Creon - kasutusjuhised, näidustused, annustamine lastele ja täiskasvanutele, kõrvaltoimed, analoogid ja hind. "Creon - mille vastu see aitab, kuidas seda võtta ja millised analoogid on paremad?" Creoni vabastamisvorm lastele
Kreon – ensüümpreparaat, täiendades pankrease ensüümide puudust.
Väljalaske vorm ja koostis
Creon on saadaval kõvade želatiinkapslite kujul, millel on pruun läbipaistmatu kork ja läbipaistev värvitu alus, sisu on beežid enterokatelised mini-mikrosfäärid:
- Creon 10000 (suurus nr 2; 10 tk blisterpakendis, 2 blistrit papppakendis; 25 tk blisterpakendis, 2 või 4 blistrit papppakendis; 20 või 50 tk plastpudelites, 1 pudel papppakendis );
- Creon 25000 (suurus nr 0; 10 tk blisterpakendis, 2 blistrit papppakendis; 25 tk blisterpakendis, 2 või 4 blistrit papppakendis; 20 või 50 tk plastpudelites, 1 pudel papppakendis );
- Creon 40000 (suurus nr 00; 20, 50 või 100 tk keeratava korgiga polüetüleenpudelites, 1 pudel pappkarbis).
Toimeaine on pankreatiin (150, 300 või 400 mg ühes kapslis), mis sisaldab pankrease ensüüme (amülaas, lipaas ja proteaas). Ensüümi sisaldus sees erinevad vormid vabastamine:
- Creon 10000: lipaas – 10000 EF ühikut, amülaas – 8000 EF ühikut, proteaas – 600 EF ühikut;
- Creon 25000: lipaas – 25000 EF ühikut, amülaas – 18000 EF ühikut, proteaas – 1000 EF ühikut;
- Creon 40000: lipaas – 40000 EF ühikut, amülaas – 25000 EF ühikut, proteaas – 1600 EF ühikut.
Abikomponendid: hüpromelloosftalaat, makrogool 4000, tsetüülalkohol, dimetikoon 1000, trietüültsitraat.
Kapsli kesta koostis: titaandioksiid, želatiin, punane raudoksiidvärv, kollane raudoksiidvärv, must raudoksiidvärv, naatriumlaurüülsulfaat.
Näidustused kasutamiseks
Creoni kasutatakse lastel ja täiskasvanutel asendusravi puudulikkus eksokriinne funktsioon pankreas põhjustatud mitmesugused haigused seedetrakti ja esineb kõige sagedamini koos järgmised haigused ja teatab:
- Krooniline pankreatiit;
- Shwachmani-Diamondi sündroom;
- Tsüstiline fibroos;
- Pankrease vähk;
- Tavalise sapijuha või pankrease kanalite ummistus;
- osaline gastrektoomia;
- Seisund pärast maovähendusoperatsiooni või pankrease operatsiooni;
- Seisund pärast toitumise taastamist ja üldise pankreatiidi rünnakut.
Lisaks on Creon ette nähtud sümptomaatiline ravi seedehäired täieliku gastrektoomia ajal, sapiteede obstruktsioon, duodeno- ja gastrostaas, koletsüstektoomia järgsed seisundid, kolestaatiline hepatiit, maksatsirroos, terminaalsed patoloogiad peensoolde ja bakterite ülekasv peensooles.
Vastunäidustused
Ravim on vastunäidustatud ägedate ja ägenemiste korral krooniline pankreatiit, ja ülitundlikkus sea päritolu pankreatiini ja/või muude komponentide suhtes.
Kasutusjuhised ja annustamine
Kreoni võetakse suu kaudu järgmiselt: 1/2 või 1/3 ühekordsest annusest söögi alguses, ülejäänu söögi ajal. Kapslid tuleb alla neelata tervelt koos klaasitäie veega piisav kogus vedelikud. Kui neelamine on raske, tuleb kapsel ettevaatlikult avada ja lisada minimikrosfäärid vedelale toidule, mis ei vaja närimist, või võtta koos vedelikuga. Minimikrosfääride purustamisel või närimisel, samuti nende lisamisel toidule või vedelikule, mille pH on> 5,5, hävib nende kest, mis kaitseb maomahla toime eest.
Ravimi annus määratakse individuaalselt sõltuvalt dieedi koostisest ja haiguse tõsidusest. Ravi ajal on oluline tarbida piisavalt vedelikku, eriti suurenenud vedelikukaotuse korral, kuna ebapiisav vedeliku tarbimine võib suurendada kõhukinnisust.
Tsüstilise fibroosi korral on Creoni algannus alla 4-aastastele lastele 1000 FU ühikut kehakaalu kilogrammi kohta iga toidukorra kohta ja 500 FU ühikut kehakaalu kilogrammi kohta üle 4-aastastele lastele.
Enamiku patsientide puhul ei tohiks ravimi annus ületada 10 000 EL ühikut kehakaalu kilogrammi kohta päevas.
Muude kaasnevate tingimuste puhul eksokriinne puudulikkus kõhunääre, annus valitakse, võttes arvesse toidu rasvasisaldust ja seedepuudulikkuse astet. Lipaasi annus, mida patsient vajab põhitoidukorra ajal, on vahemikus 20 000 kuni 75 000 FU ja manustamise ajal kerge toit– 5000–25000 EL ühikut.
