Üldine antioksüdantne staatus. Üldine antioksüdantne staatus ja antioksüdantide kaitsesüsteemi mitteensümaatiline seos menopausis naistel
Viimasel ajal on biokeemikud isoleeritud uus kriteerium keha seisundi hindamine - antioksüdantne staatus. Mis selle nime all peidus on? See on tegelikult kollektsioon kvantitatiivsed näitajad kui edukalt suudavad keharakud peroksüdatsioonile vastu seista.
Milleks on antioksüdandid?
On palju patoloogilisi seisundeid, mille peamiseks allikaks on vabad radikaalid. Tuntumate hulgas on kõik vananemise ja vähiga seotud protsessid. Kättesaadavus suur kogus paaritute elektronide stardid ahelreaktsioonid, millest rakumembraanid on tõsiselt kahjustatud. Seega ei tule rakk enam oma kohustustega normaalselt toime ning häired algavad uuesti üksikud elundid ja seejärel terved süsteemid. Ained, millel on antioksüdantne aktiivsus, suudavad neid reaktsioone alla suruda ja vältida ohtlike haiguste teket.
Looduslikud antioksüdandid
Elusorganismis on hulk aineid, mis heas seisukorras suudab vastu seista vabade radikaalide rünnakutele. Inimestel on see:
- superoksiidi dismutaas(SOD) on ensüüm, mis sisaldab tsinki, magneesiumi ja vaske. See reageerib hapnikuradikaalidega ja neutraliseerib need. Mängib olulist rolli südamelihase kaitsmisel;Glutatiooni derivaadid, mis sisaldavad seleeni, väävlit ja vitamiine A, E ja C. Glutatioonikompleksid stabiliseerivad rakumembraane;
Tseruloplasmiin on rakuväline ensüüm, mis on aktiivne vereplasmas. See interakteerub molekulidega, mis sisaldavad vabu radikaale, mis tekivad selliste patoloogiliste seisundite tagajärjel nagu allergilised reaktsioonid, müokardiinfarkt ja mõned teised.
Nende ensüümide normaalseks toimimiseks on vajalik selliste kaasensüümide olemasolu organismis nagu vitamiinid A, C, E, tsink, seleen ja vask.
Antioksüdantide näitajate laboratoorne määramine
Selleks, et määrata keha antioksüdantide seisundit, viivad läbi mitmeid biokeemilisi uuringuid, mille saab jagada otsesteks ja kaudseteks. Otsesed määramismeetodid hõlmavad teste:
- SOD;Lipiidide peroksüdatsioon;
Üldine antioksüdantne staatus ehk TAS;
Glutatioonperoksüdaas;
Vabade rasvhapete kättesaadavus;
Tseruloplasmiin.
Kaudsete näitajate hulka kuuluvad vitamiinide taseme määramine veres - antioksüdandid, koensüüm Q10, malonaldehüüd ja mõned teised bioloogiliselt aktiivsed ühendid.
Kuidas testi tehakse
Antioksüdandi staatuse määramine läbi emakeeles venoosne veri või selle seerumis, kasutades spetsiaalseid reaktiive. Test kestab keskmiselt 5-7 päeva. Terved inimesed Soovitatav on seda läbi viia vähemalt kord kuue kuu jooksul ja nähtavate rikkumiste esinemisel või kontrollimise eesmärgil. antioksüdantravi efektiivsus- iga 3 kuu tagant. Katsetulemused dešifreerib eranditult arst-immunoloog, kes võib välja kirjutada ravimid näitajate korrigeerimiseks.
Üldosa äsja diagnoositud türopaatiaga Moskva elanike antioksüdantide süsteemi seisund. Toitainete kasutamise võimalused antioksüdantide ja kilpnäärme seisundi korrigeerimiseks
Traditsiooniliselt peetakse ennetusprogrammide kavandamisel endeemilist struumat isoleeritud joodipuuduse mikroelementoosiks. Samas on hästi teada, et selle tekkeloos patoloogiline seisund Olulisel kohal võib olla teiste makro- ja mikroelementide optimaalse sisalduse ja/või vahekorra rikkumine (V.V. Kovalsky, 1974, De Groot L.Y. et al., 1996, M.V. Veldanova, 2000), mille hulgas on oluline koht seleenil. Seleeni roll kilpnäärme funktsiooni optimeerimisel tuvastati suhteliselt hiljuti. On kindlaks tehtud, et ühelt poolt on seleen monodejodinaasi, türoksiini perifeerse trijodoteroniiniks muutmise ensüümi, vajalik komponent (G. Canettieri et al., 1999). struktuurne komponent glutatioonperioksidaas on loodusliku antioksüdantse kaitsesüsteemi võtmeensüüm (J. Kvicala et al., 1995, R. Berkow, E. Fletcher, 1997, L. V. Anikina).
Kirjanduses on korduvalt käsitletud lipiidide peroksüdatsiooni patogeneetilist tähtsust struuma transformatsiooni esinemisel ja arengul joodipuudulikes piirkondades (N.Yu. Filina, 2003). See küsimus on eriti oluline seoses massilise joodi profülaktika programmide kavandamise ja rakendamisega.
On ilmne, et joodi tarbimine annustes, mis ületavad antud piirkonna toiduahelate jaoks tavapäraseid annuseid, põhjustab kilpnäärme sünteesi aktiveerumist, mis on eesmärk. ennetavad meetmed. Paralleelselt aga aktiveerub vabade radikaalide teke tänu redoksprotsesside stimuleerimisele, otse reguleerivad hormoonid kilpnääre. Ensüümsete antioksüdantide süsteemide nõrkuse taustal seleeni, tsingi, vase ja mitmete muude elementide puuduse taustal põhjustab see paratamatult oksüdatiivse stressi teket.
Selle uuringu eesmärk oli uurida äsja diagnoositud türopaatiaga moskvalaste antioksüdantse seisundi tunnuseid, samuti teha kindlaks selle korrigeerimise võimalused toitumisravimite abil.
Materjalid ja meetodid. Antioksüdantide staatus määrati 38 patsiendil, kes pöördusid esmakordselt endokrinoloogi poole struuma transformatsiooni osas ja kes ei olnud viimase 6 kuu jooksul saanud looduslikku antioksüdantide kaitsesüsteemi stimuleerivaid terapeutilisi ega profülaktilisi ravimeid. Uuritavate hulgas oli 35 naist (keskmine vanus 46 aastat) ja 3 meest (keskmine vanus 43 aastat). Kompleksne biokeemilised uuringud Ranboxi (UK) diagnostiliste reaktiivide kasutamine hõlmas üldise antioksüdantse seisundi (TAS), glutatioonperoksidaasi (GPO), superoksiidi dismutaasi (SOD) ja lipiidide peroksüdatsiooni (LPO) taseme määramist vereseerumis. Uuritavate kilpnäärme seisundit hinnati tulemuste põhjal kliiniline läbivaatus, kilpnäärme ultraheliuuring, samuti türeoglobuliini ja kilpnäärme peroksidaasi, vaba türoksiini, vaba trijodotüroniini ja kilpnääret stimuleeriva hormooni sisaldus vereseerumis. Hüpofüüsi-kilpnäärme süsteemi antikehade ja hormoonide määramine viidi läbi meetodil ensüümi immuunanalüüs kasutades standardseid reaktiivikomplekte "Immunotech RIO kit" (Tšehhi Vabariik).
