Inimese haistmissüsteem. Haistmissüsteemi füsioloogia Inimese haistmissüsteem
Lõhnameel on võime tajuda ja eristada lõhnu. Vastavalt haistmisvõime arengule jagunevad kõik loomad makrosmaatikateks, milles haistmisanalüsaator on juhtiv (kiskjad, närilised, sõralised jne), mikrosmaatikateks, mille puhul on esmatähtis nägemis- ja kuulmisanalüsaator. (primaadid, linnud) ja anosmaatika, mille puhul puudub haistmismeel (vaalalised). Haistmisretseptorid asuvad ninaõõne ülemises osas. Inimese mikrosmaatikas on neid toetava haistmisepiteeli pindala 10 cm 2 ja haistmisretseptorite koguarv ulatub 10 miljonini. Kuid makrosmaatilisel saksa lambakoeral on haistmisepiteeli pind 200 cm 2 ja haistmisrakkude koguarv on üle 200 miljoni.
Lõhnatöö uurimist raskendab asjaolu, et siiani puudub üldtunnustatud lõhnade klassifikatsioon. See on peamiselt tingitud tohutu hulga haistmisstiimulite tajumise äärmisest subjektiivsusest. Kõige populaarsem klassifikatsioon on see, et seal on seitse peamist lõhna - lilleline, muskus, piparmündine, kampriline, eeterlik, terav ja mädane. Nende lõhnade segamine teatud proportsioonides võimaldab saada mis tahes muud lõhna. On näidatud, et teatud lõhna tekitavate ainete molekulid on sarnase kujuga. Seega tekitavad eeterlikku lõhna pulgakujuliste molekulidega ained, kamprilõhna aga pallikujulised ained. Teravaid ja mädaseid lõhnu seostatakse aga molekulide elektrilaenguga.
Lõhnaepiteel sisaldab tugirakke, retseptorrakke ja basaalrakke. Viimased võivad jagunemise ja kasvu käigus muutuda uuteks retseptorrakkudeks. Seega kompenseerivad basaalrakud nende surma tagajärjel tekkiva pideva haistmisretseptorite kadumise (haistmisretseptori eluiga on ligikaudu 60 päeva).
Haistmisretseptorid on esmased sensoorsed retseptorid ja on osa närvirakust. Need on bipolaarsed neuronid, mille lühike mittehargnev dendriit ulatub nina limaskesta pinnale ja kannab endas 10-12 liikuvat ripsmetest koosnevat kimpu. Retseptorrakkude aksonid saadetakse kesknärvisüsteemi ja kannavad haistmisinformatsiooni. Ninaõõne limaskestas on spetsiaalsed näärmed, mis eritavad lima, mis niisutab retseptorrakkude pinda. Limal on ka teine funktsioon. Limas seostuvad lõhnaainete molekulid lühiajaliselt spetsiaalsete valkudega. Tänu sellele on sellesse veega küllastunud kihti koondunud hüdrofoobsed lõhnaained, mis muudab nende tajumise lihtsamaks. Nohu korral takistab limaskestade turse lõhnamolekulide tungimist retseptorrakkudesse, mistõttu ärrituslävi tõuseb järsult ja lõhnataju ajutiselt kaob.
Nuusutada, s.t. ergastada haistmisretseptoreid, ainete molekulid peavad olema lenduvad ja vees vähemalt vähesel määral lahustuvad. Retseptorite tundlikkus on väga kõrge – haistmisrakku on võimalik ergutada isegi ühe molekuliga. Sissehingatavas õhus sisalduvad lõhnaained interakteeruvad ripsmete membraani valguretseptoritega, põhjustades depolarisatsiooni (retseptori potentsiaal). See levib piki retseptorraku membraani ja viib aktsioonipotentsiaali ilmnemiseni, mis "jookseb" mööda aksonit ajju.
Aktsioonipotentsiaalide sagedus sõltub lõhna tüübist ja intensiivsusest, kuid üldiselt suudab üks sensoorrakk reageerida erinevatele lõhnadele. Tavaliselt eelistatakse mõnda neist, s.t. sellistele lõhnadele reageerimise lävi on madalam. Seega iga lõhnaaine ergastab paljusid rakke, kuid igaüks neist erinevalt. Tõenäoliselt on iga lõhnaretseptor häälestatud oma puhtale lõhnale ja edastab teavet selle modaalsuse kohta, mis on kodeeritud "kanalinumbriga" (on näidatud, et iga konkreetse lõhnaaine retseptor paikneb konkreetses lõhnapiirkonnas. haistmisepiteel). Lõhna intensiivsus on kodeeritud haistmiskiudude aktsioonipotentsiaalide sagedusega. Tervikliku lõhnaaistingu loomine on kesknärvisüsteemi funktsioon.
Haistmisrakkude aksonid koonduvad ligikaudu 20–40 haistmisniidiks. Tegelikult on need haistmisnärvid. Haistmissüsteemi juhtiva osa eripära on see, et selle aferentsed kiud ei ristu ega lülitu talamuses ümber. Haistmisnärvid sisenevad koljuõõnde läbi etmoidluu avade ja lõpevad haistmissibulate neuronitel. Lõhnasibulad asuvad telentsefaloni otsmikusagarate alumisel pinnal. Need on osa paleokorteksist (iidsest ajukoorest) ja nagu kõik kortikaalsed struktuurid, on neil kihiline struktuur. Need. Evolutsiooni käigus tekib telentsefalon (sealhulgas ajupoolkerad) peamiselt haistmisfunktsioonide pakkumiseks. Ja alles hiljem suureneb selle suurus ja hakkab osalema mäluprotsessides (vana ajukoor; roomajad) ning seejärel motoorsete ja erinevate sensoorsete funktsioonide tagamisel (uus ajukoor; linnud ja imetajad). Lõhnasibulad on ainuke ajuosa, mille kahepoolne eemaldamine viib alati täieliku lõhna kadumiseni.
Haistmissibula kõige silmapaistvam kiht on mitraalrakud. Nad saavad teavet retseptoritelt ja mitraalrakkude aksonid moodustavad haistmistrakti, mis läheb teistesse haistmiskeskustesse. Haistmistrakti läbivad ka teistest haistmiskeskustest pärit eferentsed (tsentrifugaalsed) kiud. Need lõpevad haistmissibula neuronitel. Haistmisnärvide kiudude hargnenud otsad ja mitraalrakkude hargnevad dendriidid, mis põimuvad ja moodustavad üksteisega sünapse, moodustavad iseloomulikud moodustised - glomerulid (glomerulid). Need hõlmavad teiste haistmissibula rakkude protsesse. Arvatakse, et glomerulites toimub ergastuste summeerimine, mida juhivad eferentsed impulsid. Uuringud näitavad, et haistmissibulate erinevad neuronid reageerivad erinevat tüüpi lõhnaainetele erinevalt, mis peegeldab nende spetsialiseerumist lõhnaainete näitamise protsessidele.
