Lapsele puude saamine. Lapsele puude registreerimise kord Lapsele puude registreerimine vastavalt

Kahjuks ei ole lapsed välismõjude eest immuunsed ja seetõttu tuleb ette juhtumeid, kus erinevad haigused võtavad omajagu ning tekib vajadus registreerida end puue.

Vene Föderatsiooni territooriumil on täiskasvanute ja laste puude korra ja reguleerimise õiguslik raamistik sama.

Mis puudutab registreerimise järjekorda, siis selles osas on väikesed erinevused. Vaatame kõike üksikasjalikumalt.

Kes kuuluvad puuetega laste rühma? Küsimuse õiguslik raamistik

Laste puuded on selgelt reguleeritud õigusraamistikuga, mis näeb ette registreerimisprotseduurid, sotsiaaltoetused ja õigused rehabilitatsioonile.

Eelkõige räägime sellistest seadused, Kuidas:

Tasub teada, et puue on õigus saada igal lapsel, kellel on mõni haigus (tserebraalparalüüs, autism jt), mille tõttu ta ei saa elada normaalset elu, on piiratud liikumisvõimega jne.

Puude saamiseks on kindel kord.

Lapse puudega staatuse registreerimise üldine kord

Suur pilt puude registreerimine lapse jaoks näeb see välja selline:

Vajaliku dokumentatsiooni kogumine

Arstliku läbivaatuse läbiviimiseks vajalik dokumentatsioon on selgelt reguleeritud Tööministeeriumi poolt. See sisaldab:

Mis puudutab sünnitunnistust või passi, siis peab olema koopia.

Uuringu läbiviimiseks peavad välismaalased lisaks nendele dokumentidele esitama dokumendi, mis kinnitab nende staatust Vene Föderatsiooni territooriumil (jutt käib sundrändaja tõendist, elamisloast, tähtajalisest elamisloast ja nii edasi).

ITU komisjonil ei ole õigust nõuda vanematelt täiendavaid dokumente, kuna see nimekiri on ammendav ja kehtivate õigusaktidega selgelt reguleeritud.

Vanematel on õigus esitada dokumentide pakett nii isiklikult kui ka elektrooniliselt. Dokumentide saatmisel e-postiga tuleb kinnitada elektrooniline tempel. Kuid nagu praktika näitab, on parim võimalus dokumentide isiklik üleandmine (muidu on võimalus dokumente kaotada).

Kuhu pöörduda

Reeglina on komisjoni suunamise algatajaks raviarst ise, kuid on juhtumeid, kus vanemad otsustavad selle küsimuse ise.

Juhul, kui puude registreerimise põhjuseks on lapse haigus, tuleb esmalt pöörduda lapsele määratud kohaliku lastearsti poole.

Just tema saab vanemaid nõustada ja initsiaatorina tegutseda. Kui aga laps on registreeritud mõnes osakonnas, peaksite selle küsimusega kõigepealt nendega ühendust võtma.

Näiteks on laps registreeritud kirurgi juures, seetõttu tuleb kõigepealt temaga ühendust võtta. Ta kirjutab välja juhised ja räägib edasistest tegevustest.

Väärib märkimist, et puue määratakse ainult äärmuslikel juhtudel, kui meditsiin on jõuetu. Kahjuks üritavad lapsevanemad viimasel ajal taotleda invaliidsust ka kergemate haiguste puhul, mis kuu aja jooksul paranevad. Kui pöördute sellise haigusega komisjoni poole, keelatakse puue koheselt.

Disaini omadused erinevate haigustega

Puude registreerimise menetluse algus sõltub teatud haiguse esinemisest (täpsemalt annavad saatekirja erinevad raviarstid). Vaatame lähemalt.

Lihas-skeleti süsteemi haigused

Lihas-skeleti süsteemi haiguse korral lasub saatekirja väljastamine raviarstil, kes määrab edasiste toimingute järjekorra.

Enamasti saab puude määrata 1 aastaks koos täiendava kinnitusega.

Shereshevsky-Turneri sündroomiga

Tänapäeval on selle haigusega seotud puude ümber palju vaidlusi. Enamikul juhtudel, kui sellise haigusega lapsele määratakse puudega staatus, eemaldatakse see aasta pärast.

Kuid puude saab tuvastada ainult siis, kui:

• lapsel on probleeme siseorganite arenguga;
• endokriinsüsteemi töös on tõsiseid häireid;
• vaimses arengus on ebaõnnestumine.

Kui ülaltoodud tingimused ei ole täidetud, jäetakse puue välja.

Nägemise järgi

Kui teil on nägemisprobleeme, peaksite puude taotlemisel esimese asjana võtma ühendust silmaarstiga, kes on otseselt seotud raviga.

Reeglina põhjustavad selle rühma haigused eluaegse puude.

Autism

Enamasti soovitab psühholoog määrata puude. Mitte mingil juhul ei tähenda see, et laps pole nüüd nagu kõik teised. Paljud selle valdkonna eksperdid soovitavad MSEC-i läbi viia ainult ühe eesmärgiga - taastusravi kulude märkimisväärne vähendamine, tasuta ravivõimalus Vene Föderatsiooni parimates kliinikutes, mis toob kaasa lapse tervise kiire paranemise.

Autismi korral määratakse puue üheks aastaks, vajadusel pikendatakse seda hiljem.

Astma

Puue on sel juhul võimalik ainult kroonilise haigusega, millega kaasnevad pidevad lämbumishood. Hoolimata asjaolust, et sellise haiguse korral on puudega saamise tõenäosus üsna väike, on see siiski võimalik.

Siiski peate olema valmis selleks, et igal aastal peate tegema kõik endast oleneva, et tõestada selle haiguse esinemist.

ZPR

Kui teil on see haigus, peaksite konsulteerima oma ravi psühhoterapeudiga.

Kui on võimalik saada puuet, määrab ta lapse vanemate jaoks järgmised sammud. Kuid nagu praktika näitab, on puudega staatuse saamise tõenäosus väike.

ajuhalvatus

Kui teil on tserebraalparalüüs, peate esmalt pöörduma saatekirja saamiseks oma raviva neuroloogi poole ja seejärel kohaliku lastearsti poole.

