Какие функции выполняют корень стебель и лист. Характеристика систем органов и функций высших растений. Корень, стебель, лист, их строение и функции
Минеральное питание растений
Почва - это верхний плодородный слой земли, из которого растение получает воду и элементы питания.
В растение из почвы поступают:
1. макроэлементы (калий, фосфор, азот и др.);
2. микроэлементы (бор, кальций, магний, сера, кобальт и др.).
Минеральные удобрения характеризуются:
1. по преобладанию в составе одного из элементов: калийные (хлорид калия); фосфорные (суперфосфат); азотные (селитра, мочевина, сульфат аммония);
2. по полноте элементов : полные , в состав которых входят азот, фосфор и калий; неполные , в составе которых отсутствует один из этих элементов.
Органические удобрения - это вещества органического происхождения (навоз, птичий помет, перегной, торф и др.).
Гранулированные удобрения приготовлены в форме гранул (шариков).
Подкормка - это внесение удобрений во время роста растения. Различают сухую подкормку - внесение в почву золы и сухих минеральных удобрений; жидкую подкормку - внесение в почву удобрений, разбавленных или растворенных в воде.
Механизмы всасывания:
*Сосущая сила - это разность между осмотическим и тургорным давлением. Благодаря сосущей силе вода поступает в наружные клетки корня.
*Осмотическое давление - это давление раствора клеточного сока, оказываемое на цитоплазму и стенки клетки.
*Тургорное давление - это давление клеточной стенки на раствор клеточного сока.
Передвижение почвенного раствора по клеткам коры корня связано с разностью их сосущей силы и идет от клеток с меньшей сосущей силой к клеткам с большей сосущей силой.
*Корневое давление - это всасывающая сила всех корневых волосков.
*Сосущая сила листьев - это сила сцепления между молекулами воды и стенками сосудов.
Способы выращивания растений без почвы:
*Гидропоника - выращивание растений на водных питательных смесях, которые содержат все элементы, необходимые для питания организма.
*Аэропоника - выращивание растений без почвы, корни находятся в воздухе и периодически опрыскиваются мелкими капельками питательного раствора.
Побег
Почка – зачаточный побег
ТИПЫ ПОЧЕК
(По месту расположения)
*Верхушечные почки расположены на вершине побега.
*Боковые почки - на боковой стороне побега
*Пазушные почки - в углу между листом и идущим вверх от него участком стебля, то есть в пазухе листа.
*Пазушные почки , не развивающиеся весной в побег, называются спящими.
*Придаточные почки образуются не в пазухе листа, а на любой части тела растения - на корнях, листьях, междоузлиях стебля.
СТРОЕНИЕ ПОЧЕК
Ветвление побегов :
бывает трех видов: дихотомическое (вильчатое), моноподиальное и симподиальное.
*При дихотомическом (вильчатом) ветвлении конус нарастания раздваивается, давая два побега, каждый из которых в свою очередь дает еще два побега и т. Д. Этот способ ветвления наиболее древний (плауны, мхи ).
*При моноподиальном ветвлении имеет место длительный неограниченный верхушечный рост главной оси первого порядка, от которой отходят более короткие боковые оси второго и последующих порядков (ель, пихта и другие голосеменные растения).
*При симподиальном типе ветвления главная ось рано прекращает свой рост, но под ее верхушкой трогается в рост боковая почка. Выросший из нее побег как бы продолжает ось первого порядка. Этот побег в свою очередь также прекращает верхушечный рост, и тогда начинает расти его боковая почка, из которой возникает ось третьего порядка, и т. Д. (цветковые растения ).
Классификация побегов
*Главный побег развивается из почки зародыша семени.
*Боковой побег появляется из боковой пазушной почки, за счет него происходит ветвление стебля.
*Придаточный побег развивается из придаточной почки, которая закладывается на листе, междоузлии, корне.
*Удлиненный побег имеет удлиненные междоузлия.
*Укороченный побег имеет укороченные междоузлия.
*Вегетативный побег несет листья и почки.
*Генеративный побег несет репродуктивные органы: цветки, плоды и семена.
Видоизменения побега
1. клубни – формируются как корневые утолщения удлиненных бесцветных подземных побегов – столонов , которые отрастают от основания надземных стеблей (картофель, земляная груша ). Служат для вегетативного размножения
2. луковица – подземный укороченный побег. Стебель луковицы образует донце, к донцу прикрепляются листья, или чешуи. На верхней части донца – верхушечная почка, из которой развиваются надземные листья и цветоносная стрелка. На нижней части донца – придаточные корни (лилии, тюльпаны, луки, нарциссы ). Для вегетативного размножения
3. Корневище – подземный побег, несет чешуевидные листья, в пазухах которых – пазушные почки. На корневище образуются придаточные корни, а из почек развиваются надземные побеги. (хвощ, папоротники, злаки, осоки, пырей, ландыш , ветреница)
4. Клубнелуковица - побег, внешне похожий на луковицу, но запасные питательные вещества откладываются в разросшейся стеблевой части, а чешуи у нее сухие (гладиолус, шафран ).
5.Колючка - видоизмененный побег или его часть, обычно верхушка (облепиха) или только лист (барбарис ), которые выполняют защитную функцию.
6.Усик - видоизмененный побег (виноград, огурец, тыква ) или лист (горох, горошек ), выполняющий опорную, цепляющуюся функцию.
Стебель
осевой орган побега, обладающий неограниченным верхушечным ростом, положительным гелиотропизмом, радиальной симметрией, несущий листья и почки.
Функции:
1. передвижение воды и минеральных веществ из корня в листья и органических веществ из листьев в корень
2. запас питательных веществ и воды
Виды стеблей
1. Прямостоячие стебли (кукуруза, пшеница, подсолнечник );
стебель, несущий только одно соцветие или цветок, называют стрелкой (лилия, лук ).
2. Ползучие стебли стелются по земле и укореняются с помощью дополнительных корней (камнеломка, лапчатка ).
Они бывают двух видов: плеть - ползучий стебель с короткими междоузлиями и столон - ползучий стебель с длинными междоузлиями.
3. Лианы бывают вьющимися и лазающими.
Вьющиеся поднимаются вверх, обвиваясь вокруг опоры (вьюнок, хмель , и др.). Лазающие имеют усики или придаточные корни, которые отрастают от стебля, с их помощью растение цепляется за опору (плющ, горох и др.).
4. Стебли с укороченными междоузлиями (одуванчик, подорожник ).
