Панавир капкомери за това, което лекува. Панавир: инструкции, правила за употреба и дозировка
Херпесният вирус е познат на почти всички. Повече от 90% от населението е заразено с инфекцията. За лечение на прояви на папиломи, експертите препоръчват да се използва домашен мехлем"Панавир". Уникалният състав на лекарството няма аналози на фармацевтичния пазар. Нека разгледаме по-подробно инструкциите за употреба и прегледите на лекарството.
Какво е лекарство?
"Панавир" се отнася за ефективни лекарствакойто има антивирусен ефект. Активната съставка - екстракт от картофени издънки (полизахарид) - има положителен ефект върху способността на организма да произвежда интерферони. Това е основното терапевтичен ефектЛекарството е насочено към повишаване на собствените защитни сили и спиране на синтеза на вирусни протеини.
Лекарството се предлага под формата на мехлем, спрей, инжекционен разтвор. Най-често пациентите използват Panavir маз (гел). Продуктът има и противовъзпалителен и аналгетичен ефект, ускорява оздравителния процес увредена тъкан. Ефикасност и безопасност лекарствое доказано в клинични проучвания. Лекарство, което има растителен произход, се понася добре от организма и практически няма противопоказания.
Кога се предписва?
Високоефективното лекарство "Панавир" (мехлем) е предназначено за външна употреба при вирусни инфекции. Инструкциите за употреба показват, че продуктът може да се използва за лечение на всяка от известните под въздействието на активния компонент (хексоиден гликозид) патогенни микроорганизмине могат да се развиват и размножават, което води до смъртта им.
- генитален херпес (включително рецидивиращ);
- херпетична инфекция от типа Varicella-Zoster;
- офталмохерпес;
- папиломавирусна инфекция (в комплексна терапия);
- енцефалит, пренасян от кърлежи;
- бактериален простатит (в хроничен стадий);
- ревматоиден артрит.
Употреба в педиатрията
Доста често лекарството се предписва за лечение на млади пациенти поради липсата на токсични ефекти на компонентите в състава. Въпреки това производителят предупреждава, че лекарството не е преминало специализирани изследвания и не е известно как може да повлияе на тялото на детето. Според инструкциите, лекарството може да се използва с определени възрастова граница. Формата Panavir маз не се предписва на деца под 18-годишна възраст.
Може ли мехлемът да се използва по време на бременност?
В ход клинични изпитванияУстановено е, че продуктът няма канцерогенни, токсични или мутагенни ефекти. Такива проучвания обаче не са провеждани при бременни жени. Инструкциите за лекарството под формата на мехлем показват, че се предписва на бременни жени само ако ползата за майката надвишава възможен рискза плода.
Това означава, че Panavir (мехлем) по време на бременност за външна употреба може да бъде предписан само от лекуващия лекар. На практика лекарството всъщност се използва за лечение на вирусни инфекции при бременни през всички триместри.
Как да използвате продукта?
Режимът на лечение с лекарства ще зависи от диагнозата, поставена от специалиста. Препоръчително е да започнете да използвате мехлема при първите симптоми на заболяването. Обикновено продуктът се използва за лечение на настинки по устните. Ако приложите лекарството към начална фазаразвитие на заболяването, можете да избегнете появата на обриви под формата на мехури или значително да намалите броя им.
Гелообразното вещество се нанася върху засегнатата област и леко се втрива. Процедурата трябва да се повтаря най-малко четири пъти на ден. Продължителността на лечението е 5-7 дни. Процедурата изисква малко количество от лекарството.
Панавир ефективен ли е при папиломи?
Препаратите под формата на мехлеми и гелове са най-нежните методи за премахване патологично състояние. Заболяването, което се проявява в папиломи по тялото, възниква при заразяване с HPV. Panavir (мехлем) се предписва за папиломи на много пациенти, повечето от които впоследствие оставят положителни препоръки за лечение с това лекарство.
Лекарството се комбинира добре с други лекарства като част от комплексната терапия. Въпреки това не се препоръчва да се използва без предварителен медицински преглед. По време на диагностичния процес трябва да се потвърди вирусната етиология на неоплазмата. След което папиломът или брадавицата трябва да се отстранят с помощта на физични методи. За да се предотврати рецидив на патологията, специалистът ще предпише Panavir под формата на мехлем, който трябва да се приложи върху следоперативната рана.
Помага ли лекарството да се справи с херпеса?
Трябва да се има предвид, че е невъзможно напълно да се премахне херпесният вирус от тялото. Под въздействието на лекарства инфекцията може временно да „заспи“, но при известно влияние на някои вътрешни и външни факторитя ще се покаже отново. За лечение на симптоми херпетична инфекция фармацевтични компаниипредлагат много различни лекарства, които се препоръчват за употреба при първите симптоми на заболяването.
Панавир маз, както и цялата серия от продукти под това име, може да се нарече уникална новост. Активното вещество от естествен произход има изразена антивирусна активност и може да се справи с огромно количество различни видовепатоген.
Противопоказания
Въпреки безопасността на лекарството и естествен състав, не всички пациенти могат да го използват. Според официални инструкции, лекарството не се предписва на хора с свръхчувствителносткъм вещества в състава или непоносимост към тях. Производителят също не препоръчва използването на мехлема за лечение на пациенти под 18-годишна възраст. Инструкциите за употреба на "Panavir" (мехлем) позволяват използването му почти без изключения, за разлика от други форми на освобождаване на продукта.
