Albendazole 2.5 инструкции за употреба за птици. Албендазол суспензия
Сред популярните и ефективни лекарствавъв ветеринарната медицина е Албендазол. Продуктът се произвежда под формата на таблетки, прах, гел и суспензия за перорално приложение в различни концентрации на основните активно вещество, което е албендазол. Спомагателните компоненти включват етанол, водоразтворима метилцелулоза, лимонена киселина, дестилирана вода.
Инструкции за употреба (дозировка)
Албендазол суспензия 2,5% е антихелминтно лекарство широк обхватдействия. Активното вещество е активно срещу много видове хелминти и техните ларви. Въз основа на степента на въздействие върху тялото, албендазолът се класифицира като ниско опасно вещество, така че се понася добре от животните и няма хепатотоксичен ефект върху тялото на домашни любимци.
Албендазол е предназначен за лечение и профилактика на заболявания като нематодоза, трематодоза и цестодоза, включително буностомоза, коопериоза, хемонхиоза, нематодироза, езофагогомоза, остертагиаза, стронгилоидоза, трихостронгилоза, хабертиоза, диктиокаулоза, протостронгилоза, мулериоза, мониезиоза, авителиноза и хронична фасция. олез голям говеда, коне, кози, овце, телета, животни с ценна кожа, домашни птици, както и кучета и котки. В същото време концентрациите на албендазол 7,5% и 10% се използват за лечение на големи и малки добитък, а 2,5% суспензия се използва за котки и кучета.
Дозировката се изчислява въз основа на телесното тегло на животното, както и вида на хелминтозата и варира от 1 ml до 3 ml от продукта на всеки 10 kg телесно тегло на животното.
Така че, за добитък един единична дозае 1,0-2,0 ml/10 kg телесно тегло, за овце и кози - 0,7-1,0 ml; за прасета - 1,3 ml; за пилета - 1,3 ml; за кучета и котки - 3,0 мл.
Лекарството се прилага веднъж индивидуално с помощта на дозатор за спринцовка или групово с храна или напитки, при хронични хелминтози два пъти с интервал от 2 седмици.
Не прилагайте антихелминтна терапия на женски през първия месец след осеменяването.
Клането на животни за месо е разрешено 7-10 дни след последната употреба на лекарството, домашни птици - след два дни, докато вътрешни органи(черен дроб, бял дроб, сърце) се използват не по-рано от 35 дни. Млякото може да се консумира 2 дни след лечението.
Албендазолът се произвежда в стъклени бутилки (по 100 ml), запечатани с гумени запушалки, подсилени с алуминиеви капачки, както и в литрови полимерни бутилки, затворени с пластмасови капачки, защитени от отваряне. Срокът на годност преди отваряне на продукта е 2 години от датата на производство, след отваряне лекарството не може да се съхранява, трябва да се използва незабавно.
Съхранявайте лекарството на място, недостъпно за деца и животни, далеч от пряка слънчева светлина и влага, при температура от 2 до 15 градуса.
По време на съхранение се допуска отделяне на суспензията, но след разклащане течността трябва да стане хомогенна, без примеси, запазвайки цвета си (от бяло до светло сиво).
Аналози
В допълнение към албендазола, фебендазол и оксфендазол също се използват във ветеринарната медицина за лечение на хелминтози. Сред популярните антихелминтни лекарства- Гелмимакс, Милбемакс, Дехинел, Дорамек и много други.
АЛБЕНДАЗОЛ СУСПЕНЗИЯ 2,5%
име (латиница)
Албендазол-суспензия 2,5%
Състав и форма на освобождаване
Антихелминтно лекарство, съдържащо албендазол като активна съставка: метил (5- (пропилтио) -1-Н-бензиамидазол-2-ил) карбамат, както и спомагателни компоненти(водоразтворима метилцелулоза, нипагин, бензилов алкохол). Представлява хомогенна течност от бял до светлосив цвят със слаба специфична миризма. По време на съхранение се допуска отделяне на суспензията, която изчезва след разклащане. Лекарството се произвежда под формата на суспензия, съдържаща 2,5% от активното вещество, опакована в 500 ml в полиетиленови бутилки с винтови капачки.
