Arbidol lastele suspensioonina, tabletid ja kapslid - näidustused, annustamine raviks ja ennetamiseks, ülevaated. Arbidol (tabletid, kapslid) - juhised, rakenduse omadused, reaalsed võimalused
Viirusevastane ravim, millel on immunomoduleeriv ja gripivastane toime
Valmistamine: ARBIDOL
ATX-kodeering: L03AX
CFG: viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim. Interferooni sünteesi indutseerija
Registreerimisnumber: Р №003610/01
Registreerimise kuupäev: 10.05.07
Omanik reg. Auhind: PHARMSTANDART-LEKSREDSTVA JSC (Venemaa)
Arbidoli vabanemisvorm, ravimi pakend ja koostis.
Kollased kapslid, suurus nr 3; kapslite sisu on segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valgest valgeni rohekas-kollaka või kreemja varjundiga.
—
1 kork.
50 mg
Valge korpuse ja kollase korgiga kapslid, suurus nr 1; kapslite sisu on segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valgest valgeni rohekas-kollaka või kreemja varjundiga.
—
1 kork.
metüülfenüültiometüül-dimetüülaminometüül-hüdroksübromoindoolkarboksüülhappe etüülester
100 mg
Abiained: kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (aerosiil), krospovidoon (kollidoon 25), kaltsiumstearaat.
Kõvade želatiinkapslite koostis: titaandioksiid (E171), kinoliinkollane (E104), päikeseloojangukollane värv, metüülhüdroksübensoaat, propüülhüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin või titaandioksiid (E171), kinoliinkollane (E104), päikeseloojangukollane želatiin1 (E104) .
5 tükki. - kärgkontuurpakend (1) - papppakendid.
5 tükki. - kärgkontuurpakend (2) - papppakendid.
5 tükki. - kärgkontuurpakend (4) - papppakendid.
10 tükki. - kärgkontuurpakend (1) - papppakendid.
10 tükki. - kärgkontuurpakend (2) - papppakendid.
10 tükki. - kärgkontuurpakend (4) - papppakendid.
Arbidoli kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhendil.
Farmakoloogiline toime Arbidol
Arbidol on viirusevastane ravim, millel on immunomoduleeriv ja gripivastane toime, mis pärsib spetsiifiliselt A- ja B-gripiviirust ning rasket ägedat respiratoorset sündroomi (SARS). Häirib viiruste kontakti ja tungimist rakku, pärssides viiruse lipiidse katte ühinemist rakumembraanidega. Sellel on interferooni indutseeriv toime, see stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust, makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab organismi vastupanuvõimet viirusnakkustele. Vähendab viirusinfektsiooniga seotud tüsistuste esinemist, samuti krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemisi.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral väljendub üldise joobeseisundi ja kliiniliste nähtuste raskuse vähenemises ning haiguse kestuse lühenes.
Arbidol on vähetoksiline ravim (LD50>4 g/kg). Soovitatavates annustes suukaudselt manustatuna ei avalda see inimkehale negatiivset mõju.
Ravimi farmakokineetika.
Imemine ja jaotamine
Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist kiiresti. 50 mg annuse võtmisel saavutatakse Cmax 1,2 tunni pärast, Cmax 100 mg annuse võtmisel - 1,5 tundi.
Arbidol jaotub kiiresti kõigis keha organites ja kudedes.
Ainevahetus ja eritumine
Metaboliseerub maksas. T1/2 on 17-21 tundi.
Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikeses koguses - neerude kaudu (12%). Esimese päeva jooksul eritub 90% võetud annusest.
Näidustused kasutamiseks:
Ravimit Arbidol kasutatakse täiskasvanutel ja lastel järgmiste haiguste ennetamiseks ja raviks:
A- ja B-gripp, SARS, raske äge respiratoorne sündroom (SARS), sh. komplitseeritud bronhiidi ja kopsupõletikuga;
Sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
Krooniline bronhiit, kopsupõletik ja korduv herpeetiline infektsioon (kompleksravi osana).
Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine ja immuunseisundi normaliseerimine.
Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi osana üle 3-aastastel lastel.
Ravimi annustamine ja manustamisviis.
Ravim Arbidol määratakse suu kaudu enne sööki. Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg), 6-12-aastastele lastele - 100 mg, 3-6-aastastele - 50 mg.
Arbidol mittespetsiifiliseks profülaktikaks
Otsese kokkupuute korral gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsiendiga määratakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele Arbidol annuses 200 mg päevas; 6-12-aastased lapsed - 100 mg / päevas; lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg / päevas. Ravimit võetakse 1 kord päevas. Kursus on 10-14 päeva.
