Poiss, kellel on kaksikparasiit. Kuidas parasiitkraniopaagid välja näevad ja miks need ilmuvad? Kõige ebatavalisemad inimesed
Sinu sees on südamlik koletis. Selliste uudistega, nagu filmist "Tulnukad", töötajad sünnituseelsed kliinikudšokk mitukümmend rasedat igal aastal.
Mihhail Akintšenko aruanne.
Irina Kulikova: "Oleme abikaasaga üldiselt šokis: kuidas see võimalik on?! Kohe arstidega: kes on süüdi, milles, miks see nii teadmata oli."
Arstid teadsid sellistest kaksikutest juba keskajal ja nimetasid neid akardilisteks, ladina keelest tõlgituna "südametuteks", "koletisteks". Kaasaegses meditsiinis tähendas see termin kuni viimase ajani surmaotsust sündimata lapsele. Vikast sai esimene päästetud inimene Venemaal.
Anton Mihhailov, arst arstiteadused: "Kõik on omal kohal: pea, torso."
Kahekümne viieaastase Alla Nikolajeva esimesel ultraheliuuringul nägid arstid ka mitte ühte embrüot, vaid kahte. Alguses otsustasid nad isegi, et naisel on kaksikud. Siis nägime erinevusi.
Meditsiiniteaduste doktor Anton Mihhailov: "Sellel lootel me ei näe südamelööke, südant pole. See on arengunähtus."
Sellised kaksikud on teineteise surmavaenlased. Üks väike süda töötab kahele ja kulub kiiresti.
Alla Nikolajeva, patsient: "Nad ütlesid mulle, et see on südamega koletis - see tekitas juba halba enesetunnet. See tähendab, et tal on torso, jalad ja see liigutab neid. See oli ebameeldiv, et sees oli midagi kohutavat."
Pärast esimest läbivaatust soovitasid arstid Allal kohe rasedus katkestada. Kuid ta otsustas iga hinna eest lapse endale jätta. Arst, kes oli nõus teda aitama, õnnestus leida alles Peterburist. Enne Anton Mihhailovit ei julgenud keegi selliseid operatsioone Venemaal läbi viia. Otsus sekkuda tuli kiiresti vastu võtta. Seda saab teha ainult enne 17. rasedusnädalat. Alla on juba viieteistkümnes.
Peate puudutusega manipuleerima parimate kirurgiliste instrumentidega, keskendudes ainult seadme pildile ultraheliuuring. Selle toimingu jaoks ei saa kasutada videokaamerat. Tema abiga on võimatu näha alla poole millimeetri paksust arterit.
Kirurg peab läbi lõikama tillukese veresoone, mille kaudu südametut kaksikut toidetakse. See on ainus viis selle hävitamiseks. Kajasondi abil otsib arst sihtmärki – arterit. See on operatsiooni kõige raskem osa. Viga on vastuvõetamatu. Lask laserkiir peab olema täpne.
Operatsioon viidi edukalt lõpule. Mõne päeva pärast sureb ohtlik naaber ära. Sellistel embrüotel pole sageli kopse, välja arvatud süda, ja muud elundid on vähearenenud. Aga terve laps Nüüd on võimalus ja väga hea.
Anton Mihhailov, meditsiiniteaduste doktor: "Tõenäosus normaalne areng- 99%. Igal rasedusel võib olla tüsistusi, kuid see on erinev lugu. Me saame selle rasedusega hakkama."
Statistika kohaselt esineb iga neljakümne tuhande raseduse kohta üks selline patoloogia. Meie riigis on igal aastal mitukümmend lapseootel ema, kellele arstid võisid kuni viimase ajani soovitada ainult üht: raseduse katkestamist.
Pärast esimest operatsiooni vampiirikaksiku eemaldamiseks ei kuulutatud edu pikka aega. Samuti oli vaja jälgida, et ei oleks kõrvalmõjud. Kuid nüüd on kirurgid kindlad, et Vika pole ainus päästetud laps ega ka viimane.