Строение стебля
участки стебля | характеристика |
покровная ткань-перидерма а) пробка (наружный слой) б) пробковый камбий (средний слой) в) основная ткань (внутренний слой) | покрывает стебель снаружи, в перидерме находятся чечевички – отверстия для газообмена |
первичная кора | образована механической тканью и паренхимой, которая несет запасающую функцию |
вторичная кора – луб (флоэма) | образована ситовидными трубками, лубяными волокнами и лубяной паренхимой |
камбий | образовательная ткань между лубом и древесиной (одна клетка откладывается в сторону луба и несколько клеток- в сторону древесины, поэтому древесина нарастает быстрее |
древесина(ксилема) | образована сосудами и трахеидами, древесной паренхимой и древесными волокнами. За вегетационный период образуется одно кольцо древесины – годичное кольцо прироста |
сердцевина | клетки неправильной формы. Запас питательных веществ |
это боковой вегетативный орган растения, который развивается на стебле, имеет одну плоскость симметрии, ограниченный верхушечный рост и нарастает основанием.
Функции:
1. фотосинтез
2. испарение воды – транспирация
3. газообмен
4. запас питательных веществ
5. вегетативное размножение
1. листовая пластинка 2. черешок, | |
листья а) простые б)сложные | У основания черешка листа могут развиваться особые выросты - прилистники (защищают листья в почке), имеющие вид пленок, чешуек, маленьких листочков. У ряда растений основание листа расширено в виде трубки, охватывающей стебель, - это влагалище (злаковые, осоковые, лилейные). Влагалище защищает пазушные почки. одна листовая пластинка и один черешок несколько листовых пластинок, каждая имеет черешок. Тройчатосложные Непарноперистосложный Парноперистосложный Пальчатосложный |
Жилка – пучок сосудов древесины, ситовидных трубок луба, волокон
Узел – участок стебля, который несет лист
Междоузлие – расстояние между узлами
Пазуха листа – угол между листом и стеблем
Листорасположение
Листорасположение - это порядок расположения листьев на стебле.
Листовая мозаика - такое расположение листьев на побеге, при котором они не затеняют друг друга.
Строение листа
часть листа | характеристика |
кожица листа (покровная ткань) | покрывает нижнюю и верхнюю стороны листа, прозрачная, клетки ее плотно сомкнуты, не содержат хлоропластов. Для водо- и газообмена содержит устьица. Устьице состоит из бобовидных замыкающих клеток с хлоропластами и устьичной щели между ними. У большинства наземных растений устьица в основном располагаются на нижней стороне листа, у водных растений – на верхней, у капусты, злаков – с обеих сторон |
основная ткань – паренхима | фотосинтезирующая ткань. Под верхней кожицей располагается столбчатаяткань (клетки удлиненной формы плотно прилегающие друг к другу, имеют много хлоропластов – основная ассимиляционная ткань) Под столбчатой тканью – губчатая ткань – клетки неправильной формы, между ними большие межклетники, хлоропластов меньше, чем в столбчатой ткани |
Листопад – адаптация растений к сезонным изменениям климата. Уменьшается испарение воды. Перед листопадом хлорофилл разрушается.
Фотосинтез – синтез органических веществ из неорганических (СО 2 и Н 2 О) при участии хлорофилла и энергии солнечного света.
Общее уравнение: 6СО 2 + 6Н 2 О + энергия света → С 6 Н 12 О 6 + 6О 2
Световая фаза: протекает на гранах хлоропластов. Под действием энергии света один из электронов хлорофилла приобретает дополнительную энергию и переходит на более высокий энергетический уровень, передается по цепи переноса электронов, при этом освобождается энергия, которая запасается в виде АТФ, под действием света происходит расщепление молекулы воды на ионы (фотолиз), ион водорода присоединяет вылетевший электрон, ОН - отдает электрон, который возвращается к хлорофиллу.
Т.о. в световую фазу происходит:
1. возбуждение электрона хлорофилла под действием света 2. фотолиз воды 3. образование АТФ 4. выделение кислорода
Темновая фаза: происходит в строме хлоропластов. Происходит поглощение углекислого газа, при использовании атомов водорода, образовавшихся в световую фазу, при использовании АТФ образуется глюкоза, а затем крахмал.
6 СО2(Угл.газ)+ 24 Н+ = С6Н12О6(глюкоза) +6 Н2О(вода)
Для темновой реакции нужны: НАДФ – основной переносчик водорода, который синтезируется в световую стадию и АТФ-основной источник энергии.
Темновая стадия не зависит от света(отсюда и название)
Тест «Органы растений: корень, стебель, лист»
Биологическая энциклопедия
Как и у большинства высших растений, спорофит папоротников снабжен корнями, отсутствующими только у части гименофилловых (Hymenophyllaceae) и у рода сальвиния (Salvinia), что представляет собой результат редукции. Корни папоротников придаточные. Это значит, что первичный корень (корень зародыша) не получает дальнейшего развития и вскоре отмирает и вместо него развиваются корни из стебля, а в некоторых случаях также из оснований листьев. Корпи обычно волокнистые, но у ужовниковых (Ophioglossaceae) и некоторых других примитивных групп имеют тенденцию к мясистости. Ветвление корней, как правило, мононодиальное.
Стебли папоротников никогда не бывают так сильно развиты и не достигают таких размеров как у хвойных или у древесных двудольных. У папоротников, как правило, листва по массе и размерам преобладает над стеблем. Тем не менее стебли папоротников довольно разнообразны как по внешней своей форме, так и особенно по внутреннему, анатомическому строению.
Прямостоячий стебель древовидных папоротников, несущий на верхушке крону листьев, называют стволом. Высокие стволы обычно снабжены у основания многочисленными воздушными корнями, придающими им устойчивость. Когда стебель ползучий или вьющийся, его называют корневищем. Корневище может быть довольно длинным (у вьющихся форм) или, наоборот, очень коротким и клубневидным. Оно бывает или радиальным, и тогда листья и корни покрывают его равномерно со всех сторон, или дорсивентральным (спинно-брюшным), и тогда листья сидят на его верхней (спинной) стороне (часто в двух или иногда более чередующихся рядах), а корни только или главным образом на нижней (брюшной) стороне. Внутреннее строение соответствует внешней морфологии, т. е. бывает радиальным или дорсивентральным.
Стебли папоротников нередко ветвятся. Иногда ветвление бывает дихотомическим, но чаще ветви возникают в местах отхождения листьев, обычно перед листовыми основаниями.