Фармакологични свойства
Антихелминтно лекарство с широк спектър на действие, което е активно срещу възрастни и ларви на нематоди на стомашно-чревния тракт и белите дробове, трематоди, както и възрастни цестоди. Притежавайки овициден ефект, намалява заразяването на пасищата с яйца на хелминти. Механизмът на действие на лекарството е да наруши процесите на транспортиране на глюкоза, микротубулната функция и да намали активността на фумарат редуктазата в хелминтите, което причинява парализа и води до смърт. Когато се прилага перорално, лекарството се абсорбира в стомашно-чревния тракти прониква в органи и тъкани. Екскретира се от тялото главно с урина и изпражнения. Умерено токсичен за топлокръвни животни: LD 50 при перорално приложение на бели мишки е повече от 3000 mg / kg (клас на опасност 3 съгласно GOST 12.1.007-76), няма хепатотоксичен или сенсибилизиращ ефект.
Показания
Говеда, овце и кози за нематоди, цестодиози и трематоди, включително буностомоза, коопериоза, хемонхиоза, нематодироза, езофагостомоза, остертагиаза, стронгилоидоза, трихостронгилоза, хабертиоза, диктиокаулоза, протостронгилоза, мулериоза, мониезиоза, авителиноза, хронична фасциолиаза и дикроцели осис.
Дози и начин на приложение
Лекарството се прилага на животни еднократно, перорално, с помощта на дозираща спринцовка, в дозите, посочени в таблицата:
За нематоди и цестоди | За дикроцелиоза и хронична фасциолиаза | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Говеда | Овце и кози | Говеда | Овце и кози | ||||
тегло, кг | доза, мл | тегло, кг | доза, мл | тегло, кг | доза, мл | тегло, кг | доза, мл |
до 50 | 15 | до 10 | 2 | до 50 | 20 | до 10 | 3 |
51 — 100 | 30 | 11 — 20 | 4 | 51 — 100 | 40 | 11 — 20 | 6 |
101 — 150 | 45 | 21 — 30 | 6 | 101 — 150 | 60 | 21 — 30 | 9 |
151 — 200 | 60 | 31 — 40 | 8 | 151 — 200 | 80 | 31 — 40 | 12 |
201 — 250 | 75 | 41 — 50 | 10 | 201 — 250 | 100 | 41 — 50 | 15 |
251 — 300 | 90 | 51 — 60 | 12 | 251 — 300 | 120 | 51 — 60 | 18 |
301 -350 | 105 | 61 — 70 | 14 | 301 — 350 | 140 | 61 — 70 | 21 |
повече от 350 | 15 мл на всеки 50 кг | повече от 70 | 2 мл на всеки 10 кг | повече от 350 | 20 мл на всеки 50 кг | повече от 70 | 3 мл на всеки 10 кг |
Странични ефекти
Противопоказания
Не се допуска прилагането му при остра фасциолиаза, през размножителния период, при бременни крави през първата третина и при бременни овце и кози през първата половина на бременността, както и при млечни крави, изтощени и болни. инфекциозни заболяванияживотни.
специални инструкции
Клането на говеда за месо след обезпаразитяване се разрешава след 20 дни, овце и кози - съответно след 15 и 28 дни. При принудително клане по-рано установени срокове, месото може да се използва като храна за промишлени животни с ценна кожа или в производството на месо и костно брашно. Всички работи с албендазолова суспензия трябва да се извършват със специално облекло (рокля, шапка, гумени ръкавици). По време на работа е забранено да се пие, пуши и яде. Ако лекарството случайно попадне върху кожата или лигавиците, трябва незабавно да се отстрани с тампон и да се измие. голяма сумавода. В края на работата ръцете трябва да се измият с топла вода и сапун; измийте и изсушете ръкавиците. Забранено е използването на контейнери с лекарства за хранителни цели.