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste epideemia ajal, kroonilise bronhiidi ägenemise ja herpesinfektsiooni kordumise ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel, määratakse ravim ühekordse annusena 200 mg; 6-12-aastased lapsed - 100 mg; lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg. Ravimit võetakse 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.
SARS-i ennetamiseks (patsiendiga kokkupuutel) määratakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele 200 mg 1 kord päevas 12-14 päeva jooksul; 6-12-aastased lapsed - 100 mg 1 kord päevas (enne sööki) 12-14 päeva jooksul.
Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamiseks määratakse ravim kaks päeva enne operatsiooni, seejärel teisel ja viiendal päeval pärast operatsiooni annustes: täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg, lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, 3 kuni 6 aastat - 50 mg.
Arbidol raviks
Gripi ja muude tüsistusteta ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral määratakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel), 6–12-aastastele lastele - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel). , 3 kuni 6 aastat - 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel). Ravikuur on 5 päeva.
Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral koos tüsistuste tekkega (sh bronhiit, kopsupõletik) määratakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele Arbidol 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel - 200 mg 1 aeg / nädal 4 nädala jooksul. 6–12-aastastele lastele määratakse 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel), seejärel 100 mg 1 kord nädalas. 4 nädala jooksul. 3–6-aastastele lastele määratakse 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel 50 mg 1 kord nädalas. 4 nädala jooksul.
SARS-i raviks on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ette nähtud 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi ja korduva herpesinfektsiooni kompleksravi osana määratakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel 200 mg 2 korda nädalas. 4 nädala jooksul. 6–12-aastased lapsed: 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel - 100 mg 2 korda nädalas. 4 nädala jooksul. 3–6-aastastele lastele määratakse 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5–7 päeva jooksul; seejärel - 50 mg 2 korda nädalas. 4 nädala jooksul.
Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi osana määratakse üle 12-aastastele lastele 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg 4 korda päevas. / päevas (iga 6 tunni järel). ) 5 päeva jooksul, vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Arbidoli KÕRVALTOIMED
Harva: allergilised reaktsioonid.
VASTUNÄIDUSTUSED Arbidol
Laste vanus kuni 3 aastat;
Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.
Andmeid Arbidoli kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole esitatud.
Erijuhised Arbidoli kasutamiseks.
Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele
Ravimil ei ole tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda saab kasutada meditsiinipraktikas profülaktilistel eesmärkidel erinevate elukutsete praktiliselt tervetel inimestel, kes nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust (sealhulgas transpordijuhid, operaatorid).
ÜLEDOOS
Ravimi üleannustamist ei täheldatud.
Arbidoli koostoime teiste ravimitega.
Kui seda manustati koos teiste ravimitega, ei täheldatud negatiivseid mõjusid.Müügitingimused apteekides.
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ravimi Arbidol säilitamistingimuste tingimused.
Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25°C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
interferooni sünteesi induktor. Selle aine terapeutiline toime viirusnakkuste korral on vähendada üldise joobeseisundi ilminguid ja kliinikut, vähendada haiguse kulgu kestust.
Ravimi "Arbidol" vabastamisvorm, koostis
Kaetud tabletid, valged või kergelt kreemjad, on kaksikkumerad. 1 tablett sisaldab toimeainet - mitmekomponentset karboksüülhappe etüülestrit - 100 mg ja täiendavaid koostisaineid: kartulitärklis, metüültselluloos, aerosiil, kaltsiumstearaat, suhkur, aluseline, polüvinüülpürrolidoon, jahu, talk, pigment,
Ravimi "Arbidol" farmakoloogiline toime
Ravimi koostis määrab selle viirusevastase toime, mis seisneb immunomoduleerivas ja gripivastases toimes, A- ja B-rühma gripiviiruste spetsiifilises allasurumises. Ravimi "Arbidol" viirusevastane toime, juhistes toodud kirjeldus, selgitab selle interferooni indutseerivat omadust; stimuleerime humoraalseid ja rakulisi immuunreaktsioone, samuti makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni.
Ravimis "Arbidol" sisalduvate koostisosade koostis on võimeline:
- vältida gripijärgsete tüsistuste teket;
- vältida krooniliste haiguste ägenemist;
- normaliseerib keha immunoloogilist seisundit.
Viirusevastane toime on tingitud resistentsusest viiruse ümbrise sulandumise suhtes, millega viirus rakku ei nakata.
