Miks munasari on joodetud või asub emaka taga. Muutused naise suguelundite asukohas Probleemid lapse eostamisega
Head portaali külastajad! 13-aastase meditsiiniliste konsultatsioonide arhiivis on suur hulk ettevalmistatud materjale, mida saate kasutada. parimate soovidega, toimetus
Jaotis "arstiabi" peatab oma töö.
Elena küsib:
Tere! Palun öelge mulle, ma kontrollisin munajuhasid (hüsterosalpingograafia) ja nii kirjutas mu arst lõpetuseks: "HSG-l (3 pilti) kontrastis emakas keskmise suurusega kolmnurkse kujuga, kontuurid on ühtlased, õige nurk on deformeerunud, emakas on kaldu vasakule, parempoolne munajuha oli kontrastne, munajuha oli vasakpoolne, ampulloopia osakond oli vasakpoolne munajuha . järeldus: vasaku munajuha läbilaskvus säilib vasakpoolses sactosalpinxis, parema munajuha läbitavus intramuraalses lõigus on halvenenud, (karedad adhesioonid?) kõhuõõne adhesioonid "öelge, kas sellise järeldusega on võimalik last eostada?, üks arst ütleb, et võib proovida mõnda ravi, ainult konservatiivne arst, kas sa annad mulle nõu? rasedust pole
Vastutav Gritsko Marta Igorevna:
See järeldus näitab, et parem munajuha ei ole läbitav ja vasak on tinglikult läbitav, käänuline ja kõhuõõnde sisenes vaid väike kogus kontrasti.
Usun, et konservatiivne ravi on siin jõuetu, see on lihtsalt aja ja raha raiskamine. Samuti ei usu ma eriti munajuhade avatuse taastamisse laparoskoopia abil. Isegi kui on võimalik saavutada visuaalne läbilaskvus, on fimbriae (villi) funktsiooni efektiivne taastamine praktiliselt võimatu.
Mina soovitaksin kõige ratsionaalsema ravimeetodina IVF-i protokolli (mini IVF näiteks). Kuigi, kui te pole psühholoogiliselt IVF-i jaoks valmis, võite alustada laparoskoopiaga, sel juhul on soovitatav rasestuda esimese 6 kuu jooksul. pärast operatsiooni.
Kui rasedust ei toimu, jääb IVF-i võimalus.
Soovin teile edu!
Olga küsib:
Tere, palun andke nõu ultraheli tulemuste kohta. Plaanime esimest last, jaanuaris tehti puhastus, ravi ei määratud, kolm kuud läks, tegin ultraheli ja siit siis järeldus. Endomeetriumi ja enlokerviksi hüperplaasia. Emakakaela kanali laienemine. Munasarjade multifollikulaarne struktuur. Laienemine, tsüstiline muutus? (maja. Sügis.?) vasaku munasarja. Paraovariaalne tsüst vasakul. Vaba vedelik emaka taga. Minu puhkusel olev arst tuleb välja, ei tea millal, aga ma olen kõike Internetist lugenud. Selgitage, mis mind ees ootab ja kuidas seda kõike ravida? (
Vastutav Zinovjeva Svetlana Igorevna:
Tere Olga! Kui vana sa oled? Menstruaaltsükkel korrapärane? Igakuine rikkalik? Mis on endomeetriumi paksus ultraheli järgi ja millisel menstruaaltsükli päeval uuring tehti?Mitu antraalset folliikulit ultraheliga visualiseeritakse? Miks sulle peale puhastust teraapiat ei määratud? Kas olete teinud vereanalüüsi suguhormoonide ja kilpnäärmehormoonide osas?Soovi korral palun kirjutage täpsemalt. Ainult ultraheliuuringu põhjal ei ole võimalik diagnoosi panna. Kinnitatud endomeetriumi hüperplaasia korral on puhastamine taas vajalik, kuna. peale esimest episoodi oli mõistlik võtta hormoonravi. Küsitav on vasaku munasarja follikulaarne tsüst, ultraheli järgi pole selge, kas tegemist on tsüstiga või domineeriva folliikuliga. Kuid te ei leidnud midagi kriitilist, ärge muretsege. Kõik see on parandatav. Soovin teile edu!
Veronica küsib:
Tere päevast Öelge palun, me väga-väga tahame lapsi, ma olen juba 30. Kas see on normaalne, et M-kaja on 5,5 mm ja mida ma peaksin tegema? Enne seda jõin 3 kuud progenovat ja duphastoni, aga esimesel kuul lõpetasin nende joomise. Tegin ultraheli 20. päeval MK-s:
emaka suurus: pikkus 49mm, eesmine-tagumine 32mm, põiki 49mm. Resp. asc. normaalne, piiripealne 1. astme emaka hüpoplaasia.
Mediaan M-echo 5,5mm, endomeetrium resp. MC sekretsiooni faasi varajane staadium, ühtlane, homogeenne, kontuur on ühtlane ja selge. Emakaõõnes inklusioonid puuduvad.
Retrouteriinses ruumis on suur hulk vaba vedelikku, kolonni kõrgus on 15 mm - postovulatoorne.
Munasarja: tavaliselt asub parem munasari, suurus 35*29*28mm, väike follikulaarne struktuur, sisaldab hüpoehoilist 19*16mm paksuse seinaga võrkjas kajastruktuuri inklusiooni - kollaskeha.
vasak asub tavaliselt, suurus 27*17*16mm, peen follikulaarne struktuur.
Mida see kõik tähendab, kas see on normaalne või mitte ja mida ma peaksin tegema?
Suur tänu juba ette!
Vastutav Gritsko Marta Igorevna:
Teil on östrogeenipuudusest tingitud endomeetriumi hüpoplaasia tsükli esimeses faasis. Nii õhukese endomeetriumi korral on embrüo implanteerimine (siirdamine) võimatu, seetõttu ei rasestu. Vajate kogenud spetsialisti, eelistatavalt reproduktoloogi abi, kes suudab endomeetriumi vajaliku paksuseni kasvatada. Soovitaksin võtta femostoni 2/10 (see on ühes preparaadis sama koostisega proginova ja dufaston), mille taustal võite rasestuda. Te ei saa rasestuda ilma ravimeid võtmata ja te ei saa ka nende võtmist oma olukorras lõpetada. Östrogeenide annuse kohandamiseks on vajalik ultraheli dünaamiline jälgimine. Võib-olla tuleb femostonile lisada divigel. Asjaolu, et ultrahelis on kollaskeha jälgitav, on hea, see tähendab, et ovulatsioon möödub, peate lihtsalt aitama embrüol paika loksuda.