Условия за съхранение
Списък Б. На сухо място, при температура от 2 °C до 15 °C. Срок на годност: 2 години.
Състав и форма на освобождаване
Представлява леко разслоена течност, бяла до кремава на цвят, със слаб специфичен мирис. 1 ml от лекарството съдържа 0,025 g албендазол и до 1 ml помощни вещества. Произвежда се в пластмасови бутилки от 50, 100, 1000 ml и кутии от 5 и 10 литра.
Лекарството има изразено антихелминтен ефектсрещу нематоди (както полово зрели, така и незрели форми), цестоди и трематоди (само полово зрели). Механизмът на действие на лекарството е да наруши въглехидратния метаболизъм и микротубулната функция на хелминтите, което води до тяхната смърт и екскреция от тялото на животното.
Показания
Използва се за обезпаразитяване на говеда, овце, кози и диви преживни животни при фасциолиоза, мониезиоза, хемонхиаза, трихостронгилоза, буностомиоза, стронгилоидоза, нематодироза, хабертиоза, коопериоза, диктиокаулоза, хиостронгилоза, цистокаулоза, мулериоза; коне с параскариаза, оксиуроза, стронгилатоза и стронгилоидоза; прасета с аскаридоза, метастронгилоза, езофагостомоза; птици с аскаридиоза, хетерокидоза.
Дози и начин на приложение
Суспензията се приема през устата индивидуално или групово, еднократно, с храна, без предварително гладуване. Говеда и диви преживни животни: за нематоди в доза 0,3 ml/kg т.т., за фасциолиаза и дикроцелиоза в доза 0,4 ml/kg т.т. Овце, кози: в доза 0,2 ml/kg т.т., за фасциолиаза , дикроцелиоза в доза 0,3 ml/kg b.f.. Свине: в доза 0,2-0,4 ml/kg b.f.. Коне: в доза 0,3 ml/kg b.f.. Птици: в доза 0,2 ml/kg b.f. тегло на птицата.
Когато се използва суспензията в групов метод, изчислената доза от лекарството се смесва с концентриран фураж (на базата на фуража на животно): за коне и говеда 0,5-1,0 kg; за овце, кози и свине 150-200 g; за птици 50 гр. Получената лечебна смес се налива в хранилки за група от 10-100 животни, като се осигурява свободен достъп до тях.
Лекарството в терапевтични дози няма видими странични ефекти. Има ембриотоксичен и тератогенен ефект.
Противопоказания
Лекарството не се прилага при остра фасциолиаза, през размножителния период, при женски през първата трета от бременността, при млекодайни и измършавели животни. При нежелани реакции (депресия, повръщане, диария) се предписват калциеви препарати, антихистамини и симптоматични лекарства.
Клането на говеда, овце и кози за месо се разрешава след 14 дни, на коне, свине и птици - след 7 дни след обезпаразитяване. Млякото от млекодайни животни и яйцата от кокошки носачки се забраняват да се използват за хранителни цели до четири дни след обезпаразитяване. Могат да се използват след термична обработка за храна на животни. При принудително клане преди този срок месото може да се използва за храна на месоядни животни или за производство на месокостно брашно.
Условия за съхранение
Списък Б. На сухо място, защитено от светлина, при температура не по-ниска от 0 и не по-висока от +25 ° C. Срок на годност - 3 години.
Суспензия за перорално приложение.
Фармакологични свойства
Фармакодинамика. Ненаркотичен аналгетик, има аналгетичен и антипиретичен ефект.
Лекарството блокира циклооксигеназа 1 и 2 в централната нервна система, повлияване на центровете за болка и терморегулация. Във възпалените тъкани клетъчните пероксидази неутрализират ефекта на парацетамола върху циклооксигеназата, което обяснява липсата на значителен противовъзпалителен ефект. Лекарството няма отрицателно влияниеНа водно-солевия метаболизъми лигавицата на стомашно-чревния тракт.