Sel juhul väljastatakse invaliidsus 1 aastaks, seejärel on vajalik korduvkomisjon.

Disainifunktsioonid erinevates piirkondades

Kõigis meie riigi piirkondades on lapse puude registreerimise kord ühesugune. Siin on väike nüanss.

Fakt on see, et kui MSEC-i suunatav laps on kooli või lasteaia õpilane, on vaja selle asutuse viidet. Kui vanemad kolisid elama teise linna, peavad nad isiklikult või taotluse kaudu taotlema viite saatmist. Vastasel juhul ei pruugi komisjon last lihtsalt vastu võtta ja menetlus määratakse järgmisesse aastasse.

Kui tunnuseid nõutakse taotluse vormis, esitab selle otse raviarst.

Lapse puude registreerimise kord on kirjeldatud järgmises videos:

Autismi puude vajadust tunnistatakse riigi tasandil. Vastavad muudatused on tehtud õigusaktides ja määrustes. Autistlike laste vanemate jaoks jääb aga lahtiseks küsimus puude saamise kriteeriumidest. Tihti ei teata, kust alustada autistliku inimese puude registreerimist, milline puudegrupp autismi puhul on antud ja kas nende lapsel on õigus sellele staatusele.

Autismi puude registreerimine – mida ütleb seadus?

Puuetega seotud küsimusi reguleeriv ja määratlev seadus kannab nime "Puuetega inimeste sotsiaalkaitse Vene Föderatsioonis". Puudega inimene on isik (alla 18-aastane puudega laps), kellel on püsivad füüsilised, vaimsed ja kognitiivsed häired.

Puude saamiseks peavad need kahjustused olema sellisel tasemel, et need ei võimalda:

• iseteenindus;
• iseseisev elu ühiskonnas;
• enesekontroll;
• koolitus;
• tööks vajalike oskuste omandamine;
• tööalase tegevuse läbiviimine.

Autismi puhul puuet automaatselt diagnoosi hulka ei arvata. Autistlikule lapsele puude määramise otsus tehakse kollektiivselt, pärast igakülgset läbivaatust ja aja jooksul jälgimist.

Märge! Vanemad peaksid mõistma, et puude ja autismi diagnoosimiseks kasutatav klassifikatsioon on kaks erinevat asja. Mitte iga autismispektri häirega laps ei ole abikõlblik ega nõutav puudega.

Kas tasub kandideerida?

Autismiga puudega isiku ametliku staatuse saamine võimaldab perel saada riigilt rahalist abi rahaliste väljamaksete ja toetustena.

Autismi taastusravi on ette nähtud, õigemini välja töötatud, individuaalselt. Mitte iga autistlik laps ei vaja täiskohaga hooldust. Lapsevanemad ja spetsialistid peaksid keskenduma mitte puude registreerimisele, vaid varajasele diagnoosimisele ja piisavale rehabilitatsioonile.

Teisest küljest rahaline toetus, võimalus saada vajalikke ravimeid tasuta, võimalus läbida sanatoorseid ravikursusi, igakuised sularahamaksed lapsehoidjale või mittetöötavale vanemale – kõik see tagab invaliidi staatuse registreerimise. laps.

Märge! Puudega lapse staatuse registreerimine ei too kaasa piiranguid hariduse või lasteaia valikul. Kui teie laps paraneb, võite igal ajal läbida komisjonitasu ja lasta oma puude eemaldada.

Kui palju raha nad autismipuude taotlemisel maksavad?

Vastavalt seadusele makstakse puudega lapse vanematele (eestkostjatele):

• 1. rühm - 10 376 rubla. föderaalpension + 5500 “hoolduse eest” (või 1200, kui hooldust pakub võõras);
• 2. rühm - 8 647 rubla. + hooldustasud.

Materiaalsed eelised hõlmavad järgmist:

• kommunaalmaksete soodustus 50%;
• tasuta sõit ühistranspordis;
• 50% allahindlust hooajareisidelt kõikidele transpordiliikidele;
• tasuta lasteaed, meditsiin, kuurortravi.

Tööseadustikus on emade eelistused. Tegemist on suvepuhkusega ja tema nõusolekuta töölt vabastamise võimatusega (ei kehti naisepoolsete tööalaste rikkumiste kohta).

Märge! Me ei ole välja toonud kõiki makseid ja hüvitisi, mis võivad autismiga inimesele kuuluda. Täielikku nimekirja tuleks kontrollida oma elukoha sotsiaalkindlustusasutustest.

Vene Föderatsioonis antakse autistlike laste puue nüüd 5 aastaks

2018. aasta märtsis võttis Venemaa valitsus vastu resolutsiooni nr 339. Selle kohaselt võimaldab laste autismispektri häire esmane diagnoosimine määrata puude minimaalselt 5 aastaks või tähtajatult, kuni 18. eluaastani.

Autismi puude määramise miinimumperioodi pikendamine on seotud raskustega iga-aastase staatuse kinnitamise komisjoni läbimisel. Lisaks võimaldas see menetlust kogu riigis sujuvamaks muuta.

Kas autismi tõttu puude saamine on reaalne - registreerimisprotseduur

Lapsele puude saamiseks on olemas üldine seaduslikult kehtestatud kord, olenemata tema diagnoosist:

1. Diagnoosi kinnitamiseks külastage kohalikku kliinikut. Kui haigus on üldise iseloomuga, pöörduge lastearsti poole. Kui tegemist on psühhoneuroloogilise valdkonnaga, siis pöördume neuroloogi, lastepsühhiaatri poole. Kui teie elukohas eriarsti ei ole, peaksite võtma saatekirja piirkonnaarsti juurde.
2. Eriarst peab väljastama saatekirja arstlikuks ja sotsiaalseks läbivaatuseks (MSE). Ta määrab ka üksikasjaliku nimekirja spetsialistidest, testidest ja instrumentaalsetest uuringutest, mida teie laps peab läbima. Meditsiiniline ja sotsiaalne läbivaatus viiakse läbi igal aastal, kindlal ajal. Kõik eksami etapid peavad olema läbitud enne selle algust. Muidu lükatakse kõik aasta võrra edasi.
3. Pärast uuringu läbimist vastavalt väljastatud nimistule viige kõik tulemused arsti juurde, kellelt saate saatekirja. Ta peab koostama dokumendid.
4. Määratud ajal koos saadud meditsiiniliste dokumentidega läbige komisjon.