Kreoni keskmine algannus on 10 000-25 000 FU põhisöögi ajal. Mõnikord minimeerimiseks kõrge sisaldus rasvade sisaldust väljaheites ja hea toiteväärtuse säilitamiseks võib osutuda vajalikuks suuremad annused. Kliiniline praktika näitab, et patsient peaks saama koos toiduga vähemalt 20 000–50 000 ühikut EP lipaasi.
Kõrvalmõjud
- Seedesüsteemist: väga sageli - valu kõhus; sageli - oksendamine, iiveldus, puhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus; sagedus teadmata - pimesoole, käärsoole ja niudesoole kitsendused (fibroseeriv kolonopaatia);
- Nahk ja nahaaluskoed: aeg-ajalt – lööve; sagedus teadmata – urtikaaria, sügelus;
- Immuunsüsteem: sagedus teadmata - anafülaktilised (allergilised) reaktsioonid.
erijuhised
Tsüstilise fibroosiga patsientidel, kes said Creoni suurtes annustes, on kirjeldatud fibroseeriva kolonopaatia juhtumeid. Kui ilmnevad ebatavalised sümptomid või muutused kõhuõõnde Ettevaatusabinõuna tuleks fibroseeriva kolonopaatia välistamiseks läbi viia arstlik läbivaatus.
Tsüstilise fibroosiga lapsed, kes võtavad Creoni pikka aega, peavad olema arsti järelevalve all.
Ravimit ei tohi kasutada varajased staadiumidäge pankreatiit.
Kuna pankreatiini toodetakse sea pankrease koest, on teoreetiline oht nakkusetekitajate ülekandumiseks loomalt inimesele, kuigi praktikas pikk periood Pärast nende ravimite kasutamist ei ole registreeritud ühtegi nakkushaiguste edasikandumise juhtumit.
Ravimi Creon võtmine on lubatud patsientidel, kes tunnistavad judaismi ja islamit.
Creon ei mõjuta või avaldab ebaolulist mõju võimele juhtida sõidukeid ja juhtida potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme.
Ravimite koostoimed
Tänane teave kliinilise kohta mõtestatud suhtlemine Teiste ravimitega koos ravimit ei ole.
Ladustamise tingimused
Hoida Creon 10000 ja 25000 blisterpakendites temperatuuril mitte üle 20 °C, pudelites - mitte üle 25 °C, Creon 40000 tuleb hoida tihedalt suletud anumas temperatuuril kuni 30 °C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Creon 10 000 ja 25 000 blisterpakendis säilivusaeg on 2 aastat, Creon 10 000 pudelites 2 aastat, Creon 25 000 ja 40 000 pudelites 3 aastat.
Pärast avamist ei tohi pudelit säilitada kauem kui 6 kuud.
See ravim on ensüümpreparaat. See kõrvaldab ensüümide puudumise kõhunäärmes, omab lipolüütilist, amülolüütilist ja proteolüütilist toimet.
See sisaldab trüpsiini, kümotrüpsiini, alfa-amülaasi ja lipaasi, mis aitavad lahustada valgud aminohapeteks, rasvad glütserooliks, rasvhapped, tärklis - monosahhariidideni ja dekstriinideni. Samuti taastavad need seedetrakti funktsioonid ja reguleerivad seedimist.
Kreoni toodetakse kõvakapslite kujul, mis lahustuvad soolestikus kiiresti. Need sisaldavad aktiivse komponendi pankreatiini pisikesi helepruune graanuleid.
Näidustused kasutamiseks
Creoni kasutusjuhised võimaldavad seda kasutada ensüümi puudulikkuse asendajana. Seda saab välja kirjutada:
- Lapsed, kellel on tsüstiline fibroos ja muud fermentopaatiad;
- Kroonilise pankreatiidiga patsiendid;
- Taastusravi ajal pärast kõhunäärme, mao osa eemaldamist;
- Imikud, kes kannatavad negatiivsed reaktsioonid teatud toiduainetele, soole düsbioos;
- kui laps on alakaaluline ja tal pole isu;
- Vanusega seotud muutuste tõttu tekkivate seisundite ajal;
- Kui leiti.
Selle ravimi efektiivsus selle läbiviimisel sümptomaatiline ravi:
- Sapiteede obstruktsiooniga;
- Koletsüstektoomia järgsetes tingimustes;
- Maksatsirroosi ja peensoole terminaalse osa haiguste korral;
- Kolestaatilise hepatiidi taustal täielik gartrektoomia.
Raseduse ajal võib seda ravimit võtta ainult raviarsti loal.
Creoni võtmise tunnused
Kuidas seda ravimit võtta, on kirjeldatud selle juhendis. Seega on selles kirjas, et peate seda võtma suu kaudu, neelates kapslid koos sellega alla, ilma seda purustamata. Neid tuleb pesta piisava koguse veega.
Sellise ravimi annus valitakse individuaalselt. Arst arvutab selle järgmiselt:
- patsiendi vanus;
- Patoloogilise protsessi raskusaste;
- Patsiendi toitumise olemus.
Ravimi keskmine annus täiskasvanutele on 100 000 ühikut päevas. Ravimi maksimaalne ööpäevane annus on piiratud 15 000–200 000 ühikuga 1 kg patsiendi kehakaalu kohta. Alla 1,5-aastastele lastele päevane annus ei tohiks ületada 50 000 ühikut. Üle selle vanuse lapsele on lubatud anda 100 000 ühikut ravimit päevas. Creon-ravi kestus võib nii täiskasvanutel kui ka lastel erineda. Ravi võib kesta mitu päeva või kuud.
