Miks munasari on joodetud või asub emaka taga. Muutused naise suguelundite asukohas Probleemid lapse eostamisega
Head portaali külastajad! 13-aastase meditsiiniliste konsultatsioonide arhiiv sisaldab suurt hulka ettevalmistatud materjale, mida saate kasutada. Parimate soovidega, toimetajad
Arstikonsultatsioonide sektsioon peatab oma töö.
Elena küsib:
Tere! Palun öelge mulle, ma kontrollisin munajuhasid (hüsterosalpingograafia) ja minu arst kirjutas järelduseks nii: "HSG-l (3 pilti) kontrastis emakas keskmise suurusega kolmnurkse kujuga, kontuurid on ühtlased ,parem nurk on deformeerunud,emakas kaldus vasakule,parem munajuha kontrasti ei tehtud,vasak munajuha oli kontrasteeritud kõikides lõikudes,vääruline,ampulaarne.Lõige on sakkulaarselt laiendatud,kõhuõõnes määratakse kontrast vasakpoolsetes lõikudes vähesel määral.järeldus: vasaku munajuha läbitavust säilitab vasakpoolne sactosalpinx, intramuraalses osakonnas on parema munajuha läbilaskvus häiritud, (jämedad adhesioonid?) kõhupiirkonna adhesioonid õõnsus" öelge, kas sellise järeldusega on võimalik last eostada?, üks arst ütleb, et võite proovida konservatiivset ravi, et kuidagi adhesioonid lahendada ja teine arst ütleb, et ainult laparoskoopia, mida te mulle soovitaksite? rasedust ei olnud
Vastused Gritsko Marta Igorevna:
See järeldus näitab, et parem munajuha ei ole läbitav ja vasak on tinglikult lahtine, käänuline ja kõhuõõnde sisenes vaid väike kogus kontrasti.
Usun, et konservatiivne ravi on siin jõuetu, see on vaid aja ja raha raiskamine. Samuti ei usu ma tegelikult munajuhade avatuse taastamisse laparoskoopia abil. Isegi kui on võimalik saavutada visuaalne läbilaskvus, on fimbriae (villi) funktsiooni tõhus taastamine peaaegu võimatu.
Mina soovitaksin kõige ratsionaalsema ravimeetodina IVF-i protokolli (mini IVF näiteks). Kuigi kui te pole IVF-i jaoks psühholoogiliselt valmis, võite alustada laparoskoopiaga; sel juhul on soovitatav rasestuda esimese 6 kuu jooksul. pärast operatsiooni.
Kui rasedust ei toimu, jääb IVF valikuvõimaluseks.
Soovin teile edu!
Olga küsib:
Tere, palun andke mulle nõu ultraheli tulemuste kohta. Plaanime esimest last, jaanuaris oli puhastus, ravi ei määratud, kolm kuud möödas, käisin ultrahelis ja siit siis järeldus. Endomeetriumi ja enlokerviksi hüperplaasia. Emakakaela kanali laienemine. Munasarjade multifollikulaarne struktuur. Suuruse suurenemine, tsüstiline muutus? (maja. Foll.?) vasak munasari. Paraovariaalne tsüst vasakul. Vaba vedelik emaka taga. Minu arst on puhkusel, keegi ei tea, millal ja ma olen kõike Internetist lugenud. Selgitage, mis mind ees ootab ja kuidas seda kõike ravida?(
Vastused Zinovjeva Svetlana Igorevna:
Tere Olga! Kui vana sa oled? Kas teie menstruaaltsükkel on korrapärane? Mis on endomeetriumi paksus ultraheli järgi ja millisel menstruaaltsükli päeval uuring tehti Mitu antraalset folliikulit visualiseeritakse ultraheliga? Miks teile pärast puhastamist teraapiat ei määratud? Kas olete teinud vereanalüüsi suguhormoonide ja kilpnäärmehormoonide osas?Soovi korral palun kirjutage täpsemalt. Ainult ultraheliuuringu tulemuste põhjal ei ole võimalik diagnoosi panna. Kui endomeetriumi hüperplaasia leiab kinnitust, tuleb uuesti puhastada, sest Pärast esimest episoodi oli mõistlik võtta hormoonravi. Küsitav on vasakpoolses munasarjas esinev follikulaarne tsüst, ultraheliuuringu järgi ei selgu, kas tegemist on tsüstiga või domineeriva folliikuliga. Kuid midagi kriitilist pole tuvastatud, ärge muretsege. Seda kõike saab parandada. Soovin teile edu!
Veronica küsib:
Tere päevast Palun öelge, me väga-väga tahame lapsi, ma olen juba 30. Kas see on normaalne, et M-kaja on 5,5 mm ja mida ma peaksin tegema? Enne seda võtsin 3 kuud Progenovat ja Duphastoni, kuid see on esimene kuu pärast nende joomise lõpetamist. Tegin ultraheli 20ndal MC päeval:
emaka suurus: pikkus 49mm, anteroposterior 32mm, põiki 49mm. Resp. vanus normaalne, piiripealne 1. astme emaka hüpoplaasia.
Mediaan M-echo 5,5 mm, endomeetrium resp. MC sekretsiooni faasi varajane staadium, ühtlane, homogeenne, sile, selge kontuur. Emakaõõnes inklusioonid puuduvad.
Retrouteriinses ruumis on väike kogus vaba vedelikku, kolonni kõrgus on 15 mm - postovulatoorne.
Munasarja: tavaliselt asub parempoolne, suurus 35*29*28mm, väike follikulaarne struktuur, sisaldab hüpoehoilist inklusiooni 19*16mm paksude seintega retikulaarset kajastruktuuri - kollaskeha.
Vasak paikneb tavaliselt, suurus 27*17*16 mm, väike follikulaarne struktuur.
Mida see kõik tähendab, kas see on normaalne või mitte ja mida ma peaksin tegema?
Suur tänu juba ette!
Vastused Gritsko Marta Igorevna:
Teil on endomeetriumi hüpoplaasia, mis on põhjustatud östrogeenipuudusest tsükli esimeses faasis. Nii õhukese endomeetriumi puhul on embrüo siirdamine (siirdamine) võimatu, mistõttu te ei rasestu. Vajate kogenud spetsialisti, eelistatavalt reproduktoloogi abi, kes suudab endomeetriumi vajaliku paksuseni kasvatada. Soovitaksin võtta Femoston 2/10 (koostis on sama, mis Proginova ja Duphaston ühes ravimis), tarvitades võib rasestuda. Te ei saa rasestuda ilma ravimeid võtmata ja te ei saa ka nende võtmist oma olukorras lõpetada. Östrogeeni annuse kohandamiseks on vajalik dünaamiline jälgimine ultraheliga. Võib osutuda vajalikuks Femostonile Divigeli lisamine. Asjaolu, et ultrahelis on kollaskeha vaadeldav, on hea, see tähendab, et toimub ovulatsioon, peate lihtsalt aitama embrüol juurduda.