Elena küsib:
Tere, Igor Evgeevich, olin meeldivalt üllatunud, et vastasite)
Uuring (ultraheli) viidi läbi tsükli 8. päeval. Menstruatsioon on rikkalik (7 päeva), kuid tsükkel on stabiilne (25-27 päeva), tsükli keskel valutavad valud alakõhus ja väike eritis (helepunane), sõna otseses mõttes tilk - nagu mulle eelnevalt selgitati, on need ovulatsiooni tunnused. Seda kinnitas ka basaaltemperatuur. Ovulatsioon toimub iga kuu 13-14 tsükli päeval. Kas tsükli 8. päeval on võimalik vedelat riba teha? Annetasin hormoone
3 dmt eest
TSH 0,559 (viitevahemik 0,27–4,2)
ST4 12.58 (12-22)
st3 4,33 (3,1-6,8)
prolaktiin 223 (102-496)
kell 21 dmc
progesteroon 15,63
östradiool 1163
kell 8dmts
FSH 3,82
LG 5.85
17-hüdroksüprogesteroon 0,21
testosteroon 0,138
DHEA-SO4 81,24 (98,8-340)
Ma saan aru, et kõik hormoonid pole normaalsed?
Munajuhade läbilaskvuse kontrollimisest. Ütle mulle pzhl, kas see on kahjulik ja miks? Ja kuidas see juhtub?
Mul on ka 1 veregrupp, negatiivne Rh, rasedus ja üks sünnitus (keisrilõige).
Tänan teid väga, et olete teie jaoks)
Vastutav Palõga Igor Jevgenievitš:
Tere, Elena! Suguhormoonide tase on normaalne. Munajuhade läbilaskvuse kontrollimine ehhosalpingograafia (munajuhade ultraheli) või metrosalpingograafia (röntgen) abil on kahjutu tehnika, millel puuduvad kõrvalmõjud. Ainuke asi on see, et pärast metrosalpingograafiat ei saa teatud kiirgusdoosi tõttu rasedust uuringutsüklisse planeerida. Vedeliku riba päritolu on praktiliselt raske hinnata, põhimõtteliselt võib see ilmneda ovulatsiooni ajal. Kust sa tead, et ovulatsioon toimub täpselt 13-14 päeval m.c., kas seda kinnitab follikulomeetria? Kui need on ainult teie oletused, mis põhinevad basaaltemperatuuri mõõtmisel (muide, ammu vananenud meetod), siis on mõistlik läbida follikulomeetria ja planeerida rasestumist täpselt ovulatsiooni perioodil.
Svetlana küsib:
Tere, palun konsulteerige ultraheli tulemuste osas. Planeerime rasedust.Sünnitus, aborte ei olnud. Ultraheli tehti tsükli 14. päeval. Emakas on visualiseeritud anteflexio, sadulakujuline, mõõtmetega 55x42x56 mm. Kontuur on ühtlane, piirid selged. Müomeetrium on homogeenne. M-ECHO-9 mm, kolmekihiline.Emakakael on tunnusteta.Douglase ruumis määratakse ebaoluline kogus vaba vedelikku. Tavalise ehitusega parempoolses munasarjas, suurusega 28-19 mm, V = 6,2 cm3, on kollaskeha läbimõõt 15 mm. Vasak munasari, mõõdud-25X16 mm, V=3,5 cm3, tavapärane struktuur.
Vastutav Pivovarova Tatjana Pavlovna:
Õnnitlen teid, teiega on kõik korras, rasedus peaks tulema iseenesest ja väga kiiresti. Ultraheli tulemused annavad tunnistust emaka normaalsest suurusest, sisemine kiht (M-ekso) vastab menstruaaltsükli päevale. Munasarjad on normaalse suurusega, väike kogus vedelikku Douglase kotikeses tähendab, et teil on ovulatsioon, seega määratakse folliikuli sisu emaka taga.
Louise küsib:
Tere pärastlõunast saadetud vaagnaelundite uuringusse raseduse planeerimiseks
leiti vasakust munasarjast tsüstitaoline struktuur 32 x 23 heterogeense sisemise sisuga ja vaheseinte olemasolu ilma verevoolu tunnusteta
Uuringu tulemustes kirjutasid nad: ehhograafiliselt ovulatsioonitsükkel. Saktosalpinksist tuleks eristada vasaku munasarja kõrval olevat täiendavat tsüstitaolist struktuuri, mis võib olla pärit sellest.
Tavaliselt ei saa nad raviplaani välja kirjutada ja üldiselt selgitada, mis see on
Mõne aja pärast sai ta teada, et on rase. Kas see võib mõjutada loodet?? väga mures (
Vastutav Luzan Jelena Aleksandrovna:
Tere Louise! Palju õnne! Ärge muretsege, te ei saa praegu.) Suure tõenäosusega leiti vasakust munasarjast lihtne follikulaarne tsüst. Reproduktiivses eas naiste tsüstid kuni 3 cm on norm. Need tsüstid tekivad siis, kui domineeriv folliikul või kollaskeha ei taandu, vaid täitub jätkuvalt vedelikuga. Need füsioloogilised tsüstid ei vaja jälgimist. Need lahenevad iseenesest, tavaliselt 1-2 kuu jooksul. Sellel ei olnud negatiivset mõju rasedusele ja lootele. Tehke kontroll-ultraheli või planeeritud ultraheli ajal raseduse ajal, paluge pöörata tähelepanu vasakule munasarjale. Kasvaja markeri CA-125 vereanalüüsi võtmine pole mõtet, kuna raseduse ajal, nagu ka endometrioosi puhul, võib see suureneda ja tulemus on ebausaldusväärne. Ole tervislik!