Kõrvalmõju
Praktika näitab, et Creon ei põhjusta keha põhisüsteemides soovimatuid häireid. Harvadel juhtudel võib tekkida kõhuvalu, puhitus, kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamine. Selliseid ilminguid seostatakse tavaliselt mitte ravimi võtmisega, vaid haiguse tunnustega.
Kui ettenähtud ravimi päevane annus ületab 10 000 ühikut päevas, soovitavad eksperdid hoolikalt jälgida patsiendi seisundit, registreerida kõik muutused ja ebatavalised sümptomid, mis ilmnevad kõhuõõnes. Samuti, kui keha on eriti tundlik, võib tekkida allergiline lööve.
Tähtis! Isegi väiksemate ilmingutega kõrvalmõjud te peaksite Creoni võtmise lõpetama ja konsulteerima arstiga.
Ravimi maksumus
Creoni keskmine hind apteegikettides 20 kapsli pakendi kohta, mis sisaldab 10 000 ühikut toimeaine, on 300 rubla, sama pakend, kuid sisaldab 25 000 ühikut, saab osta 590 - 310 rubla eest.
Ravimite koostoimed
Uuringud selle mõju tuvastamiseks samaaegne manustamine Creon ja teised ravimid ei viidud läbi. Sellega seoses soovitavad eksperdid annuste vahel jälgida kahetunnist intervalli.
Sarnase toimega ravimid
Ravimil Creon on analoogid: , Panzinorm, . Kõik need ja paljud teised ravimid on sama toimega ja sisaldavad identseid komponente. keskmine maksumus mõned analoogid, palju madalamad kui Creoni oma.
See ei aja segadusse paljusid ostjaid, kes eelistavad siiski kasutada originaalne ravim. Arstid rõhutavad Creoni eeliseid mitmete analoogide ees. Seda tähistatakse kõrge efektiivsusega praktiliselt täielik puudumine kõrvalmõjud, ei sapphapped, mis võimaldab seda määrata sapiteede haiguste all kannatavatele patsientidele.
Ensüümained, mis parandavad seedimist.
Creoni koostis
Toimeaine on pankreatiin 150 mg, mis vastab sisaldusele:
- lipaas 10 000 E,
- amülaas 8000 E,
- proteaasid 600.
Tootjad
Abbott Products GmbH (Saksamaa)
farmakoloogiline toime
Ensüümpreparaat, mis parandab seedimisprotsesse.
Ravimis sisalduvad pankrease ensüümid hõlbustavad valkude, rasvade ja süsivesikute seedimist, mis viib nende täieliku imendumiseni peensooles.
Ravim sisaldab pankreatiini enterokattega mini-mikrosfääride kujul, mis lahustuvad maos kiiresti, vabastades sadu mini-mikrosfääre.
Selle põhimõtte eesmärk on segada mini-mikrosfäärid soolestiku sisuga ja lõpuks parem jaotus ensüümid pärast nende vabanemist soolesisus.
Minikrosfääride jõudmisel peensoolde hävib enterokatte (pH>5,5 juures), vabanevad lipolüütilise, amülolüütilise ja proteolüütilise aktiivsusega pankrease ensüümid, mis viib rasvade, süsivesikute ja valkude lagunemiseni.
Saadud ained imenduvad seejärel kas otse või hüdrolüüsitakse edasi sooleensüümide poolt.
Loomkatsed on näidanud puutumata (lõhustamata) ensüümide imendumise puudumist ja sellest tulenevalt ei ole klassikalisi farmakokineetilisi uuringuid läbi viidud.
Pankrease ensüüme sisaldavad ravimid ei vaja oma toime avaldamiseks imendumist.
Vastupidi, nende ravimite täielik terapeutiline toime realiseerub seedetrakti luumenis.
Pealegi on nad oma keemilises struktuuris valgud ja seoses sellega läbivad nad seedetrakti läbides proteolüütilist lõhustamist, kuni imenduvad peptiidide ja aminohapete kujul.
Creoni kõrvaltoimed
Seedetrakti häired.
Väga sage (>=1/10):
- valu kõhus.
Sageli (>= 1/100,< 1/10):
- iiveldus, iiveldus
- oksendamine
- zapo,
- puhitus,
- kõhulahtisus.
Sagedus teadmata:
- niudeluu striktuurid,
- pimesool ja käärsool (fibroseeriv kolonopaatia).
Seedetrakti häired on peamiselt seotud põhihaigusega.
Kõrvaltoimete, nagu kõhuvalu ja kõhulahtisus, esinemissagedus oli väiksem või sarnane platseebo puhul täheldatuga.
Tsüstilise fibroosiga patsientidel, kes saavad pankreatiinipreparaate suurtes annustes, on täheldatud niudesoole, pimesoole ja käärsoole kitsendusi (fibroseeriv kolonopaatia).
Naha ja nahaaluskoe häired.
Aeg-ajalt (>=1/1000,<1/100):
- lööve.
Sagedus teadmata:
- nõgestõbi.
Immuunsüsteemi häired.
Sagedus teadmata:
- ülitundlikkus (anafülaktilised reaktsioonid).
Allergilisi reaktsioone täheldati peamiselt nahal, kuid täheldati ka muid allergia ilminguid.