Ühendatud kaksikutele iseloomulik loote areng. Praeguseks ei ole teadlased suutnud täpselt välja selgitada, miks parasiitkraniopaag ilmub. Selle valdkonna uuringud alles käivad, kuid tänapäeval on mitmeid huvitavaid teaduslikke hüpoteese.
Edward Mordrake - maailma ajaloo kuulsaim kahepalgeline mees
Nimi on ajaloos säilinud ainus inimene, sündinud kahe peaga ja elanud täiskasvanuks. Arvatavasti on tema diagnoos ka Craniopagus parasiticus. Edward Mordrake sündis 19. sajandil üllas ja jõukas inglise perekonnas. Lapse kuklas oli veel üks nägu. Muid nähtavaid defekte sellel mehel ei olnud, kuid see anomaalia tekitas talle ka palju probleeme.
Pealtnägijad kirjeldavad oma ütlustes, et Edwardi "tagaküljel" olid iseseisvad näoilmed. See väljendas sageli emotsioone, mis olid vastuolus selle omaniku meeleoluga. Käisid kuulujutud teatud deemonliku olendi kohta, mis oli poisi kehasse sisenenud. Kuid see pole kõige hullem. Edward ütles, et kuuleb pidevalt oma kaksiku kohutavat sosinat ja räägib talle kohutavaid asju. Noormees palus arstidel korduvalt välja lõigata tema kuklas asuv nägu. Kahjuks ei otsustanud keegi spetsialistidest sellist operatsiooni läbi viia. Sellel lool on traagiline lõpp: 23-aastaselt sooritas Edward enesetapu, olles varem pärandanud vihatud lisanäo postuumselt enne matuseid maha lõigata. Tema tahe sai täidetud. Muidugi sisse sel juhul me räägime geneetilise mutatsiooni kohta kombinatsioonis psüühikahäirega.
- Puu, mis sisaldub täielikult teises.
- Terve lapse kehast väljapoole ulatuvad lisajäsemed või pea.
- Visuaalselt eristatav algeline vili “kandjal”.
Esimesel juhul asub teine embrüo kas sees kõhuõõnde, kas sisse rind"kandja". Palju vähem levinud on olukordi, kus loode asub elama venna või õe peas.
Kuidas tuvastada?
Vähearenenud riikides võidakse "loode lootes" diagnoosida alles siis küps vanus"kandja", olles peidus seas siseorganid. See tuvastatakse alles pärast kaebava patsiendi põhjalikku uurimist halb tunne ja põhjuseta kaalulangus.
Ischiopagus diagnoositakse täiskasvanul järgmiste uuringute abil:
- Radiograafia.
Pildiuuringutes on arenguaste järgmine:
Samuti pole määratletud mehhanismi, mis selle nähtuse käivitab. Kuid eksperdid on paljastanud järgmised tegurid risk rasedatele emadele:
- Töö tootmises, kus protsessis kasutatakse kahjulikke toksilisi aineid.
- Ravimite võtmine enne rasestumist, ovulatsiooni ajal. Sellesse kategooriasse kuuluvad ka naised, keda raviti tugevad ravimid raseduse varases staadiumis.
- Elamine ebasoodsas olukorras keskkonnatingimused, mille tõttu rase naine puutub pidevalt kokku mürkidega.
- Areng vaimuhaigus pärast traumat agressiivse psühholoogilise surve tõttu.
Võimalikud tagajärjed
Ema jaoks ei ole selline loode ohtlik. Raskused tekivad sünnituse ajal täiendavate jäsemete välise asukoha ja muude suurte suurusteni jõudnud kõrvalekalletega.
See seisund on lootele ohtlik mitmel põhjusel:
Viimane põhjustab häireid kandja loote arengus, enneaegne sünnitus ja mõlema embrüo emakasisene surm.