Märge! Autismi puhul suunamine komisjoni ITUvälja andnud psühholoog.

Milliseid dokumente on vaja lapse puude registreerimiseks?

• Lapsevanema või eestkostja avaldus läbivaatuseks.
• Sünnitunnistus. Üle 14-aastastel lastel on vaja passi.
• Raviarsti saatekiri (teeb eriarst dokumentatsiooni koostamisel) vormil 088/у-06.
• Ambulatoorne kaart ja muud meditsiinilised dokumendid, mis näitavad, et lapsel on terviseprobleeme.
• Lapse psühholoogilised ja pedagoogilised omadused, kui ta käib koolieelses või õppeasutuses. Kui laps on “omatehtud”, märgitakse see eraldi ja kirjeldust pole vaja.

Uuesti läbivaatamine või puude perioodi pikendamine

Uuesti läbivaatamise ajal peate uuesti läbima kogu ülalkirjeldatud protseduuri. Pluss esitada komisjonile eelmise eksami järeldus (roosa tunnistus).

Autismist tingitud puue pärast 18. eluaastat

Tekib probleem – kui autistlik laps saab täisealiseks, muudetakse “autismi” diagnoos “vaimne alaareng”, “isiksusehäire”, “skisofreenia”. Kuni 2015. aastani oli see tingitud asjaolust, et täiskasvanul lihtsalt puudus ametlik kood autismi määramiseks.

Tänapäeval on sellised koodid olemas. Vastavalt 2010. aastal loodud rahvusvahelisele haiguste klassifikatsioonile on need järgmised:

• kood F84.0 – lapsepõlve autism
• kood F84.1 – ebatüüpiline autism

Kõik psühhiaatrid ei ole aga valmis töötama rahvusvaheliste standardite järgi. See, kas teie autismiga lapsel diagnoositakse puue pärast 18. eluaastat, sõltub sageli vanemate järjekindlusest ja teadlikkusest (kahjuks).

Kuidas taotleda Ukrainas autismi tõttu puuet?

Vanemad saavad ise algatada autismi (autismispektri häire, ASD) diagnoosiga lapse vastuvõtuprotsessi. Selleks peaksid nad leidma lähima lastepsühhiaatri ja võtma temaga ühendust, et panna paika õige diagnoos (või kinnitada olemasolevat).

Puudega staatuse saamiseks tehakse lapsele asjakohased testid. Vajadusel võib uuringusse kaasata arste: neuroloog, logopeed, gastroenteroloog, endokrinoloog ja teised eriarstid.

Kinnitatud diagnoos tuleb registreerida nii, nagu on määratletud Ukraina tervishoiuministeeriumi 8. novembri 2001. aasta korralduses nr 454/471/516. Selles on loetletud kõik lapsepõlvest alates puude saamise põhjused. Autismist on kirjutatud jaotise "Vaimsed ja käitumisprobleemid" lõigus 10. Diagnoos peaks olema "lapseea autism" või "ebatüüpiline autism".

Puudega staatuse saamise näidustuste kindlaksmääramisel ei ole vanus oluline. Kui autism tuvastatakse, on laps "lapsepõlvest saati puue", isegi kui tulite komisjoni 16-aastaselt. Seadus ei kohusta haiglasse kontrolli minema. Kõik on lubatud teha ambulatoorselt.

Järeldus võib olla järgmisel kujul:

1. Vorm 028/o – ambulatoorseks läbivaatuseks.
2. Vormid 027/o – statsionaarseks läbivaatuseks.

Lisaks vajate:

• lapse sünnitunnistus;
• lasteasutuse omadused;
• täiskasvanud saatva isiku pass;
• kallis. kaart.

Viimane etapp- läbite VKK teie kliinikus.

Märge! Arstliku läbivaatuse järeldusel ilmnevad näidustused autismiga lapsele lapseea puude tuvastamiseks. Lõplik otsus puudega isiku staatuse määramise või sellest keeldumise kohta jääb aga elukohajärgsele VKK-le.

VKK (meditsiini nõuandekomisjon)

Ukrainas toimub arstlik ja sotsiaalne läbivaatus (MSEC või VKK) pärast lapse eelkontrolli läbimist. Just selle komisjoni järeldus (vorm 080/o) on aluseks, et vanemad saavad ametliku dokumendi, mis annab õiguse taotleda sotsiaaltoetust vastavasse (elukohajärgsesse) riigiteenistusse.

Märge! Ukrainas annab kinnitatud diagnoos "lapseea autism" aluse puude tuvastamiseks kuni 18-aastaseks saamiseni kogu lapse lapsepõlve perioodiks. Muud rikkumised võidakse uuesti läbi vaadata 2 või 5 aasta pärast.

Autismiga lapse puude registreerimise plaan (kontrollnimekiri) Ukrainas ja Venemaal

Eelnevat kokku võttes võib järeldada, et autismiga lapsele puudega staatuse saamise kord on mõlemas riigis sarnane.

1. Võtke ühendust kliinikuga elukohas eriarsti juurde, kelle juures laps on arvel. Reeglina on selleks psühhoneuroloog või lastepsühhiaater. Anname teada oma soovist vormistada lapsel autismi puue.
2. Juhiste hankimine tervisekontrolliks - haiglas või ambulatoorselt. Kummagi riigi seadus ei keela ühtki mee vormi. uuringud.
3. Käime tervisekontrollis. Protsessi kestus sõltub lapse seisundist, spetsialistide töögraafikust ja vanemate efektiivsusest.
4. Saame järelduse määratud diagnoosiga ja soovitusega puude tuvastamiseks.
5. Dokumentide kogumine arstlikuks ja sotsiaalseks läbivaatuseks (Ukrainas MSEC või VKK, Venemaal ITU) ja esitama need arstlikule kontrollile. elukohajärgne asutus. Dokumentidega saab reisida ilma lapseta. Teile antakse vahendustasu läbimise täpne kuupäev.
6. Möödume VKK-st. Saame ametliku dokumendi, mis kinnitab, et teie lapsel on tuvastatud puue (roosa tõend) ja IRP (individuaalne rehabilitatsiooniprogramm).
7. Läheme dokumentidega: pensionifondi pensionitunnistuse registreerimiseks; sotsiaalkaitseosakonda nõutavate toetuste ja toetuste registreerimiseks; sotsiaalkindlustusfondile intellektuaalomandi õiguste registreerimiseks. Ärge unustage VKK läbimisel võtta kõiki nende asutuste kontaktnumbreid.