Трябва да спрете да използвате Panavir за външно приложение само в случаите, когато възникне алергична реакция: сърбеж кожата, обрив. Такава реакция може да бъде свързана с повишена чувствителност към компонентите в състава. Трябва да се отбележи, че в повечето случаи подобни симптоми са били краткотрайни. Това позволи на много пациенти да продължат лечението.
"Панавир" (мехлем): прегледи от пациенти и лекари
Многобройни положителни препоръки от пациенти, които са използвали продукта под формата на мехлем за борба с вирусна инфекция, са основното потвърждение за ефективността на Panavir. В рамките на няколко дни след началото на лечението, както показват прегледите, симптомите на заболяването практически изчезват. Лекарството е доста удобно за употреба. Изразено терапевтичен ефектПанавир мехлем също е показал ефективност (като част от комплексната терапия).
При чести настинки на устните, причинени от патоген вирусна етиология, в допълнение към използването на Panavir, лекарите препоръчват укрепване на имунната система с витаминни комплекси. Това ще помогне да се избегнат рецидиви на патологията. Мехлемът практически не причинява странични ефекти, добре се понася от организма. По лекарско предписание продуктът може да се използва за лечение на деца.
Отрицателните отзиви най-често се свързват с развитието алергична реакцияпо време на лечение с Panavir. Краткосрочното зачервяване, сърбеж и обрив изчезват доста бързо.
Аналози на лекарството
Ако е необходимо, Panavir маз може да бъде заменен с друг агент, който ще има антивирусен ефект. В момента се произвеждат доста такива лекарства. Лекарството няма аналози за основната активна съставка.
Лекарството "Genferon" има подобен терапевтичен ефект. Предлага се обаче само под формата на супозитории. Алпизарин маз има антивирусен ефект. Активната съставка на това лекарство също е от естествен произход. Мехлемът може да стимулира хуморалния и клетъчния имунитет. Според инструкциите, Alpizarin може да се използва за лечение на деца (от три години). Противопоказанията включват първия триместър на бременността и непоносимостта към компонентите.
Най-популярният аналог е евтино средство за защита"Ацикловир". Според многобройни прегледи, това лекарство е не по-малко ефективно от оригинала при лечението на херпесни обриви по устните и лигавиците на носа. В същото време Ацикловир не може да се бори с инфекцията с човешки папиломен вирус.
Аналозите на "Panavir" трябва да бъдат избрани от лекуващия лекар, като се вземат предвид характеристиките на хода на патологията, възрастта на пациента и наличието на противопоказания.
РЕГИСТРАЦИОНЕН НОМЕР:Р N000299/02-050214
ТЪРГОВСКО НАИМЕНОВАНИЕ:ПАНАВИР®.
Име на групата:Полизахариди от издънки на Solanum tuberosum
ДОЗА ОТ:Решение за венозно приложение.
Състав (за 1 ампула/флакон):
активно вещество
- Panavir® (полизахариди от издънки на Solanum tuberosum) - 200 mcg;
Помощни вещества:
натриев хлорид - 0,045 g, вода за инжекции до 5 ml.
ОПИСАНИЕ:
Прозрачна или леко опалесцираща, безцветна или светлокафява течност, без мирис.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА:
Антивирусно и имуномодулиращо средство.
ATH КОД: J05AX.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Panavir® - пречистен екстракт от издънки на растението Solanum tuberosum; основната активна съставка е хексозен гликозид, състоящ се от глюкоза, рамноза, арабиноза, маноза, ксилоза, галактоза и уронова киселина.
Лекарството Panavir® е антивирусно и имуномодулиращо средство. Повишава неспецифичната устойчивост на организма към различни инфекциии подпомага индукцията на алфа и гама интерферони от кръвните левкоцити.
В терапевтични дози лекарството се понася добре.
Тестовете показват липсата на мутагенни, тератогенни, канцерогенни, алергични и ембриотоксични ефекти. При предклинични изследвания върху лабораторни животни отрицателно влияниеНа репродуктивна функцияи развитието на плода не е установено.
Има противовъзпалителни свойства при експериментални модели на ексудативен оток, хронично пролиферативно възпаление и в теста за псевдоалергична възпалителна реакция към конканавалин А.
Показано аналгетичен ефектв модели на неврогенна болка и болка, причинена от възпалителен процеси термично дразнене.
Има антипиретичен ефект.
В модел на паркинсонов синдром, причинен от системно приложение на невротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрахидропиридин, са показани невропротективни свойства.
Има способността да подобрява функциите на ретината и зрителния нерв.
Има свойства за заздравяване на рани при модел на стомашна язва.
Фармакокинетика
При интравенозно приложение полизахаридите се откриват в кръвта в рамките на 5 минути след приложението и се улавят от клетките на ретикулоендотелната система на черния дроб и далака. Елиминирането започва бързо, след 20-30 минути полизахаридите се откриват в урината и издишания въздух.
ПОКАЗАНИЯ ЗА УПОТРЕБА
Херпесвирусни инфекции с различни локализации (включително рецидивиращ генитален херпес, херпес зостер и офталмологичен херпес).
Вторични имунодефицитни състояния, дължащи се на инфекциозни заболявания.
Цитомегаловирусна инфекция, включително при пациенти с повтарящи се спонтанни аборти.
Използва се при жени с хронична вирусна инфекция и дефицит на интерферон като подготовка за бременност.
Хронична цитомегаловирусна инфекция в острия стадий при бременни жени във II и III триместъркато част от комплексната терапия.
Човешка папиломавирусна инфекция (аногенитални брадавици) като част от комплексната терапия.
Стомашна язва и дванадесетопръстникапри пациенти с дълготрайни белези и симптоматични язви на гастродуоденалната зона като част от комплексната терапия.
