4 taimede eluvormi. Kõrgemate taimede eluvormid
Eluvormid on taimede rühmad, mis erinevad üksteisest välimuse, morfoloogiliste omaduste ja elundite anatoomilise ehituse poolest. Eluvormid ajalooliselt tekkinud teatud tingimustes ja peegeldavad taimede kohanemist nende tingimustega. Mõiste "eluvorm" tutvustas botaanikasse Taani teadlane E. Warming 80ndatel. XIX sajandil Ta mõistis seda mõistet kui "vormi, milles taime (indiviidi) vegetatiivne keha on kooskõlas väliskeskkonnaga kogu oma elu jooksul hällist hauani, seemnest surmani". See määratlus osutus väga mahukaks. Esiteks rõhutati, et taime eluvorm ei jää muutumatuks, vaid võib kasvades ja vananedes muutuda. Teiseks ütleb definitsioon seda oluline roll Eluvormi kujunemisel mängib rolli väliskeskkond. Aga see muidugi ei tähenda, et ühegi taime eluvorm oleks lõpmata plastiline ja sõltuks ainult hetkel otseselt mõjuvatest tingimustest. Iga taimeliik reageerib välismõjud oma pärilike võimete raames. Näiteks maasikast ei saa laiutavat puu ka kõige soodsamas kasvu- ja hargnemiskeskkonnas. Rääkides harmooniast väliskeskkonnaga, peame silmas seda, et iga liigi olemasolevas eluvormis avalduvad loomuliku valiku käigus välja kujunenud teatud välistegurite kogumiga päriliku kohanemise tunnused.
aastal pakutute kasutamine ja üldistamine erinev aeg klassifikatsioon, kodumaine botaanik I.G. Serebrjakov tegi ettepaneku nimetada eluvormiks 2 teatud taimerühma omapärane habitus, mis tekib teatud tingimustes kasvu ja arengu tulemusena - nende tingimustega kohanemisvõime väljendusena.
Mõelgem ökoloogilis-morfoloogiline klassifikatsioon kasvuvormil põhinevad seemnetaimede eluvormid ( välimus) ja vegetatiivsete organite eluiga. Selle klassifikatsiooni töötas välja I. G. Serebryakov ja tema õpilased täiustavad seda jätkuvalt. Selle klassifikatsiooni järgi eristatakse järgmisi eluvormide rühmi: 1) puittaimed (puud, põõsad, põõsad); 2) poolpuittaimed (poolpõõsad, alampõõsad); 3) rohttaimed (ühe- ja mitmeaastased kõrrelised); 4) veetaimed.
Riis. 70.
Troopilistele ja ekvatoriaalsetele niisketele aladele on iseloomulikud peamiselt puud ja põõsad, külma kliimaga alad - põõsad ja maitsetaimed ning kuumad ja kuivad alad - üheaastased taimed.
PUITAIMEID iseloomustab mitmeaastane maapealne võrsete süsteem.
Tüüpilist puud iseloomustab tüvi olemasolu, mis on pikem ja jämedam kui teised kirved – võra moodustavad oksad ja oksad. Tüvi elab sama palju aastaid kui terve puu, s.t. mitmekümnest kuni mitmesaja ja isegi tuhande aastani (näiteks sekvoia on üle 5000 aasta vana).
Põõsad erinevad puudest mitme juhttelje olemasolu poolest, mida nimetatakse varteks. Iga varre eluiga on keskmiselt 10-50 aastat (kuid vaarikal - ainult 2 aastat ja sirelil, karaganapuul - kuni 60 aastat), need varred asendavad üksteist ja põõsas tervikuna elab kaua , mitukümmend või sadu aastat, mõnikord kauem kui puud. Põõsaste kõrgus jääb vahemikku 1-6 m Meie vööndi kõrgeim põõsas on harilik sarapuu ehk sarapuu.
Põõsad on miniatuursed põõsad, mille kõrgus ei ületa 50 cm, keskmiselt 10-30 cm.Üksikud varred on omavahel ühendatud pikkade maa-aluste risoomidega ja elavad 5-15 aastat kogu taime elueaga kuni mitukümmend ja sadu aastaid. Nad kasvavad tundras, okasmetsades, soodes ja kõrgel mägedes. Põõsasteks on näiteks pohlad, mustikad, kanarbik (moodustavad pohlamännikutes, kanarbikuga männikutes jm põõsakihi); jõhvikas, metsrosmariin, rabamürt, mustikas (turbarabade domineerivad taimed).
POOLPUITSEID taimi iseloomustab asjaolu, et nende maapealsete võrsete alumine osa on mitmeaastased, puitunud ja kannab uuenemispungasid, võrsete ülemine osa aga rohtne ja sureb igal aastal välja. Alampõõsad ja alampõõsad on skeletitelgede elueaga lühemad kui põõsastel; Nende iga-aastaste võrsete ülemised osad surevad igal aastal ära. Need on peamiselt kõrbete ja poolkõrbete taimed (koirohi, solyanka jne). Alampõõsad ja alampõõsad erinevad kõrguselt.
Alampõõsaid iseloomustab üldiselt kõrgus 50–2 m ja nende mitmeaastased osad on 20–50 cm (näiteks teresken).
Alampõõsaste kogukõrgus on 20–50 cm ja nende mitmeaastased osad on 7–10 cm (tüümian ehk roomav tüümian).
Alampõõsad ja alampõõsad on iseloomulikud kuivadele steppidele, poolkõrbetele, kõrbetele, aga ka sisemaa mägismaale (Pamir).
ÜHTTAIMED eristuvad üheaastaste (täpsemalt ühehooajaliste) maapealsete võrsete poolest, maa-alune ja maapealne osa on aga mitmeaastased. Vastavalt muru elueale Need jagunevad üheaastasteks, mis elavad kuni aasta, biennaalideks, mis elavad kuni 2 aastat, ja mitmeaastasteks, mis elavad üle 2 aasta.
Üheaastastel ürtidel puuduvad uuenemispungad ja nad surevad pärast õitsemist ja vilja kandmist täielikult välja, jättes alles vaid seemned. Üheaastaste hulgas on efemeere, kes läbivad kogu oma elutsükli seemnest seemneni mõne nädalaga (2-3 nädalast 1-3 kuuni), näiteks paljud ristõielised taimed kõrbetes. Nn mitmeaastased vormid on võimelised talvitama vegetatiivses või juba õitsevas olekus ja jätkama arengut järgmisel hooajal pärast esimest soojenemist (põldkannike, karjase rahakott jne). Paljud üheaastased taimed on pärit Vahemere kliimast, kus on niisked ja pehmed sügised, soojad talved ja järsult kuivad suved.
Enamik mitmeaastaseid rohttaimi õitseb ja kannab vilja mitu korda elu jooksul. Need on polükarpsed ürdid. Kuid mitmeaastaste ürtide hulgas on taimi, mis surevad täielikult pärast esimest vilja. Need on monokarpsed ürdid, näiteks Asteraceae perekonna taimed (mõned ohatise ja ohakate liigid) ja umbelliferae (angelica, angelica, köömned) taimed. Need rosetikujulised taimed elavad 5–12 aastat, pärast mida nad õitsevad, kannavad vilja ja surevad. Kaheaastased taimed, mis esimesel aastal läbivad roseti vegetatiivse faasi ning teisel aastal õitsevad ja kannavad vilja, on samuti monokarpsed (näiteks kultuurtaimed - kapsas, porgand, peet).
Vegetatiivsete organite olemuse järgi Mitmeaastased ürdid jagunevad järgmistesse rühmadesse:
Tajuur. Täiskasvanueas on neil hästi arenenud, sageli talletav peajuur, mis tungib mullas suuremale või väiksemale sügavusele. Näiteks mägiristik, ravimvõilill.
Võsajuurega. Täiskasvanueas on neil kiuline juurestik: peajuur puudub või pole märgatav; Juhuslikud juured on suurel hulgal pintsli kujul kokku surutud ja ulatuvad lühendatud maa-alusest varreteljelt (vertikaalne risoom). Näiteks suur jahubanaan, mitmeõieline võikas,).
Lühike risoom. Neil on hästi määratletud maa-alune mitmeaastane varretelg (risoom), millel on lühikesed sõlmevahed, mille pikkus tavaliselt ei ületa nende läbimõõtu. Juuresüsteem juhuslikest juurtest. Näiteks iirised, gravilata, kätised, kupena.
Pikad risoomilised. Neil on pikkade (üle 3 cm) sõlmevahedega risoom. Juurestik on esindatud juhuslike juurtega, mis muutuvad kiiresti. Näiteks maikuu maikelluke, roomav nisuhein.
Muru või põõsas. Tugevalt põõsastunud kiulise juurestikuga taimed. Siia kuuluvad peamiselt teraviljad ja tarnad, mis jagunevad lahtiseks ja tihedaks muruks (lahtine ja tihe põõsas).
Muruvõrsete hargnemine toimub maapealse võrse aluses paiknevas võsumisvööndis, mis koosneb tihedatest uuenemispungadega sõlmedest. Kui võsastsoonist ulatuvad külgmised võrsed arenevad emavõrsete suhtes kaldu ülespoole, moodustub lahtine “põõsas” ehk muru. Lahtised põõsad – timutihein, tammehein. Tihedalt võsastunud taimedel kasvavad külgmised võrsed emadega paralleelselt ja surutakse neile tugevalt vastu, mille tulemusena moodustub kompaktne tihe “põõsas” ehk muru. Sellised taimed on näiteks muruhaug, aruhein ja sulghein.
Mugulate moodustamine. Erinevat päritolu mugulatega kombineeritud taimede rühm: juur (Kaufmani mütillaar, nurmenukk, orhide); võrse (kartul, Euroopa õistaim), vars (tsüklamen).