Nendest kõrvaltoimetest teatati turustamisjärgse kasutamise ajal ja need olid spontaansed.
Juhtumite esinemissageduse täpseks hindamiseks pole piisavalt andmeid.
Lastel kasutamisel ei täheldatud spetsiifilisi kõrvaltoimeid.
Kõrvaltoimete esinemissagedus, tüüp ja raskusaste tsüstilise fibroosiga lastel oli sarnane täiskasvanute omaga.
Näidustused kasutamiseks
Asendusravi eksokriinse pankrease funktsiooni puudulikkuse korral lastel ja täiskasvanutel, mis on põhjustatud erinevatest seedetrakti haigustest ja mida kõige sagedamini leitakse:
- tsüstiline fibroos;
- krooniline pankreatiit;
- pärast pankrease operatsiooni;
- pärast maovähendusoperatsiooni;
- kõhunäärmevähk;
- osaline gastrektoomia (näiteks Billroth II); pankrease kanali või tavalise sapijuha ummistus (näiteks kasvaja tõttu); Shwachmani-Diamondi sündroom;
- seisund pärast ägeda pankreatiidi rünnakut ja toitumise taastamist.
Vastunäidustused Creon
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Kasutusjuhised ja annustamine
Ravimi annused valitakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest ja dieedi koostisest.
Kapslid tuleb võtta iga söögikorra ajal või vahetult pärast seda (kaasa arvatud suupisted), alla neelata tervelt, ilma purustamata või närimata, koos rohke vedelikuga. Kui neelamine on raske (näiteks väikelastel või eakatel patsientidel), tuleb kapslid hoolikalt avada ja minimeerida mikrosfääre. lisatakse pehmetele toitudele, mis ei vaja närimist ja millel on hapu maitse (pH< 5,5), или принимают с жидкостью, также имеющей кислый вкус (рН < 5,5).
Näiteks võib minikrosfääre lisada õunakastmele, jogurtile või puuviljamahlale (õun, apelsin või ananass), mille pH on alla 5,5.
Minikrosfääride segu toidu või vedelikuga ei saa säilitada ja see tuleb võtta kohe pärast valmistamist.
Minikrosfääride purustamine või närimine või nende segamine toidu või vedelikuga, mille pH on üle 5,5, võib hävitada nende kaitsva enterokatte.
See võib põhjustada ensüümide varajast vabanemist suus, efektiivsuse vähenemist ja limaskestade ärritust.
Peate veenduma, et suhu ei jääks mini-mikrosfääre.
Oluline on tagada patsiendi piisav vedelikutarbimine, eriti kui vedelikukaotus on suurenenud.
Ebapiisav vedeliku tarbimine võib põhjustada või süvendada kõhukinnisust.
Annus tsüstilise fibroosiga täiskasvanutele ja lastele.
Annus sõltub kehakaalust ja peaks olema 1000 lipaasi ühikut/kg ravi alguses iga toidukorra ajal alla nelja-aastastele lastele ja 500 lipaasi ühikut/kg toidukorra ajal üle nelja-aastastele lastele ja täiskasvanutele.
Annus tuleb määrata sõltuvalt haiguse sümptomite tõsidusest, steatorröa kontrolli tulemustest ja piisava toitumisseisundi säilitamisest.
Enamiku patsientide puhul peaks annus jääma alla või mitte ületada 10 000 lipaasi ühikut/kg kehakaalu kohta päevas või 4000 lipaasi ühikut/g rasvatarbimise kohta.
Annus muude seisundite korral, millega kaasneb eksokriinne pankrease puudulikkus.
Annus tuleb määrata, võttes arvesse patsiendi individuaalseid omadusi, sealhulgas seedepuudulikkuse astet ja toidu rasvasisaldust.
Patsiendi annus koos põhitoidukorraga varieerub vahemikus 25 000 kuni 80 000 RÜ lipaasi ja kerge suupiste võtmisel pool individuaalsest annusest.
Lastel tuleb ravimit kasutada vastavalt arsti ettekirjutusele.
Üleannustamine
Sümptomid:
- hüperurikuuria ja hüperurikeemia.
Ravi:
- ravimite ärajätmine,
- sümptomaatilise ravi läbiviimine.
Interaktsioon
Uuringuid ei ole läbi viidud.
erijuhised
Tsüstilise fibroosiga patsientidel, kes said pankreatiini preparaate suurtes annustes, on kirjeldatud niudesoole, pimesoole ja käärsoole kitsendusi (fibroseeriv kolonopaatia).
Ettevaatusabinõuna, kui ilmnevad ebaharilikud sümptomid või muutused kõhuõõnes, on fibroseeriva kolonopaatia välistamiseks vajalik arstlik läbivaatus, eriti patsientidel, kes võtavad ravimit annuses üle 10 000 lipaasi ühiku/kg ööpäevas.
Nagu kõik praegu kasutatavad sigade pankreatiinipreparaadid, on ravim valmistatud spetsiaalselt inimtoiduks kasvatatud sigade pankrease kudedest.
Kuigi teatud viiruste tootmise ajal testimise ja inaktiveerimisega on nakkustekitaja inimesele ülekandumise võimalus viidud miinimumini, on teoreetiline oht viirushaiguste, sealhulgas uute või tundmatute viiruste põhjustatud haiguste edasikandumiseks.
Sigade viiruste esinemist, mis võivad inimesi nakatada, ei saa täielikult välistada.