Енцефалит, пренасян от кърлежи, за намаляване на вирусния товар и облекчаване на неврологични симптоми (анизорефлексия, намалени рефлекси, болка в изходните точки на черепните нерви, нистагъм) като част от комплексната терапия.
Ревматоиден артрит, комбиниран с херпесвирусна инфекция при имунокомпрометирани пациенти (за засилване на аналгетичния и противовъзпалителен ефект на основната терапия) като част от комплексната терапия.
ARVI и грип като част от комплексната терапия.
Panavir® се използва в комплексната терапия на хроничен бактериален простатит.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуална непоносимост. Panavir® не трябва да се използва от пациенти, които са алергични към съставните компоненти на лекарството: глюкоза, маноза, рамноза, арабиноза, ксилоза.
Период на кърмене.
Детска възраст до 12 години.
УПОТРЕБА ПРИ БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ
Използването е възможно през II и III триместър според индикацията за хронична цитомегаловирусна инфекция в острия стадий като част от комплексната терапия. В други случаи употребата е възможна само ако очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода. Ако е необходимо, използвайте лекарството по време на кърмене кърменеЛекарството трябва да се прекрати по време на периода на приемане на лекарството.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ДОЗИ
Panavir® трябва да се прилага интравенозно в бавна струя.
Терапевтичната доза на лекарството е 200 mcg активно вещество(съдържанието на една ампула или бутилка).
За лечение на херпес вирусни инфекции и енцефалит, пренасян от кърлежиприлагайте двукратно с интервал от 48 или 24 часа, ако е необходимо, курсът на лечение може да се повтори след 1 месец.
За лечение на цитомегаловирусни и папиломавирусни инфекции се прилага три пъти през първата седмица с интервал от 48 часа и два пъти през втората седмица с интервал от 72 часа.
За лечение на хронични цитомегаловирусна инфекцияв стадия на обостряне при бременни жени през II и III триместър се използва три пъти през първата седмица с интервал от 48 часа и два пъти през втората седмица с интервал от 72 часа.
За лечение пептична язвастомаха и дванадесетопръстника във фаза на обостряне и симптоматични язви на гастродуоденалната зона прилагат 5 бр. венозни инжекциипрез ден в продължение на 10 дни.
За лечение ревматоиден артритв комбинация с херпесвирусна инфекция при имунокомпрометирани пациенти се използват 5 интравенозни инжекции с интервал от 24-48 часа, ако е необходимо, повторете курса след 2 месеца.
За лечение на ARVI и грип се използват 2 интравенозни инжекции с интервал от 18-24 часа.
За лечение на пациенти с хроничен бактериален простатит се използват 5 интравенозни инжекции с интервал от 48 часа.
Употреба в педиатрията
Panavir® се предписва на деца над 12-годишна възраст в доза от 100 mcg интравенозно веднъж дневно.
За лечение на херпес вирусни инфекции и енцефалит, пренасян от кърлежи, се използва двукратно с интервал от 48 или 24 часа, ако е необходимо, курсът на лечение може да се повтори след 1 месец.
За лечение на цитомегаловирусни и човешки папиломавирусни инфекции се използва три пъти през първата седмица с интервал от 48 часа и два пъти през втората седмица с интервал от 72 часа.
СТРАНИЧЕН ЕФЕКТ
Лекарството се понася добре възможни усложненияможе да бъде свързано с индивидуална непоносимост и свръхчувствителност към компонентите на лекарството.
Въпреки това, ако възникнат нежелани реакции, трябва да спрете приема на лекарството и да се консултирате с Вашия лекар.
Ако забележите други странични ефекти, които не са посочени в инструкциите, моля, информирайте Вашия лекар.
ПРЕДОЗИРАНЕ
Не са регистрирани случаи на предозиране. Резултатите от предклиничните проучвания показват ниска токсичност на лекарството.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА
Не е регистриран.
СПЕЦИАЛНИ ИНСТРУКЦИИ
Когато се използва при подготовка за бременност, помага за намаляване на честотата на репродуктивните загуби, дължащи се на цитомегаловирусни и херпесвирусни инфекции.
Ако разтворът стане мътен, лекарството се счита за неподходящо за употреба.
ЕФЕКТ ВЪРХУ СПОСОБНОСТТА ЗА УПРАВЛЕНИЕ НА МПС И МЕХАНИЗМИ
Данни за възможностите отрицателно влияниелекарство върху способността за контрол превозни средстваи потенциално изпълнение опасни видовеНяма дейности, които изискват специално внимание и бързина на психомоторните реакции.
ФОРМУЛЯР ЗА ОТПУСКАНЕ
Разтвор за интравенозно приложение 0,04 mg/ml.
5 ml разтвор в ампули или бутилки от неутрално стъкло с вместимост 5 ml, запечатани с гумени запушалки с алуминиеви капачки.
2 или 5 ампули в блистер, 1 блистер от 2 или 5 ампули, 2 блистера от 5 ампули, заедно с инструкция за употреба и нож за ампули или скарификатор в картонена опаковка.
При опаковане в ампули с цветна точка и прорез или цветен пръстен на прекъсване на ампулата не се поставя скарификатор или нож за ампула.
2 или 5 бутилки в блистер, 1 блистер от 2 или 5 бутилки, 2 блистера от 5 бутилки заедно с инструкции за употреба в картонена опаковка.
Разтвор за интравенозно приложение: бистра или леко опалесцираща, безцветна или светлокафява течност, без мирис.
2,5 ампули.
