Pentoosi keemiline valem. Kõige olulisemad on pentoosid ja heksoosid.
SISSEJUHATUS
Mõned kaasaegsed teadused on täiesti viimistletud välimusega, teised on intensiivselt arenemas või alles saamas. See on täiesti mõistetav, kuna teadus areneb, nagu ka loodus, mida ta uurib. Loodusteaduse üks paljutõotav valdkond on inimaju ja kommunikatsiooni uurimine vaimsed protsessid füsioloogilistega.
Sündides on aju kehas kõige eristumatum organ. Oluline on teada, et aju ei toimi "õigel viisil" enne, kui selle areng on "lõpetatud". Kuid aju ei muutu kunagi "täielikuks", kuna see jätkab enda taasintegreerimist. Aju plastilisus, see tähendab selle tundlikkus mõjude suhtes keskkond, on inimese ajule eriti omane omadus.
Kõrgema närviaktiivsuse uurimine on võimalik füüsikaliste, keemiliste meetoditega, hüpnoosiga jne. Loodusteaduslikust seisukohast huvipakkuvate teemade hulgast võib eristada:
1) otsene mõju ajukeskustele;
2) katsed ravimitega (eelkõige LSD);
3) kodeerimiskäitumine distantsil.
Minu töö eesmärk on aju arengu põhiprobleemide uurimine, samuti peamiste kaalumine vaimsed omadused inimene.
Et töö tehtud saaks esile tõstetud on järgmised ülesanded:
- Inimese aju arenguga arvestamine;
- Inimese vaimsete omaduste uurimine (temperament, võimed, motivatsioon, iseloom).
Kirjutamistööde eest uuriti ja analüüsiti erinevaid haridusallikaid. Eelistati järgmisi autoreid: Gorelov A.A., Grushevitskaya T.G., Sadokhin A.P., Uspensky P.D., Maklakov A.G.
inimese aju areng
Aju on see osa närvisüsteem, mis arenes välja kaugemate retseptororganite arengu põhjal.
Aju uurimise eesmärk on mõista käitumismehhanisme ja õppida neid kontrollima. Ajus toimuvate protsesside tundmine on vajalik parim kasutus vaimne võimekus ja psühholoogilise mugavuse saavutamine.
Mida teab loodusteadus ajutegevusest? Veel eelmisel sajandil kirjutas väljapaistev vene füsioloog Sechenov, et füsioloogial on andmeid vaimsete nähtuste seoste kohta närviprotsessid kehas. Tänu Pavlovile sai aju füsioloogiliseks uurimiseks kättesaadavaks kõik, sealhulgas teadvus ja mälu. Gorelov A.A. Kaasaegse loodusteaduse kontseptsioonid: loengute kursus., M .: Keskus, 1998. - lk. 156.
Aju peetakse juhtimiskeskuseks, mis koosneb neuronitest, radadest ja sünapsidest (inimese ajus on 10 omavahel seotud neuronit).
ajuuuringud
Ajukoor ja subkortikaalsed struktuurid on seotud välistega vaimsed funktsioonid, inimese mõtlemise ja teadvusega. Just ajust ja seljaajust väljuvate närvide kaudu on kesknärvisüsteem ühendatud kõigi elundite ja kudedega. Närvid kannavad väliskeskkonnast tulevat teavet ajju ja toovad selle tagasi osadesse ja organitesse.
Nüüd on tehnilised võimalused aju eksperimentaalseks uurimiseks. Sellele on suunatud elektristimulatsiooni meetod, mille abil uuritakse mälu, probleemide lahendamise, mustrituvastuse jms eest vastutavaid ajuosi ning mõju võib olla kauge. Saate kunstlikult esile kutsuda mõtteid ja emotsioone – vaenu, hirmu, ärevust, naudingut, äratundmise illusiooni, hallutsinatsioone, kinnisideid. Moodne tehnoloogia võib sõna otseses mõttes muuta inimese õnnelikuks, toimides otse aju naudingukeskustele.
Uuringud on näidanud, et:
1) Ükski käitumisakt ei ole võimalik ilma negatiivsete potentsiaalide ilmnemiseta raku tasandil, millega kaasnevad elektrilised ja keemilised muutused ning membraanide depolarisatsioon;
2) Ajus toimuvad protsessid võivad olla kahte tüüpi: ergastavad ja inhibeerivad;
3) Mälu on nagu keti lülid ja ühte tõmmates saab palju välja tõmmata;
4) nn psüühiline energia on aju füsioloogilise aktiivsuse ja väljastpoolt saadava informatsiooni summa;
5) Tahte roll taandub juba väljakujunenud mehhanismide rakendamisele.
Erilist rolli ajus mängivad vasak ja parem ajupoolkera, samuti nende peamised sagarad: eesmised, parietaalsed, kuklaluu ja ajalised. I.P. Pavlov tutvustas esmalt analüsaatori kontseptsiooni, mis põhineb aju ja muude orgaaniliste struktuuride kompleksil, mis on seotud teabe tajumise, töötlemise ja salvestamisega. Ta tõi välja suhteliselt autonoomse orgaanilise süsteemi, mis tagab spetsiifilise teabe töötlemise kõigil selle kesknärvisüsteemi läbimise tasanditel. Maklakov A.G. Üldine psühholoogia: Peterburi: Peeter 2002.- lk. 38.
Neurofüsioloogia saavutuste hulka kuulub ka aju töös esinevate asümmeetriate tuvastamine. California professor Tehnoloogiainstituut R. Sperry tõestas 50ndate alguses funktsionaalset erinevust ajupoolkerade vahel peaaegu täieliku anatoomiaga. Gorelov A.A. Kaasaegse loodusteaduse kontseptsioonid: loengukursus .. - M .: Keskus, 1998. - lk. 157.
Vasak poolkera- analüütiline, ratsionaalne, järjekindlalt tegutsev, agressiivsem, aktiivne, juhtiv, motoorseid süsteeme kontrolliv.
Õige- sünteetiline, integraalne, intuitiivne; ei oska end kõnes väljendada, vaid juhib nägemust ja vormide äratundmist. Pavlov ütles, et kõik inimesed võib jagada kunstnikeks ja mõtlejateks. Seetõttu domineerib esimeses parem ajupoolkera, teises - vasak poolkera.
Kesknärvisüsteemi mehhanismide selgem mõistmine võimaldab lahendada stressiprobleemi. Stress on mõiste, mis iseloomustab G. Selye sõnul kulumiskiirust Inimkeha, ja on seotud mittespetsiifilise kaitsemehhanismi tegevusega, mis suurendab vastupanuvõimet välisteguritele.
Stressi sündroom läbib kolme etappi:
1) "häirereaktsioon", mille käigus mobiliseeritakse kaitsejõud;
2) "stabiilsuse staadium", mis peegeldab täielikku kohanemist stressoriga;
"kurnatuse staadium", mis saabub vääramatult, kui stressor on piisavalt tugev ja tegutseb piisavalt pikka aega, kuna "kohanemisenergia" ehk elusolendi kohanemisvõime on alati piiratud.
Suur osa ajutegevusest jääb ebaselgeks. Ajukoore motoorse tsooni elektriline stimulatsioon ei ole võimeline tekitama inimesele omaseid täpseid ja osavaid liigutusi ning seetõttu on liikumise eest vastutavad peenemad ja keerukamad mehhanismid. Puudub veenev füüsikalis-keemiline teadvuse mudel ja seetõttu ei teata, mis on teadvus kui funktsionaalne üksus ja milline on mõte kui teadvuse produkt. Võib vaid järeldada, et teadvus on erilise organisatsiooni tulemus, mille keerukus loob uusi, nn esilekerkivaid omadusi, mida selle koostisosadel ei ole.