Autismiga lapsele puude registreerimises pole midagi keerulist. Haiglat ei tasu karta – sul on õigus lapsega koos olla, ilma sinu loata ei anta talle ühtegi tabletti.

Pidage meeles, et teie pere elukvaliteet sõltub ainult teie visadusest.

Kliinikus (või psühhiaatrilises dispanseris), kus last jälgitakse, väljastab vastava profiiliga arst saatekirja arstlikuks ja sotsiaalseks läbivaatuseks (MSE).

Kuulmispuudega lapse suunab kõrva-nina-kurguarst, nägemispuudega lapse suunab silmaarst, südamerikkega lapse suunab kardioloog, neuroloogiliste arenguhäiretega lapse suunab neuroloog , ja kaasasündinud geneetilise häirega lapse suunab psühhiaater, mitte geneetik. Sest geneetiliste häiretega lastel on reeglina kerge, mõõdukas või sügav vaimne alaareng, mida diagnoosivad ainult psühhiaatrid. Just vaimne alaareng häirib lapse normaalset talitlust ja seetõttu määratakse puue.

Konsulteerige oma arstiga eelnevalt aja jooksul, mille jooksul peate külastama kõiki spetsialiste ja esitama talle nende aruanded.

Hankige ekspertide arvamusi

Vastava profiiliga eriarstilt arstlikule läbivaatusele saatekirja saamisel tehke kindlasti selgeks, milliste arstide arvamusi on vaja saada ja milliseid analüüse teha.

Reeglina uuritakse lapsi:

• otolaringoloog (ENT);
• oftalmoloog (silmaarst);
• kirurg;
• ortopeediline kirurg;
• neuroloog;
• endokrinoloog

Pange tähele, et kirurgil ja ortopeedil on erinevad erialad: viimane tegeleb luu- ja lihaskonna raviga. Seetõttu ärge arvake, et ühe kirurgi külastamisest piisab.

Lisaks peate läbima üldised uriini- ja vereanalüüsid.

Kui lisaks põhihaigusele on lapsel kaasuvaid haigusi, on vaja täiendavaid arvamusi vastavatelt spetsialistidelt – näiteks kardioloogilt, uroloogilt, logopeedilt, geneetikult jne. Olenevalt haigusest võib vaja minna muid uuringuid – näiteks EKG, audiogramm, geneetiline vereanalüüs.

Pärast kõigi arstide arvamuste ja analüüside kogumist peate need viima kohalikule lastearstile, kes kirjutab verstaposti epikriisi - teie lapse arengu lühiajaloo sünnist tänapäevani, mis näitab kõiki mineviku haigusi, diagnoose ja vaktsineerimisi. .

Kui teie lapse diagnoos ei ole üldise raviprofiiliga (näiteks südamehaigus, neeruhaigus, luu- ja lihaskonna haigus, halb nägemine või kuulmine), vaid näiteks autism, Downi või Williamsi sündroom, skisofreenia, siis suunate arsti järeldused kohaliku psühho-neuroloogilise dispanseri (PND) psühhiaatrile.

Ajastus ja prioriteet

Järgmisena peab raviarst (või psühhiaater) esitama oma järelduse ambulatoorse osakonna (või PND lasteosakonna) juhatajale allkirjastamiseks. Võib-olla peab ta teie dokumente allkirjastama nädalast kolmeni: ametivõimudel on palju tegemist ja pealegi pole teie beebi ainus, kelle dokumente tuleb uurida ja allkirjastada.

Arvestage, et spetsialistide poole pöördumiseks võib kuluda rohkem kui 1-2 kuud. Näiteks ei ole igas linnaosa lastekliinikus kardioloogi, silmaarsti, neuroloogi või ortopeedilist kirurgi. Seejärel peate võtma saatekirja ja minema teise kliinikusse.

Kui lepite eriarsti vastuvõtule telefoni teel, ärge kuulake valveõde, kes ütleb teile: "Järgmine aeg ortopeedi juurde on kuu aja pärast." Sa ei saa kuu aega oodata – muidu jäävad tähtajad üle! Lihtsalt paluge tal nimetada arsti vastuvõtu päevad ja kellaajad ning selgitada, et peate kiiresti tema poole pöörduma puude hindamise raames.

Kui iga kabineti ukse ees öeldakse: "Kohtumiste jaoks on järjekord!" Helistage rahulikult õele ja selgitage olukorda: „Arvestame lapsele puude. Vajame spetsialisti arvamust." Sellistel juhtudel teevad kõige sagedamini koostööd arstid ja isegi arsti vastuvõtu järjekorras istuvad inimesed. Esiteks, kui te ei registreeri lapsele puuet esimest korda ja teil on juba käes roosa tõend, näidake seda: puudega lapsel on õigus pöörduda arsti poole ilma vastuvõtuta ja ilma järjekorrata. Ja neil, kes peavad puuet esimest korda taotlema, tasub meeles pidada: kui ootate iga eriarsti vastuvõtule kuu aega järjekorras, ei kogu te kuue kuuga vajalikke järeldusi! Teie ülesanne on dokumente kiiresti koguda. Muidu võivad näiteks vere- ja uriinianalüüsid hilineda ja mis siis - alusta otsast?! Ja lapse jaoks on lõputud arstide juures käimised väsitavad.