Kuna preparaadis "Arbidol" sisalduvate koostisosade koostis aitab vähendada joobeseisundit ja katarraalsete sümptomite intensiivsust, lühendab palaviku kestust ja üldiselt haiguse koguaega, ravim on gripi vastu väga tõhus. Ravim on madala toksilisusega aine. Arbidoli terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole teadaolevalt negatiivset mõju kehasüsteemidele.
Ravimi imendumine ja jaotumine organismis
Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktist kiiresti. Pärast seda jaotatakse ravim kõikidesse kehasüsteemidesse.
Ravimi "Arbidol" metabolism ja selle eritumine
Ravim metaboliseerub maksas. T1 / 2 on 17-20 tundi Umbes 40% eritub organismist algsel kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja vähesel määral neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval eritub kehast 90% saadud annusest.
Näidustused
Kasutatakse laste ja täiskasvanute profülaktikaks ja raviks: A- ja B-gripp, lisaks SARS, sh. tüsistustega bronhiidi ja kopsupõletiku kujul; sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite korral.
Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku kompleksravis ja ka korduva herpeetilise infektsiooni korral; nakkusliku iseloomuga operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamiseks ja immuunsüsteemi normaliseerimiseks täiskasvanutel.
Ravim "Arbidol" - juhised
Tablette võetakse suu kaudu, enne sööki.
Ravimit manustatakse gripi ja SARS-i ennetamiseks annustes 50–200 mg päevas üks kord päevas poolteist kuni kaks nädalat.
Terapeutiline annus (päevane) on neli korda suurem kui profülaktiline. Aga samas ei tõuse mitte üks annus, vaid ravimite arv, s.t. sama ravimi annust manustatakse mitte üks kord, vaid neli korda päevas viie päeva jooksul. Lisaks manustatakse üks annus üks kord nädalas. 3-4 nädalaks.
Ühekordse annuse suurus määratakse patsiendi vanuse järgi - alla 6-aastastele lastele on see minimaalne (50 mg), alla 12-aastastele lastele on annus suurem - 100 mg ja üle 12-aastastele lastele. ja täiskasvanutele on maksimaalne annus 200 mg.
Kõrvalmõjud
Allergiliste reaktsioonide võimalik ilming.
Vastunäidustused
Ei ole lubatud ülitundlikkuse korral; laste vanus kuni 3 aastat.
ravimite koostoime
Kasutamisel koos teiste ravimitega ei täheldatud negatiivset mõju.
Kaasaegses farmakoloogias on tuhandeid ravimeid. Mõned neist on mõeldud bakteriaalsete infektsioonide vastu võitlemiseks, teised aga viiruslike patoloogiate korral. Kuid on ravimeid, mida saab ühel või teisel juhul välja kirjutada. Nende hulka kuuluvad Arbidol. Ravimi ostmiseks ei ole vaja arsti retsepti. Seda müüakse ilma retseptita. Tänane artikkel räägib teile, milliste haigustega see ravim aitab toime tulla. Samuti saate teada, kuidas seda kasutada.
üldkirjeldus
Ravim "Arbidol" on saadaval mitmes ravimvormis. Apteegist saab osta dražee tablette, lahtise sisuga kapsleid ja suspensiooni. Viimast tüüpi ravim on muutunud uudseks, see on hiljuti sisenenud farmakoloogilisele turule. Tabletid "Arbidol" sisaldavad 50 mg toimeainet. Kapslid sisaldavad 100 ja 200 mg. Siirup sisaldab 25 mg põhikomponenti igas 5 milliliitris.
Ravimi toimeaine on samanimeline ühend - arbidol. Lisaks võidakse tuvastada täiendavaid komponente. Nende arv ja nimi sõltuvad ravimi valmistamise vormist.
Millest "Arbidol"?
Paljud tarbijad peavad seda ravimit tõestamata efektiivsusega ravimiks. Kuid selle versiooni saab vaidlustada. Tabletid ja suspensioon saavad oma ülesandega tõhusalt hakkama. Tänu sellele on ravim saavutanud suure populaarsuse: seda määravad sageli terapeudid ja lastearstid. Millest siis Arbidol aitab? Millist mõju see kehale avaldab?