Sibulakujuline. Mitmeaastaste organitega taimed - sibulad, mis on lühenenud maa-alused või maapealsed väga lühikese varrega (“põhjaga”) võrsed, mille ülemisel pinnal on lihavad säilitussoomused (modifitseeritud lehed), mille kaenlas on on pungad. Põhja alumisest osast ulatuvad arvukad juhuslikud juured (tulbid, hüatsindid).
Maapinnale roomav ja maas-stolon. Suhteliselt pikaealiste (2-4 aastat) horisontaalselt roomavate lehtvõrsetega (luuderohi, heinamaa tee) või kiiresti surevate soolidega (maasikad, luuviljad) ürdid.
Erilise eluvormide rühma moodustavad vesikõrrelised. Nende hulgas on ranniku- või kahepaikseid (nooleots, kalmus), hõljuvaid (vesiroos, pardlill) ja veealuseid (elodea, urut).
Olenevalt võrsete kasvu suunast ja iseloomust võib puid, põõsaid ja maitsetaimi jagada püstisteks, roomavateks, roomavateks ja viinapuudeks (klammerts- ja ronitaimed).
Kuna eluvormid iseloomustavad taimede kohanemist ebasoodsate tingimuste üleelamiseks, on nende suhe taimestikus mitmekesine looduslikud alad ei ole sama. Seega iseloomustavad troopilisi ja ekvatoriaalseid niiskeid piirkondi peamiselt puud ja põõsad; külma kliimaga piirkondade jaoks - põõsad ja heintaimed; kuumade ja kuivadega - üheaastased jne.
3.7. Organismide eluvormid
Kompleksne keskkonnategurid, mis moodustab iga elupaiga eripära, nõuab selles kohas asustavatelt organismidelt spetsiifiliste kohanemiste kogumit. Seetõttu omandasid loomad ja taimed ajaloolise arengu käigus spetsiifilisi tunnuseid, mis mõjutavad nende struktuuri, ainevahetust, eluprotsesside dünaamikat jne. Kõik need omadused määravad organismide välisilme. Looduses võib sageli näha, kuidas erinevad liigid kohanevad sarnaste keskkonnatingimustega. Seda tüüpi kohanemine väljendub teatud morfoloogiline struktuur organismid ja neid nimetatakse eluvormideks.
Eluvorm on elusorganismide välisilme, mis peegeldab nende kohanemisvõimet teatud keskkonnatingimustega. Erinevad eluvormid peegeldavad hoiakuid erinevat tüüpi elupaiga juurde.
Eluvorme eristatakse nii loomade kui ka taimede seas. Loomade puhul on nad hämmastavalt mitmekesised, kuna esiteks on loomad erinevalt taimedest dünaamiliselt labiilsed (taimi iseloomustab peamiselt istuv eluviis) ja teiseks sõltub nende olemasolu vorm otseselt otsingust, kvaliteedist ja meetodist. nende kaudu toitu hankida. Loomad on tavaliselt kogu aeg liikuvad ja aktiivsed toidu hankimisel (välja arvatud mõned loomad veekeskkond istuv eluviis). Loomade eluvormide klassifitseerimisel võib lähtuda erinevatest kriteeriumitest (liikumisviisid, toidu hankimine ja selle iseloom, aktiivsusaste, seos konkreetse maastikuga jne).
Üks suurimaid kaasaegseid ökolooge D.N. Loomade eluvormi defineerib Kaškarov nii: «Eluvormiks nimetame seda loomatüüpi, kes on ümbritsevate tingimustega täielikus kooskõlas. Eluvorm, nagu peegel, peegeldab elupaiga kõige olulisemaid, domineerivamaid jooni.
Seega mõjutab loomade eluvormide teket peamiselt nende elustiil. Sellega seoses on see üsna välja pakutud suur hulk loomade eluvormide süsteemid. Neid eristavad liikumisviisid (näiteks hüppajate eluvormi esindavad jerboad ja kängurud); paljunemisviiside ja -koha järgi (elussünnitaja, munapoeg, paljuneb maa all, maapinnal jne); teised eluvormid süstematiseeritakse toitumisviiside järgi (rohutoidulised, kiskjad, kõigesööjad jne).
Loomade eluvormide klassifikatsioonide mitmekesisus on seletatav paljude kriteeriumide ja põhimõtetega, mis on klassifikatsiooni aluseks. Zooloogide (ja nüüd ka ökoloogide) seas on D.N.-i eluvormide süsteem enim levinud. Kaškarova. Ta jagas kõik loomad järgmistesse rühmadesse.
I. Ujuvad vormid:
1. Puhtalt veepõhine.
2. Poolveeline.
II. Kaevamisvormid:
1. Absoluutkaevajad.
2. Sugulased kaevajad.
III. Maapinna vormid:
1. Need, kes auke ei tee.
2. Aukude tegemine.
3. Kaljude loomad.
IV. Puitunud ronimisvormid.
V. Õhuvormid.
Taimede eluvormide süsteem on palju ühtsem. Muide, mõiste “eluvorm” ja selle määratlus võeti ökoloogiasse kasutusele just taimestiku uurimise käigus. Seda tegi Taani botaanik Johannes Warming aastal 1884. Ta määratles eluvormi kui vormi, milles taime vegetatiivne keha on kogu oma elu jooksul väliskeskkonnaga kooskõlas.
Taimede eluvormide tuvastamine põhineb plastilistel omadustel, nagu kasvuvorm, hooajalise arengu rütm ja taimekeha kõige haavatavamate osade kaitseaste ebasoodsate tingimuste eest. Taimede peamisteks eluvormideks võib pidada rohtseid ja puitunud vorme. Puud, põõsad ja maitsetaimed tuvastas Theophrastus eraldi taimevormidena. Eluvormide uurimise algatas saksa loodusteadlane Alexander Humboldt. Ta tegi ettepaneku tuvastada need eluvormid, mis iseloomustavad maastiku füsiognoomiat: puud, põõsad, kõrrelised, viinapuud jne. Nii tõstis ta erilisena esile kaktuste vorme, mis moodustavad Mehhiko maastikuilme, okaspuud, mis määravad taiga välimuse, banaanid, palmid ja teraviljad.
Siis hakati eluvorme selle järgi liigitama keskkonnaomadused. Kõige levinuma eluvormide süsteemi pakkus välja teine Taani ökoloog ja geobotaanik Christian Raunkier 1905. aastal. Raunkieri klassifikatsioon töötati välja peamiselt ebasoodsa talveperioodiga parasvöötme taimede suhtes. Seda klassifikatsiooni kasutatakse laialdaselt ka ebasoodsa kuiva hooajaga piirkondades.
Raunkieri sõnul iseloomustab taime reageerimist kliimale kõige paremini see, millisel kõrgusel ta oma uuenemisorganid (pungad, mugulad, sibulad, risoomid) paikneb. Uuenduspungade paigutamise kõrguse valimine võimaldab taimel paremini vastu pidada ebasoodsatele aastaaegadele. Mida keerulisem kliimatingimused(kuiv periood, pikk Külm talv), seda madalamal asuvad taimelehed.
Seega lähtub Raunkieri eluvormide klassifikatsioon uuenemispungade (ehk võrsete tippude) asukohast mullapinna suhtes ebasoodsates tingimustes (talve- või põuaperioodid). Raunkier jagas kõik taimed viide põhitüüpi (joonis 3.8).
1-3 - fanerofüüdid; 4, 5 - chamephytes; 6, 7 - hemikrüptofüüdid; 8-11 - krüptofüüdid; 12 - trofüüt; 13 - seeme embrüoga
Seega on selgelt näha, et troopiliste vihmametsade vöönd on fanerofüütide vöönd, parasvöötmes domineerivad hemikrüptofüüdid ja kõrbes terofüüdid.
Lisaks Raunkieri klassifikatsioonile on olemas ka teisi eluvormide klassifitseerimisstruktuure. Näitena võime tuua kõige arenenumad üksikasjalik klassifikatsioon I.G. Serebrjakova. Ta tuvastas eluvormide tüübid, jaotused, klassid, alamklassid, rühmad, alarühmad ja osad. Serebrjakov lõi terviku teaduslik suund- "taimede ökoloogiline taksonoomia".
Serebrjakovi süsteem põhineb ontogeensusel, s.o. põgenemise individuaalne areng konkreetsetes eksistentsitingimustes. Seega eristatakse Serebryakovi klassifikatsioonis järgmisi tüüpe: põõsad, kääbuspõõsad, puud, monokarpsed ürdid (ükskarbid õitsevad ja kannavad vilja üks kord elus), polükarpsed ürdid jne. Näiteks polükarpsete kõrreliste tüübis eristatakse juurejuure istikuid, muru püsililli jt.. Tuleb märkida, et eluvormi mõistet tuleks eristada ökoloogilise organismirühma mõistest. Eluvorm peegeldab tervet hulka keskkonnategureid, millega konkreetne organism kohaneb, ja iseloomustab konkreetse elupaiga eripära. Ökoloogiline rühm on tavaliselt konkreetse keskkonnateguri suhtes väga spetsialiseerunud: valgus, niiskus, kuumus jne. (hügrofüüdid, mesofüüdid, kserofüüdid, mida me juba mainisime, on taimede rühmad niiskuse suhtes; oligotroofid, mesotroofid, eutroofid on organismide rühmad troofsuse, mullaviljakuse jne suhtes).
Eluvormide mitmekesisuse uurimine võimaldab paremini mõista koosluse struktuuri ja dünaamikat ning anda elupaigale ökoloogilist hinnangut. Koosluses domineerivad eluvormid võivad olla elupaigatingimuste üsna täpsed näitajad (joonis 3.9).