Ärge unustage oma intellektuaalomandi sertifikaate

Kuna teid vaatavad läbi kõik teie lapsele vajalikud spetsialistid, paluge arstil viivitamatult kirjutada oma aruandesse soovitused raviks ja lapsele täiendavate taastusravi vahendite saamiseks. Need kirjed aitavad teil tulevikus saada täiendavaid protseduure või eeliseid. Näiteks võib ortopeediline kirurg kirjutada, et ortopeedilised jalanõud ja sisetallad on teie lapsele elutähtsad. Kõrva-kurguarst saab väljastada kuuldeaparaatide tõendi.

ITU-sse komisjoni tulles võtke kindlasti kaasa kõik need sertifikaadid ja ekspertarvamused. Nende olemasolul tehakse individuaalsesse rehabilitatsiooniprogrammi (IPR) vastavad kanded, mille alusel väljastavad sotsiaalkindlustusasutused tasuta ortopeedilised jalanõud või kuuldeaparaadid.

Tunnused koolist

Kui teie laps on õpilane, peate esitama raviarstile (või psühhiaatrile) koos kõigi eriarstide aruannetega kooli kirjelduse. Koolis võib selle saamine olla keeruline, eriti kui kool on erikool (vaimse alaarenguga lastele). Psühhiaatria saladuse seaduse järgi ei ole koolil õigust väljastada lapse kohta teatist pelgalt seetõttu, et ema palus. Selleks on vaja vastavat taotlust. Seega, kui tulete lapse tervisekontrolli suunava arsti (või psühhiaatri) juurde, paluge viivitamatult koos külastamist vajavate spetsialistide nimekirjaga kirjutada vastav taotlus koolist saatekirja saamiseks. Vastasel juhul lähete iga tõendi pärast 10 korda oma arsti juurde!

Ja pidage meeles ka seda, et klassijuhatajal on ka palju vastutusrikkaid tegemisi, metoodilist tööd ja paberimajandust, seega ärge oodake, et õpetaja viskab kõik maha ja kirjutab ühe päevaga iseloomustuse ning allkirjastab selle isegi direktoriga. ja pange dokumendile kaks vajalikku templit (ümmargune ja kandiline). Selleks kulub vähemalt nädal.

Registreerimine ITU komisjoni

ITU läbimiseks peate eelnevalt komisjonile registreeruma. Selleks peate isiklikult tulema ITU kontorisse, olles eelnevalt sinna helistanud ja saanud teada vastuvõtupäevad ja -tunnid.

Kui te ei registreeri oma lapsele puuet esimest korda, registreeruge ITU-s ilma puudeperioodi lõppu ootamata. Järgmise korduseksami saab sooritada 1–2 kuud enne eelmise perioodi lõppu.

Komisjonile saad registreeruda siis, kui hakkad käima kõikide eriarstide juures. Selleks ajaks, kui te neid külastate ja olete kõik vajalikud dokumendid kokku kogunud, on teie kord lähenemas.

Dokumendid ITU komisjonis registreerimiseks

Meditsiini- ja sotsiaalekspertiisi büroo (MSE) komisjonile registreerumiseks peate esitama järgmised dokumendid:

1. täidetud vorm nr 080/u-06 (ehk lastekliiniku või kiirravi lasteosakonna peaarsti järeldusotsus);
2. ambulatoorne kaart kliinikust;
3. koolist pärit lapse omadused;
4. eelmise puude määramise komisjoni roosa tõend (kui puuet ei registreerita esmakordselt);
5. registreerimisega lapse pass;
6. alla 14-aastastel lastel - lapse sünnitunnistus ja alalise (vorm 9) või ajutise registreerimise tõend;
7. ITU-sse saatva lapse ühe vanema või eestkostja pass;
8. lapse vanema või eestkostja avaldus lapsele puudega lapse staatuse määramiseks (täidetakse otse ITU kontoris).

ITU kuupäeva muutmine

Kui peate mõjuval põhjusel ITU kuupäeva ümber ajatama, võtke sellise taotlusega eelnevalt bürooga ühendust.

Kui lapse seisund on selline, et ta ei kõnni või teda ei saa ITU kontorisse komisjonile viia, võib arstliku ja sotsiaalse läbivaatuse teha kodus. ITU komisjoni läbimise kohta kodus peate saama asjakohase järelduse kliinikust või haiglast, kus teie last ravitakse.

Ära jää hiljaks!

ITU komisjoni minnes võta kindlasti kaasa vahetusjalanõud nii endale kui lapsele, samuti puhas mähe uuringuks.

Tulge komisjoni määratud kuupäeval ja täpselt määratud ajal. Ära jää hiljaks! Kui ajad kuupäeva, kellaaja segamini või jääd lihtsalt hiljaks, ei pruugita sind vastu võtta ning siis pead registreeruma vahendustasu saamiseks ja ootama uuesti oma järjekorda. Järjekord kestab umbes kuu. Selle aja jooksul võivad testitulemused ja isegi arstide arvamused vananeda. Ja raviarst, kes järelduse kirjutab, kinnitab alati: mida värskemad on kõigi eriarstide järeldused, seda parem ITU jaoks.

Puude tuvastamise tähtaeg

Muidugi, pärast seda kõike lugedes tundub teile, et ees on pikk ja raske tee. Kuid see saab olema raske ainult esimesel korral. Puude uuesti registreerimisel tead juba, kuidas käituda ratsionaalsemalt ja ületada bürokraatlikke takistusi. Veelgi enam, mitte iga laps ei pea igal aastal läbima puude uuesti atesteerimist. Mõnel juhul jälgib ITU lapse seisundit kord kahe aasta jooksul, kuna tervislik seisund võib jääda stabiilseks, halveneda või paraneda. Ja mõnikord, näiteks kaasasündinud geneetiliste haiguste (näiteks Downi või Williamsi sündroomi) korral, jälgitakse last mitte rohkem kui 4 aastat, pärast mida määratakse puue kuni 18-aastaseks saamiseni. Vene Föderatsiooni valitsuse määrus nr 95 "Isiku puudega tunnistamise korra ja tingimuste kohta" sisaldab loetelu haigustest, mille puhul puue määratakse kuni lapse 18-aastaseks saamiseni või kogu eluks.