Състав и активно вещество
Panavir съдържа:
Активна съставка: Panavir® (пречистен екстракт от издънки на растението Solanum tuberosum, основната активна съставка е хексозен гликозид, състоящ се от глюкоза, рамноза, арабиноза, маноза, ксилоза, галактоза, уронови киселини) – 0,2 mg.
Помощни вещества: 0,9% разтвор на натриев хлорид.
фармакологичен ефект
Панавир е пречистен екстракт от издънки на растението Solanum tuberosum, чиято основна активна съставка е хексозен гликозид, състоящ се от глюкоза, рамноза, арабиноза, маноза, ксилоза, галактоза и уронова киселина.
Лекарството Panavir е антивирусно и имуномодулиращо средство. Повишава неспецифичната устойчивост на организма към различни инфекции и насърчава индукцията на алфа и гама интерферони от кръвните левкоцити.
В терапевтични дози лекарството се понася добре.
Тестовете показват липсата на мутагенни, тератогенни, канцерогенни, алергични и ембриотоксични ефекти. При предклинични проучвания върху лабораторни животни не са установени отрицателни ефекти върху репродуктивната функция и развитието на плода.
Има противовъзпалителни свойства при експериментални модели на ексудативен оток, хронично пролиферативно възпаление и в теста за псевдоалергична възпалителна реакция към конканавалин А.
Аналгетичен ефект е показан при модели на неврогенна болка и болка, причинена от възпаление и термично дразнене.
Има антипиретичен ефект.
В модел на паркинсонов синдром, причинен от системно приложение на невротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрахидропиридин, са показани невропротективни свойства.
Има способността да подобрява функциите на ретината и зрителния нерв.
Има свойства за заздравяване на рани при модел на стомашна язва.
Фармакокинетика
Разтвор за интравенозно приложение. При интравенозно приложение полизахаридите се откриват в кръвта в рамките на 5 минути след приложението и се улавят от клетките на ретикулоендотелната система на черния дроб и далака. Елиминирането започва бързо; след 20-30 минути полизахаридите се откриват в урината и издишания въздух.
Гел за външно и локално приложение, ректални супозитории, вагинални супозитории. Фармакокинетични данни лекарствени формилекарството не е проучено.
За какво помага Panavir: показания
Като част от комплексната терапия на енцефалит, пренасян от кърлежи (намаляване на вирусния товар и облекчаване на неврологични симптоми, включително анизорефлексия, намалени рефлекси, болка в изходните точки на черепните нерви, нистагъм).
Като част от комплексната терапия: херпес вирусни инфекции с различни локализации (включително рецидивиращ генитален херпес, херпес зостер и офталмологичен херпес).
Намален имунитет в комбинация с инфекциозни заболявания.
Цитомегаловирусна инфекция в комбинация с повтарящ се спонтанен аборт.
Като част от комплексната терапия: инфекция с човешки папиломен вирус (аногенитални брадавици).
Противопоказания
Тежки заболявания на бъбреците и далака, период на кърмене, детство, свръхчувствителност към билкови лекарства.
Панавир по време на бременност и кърмене
Използвайте с повишено внимание по време на бременност. Противопоказан по време на кърмене.
Panavir: инструкции за употреба
Panavir® в разтвор се използва за интравенозно приложение на терапевтична доза от 200 mcg (съдържанието на една ампула или бутилка) от активното вещество.
За лечение на херпес вирусни инфекции и енцефалит, пренасян от кърлежи, Panavir® се използва двукратно с интервал от 48 или 24 часа. Ако е необходимо, курсът на лечение може да се повтори след месец.
За лечение на цитомегаловирусни и папиломавирусни инфекции Panavir® се използва три пъти през първата седмица с интервал от 48 часа и два пъти през втората седмица с интервал от 72 часа.
При херпес вирусна инфекция при пациенти с ревматоиден артрит, 5 инжекции с интервал от 24-48 часа, ако е необходимо, повторете курса след 2 месеца.
Panavir® трябва да се прилага бавно.
Странични ефекти
Възможни: алергични реакции.
специални инструкции
Разтвор за интравенозно приложение: когато се използва при подготовка за бременност, спомага за намаляване на честотата на репродуктивните загуби, дължащи се на цитомегаловирусни и херпесвирусни инфекции.
Ако разтворът стане мътен, лекарството се счита за неподходящо за употреба.
Съвместимост с други лекарства
Не е регистриран.
Предозиране
Не са регистрирани случаи на предозиране. Резултатите от предклиничните проучвания показват ниска токсичност на лекарството.
Условия на съхранение и срок на годност
На защитено от светлина място при температура 2–25 °C.
Да се пази далеч от деца.
Особеността на механизма на действие на Panavir е, че лекарството действа на почти всички етапи жизнен цикълвирусът, започвайки от етапа на адхезия, инхибира проникването, предотвратява отварянето на вирусния капсид и засяга транскрипцията на ДНК. Компонентите, включени в лекарството, нарушават репликацията на вирусната ДНК и синтеза на капсидни протеини, в резултат на което се нарушава сглобяването на вирусни частици.
Терапевтична ефикасност на Panavir
При изследване на терапевтичните свойства на Panavir беше доказано, че антивирусният ефект е доминиращ. Според изследване, проведено в Изследователския институт по вирусология на името на. Ивановски, в in vivo и in vitro модели, Panavir има поливалентна антивирусна активност срещу ДНК и РНК вируси херпес симплексТипове I и II, цитомегаловирус, вирус на хепатит С, вируси на грип А и В, аденовируси, вирус на бяс, вирус на кърлежов енцефалит.
Отворено рандомизирано сравнително многоцентрово контролирано клинично изпитванебезопасността, поносимостта и терапевтичната ефикасност на лекарството Panavir, проведена през 2012-2013 г., доказа:
- Терапевтична ефикасност на лекарството Panavir.
