Момче с близнак паразит. Как изглеждат паразитните краниопаги и защо се появяват? Най-необичайните хора
Имате акордеонно чудовище в себе си. С такива новини, като от филма "Извънземните", служители предродилни клиникишокират няколко десетки бременни жени всяка година.
Репортаж на Михаил Акинченко.
Ирина Куликова: "Съпругът ми и аз като цяло сме в шок: как е възможно това?! Веднага с лекарите: кой е виновен, какво, защо беше толкова неизвестно."
Лекарите знаеха за такива близнаци още през Средновековието и ги нарекоха акардиални, преведени от латински като „безсърдечни“, „чудовища“. В съвременната медицина този термин доскоро означаваше смъртна присъда за неродено дете. Вика стана първият спасен човек в Русия.
Антон Михайлов, лекар медицински науки: „Всичко е на мястото си: глава, торс.“
На първия ултразвук на двадесет и пет годишната Алла Николаева лекарите също видяха не един ембрион, а два. Първоначално дори решили, че жената ще има близнаци. Тогава видяхме разликите.
Антон Михайлов, доктор на медицинските науки: "Ние не виждаме сърдечни удари в този плод, няма сърце. Това е феномен на развитието."
Такива близнаци са смъртни врагове един на друг. един малко сърцеработи за двама и се износва бързо.
Алла Николаева, пациент: "Казаха ми, че това е сърдечно чудовище - това вече ме накара да се почувствам зле. Тоест, има торс, крака и ги движи. Беше неприятно, че вътре има нещо ужасно."
След първия преглед лекарите препоръчаха на Алла незабавно да прекрати бременността. Но тя на всяка цена реши да задържи бебето. Беше възможно да се намери лекар, който се съгласи да й помогне само в Санкт Петербург. Преди Антон Михайлов никой не смееше да извършва подобни операции в Русия. Решението за намеса трябваше да бъде взето бързо. Това може да се направи само преди 17-та седмица от бременността. Алла вече е на петнадесети.
Трябва да манипулирате най-добрите хирургически инструменти чрез докосване, като се фокусирате само върху картината на устройството ултразвуково изследване. Не можете да използвате видеокамера за тази операция. С негова помощ е невъзможно да се види артерия с дебелина под половин милиметър.
Хирургът трябва да пререже малкия съд, през който се храни безсърдечният близнак. Това е единственият начин да го унищожите. С помощта на ехо сонда лекарят търси цел - артерия. Това е най-трудната част от операцията. Грешката е неприемлива. Застрелян лазерен лъчтрябва да е точен.
Операцията приключи успешно. След няколко дни опасният съсед ще умре. Такива ембриони често нямат бели дробове, с изключение на сърцето, а други органи са недоразвити. Но здраво детеСега има шанс и то много добър.
Антон Михайлов, доктор на медицинските науки: „Вероятност нормално развитие- 99%. Всяка бременност може да има усложнения, но това ще бъде друга история. Ние ще се справим с тази бременност."
Според статистиката на всеки четиридесет хиляди бременности възниква една такава патология. Всяка година у нас това са няколко десетки бъдещи майки, на които доскоро лекарите можеха да посъветват само едно: прекъсване на бременността.
След първата операция за отстраняване на близнака вампир успехът не беше обявен дълго време. Ние също трябваше да се уверим, че няма странични ефекти. Но сега хирурзите са сигурни, че Вика не е единственото спасено дете и не последното.
Развитие на плода, характерно за сиамските близнаци. Към днешна дата учените не са успели да разберат точно защо се появява паразитен краниопаг. Изследванията в тази област все още продължават, но днес има няколко интересни научни хипотези.
Едуард Мордрейк е най-известният човек с две лица в историята на света.
Името е запазено в историята единственият човек, роден с две глави и оцелял до зряла възраст. Предполага се, че диагнозата му също е Craniopagus parasiticus. Едуард Мордрейк е роден в благородно и богато английско семейство през 19 век. На гърба на главата на детето имаше друго лице. Този човек нямаше други видими дефекти, но тази аномалия също му създаваше много проблеми.