Tulemused ja selle arutelu. Kilpnäärme seisundi uuringu käigus uuritavate rühmas diagnoositi türeopaatiate vorme: kilpnäärme difuusne suurenemine - 5 patsienti, nodulaarne struuma - 12 patsienti, segatüüpi struuma - 8 patsienti, autoimmuunne türeoidiit - 12 patsienti, idiopaatiline hüpotüreoidism - 1 patsient.
Mõned muutused antioksüdantide seisundi näitajates tuvastati 36 katsealusel, mis moodustas 94,7%. Nende hulgas täheldati TAS-i vähenemist 76,8% patsientidest; SOD taseme langus - 93,8%; GPO näitajad võimalikult lähedased normaalsete kõikumiste vahemiku madalamale väärtusele - 50,0%; GPO taseme langus - 12,5%; LPO kasv - 15,6%.
Enamik olulisi rikkumisi looduslikus antioksüdantide kaitsesüsteemis tuvastati struuma transformatsiooni raskete vormidega patsientidel (segatud struuma, autoimmuunne türeoidiit), kuid arvestades valimi ebapiisavat esinduslikkust, ei saa seda tulemust pidada statistiliselt oluliseks.
Saadud andmete põhjal lisati meie uuritud rühma patsientide traditsioonilistele raviskeemidele antioksüdantse toimega VITALINE Corporationi (USA) ravimid. Kõik katsealused, kellel oli TAS langus ja/või LPO tõus, said ravimit Pycnogenol, mis on bioflavonoidide segu. Kui vereseerumis tuvastati GPO ja SOD vähenenud tase, määrati nende elementide jaoks füsioloogilistes annustes vastavalt ravimid "Selenium" ja "Tsink".
6 kuud pärast ravi algust viidi katsealustel läbi antioksüdantse seisundi kontrolluuringud. Selle tulemusena saavutati TAS-i näitajate normaliseerumine 85,6% patsientidest, LPO normaliseerumine 97,4% patsientidest. 50,4%-l uuritavatest tõusis superoksiiddismutaasi tase vereseerumis algtasemega võrreldes oluliselt, 30,2%-l normaliseerus. Glutatioonperoksidaasi tase normaliseerus algtasemega võrreldes 100% patsientidest.
Tähelepanuväärne on see, et teraapia käigus ilmnes kõigil autoimmuunse türeoidiidi all kannatavatel isikutel kilpnäärme peroksidaasi vastaste antikehade taseme oluline langus vereseerumis ning 93,4% patsientidest langes see näitaja algtasemega võrreldes 2-3 korda.
Seega näitasid meie uuringud enamiku kõhunäärme patoloogia all kannatavate moskvalaste antioksüdantide seisundi muutusi. Selline olukord võib olla tugeva tehnogeense surve tagajärg, mis kahandab loodusliku antioksüdantide kaitsesüsteemi varusid. selge suundumus HPU taseme langusele katsealuste vereseerumis on kaudne kinnitus seleenipuudusele moskvalaste toiduahelates, mis on põhjustatud nii looduslikest kui ka inimtekkeliste teguritest.
On ilmne, et sisse sarnane olukord dieedi rikastamine joodiga, suurendamata samaaegselt elanikkonna antioksüdantide süsteemi funktsionaalseid reserve, võib põhjustada oksüdatiivse stressi teket ja sellest tulenevalt kõige sagedamini haigestumist. rasked vormid struuma transformatsioon. Eriti murettekitavad on väljavaated selle kasutamiseks jodeerimiseks. lauasool jodaadid - joodhappe soolad, algselt tugevad oksüdeerivad ained. Joodi põhjustatud struuma patomorfismi tekkerisk suureneb inimese põhjustatud stressi tingimustes, millega kaasneb ka vabade radikaalide agressioon. Esitatud prognoosi paikapidavust kinnitavad isoleeritud joodi profülaktika pikaajalised tulemused paljudes endeemilise struuma koldetes (P.A.Rolon, 1986; E.Roti, L.E.Braverman, 2000, O.V. Terpugova, 2002).
Meie uuringud võimaldavad meil soovitada kasutada antioksüdante, sealhulgas füsioloogilisi annuseid seleeni ja tsinki, mis on loodusliku antioksüdantse kaitsesüsteemi koensüümid, et optimeerida joodipuuduse haiguste ennetamise programme, eriti keskkonnasõbralikes piirkondades.
Biograafia:
Anikina L.V. Seleeni roll patogeneesis ja korrektsioonis endeemiline struuma: Autori kokkuvõte. dis. ...Dr med. Sci. - Chita, 1998. - 37 lk.
Berkow R., Fletcher E. Meditsiinijuhend. Diagnostika ja teraapia. T.1: Tõlk. inglise keelest - M.: Mir, 1997. - 667 lk.
Veldanova M.V. Mõnede goitrogeensete tegurite roll
Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi nomenklatuur (korraldus nr 804n): A09.05.238.001 "Antioksüdantide üldaktiivsuse määramine"
Biomaterjal: Täisveri hepariiniga
Valmimisaeg (laboris): 7 w.d. *
Kirjeldus
Antioksüdantse aktiivsuse määramine mängib oluline roll hinnata organismi kaitsevõimet oksüdatiivse stressi vastu. See võimaldab teil: tuvastada inimesi, kellel on suurem risk haigestuda koronaararterite haigusesse, arteriaalne hüpertensioon, suhkurtõbi, vähk, retinopaatia; tuvastada enneaegset vananemist, jälgida haiguste kulgu ja hinnata ravi efektiivsust.
Samuti aitab antioksüdantide aktiivsuse määramine tuvastada inimorganismi sisenevate antioksüdantide kogust ja seda, kas on vajadus nende täiendavaks manustamiseks. Antioksüdantne aktiivsus määratakse antioksüdantsete ensüümide (superoksiiddismutaas, katalaas, glutatioonreduktaas, glutatioonperoksüdaas) ja mitteensümaatiliste antioksüdantide ( vitamiinid E, C, karotenoidid, lipoehape, ubikinoon).
Antioksüdantse aktiivsuse määramine mängib kriitilist rolli organismi kaitsevõime hindamisel oksüdatiivse stressi vastu. See võimaldab teil: tuvastada POV-ga isikuidNäidustused kasutamiseks
- Keha antioksüdantse seisundi hindamine ja antioksüdantide puudusega seotud haiguste tekkeriski hindamine ( onkoloogilised haigused, südamehaigused, reumatoidartriit, suhkurtõbi, retinopaatia, varajane vananemine)
- Patsientidele, kes kannatavad hüpertensioon, aterosklerootiline vaskulaarne haigus, suhkurtõbi, koronaarhaigus südamed - haiguse käigu jälgimiseks ja saadud ravi efektiivsuse hindamiseks; organismi antioksüdantide kaitsevõime määramine ja antioksüdantsete ravimite täiendava tarbimise vajaduse otsustamine.
- Eakad patsiendid, kellel on halb toitumine, suitsetamine, alkoholi kuritarvitamine, stress – hinnata organismi antioksüdantset kaitset ja otsustada, kas antioksüdantide lisatarbimine on vajalik.
- Keemiaravi saavatele patsientidele – organismi antioksüdantse kaitsevõime hindamiseks ja antioksüdantsete ravimite lisatarbimise vajaduse otsustamiseks.
- Dieedi- ja toidupiiranguga patsientidele – et hinnata organismi antioksüdantset kaitset ja otsustada antioksüdantide lisatarbimise vajaduse üle.