Kuid sigade kõhunäärme ekstrakte kasutades ei ole pikema aja jooksul registreeritud ühtegi nakkushaiguste edasikandumise juhtumit.
Säilitamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 C tihedalt suletud pakendis.
Kuidas ja milliste maohaiguste korral tuleks Creoni võtta? Iga inimene on omal moel eriline. See ei puuduta ainult tema käitumist tööl, perekonnas ja sõpradega, vaid ka seda, kuidas ta haige on ja kuidas teda kohelda. Sellepärast määrab sama arst sama diagnoosiga ühele patsiendile Creon 10 000 ja teisele Creon 10 000 (selle ravimi kasutamise juhised on lisatud allpool).
Halb harjumus on ennast ravida. Kui sama sümptom, näiteks kõhukinnisus või kõhunäärmevalu pärast söömist, kordub regulaarselt või sageli, peate minema arsti juurde. Ta peab otsustama, milline ravi annab positiivse pikaajalise efekti. Arst teab paremini, millised ravimid on kõige tõhusamad ja millised uuemad, näiteks Creon - 10 000, 25 000 ja 40 000 ühiku kohta aitavad kasutusjuhised välja mõelda, mis on mis.
Creon 10000: kasutusjuhend (ametlik)
Ravimi kirjeldus ja omadused
Ravim sisaldab toimeaineid, mis kehasse sattudes varustavad seda normaalseks seedimiseks vajalike ensüümidega. Ravimi roll on tagada, et organism saaks seedimiseks puuduvad ained kätte. Kreon stimuleerib ka seedetrakti organeid tootma oma ensüüme, seedima toidus sisalduvaid valke, rasvu ja süsivesikuid ning neid ka ohutult omastama. Sel juhul ravim praktiliselt ei imendu organismis.
Creoni ravimite sari (Creon 25000, Creon 10000 lastele, Creon 40000)
Creon on saadaval želatiinkapslite kujul, mille sees on pulber, mis sisaldab ensüümidega mikrosfääre. See materjal on võetud sigade kõhunäärmest. Ravimi kasutamine praktikas ja saadud tulemused võimaldavad teil saada teavet ravimi Creoni kohta nende inimeste arvustuste põhjal, kellel on selle ravimisel juba kogemusi.
Ravimi vormid
Želatiinkapslid võivad sisaldada erinevas koguses sea pankreatiini sisaldavaid mikrosfääre. Sellega seoses on järgmised ravimi vormid:
- Creon 10000 - hind 284 kuni 684 rubla (1 pakend sisaldab 20 kapslit, igaüks 150 mg);
- Creon 25000 - hind 519 kuni 1305 rubla (1 pakend sisaldab 20 kapslit, igaüks 300 mg);
- Creon 40000 - hind alates 1176 rubla 20 kapsli kohta 400 mg) / alates 1674 rubla 50 kapsli kohta.
Ravimi nimes olevad numbrid näitavad selles sisalduva lipaasi kogust. Lipaas on vees lahustuv ensüüm, mida eritab peamiselt kõhunääre. Mida suurem number on pakendil, seda rohkem sisaldab ravim amülaasi, pankreatiini ja proteaasi.
Näidustused kasutamiseks
Alustame sellest, et nii lastele kui ka täiskasvanutele peaks ravimit välja kirjutama ainult arst. Ta oskab anda juhiseid Creoni kasutamise kohta ja selgitada ravimi toimemehhanismi.
Seda tehakse, kui ilmneb üks järgmistest diagnoosidest, kui on näidustused ravimi Creon kasutamiseks, sealhulgas lastel:
- krooniline pankreatiit;
- seedehäired, millega kaasneb puhitus;
- soole düsbioos;
- toidust põhjustatud;
- söögiisu puudumine;
- tsüstiline fibroos;
- vähene kaalutõus alla 1-aastastel lastel;
- operatsioon kõhunäärme, mao killu eemaldamiseks (operatsioonijärgne seisund).
Ravimit kasutatakse pärast osalist või täielikku mao resektsiooni, sapipõie eemaldamist, maksafunktsiooni häirete korral, tsirroosi korral.
Lisaks määratakse ravim pärast seedetrakti anastomoosi, samuti Shwachmani-Diamondi sündroomi korral. Millise tulemuse annab Creon 10000 Patsientide ülevaated sisaldavad alati sarnast teavet eduka või mitte väga eduka ravi kohta, igal juhul võib selline teave olla kasulik.
Kõrvalmõju
Pikaajaline ravi Creoniga võib põhjustada kusihappe sisalduse suurenemist inimese veres. See ravimi kõrvaltoime on täis podagra arengut.
Tsüstilise fibroosi ravimi maksimaalsed annused võivad põhjustada fibroseerivat kolonopaatiat. Ravimi pikaajalisel kasutamisel võib tekkida soolestiku talitlushäire, mis väljendub nii kõhulahtisuses kui ka kõhukinnisuses. Sageli võivad tekkida valulikud aistingud kõhus, mõnikord iiveldus ja oksendamine.
Ravimi võtmine võib põhjustada nahaärritust ravimi allergilise reaktsiooni tagajärjel. Kuid need sümptomid ei ole enamikul juhtudel ravimi enda mõju, vaid keha reaktsioon raviprotsessile.