Фармакокинетика. Абсорбцията е висока, времето за достигане на максимална концентрация е 0,5-2 часа, максималната концентрация е 5-20 mcg/ml. Комуникация с плазмени протеини - 15%. Прониква през кръвно-мозъчната бариера. По-малко от 2% от дозата на лекарството, приета от кърмачка, преминава в кърмата. Терапевтично ефективната концентрация на парацетамол в плазмата се постига, когато се използва в доза от 10-15 mg/kg. Метаболизира се в черния дроб: 80% влиза в реакции на конюгиране с глюкуронова киселина и сулфати за образуване на неактивни метаболити, 17% претърпява хидроксилиране за образуване на 8 активни метаболита, които се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптурова киселина и образуват неактивни метаболити . Основните изоензими на цитохром Р450 за този метаболитен път са изоензимът CYP2E1 (основно), CYP1A2 и CYP3A4 (незначителна роля). При липса на глутатион тези метаболити могат да блокират ензимните системи на хепатоцитите и да причинят тяхната некроза.
Допълнителни метаболитни пътища включват хидроксидиране до 3-хидроксипарацетамол и метоксилиране до 3-метоксипарацетамол, които впоследствие се конюгират с глюкуронова и сярна киселина.
При възрастни преобладава глюкуронирането, при новородени (включително недоносени бебета) и малки деца - сулфатиране. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност.
Полуживотът е 2-3 часа. В рамките на 24 часа 85-95% от парацетамола се екскретира чрез бъбреците под формата на глюкурониди и сулфати, 3% непроменен. При пациенти в напреднала възраст клирънсът на парацетамол намалява и полуживотът се увеличава.
Показания
Синдром на болка със слаба и умерена интензивност, треска при инфекциозни и възпалителни заболявания (включително вирусни инфекции), хипертермия след ваксинация.
Противопоказания
Индивидуален повишена чувствителносткъм компонентите на лекарството;
- заболявания на кръвоносната система;
- генетична липса на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
- дефицит на захараза/изомалтаза, непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция;
- неонатален период (възраст до 1 месец).
Употреба по време на бременност и кърмене
Парацетамолът прониква през плацентарната бариера. Не е отбелязано досега отрицателно въздействиепарацетамол върху плода при хора.
Парацетамолът се отделя от кърма: съдържанието в млякото е 0,04-0,23% от дозата, приета от майката.
Ако е необходимо, използвайте парацетамол по време на бременност и кърмене ( кърмене) трябва внимателно да се претеглят очакваната полза от терапията за майката и потенциалния риск за плода или детето.
Експерименталните проучвания не са установили ембриотоксичните, тератогенните и мутагенните ефекти на парацетамола.
специални инструкции
Трябва да се избягва едновременна употребапарацетамол с други лекарства, съдържащи парацетамол, тъй като това може да причини предозиране на парацетамол.
При употреба на лекарството повече от 5 дни трябва да се следи периферната кръвна картина и функционално състояниечерен дроб.
Лекарството съдържа захароза и сорбитол, което трябва да се има предвид при лечение на пациенти с захарен диабет(5 ml суспензия съдържа 0,25 хлебни единици).
Парацетамолът изкривява резултатите лабораторни изследваниясъдържание на глюкоза и пикочна киселинав кръвната плазма.
Ако треската продължава повече от 3 дни и синдром на болкаповече от 5 дни, трябва да се консултирате с Вашия лекар.
Ефект върху способността за шофиране превозни средства, механизми
Лекарството не влияе върху способността за шофиране или управление на различни механизми, както и да участва в други потенциално опасни видоведейности, изискващи повишено вниманиескоростта на умствените и двигателните реакции.
Съединение
Активно вещество: парацетамол - 240 mg.