Elena küsib:
Tere, Igor Evgeevich, olin meeldivalt üllatunud, et vastasite)
Uuring (ultraheli) viidi läbi tsükli 8. päeval. Menstruatsioon on rikkalik (7 päeva), kuid tsükkel on stabiilne (25-27 päeva), tsükli keskel on valutav valu alakõhus ja väike eritis (helepunane), sõna otseses mõttes tilk - nagu nad varem selgitasid minu jaoks on need ovulatsiooni tunnused. Seda kinnitas ka basaaltemperatuur. Ovulatsioon toimub iga kuu tsükli 13.-14. päeval. Kas tsükli 8. päeval võib olla vedelat riba? Annetasin hormoone:
3 dmc juures
TSH 0,559 (viitevahemik 0,27–4,2)
st4 12.58 (12-22)
сТ3 4,33 (3,1–6,8)
prolaktiin 223 (102-496)
kell 21 dmts
progesteroon 15,63
östradiool 1163
kohta 8dmts
FSH 3,82
LG 5.85
17-hüdroksüprogesteroon 0,21
testosteroon 0,138
DHEA – SO4 81,24 (98,8–340)
Nagu ma aru saan, ei ole kõik hormoonid normaalsed?
Seoses munajuhade läbilaskvuse kontrollimisega. Palun öelge mulle, kas see on kahjulik ja miks? Ja kuidas see juhtub?
Mul on ka 1 veregrupp, negatiivne Rh, mul on olnud ainult üks rasedus ja ainult üks sünnitus (keisrilõige).
Tänan teid väga, et olete siin)
Vastused Palõga Igor Jevgenievitš:
Tere, Elena! Suguhormoonide tase on normaalne. Munajuhade läbilaskvuse kontrollimine ehhosalpingograafia (munajuhade ultraheli) või metrosalpingograafia (röntgeni) abil on ohutu tehnika, millel pole kõrvalmõjusid. Ainuke asi on see, et pärast metrosalpingograafiat ei saa teatud kiirgusdoosi tõttu rasedust planeerida uuringutsükli ajal. Vedeliku triibu päritolu on praktiliselt raske hinnata, põhimõtteliselt võib see ilmneda ovulatsiooni ajal. Kuidas sa tead, et ovulatsioon toimub täpselt imetamistsükli 13-14 päeval, kas seda kinnitab follikulomeetria? Kui need on vaid teie oletused, mis põhinevad basaaltemperatuuri mõõtmisel (muide, ammu aegunud meetod), siis on mõistlik läbida follikulomeetria ja planeerida rasestumist täpselt ovulatsiooni perioodil.
Svetlana küsib:
Tere Palun andke mulle nõu ultraheli tulemuste kohta. Planeerime rasedust.Sünnitusi ega aborte ei olnud. Tsükli 14. päeval tehti ultraheli. Emakas on visualiseeritud anteflexio, sadulakujuline, mõõtmed 55x42x56 mm. Kontuur on sile, piirid selged. Müomeetrium on homogeenne. M-ECHO-9 mm, kolmekihiline.Emakakael on tunnusteta.Väike kogus vaba vedelikku on määratud Douglase kotikeses. Parem munasari, mõõdud 28-19 mm, V = 6,2 cm3, normaalsuurus, sisaldab 15 mm läbimõõduga kollaskeha. Vasak munasari, mõõdud 25X16 mm, V=3,5 cm3, normaalsuurus.
Vastused Pivovarova Tatjana Pavlovna:
Õnnitlen teid, teiega on kõik korras, rasedus peaks tekkima iseenesest ja väga kiiresti. Ultraheli tulemused näitavad emaka normaalset suurust, sisemine kiht (M-exo) vastab menstruaaltsükli päevale. Munasarjad on normaalse suurusega, väike kogus vedelikku Douglase kotikeses tähendab, et teil on ovulatsioon, seega määratakse folliikuli sisu emaka taga.
Louise küsib:
Tere pärastlõunast, saatsime teid raseduse planeerimiseks vaagnaelundite uuringule.
avastas vasakpoolses munasarjas 32 x 23 tsüstitaolise struktuuri, millel on heterogeenne sisemine sisu ja vaheseinad ilma verevoolu tunnusteta
Uuringu tulemustes kirjutasid nad: ehhograafiliselt ovulatsioonitsükkel. Vasaku munasarjaga külgnev täiendav tsüstilaadne struktuur, mis võib tekkida sellest, eristub saktosalpinksist.
Tavaliselt ei saanud nad raviplaani ette kirjutada ja üldiselt selgitada, millega tegu
Mõne aja pärast sain teada, et olen rase. Kas see võib lootele mõjuda?? väga mures (
Vastused Luzan Jelena Aleksandrovna:
Tere Louise! Palju õnne! Ärge muretsege, te ei saa seda praegu teha). Suure tõenäosusega avastati vasakpoolses munasarjas lihtne follikulaarne tsüst. Reproduktiivses eas naiste tsüstid kuni 3 cm on normaalsed. Need tsüstid tekivad siis, kui domineeriv folliikul või kollaskeha ei taandu, vaid täitub jätkuvalt vedelikuga. Need füsioloogilised tsüstid ei vaja jälgimist. Need lahenevad iseenesest, tavaliselt 1-2 kuu jooksul. Sellel ei tohiks olla negatiivset mõju rasedusele ega lootele. Tehke võrdlus-ultraheli või rutiinse ultraheli ajal raseduse ajal, paluge pöörata tähelepanu vasakule munasarjale. Kasvaja markeri CA-125 vereanalüüsi pole mõtet teha, kuna raseduse ajal, nagu ka endometrioosi puhul, võib see tõusta ja tulemus on ebausaldusväärne. Ole tervislik!