0Eluvorme ehk biomorfe nimetatakse teatud tüüpi erinevate organismide kohanemiseks ühise keskkonna peamiste teguritega, mis viib välimuse, struktuuri ja funktsioonide mõningase sarnasuse väljakujunemiseni (konvergents). Samas on suur lahknevus nii ühe ökoloogia spetsiifilise mõiste, milleks on “eluvorm”, defineerimises kirjanduses kui ka selle olulisuse hindamisel (mõned peavad seda väga oluliseks, teised kasutuks ).
Seda kontseptsiooni kasutasid esmalt botaanikud ja hiljem (tänu D. N. Kashkarovile) zooloogid.
Taimede eluvormide kontseptsioon kujunes välja botaanilise geograafia põhjal. A. Humboldt (1807) ja Grisebach (1872) tõid taimkatte kirjeldamisel välja taimerühmad, mis määratlevad maastikku. Neid rühmi nimetati füsiognoomilisteks taimede vormideks. Reuter (1885) andis nende vormide süsteemi. Taimede eluvormide mõiste sõnastanud Warming (1895) mõistab nende all taimerühmi, mille vegetatiivne keha "on harmoonilises koosluses ümbritseva maailmaga, mille hulgas toimub taime eluprotsess tärkamisest vilja kandmiseni ja surm."
Soojendavad eluvormid vastavalt taimede kohanemisele niiskusrežiimidega, Raunkier (1905) - vastavalt kohanemisele ebasoodsate aastaaegade üleelamisega. Viimase süsteemi revideeris I. Braun-Blanke (1928), eristades: 1) terofüüte (kõrbe üheaastased taimed), 2) hüdrofüüte (veeloomad), 3). geofüüdid (peidetud pinnasesse), 4) hemicryptophytes (ellujäänud võrsed päris maapinnal), 5) chamephytes (pinnataimed - roomavad ürdid ja alampõõsad), 6) fanerofüüdid (põõsad, puud), 7) epifüüdid.
Botaanikud on selle klassifikatsiooni jaoks välja pakkunud palju parandusi.
B. A. Keller (1933) soovitab eluvormi mõista kui „teatud ökoloogiliste kohanemiste süsteemi, mis on tihedalt seotud organisatsiooni tüüp taimed koos nende kuulumisega teatud klassi, perekonda ja sageli perekonda. Märkides, et erinevatel evolutsiooniteedel jõudis taimne loodus samadele keskkonnaprobleemidele erinevate lahendusteni (näiteks arenesid teraviljad ja kaunviljad erinevad süsteemid põuaga võitlemine), B. A. Keller soovitab eristada eluvorme kahe ühise põhimõtte järgi - kuulumine teatud süstemaatilise rühma ja ökoloogilised omadused.
M.V. Kultiasov (1950) mõistab eluvormi „kui taimede kogumit, mis on oma ajalooliselt väljakujunenud kohandumisel eksistentsitingimustega sarnased, mille abil need taimed end elus kehtestavad ja paljunedes edenevad”, kuid mitte. anda mingi konkreetne klassifikatsioon. Eluvormide süsteemi ülesehitamiseks on vaja läbi viia vegetatiivsete organite morfoloogia monograafiline uuring nende fülogeneetilise arengu ja ökogeneesi seisukohast, ütleb autor.
D. N. Kaškarov pidas zooökoloogiasse eluvormi mõistet tutvustades silmas keskkonnatingimustele vastavat loomatüüpi. Uskudes, et taimemaailmas määrab eluvormi eelkõige kliima ja viimane on loomade jaoks vähemtähtis, tegi D. N. Kashkarov ettepaneku loomade biomorfide klassifitseerimisel arvestada liikumisviisi, paljunemiskohta ja toidutüüpi. Selle tulemusena pakuti neile mitmeid loomade eluvormide klassifikatsioone:
I - seoses kliimaga (külma- ja soojaverelised loomad);
II - liikumisseadmete abil (ujumine, kaevamine, maapealne, ronimine, lendamine);
III - niiskuse suhtes (niiskust armastav ja kuiva armastav);
IV - toiduliigi järgi (rohutoidulised, omnivoorid, lihasööjad, raipesööjad);
V - paljunemiskoha järgi (maa all, maapinnal, murukihis, põõsastes, puudel, pragudes ja lohkudes).
Loomi on võimalik jaotada ka mõne muu ökoloogilise tunnuse järgi, N. P. Naumov (1955) usub, et võib rääkida eluvormist "imetaja", "lind", "kala", "putukas" jne. Kuid need pole elu moodustab vorme, vaid loomade morfofüsioloogilisi rühmi. Hea ujuja ühte eluvormi, mida iseloomustab voolujooneline torpeedokujuline keha, kuuluvad hai, ihtüosaurus ja delfiin ehk kolme erineva selgroogsete loomade klassi esindajad, kes seisavad fülogeneetilise redeli erinevatel tasanditel. Ja mis eluvorm see "lind" on, kui lindude klassis on meil väga erinevaid kohanemisi konkreetsetes tingimustes elamiseks (pidagem vähemalt meeles omadused vee-, soo- ja paljud teised linnurühmad). N.P. Naumov asendab üldtunnustatud mõiste "eluvorm" "ökoloogilise tüübiga", mis hõlmab erinevate süstemaatiliste rühmade esindajaid, kellel on elutingimustega ühised või sarnased kohandused.
Mõnes teatud looma- ja taimerühmade ökoloogiat käsitlevas töös on antud vastavad eluvormide privaatsed klassifikatsioonid, mis on üsna spetsiifilised ja võimaldavad paremini mõista antud organismirühma olemuse tunnuseid.
Selliste klassifikatsioonide tähtsus seisneb selles, et need võimaldavad hinnata organismi üldilme järgi tema elustiili ja vajadusi seoses keskkonnateguritega. Kuid katsed liigitada kogu taime- või loomamaailma eluvorme, mis on toodud vastavates taimeökoloogia ja loomaökoloogia käsiraamatutes, näivad kahvatud, abstraktsed ja kaotavad praktilise tähtsuse. See ilmselt seletab mõnede botaanikute ja zooloogide negatiivset suhtumist eluvormi mõistesse, aga ka lahknevust selle määratluses ning püüdlusi leida selle säilitamisel ja rakendamisel praktilist tähendust.
„Esiteks tuleb veel kord rõhutada, et spetsialistide seas väga laialt levinud arvamus eluvormi erakordsest tähtsusest ökoloogiale, et eluvorm on keskkonnauuringute põhiobjekt, on sisuliselt täiesti põhjendamatu. Me ei eita sugugi eluvormide (st taimede ökoloogilise konvergentsi juhtumite) tuvastamise töö positiivset tähtsust ökoloogia arengule. Selle teaduse põhiülesanne peaks aga olema sama perekonna süstemaatiliste üksuste-liikide, sama perekonna sugukondade jne võrdlev ökoloogiline uurimine, teisisõnu selgitada evolutsiooniprotsessi adaptiivset olemust. Sellised võrdlevad uuringud on väga olulised ja mitte ainult ökoloogia kui sellise, vaid ka taksonoomia jaoks. Taksonoomiliste üksuste võrdlemine mitte lihtsalt morfoloogiliste tunnuste järgi, millel mõnikord puudub kohanemisvõime, vaid eluliselt oluliste adaptiivsete märkide järgi, annab kindlasti palju evolutsiooniprotsessi mõistmiseks, eriti taimede fülogeneesi selgitamiseks. Vaevalt on kahtlust, et taimetaksonoomia tõelise edenemise üks peamisi tingimusi seisneb just selle botaanikaharu maksimaalses rohestamises.
Kõike eelnevat kaaludes võime jõuda järeldusele, et õpetus organismide eluvormidest kaasaegne ökoloogia kogeb teatud kriisi.
Usume, et käsitletava teema väljatöötamisel tuleb lähtuda järgmistest punktidest: 1) eluvormide kui kohanemiste käsitlemine kogu elutingimuste kompleksi lõikes, mis väljendub eelkõige kohanemises keskkonna juhtivate teguritega; 2) eluvormide klassifikatsiooni ja erinevate ökoloogiliste organismide klassifikatsioonide eristamine (mille ajas segadusse D. N. Kaškarov) ja 3) jaotamine eluvormideks kogu biotsenoosi kui terviku, mitte üksikute süstemaatiliste organismirühmade (mis esineb enamik teoseid).
Eluvormide õpetus on organismide seas laialt levinud bioloogilise nähtuse ökoloogiline aspekt, mida nimetatakse konvergentsiks ja isomorfismiks, paralleelseks arenguks, parallelismiks, homoloogseks jadaks jne. Kõik need nähtused põhinevad asjaolul, et sarnastes tingimustes mitmesugused organismid ilmnevad sarnased muutused struktuurses ja funktsionaalses korras, lahutamatult seotud ja peegeldavad välistingimuste mõju tulemust.
Nagu M. P. Akimov (1954) õigesti märgib, tekivad eluvormid valiku teel eluvõitluse käigus ja organismi poolt oma eksisteerimise tingimuste assimilatsiooni teel. Sel juhul tekkivad kohandused hõlmavad kogu looma organisatsiooni ja elustiili. Üldiselt tuleks eristada nelja kohanemiskategooriat: morfoloogiline, füsioloogiline, bioloogiline ja koenootiline. Igas loomatüübis esinevad nad samaaegselt ja iseloomustavad seda tervikuna kui teatud eluvormi. Seetõttu võib kõige üldisemates graafikutes loomade eluvormi iseloomustada kui looma üht või teist tüüpi kohanemist teatud elupaigaga ja teatud eluviisiga selles.
