrbetes, kus nad on aktiivsed vaid vihmaperioodil. Ülejäänud aja (umbes 10 kuud) veedavad nad maasse maetud talveunes.
Tähendus. Kahepaiksed moodustavad enamikul maastikel märkimisväärse osa selgroogsete populatsioonist. Nad söövad tohutul hulgal selgrootuid. See on veelgi olulisem, kui arvestada, et linnud, kahepaiksete peamised konkurendid toidu hankimisel, magavad enamasti öösiti ja kahepaiksed on eelkõige öised jahimehed. Samal ajal on kahepaiksed ise toiduks suurele hulgale loomadele. See kehtib eriti kulleste ja noorloomade kohta, kelle tihedus ulatub sadade ja mõnikord tuhandete isenditeni ruutmeetril!
Praktilises plaanis on kahepaiksed kasulikud kahjulike selgrootute (nälkjate, Colorado kartulimardikate) hävitajatena, keda teised loomad enamasti ei söö. Järvekonnad hävitavad mõnikord kalamaimud, kuid nende tekitatav kahju on väga väike. Mõned kahepaiksete liigid on muutunud klassikalisteks katseloomadeks. Mitmeid liike kasutatakse toiduna. Paljud riigid on kahepaiksete kaitseks vastu võtnud seadused.
Klassi roomajad või roomajad.
Roomajad on muutuva kehatemperatuuriga (poikilotermid) amnionirühma tõelised maismaaloomad.
Taksonoomia. Tänapäeva roomajate faunasse kuulub umbes 8000 liiki, mis kuuluvad mitmesse seltsi.
Kilpkonnade meeskond– umbes 250 liiki, SRÜ-s – 7 liiki.
Squamate Squamate- umbes 7000 liiki. SRÜ-s on umbes 80 liiki sisalikke ja umbes 60 liiki madusid.
Nokaga salk– 1 liik (tutteria)
Krokodillide salk- 26 tüüpi.
Väline hoone. Roomajate keha on tavaliselt piklik. Pea on kehaga ühendatud täpselt määratletud emakakaela piirkonnaga ja sellel on erinevad meeleorganid. Enamikul roomajatel on keha külgedel kaks paari algselt viiesõrmelisi jäsemeid. Kuid paljudes rühmades olid jäsemed täielikult või osaliselt vähenenud. Sabaosa on hästi arenenud.
Keha mõõdud roomajad on väga erinevad. Kõige väiksemad esindajad (gekod) võivad olla vaid mõne sentimeetri pikkused. Anaconda maod peetakse suurimateks, mõnikord ulatudes 10–11 m pikkuseks.
Loorid. Roomajad on kaetud kuiva nahaga, millel puuduvad näärmed. Nahk liibub tihedalt keha külge ja peas ühineb sageli koljuga. Kogu keha on kaetud sarvestunud soomustega (sisalikud, maod) või sarvjastega (krokodillid). Madudel on silmad kaetud läbipaistvate kilpidega, mis asendavad silmalauge. Kilpkonnade keha on ümbritsetud kestaga, mis on väljastpoolt kaetud kärnidega. Kõik roomajad sulavad perioodiliselt - heidavad vana naha maha. Samal ajal kustutatakse või kooritakse kilpkonnade kestast vanad siibid; sisalikel koorub vana nahk suurte tükkidena maha ja madudel libiseb see maha nagu sukad.
Skelettüsna luustunud. Kolju on ühendatud esimese kaelalüliga ( atlas) ainult ühe kondüüli poolt ja atlas omakorda "panetakse" teise kaelalüli protsessile ( epistroofia); seega on pea kehaga väga liikuvalt ühendatud. Hambad asuvad lõualuu otstes. Lülisammas on jagatud mitmeks osaks: emakakaela-, rindkere-, nimme-, ristluu- ja sabaosa. Roided kinnituvad rindkere selgroolülide külge, mis rinnakuga ühendudes moodustavad rind. Nimme- ja tagumiste rindkere selgroolülide ribid ei ole rinnakuga ühendatud. Madudel täidavad ribid osa liikumise funktsioonist. Kilpkonnadel on mitmed selgroo osad ja ribid ühendatud koorega. Esi- ja tagajäsemete luustik koosneb samadest luudest ja osadest nagu teistel maismaaselgroogsetel.