Elizabeth küsib:
Palun öelge, 30.aprillil tehti kirurgiline abort, veri tuli hästi välja, siis oli veel laiguline pruun eritis, natuke, oli rohkem, nüüd on päevaks püksikumm. 15.05 ultraheli tehtud: emaka kontuurid selged, kuju sfääriline, suurus suurenenud. pikkus 48 mm, ees/tagumine 53 mm, laius 59 mm, maht 78,7, müomeetriumi struktuur ei muutu. M-kaja: paksus 12 mm, piirid selged, kontuur ebaühtlane, kaja struktuur muudetud. Endomeetriumi kihid on struktuurilt heterogeensed ja ebaühtlased. paksuselt, põhjapiirkonnas piki esiseina, kajastruktuur on 15*10 mm väljendunud vaskulaarse pedikliga. Emakaõõnsus laieneb heterogeense vedela komponendi tõttu 4,7 mm-ni. Emakakaela struktuur on muutunud üksikute tsüstide tõttu, mille ehhogeenne sisaldus on kuni 9,9 mm, endotservikaal kuni 7 mm heledate väikeste lisanditega. Munasarjad on normaalsed. Patoloogiline pilt. vaagnas ei tuvastata, vaba vedelik väikestes kogustes. Järeldus: koorioni polüübi kajamärgid, ebaselged hematoomid; sekundaarsed põletikulised muutused endomeetriumis. Polüüp on selge, mis tüüpi hemotameeter see on. Arsti poole pöördumiseks pole kohe võimalust. Mida teha. Süstige oksütotsiini ja noshpa. Või oodake menstruatsiooni, see peaks saabuma 30. mail. Ma kardan väga. Või on korduv kraapimine vältimatu.
Vastused Petropavlovskaja Victoria Olegovna:
Elizabeth, tere pärastlõunal. Hematometra on vere kogunemine emakaõõnde, mis peab väljuma suguelundite kaudu. Kui sind ei häiri palavik ega valud vaagnapiirkonnas, siis pole tegemist hädaolukorraga, aga ka menstruatsioonini ei tasu oodata. Kui teile määrati no-shpu + oksütotsiin, siis süstige neid ravimeid vähemalt 3 päeva. Nende kasutamise ajal peaks teie emakakael no-shpa abil lõdvestuma ja emakas peaks oksütotsiini abil kokku tõmbuma ja sisu välja suruma. Samal ajal tekib rikkalikum verejooks. Pärast seda on vaja läbida ultrahelikontroll. Ärge viivitage, et vältida põletikku emakaõõnes. Kui pärast ravimi võtmist ei muutu menstruatsiooniga midagi, võime arutada korduva kuretaaži küsimust.
TATYANA küsib:
Tere. Palun öelge, mida võib tähendada fraas vaagnapiirkonna ultraheliuuringu aruandest – vasak munasarja ei ole visualiseeritud. Kas see tähendab, et munasarja enam pole? Kui jah, siis kuhu ta oleks võinud minna? MILLISTEL juhtudel ei ole munasarja näha? Aitäh.
Vastused Pivovarova Tatjana Pavlovna:
Tere pärastlõunast, Tatjana! See tähendab, et vaagnaelundite ultraheliga pole munasarja lihtsalt näha. Põhjuseks võib olla suur gaaside ja väljaheidete kogunemine soolestikus (halb ettevalmistus uuringuks), mis segab piisavat läbivaatust või munasarja ebatavaline asukoht (näiteks emaka taga) kas adhesioonide või üksikute struktuuriliste omadustega. Ta ei saanud kuhugi minna. Edu sulle!
Maria küsib:
Tere päevast. Olen 27-aastane. Oleme abikaasaga püüdnud last saada 3 aastat, kuid see pole lihtsalt õnnestunud. Tulin just ultrahelilt ja sealt tehti mulle järeldus: Ultraheli tunnused vasaku munasarja domineerivast folliikulist, vaba vedelik tagumises fornixis.
Menstruaaltsükli 16. päev. Emakas paikneb retroflexio, ovaalse kujuga, mitte laienenud. Mõõdud: pikkus 44,1 mm, eesmine-tagumine 33,6 mm, põik 48,7 mm. Emakakael: 35,3-26,2-30,2 mm. Emakaõõs: ei ole deformeerunud, ei ole laienenud. Endomeetriumi paksus on 7,7 mm, struktuur on homogeenne Vastab menstruaaltsükli 1. faasile. Lisad paremal: toru ei ole visualiseeritud. Parem munasari 30,4-18,9-23,4 mm maht 7,0 cm kuup.Folliiklid 3-4 mm. Vasak munasari 36,1-22,0-22,3 mm, maht 9,2 cm kuup.Folliiklid 3-4 mm. Sisaldab domineerivat folliikulit, 18,6 mm. Tagumine fornix sisaldab ligikaudu 5-6 ml vaba vedelikku.
Olen lihav, pikkus 174, kaal 115-120 kg. Arstilt küsiti, kas see mõjutab seda, et ma ei saa rasestuda ja talle vastati ei. Nad ütlesid ka, et muna ei avane.
Palun öelge, kas kõik need näitajad on ülaltoodud, kas need on kõik halvad?
Tänan teid juba ette
Vastused Bosyak Julia Vasilievna:
Tere Maria! Esiteks mõjutab liigne kehakaal alati (!) endokriinsüsteemi talitlust, kuna rasvkude on östrogeeni depoo. Tekib küsimus - miks sa kaalud 27-aastaselt 120 kg? Kas olete oma kilpnäärme talitlust kontrollinud? Kas olete teinud glükoositaluvuse testi? Kas teie menstruatsioonid on regulaarsed? Mitu päeva menstruaaltsükkel kestab? Millises vanuses tekib rasvumine? Ainult ultraheliuuringu põhjal ei saa diagnoosi panna, palun mõista õigesti. Ultraheliuuringu järgi on seal domineeriv folliikuli, kas ovulatsioon toimub, on iseküsimus. Ratsionaalne oleks teha ultraheliuuring veel mõne päeva pärast. Mu abikaasa peab tegema spermogrammi. Kui rasedust ei toimu üle 1 aasta kestnud avatud seksuaalelu, võime rääkida viljatusest ja selleks on vaja kindlaks teha selge põhjus.
Maxim küsib:
Tere. Põen C-hepatiiti. Ravivõimalust veel pole.
Testid tegin 2013. aasta detsembris. Siin on tulemus:
3. genotüübi RNA (kvantitatiivne) 2.7. 10 7 RÜ/ml
Üldbilirubiin: 10,0 µmol/l
ALT 17,6 u/l
AST 19,4 u/l
Kolesterool: 2,44 mm/l
Pea aasta hiljem tegin testid 2014. aasta oktoobris. Siin on tulemus:
Üldbilirubiin: 19,7 µmol/l
ALT 53,0 mmol/tl.
AST 48,0 mmol/tl.
Kolesterool: 3,5 mm/l
Palun öelge, kui palju mu analüüsid on halvenenud (eriti ALT, AST, bilirubiin ja kolesterool)? Kas see tähendab, et viiruskoormus organismile suureneb? Täname juba ette vastuse eest.