Enamasti tellitakse selle teenusega
* Veebilehel on märgitud maksimaalne võimalik õppetöö läbimise periood. See kajastab aega, mis kulub uuringu lõpetamiseks laboris ja ei sisalda biomaterjali laborisse toimetamise aega.
Esitatud teave on ainult viitamiseks ega ole avalik pakkumine. Ajakohase teabe saamiseks võtke ühendust meditsiinikeskus Töövõtja või kõnekeskus.
Kokkuvõte Lipiidide peroksüdatsiooni (LPO) protsesside seisund (dieeni konjugaatide, TBA-aktiivsete saaduste sisaldus vereplasmas) ja antioksüdantide kaitse (üld-AOA, α-tokoferooli, retinooli kontsentratsioon vereplasmas ja riboflaviini sisaldus tervikuna veri), mis määrati spektrofotomeetriliste ja fluoromeetriliste meetoditega, hinnati 75 praktiliselt tervel Irkutskis elaval lapsel. Uuriti 3 last vanuserühmad: enne koolieas(3-6 aastat, keskmine vanus 4,7±1,0 aastat) - 21 last, algkooli vanus (7-8 aastat, keskmine vanus 7,6±0,4 aastat) - 28 last ja keskkooli vanus (9 -11 aastat, keskmine vanus 9,9± 0,7 aastat) - 26 last. Algkooliealistel lastel suurenes oluliselt esmaste LPO-toodete sisaldus ja keskkooliealiste laste puhul TBA-aktiivsete lõpptoodete sisaldus oluliselt suurenenud võrreldes laste näitajatega. koolieelne vanus. Samal ajal oli alg- ja keskkooliealistel lastel võrreldes eelkooliealiste laste näitajatega oluliselt suurenenud AOA üldsisaldus ning rasvlahustuvate vitamiinide ja riboflaviini sisaldus. Vitamiinivarude tegelik hindamine näitas α-tokoferooli puudust pooltel eelkooliealistest lastest, 36% algkoolilastest ja 38% keskkooliealistest lastest. Retinooli ja riboflaviini puudulikkust on teatatud vähesel arvul igas vanuses lastel. Sellega seoses on eelkooliealiste ja keskkooliealiste laste täiendav varustamine vitamiinidega äärmiselt vajalik.
Märksõnad: lapsed, vanuseperioodid, antioksüdantne kaitse, antioksüdantsed vitamiinid, SUGU
küsimus toitumine. - 2013. - nr 4. - Lk 27-33.
IN viimased aastad tähele suurt levimust somaatiliste, neuroloogiliste ja vaimsed häired eelkooliealiste ja kooliealiste laste puhul lapse stressi järsk suurenemine, tema kohanemisvõime vähenemine. Laste elanikkonna halva tervise teket soodustavate tingimuste hulgas on eriline roll keskkonnaprobleemidel. järsk halvenemine ennekõike sotsiaalsed ja elutingimused alatoitumus valkude ja vitamiinide-mineraalide komponentide puudulikkusega. Lisaks tekivad massilise antibiootikumravi tulemusena olulisel osal lastest mikrobiondi defektid, mis halvendavad toitainete imendumist, piisav kogus toidust pärit. Piirkonnas läbi viidud uuringud näitasid eelkooliealiste ja algkooliealiste laste tervise halvenemist: haigestumuse tõusu (91,2%), 1. terviserühma kuuluvate inimeste arvu vähenemist (7,2%), morfofunktsionaalseid kõrvalekaldeid (33,2%). %), aeglane arengutempo (33%), madal tase neuropsüühiline areng 15,5% praktiliselt tervetel lastel, kõrge psühho-emotsionaalne stress (30,6%). Samal ajal sagenevad koolis kohanemishäired ja neuropsühhosomaatilised häired.
Keha adaptiivsete reaktsioonide kõige olulisem komponent on lipiidide peroksüdatsiooni (LPO)-antioksüdantide kaitse (AOD) süsteem, mis võimaldab hinnata resistentsust. bioloogilised süsteemid välismõjudele ja sisekeskkond.
Looduslikud antioksüdandid ja olulised toitumisfaktorid on rasvlahustuvad vitamiinid: α-tokoferool ja retinool. α-tokoferool on üks olulisemaid rasvlahustuvaid antioksüdante, millel on membraanikaitsev ja antimutageenne toime.
Koostoimes teiste klasside looduslike antioksüdantidega on see rakkude ja keha oksüdatiivse homöostaasi kõige olulisem regulaator. Retinooli antioksüdantne funktsioon väljendub bioloogiliste membraanide kaitsmises kahjustuste eest aktiivsed vormid hapnik, eriti superoksiidradikaal, singletthapnik, peroksiidradikaal. Oluline vees lahustuv antioksüdant on riboflaviin (vitamiin B2), mis osaleb redoksprotsessides. Kirjanduse andmed näitavad, et enamikku lastest riigi kõigis piirkondades iseloomustab ebapiisav B-vitamiinide, aga ka C-, E- ja A-vitamiinide varu.
Kaitsvate antioksüdantsete tegurite ebapiisav aktiivsus ja vabade radikaalide komponentide kontrollimatu suurenemine võivad mängida otsustavat rolli mitmete haiguste tekkes. lapsepõlves: hingamisteede infektsioonid, bronhiaalastma, suhkurtõbi tüüp 1, nekrotiseeriv enterokoliit, artriit, haigused seedetrakti, häired südame-veresoonkonna süsteemist, allergiapatoloogiad, psühhosomaatilised häired.
Seoses sellega piisav varustamine laste kehadega toidu antioksüdandid, mis on olulised tegurid organismi kaitseseisundi kujunemisel, on üks haiguste ennetamise ja ravi viise. Kahtlemata on lapse keha mittespetsiifilise kaitse olukorra analüüsimiseks vaja muu hulgas arvesse võtta ontogeneetilisi aspekte, st lapse kehas toimuvate proliferatsiooni- ja diferentseerumisprotsesside intensiivsust. vanuseperiood.
Seega eesmärk uurimustöö oli "POL-AOP" süsteemi uurimine lastel erinevas vanuses.
materjalid ja meetodid
Uuringud viidi läbi 75 lapsega Irkutskis (suur tööstuskeskus) 3 vanuserühma: koolieelne vanus (3-6 aastat, keskmine vanus 4,7±1,0 aastat) - 21 last (1. rühm), algkooli vanus (7-8 aastat, keskmine vanus 7,6±0 ,4 aastat) - 28 last ( rühm 2) ja keskmine kooliea (9-11 aastat, keskmine vanus 9,9±0,7 aastat) - 26 last (3. rühm).
Praktiliselt terved lapsed, kellel pole anamneesi kroonilised haigused ja ei olnud haige olnud 3 kuud enne uuringut ja vereproovi võtmist. Kõik lapsed käisid koolieelsetes lasteasutustes või koolides. Katsealused ei võtnud vereproovi võtmise ajal vitamiine. Veri võeti hommikul tühja kõhuga kubitaalveenist.
Töö vastas II maailmasõja Helsingi deklaratsiooni eetilistele põhimõtetele arstide ühing(World Medical Association Declaration of Helsinki, 1964, 2000 toim.).
Meetod LPO primaarproduktide - dieeni konjugaatide määramiseks vereplasmas - põhineb lipiidide hüdroperoksiidide konjugeeritud dieeni struktuuride intensiivsel absorptsioonil lainepikkusel 232 nm. TBA-aktiivsete saaduste sisaldus vereplasmas määrati reaktsioonis tiobarbituurhappega fluorimeetrilise meetodiga.
