Легочная эмфизема что. Эмфизема легких — симптомы, причины и лечение
2368 0
Общие сведения
Эмфизема легких - это стойкое патологическое увеличение воздушных пространств дистальнее терминальных бронхиол, сопровождающееся деструкцией стенок альвеол и других структурных элементов ацинуса без обязательного фиброза.Это анатомическое определение эмфиземы легких (ЭЛ) нуждается в пояснении.
Напомним, что последняя (16-я) генерация воздухопроводящих путей называется терминальными бронхиолами.
Последующие генерации входят уже в состав ацинуса, причем каждая терминальная бронхиола снабжает один ацинус. Ацинус начинается с респираторных бронхиол первого, второго и третьего порядка (17-19 генерации бронхиального дерева), затем идут альвеолярные ходы (от трех до девяти генераций), терминальные альвеолярные мешочки и альвеолы.
Таким образом, при ЭЛ патологический процесс развивается в ацинусе, а деструкция определяется не только в стенке альвеол (хотя здесь наблюдаются наибольшие анатомические изменения), но в стенке и других структурных элементов ацинуса, начиная с респираторных бронхиол. С дегенерацией эластических волокон связана утрата эластичности легочной ткани, стойкое вздутие альвеол и альвеолярных ходов, истончение, запустевание и разрыв легочных капилляров.
Исходя из этого определения, а именно исходя из наличия дегенеративных изменений стенок альвеол и других структурных единиц ацинуса, следует, что эмфизема легких - это хроническое необратимое заболевание, в отличие от вздутия легких при приступе бронхиальной астмы и некоторых других состояниях (при интенсивной физической нагрузке, холодовом воздействии на дыхательные пути), при которых увеличение размеров ацинусов не сопровождается деструктивными изменениями и является обратимым.
Вначале считалось, что для ЭЛ характерным и обязательным признаком является развитие фиброза, что подтверждено электронно-микроскопическими и биохимическими исследованиями. Однако в дальнейшем было установлено, что фиброз формируется при всех формах эмфиземы, кроме панацинарной. В связи с этим данную характеристику рекомендовано исключить из определения эмфиземы.
Эмфизема - широко распространенное заболевание. Различные формы эмфиземы встречаются в популяции в 4-5 %, а, по данным аутопсии, она определяется у 60 % мужчин и 30 % женщин.
Классификация
По распространенности различают диффузную эмфизему, при которой поражается практически вся легочная ткань (хотя и не всегда равномерно) и локализованную. Диффузная эмфизема подразделяется на первичную, являющуюся самостоятельной нозологической формой (ее развитие не связано с предшествующими заболеваниями бронхолегочной системы) и вторичную, развитию которой предшествует поражение бронхов и легких и которая в настоящее время рассматривается в основном в рамках хронической обструктивной болезни легких.Реже вторичная эмфизема связана с другими заболеваниями, например распространенными формами туберкулеза легких. К диффузной эмфиземе относится также так называемая инволютивная или старческая эмфизема, которая является результатом старения легкого как проявления общего старения организма.
Заболевание связано с атрофией структурных подразделений ацинуса, в частности эластических волокон. В результате наступает расширение альвеол и респираторных ходов без редукции сосудистой системы легких. С этим связана доброкачественность течения иволютивной эмфиземы: она не приводит к нарушению бронхиальной проходимости, насыщения крови кислородом, к развитию легочной гипертензии и хронического легочного сердца.
Локализованная (или очаговая) эмфизема отличается от диффузной этиологическими факторами и обусловлена локальным поражением бронхиального дерева и локальной бронхиальной обструкцией на почве бронхоэктазов, пневмосклероза, туберкулеза, пневмокониоза, но не диффузным обструктивным бронхитом. Особенно характерно развитие эмфиземы рядом с рубцово-измененными участками легочной паренхимы (околорубцовая эмфизема).
Особую форму местной эмфиземы представляет буллезная эмфизема. Под буллой понимается эмфизематозный участок легкого, превышающий в диаметре 1 см. Механизм очагового вздутия легочной ткани связан с клапанной обструкцией мелкого бронха: при вдохе воздух свободно проходит в дистальные отделы легких, при выдохе - выходит не полностью.
По существу, все формы местной эмфиземы являются вторичными. Однако в дальнейшем этот термин мы будем использовать только применительно к диффузной эмфиземе.
К особым формам эмфиземы относятся викарная или компенсаторная эмфизема, а также синдром Маклеода. Викарная эмфизема характеризуется увеличением объема легкого после односторонней пневмонэктомии. В оставшемся легком кровообращение усилено, эластичность не изменена и функциональные нарушения обычно не прогрессируют.
В связи с этим викарная эмфизема не соответствует критериям диагностики эмфиземы легких, она рассматривается как приспособительный, компенсаторный процесс и не относится к категории болезни. Под синдромом Маклеода в настоящее время понимают одностороннюю эмфизему доли или всего легкого, являющуюся следствием локального облитерирующего бронхиолита, чаще вирусной этиологии, перенесенного в детском возрасте.
Приводим предлагаемую нами клиническую классификацию эмфиземы легких.
