Brad Pitt kannatab prosopagnoosia – näopimeduse – all. Prosopagnosia Juhiluba ja muud piirangud
Värvipimedus, mida nimetatakse ka värvipimeduseks, on nägemishäire, mille tulemuseks on võimetus eristada teatud värve. Enamasti on tal pärilik iseloom Kuid mõnikord esineb värvipimeduse omandatud vorme.
See patoloogia sai oma nime John Daltoni auks - see oli esimene, kes kirjeldas värvipimeduse tüüp, tuginedes teie enda tunnetele. See juhtus 1794. aastal.
Värvipimedust nimetatakse inimese võimetus värve õigesti tuvastada. Enamasti on selle areng geneetiliselt määratud, kuid mõnikord on selle põhjuseks patoloogilised muutused võrkkesta või silmanärv.
Omandatud patoloogia täheldatakse ainult selles silmas, kus kahjustus tekib. Seda haigusvormi iseloomustab järkjärguline progresseerumine, samuti raskused kollase ja sinise varjundi eristamisel.
See on palju tavalisem pärilik värvipimedus. Seda patoloogia vormi täheldatakse mõlemas silmas ja see ei arene aja jooksul edasi. Statistika kohaselt esineb seda haigust ligikaudu 8% meestest ja ainult 0,4% naistest.
Värvipimeduse pärilik vorm on seotud X-kromosoomiga ja kandub seetõttu edasi emalt pojale.
Haigusel on kaks vormi:
- osaline värvipimedus– seotud ainult mõne värviga;
- täielik värvipimedus– sellisel juhul näeb inimene kõiki värve valesti.
Teine vorm on väga haruldane. Reeglina on temaga kaasas ka teised tõsised patoloogiad silma.
Fotoretseptorid mida nimetatakse koonusteks, vastutavad värvide tajumise eest võrkkestas. Nad on sees keskne piirkond võrkkesta ja jagunevad kolme tüüpi:
- mõned sisaldavad punase suhtes tundlikku pigmenti;
- viimased sisaldavad sinitundlikku pigmenti;
- teised sisaldavad rohelise värvi suhtes tundlikku pigmenti.
Raskused värvide tajumisel täheldatakse, kui üks või mitu pigmenti puuduvad. On ka olukordi, kus kõik pigmendid on olemas, kuid normaalseks värvitajuks neist ei piisa.
Inimese värvuste eristamise võime määramiseks kasutatakse erinevaid teste. Arvesse võetakse kõige kuulsamat uuringut pseudoisokromaatiline test.
Selle protseduuri käigus palutakse inimesel vaadata värviliste punktide kogumit, et tuvastada muster – mis võib olla number või täht. Häire tüüp määratakse sõltuvalt sellest, milliseid mustreid patsient testi ajal näeb.
Kui inimesel on omandatud värvinägemise probleem, kasutatakse värvijaotuse testi. Inimesed, kellel on probleeme värvide tajumisega, ei saa plaate õigesti paigutada.
Värvipimeduse põhjused
Patoloogia kõige levinum põhjus on geneetiline eelsoodumus.
See tähendab, et kalduvus sellele haigusele algab embrüo moodustumise ajal. Seetõttu on kaasasündinud värvipimeduse juhtumid üsna levinud.
Mõnikord on olukordi, kus värvipimedus muutub omandatud haiguseks.
Sel juhul on peamised põhjused järgmised:
- Vananemine.
- Traumaatilised silmakahjustused.
- Silmahaigused - see võib olla katarakt, glaukoom, diabeetiline retinopaatia.
- Teatud ravimite võtmise kõrvaltoimed.
Milliseid värve ei suuda värvipimedad inimesed eristada?
Paljud inimesed usuvad ekslikult, et värvipimedad inimesed ei suuda värve eristada. Kuid vaid 0,1% näeb maailma mustvalgena värvid.