Teadvuse alguse küsimus on vaieldav. Ühe seisukoha järgi eksisteerib teadvuse tasand enne sündi, mitte valmisteadvus. “Aju areng,” ütleb X. Delgado, “määrab indiviidi suhtumise keskkonda juba enne seda, kui indiviid on võimeline tajuma sensoorset informatsiooni keskkonna kohta. Seetõttu jääb initsiatiiv organismile. Gorelov A.A. Kaasaegse loodusteaduse kontseptsioonid: loengute kursus., M .: Keskus, 1998. - lk. 158.
Toimub nn "ennetav morfoloogiline küpsemine": isegi enne sündi pimedas tõusevad ja langevad silmalaud. Kuid vastsündinutel puudub teadvus ja ainult omandatud kogemus viib objektide äratundmiseni.
Vastsündinute reaktsioonid on nii primitiivsed, et neid vaevalt saab pidada teadvuse tunnusteks. Jah, ja aju sündides on endiselt täiesti puudu. Seetõttu sünnib inimene võrreldes teiste loomadega vähem arenenud ja vajab teatud sünnijärgset kasvuperioodi. Instinktiivne tegevus võib eksisteerida ka kogemuste puudumisel, vaimne aktiivsus mitte kunagi.
Oluline on märkida, et käe talitlusel oli suur mõju aju arengule. Käel kui areneval eriorganil peaks olema ka esindus ajus. See ei põhjustanud mitte ainult aju massi suurenemist, vaid ka selle struktuuri tüsistusi.
Sensoorse sisendi puudumine mõjutab negatiivselt lapse füsioloogilist arengut. Võime mõista nähtavat ei ole aju kaasasündinud omadus. Mõtlemine ei arene iseenesest. Isiksuse kujunemine lõpeb Piaget’ sõnul kolmeaastaselt, kuid ajutegevus sõltub sensoorsest informatsioonist kogu elu jooksul. "Loomad ja inimesed vajavad oma keskkonnast uudsust ja pidevat erinevate stiimulite voogu." Sensoorse teabe voo vähenemine, nagu katsed on näidanud, põhjustab mõne tunni pärast hallutsinatsioonide ja luulude ilmnemise.
Küsimus, kuidas pidev sensoorne voog määrab inimese teadvuse, on sama keeruline kui küsimus intellekti ja tunnete suhetest. Isegi Spinoza uskus, et "inimvabadus, mille omamisega kõik uhkeldavad", ei erine kivi võimalustest, mis "saab teatud liikumist mingil välisel põhjusel". Kaasaegsed biheivioristid püüavad seda seisukohta põhjendada. Asjaolu, et teadvus võib selle mõjul dramaatiliselt muutuda välised põhjused(pealegi ettenägelikkuse tugevdamise ning uute omaduste ja võimete kujunemise suunas), tõestab saanud inimeste käitumist. rasked vigastused pealuud. Kaudne (näiteks reklaami abil) ja otsene (operatiivne) mõju teadvusele viib kodeerimiseni.
Kõige rohkem pakuvad huvi kolm neurofüsioloogia valdkonda:
1) teadvuse mõjutamine teatud ajukeskuste ärrituse kaudu psühhotroopsete ja muude vahenditega;
2) operatiiv- ja ravimikodeerimine;
3) õppida ebatavalised omadused teadvus ja nende mõju ühiskonnale. Need olulised, kuid ohtlikud uurimisvaldkonnad on sageli salastatud.
Aju struktuur
aju, entsefalon (aju), koos ümbritsevate kestadega on õõnsuses ajukolju. Aju kumer ülemine külgpind vastab kujult koljuvõlvi sisemisele nõgusale pinnale. Alumine pind - aju alus, on keeruka reljeefiga, mis vastab kraniaalsed lohud kolju sisemine alus. Inimese anatoomia: õpik. / R.P. Samusev, Yu.M. Celine. - M.: Meditsiin, 1990. - lk. 376.
Täiskasvanu aju mass varieerub vahemikus 1100 kuni 2000 g. 20 kuni 60 aasta jooksul püsib mass ja maht igal inimesel maksimaalsed ja konstantsed (meeste keskmine aju mass on 1394 g, naistel - 1245 g) ja 60 aasta pärast vähenevad need mõnevõrra.
Aju ettevalmistust uurides on selgelt näha selle kolm suurimat komponenti. Need on paarispoolkerad suur aju, väikeaju ja ajutüvi.
Täiskasvanu ajupoolkerad on kesknärvisüsteemi kõige arenenum, suurim ja funktsionaalselt kõige olulisem osa. Poolkerade jaotused hõlmavad kõiki teisi aju osi. Õige ja vasak poolkera teineteisest eraldatud sügavusega aju pikisuunaline lõhe jõudes aju suure adhesioonini ehk corpus callosumini.
ajupsüühika temperament iseloom
AJU ARENG (EMBRIOGENEES).
aju toru väga varakult jagatud kaheks osaks, mis vastavad ajule ja seljaajule. Selle eesmine, laiendatud osa, mis esindab aju rudimenti, nagu juba mainitud, on kitsendustega tükeldatud kolmeks üksteise järel asetsevaks primaarseks ajuvesiikuliks: eesmine, prosentsefalon, keskmine, mesencephalon ja tagumine, rhombencephalon. Eesmine ajuvesiikul on eestpoolt suletud nn otsaplaadiga lamina terminalis. See kolmest vesiikulist koosnev etapp koos järgneva diferentseerumisega muutub viieks vesiikuliks, millest moodustuvad viis peamist ajuosa (joonis 273).
Samal ajal paindub ajutoru sagitaalses suunas. Kõigepealt tekib keskmise vesiikuli piirkonda dorsaalselt kumer parietaalpainde ja seejärel seljaaju rudimendi piiril kumer ka dorsaalselt kuklalaine. Nende vahel moodustub tagumise vesiikuli piirkonnas kolmas painutus, mis on kõhupoolses küljes kumer (silla painutus).
Selle viimase painde kaudu jaguneb ajupõie tagumine rombencephalon kaheks osaks. Neist tagumine, myelencephalon, muutub lõpliku arengu käigus medulla oblongata ja eesmisest osast, mida nimetatakse nendeks tence phaloniks, areneb ventraalsest küljest pons varolii ja seljapoolsest küljest väikeaju. Meten-tsefalon on eraldatud selle ees lebavast keskaju vesiikulist kitsa kitsendusega, isthmus rhombenceplmli. Rombencefaloni ühine õõnsus, mille esiosas on rombi välimus, moodustab IV vatsakese, mis on ühenduses seljaaju keskkanaliga. Selle ventraalsed ja külgmised seinad paksenevad neis olevate peanärvide tuumade arengu tõttu tugevalt, samas kui seljasein jääb õhukeseks. Piirkonnas piklik medulla suurem osa sellest koosneb ainult ühest epiteelikihist, mis on sulandunud koroidiga (tela chorioidea inferior). Keskmise vesiikuli, mesencephaloni seinad paksenevad, kui medulla areneb neis ühtlasemalt. Ventraalselt tõusevad neist välja aju jalad ja dorsaalsel küljel - kvadrigemina plaat). Keskmise vesiikuli õõnsus muutub kitsaks kanaliks - veetoruks, mis ühendub IV vatsakesega.