Haistmisanalüsaatorit iseloomustab kiire kohanemine lõhnadega – tavaliselt 1-2 minuti jooksul alates mis tahes aine toime algusest. Selle kohanemise (harjumise) areng on haistmissibula, õigemini selles paiknevate inhibeerivate interneuronite funktsioon.
Niisiis moodustavad mitraalrakkude aksonid haistmistrakti. Selle kiud lähevad erinevatesse eesaju moodustistesse (eesmine haistmistuum, amügdala, vaheseina tuumad, hüpotalamuse tuumad, hipokampus, prepiriformne ajukoor jne). Parem ja vasak haistmispiirkond puutuvad kokku eesmise kommissuuri kaudu.
Enamikku haistmistraktist teavet saavaid piirkondi peetakse assotsiatsioonikeskusteks. Nad tagavad haistmissüsteemi seotuse teiste analüsaatoritega ja organisatsiooni selle põhjal paljude keeruliste käitumisvormide - toitumis-, kaitse-, seksuaal- jne. Selles mõttes on eriti olulised ühendused hüpotalamusega ja mandelkehaga, mille kaudu jõuavad haistmissignaalid keskustesse, mis käivitavad erinevat tüüpi tingimusteta (instinktiivseid) reaktsioone.
On hästi teada, et haistmisstiimulitel on võime tekitada emotsioone ja taastada mälestusi. See on tingitud asjaolust, et peaaegu kõik haistmiskeskused on osa limbilisest süsteemist, mis on tihedalt seotud emotsioonide ja mälu kujunemise ja liikumisega.
Sest haistmissibula aktiivsus võib muutuda talle muudelt ajukoore struktuuridelt tulevate signaalide tõttu, sibula olek (ja sellest tulenevalt ka reaktsioon lõhnadele) muutub sõltuvalt aju üldisest aktivatsioonitasemest, motivatsioonidest ja vajadustest. See on väga oluline käitumisprogrammide rakendamisel, mis on seotud näiteks toidu otsimise, paljunemise ja territoriaalse käitumisega.
Pikka aega klassifitseeriti vomeronasaalne ehk Jacobsoni organ (VNO) täiendavaks haistmisorganiks. Usuti, et primaatidel, sealhulgas inimestel, on VNO täiskasvanutel vähenenud. Viimaste aastate uuringud on aga näidanud, et VNO on iseseisev sensoorne süsteem, millel on mitmeid erinevusi haistmissüsteemist.
VNO retseptorid paiknevad ninapiirkonna inferomediaalses seinas ja erinevad oma struktuurilt haistmisretseptoritest. Nende retseptorite piisavaks stiimuliks on feromoonid – bioloogiliselt aktiivsed lenduvad ained, mida loomad eraldavad keskkonda ja mis mõjutavad spetsiifiliselt nende liigi isendite käitumist. Selle sensoorse süsteemi põhiline erinevus seisneb selles, et selle stiimulid ei ole teadlikud. Leiti ainult subkortikaalsed keskused, eriti hüpotalamus, kuhu projitseeritakse VNO signaale, kuid kortikaalseid keskusi ei leitud. Paljudel loomadel on kirjeldatud hirmu-, agressiooni-, suguferomoone jne.
Inimestel eritavad feromoonid spetsiaalsed higinäärmed. Inimeste puhul on seni kirjeldatud ainult suguferomoone (mees- ja naissoost). Ja nüüd saab selgeks, et inimese seksuaalsed eelistused ei kujune mitte ainult sotsiaalkultuuriliste tegurite alusel, vaid ka alateadlike mõjutuste tulemusena.
Inimeste nina haistmispiirkondRetseptoritsoon
haistmissensoorne
süsteem asub
limaskesta epiteel
kestad ülemise osa piirkonnas
ninakäikudes ja vormis
üksikud saared – sisse
keskmised käigud.
Rahuliku hingamisega
haistmisretseptorid
on eemal
peamine hingamisteed
(alumine ja keskmine nina
liigutused). Seega järjekorras
nuusuta seda
inimene vajab
“nuusutama” – pühenduma
sunnitud
hingamisliigutused.
Haistmisepiteeli retseptorrakud
Haistmissensoorne retseptorsüsteemid – esmased sensoorsed
kemoretseptor, eksterotseptor
Retseptorrakud on
bipolaarne tundlik
Neuronid, mis asuvad
nina limaskesta epiteel
õõnsused.
Iga haistmisraku somast kuni
epiteeli pind lahkub
protsess sfäärilise paksenemisega
- haistmisklubi (dendriit
neuron). Igal muskel on
selle pinnal on 6-12 karva
(tsilium). Lõhnavad karvad
kastetud limakihti,
toodetud spetsiaalselt
näärmed. Limakiht kaitseb
haistmisepiteel kuivamise eest
ja soodustab paremat kontakti
lõhnaainete molekulid
retseptorrakud.
Retseptorrakkude aksonid
moodustavad haistmismeele
närv (I kraniaalnärvide paar).
Haistmiskiud
närv on perforeeritud
etmoid luu ja
edastada teavet
haistmisneuronid
pirnid.
Haistmissensoorse süsteemi juhtiv osa
Väljub haistmissibulasthaistmistrakt. See koosneb mitmest
kimbud, mis lähevad aju erinevatesse osadesse
(eesmine lõhnatuum, haistmistuum
tuberkuloos, prepiriformne ajukoor,
periamügdala ajukoor jne)
NB! Haistmise iseloomulik tunnus
sensoorne süsteem on see
kiud ei lülitu talamuses ümber.
Haistmissensoorse süsteemi keskne jaotus
Haistmissensoorne keskjaotussüsteemid - iidses ajukoores - hipokampuses ja uues
hipokampuse gyrus. Haistmisvõime
süsteem Haistmissensoorne süsteem
seostatud:
Limbiline süsteem
See tagab kohaloleku
emotsionaalne komponent sees
lõhnataju
hüpotalamus
See annab võimaluse
autonoomsed reaktsioonid vastuseks
lõhnab. Lõhnade klassifikatsioon (Eymueri järgi)
Esmane või peamine:
- kamper - (kamper, 1,8-tsineool)
- terav või söövitav - (äädik- või sipelghape
hape)
- piparmünt - (õli või isovaleriinhape)
- lilleline - (alfa-ionoon, beeta-fenüületüülalkohol)
- muskus - (tsüklilised ketoonid - tsiivet. muskus
ketoon)
- eeterlik - (1,2-dikloroetaan, bensüülatsetaat)
- putrefaktiivne - (vesiniksulfiid, etüülmerkaptaan)
Sekundaarne või kompleksne (kuni 10 tuhat) Lõhnava aine pikaajaline sissehingamine
ained põhjustavad nende raskuse vähenemist
taju – kohanemine.