Tavaliselt kogevad inimesed värvitaju nõrgenemist:
- Protanomaalia- punase värvi tajumise halvenemine. Selle patoloogia all kannatavad inimesed võivad punast segi ajada pruuniga, tumehalliga, mustaga ja mõnikord ka rohelisega.
- Deuteranomaalia- raskused rohelise värvi tajumisel. Seal on segu heleoranži varjundiga roheline ja heleroheline punasega.
- Tritanopia- lilla ja sinise varjundi kadu. Sel juhul on kõik sinised toonid punased või rohelised.
Palju vähem levinud on täielik pimedus rohelise või punase suhtes.
Värvipimedus ja juhiluba
Muidugi on värvipimeduse all kannatavatel inimestel erinevates eluvaldkondades üsna tõsised piirangud.
Nad ei saa tarbesõidukeid juhtida. Nende ei lubata mõnel erialal töötada, kus õige värvide tajumine on väga oluline.
Seetõttu ei ole värvipimedatel inimestel võimalust töötada pilootide, keemikute, meremeeste ja sõjaväelastena. Kuid juhiluba sellised inimesed probleem.
Neil on õigus saada A- ja B-kategooria litsentsid, kuid neile tehakse märge "Ilma palgatööõiguseta". See tähendab, et juht võib autot juhtida ainult isiklikuks otstarbeks.
Igal juhul saab juhiloa väljastamise küsimuse otsustada ainult silmaarst.
Kuulsad inimesed, kes kannatavad värvide nägemise kahjustuse all
Paljudele kuulsad inimesed See nägemise omadus ei takistanud teda elus suurt edu saavutamast. Üks neist on kunstnik Vrubel.
Tema maalide pärlhalli värvilahendust seletati pikki aastaid maalikunstniku tegelaskuju süngusega. Kuid suhteliselt hiljuti jõudsid teadlased järeldusele, et selliste toonide valik on tingitud kunstniku värvipimedusest: tema maalidelt on raske leida punaseid või rohelisi toone.
Teine silmapaistev inimene, keda värvipimedus ei takistanud kunstnikuks saamast, on prantslased maalikunstnik Charles Merion.
Kui ta avastas, et on värvipime, läks ta üle graafikale. Tema ofordid Pariisi vaadetega rõõmustasid selliseid silmapaistvaid isiksusi nagu Baudelaire, Victor Hugo ja Van Gogh.
Ka üks kuulsamaid režissööre, Christopher Nolan, eristub selle nägemise tunnusega. Ta ei tee üldse vahet roheliste ja punaste varjundite vahel, kuid see ei takistanud teda saavutamast nii hämmastavat edu.
Kuulus laulja George Michael Lapsest saati unistas ta piloodiks saamisest, kuid arstid avastasid, et ta on värvipime. Pidin unustama oma piloodikarjääri ja seetõttu hakkas George Michael muusikaga tegelema ning just seda tüüpi tegevus tõi talle maailmakuulsuse.
Kahjuks ei saa värvipimedust ravida ja kui see funktsioon on olemas, jääb see teile kogu eluks.
Siiski näide kuulsad inimesed tõestab veel kord, et see haigus ei saa takistada teid kuulsaks saamast ja elus suurt edu saavutamast - peate lihtsalt õppima sellega elama.
Uskumatud faktid
Brad Pitt ei tunne tuttavate inimeste nägusid ära. Nagu kuulus näitleja hiljuti tunnistas, kannatab ta häire all, mida tuntakse kui prosopagnoosia(kreeka keelest prosopon– nägu ja agnosia– väärtuvastus), mille puhul inimene ei tunne ära oma pereliikmete ja lähedaste sõprade nägusid.
"Paljud inimesed vihkavad mind, sest nad arvavad, et ma ei austa neid," ütles näitleja.
Nii ütles 49-aastane Pitt, et unustab pärast temaga kohtumist sageli, milline keegi välja näeb, ja ei tunne inimest ära, kui tema teed jälle ristuvad.