Vereplasma antioksüdantse aktiivsuse (AOA) hindamiseks kasutati mudelsüsteemi, mis kujutab munakollase lipoproteiinide suspensiooni. kana munad, mis võimaldab hinnata vereplasma võimet pärssida TBA-aktiivsete saaduste akumuleerumist suspensioonis. LPO indutseeriti FeSO4 × 7H2O lisamisega. α-tokoferooli ja retinooli kontsentratsioonide määramise meetod vereplasmas hõlmab ainete eemaldamist, mis segavad määramist proovide seebistamisega vereplasma juuresolekul. suured hulgad askorbiinhape ja seebistumatute lipiidide ekstraheerimine heksaaniga, millele järgneb α-tokoferooli ja retinooli sisalduse fluorimeetriline määramine. Sel juhul on α-tokoferoolil intensiivne fluorestsents maksimaalse ergastusega λ = 294 nm ja emissiooniga 330 nm juures; retinool - 335 ja 460 nm juures. α-tokoferooli võrdlusväärtused on 7-21 µmol/l, retinooli puhul 0,70-1,71 µmol/l. Riboflaviini määramise meetod põhineb lumiflaviini fluorestsentsi mõõtmise põhimõttel riboflaviini tuvastamiseks vere mikrokogustes, mis võimaldab piisava täpsuse ja spetsiifilisusega määrata selle vitamiini sisaldust erütrotsüütides ja täisveres. Riboflaviini võrdlusväärtused on 266-1330 nmol/l täisvere kohta. Mõõtmised viidi läbi spektrofluorimeetri Shimadzu RF-1501 (Jaapan) abil.
Saadud tulemuste statistiline töötlemine, näitajate jaotus, normaaljaotuse piiride määramine viidi läbi rakenduspaketi "Statistica 6.1 Stat-Soft Inc." abil, USA (litsentsi omanik - Föderaalne Riigieelarveline Asutus "Probleemide uurimiskeskus" Perekonna tervis ja inimeste paljunemine" Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Siberi filiaal). Keskmiste väärtuste erinevuse statistilise hüpoteesi kontrollimiseks kasutati Mann-Whitney testi. Valimi proportsioonide erinevuste olulisust hinnati Fisheri testi abil. Valitud kriitiline olulisuse tase oli 5% (0,05). Töö viidi läbi Vene Föderatsiooni presidendi toetusnõukogu (NS - 494.2012.7) toel.Tulemused ja arutlus
On teada, et aastal erinevad perioodid Lapse elu jooksul ei ole kohanemisvõimed üheselt mõistetavad, need on määratud organismi funktsionaalse küpsusastme ja biokeemilise seisundiga. Oluline, kuid vähe kasutatud diagnostiline kriteerium on määrata LPO protsesside näitajad.
Uuringu tulemusena selgus (joonis 1), et 2. rühma lastel on lipiidide primaarsete peroksüdatsiooniproduktide - dieeni konjugaatide - kontsentratsioon oluliselt kõrgem (2,45 korda, p).<0,05) показателей детей из 1-й группы, по содержанию конечных продуктов различий не было.
3. rühmas suurenes TBA-aktiivsete toodete lõplik tase võrreldes varasemate vanustega vastavalt 1,53 ja 1,89 korda (p<0,05) (рис. 1).
Lipiidide peroksüdatsiooni primaarsete produktide - dieeni konjugaatide - sisalduse suurenemine 7-8-aastastel lastel võib olla seotud lipoperoksiidi protsesside aktiivsuse suurenemisega uuringuperioodil, mida kinnitavad kirjanduse andmed. Seega on teada, et algkooliiga on ontogeneesi kriisiperiood, mille jooksul lapse kehas moodustuvad regulatsioonisüsteemid ja seetõttu võib lipiidide peroksüdatsiooniproduktide kontsentratsioon tõusta. Lisaks võib ebasoodne haridus- ja teabekeskkond oluliselt muuta homöostaasisüsteemide edasise arengu kulgu. Arvestades, et kõige integreeritumaks lipiidide peroksüdatsiooni intensiivsust peegeldavaks näitajaks on TBA-aktiivsed tooted, võib selle parameetri suurenenud kontsentratsiooni keskkooliealistel lastel pidada kohanematuse teguriks. Seda asjaolu võib seostada lipiidide metabolismi kõrge aktiivsusega selles vanuses. Andmed saadi üldlipiidide, triglütseriidide ja esterdamata rasvhapete kõrgete kontsentratsioonide kohta noorukiea dünaamikas. On teada, et LPO käigus tekkivad hüdroperoksiidid, küllastumata aldehüüdid ja TBA-aktiivsed produktid on mutageenid ja neil on väljendunud tsütotoksilisus. Peroksiidprotsesside tulemusena rasvkoes tekivad tihedad struktuurid (lipofustsiin), mis häirivad paljudes elundites ja kudedes mikroveresoonkonna talitlust koos ainevahetuse nihkega anaerobioosi suunas. Muidugi võib lipiidide peroksüdatsiooni mürgiste lõppproduktide taseme tõus toimida universaalse patogeneetilise mehhanismina ja substraadina edasiste morfofunktsionaalsete kahjustuste tekkeks.
Lipiidide peroksüdatsiooniprotsesside piiravaks teguriks on prooksüdantsete ja antioksüdantsete tegurite suhe, mis moodustavad keha üldise antioksüdantsuse. Uuringud näitasid kogu AOA suurenemist 1,71 korda (lk<0,05), концентрации α-токоферола в 1,23 раза (p<0,05) и ретинола в 1,34 раза (p<0,05) у детей 2-й группы по сравнению с 1-й (рис. 2). В 3-й группе обследованных детей изменения в системе АОЗ касались повышенных значений общей АОА (в 1,72 раза выше, p<0,05) и содержания ретинола (в 1,32 раза выше, p<0,05) в сравнении с показателями детей из 1-й группы (рис. 2). При этом значимых различий с показателями 2-й группы нами не выявлено. Известно о несовершенстве и нестабильности системы АОЗ у детей раннего возраста. Снижение концентраций витаминов в дошкольном возрасте можно связать с двумя факторами: интенсификацией липоперекисных процессов, в связи с чем повышается потребность в витаминах, играющих антиоксидантную роль, и с недостаточностью данных компонентов в питании детей. Обеспеченность детского организма витамином Е зависит не только от его содержания в пищевых продуктах и степени усвоения, но и от уровня полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) в рационе. Известно о синергизме данных нутриентов, при этом ПНЖК вносят существенный вклад в формирование АОЗ у детей, и их уровень в крови претерпевает существенную возрастную динамику . Полученные результаты согласуются с данными ряда авторов, указывающих на низкую обеспеченность витамином Е и ПНЖК детей дошкольного возраста в ряде регионов страны . По полученным ранее результатам анкетирования пищевой рацион детей разного возраста, проживающих в регионе, характеризуется низким содержанием жирорастворимых витаминов, белка, незаменимых ПНЖК семейства ω-3 и ω-6 . Судя по анкетным данным, основные энерготраты организма восполняются не за счет жиров, а за счет хлеба, хлебобулочных и зерновых изделий. Часто повторяющиеся инфекционные заболевания у детей данного возраста протекают на фоне нарушения адаптационных возможностей организма и снижения активности иммунной системы, что способствует более тяжелому и длительному течению вирусных и бактериальных инфекций . Обращает на себя внимание повышенная антиоксидантная интенсивность в младшем школьном возрасте, что может свидетельствовать о повышении неспецифической резистентности организма, адаптации к условиям среды . Необходимо отметить недостаточную активность АОЗ у детей среднего школьного возраста, что происходит на фоне увеличения интенсивности липоперекисных процессов. Учитывая важную роль вышеперечисленных антиоксидантов как регуляторов роста и морфологической дифференцировки тканей организма, высокая напряженность в данном звене метаболизма крайне значима. Ряд исследований показали сочетанный дефицит 2 или 3 витаминов (полигиповитаминоз) у детей 9-11 лет , что подтверждается нашими данными.