Ravim on ette nähtud viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide korrigeerimiseks. See indutseerib interferooni sünteesi. Ravimil on immunomoduleeriv toime ja viirusevastane toime, mida kinnitavad kliinilised uuringud. Pärast suukaudset manustamist stimuleerib aine rakulist immuunsust, makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni. Ravim võitleb gripi ja teiste hingamisteede haigustega. Ravim pärsib viiruse koostoimet tervete rakkudega, ei võimalda patogeense raku lipoidmembraani sulandumist terve membraaniga.
Vastavalt juhistele suurendab ravim organismi vastupanuvõimet erinevatele haigustele. Samuti takistab see tüsistuste teket. Ravim lühendab haiguse kestust ja vähendab selle sümptomite raskust.
Ravimi määramine raviks
Millest "Arbidol" on efektiivne? Sellele küsimusele vastamiseks peate tutvuma juhistega. Annotatsioon näitab selle kasutamise näpunäiteid. Nende hulgas on järgmised:
- A- ja B-gripp;
- ägedad hingamisteede infektsioonid;
- ülemiste ja alumiste hingamisteede viirushaigused;
- kombinatsioonis teiste ravimitega bakteriaalse kopsupõletiku, bronhiidi korral;
- herpesviirus;
Enamik neist haigustest esineb järgmiste sümptomitega: kõrge palavik, kurguvalu, köha, kõdi, aevastamine, peavalu ja halb enesetunne. Soolehaigustega kaasneb ka kõhulahtisus, oksendamine ja muud sümptomid. Juhised näitavad, et Arbidoli ei tohi kasutada ülitundlikkuse korral ja lastel, kelle vanus ei ole jõudnud kahe aastani.
Ennetav kasutamine
Mille vastu aitab Arbidol, kui seda kasutatakse profülaktikaks? Võimaldab seda. See on lubatud täiskasvanutele ja lastele alates kahest eluaastast. Ravim on ette nähtud juba olemasoleva viiruspatoloogiaga seotud tüsistuste vältimiseks. On tõestatud, et ravimi kasutamine vähendab kopsupõletiku ja bronhiidi tekke tõenäosust 90%.
Ennetava meetmena kasutatakse ravimit ka selleks, et vältida Kui teil on kokkupuude haige inimesega, aitab Arbidol end nakkuse eest kaitsta. Ravim on efektiivne epideemiate, külmetushaiguste ja külma ilmaga. Seda kasutatakse talvel ja sügisel, kui haigestumise tõenäosus suureneb. Ravim on ette nähtud ka immuunseisundi normaliseerimiseks. Ennetava meetmena kasutatakse Arbidoli kirurgias: see on ette nähtud enne ja pärast operatsiooni.
50 mg dražee tablettide kasutamine
Sellest, mida "Arbidoli" kasutatakse, teate juba. Kuid sellest ei piisa. Peate välja mõtlema, kuidas ravimit õigesti võtta. Kui ostsite dražee tablette, mille annus on 50 mg kapsli kohta, on nende kasutamise juhised järgmised:
- raviks on täiskasvanutele ette nähtud 4 tabletti iga 6-7 tunni järel 5 päeva jooksul, ennetamiseks - 4 tabletti päevas kahe nädala jooksul;
- 6–12-aastased lapsed peaksid võtma 2 tabletti 4 korda 5 päeva, profülaktikaks - 2 tabletti päevas 2 nädala jooksul.
Kuni 6 aastat selles vormis ravimit ei kasutata.
Kapslite kasutamine 100 ja 200 mg
Seda ravimit võetakse suu kaudu enne sööki. Kasutusmuster on järgmine:
- täiskasvanutele 2 kapslit 4 korda ravi eesmärgil ja 2 pilli üks kord profülaktikaks;
- alla 12-aastastele lastele määratakse profülaktikaks 1 kapsel Arbidoli 6-tunnise pausiga ja ainult 1 tablett päevas.
Ravi jätkub 5 päeva. Selle aja möödudes kasutamise sagedus väheneb ja ravimit kasutatakse veel kuu aega. Ennetavad meetmed viiakse läbi 10-14 päeva. Seda ravimivormi ei määrata alla 6-aastastele lastele.
"Arbidol Maximum"
Selle ravimi annus on 200 milligrammi kapsli kohta. See vorm on mõeldud ainult täiskasvanutele. Ravimit ei kasutata alla 12-aastastel lastel. Terapeutilistel eesmärkidel määratakse 1 kapsel 4 korda päevas. Ravi kestab 5 päeva kuni nädal. Ennetamise eesmärgil võtke ravimit 1 kapsel päevas kahe nädala jooksul.