Häire tekitab talle suurt sotsiaalset ebamugavust ning paljud süüdistavad teda isekuses ja edevuses.
Brad Pitt ütleb, et eelistab koju jääda, et minimeerida kontakti inimestega, keda ta võib solvata, kuna ei tunne nende nägusid ära.
Prosopagnosia
Prosopagnosia on üsna levinud haigus. 2006. aasta uuring näitas, et üks 50-st Ameerika Ühendriikide inimesest kannatab prosopagnoosia all.
Prosopagnosia sümptomid on erinevad erinevad inimesed. Selle häirega inimesed eristavad kergesti silmi ninast ja mõistavad, et nägu on nägu. Kuid nad ei suuda teist korda nähes samu näojooni ära tunda. Mõnel tõsisel juhul ei tunne nad peeglist oma nägu ära.
Näiteks ameeriklanna Gaylen Howard rääkis ajakirjale Time, et kui ta seisab rahvarohkes tualetis peegli ees, teeb ta nägusid, et mõista, milline peeglis olevatest nägudest talle kuulub.
Uuringud on ka näidanud, et näopimedusega inimestel on tavalisest suurem tõenäosus, et neil on sugulased sarnane haigus. Häire on tõenäoliselt põhjustatud ühe domineeriva geeni defektist. Kui ühel vanemal on prosopagnoosia, on selle tekkimise tõenäosus nende lastel 50 protsenti.
Prosopagnosiaga inimesi peetakse sageli ekslikult ükskõikseks ja tähelepanematuks. Prosopagnosia võib tuleneda ajukahjustusest. Seda haigust ei ravita, kuid on olemas strateegiad, mis aitavad haigusseisundit juhtida.
Värvipimedus või värvipimedus ei ole haigus, vaid nägemise tunnus, kui inimene ei suuda eristada teatud värve ja toone. Esimese laialdaselt kättesaadava värvipimeduse tüübi kirjelduse andis 18. sajandi lõpus John Dalton. Sünnist saati ei teinud ta vahet mõnel punasel ja rohelisel toonil ning sai sellest aru alles 26-aastaselt. Pärast seda hakkasin seda teemat uurima.
Miks inimesed ei näe värve?
Tavaliselt on värvipimedus kaasasündinud seisund, mis tekib geneetiliste defektide tõttu. Kuid see võib ilmneda ka kogu elu jooksul nägemisnärvi haiguste tõttu, aga ka selle tagajärjel vanusega seotud muutused keha.
Miks on inimestel värvitaju halvenenud? Värvitundlikud retseptorid asuvad meie võrkkesta keskosas. See närvirakud, mis sisaldavad mitut tüüpi värvitundlikke pigmente: erütrolabi, klorolabi ja rodopsiini. Normaalse värvinägemisega inimestel on retseptorites kõik kolm pigmenti vajalikus koguses. Värvipimeduse all kannatavatel inimestel on mõni neist pigmentidest mõjutatud või puudub üldse. Kõige tavalisem defekt on punane pigment.
Värvipimeduse pärand on seotud X-kromosoomi defektidega ja see edastatakse peaaegu alati emalt, kes kannab geeni oma pojale. Samal ajal näeb geeni kandja naine tavaliselt normaalselt, kuid tema pojal on 50% tõenäosus saada värvipimedus. Värvinägemise häireid esineb tüdrukutel harva – selleks peab ta pärima defektsed X-kromosoomid mõlemalt vanemalt.
2-8% meestest kannatab erineva raskusastmega värvipimeduse all.
Värvipimeduse tüübid
On termineid, mis viitavad ühele või teisele värvipimeduse tüübile. Protanopia muudab võimatuks eristada rohelisi toone punastest.
Deuteranoopiaga on võimatu eristada rohelisi toone sinistest.
Värvipimedust spektri sinakasvioletses piirkonnas nimetatakse tritanopiaks ja see on äärmiselt haruldane. Selle värvianomaaliaga ei suuda inimene eristada rohelisi toone sinistest. Huvitav on see, et need, kes kannatavad tritanopia all, mitte ainult ei suuda eristada siniseid toone, vaid neil on ka nn ööpimedus - nad ei näe hämaras objekte hästi.