Vomeronasaalne organ
Selgus, et ninaõõnes vaon veel üks haistmisorgan
retseptori tsoon. See asub aadressil
nina vaheseina ja seda nimetatakse
vomeronasaalne organ (VNO). Pildil -
ristlõige
nina vaheseina
hiired.
Vomeronasal
orel on sisse "suletud".
vomer (paaritu
luu kaasatud
luu koostis
nina vaheseina).
VNO epiteel (skaneeriv elektronmikrograaf).
Retseptorrakud
Toetajad
rakud
Endoskoopiline pilt VNO sissepääsust inimestel (D. Troiter et al. 2000).
Andurisüsteemi juht ja keskosa VNO-st
Vomeronasaalne närv VNO-st läbi etmoidaalse avaluud lähevad aksessuaarile haistmissibulale, mis
mis asub peamise dorsomediaalses osas
lõhnapirn. Aksessuaaris haistmis
pirn – vomeronasaali teiste neuronite kehad
süsteemid. Teiste neuronite aksonid lähevad hüpotalamusele.
VNO funktsioonid
?vähe uuritud
?
Võimalik, et reaktsioon feromoonidele
Lõhna tajumist ei saa otseselt mõõta. Selle asemel kasutatakse kaudseid meetodeid, nagu intensiivsuse hindamine (kui tugev on lõhn?), tajumisläve määramine (st millise tugevusega lõhn muutub märgatavaks) ja selle võrdlemine teiste lõhnadega (milline on lõhn). ?). Tavaliselt on tajuläve ja tundlikkuse vahel otsene seos.
On suur rühm haistmisanalüsaatori häireid, samuti individuaalne vähenenud tundlikkus lõhnade suhtes, mõnikord ulatudes anosmiani.
- Lisateavet leiate artiklist Lõhn ja lõhnahäired
Ameerika teadlased Richard Axel ja Linda Buck said 2004. aastal Nobeli preemia inimese haistmismeele uurimise eest.
Lõhna pealekaebajad, atraktandid, lõhnavad söödad on ained, mis meelitavad loomi oma lõhnaga. Telergoonid ja feromoonid on keemilised ained, mida loomad eraldavad keskkonda, et mõjutada teisi organisme. Muskusi nimetatakse tavaliselt spetsiifiliste nahanäärmete eritiseks, millel on tavaliselt tugev lõhn. Viimaseid nimetati lühiduse mõttes mõnikord lõhnanäärmeteks. Eritusproduktide hulka võivad kuuluda sülg, muskus jne; samuti uriin (uriin) ja väljaheited. Märgistustegevus viitab loomade käitumisele, mis on seotud eritusproduktide, muskuse jms lõhnamärkide jätmisega.
Lõhna evolutsioon
Evolutsioonilisest vaatenurgast on lõhn üks iidsemaid ja tähtsamaid meeli, mille abil loomad oma keskkonnas navigeerivad. See analüsaator on paljudel loomadel üks peamisi. "See eelnes kõigile teistele meeltele, mille abil loom võis eemalt tajuda toidu olemasolu, vastassoost isendeid või ohu lähenemist" (Milne L., Milne M., 1966). Loomade haistmiskäitumisel on kolm peamist aspekti: orientatsioon (kuidas loomad lõhnu otsivad), reaktsioon (kuidas nad oma allikatele reageerivad ja nendega suhestuvad) ja signaalimine (kuidas nad lõhnasid omavahel suhtlemiseks kasutavad). Fülogeneesis halveneb inimese haistmismeel.
Seos inimese haistmismeele ja soo vahel
Lõhnataju on sooti erinev ja naised edestavad mehi üldiselt lõhnade tundlikkuse, äratundmise ja diskrimineerimise poolest. Väga vähesed uuringud on märkinud meeste paremust. Toulouse'i ja Wahidi uuring näitas, et naised olid meestest paremad kampri, tsitraali, roosivee, kirsivee, piparmündi ja anetooli lõhnade tuvastamisel. Sarnased tulemused saadi mitmes järgnevas uuringus. LeMagnin leidis, et naised olid testosterooni lõhna suhtes tundlikumad, kuid ei leidnud erinevusi safrooli, guajakooli, amüülsalitsülaadi ja eukalüpti lõhna suhtes. Hiljutised uuringud on leidnud erinevusi paljude ainete, sealhulgas tsitraali, amüülatsetaadi, androstenooni derivaatide, eksaltoliidi, fenüületüülalkoholi, m-ksüleeni ja püridiini lõhnas. Kolega ja Koster tegid katseid mitmesaja ainega. Naistel olid üheksal ainel madalam lõhnalävi. Samuti leidsid nad, et tüdrukud ületasid paljudes lõhnade eristamise testides poisse.
On teada, et hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid mittevõtvate naiste haistmismeel muutub menstruaaltsükli jooksul. Lõhnataju muutub kõige teravamaks perioodil vahetult enne ja pärast ovulatsiooni, näiteks suureneb tundlikkus meeste feromoonide suhtes tuhandeid kordi. Naistel, kes võtavad rasestumisvastaseid tablette, jääb lõhnataju muutumatuks kogu tsükli vältel. Uuringus osalesid 18–40-aastased naised, kellel paluti eristada aniisi, muskuse, nelgi, ammoniaagi ja tsitruseliste lõhna.
Inimese lõhnataju seos vanusega
Vastsündinutel on haistmismeel kõrgelt arenenud, kuid ühe eluaastaga kaob see 40-50%. 10,7 miljoni inimese küsitlusel põhinev uuring näitas kõigi 6 uuritud lõhna puhul lõhnatundlikkuse vähenemist vanusega. Samuti vähenes lõhnade eristamise võime. Vanuse mõju oli olulisem kui soo mõju, kusjuures naistel säilis haistmismeel vanemas eas kui meestel.
On näidatud, et vanuse kasvades tekib haistmiskiudude atroofia ja nende arv haistmisnärvis väheneb pidevalt (tabel).
Lõhna lateralisatsioon
Stimuleeritud ninasõõrmest pärinevate signaalide esmane töötlemine toimub samal kehapoolel (ipsilateraalne), kusjuures lõhnaga seotud alad ajukoores on haistmisepiteeli piirkondade otsene projektsioon.
