Fibroblasti funktsioonid. Meetod inimese diploidsete fibroblastirakkude proliferatiivsete omaduste suurendamiseks
Ed. prof. V. V. Alpatova ja teised,
Väliskirjanduse kirjastus, M., 1958.
Esitatakse koos mõningate lühenditega
Polüploidsus on kromosoomide arvu kahekordistumine. Mitoosi käigus kromosoomid jagunevad nii, et nende arv kahekordistub, kuid tuum ei jagune. Seetõttu muutub tuum diploidsest (kreeka keeles diplos - double), s.t. mis sisaldab ühte paari igast kromosoomist, polüploidseks (kreeka polis - palju), mis sisaldab mitut paari igat tüüpi kromosoome; Inimestel muutub kromosoomide arv kahekordistudes tavalise diploidse arvu 48 asemel 96-ks.
Mis ravi? See on hape, mis moodustub meie kehas looduslikult, kui me sööme näiteks krõpse või mis tahes rasva, et oleks võimalik neid rasvu seedida ja eemaldada; labor on nüüd sõnastanud, et seda saab ohutult süstida teatud piirkondadesse, nagu lõualuu, ja eemaldada püsivalt lokaliseeritud rasva, st jäädavalt, kuna see hävitab rasvarakke, nagu rasvaimu, ainult ilma operatsioonita, ilma anesteesia või operatsioonita või lõuad või mis tahes tarvikud operatsioonijärgses ravis.
See muutus avastati esimest korda rohkem kui 50 aastat tagasi, kui uuriti mereloomade mune, mis olid vaatluseks kergesti ligipääsetavad. Selle põhjuseks võib olla nende munade kokkupuude kõrge osmootse kontsentratsiooniga mereveega, kloraalhüdraadiga, strühniiniga ja isegi lihtsal mehaanilisel raputamisel. Areneb ainult üks täht, mitte kaks; Seejärel eralduvad eraldatud kromosoomid üksteisest, moodustades kaks palli. E. Wilson (1925) kirjutas: „Seega viib monotsentriline mitoos kromosoomide arvu kahekordistumiseni ilma raku jagunemiseta; kromosoomide algne diploidne arv muutub tetraploidseks või muutub veelgi suuremaks, kui munarakk läbib mitu järjestikust monotsentrilise jagunemise tsüklit.
Seda tehakse pärast konsulteerimist umbes 15 minuti pärast. Kuidas ravi toimub? Frigore-anesteesiat kasutatakse piirkonnas, kuhu kavatseme süstida, ning minutitel enne ja pärast ravi. See ei ole valus, patsiendid teatavad soojast aistingust vaid toote süstimisel ja paar minutit peale lõpetamist, kuid koju minnakse ilma valuta, mis ei vaja valuvaigistamist, ainult ülitundlikkuse korral võib olla näidustatud päevaks paratsetamool või kaks.
Kolm-neli päeva pärast on neil piirkond turse ja põletikutunne, kuid see ei sega normaalset elu. Tulemusi täheldatakse 4 või 8 nädala pärast ja patsientidele rahuldavate tulemuste saavutamiseks on vaja 3 kuni 6 seanssi minimaalse arvu seanssidega. See sõltub alati iga patsiendi selgusest ja omadustest.
Maksarakkudes näib sageli olevat kromosoomide arvu kahekordistumine (Beams ja King, 1942). Pange tähele ka suurepäraseid illustratsioone J. Wilsoni ja Leduci artiklis (1948). Seda protsessi nimetatakse ka "endomitoosiks" - sisemiseks mitoosiks, millele ei järgne tuumade jagunemist. Seda protsessi täheldati ka koekultuuris kasvavate embrüonaalsete rakkude uurimisel (Stilwell, 1952). Mõned mitootilised mürgid võivad põhjustada kromosoomide arvu kahekordistumist suuremas protsendis rakkudes kui varem kasutatud meetodid. Seega takistab kolhitsiin, toimides jagunevale rakule, spindli moodustumist; kromosoomid jagunevad pikisuunas, kuid ei lahkne raku poolustele ja seetõttu ei teki algse diploidse kromosoomiarvuga tütartuumasid. Kui kolhitsiini toime lakkab, käitub rekonstrueeritud tuum, mis sisaldab kaks korda rohkem kromosoome, nii, nagu Wilson on kirjeldanud mereloomade munade puhul.