See anomaalia on klassifitseeritud haruldaseks. Arvatakse, et selliste tagajärgedega lõpeb vaid 1% rohkem kui ühe lootega rasedustest. Kõige sagedamini kannatab meessoost embrüo.
Ravi ja prognoos
Operatsioon on ainus ravivõimalus, kui loote arengu käigus ei ole patoloogiat kõrvaldatud. Edu sõltub aga paljudest teguritest, näiteks sellest, milliseid organeid jagati, kui tihedalt kaksikud sulandusid jne.
Kaduv kaksiknähtus (FIB) ja selle seletus. Kõik selle patoloogia põhjuste kohta. Meetodid ühe embrüo kaotuse määramiseks ilma raseda teadmata, sündroomi sümptomid ellujäänud lapsel.
Artikli sisu:
Kaduva kaksiku sündroom on salapärane anomaalia, mis ilmneb mitmikraseduste ajal, mille tulemuseks on lõpuks vaid ühe lapse sünd. Sellega hakkab varajases staadiumis naise emakas arenema kaks või enam embrüot, kuid pärast esimese trimestri lõppu on alles vaid üks. Teadlased on püüdnud seda salapärast kadumist selgitada, tehes selles valdkonnas mitmeid uuringuid.
Puuduva kaksiku sündroomi kirjeldus
1945. aastal juhtisid eksperdid esmakordselt tähelepanu haruldasele anomaaliale, tunnistades selle ilminguid üksikjuhtumid günekoloogilises praktikas.
Leiutamise peale ultraheli diagnostika arstid muutsid meelt, leides palju suur kogus sarnased "kadunud" embrüod. Samal ajal jätkasid naised rasedust pärast esimest trimestrit ja täielikult terve laps. Järelikult hävitas üks loode perioodil eostumisest kuni 12 nädalani teise embrüonaalse koe, neelates selle endasse või ühinedes sellega.
Tõsisemalt see küsimus reageeris mitte nii kaua aega tagasi, rõhutades Hilbert Gottliebi teooriaid. Kuulus Ameerika psühholoog oma tõenäosusliku epigeneesi teooriaga vaidles mõju üle keskkond, neuronaalne ja geneetiline aktiivsus sündinud lapsel. Samal ajal oli teadlase peamine järeldus, et kõiki loetletud aspektide päritolu tuleks otsida lapse sünnieelsest arenguperioodist.
Pärast pikki arutelusid jõudsid teadlased üksmeelsele otsusele, et kadunud kaksiku sündroom on teatud tüüpi loodusliku valiku tagajärg, mis toimub ema emakas. Pärast sellist sündmuste tulemust imendub loode kas ema kehasse (kaksik) või mumifitseerub või muutub platsenta külge kinnitununa mingiks kasvajaks (tsüstiks).
Kui patoloogia avastatakse hiljem, siis räägime juba loote külmutamisest. Järelikult ei saa juhtunud elutragöödiat ja kaksiku kadumise fenomeni sugugi pidada identseteks nähtusteks. Sellises olukorras on vajalik tulevase ema kiire haiglaravi, et teine laps ei kannataks.
Emakasisese anomaaliate põhjused
Tuleb kohe märkida, et spetsialistid uurivad seda nähtust endiselt tähelepanelikult. Kaduva kaksiku sündroomi päritolu tuleks enamikul juhtudel otsida järgmistest provotseerivatest teguritest:
- Embrüote erinev potentsiaal. Hääldatud võrreldamatus vara rasedus viib sageli elujõulisema embrüo arenemiseni (ühe loote kujul) ja teise kadumiseni.
- "Looduse viga". Ta parandab selle naise huvitava olukorra esimestel nädalatel. Üks kaksik annab teed teisele, mis on tüüpiline kolmandikule mitmikrasedusest.
- Ohutusvaru. Mõned teadlased on kindlad, et sel viisil kaitseb loodus ennast. Seetõttu jätkab üks loodetest oma tegevust ka pärast teise kadumist, misjärel sünnib terve laps.
