Курсова работа: Меки лекарствени форми за локално приложение. Лекарствени форми - течни, твърди, тинктури
Класификация на лекарствените форми
Лекарствени форми- лекарства, които имат определени физични и химични свойства и осигуряват оптимален терапевтичен ефект.
Могат да се разграничат следните групи класификация на дозираните форми:
I. Класификация на лекарствените форми съгл агрегатно състояние.
II. Класификация на дозираните форми в зависимост от начина на приложение
neniya или метод на дозиране.
III. Класификация на дозираните форми в зависимост от начина на приложение
ния в тялото.
I. Класификация на лекарствените форми по агрегатно състояние
1. Твърди.
2. Мека.
3. Течност.
4. Газообразен.
/. Твърди лекарствени форми
Хапчета -дозирана форма, получена чрез пресоване или формоване лекарствен продукт, лекарствени смеси и помощни вещества.
Драже- дозирана лекарствена форма със заоблена форма, получена чрез многократно наслояване на лекарства и ексципиенти в гранули.
Гранули -хомогенни частици (зърна, зърна) от лекарства с кръгла, цилиндрична или неправилна форма с размер 0,2-0,3 mm.
прахове -лекарствени форми с течливост; Има прахове прости (еднокомпонентни) и сложни (двукомпонентни или повече), разделени на отделни дози и неразделени.
Такси- смес от няколко вида нарязани, стрити на прах или цели лечебни суровини от растения, понякога с добавяне на други лекарства.
Капсули -дозирани прахообразни, гранулирани, понякога течни лекарства, затворени в обвивка от желатин, нишесте и други биополимери.
Спансула- капсули, в които съдържанието е определен брой гранули или микрокапсули.
Медицински моливи (медицински) -цилиндрични пръчици с дебелина 4-8 мм и дължина до 10 см със заострен или заоблен край.
Медицински филми -дозирана форма под формата на полимерен филм.
2. Меки лекарствени форми
мехлеми -лекарствени форми с мека консистенция за външна употреба. В зависимост от свойствата на консистенцията се разграничават мехлеми, пасти, кремове, гелове и линименти.
мазилки- лекарствена форма за външно приложение под формата на пластична маса, която след омекване при телесна температура полепва по кожата; пластирите се поставят върху равна повърхност на тялото.
Супозитории (свещи)- твърди при стайна температура и топящи се при телесна температура лекарствени форми, предназначени за приложение в телесни кухини (ректални, вагинални супозитории); супозиториите могат да бъдат под формата на топка, конус, цилиндър, пура и др.
Хапчета -дозирана форма под формата на топка с тегло от 0,1 до 0,5 g, приготвена от > хомогенна пластична маса, съдържаща лекарства и ексципиенти; хапче с тегло над 0,5 g се нарича болус.
3. Течни лекарствени форми
Решения -лекарствени форми, получени чрез разтваряне на едно или повече лекарства.
Суспензии (окачвания)- системи, в които твърдо вещество е суспендирано в течност и размерът на частиците варира от 0,1 до 10 микрона.
емулсии- лекарствени форми, образувани от неразтворими една в друга течности.
Настойки и отвари- водни екстракти от лечебни растителни суровини или водни разтвори на екстракти.
слуз- лекарствени форми с висок вискозитет, Асъщо се приготвя с използване на нишесте от воден екстракт от растителни суровини.
Течни мазилки -при нанасяне върху кожата оставя еластичен филм.
Лечебни сиропи -разтвор на лекарствено вещество в гъст захарен разтвор.
Тинктури- спиртни, водно-спиртни или спиртно-етерни прозрачни екстракти от лечебни растителни суровини, получени без нагряване и отстраняване на екстрактите.
Екстракти -концентрирани екстракти от лечебни растителни суровини; различават течни, гъсти, сухи и др.
4. Газообразни лекарствени форми
Аерозол- дозирана форма в специална опаковка, в която твърди или течни лекарства са в газ или газообразно вещество.
II. Класификация на дозираните форми в зависимост отот начин
приложение или метод на дозиране
2. Отвари.
3. Таблетки.
4. Джаджи.
5. Лапи.
6. Измиване.
8. Пудри.
9. Изплакване.
Капки -течни лекарствени форми, предназначени за приложение под формата на капки ентерално или външно: в очите, ушите и др.
отвари- течни лекарствени форми за вътрешно приложение, дозирани със супена, десертна или чаена лъжица.
Някои дозирани форми се наричат изплаквания, лосиони, лапи, измивания, прахове, прахове.
III. Класификациялечебен форми в зависимост отот начин
въвеждане в тялото
1. Ентерален.
2. Парентерално.
Ентерален -форми, въведени в тялото чрез стомашно-чревния тракт(през устата, ректума).
Парентерално -форми, прилагани заобикаляйки стомашно-чревния тракт, чрез нанасяне върху кожата и лигавиците на тялото; чрез инжектиране в съдовото русло (артерия, вена), под кожата или мускула; чрез вдишване, вдишване и др.
Лекарствените форми могат да бъдат дозиран(разделен), когато дозата на лекарствения продукт се дава наведнъж; И недостатъчно дозиран(неразделен), при който лекарството се предписва в общо количество за всички дози.
Линимента - Линимента
(линимент- тях. стр. единици часа -линимент; род. стр. единици часа -Лининенти; съкр.-лин.)
Линименти -лекарствена форма за външна употреба. Има емулсионен линимент и линимент за локално приложение. Линиментите се произвеждат готови от индустрията. Пишат се съкратено.
Пример за дозиране официаленмехлем за външна употребаИзпишете 5 ml 5% линимент циклоферон (Cycloferon) за локално приложение (във флакони).
Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 ml D. t. д. номер 10
S. За извършване на интравагинални или интрауретрални инсталации, 5 ml дневно в продължение на 10-14 дни.
Багажниклинименти се предписват в разгърнатиформа. След посочване на съставките на линимента и тяхното количество, напишете M. f. линимент (Misce ut fiat linimentum - смесете, за да образувате линимент) и D.S.
Пример за изписване на основния линимент
Изпишете 60 ml линимент, състоящ се от равни количества пречистено терпентиново масло (Oleum Terebinthinae rectificatum), хлороформ (Chloroformium) и метилсалицилат (Methylii salicylas). Предписва се за триене в областта на засегнатата става.
Rp.: Olei Terebinthinae rectificati
Methylii salicylatis ana 20 мл
М.ф. линимент
D.S. За втриване в областта на засегнатата става.
Пример за изписване на линимент в съкратена форма
Изпишете 25 g 5% синтомицинов линимент (Synthomycinum) за външна употреба.
Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25.0
С. На открито. За лечение на гнойни рани.
3.3. Гелове- Гел
(Гелове (желе) - не скл.- гел)
Гелове(желе)- това е мека бездозова лекарствена форма предимно за външна употреба (както и за ентерално и парентерално приложение), имаща желеобразна полупрозрачна консистенция. Те представляват разтвор на лекарствени вещества на желеобразна основа (като съставни части). Гелът е често срещана съвременна лекарствена форма. В момента пуснат следните видовегелове: за външно приложение, за грижа за кожата и косата, за нанасяне върху кожата на клепачите, за суха кожа, за венци, дентален гел, за лечение на устната кухина, за нос (назален), очен гел, за интравагинално, интрацервикално и интрауретрално приложение през устата, ректално, гел с липозоми, липогел, стерилен гел, гел за интрадермални инжекции, гел за перорална суспензия и перорално приложение, трансдермален, родентициден гел, инсектициден гел.
Гелът се произвежда само в завода, така че рецептата се издава само в съкратена форма. В рецептата е посочено лекарство
форма, наименование на гела, концентрация, количество. Рецептата е завършена с указания за правилата за приемане на лекарството (D.S.).
Пример за предписване на гелове (.jelly)
Изпишете 5,0 g 20% гел "Solcoseryl" ("Solcoseryl"). Предписва се за лечение на дистрофичен кератит.
Rp .: Гел "Сойкосерил" 20% - 5,0
D.S. Гел за очи. Нанесете върху увредената повърхност 1-2 пъти на ден.
паста
(Паста - тях. стр. единици часа -паста; род. стр. единици часа -паста; съкр. - минало.)
пасти -разновидности на мехлеми, съдържащи прахообразни вещества от най-малко 25% и не повече от 60%.
пасти по-дълго от мехлемитезадържани на място от приложението. Благодарение на по-високото съдържание на прахообразни вещества, пастите имат адсорбиращи и изсушаващи свойства. Има следните видове пасти: за локално приложение, за приготвяне на разтвор за външна употреба, за зъби и венци, за приготвяне на перорален разтвор и поглъщане, гелообразни, електропроводими, инсектицидни и родентицидни.
Мастните основи за пасти са същите образуващи вещества като за мехлеми: Vaselinum, Lanolinum, Adeps suillus depuratus, маз Glyc-erini, маз на Naphthalani. Ако прахообразните лекарствени вещества в пастата са по-малко от 25%, тогава е необходимо да се добавят индиферентни прахове - Amylum, Talcum, Zinci oxydum, Bolus alba (бяла глина). Като пълнители могат да се използват: пшенично нишесте (Amylum Tritici), царевично нишесте (Amylum Maydis), картофено нишесте (Amylum Solani), оризово нишесте (Amylum Oryzae), талк (магнезиева сол на силициева киселина) (Talcum), бяла глина (каолин). ) (болус алба).
Пастите са сред недозираните лекарствени форми, така че се предписват общо. Багажникпредписват се само пасти в разширен видизброяване на всички съставки и количества. След думата рецепта избройте имената на всички съставки, техните маси в грамове. Това е последвано от указание към фармацевта: Misce fiat pasta (M. f. pasta), издаване, обозначение (D. S.) и начин на приложение.
Пример за изписване на тестени изделия в разширена форма
Изпишете 100,0 g паста с 5% съдържание на резорцин (Resorcinum). За приложение върху засегнатите участъци от кожата.
Rp.: Resorcini 5.0
Реклама на Васели 100.0
Когато предписвате паста по съкратен начин, след рецептата напишете името на лекарствената форма (Паста), след това името на лекарственото вещество, неговия процент и общата маса на пастата. След това - издаване, обозначаване (D. S.) и начин на приложение.
Рецептата за паста, написана по-горе, може да бъде представена съкратеноначин:
Rp.: Pastae Resorcini 5% 100,0
D.S. Нанесете върху засегнатите участъци от кожата.
Денталната паста се използва за инжектиране в кухината на зъба, като трябва да е с по-плътна консистенция (минимум 75% прахообразни вещества), за да може да се напъха плътно в тесните зъбни канали. Глицеринът (Glycerinum) се използва като основа в пасти за зъби. Добавя се капка по капка, а в рецептата пише "quantum satis" (q.s.).
Пример за основна рецепта за паста за зъби
Предпишете паста за зъби, съдържаща трикрезол (Tricresolum) и формалин (Formalinum).
Rp.: Трикрезол 4.0
D.S. Поставете в кухината на зъба.
Пример за предписване на официална паста с търговско наименование
Изпишете пасти от зъбно лепило Solcoseryl (Solcoseryl dental adhesive) 5 g в епруветка. Назначете за лечение на гингивит.
Rp .: Паста "Солкосерил зъболекарско лепило" 5.0
Д.С. Засегнатата област на устната лигавица се подсушава предварително с памучен или марлев тампон, след което се нанася лента от паста с дължина около 0,5 cm, без да се втрива, на тънък слой и леко се навлажнява с върха на пръста или навлажнен памучен тампон. с вода. Процедурата се повтаря 3-5 пъти / ден след хранене и преди лягане. За курс на лечение се препоръчват 5 g от лекарството (1 туба).
3.5. кремове- Креморес
(Крем - тях. стр. единици часа - Cremorum; род. стр. единици часа -Креморис)
кремове- Това са полутечни форми, по-малко вискозни от мехлемите, които са комбинация от вода, масла, мазнини и лекарствени вещества. За разлика от мехлемите, те имат по-малко защитна функция, но се абсорбират по-добре от кожата и следователно са по-привлекателни за пациентите.
Пример за предписване на крем
Изпишете 30 g 0,05% бетаметазон крем (Betametasone). За използване на открито.
Rp.: Cremoris Betametasoni 0,05% 30,0
D.S. Нанесете върху засегнатите участъци от кожата.
3.6. супозитории- супозитории
(Супозитории - тях. стр. единици часа -супозитории; вина стр. единици часа -супозитории; вина н. мн. часа -супозитории; съкр. -Доп.)
супозитории- мека (твърда при стайна температура) лекарствена форма, състояща се от основа и лекарствени вещества, топящи се или разтварящи се при телесна температура. Супозиториите са предназначени предимно за ректално и вагинално приложение.
Има следните супозитории:
1) Ректални супозитории(suppositoria rectalia) - конус или цилиндър с остър
накрая, тяхната маса варира от 1,1 до 4,0 g (в педиатричната практика
ke - 0,5-1,5 g). Максималният диаметър е 1,5 см. Ако грамажът не е посочен в рецептата
на, след което се правят с маса 3,0 g.
2) Вагинални супозитории(suppositoria vaginalia) - може да има сферична форма
ric (топки - globuli), яйцевидни (ovuli - ovula) или под формата на плосък
th тяло със заоблен край (песари - pessaria). Маса вагинална супа
порции - от 1,5 до 6,0 g, по подразбиране се изработват с маса 4,0 g.