I. Диффузная эмфизема легких:
А) первичная;
б) вторичная;
в) инволютивная (старческая).
II. Локализованная эмфизема легких, в том числе околорубцовая и буллезная.
III. Особые формы эмфиземы легких: викарная (компенсаторная); синдром Маклеода.
Для понимания сущности заболевания полезно познакомиться также с анатомической (морфологической) классификацией эмфиземы, поскольку клинический вариант эмфиземы определяется локализацией патологических изменений в пределах ацинуса.
По морфологическим признакам выделяют следующие виды эмфиземы легких:
1. Центроацинарную (проксимальную ацинарную) эмфизему, которая характеризуется преимущественным поражением респираторных бронхиол и прилегающих к ним альвеол; процесс распространяется в дистальном направлении на альвеолярные ходы. Центроацинарная эмфизема является наиболее распространенной морфологической формой эмфиземы: она патогномонична для вторичной эмфиземы при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) .
Патологический процесс в ацинусе при центроацинарной эмфиземе связан с воспалением, причем не только (а может быть и не столько) альвеол, но и так называемых малых дыхательных путей ацинуса, которые сужены, искривлены, деформированы. Другими словами, общий патологический механизм ХОБЛ - обструкция, связанная с воспалением, - выявляется и на уровне ацинуса.
При центроацинарной эмфиземе эмфизематозные воздушные пространства чередуются с нормальной легочной тканью. Эмфизематозный процесс начинается с верхних легочных зон, в этих участках эмфизема более выражена и в развернутой стадии болезни.
2. Панацинарная эмфизема характеризуется примерно равным поражением всех структурных компонентов ацинуса. Процесс начинается в альвеолах (альвеолярных ходах и альвеолярных мешочках), а затем распространяется на респираторные бронхиолы. При панацинарной эмфиземе, в отличие от центроацинарной эмфиземы, в альвеолах и малых дыхательных путях отсутствуют признаки воспаления, а также отсутствует нормальная легочная паренхима между измененными ацинусами. Патологический процесс начинается в нижних легочных зонах, здесь же эмфизема более выражена и в дальнейшем.
Панацинарная эмфизема характерна для первичной эмфиземы, связанной с врожденным дефицитом a 1 -ингибиторов протеаз (a 1 ИП) .
3. Дистальная ацинарная эмфизема, при которой в патологический процесс вовлечена дистальная часть ацинуса (альвеолярные ходы и альвеолярные мешочки). Патогенез этой эмфиземы недостаточно изучен. Известно, что она чаще возникает в участках легких, примыкающих к соединительно-тканным перегородкам (отсюда другое название этой эмфиземы - парасептальная).
Наряду с этим данный морфологический вид эмфиземы часто сопровождается образованием булл, нередко значительных размеров. При этом окружающая буллы паренхима легких не изменена. Дистальная ацинарная эмфизема обычно не дает яркой клинической картины и иногда манифестирует разрывом субплеврально расположенной буллы, что дает клинику спонтанного пневмоторакса.
4. Неравномерная или иррегулярная эмфизема, при которой отсутствует какая-либо специфическая локализация изменений в пределах ацинуса. Такая морфологическая картина характерна для так называемой «околорубцовой» эмфиземы, которая наблюдается вокруг участка фиброза, пневмосклероза, силикотических узлов, инфаркта легкого, затяжной и хронической пневмонии, очагового туберкулеза.
Наибольшее клиническое значение имеет развитие такой эмфиземы в конечной стадии диффузных диссеминированных (интерстициальных) болезней легких: идиопатического фиброзирующего альвеолита, саркоидоза органов дыхания, гистиоцитоза Х и др. В таких случаях формируется рентгенологическая картина «сотового» легкого.
5. Буллезная эмфизема. В этом термине заключено единство как морфологической, так и клинической характеристики процесса.
Наибольшее практическое значение имеют первичная и вторичная диффузная эмфизема легких. Самостоятельным заболеванием является лишь первичная эмфизема, в то время как вторичная эмфизема органически входит в структуру ХОБЛ (реже других заболеваний) и разбирается в соответствующих разделах. В связи с этим дальнейшее изложение будет относиться лишь к первичной эмфиземе.
Распространенность
Частота первичной эмфиземы в нашей стране не изучена. О распространенности этой патологии косвенно можно судить по частоте встречаемости дефицита a 1 -антитрипсина, которая при выборочных исследованиях составила 0,9 %. У взрослых больных эмфиземой в возрасте до 40 лет дефицит a 1 -антитрипсина установлен у 15,9 % обследованных. В США первичная эмфизема выявляется в основном у лиц европеоидной расы, общее число этих больных достигает 100 тыс.Этиология и патогенез
Этиологию первичной эмфиземы связывают с врожденным (генетически детерминированным) дефицитом a 1 ИП (прежде всего a 1 -антитрипсина, ингибитора эластазы и коллагеназы). В норме, то есть при отсутствии дефицита a 1 ИП, содержание ингибиторов при бронхолегочном воспалении возрастает соответственно увеличению протеаз (трипсина, эластазы, коллагеназы).Таким путем осуществляется защита альвеолярных стенок от переваривающего действия протеаз. При дефиците a 1 ИП выделяемые лейкоцитами и альвеолярными макрофагами протеазы не полностью нейтрализуются микробами и, находясь в избытке, начинают разрушать не только микробные клетки и продукты воспаления, что соответствует физиологической роли протеаз, но и строму легкого. При этом преимущественно повреждаются эластические волокна альвеолярных стенок вплоть до полного их разрушения; формируется эмфизема панацинарного типа.