Очевидци описват в своите показания, че "задното" лице на Едуард има независими изражения на лицето. Често изразяваше емоции, противоречащи на настроението на собственика си. Имаше слухове за определено демонично същество, което е влязло в тялото на момчето. Но това не е най-лошото. Едуард каза, че постоянно чува ужасния шепот на своя близнак и че той му казва ужасни неща. Младият мъж многократно моли лекарите да изрежат лицето, разположено в задната част на главата му. За съжаление никой от специалистите не се реши на подобна операция. Тази история има трагичен край: на 23-годишна възраст Едуард се самоуби, като преди това завеща да отреже омразното допълнително лице посмъртно преди погребението. Неговата воля беше изпълнена. Разбира се, в в такъв случай ние говорим заза генетична мутация в комбинация с психично разстройство.
- Плод, който се съдържа изцяло в друг.
- Допълнителни крайници или глава, стърчащи извън тялото на здраво дете.
- Визуално различими рудиментарни плодове върху „носач“.
В първия случай вторият ембрион се намира или в коремна кухина, или в гръден кош"превозвач". Много по-рядко се срещат ситуации, при които плодът се настанява в главата на брат или сестра.
Как да открием?
В слабо развитите страни „плод в плода“ може да не бъде диагностициран до зряла възраст"носител", скрит сред вътрешни органи. Открива се само след обстоен преглед на пациента, който се оплаква от лошо чувствои безпричинна загуба на тегло.
Ишиопагусът се диагностицира при възрастен, като се използват следните изследвания:
- Рентгенография.
При образните изследвания степента на развитие е както следва:
Механизмът, който задейства това явление, също не е дефиниран. Но експертите разкриха следните факторириск за бъдещите майки:
- Работа в производството, където в процеса се използват вредни токсични вещества.
- Прием на лекарства преди зачеването, по време на овулация. Жените, които са били лекувани, също попадат в тази категория силни лекарствав ранните етапи на бременността.
- Живот в неблагоприятни условия на околната среда, поради което бременната жена е постоянно изложена на отрови.
- развитие психично заболяванеслед претърпяна травма вследствие на агресивен психологически натиск.
Възможни последствия
За майката такъв плод не е опасен. По време на раждането възникват трудности с външното местоположение на допълнителни крайници и други аномалии, които са достигнали големи размери.
Това състояние е опасно за плода поради няколко причини:
Последното причинява нарушаване на развитието на плода носител, преждевременно ражданеи вътрематочна смърт на двата ембриона.
Тази аномалия се класифицира като рядка. Смята се, че само 1% от бременностите с повече от един плод завършват с подобни последствия. Най-често се засяга мъжкият ембрион.
Лечение и прогноза
Хирургията е единствената възможност за лечение, ако патологията не е елиминирана по време на развитието на плода. Но успехът зависи от много фактори, например какви органи са споделени, колко близо са били слети близнаците и т.н.
Феноменът на изчезващия близнак (FIB) и неговото обяснение. Всичко за причините за тази патология. Методи за определяне на загубата на един от ембрионите без знанието на бременната жена, симптоми на синдрома при оцелялото дете.
Съдържанието на статията:
Синдромът на изчезващи близнаци е мистериозна аномалия, която се появява по време на многоплодна бременност, която в крайна сметка води до раждането само на едно дете. При него в ранните етапи в матката на жената започват да се развиват два или повече ембриона, но след края на първия триместър остава само един. Учените се опитаха да обяснят това мистериозно изчезване, като направиха редица изследвания в тази област.
Описание на синдрома на липсващите близнаци
През 1945 г. експертите за първи път обърнаха внимание на рядка аномалия, разпознавайки нейните прояви изолирани случаив гинекологичната практика.