Teine sama oluline antioksüdant on vees lahustuv antioksüdant riboflaviin. Märkasime selle kontsentratsiooni tõusu 2. rühma lastel - 1,18 korda (lk<0,05) относительно 1-й группы и в 1,28 раз (p<0,05) относительно 3-й (рис. 3). Более высокие значения этого антиоксиданта в младшем школьном возрасте могут быть обусловлены как его более высоким поступлением с рационом, так и повышением активности системы АОЗ, направленной на обеспечение нормального уровня липоперекисных процессов. Важно отметить, что дефицит витамина В 2 отражается на тканях, чувствительных к недостатку кислорода, в том числе и на ткани мозга, поэтому ограниченное его поступление с пищей может негативно отразиться на адаптивных реакциях ребенка в ходе учебного процесса .
Uuringu järgmises etapis hindasime uuringurühmade laste vitamiinivarusid vastavalt vanusestandarditele (vt tabel). Samas ei leitud statistiliselt olulisi erinevusi vees- ja rasvlahustuvate vitamiinide vaegusega laste esinemissageduses erinevates rühmades (p>0,05).
Uuringu käigus tuvastati pooltel lastest α-tokoferooli, 4-l retinooli ja 1 eelkooliealise lapse riboflaviini puudus. 2. rühmas leiti kolmandikul lastest (10 inimest) ebapiisav α-tokoferooli tase, teiste vitamiinide sisaldus oli optimaalne. 3. rühmas tuvastati 10 lapsel α-tokoferooli, 2 lapsel retinooli ja 5 lapsel riboflaviini ebapiisav tase. Avastatud vitamiinide puudus võib kajastada konkreetse lapse toitumise tasakaalustamatust, mis on tingitud nende mikroelementide allikaks olevate toiduainete ebapiisavast tarbimisest. Kõikide oluliste vitamiinide vajadusi on üsna raske ainult dieediga täielikult rahuldada. Sellega seoses on eelkooliealiste ja keskkooliealiste laste täiendav varustamine vitamiinidega äärmiselt vajalik.
Seega näitas uuring lapse keha biokeemilise seisundi kujunemise teatud tunnuseid, mis ilmnevad lapse keha üldiste arengumustrite taustal. Eelkooliealistele lastele on iseloomulik AOD aktiivsuse vähenemine (madal α-tokoferooli tase pooltel uuritud lastel), mis kujutab endast täiendavat riskitegurit paljude patoloogiliste protsesside tekkeks. Vanuseperioodi 7-8 aastat iseloomustab pro- ja antioksüdantsüsteemide komponentide suurenenud aktiivsus, mis väljendub primaarsete lipiidide peroksüdatsiooniproduktide sisalduse, üld-AOA ja AOD-süsteemi mitteensümaatiliste näitajate suurenemises. . 9–11-aastastel lastel iseloomustab biokeemilist homöostaasi lipiidperoksiidi protsesside suurenenud intensiivsus lipiidide peroksüdatsiooni lõpp-produktide suurenemise näol, AOD-süsteemi väiksem stabiilsus (mõnedes riikides on ebapiisav α-tokoferool ja riboflaviin lapsed). Antioksüdantide homöostaasi seisundi uurimine tervetel lastel ontogeneesi ajal on oluline diagnoosi laiendamiseks ja Siberi laste elanikkonna individuaalse tervise ennustamiseks. Sellest tulenevalt on suure tähtsusega laste tervise biokeemiline jälgimine patoloogiliste seisundite tekkeriski ning ennetavate meetmete põhjendatuse seisukohalt eelkooli- ja keskkooliealistele.
Kirjandus
1. Bogomolova M.K., Bisharova G.I. // Bull. VSSC SB RAMS. - 2004. - nr 2. - Lk 64-68.
2. Burykin Yu.G., Gorynin G.L., Korchin V.I. ja teised // Vestn. uus mesi tehnoloogiaid. - 2010. - T. XVII, nr 4. - Lk 185-187.
3. VolkovI. TO . // Consilium Medicum. - 2007. - T. 9, nr 1. - Lk 53-56.
4. Volkova L.Yu., Gurchenkova M.A. // Küsimus moderniseerime pediaatria. - 2007. - T. 6, nr 2. - Lk 78-81.
5. Gavrilov V.B., Miškorudnaja M.I. // Lab. juhtum. - 1983. - nr 3. - Lk 33-36.
6. Gavrilov V.B., Gavrilova A.R., Mazhul L.M. // Küsimus kallis. keemia. - 1987. - nr 1. - Lk 118-122.
7. Gapparov M.M., Pervova Yu.V. // Küsimus toitumine. - 2005. - nr 1. - Lk 33-36.
8.Dadali V.A., Tutelyan V.A., Dadali Yu.V. ja teised // Ibid. - 2011. - T. 80, nr 4. - Lk 4-18.
9. Darenskaja M.A., Kolesnikova L.I., Bardymova T.P. ja teised // Bull. VSSC SB RAMS. - 2006. - nr 1. - Lk 119-122.
10. Zavjalova A.N., Bulatova E.M., Beketova N.A. ja teised // Küsimus. det. Dieetoloogia - 2009. - T. 7, nr 5. - Lk 24-29.
11. Klebanov G.I., Babenkova I.V., Teselkin Yu.O. ja teised // Lab. juhtum. - 1988. - nr 5. - Lk 59-62.
12. Laboratoorsete testide kliiniline juhend / Toim. N. Titsa. - M.: UNIMED-press, 2003. - 960 lk.
13. Kodentsova V.M., Vrzhesinskaya O.A., Spiricheva T.V. ja teised // Küsimus. toitumine. - 2002. - T. 71, nr 3. - Lk 3-7.
14. Kodentsova V.M., Vrhesinskaja O.A., Sokolnikov A.A. // Küsimus moderniseerime pediaatria. - 2007. - T. 6, nr 1. - Lk 35-39.
15. Kodentsova V.M., Vrzhesinskaya O.A., Svetikova A.A. ja teised // Küsimus. toitumine. - 2009. - T. 78, nr 1. - Lk 22-32.
16. Kodentsova V.M., Spiritšev V.B., Vržesinskaja O.A. ja teised // Lech. kehaline kasvatus ja sport. ravim. - 2011. - nr 8. - Lk 16-21.
17. Kozlov V.K., Kozlov M.V., Lebedko O.A. ja teised // Dalnevost. kallis. ajakiri - 2010. - nr 1. - Lk 55-58.
18. Kozlov V.K. // Bull. NII RAMID. - 2012. - T. 32, nr 1. - Lk 99-106.
19. Kolesnikova L.I., Dolgihh V.V., Polyakov V.M. ja teised Psühhosomaatilise patoloogia probleemid lapsepõlves. - Novosibirsk: Teadus, 2005. - 222 lk.