Lendavatel lohesisalikel toetavad piklikud valeribid naha külgmisi voldid. Tänu sellele arenes loomadel libisemisvõime.
Lihased. Lihased saavutavad kahepaiksetega võrreldes veelgi suurema arengu. Tunnuste hulgas tuleks välja tuua roietevaheliste lihaste välimus, aga ka vähearenenud nahaalused lihased. Mõnede madude lihased on väga tugevad.
Seedeelundkond. Süljenäärmed tühjenevad suuõõnde. Mürgistel madudel on spetsiaalsed näärmed, mis toodavad toksiine. Nende näärmete kanalid avanevad nn mürgised hambad. Madu mürgid on keerulised bioloogiliselt aktiivsete ühendite kompleksid. Mürgid jagatakse soojaverelistele loomadele mõju järgi kahte rühma: neurotoksilised ja hemotoksilised.
Neurotoksiline mürk mõjutab kesknärvisüsteemi, põhjustades hingamis- ja motoorsete lihaste lõtva halvatuse. Samal ajal on hammustuskoha valu ja turse tavaliselt kerged. Sellesse rühma kuuluvad mürki lisandid, kobrad ja merimadu.
Hemotoksiline mürk sisaldab proteolüütilisi ensüüme, mis hävitavad kudesid ja suurendavad veresoonte läbilaskvust. Sel juhul tekib üldise joobeseisundi taustal hammustuse kohas tugev turse, millega kaasneb valu. Need mürgid võivad põhjustada dissemineeritud intravaskulaarset koagulatsiooni. Selle rühma mürgid on iseloomulikud rästiku- ja kaevumadudele (rästik, epha, rästik, vaskpea, lõgismadu).
Lisaks madudele sisaldab mürki ka suure Mehhiko sisaliku – mürgihamba – sülg.
Hästi arenenud lihaseline keel. Kameeleonidel on keel, mis võib tugevalt välja venitada ja mida kasutatakse putukate püüdmiseks.
Söögitoru võib tavaliselt oluliselt venitada, eriti madude puhul, kes neelavad saagi tervelt alla. Söögitoru viib hästi arenenud maole. Soolestik jaguneb õhukeseks ja paksuks osaks. Maksa ja kõhunäärme kanalid voolavad peensoole algusesse. Jämesool lõpeb pikendusega - kloaagiga, millesse voolavad reproduktiivsüsteemi kusejuhad ja kanalid.
Hingamissüsteem. Erinevalt kahepaiksetest puudub roomajatel gaasivahetus läbi naha täielikult. Roomajate pea esiküljel on paaritud ninasõõrmed, mis avanevad koaanidega suuõõnde. Krokodillidel liigutatakse choaane kaugele taha ja avanevad neelu, võimaldades neil toitu püüdes hingata. Koaanidest siseneb õhk kõri, mis koosneb krikoid- ja kahest arütenoidsest kõhrest ning sealt edasi kõri. hingetoru. Hingetoru on pikk toru, mis koosneb kõhrelistest poolrõngastest, mis takistavad selle kokkuvarisemist. Põhjas jaguneb hingetoru kaheks bronhiks, mis ühenduvad, moodustades kopsud, kuid ei hargne neisse. Kopsud on kotid, mille sisepinnal on rakuline struktuur. Hingamine toimub rindkere mahu muutmisega, mis on tingitud roietevaheliste lihaste tööst. Kilpkonnade puhul pole selline mehhanism võimalik; nad hingavad nagu kahepaiksed õhku neelates.