Suspensioon "Arbidol"
Kas lastele on võimalik "Arbidol" vedelal kujul? Juhendis teatatakse, et see vorm ei kehti alla 2-aastastele imikutele. Ravim on ette nähtud nii raviks kui ka profülaktilistel eesmärkidel. Võtke ravimit järgmiselt:
- alla 6-aastased lapsed, 2 mõõtetopsi (10 ml) 4-kordse kordusega;
- 6-12-aastased lapsed, 20 ml 6-tunnise pausiga.
Enne kasutamist tuleb ravim ette valmistada. Selleks ühendage viaalis olev lahtine aine veega. Segage preparaati põhjalikult, kuni saadakse homogeenne konsistents. Enne iga kasutamist loksutage viaali.
Lisaks
Te juba teate, kuidas ravimi "Arbidol" kasutusjuhiseid võtta. Tablette, kapsleid ja suspensioone kasutatakse mitte ainult viirushaiguste raviks ja nende ennetamiseks. Ravim on ette nähtud järgmistes vanuseannustes: täiskasvanutele - 200 mg ravimit kasutamiseks, 100 mg - alla 12-aastastele lastele, alla 6-aastastele lastele - 50 mg. Kasutustingimused sõltuvad patoloogia tüübist:
- Sooleinfektsiooniga: 6-tunnise pausiga 5 päeva.
- Tüsistuste ennetamiseks pärast operatsiooni: 2 päeva enne protseduuri ja 2. ja 5. päeval pärast seda - ühekordne.
- Kroonilise bronhiidi ja korduva kopsupõletiku korral: 4 korda päevas nädala jooksul ja seejärel iga 2 päeva järel kuu jooksul.
- Epideemiahooajal: 2 korda nädalas 21 päeva jooksul.
"Arbidol": hind, analoogid on odavad
Paljud tarbijad ütlevad, et ravim on kallis. 50 mg tablette saate osta 200 rubla eest. Kapslid annusega 100 mg maksavad teile 250 rubla. "Arbidol Maximum" maksab 500 rubla. Näidatud hinnad kehtivad 10 tabletti sisaldavatele pakenditele. Vedrustus maksab 350 rubla.
Ravimil on odavaid asendajaid, kuid arstid ei soovita neid ise valida. Need on sellised vahendid nagu "Arpetol", "Arpeflu", "Anaferon", "Cycloferon" ja nii edasi. Mõned neist on väikelastel kasutamiseks vastuvõetamatud. Enne mis tahes ravimi kasutamist lugege kindlasti juhiseid.
Kapslite sisu on segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valgest valgeni rohekas-kollaka või kreemja varjundiga.
Toimeaine:
Umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (arbidool) umifenoviirvesinikkloriidina) - 100 mg.
Manustamisskeem ja annustamine
Ravi
4 korda päevas, 5 päeva
Kokkupuutejärgne profülaktika
1 kord päevas, 10-14 päeva
Hooajaline ennetamine
2 korda nädalas, 3 nädalat
- 6-12 aastat vana ühekordne annus 100 mg
- 12 aastat ja vanemad ühekordne annus 200 mg
Registreerimisnumber: P N003610/01
Ärinimi: Arbidol®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: umifenoviir
Annustamisvorm: kapslid
Koostis kapsli kohta
Toimeaine: umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (umifenoviirvesinikkloriidi osas) - 100 mg.
Abiained: tuum: kartulitärklis - 30,14 mg, mikrokristalliline tselluloos - 55,76 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosiil) - 2,0 mg, povidoon K 25 (kollidoon 25) - 10,1 mg, kaltsiumstearaat - 2,0 mg.
Kõvad želatiinkapslid nr 1:
Keha: titaandioksiid (E 171) - 2,0000%, želatiin - kuni 100%.
Kaas: titaandioksiid (E 171) - 1,3333%, päikeseloojangukollane värvaine (E 110) - 0,0044%, kinoliinkollane (E 104) - 0,9197%, želatiin - kuni 100%.
Kirjeldus
Kõvad želatiinkapslid nr 1. Korpus valge, müts kollane. Kapslite sisu on segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valgest valgeni rohekas-kollaka või kreemja varjundiga.