20. Kolesnikova L.I., Darenskaja M.A., Dolgihh V.V. ja teised // Izv. Samar. Teaduskeskus RAS. - 2010. - T. 12, nr 1-7. - S. 1687-1691.
21. Kolesnikova L.I., Darenskaja M.A., Leštšenko O.Ja. ja teised // Reprod. laste ja noorukite tervis. - 2010. - nr 6. - Lk 63-70.
22. Korovina N.A., Zakharova I.N., Skorobogatova E.V. // Arst. - 2007. - nr 9. - Lk 79-81.
23. Menštšikova E.B., Lankin V.Z., Zenkov N.K. jne Oksüdatiivne stress. Prooksüdandid ja antioksüdandid. - M.: Slovo, 2006 - 556 lk.
24. Nikitina V.V., Abdulnatipov A.I., Šarapkikova P.A. // Sihtasutus. Uurimused - 2007. - Nr 10. - Lk 24-25.
25. Novoselova O.A., Lvovskaja E.I. // Inimese füsioloogia. - 2012. - T. 38, nr 4. - Lk 96-97.
26. Osipova E.V., Petrova V.A., Dolgikh M.I. ja teised // Bull. VSSC SB RAMS. - 2003. - nr 3. - Lk 69-72.
27. Petrova V.A., Osipova E.V., Koroleva N.V. ja teised // Bull. VSSC SB RAMS. - 2004. - T. 1, nr 2. - Lk 223-227.
28. Priezzheva E.Yu., Lebedko O.A., Kozlov V.K. // Uus kallis. tehnoloogiad: uus meditsiin varustus. - 2010. - nr 1. - Lk 61-64.
29. Rebrov V.G., Gromova O.A. Vitamiinid ja mikroelemendid. - M.: ALEV-V, 2003 - 670 lk.
30. Rychkova L.V., Kolesnikova L.I., Dolgikh V.V. ja teised // Bull. NII RAMID. - 2004. - nr 1. - Lk 18-21.
31. Spiritšev V.B., Vržesinskaja O.A., Kodentsova V.M. ja teised // Küsimus. det. Dieetoloogia - 2011. - T. 9, nr 4. - Lk 39-45.
32. Tregubova I.A., Kosolapov V.A., Spasov A.A. // Uspekhi fiziol. Sci. - 2012. - T. 43, nr 1. - Lk 75-94.
33. Tutelyan V.A. // Küsimus toitumine. - 2009. - T. 78, nr 1. - Lk 4-16.
34. Tutelyan V.A., Baturin A.K., Kon I.Ya. ja teised // Ibid. - 2010. - T. 79, nr 6. - Lk 57-63.
35. Aju funktsionaalne aktiivsus ja lipiidide peroksüdatsiooni protsessid lastel psühhosomaatiliste häirete tekke ajal / Toim. S.I. Kolesnikova, L.I. Kolesnikova. - Novosibirsk: Teadus, 2008. - 200 lk.
36. Tšernõšev V.G. // Lab. juhtum. - 1985. - nr 3. - Lk 171-173.
37. Cherniauskienė R.C., Varškevičienė Z.Z., Grybauskas P.S. // Lab. juhtum. - 1984. - nr 6. - Lk 362-365.
38. Tšistjakov V.A. // Teeme edusamme. bioloogia. - 2008. - T. 127, nr 3. - Lk 300-306.
39. Shilina N.M., Koterov A.N., Zorin S.N. ja teised // Bull. eksp. biol. - 2004. - T. 2, nr 2. - Lk 7-10.
40. Shilina N.M. // Küsimus toitumine. - 2009. - T. 78, nr 3. - Lk 11-18.Prospektiivses uuringus osales 45 naist, kelle vereseerumi üldist antioksüdantset aktiivsust ja antioksüdantse kaitsesüsteemi mitteensümaatilise osa parameetreid hinnati spektrofluorofotomeetriliste ja immunoensüümmeetoditega: redutseeritud ja oksüdeeritud glutatioon, α-tokoferool, retinool, melatoniin. mitte-randomiseeritud uuring. Melatoniini tase määrati kell 06.00–07.00; 12.00–13.00; 18.00–19.00; 23.00–00.00 Üldine kliiniline läbivaatus võimaldas jagada uuringus osalejad kahte rühma – perimenopaus ja postmenopaus. Rühmadevaheliste ja -siseste erinevuste statistiline analüüs viidi läbi mitteparameetriliste testide abil. Uuringu tulemusena selgus, et menopausijärgses eas naistel on α-tokoferooli sisaldus võrreldes perimenopausis naistega madalam (1,37 korda (p).
antioksüdantne kaitse
menopausi
melatoniin
glutatioon
Tokoferool
1. Menštšikova E.B., Zenkov N.K., Lankin V.Z., Bondar I.A., Trufakin V.A. Oksüdatiivne stress. Patoloogilised seisundid ja haigused. – Novosibirsk: Siberi Ülikooli kirjastus, 2017. – 284 lk.
2. Kolesnikova L.I., Darenskaja M.A., Grebenkina L.A., Dolgikh M.I., Semenova N.V. Lipiidide metabolismi adaptiivsed reaktsioonid äärmuslikes keskkonnatingimustes elavate tofalari populatsiooni põlis- ja mittepõlisrahvaste naissoost isikutel. Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology, 2014, vol. 50, ei. 5, lk. 392–398.
3. Kolesnikova L.I., Darenskaja M.A., Grebenkina L.A., Sholokhov L.F., Semenova N.V., Dolgikh M.I., Osipova E.V. Organismi kompenseerivate-adaptiivsete reaktsioonide tunnused Evenki etnose naissoost esindajatel. Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology, 2016, vol. 52, nr. 6, lk. 440–445.
4. Mata-Granados J.M., Cuenca-Acebedo R., Luque de Castro M.D., Quesada Gomez J.M. Madalamad E-vitamiini sisaldus seerumis on seotud osteoporoosiga varases menopausijärgses eas naistel: ristlõike uuring. Journal of Bone and Mineral Metabolism, 2013, vol. 31, nr. 4, lk. 455–460.
5. Ziaei S., Kazemnejad A., Zareai M. E-vitamiini mõju kuumahoogudele menopausis naistel. Günekoloogia ja sünnitusabi uurimine, 2007, kd. 64, nr. 4, lk. 204–207.
6. Droge W., Schipper H.M. Oksüdatiivne stress ja ebanormaalne signaalimine vananemise ja kognitiivse languse korral. Vananev rakk, 2007, nr. 6, lk. 361–370.
7. Kolesnikova L.I., Madajeva I.M., Semjonova N.V., Osipova E.V., Darenskaja M.A. Lipiidide vabade radikaalide oksüdatsiooni protsesside soolised omadused vanusega seotud hormonaalse puudulikkuse seisundites // Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia bülletään. – 2016. – T. 71, nr 3. – Lk 248–254.
8. Agarwal A., Sharma R., Gupta S., Harlev A., Ahmad G., du Plessis S.S., Esteves S.C., Wang S.M., Durairajanayagam D. (toim.) Oxidative Stress in Human Reproduction: Shedding Light on a Complicated Fenomen, NY: Springer, 2017, 190 lk.
9. Kolesnikova L.I., Kolesnikov S.I., Darenskaja M.A., Grebenkina L.A., Nikitina O.A., Lazareva L.M., Suturina L.V., Danusevitš I.N., Družinina E.B., Semendjajev A.A. LPO protsesside aktiivsus polütsüstiliste munasarjade sündroomi ja viljatusega naistel. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2017, kd. 162, nr. 3, lk. 320–322.