Aju eesmine vesiikul, prosencephalon, mis jaguneb tagumiseks osaks, dieticephaloniks (interaju) ja eesmine osa, telencephalon (terminaalne aju), läbib märkimisväärsema diferentseerumise ja kuju muutumise. Diencephaloni külgseinad paksenevad, moodustavad visuaalseid tuberkleid (talami). Lisaks moodustavad külgedele väljaulatuvad külgseinad kaks silmavesiikulit, millest hiljem areneb silma võrkkest ja nägemisnärvid. Vahelihase seljasein jääb õhukeseks, soonkestaga (tela chorioidea superior) sulanud epiteeliplaadi kujul. Selle seina taga tekib eend, mille tõttu tekib epifüüs (corpus pineale). Silma vesiikulite õõnsad jalad tõmmatakse ventraalsest küljest eesmise ajupõiekese seina, mille tulemusena moodustub viimase õõnsuse põhja lohk, recessus opticus, mille eesmine sein. koosneb õhukesest lamina terminalis'est. Recessus opticuse taha tekib teine lehtrikujuline süvend, mille seinad annavad tuber cinereum, infundibulum ja hypophysis cerebri tagumise (närvi)sagara. Veelgi kaugemal, diencefaloni piirkonnas, asetsevad paaritud corpora mamillariad ühe kõrguse kujul. Väliskesta õõnsus moodustab kolmanda vatsakese.
Telencefalon jaguneb keskmiseks väiksemaks osaks (telencephalon medium) ja kaheks suureks külgmiseks osaks - ajupoolkerade vesiikuliteks (hemispherium dextrum et sinistrum), mis inimesel kasvavad väga tugevalt ja ületavad arengu lõpus oluliselt ülejäänud aju suuruses. Telencefaloni söötme õõnsus, mis on vahelihase õõnsuse eesmine jätk ( III vatsakese), külgedel suhtleb interventrikulaarsete avade kaudu poolkerade vesiikulite õõnsustega, mis asuvad arenenud aju nimetatakse lateraalseteks vatsakesteks. Telencefaloni (telencephalon medium) keskosa esisein, mis on lamina terminalis'e otsene jätk, moodustab embrüo esimese elukuu alguses paksenemise, nn commissural plaadi, millest väljub korpus. Seejärel arenevad kallosum ja eesmine kommissuuri.
Poolkerade vesiikulite põhjas, mõlemal küljel, moodustub eend, nn sõlme tuberkul, millest areneb juttkeha, striatum. Osa poolkerade vesiikuli mediaalsest seinast jääb ühtse epiteelikihina, mis keeratakse voltina vesiikulisse. soonkesta(plexus chorioideus). Poolkera iga vesiikuli alumisel küljel tekib juba 5. embrüo elunädalal eend - haistmisaju alge rhinencerha1on, mis on järk-järgult piiritletud poolkerade seinast fissura rhinalisele vastava soonega. lateralis. Koos arenguga hallollust(koor) ja seejärel poolkera seintes valge, viimane suureneb ja moodustab nn mantli, palliumi, mis asub haistmisaju kohal ja katab mitte ainult visuaalseid tuberkleid, vaid ka keskaju seljapinda ja väikeaju.
Poolkera oma kasvuga suureneb kõigepealt otsmikusagaras, seejärel parietaal- ja kuklasagaras ning lõpuks temporaalne. See jätab mulje, et mantel pöörleb ümber visuaalsete mugulate, kõigepealt eest taha, siis alla ja lõpuks paindub ettepoole otsmikusagarasse. Selle tulemusena moodustub poolkera külgpinnale otsmikusagara ja sellele lähenenud oimusagara vahele süvend fossa cerebri lateralis (Sylvii), mis nimeliste ajusagarate täieliku lähenemise korral tekib süvend fossa cerebri lateralis (Sylvii). muutub lõheks, sulcus cerebri lateralis (Sylvii); selle põhja moodustub saar, insula.
Poolkera arengu ja kasvuga koos sellega ka näidatud "pöörlemine" ja selle sisekambrid, aju külgmised vatsakesed (primaarse põie õõnsuse jäänused), samuti osa juttkehast ( sabatuum) arendavad ja teostavad näidatud "pöörlemist", mis selgitab nende kuju sarnasust poolkera kujuga: vatsakestes - eesmise, kesk- ja tagumise osa olemasolu ning alumine osa, mis paindub allapoole ja ettepoole), sabatuumas - pea, keha ja allapoole ja ettepoole painutatud saba olemasolu.
Vaod ja keerdud (joon. 274, 275, 276) tekivad aju enda ebaühtlase kasvu tagajärjel, mis on seotud selle üksikute osade arenguga.
Niisiis tekivad haistmisaju asemele sulcus olfactorius, sulcus hyppocampi ja sulcus cinguli; naha ja motoorse analüsaatori kortikaalsete otste piiril (analüsaatori kontseptsioon ja vagude kirjeldus, vt allpool) - sulcus centralis; motoorse analüsaatori ja siseelunditelt impulsse saava premotoorse tsooni piiril, - sdlcus precentralis; kohapeal kuulmisanalüsaator- sulcus temporalis superior; piirkonnas visuaalne analüsaator- sulcus calcarinus ja sulcus parietooccipitalis.
Kõik need vaod, mis ilmuvad teistest varem ja mida eristab absoluutne püsivus, kuuluvad D. Zernovi järgi esimese kategooria vagude hulka. Ülejäänud vaod, millel on nimed ja mis tekivad ka seoses analüsaatorite väljatöötamisega, kuid ilmnevad mõnevõrra hiljem ja on vähem püsivad, kuuluvad teise kategooria vagudesse. Sünnihetkeks on olemas kõik esimese ja teise kategooria vaod. Lõpuks ilmuvad arvukad väikesed sooned, millel pole nimesid, mitte ainult emakaelus, vaid ka pärast sündi. Need on välimuse, koha ja arvu poolest äärmiselt ebaühtlased; need on kolmanda kategooria vaod. Ajureljeefi kogu mitmekesisus ja keerukus sõltub nende arenguastmest. Inimese aju kasv embrüonaalsel perioodil ja esimestel eluaastatel, samal ajal kui keha kasvab kiiresti, kohanemine uue keskkonnaga, püstise kehahoiaku omandamine ja teise, verbaalse signaali moodustumine. süsteem, on väga intensiivne ja lõpeb 20. eluaastaks. Vastsündinutel on aju (keskmiselt) kaal poistel 340 g ja tüdrukutel 330 g ning täiskasvanul meestel 1375 g ja naistel 1245 g.
ÜLEVAADE AJUST
aju, on paigutatud koljuõõnde ja selle kuju vastab üldiselt koljuõõne sisejoontele. Selle ülemine külgmine ehk dorsaalne pind on kumer vastavalt kraniaalsele võlvile ning alu alumine ehk põhi on enam-vähem lame ja ebaühtlane. Ajus on kolm peamist osa: suur aju, väikeaju Ja ajutüvi. Suurima osa kogu ajust on hõivatud ajupoolkerad, millele järgneb väikeaju, ülejäänud, suhteliselt väike, osa on ajutüvi.
Ajupoolkerade superolateraalne pind . Mõlemad poolkerad eralduvad üksteisest pikisuunaline ajulõhe, jookseb sagitaalsuunas. Pikisuunalise lõhe sügavuses on poolkerad omavahel ühendatud adhesiooniga - corpus callosum ja muud aluseks olevad moodustised. Kõvakeha ees on pikilõhe läbi ja selle taga läheb aju põiklõhe poolkerade tagumiste osade eraldamine nende all paiknevast väikeajust.