Farmakoterapeutiline rühm: viirusevastane aine
ATX-kood: J05AX13
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika. Viirusevastane aine. Supresseerib spetsiifiliselt in vitro gripiviiruseid A ja B (gripiviirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega alatüüpe A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusnakkusi (ARVI) (koroonaviirus (Сoronavirus)). , mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS), rinoviiruse (rinoviirus), adenoviiruse (adenoviiruse), respiratoorse süntsütiaalviiruse (pneumoviirus) ja paragripiviirusega (paramüksoviirus)). Viirusevastase toime mehhanismi kohaselt kuulub see fusiooni (fusiooni) inhibiitorite hulka, interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse lipiidide ümbrise ja rakumembraanide sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, see suurendab organismi vastupanuvõimet viirusnakkustele. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtega tehtud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid püsisid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib rakulisi ja humoraalseid immuunreaktsioone: suurendab lümfotsüütide, eriti T-rakkude (CD3) arvu veres, suurendab T-abistajate (CD4) arvu, mõjutamata T-supressorite (CD8) taset, normaliseerib immuunregulatsiooni indeks, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral väljendub haiguse kulgemise ja selle peamiste sümptomite kestuse ja raskuse vähenemises, samuti viirusnakkusega seotud tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemise esinemissageduse vähenemises.
Täiskasvanud patsientide gripi või SARS-i ravis näitas kliiniline uuring, et Arbidol ® toime täiskasvanud patsientidel on kõige tugevam haiguse ägedal perioodil ja see väljendub haiguse sümptomite kadumise vähenemises, haiguse ilmingute raskuse vähenemine ja viiruse eliminatsiooni vähenemine. Ravi Arbidol®-iga toob kaasa haiguse sümptomite suurema sageduse kolmandal ravipäeval kui platseeboga. 60 tundi pärast ravi alustamist on kõigi laboratoorselt kinnitatud gripi sümptomite taandumine enam kui 5 korda suurem kui platseeborühmas.
Tuvastati ravimi Arbidol ® oluline mõju gripiviiruse eliminatsiooni kiirusele, mis väljendus eelkõige viiruse RNA tuvastamise sageduse vähenemises 4. päeval.
Viitab madala toksilisusega ravimitele (LD50 > 4 g/kg). Soovitatavates annustes suukaudselt manustatuna ei avalda see inimkehale negatiivset mõju.
Farmakokineetika. See imendub kiiresti ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1,5 tunni pärast, see metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi.Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja vähesel määral neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul eritub 90% manustatud annusest.
Näidustused kasutamiseks
Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel: A- ja B-gripp, muud SARS-id.
Korduva herpeedilise infektsiooni kompleksravi.
Postoperatiivsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine.
Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi üle 6-aastastel lastel.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes; laste vanus kuni 6 aastat. Raseduse esimene trimester. rinnaga toitmise periood.
Hoolikalt:
Raseduse teine ja kolmas trimester
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Loomkatsetes ei ole tuvastatud kahjulikku mõju rasedusele, embrüo ja loote arengule, sünnitusele ega postnataalsele arengule. Ravimi Arbidol ® kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Raseduse teisel ja kolmandal trimestril võib Arbidol ® -i kasutada ainult gripi raviks ja ennetamiseks ning juhul, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Kasu/riski suhte määrab raviarst.
Ei ole teada, kas Arbidol® eritub imetamise ajal rinnapiima. Vajadusel tuleb ravimi Arbidol® kasutamine rinnaga toitmine lõpetada.
Annustamine ja manustamine
Sees, enne sööki.
Ravimi ühekordne annus (olenevalt vanusest):
Annustamisskeem (olenevalt vanusest):
Näidustus |
Annustamisrežiim |
Üle 6-aastastele lastele ja täiskasvanutele: |
|
Mittespetsiifiline profülaktika gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste epideemia ajal |
ühekordse annusena 2 korda nädalas 3 nädala jooksul |
Mittespetsiifiline profülaktika otsesel kokkupuutel gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidega |
ühekordse annusena 1 kord päevas 10-14 päeva jooksul |
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi |
|
Korduva herpeedilise infektsiooni kompleksravi |
ühekordse annusena 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul |
Postoperatiivsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine |
ühekordse annusena 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2. ja 5. päeval pärast operatsiooni |
Lastel alates 6. eluaastast: |
|
Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi |
ühekordse annusena 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul |
Kasutage ravimit ainult vastavalt näidustustele, kasutusviisile ja juhistes näidatud annustes.
Ravi alustatakse gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste esimeste sümptomite ilmnemise hetkest, eelistatavalt hiljemalt 3 päeva jooksul alates haiguse algusest.
Kui pärast ravimi Arbidol ® kolmepäevast kasutamist gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis püsivad haiguse sümptomid, sealhulgas kõrge temperatuur (38 ° C või rohkem), raskusaste, peate konsulteerima arstiga. hinnata ravimi võtmise õigsust.