Таким образом, причиной развития эмфиземы легких является дисбаланс системы эластаза - антиэластаза (ферменты - ингибиторы), причем при первичной эмфиземе причина заболевания заключается во врожденном дефиците антиэластазы и других a 1 ИП, в то время как при вторичной эмфиземе - в чрезмерной активности эластазы и других протеаз под влиянием воздействия полютантов (прежде всего - курения), которые не могут сдерживаться вырабатываемыми в нормальном количестве a 1 ИП.
Наиболее рано (в возрасте до 30-40 лет) заболевание формируется при гомозиготном носительстве патологического гена, в то время как при гетерозиготном носительстве оно выявляется позднее и в более слабой форме или (при отсутствии дополнительных вредных воздействий на легкие) не выявляется совсем.
В дальнейшем было установлено, что выраженность первичной эмфиземы далеко не всегда соответствует степени дефицита а 1 ИП. Это свидетельствует об участии в патогенезе наследственной эмфиземы и других факторов. Среди них указывается на генетически обусловленное нарушение обмена гликопротеидов (коллагена, эластина, протеогликанов), атонию гладкомышечных волокон, окружающих респираторную бронхиолу. В последнее время доказано значение в происхождении первичной эмфиземы дефицита меди. В качестве возможной причины развития эмфиземы при дефиците меди рассматривают снижение продукции и активности церулоплазмина и ослабление антиоксидантной защиты легких.
Выработка эластазы нейтрофилами и протеолитических ферментов альвеолярными макрофагами резко возрастает при курении и воздействии других полютантов (промышленно-производственных и полютантов атмосферного воздуха). Одновременно под влиянием полютантов снижается активность ингибиторов протеолиза, прежде всего а 1 -антитрипсина.
В связи с этим при воздействии полютантов ускоряется развитие первичной эмфиземы, она обычно формируется уже через несколько лет после начала курения. Некоторые авторы считают, что у лиц с гетерозиготным носительством гена заболевание манифестирует лишь при воздействии полютантов, чаще всего курения. Стимулировать протеолитическую активность лейкоцитов и альвеолярных макрофагов могут также инфекционно-воспалительные процессы в легких.
В последние годы установлено, что курение и воздействие других полютантов вызывают дисбаланс не только в системе протеолиз - антипротеолиз, но и в системе оксиданты - антиоксиданты. Табачный дым содержит большое количество оксидантов, которые ускоряют развитие эмфиземы.
При первичной эмфиземе в связи с преимущественным поражением альвеол и альвеолярных ходов, в которых проходят легочные капилляры, нарушается, прежде всего, перфузия и связанная с ней диффузия газов, главным образом для кислорода (углекислый газ диффундирует в 20-25 раз быстрее кислорода). Однако благодаря компенсаторному усилению вентиляции и усиленной работе легких при увеличении их растяжимости гипоксемия длительное время не развивается.
Кроме того, при первичной эмфиземе бронхит отсутствует или выражен умеренно, поражение респираторных бронхиол присоединяется на поздних этапах и слабо выражено. В связи с этим вентиляционно-перфузионное отношение почти не снижено и шунтирования крови практически не происходит. Это также способствует длительному сохранению нормального газового состава крови.
Однако, как и при любой эмфиземе, изменяются механические свойства легочной ткани. В результате этого мелкие бесхрящевые бронхи (диаметром до 2 мм), лишенные эластической поддержки, и в связи с повышением внутригрудного давления спадаются во время выдоха с формированием вторичной бронхиальной обструкции.
При истощении резервов аппарата вентиляции, снижении сократительной способности дыхательных мышц, вторичном угнетении дыхательного центра может наступить альвеолярная гиповентиляция с развитием артериальной гипоксемии и гиперкапнии.
Саперов В.Н., Андреева И.И., Мусалимова Г.Г.
В нашей статье мы ответим на вопрос, что такое эмфизема легких, чем она опасна, можно ли вылечить эту патологию.
Условия, предрасполагающие к развитию симптомов патологии:
- курение, работа в условиях запыленности или загазованности окружающего воздуха;
- длительный прием преднизолона;
- синуситы, частые ОРВИ, аллергические болезни;
- болезни органов дыхания у родственников;
- болезни, ограничивающие физическую активность (патология сердца или опорно-двигательного аппарата);
- работа на стеклодувном производстве или профессиональная игра на духовых музыкальных инструментах;
- частые, повторяющиеся простудные заболевания;
- алкоголизм;
- мужской пол и пожилой возраст.
Очень быстро возникает эмфизема при .