See on väga näidustatud hooldus noortele ja küpsetele meestele, kus nahk reageerib väga hästi, kuna neil on paksem nahk ja see eemaldab paremini pärast turset, millega on selgelt näha alalõuavõlv ja see loob mehelikkuse aspekti, mis on väga sarnane.
Noorte ja küpsete naiste jaoks on see maiuspala, mida me armastame, sest me ei pea läbima operatsioonisaali ja me ei vaja päevi madalat sotsiaalset staatust ning kui me saame inimeseks, annab see meile noorusliku ja peene välimuse, mis muudab oleme õnnelikud.
See on vastunäidustatud inimestele, kellel on piirkonnas liigne nahk ja madala rasvasisaldusega, või patsientidele, kes on läbinud mis tahes kirurgilist ravi, mis võib moonutada piirkonna anatoomiat. Ja selleks kulub vähemalt kaks seanssi. Järgmistel seanssidel sõltub hind toote kogusest.
Bisele ja Cowdrey (1944) täheldasid kromosoomide suuruse ja arvu suurenemist epidermise rakkudes, mis olid kokku puutunud metüülkolantreeniga ja teel pahaloomuliseks transformatsiooniks. Esitame ja arutame neid andmeid allpool.
Levan ja Hauschka (1953) täheldasid hiirte astsiitkasvajates kromosoomide arvu kahekordistumist. Pole kahtlust, et pahaloomulistes rakkudes täheldatakse sageli polüploidsust ja nagu normaalsetes rakkudes, kaasneb sellega nende rakkude arvu suurenemine. Siiski ei ole mittejagunevate rakkude uurimisel alati lihtne tuvastada polüploidsust. Montalenti (1949) töö esitab diploidsete, tetraploidsete ja polüploidsete tuumade mikropildid.
Enne ja pärast 18 nädalat pärast kahte raviseanssi. Jälgige pildil mitte ainult seda, et topeltlõug on kahanenud, vaid ka lõualuu on defineeritud ning näib õhem ja noorem. Mis on fotoretseptori koorimine? Mida peaksime selle ravi kohta teadma? Peaasi, et neid saaks teha ja soovitada suvel, et saaks rahulikumalt päevitada, sest need aitavad parandada ja samal ajal kaitsta. Samuti toovad nad nahale valgust ja sobivad suurepäraselt pooride sulgemiseks, et suvisel ajal meigivaba nahka näidata.
Need ei kipita, ei häiri, tunnevad end hästi, sest vajavad pealekandmisel palju õrna massaaži, et korralikult läbi imbuksid. Need ei tekita valmistamisel naha koorumist. Tegemist on hooldusega, mida on erinevalt teistest koorimistest soovitatav teha aastaringselt, ka kõige kuumematel aegadel, kuna tänu taastavate ja fotokaitsevahendite kombinatsioonile suudab see kaitsta ja vältida päikesekahjustuste teket, mida esineb vähe. vähehaaval, ilma et meie nahk sellest aru saaks, mõjutades tema välimust ja tervist.
Mõnikord võib kasvajate puhul näha tervet rida üleminekuvorme suhteliselt väikeste ja väga suurte rakkude ja tuumade vahel. Seda näitas selgelt Castleman (1952), kasutades kõrvalkilpnäärme adenoomi näidet. Selliseid gradatsioone on raske seletada kromosoomide arvu kahekordistamisega, kuna tuumade ja rakkude mahu muutused ei olnud kahe või mõne muu täisarvu kordne. Adenoomid ei ole pahaloomulised kasvajad.
Sellega peab kaasas olema spetsiaalne kreem, mille anname konsultatsiooni käigus. Paluge meil oma kahtlusi selgitada, aitame teid hea meelega isiklikult! Need on väga ohutud ja loovad stiimuli kollageeni tootmiseks rakkudes, mis neid neelavad, luues ise uut kollageeni, mis annab nahale, kuhu need sisestatakse, sileduse ja struktuuri. Neid on väga lihtne paigutada ja need ei nõua anesteesiat ega sotsiaalseid või töökaotusi.