Vastused Zaitsev Igor Anatolievitš:
Tere, Maxim. Formaalselt on analüüsid halvemaks muutunud, kuid ALT ja AST tõusu tuleks pidada minimaalseks (kuni 3 indikaatori ülemist piiri on normis), mis ei saa muud üle kui rõõmustada. Minu nõuanne teile. Kõik need testid, sealhulgas viiruskoormus, ei kajasta tegelikku pilti. Peate jälgima fibroosi arengut maksas. Selleks tuleb teha biopsia või seda asendavad analüüsid (FibroTest). Jah, FibroTest on kallis, aga seda tuleb teha iga 2-2,5 aasta tagant. Ja teil on objektiivne teave hepatiidi aktiivsuse (haiguse progresseerumise kiiruse) ja haiguse staadiumi (fibroosi raskusastme) kohta. FibroTesti tulemusi saab võrrelda ja saab selgelt aru, kas haigus progresseerub või mitte. Kui olete FibroTesti sooritanud, võite tulla hepatokeskusesse konsultatsioonile. Parimate soovidega, I.A.
Maria küsib:
Tere! Palun vastake mu küsimusele. Ma ei tea enam, mida teha või keda uskuda, see on väga hirmutav! PALUN SELGITAGE! Ma pole kunagi olnud ega ole kunagi seksuaalselt aktiivne. Kõik sai alguse sellest, et 2007. aastal avastati mul emaka ja vasaku munasarja vaheline paraovaarne tsüst, mõõdud: 78,5×67,4×77 mm, kapsli paksus 2,5 mm. (uuring oli transabdominaalne, menstruatsioon ebaregulaarne). Juhtus nii, et järgnevatel aastatel mind ei kontrollitud, menstruatsioonid muutusid regulaarseks. 2012. aasta augustis valutas mu vasak külg väga ja temperatuur tõusis, kutsusime kiirabi ja nad viidi mind haiglasse, kus naistearst katsus, tegi ultraheli (transabdominaalne - ei näidanud midagi), ütles, et ei ole. tsüst ja saatis mu koju neerusid ravima! Aga kuna temperatuur ei langenud (37,5-37,7) ja külg valutas edasi, läksin tasulisele ultrahelile (transvaginaalne), kus järelduseks olid vasaku munasarja suuruse suurenemise kajamärgid (põletikulist päritolu ei saa olla välistatud) ja õde saatis selle tulemusega mu günekoloogi juurde, kes mind üle vaatas, ütles, et tsüst on väga suur, vaja kiiresti opereerida ja kutsus kohe kiirabi. Viidi mind uuesti samasse haiglasse, kus esimene kord, teine arst vaatas mind üle, jälle ütles, et mul pole midagi ja nad ei opereeri mind, kuigi kirjutas mu günekoloogi aruande ümber ja kirjutas välja põletikuvastased tabletid ja saatis mulle. jälle kodus! Peale pillide võtmist temperatuur langes, aga päris ära ikka ei lähe, ca 37, kõrgeim 37,3 toimub peamiselt 16.00-21.00, mitte alati. 2013. aasta aprillis otsustasin asjale lõpu teha ja käisin uuesti tasulises ultrahelis (transvaginaalses) 5. menstruatsiooni päeval, kus avastati kajajäljed paraovaarsest tsüstist vasakul, vasaku munasarja juures, mõõtes. 47x39 mm. Kõige hullem ja arusaamatum juhtus täna, 6. mail 2013, menstruatsiooni 7. päeval: käisin haiglas kordusultrahelis, kuhu meie naistearst saatis, enne seda käisin juba nende naistearsti juures, tema ütles seda oli tsüst Seal on keskmised suurused. Hakati mind transabdominaalse uuringuga uurima ja!!! Nad ütlesid, et EI OLE MIDAGI! Ja kirjas oli ka, et MITTE VASAK, VAID PAREM MUNASARJA suurendati 23,5 ml võrra. Aga me emaga ei uskunud seda, sest meie naistearst ütles, et see ei kao iseenesest. Arst kutsus veel ühe, uurisid mu vanu ultrahelisid pool tundi, siis vaatas uuesti, ka transabdominaalne, veel üks ja!!! Ta ütles, et mul ON NEID 2! !!. Emaka ees ja vasakul 1) 64,9×52,5 mm. (uus) tüüp võib olla follikulaarne, põletiku või hormonaalse tasakaaluhäire tõttu 2) 43,2 × 33,9 mm (vana). Nende günekoloog saatis nad end laparoskoopilisele protseduurile registreerima ja ütles, et munasarju nad ei puuduta. Kas 1 päeva jooksul on võimalik, et SAMA ultraheli näitab erinevaid tulemusi? Põis ei olnud täis, ma ei joonud üldse vett ja käisin enne WC-s, sest... Arvasin, et tuleb transvaginaalne uuring, aga öeldi, et põis on täis! Kuidas esimene spetsialist nii suuri tsüste ei märganud? Kas tõesti on praegu selliseid spetsialiste? Üldiselt jäi mulle mulje, et nad kirjutasid diagnoosi ümber vanade ultrahelide järgi, lihtsalt selleks, et sellest lahti saada. Ja miks günekoloog isegi ei saanud aru, mis tüüpi teine tsüst see on, ja tegi kohe operatsiooni? Kas munasarja on võimalik mitte mõjutada, kui sellel on tsüst? Mida ma nüüd tegema peaksin Kas ja kus on vaja 3. korda ultraheli teha? Kas tsüstist võib tekkida palavik? Enne menstruatsiooni tundsin mitu päeva kõhu katsudes valu, erinevatest külgedest, kuid menstruatsiooniga läks kõik üle. Kas ma pean enne ultraheli järgima mingit dieeti? Kas teine tsüst võib kaduda? Kumb uuring on parem – transabdominaalne või (transvaginaalne)? Kas ma saan teha ultraheli erinevates kliinikutes samal päeval? Ette tänades.
Vastused Kortšinskaja Ivanna Ivanovna:
Sorteerime selle järjekorras. Esiteks ei põhjusta paraovariaalne tsüst tavaliselt palavikku. Ohutuse mõttes tuleb kindlasti teha üldine uriinianalüüs. Teiseks ei saa sama ultraheli anda erinevaid tulemusi, lisaks tuleb transabdominaalne ultraheli teha täis põiega. Soovitan Teil läbida kontroll-ultraheli (soovitavalt transvaginaalselt) peale menstruatsiooni 7.-9. raseduspäeval. kogenud spetsialistilt. Kui teil on tsüst, võite Tazaloki võtta 3 kuud. ja lase testida CA 125 markerit.Siis tegutse vastavalt olukorrale,kui tsüst kahaneb,siis lihtsalt korra 6 kuu jooksul järgi. jälgida. Kui see ei parane ja häirib teid jätkuvalt, siis planeerige laparoskoopia. Tsüstide esinemine seksuaalse karskuse ajal on kahjuks tüüpiline nähtus.