Vastunäidustus
Kui keha ei talu sealiha ega mõnda muud kreooni moodustavat komponenti, ei tohiks te ravimit võtta allergilise reaktsiooni tekkimise ohu tõttu. Ravim on vastunäidustatud kõhunäärme ägeda põletiku korral.
Kui on põhjus, mis ei luba ravimit kasutada, soovitab arst, milliseid Creoni analooge saab igal konkreetsel juhul valida.
Koostoimed teiste ravimitega
Hoolimata asjaolust, et selle ravimi mõju teiste samaaegselt manustatavate ravimite terapeutilisele toimele ei ole tõestatud, peaksite oma arsti teavitama kasutatavast ravist. Eksperdid soovitavad mitte võtta ravimit samaaegselt teise ravimiga, vaid alles 1,5-2 tundi pärast selle võtmist.
Kas ravimit on võimalik raseduse ja imetamise ajal kasutada? Arstid ei soovita Creoni regulaarset kasutamist, kuna selle mõju loote arengule pole veel täielikult uuritud.
Siiski on teada, et ravim ei avalda lootele toksilist toimet. Ravim on ette nähtud rasedatele naistele viimase abinõuna või ühekordseks kasutamiseks seedehäirete sümptomite leevendamiseks. Imetamise ajal võite ravimit võtta. Vastunäidustusi ei ole.
Manustamise ja annustamise omadused
Ravimi peab määrama arst. Ta määrab ka ravimi ööpäevase annuse. Creoni kasutamise juhised näitavad, et ravimi annus sõltub parameetritest.
Ravimit võetakse koos toiduga, kapslit närimata. Ravimit on võimalik võtta pärast sööki. Alles kohe pärast sööki võtke kapsel ja peske see veega maha. Osa ravimist võib võtta enne sööki, umbes 1/3 ühekordsest ravimiannusest või isegi poole. Ülejäänud ravim võetakse koos toiduga.
Kuid mitte iga inimene ei saa kapslit kergesti alla neelata, eriti kui see on laps. Sel juhul võite kapsli avada ja valada selle sisu mõne vedela toidu hulka. Parem on see õunakaste või puuviljapüree või mahl. Ärge võtke seda ravimit koos kuuma toidu või joogiga. Toidule lisatud ravim tuleb sisse võtta kohe ja seda ei tohi säilitada ega jätta hilisemaks.
Ravimi säilitusannus ei tohi ületada 10 000 RÜ lipaasi 1 kg inimese kehakaalu kohta 24 tunni jooksul. Fakt on see, et nii Creon 10000 kirjeldus kui ka Creon 25000 kasutusjuhend osutavad peaaegu samale näidustuste loetelule. Ravimite erinevus seisneb kapslis sisalduva toimeaine koguses.
Lastele
Creon 10000, 25000, 40000 on ette nähtud järgmises režiimis:
- Kuni 4 aastat: vastavalt dieedile tuleb Creoni iga toidukorra ajal võtta 1000 ühikut lipaasi 1 kg lapse kehakaalu kohta.
- Üle 4-aastased: vastavalt dieedile määratakse Creon lastele iga toidukorra ajal: 500 RÜ lipaasi 1 kg lapse kehakaalu kohta.
Creoni kasutamine lastele - kasutusjuhistel pole vastunäidustusi, välja arvatud üldised vastunäidustused. Annus valitakse individuaalselt, võttes arvesse patsiendi diagnoosi ja tervislikke omadusi, tema kehakaalu.
Keskmiselt võib ravimi algannus ravi alguses olla 10 000-25 000 RÜ lipaasi koos toiduga, ligikaudu 2-4 korda päevas. Ravimi maksimaalne annus võib olla 75 000 ühikut lipaasi.
Sarnase toimega ravimid
Kui Creoni pole võimalik kasutada: hind, vastunäidustused, apteegis saadamatus, pakub arst kindlasti Creoni omadustele vastava analoogi, mis sobib kõigile. Creon 10000 analoogide jaoks on valmistised, mis on aktiivse sisuga sarnased. On ka ravimeid, mis on oma toimemehhanismilt sarnased.
Esimesel juhul võib loetleda järgmised ravimid: Hepatofite Forte, Forte, Uni-festal, Vestal, Micrazil, Gastrenorm Forte, Ermital jne Näiteks Mikrasim - ravimi hind 20 kapsli kohta on 2 korda odavam. Veidi odavam ravim Ermital - kasutusjuhendid aitavad seda võrrelda teiste sarnaste ravimitega.
Kõik retseptid peaks läbi viima ainult arst, eriti kui Creoni ravimist keeldumise põhjus on hind - apteegis võib leida odavaid analooge, kuid neid peaks soovitama ainult spetsialist. Teisel juhul on analoogid:
- Stabiliin (ülevaadete põhjal otsustades on ravim end hästi tõestanud),
- pidulik,
- Enzistal,
- Nigedaas (Nigella Damaskuse seemnest eraldatud ensüümravim),
- Normoensüüm,
- Enterosan et al.
Teave ravimi Creon kohta: kasutusjuhised, hind, ülevaated ja spetsialisti arvamus võimaldavad mitte ainult nõustuda raviga, vaid ka mõista, mida teete, mida saate, ja omada ettekujutust ravimist. konkreetne tulemus.
Video: kõhunäärme ravi rahvapäraste ravimitega
Seedetrakti haigused on üsna sageli seotud pankrease sekretoorse puudulikkusega. Seedimine soolestaadiumis toimub kõhunäärme ja peensoole limaskesta rakkude poolt toodetud ensüümide abil.
