Peetakse teadusliku ja metoodilise kirjanduse ning visuaalsete abivahendite kartoteeki. Mängutehnikate rakendamine
Mutatsioon
Slaidid: 18 Sõnad: 438 Helid: 0 Efektid: 117Mutatsioonid. Mutatsiooni definitsioon. Mutatsioonid esinevad looduses juhuslikult ja neid leidub järglastel. "Igal perel on oma must lammas." Mutatsioonid võivad olla domineerivad või retsessiivsed. Domineeriv mutatsioon kollane. Retsessiivsed mutatsioonid: alasti \vasak\ ja karvutu \parem\. Varitint waddler. Domineeriv määrimine. Külmumise neuroloogiline mutatsioon mis tahes asendis. Jaapani valsimängivate hiirte mutatsioon põhjustab kummalist pöörlemist ja kurtust. Homoloogsed mutatsioonid. Identsed või sarnased mutatsioonid võivad esineda ühist päritolu liikidel. Hollandi piebald mutatsioon. Juuste väljalangemine. "Elas kord üks sabata kass, kes püüdis kinni sabata hiire." - Mutation.ppt
Mutatsioon bioloogias
Slaidid: 20 Sõnad: 444 Helid: 0 Efektid: 13Joondamine... Mutatsioonid ja valik. Täna keskendume mutatsioonidele. CDS, kodeeriv järjestus – geeni kodeeriv järjestus. Replikatsiooniskeem. Mutatsioonide tüübid. Mutatsioonide põhjused on erinevad. CDS mutatsioonid ja valik. Kuidas kuvada nukleotiidide esivanema ja järeltulija suhet? Valgu aminohappejäägi "pärimine". Joondamise probleem. Joondamise näide. Mida teha jääkidega, mida ei tohiks koristada? Joondamine ja evolutsioon. Kahe Coxsackie viiruse tüve ümbrisvalgu järjestused. Kahest Coxsackieviiruse ja inimese enteroviiruse tüvest pärit ümbrisvalgu järjestused. - Mutatsioon bioloogias.ppt
Mutatsioonide tüübid
Slaidid: 20 Sõnad: 323 Helid: 0 Efektid: 85Mutatsioon on bioloogilise mitmekesisuse kujunemise allikas. Mis tähtsus on mutatsioonide esinemisel evolutsiooniprotsessi jaoks? Hüpotees: mutatsioonid võivad olla nii kahjulikud kui kasulikud. Uuringu eesmärgid. Mutatsioonide tüübid. Kuidas saab geneetiline materjal muutuda? Mutatsioon. Muutlikkus. Genoom. Gene. Kromosoom. Modifikatsioon. Pärilik. Mittepärilik. Fenotüüpne. Genotüüpne. Keskkonnatingimused. Kombinatiivne. Mutatsiooniline. Mitoos, meioos, viljastumine. Mutatsioonid. Uus märk. Geneetiline materjal. Mutagenees. Mutant. Mutatsioonide omadused. Äkiline, juhuslik, mitte suunatud, pärilik, individuaalne, haruldane. - Mutatsioonide tüübid.ppt
Geenimutatsioonid
Slaidid: 57 Sõnad: 1675 Helid: 0 Efektid: 2Definitsioon. Geenmutatsioonide klassifikatsioon. Geenmutatsioonide nomenklatuur. Geenmutatsioonide tähendus. Bioloogilised antimutatsioonimehhanismid. Geeni omadused. Jätkame DNA-ga seotud reaktsioonide rääkimist. Loengust oli raske aru saada. Muton, väikseim mutatsiooniühik, võrdub komplementaarsete nukleotiidide paariga. Geenimutatsioonid. Definitsioon. Lubage mul teile meelde tuletada: eukarüootse geeni struktuur. Geenimutatsioonid on mis tahes muutused geeni nukleotiidjärjestuses. Geenid. struktuurne – kodeerivad valku või tRNA-d või rRNA-d. Reguleeriv – reguleerib struktuursete tööd. Unikaalne – üks eksemplar genoomi kohta. - Geenimutatsioonid.ppt
Mutatsiooniline muutlikkus
Slaidid: 17 Sõnad: 717 Helid: 0 Efektid: 71Mutatsiooniline muutlikkus. Geneetika. Ajaloost: Mutatsioonid: Mutatsiooniline varieeruvus on seotud mutatsioonide tekkeprotsessiga. Kes selle lõi: organisme, milles on toimunud mutatsioon, nimetatakse mutantideks. Mutatsiooniteooria lõi Hugo de Vries aastatel 1901-1903. Slaidi eraldaja. Esinemismeetodi järgi Seoses embrüoteega Vastavalt adaptiivsele väärtusele. Lokaliseerimise teel rakus. Mutatsioonide klassifikatsioon. Vastavalt esinemisviisile. On spontaanseid ja indutseeritud mutatsioone. Mutageene on kolme tüüpi: füüsikalised, keemilised, bioloogilised. Seoses iduteega. - Mutatsiooniline varieeruvus.ppt
Pärilik varieeruvus
Slaidid: 14 Sõnad: 189 Helid: 0 Efektid: 0Pärilik varieeruvus. Modifikatsiooni võrdlus ja mutatsiooniline varieeruvus. Paneme oma teadmised proovile. Kombinatiivne varieeruvus. Genotüübi juhuslik geenide kombinatsioon. Mutatsioonid on äkilised, püsivad muutused geenides ja kromosoomides, mis on päritud. Mutatsioonide mehhanism. Genoomika põhjustab muutusi kromosoomide arvus. Geneetiline Seotud muutustega DNA molekuli nukleotiidjärjestuses. Kromosoom on seotud muutustega kromosoomide struktuuris. Tsütoplasma on rakuliste organellide - plastiidide, mitokondrite - DNA muutuste tulemus. Näited kromosomaalsed mutatsioonid. -
Kromosomaalne Mutatsioonid inimene
Lõpetanud: 11. klassi õpilane Alexandra Karpova
Kromosoom
– niidilaadne struktuur raku tuum, kandja geneetiline teave geenide kujul, mis muutub nähtavaks raku jagunemisel. Kromosoom koosneb kahest pikast polünukleatiidahelast, mis moodustavad DNA molekuli. Ketid on spiraalselt üksteise ümber keerdunud. Iga inimese somaatilise raku tuum sisaldab 46 kromosoomi, millest 23 on ema ja 23 isa kromosoomid. Iga kromosoom suudab raku jagunemise vahel reprodutseerida enda täpset koopiat, nii et iga uus moodustunud rakk saab täieliku kromosoomikomplekti.