3) пръчици(бацили) - предназначени за въвеждане в уретрата
канал (уретрални супозитории), шийка на матката, фистулни проходи и др.
Понастоящем тази дозирана форма се използва рядко.
Супозиториите се състоят от лекарствени вещества и основа. Като constituensза приготвяне на супозитории се използват вещества с плътна консистенция, които се топят при телесна температура, нямат дразнещи свойства, слабо се абсорбират през лигавиците и не влизат в химично взаимодействие с лекарствени вещества. Тези свойства в най-голяма степен притежават какаовото масло (oleum Cacao), бутиролът (Butyrolum), желатино-глицеринова (massa gelatinosa) синтетична маса - полиетилен оксид (polyaethylenoxydum) или есилон-аеросилна маса.
Срещат се ректални супозитории широко приложение. От ректума лекарствените вещества се абсорбират по-бързо, отколкото когато се прилагат през устата (per os), те не се влияят от ензимите на храносмилателния тракт. Супозиториите могат да се предписват по два начина. Когато се предписва в разширен вид, след рецептата се посочва наименованието на лекарственото вещество, дозата за 1 доза, образуващото вещество (конституенти) и неговата маса. В praescriptio те отбелязват - смесете, за да образувате супозитория (M. f. supp. rectale или vagi-nale), след това посочете колко свещи трябва да бъдат раздадени (D. t. d. N.) и в подписа метода на приложение.
Пример за предписване на супозитория в разширена форма
Rp.: Trichomonacidi 0,05
Относно lei Cacao 4.0
М. ф. суп. vaginale
S. 1 супозитория във влагалището 2 пъти на ден (сутрин и
вечер), след отстраняване на опаковката.
Повечето супозитории се произвеждат готови и се предписват с помощта на съкратена форма за рецепта. Предписанието започва с посочване на лекарствената форма - Suppositorium (супозитория ... - вино. p. единици. h.). По-нататък след предлога cum (s) следва името на лекарственото вещество (в телевизионни единици) и неговата доза. Предписанието завършва с рецептата - Д. т. д. Н... и подпис.
Пример за предписване на супозитория в съкратена форма
Изпишете 10 официални супозитории, съдържащи 0,2 теофилин (Theophyllinum). Задайте 1 супозитория 2 пъти на ден.
Rp.: Suppositorium cum Theophyllino 0,2
S. Прилага се ректално по 1 супозитория 2 пъти дневно.
При предписване на официални супозитории със сложен състав с търговскииме ("Anuzol", "Betiol", "Cefekon" и др.), предписанието е ограничено до посочване на дозираната форма във вината. н. мн. часа (Suppositoria), името на лекарството и броя на супозиториите. Дозите на лекарствените вещества в такава рецепта не са дадени.
Пример за предписване на супозитория под търговско наименование
Изпишете 10 супозитории "Проктоседил" ("Проктоседил"). Задайте 1 супозитория 2 пъти на ден.
Rp .: Супозитории "Проктоседил" N. 10
D.S. Прилага се ректално по 1 супозитория 2 пъти дневно за лечение на хемороиди.
При предписване на супозитории в разгърнатиформа в рецептата е допустимо да не се посочва количеството на основата, а да се пише q. с. (quantum satis - според нуждите).
Пример за рецепта
Изпишете 6 ректални супозиториисъдържащ 0,02 промедол (Promedolum). Задайте 1 супозитория за болка.
Rp.: Promedoli 0,02
Olei Cacao q. с.
М.ф. супозитории ректални
S. 1 супозитория за болка.
Пример за изписване на топка
Изпишете 50 топки с еконазол крем 150 mg - "Gyno-Pevaril" ("Гино-Певарил"). За локално приложение.
Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0,15
S. Лекарството се инжектира дълбоко във влагалището 1 път на ден (преди лягане).
3.7. мазилки- Емпластра
(Кръпка - тях. стр. единици часа - Emplastrum; род. стр. единици часа - Emplastri: съкр. - Empl.)
лепила -Лекарствена форма за външна употреба под формата на пластична маса, която има способността да се размеква при телесна температура и да прилепва към кожата, или под формата на същата маса върху плосък носител.
В зависимост от медицинската цел, пластирите се разграничават:
- епидермален:имат необходимата лепкавост и може да нямат
задържат лекарствени вещества, прилагат като тоалетка
риал, сближаване на краищата на раните, скриване на кожни дефекти, предпазване от
травматизиращи фактори на околната среда, при третиране на определена кожа
заболявания;
- ender.matic:съдържат лечебни вещества
(кератолитични, депилиращи и др.);
- диадермален:съдържат лечебни вещества, които проникват през
кожа, засягащи дълбоко разположени тъкани или общи (резорбтивни
бдително) действие. Има различни диадермални пластири
трайсдермалентерапевтични системи - TTS (виж по-долу).
Според агрегатното състояние мазилките биват твърди и течни.
Твърди мазилкиТе са твърди при стайна температура и омекват при телесна температура. Разграничаване на намазани и ненамазани твърди мазилки: първите се намазват върху тъканта, вторите - под формата на конични или цилиндрични блокове. При предписване на намазани пластири е необходимо да се посочат техните размери.
Течни лепенки (лепила за кожа) -летливи течности, които оставят филм върху кожата след изпаряване на разтворителя. Произвежда се в бутилки, бутилки, под формата на аерозоли.
Пример за дозиране гипс
Напишете пипер. Предписвайте за болка.
Реп.: Емпл. Чашки 10 х 18 см
D. S. Обезмаслете кожата в зоната на най-голяма болезненост, подсушете
избършете и поставете пластира със залепващата страна. Ако няма силна
дразнене, оставете за 2 дни.
Решения - Решения
(решение - тях. стр. единици часа -разтвор; род. стр. единици часа -разтвори; съкр.-Сол.)
Решение- течна лекарствена форма, получена чрез разреждане на течност и разтваряне на твърди или газообразни вещества в подходящ разтворител. Разтворите са универсална лекарствена форма, тъй като могат да се прилагат външно, да се прилагат парентерално и да се приемат през устата. Безспорното предимство на разтворите е, че ефектът от лекарството, приложено в течна форма, настъпва по-бързо и ефектът от лекарството е най-пълен.
Решението се състои от активна съставка(основа) и разтворител (constituens). Простият разтвор съдържа един разтворен препарат, сложният разтвор съдържа няколко съставки. Като разтворители най-често се използва дестилирана вода (aqua destillata), както и етилов алкохол (spiritus aethylicus 70%, 90%, 95%), глицерин (Glycerinum), различни течни масла, например бадемово масло (oleum Amygdalarum) , праскова ( oleum Persicorum), слънчоглед (oleum Helianthi), вазелин (oleum Vaselinum) и др. Съответно се изолират водни, алкохолни, глицеринови и маслени разтвори. Има също истински и колоидни разтвори; true винаги трябва да бъде прозрачен, не трябва да съдържа суспензии и утайки.
Слуз - Mucilagines
(Mucilago - единствено число, им. падеж; mucilaginis - единствено число, родов падеж)
слузса диспергирани системи, в които най-малките частици слузни вещества, които са хидрофилни колоиди, образуват стабилни комплекси с вода. Слузта се получава чрез третиране на слузни вещества с вода. растителен произход. Примери за това са: слуз от нишесте (Mucilago Amyli), слуз от ленено семе (Mucilago seminum Lini), слуз от корен на бяла ружа (Mucilago radicis Althaeae) и др.
Слузта се използва по-често като коригени с дразнители в отвари или клизми.
Смесите от слуз се добавят в количество от 10-30%, към клизмите - до 50% от общия обем. Всички слаймове са официални. При изписването им се посочва само името и общото количество в ml.
Пример за отделяне на слуз
Изпишете 100 ml разтвор за медицинска клизма, съдържащ хлоралхидрат (Chlorali hydras) 1,5 g и нишестена слуз (Mucilago Amyli) по равно с вода. Задайте една клизма след почистваща клизма.
Rp.: Chlorali hydratis 2.0
Mucil. Емили Ак. destill aa ad 50 мл
M.D.S. За една медикаментозна клизма след почистваща клизма.
4.6. Клизми- Клизми
Клизми- това са разтвори за въвеждане в ректума, които се използват като почистващи, хранителни и терапевтични клизми, както и рентгеноконтрастни средства за флуороскопия на дебелото черво.
Пример за клизма
Изпишете 60 ml суспензия на месалазин (Mesalazine) за ректално приложение.
Rp.: Суспензии Месалазин 60 мл
Д.т. д. N. 10 при клизма
S. 60 ml в ректума през ден преди лягане след предварително прочистване на червата. Има 10 процедури на курс.
Балсами - Балсама
Балсами -ароматни течности, получени от растения. Те съдържат органични безазотни вещества, етерични масла и някои други съединения. Балсамите имат антисептични и дезодориращи (премахват неприятната миризма) свойства, имат локален дразнещ ефект, насърчават отделянето на храчки (отхрачващо действие), увеличават уринирането.
Днес балсамите са не само продукти, получени от растения, но и комбинации от алкохоли, етерични масла, терпени и други вещества, както и синтетични съединения, например Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky. В последния случай "балсам" има преносен смисъл - "лечебно средство". Има балсами за вътрешна употреба, за външна употреба, спортен балсам, балсам и шампоан балсам.
Пример за предписване на балсам
Изпишете 50 г балсам за кашлица на д-р Тайс. Rp.: Балсам против коклюш "Dr. Theiss" 50.0
Д.С. При деца намазвайте кожата на гърдите и гърба няколко пъти на ден (особено през нощта), след това покрийте намазаната област с шал (вълнен или фланелен) и затопляйте гърдите и гърба.
Лосиони - Lotiones
Лосиони -Това са течни препарати за нанасяне върху кожата. Обикновено съдържат охлаждащи или антисептични вещества. Лосионите могат да бъдат сравнени с кремовете, но съдържат повече течност и могат да се прилагат върху по-голяма площ от тялото. Някои лосиони се приготвят специално за измиване на очите, ушите, носа и гърлото.
Пример за предписване на лосион
Изпишете 20 ml 0,1% мометазон лосион (Mometasone) в полиетиленова бутилка с капкомер. Средство за лечение на атопичен дерматит.
Rp.: Lotionis Mometasoni 0.1% -20 мл
Д.С. Външен агент в бутилка с капкомер (разклатете преди употреба). Лосионът се нанася върху засегнатите участъци от скалпа веднъж дневно и се втрива с леки движения до пълното му попиване.
Глава 5 ПРАВИЛА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ НА ЛЕКАРСТВА В ТВЪРДИ ЛЕКАРСТВЕНИ ФОРМИ
Прахове - Pulveres
(Прах - тях. стр. единици часа - Pulvis; род. стр. единици часа -пулверис; съкр.- Pulv.)
Прах- твърда лекарствена форма за вътрешна и външна употреба, получена чрез смилане и смесване на насипни лекарствени вещества (едно или повече). Праховете са най-старата лекарствена форма, използвана още 2500-3000 години преди новата ера. д., което не е загубило своята актуалност до наши дни.
При смилането на лекарствените вещества се повишава тяхната адсорбционна активност и разтворимост. В състояние на прах лекарствата имат висока терапевтична активност, тъй като с диспергирането на частиците се улеснява и ускорява абсорбцията на разтворими и особено трудно разтворими лекарствени вещества.
Неразтворимите вещества (активен въглен, бисмутов нитрат, бяла глина, талк и др.) В състояние на висока дисперсия показват своята адсорбираща, обгръщаща и антисептично действие. Прахчетата се приемат лесно, дозират се лесно и точно, приготвят се лесно.
Недостатъци на праховете - в резултат на увеличаване на специфичната повърхност на лекарственото вещество поради смилане, праховете лесно губят кристализирала вода, ако са склонни към атмосферни влияния, или бързо стават влажни, ако са хигроскопични. Неблагоприятните ефекти на въглеродния диоксид, кислорода, влагата и светлината нарастват. Освен това праховете могат да придобият чужда миризма чрез адсорбиране на пари. летливи вещества. Всички тези недостатъци могат
избягвайте при правилно съхранение на оригиналните съставки и Исамите пудри.
Разграничете простопрахове (pulveres simplices), състоящи се от едно вещество, и комплекс (pulveres compositi), състояща се от две или повече съставки. Има и пудри избеленина единични дози (pulveres divisi) и на прахове неразделен(pulveres indivisi). Освен това се разграничават следните видове прахове според степента на смилане: груб прах (pulvis grossus), фин прах (pulvis subtilis), най-малък прах (pulvis subtilis- simus).
Pulvis subtilis е стандартен прах за лекарства, приемани през устата. Pulvis subtilissimus се използва главно за приложение върху рана или лигавица. Най-малкият прах, когато се прилага локално, не предизвиква механично дразнене, има голяма адсорбираща повърхност. Праховете, прилагани външно, се наричат пудри (aspersiones).
Прахчетата се предписват и отпускат неразделени с общо тегло от 5 до 100 g и се дозират според указанията на лекаря на самия пациент. В неразделените прахове се предписват вещества, които не са мощни, които не изискват точна дозировка. Неразделените прахове се използват по-често външно - върху кожата и лигавиците, по-рядко - за вътрешно приложение. Когато пишете неразделен прах, посочете името на веществото, неговата обща маса и след това напишете подписа.