Vereringe. Roomajate süda on üldiselt kolmekambriline. Siiski on vatsakesel mittetäielik vahesein, mis eraldab osaliselt venoosse ja arteriaalse vere voolu südames. Krokodillide maos partitsioon on valmis. Seega muutub nende süda neljakambriliseks ning venoosne ja arteriaalne veri südames on täielikult eraldatud. Südamest ulatuvad kaks aordikaare: üks arteriaalse, teine segavere (krokodillidel - venoosse) verega. Südame taga ühinevad need veresooned ühiseks seljaaordiks. Arteriaalse verega kaarest väljuvad unearterid, mis viivad verd pähe, ja subklaviaarterid, mis varustavad verega esijäsemeid. Kopsuarter väljub ka südamest, kandes venoosne veri kopsudesse. Oksüdeerunud veri naaseb selle kaudu vasakusse aatriumi kopsuveen. Kogu keha venoosne veri kogutakse paremasse aatriumisse kahe eesmise ja ühe tagumise õõnesveeni kaudu.
Närvisüsteem. Aju on suhteliselt suurem kui kahepaiksetel. Hästi arenenud eesaju katus sisaldab närvirakkude kehasid, erinevalt kahepaiksetest, mille medullaarne võlv sisaldab ainult närvirakkude protsesse. Haistmissagarad on diferentseeritud. Medulla oblongata moodustab järsu painde, mis on iseloomulik kõigile amnionitele. Väikeaju on hästi arenenud. Parietaalne organ, mis on seotud diencefaloniga, on erakordselt hästi arenenud ja silma struktuuriga.
Meeleelundid roomajatel on nad mitmekesised ja hästi arenenud.
Nägemisorganid- silmad - erinevad kahepaiksete silmadest struktuurilt vöötlihaste olemasolu tõttu, mis majutuse ajal mitte ainult ei liiguta läätse, vaid muudab ka selle kumerust. Roomajate silmi ümbritsevad silmalaugud. Samuti on kolmas silmalaud - nitteeriv membraan. Erandiks on maod ja mõned sisalikud, kelle silmad on kaetud läbipaistvate kilpidega. Parietaalelund on kaetud läbipaistva kilbiga ja toimib ka valgustundliku organina.
Haistmisorgan asub paaris ninaõõnes, mis viib läbi choanae suuõõnde või neelu. Sisalikel ja madudel avaneb nn Jacobsoni elund suuõõnde. See on keemiline analüsaator, mis saab infot keeleotsast, mis roomajate veidi lahtisest suu kaudu aeg-ajalt välja ulatub.
Kuulmisorgan mida esindab sise- ja keskkõrv, milles asub ainus kuulmisluu - staples. Paariskõrv on samuti seotud sisekõrvaga, nagu kõigil maismaaselgroogsetel. tasakaalu organ, mida esindavad kott ja kolm poolringikujulist kanalit.
Puuteorganid mida esindavad naha närvilõpmed. Sarvkatte arengu tõttu on aga naha kompimismeel üsna nõrgalt arenenud.
Maitseorganid asub suuõõnes.
Kuumustundlik organ paiknevad madudel pea esiküljel väikeste süvenditena. Selle organi abil saavad roomajad tuvastada saaki (väikesed soojaverelised loomad) soojuskiirguse abil.
Väljaheidete süsteem roomajaid esindab paar kompaktset metanefrilist neeru, mis külgnevad vaagnapiirkonnas seljaküljega. Kusejuhid lahkuvad neist ja voolavad seljapoolsest küljest kloaaki. Ventraalsest küljest voolab põis kloaaki. Madudel ja krokodillidel pole põit.
Reproduktiivsüsteem. Roomajad on kahekojalised loomad. Paljudele on iseloomulik seksuaalne dimorfism. Isased on tavaliselt emastest veidi suuremad ja erksavärvilised.