- Че употребата на лекарството Panavir е безопасна както за майката, така и за плода.
- Че употребата на лекарството Panavir не е придружена от странични ефекти или нежелани реакции.
- Ефективността на Panavir при лечението на екзацербации на вирусни инфекции по време на бременност през 2-ри и 3-ти триместър.
IN фундаментални изследвания(), анализирайки подробно Механизмът на антивирусното действие на Panavirе, установено е, че PANAVIR:
- има цитопротективен ефект, като предпазва клетките от въздействието на вирусите
- инхибира синтеза на вирусни протеини и спомага за инхибиране на репликацията на вируси в заразени клетъчни култури и води до значително намаляване на инфекциозната активност на вирусите
- повишава жизнеспособността на заразените клетки
- индуцира синтеза на интерферон в организма
- има поливалентно действие, тоест е ефективен срещу различни ДНК и РНК вируси.
За да се разберат резултатите, получени при изследване на антивирусните свойства на Panavir, те трябва да бъдат сравнени с жизнения цикъл на вирусите.
За вирусите
Вирусите са съставени от нуклеинова киселина, която представлява техния генетичен материал, и протеинова обвивка (капсид). Някои вируси също съдържат въглехидрати и липиди.
Генетичната информация на вируса, кодирана в генома, може да се разглежда като инструкции за производството на специфичен протеин, който се възприема от заразената клетка.
Процесът на репликация на вируса се състои от няколко етапа
1. Първи етап,адсорбция (синтез)- това е взаимодействието на вируса с мембраната (обвивката) на клетката гостоприемник. На повърхността на вируса има специални протеини, които са чувствителни към CD4+ клетъчните рецептори. Намирайки се наблизо, те се разпознават, свързват се като „ключ и ключалка“, поради което вирусът се прикрепя плътно към клетъчната мембрана. Така CD4+ рецепторите изпълняват функцията на „комуникационно устройство“, след контакт с което вирусът го „отваря“ като ключ и влиза вътре. Ако тези рецептори за „разпознаване“ липсват на повърхността на клетката, тогава тя не е чувствителна към вирусна инфекция (вирусът няма да може да проникне в нея).
2. Втори етап, проникване (проникване).За да направи това, вирусът губи своята обвивка (капсидът остава извън клетката) и само ДНК или РНК на вируса прониква в клетката и този генетичен материал на вируса се доставя до клетъчното ядро с помощта на специални протеини-носители.
3. Трети етап, транскрипция.Прониквайки в клетъчното ядро, вирусът, съдържащ ДНК, го интегрира в ДНК на заразената клетка по такъв начин, че последната не разпознава „чужди обекти“ и жизненият й цикъл продължава както обикновено. Започва синтеза на вирусни протеини, вместо протеини на клетките "гостоприемници". РНК-съдържащ вирус трябва да преведе своя генетична информацияв ДНК. Така че клетката гостоприемник може да прочете информацията от РНК вируса с помощта на специален ензим ( обратна транскриптаза) започва процеса на обратна транскрипция и се трансформира в ДНК. Следователно РНК вирусите се наричат ретровируси. В резултат на това клетката гостоприемник разбира ДНК на вируса и я приема като „своя“. На този етап новосъздадената вирусна ДНК (провирус) навлиза в клетъчното ядро и се интегрира в ДНК, като я „препрограмира”.
Сега клетката гостоприемник ще носи инфекциозния принцип „за цял живот“, освен това ще предава генетичния материал на вируса на своето потомство.
4. Четвърти етап, репликация- най-критичният етап от жизнения цикъл на вируса. Подчинявайки се на генетичната програма, клетката гостоприемник започва да произвежда различни компоненти на вируса. Компонентите на вируса се комбинират, за да образуват незрял вирус и да се прикрепят към вътрешната повърхност на клетъчната мембрана. Под действието на ензима протеаза накрая се образува зрял вирус.
5. Пети етап, излизане от клетката гостоприемник- последният етап от жизнения цикъл; Зрелият вирус се освобождава от клетката чрез пъпкуване или лизиране. Новите вируси напускат използваната клетка в търсене на нова здрава клетка. Цикълът се повтаря, процесът се разпространява.
Фаза на интегриране (латентен поток).Процесът на интегриране се осъществява благодарение на ензима интеграза. След като е интегрирал ДНК-съдържащ вирус в ДНК на клетката гостоприемник, той може да остане в неактивно състояние в продължение на много години, така че една структурна формация изчезва: неговият геном става част от генетичния апарат на клетката и се репликира като част на клетъчната ДНК по време на клетъчното делене. След много години може да се появи отново ДНК-съдържащ вирус - стартира се механизмът на синтез на вирусни протеини, които, комбинирайки се с вирусна ДНК, образуват нови вириони. Тази способност на ДНК вирусите обяснява дългия латентен (скрит) период на вирусна инфекция и е основната пречка за създаването на лекарства, които унищожават вируса.
За осъществяване на целия жизнен цикъл има гени, кодиращи образуването на ултра-ранни, ранни и късни протеини, които инициират определена фаза на възпроизвеждане на вируса. След адхезия матричните протеини заедно с клетъчните транскрипционни фактори предизвикват транскрипция на ранни гени.
Транскрипцията на късните гени зависи от репликацията на ДНК и се спира в присъствието на инхибитори на репликацията.
В някои ДНК-съдържащи вируси, транскрипцията на ранни гени може да се случи без участието на много ранни протеини, на два етапа. Всяко семейство ДНК вируси има уникален механизъм за репликация на ДНК.