- Ema keha tagasilükkamine. See juhtub seetõttu, et ühel embrüol on mõned geneetilised kõrvalekalded. Kui kromosoomikomplekt on häiritud, hävitab selline loode emakas.
FIB riskirühm
Igasugune lapse kandmine on seotud teatud raskustega, isegi täiuslik tervis tulevane ema. Kuid mõnel juhul on rasedate naiste kontingent, kellel on kaksikute puudumise sündroom palju sagedasem:
- Üle 30-35 aastased naised. Selles olukorras me ei räägi vajadusest sünnitada eranditult noores eas. Tulevane emadust tuleks võtta täie vastutustundega. Eksperdid soovitavad aga meeles pidada, et küpsem naine on kahe või enama loote kandmisel sagedamini vastuvõtlik kõikvõimalikele ebameeldivatele üllatustele.
- Rasedad kaksikud (kolmikud). Pärilikkus on tõsine asi ja seda on praktiliselt võimatu parandada. Sellises olukorras peaksite olema valmis selleks, et rasedus on mitmekordne ja tekib FIB-i oht.
- ÖKO. Sel juhul oleneb kõik valitud kliinikust ja seal töötavate spetsialistide professionaalsusest. Just päriliku eelsoodumuse ja IVF-iga satub naise emakasse enamasti korraga kaks embrüot.
- Viljakusravimite kasutamine. Oma keha tööd segades tuleks valmistuda ootamatuteks sündmuste pöördeks. See kehtib eriti nende naiste kohta, kes ise ravivad oma sõprade nõuandeid. Selle tulemusena võib kõik lõppeda kas eduka rasedusega või ühe embrüo kadumisega esimesel trimestril.
Puuduva kaksiku sündroomi peamised tunnused
Paljud inimesed ei tea, et nende ema kõhus oli kaksik. Teadlased tuvastavad FIB-i tavaliselt mõne sümptomi järgi, mis on väga sarnased tõelise raseduse katkemisega.
Patoloogia tunnused rasedal naisel
Enamasti pole huvitavas positsioonis olevad daamid oma kehas toimuvatest muutustest teadlikud. Mitmikraseduse puudumisega kaksikuga kaasnevad sageli järgmised sümptomid:
- Emaka verejooks. See võib tekkida vastavalt erinevatel põhjustel. Üks neist on raseduse katkemise oht, mis mõnikord ei teki isegi pärast seda, kui naine keeldub arsti külastamisest. Ta sünnitab hiljem terve beebi, isegi aimamata, et tal võib olla kaksik.
- Krambid alakõhus. Pärast arstikülastust ja ultraheli naine rahuneb, sest uuring näitab raseduse normaalset kulgu. Lootega oli lõpuks kõik korras, aga teine võis sel hetkel lihtsalt ära kaduda sama kaksikute 7-8 rasedusnädala jooksul.
- Krambid. Kui tulevane ema ei ole vastuvõtlik toonikule (liigne treeningstress), kloonilised (probleemid ajukoore talitluses) või osalised (epilepsia) spasmid, st. sarnased sümptomidühe tema kaksiku kadumine.
FIB-i sümptomid lapsel
Vastsündinud beebil võivad alateadvuse tasandil säilida mõned mälestused, kui ta oli veel emakas. Eksperdid nõuavad tõsiasja, et isegi pärast 8-nädalast arengut mõjutavad kaksikud üksteist, ilma et neil oleks isiksuse alge. Antud juhul ei räägi me enam mainitud emakasisesest müütilisest kannibalismist, vaid mingist seosest geneetiline tase embrüote vahel.
Selle kontakti tulemusena võivad lapsel pärast kaksiku kaotust tekkida füüsilised ja emotsionaalsed kõrvalekalded üldtunnustatud normist:
- Kuues sõrm vastsündinu kätel või varvastel. Arstide seas on üsna populaarne hüpotees, et see juhtub pärast kaksiku esimesel trimestril sündinud lapse "resorptsiooni".