Absoluutne tundlikkus
Absoluutse tundlikkuse uuringud on paljudel juhtudel leidnud vastuolulisi tulemusi. Tajuläve määramisel oli vasakukäelistel katsealustel tundlikum vasak, paremakäelistel aga parem ninasõõr. Kane ja Ghent leidsid paremas ninasõõrmes suurema tundlikkuse olenemata käelisusest, kuid teised autorid ei leidnud erinevust. Kahes viimases uuringus kasutasid autorid fenüületüülalkoholi, mida iseloomustab nõrk aktiivsus kolmiknärvi vastu. Katsete tulemusi võib mõjutada ka ninasõõrmete domineerimise vahetamine päeva jooksul iga 1,5-2 tunni järel. Sellest võib järeldada, et parem ninasõõr on vähemalt paremakäelistel mõnevõrra tundlikum.
Lõhna diskrimineerimine
Lõhna eristamise ja ka absoluutse tundlikkuse tulemused on mitmetähenduslikud, kuid näitavad parema ninasõõrme mõningast paremust. Mitmed autorid on leidnud eelise paremale ninasõõrmele olenemata käelisusest. Teised autorid on aga leidnud vasaku ninasõõrme eelise vasakukäelistel katsealustel. Saviku ja Berglundi töös kehtestati parema ninasõõrme eelis ainult tuttavate lõhnade puhul, Broman näitas oma eelist ka võõraste lõhnade puhul. Parema ninasõõrme eelist on näidatud lõhnade intensiivsuse järgi liigitamise uuringutes, kuigi need tulemused olid olulised ainult naiste puhul.
Mälu lõhnade jaoks
Poolkerakujulised erinevused lõhnatuvastuses olid ühtlasemad. Seega tundsid parema ajupoolkera kahjustustega patsiendid lõhnu halvemini kui vasaku poolkera kahjustustega patsiendid, mis võib viidata parema ajupoolkera paremusele. Tervetel katsealustel verbaalse ja visuaalse lõhnatuvastuse testides, kui esimene stiimul (lõhn) esitati mõlemale poolele, olid reaktsiooniajad kiiremad, kui teine stiimul (sõna või pilt) esitati paremale poolkerale, võrreldes vasakuga. Olson ja Kane leidsid paremast ninasõõrmest ainult lühema vastuse lõhnavihjetele ja mälu jõudluses ei olnud erinevusi. Teised autorid pole lõhna tuvastamisel erinevusi leidnud.
Lõhna tuvastamine
Dissotsieerunud poolkeradega patsiendid suutsid verbaalselt ära tunda lõhnu, mis edastati ainult vasakusse ninasõõrmesse, ja suutsid ära tunda lõhnu, mis edastati mitteverbaalselt paremale ninasõõrmele. Samas oli vasak ajupoolkera eelis nii sõnalises kui ka mitteverbaalses lõhnade äratundmises.
Märkmed
- Lõhna saladus
- Korytin S. A. (2007) Röövloomade käitumine ja lõhn. Ed. 2. 224 lk.
- Kaubamärk G., Millot J-L. (2001) Soolised erinevused inimese haistmisvõimes: tõendite ja mõistatuste vahel. Quarterly Journal of Experimental Psychology B, 54 N. 3, 1. august 2001, lk. 259-270.
- Cain, W.S. (1982). Meeste ja naiste lõhna tuvastamine: ennustused vs. esitus Keemilised meeled, 7 lk. 129-142.
- Doty, R.L., Applebaum, S., Zusho, H. & Settle, R.G. (1985). Soolised erinevused lõhna tuvastamise võimes: kultuuridevaheline analüüs. neuropsühholoogia, 23 lk. 667-672.
- Engen, T. (1987). Lõhnade ja nende nimede meeldejätmine. Ameerika teadlane, 75 lk. 497-502.
- Larsson, M., Lövdén, M. & Nilsson, L.G. (2003). Soolised erinevused haistmis- ja verbaalse teabe mälestuskogemuses. Acta Psychologica, 112 lk. 89-103.
- Bailey E. H. S., Powell L. M. (1885) Mõned spetsiaalsed testid haistmismeele õrnuse kohta. Trans Kans Acad. Sci. 9 lk. 100-101.
- Amoore J. E., Venstrom D. (1966) Lõhnakvaliteedi sensoorne analüüs stereokeemilise teooria seisukohast. J. Food Sci. 31 lk. 118-128.
- Venstrom D. Amoore J. E. (1968) Haistmislävi vanuse, soo või suitsetamise suhtes. J. Food Sci. 33 lk. 264-265.
- Toulouse, E. ja Vaschide, N. (1899) Mesure de l'odorat chex l'homme et chez la femme. Comptes Rendue des Sceances de la Societe de Biologie et de Ses Filiales, 51 lk. 381-383.
- Kloek J. (1961). Mõnede steroidsete suguhormoonide ja nende metaboliitide lõhn: mõtisklused ja katsed lõhna tähtsusest sugudevahelises suhetes. Psühhiaat. Neurol. Neurochir. 64 lk. 309-344.
- Doty R. L. et al. (1984) Teadus 226 lk. 1441-1443.
- Le Magnen J. (1952) Les phenomenes olfacto-sexuels chex l'homme. Archives des Sciences Physiologiques, 6 lk. 125-160.
- Deems D. A., Doty R. L. (1987) Vanusega seotud muutused fenüületüülalkoholi lõhna tuvastamise lävel. Trans Penn Acad. Opthamol. Otolaryngool. 39 lk. 646-650.
- Koelega H. S., Koster E. P. (1974) Mõned katsed sooliste erinevuste kohta lõhna tajumisel, Ann. NY Acad. Sci. 237 lk. 234-246.
- Schneider R. A. ja Wolf S. (1955) Haistmisläved tsitraali puhul, kasutades uut tüüpi haistmisvõimet. Journal of Applied Physiology. 8 lk. 337-342.
- Navarrete-Palacios E., Hudson R., Reyes-Guerrero G., Guevara-Guzman R. (2003) Alumine haistmislävi menstruaaltsükli ovulatsioonifaasis. Biol. Psychol. juulil 63 N 3 p. 269-79. PMID 12853171
- Gilbert A. N., Wysocki C. J. (1987) The Smell Survey Results. National Geographic 122 lk. 514-525.
- Doty R. L., Kligman A., Leyden J., e.a. (1978) Inimese aksillaarlõhnade sooline suhtlemine: seos tajutava intensiivsuse ja hedonsusega. Behav. Biol. 23 lk. 373-380.
- Blinkov S. M., Glezer I. I. (1964) Inimese aju joonistes ja tabelites. L. 180 lk.
- Smith C. G. (1942) Haistmisnärvide atroofia esinemissagedus vanuses inimestel. J. Comp. Neurol. 77 N 3, lk. 589-596.
- Youngentob S. L., Kurtz D. B., Leopold D. A. jt. (1982) Haistmistundlikkus: kas on lateraalsus? Keemilised meeled. 7 lk. 11-21.