Распространенность
Более 4% всего населения имеют эмфизему легких. С возрастом встречаемость симптомов патологии нарастает, и у пожилых людей после 60 лет она становится одной из наиболее частых проблем со здоровьем. Смертность от нее постоянно увеличивается. Эмфизема легких – это не рак, но продолжительность жизни после подтверждения этого диагноза при тяжелой эмфиземе лишь у половины больных превышает 4 года. При легкой эмфиземе этот срок переживают 80% пациентов. Прогноз жизни зависит от степени нарушения функции дыхания, то есть от выраженности рестриктивных нарушений.
Эмфизема легких: классификация
Код эмфиземы легких по МКБ-10 – J43.9. К этой же подгруппе относятся:
- синдром Мак-Леода (J43.0);
- панлобулярная (J 43.1);
- центрилобулярная (J 43.2) и
- другая (J 43.8).
Кроме того, к другим рубрикам МКБ-10 отнесены такие виды патологии:
- компенсаторная (J98.3);
- вызванная действием вдыхаемых вредных веществ (J68.4);
- интерстициальная (J98.2);
- новорожденного (P25.0);
- эмфизематозный обструктивный бронхит (J44).
В клинической практике используется классификация, основанная на учете причин, анатомических изменений и рентгенологической картины патологии.
В зависимости от причин она может быть врожденной (первичной) и приобретенной (вторичной). По рентгенологическому типу выделяют гомогенное (тотальное, диффузное, полное) и гетерогенное (частичное, сегментарное) поражение.
Разновидности эмфизематозного поражения
В зависимости от структурных изменений различают такие виды эмфиземы легких:
- панацинарная (панлобулярная): страдает весь ацинус;
- центриацинарная (центрилобулярная): поражается только его центральная часть, то есть разветвления терминальной бронхиолы (респираторные бронхиолы);
- периацинарная (перилобулярная): повреждаются преимущественно альвеолярные ходы.
Центрилобулярная эмфизема поражает верхние доли. Похожий процесс развивается при пневмокониозе у шахтеров, однако в таком случае участки вздутия чередуются с очагами сморщивания (фиброза) легких.
Панацинарная эмфизема поражает альвеолы, разрушая перегородки между ними. Она наблюдается в нижних отделах и имеет более тяжелое течение.
Также врачи иногда говорят о неправильной эмфиземе. Это состояние сопровождается разным по выраженности увеличением и разрушением альвеол в сочетании с рубцовыми изменениями в легочной ткани. Причина такого состояния – , пневмокониозы, гистоплазмоз, эозинофильная гранулема.
При рентгенологическом исследовании определяются такие виды патологии:
- диффузная, с наличием в легких множественных мелких полостей;
- буллезная, с формированием полых очагов (булл) диаметром более 1 см;
- комбинированная, с появлением на фоне диффузно повышенной воздушности ткани «пузырей» – булл.
К физиологическим формам, не вызывающим нарушений газообмена, относятся:
- старческая, сопровождающаяся расширением альвеол без поражения бронхиол;
- викарная (заместительная) эмфизема, возникающая после удаления части легкого для нормализации газообмена.
Механизм развития
В большинстве случаев эмфизема легких осложняет ХОБЛ, а главная причина этого заболевания – курение. Воздействие смол и никотина приводит к постоянному воспалению бронхов. При этом из разрушенных клеток и лейкоцитов выделяются ферменты – протеазы. Они постепенно «разъедают» мышечные и соединительно-тканные клетки мелких бронхиол. Поэтому эмфизема является составной частью тяжелой ХОБЛ.
Легкое, пораженное эмфиземой
Длительное повреждение, выход протеаз и разрушение эластического каркаса легочной ткани – таков механизм развития патологии под действием пыли, вредных газов.
Если у курящего пациента или больного с бронхиальной астмой имеется врожденный дефицит альфа-1-антитрипсина, его легкие еще больше чувствительны к собственным протеазам, поэтому патология у такого человека разовьется раньше.
Распад эластического каркаса ацинуса служит причиной образования полостей в легочной ткани. Так формируются эмфизематозные буллы. Кроме того, во время выдоха мелкие бронхиолы, выходящие из таких полостей, спадаются, и воздух не может полностью удалиться из легких. Наконец, уменьшается число функционирующих клеток легочной ткани. Все это приводит к развитию симптомов постоянного кислородного голодания и увеличения в крови содержания углекислого газа.
Недостаток кислорода в крови становится причиной спазма легочных артерий и сброса части крови через шунты в венозную систему, что усиливает гипоксию.
Степени тяжести патологии напрямую связаны с выраженностью вызванной ею .
В отдельную форму выделяется односторонняя эмфизема, или синдром Мак-Леода. Она развивается у молодых людей. Считается, что причиной становятся частые бронхиты в возрасте до 8 лет. В итоге одно легкое подвергается эмфиземе и раздувается, смещая средостение и сдавливая здоровое легкое. При развитии симптомов дыхательной недостаточности проводится операция – удаление части или всего пораженного органа.
Жалобы и симптомы при эмфиземе легких
Сложность своевременного распознавания и лечения такого необратимого состояния состоит в том, что патология долго не вызывает никаких жалоб и симптомов. Лишь с течением времени развивается дыхательная недостаточность, которая впоследствии становится причиной инвалидности и смертности.