- Vestlemine olematu sõbraga. Täiskasvanud on võrdselt mures, kui see juhtub nii nende beebi kui ka vanema lapsega. Skisofreenia diagnoosi välistamisel peavad eksperdid seda tegurit FIB-i tulemuseks.
- Kirg peeglite vastu. Just nendes otsib laps alateadvuse tasandil enda sündimata koopiat. Erandiks on nartsissistid, kelle jaoks on nartsissism norm.
- Kummalised unenäod. Morpheuse kuningriiki sukeldumise ajal külastab lapsi ja seejärel ka täiskasvanuid nende olematu kaksik. Sellised unenäod on väga realistlikud ja värvikad, kuid tekitavad sageli äärmiselt häirivaid mõtteid.
- Kahtlused oma soo suhtes. Antud juhul räägime XY kromosoomist ja komplektist XX, mis hakkasid arenema kaksikutel emakas ühe raseduse ajal. Kui üks neist kadus ultraheliandmete järgi tiinuse esimesel trimestril, siis ei pruugi siis sündiv laps vanemaks saades oma soos kindel olla.
Kaksikute kadumise vältimine esimesel trimestril
Seda nähtust on peaaegu võimatu täielikult ära hoida. Kuid iga naine võib võtta ettevaatusabinõusid:
- Hoolikas raseduse planeerimine. Nagu juba mainitud, võib emakas hävitada ühe embrüo, kui sellel on arenguhäireid. Seetõttu tuleb enne lapsevanemaks saamise otsustamist läbida kõik spetsialistid. Erilist tähelepanu tuleks pöörata külastustele geneetiku juurde, kellega konsulteerimine aitab enamasti hädasid ära hoida.
- Mitmikraseduse varajane avastamine. Kaasaegne meditsiin võimaldab teil võimalikult lühikese aja jooksul kindlaks teha oma huvitava olukorra. Kui kahtlustate oma kehas iseloomulikke muutusi, peate tegema testi, mida saate osta lähimast apteegist. Igal juhul on soovitatav ka pärast seda turvaliselt mängida negatiivne tulemus ja läbima ultraheliuuringu. See aitab kindlaks teha rohkem kui ühe embrüo olemasolu naise emakas.
- Meetmed raseduse säilitamiseks. Olles ohus, peaksid kaksikute rasedad emad olema arsti pideva järelevalve all. Vajadusel peavad nad kaksikute päästmiseks haiglasse minema. Just sellistel tingimustel saavad spetsialistid Doppleri abiga jälgida mõlema embrüo südamelööke.
Millest on puudu kaksiku sündroom – vaadake videot:
Kõik naised ei läbi raseduse esimese 12 nädala jooksul ultraheliuuringut. Järelikult ei pruugi nad isegi teada, et nende emakas on alguses arenema hakanud kaks või enam embrüot. Kui lapseootel ema on saavutatud faktist teada saanud, ei tohiks ta spetsialistidele pretensioone esitada, nõudes nende nõudmist. meditsiiniline viga ja ebakompetentsus. Fantoomkaksikute sündroom on nähtus, milles pole mõtet kedagi süüdistada. Peaksite endale rõhutama, et FIB-i käigus ei saanud vigastada ei naine ise ega tema teine laps.
![](https://i1.wp.com/tutknow.ru/templates/TutKnow/images/logo-tutknow.png)
Uskumatud faktid
See nimekiri räägib teile kümnest kahetsusväärsest inimesest, kes kannatavad tõsiste deformatsioonide all.
Mõned neist kasutavad kaasaegne meditsiin said enam-vähem normaalset elu elada.
Mõned lood on traagilised, teised lootusrikkad. Siin on kümme šokeerivat lugu:
Inimese deformatsioon
10. Rudy Santos
Kaheksajalg mees
Kinnitub Rudy vaagna ja kõhu külge teine paar käsi ja jalgu, kuulus tema vennale, kelle Santos ihus olles neelas. Ka tema kehal on lisapaar nibusid ja väljaarenemata pea koos kõrvade ja juustega.