- Cain W. S., Gent J. F. (1991) Haistmistundlikkus: usaldusväärsus, üldistus ja seos vanusega. Journal of Experimental Psychology: Inimese taju ja jõudlus. 17 lk. 382-391.
- Koelega H. S. (1979). Haistmine ja sensoorne asümmeetria. Keemilised meeled. 4 lk. 89-95.
- Zatorre R. J., Jones-Gotman M. (1990) Parema ninasõõrme eelis lõhna diskrimineerimisel. Taju ja psühhofüüsika. 47 lk. 526-531.
- Betchen S. A., Doty R. L. (1998) Dekstraalide ja sinistralite kahepoolsed tuvastamisläved peegeldavad nina tundlikumat poolt, mis ei ole lateraalne. Keemilised meeled. 23 lk. 453-457.
- Doty R. L., Brugger W. E., Jurs P. C., et. al. (1978) Intranasaalne kolmiknärvi stimulatsioon lõhnavatest lenduvatest ainetest: anosmiliste ja normaalsete inimeste psühhomeetrilised reaktsioonid. Füsioloogia ja käitumine. 20 lk. 175-185.
- Zatorre, R. J., Jones-Gotman, M. (1990). Parema ninasõõrme eelis lõhna eristamiseks. Taju ja psühhofüüsika. 47 lk. 526-531.
- Martinez B.A., Cain W.S., de Wijk R.A. jt. (1993). Haistmisfunktsioon enne ja pärast oimusagara resektsiooni raskete krambihoogude korral. Neuropsühholoogia. 7 lk. 351-363.
- Hummel, T., Mohammadian, P. ja Kobal, G. (1998). Käelisus on külgsuunalise lõhna diskrimineerimise määrav tegur. Keemilised meeled, 23 lk. 541-544.
- Savic I., Berglund H. (2000). Parema ninasõõrme domineerimine võõraste, kuid mitte tuttavate lõhnade diskrimineerimisel. Keemilised meeled, 25 lk. 517-523.
- Broman D. A. (2006). Inimese haistmise lateralisatsioon: kognitiivsed funktsioonid ja elektrofüsioloogia. Doktoritöö Umeå ülikooli psühholoogia osakonnast, SE-90187, Umeå, Rootsi: ISBN 91-7264-166-5.
- Pendense S. G. (1987). Poolkera asümmeetria haistmisel kategooriaotsuse ülesandel. Taju- ja motoorsed oskused, 64 lk. 495-498.
- Abraham A., Mathai K. V. (1983) Parema oimusagara kahjustuste mõju sobivatele lõhnadele. neuropsühholoogia, 21 lk. 277-281.
- Jones-Gotman M., Zatorre R. J. (1993) Lõhnatuvastusmälu inimestel: parema ajalise ja orbitofrontaalse piirkonna roll. Aju ja tunnetus, 22 lk. 182-198.
- Rausch R., Serafetinides E. A. ja Crandall P. H. (1977) Haistmismälu eesmise temporaalse lobektoomiaga patsientidel. ajukoor, 13 lk. 445-452.
- Zucco G. M., Tressoldi P. E. (1989) Poolkeralised erinevused lõhnatuvastuses. ajukoor, 25 lk. 607-615.
- Olsson M. J., Cain W. S. (2003) Implitsiitne ja eksplitsiitne lõhnade mälu: poolkeralised erinevused. Mälu ja tunnetus, 31 lk. 44-50.
Osakonnad
- Perifeerne osakond hõlmab haistmisorganeid, kemoretseptoreid sisaldavat haistmisepiteeli ja haistmisnärvi. Paaritud närviteedel puuduvad ühised elemendid, seega on haistmiskeskuste ühepoolne kahjustus kahjustatud poole lõhnataju rikkumisega võimalik.
- Sekundaarne lõhnatöötluskeskus- primaarsed haistmiskeskused (eesmine perforeeritud aine (lat. substantia perforata anterior), lat. ala subcallosa ja läbipaistev vahesein (lat. septum pellucidum)) ja abiorgan (vomer, mis tajub feromoone)
- Keskosakond- haistmisinformatsiooni analüüsi viimane keskus - asub eesajus. See koosneb haistmissibulast, mis on ühendatud haistmistrakti harudega paleokorteksis ja subkortikaalsetes tuumades paiknevate keskustega.
Haistmisepiteel
Lõhnaepiteel on spetsiaalne ninaõõne epiteelkude, mis on seotud lõhna tajumisega. Inimestel on selle koe suurus umbes 2 cm lai ja 5 cm pikk. Haistmisepiteel on osa haistmissüsteemist, mis on haistmisinformatsiooni töötlemise esimene etapp. Lõhnaepiteel sisaldab kolme tüüpi rakke: haistmisneuronid, tugirakud ja basaalrakud.
Kortikaalne haistmiskeskus
Kortikaalne haistmiskeskus asub ajukoore oimusagarate ja otsmikusagara alumisel pinnal. Haistmisajukoor asub aju põhjas, parahippokampuse gyruse piirkonnas, peamiselt uncus. Mõned autorid omistavad ammoni sarve ja gyrus dentatuse haistmiskeskuse kortikaalsele kujutisele.
Kõigil neil ajumoodustistel on ühine tihe seos limbilise süsteemiga (tsingulate gyrus, hipokampus, amügdala, vaheseina piirkond). Nad osalevad keha sisekeskkonna püsivuse säilitamises, autonoomsete funktsioonide reguleerimises ning emotsioonide ja motivatsiooni kujundamises. Seda süsteemi nimetatakse muidu "vistseraalseks ajuks", kuna seda telentsefaloni osa võib pidada interoretseptorite kortikaalseks esituseks. See saab siseorganitelt teavet keha sisekeskkonna seisundi kohta.
Haistmissüsteemi uurimine
Linda Buckis Linda B. Buck) ja Richard Excel (ingl. Richard Axel) said haistmissüsteemi uurimise eest Nobeli füsioloogia- või meditsiiniauhinna.
Vaata ka
Wikimedia sihtasutus. 2010. aasta.