При изобретение ултразвукова диагностикалекарите промениха мнението си, откривайки много голямо количествоподобни „липсващи“ ембриони. В същото време жените продължават да са бременни след първия триместър и то напълно здраво дете. Следователно, в периода от зачеването до 12-та седмица, единият плод унищожава ембрионалната тъкан на другия, поглъщайки го или се сливайки с него.
По-сериозно към този проблемреагира не толкова отдавна, наблягайки на теориите на Хилберт Готлиб. Известният американски психолог със своята теория за вероятностната епигенеза спори за влиянието заобикаляща среда, невронна и генетична активност върху роденото бебе. В същото време основното заключение на учения е, че всички източници на изброените аспекти трябва да се търсят в пренаталния период от развитието на детето.
След дълъг дебат учените стигнаха до единодушното решение, че синдромът на изчезналите близнаци е резултат от вид естествен подбор, който се случва дори в матката на майката. След такъв резултат от събитията плодът или се абсорбира от тялото на майката (близнак), или се мумифицира, или, след като се прикрепи към плацентата, се превръща в някакъв вид неоплазма (киста).
Ако се открие патология на по късно, тогава вече говорим за замразяване на плода. Следователно в никакъв случай не е възможно да се разглеждат случилата се житейска трагедия и феноменът на изчезването на близнак като идентични явления. В тази ситуация е необходима спешна хоспитализация на бъдещата майка, за да не страда второто дете.
Причини за вътрематочни аномалии
Веднага трябва да се отбележи, че подобно явление все още е внимателно проучено от специалисти. Произходът на формирането на синдрома на изчезналия близнак в повечето случаи трябва да се търси в следните провокативни фактори:
- Различен потенциал на ембрионите. Озвучената несравнимост ранобременността често води до развитието (под формата на един плод) на по-жизнеспособния от ембрионите и изчезването на другия.
- "Грешката на природата". Тя го коригира още в първите седмици от интересната ситуация на жената. Един близнак отстъпва място на друг, което е характерно за една трета от хода на многоплодната бременност.
- Предпазен запас. Някои учени са сигурни, че по този начин природата се защитава. В резултат на това единият плод продължава да функционира след изчезването на другия, след което се ражда здраво дете.
- Отхвърляне от тялото на майката. Това се дължи на факта, че един от ембрионите има някакви генетични аномалии. Ако хромозомният набор е нарушен, такъв плод се унищожава от матката.
Рискова група за FIB
Всяко носене на дете е свързано с определени трудности, дори и с перфектно здравебъдеща майка. В някои случаи обаче има контингент от бременни жени, при които синдромът на изчезналия близнак е много по-често срещан:
- Дами над 30-35 години. В тази ситуация не говорим за необходимостта от раждане изключително в млада възраст. Бъдещото майчинство трябва да се приема с пълна отговорност. Експертите обаче препоръчват да се помни, че по-зрялата жена е по-често податлива на всякакви неприятни изненади, когато носи два или повече плода.
- Бременни близнаци (тризнаци). Наследствеността е сериозно нещо и практически не може да се коригира. В тази ситуация трябва да сте подготвени за факта, че бременността ще бъде многоплодна и има риск от FIB.
- ЕКО. В този случай всичко зависи от избраната клиника и професионализма на специалистите, които работят там. Именно при наследствено предразположение и IVF най-често два ембриона попадат в матката на жената наведнъж.
- Използване на лекарства за плодовитост. Когато се намесвате в работата на тялото си, трябва да се подготвите за неочакван обрат на събитията. Това важи особено за онези жени, които се самолекуват по съвет на приятелите си. В резултат на това всичко може да завърши или с успешна бременност, или със загуба на един от ембрионите през първия триместър.
Основни признаци на синдром на липсващи близнаци
Много хора не знаят, че са имали близнаци в утробата на майка си. Учените обикновено идентифицират FIB по някои симптоми, които са много подобни на истински спонтанен аборт.