Elizabeth küsib:
Öelge palun 30.aprillil oli kirurg.Abort,päev tuli veri hästi välja,siis määriv pruun eritis on ikka,natuke,oli rohkem,nüüd päevane padi. 15.05 ultraheli tehtud: emaka kontuurid selged, kuju sfääriline, suurus suurenenud. pikkus 48 mm, ees/tagumine 53 mm, laius 59 mm, maht 78,7, müomeetriumi struktuur ei muutu. M-kaja: paksus 12 mm, piirid selged, kontuur ebaühtlane, kaja struktuur muudetud. Endomeetriumi lehed on struktuurilt heterogeensed, ebaühtlased. paksusega, põhjapiirkonnas piki eesmist seina, on kajastruktuur 15 * 10 mm koos väljendunud vaskulaarse pedikliga. Emakaõõs laieneb 4,7 mm-ni ebahomogeense vedelikukomponendi tõttu. Kaela struktuur on muutunud üksikute tsüstide tõttu ehhogeense sisuga kuni 9,9 mm, endotserviks kuni 7 mm heledate väikeste lisanditega. Munasarjad on normaalsed. patoloogiline pilt. väikeses vaagnas ei ole määratud, vaba vedelik väikeses koguses. Järeldus: koorioni polüübi kajamärgid, seletamatud hematomeetrid; sekundaarsed põletikulised muutused endomeetriumis. Polüüp on selge, milline hemotameeter. Arsti poole pöördumiseks pole kohe võimalust. Mida teha. Süstige oksütotsiini ja noshpu. Või oota menstruatsiooni, need peaksid tulema 30.05. Ma kardan väga. Või on ümberkraapimine vältimatu.
Vastutav Petropavlovskaja Victoria Olegovna:
Elizabeth, tere pärastlõunal. Hematomeeter on vere kogunemine emakaõõnde, mis peab väljuma suguelundite kaudu väljapoole. Kui te ei muretse temperatuuri, valu vaagnapiirkonnas, siis pole see hädaolukord, kuid menstruatsiooni ootamine pole samuti soovitatav. Kui teile määrati no-shpu + oksütotsiin, torgake need ravimid läbi vähemalt 3 päeva. Nende kasutamise taustal peaks teie emakakael no-shpa abil lõdvestuma ja oksütotsiini abil tõmbub emakas kokku ja surub selle sisu välja. Sel juhul on teil suurem verejooks. Pärast seda on vaja läbida ultrahelikontroll. Ärge pingutage, et vältida põletikulist protsessi emakaõõnes. Kui pärast ravimi võtmist ei muutu ka menstruatsiooniga midagi, arutage uuesti kuretaaži küsimust.
TATYANA küsib:
Tere. Palun öelge, mida võib tähendada väikese vaagna ultraheli järelduse lause - vasak munasari pole visualiseeritud. Kas see tähendab, et munasarja enam ei eksisteeri? Kui jah, siis kuhu ta oleks võinud minna? Millistel juhtudel ei ole munasarja nähtav? Aitäh.
Vastutav Pivovarova Tatjana Pavlovna:
Tere pärastlõunast, Tatjana! See tähendab, et vaagnaelundite ultraheliga pole munasarja lihtsalt näha. Põhjuseks võib olla suur gaaside ja väljaheidete kogunemine soolestikus (halb ettevalmistus uuringuks), mis segab adekvaatset läbivaatust ning munasarja ebatavaline asukoht (näiteks emaka taga) kas kleepumisprotsessi või üksikute struktuuriliste iseärasuste tõttu. Ta ei saanud kuhugi minna. Edu sulle!
Maria küsib:
Tere päevast. Olen 27-aastane. Oleme abikaasaga 3 aastat üritanud last saada, aga see ei õnnestu. Tulin just Ouse'ist ja nad tegid mulle järelduse: ultraheli tunnused vasaku munasarja domineerivast folliikulist, vaba vedelik tagumises fornixis.
Menstruaaltsükli 16. päev. Emakas asub retroflexio, kuju on ovaalne, mitte laienenud. Mõõdud: pikkus 44,1 mm, eesmine-tagumine 33,6 mm, põik 48,7 mm. Emakakael: 35,3-26,2-30,2 mm. Emakaõõs: pole deformeerunud, ei laiene. Endomeetriumi paksus 7,7mm, homogeenne struktuur Vastab menstruaaltsükli 1. faasile. Lisad paremal: toru ei ole visualiseeritud. Parem munasari 30,4-18,9-23,4mm,maht 7,0cm3.Folliiklid 3-4mm. Vasak munasari 36,1-22,0-22,3mm,maht 9,2cm3.Folliiklid 3-4mm. Sisaldab domineerivat folliikulit, 18,6 mm. Tagumine fornix sisaldab ligikaudu 5-6 ml vaba vedelikku.
Olen ülekaaluline pikkusega 174, kaal 115-120 kg. Arstilt küsiti, kas see mõjutab seda, et ma ei saa rasestuda, vastati, et ei. Nad ütlesid ka, et muna ei avane.
Ütle mulle, palun, kas kõik need ülaltoodud näitajad on kõik halb?
Tänan teid juba ette
Vastutav Bosyak Julia Vasilievna:
Tere Maria! Esiteks mõjutab ülekaal alati (!) endokriinsüsteemi talitlust, kuna rasvkude on östrogeeni depoo. Tekib küsimus – miks sa 27-aastaselt kaalud 120 kg? Kas olete oma kilpnäärme talitlust kontrollinud? Kas tegite glükoositaluvuse testi? Kas teie menstruatsioonid on regulaarsed? Mitu päeva menstruaaltsükkel kestab? Mis vanusest alates täheldatakse rasvumist? Ultraheli ühe järelduse järgi ei panda diagnoosi, saage õigesti aru. Ultraheli järgi on dominantne folliikuli, kas ovulatsioon toimub, see on iseküsimus. Ultraheli oleks mõistlik läbida veel mõne päeva pärast. Abikaasa peab võtma spermogrammi. Kui rasedust ei toimu kauem kui 1 aasta avatud seksuaalelu, võime rääkida viljatusest ja selleks on vaja kindlaks teha selge põhjus.
Max küsib:
Tere. Ma põen C-hepatiiti. Ravi võimalust veel ei ole.
Läbis testid 2013. aasta detsembris. Siin on tulemus:
3. genotüübi RNA (kvantitatiivne) 2.7. 10 7 RÜ/ml
Bilirubiini üldsisaldus: 10,0 µmol/l
ALT 17,6 u/l
AST 19,4 e/l
Kolesterool: 2,44 mm/l
Peaaegu aasta hiljem sain 2014. aasta oktoobris testitud. Siin on tulemus:
Bilirubiini üldsisaldus: 19,7 µmol/l
ALT 53,0 mmol/tl
AST 48,0 mmol/tl
Kolesterool: 3,5 mm/l
Palun öelge, kui palju mu analüüsid on halvenenud (eriti ALT, AST, bilirubiin ja kolesterool)? Kas see tähendab, et viiruskoormus organismile kasvab? Täname juba ette vastuse eest.