Rudyst sai 1970. ja 1980. aastatel oma veidrate show-reiside ajal riiklik kuulsus. Siis teenis ta umbes 20 000 peesot päevas, olles saate peamine "atraktsioon".
Just siis sai ta oma lavanime - "kaheksajalg". Rudyt võrreldi jumalaga ja naised seisid rivis, et tema kõrval seista või temaga pilte teha.
Kummalisel kombel kadus Rudy ekraanidelt 1980ndate lõpus ja lõpuks Nüüdseks on ta elanud vaesuses üle kümne aasta. 2008. aastal vaatasid kaks arsti ta läbi, et näha, kas ta suudab üle elada operatsiooni, mille käigus eemaldati mittevajalikud kehaosad.
9. Manar Maged
Kahepäine tüdruk
Vähem kui aasta hiljem suri Manar ise ajupõletikku, mille arengut provotseerisid pärast operatsiooni tekkinud tüsistused.
Ebatavalised inimesed maailmas
8. Minh Anh
Poiss on kala
Minh Anh on Vietnami orb, kes sündis tundmatuga nahahaigus, mis põhjustab tema naha massilist mahakoorumist ja soomuste moodustumist. Tema seisund eeldatavasti on provotseeris eriline keemiline(Agent Orange) mida USA sõjaväelased kasutasid Vietnami sõja ajal.
Seda seisundit seostatakse keha pideva ülekuumenemisega, mistõttu muutub inimesel naha “kandmine” ilma regulaarse duši all käimiseta äärmiselt ebamugavaks. Samad orvud pärit lastekodu Nad kutsusid teda "kalaks".
Varem kuritarvitasid Minhit töötajad ja teised seal elavad lapsed lastekodu. Nad sidusid ta voodi külge ega lubanud poisil duši alla minna "eemaldada" vana nahk.
Kui Minh oli alles laps, kohtus ta 79-aastase Ühendkuningriigi elaniku Brendaga. Nüüd sõidab ta igal aastal Vietnami teda vaatama. Aastate jooksul käis naine poisil külas ja temast sai tema hea sõber.
Brenda aitas lastekodu poisi elu mitmel viisil parandada. Ta veenis töötajaid, et nad ei hoiaks teda tagasi, kui tal on järjekordne krambihoog, ning leidis talle ka sõbra, kes viis last iga nädal ujuma, mis on nüüd Mini lemmikajaviide.
7. Joseph Merrick
Elevandimees
Ilmselt kõige rohkem kuulus inimene selles loendis on Joseph Merrick, elevandimees. 1836. aastal sündinud inglasest sai Londoni kuulsus ja hiljem kogunud kuulsust kogu maailmas.
Ta sündis Proteuse sündroomiga, haigusseisundiga, mis põhjustab ebatavalist koe kasvu nahal, mis põhjustab luude deformeerumist ja paksenemist.
Joosepi ema suri, kui poiss oli 11-aastane, ja isa jättis ta maha. Nii lahkus ta kodust teismelisena, töötas seejärel Leicesteris ja sai veidi hiljem showmeheks. Ta oli äärmiselt populaarne ja populaarsuse tipul sai ta oma lavanime: "elevantmees".
Pea suuruse tõttu pidi Joseph magama istudes. Ta pea oli nii raske, et mees ei saanud pikali magada. Ühel õhtul 1890. aastal püüdis ta minna Morpheuse kuningriiki "nagu kõik teised normaalsed inimesed", Ja nihestas selle käigus kaela.
Järgmisel hommikul leiti ta surnuna.
Kõige ebatavalisemad inimesed
6. Didier Montalvo
Poiss - kilpkonn
Didier sündis Colombia maal kaasasündinud melanotsüütide viirusega, mis põhjustab sünnimärk kasvab uskumatult kiiresti kogu kehas.