Признаци на патология при бременна жена
В повечето случаи дамите в интересна позиция не са наясно с промените, настъпващи в тялото им. Многоплодната бременност с липсващ близнак често е придружена от следните симптоми:
- Кървене от матката. Може да възникне според различни причини. Една от тях е заплахата от спонтанен аборт, която понякога не настъпва дори след като жената откаже да посети лекар. Впоследствие тя ражда здраво бебе, без дори да подозира, че може да има близнак.
- Спазми в долната част на корема. След посещение при лекар и ултразвук жената се успокоява, защото изследването показва нормалния ход на бременността. В крайна сметка всичко беше наред с плода, но вторият в този момент можеше просто да изчезне през същите 7-8 седмици от бременността на близнаците.
- конвулсии. Ако бъдеща майкане е податлив на тоник (прекомерно стрес от упражнения), клонични (проблеми във функционирането на мозъчната кора) или частични (епилепсия) спазми, т.е. подобни симптомиизчезването на един от нейните близнаци.
Симптоми на FIB при дете
Новороденото бебе може да запази някои спомени на подсъзнателно ниво, когато е било още в утробата. Експертите твърдят, че дори след 8 седмици развитие, близнаците си влияят един на друг, без да имат зачатъци на личността. В случая вече не говорим за споменатия вътреутробен митичен канибализъм, а за някаква връзка с генетично нивомежду ембриони.
В резултат на този контакт детето може да развие физически и емоционални отклонения от общоприетата норма след загубата на своя близнак:
- Шестият пръст на ръцете или пръстите на краката на новородено. Доста популярна хипотеза сред лекарите е, че това се случва след „резорбцията“ на бебето, родено през първия триместър на близнака.
- Чат с несъществуващ приятел. Възрастните са еднакво разтревожени, когато това се случи както с тяхното бебе, така и с по-голямо дете. Експертите, когато изключват диагнозата шизофрения, считат този фактор за резултат от FIB.
- Страст към огледалата. Именно в тях на подсъзнателно ниво детето търси свое неродено копие. Изключение правят нарцисистите, за които нарцисизмът е норма.
- Странни сънища. Децата, а след това и възрастните, периодично биват посещавани от своя несъществуващ близнак по време на потапянето им в царството на Морфей. Такива сънища са много реалистични и цветни, но често предизвикват изключително тревожни мисли.
- Съмнения относно вашия пол. В този случай говорим за хромозомата XY и набора XX, които започват да се развиват в близнаци в утробата по време на една бременност. Ако едно от тях изчезне според ултразвуковите данни през първия триместър на бременността, тогава роденото дете може да не е сигурно за пола си, когато расте.
Предотвратяване на изчезването на близнаци през първия триместър
Почти невъзможно е напълно да се предотврати това явление. Въпреки това, всяка жена може да вземе някои предпазни мерки:
- Внимателно планиране на бременността. Както вече споменахме, матката може да унищожи един от ембрионите, ако има някакви аномалии в развитието. Ето защо, преди да решите да станете родители, е необходимо да се подложите на преглед от всички специалисти. Особено внимание трябва да се обърне на посещенията при генетик, консултацията с когото в повечето случаи ще помогне за предотвратяване на проблеми.
- Ранно откриване на многоплодна бременност. Съвременната медицина ви позволява да определите вашата интересна ситуация в най-кратки срокове. Ако подозирате някакви характерни промени в тялото си, трябва да си направите тест, който можете да закупите в най-близката аптека. Във всеки случай се препоръчва да играете на сигурно дори след това отрицателен резултати се подложи на ултразвуков преглед. Именно той ще помогне да се определи наличието на повече от един ембрион в матката на жената.
- Мерки за запазване на бременността. Тъй като са изложени на риск, бъдещите майки на близнаци трябва да бъдат постоянно наблюдавани от своя лекар. Ако е необходимо, те трябва да отидат в болницата, за да спасят близнаците. Именно при тези условия с помощта на доплер специалистите ще могат да наблюдават сърдечния ритъм и на двата ембриона.