Vastutav Zaitsev Igor Anatolievitš:
Tere Maxim. Formaalselt on analüüsid kehvemaks läinud, kuid ALT ja AST tõusu tuleks pidada minimaalseks (kuni 3 indikaatori ülemist piiri on normis), mis ei saa muud üle kui rõõmustada. Minu nõuanne teile. Kõik need testid, sealhulgas viiruskoormus, ei kajasta tegelikku pilti. Peate jälgima fibroosi arengut maksas. Selleks tuleb teha biopsia või seda asendavad analüüsid (FibroTest). Jah, FibroTest on kallis, aga ka seda tuleb teha iga 2-2,5 aasta tagant. Ja teil on objektiivne teave hepatiidi aktiivsuse (haiguse progresseerumise kiiruse) ja haiguse staadiumi (fibroosi raskusastme) kohta. FibroTesti tulemusi saab võrrelda ja selgelt aru saada, kas haigus progresseerub või mitte. Kui teete FibroTesti, võite minna hepatokeskusesse konsultatsioonile. Lugupidamisega I.A.
Maria küsib:
Tere! Palun vastake mu küsimusele. Ma ei tea, mida teha ja keda usaldada, see on väga hirmutav! PALUN SELGITAGE! Ma pole kunagi seksuaalelu elanud ega ela. Kõik sai alguse sellest, et 2007. aastal avastati mul emaka ja vasaku munasarja vaheline paraovaarne tsüst, mõõdud: 78,5 × 67,4 × 77 mm, kapsli paksus 2,5 mm. (uuring oli transabdominaalne, menstruatsioon ebaregulaarne). Juhtus nii, et järgnevatel aastatel mind ei kontrollitud, menstruatsioon muutus regulaarseks. Augustis 2012 jäi mul vasak pool väga haigeks ja temperatuur tõusis, kutsusime kiirabi ja viidi mind haiglasse, kus günekoloog katsus, tegi ultraheli (transabdominaalne - ei näidanud midagi), ütles, et tsüsti pole ja saatis koju neerusid ravima! Aga kuna temperatuur ei langenud (37,5-37,7) ja külg valutas edasi, läksin tasulisele ultrahelile (transvaginaalne), kus järelduseks olid vasaku munasarja suuruse suurenemise kajamärgid (pole välistatud põletikuline genees) ja õde saatis selle tulemuse mu günekoloogile, kes mind uuris, ütles, et vaja on koheselt suur operatsioon, kiirabi ja kiirabi. Viidi uuesti samasse haiglasse, kus esimene kord, teine arst vaatas üle, jälle ütles, et mul pole midagi ja nad ei opereeri mind, kuigi kirjutas mu naistearsti järelduse ümber ja kirjutas välja põletikuvastased tabletid ja saatis uuesti koju! Peale tablette mu temperatuur langes, aga päris ära ikka ei kao, kuskil 37 kandis, kõige suurem 37,3 toimub peamiselt 4 päevast 21-21ni, mitte alati. 2013. aasta aprillis otsustasin töö lõpetada ja läksin menstruatsiooni 5. päeval uuesti tasulisele ultraheliuuringule (transvaginaalne), kus selgus, et vasakpoolsel, vasaku munasarja lähedal, paraovaarse tsüsti kajamärgid, mõõdud: 47 × 39 mm. Kõige kohutavam ja arusaamatum juhtus täna, 6. mail 2013 menstruatsiooni 7. päeval: käisin teisel ultrahelil haiglas, kuhu meie naistearst saatis, enne seda käisin juba nende naistearstil, ütles, et tsüst on keskmise suurusega. Hakati mind transabdominaalse uuringuga uurima ja!!! Nad ütlesid, et EI OLE MIDAGI! Ja kirjas oli ka, et MITTE VASAKU, VAID PAREMA MUNASARJA suurendati 23,5 ml võrra. Aga me emaga ei uskunud, sest meie günekoloog ütles, et see ei lähe iseenesest üle. Arst helistas teisele, nad uurisid mu vana ultraheli pool tundi, siis vaatasid uuesti, ka transabdominaalselt, teine ja !!! Ütles, et mul ON NEID 2! !!. Emaka ees ja vasakul 1) 64,9 × 52,5 mm. (uus) tüüp võib olla follikulaarne, põletiku või hormonaalse rikke tõttu 2) 43,2 × 33,9 mm (vana). Nende günekoloog saatis nad laparotoomiale kirja panema, ütles, et munasarju nad ei puutu. Kas 1 päeva jooksul on võimalik ÜKS JA SAMA ultraheli näidata erinevaid tulemusi? Põis ei olnud täis, ma ei joonud üldse vett ja käisin enne seda tualetis, sest. Arvasin, et tuleb transvaginaalne uuring, aga öeldi, et mull on täis! Kuidas esimene spetsialist nii suuri tsüste ei märganud? Kas tõesti nüüd sellised eksperdid? Üldiselt jäi mulje, et nad kirjutasid diagnoosi ümber vana ultraheli järgi, et sellest lihtsalt lahti saada. Ja miks günekoloog isegi ei saanud aru, mis see teine tsüst on, vaid kohe operatsioon? Kas munasarja on võimalik mitte mõjutada, kui tsüst on peal? Mida ma nüüd tegema peaksin, kas ja kus on vaja 3. korda ultraheli teha? Kas tsüstist võib temperatuuri tulla? Enne menstruatsiooni valutas mitu päeva kõhtu katsudes ja erinevatest külgedest läks menstruatsiooniga kõik üle. Kas ma pean enne ultraheli järgima mingit dieeti? Kas teine tsüst võib kaduda? Milline uuring on parem - transabdominaalne või (transvaginaalne)? Kas ma saan teha ultraheli ühe päeva jooksul erinevates kliinikutes? Ette tänades.
Vastutav Kortšinskaja Ivanna Ivanovna:
Sorteerime selle järjekorras. Esiteks ei anna paraovariaalne tsüst tavaliselt temperatuuri. Kindlustuse saamiseks tuleb kindlasti läbida üldine uriinianalüüs. Teiseks ei saa sama ultraheli anda erinevaid tulemusi, lisaks tuleb transabdominaalne ultraheli teha täis põiega. Soovitan läbida kontroll-ultraheli (soovitavalt transvaginaalselt) peale menstruatsiooni, m.c. 7.-9. päeval. kogenud professionaalilt. Kui teil on tsüst, võite Tazaloki võtta 3 kuud. ja võtta analüüs CA 125 markeri kohta.Siis tegutseda vastavalt olukorrale,kui tsüst väheneb siis lihtsalt järgi iga 6 kuu tagant. jälgida. Kui see ei vähene ja häirib jätkuvalt, siis planeerige laparoskoopia. Tsüstide esinemine seksuaalse karskuse ajal on kahjuks tüüpiline nähtus.