Need annavad ilma operatsioonita näo tõstmisele võimalikult lähedase efekti. Neid on lihtne peale kanda ja saate oma elu esimesest hetkest normaalseks muuta. Tulemused on loomulikud, sest saame ainult kaotatud mahu taastada ja mitte suurendada seda, mida vajame, et mitte muutuda ja fraktsioonidele harmooniat anda.
Paljude koekultuuriga tehtud katsete tulemusena jõudis W. Lewis (1948) järeldusele, et normaalsete ja pahaloomuliste fibroblastide suuruste erinevused ei saa olla täisarvude suhte 1:2:4:8 kordsed. , nagu mõned autorid püüdsid tõestada. Mitootiliselt jagunevate rakkude suurus on väga erinev; Lewise sõnul tõestab see, et rakkude suurenemine pole ainus mitootilise jagunemise põhjus. Lisaks märgib Lois, et rakkude suurenemist ei saa pidada nende kasvu kriteeriumiks, kuna see võib olla vee kogunemise tagajärg.
Neid võib teha pinchasito või mikrokanuliga, et vältida moradioosi ja ebamugavustunnet. Väljenduskortsude parandamiseks ja kõrvaldamiseks. Selle tõhusus seisneb selles, et see pärsib lihaste kokkutõmbeid põhjustavaid närviimpulsse. See blokaad võimaldab lihasel lõõgastuda ja väljendusjooned nõrgeneda piirkonnas, kus seda rakendatakse, ilma väljendusvõimet kaotamata.
Virtuoso Ruiz on ekspert ja riiklik professor botuliintoksiini kasutamise kohta esteetilises meditsiinis. Ta teostab selle valguga ka kogu näo ja kaela tõstmise ning tegeleb ka igemete naeratuste, bruksismi ja aksillaarse hüperhidroosi vastu.
Jääb ebaselgeks, mis põhjustab rakkude suurenemist polüploidsuse ajal. Danielli (1951) järgi sõltub raku suurus selles sisalduvate osmootselt aktiivsete molekulide arvust, välja arvatud juhul, kui raku kasvu takistab rakumembraani tihedus. Võimalik, et kui kromosoomide arv kahekordistub, siis selliste osmootselt aktiivsete molekulide arv suureneb. Kuid kehas erinevad kõik somaatilised rakud, millest valdav enamus on diploidsed ja sisaldavad sama arvu kromosoome, üksteisest suuruselt järsult ning igat tüüpi rakkudel on neile omased suurused.
Näo täiteained: Näo vananemine on dünaamiline protsess, mis põhineb peamiselt naha elastsuse ja tugikudede mahu järkjärgulisel kadumisel. Kõik see põhjustab näo kortsude ja depressiooni tekkimist. Tugikudede taastamisega pöördub näo vananemine tagasi. Selle ravi tulemused on kohesed ja patsientidele väga vähese ebamugavusega.
Tekkida võivad väikesed lokaalsed hematoomid, erüteem või lühiajaline turse, mis kaovad kiiresti ja tüsistusteta. Tulemused pärast täiteainete kasutamist nasolaabiaalse koe piirkonnas nii meestel kui naistel. Tulemused suunurkades. Huulte täitmine koos huulte limaskesta nihestamisega.
Kaasaegses kosmetoloogias on terve rida tehnikaid ja meetodeid, mis võivad näonahka märkimisväärselt noorendada. Märkimist väärib aga see, et peaaegu kõik praegu olemasolevad meetodid on võimelised nahka noorendama vaid ajutiselt, mõjutamata üldse rakkudes toimuvaid bioloogilisi protsesse. Kuid me teame, et vananemine algab raku tasandil ja selle protsessi ümberpööramiseks on mõistlik tegutseda spetsiifiliselt rakkudele. Seetõttu on kosmetoloogias regeneratiivsed tehnoloogiad, mis toetuvad involutsionaalsetele biotehnoloogiatele. Regeneratiivsete tehnoloogiate peamine tööriist on fibroblastid.
Näo bioplastika: uus hooldus, mis koosneb näo skulptuurist, kortsude silumisest ning nooruse ümaruse ja punnide taastamisest, saavutades harmoonilise ja meeldiva tulemuse, näides samas loomulik. Selle kõrvaltoimed on minimaalsed ja võimaldavad hilisemaid kohandusi, mistõttu on see ideaalne inimestele, kes põgenevad keerukate operatsioonide ja traumeerivate operatsioonijärgsete tegevuste eest.