Эмфизема легких обычно сопровождает ХОБЛ, и ее симптомы связаны с этим заболеванием. основные жалобы пациента -это и кашель с мокротой. Реже слышен свистящий звук при дыхании, тяжесть в груди, снижение веса. Одышка появляется ближе к 60 годам, усиливается при простудных заболеваниях. Мокроты немного, она светлая.
Внешний вид больного с эмфиземой: фото
Наиболее характерны объективные симптомы, которые врач определяет при осмотре:
- обычно худощавое телосложение;
- застывшее в положении вдоха положение грудной клетки;
- форма груди, напоминающая бочонок (расстояние между грудиной и позвоночником приближается по величине к расстоянию между подмышками) – эмфизематозная грудная клетка;
- уменьшение заметных движений при вдохе и выдохе;
- расширение промежутков между ребрами, а иногда их выбухание;
- выбухание областей над ключицами;
- коробочный звук при перкуссии легких;
- опущение нижних ребер, их малоподвижность при дыхании;
- ослабленное дыхание.
Синюшность кожи для больных нехарактерна, при усилении одышки их кожный покров розовеет. Они нередко выдыхают через полуоткрытый рот, а во время вдоха плотно смыкают губы.
Первичная эмфизема легких, имеющая врожденную причину и связанная с дефицитом альфа-1-антитрипсина, имеет некоторые особенности клинического течения и симптомов:
- начинается в 30 – 40 лет с усиливающейся одышки без кашля;
- часто сочетается с циррозом печени в молодом возрасте;
- вес снижен;
- очень низкая переносимость нагрузки;
- и соответствующая патология сердца появляется только на поздней стадии болезни;
- характерно увеличение общей емкости легких по данным ФВД;
- форма заболевания – панацинарная.
Эмфизема легких: диагностика
Лабораторные методы при симптомах этой патологии имеют вспомогательное значение. В крови увеличивается содержание эритроцитов и гематокрит, что отражает приспособление организма к нехватке кислорода.
Если сопутствующая ХОБЛ имеет среднее или тяжелое течение, пациенту проводится пульсоксиметрия. В случае если уровень насыщения кислородом крови во время этого исследования будет менее 92%, показано исследование ее газового состава.
Буллезная эмфизема на компьютерной томограмме
В случае если симптомы заболевания возникли у человека моложе 45 лет, или имелись семейные случаи, необходимо определение в крови альфа-1-антитрипсина.
Инструментальная диагностика эмфиземы легких:
- выявляет снижение ЖЕЛ и скорости выдоха, появляются признаки смешанного обструктивно-рестриктивного нарушения дыхания и необратимой бронхиальной обструкции.
- на которой определяются эмфизематозные легкие – прозрачные, повышенной воздушности, более затемненные, чем в норме;
- компьютерная томография – наиболее точный метод диагностики.
Лечение
Назначается медикаментозное лечение основного заболевания, прежде всего ХОБЛ. Однако ни один из современных препаратов не может предотвратить развитие эмфиземы и используется лишь для улучшения состояния больного. Вылечить эмфизему легких невозможно.
Применяют в форме (преимущественно ипратропия – Атровент – или тиотропия бромид, в том числе с использованием ) и . Дополнительно длительными курсами назначается , замедляющий прогрессирование ХОБЛ. От препаратов теофиллина в лечении обычно отказываются, так как их малые дозы не облегчают одышку, а слишком большие легко приводят к побочным симптомам.
В тяжелых случаях, когда напряжение кислорода в крови падает до 60 мм рт. ст. (по данным анализа газового состава крови), больному назначается для заместительного лечения длительная кислородотерапия. Показано использование домашних аппаратов . Лечение в домашних условиях с помощью оксигенаторов существенно улучшает самочувствие и продлевает жизнь больным.
Лечение народными средствами при эмфиземе легких неэффективно.
Кислородотерапия в домашних условиях
Операция при эмфиземе легких проводится при неэффективности лекарств, быстро развивающейся патологии, а также при ее осложнениях – пневмотораксе или кровотечении в полость плевры. Выбор метода лечения зависит от вида патологии – диффузная или буллезная, и от ее причины и выраженности симптомов.
Диффузная форма
Для улучшения состояния больных с диффузной формой используются 2 метода лечения:
- хирургическое уменьшение (редукция) объема легочной ткани;
- пересадка (трансплантация) легких.
В современных торакальных стационарах редукцию производят в том числе и с помощью эндоскопической техники, то есть без крупных разрезов. Однако для такой операции необходимо соблюдение многих условий, в том числе отказ от курения, а также объективные симптомы обратимой бронхиальной обструкции (после пробы с сальбутамолом прирост ОФВ1 должен быть более 20%). Если стенки бронхов не расправляются под действием бронхолитиков, то есть проба с сальбутамолом отрицательная, операция по редукции легочного объема противопоказана.
Операция также противопоказана при дефиците альфа-1-антитрипсина, симптомах злокачественных или системных заболеваний, перенесенных операциях на легких, многих заболеваниях сердечно-сосудистой системы.
При обычной технике операции удаляются участки легкого с обеих сторон, оставшаяся ткань расправляется и лучше функционирует.