Marzhan küsib:
Tere! Mul on ultraheli asend emaka anteversioon. pikkus 67,6 mm anteroposterior 48,9, laius 61,7 mm, homogeenne müomeetriumi struktuur, emakaõõnsus laienenud 10,7 mm-ni heterogeense hüperehoiaalse sisuga täidetud Emakakael 31,9 * 32,6 mm, homogeenne struktuur
paremad munasarjad 32,0 * 17,6 mm emaka nurgas
vasakul 32,6 * 16,9 mm emaka nurgas
struktuur folliikulid on väikesed, mitmekordsed
see on pärast raseduse katkemist 8ndal päeval neljandat korda mu loode külmub sellest, mis see on abi
ja milliseid ravimeid ma peaksin nüüd võtma Tänan teid!
Vastutav Kortšinskaja Ivanna Ivanovna:
Ultraheli järeldus on normaalne, nuriseda saab ainult heterogeense hüperkaja sisaldusega emakaõõnes, suure tõenäosusega on tegu verega, aga 8ndal päeval peale raseduse katkemist ei tohiks seda enam olla, see vajab kontrolli. Raseduse varajastes staadiumides hääbumise kohta võib öelda järgmist: need on tingitud kas geneetilisest patoloogiast, siis tuleb teil ja teie abikaasal teha karüotüüpimine või nakkusfaktor, peate annetama verd tõrvikuinfektsioonide jaoks. Ülaltoodud normaalsete näitajate korral on võimalik immunoloogiline provotseeriv tegur, sel juhul on mõistlik annetada verd hCG (kooriongonadotropiini) ja antifosfolipiidsete antikehade jaoks. On vaja välja selgitada pleekimise põhjus, vastasel juhul olukord kordub.
Vastutav Gritsko Marta Igorevna:
On vaja selgelt eristada "multifollikulaarsete munasarjade" ja "polütsüstiliste" munasarjade diagnoose. Multifollikulaarsed munasarjad on ajutine nähtus, mida peate lihtsalt jälgima, pärast 1-2 m.c. sarnane ultraheli pilt peaks läbima. Polütsüstiline põletik iseenesest ei kao, sellega kaasneb iseloomulik ultrahelipilt, muutused suguhormoonide tasemes ja sümptomid - ebaregulaarsed menstruatsioonid, ovulatsiooni puudumine. Kontroll-ultraheli on vaja läbida kuu aja pärast 7-9 päeval m.c. Kui pilt ei muutu, tuleb võtta vereanalüüs FSH, LH, prolaktiini, östradiooli suhtes, mis antakse 3-5. päeval m.c. ja progesteroon, mida võetakse m.c. 21. päeval. Kui olete mures ka menstruatsiooni hilinemise pärast, on vajalik hormonaalse tausta reguleerimiseks määrata KSK-d.
Antonina küsib:
Tere pärastlõunast, palun selgitage mulle hormoonide analüüside tulemusi
Tsükli 9. päev
TSH - 1,41 NORM: 0,35-4,94 μIU / ml
TASUTA TESTOSTEROON - 1,5 NORM: (pg / ml) naistele. ovulatsioon 0,0-4,1 mediaan -1,3, postmenopaus 0,1-1,7 mediaan -0,8
LH - 6,20 NORM: mIU.ml emane fol.f -1,8-11,78 mesi. -3,98, ovulatsiooni tipp - 7,59 - 89-08 mesi. - 26,0, lute.f - 0,56- 14,0 mesi. - 2.79, püsivad mehed. -5,16 - 61,99 med. -25.73
FSH - 2,90 NORM: folliikulite faas 3,03-8,08 mIU / ml, ovulatsiooni tipp 2,55-16,69 mIU / ml, luteaalfaas 1,38-5,47 mIU / ml, menopausijärgne 26,72-133,41 mIU / ml
PROGESTEROON - 0,5 NORM: folliikulite faas PROLACTIN - 217,53 NORM: naised 68,6-617,3 mIU / ml
ESTRADIOL - 402 NORM: foolfaas - 77,07-921,17 pmol / l mediaan 198,18, ovulaatori tipp - 139,46-2381,83 meditsiiniline - 719,32, luteaalfaas - 77,07-1145,06, 3 -3 -3 -3 25,06 . 48 mediaan -102,7
küsimus mis veel .. planeerime rasedust ja mulle kirjutati pidevalt ilma hormoonide tulemusteta duphastoni .. peale mida tekkisid 2 korda funktsionaalsed tsüstid! Ma saan aru, et see ravim ei sobi mulle?
ja veel üks küsimus... ultrahelis avastati mul tsükli 8. päeval 32 mm vasaku munasarja tsüst. ja paremal on viimase aasta kohta leitud 10 mm hüperkajaline moodustis, see ei kasva ega vähene! arst ütleb, et ma ei peaks talle tähelepanu pöörama, et see on munasarja norm, aga ma kardan, et ma ei saa rasestuda või see segab rasestumist! mida teha? tegid 2 kuud tagasi laparoskoopia paremale munasarjale, tekkis tsüst, see osutus toimivaks.. aga miks ei eemaldatud siis hüperehooilist? kas nad ei saaks teda näha või mis olid selle põhjused või pole see tõesti probleem? palun vastake ... laparoskoopia järgi on torud läbitavad, endometrioosi ei ole, tsüst toimiv, ainuke asi, et munasarjade seinad tihendati, tegid sisselõiked, kui õigesti kirjutasin! öelge mulle, milline on võimalus rasestuda ja last kanda! suured tänud juba ette!
Vastutav Metsik Nadežda Ivanovna:
Tonya! Teie analüüsid on normaalsed, välja arvatud FSH - see on veidi vähenenud, kuid kui teil on MC. lühike - siis on see ovulatsioonieelne langus ja see on norm. Funktsionaalseid tsüste saab ravida konservatiivselt, selleks on 3 MC jaoks ette nähtud väikeses annuses rasestumisvastased vahendid, pärast tühistamist tekib "reboud" efekt või muul viisil tagasilöögiefekt ja ovulatsioon, kuid lapaparoskoopia ajal tehti teile "sälgud" - see on selleks, et munarakk saaks välja tulla ja võite rasestuda. Aga ütle või ütle, et abikaasa küsitles? Võtke: või tsüklodinoon või tazalok, Vit E 100 ühikut 3 korda päevas 10 päeva jooksul, 3 kuud foolhapet 5 mg 2 korda päevas. Joo hommikul ja õhtul rohelist lehtede teed mee ja õietolmuga. Uurige abikaasat uroloogi või androloogi juures.