Saadud tulemused on kiired ja head, kõrvalnähtude esinemissagedus on väike, nagu nina ühtlustav nahavärvi kerge muutus, mõne piirkonna kõvenemine, kerged deformatsioonid või granuloom. See võimaldab korrigeerida põski ja põsesarnasid, samuti kõrvapiirkonnas, suunurkades, kõrvades jne. patsiendi kohese integreerimisega tema igapäevaellu ning tulemustega, mis on väga sarnased kirurgilise raviga ja ilma vajaduseta läbida operatsioonijärgset pikkust.
TÄHTIS!
Fibroblastid on sidekoe rakud, mis sünteesivad rakkudevahelist maatriksit. Fibroblastid eritavad kollageeni ja elastiini prekursoreid, samuti glükoosaminoglükaane, millest tuntuim on hüaluroonhape. Fibroblastid on idukude nii inimestel kui loomadel. Fibroblastid on erineva kujuga, sõltuvalt nende asukohast kehas ja aktiivsuse tasemest. Sõna "fibroblastid" pärineb ladina sõnast "fibre" - kiud ja kreeka "blastos" - idu.
Põskede ja põsesarnade korrigeerimine. Mentoplastika: parandab lõua või lõua kontuuri, rõhutades selle esiletõstmist ja kõrgust. See võimaldab teil korrigeerida mis tahes tüüpi deformatsioone, kaasasündinud või vigastuste või varasemate sekkumiste tõttu; või lihtsalt selle suurus. See on väga tänuväärne kohtlemine selle muljetavaldavate tulemuste ja väheste puuduste pärast.
Kuna võimalikud kõrvaltoimed on peavalud, lihasnõrkus ravitavates piirkondades, punetus, valu või rippuvad silmalaugud. Kui need ilmuvad, on need tavaliselt mööduvad ja madala intensiivsusega. Täiendage selle valguga ka tõugud ja kaelad. Tulemused erinevates rakendusvaldkondades.
Fibroblastide funktsioonid
Fibroblastide peamine roll kehas on rakuvälise maatriksi komponentide süntees:
- valgud (kollageen ja elastiin), mis moodustavad kiude;
- mukopolüsahhariidid (amorfne aine).
Nahas vastutavad fibroblastid selle taastamise ja uuenemise protsessi eest. Nad sünteesivad kollageeni ja elastiini – naha peamist raamistikku ning hüaluroonhapet, mis seob vett kudedes. Teisisõnu, just fibroblastid on meie naha nooruse ja ilu generaatorid. Aastate jooksul fibroblastide arv väheneb ja ülejäänud fibroblastid kaotavad oma aktiivsuse. Sel põhjusel väheneb naha uuenemise kiirus, kollageen ja elastiin kaotavad oma korrastatud struktuuri, mille tulemuseks on rohkem kahjustatud kiud, mis ei suuda oma otseseid funktsioone täita. Selle tulemusena toimub naha vanusega seotud vananemine: lõtvumine, kuivus, mahu vähenemine ja kortsude teke.
Näo ovaalsed ringid, lisaks topeltlõua korrigeerimine. Selle toime on täiesti loomulik, bioühilduv ja 100% imenduv. Pärast süstimist võib tekkida punetus ja isegi verevalumid, mis kaovad iseeneslikult ja et igal juhul võib meik peituda.
Mõned kohalikud põletikud võivad ilmneda mõne päeva jooksul. Seda kasutavad inimesed, kes soovivad saada noort ja värsket nahka. Tagastab näole heleduse ja kustutab vanusest või rasedusest tingitud peened jooned ja päikeselaigud. Mida sügavam on koor, seda paremad tulemused. Patsient jätkab koheselt oma sotsiaalset ja tööalast tegevust ning hakkab kasutama taastavaid kreeme ja väga kõrget päikesekaitset. Naha taastumisprotsess lõpeb kahe kuni kolme kuuga.
UV-kiirguse mõjul tekivad nahas vabad radikaalid, mis hävitavad kollageeni ja elastseid kiude. Kuid mitte ainult vabad radikaalid hävitavad kollageeni ja elastiini. Kollageeni ja elastiini hävitamise protsessis osalevad ka ensüümid kollagenaas ja elastaas, mida samuti sünteesivad fibroblastid. Ensüümid lagundavad valgukiud nende põhikomponentideks, millest fibroblastid toodavad seejärel kollageeni ja elastiini prekursoreid.