Looma liigitamine keskkonnauuringutes vastavatesse eluvormide kategooriasse paljastab lühidalt tema ökoloogilise füsiognoomia: iseloomuliku elupaiga, toitumisviisi, rolli ja koha biotsenoosis,
Biotsenooside eluvormide spektrid on elupaiga indikaatorid ja võimaldavad viimaste võrdlemisel tuvastada selle mõju biotsenooside struktuurile.
Tähelepanu väärib A.K.Rustamovi (1955) ettepanek eluvormide laiast tõlgendamisest K. V. Dokutšajevi ja L. S. Bergi maastikugeograafiliste tsoonide õpetuste raames. "Selles arusaamises vastab iga maastikuvöönd - laias bioloogilises ja maastikulises aspektis - looduses ilmselt teatud eluvormile; Seetõttu on õige lõpuks aktsepteerida selliste eluvormide nagu arktiline, mets, stepp, kõrb, mägiloomad jne tegelik olemasolu. Näiteks eluvormi "kõrbeloom" iseloomustab suur energiakulude kokkuhoid ja suhteliselt madal taseüldine elutegevus.
Ka V. M. Sdobnikov (1957) tunnistab, et iga geograafiline piirkond selle spetsiifilisuse tõttu keskkonnatingimused iseloomustavad loomadele iseloomulikud eluvormid, millest igaüks eristub ühiste kohanemisomaduste poolest. Tundravööndis on kindlaks tehtud vähemalt kolme eluvormi esinemine: a) selgroogsed, b) pinnase- ja madalaveelised selgrootud, c) rändajad.
Siiski oleks ekslik arvata, et selline lähenemine eluvormide küsimusele on rakendatav ainult loomadele. Vastupidi, mitte vähem on võimalik rääkida tundra, stepi, kõrbe jne iseloomulikest kompleksidest. seetõttu saab taimi edasi arendada üldised põhimõtted loomade ja taimede eluvormide kehtestamine laiaulatuslikul ökoloogilisel ja geograafilisel elukeskkonna ja maastikuvööndite ideede alusel. Iga elukeskkonna või maastikuvööndi organismid saab iseloomulike elupaikade alusel veelgi jagada väiksemateks rühmadeks. Nii saab välja töötada taime- ja loomorganismide eluvormide mitmetasandilise süsteemi. " veeorganism"erineb oluliselt õhus, järves - jões jne elavatest.
Mõiste “eluvorm” aitab tuvastada antud biotsenoosi organismide ökoloogilist sarnasust ja samal ajal võrrelda ajalooliselt kaugete biotsenooside ökoloogiliselt sarnaseid vorme (ihtüosaurus-delfiin). Elutingimuste sarnasus biotoobi sees määrab biotsenoosi koostise, mille organismid on ökoloogiliselt üksteisele lähemal kui mõne teise biotsenoosi organismidele (erineva biotoobi asukad).
Lähtuvalt elukeskkonnast ja maastikuvöönditest tuleks rajada nii biotsenooside kui ka eluvormide suured jaotused. Mõlema vastav paralleelklassifikatsioon tuleks taandada elementaarseteks biotoopideks ja etappideks. Kuid ka sel juhul jääb biotsenoosi mõiste eluvormist laiemaks. Biotsenoosis (ja biotsenooside rühmades) on alati esindatud mitmed taimede ja loomade (või nende rühmad) eluvormid, mis nõuab biotsenooside asjakohast biomorfset analüüsi.
Ökoloogilised klassifikatsioonid üksikute süstemaatiliste organismirühmade sees (näiteks kalad - vastavalt sigimise olemusele või elustiilile, teraviljad - seoses mulla niiskuse või soolsusega jne) ei ole sisuliselt seotud eluvormide õpetusega, kuigi need täiendavad. viimast.
Nagu näeme, võimaldab bioloogia põhiseadus viljakalt lahendada teooria ja praktika kõige raskemad probleemid. Idee organismi ühtsusest ja selle eluks vajalikest tingimustest, mida praktikud on juba ammu intuitiivselt ette näinud Põllumajandus, sai tugeva teadusliku aluse Michurini õpetuse isikus. Seetõttu on Michurini agrobioloogia meie sotsialistliku põllumajanduse edasise arengu teaduslikuks aluseks. Edasijõudnud kolhoosnike võitlus agro- ja loomakasvatuse igapäevase täiustamise nimel on bioloogia ökoloogilise põhiseaduse praktiline elluviimine, mis tagab põldude saagikuse ja loomakasvatuse produktiivsuse pideva tõusu.
Enne selektsiooni ilmnev organismide pärilikkuse piisav varieeruvus ja organismide otstarbekas kohanemisvõime selektsiooni tulemusena tekkivate elutingimustega - see on Uus välimus materialistlik bioloogia kohanemisnähtuste kohta, mis peaks olema kaasaegse ökoloogia aluseks. Samas ei saa välistada organismide suunamatu varieeruvuse võimalust muude tegurite kui elutingimuste mõjul, samuti pärilikkuse ja väliste morfoloogiliste tunnuste vaheliste seoste keerukuse tõttu.
Liigi olemasolu sortide kujul, mis ei pruugi olla hüppelauaks uute liikide tekkimisel, on veel üks edumeelne idee, mida ökoloogid peaksid ellu viima ja sellest kindlalt kinni haarama.
Erinevate organismide – bakterite, taimede ja loomade – eripära peegeldub nende suhete olemuses keskkonnaga. Nende suhete peegeldus organismide üldisest välimusest ilmneb nende eluvormi tunnustena.
Kasutatud kirjandus: Ökoloogia alused: Õpik. lit-ra./B. G. Johannsen
Under. toim: A. V. Kovalenok, -
T.: Trükikoda nr 1, -58
Laadige kokkuvõte alla: Teil pole juurdepääsu failide allalaadimiseks meie serverist.
5.2. Taimede ja loomade eluvormid
Kõige laialdasemalt kasutatava eluvormide süsteemi töötas välja teine Taani ökoloog ja geobotaanik Christen Raunkier 1905. aastal. See põhineb uuenevate pungade (või võrsete tippude) asukohal mullapinna suhtes ebasoodsates tingimustes (talvel või kuiv). perioodid). Raunkier jagas kõik taimed 5 põhitüüpi (joonis 5.1):
1 – fanerofüüdid (pappel); 2 – chamephytes (mustikad); 3 – hemikriptofüüdid
(võilill, võilill, teraviljad): 4 – geofüüdid (anemone, tulp);
5 – terofüüdid (oaseemned)
Joonis 5.1 – Taimede eluvormid
1 Fanerofüüdid(kreeka keelest phaneros – nähtav, avatud, ilmne) – uuenemispungad asuvad kõrgel mullapinnast. Need on puud, põõsad, puitunud viinapuud.
2 Chamephytes(kreeka keelest chamai – maapinnal) - uuenduspungad asuvad madalal (20–25 cm) mullapinnast kõrgemal ja on reeglina talvel kaitstud lumikattega. Siia kuuluvad põõsad, kääbuspõõsad, alampõõsad, mõned mitmeaastased ürdid (näiteks mustikad, lehtrohi) ja samblad.
3 Hemikrüptofüüdid(kreeka keelest Jep-pool... Ja krüptod – peidetud) - taimestiku jaoks ebasoodsatel perioodidel on uuenemispungad mulla tasemel. Neid kaitsevad soomused, langenud lehed ja lumikate. Need on põhiliselt keskmiste laiuskraadide mitmeaastased rohttaimed: võilill, võilill, kõrvenõges.
4 Krüptofüüdid(kreeka keelest kryptod – peidetud) - uuenduspungad asetatakse sibulate, mugulate, risoomide kujul teatud sügavusele mulda (geofüüdid) või vee all (hüdrofüüdid).
5 Terofüüdid(kreeka keelest theros – suvi) on peamiselt üheaastased taimed, mis elavad üle aasta ebasoodsa perioodi seemnete kujul. Parasvöötmes kuuluvad sellesse rühma peamiselt umbrohud.
Teatud geograafilisele piirkonnale iseloomulike taimede eluvormide protsentides väljendatud jaotust nimetatakse eluvormide spekter. Globaalsete andmete analüüs kõigi maailma soontaimede kohta võimaldas saada nn globaalse ehk normaalse spektri. Maakera üksikute piirkondade spektrid peegeldavad keskkonnategurite mõju taimede kohanemise olemusele kooslustes (tabel 5.1). Seega on selgelt näha, et troopiliste vihmametsade vöönd on fanerofüütide vöönd, parasvöötmes domineerivad hemikrüptofüüdid ja kõrbes terofüüdid.
Tabel 5.1 – eluvormide spektrid (Whittakeri järgi)
On olemas I. G. Serebryakovi välja pakutud katteseemnetaimede eluvormide klassifikatsioon. See põhineb ökoloogilistel ja morfoloogilistel omadustel. See põhineb kogu taime eluea tunnusel, mis peegeldab kõige paremini välistingimuste mõju morfogeneesile ja kasvule, samuti maapealsete telgede struktuuri. Selle klassifikatsiooni järgi eristatakse: puittaimed (puud, põõsad, kääbuspõõsad), poolpuittaimed (alampõõsad ja alampõõsad), maismaa- ja veetaimed.