Ajupoolkerade alumine pind (joonis 272). Aju alumise pinna küljelt on näha:
ajupoolkerade alumine pool
väikeaju alumine külg
ajutüve alumine pind
ajust lahkuvad närvid.
Aju alumise pinna eesmist osa tähistab poolkerade otsmikusagarad. Frontaalsagarate alumisel pinnal on märgata haistmissibulaid, millele lähenevad ninaõõnest läbi etmoidluu aukude peenikesed närviniidid, moodustades tervikuna esimese paari. kraniaalsed närvid - haistmisnärvid. Tavaliselt, kui aju koljust välja võtta, tulevad need niidid haistmissibulate küljest lahti.
Lõhnasibulad jätkuvad tagantpoolt mõlemadtraktaadid, millest igaüks lõpeb kahe juurega, mille vahel on kõrgus nn haistmiskolmnurk. Otse viimase taga mõlemal pool on ennetedaperforeeritud aine nimetus nii, kuna siin on väikesed augud, mille kaudu veresooned medullasse sisenevad.
Keskel asub mõlema eesmise perforeeritud ruumi vahel visuaalnerist X-tähe kujuline. Visuaalse ristmiku taha asetatakse hall küngas, selle ülaosa on pikendatud kitsaks toruks, nn lehter, mille külge on peatatud asub Türgi sadul hüpofüüsi.Halli künka taga on kaks kerakujulist valget kõrgendikku - mastoidkeha. Nende taga laiub üsna sügav jaladevaheline lohk, mida külgmiselt piiravad kaks tagant koonduvat paksu mäeharja, mida nn. aju jalad. Süvendi põhi on läbistatud anumate jaoks mõeldud aukudega ja seetõttu nimetatakse seda taguminemüükpaljastatudained. Selle aine kõrvalt väljub mõlemalt poolt ajupedikula mediaalse serva soones III paar - okulomotoornenärv. Aju jalgade küljel on nähtav kõige õhem kraniaalnärv - blokeeritudnärv,- IV paar, mis aga ei välju mitte ajupõhjast, vaid selle seljaküljelt, nn ülemisest medullaarsest velumist. Aju jalgade taga on paks põikivõll - sild, mis külgedelt kitsenedes sukeldub väikeajusse. Väikeajule kõige lähemal asuvaid silla külgmisi osi nimetatakse kolmapäevitineed väikeaju varred ; nende ja silla enda vahelisel piiril väljub mõlemalt poolt V paar - kolmiknärv. Silla taga asub medulla, selle ja silla tagumise serva vahel keskjoone külgedel on näha VI paari algus - abducens närv, veelgi kaugemal väikeaju keskmiste jalgade tagumises servas väljub mõlemalt küljelt kõrvuti veel kaks närvi: VII - paar - näohooldusnärv ja VIII paar - vestibulokohleaarne.
Püramiidi ja medulla oblongata oliivi vahelt ilmuvad XII paari juured - hüpoglossaalne närv. Juured IX, X ja XI paarid - glossofarüngeaalne, vagus, lisand- tuli välja oliivi taga olevast soonest.
AJU EMBRÜOGEENES
närvitoru väga varakult jagatud kaheks osaks, mis vastavad ajule ja seljaajule. Selle esiosa laiendatud osa, mis esindab aju alge, on, nagu märgitud, kitsendustega lahti lõigatud kolm primaarset aju vesiikulit, lamavad üksteise kõrval: ees, keskmine, Ja tagumine.
See kolmest mullist koosnev etapp läheb järgneva diferentseerumise käigus staadiumisse viis mulli, millest tekivad viis peamist ajuosa (joonis 273). Samal ajal paindub ajutoru sagitaalses suunas. Esiteks areneb keskmise põie piirkonnas kumer seljaosa peapainutada, ja siis on seljaaju rudimendiga piiril ka dorsaalselt kumer emakakaela painutus. Nende vahel moodustub tagumise põie piirkonnas kolmas painutus, mis on kõhu küljel kumer, - silla kurv.
P läbi selle viimase kurvi tagumine aju vesiikul on jagatud kaheks osaks. Neist tagumine muutub lõpliku arengu käigus medulla piklikuks ja esiosast areneb. sild Ja väikeaju.
Riis. 273. Aju areng (skeem).
a - viis aju vesiikulit: / - telentsefalon; 2 - vahepea; 3 - keskaju; 4 - tagaaju ise osana romboidsest ajust; 5 - medulla piklik;
3. ja 4. mulli vahel - maakitsus; b- aju areng (R. D. Sinelnikovi järgi).
Tagumine aju on eraldatud selle ees lebavast keskaju viaalist kitsa kitsendusega - tagaaju istmus. Ühine õõnsus rombikujuline aju, millel on horisontaalsel lõigul rombi kuju, moodustab IV vatsakese, mis suhtleb sentikanal selgroog. Selle ventraalsed ja külgmised seinad paksenevad nendes olevate kraniaalnärvide tuumade arengu tõttu tugevalt, samal ajal kui seljasein jääb õhukeseks. Medulla oblongata piirkonnas koosneb suurem osa sellest ainult ühest epiteelikihist, mis on sulandunud pia mater. Seinad keskmine aju mullid paksenevad koos medulla ühtlasema arenguga neis. Ventraalselt tõusevad neist välja ajujalad ja seljapoolel keskaju katus (vt joon. 273). Õõnsus keskmine mull muutub kitsaks kanaliks - veetorudühendab 3. ja 4. vatsakest.
läbib olulisema vormi eristumise ja modifikatsiooni eesmine aju vesiikul, mis on jagatud tagumiseks osaks, vahepea, ja esiosa telentsefalon. Tekivad vaheseina külgseinad, paksenevad talamus. Lisaks külgseinad
külgedele välja ulatudes moodustavad kaks visuaalset vesiikulit, millest arenevad edasi võrkkest ja nägemisnärvid.
Vahelihase seljasein jääb õhukeseks, epiteeliplaadi kujul, mis on ühendatud pehme kest. Selle seina tagant tekib eend, mille tõttu käbikeha. Silma vesiikulite õõnsad jalad tõmmatakse ventraalsest küljest eesmise ajupõiekese seina, mille tulemusena moodustub viimase õõnsuse põhja lohk, optiline tasku.
Visuaalse tasku taha ilmub veel üks lehtrikujuline lohk, mille seinad annavad hall küngas, lehter Ja tagasi(närviline) jagada hüpofüüsi. Väliskesta õõnsus moodustab kolmanda vatsakese.
telentsefalon jagatud keskmiseks, väiksemaks osaks ja kaheks suureks külgmiseks osaks - ajupoolkerad, mis inimestel kasvavad väga tugevalt ja arengu lõpus ületavad oma suuruselt oluliselt ülejäänud aju. Keskosa õõnsus, mis on vahelihase (III vatsakese) õõnsuse eesmine jätk, suhtleb külgedel läbi interventrikulaarsed augud poolkerade õõnsustega, mida arenenud ajus nimetatakse külgmised vatsakesed. Embrüonaalse elu esimese kuu alguses moodustab eesmine sein paksenemise, millest seejärel areneb kehakeha.
Iga poolkera põhjas, sees, moodustub eend, millest see areneb striatum. Osa poolkerade mediaalsest seinast jääb ühe epiteelikihina, mis keeratakse voldiga vesiikulisse pehme kest. Iga poolkera alumisele küljele moodustub juba 5. embrüo elunädalal eend - rudiment haistmisaju.