Puue tähendab inimkeha füüsilisi või vaimseid defekte. Kui laps sünnib mistahes puudega, määratakse talle teatud puuderühm. Samuti selgitatakse välja, kas alaealine sai pärast sündi vigastusi.

Puuetega laste vanemad peaksid registreerima rühma spetsialiseeritud asutustes. Selles staatuses lapse saamine tähendab riigilt erinevate toetuste ja toetuste saamist.

Selles artiklis käsitletakse alaealise puudega staatuse saamise aspekte, milliseid dokumente selleks vaja on ja kuhu need esitada.

Milliste haiguste eest saavad lapsed puude?

Paljud puuetega lapsi kasvatavad vanemad mõtlevad, milliste haiguste puhul saavad nad riigilt toetusi ja hüvitisi. Kõiki aspekte, mis on seotud halva tervise tõttu puuetega elanikkonnaga, reguleerivad Venemaa õigusaktid - föderaalseadus nr 181 (seaduse praeguse teksti saate alla laadida aadressilt ).

Puudega alaealise kodaniku toetuste ja toetuste saamiseks peab tema haigus olema kinnitatud. Diagnoosi tuleb perioodiliselt kinnitada. Puue väljastatakse lastele üheks, kaheks, 16-aastaseks või kuni 18-aastaseks saamiseni.

Õigusnormide kohaselt on laste puude jaoks kvalifitseeruvate haiguste loetelu järgmine:

• vaimsed häired;
• meeleorganid ei tööta piisavalt;
• füüsilised patoloogiad;
• kõne on häiritud;
• käte ja jalgade aktiivsust ei täheldata või sellel on olulised kõrvalekalded normist;
• siseorganid ei täida oma ülesandeid, mis mõjutab tervist negatiivselt;
• täheldatakse nahahaigusi.

Sõltuvalt eriarstide diagnoosist määratakse lapsele teatud puuderühm - esimene, teine ​​ja kolmas.

Esimese puudegrupi kodanikud ei suuda enda eest hoolitseda, mistõttu vajavad nad abi kolmandatelt isikutelt. 1. rühm määratakse alaealisele järgmistes olukordades:

• laps on pime - täielikult või osaliselt;
• kuulmisfunktsioonid ainult 20%;
• avastati kesknärvisüsteemi haigus;
• pole jalgu ega käsi.

Teise grupi puuetega on vähem olulisi tervisekahjustusi kui esimesel ja seetõttu suudab inimene enda eest hoolitseda. II puuderühmaga seotud haigused:

• maksatsirroos;
• halvenenud nägemine;
• käed või jalad on halvatud.

Puudegrupp nr 3 määratakse lapsele, kui ta:

• on kerge kõnepuue;
• on kergeid psüühikahäireid;
• põeb tuberkuloosi.

Tähtis! Kolmanda rühma inimesed on töövõimelised ja saavad samal ajal riigilt rahalist abi ja hüvitisi.

Kuidas registreerida lapsele puuet?

Lapsele puuderühma registreerimiseks peaksid vanemad tegema teatud toiminguid. Grupi hankimise algoritm kestab umbes 3 kuud ja näeb välja selline:

• külastage terapeudi, kelle juures nad on registreeritud. Perearst vaatab beebi üle ja fikseerib kirjalikult kõik tervisekaebused ja kõrvalekalded. Arstiekspert väljastab saatekirjad eriuuringuteks ja vajalikud saatekirjad eriarstide juurde. Pärast kõigi seadusega kehtestatud protseduuride läbiviimist kirjutab perearst välja saatekirja tervisekontrolli (sellel saatekirjal peab olema kliiniku tempel ja kolme arsti allkirjad);
• külastage ITU kontorit. Soovitav on eelregistreeruda telefoni teel. Selles asutuses asub puuetega inimeste komisjon. Laps tuleb nende juurde uuringule tuua, kui see ei ole võimalik, siis teevad läbivaatuse spetsialistid kodus. Pole vahet, kus alaealine puudega läbi vaadatakse – asutuses või kodus, kõik raviteenused on tasuta;
• arstliku läbivaatuse läbiviimine. Seaduse järgi viib ekspertiisi läbi kolm spetsialisti. Pärast lapse patoloogiate uurimist koostatakse spetsiaalne protokoll, mis näitab ära kõik tuvastatud vead. Kui kõik komisjoni liikmed nõustuvad, et lapsel on teatud puuderühm, siis väljastatakse talle tõend;
• pöördumise saatmine pensionifondile ja sotsiaalkaitseasutusele. Esimesel juhul määratakse puudega lapsele pension töövõimetuse tõttu ning teiseks on võimalus soetada spetsiaalseid seadmeid, mis muudavad lapse elu lihtsamaks ja on suunatud ka tema rehabilitatsioonile.

Vanemad peavad oma lapsele puudega staatuse saamiseks ülaltoodud samm-sammult toimingud läbi viima. Sama protseduur viiakse läbi olemasoleva staatuse pikendamiseks.

Kui autism on diagnoositud

Autismi olemasolu lapsel määrab psühhiaater. See haigus kujutab endast kõrvalekaldeid alaealise aju töös. Venemaa seaduste kohaselt määratakse lapsel autismi diagnoosimisel puue.

Autistlikule lapsele puude määramise etapid:

1. etapp: psühhiaatri arstliku läbivaatuse läbiviimine. Autismi diagnoosimisel registreeritakse alaealine psühhiaatriakliinikus.

2. etapp: meditsiiniline läbimine arstide läbivaatused - neuroloog, kirurg, logopeed ja silmaarst.

3. etapp: UAC ja OAM testide läbimine.

4. etapp: PMPK akti kättesaamine. Läbivaatus lapse elukohajärgse psühhiaatri juures. Peate tulema tema juurde läbivaatusele ja teiste spetsialistide juba olemasolevatele järeldustele.

5. etapp: külastada ITU-d.

6. etapp: läbima erikomisjoni.

7 etapp: tõendi saamine, mis näitab, et alaealisel on teatud puuderühm.

Tähtis! Lapsele puude määramise paberid esitatakse ITU asutusele 6 kuud pärast PND-s registreerimist.