Selle haiguse tagajärjel muutus sünnimärk nii tohutuks, et kattis Didier' kogu selja. Didier' eakaaslased andsid talle hüüdnime "kilpkonnapoiss", kuna tema uskumatult suur "mutt" oli väga sarnane kilpkonna kestaga.
Ilmselt sündis Didier varjutuse ajal, sest kohalikud pidasid teda "kuradi tööks". Sel põhjusel ei lubatud tal teiste lastega suhelda ja talle keelati kohalikus koolis käia.
Kui Briti kirurg Neil Bulstrode sai Didier' probleemist teada, suundus ta Bogotasse, kus opereeris last ja eemaldas õnnetu “mutti” täielikult.
Kui operatsioon tehti, oli poiss vaevalt kuueaastane. See oli tõeline edu, sest spetsialistid suutsid kogu sünnimärgi eemaldada. Pärast operatsiooni lubati Didier kooli minna ja ta hakkas elama normaalset ja õnnelikku elu.
Ebatavalise välimusega inimesed
5. Mandy Sellars
Ühendkuningriigist Lancashire'ist pärit Mandy Sellarsil diagnoositi sama diagnoos kui Joseph Merick - Proteuse sündroomiga. Selle tulemusel muutusid Mandy jalad uskumatult tohutuks, kogukaaluga 95 kg ja läbimõõduga 1 meeter.
Ta jalad on nii suured, et ta tellib ise spetsiaalselt varustatud kingad, mis maksavad umbes 4000 dollarit. Tal on ka isikupärastatud auto, millega ta saab sõita ilma jalgu kasutamata.
Kasvaja mass eemaldati täielikult pärast esimest operatsiooni, ülejäänud kolm olid suunatud näo rekonstrueerimisele. Operatsioonid olid edukad ja mõne nädala pärast oli José juba teel Lissaboni.
Kõige ebatavalisemate puuetega inimesed
2. Dede Koswara
Inimene on puu
Dede Koswara on Indoneesia mees, kes on kannatanud suurema osa oma elust epidermodysplasia verruciformise nimelise seeninfektsiooni käes. See põhjustab suurte, sitkete seenekasvude kasvu, mis näevad välja nagu puukoor.
Aja jooksul muutus Dede jäsemete kasutamine äärmiselt ebamugavaks, need muutusid nii suureks ja raskeks. Seen kasvab kogu kehas, kuid avaldub peamiselt kätel ja jalgadel.
2008. aastal läbis Dede USA-s ravikuuri, mille tulemusena eemaldati tema kehast 8 kg tüükaid. Pärast seda tehti näole ja kätele nahasiirdamised. Kahjuks ei õnnestunud operatsioonil seene kasvu peatada, mistõttu tehti 2011. aastal veel üks kirurgiline sekkumine.
Dede haigust ei ravita.
1. Alamjan Nematilajev
Loote ülekoormus on äärmiselt haruldane arenguanomaalia, mis esineb üks kord 500 000 sünni kohta. Selle anomaalia põhjused pole teada, kuid paljud teadlased usuvad, et see ilmneb varajased staadiumid raseduse areng, kui üks embrüo on sõna otseses mõttes teise poolt "ümbris".
2003. aastal märkas kooliarst, et lapse kõht on väga paistes ja saatis ta haiglasse. Arstid vaatasid ta üle ja järeldasid, et patsiendil oli tsüst. Peal järgmine nädal poiss opereeriti ja kõigi üllatuseks Alamyani kõhust leiti kaks kilogrammi kaaluv ja 20 sentimeetri pikkune laps.
Operatsiooni teinud arst märkis, et poiss nägi välja nagu kuuendat kuud rase. Poisi vanemad usuvad, et sellise anomaalia väljakujunemise kutsus esile Tšernobõli katastroofi järgne kiirgus, kuid eksperdid lükkasid selle idee tagasi.
Alamyan paranes operatsioonist täielikult, kuid tänase päevani ei tea ta, et kaksik tema sees kasvas.