Vaadake, mis on "Lõhnaline sensoorne süsteem" teistes sõnaraamatutes:
Inimese silm, nägemissüsteemi element Sensoorne süsteem on osa närvisüsteemist, mis vastutab teatud signaalide (nn sensoorsete stiimulite) tajumise eest keskkonnast või sisemisest ... Wikipedia
- (pungad, prillid, klaasid) sensoorne süsteem, mille kaudu tajutakse maitsestiimuleid. Maitseelundid on maitseanalüsaatori perifeerne osa, mis koosneb spetsiaalsetest tundlikest rakkudest (maitsepungad). U... ... Vikipeedia
Sensoorne süsteem, mis kodeerib akustilisi stiimuleid ja määrab akustiliste stiimulite hindamise kaudu loomade võime keskkonnas navigeerida. Kuulmissüsteemi perifeerseid osi esindab... ... Wikipedia
Haistmissensoorne süsteem on sensoorne süsteem selgroogsete ärrituste tajumiseks, mis teostab haistmisaistingude tajumist, edastamist ja analüüsi. Ühendab järgmised elemendid: esmane haistmisinformatsiooni tajumise keskus ... ... Wikipedia
Haistmine, haistmismeel, võime tuvastada õhus hajutatud (või selles elavate loomade puhul vees lahustunud) ainete lõhna. Selgroogsetel on haistmisorganiks haistmisepiteel, mis asub nina ülemises osas... ... Wikipedia
Inimese organsüsteemi näide on kuseteede süsteem. Koosneb funktsionaalselt ja anatoomiliselt omavahel seotud organitest: 1 neer, 2 kusejuha, 3 põis, 4 kusiti. Põhiartikkel: Normaalne anatoomia ... Wikipedia
Visuaalse analüsaatori juhtimisteed 1 nägemisvälja vasak pool, 2 nägemisvälja parem pool, 3 silm, 4 võrkkesta, 5 nägemisnärvi, 6 silma ... Wikipedia
Somatosensoorne süsteem on kompleksne süsteem, mille moodustavad närvisüsteemi retseptorid ja töötlemiskeskused, mis teostavad selliseid sensoorseid modaalsusi nagu puudutus, temperatuur, propriotseptsioon, notsitseptsioon. Somatosensoorne süsteem ka... ... Wikipedia
Descartes: "Jalaärritus kandub mööda närve edasi ajju, suhtleb seal vaimuga ja tekitab seega valutunde." Närvisüsteem on erinevate vastastikuste suhete lahutamatu morfoloogiline ja funktsionaalne kogum ... Wikipedia
Lümfotsüüdid, inimese immuunsüsteemi komponent. Skaneeriva elektronmikroskoobiga tehtud pilt.Immuunsüsteem on alamsüsteem, mis eksisteerib selgroogsetel ja ühendab endas elundeid ja kudesid, mis ... Wikipedia
Lõhnaanalüsaatorit esindavad kaks süsteemi - peamine ja vomeronasaalne, millest igaühel on kolm osa:
Perifeerne (haistmisorganid - nina neuroepiteel);
Vaheaine, mis koosneb juhtidest (neurosensoorsete haistmisrakkude aksonid ja haistmissibulate närvirakud);
Tsentraalne (paleokortikaalne, talamuse, hüpotalamuse ja neokortikaalne projektsioon).
Inimese hoc on kolm kambrit: alumine, keskmine ja ülemine. Alumine ja keskmine kamber täidavad sisuliselt sanitaarset rolli, soojendades ja puhastades sissehingatavat õhku. Peamist lõhnaorganit, mis on sensoorse süsteemi perifeerne osa, esindab nina limaskesta piiratud ala - haistmispiirkond, mis katab inimestel ninaõõne ülemist ja osaliselt keskmist koncha, samuti nina vaheseina ülemist osa. Väliselt erineb haistmispiirkond limaskesta hingamisosast kollaka värvusega, mis on tingitud pigmendi olemasolust rakkudes. Puuduvad veenvad tõendid selle pigmendi osalemise kohta lõhnade vastuvõtmisel.
Haistmisepiteel, mis vooderdab nina haistmispiirkonda, on 100–150 mikroni paksune ja sisaldab kolme tüüpi rakke:
1 – haistmisvõime (vastuvõtlik),
2 – tugi,
3 – basaal (taastav).
Maismaaselgroogsete haistmisvoodri sidekoekihis paiknevad Bowmani näärmete otsaosad, mille eritis katab haistmisepiteeli pinna.
Haistmisretseptorite arv on väga suur ja selle määrab suuresti haistmisepiteeli pindala ja retseptorite tihedus selles. Üldiselt liigitatakse inimesed selles osas halvasti lõhnavateks olenditeks (mikrosmaatikaks). Näiteks paljudel loomadel – koertel, rottidel, kassidel jne – on haistmissüsteem palju arenenum (makromaatiline).
Riis. Haistmisepiteeli ehituse skeem: OB - haistmisklubi; OK - tugirakk; CO - haistmisrakkude tsentraalsed protsessid; BC - basaalrakk; BM - basaalmembraan; OL – haistmiskarvad; MVR – haistmismikrovillid; MVO – tugirakkude mikrovillid
Haistmisretseptori rakk- spindli kujuga bipolaarne rakk. Retseptorkihi pinnal pakseneb see haistmispulga kujul, millest ulatuvad välja karvad (ripsmed), igas karvas on mikrotuubulid (9+2). Haistmisretseptorite kesksed protsessid on müeliniseerimata närvikiud, mis kogutakse 10-15 kiust koosnevateks kimpudeks (haistmisniidid) ja läbides etmoidluu avasid, suunatakse aju haistmissibulale.
Nagu maitserakud ja fotoretseptori välissegmendid, uuenevad ka haistmisrakud pidevalt. Lõhnaraku eluiga on umbes 2 kuud.
Vastuvõtu mehhanismid. Lõhna molekulid puutuvad kokku lõhna limaskestaga. Eeldatakse, et lõhnamolekulide vastuvõtjad on valgu makromolekulid, mis muudavad oma konformatsiooni, kui lõhnamolekulid neile kinnituvad. See põhjustab naatriumikanalite avanemist retseptorraku plasmamembraanis ja selle tulemusena depolariseeriva retseptori potentsiaali teket, mis põhjustab retseptori aksonis (haistmisnärvi kiud) pulsslahendust.
Lõhnarakud on võimelised reageerima miljonitele erinevatele lõhnamolekulide ruumilistele konfiguratsioonidele. Samal ajal on iga retseptorrakk võimeline reageerima füsioloogilise erutusega oma iseloomulikele, kuigi laiale lõhnaainetele. Varem arvati, et üksiku retseptori madal selektiivsus on seletatav seda tüüpi haistmisretseptori valkude olemasoluga selles, kuid hiljuti leiti, et igal haistmisrakul on ainult ühte tüüpi membraani retseptorvalk. See valk ise on võimeline siduma paljusid erineva ruumilise konfiguratsiooniga lõhnamolekule. Reegel "Üks haistmisrakk - üks haistmisretseptori valk" lihtsustab oluliselt lõhnade kohta teabe edastamist ja töötlemist haistmissibulas – esimeses närvikeskuses kemosensoorse teabe ümberlülitamiseks ja töötlemiseks ajus.