Начин на употреба и дози
Лекарството се приема перорално преди хранене, неразредено, с много течност. Разклатете внимателно лекарството преди употреба. Честотата на приложение е не повече от 4 пъти на ден с интервал от най-малко 4 часа.
Дозата парацетамол за деца се изчислява в зависимост от възрастта и телесното тегло. Еднократна доза парацетамол е 10-15 mg/kg телесно тегло, дневна - не повече от 60 mg/kg телесно тегло.
За прецизно дозиране на лекарството, в зависимост от предложената конфигурация, използвайте мерителна лъжица или мерителна спринцовка, включени в опаковката.
Ако използвате мерителна спринцовка:
1. Разклатете суспензията старателно.
2. Отворете капачката на бутилката.
3. Поставете мерителната спринцовка здраво в отвора на адаптера, монтиран в гърлото на бутилката.
4. Обърнете бутилката с главата надолу и леко издърпайте буталото надолу, като изтеглите суспензията в мерителната спринцовка до желаното ниво.
5. Върнете бутилката в първоначалното й положение и извадете мерителната спринцовка, като я завъртите внимателно.
6. Дайте лекарството на детето през устата с помощта на мерителна спринцовка. За да се осигури плавен поток на суспензията в устната кухинанатиснете бавно буталото.
След всяка употреба изплакнете мерителната спринцовка в течаща вода и я изсушете разглобена на стайна температура на място, недостъпно за деца.
Мерителната спринцовка трябва да се съхранява в опаковката заедно с лекарството.
В зависимост от възрастта парацетамол за деца се предписва в следните еднократни дози:
- от 1 до 3 месеца – за симптоматично лечениереакции към ваксинация се използва еднократна доза от 2,5 ml суспензия. Ако е необходимо, дозата може да се повтори, но не по-рано от 4 ч. Ако телесната температура на детето не се понижи след повторната доза, трябва да се консултирате с лекар. По-нататъшната употреба на лекарството при деца на тази възраст за лечение на постваксинална хипертермия, както и употребата при деца на възраст 1-3 месеца за други показания е възможна само под наблюдението на лекар. Ако е необходимо, използвайте лекарството недоносено бебена възраст 1-3 месеца лекарството се предписва само по препоръка на лекар.
- от 3 месеца до 1 година - 2,5-5 ml или 60-120 mg парацетамол, в зависимост от телесното тегло на детето (виж таблицата по-долу);
- от 1 година до 6 години - 5-10 ml или 120-240 mg в зависимост от телесното тегло на детето (виж таблицата по-долу);
- от 6 до 14 години - 10-20 ml или 240-480 mg, в зависимост от телесното тегло на детето (виж таблицата по-долу);
Възрастни - еднократна доза от 20 ml не повече от 4 пъти на ден.
Продължителността на лечението е не повече от 3 дни като антипиретик и не повече от 5 дни като аналгетик. Продължаване на лечението с лекарството е възможно само след консултация с лекар!!!
Не превишавайте предписаната доза! Предозирането на парацетамол може да причини чернодробна недостатъчност.
Странични ефекти
Гадене, повръщане, болки в корема. Алергични реакции(включително кожен обрив, сърбеж, уртикария, оток на Quincke), левкопения, агранулоцитоза, тромбоцитопения.
При продължителна употреба V големи дози- хепатотоксични и невротоксични (интерстициален нефрит и папиларна некроза) ефекти; хемолитична анемия, апластична анемия, метхемоглобинемия, панцитопения.
Лекарствени взаимодействия
Индуктори на микрозомално окисление в черния дроб (фенитоин, етанол, барбитурати, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на хепатотоксични ефекти при малки предозировки.
Инхибиторите на микрозомалното окисление (включително циметидин) намаляват риска от хепатотоксичност.
Едновременното продължително приложение на парацетамол във високи дози и салицилати повишава риска от развитие на рак на бъбреците или Пикочен мехур. Комбинацията с хлорамфеникол води до увеличаване на токсичните свойства на последния.
Засилва ефекта на антикоагулантите непряко действиеи намалява ефективността на урикозуричните лекарства.