1. Предписване на обикновен нераздробен прах за външна и вътрешна употреба.
Примери за рецепти
Изпишете 30,0 g най-малък прах от стрептоцид (Streptocidum) за пудра на раната.
Rp.: Streptocidi subtilissimi 30,0
D.S. За пудрене на раната.
Изпишете 50 g магнезиев оксид (Magnesii oxydum). Приемайте през устата по 1/2 чаена лъжичка 3 пъти на ден след хранене.
Rp.: Магнезиев оксид 50,0
D.S. Приемайте през устата по 1/2 чаена лъжичка 3 пъти дневно след хранене.
Разделените прахове в отделна опаковка съдържат точната доза наведнъж. Те се предписват за вътрешна употреба в количество от 3, 6, 10, 12 броя.
Масата на дозирания прах трябва да бъде най-малко 0,1 g и не повече от 1 g, средната маса на разделения прах е от 0,3 g до 0,5 g.За растителни прахове се допуска минимално тегло 0,05 g.лечебно вещество, неговата доза наведнъж, а в указанията към фармацевта трябва да се следва надписът Da tales doses numero (D. t. d. N.), т.е. колко прахчета трябва да се дават на пациента. Предписване на прахове зеленчукПроизходът започва с думата Pulveris, последвана от частта на растението, неговото име и доза.
2. Предписване на прост разделен прах
Пример за рецепта
Изпишете 10 праха от корен от ревен (radix Rhei) по 0,5 g. Присвоете 1 прах през нощта.
Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5
S. 1 прах през нощта.
Комплексни прахове(pulveres compositi) се състоят от две или повече съставки. При предписване на сложни неразделени прахове след рецептата (Rp.) се изброяват всички лекарствени вещества и техните маси. Не забравяйте да посочите формата и начина на приготвяне с думите Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) - смесете до получаване на прах. След това подписът се изписва от нов ред. Когато се предписват в неразделени прахове вещества, които не могат да се използват в чиста форма (per se), а само в определена концентрация, е необходимо да се добави образуващо вещество (remedium constituens). В недозирани прахове за външна употреба (пудри) следните индиферентни съединения могат да бъдат оформящи вещества: захар (Saccharus), нишесте (Amylum), талк - магнезиева сол на силициева киселина (Talcum), бяла глина - каолин (Bolus alba) , спори на мъх (Lycopodium).
3. Предписване на сложен неразделен прах
Изпишете праха на Zhitnyuk. За лечение на рани от залежаване.
Rp.: Борна киселина 5,0
Стрептоциди 20.0
Сложен неразделен прах (прах - aspersio, aspers.), Състоящ се само от две съставки, може да бъде изписан не само в разширен, но и в съкратен вид.
Изпишете 50 g прах, съдържащ 2% борна киселина(Acidum Boricum). Назначете за поръсване на засегнатите участъци от кожата:
Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50,0
D.S. Поръсете върху засегнатите участъци от кожата.
При предписване на разделени комплексни прахове се използва подробна рецепта: посочва се единична дозавсяко лекарство, методът на приготвяне (M. f. pulvis) и количеството прахове, които трябва да се дават на пациента.
4. Предписване на сложен прах
Пример за рецепта
Изпишете 10 праха, съдържащи 0,015 g кодеин фосфат (Codeini phosphas) и 0,3 g натриев бикарбонат (Natrii hydrocarbonas). Задайте 1 прах 3 пъти на ден.
Rp.: кодеинов фосфат 0,015
Natrii hydrocarbonatis 0,3
При предписване на лекарства, дозата на които по-малко 0,1 g, за да се увеличи масата на праха, е необходимо да се добавят образуващи вещества (съставки). Съставките се добавят в маса от 0,2-0,5 g (обикновено в количество от 0,3 g). Като образуващи вещества в отделени прахове за вътрешно приложение се използват: захар (Saccharum), глюкоза (Glu-cosum), прах от корен от женско биле (Pulvis Glycyrrhizae) и др.
Пример за рецепта
Изпишете 10 праха, съдържащи 0,02 g папаверин хидрохлорид (Papaverini hydrochloridum) и 0,003 g платифилин хидротартарат (Platyphyllini hydrotartras). Задайте 1 прах 2 пъти на ден.
Rp.: Папаверини хидрохлорид 0,02
Platyphyllini hydrotartratis 0,003
S. 1 прах 2 пъти на ден.
Отделените прахове се опаковат и отпускат от аптеката в обикновена хартия. Ако праховете съдържат летливи или миризливи вещества, те се освобождават в пергаментна хартия (charta pergaminata), а хигроскопични или изветрящи (летливи) вещества - в парафинирана (charta cerata) или восъчна (charta "paraffinata) хартия. Пример за рецепта
Изпишете на восъчна хартия 10 праха, съдържащи 0,25 g настърган камфор (Camphora tritae). Задайте 1 прах 3 пъти на ден.
Rp.: Camphorae tritae 0,25
Д.т. д. N.10 в charta cerata
S. 1 прах 3 пъти дневно.
Гранули-Гранула
Гранули -твърда лекарствена форма под формата на хомогенни частици (зърна, зърна) с кръгла, цилиндрична или неправилна форма, предназначена за вътрешна употреба. В медицинската практика се използват гранули: хомеопатични, разтворими, за резорбция, за нанасяне върху повърхността на раната, гранули за приготвяне, за перорално приложение, ефервесцентни, покрити, микрогранули.
Съставът на гранулите включва лекарствени и помощни вещества. Като помощни вещества могат да се използват захар, млечна захар, натриев бикарбонат. Размерът на гранулите е 0,2-3,0 мм. Те трябва да са еднородни на цвят. Гранулите се приготвят по заводски начин. Това винаги е официалната лекарствена форма. При изписване на рецепта се посочва името на лекарствената форма, името на лекарството и общото тегло.
Примери за предписване на гранулирани лекарства
Изпишете 10 сашета ацетилцистеин в гранули от 200 mg. За приготвяне на топла напитка.
Rp.: Granularum Acetylcysteini 0,2
S. За приготвяне на топла напитка. Отхрачващо средство.
Изпишете гранулирана аминосалицилова киселина в опаковки от 4 г. Задайте вътре в 1 опаковка 3 пъти на ден.
Rp.: Гран. Аминосалицилова киселина 4.0
S. Възрастни приемат по 1 саше (4 g) 3 пъти дневно като гранула.
5.3. Лечебни такси- видове
Лечебни билкови суровини -Това е вещество от растителен произход, от което се правят лекарства. Лекарствените суровини трябва да бъдат одобрени за употреба от Фармакологичния комитет на Министерството на здравеопазването на Русия. Наричат се препарати, получени от лечебни растителни суровини чрез проста обработка (сушене, смилане). просто.Между тях събиране и чай- твърди лекарствени форми, състоящи се от натрошени или цели лечебни растителни материали (листа, билки, цветя, корени, семена и др.), понякога с добавка на соли на етерични масла и др.
Таксите са предназначени за производството на инфузии и отвари, използвани вътрешно. Понякога те се предписват външно под формата на изплаквания, лапи, вани, за опушване. Видове такси: билкови, колекция-брикети, колекция-прах, колекция-суровини, колекция-суровини натрошени. Такси - недозирана лекарствена форма. Изписват се с маса 50-200 гр. При изписване на рецепта след Rp. напишете името на дозираната форма, името на колекцията и общото тегло в г. След това - издаване, обозначение (D. S.) и начин на приложение.
Примери за издаване на такси
Изпишете 100 гр събиране на гърдите№ 2 (видове Pectorales № 2). Задайте за перорално приложение.
Rp.: Specierum Pectorales 100,0
D.S. Една супена лъжица се залива с чаша вряща вода, оставя се 20 минути, прецежда се. Вземете 0,5 чаша 2-3 пъти на ден след хранене.
Изпишете билков чай "Бронхикум" ("Бронхикум"). За перорално приложение по 1 чаена чаша 3 пъти на ден.
Rp.: "Бронхикум" N. 1
D.S. Вътрешно по 1 чаена чаша 3 пъти на ден. Една чаена лъжичка чай се поставя в чаша, залива се топла водаи се разбърква, след което чаят е готов за пиене.
5.4. Хапчета- tabulettae
(Таблет-km.p.u.h.-табулета; вина п.с.ч.- Табулеттам; вина н. мн. ч.- Табулети; аз н. мн. ч.-табулети; съкр.-Раздел.)
Таблет -твърда лекарствена форма, получена чрез пресоване на лекарствени вещества или смес от лекарствени и помощни вещества. Таблетките се приготвят по заводски начин. Те могат да бъдат ефервесцентни, разтворими или покрити (tabulettae obductae). За покриване на таблетките се използват пшенично брашно, нишесте, захар, какао, хранителни лакове и др.В някои случаи се произвеждат таблетки за деца.
Мехлем - мека лекарствена форма за външна употреба, предназначена за нанасяне върху кожата, рани или лигавици.
Мехлемите се състоят от основа и едно или повече лекарствени вещества, равномерно разпределени в нея. Съставът на мехлемите включва стабилизатори, консерванти. Мехлемите се получават чрез смесване на лекарствени вещества със специални оформящи вещества - основи за мехлеми. Най-често като основа за мехлеми се използват вазелин (Vaselinum) и ланолин (Lanolinum). Мехлемите се произвеждат най-често фабрично, понякога в аптеките.
Характеристика и класификация.
Мехлемите се използват широко в различни области на медицината: при лечение дерматологични заболявания, в отоларингологията, хирургическата, проктологичната, гинекологичната практика, а също и като средство за защита на кожата от неблагоприятни външни влияния (органични вещества, киселини, основи). IN напоследъкмехлемите се използват и за въздействие върху вътрешните органи и целия организъм с цел лечение, профилактика и диагностика на заболявания.
Под формата на мехлеми се използват лекарствени вещества, принадлежащи към всички фармакологични групи: антисептици, анестетици, хормони, витамини, противогъбични средства, аналгетици, антибиотици и др.
В зависимост от консистенцията биват: мехлеми, пасти, кремове, гелове.
Изисквания към мехлемите:
1. Трябва да има мека консистенция за лесно нанасяне върху кожата и лигавиците и образуването на равномерен непрекъснат филм върху повърхността.
2. Лекарствените вещества в мехлемите трябва да бъдат възможно най-диспергирани и разпределени в целия мехлем, за да се постигне желаният терапевтичен ефект и точността на дозиране на лекарственото вещество.
3. Трябва да е стабилен, без механични включвания.
4. Съставът им не трябва да се променя по време на съхранение и употреба.
5. Концентрацията на лекарствените вещества и масата на мехлема трябва да съответстват на предписаните в рецептата.
По естеството на действието:
1) мехлеми, имат локален ефект върху горния слой на кожата или повърхността на лигавицата;
2) мехлеми с резорбтивно действие (резорбция - абсорбция, абсорбция), дълбочината на проникване в кожата или лигавицата, достига до кръвния поток и има ефект върху цялото тяло (нитронг мехлем, съдържа 2% маслен разтвор на нитроглицерин и е приема се за предотвратяване на стенокардни пристъпи.Ефектът настъпва след 30-40 минути и продължава 3-5 часа).
От гледна точка на технологията по-важна е класификацията според вида на дисперсната система:
хомогенни мехлеми;
Разнородни мехлеми.
Хомогенни - при тях лечебните вещества са разпределени в основата според вида на разтвора, т.е. доведени до молекулярна дисперсия.
Хетерогенен - характеризира се с наличието на междинна повърхност между лекарствените вещества и основата.
Основите за мехлеми осигуряват необходимата маса на мехлема и по този начин правилната концентрация на лекарствените вещества, меката консистенция оказват значително влияние върху стабилността на мехлемите. Степента на освобождаване на лекарствените вещества от мехлемите, скоростта и пълнотата на тяхната резорбция до голяма степен зависят от естеството и свойствата на основата. Основните изисквания са:
а) необходима е мека консистенция за лесно нанасяне върху кожата и лигавиците.
б) химическата инертност на основите гарантира липсата на взаимодействие с лекарствени вещества, промени под действието външни фактори(въздух, светлина, влага, температура) и следователно стабилността на мехлема е осигурена.
в) липсата на алергенни дразнители и сенсибилизиращият ефект на мехлемите зависи от безвредни биологични основи.
г) важно е да не се нарушават основите физиологични функциикожата. външен слойКожата има киселинна реакция, която предотвратява развитието на микроорганизми. Следователно поддържането на първоначалната pH стойност на кожата е от голямо значение.
д) липсата на микроорганизми, които могат да причинят повторна инфекция на възпалена кожа и лигавици, както и намаляване на активността на лекарствените вещества.
е) лекота на отстраняване на остатъците от маз от бельо, повърхност на кожата.
ж) свойствата на основата трябва да съответстват на целта на предписване на мехлеми.
Основи за повърхностни активни мехлемине трябва да допринасят за дълбочината на абсорбция на лекарствените вещества. Основите за резорбтивни мехлеми, напротив, осигуряват абсорбцията на лекарствени вещества през кожния слой. Основите на защитните мехлеми трябва да изсъхват бързо и да прилепват плътно към повърхността на кожата. Има няколко класификации на основите за мехлеми: според физичните свойства, според химичен състав, източник на получаване и др.
Според възможността за разтваряне на лекарствените вещества и основата, всички мехлемни основи се разделят на 3 групи: липофилни, хидрофилни, липофилно-хидрофилни основи.