Для классификации папоротников имеют значение не только форма и размеры стебля, но и строение тех волосков или чешуи, которыми они бывают почти всегда покрыты в молодости и реже также во взрослом состоянии (аналогичные волоски или чешуйки покрывают также листья, особенно еще не развернувшиеся). Волоски состоят из одной клетки или же одного ряда клеток и у разных папоротников имеют разную длину и толщину. В некоторых случаях встречаются также щетинки, которые отличаются от волосков тем, что у основания они толщиной более чем в одну клетку. Верхушечная клетка волоска нередко превращается в железку, как, например, у некоторых видов хейлантеса (Cheilanthes). Часто верхушечная клетка волоска выделяет слизь, защищающую молодые части, как у осмундовых (Osmundaceae), или у блехнума (Blechnum). Простые волоски особенно характерны для таких относительно примитивных групп, как ужовдиковые, осмундовые, матониевые (Matoniaceae), некоторые циатейные (Cyatheaceae). У некоторых папоротников базальная клетка волоска подвергается продольному делению, в результате чего образуется жесткая щетинка, как у диптериса (Dipteris). Волоски могут также ветвиться. В тех случаях, когда ветви остаются свободными, могут образовываться различного рода звездчатые волоски. Когда эти ветви срастаются, образуются чешуи, представляющие совой пластинки толщиной в одну клетку. Детали строения чешуи имеют большое таксономическое значение, и поэтому в работах по систематике папоротников микроскопическому строению чешуи уделяется большое внимание. Из наиболее интересных типов чешуи отметим щитовидные (пельтатные) и решетчатые (клатратные). Щитовидные чешуи прикреплены одной из точек своей поверхности, а не краем пластинки, как обычно. Решетчатые чешуи характеризуются тем, что боковые стен ки клеток утолщены, образуя явственный решетчатый узор.
Стебли древнейших девонских папоротниковидных мало отличались от стеблей риниофитов, и их проводящая система представляла собой очень примитивную протостелу (рис. 13). Протостела имеется и у некоторых современных папоротников, например у схизейных (Schizaeaceae) и гименофилловых и у многих глейхениевых (Gleicheiniaceae). Но у большинства современных папоротников проводящая система представляет собой различные формы сифоностелы, которая достигла у них большого развития. В зависимости от характера взаимного расположения флоэмы и ксилемы различают два типа сифоностелы: эктофлойную сифоностелу, у которой флоэма окружает ксилему только снаружи, и амфифлойную сифоностелу, у которой флоэма окружает ксилему с обеих сторон, т. е. как снаружи, так и изнутри.
Сифоностела может представлять собой относительно сплошной цилиндр проводящей ткани, но чаще проводящая система представляет сеть проводящих пучков. В последнем случае на поперечном срезе она имеет вид кольца из отдельных пучков. Промежутки между отдельными пучками не являются пустыми, но заполнены паренхимной тканью. Паренхимные участки, расположенные в стеле над местами отхождения листовых следов, называют листовыми прорывами или лакунами. Амфифлойную сифоностелу, в которой последовательные листовые прорывы значительно отделены друг от друга, называют соленостелой (от греч. solen - канал). Когда в амфифлойной сифопостеле листовые прорывы расположены столь близко, что нижняя часть одного прорыва параллельна верхней части другого, ее называют диктиостелой (от греч. diktyon - сеть). Диктиостела представляет собой цилиндр, состоящий из сети переплетающихся пучков. Отдельный пучок диктиостелы называют меристелой (от греч. meros - часть). Соленостела и диктиостела являются двумя наиболее распространенными типами стелы среди современных папоротников. В эволюционном отношении диктиостела наиболее подвинутый тип, и поэтому она характерна для наиболее прогрессивных семейств.
Листья папоротников, часто называемые (особенно в старой литературе) вайями, во многих отношениях отличаются от листьев хвощевидных и особенно плауновидных. В то время как листовые органы плауновидных представляют собой просто выросты на надземных осевых органах, а листья хвощевидных являются видоизмененными боковыми веточками, у папоротников листья морфологически соответствуют целым крупным ветвям их вероятных предков - риниофитов. Изучая примитивные палеозойские папоротниковидные, палеоботаники не раз обращали внимание на то, что листья у них представляли нечто промежуточное между листьями в обычном понимании и ветвями. У некоторых из них имелись радиально-симметричные листовые органы, которые лишь с большой натяжкой могут быть названы листьями. Одиночное и верхушечное расположение спорангиев у наиболее примитивных папоротниковидных также является убедительным свидетельством веточной природы их листьев. Наконец, об этом же красноречиво говорят такие факты, как характерный для папоротников верхушечный и притом длительный (иногда почти неограниченный) рост их листьев, обычно большие размеры и сложно рассеченная форма листовой пластинки, крупные и сложные листовые следы и наличие листовых прорывов (лакун) в стеле. На основании всех этих фактов делается вывод, что листья папоротников произошли из ветвей в результате их уплощения и ограничения в росте. Радиально-симметричная ветвь постепенно превращается в «плосковетку». Но мере уплощения происходит также дифференциация верхней (спинной) и нижней (брюшной) сторон листа. Он становится дорсивентральным. Другим важным результатом уплощения является большее или меньшее срастание отдельных веточек листа, его сегментов. В результате возникает более совершенный тип листа, который гораздо лучше приспособлен для максимального использования света в процессе фотосинтеза.
Листья папоротников отличаются очень большим разнообразием. По своим размерам они колеблются от нескольких миллиметров до 30 м и более в длину и не менее разнообразны по внешней форме и внутреннему строению. В большинстве случаев листья папоротников совмещают обе функции - фотосинтез и снороношение. Но у многих папоротников, например у страусника (Matteuccia struthiopteris), оноклеи чувствительной (Onoclea sensibilis) или у эпифитного тропического рода дринария (Drynaria), листья дифференцированы на стерильные (фотосинтезирующие) и фертильные (несущие спорангии). В крайних случаях диморфизма листьев фертильные листья теряют хлорофилл, и тогда их функция сводится к спороношению, как у сальвинии.
В большинстве случаев листья более или менее явственно дифференцированы на черешок и пластинку. У некоторых папоротников, например у большинства представителей большого семейства полиподиевых (Polypodiaceae), черешки соединены с корневищем посредством особого сочленения, но чаще сочленение отсутствует. Биологическое значение сочленения заключается, вероятно, в том, что оно дает возможность листу более свободно менять свою ориентацию по отношению к меняющемуся направлению падающих на него солнечных лучей. Этот признак важен также при различении групп папоротников. Так, семейства полиподиевых и граммитисовых (Grammitidaceae) различаются, помимо других признаков, тем, что у первого черешок обычно с сочленением, а у второго - без сочленения. По этому же признаку можно различать и роды внутри одного семейства.