Kromosoomide tüübid perestroika
Translokatsioon- mõne kromosoomi osa ülekandumine sama kromosoomi teise kohta või teise kromosoomi. Inversioon on kromosoomisisene ümberkorraldamine, millega kaasneb kromosoomifragmendi pöörlemine 180 võrra, mis muudab kromosoomi geenide järjestust (AGVBDE). Kustutamine on geenilõigu eemaldamine (kadumine) kromosoomist, kromosoomilõigu (kromosoom ABCD ja kromosoom ABGDE) kadu.
Dubleerimine (kahekordistumine) on teatud tüüpi kromosoomide ümberkorraldus (mutatsioon), mis seisneb kromosoomi mis tahes osa (kromosoomi ABCD) kahekordistamises.
Mutageenid
Keemiline ja füüsikalised tegurid, põhjustades pärilikke muutusi – mutatsioone. Kunstlikud mutatsioonid said esmakordselt 1925. aastal G. A. Nadsen ja G. S. Filippov pärmis raadiumikiirguse toimel; 1927. aastal sai G. Möller mutatsioonid Drosophilas röntgenkiirgusega kokkupuutel. Võime keemilised ained põhjustada mutatsioone (joodi toimel Drosophilale) avastas I. A. Rapoport. Nendest vastsetest arenenud kärbestel oli mutatsioonide sagedus mitu korda suurem kui kontrollputukatel.
Mutatsioon
(lat. mutio- muutus) - genotüübi püsiv (st antud raku või organismi järeltulijate poolt päritav) transformatsioon, mis toimub välise või sisekeskkond. Selle termini pakkus välja Hugo de Vries. Mutatsiooni esinemise protsessi nimetatakse mutagenees.
Angelmani sündroom
Iseloomulik väliseid märke: 1. strabismus: naha ja silmade hüpopigmentatsioon; 2. keele liigutuste üle kontrolli kaotamine, imemis- ja neelamisraskused; 3. käed üles tõstetud, rongkäigu ajal kõverdatud; 4.pikendatud alalõug; 5. lai suu, lai hammaste vahe; 6. sagedane drooling, keele väljaulatuvus; 7. tasane pea tagaosa; 8.siledad peopesad.
Klinefelteri sündroom
Puberteediea alguseks kujunevad välja iseloomulikud kehaproportsioonid: patsiendid on sageli eakaaslastest pikemad, kuid erinevalt tüüpilisest eunuhhoidist ületab nende käte sirutamine harva kehapikkust ja jalad on kehast märgatavalt pikemad. Lisaks võib mõnel selle sündroomiga lapsel olla raskusi õppimisega ja oma mõtete väljendamisega. Mõned juhised näitavad, et Klinefelteri sündroomiga patsientidel on enne puberteeti veidi vähenenud munandite maht.
SÜNDROOM KASSI NUTT
BLOOMI SÜNDROOM
Iseloomulikud välistunnused: 1. Lühike kasv 2. Nahalööbed, mis tekivad vahetult pärast esimest päikesevalgust 3. Kõrge hääl 4. Telangiektaasia (laiendatud). veresooned), mis võivad ilmuda nahale.
PATAU SÜNDROOM
Trisoomia 13 kirjeldas esmakordselt Thomas Bartolini 1657. aastal, kuid haiguse kromosomaalse olemuse tegi kindlaks dr Klaus Patau 1960. aastal. Haigus on saanud nime tema järgi. Patau sündroomi on kirjeldatud ka Vaikse ookeani saare hõimude seas. Arvatakse, et need juhtumid on põhjustatud aatomipommi katsetest saadud kiirgusest.
Aitäh taga vaatamine!