Доказателство |
Източник на информация |
Panavir има цитопротективен ефект, предпазва клетките от ефектите на вирусите |
|
Панавир „точково“ действа директно върху клетъчната мембрана - активирайки протеините на топлинния шок (HSPs) 1,5 пъти, което може да показва специален видрегулиране на синтеза на шаперон и, съответно, защитни механизмиклетки. В рамките на един час след приложението на Panavir, централната нервна системадава команда за активен отбранителен отговор. |
Изследване на HSP индукция, как фундаментални механизмиклетъчна защита при неврогенни клетъчни линии под въздействието на лекарството PanavirКалинина Т.С., Еременко Е.С., Пименова А.А., Маргулис Б.А., Институт по цитология на РАН 2008 г. |
Panavir инхибира синтеза на вирусни протеини. Панавир помага за инхибиране на вирусната репликация в заразени клетъчни култури и води до значително намаляване на инфекциозната активност на вирусите. |
|
Лекарството Panavir напълно потиска експресията на късните протеини на вируса на херпес симплекс (HSV) тип 1 24 часа след инфекцията. Лекарството "PANAVIR" напълно потиска експресията на късните протеини на HSV тип 2 48 часа след инфекцията. Лекарството Panavir напълно потиска експресията на всички изследвани (ултра-ранни, ранни и късни) протеини на HSV тип 2 в рамките на 48 часа след инфекцията. |
Действия на лекарствотоPanavir върху синтеза на протеини на вируса на херпес симплекс тип 1 и 2 в инфектирани клеткив витро. Изследователски институт по вирусология на Руската академия на медицинските науки проф., доктор на медицинските науки Кущ А.А. |
Панавир повишава жизнеспособността на заразените клетки |
|
По-специално, беше показано, че в клетъчни култури, заразени с HCV в доза от 10 TCD50/клетка, цитопатогенните явления се развиват още на 4-ия ден, засягайки 25% от монослоя, докато в същите култури, третирани с PANAVIR преди, по време и след инфекция с вируса на хепатит С (HCV) не са отбелязани явления на цитодеструкция. Показано, това до 5-ия ден след инфекцията лекарството значително потиска цитопатогенната активност на HCV, по-специално при третиране на монослой от клетки 24 часа преди и след инфекцията и при въвеждането му веднага след адсорбцията на вируса (50% от мъртвите клетки в контролата и намаляване на CPP на вируса с 5-10 пъти, когато използване на лекарството в доза от 6,0; 3,0 и 12,0 µg преди, след и по време на заразяване на клетъчни култури). |
Ефект на лекарството PANAVIR върху експериментална инфекция, причинена от вируса на хепатит С (HCV) в клетъчни култури Държавен научноизследователски институт по вирусология на името на D.I. Ивановски RAMS, Научно-изследователски институт по физико-химична медицина на Министерството на здравеопазването на Руската федерация, 2004 г.Дерябин П.Г. |
Увеличаването на съдържанието на CD95-позитивни клетки в периферната кръв по време на фебрилната форма на енцефалит, пренасян от кърлежи (TBE) предполага, че тази форма на TBE е придружена от индуцирана от вируса апоптоза на целевите клетки и може да се разглежда като опция с адекватен имунен отговор. Предполага се, че в менингеалната форма смъртта на заразените клетки следва пътя на некроза, когато апоптотичните механизми не могат да ограничат нито възпроизвеждането на вируса, нито неговото разпространение. В тази връзка, увеличаване на броя на CD95-позитивните клетки в менингеалната форма на фона традиционна терапияможе да се разглежда като „забавен адекватен имунен отговор“ в отговор на вируса на ТБЕ, докато в същото време липсата на такива промени при пациенти, получаващи Panavir, показва, че рязък спадвирусен товар в по-ранните етапи на инфекциозния процес. |
Опитът от използването на Panavir при лечението на енцефалит, пренасян от кърлежи |
Panavir индуцира синтеза на интерферон в организма |
|
За еднократна употреба Panavir повишава нивото на левкоцитния интерферон (INF) с 2,7-3 пъти, което съответства на терапевтични дози от INF лекарства. Запазване по-високо ниво INF 24 часа след инжектирането. |
Динамика на индукцията на левкоцитния интерферон при еднократна и многократна употреба на Panavir.Колобухина Л.В., Носик Н.Н., Меркулова Л.Н., Брагински Д.М., Лаврухина Л.А., Калинина Т.С.,* Стовбун С.В.*, Литвин А.А.*, Сергиенко В.И.* Изследователски институт по вирусология на името на. D.I. Ivanovsky RAMS * Изследователски институт по физика и химия на Министерството на здравеопазването на Руската федерация |
Индукторите на интерферон са група лекарства, способни да индуцират производството на собствен IFN. Процесът на образуване на собствен, ендогенен IFN е по-физиологичен,контролирани от самия организъм, „включително“ интерфероновата система индукторите могат активно да се намесват в инфекциозния процес. |
Употребата на лекарството Panavir в комплексна подготовка за бременност при пациенти с повтаряща се загуба на бременност. Сиделникова В.М., Логинова Н.С. ( Научен центъракушерство, гинекология и перинатология на Руската академия на медицинските науки, директор - академик на Руската академия на медицинските науки, Кулаков V.I.) |
Panavir повишава неспецифичната резистентност на организма към вируси и помага за инхибиране на вирусната репликация (Skripkin Yu.L. et al., 2004). |
Panavir - опит от употреба в медицинската практикаСкрипкин Ю.К. et al. ФГУ "ДЪРЖАВЕН ИЗСЛЕДОВАТЕЛСКИ ЦЕНТЪР ПО ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГИЯ" |
Последната актуализация на описанието от производителя е 26.08.2013 г
Списък с възможност за филтриране
Активно вещество:
Съединение
Описание на лекарствената форма
бистра или леко опалесцираща, безцветна или светлокафява течност, без мирис.