Koos arenguga hallollus (koor), ja seejärel valge poolkera seintes, viimane suureneb ja moodustab nn mantel, mis asub haistmisaju kohal ja katab mitte ainult talamuse, vaid ka seljapinna kolmapäevititema aju Ja väikeaju.
Poolkera oma kasvuga suureneb kõigepealt otsmikusagaras, seejärel parietaal- ja kuklasagaras ning lõpuks temporaalne. See jätab mulje, kuidas. justkui mantel pöörleks ümber taalamuse, kõigepealt eest taha, siis alla ja lõpuks paindub ettepoole otsmikusagarasse. Selle tulemusena moodustub poolkera külgpinnal otsmikusagara ja sellele lähenenud oimusagara vahele lohk fossa lateralis cerebri, mis nimeliste ajusagarate lähenemisel teineteisele muutub. vahe - aju külgne lõhe. Selle põhjas moodustub väike spetsiaalne ajusagar - saar.
Poolkera arengu ja kasvuga koos sellega areneb ja toimib näidatud "pöörlemine" ja selle sisekambrid, külgmised vatsakesedaju ki, samuti osa striatum (sabatuum), mis selgitab nende kuju sarnasust poolkera kujuga: vatsakestes - eesmise, kesk- ja tagumise osa olemasolu ning alaosa painutamine alla ja ettepoole (vt. Joon. 295), sabatuumas pea, keha ning alla- ja ettepoole painutatud saba olemasolu.
R on. 276. Suure alumine pindaju.
/ - gyri orbitales; 2 - gyrus rectus; 3,4 - gyri occipito-temporales medialis et lateralis; 5 - gyrus parahippocampalis; 6 - gyrus occipitotemporalis medialis; 7 - isthmus gyri cinguli; 8 - cuneus; 9 - gyrus temporalis medius; 10 - trigonum olfactorium; 11 - tr. olfactorius; 12 - bulbus ol-factorius; 13 - sul. olfactorius; 14 - sulci orbitales; /5- uncus gyri parahippocampalis; 16 -sul. temporalis inferior; 17 - sul. hipokampus; 18 - sul. occipitotemporalis; /9 - sul. calcarinus; 20 -sul. cotlateralis; 21 - sul. parietooc-cipitalis.
Vaod ja keerdud(joon. 274, 275, 276) tekivad aju enda ebaühtlase kasvu tagajärjel, mis on seotud selle üksikute osade arenguga. Niisiis ilmuvad haistmisaju asemele haistmisvaod, hipokampaani sulcus ja tsingulaarne sulcus. H ning naha ja motoorika kortikaalsete otste piir analüsaatorid(analüsaatori kontseptsioon ja vagude kirjeldus, vt allpool) - keskne sulcus; mootorianalüsaatori ja siseelunditelt impulsse vastu võtva premotoorse tsooni piiril, - pretsentraalne sulcus; kuulmisanalüsaatori asemel - ülemine temporaalne sulcus; visuaalse analüsaatori valdkonnas - kannus ja parietaal-kuklavaod.
Kõik need vaod, mis ilmuvad teistest varem ja mida iseloomustab absoluutne püsivus, on esmaseksvaod. Ülejäänud vaod, millel on nimed ja mis tekivad ka seoses analüsaatorite väljatöötamisega, kuid ilmnevad mõnevõrra hiljem ja on vähem püsivad, kuuluvad teisejärgulinevaod. Sünnihetkeks on olemas kõik vaod – esmased ja sekundaarsed. Lõpuks ilmuvad arvukad väikesed sooned, millel pole nimesid, mitte ainult emakaelus, vaid ka pärast sündi. Need on välimuse, koha ja arvu poolest äärmiselt ebaühtlased; See tertsiaarsed vaod. Ajureljeefi kogu mitmekesisus ja keerukus sõltub nende arenguastmest.
Kõrgus inimese aju embrüonaalsel perioodil ja esimestel eluaastatel, samas kui keha kiire kasv, kohanemine uue keskkonnaga, püstise kehahoiaku omandamine ja teise, verbaalse signaalisüsteemi kujunemine, on väga intensiivne ja lõpeb 20. eluaastaks. Vastsündinutel kaalub aju (keskmiselt) poistel 340 g ja tüdrukutel 330 g ning täiskasvanul meestel 1375 g ja naistel 1245 g.
ERALDI AJUOSAD
Põhineb embrüo areng, nagu juba märgitud, on aju jagatud sektsioonideks, mis asuvad alates kaudaalsest otsast järgmises järjekorras:
1 rombikujuline ehk tagumine aju, mis omakorda koosneb: a) piklik medulla ja b) tagaaju korralik;
2) keskaju;
3) eesaju, milles nad eristavad: a) vahepea ja b) terminali aju.
Kõik need osakonnad, välja arvatud väikeaju ja telentsefalon, moodustavad ajutüvi.
Rombikujuline aju
Medulla
Medulla, (joon. 277, 278), kujutab endast seljaaju otsest jätkumist ajutüvesse ja on osa romboidsest ajust. See ühendab seljaaju ja aju esialgse osa struktuuri tunnused, mis õigustab selle nime. See näeb välja nagu pirn (sellest ka termin "bulbarhäired"); ülemine pikendatud ots piirneb sild ja alumine piir on esimese emakakaela närvi paari juurte väljumispunkt või tase suur aukkuklaluu.
1. Medulla oblongata eesmisel (ventraalsel) pinnal on näha kolm olulist anatoomilist orientiiri, mis asuvad keskjoone külgedel järgmises järjekorras:
anterior mediaan sulcus;
püramiidid;
oliivid
(läbib mööda keskjoontanterior mediaan sulcus komponentseljaaju samanimelise sulkuse jätk. Tema külgedel selle kohtaja teisel pool on kaks pikisuunalist kiudu -püramiidid, mis justkui jätkuvad eesmistesse nööridesseselgroog. Närvikiudude kimbud, mis moodustavad püramiidiristuvad vastaskülje sarnaste kiududega, moodustades püramiidide risti, misjärel nad laskuvad seljaaju teisel küljel asuvasse lateraalsesse funikulusse, moodustadeskülgmine püramiidtrakt , jäävad osaliselt ristumata ja laskuvad seljaaju eesmisse funikulusse oma küljelt, moodustadeseesmine püramiidtrakt .
Püramiidid madalamatel selgroogsetel puuduvad ja näivad olevatuue ajukoore arendamine; seetõttu on need inimestel kõige enam arenenud, nii etkuidas püramiidkiud ühendavad ajukoort, mis on jõudnudkõrgeima arengutasemega inimesel, kellel on kraniaalnärvide tuumad ja eesmisedseljaaju sarved,
Püramiidi külgsuunas asub ovaalne kõrgus - umbes l ja sissepoolea.)
2. Pikliku medulla (vt joon. 278) tagumisel (dorsaalsel) pinnal venib tagumine mediaan sulcus- seljaaju samanimelise sulkuse otsene jätk. Tema külgedel lamab taguminekanatiki. . Ülessuunas lahknevad tagumised nöörid külgedele ja lähevad väikeajuni, olles osa madalamväikeaju varred piirnevad altpoolt rombikujuline süvendku. Iga tagumine funiculus on vahepealse soone abil jagatud mediaalseks, õhuke kimp, ja külgmine kiilukujuline kimp. Rombikujulise lohu alumises nurgas paksenevad õhukesed ja kiilukujulised kimbud - õhuke tuberkuloos Ja sphenoidne tuberkuloos. Need paksenemised on tingitud halli aine tuumadest, mis on sarnased kiirtega, õhuke südamik Ja sphenoidne tuum. Nendes tuumades lõpevad tagumistes nöörides kulgevad seljaaju tõusvad kiud (õhukesed ja kiilukujulised kimbud). Pikliku medulla külgpind, mis asub vahel tagumine külgmine soon Ja eesmine külgmine soon, vastab lateraalsele funikulusele. Alates tagumine külgmine soon oliiviväljapääsu taga 9,10,11 paari kraniaalnärve.