ITU-ga ühendust võttes peavad vanemad koguma teatud dokumentide paketi, nimelt:

• avaldus;
• alaealise meditsiinikaart;
• ema ja isa passid;
• lapse sünnitunnistus;
• SNILS.

Kui alaealine õpib lasteaias või koolis, on nõutav sellest õppeasutusest saadud kirjeldus.

Kui teie lapsel on halb nägemine

Halva nägemise puudumine või olemasolu eeldab teatud puuderühma määramist. Kui nägemine on täielikult kadunud ja seda ei saa taastada, ei pea sellist puuet perioodiliselt kinnitama. Samuti, kui pimedus suureneb 0,03-ni ja vaateväli väheneb 10 kraadini, ei ole perioodiline arstlik läbivaatus vajalik.

Rühma 1 nägemispuue lastel määratakse, kui:

• inimene on täiesti pime;
• nägemisteravus kuni 0,04;
• Maksimaalne vaateväli ei ületa 1 kraadi.

Lapsed määratakse kehva nägemise tõttu puudegruppi 2, kui:

• selle teravus on vahemikus 0,05-0,1;
• väli on mitte üle 20 kraadi.

Halva nägemisega laps võib kvalifitseeruda kolmandasse puuderühma, kui tema nägemine vastab järgmistele näitajatele:

• väli mitte üle 40 kraadi;
• teravus 0,1-0,3.

Halva nägemise tõttu puudegrupp määratakse lastele silmaarsti arvamuse alusel. Pärast läbivaatust väljastab arst oma järelduse ja saatekirja ITU asutusse läbivaatamiseks. Järgmine on tüüpiline protseduur.

Kui astma diagnoositakse

Hingamisteede haigust - astmat põdeval alaealisel on õigus taotleda teatud grupiga puudega inimese staatust. Esialgu peaksid lapsevanemad tooma beebi kopsuarsti juurde kontrolli. Pärast läbivaatust väljastab arst saatekirja ITU-sse. See asutus võib keelduda dokumendi väljastamisest, kui rünnakud ei ole sagedased ja neid saab peatada spetsiaalsete pihustite abil.

Astmahaigil on võimalik saada 1. kategooria puue, kui:

• ravi on võimatu, ravimid ei tööta;
• hingamine on puhkeolekus katkendlik;
• täheldatakse astmast põhjustatud siseorganite tüsistusi;
• Astmahaige vajab pidevat hooldust.

Bronhiaalastma põdevale lapsele võite väljastada 2. ja 3. astme puude, kui sümptomid ei ole nii tugevad kui eespool loetletud.

Astma esinemisest tingitud puude saamine algab diagnoosimisega elukohajärgses raviasutuses. Koos spetsialistide läbivaatusega on vajalikud analüüsid - suhkru, OAM-i, üldise rögaanalüüsi, spirograafia, südame EKG ja kopsude ja kopsutrakti röntgenuuringud.

Pärast kohalikus kliinikus testide ja spetsialistide läbimist peate võtma ühendust ITU kontoriga. Lapsele astma tõttu puude kategooria määramise taotluse läbivaatamiseks on ette nähtud järgmised toimingud:

• ema ja isa ID;
• astmat põdeva alaealise kodaniku sünnitunnistus;
• kehtestatud reeglite kohaselt koostatud avaldus;
• kallis. astma kaart.

Lapsele määratakse teatud grupi puue, kui astmahood on sagedased, kui vanemad kutsuvad sageli kiirabi. Taotluse kirjutamisel on oluline see teave märkida ja tõendina peate esitama kiirabi kutsumisel koostatud väljavõtted.

Tähtis! Astma diagnoosimine varajases eas on väga oluline, kuna õige raviga on võimalik sellest haigusest praktiliselt lahti saada ja seega ei määrata lapsele puuderühma.

Dokumentide loetelu

Pärast erieksami sooritamist registreerimiskohas asuvas kliinikus väljastatakse saatekiri ITU-s läbivaatamiseks. See asutus on kohustatud koguma teatud toimingute paketi.

Dokumentatsioon:

• perearsti saatekiri. See tuleb täita vastavalt vormi nr 080/у-06 reeglitele;
• patsiendikaart;
• alaealise omadused, kui ta õpib lasteaias või koolis;
• puudega inimese isiklik dokument - sünnitunnistus ja kui ta on üle 14-aastane, siis esitage pass;
• ema ja isa ID-kaart;
• eestkostjate või vanemate avaldus.

Avalduse koostab üks vanematest või lapse ametlik esindaja. Blotte ei ole lubatud maha panna, parandada ega sisaldada. Kui taotlust ei täideta õigesti, lükatakse selle läbivaatamine ja vastuvõtmine tagasi. Õige rakenduse tegemiseks peaksite tutvuma näidisrakendusega. Lapsele puude määramise avalduse saate alla laadida aadressilt

Tähtis! Lapsele puude registreerimine on võimatu, kui esitatud dokumendid sisaldavad valeandmeid.

Kui ITU töötajad on paberid kaalumiseks vastu võtnud, määravad nad lapse tervisekontrolli kuupäeva.

Millal nad saavad keelduda?

Kõiki lapse puude registreerimiseks esitatud taotlusi ITU töötajad ei rahulda. Nad võivad keelduda puude registreerimisest ainult mõjuvatel põhjustel. Keeldumise põhjused võivad olla:

• dokumendid esitati sobimatult;
• esitatud aktid sisaldavad valeandmeid;
• lapse haigus on ravitav;
• alaealise haigus ei ole kantud puudega isiku staatuse saamise nimekirja;
• muud põhjused kooskõlas seadusesätetega.

Komisjon teatab keeldumisest kirjalikult. Aga tehtud otsuse saab edasi kaevata. Selleks peate 30 päeva jooksul alates keeldumise kättesaamise kuupäevast koostama kaebuse ja esitama selle büroole. Oluline on lisada kaebusele järgmine teave:

• asutuse nimi, kellele see esitatakse;
• taotleja isikuandmed – vanem või eestkostja;
• olukorra kirjeldus, millega seoses seda kaebust kirjutatakse;
• taotluse juhised. Näiteks korduva tervisekontrolli läbiviimine.