On ka neljas värvipimeduse tüüp – akromaasia. See on kõige raskem kõrvalekalde vorm, kui inimene sõna otseses mõttes tajub maailm mustvalgelt.
Haid kannatavad värvipimeduse all, jõudsid ülikooli teadlased hiljuti sellele järeldusele Lääne-Austraalia. Need veealused kiskjad näevad kõike enda ümber mustvalgena.
Värvipimeduse diagnoosimine
Testimine Rabkini polükromaatiliste tabelitega aitab teha täpset diagnoosi ja tuvastada värvipimeduse tüübi. Need on 27 värvitabelit, mis on täidetud võrdse heledusega taustaringidega. Koosneb sama tooni ringidest geomeetrilised kujundid ja numbrid. Värvipimedusega inimene ei suuda neil vahet teha.
Kuidas teada saada, kas laps on värvipime?
Lapse värvipimeduse kindlakstegemine on keeruline, sest lapsed hakkavad värve tähenduslikult nimetama alles umbes 3-aastaselt. Kuni selle ajani saab värvinägemise häireid diagnoosida ainult last jälgides. Näiteks värvib ta pilte ebatavaliselt: ta kujutab rohtu pruuni või punasena ja taevast rohelisena. Lapse värvipimeduse äratundmiseks on veel üks huvitav viis. Asetage tema ette identsed esemed, näiteks kaks kommi. Need peaksid erinema ainult värvide poolest: üks halli või musta ümbrisega, teine heledas. Tavaliselt ulatab laps kohe värvilisele käe, aga kui ta värve hästi ei erista, siis mõtleb selle peale ja võtab siis suvaliselt kommi.
Kui laps nimetab põhivärve valesti ja peab helerohelisi või heleroosaid esemeid valgeteks, on see ka põhjus värvipimeduse kahtluseks.
Kuidas ravitakse värvipimedust?
Kahjuks ei saa värvipimedust ravida. Kunagi ammu püüdsid teadlased kompenseerida värvipimedate inimeste värvitaju iseärasusi, kasutades selleks kõikvõimalikke prille ja kontaktläätsed mis olid maalitud erilisel viisil. Kuid need katsed olid asjatud, kuna teadlastel õnnestus pilti ainult värvida, kuid samal ajal ei saanud nad arvesse võtta inimese värvitaju psühhofüsioloogia nüansse.
Teadlased otsivad aga jätkuvalt meetodeid nägemisprobleemide, näiteks värvipimeduse raviks. Näiteks hiljuti õnnestus Washingtoni ülikooli arstide rühmal kaks eksperimentaalset ahvi värvipimedusest terveks ravida. Eksperimendi käigus viisid teadlased loomade võrkkestasse kahjutu viiruse, mille genoomis oli puuduv värvustundlik retseptorgeen. Mõlemad ahvid hakkasid varsti pärast protseduuri eristama hallil taustal punaseid ja rohelisi toone.
Teadlastel on ees mitmeid katseid, mille eesmärk on tõestada selle tehnika ohutust inimestele. Seejärel saab seda meetodit kasutada inimeste värvipimeduse raviks.
Illustratsioon: thinkstockphotos.com
Statistika näitab, et värvipimedus mõjutab peamiselt mehi. Miks see rünnak neile langes? Geneetikud väidavad, et need häired on nende arvates põhjustatud geeni defektist, mis vastutab spektri punase osa tajumise eest. See geen asub X-kromosoomis ja vastutab selle spektriosa suhtes tundliku pigmendi tootmise eest. Naistel, nagu teada, on paar X-kromosoomi ja meestel on esimene X ja teine Y. Seetõttu on naistel kaasasündinud värvianomaalia ilmnemine võimalik ainult siis, kui mõlemad kromosoomid sisaldavad defektseid geene. Seda juhtub väga harva, kuid ainult ühe X-kromosoomi defekt esineb sagedamini, mistõttu mehed kannatavad selle nägemishäire all tõenäolisemalt.