Для систематики папоротников имеет значение также строение проводящей системы черешка, в частности форма проводящего пучка на поперечном срезе. Например, у осмундовых проводящий пучок черешка имеет на поперечном срезе С-образную форму, а у близких к ним плагиогириевых (Plagiogyriaceae) форма более или менее Y-образная. Очень важно и число проводящих пучков: 1, 2 или несколько. У некоторых асплениевых (Aspleniaceae) в основании черешка обычно 3-7 проводящих пучков, но у большинства - только 2 пучка, соединяющихся наверху в один.
Интересно отметить, что примитивные девонские папоротниковидные, которые еще не имели типичного папоротникового листа, обладали черешком с радиальной симметрией, по своей внешней форме и внутреннему строению мало отличавшимся от стебля.
Примитивные листья имеют дихотомическое ветвление, причем равнодихотомическое ветвление эволюционно предшествует неравнодихотомическому. Древний, дихотомический тип ветвления листовой пластинки сохранился и среди современных папоротников. При этом он сохранился не только у ряда представителей такого относительно примитивного семейства, как схизейные, но и у представителей гораздо более развитых семейств, как, например, у довольно специализированного ксерофильного папоротника актиниоптериса южного (Actiniopteris australis), относящегося к адиантовым (Adiantaceae). У подавляющего же большинства современных папоротников листья перистые - однажды, дважды или многократно. Пластинка перистого листа, в отличие от дихотомического, имеет стержень, или рахис (от греч. rhachis - позвоночник), представляющий собой продолжение черешка (рис. 90). Стержепь соответствует главной жилке цельного листа. Если лист однажды перистый, стержень несет по бокам по одному ряду сегментов, называемых перьями.
Перья могут быть цельными или лопастными. Когда лист дважды перистый, стержепь листа (в данном случае он будет главным стержнем) несет по бокам вторичные (боковые) стержни, которые, в свою очередь, усажены сегментами (перьями) второго порядка, называемыми перышками. Все сегменты последнего порядка, будь то второго, третьего или последующих порядков, мы называем перышками. Так, если лист трижды перистый, то у него будут перья первого и второго порядков и перышки (перья третьего порядка). У дважды и многократно перистых листьев наряду с главным стержнем имеются стержни второго, третьего и последующих порядков. Отметим, что, в отличие от главного черешка всего листа, черешки перьев второго и последующих порядков называют черешочками. Конечно, перышки часто бывают сидячими, и тогда они, следовательно, лишены черешочка.
Пластинка листа пронизана более или менее сложно разветвленной системой проводящих пучков, которая внешне обычно хорошо выражена в виде так называемого жилкования. Жилка есть не что иное, как выступ ткани листа над проходящим внутри пучком. Жилкование листьев довольно разнообразно, и его особенности имеют существенное значение для классификации папоротниковидных. Не имея возможности описать здесь все огромное разнообразие типов жилкования в листьях папоротников, мы ограничимся только указанием одного из наиболее важных признаков. Так как папоротниковый лист произошел из дихотомической ветви предковых форм, то вполне естественно, что жилкование у примитивных папоротников должно было быть дихотомическим. Отдельные жилки типичного дихотомического жилкования не образуют еще сети, и такое жилкование называют поэтому открытым.
Открытое дихотомическое жилкование сохранилось и у ряда современных папоротпиков, причем даже у форм довольно подвинутых в эволюционном отношении. Такое жилкование можно наблюдать, например, у ряда представителей семейства гименофилловых (особенно наглядно у трихоманеса почковидного - Trichomanes reniforme). Но открытое дихотомическое жилкование в процессе эволюции уступает более совершенному с точки зрения эффективности водоснабжения листа сетчатому жилкованию. Оно, конечно, возникло не сразу. Постепенно между отдельными ветвями дихотомической системы жилок возникали перемычки, число которых постепенно возрастало. В результате вся система жилкования превратилась в сеть, состоящую из многочисленных ячеек (называемых ареолами), имеющих у разных таксонов различную форму, размер и расположение. Сеть может состоять только из одного ряда ячеек, расположенных вдоль средней жилки пера или перышка, оставляя все остальные жилки свободными. Но у папоротников с более подвинутым типом жилкования сеть занимает почти всю поверхность пластинки и в конце концов даже конечные веточки жилкования, прежде свободно оканчивавшиеся в крае листа, также соединяются между собой. Все эти стадии эволюции жилкования можно наблюдать как у ископаемых, так и у современных папоротников.
У папоротников встречаются почти все основные типы устьичного аппарата (за исключением анизоцитного), в том числе и такие, которые характерны только для папоротпиков (десмоцитный и перицитный) или главным образом для папоротников (полоцитпый). Тип устьичного аппарата у папоротников специфичен для определенных таксонов и имеет поэтому значение для их систематики.
- - Саговниковые - древовидные растения, отличающиеся по форме и высоте стебля, однако никогда не достигающие таких больших размеров, какими славятся многие современные хвойные...
Биологическая энциклопедия
- - stem structure - “”.Структура, образуемая одноцепочечной РНК или ДНК после комплементарного спаривания оснований в одной и той же молекуле; “С.” является частью шпильки
без петель... Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь
- - осевая часть побега высших р-ний. Слагается из узлов - участков, от к-рых отходят боковые органы, и междоузлий - участков между двумя соседними узлами...
Сельско-хозяйственный энциклопедический словарь
- - осевой орган высших растений, состоящий из отдельных участков, от которых отходят боковые органы, и междоузлий...
Словарь ботанических терминов
- - осевая часть побега, в которой выделяют узлы – места расположения листьев и находящиеся между ними междоузлия...
Анатомия и морфология растений
- - вегетативный орган высш. р-ний, представляющий ось побега и несущий на себе листья, почки и цветки. Различают С. надземные и подземные, травянистые и деревянистые, прямостоячие, лазящие, вьющиеся и лежачие...
Естествознание. Энциклопедический словарь
- - «ЖЕЛТЫЙ ЛИСТ О СТЕБЕЛЬ БЬЕТСЯ», см. "Песня"...
Лермонтовская энциклопедия
- - «ПЕСНЯ» , одно из ранних стих. Л. , подражание фольклорному жанру. Л. пытается воспроизвести ритмич. особенности и отчасти поэтику нар. песни...
Лермонтовская энциклопедия
- - растения, как и ствол дерева, символизирует материальный мир, средний из трех миров, наряду с корнями как символом подземного мира и ветвями или цветами как символом мира небесного...
Словарь символов
- - часть растения, морфологически и функционально связывающая между собой основные органы питания - корень и листья. Имеет первичное и вторичное строение и служит для отложения запасных питательных веществ...