Липофилните основи са химично хетерогенни вещества с изразена хидрофобност. Те включват мазнини и техните производни, восъци, въглеводороди и силиконови основи. (хидрогенираните мазнини са продукти, получени чрез каталитично хидрогениране на растителни масла. В този случай ненаситените глицериди се превръщат в наситени, а течните масла променят консистенцията си на мека и твърда в зависимост от степента на хидрогениране. Хидрогенираните мазнини са по-стабилни при съхранение)
Хидрофилни основи - характерна особеносте способността да се разтваря във вода. Хидрофилните основи не оставят мазни следи, те се измиват по-добре от кожата и бельото. Недостатъкът им е ниската устойчивост на микробно замърсяване. Те включват гелове от въглехидрати и протеини, синтетични агенти, неорганични вещества.
Липофилно-хидрофилни основи - в тях могат лесно да се въвеждат както водоразтворими, така и мастноразтворими вещества, водни разтвори на лекарствени вещества. Като задължителни компоненти те включват емулгатор на повърхностноактивни вещества (повърхностно активни вещества).
Пастите (паста - тесто) са дозирана лекарствена форма, различават се от мехлемите с високо съдържание на прахообразни вещества (най-малко 25%, но не повече от 65%) и следователно имат по-плътна консистенция. Пастите са по-дълги от мехлемите, те се задържат на място. Поради високото съдържание на прахообразни вещества, пастите, за разлика от мехлемите, имат изразени адсорбиращи и изсушаващи (абсорбиращи, абсорбиращи) свойства, поради което имат и противовъзпалителен ефект. Тази дозирана форма обикновено се използва при предписване на локални лекарства, които имат стягащи, каутеризиращи, антисептични и други свойства.
Супозиториите са лекарствени форми. Те са твърди при стайна температура и се топят при телесна температура. Супозиториите се произвеждат най-често фабрично, понякога в аптеките.
Супозиториите се състоят от лекарствени вещества и основа. Най-добрата основа е какаовото масло (Oleum Cacao) - хомогенна маса с плътна консистенция с точка на топене 30--34 ° C.
Има ректални супозитории - Suppositoria rectalia и вагинални - Suppositoria vaginalia. Ректалните супозитории (свещи) обикновено са под формата на конус или цилиндър със заострен край. Тяхната маса варира от 1,1 до 4 г. Вагиналните супозитории могат да бъдат сферични (топки), яйцевидни (овули) или плоски със заоблен край (песари). Масата на вагиналните супозитории е от 1,5 до 6 g.
Лекарствените вещества във вагиналните супозитории се използват за локално действие, а в ректалните - за резорбтивно действие. Супозитории, произведени от фармацевтичната индустрия.
Държавен бюджет образователна институция
Висше професионално образование
Башкирски държавен медицински университет" на Министерството на здравеопазването на Руската федерация
Медицински колеж
ОДОБРЯВАМ
Депутат Директор за СД
Т.З. Галейшина
"___" ___________ 20____
МЕТОДИЧЕСКА РАЗРАБОТКА на лекция на тема: "Лекарствени форми"
Дисциплина "Фармакология"
Специалност 34.02.01. кърмене
Семестър: I
Брой часове 2 часа
Уфа 20____
Тема: "Лекарствени форми"
въз основа на работната програма на учебната дисциплина "Фармакология"
одобрен _________20____
Рецензенти на представената лекция:
Одобрено на заседание на учебно-методическия съвет на колежа от "_______" ___________.
1. Тема: "Лекарствени форми"
2. Учебна дисциплина: 1 семестър: I, II
3. Продължителност: комбиниран урок 2 часа
4. Контингентът на учениците - студенти
5. Учебна цел: затвърдяване и проверка на знанията по темата: „Въведение. История на фармакологията. Рецепта”, за придобиване на знания по новата тема „Лекарствени форми”.
6. Илюстративен материал и оборудване (мултимедиен проектор, лаптоп, презентация, тестови задачи, информационен блок)
7. Ученикът трябва да знае:
Мехлеми: определение, състав на мехлема. Характеристики на основите на мехлеми (вазелин, ланолин, животински мазнини, растителни масла, синтетични основи, восъци). Влияние на основата на мехлема върху процеса на абсорбция на лекарството. Използването на мехлеми, условия на съхранение. Линименти.
· Пасти: определение, състав на пастата. Разликата между паста и мехлем. Приложение.
Супозитории: определение, състав, видове супозитории (ректални и вагинални). Основи за приготвяне на супозитории. Приложение, условия на съхранение.
· Мазилки: определение, видове мазилки, приложение.
· Гелове: обща характеристика, приложение, съхранение.
· Лекарствени филми: обща характеристика, съхранение.
· Таблетки, дражета, гранули, прахове, капсули: обща характеристика, правила за предписване на твърди лекарствени форми в рецепта. Общи характеристики и характеристики на употребата на карамели и таблетки за смучене в медицинската практика.
· Решения. Обозначения на концентрациите на разтворите. Разтвори за външна и вътрешна употреба. Суспензии. Емулсин. Настойки и отвари. Тинктури и екстракти (течни). Новогаленови лекарства. отвари. Правила за предписване на течни лекарствени форми в рецепти. Общи характеристики: течни балсами, лечебни масла, сиропи, аерозоли, капки и тяхното приложение.
Лекарствени форми за инжектиране в ампули и флакони. Стерилни разтвори, приготвени в аптеките. Правила за предписване на лекарствени форми за инжекции в рецепти и изисквания към тях (стерилност, липса на химически и механични примеси)
Формирани компетенции: изучаването на темата допринася за формирането
ОК 1. Разберете същността и социалната значимост на вашите бъдеща професияпроявяват постоянен интерес към него.
OK 7. Поемете отговорност за работата на членовете на екипа (подчинените), за резултата от изпълнението на задачите.
OK 8. Самостоятелно определяне на задачите за професионално и личностно развитие, ангажиране в самообразование, съзнателно планиране и осъществяване на усъвършенствано обучение.
PC 2.1. Представете информацията по разбираем за пациента начин, обяснете му същността на интервенцията.
PC 2.2. Извършват лечебни и диагностични интервенции, взаимодействайки с участниците в лечебния процес.
PC 2.3. Сътрудничество със сътрудничещи организации и служби.
PC 2.4. Прилагайте лекарства в съответствие
с правила за ползването им.
PC 2.6. Поддържайте одобрени медицински досиета.
ХРОНОКАРТА НА КОМБИНИРАНИЯ УРОК на тема: "Лекарствени форми"
№ п / стр | Съдържание и структура на урока | Време (мин.) | Дейност на учителя | Студентски дейности | Методическа обосновка |
1. | Организиране на времето | - поздравяване на учениците - проверка на готовността на публиката за урока - отбелязване на отсъстващи | - поздрав на учителя - отчет на придружителя за отсъстващите | -прилагане на психологическо отношение към учебните дейности, възпитание на организация, дисциплина, бизнес подход -активизиране на вниманието на учениците | |
2. | Определяне на целите на урока | - представяне на плана на урока | - обмислете хода на етапите на образователната дейност | -създаване на цялостен поглед върху урока -концентриране на вниманието върху предстоящата работа -формиране на интерес и разбиране на мотивацията за учебни дейности. | |
3. | Контрол и корекция на знанията по предходната тема: „Въведение. История на фармакологията. рецепта" | - разпит фронтален - решението на КИМ за текущ контрол | - отговаряйте на въпроси по предишната тема - демонстрирайте нивото на самостоятелна подготовка за урока - колективно коригирайте пропуските в знанията | -определяне на нивото на самоподготовка на учениците за урока, пълнота на домашната работа -коригиране на пропуски в знанията -развитие на самоконтрол и взаимен контрол | |
4. | Тема Мотивация | - подчертава актуалността на темата | - запишете темата в тетрадка | - формиране на познавателни интереси, концентрация на вниманието върху изучаваната тема | |
5. | Лекция-разговор с елементи на интерактивност | -осигурява осъзнаване на формирането на знания по темата | записване на темата в тетрадка | -формиране на знания по темата "Средства, засягащи кръвоносната система" | |
6. | Обобщаване на урока, консолидиране на материала | - отразява основните въпроси на темата - с помощта на учениците анализира постигането на целите на урока; | -определяне нивото на усвояване на материала и постигане на целите на урока | -развитие на аналитична дейност -формиране на самоконтрол и взаимоконтрол | |
7. | Домашна работа, задание за самостоятелна работа | - предлага да запише домашна работа: подгответе темата "Лекарствени форми" за следващия теоретичен урок. | - запишете домашното | -стимулиране на познавателната активност на учениците и интерес към разработването на учебния материал |
Меки лекарствени форми
Меките лекарствени форми включват мехлеми, пасти, линименти, супозитории.
Съставът на меките лекарствени форми като формиращи основи включва мазнини и мастноподобни вещества.
Основите трябва:
Смесете добре с лечебните вещества,
Не влизайте в химично взаимодействие с тях,
Имат добра разпръскваща способност
Не оказват вредно въздействие върху кожата,
Бъдете стабилни при съхранение
Разтопете при телесна температура.
По произход се разграничават 4 групи бази.
1. Основи от животински произход:
Пречистен свинска масот вътрешните органи на прасе (Adeps suillus depuratus)- бяла хомогенна маса с точка на топене 34-46 °C.
Ланолин (Lanolinum)- жълто-кафява маса с точка на топене 26-42 ° C. Източникът на производство е вода за измиване при обработката на овча вълна.
Спермацет (Spermacetum)- е мастна плътна маса с перлен блясък и точка на топене 45-54 "C. Получава се от мазнина на кашалот и се използва в производството на козметични мехлеми, като се добавя към други основи за мехлеми, за да ги направи хигроскопични и плътни.
Жълт восък (Cera flava)- мастноподобно вещество, получено чрез топене на пчелни пити. Точка на топене 63-65 "C.
2. Основи от растителен произход - растителни масла:
слънчоглед - Oleum Helianthi,
маслина - Oleum Olivarum,
рицин - Oleum Ricini,
праскова - Oleum Persicorum.
Тези основи се използват за производството на линименти и мазилки.
Какаовото масло - Oleum Cacao - има твърда консистенция при 18-20°C и се топи при телесна температура и се използва като основа за приготвяне на супозитории.
3. Основи, получени от масло:
Вазелин- най-често използваната мазилна основа: химически индиферентна, не дразни кожата и лигавиците, не се разлага при съхранение. Точката на топене на вазелина е 37-50 * C.
Вазелиново масло (Oleum Vaselini)- маслена безцветна течност, използвана за производството на линименти.
Рафинирано нафталаново масло (Naphthalanum liquidum raffinatum)- черна сиропообразна течност със специфична миризма.
4. Синтетични основи.Някои полимери се използват като основи - полиетилен гликоли или полиетилен оксиди.
Мехлем (Unguentum)- бездозова лекарствена форма за външна употреба. Има прости и сложни мехлеми. Повечето мехлеми се произвеждат от индустрията в завършен вид. Мехлеми за лечение на кожни лезии се предписват в количество от 20,0-100,0, мехлеми за очи в количество не повече от 5,0-10,0.
Супозитории (Suppositoria)- доза от. Съставът на супозиториите може да включва една или повече съставки и основа (най-често какаово масло или негови заместители). В момента повечето супозитории се произвеждат в готов вид от фармацевтичната индустрия.
Има следните супозитории:
1) Ректални супозитории(suppositoria rectalia) - конус или цилиндър със заострен край, масата им варира от 1,0 до 4,0 г. Максималният диаметър е 1,5 см. Ако масата не е посочена в рецептата, тогава те се правят с маса 3,0 g .
2) Вагинални супозитории(suppositoria vaginalia) - по форма могат да бъдат сферични (топки - globuli), яйцевидни (ovuli - ovula) или под формата на плоско тяло със заоблен край (песари - pessaria). Масата на вагиналните супозитории е от 1,5 до 6,0 g, по подразбиране те се произвеждат с маса 4,0 g.
3) пръчици(бацили) - са предназначени за инжектиране в уретрата (уретрални супозитории), шийката на матката, фистулните проходи и др. В момента тази лекарствена форма се използва рядко.
паста -- това са гъсти мехлеми, съдържащи от 25 до 60% прахообразни вещества, имат адсорбираща и изсушаваща способност, както и др. дългосрочно действиев сравнение с мехлемите. Ако количеството на прахообразните вещества в пастата е по-малко от 25%, тогава се добавят един или повече индиферентни прахове, като нишесте (пшенично, царевично, картофено, оризово), цинков оксид, талк (магнезиева сол на силициева киселина), бяло глина (каолин) и др.
крем- тях. стр. единици часове - Cremorum; род. стр. единици часа - Креморис.
Кремовете са полутечни форми, по-малко вискозни от мехлемите, които са комбинация от вода, масла, мазнини и лекарствени вещества. За разлика от мехлемите, те имат по-малко защитна функция, но се абсорбират по-добре от кожата.
Гелове(желе) е мека бездозова лекарствена форма предимно за външна употреба (както и за ентерално и парентерално приложение), имаща желеобразна полупрозрачна консистенция. Те са разтвор на лечебни вещества на желеобразна основа
мазилки- лекарствена форма за външна употреба под формата на пластична маса със способността да се размеква при телесна температура и да прилепва към кожата или под формата на същата маса върху плосък носител.