Дългосрочната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола.
Миелотоксичен лекарствазасилват проявите на хематотоксичност на парацетамол.
Етанолът допринася за развитието на остър панкреатит.
Дългосрочен съвместно използванепарацетамол и нестероидни противовъзпалителни средства повишава риска от развитие на "аналгетична" нефропатия и бъбречна папиларна некроза и появата на краен стадий на бъбречна недостатъчност.
Diflunisal повишава плазмената концентрация на парацетамол с 50% - рискът от развитие на хепатотоксичност.
Предозиране
Ако смятате, че детето Ви е приело повече от препоръчителната доза, незабавно се свържете с Вашия лекар, дори ако детето Ви се чувства добре. Предозирането на парацетамол може да причини развитие на чернодробна недостатъчност.
Симптоми:
Остро предозиране: бледност кожата, пикантен чернодробна недостатъчност, стомашно-чревни нарушения (диария, загуба на апетит, гадене, повръщане, чревни спазми, болки в стомаха), повишено изпотяване. Симптомите на чернодробна дисфункция могат да се появят 12-48 часа след предозиране. При тежко предозиране - чернодробна недостатъчност с прогресираща енцефалопатия, кома, смърт; остър бъбречна недостатъчностс тубулна некроза (включително при липса на тежко увреждане на черния дроб), аритмия, панкреатит.
Хронично предозиране: хепатотоксичност, нефротоксичност.
Лечение: стомашна промивка не по-късно от 4 часа след отравяне, приемане на адсорбенти ( Активен въглен); прилагане на донори на SH-група и прекурсори за синтеза на глутатион - метионин в рамките на 8-9 часа след предозиране и ацетилцистеин - в рамките на 8 часа Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно приложение на метионин, интравенозно приложение на ацетилцистеин) е се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изминало след приема му.
Условия за съхранение
Да се съхранява при температура не по-висока от 25 °C. Да не се замразява!
Да се пази далеч от деца.
Форма за освобождаване
ректална суспензия
Собственик/Регистратор
д-р FALK PHARMA, GmbH
Международна класификация на болестите (МКБ-10)
K51 Улцерозен колитФармакологична група
Противовъзпалително лекарство, използвано за лечение на болест на Crohn и улцерозен колит
фармакологичен ефект
Лекарство за ректална употреба. Има локален противовъзпалителен ефект поради инхибиране на неутрофилната липоксигеназа и синтеза на простагландини и левкотриени. Забавя миграцията, дегранулацията, фагоцитозата на неутрофилите, както и секрецията на имуноглобулини от лимфоцитите.
Притежава антибактериален ефектобвързан колии някои коки.
Има антиоксидантно действие, което се дължи на способността да се свързва със свободните кислородни радикали и да ги унищожава.
Важно е да се има предвид, че месалазинът има само локален противовъзпалителен ефект, тъй като месалазинът действа локално в епителния и субмукозния слой на лигавицата на дебелото черво. Следователно показателите за системна бионаличност и плазмени концентрации на месалазин не са важни по отношение на неговата терапевтична ефективност, а по-скоро служат като фактори за оценка на неговата безопасност.
Фармакокинетика
Всмукване
Най-голямата абсорбция на месалазин се осъществява в ректума и дебелото черво.
Метаболизъм
Месалазин претърпява метаболизъм при първо преминаване в чревната лигавица и системен метаболизъм в черния дроб, за да образува фармакологично неактивния метаболит N-ацетил-5-аминосалицилова киселина (N-Ac-5-ASA). Характерът на ацетилирането не зависи от ацетилиращия фенотип на пациента. В малка степен ацетилирането може да възникне поради действието на бактериалната микрофлора на дебелото черво. Свързването с плазмените протеини на месалазин и N-Ac-5-ASA е съответно 43% и 78%.