Taimede eluvormide süsteem on üsna ühtne. Eluvorme eristatakse nii taimede kui loomade seas. Loomadel on eluvormid hämmastavalt mitmekesised, kuna esiteks on loomad erinevalt taimedest dünaamiliselt labiilsed (taimedel on peamiselt istuv eluviis) ja teiseks sõltub nende olemasolu vorm otseselt otsingust, kvaliteedist ja nende abil toidu hankimise meetod. Loomad on tavaliselt kogu aeg liikuvad ja aktiivsed toidu hankimisel (välja arvatud mõned veekeskkonna loomad, kes juhivad istuvat eluviisi).
Üks suurimaid kaasaegseid ökolooge D.N.Kaškarov defineerib loomade eluvormi järgmiselt: „Ümbritsevate tingimustega täielikus kooskõlas olevat loomatüüpi nimetame eluvormiks. Eluvorm, nagu peegel, peegeldab elupaiga kõige olulisemaid, domineerivamaid jooni. Välja on pakutud üsna palju loomade eluvormide süsteeme. Neid eristavad liikumisviisid (näiteks hüppajate eluvormi esindavad jerboad ja kängurud); paljunemisviiside ja -koha järgi (elussünnitaja, munapoeg, paljuneb maa all, maapinnal jne); teised eluvormid süstematiseeritakse toitumisviiside järgi (rohutoidulised, kiskjad, kõigesööjad jne).
Loomade eluvormide klassifikatsioonide mitmekesisus on seletatav paljude kriteeriumide ja põhimõtetega, mis on klassifikatsiooni aluseks. Zooloogide (ja nüüd ka ökoloogide) seas on D. N. Kashkarovi eluvormide süsteem enim levinud. Ta jagas kõik loomad järgmistesse rühmadesse:
I Ujuvad vormid:
1 Puhtalt veepõhine.
2 Poolveeline.
II Kaevamisvormid:
1 Absoluutkaevajad.
2 Sugulased ekskavaatorid.
III Alusvormid:
1 Need, kes auke ei tee.
2 Aukude tegemine.
3 Kiviloomad.
IV Puitunud ronimisvormid.
V Õhuvormid.
Samuti on olemas eluvormide klassifikatsioonid erinevad rühmad loomad. Lihtsaima neist andis A. N. Formozov loomade jaoks, selle klassifikatsiooni järgi eristatakse järgmisi eluvorme: 1) maapealne, 2) maa-alune (kaevajad), 3) puud (puukihi elanikud), 4) õhust, 5) vee-. Nende rühmade vahel võib eristada erinevaid üleminekutüüpe. Näiteks poolveeloomad, kelle hulka kuuluvad ondatra, kobras ja saarmas. Lindudel eristatakse eluvorme järgmiselt: 1) puittaimestiku asukad, 2) maismaa lagedad, 3) sood ja madalikud, 4) veealad. Igal rühmal on ka omad jaotused, näiteks toidu hankimiseks lennul, ronimisel, maapinnal liikumisel. Kõige laiem eluvormide valik kuulub putukatele. Seega eristavad nad järgmisi kategooriaid: geobiondid - pinnase elanikud, epigeobiontid - üsna avatud pinnase alade elanikud, herpetobiondid - elavad taimede ja muude orgaaniliste jääkide hulgas mullapinnal (langenud lehtede all, pesakonnas), hortobiondid - puukatte asukad, tamnobiondid - põõsaste asukad, dendrobiondid - puukihi asukad, hüdrobiondid - veekeskkonna elanikud.
Erinevatesse eluvormidesse kuuluvate loomade kohanemise näidetena võib tuua järgmised näited. Huvitav on koopaelanike ökoloogiline kohanemine (koopasalamandrid, pime mardikas, pime vähid, kollakad kalad jne). Pidevalt kõrge õhuniiskuse ja püsiva temperatuuri tingimustes elades lihtsustub nende katte struktuur (näiteks puuduvad kaalud). Nende silmad on atroofeerunud (in täielik pimedus nad ei täida neile omaseid funktsioone), kuid neil on näiteks pikad antennid - puute- ja terav haistmismeel, mis aitab neil toitu leida. Koobaste asukad elavad oma kella järgi, nende tegevus ei ole seotud päeva ja öö vahetumisega. Loomade hüppevormid (kängurud, jerboad, džemprid) eristuvad kompaktse pikliku kehaga tagajäsemed ja oluliselt lühendatud esiosa ning pikk saba mängib tasakaalustaja või rooli rolli, võimaldades teil liikumissuunda järsult muuta. Charles Darwin selgitas eluvormide ja loomade kohanemistüüpide rohkust asjaoluga, et "need tekkisid loodusliku valiku kõige keerulisemas protsessis, mis hõlmas lugematuid variatsioone lõputul hulgal loomadel kümnete miljonite aastate jooksul".
Tuleb märkida, et eluvormi mõistet tuleks eristada mõistest ökoloogiline organismide rühm. Eluvorm peegeldab tervet hulka keskkonnategureid, millega konkreetne organism kohaneb, ja iseloomustab konkreetse elupaiga eripära. Ökoloogiline rühm on tavaliselt väga spetsialiseerunud seoses eraldiseisva keskkonnateguriga: valgus, niiskus, kuumus jne (juba mainitud hügrofüüdid, mesofüüdid, kserofüüdid on taimede rühmad niiskuse suhtes; oligotroofid, mesotroofid, eutroofid on rühmad organismide troofilisus, mullaviljakus jne).
Eluvormide mitmekesisuse uurimine võimaldab paremini mõista koosluse struktuuri ja dünaamikat ning anda elupaigale ökoloogilist hinnangut. Koosluses domineerivad eluvormid võivad olla elupaigatingimuste üsna täpsed näitajad. Kliima iseloomustamiseks kasutatakse eluvormide koostist, kuna eluvormide ja kliima vahel on tihe seos. Sageli osutub oluliseks kogu eluvormide spektri läbiv koosluste analüüs, eriti kui ülesandeks on hinnata mis tahes keskkonnategurite mõju organismidele.
Eelmine |
Bibliograafia
Voronov A.G. Geobotaanika. Õpik Kõrgetest karusnahast saabaste ja jalavarjude käsiraamat. Inst. Ed. 2. M.: Kõrgem. kool, 1973. 384 lk.
Stepanovskikh A.S. Üldökoloogia: õpik ülikoolidele. M.: ÜHTSUS, 2001. 510 lk.
Krylov A.G. Metsa fütotsenooside eluvormid. L.: Nauka, 1984. 184 lk.
Kultiasov I.M. Taimeökoloogia. M.: Moskva Riikliku Ülikooli kirjastus, 1982. 384 lk.
Serebryakov I.G. Taimede ökoloogiline morfoloogia. M., 1962.
Küsimused
1. Mõiste "eluvorm"
a) K. Raunkieri klassifikatsioon
b) Biomorfoloogiline spekter
4. Mongoolia tamme ökobiomorfid Primorjes
5. Konvergentsi mõiste
1. Mõiste "eluvorm"
Mis see "eluvorm" on? Tõlgenduses I.G. Serebrjakov (1964), kuulsaim vene teadlane, kes on kunagi taimede ehitust uurinud, on öelnud, et "eluvorm on organismide omapärane väline vorm, mille määrab arengubioloogia ja nende organite sisemine struktuur, mis on moodustunud teatud pinnases ja kliimatingimused, kui elu kohanemine nende tingimustega," st. See on organismide vorm, mis on oma keskkonnaga kohanenud paljude tegurite kompleksi pikaajalisel mõjul. Tema määratlus on sama, kuid lühem: "Taime eluvorm on selle habitus (liigi väline vorm), mis on seotud arengu rütmiga ning kohandatud tänapäevaste ja mineviku keskkonnatingimustega."
Teadus taimede eluvormidest – biomorfoloogia. See tekkis morfoloogia, ökoloogia, süstemaatika, arengubioloogia ja evolutsiooniõpetuse ristumiskohas ning võimaldab vaadelda üksikisiku struktuuri, fütotsenoosi ja taimestikku tervikuna ühe nurga alt.
Eluvormide ja nende dünaamika uurimine on äärmiselt oluline, et mõista populatsioonide ja organismide kohanemismustreid teatud keskkonnatingimustega. Taimede ja loomade kooslused on stabiilsemad ja produktiivsemad, kui need koosnevad erineva eluvormiga liikidest. Selline kogukond kasutab täielikumalt ära keskkonnaressursse ja omab mitmekesisemaid sisemisi sidemeid. Ilma eluvorme uurimata on võimatu uurida tsenootilist struktuuri - biogeocenoosi struktuurse ja funktsionaalse korralduse üht peamist aspekti.
2. Taimede eluvormide klassifikatsioonid
|
a) K. Raunkieri klassifikatsioon
Fanerofüüdid(Ph) – uuenemispungad, avatud või kinnised, paiknevad vertikaalselt kasvavatel võrsetel kõrgel maapinnast (üle 30 cm). Puud, põõsad, viinapuud, varrega sukulendid ja varretaimed. See eluvorm jaguneb 15 alatüübiks.
1. Rohtsed fanerofüüdid kasvavad pidevalt niiskes troopilises kliimas. Nad tuletavad meelde kõrge rohi parasvöötme, kuid nende võrsed elavad mitu aastat ilma puitumata ja varred on reeglina nõrgemad kui puittaimedel. Nende hulka kuuluvad begoonia ja paljud liigid sugukondadest Nõges, Balsamaceae, Euphorbiaceae, Pepperaceae, Aroidaceae, Commelineaceae jne.
2. Igihaljad megafanerofüüdid – üle 30 m kõrgused kaitsmata pungadega taimed.
3. Igihaljad mesofanerofüüdid - 8-30 m kõrgused kaitsmata pungadega taimed.
4. Igihaljad mikrofanerofüüdid - 2-8 m kõrgused kaitsmata pungadega taimed.
5. Igihaljad nanofanerofüüdid – alla 2 m kõrgused taimed, millel on kaitsmata pungad.
Rühmad 2-5 ühendavad troopiliste vihmametsade puittaimi.