При эндоскопии применяется , с помощью которого можно:
- установить в просвет бронха клапан, перекрывающий дистальные отделы, что вызывает спадение (коллапс) части легкого;
- ввести в бронхи несколько растянутых металлических спиралей, которые после сокращения стягивают участок ткани;
- ввести в необходимые сегменты специальную пену или водяной пар, которые приводят к уменьшению объема нужного сегмента.
Трансплантация должна быть выполнена пациентам с диффузной формой, у которых оказалось неэффективным как медикаментозное, так и хирургическое лечение.
Буллезная форма
Хирургическое удаление пузыря (буллы) выполняется, если это образование служит причиной появления симптомов значительной дыхательной недостаточности (ОФВ1 менее 50% от должной величины). Предпочтительнее эндоскопическое вмешательство.
Дыхательная гимнастика при эмфиземе легких
Комплекс упражнений для лечения выполняется в течение 15 минут как минимум 4 раза в день. Его следует выполнять в среднем темпе, не задерживая дыхание и не натуживаясь. Предлагается такая последовательность упражнений:
- в положении сидя произнесение на выдохе звуков «м», «в», «з» и других согласных в течение 2 минут;
- сидя на стуле, соединить кисти под подбородком, локти развести, на вдохе поворачиваться в сторону, на выдохе – прямо;
- сидя, выдыхать как можно дольше, считая секунды;
- встать, на вдохе поднять руки вверх, запрокинуть голову; на выдохе опустить голову, поднять ногу, согнутую в колене и прижать ее к телу;
- в положении стоя на выдохе тянуть гласные звуки;
- лечь на спину, во время выдоха сесть, наклониться вперед, завести руки назад;
- на 3 счета вдохнуть, втягивая живот, на один – выдохнуть, выпячивая его;
- ходьба с ритмичным дыханием: на вдохе – 2 шага, на выдохе – 4.
Прогноз
Основные осложнения (последствия) патологии – дыхательная недостаточность и спонтанный пневмоторакс.
Спонтанный пневмоторакс возникает при повреждении стенки поверхностно расположенной буллы (пузыря). По причине этого воздух из бронхиол попадает в плевральную полость. Симптомы – внезапная резкая боль в груди, сопровождающаяся сухим кашлем и одышкой.
Условия благоприятного прогноза при правильном лечении:
- возраст до 60 лет;
- отказ от курения;
- ОФВ1 более 50%;
- нет дефицита альфа-1-антитрипсина.
Эмфизема легких – тяжелое заболевание. В США оно служит 3-ей по частоте причиной смерти. Учитывая, что в России признаки патологии можно найти у 60% мужчин и 30% женщин, важно давать больным как можно больше информации об этом состоянии, его причинах, симптомах и лечении.
Профилактика
Так как основной причиной патологии является ХОБЛ, в основе профилактики этого состояния лежит отказ от курения. Необходимо не просто декларировать это, а предлагать больным специальные программы лечения никотиновой зависимости.
Также эмфизема встречается при действии профессиональных вредностей, поэтому соблюдение техники безопасности, защита органов дыхания на производстве очень важны.
Чтобы замедлить прогрессирование болезни, необходимо своевременно и правильно проводить лечение ХОБЛ и предупреждать ее обострения.
Эмфизема легких: видео
Эмфизема легких, симптомы которой распознать довольно легко, может возникнуть по многим причинам. Но правильно диагностировать недуг и назначить его лечение сможет лишь врач.
Из-за плохой экологической ситуации на планете от дыхательной недостаточности страдает много людей. Эмфизема легких являет собой состояние организма, при котором ткань в легких растягивается и не может сокращаться. Вследствие этого, вывод углекислого газа из крови и поступление в нее кислорода существенно нарушается. Ткани в легких ощущают кислородное голодание и начинают отмирать. Болезнь может задеть легкие целиком или же только отдельные участки.
Для того чтобы понять характер развития болезни, нужно определить, какую форму носит недуг. Эмфизема бывает первичной и вторичной. В первом случае она развиваться как отдельная болезнь, а во втором, как осложнение после перенесенного заболевания легких. Как правило, причинами вторичной эмфиземы является хронический бронхит или бронхиальная астма. Немалую роль в развитии болезни играют перенесенные болезни легких (туберкулез), а также курение, работа в сильно загазованных помещениях и наследственная склонность.
Эмфизема легких — это серозное заболевание, и если вовремя не начать лечение, то у человека может появиться не только дыхательная, но и сердечная недостаточность. Болезнь длительный период может протекать незаметно, но потом проявиться уже в запущенной форме, в таком случае без хирургического вмешательства обойтись вряд ли получится. Риск заболевания эмфиземой повышается у людей после 55 лет, особенно часто болезнь подкашивает мужчин. Возможно, такая гендерная подверженность недугу объясняется большей популярностью курения среди мужчин, нежели среди женщин.
Симптоматика болезни
О существовании такой болезни как эмфизема, множество людей вовсе и не знают, пока сами с ней не столкнутся, а симптомы и последствия от нее довольно неприятные. Симптомы эмфиземы легких всегда ярко выражены, и их тяжело спутать с проявлением какой-либо другой болезни.