10. Kazimiko V.K., Maltsev V.I., Butylin V.Yu., Gorobets N.I. Vabade radikaalide oksüdatsioon ja antioksüdantravi. – Kiiev: Morion, 2004. – 160 lk.
11. Kancheva V.D., Kasaikina O.T. Bioantioksüdandid on nende antioksüdantse toime ja inimeste tervisele kasuliku mõju keemiline alus. Current Medicinal Chemistry, 2013, kd. 20, nr. 37, lk. 4784–4805.
12. Kolesnikova L.I., Darenskaja M.A., Kolesnikov S.I. Vabade radikaalide oksüdatsioon: patofüsioloogi vaade // Siberi meditsiini bülletään. – 2017. – T. 16, nr 4. – Lk 16–29.
13. Anisimov V.N., Vinogradova I.A. Naiste reproduktiivsüsteemi ja melatoniin vananemine. – Peterburi, 2008. – 180 lk.
14. Tamura H., Takasaki A., Taketani T., Tanabe M., Lee L., Tamura I., Maekawa R., Aasada H., Yamagata Y., Sugino N. Melatoniin ja naiste paljunemine. Journal of Obstetrics and Gynecology Research, 2014, kd. 40, nr. 1, lk. 1–11.
15. Koltover V.K. Vananemise vabade radikaalide teooria: ajalooline ülevaade // Gerontoloogia edusammud. – 2000. – nr 4. – lk 33–40.
Elusorganismi kudedes toimuvad pidevalt lipiidide peroksüdatsiooni (LPO) protsessid, mille intensiivsust reguleerib antioksüdantide kaitsesüsteem (AOD), mis koosneb paljudest komponentidest, mis võivad ära hoida rakustruktuuride võimalikke kahjustusi. Vabade radikaalide protsesside aktiivsuse ja AOP-süsteemi komponentide vaheline seos ei määra mitte ainult ainevahetuse intensiivsust, vaid ka keha kohanemisvõimet, aga ka LPO-AOP-i toimimise tasakaalustamatuse korral. süsteem lipiidide peroksüdatsiooniprotsesside intensiivistamise suunas, oksüdatiivse stressi tekke oht. Nüüdseks on näidatud, et füsioloogilise protsessiga nagu vananemine kaasneb oksüdatiivse stressi teke, mis on seotud vabade radikaalide taset rakus kontrolliva regulatsioonimehhanismi rikkumisega. Siiski on redoks-tasakaalu düsregulatsiooni põhjus endiselt ebaselge. Praeguseks on menopausiealiste naiste AOP-süsteemi seisundi hindamise kohta tehtud üsna palju uuringuid, kuid nende tulemused pole mitte ainult mitmetähenduslikud, vaid ka vastuolulised. Selliste uuringute asjakohasuse määrab vajadus töötada välja ennetavad ja terapeutilised meetmed selle vanuserühma naiste ainevahetushäirete korrigeerimiseks. Seega oli selle uuringu eesmärk hinnata üldist antioksüdantset seisundit ja AOD süsteemi mitteensümaatilise komponendi mõningate komponentide sisaldust menopausi erinevates faasides naistel.
Materjalid ja uurimismeetodid
Uuringus osales vabatahtlikena 45 naist, kelle elukohaks oli Irkutsk. Iga naine allkirjastas teadliku nõusoleku uuringus osalemiseks, mille protokolli kiitis heaks Föderaalse Riigieelarvelise Inimese Tervise ja Inimeste Rehabilitatsiooni Teaduskeskuse Biomeditsiini-eetika komitee.
Kliinilise ja anamnestilise uuringu tulemused võimaldasid jagada katsealused kahte rühma:
Perimenopausaalne periood (n = 19). Keskmine vanus selles rühmas oli 49,08 ± 2,84 aastat, KMI - 27,18 ± 4,58 kg/m2;
Postmenopausaalne periood (n = 26). Keskmine vanus selles rühmas oli 57,16 ± 1,12 aastat, KMI - 27,96 ± 3,57 kg/m2.
Uuringu välistamiskriteeriumidena kasutati krooniliste haiguste ägenemist, ülekaalulisust, endokriinse päritoluga haigusi, hormoonasendusravi kasutamist, enneaegset varajast menopausi ja kirurgilist menopausi.
Meditsiinilise dokumentatsiooni analüüsimisel tuvastati uuringurühmade naiste seas mõningaid somaatilisi haigusi (joonis 1).
Menopausi sündroomi raskusaste määrati kvantitatiivse hindamisega, kasutades modifitseeritud Kupperman-Uvarova menopausiindeksit (1983). Saadud tulemused on esitatud joonisel fig. 2.
AOD süsteemi parameetrid (retinool, alfa-tokoferool, kogu antioksüdantne aktiivsus (AOA)) määrati vereseerumis, mis koguti varahommikul tühja kõhuga kubitaalveenist. Erütrotsüütidest valmistatud hemolüsaat oli materjal redutseeritud ja oksüdeeritud glutatioonide (GSH ja GSSG) määramiseks. Retinooli ja alfa-tokoferooli sisaldus määrati R.C. meetodil. Černauskienė jt. (1984); GSH ja GSSG – autor P.J. Hisin ja R. Hilf (1976); vereseerumi kogu AOA - G.I. meetodil. Klebanova jt. (1988). Retinooli ja alfa-tokoferooli kontsentratsiooni väljendati µmol/l, GSH ja GSSG - mmol/l, kogu seerumi AOA taset - arb. ühikut Mõõteriistadeks olid spektrofotomeeter Shimadzu RF-1650 (Jaapan) ja Shimadzu RF-1501 spektrofluorofotomeeter (Jaapan).
Melatoniini kontsentratsioon määrati ensüümi immuunanalüüsiga stimuleerimata süljes. Bioloogilise materjali kogumise ajapunktid spetsiaalsete torude (SaliCaps, IBL) abil olid 6.00-7.00, 12.00-13.00, 18.00-19.00, 23.00-00.00 Sülg külmutati koheselt ja säilitati -20 °C juures. Süljevedelikku koguti talvehooajal (jaanuar-veebruar). Mõõteseade hormooni kontsentratsiooni pg/ml määramiseks Buhlmanni (Šveits) kaubanduslike komplektide abil oli Microplate Reader EL×808 analüsaator (USA).
Statistiline andmetöötlus viidi läbi programmi Statistica 6.1 abil. Kvantitatiivsete tunnuste jaotuse normaalsuse hindamine näitas ebaõiget jaotust, mille tulemusena kasutati rühmadevaheliste erinevuste analüüsimiseks mitteparameetrilisi teste, nimelt Mann - Whitney testi; Kolmogorov - Smirnovi kahevalimiline test; Wald – Wolfowitz jookseb testi. Kvantitatiivsete näitajate erinevusi uuritud rühmade sees hinnati Wilcoxon W testi abil. Kvantitatiivsete tunnuste vaheliste seoste analüüs rühmades viidi läbi Spearmani korrelatsioonianalüüsi abil, määrates korrelatsioonikordaja (r).