Marjane küsib:
Tere! Minu ultraheli järgi on emaka asend anteversioon. pikkus 67,6 mm eesmine-tagumine 48,9, laius 61,7 mm, müomeetriumi struktuur on homogeenne, emakaõõnsus on laienenud 10,7 mm-ni täidetud heterogeense hüperkajalise sisuga Emakakael 31,9 * 32,6 mm, homogeenne struktuur
munasarjad paremal 32,0*17,6mm emaka nurga all
vasak 32,6*16,9mm emaka nurga all
struktuur folliikulid väikesed, mitmekordsed
See on neljas kord, kui mul on 8. päeval raseduse katkemine, mu loode sureb, mis seda põhjustab, aidake?
ja milliseid ravimeid ma peaksin nüüd võtma? Aitäh!
Vastused Kortšinskaja Ivanna Ivanovna:
Ultraheli järeldus on normaalne, kurta saab ainult heterogeense hüperkaja sisaldusega emakaõõnes, suure tõenäosusega on tegu verega, kuid 8. päeval peale raseduse katkemist ei tohiks seda enam olla, seda tuleb jälgida . Raseduse varajastes staadiumides hääbumise kohta võib öelda järgmist: need on põhjustatud kas geneetilisest patoloogiast, siis tuleb teil ja teie abikaasal teha karüotüüpimine või nakkusfaktor, peate annetama verd pöördemomendi infektsioonide jaoks. Kui ülaltoodud näitajad on normaalsed, on võimalik immunoloogiline provotseeriv tegur, sel juhul on mõistlik annetada verd hCG (inimese kooriongonadotropiini) antikehade ja antifosfolipiidsete antikehade jaoks. On vaja välja selgitada pleekimise põhjus, vastasel juhul olukord kordub.
Vastused Gritsko Marta Igorevna:
On vaja selgelt eristada "multifollikulaarsete munasarjade" ja "polütsüstiliste munasarjade" diagnoose. Multifollikulaarsed munasarjad on ajutine nähtus, mida tuleb lihtsalt jälgida 1-2 kuu pärast. sarnane ultraheli pilt peaks läbima. Polütsüstiline haigus ei kao iseenesest, sellega kaasneb iseloomulik ultrahelipilt, muutused suguhormoonide tasemes ja sümptomid - ebaregulaarsed menstruatsioonid, ovulatsiooni puudumine. Kontroll-ultraheli tuleb teha kuu aja pärast 7.-9. päeval m.c. Kui pilt ei muutu, tuleb võtta vereanalüüs FSH, LH, prolaktiini, östradiooli osas, mis võetakse 3-5. päeval m.c. ja progesteroon, mida antakse 21. päeval m.c. Kui olete mures ka menstruatsiooni hilinemise pärast, peate määrama hormoonide taseme reguleerimiseks KSK-d.
Antonina küsib:
Tere pärastlõunast, palun selgitage mulle hormoonanalüüside tulemusi
Tsükli 9. päev
TSH – 1,41 NORMAALNE: 0,35–4,94 µIU/ml
VABA TESTOSTEROON – 1,5 NORMAALNE: (pg/ml) emane. ovulatsioon 0,0-4,1 mediaan -1,3, postmenopaus 0,1-1,7 mediaan -0,8
LH - 6,20 NORMAALNE: mME.ml emane fol.f -1,8-11,78 med. -3,98, ovul.tipp - 7,59 - 89-08 mesi. - 26,0, lut.f - 0,56- 14,0 med. - 2.79, alalised mehed. -5,16 - 61,99 med. -25.73
FSH - 2,90 NORMAALNE: follifaas 3,03-8,08 mIU/ml, ovulatsiooni tipp 2,55-16,69 mIU/ml, luteaalfaas 1,38-5,47 mIU/ml, postmenopaus 26, 72-133,41 mIU/ml
PROGESTEROON - 0,5 NORMAALNE: follifaas PROLAKTIIN - 217,53 NORMAALNE: naine 68,6-617,3 mIU/ml
ESTRADIOOL - 402 NORMAALNE: foolfaas - 77,07-921,17 pmol\l mediaan 198,18, ovulaatori tipp - 139,46-2381,83 med.-719,32, luteaalfaas - 77,07-1145, .3 -3 -3 keskmist 2145, .3 - 1145 - 1145, . 48 mediaan -102,7
Küsimus on selles, et mida veel... planeerime rasedust ja mulle kirjutati pidevalt ilma hormoonide tulemusteta Duphastoni välja... peale mida tekkisid 2 korda funktsionaalsed tsüstid! Ma saan aru, et see ravim ei sobi mulle?
ja veel üks küsimus...ultraheli põhjal avastati mul tsükli 8. päeval 32 mm vasaku munasarja tsüst. ja paremal on viimase aasta jooksul leitud hüperkajaline moodustis 10 mm, see ei kasva ega vähene! arst käsib mul sellele mitte tähelepanu pöörata, et see on munasarja norm, aga ma kardan, et ma ei saa rasestuda või see segab rasedust! mida teha? Tegime 2 kuud tagasi laparoskoopia paremale munasarjale, tekkis tsüst ja see osutus toimivaks...aga miks nad siis hüperehooilist ei eemaldanud? Kas nad ei oleks võinud teda näha?Või mis olid selle põhjused?Või tõesti ei tee haiget? palun vastake... laparoskoopia järgi torud läbitavad, endometrioosi ei ole, tsüst toimib, ainult et munasarjade seinad tihendatud, tegid sisselõiked, kui õigesti kirjutasin! Rääkige, kui suur on võimalus rasestuda ja last kanda! suured tänud juba ette!
Vastused Metsik Nadežda Ivanovna:
Tonya! Teie analüüsid on normaalsed, välja arvatud FSH - see on veidi vähenenud, kuid kui teil on MC. lühike - siis on see ovulatoorne langus ja see on norm. Funktsionaalseid tsüste saab ravida konservatiivselt, selleks on 3 MK-le ette nähtud väikeses annuses rasestumisvastased vahendid, peale ärajätmist tekib “tagasilöögi” efekt ehk teisisõnu tagasilöögiefekt ja tekib ovulatsioon, aga lapaparoskoopia käigus tehti “sisselõiked ” – see on selleks, et munarakk saaks vabaneda ja võite rasestuda. Aga öelge, kas olete oma mehe läbi vaadanud? Võtke: kas tsüklodinoon või tazalok, Vit E 100 ühikut 3 korda päevas 10 päeva jooksul, foolhapet 5 mg 2 korda päevas 3 kuud. Joo rohelist lehtede teed mee ja õietolmuga hommikul ja õhtul. Laske oma mees uroloogil või androloogil üle vaadata.