хомогенна маса бялосъс слаба специфична миризма.
Ректални супозитории:бял до бял с жълтеникав оттенък, с конусовидна или цилиндрична форма; Допуска се наличието на жълтеникаво-сиви включвания, без мирис.
Вагинални супозитории:цилиндрични или конусовидни, сиво-бели, полупрозрачни.
фармакологичен ефект
фармакологичен ефект- имуномодулиращо, антивирусно.Фармакодинамика
Panavir ® - пречистен екстракт от растителни филизи Solanum tuberosum; основната активна съставка е хексозен гликозид, състоящ се от глюкоза, рамноза, арабиноза, маноза, ксилоза, галактоза, уронови киселини.
Лекарството Panavir ® е антивирусно и имуномодулиращо средство. Повишава неспецифичната устойчивост на организма към различни инфекции и насърчава индукцията на алфа и гама интерферони от кръвните левкоцити.
В терапевтични дози лекарството се понася добре.
Тестовете показват липсата на мутагенни, тератогенни, канцерогенни, алергични и ембриотоксични ефекти. При предклинични проучвания върху лабораторни животни не са установени отрицателни ефекти върху репродуктивната функция и развитието на плода.
Има противовъзпалителни свойства при експериментални модели на ексудативен оток, хронично пролиферативно възпаление и в теста за псевдоалергична възпалителна реакция към конканавалин А.
Аналгетичен ефект е показан при модели на неврогенна болка и болка, причинена от възпаление и термично дразнене.
Има антипиретичен ефект.
В модел на паркинсонов синдром, причинен от системно приложение на невротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрахидропиридин, са показани невропротективни свойства.
Има способността да подобрява функциите на ретината и зрителния нерв.
Има свойства за заздравяване на рани при модел на стомашна язва.
Фармакокинетика
. При интравенозно приложение полизахаридите се откриват в кръвта в рамките на 5 минути след приложението и се улавят от клетките на ретикулоендотелната система на черния дроб и далака. Елиминирането започва бързо, след 20-30 минути полизахаридите се откриват в урината и издишания въздух.
Гел за външна и локална употреба, ректални супозитории, вагинални супозитории. Фармакокинетиката на тези лекарствени форми на лекарството не е проучена.
Показания на лекарството Panavir ®
Разтвор за интравенозно приложение
цитомегаловирусна инфекция, вкл. при пациенти с повтарящ се спонтанен аборт. Може да се използва при жени с хронична вирусна инфекция и дефицит на интерферон при подготовка за бременност;
пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника при пациенти с дълготрайни язви без белези и симптоматични язви на гастродуоденалната зона - като част от комплексната терапия;
ревматоиден артрит в комбинация с херпес вирусна инфекция при имунокомпрометирани пациенти (за подобряване на аналгетичния и противовъзпалителен ефект на основната терапия) - като част от комплексната терапия;
ARVI и грип - като част от комплексната терапия;
хроничен бактериален простатит - като част от комплексната терапия.
Инфекциозни и възпалителни заболявания на кожата и/или лигавиците, причинени от вируса на херпес симплекс Херпес симплекстипове I и II, вкл. генитален херпес.
Ректални супозитории
херпесвирусни инфекции с различни локализации, вкл. рецидивиращ генитален херпес, херпес зостер и офталмологичен херпес;
вторични имунодефицитни състояния, дължащи се на инфекциозни заболявания;
цитомегаловирусна инфекция, вкл. при пациенти с повтарящ се спонтанен аборт. Използва се при жени с хронична вирусна инфекция и дефицит на интерферон при подготовка за бременност;
папиломавирусна инфекция (аногенитални брадавици) - като част от комплексната терапия;
енцефалит, пренасян от кърлежи - за намаляване на вирусния товар и облекчаване на неврологични симптоми (анизорефлексия, намалени рефлекси, болезнени изходни точки на черепните нерви, нистагъм) - като част от комплексната терапия;
ARVI и грип - като част от комплексната терапия.
Вагинални супозитории
генитален херпес при жени - като част от комплексната терапия.
Противопоказания
Разтвор за интравенозно приложение
индивидуална непоносимост;
наличието на алергия към съставните компоненти на лекарството: глюкоза, маноза, рамноза, арабиноза, ксилоза;
период на кърмене;
деца до 12г.
Гел за външна и локална употреба
индивидуална непоносимост и свръхчувствителност към компонентите на лекарството;
деца под 18 години.
Ректални супозитории
свръхчувствителност;
бременност;
период на кърмене;
детство.
Вагинални супозитории
свръхчувствителност към компонентите на лекарството;
тежки заболявания на бъбреците и далака;
бременност;
период на кърмене;
деца под 18 години.
Употреба по време на бременност и кърмене
Разтвор за интравенозно приложение, гел за външно и локално приложение
Употребата по време на бременност е възможна само ако очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Ако е необходимо да се използва лекарството по време на кърмене, кърменето трябва да се спре по време на периода на употреба на лекарството.
Ректални супозитории
Ако е необходимо да се използва лекарството по време на кърмене, кърменето трябва да се спре, докато се използва лекарството.
Странични ефекти
Разтвор за интравенозно приложение, ректални супозитории
Лекарството се понася добре; възможните усложнения могат да бъдат свързани с индивидуална непоносимост и свръхчувствителност към компонентите на лекарството.