Kui lõhnaained mõjuvad haistmisepiteelile, registreeritakse sellest mitmekomponentne elektripotentsiaal. Haistmislimaskesta elektrilised protsessid võib jagada aeglasteks potentsiaalideks, mis peegeldavad retseptormembraani ergastust, ja kiireks (spike) aktiivsuseks, mis kuuluvad üksikutele retseptoritele ja nende aksonitele. Aeglane kogupotentsiaal sisaldab kolme komponenti: positiivne potentsiaal, negatiivne sisselülitamispotentsiaal (seda nimetatakse elektrooftalmograafia, EOG) ja negatiivne potentsiaal välja lülitada. Enamik teadlasi usub, et EOG on haistmisretseptorite genereeriv potentsiaal.
Riis. Haistmissüsteemi ehituse skeem. (Erinevaid retseptoreid kandvate neuronite protsessid lähevad haistmissibula erinevatesse glomerulitesse)
Lõhnasibula ehitus ja funktsioon. Haistmistee lülitub esmalt ajukooresse kuuluvas haistmissibulas. Inimese paaritud haistmissibulas eristatakse kuut kihti, mis paiknevad pinnast lugedes kontsentriliselt:
I kiht - haistmisnärvi kiud;
II kiht on haistmisglomerulite (glomerulite) kiht, mis on sfäärilised moodustised läbimõõduga 100–200 mikronit, milles toimub esimene haistmisnärvikiudude sünaptiline ümberlülitumine haistmisbula neuroniteks;
III kiht - välimine retikulaarne, sisaldab tuttrakke; Sellise raku dendriit puutub reeglina kokku mitme glomeruliga;
IV kiht on mitraalrakkude kehade kiht, mis sisaldab haistmissibula suurimaid rakke - mitraalrakke. Need on suured neuronid (soomi läbimõõt vähemalt 30 μm), millel on hästi arenenud suure läbimõõduga apikaalne dendriit, mis on ühendatud ainult ühe glomerulusega. Moodustuvad mitraalrakkude aksonid haistmistrakt, mis hõlmab ka tuttrakkude aksoneid. Haistmissibula sees eraldavad mitraalrakkude aksonid arvukalt tagatisi, mis moodustavad sünaptilisi kontakte haistmissibula erinevates kihtides;
V kiht - (sisemine retikulaarne);
VI kiht on granuleeritud kiht. Siin asuvad graanulirakkude kehad. Graanulirakkude kiht läheb otse nn eesmise haistmistuuma rakumassidesse, mis klassifitseeritakse kolmandat järku haistmiskeskuseks.
Vastuseks piisavale stimulatsioonile registreeritakse haistmissibulas aeglane pikaajaline potentsiaal, mille tõusvas esiosas ja tipus registreeritakse esilekutsutud lained. Need tekivad kõigi selgroogsete haistmissibulas, kuid nende sagedus on erinev. Selle nähtuse roll lõhnatuvastuses pole selge, kuid arvatakse, et elektriliste võnkumiste rütmi moodustavad pirnis olevad postsünaptilised potentsiaalid.
Mitraalrakud ühendavad oma aksonid haistmistrakti kimpudeks, mis sibulast lähevad haistmisaju struktuuridesse .
Haistmistrakt moodustab haistmiskolmnurga, kus kiud jagunevad eraldi kimpudeks. Osa kiududest läheb hipokampuse uncusesse, teine osa läbib eesmise kommissuuri vastasküljele, kolmas rühm kiude läheb septum pellucidasse, neljas rühm eesmisse perforeeritud ainesse. Hipokampuse konksus on haistmisanalüsaatori kortikaalne ots, mis on ühendatud taalamuse, hüpotalamuse tuumade ja limbilise süsteemi struktuuridega.
Haistmisanalüsaatori kesksektsiooni ehitus ja funktsioon.
Haistmistrakti kiud lõpevad eesaju erinevates osades: eesmises haistmistuumas, haistmistoru lateraalses osas, ajukoore prepiriformses ja periamygdala piirkonnas, samuti mandelkeha kompleksi külgnevas kortikomediaalses osas, kaasa arvatud külgmise haistmistrakti tuum, mis arvatakse olevat , pärinevad kiud ka lisalõhnasibulast. Ühendused haistmissibula ja hipokampuse ning teiste imetajate haistmisaju osade vahel tekivad ühe või mitme lüliti kaudu. Primaarsest haistmiskoorest suunatakse närvikiud talamuse medioventraalsesse tuuma, kuhu on ka otsene sisend maitsmissüsteemist. Taalamuse medioventraalse tuuma kiud on omakorda suunatud neokorteksi frontaalsesse piirkonda, mida peetakse haistmissüsteemi kõrgeimaks integreerivaks keskuseks. Prepiriformsest ajukoorest ja haistmistuberklist pärinevad kiud lähevad sabasuunas, muutudes osaks mediaalsest eesaju kimbust. Selle kimbu kiudude otsad asuvad hüpotalamuses.
Seega on haistmissüsteemi eripäraks eelkõige see, et selle aferentsed kiud teel ajukooresse ei lülitu talamuses ümber ega liigu aju vastasküljele. On näidatud, et lõhnade äratundmiseks ei ole vaja märkimisväärse arvu haistmiskeskuste olemasolu, mistõttu võib enamikku närvikeskuseid, millesse haistmistrakt projitseeritakse, pidada assotsiatiivseteks keskusteks, mis tagavad ühenduse. haistmissensoorsüsteemi koos teiste sensoorsete süsteemidega ja selle alusel korraldatud mitmete keeruliste käitumisvormide – toit, kaitse, seksuaalne. Nende keskuste kirjeldusest selgub haistmismeele tihe seos söömise ja seksuaalkäitumisega.
Lõhnasibula aktiivsuse efferentset regulatsiooni ei ole veel piisavalt uuritud, kuigi on olemas morfoloogilised eeldused, mis viitavad selliste mõjude võimalikkusele.
Haistmisinfo kodeerimine. Põhineb mõnel psühhofüsioloogilisel vaatlusel inimese lõhnade tajumise kohta Peamiselt on 7 lõhna: muskuse, kamfor, lilleline, eeterlik, piparmündine, terav ja mädane.
Vastavalt J. Eymouri ja R. Moncrieffi teooriale (stereokeemiline teooria) määrab aine lõhna lõhnamolekuli kuju ja suurus, mis konfiguratsioonis sobib membraani retseptoriga "nagu võti lukk." Arusaam, et erinevat tüüpi retseptori saidid interakteeruvad spetsiifiliste lõhnamolekulidega, viitab seitsme tüüpi vastuvõtlike saitide olemasolule. Vastuvõtukohad on tihedas kontaktis lõhnamolekulidega ning membraanipiirkonna laeng muutub ja rakus tekib potentsiaal.