Tulemused sellistel juhtudel nagu akne. Näo lifting kasutades nahasiseseid tuginiite, mida saab patsiendi soovil kergesti eemaldada. Selle eripära seisneb selles, et nad kannavad endas mõningaid arponiite, mis pärisnahasse sattudes avanevad ja osalevad nende tensori ja nägu tõstva efekti loomises. Loogiliselt võttes võib tekkida sinikas, mille saab kohe meigiga kinni katta ja selle kadumine võtab mitu päeva. Lõplikud tulemused saadakse kolme kuni kuue kuu pärast, mis on kiulise koe tekkeks ja moodustumiseks vajalik periood, mis on vajalik naha soovitud toonuse ja elastsuse saavutamiseks.
Võib öelda, et fibroblastid mängivad võtmerolli rakkude ja kiudude lagunemise ja sünteesi tsüklis.
Loetleme veel kord fibroblastide peamised funktsioonid kehas:
- soodustada kahjustatud naha epiteelimist ja paranemist, stimuleerides keratinotsüüte;
- kiirendada rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumist;
- mängivad olulist rolli haavade paranemisel, soodustavad fagotsüütide liikumist;
- sünteesib kollageeni, elastiini ja hüaluroonhapet;
- osaleda naha regenereerimise ja uuenemise protsessides.
Kuidas aktiveerida fibroblaste?
Eespool saime teada, mis on organismi vananemise põhjused ja millist rolli mängivad selles protsessis fibroblastid. Ja siin tekib täiesti loogiline küsimus: kuidas fibroblaste aktiveerida? Tõepoolest, vanusega nende arv mitte ainult ei vähene, isegi kui fibroblastide arv jääb samaks, muutuvad nad passiivseks ja kaotavad täielikult oma aktiivsuse. Regeneratiivsete biotehnoloogiate ülesanne on leida viise fibroblaste mõjutamiseks, et panna need "oma noorust meelde". Kas selles suunas on edusamme? Võib julgelt öelda jah.
Sekkumise visuaalne diagramm. Kõik need üle 40-aastased mehed ja naised, kellel on hakanud ilmnema esimesed letargia tunnused, leiavad selle hoolduse käigus ideaalse lahenduse oma näolihaste pingutamiseks. Endopepel sobib ka täiteainetega, A-tüüpi botuliintoksiiniga, raadiosagedusega, mesoteraapiaga jne. see seisneb lihaskoorimise sooritamises, kasutades väikeseid karboksüülhappesüste, et stimuleerida näo ja kaela tõusvaid lihaseid, tekitades tensoriefekti. See on väga lihtne ja tõhus ravi, mis ei vaja pärast ravi erilist hoolt.
Nooruse valkude – kollageeni ja elastiini – täiendamine nahas süstimise teel ei anna usaldusväärseid noorendamise tulemusi. Nad võivad parandada naha omadusi vaid mõneks ajaks. See tähendab, et naha seisund muutub paremaks, kuid vananemisprotsessi ei peatata, bioloogiline kell liigub vääramatult edasi. Ja mõne aja pärast, pärast kollageeni, elastiini ja hüaluroonhappe lagunemist, jätab naha seisund soovida.
Tulemusi hinnatakse kohe ja patsient taastub täielikult 10 päeva jooksul. Soovitatav lõtvunud näonaha raviks ükskõik millisel või kehapiirkonnal, et vähendada naha vananemise ilminguid, rakendades kõrgsageduslaineid, mis tekitavad soojust ja stimuleerivad kollageeni ja elastiini tootvaid fibroblaste hooldust.See on meeldiv hooldus ja koos sellega. saame teostada virtuaalset mesoteraapiat, st ilma “näpitsateta” ja ilma valudeta. Mõnel patsiendil võib koheselt märgata nooruslikku välimust, kuid mõne kuu jooksul pärast ravi võib tekkida naha tagasitõmbumine.