Riis. 1. Peri- ja postmenopausis naiste tuvastatud haiguste struktuur
Riis. 2. Menopausi sündroomi raskusastme võrdlev hinnang uuringurühmade vahel
Riis. 3. AOD süsteemi mitteensümaatilise seose parameetrid naistel menopausi erinevates faasides. Märkus: * – statistiliselt olulised rühmadevahelised erinevused
Uurimistulemused ja arutelu
Uuringu tulemused näitavad madalamat α-tokoferooli sisaldust (1,37 korda (lk< 0,05)), ретинола (в 1,14 раза (р < 0,05)) и GSSG (в 1,16 раза (р < 0,05)) в группе женщин постменопаузального периода по сравнению с перименопаузой (рис. 3). Уровень общей АОА сыворотки крови не отличался между фазами климактерия и составил 15,89 ± 7,99 усл. ед. в перименопаузе и 14,29 ± 5,98 усл. ед. в постменопаузе.
Leiud, mis näitavad α-tokoferooli ja retinooli madalamat taset menopausijärgses eas naistel, on kooskõlas mitmete uuringutega. Tõenäoliselt on see tingitud nende tarbimisest lipiidide peroksüdatsiooniproduktide inaktiveerimiseks, mille intensiivsus suureneb koos vanusega. α-tokoferooli puudumise tõttu organismis destabiliseeritakse rakumembraane, väheneb nende voolavus ja punaste vereliblede eluiga. E-vitamiini puudus rakumembraanides põhjustab küllastumata rasvhapete lagunemist ja nende valgu koostise vähenemist. α-tokoferooli mõju reproduktiivsüsteemile on kahtlemata tingitud tema osalemisest steroidogeneesi stimuleerimises munasarjades, samuti valkude biosünteesist endomeetriumis ja teistes steroidhormoonide sihtorganites. Seega aitab selle antioksüdandi ebapiisav tase organismis kaasa reproduktiivfunktsiooni häirimisele ja langusele.
Funktsionaalsed seosed AOP süsteemi parameetrite vahel õpperühmades
Teine rasvlahustuv, mitte vähem tõhus antioksüdant on retinool. Ühelt poolt interakteerub see erinevat tüüpi vabade radikaalidega, teisest küljest tagab see α-tokoferooli püsikontsentratsiooni, suurendades selle antioksüdantset toimet. Seda kinnitavad selles uuringus tuvastatud funktsionaalsed seosed nende antioksüdantide vahel (tabel).
Retinooli teine funktsioon on võime koos askorbaadiga osaleda seleeni glutatioonperoksidaasiga liitumise pärssimises. Ensüüm lagundab hüdroperoksiide, takistades seeläbi nende osalemist oksüdatiivses tsüklis ja pärsib koos tokoferooliga peaaegu täielikult vabade radikaalide protsesside liigset aktiveerimist bioloogilistes membraanides. α-tokoferooli ja retinooli seost glutatioonisüsteemiga toetab nende korrelatsioon GSH-ga perimenopausis naistel.
Tänaseks on tõestatud, et vananemine on seotud glutatiooni ja teiste tioolühendite järkjärgulise oksüdatsiooniga, mille tulemusena väheneb GSH tase ja vastavalt ka GSH/GSSG suhe. See uuring ei näidanud muutusi GSH tasemes postmenopausis naistel, kuid nende GSSG sisaldus suurenes. See asjaolu võib olla tingitud glutatioonisüsteemi ensüümkomponendi toimimise muutusest - glutatioonperoksidaasi aktiivsuse suurenemisest või glutatioonreduktaasi aktiivsuse vähenemisest.
Üks esinduslikest antioksüdantidest on hormoon melatoniin, millel on tugevamad antioksüdantsed omadused kui E-vitamiinil ja glutatioonil ning mille antioksüdantne toime avaldub nii vabade radikaalide otsesel toimel kui ka tööd katalüüsiva AOD-süsteemi ensümaatilise lüli aktiveerimise kaudu. katalaasi, superoksiiddismutaasi, glutatioonreduktaasi, glutatioonperoksüdaasi ja glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi. Seda kinnitavad tuvastatud korrelatsioonid melatoniini ja glutatiooni vahel perimenopausis naistel.
Menopausiperioodi erinevates faasides naiste melatoniini sekretsiooni ööpäevase rütmi uuringu tulemused on esitatud joonisel fig. 4. Saadud andmed kinnitavad arvukates uuringutes demonstreeritud melatoniini sekretsiooni kronbioloogilisi aspekte, mille kohaselt hakkab tervetel inimestel hormooni tase õhtuti tõusma, saavutades maksimumi öösel. Mõlemas uuringurühmas tuvastati olulised erinevused varajaste hommikutundide ja päevaste tundide ning õhtu- ja öötundide vahel. Veelgi enam, perimenopausis naistel oli melatoniini tase öösel kõrgem kui varajastel hommikutundidel (vastavalt 10,84 ± 7,33 pg/ml vs. 5,93 ± 4,51 pg/ml (p)< 0,05)).
Melatoniini sekretsiooni ööpäevase rütmi hindamisel sõltuvalt menopausi faasist selgus, et menopausijärgses eas naistel on hormooni tase päeval, õhtul ja öösel oluliselt langenud võrreldes perimenopausis naiste rühmaga (1,94 korda (p). )< 0,05), в 3,22 раза (р < 0,05) и в 1,54 раза (р < 0,05) соответственно), что согласуется с результатами проведенных ранее исследований, где показано возрастзависимое уменьшение уровня мелатонина. Учитывая функциональные изменения в эпифизе при старении, полученные результаты подтверждают данные о возрастном снижении основной функции шишковидной железы .
Riis. 4. Melatoniini sekretsiooni ööpäevane rütm menopausi erinevates faasides naistel. Märge. * - statistiliselt olulised rühmadevahelised erinevused
Võttes arvesse usaldusväärselt oluliste erinevuste puudumist somaatilise patoloogia struktuuris uuritavate rühmade vahel, on selle uuringu tulemused kooskõlas ühe teaduskirjanduse järeldusega, mis eeldab järgmist: elundites ja kudedes, mis ei ole seotud vanusega. Patoloogia vananemise ajal väheneb AOD-süsteemi ensüümide ja mitteensüümsete komponentide aktiivsus, mis võib peegeldada vanusega seotud oksüdatiivse metabolismi intensiivsuse vähenemist. Mis tahes haiguse korral on antioksüdantide aktiivsuse tõus, mis viitab vabade radikaalide protsesside intensiivistumisele või muutuste puudumisele vastavates organites ja kudedes.
Järeldus
Selles uuringus saadud tulemused näitavad AOD-süsteemi mitteensümaatilise lüli, nagu α-tokoferool, retinool, melatoniin, ressursside vähenemist naistel menopausi edenedes, mis võib olla näidustus antioksüdantide määramiseks. ravi selles elanikkonnarühmas oksüdatiivse stressi ennetamise ja korrigeerimise eesmärgil.
Uuring viidi läbi tänu Vene Föderatsiooni presidendi toetusnõukogu rahalisele toetusele (MK-3615.2017.4).
Bibliograafiline link
Semenova N.V., Madaeva I.M., Šolohhov L.F., Kolesnikova L.I. ANTOKSIDANDI KAITSESÜSTEEMI ÜLDINE ANTIOKSIDANDI STATUS JA MITTEENSÜMATIIVNE LINK MENOPAUSIGA NAISTEL // International Journal of Applied and Fundamental Research. – 2018. – nr 8. – Lk 90-94;URL: https://site/ru/article/view?id=12371 (juurdepääsu kuupäev: 11.03.2019). Toome teie tähelepanu kirjastuse "Loodusteaduste Akadeemia" poolt välja antud ajakirjad