Геологическая энциклопедия
- - орган высших растений, несущий листья, почки и цветки. Стебли бывают надземные и подземные, травянистые и деревянистые. Длина от 1 - 1,5 мм до 300 м, диаметр от долей мм до 11 м...
Современная энциклопедия
- - осевой орган растений, растущий неограниченно на своей верхушке и производящий в акропетальной последовательности боковые органы - листья...
Энциклопедический словарь Брокгауза и Евфрона
- - осевой орган высших растений, вместе с листьями составляющий Побег, служит для передвижения воды и веществ между корнями и листьями, для увеличения ассимилирующей поверхности растения путём ветвления и...
Большая Советская энциклопедия
- - вегетативный орган высших растений, представляющий ось побега и несущий на себе листья, почки и цветки. Стебли бывают надземные и подземные, травянистые и деревянистые, прямостоячие, лазящие, вьющиеся и лежачие...
Большой энциклопедический словарь
- - Общеслав. Суф. производное от того же корня, что и ствол, латышск...
Этимологический словарь русского языка
- - См. РОЗНОЕ -...
В.И. Даль. Пословицы русского народа
"Корень, стебель и лист" в книгах
Шагающий стебель
Из книги На грани жизни и смерти автора Поповский Александр ДаниловичШагающий стебель Сотрудник академика Филатова выискивал больных на улице. Среди сотен и тысяч прохожих он находил человека с неправильными формами лица или обезображенного увечьем.Врачу не очень везло, не многие соглашались на его предложение подвергнуть себя
«Стебель широкий»
Из книги Оригами. Необычные модели для развития фантазии автора Ильина Наина Курбановна«Стебель широкий» 1. Квадратный лист бумаги согнуть по диагональной линии.2. Согнуть получившийся треугольник еще раз по диагонали, обозначенной пунктиром. Повернуть заготовку на 90° против часовой стрелки (далее увеличен масштаб рисунка)3. По линии перегиба развернуть
Корень гремучей змеи (корень цимицифуги)
Из книги Викканская энциклопедия магических ингредиентов автора Росеан ЛексаКорень гремучей змеи (корень цимицифуги) Правитель: Гермес. Тип: растение. Магическая форма: корень. Носите этот корень в кармане, чтобы притягивать деньги. Он особенно полезен для тех,
Стебель, Листья, Цветы, и Семена
Из книги Пересекая границу. Психологическое изображение пути знания Карлоса Кастанеды автора Уильямс Дональд ЛиСтебель, Листья, Цветы, и Семена Подходя к вопросу с точки зрения Карлоса, можно увидеть в его переживании доньи Соледад, "маленьких сестер" и Горды осуществление того, что было им предвосхищено в 1961 году, когда он впервые познакомился с Чертовой Травкой. Мы видели это
У томатов иногда, особенно в холодную погоду, нижняя сторона листьев и стебель становятся фиолетовыми. В чем причина?
Из книги 1001 ответ на важные вопросы садовода и огородника автора Кизима Галина АлександровнаУ томатов иногда, особенно в холодную погоду, нижняя сторона листьев и стебель становятся фиолетовыми. В чем причина? Если на нижней стороне листьев появился фиолетовый оттенок или листья прижимаются к стволу и подняты вверх, то это недостаток фосфора. Подсыпьте под
Стебель
Из книги Борьба с сорняками автора Шумахер ОльгаСтебель Стебель – орган растения, на котором располагаются листья, в основном он имеет радиальное строение и долго продолжающийся верхушечный рост. На стебле развиваются почки и листья и вместе с ними стебель образует побег. На участках стебля, где располагаются листья,
Стебель цветка
Из книги Букеты. Искусственные цветы автора Онищенко ЛеонидСтебель цветка Стебель – основа цветка. Он должен быть достаточно прочным и жестким, так как на нем располагаются, кроме распустившегося цветка, листья и бутоны. Прежде чем приступить к изготовлению цветов, нужно научиться обвивать проволоку ватой и бумагой. Упражняться
Из книги автора4.7. Вклеив один лист, фальсификатор заготовил место для второго, который вскоре «счастливо нашелся» Хронологический лист Радзивиловского списка К одному из ободранных углов «норманнского» листа Радзивиловской летописи приклеена любопытная записка . Написана она,
4.7. Вклеив один лист, фальсификатор заготовил место для второго, который вскоре «счастливо нашелся» Хронологический лист Радзивиловского списка
Из книги Книга 1. Новая хронология Руси [Русские летописи. «Монголо-татарское» завоевание. Куликовская битва. Иван Грозный. Разин. Пугачев. Разгром Тобольска и автора Носовский Глеб Владимирович4.7. Вклеив один лист, фальсификатор заготовил место для второго, который вскоре «счастливо нашелся» Хронологический лист Радзивиловского списка К одному из ободранных углов «норманского» листа Радзивиловской летописи приклеена любопытная записка . Написана она, как
Стебель
Из книги Энциклопедический словарь (С) автора Брокгауз Ф. А.Стебель Стебель (caulis) – осевой орган растений, растущий неограниченно на своей верхушке и производящий в акропетальной последовательности боковые органы – листья. Верхушка С. большей частью коническая или полусферическая и в противоположность верхушке корня, другого
Стебель
Из книги Большая Советская Энциклопедия (СТ) автора БСЭАконит (корень-борец, голубой лютик, иссык-кульский корень)
Из книги Официальная и народная медицина. Самая подробная энциклопедия автора Ужегов Генрих НиколаевичАконит (корень-борец, голубой лютик, иссык-кульский корень) О ядовитых свойствах аконита люди знали с глубокой древности. Народные названия растения также соответствовали свойствам этого растения. Аконит называли и «волчья смерть» и «железный шлем», и
4. И истлеет все небесное воинство; и небеса свернутся, как свиток книжный; и все воинство их падет, как спадает лист с виноградной лозы, и как увядший лист - со смоковницы.