Kaebust vaadatakse läbi ühe kuu jooksul.

Kui kauaks puuet antakse?

Seaduse järgi kehtib esimene lastele määratud puuderühm 2 aastat. Ja teine ​​ja kolmas on 1 aasta. Kehtestatud aja möödumisel tuleb emadel ja isadel uuesti pöörduda ITU asutusse, kus kinnitatakse alaealise kodaniku puudega staatus.

Puudeperioodi saab aga pikendada 16 aastani või kuni lapse 18-aastaseks saamiseni. Määratud periood võib varieeruda olenevalt haiguse tüübist, samuti ravimeetoditest ja kasutatud ravimite edukusest.

On olemas teatud haiguste loetelu, mis võimaldab teil olla puudega inimese staatus määramata ajaks. See nimekiri sisaldab täielikku pimedust, täielikku kurtust, käte või jalgade puudumist, kasvajate esinemist jne.

Õigustatud hüvitised ja maksed

Juhul, kui ITU väidab, et laps on puudega ja talle on määratud teatud rühm, on seaduses sätestatud, et tal on õigus teatud hüvitistele ja toetustele. Kõik puuetega inimestele pakutavad soodustused tagatakse riiklike vahendite arvelt.

Puuetega lastele pakutavad soodustused:

• tervisekontroll viiakse läbi tasuta;
• tasuta ravimite pakkumine;
• lapse varustamine liikumist hõlbustavate tehniliste vahenditega;
• sotsiaalse ühiskonnaga liitumisele suunatud tegevuste läbiviimine;
• erakorraliste vautšerite saamine laste tervisekeskustesse;
• tasuta õpe koolis ja lasteaias;
• ühistranspordi kasutamine linnas on tasuta.

Riigilt makstavad maksed sõltuvad elukohapiirkonnast ja puude grupist. Seaduse järgi on hetkel töövõimetuspension 11903,53 rubla, kuumaksed 1478,09 rubla, NSS-i keeldumise korral makstakse 2527,06 rubla.

Puudega lapse vanemale makstakse 5500 rubla, kui ta on töötu ja hooldab alaealist puudega. Kui vanem (eestkostja) töötab, on tal õigus saada maksusoodustust 12 000 rubla ulatuses.

Riigi poolt antavad toetused ja toetused on mõeldud puudega lapse ülalpidamiseks ja tema vajaduste rahuldamiseks.

Kahjuks põhjustavad mõnikord rasked haigused, vigastused ja õnnetused puude. Veelgi kahetsusväärsem on see, et see juhtub meie lastega. Kõrvaltvaataja jaoks pole midagi kurvemat kui puudega laps. Ja haige beebi vanemate jaoks on lisaks tavapärastele muredele ja hädadele palju muidki spetsiifilisi. Üks neist hetkedest on puude registreerimine.

Mis on puue, mida see lapsele annab ja kuidas seda saada, loe edasi.

Laste puude põhjused

Mõiste "puue" tähendab inimese võimetust elada ühiskonnas normaalset elu, nagu me seda mõistame,

• keha põhifunktsioonide püsivad rikkumised. Peamised puude põhjused on:
• kaasasündinud anomaaliad (südamerikked, hingamissüsteemi, lihasluukonna ja muude elutähtsate organite haigused);
• närvisüsteemi haigused (näiteks tserebraalparalüüs), vaimsed häired;
• erineva päritoluga rasked vigastused.

Milliseid eeliseid annab puue lapsele?

Üks põhjusi, miks on vajalik lapse invaliidsus registreerida, on riigi makstav pension. Tegemist on rahalise hüvitisega, mis on mõeldud haigele lapsele vajalike ravimite ja erinevate hooldusvahendite ostmiseks.

Puudega laps saab lisaks pensionile ka muid toetusi:

• õigus tasuta sõita ühistranspordis (v.a taksod);
• soodusreisid raudtee-, õhu- ja jõetranspordis;
• tasuta spaahooldus;
• tasuta varustamine vajalike meditsiinivahenditega (liikumisabivahendid, proteesid ja ortopeedilised tooted jne);
• ambulatoorse ravi korral tasuta ravimite ostmine arsti retsepti alusel.

Soodustusi ei saa mitte ainult puudega laps ise, vaid ka tema ema: see on soodustus tulumaksu maksmisel, samuti võimalus töötada lühendatud töögraafiku alusel, saada lisapuhkust ja isegi ennetähtaegselt pensionile jääda. Need toetused sõltuvad lapsele määratud puuderühmast, mille määrab omakorda arstlik komisjon. Lastele ja ka täiskasvanutele on kolm invagruppi.

1. I grupp – “kõige raskem” – määratakse lapsele, kes ei suuda enda eest hoolitseda (liigutada, süüa, riietuda jne), ei saa täielikult suhelda teiste lastega ja vajab pidevat täiskasvanute järelvalvet.
2. II invaliidsusrühm hõlmab teatud piiranguid ülaltoodud tegevustes. Samuti ei ole teise rühma puudega laps õppimisvõimeline (ja hiljem täiskohaga tööl) või saab õppida ainult eripuudega laste eriasutustes.
3. III rühma antakse laps, kes suudab iseseisvalt liikuda, suhelda, õppida, kuid on harjumatutes olukordades halvasti orienteeritud, aeglase reaktsiooniga ning vajab erilise tervisliku seisundi tõttu perioodiliselt kontrolli ja hoolt.

Dokumendid lapse puude registreerimiseks

Reeglina aitab teie kohalik lastearst teil lapse puude registreerida. Ta peab väljastama saatekirja teie kohaliku kliiniku arstlikule komisjonile ja kõikidele vajalikele testidele.

Järgmine etapp on arstlik ja sanitaarkontroll (MSE). Selle läbimiseks vajate järgmisi dokumente:

Teatud aja jooksul (tavaliselt kulub umbes kuu aega) väljastatakse teile tõend lapse invaliidiks tunnistamise ja puuderühma määramise kohta. Selle tõendiga tuleks töövõimetuspensioni taotlemiseks pöörduda oma elukohajärgsesse pensionifondi kontorisse.