Parim vahend noorendamiseks on meie loomulik uuenemis- ja taastumissüsteem. Keha enda ressursside stimuleerimine on meie nooruse võti. Praegu on olemas regeneratiivsed biotehnoloogiad, mis võivad keha tõeliselt noorendada. Nendes tehnikates on juhtiv roll fibroblastidele.
Kaasaegsed regeneratiivsed tehnoloogiad
Kaasaegsed regeneratiivsed tehnoloogiad põhinevad autoloogsete dermaalsete fibroblastide stimuleerimise põhimõttel. Nende tehnoloogiate olemus on fibroblastide populatsiooni täiendamine noorte ja aktiivsete rakkudega. Seda meetodit nimetatakse SPRS-teraapiaks, mis sõna-sõnalt tähendab teenust naha isiklikuks taastamiseks (individuaalse naha taastamise teenus).
See on väga ohutu tehnika. Suure energia kasutamisel võivad aga tekkida mõned nahakahjustused, näiteks väikesed pindmised põletused, mis seansijärgsetel päevadel iseenesest kaovad. Mesoteraapia on meetod, mida kasutatakse laialdaselt selliste probleemide korral nagu tselluliit, armide ja kortsude ravi, juuste väljalangemine jne. Lühidalt, optimaalse nahakinnituse saamiseks on mesoteraapia ideaalne ravi. See on toode naha seestpoolt niisutamiseks. Selleks süstitakse neid aineid pärisnahasse, et pakkuda toitumist ja hüdratatsiooni ning stimuleerida fibroblaste.
Kuidas see juhtub? Fibroblastid eraldatakse nahatükist teatud laboratoorsete manipulatsioonide abil. Valitakse ja stimuleeritakse ainult noori ja aktiivseid fibroblaste. Seejärel viiakse nende populatsioon mõne aja jooksul vajalikule tasemele ja nad on kehasse viimiseks valmis. Autoloogsete (oma) fibroblastide sisseviimisel ei esine äratõukereaktsioone ega allergilisi reaktsioone, kuna keha siseneb oma rakkudesse. Uued fibroblastid on võimelised nahka taastama kaks aastat või isegi kauem. Tulemus on märgatav kohe pärast esimest rakuteraapia seanssi. Nahas on märgatav paranemine: kaob lõtvus ja kuivus, paraneb jume ja naha struktuur, peened kortsud kaovad täielikult, sügavad muutuvad vähem märgatavaks.
Fibroblastid, tüvirakud ja tuumorigenees
Paljud patsiendid tuvastavad fibroblastid tüvirakkudega. Seetõttu küsitakse sageli: kas fibroblastid on tüvirakud? Ei ei ja veel kord ei. Fibroblastidel pole midagi pistmist tüvirakkudega, mille kasutamine, muide, on kogu maailmas keelatud. Fibroblastid on teatud koe jaoks spetsialiseerunud küpsed rakud. Need võivad muutuda ainult fibrotsüütideks. Fibrotsüüdid on ka sidekoe rakud, mis ei ole võimelised jagunema. Tüvirakud on ebaküpsed, diferentseerumata rakud, mis võivad tekitada mitut tüüpi rakke ja millest saab kasvatada mis tahes kudesid meie kehas.
SALE KEHA!
Teine küsimus, mida patsiendid sageli küsivad, on see, kas autoloogsed fibroblastid on võimelised degenereeruma kasvajarakkudeks? See on täiesti võimatu. Fibroblastid ei ole võimelised degenereeruma pahaloomulisteks rakkudeks, kuna neil ei toimu kaudset raku jagunemist (mitoosi). Nad on programmeeritud jagunema teatud arv kordi, misjärel nad surevad ja nende asemele tulevad uued rakud. Pärast naha sisseviimist fibroblastid ei jagune, vaid toodavad pikka aega vajalikke aineid, mis soodustavad naha taastumist ja noorenemist. Seega jäävad nad täiesti ohututeks autoloogseteks fibroblastideks nii laboris kasvatamisel kui ka organismi viimisel.
Kultiveeritud autoloogsete fibroblastide suhtes kohaldatakse ranget kontrolli bioohutuse ja rakkude elujõulisuse osas.
Kas olete üks neist miljonitest naistest, kes võitlevad ülekaaluga?
Kas kõik teie katsed kaalust alla võtta on ebaõnnestunud?