Nagu näitavad mikroelektroode kasutavad uuringud, reageerivad üksikud retseptorid stimulatsioonile impulsside sageduse suurendamisega, mis sõltub stiimuli kvaliteedist ja intensiivsusest. Iga haistmisretseptor reageerib mitte ühele, vaid paljudele lõhnaainetele, andes mõnele neist "eelistuse". Arvatakse, et lõhnade kodeerimine ja nende äratundmine haistmissensoorse süsteemi keskustes saab põhineda nendel retseptorite omadustel, mis erinevad oma häälestuse poolest erinevatele ainerühmadele. Lõhnasibula elektrofüsioloogilised uuringud näitasid, et selles registreeritud elektriline reaktsioon lõhna mõjul sõltub lõhnaainest: erinevate lõhnade korral muutub sibula ergastatud ja inhibeeritud alade ruumiline mosaiik.
Inimese haistmissüsteemi tundlikkus. See tundlikkus on üsna suur: ühe lõhnaaine molekuliga saab ergastada ühte haistmisretseptorit ja vähese hulga retseptorite stimuleerimine toob kaasa aistingu. Samas ainete toime intensiivsuse muutust (diskrimineerimisläve) hindavad inimesed üsna jämedalt (väikseim tajutav lõhna tugevuse erinevus on 30-60% selle algkontsentratsioonist). Koertel on need näitajad 3-6 korda suuremad.
Haistmisanalüsaatori kohandamine võib täheldada pikaajalisel kokkupuutel lõhnava ainega. Kohanemine toimub üsna aeglaselt 10 sekundi või minuti jooksul ja sõltub aine toime kestusest, selle kontsentratsioonist ja õhuvoolu kiirusest (nuusutamine). Paljude lõhnaainetega seoses toimub täielik kohanemine üsna kiiresti, st nende lõhn ei ole enam tunda. Inimene ei märka enam selliseid pidevalt mõjuvaid stiimuleid nagu oma keha, riiete, ruumi lõhn jne. Paljude ainete puhul toimub kohanemine aeglaselt ja ainult osaliselt. Lühiajalise kokkupuute korral nõrga maitse või haistmisstiimuliga: kohanemine võib väljenduda vastava analüsaatori tundlikkuse suurenemises. On kindlaks tehtud, et tundlikkuse ja kohanemisnähtuste muutused toimuvad peamiselt mitte perifeerses, vaid maitse- ja haistmisanalüsaatorite kortikaalses osas.. Mõnikord, eriti sagedase kokkupuute korral sama maitse või haistmisstiimuliga, ilmneb ajukoores püsiv suurenenud erutuvuse fookus. Sellistel juhtudel võib maitse- või lõhnaaisting, millele on tekkinud suurenenud erutuvus, ilmneda ka erinevate muude ainete mõjul. Pealegi võib vastava lõhna või maitse aisting muutuda pealetükkivaks, ilmnedes isegi maitse- või lõhnastiimulite puudumisel, teisisõnu tekivad illusioonid ja hallutsinatsioonid. Kui öelda lõuna ajal, et roog on mäda või hapu, siis tekivad mõnel inimesel vastavad haistmis- ja maitseaistingud, mille tulemusena keeldutakse söömast. Ühe lõhnaga kohanemine ei vähenda tundlikkust teist tüüpi lõhnaainete suhtes, sest Erinevad lõhnaained toimivad erinevatele retseptoritele.
Lõhnaanalüsaatori funktsioonid. Haistmisanalüsaatori osalusel viiakse läbi orienteerumine ümbritsevas ruumis ja toimub välismaailma tunnetusprotsess. See mõjutab söömiskäitumist, osaleb toidu söödavuse kontrollimisel, seedeaparaadi seadistamisel toidu töötlemiseks (konditsioneeritud refleksi mehhanismi kaudu) ja ka kaitsekäitumises, aidates vältida ohte tänu võimele eristada kahjulikke aineid. kehale Inimesel on haistmismeel. aitavad tõhusalt kaasa teabe hankimisele mälust. Seega ei ole reaktsioon lõhnadele ainult meelte töö, vaid ka sotsiaalne kogemus. Lõhnade kaudu suudame taastada möödunud aastate atmosfääri või taastada mälestusi, mis on seotud konkreetsete eluoludega. Haistmismeel mängib inimese emotsionaalses sfääris olulist rolli.
Lisaks on “haistmismälul” sama oluline bioloogiline eesmärk. Vaatamata sellele, et inimese „teise poole“ kuvand on üles ehitatud peamiselt nägemise ja kuulmise kaudu saadud teabe põhjal, on individuaalne kehalõhn ka juhiseks edukaks sigimiseks sobiva objekti äratundmisel. Nende lõhnade tõhusamaks tajumiseks ja neile vastavalt reageerimiseks on loodus loonud "abi" haistmissüsteemi vomeronasaalne süsteem.
Vomeronasaalse ehk abistava haistmissüsteemi perifeerne osa on vomeronasaalne (Jacobsoni) organ. See näeb välja nagu paarisepiteeli torud, mis on ühest otsast suletud ja teisest otsast avanevad ninaõõnde. Inimestel paikneb vomeronasaalne elund ninavaheseina eesmise kolmandiku aluse sidekoes selle mõlemal küljel vaheseina kõhre ja vomeri vahelisel piiril. Lisaks Jacobsoni elundile hõlmab vomeronasaalne süsteem vomeronasaalset närvi, otsanärvi ja oma esiajust eesajus - lisahaistmissibulat.
Vomeronasaalse süsteemi funktsioonid on seotud suguelundite funktsioonidega (seksuaaltsükli ja seksuaalkäitumise reguleerimine) ning emotsionaalse sfääriga.
Vomeronasaalse organi epiteel koosneb retseptorist ja hingamisteede osadest. Retseptorosa on oma ehituselt sarnane peamise haistmisorgani haistmisepiteeliga. Peamine erinevus seisneb selles, et vomeronasaalse organi retseptorrakkude haistmisklubide pinnal ei ole mitte aktiivseks liikumiseks võimelised ripsmed, vaid liikumatud mikrovillid.
Vomeronasaalse süsteemi vahepealset ehk juhtivat osa esindavad vomeronasaalse närvi müeliniseerimata kiud, mis sarnaselt peamistele haistmiskiududele ühinevad närvitüvedeks, läbivad etmoidluu avasid ja ühenduvad lisahaistmisbulbiga, mis asub peahaistmissibula dorsomediaalses osas ja on sarnase ehitusega .
Loomadel on kindlaks tehtud, et vomeronasaalse süsteemi teiste neuronite aksonid on aksessuaarlõhnasibulast suunatud mediaalsesse preoptilisse tuuma ja hüpotalamusesse, samuti premammillaartuuma ventraalsesse piirkonda ja emakakaela kesktuuma. amygdala. Inimese vomeronasaalnärvi projektsioonide vahelisi seoseid on seni vähe uuritud.