Kui ensüüme pole piisavalt, on kogu seedimisprotsess häiritud. Ensüümide kogust saab taastada ravimite abil.
Sageli kasutatav ravim on Creon. Saksa ravim on võimeline taastama soolestiku mikrofloorat ja stabiliseerima seedeprotsessi.
1. Kasutusjuhend
Creoni võtmise režiimi üksikasjalik kirjeldus on toodud ravimi juhistes. Annustamine ja ravikuuri kogukestus sõltuvad olemasoleva haiguse tüübist, patsiendi vanusest ja muudest nüanssidest. Mõnel juhul koostatakse raviskeem individuaalselt. Juhend sisaldab ka teavet ravimi koostise, selle koostise, farmakoloogiliste omaduste ja kasutusnäidustuste kohta. Eraldi lõik annab teavet võimalike vastunäidustuste ja kõrvaltoimete kohta.
farmakoloogiline toime
Creon kuulub ensüümpreparaatide kategooriasse, mille peamine farmakoloogiline omadus on parandada seedetrakti tööd. Soovitatav on võtta ravimit mitte ainult kõhunäärme krooniliste põletikuliste protsesside, vaid ka geneetilise tasandi patoloogiate (tsüstiline fibroos) korral.
Ravimit kasutatakse laialdaselt onkoloogilises praktikas (kõhunäärmevähi ravis või taastusravi etapis pärast operatsioone).
Ravimi omadused:
Näidustused kasutamiseks
Creoni kasutatakse asendusravina järgmistel juhtudel:
- kõhunäärmevähk;
- kõhunäärme endokriinse funktsiooni puudulikkus;
- pankreatektoomia;
- Shwachmani-Diamondi sündroom;
- kanalite obstruktsioonist tingitud neoplasmid;
- ensüümide moodustumise funktsiooni vähenemine vanematel inimestel.
Seedehäirete raviks kasutatakse Creoni järgmistel juhtudel:
- bilinaarne obstruktsioon;
- kolestaatiline hepatiit;
- bakterite progresseeruv kasv peensooles;
- täielik gastrektoomia;
- koletsüstektoomia tagajärgede ilmnemine;
- fragmentaarne gastrektoomia;
- maksatsirroosi esinemine;
- häired terminaalses soolestikus.
Ravim Creon on ette nähtud lisandina, mis aitab leevendada seedimist alatoitumise korral (rasvaste ja kõrge kalorsusega toitude liigne tarbimine).
Creon on ette nähtud patsientidele, kellel on operatsioonijärgsel perioodil tehtud operatsioon soolestiku või mao osaliseks eemaldamiseks.
Rakendusviis
Creoni tuleb võtta suu kaudu söögi ajal või pärast sööki. Ravim tuleb alla neelata ja piisava koguse veega maha pesta.
Ravimi annuse ja koguse määrab arst individuaalselt, lähtudes diagnoosist ja haiguse omadustest.
Ravimi annustamine tsüstilise fibroosi korral lipaasi koguse järgi:
- alla 4-aastased lapsed - kuni 1000 ühikut. kehakaalu kilogrammi kohta;
- üle 4-aastased lapsed - 500 ühikut. kehakaalu kilogrammi kohta.
Võtke ravimit iga söögikorra ajal. Kui teil on neelamisraskusi, võite avada ravimikapsli ja lisada graanulid vedelale toidule.
Täiskasvanutele määratakse ravim iga päev koguses 10 000 kuni 25 000 ühikut. kehakaalu kilogrammi kohta, olenevalt haiguse omadustest.
Kõhunäärme häirete korral määratakse Creoni annus steatorröa ja haiguse kulgu tulemuste põhjal: 10 000 ühikut. kehakaalu kilogrammi kohta.
Ravimi võtmisest tingitud kõhukinnisuse vältimiseks tuleb kogu päeva jooksul juua palju vedelikku.
Te ei tohiks ise ravimi annust muuta, kuna see võib põhjustada soovimatuid tagajärgi.
Koostis, vabastamisvorm
Creon on saadaval lahustuvates želatiinkapslites:
- toimeaine - pankreatiin;
- lisakomponendid - marogool, hüpromelloosftalaat, trietüültsitraat, dimetikoon, titaandioksiid, parafiin, alkohol.
Sõltuvalt lipaasi ühikute arvust võib ravimil olla vabanemisvõimalusi:
- Creon 10 000 (150 mg toimeainet, lipaasi aktiivsus - 10 000 ühikut, amülaas - 8000 ühikut, proteaas - 600 ühikut). Saadaval kogustes 10 või 25 tk. alumiiniumplaadis või koguses 20 või 50 tükki plastpudelis;
- Creon 25000 (150 mg toimeainet, lipaasi aktiivsus - 25 000 ühikut, amülaas - 18 000 ühikut, proteaas - 1000 ühikut). Saadaval kogustes 10 või 25 tk. alumiiniumplaadis või koguses 20, 50 või 100 tk plastpudelis;
- Creon 40000 (400 mg toimeainet, lipaasi aktiivsus - 400 000 ühikut, amülaas - 25 000 ühikut, proteaas - 1600 ühikut). Saadaval kogustes 20, 50 või 100 tk. plastpudelis.
Ravimit müüakse papppakendites, millele on lisatud juhised.