6. Epifüütsed fanerofüüdid - troopiliste ja subtroopiliste metsade õitsevad ja sõnajalalaadsed epifüüdid.
7. Kaitstud pungadega igihaljad megafanerofüüdid.
8. Kaitstud pungadega igihaljad mesofanerofüüdid.
9. Kaitstud pungadega igihaljad mikrofanerofüüdid.
10. Kaitstud pungadega igihaljad nanofanerofüüdid.
Rühmad 7-10 ühendavad subtroopiliste loorberi- ja kõvaleheliste metsade puittaimi, samuti okaspuud ja põõsad. 10. rühma kuuluvad ka parasvöötme ja külma laiuskraadi igihaljad põõsad (pohl, karulauk jt).
11. Tüvi-mahlakad fanerofüüdid – kaktused, kaktusetaolised eufooriad jne.
12. Langevate lehtede ja kaitstud pungadega megafanerofüüdid.
13. Langevate lehtede ja kaitstud pungadega mesofanerofüüdid.
14. Mikrofanerofüüdid langevate lehtede ja kaitstud pungadega.
15. Nanofanerofüüdid langevate lehtede ja kaitstud pungadega. Talvel langevate lehtedega parasvöötme ja külma laiuskraadi põõsad (mustikas, kääbuskask jt).
Chamephytes(Ch) – pinnalähedased uuenduspungad, mitte kõrgemad kui 20-30 cm.Parasvöötme laiuskraadidel talvituvad nende taimede võrsed lume all ega sure ära. Rohttaimed, põõsad (mustikas, põhja-linnaea, pohl, metsrosmariin, pilvik, kanada koerapuu).
1. Alampõõsashamafüüdid, mille võrsete ülemised osad surevad ära kasvuperioodi lõpuks, nii et ainult nende alumised osad elavad üle ebasoodsa perioodi. Selle alatüübi liigid pärinesid osaliselt rohttaimedest, osaliselt nanofanerofüütidest. Need on eriti iseloomulikud vahemerelisele kliimale. Nende hulka kuuluvad sugukondade Lamiaceae, Dianthus, Kaunviljad jne liigid. Sellesse alatüüpi kuuluvad ka šamefüüdid, mille võrsed tõusevad ülespoole, ei sure otstest ära, kuid on piiratud kasvuga.
2. Passiivsed šamefüüdid, mille vegetatiivsed võrsed on negatiivselt geotroopsed ja püsivad ebasoodsa perioodi alguses muutumatuna. Nad on nõrgad, neil ei ole piisavalt arenenud mehaaniline kude ja seetõttu ei saa nad püsti seista, nad kukuvad ja lamavad maas. Otstes nad tõusevad, kuna võrsete otste kasv põhjustab negatiivset geotropismi. Sellesse alatüüpi kuuluvad igihaljad ja heitlehised lehtede liigid, pungade kaitsega ja ilma. Mõned neist taimedest on rohtsed, teised puitunud. Eriti palju on neid mägede alpipiirkonnas. Nende hulka kuuluvad risoomiliigid (Arabis), sedum (Sedum), saxifraga (Saxifraga), terad (Draba) ja tasandike taimede hulgast tärklis (Stellaria holostea) jne.
3. Aktiivsed šamefüüdid, mille vegetatiivsed võrsed jäävad ebasoodsa perioodi alguses muutumatuks. Need võrsed asuvad maapinnal, kuna need on risti (risti) geotroopsed. Seetõttu ei tõuse nende taimede võrsed erinevalt passiivsete šamefüütide võrsetest otstest üles. See alatüüp, nagu ka eelmine, ühendab endas liike, mis on igihaljad ja lehtlehtedega, pungakaitsega ja ilma, rohttaimed ja puitunud. Nende hulka kuuluvad igihali (Vipca), tüümiani (Thytus), aga ka kõrvitsa (Veronica officipalis), karuputke (Arctostaphylos), põhja-linnaea (ipnaea borealis), must-varesmari (Epetrut nigrum), niidutee (Lysitachia puttularia) jne. .
4. Padjataimed. Nende võrsed on negatiivselt geotroopsed, nagu passiivsetel šamefüütidel, kuid nad kasvavad nii tihedalt, et ei lase üksteisel kukkuda, isegi kui mehaaniline kude on halvasti arenenud. Võrsed on lühikesed. Padjakujuline kasv kaitseb ebasoodsate keskkonnatingimuste eest. See rühm põlvnes passiivsetest chamephytes. See on veelgi iseloomulikum mägede Alpide piirkonnale kui passiivsete šamefüütide rühmale. See hõlmab mõningaid kõrgel mägedes asuvaid unustamatuid (Myosotis), saxifrage (Saxifraga), saussurea (Saussurea) jne liike.
Hemikrüptofüüdid(Hk) – uuenevad pungad mullapinnal või kõige pindmises kihis, allapanu all. Mätast moodustavad maapealsed võrsed surevad talveks ära. Paljud niidu- ja metsataimed (võilill, kõrrelised, tarnad, Franchet' tiib, viineriin, kahvatu koor, pojengid, sussid, nõges).
1. Protohemikrüptofüüdid. Sellesse alatüüpi kuuluvad hemikrüptofüüdid, mille alusel eemaldatakse lehti ja õisi kandvad õhust võrsed. Suurimad lehed asuvad võrse keskosas ja nende suurus väheneb keskosast allapoole ja ülespoole. Lehed muutuvad alt ketendavaks ja kaitsevad pungi ebasoodsatel perioodidel. Nad moodustavad igal aastal mitteõitsevaid piklikke õhuvõrseid, mis soodsatel tingimustel võivad talve üle elada, sel juhul käitub taim nagu alampõõsas šamafüüt.
See alatüüp esineb siis, kui ebasoodsa perioodi põhjustab kas põud või külm.
Mõnel protohemikrüptofüüdil puuduvad stolonid (naistepuna - Hypericum, piimalill - Euphorbia, euphorbia - Scrophularia jt), teised on varustatud maa-aluste või maapealsete stolonidega (soo tulerohi - Epilobium palustre, metshein - Stachys stingingica, nõges - Urtica dioica, väike rukkilill - Thalictrum mypus, mõned kärbseseened - Linaria).
Stolonid on pikaealised võrsed, millel on pikad sõlmevahed, maa-alused või maapealsed, mis levivad piki mullapinda ja teenivad paljunemist.
Perekonna Vaarika (Rubus) liikidele on iseloomulik, et esimesel aastal toodavad nad vegetatiivseid võrseid, millel pärast talvitumist tekivad külgmised õitsevad oksad. Pärast vilja kandmist surevad võrsed ära. Seega on vegetatiivsete võrsete õhuosas ainult pungad, millest arenevad õitsevad võrsed, ja vegetatiivsed pungad, millest sõltub taime individuaalse eluea jätkumine, asuvad võrse maa-aluses osas. See annab aluse liigitada perekond Vaarika (sh harilik vaarikas - Rubus idaeus) protohemikrüptofüüdiks.
2. Osaliselt rosett-poolkrüptofüüdid. Autor hõlmab sellesse alatüüpi hemikrüptofüüte, mille puhul nii lehti kui ka õisi kandvaid õhuvõrseid iseloomustab asjaolu, et kõige suuremad ja tavaliselt kõige arvukamad lehed asuvad võrse alumises osas, kus sõlmevahed on enam-vähem. lühendatud, nii et lehed moodustavad omamoodi roseti. Need taimed elavad peamiselt parasvöötmes, kus suved ei ole väga kuivad ja kus muld on enam-vähem pikaks ajaks lumega kaetud.
Välja arvatud mitmeaastased taimed, sellesse rühma kuuluvad ka paljud kaheaastased. Valdav enamus sellesse rühma kuuluvaid taimi ei moodusta stoloneid (nagu näiteks paljud dianthus, ranunculaceae, rosaceae, umbelliferae, kellukad, asteraceae, murukõrrelised ja muud taimed). Mõnel on õhust (roomav mardikas – Ajuga repiaps) või maa-alused (harilik vähkel – Aegopodium podagraria) stolonid.
3. Rosette hemicryptophytes. Sellesse alatüüpi kuuluvad hemikrüptofüüdid, mille võrse piklik õhuosa kannab ainult õisi ja lehed on koondunud võrse juurtele. Enamasti areneb nendel taimedel esimesel aastal leherosett ja alles teisel aastal tekivad lehtedeta vertikaalsed maapealsed võrsed. Nad elavad peamiselt lumikattega piirkondades. Paljudel neist on igihaljad lehed. Rosett-poolkrüptofüütidest ei moodusta stoloneid päikesekaste (Drosera), kermek (Statice), priimula (Primula), karikakra (Bellis), võilill (Taraxacum), kulbab (Leoptodop) jt.Neil on stolonid (Petasites).
Protohemikrüptofüüdid ja rosetthemikrüptofüüdid on kaks erinevat erinevat tüüpi taimed: plastilised ja konservatiivsed. Protohemikrüptofüüdid on plasttaimed. Sügiseks areneb neil välja suur hulk erineva pikkusega lehtvõrseid ja pungi, mis paiknevad nii juurekaelal kui ka selle kohal ja all. Olenevalt talve raskusest säilitavad nad kas ainult pungad või pungad ja võrsed koos lehtedega erinevad etapid arenguga ja paikneb juurekaelast erinevatel kõrgustel. Nad on kohanenud aasta-aastalt muutuvate talve meteoroloogiliste iseärasustega, kuid karmidel talvedel kaotavad nad osa oma võrseid ja võrseid. Rosette hemicryptophytes on konservatiivsed taimed. Neil on juurekaelal üks või kaks punga, mis on nende eest hästi kaitstud talvine külm ja kohanenud piirkonna kõige karmimate talvetingimustega. Need taimed ei kaota külmumisel võrseid ja võrseid, kuid kevadel arenevad nad aeglasemalt kui protohemikrüptofüüdid.