Мазилка - им. стр. единици часове - Emplastrum; род. стр. единици часа - Emplastri: съкрат. - Empl.
В зависимост от медицинската цел, пластирите се разграничават:
Епидермални: имат необходимата лепкавост и не могат да съдържат лекарствени вещества, използват се като превързочен материал, сближаване на ръбовете на рани, скриване на кожни дефекти, предпазване от травматични фактори на околната среда, при лечение на някои кожни заболявания;
Endermatic: съдържат лекарствени вещества (кератолитични, депилиращи и др.);
Диадермални: съдържат лекарства, които проникват през кожата, имат ефект върху дълбоко разположени тъкани или имат общ (резорбтивен) ефект.
Според агрегатното състояние лепенките могат да бъдат
твърди (размазани и не размазани върху тъканта) и
течност - (кожни лепила) - летливи течности, които оставят филм върху кожата след изпаряване на разтворителя. Произвежда се в бутилки, бутилки, под формата на аерозоли.
Разновидност на диадермалните пластири са трансдермалните терапевтични системи - TTS.
Система за трансдермална терапия- im, n. часа - Systema therapeuticum
транскутанеум; vin n.u. ч. - Systema therapeuticum transcutaneum; вина н. мн. часове - Systemata therapeutica transcutanea; съкр. - STT (лат.), TTS (руски)
Трансдермалните терапевтични системи (TTS) са с меко дозиране
лекарствена форма под формата на намазан пластир, прикрепен към непокътната кожа и осигуряващ продължителен резорбтивен ефект.
Подобна информация.
1. Меки лекарствени форми. Сравнителна характеристика на меките лекарствени форми.
Меките лекарствени форми включват мехлеми, кремове, пасти, супозитории и пластири.Мазнини и мастноподобни вещества, получени от масло, синтетични полимери се използват като формиращи основи.
Мехлеми (Unguenta, Ung.)- мека лекарствена форма с вискозна консистенция, използвана за външна употреба и съдържаща по-малко от 25% сухи (прахообразни) вещества.
Мехлемите се получават чрез смесване на различни лекарствени вещества (основи) с оформящи вещества (constituens), наречени мехлеми основи.Като мехлемни основи обикновено се използват вещества или смеси от вещества с висока размазваща способност, които се смесват добре, но не реагират с лекарствени вещества и не променят свойствата си под въздействието на светлината и въздуха. Някои петролни продукти (вазелин, вазелиново масло), животински мазнини (пречистена свинска мазнина), мастноподобни вещества, восъци (ланолин, пчелен восък, спермацет) и синтетични вещества отговарят на тези изисквания в различна степен. Мехлемите са недозирани лекарствени форми, следователно в рецептите те се предписват общо. Само при предписване на вещества за резорбтивно действие в мехлеми, мехлемите трябва да се предписват дозирано (единични дози).Има прости и сложни мехлеми. Обикновено - комп. от 2 съставки: една активна и една оформяща ин-ва. Комплексни – влизат в състава на повече от 2 съставки.
Пасти (Pastae, Past.)- тези сортове мехлеми съдържат най-малко 25% сухо вещество, не повече от 60-65%, при телесна температура пастите омекотяват. Пастите издържат по-дълго от мехлемите на мястото на приложение. Поради по-високото съдържание на прахообразни вещества, пастите, за разлика от мехлемите, имат изразени адсорбиращи и изсушаващи свойства.
Пастите са сред недозираните лекарствени форми, така че се предписват общо. Пастите за багажника се предписват само в разширена форма, като се посочват всички съставки и техните количества. Рецептата завършва с предписанието: M.f. паста (Misce ut fiat pasta. - Смесете, за да образувате паста).
Ако количеството на прахообразните вещества в пастата е по-малко от 25%, се добавят един или повече индиферентни прахове, като нишесте (Amylum), цинков оксид (Zinci oxydum), бяла глина (Bolus alba) и др.
Свещи (супозитории, Suppositoria, Supp.) -
лекарствени форми, които са твърди при стайна температура и се топят или разтварят при телесна температура.Има ректални супозитории (свещи) - suppositoria rectalia, вагинални - suppositoria vaginalia и пръчици - bacilli (GPC).Веществата се използват като съставни части за приготвяне на супозитории
плътна консистенция, която се топи при телесна температура (не по-висока от 37 ° C), няма дразнещи свойства, слабо се абсорбира през лигавиците, не влиза в химично взаимодействие с лекарствени вещества.
Най-подходящите основи за супозитории са какаовото масло и мазнината от японска канела. В допълнение, желатино-глицериновите основи (смес от желатин, глицерин и вода) и сапунено-глицериновите основи (сплав от медицински сапун и глицерин) са получили широко приложение в производството на свещи.
Лекарствените вещества в супозиториите се използват за локално, а в ректалните супозитории - за резорбтивно действие. В тази връзка, когато се предписват токсични и мощни вещества в ректални супозитории, е необходимо да се спазват същите правила за по-високи дози, както при оралните лекарствени форми.
Ректални супозиторииобикновено имат формата на конус или цилиндър със заострен край. Масата им варира от 1,1 до 4,0 g1. Максимално допустимият диаметър е 1,5 см. Ако масата на ректалните супозитории не е посочена в рецептата, тогава те се правят с маса 3,0 g.
Вагинални супозиториипо форма те могат да бъдат сферични (топки - globuli), яйцевидни (ovuli - ovula) или под формата на плоско тяло със заоблен край (песари - pessaria) Масата на вагиналните супозитории е от 1,5 до 6,0 g. обикновено се правят с маса 4,0 g.
В момента повечето супозитории се произвеждат в готов вид от фармацевтичната индустрия.
Супозиториите, произведени от фармацевтичната индустрия, както и всички други официални лекарствени форми, се предписват с помощта на съкратена рецептурна форма. В този случай предписанието започва с посочване на лекарствената форма - супозиториум ... (супозитория ... - вино. стр. единици. ч.). По-нататък след предлога cum (c) следва името на лекарственото вещество (в телевизионни единици) и неговата доза. Предписанието завършва с предписание Д.т.д.Н. и подпис.
Мазилки (Emplastra) е дозирана форма под формата на пластична маса, която има способността да се размеква при телесна температура и да прилепва към кожата, или под формата на същата маса върху плосък носител. Използвайте лепенки за външна употреба.
Според агрегатното състояние се разграничават твърди и течни петна.
Твърдите пластири са твърди при стайна температура и омекват при телесна температура.
Течните пластири (лепила за кожа) са летливи течности, които оставят филм върху кожата след изпаряване на разтворителя.
Повечето от пластирите, използвани в съвременната медицинска практика, са произведени от фармацевтичната индустрия.
Плътните мазилки се произвеждат или намазани върху плат, или под формата на конични и цилиндрични блокове. В зависимост от това сред твърдите мазилки трябва да се разграничат намазани и ненамазани.
Течните пластири се предлагат в бутилки и флакони. IN последните годининякои течни пластири се предлагат в аерозолни кутии.
Когато предписват пластири, те използват съкратено писане. В рецептите за мазани мазилки се посочва размерът им. Ненамазваните и течните пластири се предписват общо (не са разделени на отделни дози).
2. Алфа-блокери, класификация, механизъм на действие, фармакодинамика, сравнителни характеристики на лекарства (фентоламин, дихидроерготоксин, ницерголин, доксазозин). Показания за употреба, странични ефекти, противопоказания.
Наличието на вещества с α-адренергичен блокиращ ефект лесно се открива чрез способността им да намаляват пресорното действие на адреналина или да го извращават. Последното се проявява във факта, че на фона на действието на α-блокерите, адреналинът не повишава кръвното налягане, а го намалява. Това се дължи на факта, че на фона на блока на α-адренергичните рецептори се проявява ефектът от стимулиращия ефект на адреналина върху β-адренергичните рецептори на съдовете, което е придружено от тяхното разширяване (тонът на гладкия мускулите намаляват). Синтетичните лекарства, които блокират α1- и α2-адренергичните рецептори, включват фентоламин и тропафен.
Фентоламин (Регитин)е производно на имидазолин. Характеризира се с изразен, но краткотраен α-адренергичен блокиращ ефект (10-15 минути при венозно приложение). Понижава кръвното налягане, благодарение на своето α-адренергично блокиращо и миотропно спазмолитично действие. Причинява тахикардия (отчасти поради блокиране на пресинаптичните α2-адренергични рецептори). Повишава подвижността на стомашно-чревния тракт, повишава секрецията на стомашните жлези.
Фентоламинът няма почти никакъв ефект върху хипергликемичния ефект на адреналина. Слабо се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Фентоламинът и неговите метаболити се екскретират чрез бъбреците.
Тропафенсе отнася до тропинови естери. Той съчетава доста висока α-блокираща активност и някои атропиноподобни свойства и следователно причинява понижаване на кръвното налягане и тахикардия. Тропафенът е антагонист на α-агонистите. Той има доста дълъг α-адренергичен блокиращ ефект (измерен в часове) и превъзхожда в това отношение фентоламина и дихидратираните ергоалкалоиди.
Полусинтетичните лекарства включват дихидратирани ергоалкалоиди - дихидроерготоксинИ дихидроерготамин.
Дихидратираните ергоалкалоиди се различават от естествените по по-изразен α-адренергичен блокиращ ефект, липса на стимулиращ ефект върху миометриума (небременна матка), по-малко вазоконстрикторно действие и по-ниска токсичност.
В медицинската практика лекарствата, които блокират α1- и α2-адренергичните рецептори, се използват сравнително рядко. Най-важният ефект на a-блокерите е разширяването на периферните съдове. Това е свързано с приложението им при различни нарушения на периферното кръвообращение (ендартериит, болест на Рейно и др.), включително шок (хеморагичен, кардиогенен), за който е типичен артериолен спазъм. Естествено е да се предписват а-блокери при феохромоцитом1. Понякога а-блокерите се използват при хипертонични кризи.
Разглежданите лекарства блокират както пост-, така и пресинаптичните α-адренергични рецептори (α 1 и α 2). Трябва да се има предвид, че блокирането на пресинаптичните a2-адренергични рецептори нарушава физиологичната авторегулация на освобождаването на норепинефриновия медиатор. В резултат на нарушение на отрицателната обратна връзка възниква прекомерното му освобождаване, което допринася за възстановяването на адренергичното предаване. Последното обяснява недостатъчната стабилност на блока на постсинаптичните α1-адренергични рецептори при използване на неселективни антагонисти (блокери на α1- и α2-адренергични рецептори). Тежката тахикардия също е резултат от повишено освобождаване на норепинефрин. От тази гледна точка по-интересни за практическата медицина са адренергичните блокери, действащи главно върху постсинаптичните α1-адренергични рецептори. Благодарение на функциониращите пресинаптични α2-адренергични рецептори, механизмът на отрицателната обратна връзка се запазва и следователно не се наблюдава повишено освобождаване на норепинефрин. В този случай блокът на постсинаптичните α1-адренергични рецептори става по-дълъг. Освен това няма изразена тахикардия
Лекарствата, които имат преобладаващ ефект върху постсинаптичните α1-адренергични рецептори, включват празозин.По отношение на α1-адренергичната блокираща активност, той надвишава фентоламин с около 10 пъти. Основният ефект на празозин е понижаване на кръвното налягане. Този ефект се дължи на намаляване на тонуса на артериалните и в по-малка степен на венозните съдове, намаляване на венозното връщане и сърдечната функция. Сърдечната честота се променя слабо (възможна е лека тахикардия). Има данни за инхибиторен ефект на празозин върху фосфодиестераза.
Лекарството е ефективно при перорално приложение. Действието му настъпва след 30-60 минути и продължава 6-8 часа.
Празозин се използва като антихипертензивен агент; назначават обикновено вътре.
α1-адренергични блокери ( тамсулозин, теразозин, алфузозини др.) се използват и за доброкачествена хиперплазия на простатата. Преобладаващият ефект върху α1A-адренергичните рецептори на простатната жлеза е тамсулозин (омник). За разлика от други α1-блокери, тамсулозин повлиява слабо системната хемодинамика.
Известни са следните разновидности на α1-адренергичните рецептори: α1Α, α1B и α1D1. α1A-адренергичните рецептори участват в регулирането на контракциите на гладката мускулатура на простатата, а α1B - контракциите на гладката мускулатура на съдовете. От общия брой α1-адренергични рецептори в човешката простатна жлеза, 70% принадлежат към подтипа α1Α. Афинитетът на тамсулозин към последния е 7-38 пъти по-голям, отколкото към α1B-адренергичните рецептори. Блокадата на α1A-адренергичните рецептори намалява тонуса на гладката мускулатура на простатата, шийката на пикочния мехур и простатната уретра. Това води до увеличаване на скоростта на изтичане на урината и като цяло до подобряване на изтичането й от пикочния мехур.
Тамсулозинприема се перорално веднъж на ден. Абсорбира се почти напълно. Метаболизира се в черния дроб. Лекарството и метаболитите се екскретират чрез бъбреците (само 10% непроменени). t1 / 2 \u003d 12-19 ч. От страничните ефекти, замаяност, нарушена еякулация, главоболие, сърдечен ритъм и др.