Премахване
Месалазин и неговият метаболит N-Ac-5-ASA се екскретират през червата (основната част > 90%), до 7% се екскретират чрез бъбреците (0,6% от общата доза се екскретира под формата на месалазин и нагоре до 6,3% под формата на метаболита N-Ac-5 -ASA), степента на екскреция на лекарството с жлъчката е минимална.
Показания
Обостряне на дисталните форми язвен колитсреден и леки градуситежест;
Поддържане на ремисия на дисталните форми на улцерозен колит (продължителна терапия).
Противопоказания
Болести на кръвта;
Стомашна язва в острата фаза;
Пептична язва дванадесетопръстникав острата фаза;
Хеморагична диатеза;
Тежка бъбречна недостатъчност;
Тежка чернодробна недостатъчност;
Дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
Период на кърмене;
Последните 4 седмици от бременността;
Деца под 12 години;
Свръхчувствителност към компонентите на лекарството;
Повишена чувствителност към салицилова киселинаи неговите производни.
СЪС Вниманиеизползва се при белодробни заболявания, вкл. за бронхиална астма.
Странични ефекти
От външната страна храносмилателната система: Често (<1/10): ощущение дискомфорта в брюшной полости; часто (<1/100) - дискомфорт в области анального отверстия, раздражение в области применения, болезненные позывы к опорожнению кишечника; редко (<1/1000) - боль в животе, диарея, вздутие живота, тошнота и рвота.
От черния дроб и жлъчните пътища:много рядко (<1/10 000) - изменения функциональных параметров печени (повышение уровня трансаминаз и параметров холестаза), гепатит, холестатический гепатит.
От нервната система:Рядко (< 1/1000) - головная боль, головокружение; очень редко (<1/10 000) - онемение и покалывание в кистях и стопах (периферическая невропатия).
От кръвта и лимфната система:много рядко (<1/10 000) - лихорадка, боль в горле, недомогание связанные с нарушением количества клеток крови, апластическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.
От страна на имунната система:много рядко (<1/10 000) - аллергическая экзантема, лекарственная лихорадка, бронхоспазм, пери- и миокардит, острый панкреатит, аллергический альвеолит, системная красная волчанка, панколит.
За кожата и подкожните тъкани:много рядко (<1/10 000) - алопеция.
От опорно-двигателния апарат:много рядко (<1/10 000) - миалгия, артралгия.
От пикочната система:много рядко (<1/10 000) - нарушения функции почек, в т.ч. острый и хронический интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
От страна на репродуктивната система:много рядко (<1/10 000) - угнетение образования сперматозоидов (восстанавливается после прекращения применения препарата).
Пациентът трябва да се консултира с лекар, ако някоя от тези нежелани реакции е тежка или ако се появят други нежелани реакции.
Предозиране
Симптоми:гадене, повръщане, слабост, сънливост.
Лечение:симптоматична терапия.
специални инструкции
Преди започване на лечението и по време на неговото провеждане, по преценка на лекуващия лекар, е необходимо да се определят параметри на функционалното състояние на черния дроб (като активност на ALT или AST). Обикновено се препоръчва наблюдение 14 дни след началото на лечението, след това още 2-3 пъти с интервал от 4 седмици. Ако резултатите от теста са нормални, следва да се правят последващи изследвания на всеки 3 месеца. Ако се появят допълнителни симптоми, незабавно трябва да се извършат последващи изследвания.
Съдържанието на контейнера е под високо налягане. Цилиндърът не трябва да се излага на слънчева светлина или да се нагрява до температури над 50°C. Отварянето и пробиването на бутилка, както и изгарянето на празни използвани бутилки е недопустимо. Не използвайте в близост до открит пламък или горещи предмети.
По време на хоспитализация или консултации пациентът трябва да информира лекаря за употребата на Salofalk.
Влияние върху способността за шофиране и работа с машини
Ефектът на лекарството върху способността за шофиране и работа с машини не е регистриран.
За бъбречна недостатъчност
Противопоказан при тежка бъбречна недостатъчност.