Krüptofüüdid(Cr) – uuenevad pungad maa-alustel elunditel (mugulad, risoomid), pinnasesse peidetud (geofüüdid) või vee all (hüdrofüüdid ja gedatofüüdid). Kõige paremini kaitstud kuivamise eest. Mitmeaastased ürdid surevate õhust osadega (maikelluke, Adonis Amur, corydalis teravmeelsus ja kahtlane, basiilikud, tuulerohud, sibulad, tulbid, liiliad, saialill, takla, valgetiib)
See eluvorm jaguneb kolmeks alatüübiks:
1. Geofüüdid. Selle alatüübi alla kuuluvad taimed, mille pungad ja võrsete otsad, mis on kohanenud vastu pidama ebasoodsatele aastaaegadele, arenevad maa-alustel võrsetel teatud sügavusel. Need on eriti tüüpilised steppidele, kuigi neid leidub ka teistes vööndites, nii seal, kus ebasoodsa perioodi põhjustab põud, kui ka seal, kus seda põhjustab külm. Tavaliselt on selle alatüübi taimedel toitainete varud.
Geofüütide hulgas eristatakse järgmisi taimerühmi:
Enam-vähem piklike, tavaliselt horisontaalsete risoomidega risoomilised geofüüdid (kupena liigid - Polygonatum, spargel - spargel, varesilm - Paris, kõrkjashein - Juncus, mõned tarnad - Sagekh, teraviljad, näiteks roomav nisuhein - Agropüropeed - Phragmites communis, anemone – Anemone jne).
Mugulsed geofüüdid, mille mugulad on mõeldud nii toitainete säilitamiseks kui ka ebasoodsate tingimuste vastupidamiseks. Mugulad võivad olla varre päritoluga, näiteks tsüklamenil - Cyclamen, corydalis - Corydalis cava, sedum - Sedum maximum, kartul - Solanim tuberosum, muldpirn - Helianthus tuberosus jt), juur (näiteks kuue kroonlehega nurmenuku puhul - Filipendula hexapetala .
Mugulsibulakujulised geofüüdid (Raunkier ei eristanud seda geofüütide rühma), millel on mugulsibul (mugulsibul on mugula modifikatsioon, mis kannab ülemises osas assimileerivate lehtede ürgseid aineid ja on mähitud kuivatatud lehtede kile- ja kiulistesse alustesse) ; näited: safran (Crocus), epee (O ladiolus).
Sibulakujulised geofüüdid. Varuma toitaineid lehtedes, mis moodustavad sibula. Sibul kannab ka pungi, mis on loodud taluma ebasoodsaid perioode. Sellesse geofüütide rühma kuuluvad sibul (Allium), ornithogalum, hanesibul (Gagea), Gloxinia, tulp (Tulira), nartsiss (Narcissus) jne.
Juuregeofüüdid. Nad taluvad ebasoodsat perioodi allesjäänud juureosadel asuvate pungade abil, samas kui taime ülejäänud elundid, sealhulgas juurte ülemised osad, surevad ebasoodsa perioodi alguses. Nende hulka kuuluvad põld-köög (Copvolvulus arvepsis), harjas- ja põld-ohakas (Cirsium setosum, C. arvepsis) jne.
Siirderühma poolkrüptofüütidelt juurgeofüütideks esindavad taimed nagu kärbslinas (Iparia vulgaris), hapuoblikas (Rumex acetosella), põld-kollane emise ohakas.
(Sopchus arvepsis) ja teised, mis, olles hemikrüptofüüdid, „ei ole soodsad aastad, kui ära surevad mitte ainult maapealsed elundid, vaid ka juurte ülemised osad, säilitavad need mullas mingil sügavusel paiknevate juurte pungad.
2. Helofüüdid. Selle alatüübi alla kuuluvad liigid, mis kasvavad veega küllastunud pinnases või vees, millest kõrgemale tõusevad nende lehti ja õisi kandvad võrsed. Nende hulka kuuluvad kalmus (Acorus calamus), tulirohi (Spargium), kassisaba (Typha), pilliroog (Scirpus), chastuha (Alisma), nooleots (SagUtaria) jne.
3. Hüdrofüüdid. Sellesse alatüüpi kuuluvad taimed, mis elavad vees ja taluvad ebasoodsaid perioode risoomide pungade või veehoidla põhjas vabalt lebavate pungade abil. Nende taimede lehed on vee all või ujuvad; Veepinnast kõrgemale tõusevad ainult õied või õisikud (ja mitte kõigil liikidel).
Nende hulgas on:
a) risoomidega taimed veehoidla põhjas, millel on talipungad (vesiroos - Nytphaea, munakapsel - Nuphar, paljud tiigirohud - Potatogetop, Elodea capadepsis jt).
b) taimed, mis surevad talvel täielikult ära, välja arvatud talvituvad pungad või lühikesed võrsed, mis langevad reservuaari põhja
(pemfigus - Utricularia, tiigirohi - Potatogetop, telores Stratiotes aloides jt).
Terofüüdid (Th) – regenereerimine ainult seemnete abil. Seemnefaasis kogetakse ebasoodsat aastaperioodi. Kõik terofüüdid on üheaastased taimed (moonid, rosaat).
Nende poolest on suhteliselt rikkad stepid, poolkõrbed ja kõrbed. Sellesse rühma kuuluvad lisaks tavalistele üheaastastele ka talvituvad üheaastased taimed, mis sügisel arengut alustanuna talvituvad vegetatiivses olekus ja järgmisel kevadel või suvel lõpetavad oma arengutsükli, andes seemneid.
b) Biomorfoloogiline spekter
Loetletud viiest peamisest eluvormist tuleks pidada kõige primitiivsemaks esivanemate vormiks seda, mis domineeris Maal perioodil, mil kliimavööndid ja -vööndid veel ei väljendunud. Sel ajal erines Maa kliima ilmselt väga vähe tänapäevaste troopiliste vihmametsade kliimast ja seetõttu tuleks nendes metsades praegu domineerivaid kaitsmata pungadega fanerofüüte pidada esmaseks vormiks. Tasapisi hakkasid taimede eksisteerimise tingimused maakeral eristuma niiskuse hulga, kuiva ja niiske perioodi kestuse ning temperatuurirežiimi järgi.
Erinevates geograafilistes tingimustes arenesid fanerofüüdid ebasoodsate perioodidega erinevalt. Paljud neist on välja töötanud kohandused, mis kaitsevad lehti pungades. Raskemates tingimustes kaotasid mitmed fanerofüüdid oma igihaljasuse ning selle rühma taimede lehed hakkasid aasta kuival või külmal perioodil varisema. Fanerofüütide rühmas tekkisid nanofanerofüüdid, seejärel madalakasvulised šamefüüdid ja lõpuks hemikrüptofüüdid, mis säilitavad ebasoodsatel perioodidel ainult võrsete alumised osad, mis on kaitstud mulla või langenud lehtedega. Geofüütide ja terofüütide rühmade teket soodustasid kuumade ja kuivade maade tingimused, kus taimed lühike periood soodsate tingimuste korral õnnestub neil vilja kanda. Siin levivad terofüüdid taimkatte nõrga tiheduse tõttu
Erineva eluvormiga liikide osakaalu uurimisalal nimetatakse biomorfoloogiliseks spektriks. See toimib omamoodi tingimuste indikaatorina keskkond ja kliima. IN erinevad osad ja riikides üle maailma on spektrid väga erinevad (tabel 1).
Piirkond | Kogus liigid | Ph | Ch | Hk | Kr | Th |
Seišellid (niiske troopika) | 258 | 61 | 6 | 12 | 5 | 16 |
Argentina (kuiv subtroopika) | 866 | 12 | 6 | 29 | 11 | 42 |
Taani (külm parasvöötme) | 1084 | 7 | 3 | 50 | 22 | 18 |
Baffini saar (Arktika vöö) | 129 | 1 | 30 | 51 | 16 | 2 |
Kogu maailma spekter | - | 47 | 9 | 27 | 4 | 12 |
Nagu tabelist nähtub, kuulub niiskes troopikas enamik liike fanerofüütide (ja epifüütide) hulka, subtroopika kuivas ja kuumas kliimas - terofüütidesse, parasvöötme külmas kliimas - hemikrüptofüütidesse ja Arktikas - chamephytes. Kuid hoolimata asjaolust, et eluvormide tüüpide vastavus geograafilistele aladele on selgelt väljendatud, on need liiga ulatuslikud ja heterogeensed, isegi kui võtta arvesse alajaotuste tuvastamist neis.
Nõukogude geobotaanika klassifikatsioonistruktuurides on kõige populaarsem ökoloogiline suund. See põhineb fütotsenooside teatud struktuuriosades domineerivate taimede eluvormide (ökobiomorfide) arvestamisel.
c) Klassifikatsioon I.G. Serebrjakova
20. sajandi keskel pakkus alluvate klassifikatsioonitunnuste keeruka järjekorra välja I.G. Serebrjakov (1964).