Koostoimed teiste ravimitega
Creoni ja teiste ravimite vahel ei esinenud ravimite koostoimeid. Samaaegset kasutamist alkoholiga ei ole testitud.
On täheldatud, et ravim võib raua imendumist veidi vähendada. Vajadusel on ette nähtud täiendav rauapreparaatide kuur.
Creon on võimeline vähendama akarboosi toimet.
2. Kõrvaltoimed
Creoni kasutamise kõige sagedamini tuvastatud kõrvaltoimed väljenduvad muutustes seedetrakti toimimises:
- iivelduse refleksid;
- striktuuride moodustumine ileotsekaalse piirkonna piirkonnas (pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes).
Lisaks võivad tekkida järgmised reaktsioonid:
- nahareaktsioonide osas (sagedamini lastel): allergilised lööbed, urtikaaria, atoopiline dermatiit, sügelus;
- immuunsüsteemist: tundlikkus ravimi komponentide suhtes, anafülaktiline reaktsioon;
- Urogenitaalsüsteemist: pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - hüperurikosuuria.
Tähtis! Kui ravimi võtmise tagajärjel ilmnevad kõrvaltoimed, peate kohe ravi katkestama ja konsulteerima arstiga.
Kvalifitseeritud spetsialist saab ravi jätkamiseks annust muuta või välja kirjutada teise ravimi.
Üleannustamine
Ettenähtud annuse märkimisväärne ületamine võib esile kutsuda väljendunud kõrvaltoimeid. Keha negatiivse reaktsiooni kõrvaldamiseks kasutatakse sümptomaatilist ravi. Regulaarne üleannustamine võib muuta vere koostist ja põhjustada hüperurikeemia ja hüperurikosuuria teket.
Kui kahtlustate annuste ületamise negatiivseid tagajärgi, on vaja läbi viia bioloogilise materjali laboratoorsed uuringud.
Üleannustamise võimalikud tagajärjed:
- kontrollimatu oksendamise ja iivelduse rünnakud;
- liigne drooling;
- kõhukinnisus ja puhitusnähud;
- erineva intensiivsusega ebamugavustunne seedetraktis;
- allergilised reaktsioonid (ainult ülitundlikkuse korral ravimi suhtes);
- teravad valuhood, mis on lokaliseeritud kõhu piirkonnas.
Vastunäidustused
- äge kõhunäärmepõletik haiguse algstaadiumis;
- talumatus ravimi komponentide suhtes;
- pankreatiit kroonilises vormis.
Rasedus
Ettevaatus raseduse ajal on tingitud asjaolust, et kliinilisi uuringuid ravimi toime kohta rasedatele naistele ei ole läbi viidud.
Sellega seoses soovitatakse Creoni raseduse ajal võtta rangelt arsti järelevalve all ja väikestes annustes.
- Kui teil on haiguse sümptomeid, peate viivitamatult konsulteerima arstiga. Gastroenteroloogiakliinikute nimekirja saate vaadata meie veebisaidil
- Teid huvitab! Artiklis kirjeldatakse sümptomeid, mis võimaldavad kahtlustada maksahaiguse esinemist varases staadiumis
- Samuti on teil huvi saada rohkem teada erinevate seedetrakti haiguste ravi kohta
3. Erijuhised
Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele
Ravim ei häiri loomulike psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.
Rasedus ja imetamine
Creoni kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult spetsiaalsete näidustuste olemasolul (oht lootele peaks olema minimaalne). Imetamise ajal ei soovitata ravimit võtta.
Kasutada lapsepõlves
Maksa talitlushäirete korral
Tootja ei näita ravimi kasutamise nüansse maksafunktsiooni häirete korral.
Kui neerufunktsioon on häiritud
Spetsiaalsed näidustused ravimi kasutamiseks neerupatoloogiate korral puuduvad.
Apteekidest väljastamise tingimused
Käsimüügist väljastamine apteekidest.
4. Säilitamistingimused ja -perioodid
Kreon 25000, Kreon 40000 - kauplus kolm aastat.
Hoidke avatud pakendit suletuna.
Video teemal: Creon - asjatundlik lahendus seedeprobleemidele
5. Hind
Ravimi keskmine maksumus on ravimi keskmise hinna summa riigi piirkondades.
Ravimi keskmine hind Venemaal
- Creon 10 000 - 290 rubla pudeli kohta, milles on 20 kapslit ravimit;
- Creon 25 000 - 560 rubla pudeli kohta, milles on 20 kapslit ravimit;
- Creon 40 000 - 1370 rubla pudeli kohta, mis sisaldab 50 kapslit ravimit.
Ravimi keskmine hind Ukrainas
- Creon 10 000 - 96 grivnat pudeli kohta, milles on 20 kapslit ravimit;
- Creon 25 000 - 226 grivnat pudeli kohta, milles on 20 kapslit ravimit;
- Kreon 40 000 - 1220 grivnat 50 ravimikapsli pudeli kohta.
6. Analoogid
Aktiivse komponendi sisalduse osas on Creonil analooge, mis on ensüümpreparaadid: Gastenorm forte; Mezim forte; Festal N; Pangrol; Panzinorm ; Pankreatiin; PanziCam; Hermital; pankrelipaas; Penzital; Gastenorm; Enzistaal -P; Micrasim.
Ravimid võivad erineda vabastamisvormi, hinna, abikomponentide sisu ja tootja poolest.