Какъв е синдромът на изчезналия близнак - вижте във видеото:
Не всички жени се подлагат на ултразвуково изследване през първите 12 седмици от бременността. Следователно те може дори да не знаят, че два или повече ембриона първоначално са започнали да се развиват в тяхната матка. Ако бъдещата майка е научила за свършения факт, тогава тя не трябва да предявява претенции към специалистите, настоявайки за тяхното лекарска грешкаи некомпетентност. Синдромът на фантомните близнаци е феномен, за който няма смисъл да търсим виновен. Трябва да подчертаете за себе си, че по време на FIB нито самата жена, нито второто й дете са пострадали.
Невероятни факти
Този списък ще ви разкаже за десет нещастни хора, страдащи от тежки деформации.
Някои от тях използват съвременна медицинауспяха да живеят повече или по-малко нормален живот.
Някои от историите са трагични, други обнадеждаващи. Ето десет шокиращи истории:
Човешка деформация
10. Руди Сантос
Човекът октопод
Прикрепен към таза и корема на Руди друг чифт ръце и крака,принадлежащи на брат му, когото Сантос погълна, докато беше в утробата. Също така върху тялото му има допълнителен чифт зърна и неразвита глава с ухо и коса.
Руди стана национална знаменитост по време на странстванията си през 70-те и 80-те години на миналия век. Тогава той печелеше около 20 000 песо на ден, като беше основната „атракция“ на шоуто.
Тогава той получава сценичното си име - "октопод". Руди беше оприличен на Бог и жените се редяха на опашка само за да застанат до него или да се снимат с него.
Колкото и да е странно, Руди изчезна от екрана в края на 80-те години и в крайна сметка живее в бедност повече от десет години.През 2008 г. двама лекари го прегледаха, за да видят дали може да преживее операция за отстраняване на ненужни части от тялото.
9. Манар Магед
Двуглаво момиче
По-малко от година по-късно самата Манар почина поради мозъчна инфекция, чието развитие беше провокирано в резултат на усложнения, възникнали след операцията.
Необичайни хора по света
8. Мин Анх
Момчето е риба
Мин Ан е виетнамско сираче, което е родено с неизвестен кожна болест, което кара кожата му да се отлепи масово и да образува люспи. Очаква се състоянието му да бъде е провокиран от особен химически(Агент Ориндж)който е бил използван от американската армия по време на войната във Виетнам.
Това състояние е свързано с постоянно прегряване на тялото, така че става изключително неудобно за човек да „носи“ кожата без редовен душ. Същите сираци от сиропиталищеНаричаха го „риба“.
В миналото Мин е бил малтретиран от служители и други деца, живеещи в сиропиталище. Завързаха го за леглото и не позволиха на момчето да отиде до душа, така че "премахнете" старата кожа.
Когато Мин бил дете, той срещнал Бренда, 79-годишна жителка на Обединеното кралство. Сега тя пътува до Виетнам всяка година, за да го види. През годините жената посещава момчето и става негов добър приятел.
Бренда помогна за подобряването на живота на момчето в сиропиталището по много начини. Тя убеди персонала да не го ограничава, когато получи нов припадък, а също така му намери приятел, който да води бебето на плуване всяка седмица, което сега е любимото занимание на Мин.
7. Джоузеф Мерик
Човек слон
Може би най-много известна личноств този списък е Джоузеф Мерик, човекът слон. Роденият през 1836 г. англичанин става лондонска знаменитост, а по-късно спечели слава по целия свят.
Той е роден със синдром на Proteus, състояние, което причинява необичайно разрастване на тъкани върху кожата, което кара костите да се деформират и удебеляват.
Майката на Йосиф умира, когато момчето е на 11 години, а баща му го изоставя. Така той напуска дома си като тийнейджър, след това работи в Лестър и малко по-късно става шоумен. Той беше изключително популярен и на върха на популярността си получи сценичното си име: „човекът слон“.