Kogu taimede mitmekesisus on kokku võetud 4 jaotusse ja 8 eluvormitüüpi (tabel 2) ning iga tüüp omakorda jaguneb vormideks.
tabel 2
Ökoloogilis-morfoloogilisest põhimõttest lähtuvalt töötati välja katteseemnetaimede eluvormide klassifikatsioon (joon. 3). Just seda peetakse taimekoosluste kirjeldamisel kõige edukamaks.
|
Polükarpsed ürdid– enamik neist kannab vilja mitu korda. Nad erinevad suuresti oma juurestiku struktuuri poolest, mis peegeldab nende kohanemisvõimet erinevate mullatingimustega. Selle tunnuse põhjal eristuvad tajuured (poagrass), pikajuursed (lutsern, salvei), lühikesed juured (unihein, maapõll), võsajuured (soosaialill, päitsed), lühikesed risoomid (kupena, tuulerohi), pikad. eristuvad risoomid (spargel), muru (tihe põõsas, lahtine põõsas), stoloonid (kaheleheline basiilik, metsmaasikas, valgeõieline südapuu, nisuhein), roomav (Veronica officinalis, valge ristik, basiilik), mugulad. moodustavad (amuuria arizema, mugulaid kandev basiilik, metsamaa kikerhein), sibulakujulisi (sibulad, koorik, kahtlane, põõsas).
Padjade kujundid– mitmeaastaste roht- ja puittaimede hulgas eriti karmides kasvutingimustes. Puhtökoloogiline kohanemine külma ja põuaga (saxifrage, kanarbik, tšuktši paju, driaadid, väikeseõieline rododendron jne)
Maitsetaimede hulgas on tavaks eristada füsiognoomiliselt erinevaid rühmi, kuna neil on erinev ökoloogiline roll.
Suured kõrrelised ja sõnajalad – kasvavad kõige niiskematel, kuid viljakatel, hästi kuivendatud muldadel ning on enamasti varjutaluvad. Kõrgus 1,0–2,0 m või rohkem. Taimedele on iseloomulikud suured keerulised lehed, õitsevatel liikidel on võimsad varred. Kõige termofiilsem võrreldes teiste liikidega. Iseloomulik laia- ja okas-lehtmetsadele, eriti lammimetsadele. Selle rühma liike on eriti palju ookeanivööndis: Lõuna-Primorye's, Lõuna-Kamtšatkas, Jaapani mere saartel.
Metsaliigid: angelica, aconite, pojengid, nõgesed, nurmenukk, must cohosh, cohosh, impatiens vulgaris, Aasia volžanka, hellebores, Davidi auaste sõnajalad - kilpsõnajalad, kornopterid, kochededniki, osmund või measwismoust liigid: jne. kolumbiin , iirised, haisev basiilik, Fischeri buzulnik, Saussurei, tõeline peenrakõrs jne.
Forbs on ökoloogiliselt sarnased esimese rühmaga, kuid on põhja poole liikudes ja esimest rühma asendades külmakindlamad. Taimede struktuur ei erine kõrgetest kõrrelistest, on ainult väiksema suurusega - ei ületa 0,5 m, tavaliselt 30-40 cm.
Tüüpilised taimed: punaseõieline alusmets, võsukesed, Bunge tibuhein, roosa kibuvits, madal eufooria, Komarova kibuvits, ühepaariline vikk, surnud nõges, roheline tibu, hiina smilacina.
Madal muru - väikseimad taimed - kuni 20 cm kõrgused, tavaliselt 10-15 cm Kõige varjutaluvam, mida iseloomustab kõrge vegetatiivne liikuvus. Isegi sügavas varjus võivad nad moodustada rühmitusi. Korea trigonotis, harilik hapuoblikas, mets-kikerhein, myniki, seitsmenääre, corydalis, anemone, Ussuri koljupea. Paljud põõsaliigid on puhtalt puuliigid ja kasvavad põhjapoolsetes metsades, kuid isegi põhjas eelistavad nad soojemaid ökotoope, millel on niiske ja viljakas pinnas: euroopa seitsmelehine kõrreline, kahelehine müring, kõhn anemoon ja väike taliroheline.
Kõrrelised ja tarnad erinevad järsult tüüpilistest kõrrelistest lihtsate lineaarsete, enamasti kitsaste lehtede poolest. Piisava valgustuse korral muutub pinnas tugevasti mädaseks. Mõned liigid domineerivad kogu Kaug-Ida hõredate metsade pinnakatte all: Langsdorffi pilliroohein, punetav miskant, kahvatu tarn, tagasipöörduv tarn, van Hurk jt. Selles rühmas on mõlemad väljendunud kserofüüdid (madal tarn, lamba-aruhein, sinihein), ja mesohügrofüüdid (pilliroog, õõnestarn, õhukese jalaga tarn, kõverpukk).
3. Mõisted "ökobiomorf" ja "ontobiomorf"
Ökobiomorfid. Mõisted “eluvorm” ja “ökobiomorf” on sisult väga lähedased ja neid võib kasutada sünonüümidena. Samal ajal võivad välised või morfoloogilised omadused erinevates keskkonnatingimustes, isegi lähedaste organismide puhul, olla väga erinevad.
Näiteks kivikases M.A. Shemberg (1986) tuvastas erineval määral katvate pungade ja noorte võrsete pubestsents samal nõlval Petropavlovsk-Kamtšatski ümbruses. See peegeldab talve kõrget, kuid siiski erinevat karmust ilmastikutingimused. Nõlva ülemises osas, kus tuule kiirus on tugevam, on pubestsents palju suurem kui alumises osas ja piki orgu.
Mitte ainult hoone üksikud elundid, kuid kasvuvormid erinevates ökotoopides võivad väga oluliselt erineda. Ja siis võivad liigi eluvormi esindada erinevad ökobiomorfid. Niisiis, rannikualadel tänu tugevad tuuled puude lähedal erinevad tüübid(kuusk, lehis, tamm jt) on levinud lipukujulised võrad ja kumerad tüved. Ebavõrdse niiskuse, valgustuse ja mullaviljakuse tagajärg on Mongoolia tamme ökobiomorfide mitmekesisus, mis on esitatud joonisel fig. 4.
|
Ontobiomorfid. IN erinevad perioodid Elus võib taime elupaik olla väga erinev. Taimede vanusega seotud ülemineku käigus ühelt kasvutingimustelt teisele (ühelt astmelt teisele) muutub ka taime eluvorm. Liigile omane kasvuvorm selle teatud perioodidel eluring(ontogeneesi) nimetatakse ontobiomorfiks.
Kõige sagedamini täheldatakse ökobiomorfide muutust puudel, samuti taimedes, mis alustavad oma elu avatud kohas ja lõpevad fütotsenoosiga - ümbritsetud erinevate eluvormidega taimedest. Seega vastab Chosenia välimus, mille areng algab kivisubstraadil kõrvetava päikese all, kserofüütilise taime välimusele - seemikut iseloomustavad paksud idulehtede lehed, mis on kaetud sinaka kattega, noortel taimedel - mitte ainult lehed, aga ka võrsed on kaetud sinaka vahaja kattega. Kuna valikeenia esimestel eluaastatel elab aktiivse üleujutuse tingimustes, iseloomustab teda algul rosetitaoline ja seejärel põõsastav kasvuvorm. Üleujutuste mõjust väljudes muutub Chozenia esialgu põõsataoliseks puuks, mis lisaks põõsasusele säilitab noortel võrsetel kserofiilseid jooni vahaja katte kujul. IN küps vanus Chosenia on tüüpiline puu, esimese suurusjärgu mesofüütiline puu.
5. Konvergentsi mõiste
Eluvorm kujuneb välja liikide sajandeid kestnud evolutsiooni käigus ja iseloomustab liigi kohanemist teatud eluviisiga. Sarnastes elupaikades arenevate organismide eluvormide välist sarnasust nimetatakse konvergentsiks. Sarnased kohandused on ennekõike sarnased viisid, kuidas taluda kõige raskemaid tingimusi, mis jäävad optimaalsest kaugemale.
Sarnastes kasvutingimustes võivad ka mitteseotud liigid võtta sarnase kasvuvormi (vees kalad, delfiinid (imetajad), pingviinid (linnud), loivalised (imetajad) - voolujoonelised kehad, lestad ja uimed, mis täidavad sarnaseid funktsioone; metsas - okas- ja lehtpuud; kõigil lindudel on õhus tiivad, suled, toruluud jne). Väline sarnasus peidab sügavaid struktuurseid erinevusi siseorganid ja ainevahetust.
NÄIDE LÄHENEMIST laialehiste subtroopiliste puude seas. Siin eristub selgelt taimeliikide rühm, millel on ühised biomorfoloogilised tunnused. Need täiskasvanud puud on tavaliselt:
Keskmise pikkusega,
Keskmine kasvuenergia,
Vähe hargnenud, paksude okstega,
Väga suured lehed
Sile, üsna õhuke koor.
Iseloomulikku eluvormi esindavad liigid perekondadest Castsnea, Quercus, Catalpa, Ficus jt.
Parasvöötme laialehiste puude eluvormide rühmas on sellel rühmal üleminekud vastavalt erinevatele omadustele. Eredad morfoloogilised erinevused avalduvad suurenduses üldised suurused taimed, harvendada võrseid ja vähendada lehtede suurust.
Parasvöötme laialehiste puude hulgas on subtroopiliste laialehistega sarnaseid liike mitmete harjumuspäraste tunnuste poolest, näiteks roheline vaher (Acer tegmentosum) Kaug-Ida. Seda iseloomustavad erinevalt teistest kohalikest liikidest erilised suured lehed ja sile koor. Need märgid ei ole nende ökoloogiliste omaduste näitajad.
Parasvöötmes mussoonkliimas on paljudel puudel tüved paksu lõhelise korgiga, mis on seade talvekuudel kontrastsete ilmastikutingimuste vastupidamiseks.