Selgub, et kui naine eristab vaarika-, burgundi- ja sarlakpunaseid toone, siis mehele tunduvad need värvid võrdselt punased.
Niisiis, kui küsimus: “Kallis, kuidas sulle mu uus meeldib roosa kleit"- kuulete vastuseks: "Punane sobib sulle väga hästi," ärge solvuge. See pole kahju. Selle võib andeks anda ka mehele, sest vastutus värvipimeduse tekkimise eest lasub naistel, kuna X-kromosoom antakse pojale edasi emalt, kes on defektse geeni varjatud kandja, tekitades häireid värvinägemine.
Inimesed ei sünni mitte ainult värvipimedaks, vaid muutuvad ka värvipimedaks. Võite kaotada värvinägemise traumaatilise ajukahjustuse, raske gripi, insuldi või südameataki tõttu. "Albiinode" hulgas on palju värvipimedaid inimesi. Selle põhjuseks on "punaste" silmade võrkkesta ebapiisav melaniini pigmendi sisaldus. Värvitaju võib ajutiselt kaotada tugeva liikumise ajal lennukis, laevas või autos, samuti pärast tõsist üldist ja visuaalset väsimust.
Igal juhul ei peeta kaasasündinud värvinägemise puudulikkust haiguseks. Halb värvide eristamine ei mõjuta kuidagi nägemisteravust. Inimene ei pruugi isegi aru saada, et tal on teatud probleeme, ja saab sellest oma eripärast teada juhuslikult. Näiteks inglane John Dalton, kes punast värvi ei eristanud, teadis sellest alles 26-aastaselt. See juhtub seetõttu, et värvipimedad inimesed õpivad lapsepõlvest saati nimetama igapäevaste esemete värve üldtunnustatud tähistustega. Nad kuulevad ja mäletavad, et rohi on roheline, taevas on sinine, veri on punane. Selgub, et värvipimedad inimesed õpivad järk-järgult eristama värve heleduse astme järgi, mis osaliselt kompenseerib nende puudujääki. Veelgi enam, nad teevad seda nii edukalt, et ainult spetsialist saab seda ümmargust tajumisviisi paljastada.
Nii et normaalse värvinägemise puudumine ei ole katastroof, see kõrvalekalle ei mõjuta tervist. Lõppude lõpuks, kui kellelgi pole näiteks muusikakõrva, siis ainus, mida talle siin elus ei anta, on konservatooriumiõping ja interpreedi karjäär. Häiritud värvinägemisega inimesed näevad hästi, kuid veidi teisiti kui teised. Nad ei pruugi karta, et nende nägemine halveneb. Enamik värvipimedaid inimesi kohaneb normaalse eluga ilma komplikatsioonideta.
Mõned tööd nõuavad aga väga head värvinägemist, näiteks piloodid ja kõik, kes sellele erialale kandideerivad, peavad läbima täielik läbivaatus oftalmoloog, sealhulgas värvinägemise test. Või kui värvipime on valinud keemiku või elektroonikainseneri elukutse, kus juhtmete või reaktiivide värvi segamine on eluohtlik. Olles disainer, värvikunstnik, botaanik või arst, võib teil tekkida probleeme, mida ei saa ilma normaalse nägemiseta lahendada.
Autojuhid kannatavad kõige rohkem värvide segaduse all. Kuni viimase ajani arvati, et värvipime olemine ja autojuhtimine on keelatud. Visuaalne defekt tuvastati (ja tuvastatakse siiani) spetsiaalsete polükromaatiliste Rabkini tabelite või spetsiaalse seadme - anomaloskoia abil. Isik, kes suutis eristada sama värvi taustaringide vahel numbreid või sama eredusega, kuid erinevat värvi ringidest koosnevaid kujundeid, sai juhtimisõiguse. Kui katsealuse värvinägemine oli ebanormaalne, siis oleks tulnud talt juhiluba ära võtta.