Из книги Толковая Библия. Том 5 автора Лопухин Александр4. И истлеет все небесное воинство; и небеса свернутся, как свиток книжный; и все воинство их падет, как спадает лист с виноградной лозы, и как увядший лист - со смоковницы. Небесное воинство ига звезды истлеет как тлеет от жара огня бумага или материя.Небеса свернутся. Небо
Свиток десятый. Стебель нарцисса, пробившийся сквозь стаявший снег
Из книги Русская гейша. Во имя мести автора Лазорева ОльгаСвиток десятый. Стебель нарцисса, пробившийся сквозь стаявший снег «О, сколько их на полях! Но каждый цветет по-своему, - Вот высший подвиг цветка!» Басё Домой я так и не поехала. Психологически мне было трудно встретиться с родителями, улыбаться, как ни в чем ни бывало,
Свиток десятый Стебель нарцисса, пробившийся сквозь стаявший снег
Из книги Русская гейша. Тайны обучения автора Кадзи ТаняСвиток десятый Стебель нарцисса, пробившийся сквозь стаявший снег О, сколько их на полях! Но каждый цветет по-своему – Вот высший подвиг цветка! Басё Домой я так и не поехала. Психологически мне было трудно встретиться с родителями, улыбаться как ни в чем не бывало,
Как и у большинства высших растений, спорофит папоротников снабжен корнями, отсутствующими только у части гименофилловых (Hymenophyllaceae) и у рода сальвиния (Salvinia), что представляет собой результат редукции. Корни папоротников придаточные. Это значит, что первичный корень (корень зародыша) не получает дальнейшего развития и вскоре отмирает и вместо него развиваются корни из стебля, а в некоторых случаях также из оснований листьев. Корпи обычно волокнистые, но у ужовниковых (Ophioglossaceae) и некоторых других примитивных групп имеют тенденцию к мясистости. Ветвление корней, как правило, мононодиальное.
Смотреть значение Корень, Стебель И Лист в других словарях
Корень
— м. корешек, -шечек, коренек умалит. корнишка презрительное, корнища увеличительное, подземная часть всякого растения. У деревьев различают становой и боковые корни,........
Толковый словарь Даля
Лист
— м. листик, листок, -точек; листишка; листища; одиночная часть, разного вида и объема, того, что образует зелень растений (кроме стволов и стеблей), ботву овощей, листву лиственных........
Толковый словарь Даля
Лист
— листа, мн. листья, листьев, и листы, листов, м. 1. мн. листья. Один из основных органов растения, служащий ему для дыхания и состоящий из пластинки и черенка (бот.). Дубовый........
Толковый словарь Ушакова
Стебель М.
— 1. Основная часть травянистого растения от корня до вершины, несущая на себе листья, цветки и плоды. // Тонкая гибкая маленькая веточка-отросток. 2. Осевой скелет хрящевых........
Толковый словарь Ефремовой
Корень
— корня, мн. корни, корней, м. 1. Вросшая в землю часть растения, через к-рую оно всасывает соки из почвы. Бурей выворотило деревья с корнями. Дуб глубоко пустил корни в землю.........
Толковый словарь Ушакова
Лист Гвидо Фон
— (1848 – 1919) – австрийский литератор и оккультист, основоположник «ариософии». На основании откровений и расшифровки древних рун выстроил особую мистическую систему – аналог каббалы.
Политический словарь
Лист Фридрих
— (1789 – 1846) – немецкий экономист, автор теории «автаркии больших пространств», настаивал на осуществлении «таможенного союза» между Германией, Пруссией и Австрией.
Политический словарь
Корень
— -рня; мн. ко́рни, -е́й; м.
1. Подземная часть растения, посредством которой оно укрепляется в почве и получает из земли воду с растворёнными в ней минеральными веществами.........
Толковый словарь Кузнецова
Лист
— -а́; мн. ли́стья, -тьев и листы́, -о́в; м.
1. мн.: ли́стья и листы́. Орган воздушного питания и газообмена у растений, имеющий обычно вид тонкой зелёной пластинки какой-л.........
Толковый словарь Кузнецова
Авторский Лист
— -
единица измерения
объема литературного произведения, равен 40 тыс. печатных знаков, или 700 строкам стихотворного материала, или 3 тыс. см2 отпечатанного графического материала.
Экономический словарь
Анкета (или Опросный Лист)
— - это объединенная единым исследовательским замыслом
система вопросов, направленная на выявление мнений и оценок респондентов и получение от них информации об интересующих фактах.
Экономический словарь
Букинг-лист
— документ, в котором регистрируются все необходимые данные о грузе и указываются место и способ его размещения на судне.
Экономический словарь
Голубой Лист
— BLUE LIST`Блю лист оф каррент мунисипал офферингз` (Blue List of Current Municipal Offerings) - ежедневное фин. издание, содержащее информацию о листинге облигаций, предлагаемых к продаже дилерами........
Экономический словарь
Демиридж-лист
— англ.damage list акт о повреждениях судна с подробным списком
ущерба, нанесенного по вине фрахтователя, отправителя или получателя во время проведения погрузочно-разгрузочных работ.
Экономический словарь
Закладной Лист
— документ о
залоге должником недвижимого имущества.
Экономический словарь
Исполнительный Лист
— - разновидность исполнительного
документа. И.л. выдаются на основании решений, приговоров, определений и постановлений судов, мировых соглашений, утвержденных судом,........
Экономический словарь
Стебель
— стебля, мн. стебли, стеблей, м. 1. Часть растения, от корня до вершины, несущая на себе ветви и листья. Подземный стебель (корневище; бот.). Главный стебель (ствол; бот.). Стебли........
Толковый словарь Ушакова
Кленовый Лист
— Монеты из драгоценных металлов, выпускаемые канадским правительством. Правительство Канады выпускает золотые (с содержанием золота 99,99%), серебряные (с содержанием........
Экономический словарь
Конкурентный Лист
— лист, содержащий информацию, данные о товаре, его качестве, показателях технического уровня, ценах, условиях продажи. Используется при заключении контрактов, в целях рекламы.
Экономический словарь
Контрактный Лист
— подготовленный расчетной палатой полный список ежедневных операций каждого члена палаты, составленный по выпускам ценных бумаг. Предназначен для использования членами расчетной палаты.
Экономический словарь
Котировальный Лист
— сводка фондовой
биржи о текущих
ценах на ценные
бумаги, их изменении и объемах продаж.
Экономический словарь
Купонный Лист
— -
часть ценной
бумаги (
акции или
облигации), которая отрезается от нее и предъявляется владельцем для получения
дивиденда или процентов. К.л. состоит........
Экономический словарь
Курьерский Лист
— - официальный
документ, дающий
право на провоз дипломатической почты, в котором указывается
статус дипломатического
курьера и число мест, составляющих........
Экономический словарь
Как и у большинства высших растений, спорофит папоротников снабжен корнями, отсутствующими только у части гименофилловых (Hymenophyllaceae) и у рода сальвиния (Salvinia), что представляет собой результат редукции. Корни папоротников придаточные. Это значит, что первичный корень (корень зародыша) не получает дальнейшего развития и вскоре отмирает и вместо него развиваются корни из стебля, а в некоторых случаях также из оснований листьев. Корни обычно волокнистые, но у ужовниковых (Ophioglossaceae) и некоторых других примитивных групп имеют тенденцию к мясистости. Ветвление корней, как правило, моноподиальное.