Munasarjatsüst või "hirmul on suured silmad". Hoolitse oma tervise eest!
Dnexiit on emaka lisandite põletik: munajuhad, munasarjad, sidemed.
Millised on adnexiidi arengu põhjused?
Adneksiidi peamine põhjus on infektsioon: stafülokokid, streptokokid, klamüüdia, gonokokid, escherechia, enterokokid jne. Nakkus võib tungida munajuhadesse ja munasarjadesse tupest, emakast või põletikulistest kõhuorganitest (näiteks pimesoolepõletikuga) veri.
Tungides emakast munajuha luumenisse, põhjustab infektsioon selle põletikku (salpingiit). 50% salpingiidi juhtudest nakatub munasarja (ooforiit) koos munajuha sidemetega (adnexiit, salpingooforiit).
Adnexiidi tüübid
On äge ja krooniline adnexiit.
Kuidas haigus avaldub?
Ägeda adneksiidi sümptomid: valu alakõhus, palavik kuni 38-40 °C, külmavärinad, iiveldus, mõnikord oksendamine, mädane eritis suguelunditest, urineerimishäired (düsuuria). Sümptomite raskusaste sõltub patogeenist ja organismi reaktsioonivõimest (immuunsusest). Mõnikord ei ole ägeda adnexiidi sümptomid selgelt väljendatud.
Kroonilise adneksiidi sümptomid: tuim, valutav valu alakõhus. Valu võib kiirguda alaseljale, pärasoole, reide ja intensiivistuda pärast alajahtumist, stressi ja enne menstruatsiooni. Menstruaaltsükli häired kroonilise adneksiidi korral esinevad ebaregulaarse pikaajalise emakaverejooksu (menometrorraagia) kujul. Menstruaaltsükkel võib pikeneda kuni 40 päeva (oligomenorröa). Krooniline adnexiit kulgeb pikaleveninud perioodiliste ägenemistega, mis tekivad uuesti nakatumise, nõrgenenud immuunsuse või valitud antibakteriaalse ravi suhtes resistentse infektsiooni tõttu. Kroonilise adneksiidi ägenemisel tugevneb valu, üldine heaolu on häiritud, temperatuur võib tõusta ja tupest ilmub mädane eritis.
Kuidas diagnoosida adnexiiti?
Adnexiidi diagnoosimiseks kasutatakse järgmisi meetodeid:
günekoloogi läbivaatus;
Emaka lisandite ultraheliuuring;
perifeerse vere analüüs (sõrmetorke);
üldine uriinianalüüs;
määrdumine tupest ja emakakaela kanalist.
Adneksiidi diagnoosimisel on kõige informatiivsem laparoskoopia, laparotoomia või punktsiooni käigus saadud munajuhade sisu ja kõhuõõne mikrobioloogiline uuring. Selle uuringu jaoks materjali saamiseks tehakse ultraheli juhtimisel tupe tagumise forniksi kaudu laparoskoopia või emaka lisandite punktsioon.
Pikaajalise haiguse kulgemise korral koos perioodilise valuga alakõhus, kui antibiootikumravi on ebaefektiivne, tehakse diagnostiline laparoskoopia, et määrata kindlaks kroonilise adneksiidi esinemise või puudumise tunnused.
Kroonilise adneksiidi diagnoosimine võib olla äärmiselt keeruline, kuna krooniline vaagnavalu koos perioodilise intensiivistumisega esineb ka teiste haiguste korral (endometrioos, munasarjatsüstid ja kasvajad, koliit, vaagna pleksiit).
Kuidas ravida adnexiiti?
Ägeda adnexiidi ravimisel on näidustatud voodirežiim. Sõltuvalt valusündroomi raskusastmest kasutatakse valuvaigisteid, laia toimespektriga antibiootikume või fluorokinoloonide rühma antimikroobseid ravimeid, põletikuvastaseid ja desensibiliseerivaid aineid.
Pärast ägedate põletikunähtuste kõrvaldamist on näidustatud biostimulandid ja füsioteraapia (elektroforees, ultraheli alakõhus, vibratsioonimassaaž).
Kroonilise adneksiidi raviks kasutatakse füsioteraapiat ja balneoloogilist ravi muda ja osokeriidi aplikatsioonide, tupevannide ja günekoloogilist massaaži näol.
Korduvate ägenemiste korral on soovitav tuvastada infektsiooni põhjustaja ja määrata selle tundlikkus antibakteriaalse ravi suhtes. Sõltuvalt kroonilise adneksiidi valdavatest ilmingutest kasutatakse valuvaigisteid, desensibiliseerivaid ja põletikuvastaseid ravimeid.
Miks on adnexiit ohtlik?
Kõige sagedamini raskendab äge adnexiit adhesioonide moodustumisega väikeses vaagnas toru, munasarja, emaka, vaagnaseina, põie, omentumi ja soolesilmuste vahel.
Kui infektsioon tungib munasarjakoesse, võivad sinna tekkida mädased õõnsused ning nende ühinemisel munasarjakude sulab. Munasari muutub mädaga täidetud kotiks (munasarja abstsess või munasarja abstsess).
Ägeda adneksiidi korral koguneb munajuhas põletikuline vedelik, mille tulemuseks on munajuha sakkulaarsed moodustised (sactosalpinx) koos seroosse vedeliku (hydrosalpinx) või mäda (pyosalpinx) kogunemisega.
Ägeda adneksiidi tüsistuste üks vorm on tubo-munasarja abstsess (emaka lisandite mädanemine).
Munasarja abstsessi, püosalpinxi, tubo-munasarja abstsessi rebenemise tagajärjel võib infektsioon tungida kõhuõõnde ja põhjustada vaagna kõhukelme põletikku (pelvioperitoniit) ja seejärel peritoniiti koos pärasoole õõnsuse abstsesside tekkega. abstsessid. Ebapiisava ravi korral võib äge adnexiit muutuda krooniliseks.
Krooniline adnexiit võib põhjustada emakavälist rasedust või viljatust. Kroonilise adnexiidi sagedased ägenemised põhjustavad seksuaalhäireid, nagu valulik seksuaalvahekord (düspareunia) ja seksuaalsoovi vähenemine.
See paaris naisorgan, mis on osa reproduktiivsüsteemist, täidab reproduktiiv- ja sekretoorseid funktsioone. Naiste munasarjade asukoht on sama - emaka külgedel. Näärmete väliskülg on neurovaskulaarse sidemega kinnitatud vaagna pinnale munasarja süvendi piirkonnas. Munajuhad väljuvad munasarjadest, mis tegelikult ühendavad emakat ja näärmeid. Günekoloogias nimetatakse munasarjade ja munajuhade kogumit tavaliselt lisanditeks.