R on. 278. Ajutüvi; tagantvaade.
1 - pulvinar (taalamuse tagaosa): 2 - pedunculus cerebellaris superior; 3 - pedunculus cerebellaru medius; 4 - pedunculus cerebeilaris inferior; 5-fasc. graciiis; 6 - fasc. cuneatus; 7 ~ tuberculum gracilum, 8- tuberculum cuneatum; 9 - apertura meaiana ventricnli quarti; 10 - plexus chorioideus ja tela cho-rioidea ventriculi quarlti (lõigatud ja ära pööratud, läbi sisselõike on IV vatsakese õõnsus aidna); 11 - n. trochlearis; 12 - keskaju collicuius inferior katus; 13 - keskaju collicuius superior katus; 14 - corpus geniculatum mediale; 15 - käbikeha.
Medulla pikliku siseehitus.
Kõik ajuosad koosnevad kahte tüüpi ainest: valgest ja hallist.
Medulla longata hallaine.
Medulla oblongata tekkis seoses gravitatsiooni- ja kuulmisorganite arenguga, samuti seoses hingamise ja vereringega seotud lõpuseaparaadiga. Seetõttu sisaldab see halli aine tuumasid, mis on seotud
tasakaalu
liikumise koordineerimine,
ainevahetuse reguleerimine,
hingamine
ringlus.
1. oliivituum, on halli aine keerdunud plaadi välimusega, avaneb mediaalselt ja põhjustab oliivi väljastpoolt väljaulatumist. See on seotud väikeaju dentate tuumaga ja on vahepealne tuum tasakaal, kõige enam väljendub inimesel, kelle vertikaalasend nõuab täiuslikku gravitatsiooniaparaati.
2. Retikupolaarnemoodustamine, mis on tekkinud närvikiudude ja nende vahel paiknevate närvirakkude põimumisel. Vastutab närvisüsteemi toonuse reguleerimise eest.
3. Tuumad neljast alumiste kraniaalnärvide paarid (XII - IX), mis on seotud haruaparaadi ja siseelundite derivaatide innervatsiooniga.
4. Elutähtis hingamiskeskused Ja vereringe, Seotud vaguse närvi tuumad. Seega, kui medulla piklik on kahjustatud, võib surm tekkida.
5
. õhukeste ja kiilukujuliste kimpude tuumad. Need sisaldavad propriotseptiivse tundlikkuse radade teisi neuroneid.
Valgeaine medulla oblongata sisaldab pikk Ja lühikevihjeid kiudaineid.
Pikad kiud medulla oblongata jaguneb tõusvaks ja kahanevaks.
Laskuvad teed alajaotatud püramiidne Ja ekstrapüramidaalne. Püramiidsed rajad medulla oblongata teevad osalise dekussatsiooni.
Tõusvad teed on teed erinevad tüübid tundlikkus. Kiud moodustuvad mediaalne silmus, mis ristub medulla piklikus. Seega on piklikajus kaks pikkade radade ristmikku: ventraalne motoorne ristmik, püramiidne kiasm ja dorsaalne sensoorne ristmik, silmusliite.
TOlühike viise hõlmavad närvikiudude kimpe, mis ühendavad üksikuid halli aine tuumasid, aga ka pikliku medulla tuumasid aju naaberosadega.
Tagumine aju
Tagumine aju koosneb kahest osast: ventraalne - sild ja dorsaalne väikeaju.
Sild.
Sild kujutab endast paksu valget võlli ajupõhja küljelt, mis piirneb ülemise otsa taga piklik medulla, ja ees koos aju jalad. Silla külgpiir on kunstlikult tõmmatud joon läbi kolmiknärvi ja näonärvi juurte. Selle joone külgmised on keskmised väikeaju varred sukeldudes mõlemalt poolt väikeajusse. Aju dorsaalne pind ei ole väljastpoolt nähtav, kuna see on peidetud väikeaju alla, moodustades rombikujulise lohu ülemise osa (alumine IV vatsakese). Silla ventraalne pind on olemuselt kiuline, kiud kulgevad üldiselt risti ja on suunatud keskmised väikeaju varred. Piki ventraalse pinna keskjoont kulgeb õrn soon, basilar sulcus, milles peitub basilaararter.
Silla sisemine struktuur. Silla ristlõigetel on näha, et see koosneb kahest osast: 1) silla eesmine (ventraalne) osa ja 2) silla tagumine (dorsaalne) osa. Nende vaheline piir on paks põikkiudude kiht - trapetsikujuline keha, mille kiud kuuluvad kuulmisrada.
Silla ventraalne osa sisaldab piki- ja põikkiude, mille vahel on hajutatud halli aine tuumad - natiivsed silla südamikud.
Pikisuunalised kiud kuuluvad püramiidsed rajad, mis on ühendatud oma silla tuumadega, kust pärinevad põikkiud, minnes väikeaju ajukoor - pontotserebellaarne rada. Kogu see juhtivate teede süsteem ühendub läbi silla koor poolaju pall Koos ajukoor. Mida arenenum on ajukoor, seda arenenum on sild ja väikeaju. Loomulikult on sild inimestel kõige enam väljendunud, mis on tema aju struktuuri eripära.
IN dsilla suuline osa asub retikulaarne moodustumine, mis on sama pikliku medulla moodustumise jätk ja peal retikulaarmoodustis - vooderdatud ependüüma rombikujulise lohu põhi koos aluspõhjaga tuumadkraniaalsed närvid (VIII- V paarid). Siin jätkuvad medulla oblongata teed.
Väikeaju
väikeaju, on tagaaju derivaat, mis arenes välja seoses gravitatsiooniretseptoritega. Seetõttu on see otseselt seotud liigutuste koordineerimisega ja on keha kohanemise organ, et ületada kehamassi põhiomadused - gravitatsioon ja inerts.
Väikeaju areng fülogeneesi protsessis läbis 3 peamist etappi, mis vastavad looma liikumisviiside muutumisele.
Väikeaju esineb esmakordselt tsüklostoomide klassis, silmudel, põikplaadi kujul. Madalamatel selgroogsetel (kaladel) eristatakse paaritud kõrvakujulisi osi (archicerebellum) ja paaritut keha (paleocerebellum), mis vastab ussile; roomajatel ja lindudel on keha kõrgelt arenenud ning kõrvakujulised osad muutuvad algelisteks. Väikeaju poolkerad esinevad ainult imetajatel (neocerebellum). Inimestel saavutavad seoses ühe jäsemepaari (jalgade) abil püstikäimisega ja käte haaramisliigutuste paranemisega sünnitusprotsesside ajal kõige suurema arengu väikeaju poolkerad, nii et väikeaju on inimestel rohkem arenenud kui kõikidel loomadel, mis on selle struktuuri spetsiifiline inimese tunnus.
Väikeaju asub ajupoolkerade kuklasagara all, asub tagumises koljuõõnes. See eristab mahukaid külgmisi osi või poolVäikeaju šariaadi, ja nende vahel asuv keskmine kitsas osa - uss.