Стебли папоротников никогда не бывают так сильно развиты и не достигают таких размеров, как у хвойных или у древесных двудольных. У папоротников, как правило, листва по массе и размерам преобладает над стеблем. Тем не менее стебли папоротников довольно разнообразны как по внешней своей форме, так и особенно по внутреннему, анатомическому строению. Прямостоячий стебель древовидных папоротников, несущий на верхушке крону листьев, называют стволом . Высокие стволы обычно снабжены у основания многочисленными воздушными корнями , придающими им устойчивость. Когда стебель ползучий или вьющийся, его называют корневищем . Корневище может быть довольно длинным (у вьющихся форм) или, наоборот, очень коротким и клубневидным. Оно бывает или радиаль-ным, и тогда листья и корни покрывают его равномерно со всех сторон, или дорсивентральным (спинно-брюшным), и тогда листья сидят на его верхней (спинной) стороне (часто в двух или иногда более чередующихся рядах), а корни только или главным образом на нижней (брюшной) стороне. Внутреннее строение соответствует внешней морфологии, т. е. бывает радиальным или дорсивентральным.
Стебли папоротников нередко ветвятся. Иногда ветвление бывает дихотомическим, но чаще ветви возникают в местах отхождения листьев, обычно перед листовыми основаниями.
Для классификации папоротников имеют значение не только форма и размеры стебля, но и строение тех волосков или чешуй, которыми они бывают почти всегда покрыты в молодости и реже также во взрослом состоянии (аналогичные волоски или чешуйки покрывают также листья, особенно еще не развернувшиеся). Волоски состоят из одной клетки или же одного ряда клеток и у разных папоротников имеют разную длину и толщину. В некоторых случаях встречаются также щетинки, которые отличаются от волосков тем, что у основания они толщиной более чем в одну клетку. Верхушечная клетка волоска нередко превращается в железку, как, например, у некоторых видов хейлантеса (Cheilanthes). Часто верхушечная клетка волоска выделяет слизь, защищающую молодые части, как у осмундовых (Osmundaceae), или у блехнума (Blechnum). Простые волоски особенно характерны для таких относительно примитивных групп, как ужовниковые, осмундовые, матониевые (Matoniaceae), некоторые циатейные (Cyatheaceae). У некоторых папоротников базальная клетка волоска подвергается продольному делению, в результате чего образуется жесткая щетинка, как у диптериса (Dipteris). Волоски могут также ветвиться. В тех случаях, когда ветви остаются свободными, могут образовываться различного рода звездчатые волоски. Когда эти ветви срастаются, образуются чешуи, представляющие собой пластинки толщиной в одну клетку. Детали строения чешуй имеют большое таксономическое значение, и поэтому в работах по систематике папоротников микроскопическому строению чешуй уделяется большое внимание. Из наиболее интересных типов чешуй отметим щитовидные (пельтатные ) и решетчатые (клатратные ). Щитовидные чешуи прикреплены одной из точек своей поверхности, а не краем пластинки, как обычно. Решетчатые чешуи характеризуются тем, что боковые стенки клеток утолщены, образуя явственный решетчатый узор.
Стебли древнейших девонских папоротниковидных мало отличались от стеблей риниофитов, и их проводящая система представляла собой очень примитивную протостелу (рис. 13). Протостела имеется и у некоторых современных папоротников, например у схизейных (Schizaeaceae) и гименофилловых и у многих глейхениевых (Gleicheiniaceae). Но у большинства современных папоротников проводящая система представляет собой различные формы сифоностелы , которая достигла у них большого развития. В зависимости от характера взаимного расположения флоэмы и ксилемы различают два типа сифоностелы: эктофлойную сифоностелу, у которой флоэма окружает ксилему только снаружи, и амфифлойную сифоностелу, у которой флоэма окружает ксилему с обеих сторон, т. е. как снаружи, так и изнутри.
Сифоностела может представлять собой относительно сплошной цилиндр проводящей ткани, но чаще проводящая система представляет сеть проводящих пучков. В последнем случае на поперечном срезе она имеет вид кольца из отдельных пучков. Промежутки между отдельными пучками не являются пустыми, но заполнены паренхимной тканью. Паренхимные участки, расположенные в стеле над местами отхождения листовых следов, называют листовыми прорывами или лакунами . Амфифлойную сифоностелу, в которой последовательные листовые прорывы значительно отделены друг от друга, называют соленостелой (от греч. solen - канал). Когда в амфифлойной сифоностеле листовые прорывы расположены столь близко, что нижняя часть одного прорыва параллельна верхней части другого, ее называют диктиостелой (от греч. diktyon - сеть). Диктиостела представляет собой цилиндр, состоящий из сети переплетающихся пучков. Отдельный пучок диктиостелы называют меристелой (от греч. meros - часть). Соленостела и диктиостела являются двумя наиболее распространенными типами стелы среди современных папоротников. В эволюционном отношении диктиостела наиболее подвинутый тип, и поэтому она характерна для наиболее прогрессивных семейств.
Листья папоротников, часто называемые (особенно в старой литературе) вайями , во многих отношениях отличаются от листьев хвощевидных и особенно плауновидных. В то время как листовые органы плауновидных представляют собой просто выросты на надземных осевых органах, а листья хвощевидных являются видоизмененными боковыми веточками, у папоротников листья морфологически соответствуют целым крупным ветвям их вероятных предков - риниофитов. Изучая примитивные палеозойские папоротниковидные, палеоботаники не раз обращали внимание на то, что листья у них представляли нечто промежуточное между листьями в обычном понимании и ветвями. У некоторых из них имелись радиально-симметричные листовые органы, которые лишь с большой натяжкой могут быть названы листьями. Одиночное и верхушечное расположение спорангиев у наиболее примитивных папоротниковидных также является убедительным свидетельством веточной природы их листьев. Наконец, об этом же красноречиво говорят такие факты, как характерный для папоротников верхушечный и притом длительный (иногда почти неограниченный) рост их листьев, обычно большие размеры и сложно рассеченная форма листовой пластинки, крупные и сложные листовые следы и наличие листовых прорывов (лакун) в стеле. На основании всех этих фактов делается вывод, что листья папоротников произошли из ветвей в результате их уплощения и ограничения в росте. Радиально-симметричная ветвь постепенно превращается в "плосковетку". По мере уплощения происходит также дифференциация верхней (спинной) и нижней (брюшной) сторон листа. Он становится дорсивентральным. Другим важным результатом уплощения является большее или меньшее срастание отдельных веточек листа, его сегментов. В результате возникает более совершенный тип листа, который гораздо лучше приспособлен для максимального использования света в процессе фотосинтеза.