Gripi ja SARS-i ravis on võimalik samaaegne sümptomaatiline ravi, sealhulgas palavikuvastaste ravimite, mukolüütiliste ja lokaalsete vasokonstriktorite kasutamine.
Kõrvalmõju
Arbidol ® on vähetoksiline ravim ja on tavaliselt hästi talutav.
Kõrvaltoimed on haruldased, tavaliselt kerged või mõõdukad ja mööduvad.
Ravimi kõrvaltoimete esinemissagedus määratakse vastavalt WHO klassifikatsioonile: väga sageli (sagedusega üle 1/10), sageli (sagedusega vähemalt 1/100, kuid vähem kui 1/10) , harva (sagedusega vähemalt 1/1000, kuid vähem kui 1/100), harva (sagedusega vähemalt 1/10000, kuid vähem kui 1/1000), väga harva (sagedusega alla 1/10000), sagedus pole teada (olemasolevate andmete põhjal ei saa kindlaks teha).
Immuunsüsteemi häired: harva - allergilised reaktsioonid.
Kui mõni juhendis loetletud kõrvaltoimetest süveneb või kui te märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis ei ole loetletud, rääkige sellest oma arstile.
Üleannustamine
Pole märgitud.
Koostoimed teiste ravimitega
Kui seda manustati koos teiste ravimitega, ei täheldatud kõrvaltoimeid.
Spetsiaalseid kliinilisi uuringuid, mis on pühendatud ravimi Arbidol ® koostoimete uurimisele teiste ravimitega, ei ole läbi viidud.
Teavet soovimatute koostoimete kohta palavikuvastaste, mukolüütiliste ja lokaalsete vasokonstriktorite ravimitega kliinilises uuringus ei tuvastatud.
erijuhised
On vaja järgida juhistes soovitatud skeemi ja ravimi võtmise kestust. Ühe ravimiannuse vahelejätmisel tuleb vahelejäänud annus võtta esimesel võimalusel ja jätkata ravimi võtmise kuuri vastavalt alustatud skeemile. Kui pärast ravimi Arbidol ® kolmepäevast kasutamist gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis püsivad haiguse sümptomid, sealhulgas kõrge temperatuur (38 ° C või rohkem), raskusaste, peate konsulteerima arstiga. hinnata ravimi võtmise õigsust.
Arbidoli kasutatakse paljude viirusnakkuste ennetamiseks ja raviks alates kuni. 2009. aastal kanti see ravim elutähtsate ja hädavajalike ravimite nimekirja, mis on siiani olemas.
Nimetuse "Arbidol" all toodab ravimit Venemaal ainult üks ettevõte - Pharmstandard. Seda valmistatakse mitmes ravimvormis - želatiinkestas tabletid, kapslid, pulber suspensiooni valmistamiseks. Kompositsioon sisaldab ainult ühte toimeainet - umifenoviiri annuses 50, 100 või 200 mg. Lisaks võib doseerimisvormides ballastiainetena sisaldada mikrokristallilist tselluloosi, tärklist, titaani ja ränidioksiidi, kaltsiumstearaati, värvaineid ja maitseaineid.
Alates 2007. aastast on Arbidoli patent aegunud ja nüüd toodavad selle analooge ka teised ettevõtted. Preparaadid, sealhulgas umifenoviir - Arpetol, Arpeflu, Arpetolid, ORVItol NP, Immustat.
Arbidol: näidustused
Kasutusjuhendi kohaselt tuleb Arbidol hästi toime gripi, teiste hingamisteede infektsioonide, sealhulgas SARS-i (raske äge respiratoorne sündroom või atüüpiline kopsupõletik), sealhulgas tüsistunud, ennetamise ja raviga. Pole paha (tootjate sõnul), ta on end tõestanud immuunpuudulikkuse sekundaarsete seisundite ja korduva herpesinfektsiooni ravis (adjuvandina).
Arbidoli kasutatakse ka infektsioonide ennetamiseks taastumisperioodil pärast kirurgilisi sekkumisi. Seda kasutatakse ka osana terapeutiliste meetmete kompleksist rotaviiruse vastu võitlemiseks lastel alates 3. eluaastast.
Kasutusmeetod ja annustamine
Seda ravimit kasutatakse ainult sees vahetult enne sööki. Ravimi ühekordne annus sõltub patsiendi vanusest ja manustamise sagedus sõltub selle kasutamise põhjusest. Täiskasvanu peaks korraga võtma 200 mg Arbidoli, 6-12-aastased lapsed - 100 mg ja 3-6-aastased lapsed - 50 mg ravimit.