Munasarja tsüst ehk "hirmul on suured silmad". Hoolitse oma tervise eest!
Dnexiit on emaka lisandite põletik: munajuhad, munasarjad, sidemed.
Millised on adnexiidi põhjused?
Adneksiidi peamine põhjus on infektsioon: stafülokokid, streptokokid, klamüüdia, gonokokid, escherechia, enterokokid jne. Nakkus võib sattuda munajuhadesse ja munasarjadesse tupest, emakast või põletikulistest kõhuorganitest (näiteks apenditsiidiga) või läbi apenditsiidi.
Tungides emakast munajuha luumenisse, põhjustab infektsioon põletikku (salpingiit). 50% juhtudest on salpingiidiga nakatunud munasarja (ooforiit) koos munajuha sidemega (adnexiit, salpingooforiit).
Adnexiidi tüübid
Eraldage äge ja krooniline adnexiit.
Kuidas haigus avaldub?
Ägeda adneksiidi sümptomid: valu alakõhus, palavik kuni 38-40 °C, külmavärinad, iiveldus, mõnikord oksendamine, mädane eritis suguelunditest, urineerimishäired (düsuuria). Sümptomite raskusaste oleneb patogeenist ja organismi reaktiivsusest (immuunsusest). Mõnikord ei ole ägeda adnexiidi sümptomid väljendunud.
Kroonilise adneksiidi sümptomid: tuim, valutav valu alakõhus. Valu võib anda alaseljale, pärasoolele, reiele ja intensiivistuda pärast alajahtumist, stressi ja enne menstruatsiooni. Menstruaaltsükli häired kroonilise adneksiidi korral esinevad ebaregulaarse pikaajalise emakaverejooksuna (menometrorraagia). Menstruaaltsükkel võib pikeneda kuni 40 päevani (oligomenorröa). Kroonilise adneksiidi kulg on pikaajaline koos perioodiliste ägenemistega, mis tekivad uuesti nakatumise, nõrgenenud immuunsuse ja valitud antibiootikumravi suhtes resistentse infektsiooni tõttu. Kroonilise adneksiidi ägenemisel tugevneb valu, üldine heaolu on häiritud, temperatuur võib tõusta ja tupest ilmub mädane eritis.
Kuidas diagnoosida adnexiiti?
Adnexiidi diagnoosimiseks kasutatakse järgmisi meetodeid:
Günekoloogiline läbivaatus;
Emaka lisandite ultraheliuuring;
perifeerse vere analüüs (sõrmest);
üldine uriinianalüüs;
määrdumine tupest ja emakakaela kanalist.
Adnexiidi diagnoosimisel on kõige informatiivsem munajuhade ja kõhuõõne sisu mikrobioloogiline uuring, mis on saadud laparoskoopia, laparotoomia või punktsiooni käigus. Selle uuringu jaoks materjali saamiseks tehakse ultraheli kontrolli all laparoskoopia või emaka lisandite punktsioon tupe tagumise forniksi kaudu.
Haiguse pikaajalise perioodilise valuga alakõhus ja antibiootikumravi ebaefektiivsusega tehakse diagnostiline laparoskoopia, et teha kindlaks kroonilise adnexiidi esinemise või puudumise tunnused.
Kroonilise adneksiidi diagnoosimine võib olla äärmiselt keeruline, kuna perioodiliselt intensiivistuvat kroonilist vaagnavalu esineb ka teiste haiguste puhul (endometrioos, munasarjatsüstid ja kasvajad, koliit, vaagna pleksiit).
Kuidas ravida adnexiiti?
Ägeda adnexiidi ravis on näidustatud voodirežiim. Sõltuvalt valusündroomi raskusastmest kasutatakse valuvaigisteid, laia toimespektriga antibiootikume või fluorokinoloonide rühma antimikroobseid aineid, põletikuvastaseid ja desensibiliseerivaid aineid.
Pärast ägedate põletikunähtuste kõrvaldamist on näidustatud biostimulandid ja füsioteraapia (elektroforees, ultraheli alakõhus, vibromassaaž).
Kroonilise adneksiidi raviks kasutatakse füsioteraapiat ja balneoloogilist ravi muda- ja osokeriidi aplikatsioonide, tupevannide, günekoloogilise massaaži näol.
Korduvate ägenemiste korral on soovitav tuvastada infektsiooni põhjustaja ja määrata selle tundlikkus antibiootikumravi suhtes. Sõltuvalt kroonilise adneksiidi valdavatest ilmingutest kasutatakse valuvaigisteid, desensibiliseerivaid ja põletikuvastaseid ravimeid.
Miks on adnexiit ohtlik?
Kõige sagedamini raskendab äge adnexiit adhesioonide moodustumisega väikeses vaagnas toru, munasarja, emaka, vaagnaseina, põie, omentumi ja soolesilmuste vahel.
Nakkuse tungimisel munasarjakoesse võivad sinna tekkida mädased õõnsused, nende ühinemisel munasarjakude sulab. Munasarjast saab mädatäis kotike (munasarja abstsess või munasarja abstsess).
Ägeda adneksiidi korral koguneb munajuhas põletikuline vedelik, mille tulemuseks on munajuha sakkulaarsed moodustised (sactosalpinx) koos seroosse vedeliku (hydrosalpinx) või mäda (pyosalpinx) kogunemisega.
Ägeda adneksiidi tüsistuste üks vorm on tubo-munasarja abstsess (emaka lisandite mädanemine).
Munasarja abstsessi, püosalpinksi, tubo-munasarja abstsessi rebenemise tagajärjel võib infektsioon tungida kõhuõõnde ja põhjustada vaagna kõhukelme põletikku (pelvioperitoniit) ja seejärel peritoniiti koos pärasoolepõletiku abstsessi abstsesside tekkega, abstsessessessi abstsess. Ebapiisava ravi korral võib äge adnexiit muutuda krooniliseks.
Krooniline adnexiit võib põhjustada emakavälist rasedust või viljatust. Kroonilise adnexiidi sagedased ägenemised põhjustavad selliseid seksuaalhäireid nagu valulik seksuaalvahekord (düspareunia) ja seksuaalsoovi vähenemine.
See paaris naisorgan, mis on osa reproduktiivsüsteemist, täidab reproduktiiv- ja sekretoorseid funktsioone. Naiste munasarjade asukoht on sama - emaka külgedel. Nääre välimine külg on neurovaskulaarse sidemega kinnitatud vaagna pinnale munasarja süvendi piirkonnas. Munasarjadest väljuvad munajuhad, mis tegelikult suhtlevad omavahel emaka ja näärmetega. Günekoloogias nimetatakse munasarjade ja munajuhade kogumit tavaliselt lisanditeks.