От α1-блокерите за лечение на хиперплазия на простатата успешно се използва доксазозин(cardura, tonocardin), действащи по-дълго от другите лекарства от тази група. Общата продължителност на действие на доксазозин може да надхвърли 36 ч. Той няма селективен ефект върху отделните подтипове на α1-адренорецепторите.
По основно местоположениехелминти в човешкото тяло разграничават чревни и извънчревни хелминтиази, чиито причинители могат да бъдат кръгли червеи (нематоди), както и плоски червеи - тении (цестоди) и метили (трематоди).
Според механизма на действиеАнтихелминтите са разделени на няколко групи:
1) клетъчни отрови
Етилен тетрахлорид
2) лекарства, които нарушават функцията на нервно-мускулната система при кръгли червеи:
Пирантела памоат,
пиперазин и неговите соли,
дитразин,
Левамизол,
Нафтамон
3) лекарства, които парализират нервно-мускулната система главно в плоски червеии покривните тъкани, които ги разрушават:
празиквантел,
Фенасал,
Битинол,
4) означава, че действа главно върху енергийните процеси на хелминтите
аминоакрихин,
пирвиния памоат,
Левамизол,
Мебендазол
С чревна нематодоза - аскаридоза- основните лекарства са мебендазол (вермокс), пирантел памоат, левамизол (декарис).
Имидазолово производно мебендазолима потискащ ефект върху повечето кръгли хелминти (особено активен при трихуриаза, аскариаза и ентеробиоза). Потиска усвояването на глюкозата от хелминтите и ги парализира. Има вредно въздействие върху яйцата на камшичен червей, аскарида и анкилостома. Слабо се абсорбира от червата (10%). Въпреки това, в големи дозиможе да се използва за лечение на извънчревни хелминтози - трихинелоза и ехинококоза. Бързо се метаболизира в черния дроб. Метаболитите се екскретират главно чрез бъбреците в рамките на 24-48 ч. Лекарството се понася добре. Страничните ефекти са редки (понякога има диспепсия, главоболие, кожни алергични реакции, болка в корема и др.).
Много ефективен при аскаридоза левамизол (декарис). Обезпаразитяването се дължи на факта, че лекарството парализира хелминтите. Това се дължи на деполяризацията на мускулите им. Освен това левамизол инхибира фумарат редуктазата и по този начин нарушава метаболизма на хелминтите. Еднократното приложение на левамизол осигурява обезпаразитяване при 90-100% от пациентите, независимо от степента на инфекция. В използваните дози левамизол практически не предизвиква странични ефекти.
С чревна цестодиазаизползвани са празиквантел, фенасал, аминоакрихин
За лечение на чревна трематодоза(метагонимоза) използвайте празиквантел.
От извънчревни нематодинай-често срещаните са различни филариази (включително онхоцеркоза, която засяга очите, често до слепота).
Лекарствата, които имат вредно въздействие върху микрофилариите, включват дитразин цитрат(диетилкарбамазин цитрат, лоскуран). Добре се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Максималната му концентрация в кръвната плазма се натрупва след 3 часа, екскретира се от бъбреците под формата на метаболити и частично непроменен през първите 2 дни.
При заразяване с кръгли хелминти се използва успешно пирантела памоат. Нарушава нервно-мускулното предаване, инхибира холинестеразата и причинява спастична парализа при хелминти. Слабо се абсорбира от храносмилателния тракт (до 50%). Най-често се използва при аскаридоза, ентеробиоза и анкилостомия. Лекарството се понася добре. Страничните ефекти са редки и леки (загуба на апетит, главоболие, гадене, диария).
Има широк спектър на противоглистно действие празиквантел (билтрицид).Има висока ефективност при чревна цестодоза, както и екстраинтестинална трематодоза и цистицеркоза. Според химическата структура може да се припише на производни на пиразиноизохинолин. Нарушава калциевия метаболизъм в хелминтите, което води до мускулна дисфункция и парализа.
Добре се абсорбира при ентерално приложение. Бързо се метаболизира в черния дроб. t1/2 = 60-90 мин. Метаболитите се екскретират главно чрез бъбреците.
Лекарството се понася добре. Страничните ефекти са изразени в малка степен (диспепсия, главоболие, световъртеж и др.).
Фенасал (никлозамид)инхибира окислителното фосфорилиране в цестодите и ги парализира. В допълнение, той намалява устойчивостта на тения към протеолитичните ензими на храносмилателния тракт, които унищожават цестодите. В тази връзка лекарството не се препоръчва за употреба при тениоза, чийто причинител е въоръжената (свинска) тения, тъй като това може да причини цистицеркоза1.
Само малка част от приложеното лекарство се абсорбира от стомашно-чревния тракт.
Fenasal се използва за чревна цестодоза, причинена от широка тения, невъоръжена (говежда) тения, тения джудже. С последващия прием на солни лаксативи ефективността на феназала намалява. Fenasal се понася добре. Не предизвиква сериозни странични ефекти. Понякога има диспептични симптоми.
Билет 7
Изпратете добрата си работа в базата знания е лесно. Използвайте формата по-долу
Студенти, докторанти, млади учени, които използват базата от знания в обучението и работата си, ще ви бъдат много благодарни.
Хоствано на http://www.allbest.ru/
Въведение
Меките лекарствени форми (MLF) са мехлеми, супозитории, хапчета. Всички те са с мека консистенция, но принадлежат към различни дисперсни системи. Например, мехлеми, супозитории са системи с еластично-вискозна-пластична среда. Хапчетата са направени от пластична маса и изсъхват само по време на съхранение, придобивайки твърда консистенция.
В момента делът на MLF във формулировката на аптеките е около 10 - 15%, тъй като повечето от готовите лекарства в тази група се произвеждат от фармацевтичната индустрия (главно пластири, горчични пластири, медицински моливи, капсули и капсулирани лекарства).
Мехлеми (лат. Unguentum) - мека лекарствена форма, предназначена за нанасяне върху кожата, рани и лигавици и състояща се от основа и равномерно разпределени в нея лекарствени вещества. Мехлемите са хомогенни, без зърна, меки на допир маси. Като основи за мехлеми се използват мазнини от растителен и животински произход, мастноподобни вещества, петролни продукти, синтетика. вещества. Мехлемите се предписват само външно за локално въздействие върху кожата и лигавиците. Само понякога под формата на мехлеми се предписват лекарствени вещества, които лесно се абсорбират в кръвта през кожата и лигавиците. В такива случаи се използват мехлеми за повлияване на патологията. процеси, протичащи във вътрешните органи. В момента те се използват широко в дерматологията, офталмологията, стоматологията, хирургията, протологията, урологията, хомеопатията и др. Мехлемите осигуряват по-добър контакт с повърхността на кожата и по този начин насърчават абсорбцията на веществата.
Супозитории (лат. Suppositorium "стойка") - твърди при стайна температура и топящи се или разпадащи се при телесна температура лекарствени форми, използвани за приложение в телесни кухини. Те са сложни състави и заемат междинно положение между еластично-вискозно-пластични системи (мехлеми) и твърди лекарствени форми (таблетки). Супозиториите са в състояние да осигурят както локален (локален) - например слабително, противовъзпалително, така и общ (резорбтивен) фармакологичен ефект.
Хапчетата (pilulae) са лекарствена форма за вътрешна употреба под формата на топки (от латински pila - „топка“) с тегло от 0,1 до 0,5 g, приготвени от хомогенна пластична маса. Най-оптималното тегло на хапчетата е 0,2 г. Хапчетата са били широко използвани в древността. Те са описани в египетски папируси, в писанията на Авицена. Във формулировката на съвременните аптеки хапчетата съставляват от 1 до 3% и се използват във връзка с някои от тях. положителни странив сравнение с други лекарствени форми. Те включват възможността за комбиниране на различни по агрегатно състояние лекарства, лекота на приложение поради сферичната им форма и малък обем, точност на дозиране на лекарства и широка индивидуализация. Възможно е да се маскира миризмата, вкусът на лекарствените вещества, да се локализира мястото на тяхното действие поради покритието на хапчетата с черупка, както и компактност, лекота на транспортиране.
В съвременните условия към меките лекарствени форми се налагат следните изисквания:
* Осигуряване на необходимото фармакологичен ефект;
* Оптимална дисперсност на лекарствените вещества, равномерно разпределение в масата, еднородност;
* Липса на нежелано взаимодействие на съставките;
* Стабилност при съхранение;
* Липса на микробно замърсяване;
* Липса на токсични и алергични реакции по време на приложение.
медицински мехлем супозитории линимент
1. Класификация
Според състава мехлемите се разграничават:
Прости - състоят се от един компонент (растителни или минерални масла, вазелин, ланолин и др.)
Комплекс - многокомпонентен, съставът включва лекарствени и помощни вещества (основи, консерванти, повърхностноактивни вещества и др.)
Според вида на дисперсните системи мехлемите се разделят на:
хомогенни (сплави, разтвори) - характеризиращи се с липса на фазова граница между дисперсната фаза и дисперсионната среда;
суспензия - хетерогенни системи, като дисперсна фаза - прахообразни вещества, равномерно разпределени в дисперсионна среда;
Емулсия - хетерогенна система, съдържаща течна фаза, неразтворима в основата и разпределена в нея според вида на образуване на емулсия;
Комбинирани - многофазни мехлеми, които са комбинация от различни видове дисперсни системи.
В зависимост от свойствата на консистенцията - на:
истински мехлем,
линименти,
Крем (на английски creme - крем) - козметичен продукт за грижа за кожата под формата на емулсия масло във вода или вода в масло. Лечебните кремове представляват специална категория.Кремовете се различават от геловете по своето маслено съдържание и (обикновено) непрозрачност.
Гел (дозирана форма) е мека лекарствена форма с вискозна консистенция, която може да запази формата си и има еластичност и пластичност. Според вида на дисперсните системи се разграничават хидрофилни и хидрофобни гелове.
Геловете се получават чрез суспендиране на полимерен прах (който е киселина по химическа структура) във вода и добавяне на много малко количество (в сравнение с обема вода) неутрализиращ агент (алкали, сода, амониеви карбонати и бикарбонати, амоняк, триетаноламин и т.н.). Когато масата се разбърква (300--500 rpm), сместа се сгъстява с образуването на вискозен гел. Геловете се характеризират с възстановяване на структурата на гела след разрушаването му, т.нар. хистерезисни бримки. В сравнение с мехлемите, геловете са изключително обещаваща лекарствена форма, тъй като имат pH, близко до pH на кожата, произвеждат се бързо, не запушват порите на кожата, разпределят се бързо и равномерно, в геловете могат да се въвеждат хидрофилни лекарствени вещества, могат да се направят суспензионни гелове (например гел със сяра).
Линиментите (Linimentum,) са течни мехлеми, в които разтворените вещества са равномерно разпределени в течна мазилна основа. Преди употреба се разклаща. Линиментите (течни мехлеми) се различават от мехлемите по консистенция и са гъсти течности или желатинови маси, които се топят при телесна температура. Те са само за външна употреба.
Пастите се наричат мехлеми, съдържащи най-малко 25% прахообразни вещества, което води до тяхната по-плътна (пастообразна) консистенция. Пастите са по-дълги от мехлемите, задържат се върху кожата и поради по-голямото съдържание на прахообразни вещества имат способността да абсорбират (адсорбират) течности. В тази връзка, пастите се предписват външно, главно за онези кожни заболявания, които са придружени от отделяне на тъканна течност, гной и др.
Има супозитории:
ректално (свещи) - Suppositoria rectalia;
вагинални - Suppositoria vaginalia;
пръчици - Bacilli.
Ректалните супозитории могат да бъдат под формата на конус, цилиндър със заострен край или друга форма с максимален диаметър 1,5 см. Масата на една супозитория трябва да бъде в диапазона от 1 до 4 г. Децата трябва да бъдат от 0,5 см. до 1,5 г. Под формата на ректални супозитории лекарствата могат да се предписват не само за локални ефекти (за заболявания на ректума), но и за лечение на заболявания на други вътрешни органи, тъй като абсорбцията на лекарства през лигавицата на ректума е доста висок.
Вагиналните супозитории могат да бъдат сферични (топки) - глобули, яйцевидни (овули) - овула или под формата на плоско тяло със заоблен край (песари) - песарии. Тяхната маса трябва да бъде в диапазона от 1,5 до 6 г. Ако масата не е посочена, тогава се правят вагинални супозитории с тегло най-малко 4 г. Те се предписват главно за лечение на заболявания на женските полови органи. Вагинални супозитории, съдържащи вещества, които имат контрацептивно действиеизползвани за предотвратяване на бременност. Поради факта, че лекарствата, съдържащи се в супозиториите, лесно се абсорбират в кръвта, трябва стриктно да се спазват инструкциите на лекаря относно дозировката на тази дозирана форма.
Пръчките имат формата на цилиндър със заострен край и диаметър не повече от 1 см. Масата на пръчката трябва да бъде от 0,5 до 1 г. Те се въвеждат в уретрата, цервикалния канал, фистулните и раневите проходи, и слуховия канал.
2. Примери за рецепти за меки лекарствени форми
Рецепта мехлем-сплав
Rp.: Cerae flavi
Ceresini ana 5.0
Lanolini anhydrici 10.0
Olei Persicorum 25.0
M. D, S. Мехлем за ръце
Рецептата съдържа топими взаимно разтворими съставки. Ceresin първо се поставя в изпарителна порцеланова чаша (точка на топене - 68--72 ° C) и се разтопява на водна баня, след това се добавя жълт восък (точка на топене 63--65 ° C) и след топенето му - безводен ланолин ( точка на топене -- 36--42 °C). Накрая се добавя маслото от праскова. Разтопената смес, ако е необходимо, се прецежда през тензух, прехвърля се в топъл хаван и се бърка, докато изстине.