Seejärel vaadati need reeglid üle. Vastavalt eritellimusele on teatud värvide suhtes pimedatele autoga sõitmisel rohkem piiranguid. Ainsaks erandiks on juhud, kui autot juhtida sooviv inimene kannatab täieliku värvipimeduse all ja tema töö on seotud pideva inimeste või väärtusliku veose vedamisega.
Suurim osa värvipimedaid inimesi on registreeritud Tšehhis ja Slovakkias. Teadlased ei ole suutnud kindlaks teha selle nähtuse põhjust, nagu nad ei suuda endiselt seletada teist nähtust; Fidži saartel ja Brasiilia indiaanlaste seas värvipimedaid inimesi praktiliselt pole.
Vaikse ookeani pisikesel Pingelapi saarel on aga iga 20. elanik täiesti värvipime (võrdluseks: keskmine värvipimeduse esinemissagedus Maal on üks juhtum 50 tuhande inimese kohta). Seda seletatakse asjaoluga, et 1775. aasta orkaani ajal jäi saarele ellu vaid kaks tosinat inimest. Ja pidi juhtuma, et üks neist osutus värvipimeduse geeni kandjaks. Just tema andis selle oma järglastele, kes selle tulemusena olid kõik ühel või teisel määral sugulased.
Pingelaplased ei erista mitte ainult ühte, vaid kõiki värve. Lisaks ei ole nende silmad võimelised nn "ägedaks" nägemiseks, mis on vajalik lugemiseks või muuks vaevarikas töö, ja on ereda suhtes valusalt tundlikud päikesevalgus. Päeval üritavad nad viibida poolpimedas ruumis, sest väljast ei näe lihtsalt midagi. Enamiku jaoks ainuke saadaolevat tööd on ööpüük.
Olles põdenud rasket haigust nakkushaigus Ka vene lüürilise maastiku isa Savrasov lakkas oma elu lõpupoole värve eristamast ja kirjutas oma viimase loomingu mälestuste põhjal. Vrubel oli ka värvipime. Sellele järeldusele jõudsid teadlased pärast tema peamiselt pärlhallides toonides kirjutatud maalide analüüsimist. Suur kunstnik kannatas punase ja rohelise värvi tajumise puudumise all.
Värvipimedus on täielik või osaline võimetus värve eristada normaalsetes tingimustes valgustus. See haigus mõjutab märkimisväärsel hulgal inimesi kogu maailmas, kuigi erinevad rühmad nende protsent võib oluliselt erineda. Näiteks Austraalias on värvipimedad 8% meestest ja ainult 0,4% naistest. Isoleeritud kogukondades, kus geneetiline kogus on piiratud, sünnivad sageli suur hulk inimesed, kellel on see kõrvalekalle, sealhulgas selle haruldased variatsioonid. Sellised kogukonnad on näiteks Soome, Ungari maakohad ja mõned Šoti saared. See, kuidas värvipimedad inimesed näevad, sõltub inimesest ja tema haiguse vormist. Ameerika Ühendriikides ei suuda umbes 7% meessoost elanikkonnast (peaaegu 10,5 miljonit inimest) ja 0,4% naistest eristada punast rohelisest või näevad neid värve teisiti kui teised inimesed. Väga harva levib haigus sinise spektri varjunditesse.