Большинство пациентов утверждает, что признаки эмфиземы легких они начали узнавать по принудительному положению тела — на животе, которое им приходилось принимать, чтобы получить облегчение от удушья. Человек, что болен эмфиземой, вынужден спать сидя, так как горизонтальное положение приносит дискомфорт и становиться причиной сильной сдавленности в грудной клетке.
Главные признаки эмфиземы выглядят следующим образом:
- отдышка (если болезнь носит наследственный характер, то отдышка может проявляться даже в молодом возрасте без всяких причин);
- цианоз (синение конечностей и языка);
- ослабленное дыхание;
- потеря веса;
- быстрая утомляемость и снижение работоспособности;
- увеличение грудины в объеме;
- расширение межреберных промежутков;
- опухание надключичной области.
Самым главным признаком эмфиземы является одышка, как правило, она проявляется после небольшой физической активности и поначалу имеет непостоянный характер.
С развитием болезни она будет учащаться, и при малейшем напряжении больной будет ощущать приступы удушья. Люди, что болеют эмфиземой, часто осуществляют острые, хватающие вдохи и продолжительные выдохи. Иногда, даже при сомкнутых губах они могут чувствовать выдох. Наблюдая за грудиной больного, можно отметить, что с развитием болезни она все меньше принимает участие в дыхательном процессе. В большинстве случаев дыхательные движение осуществляют дополнительные мышцы шеи и груди.
По месту расположения такой болезни, как эмфизема легких, симптомы могут немного отличаться. К примеру, если болезнь задела легочную артерию, пациент постоянно чувствует внезапные боли в области груди, повышенную потливость, сниженное артериальное давление, кашель и кровохарканье. В случае, когда эмфизема локализуется в сонной артерии, человека сопровождают головные боли и головокружения, нарушается координация движений, может развиваться помутнение сознания и дефект речи. Если в болезни участвует мезентеральная артерия, то больной ощущает жгучую боль в животе, вздутие, а также появляются жидкие и кровянистые испражнения.
Задетая почечная артерия приводит к боли в почках, красному цвету мочи и олигоурии (сниженное количество мочи). Самыми ужасными симптомами будут признаки поражения болезнью артерии конечностей. Вследствие этого человек не сможет производить какие-либо физические действия пораженной конечностью, возможны признаки гангрены, на конечностях будут появляться темные пятна или пузыри с жидкостью.
Вернуться к оглавлению
Диагностика и лечение заболевания
Если вы подозреваете у себя эмфизему, обратиться нужно к врачу пульмонологу, который сможет после составления анамнеза, поставить диагноз и назначить курс лечения.
Диагностика эмфиземы легких подразумевает комплекс процедур, которые безошибочно определят стадию болезни.
Кроме осмотра (прослушивания и простукивания грудины), доктор может назначить следующие исследования:
- рентген легких;
- КТ легких;
- компьютерную томографию легких;
- функциональную диагностику;
- общий анализ крови, мочи и кала;
- анализ газового состава крови и полицитемию.
Лечение эмфиземы легких, заключается в кислородотерапии, то есть ингаляций воздухом с повышенным уровнем кислорода, и, конечно же, дыхательной гимнастике.
Нередко пациенту врач назначает антибактериальные препараты:
- Атровент;
- Беродуал;
- Теопек;
- Эуфиллин;
- Сальбутамол;
- Беротек.
Интенсивность медикаментозной терапии напрямую зависит от симптомов, часто антибактериальные препараты могут комбинировать с отхаркивающими средствами и методами народной медицины. В запущенных случаях врачи вынуждены прибегать к хирургическому вмешательству.
Такое заболевание легких, как эмфизема, сопровождается кашлем с мокротой, одышкой, пневмотораксами и симптомами дыхательной недостаточности.
Патология характеризуется высоким риском развития осложнений со стороны легких и сердца, инвалидизацией и значительным процентом летальных исходов.
Эмфизема легких - что это такое и как лечить болезнь?
Эмфизема легких – это болезнь, при которой альвеолы легких расширяются, а их стенки претерпевают деструкцию, в результате легочная ткань паталогически изменяется. Вместе с астматическим бронхитом и патология относится к хроническим обструктивным заболеваниям легких ().
С греческого языка «emphysema» переводится как «вздутие». Среди мужского населения заболевание диагностируется в два раза чаще, в пожилом возрасте риск его развития возрастает.
Эмфизема носит прогрессирующий характер и является хронической болезнью. Из-за длительного воспаления и сужения просвета дыхательных путей легочная ткань становится менее эластичной, и после выдоха в легких остается больше воздуха, чем обычно.
Начинает разрастаться соединительная ткань (пневмосклероз при эмфиземе легких), замещающая воздушные участки, и эти изменения необратимы.
Эмфизема бывает локализованной и диффузной. В первом случае повреждаются не все легкие, а только отдельные их участки. Эта разновидность часто обусловлена врожденными нарушениями.
Чем опасно скопление жидкости в плевральной полости, причины и признаки гидроторакса и как это лечить:
При диффузном типе поражена вся легочная ткань, что может выступать осложнением обструктивного или аллергического бронхита.