Листья папоротников отличаются очень большим разнообразием. По своим размерам они колеблются от нескольких миллиметров до 30 м и более в длину и не менее разнообразны по внешней форме и внутреннему строению. В большинстве случаев листья папоротников совмещают обе функции - фотосинтез и спороношение. Но у многих папоротников, например у страусника (Matteuccia struthiopteris), оноклеи чувствительной (Onoclea sensibilis) или у эпифитного тропического рода дринария (Drynaria), листья дифференцированы на стерильные (фотосинтезирующие) и фертильные (несущие спорангии). В крайних случаях диморфизма листьев фертильные листья теряют хлорофилл, и тогда их функция сводится к спороношению, как у сальвинии.
В большинстве случаев листья более или менее явственно дифференцированы на черешок и пластинку . У некоторых папоротников, например у большинства представителей большого семейства полиподиевых (Polypodiaceae), черешки соединены с корневищем посредством особого сочленения, но чаще сочленение отсутствует. Биологическое значение сочленения заключается, вероятно, в том, что оно дает возможность листу более свободно менять свою ориентацию по отношению к меняющемуся направлению падающих на него солнечных лучей. Этот признак важен также при различении групп папоротников. Так, семейства полиподиевых и граммитисовых (Grammitidaceae) различаются, помимо других признаков, тем, что у первого черешок обычно с сочленением, а у второго - без сочленения. Поэтому же признаку можно различать и роды внутри одного семейства.
Для систематики папоротников имеет значение также строение проводящей системы черешка, в частности форма проводящего пучка на поперечном срезе. Например, у осмундовых проводящий пучок черешка имеет на поперечном срезе С-образную форму, а у близких к ним плагиогириевых (Plagiogyriaceae) форма более или менее Υ-образная. Очень важно и число проводящих пучков: 1, 2 или несколько. У некоторых асплениевых (Aspleniaceae) в основании черешка обычно 3-7 проводящих пучков, но у большинства - только 2 пучка, соединяющихся наверху в один.
Интересно отметить, что примитивные девонские папоротниковидные, которые еще не имели типичного папоротникового листа, обладали черешком с радиальной симметрией, по своей внешней форме и внутреннему строению мало отличавшимся от стебля.
Примитивные листья имеют дихотомическое ветвление, причем равнодихотомическое ветвление эволюционно предшествует неравнодихотомическому. Древний, дихотомический тип ветвления листовой пластинки сохранился и среди современных папоротников. При этом он сохранился не только у ряда представителей такого относительно примитивного семейства, как схизейные, но и у представителей гораздо более развитых семейств, как, например, у довольно специализированного ксерофильного папоротника актиниоптериса южного (Actiniopteris australis), относящегося к адиантовым (Adiantaceae). У подавляющего же большинства современных папоротников листья перистые - однажды, дважды или многократно. Пластинка перистого листа, в отличие от дихотомического, имеет стержень , или рахис (от греч. rhachis - позвоночник), представляющий собой продолжение черешка (рис. 90). Стержень соответствует главной жилке цельного листа. Если лист однажды перистый, стержень несет по бокам по одному ряду сегментов, называемых перьями .
Перья могут быть цельными или лопастными. Когда лист дважды перистый, стержень листа (в данном случае он будет главным стержнем) несет по бокам вторичные (боковые) стержни, которые, в свою очередь, усажены сегментами (перьями) второго порядка, называемыми перышками . Все сегменты последнего порядка, будь то второго, третьего или последующих порядков, мы называем перышками. Так, если лист трижды перистый, то у него будут перья первого и второго порядков и перышки (перья третьего порядка). У дважды и многократно перистых листьев наряду с главным стержнем имеются стержни второго, третьего и последующих порядков. Отметим, что, в отличие от главного черешка всего листа, черешки перьев второго и последующих порядков называют черешочками . Конечно, перышки часто бывают сидячими, и тогда они, следовательно, лишены черешочка.
Пластинка листа пронизана более или менее сложно разветвленной системой проводящих пучков, которая внешне обычно хорошо выражена в виде так называемого жилкования . Жилка есть не что иное, как выступ ткани листа над проходящим внутри пучком. Жилкование листьев довольно разнообразно, и его особенности имеют существенное значение для классификации папоротниковидных. Не имея возможности описать здесь все огромное разнообразие типов жилкования в листьях папоротников, мы ограничимся только указанием одного из наиболее важных признаков. Так как папоротниковый лист произошел из дихотомической ветви предковых форм, то вполне естественно, что жилкование у примитивных папоротников должно было быть дихотомическим. Отдельные жилки типичного дихотомического жилкования не образуют еще сети, и такое жилкование называют поэтому открытым .
Открытое дихотомическое жилкование сохранилось и у ряда современных папоротников, причем даже у форм довольно подвинутых в эволюционном отношении. Такое жилкование можно наблюдать, например, у ряда представителей семейства гименофилловых (особенно наглядно у трихоманеса почковидного - Trichomanes reniforme). Но открытое дихотомическое жилкование в процессе эволюции уступает более совершенному с точки зрения эффективности водоснабжения листа сетчатому жилкованию. Оно, конечно, возникло не сразу. Постепенно между отдельными ветвями дихотомической системы жилок возникали перемычки, число которых постепенно возрастало. В результате вся система жилкования превратилась в сеть, состоящую из многочисленных ячеек (называемых ареолами ), имеющих у разных таксонов различную форму, размер и расположение. Сеть может состоять только из одного ряда ячеек, расположенных вдоль средней жилки пера или перышка, оставляя все остальные жилки свободными. Но у папоротников с более подвинутым типом жилкования сеть занимает почти всю поверхность пластинки и в конце концов даже конечные веточки жилкования, прежде свободно оканчивавшиеся в крае листа, также соединяются между собой. Все эти стадии эволюции жилкования можно наблюдать как у ископаемых, так и у современных папоротников.
К сожалению, мы не имеем здесь возможности рассказать о разнообразном устьичном аппарате листьев папоротников. Но читатель может получить представление об основных их типах, прочитав еще раз об устьицах (рис. 4 и 5). Отметим только, что у папоротников встречаются почти все основные типы устьичного аппарата (за исключением анизоцитного), в том числе и такие, которые характерны только для папоротников (десмоцитный и перицитный) или главным образом для папоротников (полоцитный). Тип устьичного аппарата у папоротников специфичен для определенных таксонов и имеет поэтому значение для их систематики.