Kas olete juba mõelnud radikaalsetele meetmetele? See on arusaadav, sest sale figuur on tervise näitaja ja uhkuse põhjus. Lisaks on see vähemalt inimese pikaealisus. Ja see, et inimene, kes kaotab “lisakilod”, näeb välja noorem, on aksioom, mis ei vaja tõestust.
Naha fibroblastid moodustavad sidekoe aluse. Nad on hüaluroonhappe, kollageenikiudude ja elastiini tootjad. Vanusega seotud muutused aeglustavad fibroblastide talitlust, mistõttu nahk muutub õhukeseks ja lõtv. Tänu rakulise süstimise tehnoloogiale käivitab keha iseseisvalt pärisnaha struktuuri noorendamise funktsiooni.
Fibroblastide olemus
Naha fibroblastid- need on pärisnaha sidekoekihi rakud, mille eelkäijad olid tüvirakud. Neid on kahel kujul:
- Aktiivsed - suured rakud, mis on varustatud lameda ovaalse kujuga tuumaga, suure hulga ribosoomide ja protsessidega. Neid iseloomustab intensiivne jagunemine, kollageeni ja muude maatriksikomponentide tootmine.
- Mitteaktiivsed (fibrotsüüdid) - rakud on veidi väiksemad ja neil on spindlikujuline kuju. Need moodustuvad fibroblastidest ja ei saa jaguneda. Osaleda kiudude sünteesis ja haava regenereerimises.
Keha vananedes fibroblastide arv väheneb ja nende aktiivsus väheneb. See toob kaasa rakkudevaheliste ainete sünteesi halvenemise. See protsess peegeldub nahal hõrenemise, kuivuse ja lõtvumisena. See venib ja tekivad kortsud.
Funktsioonid
Fibroblastide üks peamisi funktsioone on rakkudevahelise aine tootmine ja regenereerimine. Moodustades kasvufaktoreid, rakuvälise maatriksi komponente, ensüüme, aitavad need kaasa kollageeni ja hüaluroonhappe hävitamisele ja uuele sünteesile. Tänu non-stop protsessile uueneb rakkudevaheline aine. Lisaks toodavad nad raku kasvufaktoreid:
- Peamine on see, et stimuleeritakse kõigi naharakkude kasvu, kaitsvate reaktsioonide jaoks toodetakse fibronektiini;
- Transformeeruv - sünteesitakse kollageen- ja elastiinikiud, moodustuvad veresooned, immuunsüsteemi rakud suunatakse võõragensitele, bakteritele;
- Epidermaalne - aktiveeritakse kudede proliferatsioon, rakkude kasv ja keratinotsüütide transport;
- Keratinotsüütide kasv on epitelisatsioon, kahjustused taastuvad.
Fibroblastide kasvufaktoreid esindavad multifunktsionaalsed valgud, mis on mitogeenid ja täidavad ka endokriinseid, regulatoorseid ja struktuurseid funktsioone. Tänu fibroblastidele toodetakse nahale olulisi valke: proteoglükaane, tinastsiini, nidogeeni ja laminiini.
Tehnika olemus
SPRS-ravi on süstimise meetod naha noorendamiseks, kasutades fibroblaste, kõrvaldades naha vananemise põhjuse. Autofibroblastide nahasisese siirdamise tehnoloogia patent kuulub Ameerika ettevõttele FibrocellScience. Rakutehnoloogia abil on saanud võimalikuks fibroblaste kasvatamine inimese nahaosakest (biopsia). Oma biomaterjal kõrvaldab kudede ühilduvuse probleemi ja nakkusohu. Immuunsüsteem tajub autoloogseid rakke positiivselt ja on võimeline täielikult toimima.
Proovi võib võtta igas vanuses, kuid eelistatav on seda teha noorelt. Soovitatav vanus on 20-30 aastat. Saate säästa nahatüki mis tahes operatsiooni ajal ja asetada sellest eraldatud rakud paljudeks aastateks krüogeensesse hoidlasse. Temperatuur -196 kraadi võimaldab neid säilitada kogu elu jooksul, kasutades neid vastavalt vajadusele. See võimaldab teil igal ajal tõhusaid kosmeetilisi protseduure läbi viia.