Naiste sugunäärmete topoloogia tunnusedOlles välja mõelnud, kus naistel munasarjad asuvad, tuleb märkida, et tavaliselt ei asu need samal tasemel ja üks neist on teisest suurem (tavaliselt õige).
Kui rääkida täpselt, kus munasarjad asuvad, siis anatoomilisest kirjandusest võib leida järgmise sõnastuse: sügaval väikese vaagna õõnsuses, tagant ja mõlemal pool emakat. Samal ajal on näärmed oma mesenteeria abil liigendatud laia emaka sidemega, mis on varustatud suure hulga veresoonte ja närvilõpmetega. Just tänu sidemetele on munasarjal endal teatav liikuvus, mis võimaldab muuta selle asukohta näiteks raseduse ajal. Ainult sellist vasaku ja parema munasarja paigutust peetakse normaalseks.
Kuid mitte ainult rasedus võib põhjustada näärmete lokaliseerimise muutusi.
Millised on muutused munasarjade asukohas ja mida need tähendavad?Kui projitseerite munasarjad kõhu eesseinale, on see alakõht, otse kubemevoldude kohal. Just selles piirkonnas märgivad naised näärmehaiguste esinemisel valulikkust.
Sellist nähtust, kui munasarjad asuvad emaka lähedal, ei saa nimetada rikkumiseks. Enamasti märgitakse seda raseduse olemasolu tõttu, kui emaka mahu suurenemise tagajärjel väheneb nende kahe organi vaheline kaugus. Sel juhul asub vasak munasari valdavalt emaka lähedal, kuna see on algselt paremast madalamal.
Kui vasak munasari asub otse emaka ribi juures, püüavad arstid välistada sellise rikkumise nagu vaagna adhesioonid. Just nende olemasolu võib viia näärmete lokaliseerimise muutumiseni. Sellistel juhtudel tõmbavad sidekoe ribad justkui munasarja emakasse ja mõnikord asub see kõrgel või selle taga. Ultraheli võib sel juhul viidata multifollikulaarse munasarja olemasolule - rohkem kui 8 folliikuli küpsemisele ühes tsüklis.
Millised sümptomid võivad viidata munasarjade asukoha rikkumisele?Selle häire kõige levinum põhjus on põletikuline protsess, mis võib lokaliseerida nii reproduktiivsüsteemis kui ka eriti väikeses vaagnas.
Sellise protsessiga kaasneb turse, näärme suurenemine, mida on lihtne kindlaks teha ultraheli abil ja mõnel juhul isegi palpatsiooniga. Sel juhul on naisel järgmised sümptomid:
- valu suprapubilises piirkonnas, mis kiirgub alaseljale, tuharatele ja kubemesse;
- enamasti ilmneb valu ainult ühel küljel;
- valu iseloomustab selle ebaühtlus.
Just viimane asjaolu määrab naise hilise pöördumise arsti poole, kes sageli arvab, et see on ajutine nähtus, mis möödub iseenesest.
Samuti väärib märkimist, et sageli, eriti kogenematud arstid, võtavad selliseid sümptomeid ägeda kõhu korral - mis on iseloomulik pimesoolepõletikule. Peamiseks eristavaks tunnuseks on aga asjaolu, et patsient ise ei ole erutusseisundis, millega tavaliselt kaasnevad pidevad kehaasendi muutused, mugava asendi otsimine.
Seega tasub öelda, et valu ilmnemine alakõhus peaks alati olema põhjus konsulteerida arstiga, kelle ülesandeks on põhjuse väljaselgitamine ja ravi määramine.
anonüümselt
Tere! Tegin täna ultraheli. Olen 22. Viimase menstruatsiooni kuupäev on 6. november. Peaks minema 4. detsembril. Uuringu tulemus: Määratakse emaka keha; normaalasendis Piirid on selged, kontuurid on ühtlased, mõõtmed ei ole suurendatud Pikkus 48mm Eesmine-tagumine 33mm Laius 43mm Müomeetriumi struktuur ei muutu M-kaja paksus on 4,8 mm, piirid on hägused, kontuurid on ühtlane, kambristruktuur on ühtlane Sekretsiooni faas ei ole vastavuses echoomeetriumi faasiga. ei ole deformeerunud, ei ole laienenud Emakakael on määratud; normaalse suurusega Emakakaela struktuur on muutunud üksikute 2 mm suuruste homogeense sisuga vedelate lisandite tõttu (endokotserviksa tsüstid), emakakaela kontuur on selge, ühtlane, mitte paksenenud. Määratakse vasak munasari, mis asub piki emaka ribi. Mõõdud on normaalmaht 7,9 cm3, kontuur on hägune, ühtlane Munasarjade struktuur on homogeenne, lõigus on folliikuli kihis kuni 10-11 folliikulit 2-3 mm, folliikulite-stroomide suhe ei ole häiritud, munasarjakoe ehhogeensus on ebanormaalne vaagnakoe vedelik on tuvastamata.
Tere päevast. Peaksite märkima mitte ainult viimase menstruatsiooni päeva, vaid ka selle, millisel päeval see toimus. Esimese asjana hakkab silma m-kaja, menstruaaltsükli 24. päeva kohta veidi väike (kui õigesti lugesin). Lisaks võib munasarja asukoht emaka ribi juures (kui see oli varem) kaudselt viidata adhesioonide olemasolule, mis tõmbavad munasarja emakasse. Mis puudutab folliikulite aparaati, siis folliikulite arv on normist veidi suurem, nii et arst teeb MFN-i kohta oletuse. Peaksite ühendust võtma, läbima vajalikud hormoonid, mille järel valitakse õige juhtimis- ja ravitaktika.
Kui munasari on joodetud emaka külge, näitab see liimimisprotsessi olemasolu, mille tulemusena sulandub lisand suguelundiga. Samal ajal tekivad armid ja verevarustusprotsessid on häiritud, mis takistab viljastumist.
Lisandi nihkumise peamine põhjus on väikeses vaagnas. Järgmised tegurid mõjutavad paremat (või vasakut) munasarja mõjutavat kleepumisprotsessi toimumist:
- Günekoloogilised operatsioonid (abort, keisrilõige), kui rikutakse lisandi terviklikkust, mis kutsub esile kõrvalekaldeid vere hüübimise ja rakkude uuenemise protsessides. Regeneratsiooni asemel moodustub sidekude, mis liimib elundid kokku.