Разтвор на мехлем с рецепта
Rp.: Unquenti Camphorati 30,0
D.S. Намажете краката си
Рецептата съдържа официален мехлем. Състои се от: 3,0 g камфор, 18,0 g вазелин, 9,0 g безводен ланолин. Вазелин (точка на топене - 37--50 ° C) и безводен ланолин (точка на топене - 36--42 ° C) се разтопяват в чаша за изпаряване на водна баня. В топла смес (45--50 ° C) камфорът се разтваря при разбъркване.
Рецепта за суспензия маз
Rp.: Unguenti Acidi salicylici 2% - 15,0
M.D.S. Смажете засегнатите участъци от кожата
Лекарствата с рецепта са неразтворими във вода и вазелин и съставляват около 4,5% от общо тегломехлеми. 0,3 g салицилова киселина и 0,4 g стрептоцид се поставят в хаван, добавят се приблизително 0,35 g вазелиново масло (12-15 капки) и внимателно се диспергират до получаване на тънка хомогенна каша. След това при разбъркване се добавя вазелин на 2-3 дози до получаване на хомогенна смес. външен видмехлеми.
Rp.: Hydrargyri amidochloridi
Bismuthi subnitratis ana 1.5
Борна киселина 1.0
Lanolini anhydrici 5.0
Мехлем за лице M.D.S
За разлика от предишния пример, в тази формулировка на суспензионния мехлем съдържанието на твърда фаза е много по-високо - 16,6%. Следователно диспергирането на лекарствените вещества се извършва в предварително загрят хаван в присъствието на около 2,0 g вазелин, който се превръща в течност в топъл хаван. Вазелинът, ланолинът се добавят към фино натрошената каша на части и се смесват, докато се образува вискозна хомогенна маса.
Рецепта за емулсионен мехлем
Rp.: Аналгини 0,5
Васелини Ана 25.0
М.Д.С. Смажете засегнатата ръка
В поставка в 7,5 ml вода се разтварят 0,5 g аналгин (разтворимостта му е 1:1,5) и 2,0 g танин (разтваря се във вода 1:3), ако е необходимо, се филтрира. 25,0 g вазелин се поставят в хаван и се смесват с 17,5 g безводен ланолин (70% от теглото на водния ланолин). Към получената смес се добавя разтвор на лекарствени вещества в 2-3 дози и се емулгира старателно до получаване на хомогенна маса.
Рецепта за комбиниран мехлем
Rp.: Unguenti Sulfurati 10% 100,0
M.D.S. Нанесете върху засегнатите участъци от кожата
В съответствие с фармакопеята, сярният мехлем се приготвя по рецепта: 100,0 g утаена сяра и 200,0 g основа. Като основа се препоръчва последователна емулсия на вода в вазелин. Тъй като мехлемът е официален, независимо от предписаната концентрация, той трябва да бъде приготвен на одобрена основа. 10,0 g сяра се поставя в топъл хаван и се диспергира с част (приблизително 5,0-6,0 g) от емулсионната основа, загрята до температура 55--60 ° C. След това добавете останалата основа и разбъркайте добре.
супозитории с рецепта
Rp.: Дерматоли 0,2
Butyroli quantum satis
Misce fiat супозиториум
S. 1 супозитория през нощта
При изчисляване на количеството на съставките, обемът на гнездото на формата, което се заема от 3,0 g основа. За 12 супозитории супозитории трябва да вземете 3,0-12 = 36,0 г. Дерматол за 12 супозитории трябва да вземе 2,4. Тъй като количеството на лекарственото вещество е повече от 5% (6,9), се взема предвид обемът, зает от него при производството на супозитории, тъй като количеството на основата, изместено от дерматол, не се вписва в нормите от реда на Министерството на здравеопазването на СССР № 382 от "02.09.61 г. Следователно масата, бутирол 36 -- (0,38 * 2,4) \u003d 36 - 0,912 \u003d 35,1 g - (2,4-коефициент на обратно заместване) Приготвяне от супозитории: дерматол внимателно натрошен и смесен с разтопената основа (първо според правилото на професор B.V. Deryagin вземете 1,2 g), след това с цялата основа, изсипете във форми, предварително намазани със сапунен алкохол. При производството на желатин-глицерин- базирани на супозитории, трябва да се приема повече от мазнина, като се има предвид, че плътността й е по-висока от мазнината 1,21 пъти.
Rp.: Osarsoli 0,25
Massae gelatinosae quantum satis
Misce fiat pessarium
S. 1 песар 2 пъти на ден
Обемът на гнездото на матрицата е 4,0 г. Osarsola за 20 свещи трябва да се вземе 5,0 г. Х 1,21 \u003d 92,6 г, т.е. 11,6 г (1 част) желатин; 23,2 g (2 части) вода; 55.43 (5 части) глицерин. В претеглена порцеланова чаша се поставят 11,6 g желатин, наливат се 23,2 ml вода. След 30-45 минути към набъбналия желатин се добавя 57,8 g глицерин и се загрява на водна баня до разтваряне на желатина. Загубата на тегло, ако е необходимо, компенсира добавянето на вода. Фино смлян осарсол се добавя към топла желатиново-глицеринова основа при разбъркване и се изсипва във форми, предварително намазани с течен парафин. След желирането песарите се изваждат от формите, опаковат се и се обработват. При прилагане да се обърне внимание на съдържанието в рецептата на лекарственото вещество от списък А (предупредителен етикет "Работете внимателно").
Rp.: Extracti Belladonnae 0,1
Misce fiant globuti N. 10
D.S. По 1 мерителна лъжица 2 пъти на ден
Методът за предписване на вагинални супозитории е разделителен. В аптеката има разтвор на дебел екстракт от беладона. При калибриране на пипетата беше установено, че 0,1 g гъст екстракт от беладона съответства на 8 капки от неговия разтвор. Разтворимостта на фурацилин във вода е 1: 4200, т.е. за разтваряне на фурацилин са необходими около 840 ml вода, което означава, че фурацилинът трябва да се въведе в основата според вида на суспензията. Технологията на супозиториите е следната: 0,2 g фурацилин се смилат в хаванче с 8 капки гъст разтвор на екстракт от беладона и на части се добавят 30,0 g натрошено какаово масло. Безводният ланолин за пластифициране не може да се добави, масата трябва да се окаже пластична поради гъст разтвор на екстракта. Сместа се раздробява старателно, след това се претегля, масата се посочва в рецептата и паспорта, прехвърля се в стъклото на машината за хапчета. С помощта на дъска, увита в хартия, от масата на супозиторията се оформя пръчка, равна на дължина на броя на деленията на ножа на машината за хапчета, кратно на 10. Чрез натискане на пръчката върху ножа на машината за хапчета се правят маркировки, която пръчката се нарязва на 10 части. От получените части се разточват топки. В случай, че в рецептата са предписани свещи, от топките се разточват конусовидни свещи с помощта на дъска, наклонена под ъгъл 45 Опаковка - восъчни капсули.
Предписване на хапчета
Rp.: Джоди 0,06 Калий йодиди 0,6
Extracti Valerianae 3.0
Massae pilularum quantum satis
Misce ut fiant pilulae N. 40
D.S. 1 таблетка 3 пъти на ден
Количеството маса на хапчето не е посочено в рецептата, така че се определя въз основа на средно теглохапчета, равни на 0,2 г. Следователно 40 хапчета трябва да имат маса (0,2-40) \u003d 8,0 г. Количеството прах от корен от женско биле е 8,0-(3,0 + 0,6 + 0,06) = 4,34 г. Разтворете 0,6 g от калиев йодид в хаванче в няколко капки вода и след това добавете 0,06 g йод, добавете 3,0 g екстракт от валериана и прах от корен от женско биле на части, докато се образува пластична маса на хапче. Хапчетата могат да се правят със сухи екстракти, които се приемат в количество 1/4 от масата на хапчето. Пластичността на масата се постига чрез добавяне на глицеринова вода - 10--30% от количеството на сухия екстракт. Готовата маса на хапчетата се претегля, количеството му се посочва в рецептата и (или) подписа, така че хапчетата да имат същия размер при повторно производство. Масата на хапчетата се прехвърля в машината за хапчета и се разточва пръчката, която трябва да е равна по дължина на броя на деленията на ножовете на машината за хапчета; възвратно-постъпателно движение на ножа на машината за хапчета и внимателно изрязване на пръта с натиск. Нарязаните хапчета се оформят с помощта на валяк. В процеса на производство на хапчета трябва да се спазват максимално хигиенните изисквания. За да се предотврати слепването на хапчетата, те се поръсват с ликоподиум, приблизително 1,0 g на 30 хапчета. Ако хапчетата са направени с бели помощни вещества - смес от нишесте и захар, бяла глина, бентонит - те се поръсват с бяла глина.
3. Технология за производство на мехлеми
За приготвянето на мехлеми се използват основи, разрешени за медицинска употреба:
липофилни:
въглеводород (вазелин, въглеводородни сплави),
мастни (естествени, хидрогенирани мазнини и техните сплави с растителни масла и подобни на мазнини вещества),
силикон и др.;
хидрофилен:
гелове от високомолекулни въглехидрати и протеини (естери на целулоза, нишесте, желатин, агар),
гелове от неорганични вещества (бентонит),
гелове от синтетични високомолекулни съединения (PEO, PVP, полиакриламид) и др.
хидрофилно-липофилен:
безводни сплави на липофилни основи с емулгатори (сплав от вазелин с ланолин или други емулгатори),
емулсионни основи вода в масло (сплав от вазелин с воден ланолин, последователна емулсия вода / вазелин и др.),
масло във вода (като емулгатори се използват натриеви, калиеви, триетаноламинови соли на мастни киселини, tween-80) и др.
В мехлемите могат да се добавят консерванти, повърхностно активни вещества и други ексципиенти, одобрени за медицинска употреба. Мехлемите се правят на базата, посочена в частна фармакопейна статия.
Приготвяне на мехлеми.
Мехлеми-сплави
Мехлемите-сплави са комбинация от два или повече топими взаимно разтворими компонента. Разтапянето на компонентите на мехлема се извършва в порцеланови чаши на водна баня или с помощта на специален нагревател. За да се избегне прегряване и евентуална денатурация на течността, както и на нискотопими съставки или загуба на летливи вещества, първо се стопяват най-огнеупорните вещества, а след това останалите в низходящ ред спрямо точката им на топене. Последни се добавят течните съставки. Получената стопилка при нужда се прецежда през марля, прехвърля се в хаванче и се бърка в него, докато изстине. В този случай мехлемът става рохкав, мек, лесно се размазва, поради факта, че смесването предотвратява образуването на вътрешни микрокристални рамки; също и кристализацията на някои твърди съставки, придаващи на мехлема едрозърнеста структура.
Разтвори за мехлеми
Мехлемните разтвори съдържат лекарствени вещества, разтворени в основата. Приготвянето на тези мехлеми започва с разтопяването на основата на мехлема или неговите компоненти, след което в получената стопилка се разтварят лекарствени вещества. Ако те са летливи (ментол, камфор, тимол, кристален фенол), тогава разтварянето се извършва в полуохладена основа.
Суспензионни мазила
Суспензионните (тритурационни) мехлеми се наричат мехлеми, съдържащи твърди лекарствени вещества, неразтворими във вода и основа, разпределени в нея според вида на суспензиите. В допълнение, водоразтворими съставки, но предписани в големи количества, както и резорцинол и цинков сулфат (с изключение на мехлеми за очи), се въвеждат в мехлеми от суспензионен тип. Предварителното им разтваряне във вода значително подобрява усвояването и може да бъде придружено от токсичен ефектвърху тялото (силно дразнене, кожна некроза). Диспергирането на лекарствени вещества, както и в суспензии, е най-важният етап в производството на суспензионни мехлеми, тъй като тяхната фармакологична активност до голяма степен зависи от дисперсността на неразтворимата фаза. Например, намаляването на размера на частиците на салицилова киселина, хидрокортизон, преднизолон от 100-125 микрона до 2-10 микрона увеличава освобождаването им от мехлеми с 3-4 пъти. Високият вискозитет на средата в суспензионните мехлеми практически елиминира утаяването на твърдата фаза (закон на Стокс). Следователно, за разлика от течни суспензиив този случай не се изисква използването на стабилизатори. Диспергирането на твърди лекарствени вещества трябва да се извършва в присъствието на течности, които намаляват твърдостта на частиците, улесняват смилането им поради заклиняващо действие и изолират отделни малки частици една от друга, за да предотвратят тяхната флокулация (слепване). Съдържанието на твърда фаза в суспензионните мехлеми може да варира от части от процента до 50% или повече. В зависимост от това при производството на мехлеми се използват различни технологични методи. Ако твърдите лекарствени вещества, неразтворими във вода и основа, се предписват в относително малко количество (по-малко от 5% от общата маса на мехлема), тогава тяхното диспергиране се извършва в присъствието на спомагателна течност, която допълнително се въвежда в състав на мехлема в около половината от масата на твърдата фаза (правило Deryagin). В зависимост от естеството на основата на мехлема, като спомагателна течност се използват прасковено, бадемово или слънчогледово масло (с мастна основа), вазелиново масло (с въглеводородна основа), глицерин или вода (с хидрофилна основа). Ако съдържанието на твърда фаза е 5-25% (от теглото на мехлема), тогава лекарствените вещества се смилат внимателно в хаван с част от разтопената основа. Въвеждането на спомагателна течност в този случай е непрактично, тъй като това ще доведе до разреждане на мехлема и значително намаляване на концентрацията на лекарственото вещество, което не се вписва в нормите на допустимите отклонения. Суспензионните мехлеми с висока концентрация на твърда фаза - повече от 25% - се наричат пасти. Те са силно вискозни, трудни за размазване и най-често се нанасят върху марля, която се поставя върху засегнатите участъци от кожата. За да се осигури висока дисперсия и равномерност на смесване на лекарствени вещества при производството на пасти, се използва следната техника. Лечебните вещества, а обикновено има няколко от тях в състава на пасти, се поставят в топъл хаван и, ръководени от правилото за приготвяне на сложни прахове, се смилат на най-малък прах. Смилането на праховете продължава с част от разтопената основа (приблизително 1/2 от масата на твърдата фаза), след това се добавя останалата част от разтопената основа, смилането продължава и смесването продължава до пълното охлаждане на мехлема. При охлаждане вискозитетът рязко се увеличава и възможността за утаяване и слепване на частици от твърдата фаза намалява.