Väikeaju eesmises servas on eesmine sälk, mis katab ajutüve külgnevat osa. Tagumisel serval on poolkerasid üksteisest eraldav kitsam tagumine sälk.
Väikeaju pind on kaetud halli aine kihiga, mis moodustab väikeaju ajukoore ja moodustab kitsad keerdud - väikeaju lehed, üksteisest eraldatud väikeaju sulci.. Nende hulgas sügavaim väikeaju horisontaalne lõhe kulgeb mööda väikeaju tagumist serva, eraldub poolkerade ülemine pind, alates väikeaju alumine pind.. Horisontaalsete ja muude suurte vagude abil jagatakse kogu väikeaju pind arvuks väikeaju sagar. Nende hulgas on vaja välja tuua kõige isoleeritum väike lobule - jäägid, mis asub iga poolkera alumisel pinnal keskmise väikeaju varre juures, samuti ussi osa, mis on seotud hakkimisega - sõlm. Tükk on sõlmega ühendatud õhukese riba abil - purustada jalad, mis mediaalselt läheb õhukeseks lunaplaadiks - alumine medullaarne velum.
Väikeaju sisemine struktuur. Väikeaju paksuses on paaris hallolluse tuumad, mis paiknevad väikeaju mõlemas pooles selle valgeaine hulgas (joonis 281). Keskjoone külgedel piirkonnas, kus see ulatub väikeajusse telk, asub kõige mediaalsem tuum - telgi südamik. Asub selle külgmisel küljel kerakujuline tuum ja veelgi külgmine - korgituum. Lõpuks on poolkera keskel hambatuum, millel on halli lookleva taldriku välimus, mis sarnaneb oliivi südamikuga.
Riis. 281. Väikeaju tuumad (skeem).
/ - telgi südamik; 2 - sfääriline tuum; 3 - korgituum; 4 - dentate tuum.
sarnasus hambatuum väikeaju koos ka sakilise tuumoliivid mitte juhuslik, kuna mõlemad tuumad on ühendatud juhtivate radade kaudu, ( oliivi-aju kiud), ja ühe tuuma iga gyrus on analoogne teise tuumaga. Seega osalevad mõlemad tuumad koos tasakaalufunktsiooni elluviimises (vt joon. 280, 281).
Nimetatud väikeaju tuumadel on erinev fülogeneetiline vanus:
telgi südamik viitab väikeaju kõige iidsemale osale - jäägid seotud vestibulaarse aparatuuriga;
kerakujulised ja korkjas tuumad- vanale osale, mis tekkis seoses keha liigutustega ja
hambatuum- kõige noorematele, arenenud seoses liikumisega jäsemete abil.
Seetõttu rikutakse kõigi nende osade lüüasaamisega motoorse funktsiooni erinevaid aspekte, mis vastavad fülogeneesi erinevatele etappidele, nimelt:
flokulonodulaarse süsteemi ja telgi südamiku kahjustamisel on keha tasakaal häiritud.
Ussi ja sellele vastavate korgiste ja sfääriliste tuumade lüüasaamisega on häiritud kaela ja kehatüve lihaste töö,
poolkerade ja hambatuuma kahjustusega - jäsemete lihaste töö.
Väikeaju valge aine lõikel näeb välja nagu taime väikesed lehed, mis vastavad igale gyrusele ja on perifeeriast kaetud halli aine koorega. Selle tulemusel meenutab üldpilt valgest ja hallist ainest väikeaju lõigul puu, ( elupuu; poolt antud nimi välimus, kuna väikeaju kahjustus ei kujuta endast otsest ohtu elule). Väikeaju valgeaine koosneb erinevat tüüpi närvikiududest. Mõned neist ühendavad väikeaju ja lobuleid, teised lähevad ajukoorest väikeaju sisemiste tuumadeni ja lõpuks ühendavad teised väikeaju aju naaberosadega. Need viimased kiud on osa kolmest väikeaju käppade paarist:
Sääred, väikeaju(pikliku medulla). Nende koostises lähevad väikeaju tagumine spinotserebellaarne trakt- pikliku medulla tagumiste nööride tuumadest ja oliiviõli väikeaju kiud - oliivist. Esimesed kaks trakti lõpevad ussi ja poolkerade ajukoores. Lisaks on vestibulaarnärvi tuumadest pärit kiud, mis lõpevad telgi tuumaga. Tänu kõigile neile kiududele saab väikeaju impulsse vestibulaaraparaadist ja propriotepaktiivne välja, mille tulemusena muutub see propriotseptiivse tundlikkuse tuumaks, mis teeb automaatse korrektsiooni teiste ajuosade motoorset aktiivsust. Säärte osana on ka vastupidises suunas laskuvad teed, nimelt: alates telgi südamikud lateraalsesse vestibulaarsesse tuuma (vt allpool) ja sealt edasi seljaaju eesmised sarved, - vestibulo-lülisamba rada. Selle raja kaudu mõjutab väikeaju selgroog.
Väikeaju keskmised varred(sillale). Need sisaldavad närvikiude silla tuumadest väikeajukooreni. Tekib silla tuumades, mis juhivad teid väikeaju ajukooresse, pontotserebellaarne rada, asuvad ajukoore-silla radade jätkul, ajukoore-silla kiud, mis lõpeb pärast risti silla tuumades. Need rajad ühendavad ajukoore väikeajukoorega, mis seletab tõsiasja, et mida arenenum on ajukoor, seda arenenum on sild ja väikeaju poolkerad, mida inimestel täheldatakse.
3. ülemine väikeaju vars(keskaju katusele). Need koosnevad mõlemas suunas kulgevatest närvikiududest: 1) väikeajuni - seljaaju eesmine trakt ja 2) alates väikeaju hambatuum To keskaju tegmentum - väikeaju tegmentaalne trakt , mis pärast risti lõpeb sisse punane südamik ja sisse talamus. Esimesed teed saadavad impulsse väikeajule seljaajust, teine rada aga väikeaju. ekstrapüramidaalne süsteem, mille kaudu see mõjutab seljaaju.
Pärast munaraku sulandumist spermaga (viljastumine) uus puur hakkab jagama. Mõne aja pärast moodustub nendest uutest rakkudest mull. Vesiikuli üks sein pundub sissepoole ja selle tulemusena moodustub embrüo, mis koosneb kolmest rakukihist: välimine kiht on ektoderm, sisemine - endoderm ja nende vahel mesoderm. Närvisüsteem areneb välimisest idukihist – ektodermist. Inimestel eraldub 2. nädala lõpus pärast viljastamist primaarse epiteeli osa ja moodustub närviplaat. Selle rakud hakkavad jagunema ja diferentseeruma, mille tulemusena erinevad nad järsult siseepiteeli naaberrakkudest (joonis 1.1). Rakkude jagunemise tulemusena tõusevad närviplaadi servad ja tekivad närvivoldid.
3. rasedusnädala lõpus sulguvad harjade servad, moodustades neuraaltoru, mis vajub järk-järgult embrüo mesodermi. Toru otstes on säilinud kaks neuropoori (ava) - eesmine ja tagumine. 4. nädala lõpuks on neuropoorid ülekasvanud. Neuraaltoru peaots laieneb ja pea hakkab sellest arenema ja ülejäänud osast -. Selles etapis on aju esindatud kolme mulliga. Juba 3.-4.nädalal eristatakse kahte neuraaltoru piirkonda: dorsaalne (pterügoidplaat) ja ventraalne (basaalplaat). Pterigoidplaadilt arenevad närvisüsteemi sensoorsed ja assotsiatiivsed elemendid ning basaalplaadist motoorsed elemendid. Inimese eesaju struktuurid arenevad täielikult välja pterigoidplaadist.