Naiste reproduktiivnäärmete topoloogia tunnusedOlles välja mõelnud, kus naistel munasarjad asuvad, tuleb märkida, et tavaliselt ei asu need samal tasemel ja üks neist on teisest suurem (tavaliselt õige).
Kui rääkida täpselt, kus munasarjad asuvad, siis anatoomilisest kirjandusest võib leida järgmise formuleeringu: sügaval vaagnaõõnes, emaka taga ja mõlemal küljel. Sel juhul on näärmed oma mesenteeria abil liigendatud laia emaka sidemega, mis on varustatud suure hulga veresoonte ja närvilõpmetega. Just tänu sidemetele on munasarjal endal teatav liikuvus, mis võimaldab selle asukohta muuta näiteks raseduse ajal. Ainult seda vasaku ja parema munasarja paigutust peetakse normaalseks.
Kuid mitte ainult rasedus võib põhjustada muutusi näärmete lokaliseerimises.
Millised muutused munasarjade asukohas esinevad ja mida need tähendavad?Kui projitseerite munasarjad kõhu eesseinale, on see alakõht, otse kubemevoldude kohal. Just selles piirkonnas märgivad naised valu ilmnemist näärmehaiguste esinemisel.
Seda nähtust, kui munasarjad asuvad emaka lähedal, ei saa nimetada häireks. Enamasti märgitakse seda raseduse olemasolu tõttu, kui emaka mahu suurenemise tagajärjel väheneb nende kahe organi vaheline kaugus. Sel juhul asub vasak munasari valdavalt emaka lähedal, kuna see on algselt paremast madalamal.
Kui vasak munasari asub otse emaka ribi juures, püüavad arstid välistada sellise häire nagu vaagna adhesioonid. Just nende olemasolu võib põhjustada muutusi näärmete lokaliseerimises. Sellistel juhtudel tõmbavad sidekoe nöörid justkui munasarja emaka poole ja mõnikord asub see kõrgel või selle taga. Ultraheli võib näidata multifollikulaarse munasarja olemasolu - rohkem kui 8 folliikuli küpsemist ühes tsüklis.
Millised sümptomid võivad viidata munasarjade väärasendile?Selle häire kõige levinum põhjus on põletikuline protsess, mis võib lokaliseerida nii reproduktiivsüsteemis kui ka eriti vaagnapiirkonnas.
Selle protsessiga kaasneb näärme turse ja suurenemine, mida on lihtne kindlaks teha ultraheli abil ja mõnel juhul isegi palpatsiooniga. Sel juhul on naisel järgmised sümptomid:
- valu suprapubilises piirkonnas, mis kiirgub alaseljale, tuharatele ja kubemesse;
- enamasti ilmneb valu ainult ühel küljel;
- valu iseloomustab selle püsimatus.
Just viimane asjaolu määrab naise hilise arstivisiidi, kes sageli arvab, et see on ajutine nähtus, mis möödub iseenesest.
Samuti väärib märkimist, et sageli, eriti kogenematud arstid, peavad selliseid sümptomeid ekslikult ägeda kõhuga - mis on iseloomulik pimesoolepõletikule. Peamiseks eristavaks tunnuseks on aga asjaolu, et patsient ise ei ole erutusseisundis, millega tavaliselt kaasnevad pidevad kehaasendi muutused ja mugava asendi otsimine.
Seega tasub öelda, et valu ilmnemine alakõhus peaks alati olema põhjus konsulteerida arstiga, kelle ülesandeks on põhjuse väljaselgitamine ja ravi määramine.
anonüümselt
Tere! Käisin täna ultrahelis. Olen 22. Minu viimase menstruatsiooni kuupäev on 6. november. Peaks minema 4. detsembril. Uuringu tulemus: Määratakse emaka keha; normaalasendis Piirid on selged, kontuurid siledad, mõõtmed ei ole suurendatud Pikkus 48 mm Eesmine-tagumine 33 mm Laius 43 mm Müomeetriumi struktuur ei ole muutunud M-kaja paksus 4,8 mm, piirid on ebaselged, kontuurid on siledad Kaja struktuur ei muutu Endomeetrium vastab sekretsiooni faasile Emakaõõs ei ole deformeerunud, ei ole laienenud Emakakael on määratud; normaalne suurus Emakakaela struktuur on muutunud üksikute 2 mm suuruste homogeense sisuga vedelate lisandite tõttu (endo-ektotserviksa tsüstid), emakakaela kontuur on selge, sile, mitte paksenenud Vasak munasari on määratletud, paikneb piki emaka serva Tavalised mõõtmed on maht 8,0 cm3, kontuur on selge ja sile Parem munasari on määratletud , paikneb tüüpiliselt. Tavalised mõõdud on maht 7,9 cm3, kontuur ebaselge, ühtlane Munasarjade struktuur on homogeenne, lõigus on folliikuli kihis kuni 10-11 folliikulit 2-3 mm, folliikuli-strooma suhe ei ole häiritud , munasarjakoe ehhogeensus on normaalne Patoloogilisi moodustisi vaagnaõõnes ei määrata Vaba vedelikku ei määrata Järeldus: MFN kaja tunnused
Tere päevast. Peaksite märkima mitte ainult viimase menstruatsiooni päeva, vaid ka selle, mis päeval see toimus. Esimese asjana hakkab silma m-kaja, mis on menstruaaltsükli 24. päeva jaoks natuke liiga väike (kui ma õigesti lugesin). Lisaks võib munasarja asukoht emaka ribi juures (kui see nii oli varem) kaudselt viidata adhesioonidele, mis tõmbavad munasarja emaka poole. Mis puudutab folliikulite aparaati, siis folliikulite arv on tavapärasest veidi suurem, nii et arst teeb MFN-i kohta oletuse. Tuleb võtta ühendust, võtta vajalikud hormoonid, misjärel valitakse õige juhtimis- ja ravitaktika.
Kui munasari on joodetud emaka külge, näitab see kleepumisprotsessi olemasolu, mille tulemusena sulandub lisand suguelundiga. Samal ajal tekivad armid ja verevarustusprotsessid on häiritud, mis takistab viljastumist.
Lisandi nihkumise peamine põhjus on vaagnas. Parema munasarja (või vasaku) nakkumist mõjutavad järgmised tegurid:
- Günekoloogilised operatsioonid (abort, keisrilõige), kui lisandi terviklikkus on häiritud, mis kutsub esile kõrvalekaldeid vere hüübimise ja rakkude taastamise protsessides. Regenereerimise asemel moodustub sidekude, mis liimib elundeid üksteise külge.