Värvipimeduse põhjused
See, kuidas värvipimedad inimesed näevad, on tingitud haiguse alatüüpidest, millest igaüks on põhjustatud teatud kõrvalekalletest. Kõige tavalisem põhjus on tõrge ühe või mitme koonusekujulise nägemisraku arengus, mis tunnevad värve ja edastavad teavet nägemisnärvi. Seda tüüpi värvipimedust määrab tavaliselt sugu. Geenid, mis toodavad fotokroomseid aineid, sisalduvad X-kromosoomis. Kui mõned neist on kahjustatud või puuduvad, avaldub haigus meestel pigem, kuna neil on ainult üks seda tüüpi lahter. Naistel on kaks X-kromosoomi, nii et tavaliselt saab puuduvaid aineid täiendada. Värvipimedus võib tuleneda ka silma, nägemisnärvi või ajuosade füüsilisest või keemilisest kahjustusest. Näiteks akromatopsiaga inimestel puudub täielikult võime tajuda värve, kuigi kahjustused ei ole sama iseloomuga kui esimesel juhul.
1798. aastal avaldas inglise keemik John Dalton esimese teaduslik töö sellel teemal, tänu millele sai laiem avalikkus teadlikuks sellest, kuidas värvipimedad inimesed näevad. Tema uurimus" Ebatavalised faktid värvide tajumise kohta" oli tema enda haiguse teadvustamise tulemus: teadlane, nagu ka mõned teised tema pereliikmed, ei näinud punase spektri varjundeid. Värvipimedust peetakse üldiselt kergeks puudeks, kuid mõnel juhul pakub see teatud eeliseid. Nii on mõned teadlased jõudnud järeldusele, et värvipimeduse all kannatajad suudavad kamuflaaži paremini eristada. Sellised avastused võivad selgitada punase ja rohelise spektri värvipimeduse suure levimuse evolutsioonilist põhjust. Samuti on uuringuid, mis näitavad, et teatud tüüpi haigusi põdevad inimesed näevad värve, mida teised ei näe.
Normaalne värvinägemine
Et mõista, kuidas värvipimedad inimesed värve näevad, on vaja arvestada tajumehhanismiga üldine vaade. Normaalne võrkkest inimese silm sisaldab kahte tüüpi valgustundlikke retseptoreid, nn vardaid ja koonuseid. Esimesed vastutavad nägemise eest hämaras, teised aga aktiivsed päevavalguses. Tavaliselt on kolme tüüpi koonuseid, millest igaüks sisaldab kindlat pigmenti. Nende tundlikkus ei ole sama: ühte tüüpi ergastab valguse lühike lainepikkus, teist keskmine ja kolmandat pikk lainepikkus, mille tipud on vastavalt sinises, rohelises ja kollases spektri piirkonnas. Eeldatakse, et koos katavad nad kõike nähtavad värvid. Neid retseptoreid nimetatakse sageli siniseks, roheliseks ja punaseks koonuseks, kuigi see määratlus pole täpne: iga tüüp vastutab üsna laia värvivaliku tajumise eest.
Kuidas värvipimedad inimesed maailma näevad? Klassifikatsioon
IN kliiniline pilt Esineb täielik ja osaline värvipimedus. Monokromasia, täielik värvipimedus, on palju vähem levinud kui võimetus tajuda üksikuid toone. Maailm läbi selle haigusega värvipimeda inimese silmade näeb välja nagu mustvalge film. Häire on põhjustatud koonuste defektist või puudumisest (kaks või kõik kolm) ja värvitaju toimub ühes tasapinnas. Mis puudutab osalist värvipimedust, siis vaatevinklist kliinilised ilmingud Sellel on kaks peamist tüüpi, mis on seotud punase-rohelise ja sini-kollase eristamise raskusega.
- Täielik värvipimedus.
- Osaline värvipimedus.
- *Punane Roheline.
- **Dikromasia (protanoopia ja deuteranoopia).
- **Anomaalne trikromasia (protanomaalia ja deuteranomaalia).
- * Sinine kollane.
- **Dikromasia (tritanopia).
- **Anomaalne trikromaasia (tritanomaalia).
Osalise värvipimeduse tüübid
Selles klassifikatsioonis on kahte tüüpi pärilik häire värvitaju: dikromaasia ja anomaalne trikromasia. Milliseid värve värvipimedad inimesed eristada ei suuda, sõltub haiguse alatüüpidest.