Esimese 2 kuu jooksul raseduse ajal moodustub aju peamine (aju keskosa) painutus: eesaju ja paindumine ette ja alla täisnurga all. pikitelg närvitoru. Hiljem moodustub veel kaks painutust: kaela- ja sild. Samal perioodil eraldatakse esimene ja kolmas ajupõiekesed täiendavate vagude abil sekundaarseteks vesiikuliteks ja tekib 5 ajupõieklit. Esimesest mullist moodustuvad suured ajud, teisest - vaheaju, mis arenemise käigus eristub talamuks ja. Ülejäänud mullidest moodustuvad ja. 5. - 10. arengunädalal algab telentsefaloni kasv ja diferentseerumine: ajukoore ja subkortikaalsed struktuurid. Selles arengufaasis ilmuvad ajukelme, moodustuvad perifeerse närvi ganglionid. vegetatiivne süsteem, neerupealiste koore aine. omandab lõpliku struktuuri.
Järgmise 10-20 nädala jooksul. Rasedus lõpetab kõigi ajuosade moodustumise, toimub ajustruktuuride diferentseerumisprotsess, mis lõpeb alles puberteediea algusega (joon. 1.2). Poolkerad muutuvad aju suurimaks osaks. Eristatakse põhisagaraid (eesmine, parietaalne ja kuklaluu) ning moodustuvad vaod poolkerad. Emakakaela- ja nimmepiirkonnad tekivad paksenemised, mis on seotud vastavate jäsemete vööde innervatsiooniga. See võtab oma lõpliku vormi. IN viimastel kuudel rasedus algab närvikiudude müelinisatsioon (närvikiudude katmine spetsiaalsete katetega), mis lõpeb pärast sündi.
Aju ja seljaaju on kaetud kolme membraaniga: kõva, arahnoidne ja pehme. Aju on suletud kolju ja seljaaju seljaaju kanalisse. Vastavad närvid (selja- ja kraniaalsed) väljuvad luudes olevate spetsiaalsete avade kaudu.
Aju embrüonaalse arengu käigus muudetakse ajupõiekeste õõnsused ja muudetakse need ajuvatsakeste süsteemiks, mis jäävad seotuks seljaaju kanali õõnsusega. Ajupoolkerade kesksed õõnsused moodustavad pigem külgvatsakesed keeruline kuju. Nende paarisosade hulka kuuluvad eesmised sarved, mis asuvad otsmikusagaras, tagumised sarved, mis asuvad kuklasagaras, ja alumised sarved, mis asuvad oimusagarates. Külgmised vatsakesed on ühendatud diencefaloni õõnsusega, mis on kolmas vatsakese. Spetsiaalse kanali (Sylvian akvedukt) kaudu on III vatsake ühendatud IV vatsakesega; Neljas vatsake moodustab tagaaju õõnsuse ja läheb seljaaju kanalisse. IV vatsakese külgseintel on Luschka avad ja ülemisel seinal Magendie ava. Nende avade kaudu suhtleb vatsakeste õõnsus subarahnoidaalse ruumiga. Vedelikku, mis täidab ajuvatsakesed, nimetatakse endolümfiks ja see moodustub verest. Endolümfi moodustumise protsess toimub spetsiaalsetes veresoonte põimikutes (neid nimetatakse koroidpõimikuteks). Sellised põimikud asuvad III ja IV ajuvatsakeste õõnsustes.
Aju veresooned.
Pea on väga intensiivselt verega varustatud. See on eelkõige tingitud asjaolust, et närvikudeüks tõhusamaid meie kehas. Isegi öösel, kui me päevasest tööst pausi teeme, jätkab meie aju intensiivset tööd (vt täpsemalt jaotisest "Ajusüsteemide aktiveerimine"). Aju verevarustus toimub vastavalt järgmisele skeemile. Aju varustatakse verega kahe paari suuremate veresoonte kaudu: tavalised unearterid mis läbivad kaelas ja nende pulsatsioon on kergesti palpeeritav ning külgmistes osades on paar selgroogarterit selgroog(cm. ). Pärast selgroogarterid jätke viimane kaelalüli, need ühinevad üheks basaalarteriks, mis läbib silla põhjas asuvas spetsiaalses õõnes. Aju baasil moodustub loetletud arterite liitmise tulemusena rõngakujuline veresoon. Sellest katavad lehvikukujulised veresooned (arterid) kogu aju, sealhulgas ajupoolkerad.
Venoosne veri kogutakse spetsiaalsetesse lünkadesse ja see väljub ajust kägiveenide kaudu. Aju veresooned on põimitud pia materisse. Anumad hargnevad mitu korda ja tungivad õhukeste kapillaaride kujul ajukoesse.
Inimese aju on nakkuste eest usaldusväärselt kaitstud nn hematoentsefaalbarjääri. See barjäär moodustub juba termini esimesel kolmandikul rasedus ja sisaldab kolme ajukelme (äärmine on kõva, siis ämblikukujuline ja pehme, mis külgneb aju pinnaga, selles on veresooned) ja aju verekapillaaride seinu. Teine selle barjääri lahutamatu osa on veresoonte ümber paiknevad globaalsed membraanid, mis moodustuvad rakkude väljakasvust. Eraldi gliiarakkude membraanid on üksteisega tihedalt külgnevad, luues üksteisega vaheühendusi.
Ajus on piirkondi, kus hematoentsefaalbarjäär puudub. Need on hüpotalamuse piirkond, III vatsakese õõnsus (subfornikaalne organ) ja IV vatsakese õõnsus (area postrema). Siin on veresoonte seintel spetsiaalsed kohad (nn fenestreeritud ehk perforeeritud veresoonte epiteel), milles hormoonid ja nende prekursorid väljutatakse aju neuronitest vereringesse. Neid protsesse käsitletakse üksikasjalikumalt peatükis. 5.
Seega alates viljastumise hetkest (munaraku sulandumine spermaga) algab lapse areng. Selle aja jooksul, mis võtab aega ligi kaks aastakümmet, läbib inimareng mitu etappi (tabel 1.1).
Tabel 1.1 Lapse arengu etapid
Perioodid | etapid | Vanus | |||
emakasisene | Faas | Esimesed 3 kuud Rasedus. | |||
arengut | ("emakas | embrüonaalne | |||
lapsepõlv") | arengut | ||||
Faas | platsenta | 3-9 kuud Rasedus | |||
arengut | |||||
vastsündinud | Kuni 18-24 päeva hetkest | ||||
sündi | |||||
rinnaga toitmine | rind, | või | Kuni 1 aasta sünnist | ||
noorem lasteaed, | |||||
vanus | |||||
piimahambad | Eelkool | Alates 1 aastast kuni 4 aastani | |||
vanus | |||||
Eelkool | 4 kuni 7 aastat vana | ||||
vanus | |||||
noorukieas | Jr | Vanuses 7 kuni 11-12 aastat | |||
koolieas | |||||
puberteet | Põhikool | Vanuses 11-12 kuni 14-16 aastat. Kella 13-15 | |||
vanus | kuni 17-18 aastat vana |
Küsimused
1. Inimese kesknärvisüsteemi arenguetapid.
2. Lapse närvisüsteemi arenguperioodid.
3. Mis moodustab hematoentsefaalbarjääri?
4. Millisest neuraaltoru osast arenevad kesknärvisüsteemi sensoorsed ja motoorsed elemendid?
5. Aju verevarustuse skeem.