Meestel asuvad paaris ovaalsed munandid lülisamba nimmeosa külgedel. Igast munandist väljuvad arvukad tuubulid, mis ühinevad vas deferensiks, mis suubub vastava külje kusejuhasse. Kloaagi tagumisest osast ulatuvad välja omapärase ehitusega paaritud kopulatsiooniorganid.
Naistel asuvad paaritud mugulmunasarjad ka nimmepiirkonnas. Paaritud õhukeseseinalised laiad munajuhad avanevad ühest otsast kehaõõne eesmisse ossa, teisest aga kloaaki.
Autotoomia. Mõned sisalikud võivad ohu korral saba maha visata. Sel hetkel tõmbuvad sabalihased teatud kohas järsult kokku ja selle tulemusena murdub selgroolüli. Eraldatud saba jääb mõnda aega liikuvaks. Haava kohas verd praktiliselt ei eraldu. 4-7 nädala pärast taastub saba.
Toitumise bioloogia. Roomajad on peamiselt lihasööjad, kes toituvad selgroogsetest ja selgrootutest loomadest. Väikesed liigid püüavad peamiselt putukaid, suured aga saavad hakkama suurte kabiloomadega. Sellesse rühma kuuluvad nii varitsusliigid (kameeleonid, krokodillid) kui ka aktiivsed jahimehed (maod, sisalikud). Mõned roomajad neelavad toidu tervelt (maod), teised võivad saagi tükkideks rebida (krokodillid, seirsisalikud). Mõnede sisalike (iguaanide) ja kilpkonnade rühma toidus domineerib taimne toit. Leidub ka kalatoidulisi liike.
Paljunemisbioloogia. Paaritumisele eelneb mõnikord omamoodi turniir isaste vahel emase omamise nimel. Väetamine on sisemine. Enamik roomajaid muneb munakollaserikkaid ja nahkse koorega kaetud mune. Need munad asetatakse tavaliselt substraadisse - huumuse, päikese käes kuumutatud liiva hunnikutesse, kus toimub haudumine. Mõned roomajad, näiteks krokodillid, ehitavad spetsiaalseid pesasid, mida nad siis valvavad. Ja boad isegi "kooruvad" oma siduri. Munadest väljuvad juba moodustunud loomad. Seetõttu on roomajate areng otsene, ilma metamorfoosita.
Mõned liigid on ovoviviparous. Nende hulka kuuluvad rästikud, elujõulised sisalikud ja võllid. Sel juhul arenevad munad ema kehas kuni noorloomade moodustumiseni, kes sünnivad seejärel munakoortes. Need pojad, kes ei suutnud karpidest välja pääseda, söövad sageli ema ära. Ovoviviparity on iseloomulik põhjapoolsetel laiuskraadidel elavatele roomajatele, kus päikesesoojust ei piisa järglaste inkubeerimiseks üheski substraadis. Seetõttu sünnitab näiteks meie regioonis elav sisalik poegi, Kesk-Venemaal ja juuras aga muneb.
Roomajate viljakus piirdub paarikümne muna või poega. Oma järglaste eest hoolitsevad krokodillid, mõned maod ja sisalikud.
Roomajate elustiil. Kuna roomajad on poikilotermilised loomad (muutuva kehatemperatuuriga), on enamik neist termofiilsed. Erinevate liikide jaoks on optimaalne ümbritseva õhu temperatuur vahemikus 12–45 °C. Seetõttu on parasvöötme roomajad tavaliselt aktiivsed päeval või videvikus, samas kui troopilises kliimas on palju öiseid liike.
Lisaks ei toimu troopikas teravaid aastaaegade muutusi, seega pole sealsetel roomajatel puhkeperioode. Ja parasvöötmes on roomajad sunnitud talveunne jääma. Roomajate talvitumine toimub kõige sagedamini maa-alustes varjupaikades. Sisalikud ja kilpkonnad magavad talveunes tavaliselt üksi või väikestes rühmades. Rästikuid koguneb sobivatesse kohtadesse mõnikord kümneid, tavalisi madusid aga isegi sadu. Roomajate talvitumine meie regioonis sõltub ilmastikust ja algab keskmiselt septembri keskel ning kestab aprilli-maini.