Гел за външна и локална употреба
Възможно е бързо зачервяване и сърбеж на кожата и/или лигавиците в зоната, където е нанесен гелът.
Вагинални супозитории
В редки случаи са възможни алергични реакции.
Ако се появят нежелани реакции или се забележат други нежелани реакции, които не са описани в инструкциите, трябва да спрете приема на лекарството и да се консултирате с Вашия лекар.
Взаимодействие
Не е регистриран.
Начин на употреба и дози
Разтвор за интравенозно приложение
IVструя бавно. Терапевтичната доза на лекарството е 200 mcg активно вещество (съдържание на 1 ампула или 1 флакон).
За лечение на херпес вирусни инфекции и енцефалит, пренасян от кърлежи, се използва двукратно с интервал от 48 или 24 часа, ако е необходимо, курсът на лечение може да се повтори след 1 месец.
За лечение на цитомегаловирусни и човешки папиломавирусни инфекции се използва три пъти през първата седмица с интервал от 48 часа и два пъти през втората седмица с интервал от 72 часа.
За лечение на язви на стомаха и дванадесетопръстника в острата фаза и симптоматични язви на гастродуоденалната зона се използват 5 интравенозни инжекции през ден в продължение на 10 дни.
За лечение на ревматоиден артрит в комбинация с херпесвирусна инфекция при имунокомпрометирани пациенти се използват 5 интравенозни инжекции с интервал от 24-48 часа; ако е необходимо, курсът може да се повтори след 2 месеца.
За лечение на остри респираторни вирусни инфекции и грип се използват 2 интравенозни инжекции с интервал от 18-24 часа.
За лечение на пациенти с хроничен бактериален простатит се използват 5 интравенозни инжекции с интервал от 48 часа.
Употреба в педиатрията: Panavir ® се предписва на деца над 12 години в доза от 100 mcg IV веднъж дневно. За лечение на херпес вирусни инфекции и енцефалит, пренасян от кърлежи, се използва двукратно с интервал от 48 или 24 часа, ако е необходимо, курсът на лечение може да се повтори след 1 месец. За лечение на цитомегаловирусни и човешки папиломавирусни инфекции се използва три пъти през първата седмица с интервал от 48 часа и два пъти през втората седмица с интервал от 72 часа.
Гел за външна и локална употреба
Външно и локално. Гелът се нанася на тънък слой върху засегнатите участъци от кожата и/или лигавиците 5 пъти на ден. Продължителността на лечението е 4-5 дни. Курсът на лечение може да бъде удължен до 10 дни.
Ректални супозитории
Ректално.За лечение на херпес вирусни инфекции и енцефалит, пренасян от кърлежи, използвайте 1 суп. два пъти с интервал от 48 или 24 ч. Ако е необходимо, курсът на лечение може да се повтори след 1 месец.
За лечение на цитомегаловирусни и човешки папиломавирусни инфекции, 1 суп. три пъти през първата седмица с интервал от 48 часа и два пъти през втората седмица с интервал от 72 часа.
За лечение на ARVI и грип, 1 суп. на интервали от 24 часа в продължение на 5 дни.
Вагинални супозитории
Интравагинално.Поставете във влагалището вечер, колкото е възможно по-дълбоко, в легнало положение с леко свити крака, дневно в продължение на 5 дни, 1 ваг. суп. Възможен е повторен курс на лечение след консултация с лекар.
Предозиране
Не са регистрирани случаи на предозиране. Резултатите от предклиничните проучвания показват ниска токсичност на лекарството.
специални инструкции
Разтвор за интравенозно приложение:когато се използва при подготовка за бременност, помага за намаляване на честотата на репродуктивните загуби, дължащи се на цитомегаловирусни и херпесвирусни инфекции.
Ако разтворът стане мътен, лекарството се счита за неподходящо за употреба.
Гел за външно и локално приложение:Препоръчва се лечението да започне възможно най-скоро ранна фазазаболяване, при първите признаци (сърбеж, изтръпване, зачервяване, усещане за напрежение), в този случай развитието на везикулозния стадий на заболяването може да бъде напълно предотвратено.
Panavir ® гел не е предназначен за употреба в офталмологията. Когато нанасяте гела върху лицето, избягвайте попадането му в очите.
Вагинални супозитории:за предотвратяване на урогенитална повторна инфекция е необходимо едновременно лечениесексуални партньори. Ако няма ефект, трябва да се потвърди диагнозата.
Ефект върху способността за шофиране или извършване на работа, изискваща повишена скоростфизически и психически реакции. Няма данни за възможността за отрицателен ефект на лекарството върху способността за шофиране и извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишено внимание и скорост на психомоторните реакции.
Форма за освобождаване
Разтвор за интравенозно приложение, 0,04 mg/ml. 5 ml разтвор в ампули или бутилки от неутрално стъкло с вместимост 5 ml, запечатани с гумени запушалки с навити алуминиеви капачки.
2 или 5 ампули в блистер, 1 блистер от 2 или 5 ампули, 2 блистера от по 5 ампули, заедно с нож за ампули или скарификатор в картонена опаковка.
При опаковане в ампули с цветна точка и прорез или цветен пръстен на прекъсване на ампулата не се поставя скарификатор или нож за ампула.
2 или 5 бутилки в лентова опаковка, 1 лентова опаковка от 2 или 5 бутилки, 2 лентови опаковки от 5 бутилки в картонена опаковка.
Гел за външно и локално приложение 0,002%. 3, 5, 10 или 30 g гел в алуминиева туба с вътрешно лаково покритие. 1 туба в картонена опаковка.