Dikromaasia
Dikromaasia on mõõduka raskusega häire, mis seisneb ühe kolme tüüpi retseptorite ebaõigest toimimisest. Haigus tekib siis, kui puudub teatud pigment ja värvitaju toimub kahel tasandil. Sõltuvalt sellest, millist tüüpi koonusrakk ei tööta korralikult, on kolme tüüpi dikromaasiat:
- esimene: kreeka keel "prot-" - punane;
- teine: "deitra-" - roheline;
- kolmas: "trit-" - sinine.
Kas soovite teada, kuidas värvipimedad inimesed näevad? Foto võib anda selge ülevaate nende maailmapildi omadustest.
Dikromaasia vormid
- Protanopia on häire, mille puhul inimene suudab tajuda valgust, mille lainepikkus on tavapärase 700 nm asemel 400–650 nm. Selle põhjuseks on punaste fotoretseptorite täielik düsfunktsioon. Patsient ei näe puhtaid sarlakaid õisi, mis näivad talle mustana. Lilla ei erine sinisest inimesest, kuid oranž näib olevat tumekollane. Sarnase kollase toonina paistavad kõik oranži, kollase ja rohelise toonid, mille lainepikkused on siniste retseptorite stimuleerimiseks liiga pikad. Protanoopia on kaasasündinud, soospetsiifiline häire, mis esineb ligikaudu 1%-l meestest.
- Deuteranoopia tähendab 2. tüüpi fotoretseptorite puudumist, mis põhjustab raskusi punase ja rohelise eristamisel.
- Tritanopia- väga harv haigus, mida iseloomustab täielik puudumine sinine pigment. See värv näib olevat rohekas, kollane ja oranž roosakas ning lilla tumepunane. Haigus on seotud 7. kromosoomiga.
Mida värvipimedad inimesed näevad: anomaalne trikromasia
See on tavaline kaasasündinud värvinägemise häire tüüp. Anomaalne trikromasia tekib siis, kui ühe pigmendi spektraalset tundlikkust muudetakse. Tulemuseks on normaalse värvitaju moonutamine.
- Protanomaalia- ebaoluline defekt, mille korral muutub punaste retseptorite spektraalne tundlikkus. Skarlake ja rohelise värvi eristamisel on mõningaid raskusi. Kaasasündinud haigus, määratakse soo järgi, esineb 1% meestest.
- Päevatranomaalia põhjustatud sarnasest nihkest, kuid rohelise taju spektris. See on kõige levinum tüüp, mis mõjutab mingil määral värvide eristamist eelmisest juhtumist. Häire on pärilik ja sooga seotud ning seda esineb 5%-l Euroopa meestest.
- Tritanomaalia - haruldane haigus, mis mõjutab sinakasrohelise ja kollase-punase eristamist. Erinevalt teistest vormidest ei määra see sugu ja on seotud 7. kromosoomiga.
Diagnoos ja ravi
Ishihara test sisaldab rida pilte, mis koosnevad värvilistest laikudest. Joonis (tavaliselt araabia numbrid) on joonisele manustatud veidi erineva varjundiga punktidena, mida kasutavad inimesed normaalne nägemine, kuid mitte teatud tüüpi häirega. Täielik test hõlmab erinevate kombinatsioonidega kujutiste seeriat, et selgitada välja, kas häire on olemas ja milliseid värve värvipimedad inimesed ei näe. Lastele veel mitte teadlikud kujud, töötati välja geomeetriliste kujunditega (ring, ruut jne) joonised. Anomaalset trikromaasiat saab diagnoosida ka anomaloskoobi abil. Hetkel ei eksisteeri tõhus metoodika värvipimeduse ravi inimestel. Värvilisi läätsi võib kasutada teatud värvide nägemise parandamiseks, kuid teiste õige nägemise muutmiseks. Teadlased viivad läbi katseid värvipimeduse raviks meetodite abil geenitehnoloogia mis on juba antud positiivseid tulemusi ahvide rühmas.