Mõnel liigil, näiteks Kesk-Aasia kilpkonnal, täheldatakse ka suvist talveund. Mai lõpus - juuni alguses, kui kõrbetes hakkab taimestik läbi põlema, kaevavad kilpkonnad auke ja langevad torporisse. Kohtades, kus taimestik ei kuiva, on kilpkonnad aktiivsed kogu suve.
Roomajate seas saab elupaikade järgi eristada ökoloogilisi rühmi.
elavad kindlal pinnasel (päris sisalikud, monitorsisalikud, maod, maismaakilpkonnad).
elavad nihkuvates liivades (ümmargused sisalikud, saledad boad, ephad).
maa-alused ja urguvad liigid (skinkid, pimedad mardikad).
puu- ja põõsaliigid (kameeleonid, iguaanid, gekod, noolemaod, keffiyehs).
vees elavad liigid (krokodillid, anakondad, mere- ja mageveekilpkonnad, mereiguaanid)
Roomajate levik. Liigiline mitmekesisus ja üksikute liikide asustustihedus suureneb loomulikult põhjast lõunasse. Meie laiuskraadidel elab 8 roomajaliiki tihedusega 1-2 kuni mitukümmend isendit 1 hektari kohta. Lõunapoolsemates piirkondades on nende samade liikide tihedus kuni mitusada isendit 1 hektari kohta.
Roomajate päritolu ja ajalugu. Roomajate esivanemad olid primitiivsed kahepaiksed – stegotsefaalid. Roomajate kõige primitiivsemateks vormideks peetakse Seymouriat ja Cotylosaurust, mille fossiilseid jäänuseid leiti kihtides, mis pärinevad paleosoikumi ajastu (300-350 miljonit aastat tagasi) karboni ja permi perioodist. Roomajate ajastu algas 225 miljonit aastat tagasi – mesosoikumi ajastul, mil nad valitsesid maal, merel ja õhus. Nende hulgas olid dinosaurused kõige mitmekesisem ja arvukam rühm. Nende suurused jäid vahemikku 30-60 cm kuni 20-30 m ja hiiglaste kaal ulatus 50 tonnini.Nendega paralleelselt arenesid kaasaegsete rühmade esivanemad. Kokku on väljasurnud umbes sadu tuhandeid liike. 65 miljonit aastat hiljem roomajate ajastu aga lõppes ja enamik nende liikidest suri välja. Väljasuremise põhjusteks nimetatakse planeedi mastaabis katastroofe, järkjärgulist kliimamuutust ja muud.
Väljasurnud roomajate luustikud ja jäljed on settekivimites suhteliselt hästi säilinud, tänu millele võimaldab teadus taastada iidsete sisalike välimust ja osaliselt ka bioloogiat.
Tähendus. Roomajad mängivad olulist rolli ainete biootilises tsüklis kui erineva troofilise taseme tarbijad. Samas on nende toiduks enamasti kahjulikud selgrootud, mõnel juhul ka närilised. Roomajad on ka nahatööstuse tooraine allikaks (krokodillid). Madu mürki kasutatakse meditsiinis. Mitmeid liike kasutatakse toiduna. Paljud liigid on kaitse all.
Roomajad võivad ka mõnes kohas kahju tekitada. Näiteks võivad vesimaod hävitada suure hulga maimusid. Roomajad toidavad sageli nümfe ja täiskasvanud iksodiidi puuke ning võivad seega olla inimeste ja loomade haiguste reservuaariks ( puukide tüüfus ja jne). Mõnes riigis põhjustavad mürgised maod tõsist kahju, tappes igal aastal tuhandeid inimesi.