- Reproduktiivse sfääri samaaegsed patoloogiad (endometriit jne). Mõjutatud rakkude tõttu kannatab lisandite strooma, kohaliku verevarustuse protsessid on häiritud. Ebanormaalsed rakud hakkavad jagunema, patoloogilised kuded kasvavad, mis põhjustab armide ilmnemist.
- Munasarja tõmmatakse emaka poole järgmiste tegurite mõjul:
- emakasisese seadme sisestamise reeglite rikkumine;
- suguhaigused;
- , mille puhul emaka membraani kude ulatub väljapoole selle piire;
- emakaväline rasedus;
- antibakteriaalsete ainete kasutamine;
- rebendid sünnituse ajal;
- hüpotermia;
- hüsteroskoopia läbiviimine.
Sümptomid, et munasari on emaka külge kinnitatud
Kui vasak munasari (või parempoolne) asub emaka lähedal, ei pruugi patoloogia algstaadiumis sümptomeid olla. Mõnikord ilmneb kliiniline pilt mitu aastat pärast protsessi algust. Esinevad järgmised sümptomid:
- näriv valu alakõhus, mis rändab nimmepiirkonda;
- menstruaaltsükli häired;
- ebamugavustunne spordi ajal, intiimsus;
- valulikud perioodid;
- häired soolte töös;
- kehatemperatuuri tõus;
- verine või kollakasroheline eritis.
Naisel on paremal või vasakul alakõhus kerge valu. Muutused ühepoolses lokaliseerimises ja sümptomi suurenenud raskus viitavad sageli tüsistusele - munajuhade läbilaskvuse rikkumisele. Sellisel juhul hilineb menstruatsioon sageli 2-3 kuud.
Mõnel patsiendil laskub munasarja adhesioonide ajal emaka põhja. Mõnikord põhjustab episiotoomia muutusi reproduktiivorgani enda asendis.
Patoloogia diagnoosimine
Avastamaks, et munasari asub emaka taga, ei piisa ainult günekoloogilisest läbivaatusest. Läbiviimine on vajalik. Kui see meetod ei paljasta liimimisprotsessi, tehakse laparoskoopia. Lisaks kasutatakse MRI-d, mis võimaldab tuvastada väikseid muutusi reproduktiivsüsteemis.
Munasarjade nihkumist diagnoositakse ka muude meetoditega, näiteks hüsterosalpingograafiaga - röntgenuuringuga, mille käigus süstitakse kontrastainet suguelundi õõnsusse ja munajuhadesse. Protseduur viiakse läbi tsükli 5. kuni 11. päeval. Lisaks soovitatakse patsiendil mikrofloora testimiseks võtta tupest äigepreparaadi.
Patoloogia ravi
Kui munasari asub emaka taga, on patoloogia algstaadiumis võimalik kasutada ravimeid:
- antibiootikumid;
- suposiidid (näiteks Longidase);
- ravimid, mis kõrvaldavad põletikku;
- ensüümid;
- vitamiinid ja mikroelemendid.
Kasulik on läbida füsioterapeutilisi protseduure (elektroforees magneesiumi, kaltsiumi ja tsingi sisseviimisega läbi naha). Tänu sellele töötlusele muutuvad adhesioonid õhemaks ja venivad. Patsiendile võib määrata sanatoorse ravi (sh mineraalveed).
Siis, kui munasari on emaka lähedal, on soovitatav füüsiline aktiivsus. Kaugelearenenud juhtudel viiakse see läbi, mille eesmärk on üksteisega ühendatud kudede eraldamine ja kõrvaldamine. Pärast operatsiooni kantakse lisanditele spetsiaalne kile. Lisaks kasutatakse barjäärivedelikku, et vältida uute adhesioonide teket.
Taastusravi perioodil kasutatakse antibiootikume ja ravimeid, mille toime on suunatud verehüüvete tekke ärahoidmisele. Seejärel hinnatakse kirurgilise sekkumise tõhusust. Füsioterapeutilised protseduurid määratakse arsti äranägemisel. Laparoskoopia ei anna 100% garantiid, et liimimisprotsess enam ei taastu ja munasari ei liigu uuesti.
Muud ravimeetodid:
- spetsiaalsete kiirte mõjul põhinev laserteraapia;
- elektrokirurgia, mille eesmärk on kahjustatud kudede kõrvaldamine kõrgsagedusvooluga;
- akvadissektsioon, mille käigus adhesioonid tükeldatakse veejoa abil.
Kui munasari on läinud emaka taha, on soovitatav võimlemine, mille eesmärk on kleepumisprotsessi kõrvaldamine. Kuna patoloogia on üsna tõsine, on parem kasutada ametliku meditsiini meetodeid ja kasutada harjutusi koos nendega.
Raseduse tõenäosus
Nagu varem mainitud, on munasarja painutamine emaka taga (vasakule või paremale) sageli liimimisprotsessi ilming. Rasedus rasestumisel on tingitud reproduktiivorganite anatoomiliselt õige asukoha rikkumisest.
Naine, kes saab teada, et tema munasari on läinud emaka taha, kahtleb loomulikult eostamise võimalikkuses. Reproduktiivorganite seisundi normaliseerimiseks on vaja kvalifitseeritud günekoloogi abi.
Et rasestuda, peate läbima ravi. Kui see ei ole efektiivne, tehakse IVF. Kuna adhesioonid suurendavad viljastatud munaraku kinnitumise ohtu väljaspool suguelundit, on vaja suunata kõik jõupingutused selle kõrvaldamiseks.
Võimalikud tüsistused
Kõigepealt peab günekoloog hindama munasarjade liikuvust ja tuvastama nihke tegeliku põhjuse. Kui lõplik diagnoos on tehtud, on vajalik ravi. Vastasel juhul võivad tekkida järgmised komplikatsioonid:
- liimimisprotsessi üleminek naaberorganitele, mis on täis nende nihkumist;
- emaka ja lisandite vahelise suhte rikkumine;
- munajuhade läbilaskvuse halvenemine;
- emakaväline rasedus;
- probleemid ovulatsiooniga;
- emaka painutus;
- viljatus.
Lisaks, kui munasari on emaka lähedal, võib see põhjustada selle prolapsi. Õigeaegse ravi alustamisega saab tavaliselt tõsiseid tagajärgi vältida, seetõttu on igal naisel soovitatav läbida günekoloogi ennetav läbivaatus ja kahtlaste sümptomite ilmnemisel mitte viivitada arsti poole pöördumisega.