- Reproduktiivse sfääri samaaegsed patoloogiad (endometriit jne). Mõjutatud rakkude tõttu kannatab lisandite strooma, lokaalse verevarustuse protsessid on häiritud. Ebanormaalsed rakud hakkavad jagunema, patoloogilised kuded kasvavad, mis põhjustab armide ilmnemist.
- Munasarja tõmmatakse emakasse järgmiste tegurite mõjul:
- emakasisese vahendi kasutuselevõtu reeglite rikkumine;
- suguhaigused;
- mille puhul emakamembraani kude ületab oma piire;
- emakaväline rasedus;
- antibakteriaalsete ainete kasutamine;
- pausid sünnituse ajal;
- hüpotermia;
- hüsteroskoopia läbiviimine.
Sümptomid, et munasari on emaka külge joodetud
Kui vasak munasari (või parempoolne) asub emaka lähedal, ei pruugi patoloogia algstaadiumis sümptomeid olla. Mõnikord ilmneb kliiniline pilt mitu aastat pärast protsessi algust. See põhjustab järgmisi sümptomeid:
- tõmmates valu alakõhus, migreerudes nimmepiirkonda;
- menstruaaltsükli rikkumine;
- ebamugavustunne spordi ajal, intiimsus;
- valulikud perioodid;
- häired soolestiku töös;
- kehatemperatuuri tõus;
- verine või kollakasroheline eritis.
Naisel on paremal või vasakul alakõhus kerge valu. Muutused ühepoolses lokaliseerimises ja sümptomi raskuse suurenemine viitavad sageli tüsistusele - munajuhade läbilaskvuse rikkumisele. Sellisel juhul hilineb menstruatsioon sageli 2-3 kuud.
Mõnel adhesiooniga patsiendil langeb munasarja prolaps emaka põhja. Mõnikord põhjustab episiotoomia muutusi reproduktiivorgani enda asendis.
Patoloogia diagnoosimine
Et teada saada, et munasari on emaka taga, ei piisa ainult günekoloogilisest läbivaatusest. Nõutav käitumine. Kui see meetod ei võimalda liimimisprotsessi tuvastada, tehakse laparoskoopia. Lisaks kasutatakse MRI-d, mis võimaldab tuvastada väikseid muutusi reproduktiivsüsteemis.
Munasarja nihkumist diagnoositakse ka muude meetoditega, näiteks hüsterosalpingograafiaga, röntgenuuringuga, mille käigus süstitakse kontrastainet suguelundi õõnsusse ja munajuhadesse. Protseduur viiakse läbi 5 kuni 11 päeva tsüklist. Lisaks on patsiendil soovitatav võtta tupest määrdumine mikrofloora tuvastamiseks.
Patoloogia ravi
Kui munasari asub emaka taga, on patoloogia algstaadiumis võimalik kasutada ravimeid:
- antibiootikumid;
- suposiidid (näiteks Longidases);
- ravimid, mis kõrvaldavad põletikku;
- ensüümid;
- vitamiinid ja mikroelemendid.
Kasulik on läbida füsioterapeutilisi protseduure (elektroforees magneesiumi, kaltsiumi ja tsingi sisseviimisega läbi naha). Tänu sellele töötlusele muutuvad adhesioonid õhemaks ja venivad. Patsiendile võib määrata sanatoorse ravi (sh mineraalveed).
Kui munasari on emaka lähedal, on soovitatav füüsiline aktiivsus. Kaugelearenenud juhtudel viiakse see läbi, mille eesmärk on üksteisega ühendatud kudede eraldamine ja kõrvaldamine. Pärast operatsiooni kantakse lisanditele spetsiaalne kile. Lisaks kasutatakse barjäärivedelikku, et vältida uute adhesioonide teket.
Rehabilitatsiooniperioodil kasutatakse antibiootikume ja ravimeid, mille toime on suunatud verehüüvete tekke ärahoidmisele. Seejärel hinnatakse kirurgilise sekkumise tõhusust. Arsti äranägemisel määratakse füsioteraapia protseduurid. Laparoskoopia ei anna 100% garantiid, et liimimisprotsess enam tagasi ei tule ja munasari enam ei liigu.
Muud ravimeetodid:
- spetsiaalsete kiirte mõjul põhinev laserteraapia;
- elektrokirurgia, mille eesmärk on kõrge sagedusega vooluga kahjustatud kudede kõrvaldamine;
- akvadissektsioon, mille käigus adhesioonid tükeldatakse veejoa abil.
Kui munasari on emakast väljapoole läinud, on soovitatav võimlemine, mille eesmärk on kleepumisprotsessi kõrvaldamine. Kuna patoloogia on üsna tõsine, on parem kasutada ametliku meditsiini meetodeid ja kasutada koos nendega harjutusi.
raseduse võimalused
Nagu varem mainitud, on munasarja painutamine emaka taga (vasakule või paremale) sageli liimimisprotsessi ilming. Raseduse algusega seotud raskused on tingitud reproduktiivorganite anatoomiliselt õige asukoha rikkumisest.
Naine, kes sai teada, et tema munasari läks emaka taha, kahtleb loomulikult eostamise võimalikkuses. Reproduktiivorganite seisundi normaliseerimiseks on vaja kvalifitseeritud günekoloogi abi.
Et rasestuda, peate läbima ravi. Kui see ei ole efektiivne, tehakse IVF. Kuna adhesioonid suurendavad loote muna kinnitumise ohtu väljaspool suguelundit, on vaja suunata kõik jõupingutused selle kõrvaldamiseks.
Võimalikud tüsistused
Kõigepealt peab günekoloog hindama munasarjade liikuvust ja tuvastama nihke tegeliku põhjuse. Kui lõplik diagnoos on tehtud, on vajalik ravi. Vastasel juhul võivad tekkida järgmised komplikatsioonid:
- liimimisprotsessi üleminek naaberorganitele, mis on täis nende nihkumist;
- emaka ja lisandite vahelise suhte rikkumine;
- munajuhade läbilaskvuse halvenemine;
- emakaväline rasedus;
- probleemid ovulatsiooniga;
- emaka painutamine;
- viljatus.
Lisaks, kui munasarja on emaka lähedal, võib see põhjustada selle prolapsi. Õigeaegse ravi alustamisega saab tavaliselt tõsiseid tagajärgi vältida, seetõttu soovitatakse igal naisel läbida günekoloogi ennetav läbivaatus ja kahtlaste sümptomite korral mitte viivitada arsti külastamisega.