Mittespetsiifiline infektsioonide ennetamine:
- Otsene kokkupuude patsientidega - gripi ja ARVI allikad (vastuvõtukursus - 10-14 päeva, võetakse üks annus päevas):
- täiskasvanud - 200 mg;
- 6-12-aastased lapsed - 100 mg;
- 3-6 aastat - 50 mg.
- Hingamisteede infektsioonide, sealhulgas gripi hooajaliste epideemiate ajal, samuti kroonilise ja mis tahes lokaliseerimisega herpese ägenemise vältimiseks määratakse ülalkirjeldatud üksikannused üks kord iga kolme päeva järel 3 nädala jooksul.
- SARS-i ennetamine: standardannus üks kord päevas 14 päeva jooksul.
- Nakkuslike komplikatsioonide ennetamine pärast operatsiooni:
- ravimit võetakse 2 päeva enne operatsiooni, teisel ja viiendal päeval pärast seda (ainult kolm korda);
- kasutatakse standardset ühekordset annust.
Infektsioonide ravi:
- Tüsistumata gripp ja SARS:
- täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas;
- 6-12 aastat - 100 mg 4 korda päevas;
- 3-6 aastat - 50 mg 4 korda päevas;
- vastuvõtu kestus - 5 päeva.
- Tüsistunud gripp ja SARS:
- esimesed 5 päeva rakendage eelmist raviskeemi;
- järgmise 4 nädala jooksul kasutage ühte annust nädalas.
- Ebatüüpilistel juhtudel kasutatakse ravimit 200 mg kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul. Sel juhul kasutatakse seda ainult täiskasvanute raviks.
- Kroonilise bronhiidi ja herpesinfektsiooni retsidiivide korral kasutatakse Arbidoli 4 korda päevas nädala jooksul ja seejärel 2 korda nädalas ühe kuu jooksul. Annus - standardne.
- Rotaviiruse ägedate sooleinfektsioonide korral ravitakse Arbidoli standardannustes, mis võetakse neli korda päevas 5 päeva jooksul.
Kõrvalmõjud
Arbidoli taluvad patsiendid väga hästi. Tootja märgib ainult harvadel juhtudel allergiat ravimi suhtes. Muid kõrvaltoimeid ei olnud võimalik tuvastada.
Arbidol: vastunäidustused
Arbidoli kasutamise vastunäidustuste hulk on äärmiselt väike. Seda ei saa kasutada alla 3-aastaste imikute raviks, samuti inimeste raviks, kellel on individuaalne talumatus ravimi mis tahes komponendi, sealhulgas ballastainete suhtes.
Üleannustamine
Esitatud andmetel kuulub Arbidol vähetoksiliste ravimite hulka (sadu tablette samaaegsel võtmisel võib tekkida eluohtlik mürgistus). Sel põhjusel puudub teave üleannustamise kohta.
Kui tõhus on Arbidol?
Vaatamata võimsale turundusele on Arbidoli kasutamine endiselt vastuoluline. Mitmed eksperdid väidavad, et ravim ei aita gripi ja muude infektsioonide puhul üldse. Teised, vastupidi, kuulutavad selle kõrget efektiivsust hooajaliste epideemiate korral.
Tootja viitab oma veebisaidil arvukatele Venemaal ja Hiinas tehtud uuringutele, milles väidetavalt on tõestatud umifenoviiri viirusevastane toime. Kuid 2010. aastal, sigade nime all tuntud gripi A (H1N1) epideemia haripunktis, avaldas Maailma Terviseorganisatsioon, mis viitas tõendite puudumisele Arbidoli tõhususe kohta. WHO eksperdid märkisid läbipaistvate andmete puudumist uurimismeetodite kohta, mis on vastuolus maailmas aktsepteeritud tõenduspõhise meditsiini põhimõtetega.
2012. aastal alustati Venemaal Arbidoli efektiivsuse uuringuga, mis viidi läbi kõigi reeglite järgi (topelt, pime, randomiseeritud, platseebokontrolliga). Esialgsed andmed näitavad gripi märgatavat paranemist umifenoviiri kasutavatel inimestel. Uuringut rahastab aga tootja, mis tähendab, et vaevalt saab seda erapooletuks nimetada. Lisaks on selle disainis mõned vead, mis võivad tulemust tõsiselt mõjutada.