4. Емулсионни мазила
Емулсионните мехлеми се характеризират с наличието на течна дисперсна фаза, неразтворима в основата и разпределена в нея като емулсия. Като дисперсна фаза могат да бъдат както самите лекарствени вещества: водороден прекис, линетол, глицерин, течност на Буров, винилин, катран и др., така и разтвори на лекарствени вещества. Основната група емулсионни мехлеми са мехлеми тип вода/масло. Като водни разтворитези мехлеми се инжектират с протаргол, коларгол, танин, независимо от предписаното количество (в противен случай те нямат терапевтичен ефект), както и повечето соли на алкалоиди и синтетични азотни основи, калиев йодид, сребърен нитрат и др., с изключение на споменатите по-рано резорцинол и цинков сулфат. Тези изключения включват антибиотици от пеницилиновата група, които бързо се разрушават в присъствието на вода. Разтварянето на лечебните вещества във вода осигурява максималното им диспергиране до йонно и молекулярно състояние, което от своя страна допринася за по-бързо и по-силно терапевтичен ефектмехлеми. Лечебните вещества, които са лесно разтворими във вода, се поставят в хаванче и според разтворимостта и количеството на лекарствените вещества се разтварят в минимално количество вода. Понякога за това се използва вода, която е част от 30% воден ланолин, като се заменя след подходящо изчисление с безводен ланолин. При смесване на водни разтвори на лекарствени вещества с основа се образува емулсионна система, която се подчинява на общите закономерности на поведението на емулсиите. За образуване на стабилна емулсионна система е необходимо да се използва емулгатор, който се намира на междинната повърхност и намалява свободната повърхностна енергия на частиците. В противен случай, въпреки факта, че основите имат висок вискозитет, се образуват нестабилни емулсионни системи. За получаване на стабилни емулсионни мехлеми се използват емулгатори, чиито характеристики са дадени по-рано, а също така се вземат предвид емулгиращата способност и смесимостта на някои основи и техните компоненти, които най-често се използват в аптеките. Например: вазелинът с 5% безводен ланолин лесно емулгира не само 140% вода, но и 110% глицерол, 25% етанол (70% концентрация). Смес от вазелин и безводен ланолин е еднакво способна да емулгира 230% вода, 300% глицерол, 13% етанол (90% концентрация) и т.н.
Комбинирани мехлеми
Комбинираните мехлеми са най-сложните многокомпонентни системи, в които едновременно се предписват няколко лекарствени вещества с различни физикохимични свойства. Сред тях могат да бъдат течни съставки и твърди вещества, някои от които са разтворими в основата, други във вода, а трети не са разтворими нито в основата, нито във водата. При производството на комбинирани мехлеми се следват същите принципи и се използват същите етапи, както при приготвянето на мехлеми от по-прости дисперсни системи.
5. Технология на производство на супозитории
При супозиториите основата не е просто пълнител-носител на лекарствени вещества, а изпълнява активна функция за осигуряване на необходимия фармакологичен ефект. Основите, използвани в аптечната практика, се класифицират като:
липофилни основи - за производство на супозитории, какаово масло, неговите сплави с парафин и хидрогенирани мазнини, растителни и животински хидрогенирани мазнини, твърда мазнина, ланолин, сплави на хидрогенирани мазнини с восък, твърд парафин и други разрешени основи медицинска употреба.
хидрофилни основи - използвайте желатиново-глицеринови гелове, полиетиленоксидни сплави с различно молекулно тегло и други вещества, одобрени за медицинска употреба. Желатиново-глицериновата основа е направена от 1 част медицински желатин, 5 части глицерин и 2 части пречистена вода.
амфифилни основи - сплави на липофилни и хидрофилни основи с повърхностноактивни вещества, естери на глицерол с висши мастни киселини, естери на високомолекулни алкохоли с фталова или други киселини.
Приготвяне на супозитории
Има три начина за получаване на супозитории: ръчно формиране (разточване), изливане, пресоване. В аптечната практика се използват първите два метода. За получаване на супозитории чрез разточване се използва само какаово масло; чрез заливане - всички описани основи, без какаово масло; пресоване, най-често - бутирол, PEO. Приготвянето на супозитории по всякакъв начин включва няколко етапа: подготовка на основата, въвеждане на лекарствени вещества и подготовка на масата на супозиториите, дозиране, формиране на супозитории, опаковане и дизайн.
Метод на ръчно разгръщане
При производството на супозитории чрез разточване основата на супозиториите се раздробява с помощта на устройство за смилане на основите. Въвеждането на лекарствени вещества в основата зависи от техните свойства, преди всичко от разтворимостта. При производството на супозитории чрез разточване лекарствените вещества се смесват с основата след разтваряне с няколко капки вода, глицерин или течен парафин. Например разтворими във вода и предписвани в малко количество вещества - алкалоидни соли, новокаин, резорцин, протаргол, коларгол, сребърен нитрат и др., се разтварят във вода или глицерин. Ако лекарствените вещества са разтворими във вода и за тяхното разтваряне е необходим значителен обем вода, тогава те се въвеждат с внимателно смилане, както и неразтворими вещества, например стрептоцид, фурацилин, осарсол, ксероформ и др. Ланолинът се използва като пластифициращ агент при производството на супозитории чрез разточване безводен. Гъсти и течни вещества (нафталаново масло, ихтиол) се смесват директно с масата на супозиториите. В този случай няма нужда да добавяте безводен ланолин. При разточване на супозитории, ако към какаовото масло се добавят ментол, камфор, хлоралхидрат и други вещества, които образуват евтектични смеси, тогава се използва восък или парафин за запечатване на масата на супозиториите. Техните количества се избират в процеса на производство на супозитории, като се добавят на малки части.
6. Начин на изливане в основи
При метода на изливане мастната основа се разтопява, желатино-глицериновата основа се приготвя подобно на хидрофилните основи за мехлеми. Когато се използва методът на изливане, лекарствените вещества, които съставляват желатиново-глицериновите супозитории, се разтварят във вода или глицерин или се смесват добре с разтопената основа. Мастноразтворимите вещества се разтварят в хидрофобната основа преди изливането на супозиториите във форми. Към полуохладената основа се добавят термолабилни вещества преди да се излее във форми. Методът за изливане на супозитории е по-удобен, хигиеничен, позволява ви да получите свещи със същата форма, но изисква използването на специални форми. За изливане на супозитории. Технологията се свежда до разтопяване на основата, въвеждане на лечебни вещества в нея, изливане на приготвената маса в гнезда за форми, опаковане и дизайн. Преди да излеете супозиториите във формите за гнезда, формите се смазват, така че супозиториите да не залепват. Ако основата е хидрофилна, лубрикантът е хидрофобен (течен парафин), ако основата е хидрофобна, лубрикантът е хидрофилен (сапунен алкохол).
Технология за производство на хапчета
Хапчетата са сложна лекарствена форма, състоят се от лекарствени вещества и помощни вещества, които допринасят за тяхното образуване. Помощните вещества са разделени на 2 групи:
течни помощни вещества:
глицерол;
сиропи (захарен сироп);
плътни екстракти (корен от женско биле, валериана, пелин)
твърди помощни вещества:
нишестено-захарна смес (1 част нишесте, 3 части мляко или захар от цвекло, 3 части глюкоза);
растителни прахове от корен от женско биле, бяла ружа;
пшенично брашно;
неорганични вещества (бяла глина, бентонит).
7. Приготвяне на хапчета
В рецептата обикновено се посочва количеството лекарствени вещества за цялата маса хапчета и техният брой, който трябва да се направи, т.е. те използват метода на разделяне на предписване. Производството на хапчета се състои от следните етапи технологичен процес: смесване на лекарствени вещества, получаване на хапчева маса, оформяне на хапчета или обвиване с черупки, опаковане и декорация. Въвеждането на лекарствени вещества в състава на хапчетата се извършва, като се вземат предвид техните свойства. Неразтворимите съставки се раздробяват старателно и се смесват съгласно общите правила на сложната технология на прах, докато се получи прахообразна маса, ако е необходимо, се използват тритурации. Ако хапчетата съдържат лечебни вещества в малко количество и са разтворими в етанол или вода, тогава те се разтварят предварително. Помощните вещества се добавят последователно на малки части при непрекъснато разбъркване. Необходимо е да се стремим така, че количеството пълнители, въведени в хапчетата, да е минимално, да не увеличава теглото на хапчетата и да не намалява концентрацията на лекарствени вещества. Готовата таблетна маса трябва да бъде добре омесена тестообразна смес, която лесно да изостава от стените на хаванчето, да се събира изцяло върху главата на пестика. Не трябва да се рони и да се втвърдява. Най-често срещаните пластификатори са гъсти растителни екстракти. При липса на указания в рецептата се използва екстракт от корен от женско биле - 1/3 от количеството на масата на хапчето (другите плътни екстракти се изчисляват по същия начин, с изключение на екстракт от корен на валериана, който се приема в количеството, предписано в рецептата, тъй като е активната съставка).
Хоствано на Allbest.ru
Подобни документи
Разглеждане на структурата и методите на приложение на меки лекарствени форми. Понятие, характеристики и класификация на мехлеми, пасти, линименти, супозитории, пластири. Основни свойства на газообразните лекарствени форми. Описание на модерен аерозол и спрей.
презентация, добавена на 01.03.2015 г
Определение на мехлем като лекарствена форма: изисквания, методи за предписване. Класификация, основните етапи на производството на мехлеми. Характеристики на въвеждането на лекарствени вещества в основите на мехлеми; средства за малка механизация. Оценка на качеството, опаковка, дизайн.
тест, добавен на 17.02.2011 г
Определение на лекарствената форма. Предназначение, предимства и недостатъци на супозиториите. Фармакопейни изисквания към лекарствата. Основните начини за получаването им. Класификация на основите на супозиториите. Технология за производство на супозитории чрез изливане.
резюме, добавено на 16.06.2014 г
Фармакопейни изисквания за супозитории, техните предимства и недостатъци. Методи на производство: разточване, пресоване и изливане на разтопената маса във форми. Медицински мехлеми, техния състав и видове. Амфифилни и липофилни основи за мехлеми. Стандартизация на мехлеми.
курсова работа, добавена на 11/06/2013
Същност и свойства на суспензиите като течна лекарствена форма, оценка на тяхното качество. Дисперсионни и кондензационни методи за производство на суспензии в аптека, методи за тяхното стабилизиране. Характеристики на производството на суспензионни мехлеми, линименти и супозитории.
курсова работа, добавена на 12/06/2013
Обща характеристика и класификация на течните лекарствени форми; дисперсионни среди. Начини за посочване на концентрацията на разтвора в рецептата. Характеристики на производството на разтвори във вискозни и летливи разтворители. Технология за производство на лекарства, суспензии.
курсова работа, добавена на 16.12.2013 г
Съвременни проблемисъздаване на меки лекарствени форми. Лечебни свойства на мумиото. Състав на мехлеми с мумио на основата на бентонитни глини и биофармацевтични изследвания на получените мехлеми. Рационална технологична схема за производство на мехлем "Бенто М".
теза, добавена на 19.11.2009 г
Използва се за производство на супозитории от липофилни, хидрофилни основи и техните смеси. Технологична схема за промишлено производство на супозитории. Класическа липофилна основа. Хомогенизиране на сместа от супозитории. Основните етапи на метода на леене.
презентация, добавена на 09.06.2016 г
Характеристики, области на приложение, основни изисквания и класификация на мехлемите, характеристики на технологията на тяхното производство и начини за подобряване на контрола на качеството. Систематизиране и анализ на екстемпорални формулировки и интрафармацевтични заготовки за мехлеми.
курсова работа, добавена на 23.09.2012 г
Еднородност на масата за единица дозиран лекарствен продукт. Устойчивост на супозитории на разрушаване. Якост на абразия на непокрити таблетки. Определяне на времето за деформация на липофилни супозитории. Разграждане на таблетки и капсули.