Поради размера на главата си Джоузеф трябваше да спи седнал. Главата му беше толкова тежка, че човекът не можеше да спи легнал. Една нощ през 1890 г. той се опитал да отиде в царството на Морфей „като всички останали нормални хора", И изкълчи врата си в процеса.
На следващата сутрин той е намерен мъртъв.
Най-необичайните хора
6. Дидие Монталво
Момче - костенурка
Дидие е роден в колумбийската провинция с вроден меланоцитен вирус, който причинява белег по рождениерасте с невероятно бързи темпове в цялото тяло.
В резултат на това заболяване родилният белег стана толкова голям, че покриваше целия гръб на Дидие.Връстниците на Дидие го кръстиха "момчето костенурка", защото невероятно голямата му "бенка" много приличаше на черупка на костенурка.
Очевидно Дидие е бил заченат по време на затъмнение, защото местните го смятали за „дело на дявола“. Поради тази причина той нямаше право да общува с други деца и му беше забранено да посещава местното училище.
Когато британският хирург Нийл Булстрод научава за проблема на Дидие, той се отправя към Богота, където оперира детето и напълно премахна злополучната „бенка“.
Когато операцията е извършена, момчето е едва на шест години. Това беше истински успех, тъй като специалистите успяха да премахнат цялото родилно петно. След операцията Дидие получава разрешение да ходи на училище и започва да живее нормален и щастлив живот.
Хора с необичаен външен вид
5. Манди Селърс
Манди Селарс от Ланкашир, Обединеното кралство, е диагностицирана със същата диагноза като Джоузеф Мерик - синдром на Протей. Това доведе до това, че краката на Манди станаха невероятно големи, с общо тегло 95 кг и диаметър 1 метър.
Краката й са толкова големи, че сама си поръчва специално оборудвани обувки, които струват около 4000 долара.Тя също има персонализирана кола, която може да управлява, без да използва краката си.
Туморната маса беше напълно отстранена след първата операция, останалите три бяха насочени към лицева реконструкция. Операциите бяха успешни и няколко седмици по-късно Хосе вече беше на път за Лисабон.
Хора с най-необичайни увреждания
2. Деде Косвара
Човекът е дърво
Деде Косвара е индонезиец, който през по-голямата част от живота си страда от гъбична инфекция, наречена епидермодисплазия веруциформис. Той причинява растеж на големи, жилави гъбични израстъци, които приличат много на дървесна кора.
С течение на времето на Деде му стана изключително неудобно да използва крайниците си, те станаха толкова големи и тежки. Гъбичките се разпространяват по цялото тяло, но се проявяват предимно по ръцете и краката.
През 2008 г. Деде преминава курс на лечение в САЩ, в резултат на което от тялото му са отстранени 8 кг брадавици. След това бяха направени кожни присадки на лицето и ръцете. За съжаление, операцията не успя да спре растежа на гъбичките, така че през 2011 г. беше извършена друга хирургична интервенция.
Няма лек за болестта на Деде.
1. Аламджан Нематилаев
Конгестията на плода е изключително рядка аномалия в развитието, която се среща веднъж на 500 000 раждания. Причините за тази аномалия са неизвестни, но много учени смятат, че тя възниква на ранни стадииразвитие на бременността, когато един ембрион е буквално „обвит“ от друг.
През 2003 г. училищният лекар забелязал, че стомахът на детето е много подут и го изпратил в болница. Лекарите го прегледали и установили, че пациентът има киста. На следващата седмицамомчето беше оперирано и за изненада на всички В корема на Аламян е намерено дете с тегло два килограма и дължина 20 сантиметра.
Лекарят, извършил операцията, отбеляза, че момчето изглежда като бременно в шестия месец. Родителите на момчето смятат, че развитието на подобна аномалия е провокирано в резултат на радиация след катастрофата в Чернобил, но експертите отхвърлиха тази идея.
Аламян се възстанови напълно от операцията, но и до днес не знае, че близнакът му расте в него.