Также выделяют такие формы эмфиземы :
- Везикулярная – самая распространенная, при которой изменения необратимы, в большинстве случаев это осложнение других легочных заболеваний;
- Викарная – увеличение объема одного участка с одновременным сжатием других, альвеолы при этом не поражаются;
- Старческая – возрастное повышение жесткости тканей без их разрушения, деформация участков легких;
- Синдром Мак-Лауда – одностороннее поражение сосудов и ткани легкого неясной этиологии;
- Интерстициальная – накопление воздуха под плеврой, между дольками и в других зонах из-за разрыва бронхов или альвеол;
- Острое вздутие легочной ткани развивается после удаления одного из легких или вследствие приступа астмы.
Причинами эмфиземы легких являются:
- Нарушенная микроциркуляция в легочной ткани;
- и другие обструктивные хронические патологии легких;
- Воспалительный процесс в альвеолах или бронхах;
- Курение, в том числе и пассивное, рассматривается как один из основных факторов эмфиземы;
- Постоянное попадание в легкие токсичных соединений, например, при занятости на промышленном производстве;
- Наследственная недостаточность α-1 антитрипсина, которая приводит к тому, что протеолитические ферменты начинают разрушать альвеолярные ткани.
Под влиянием данных факторов эластичная ткань легких повреждается, ее способность к нормальному процессу наполнения воздухом и его выведения нарушается.
Мелкие разветвления бронхов слипаются, легочная ткань становится вздутой и перерастянутой, образуются воздушные кисты, или буллы. Их разрыв приводит к . При эмфиземе легкие увеличены и напоминают губку с крупными порами.
Признаки эмфиземы легких диффузного типа:
- одышка даже при небольших физических нагрузках;
- резкое снижение веса;
- бочкообразная форма грудной клетки;
- сутулость;
- промежутки между ребрами расширены;
- выпячивание надключичных ямок;
- ослабленное и местами отсутствующее дыхание при прослушивании фонендоскопом.
Что такое бронхоскопия легких, показания к проведению процедуры и подготовка к ней:
При диффузной эмфиземе рентген показывает увеличенную прозрачность зоны легких и низкорасположенную диафрагму. Сердце начинает принимать более вертикальное положение и нарастает дыхательная недостаточность.
Симптомы при эмфиземе локализованного типа развиваются из-за того, что пораженные участки легких давят на здоровые области, в результате развиваются выраженные нарушения в дыхании вплоть до приступов удушья.
Высок риск разрыва воздушных субплевральных полостей, при котором воздух проникает в полость плевры.
Методы лечения эмфиземы легких направлены на устранение дыхательной недостаточности и причины поражения легочной ткани, например, какое-либо заболевание.
Первое условие успешной терапии – это полный отказ от курения. В этом помогают не только специальные препараты с содержанием никотина, но и мотивация пациента и психологическая помощь.
При эмфиземе, развившейся вследствие другой патологии, используют средства для лечения первичного заболевания. Это лекарства из группы антибиотиков и отхаркивающие препараты (муколитики), подбираемые врачом индивидуально.
Для облегчения дыхания показаны упражнения, позволяющие задействовать в воздухообмене больший объем легких.
Сегментарный, точечный или классический массаж проводят для лучшего отведения мокроты. Для расширения просвета бронхов назначаются препараты Сальбутамол, Беродуал или Теофиллин.
Попеременная подача в легкие воздуха с низким и обычным содержанием кислорода применяется, если дыхательная недостаточность невысокая. Курс такого лечения эмфиземы рассчитан на 2-3 недели.
- При выраженном сбое дыхательного процесса проводятся ингаляции малыми дозами чистого кислорода или ионизированным воздухом, а в крайних случаях – вентиляция легких.
Буллезная эмфизема чаще всего требует оперативного вмешательства, целью которого является удаление воздушных кист (булл). Операция проводится классическим способом или малоинвазивным (с помощью эндоскопа), а своевременное ее проведение предупреждает развитие пневмоторакса.
Эмфизема легких - прогноз жизни и смертность
Без правильного и своевременного лечения патология неуклонно прогрессирует, развивается сердечная и дыхательная недостаточность. Это приводит к инвалидизации пациента и его нетрудоспособности. В этом случае при эмфиземе легких прогноз жизни неблагоприятный, и летальный исход может наступить ранее, чем через 3-4 года.
Но если терапия проводится, регулярно используются ингаляции, то несмотря на необратимость поражения легких, качество жизни можно повысить.
Теоретически относительно благоприятным прогнозом считается продолжительность жизни в 4-5 лет, но при хороших условиях человек может прожить с эмфиземой 10-20 лет и дольше.
Осложнения
Если патология быстро прогрессирует или лечение не проводится, развиваются такие осложнения эмфиземы легких:
- сбой вентиляции легких обструктивного типа;
- сердечная правожелудочковая недостаточность и как следствие, асцит, отеки ног, гепатомегалия.
Самым опасным последствием выступает спонтанный пневмоторакс, при котором нужно проводить дренирование плевральной полости и аспирацию воздуха.