В случай на чернодробна дисфункция
Противопоказан при тежка чернодробна недостатъчност.
Употреба по време на бременност и кърмене
Ако сте бременна, подозирате, че сте бременна, планирате бременност или кърмите, пациентите трябва да се консултират със своя лекар.
Употребата е противопоказана през последните 4 седмици от бременността. Salofalk трябва да се използва по време на бременност само в случаите, когато потенциалната полза от лечението за майката надвишава възможния риск за плода.
Лекарството не трябва да се използва по време на кърмене, т.к активното вещество и неговите метаболити могат да се екскретират в кърмата. Ако е необходимо да се предпише Salofalk по време на кърмене, трябва да се реши въпросът за спиране на кърменето.
Лекарствени взаимодействия
Повечето от възможните лекарствени взаимодействия се основават на теоретични предположения.
При едновременна употреба на лекарството с индиректни антикоагуланти, техният ефект може да се засили: повишен риск от стомашно-чревно кървене.
Когато се използва едновременно с GCS, е възможно да се увеличат нежеланите реакции от стомаха.
Когато се използва едновременно със сулфонилурейни производни, хипогликемичният ефект може да се засили.
Когато се използва едновременно с метотрексат, токсичният ефект на метотрексат може да се увеличи.
Когато се използва едновременно с пробенецид и сулфинпиразон, е възможно да се намали екскрецията на пикочна киселина.
Когато се използва едновременно със спиронолактон и фуроземид, диуретичният ефект може да бъде отслабен.
Когато се използва едновременно с рифампицин, туберкулостатичният ефект може да бъде отслабен.
При пациенти, получаващи съпътстващо лечение с азатиоприн или меркаптопурин, трябва да имате предвид възможния засилен миелосупресивен ефект на азатиоприн и меркаптопурин.
Начин на приложение
Лекарството се прилага ректално.
Възрастни и деца над 12 годинилекарството обикновено се предписва 1 път/ден преди лягане (1 доза съответства на 2 приложения/налягания). Ако за пациента е трудно да задържи такъв обем пяна в ректума, лекарството трябва да се прилага на два етапа: веднъж през нощта и още веднъж през нощта или рано сутрин (след дефекация).
Продължителността на курса на лечение се избира индивидуално от лекаря. Като правило, обострянето на леки форми на улцерозен колит може да бъде спряно в рамките на 4-6 седмици. След този период лекарят решава дали да предпише месалазин за перорално приложение като поддържаща терапия.
Терапевтичният ефект се постига при редовна употреба на лекарството.
Правила за прилагане на лекарството
По време на приложение е необходимо Салофалк ректална пяна да е със стайна температура (20-25°C).
1. Поставете апликатора плътно върху главата на цилиндъра.
2. Разклатете съда за 20 секунди, за да смесите съдържанието му.
3. За първа употреба: отстранете предпазния етикет от основата на дозиращата глава.
4. Завъртете капачката така, че полукръглият изрез на предпазния пръстен да е на една линия с дюзата.
5. Поставете показалеца си върху капачката и обърнете кутията надолу.
6. Поставете апликатора в ректума възможно най-дълбоко. Най-добре е да поставите крака си върху стол или табуретка. За да приложите първата част от дозата/прилагането на лекарството, натиснете капачката докрай и бавно я отпуснете. За да приложите втората част от дозата/прилагането на лекарството, натиснете отново капачката и бавно я освободете. Изчакайте 10-15 секунди, след което бавно извадете апликатора от ректума.
7. След като поставите пяната, извадете апликатора и го изхвърлете в найлонов плик. За всяка нова доза от лекарството трябва да се използва нов апликатор.
8. След процедурата измийте ръцете си. Пациентът не трябва да има изхождане до следващата сутрин.
Условия на съхранение и срок на годност
Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, при температура не по-висока от 25 ° C; не замразявайте. Срок на годност: 2 години След отваряне на бутилката трябва да се използва в рамките на 12 седмици.