Oma fibroblastidel koos tüvirakkudega on omadus säilitada potentsiaali vananemise ajal. Kohaliku tuimestuse all võetakse patsiendilt väike nahaproov kõrva, naba või küünarvarre tagant. Need piirkonnad on ultraviolettkiirgusega kõige vähem kokku puutunud. Selle suurus on umbes 4 mm. Sellest eraldatud fibroblastid asetatakse spetsiaalsetesse viaalidesse.
Kui neid kasvatatakse looteseerumiga söötmes, stimuleeritakse noortes rakkudes paljunemisvõimet ja vanad pestakse minema. Toimub kultuuri "noorendamine". Kuu aja pärast suureneb rakkude arv mitu tuhat korda. Pärast taasaktiveerimist siirdatakse rakukultuur patsiendile ja see täidab aktiivselt pärisnahka. Pooleteise kuu pärast süstitakse paljunenud fibroblastid patsiendi näonahasse, sh silmaümbrusse, aga ka kaela, dekolteepiirkonda ja kätesse.
Menetlus
Kursus koosneb 3-5 seansist, mille intervallid on 3-6 nädalat. Protseduuri etapid:
- patsiendi uurimine olemasolevate vastunäidustuste tuvastamiseks;
- materjali võtmine;
- fibroblastide kasvatamine;
- rakulise materjali süstimine nahka kahel meetodil: tunnel - sügavatesse nahavoltidesse, papulaarne mesoteraapia;
- naha kaitsmine ultraviolettkiirguse eest kreemiga määrides.
Patsiendid märgivad, et protseduur on valus, seetõttu kasutatakse Emla anesteetilist kreemi. Kasutatava ravimi kogus on kuni 3 ml seansi kohta. Taastumisperiood kestab 2-3 päeva. Pärast protseduuri on kosmeetika kasutamine keelatud. Kahe nädala jooksul peate hoiduma sauna või vanni külastamisest. Nahka tuleb päikese eest kaitsta, määrides seda kõrge kaitseastmega kreemiga. Protseduuri soovitatakse korrata üks kord aastas. Tulemuseks on näonaha seisundi paranemine mitme kuu jooksul.
Meetodi efektiivsus ja eelised
Fibroblastidega noorendamine annab esimesed tulemused 1,5 või 2 kuu pärast. Protseduuri täielik mõju ilmneb kuue kuu pärast ja kestab 2-3 aastat. Algab kasvufaktorite ja rakuvälise maatriksi tõhustatud tootmine. Fibroblastid läbivad tsükli loomulikke faase: aktiveeruvad, sünteesivad elastiini, kollageeni ja muid aineid, seejärel algab lagunemisfaas, asendades need uute fibroblastidega.
Nende kasutamine on meditsiinis laialt levinud - põletuste vastu, kudede regenereerimiseks troofiliste haavandite ja haavade korral. Nende tähtsus kosmetoloogias on suur. Naha nooruse moodustab fibroblastide arv. Kasvanud fibroblastid asetatakse pärisnahasse kudedesse, alustades kollageeni ja elastiini tootmist. Selle tulemusena muutub nahk elastseks, omandab ühtlase värvuse ja peened kortsud kaovad.
Kuid te ei tohiks oodata protseduurilt pinguldavat mõju. Selle tehnika eesmärk on parandada naha kvaliteediomadusi. SPRS-ravi peamised eelised:
- ravim töötab geenidega, mis välistab naha esmase struktuuri häired;
- aktiveeritakse loomulikud noorendamise protsessid;
- ohutus, äratõukereaktsiooni puudumine, allergiline reaktsioon;
- tulemuse pikaajaline säilimine.
6 kuuga siluvad silmaümbruse kortsud 90% võrra. Dekoltee ja kael näevad 95% nooremad välja, põsed 87%. Voldid suu ümber vähenevad 55%.
Vastunäidustused
Vaatamata täielikule ohutusele on protseduuril mõned vastunäidustused:
- rasedus, laktatsiooniperiood;
- vere hüübimise rikkumine;
- pahaloomulised kasvajad;
- autoimmuunhaigused;
- eelsoodumus armide tekkeks;
- ARVI;
- põletik nahal.
Seansijärgse päeva jooksul võib täheldada naha punetust ja mikrohematoome. Järgmisel päeval sümptomid kaovad.
Autofibroblasti siirdamise tehnoloogial on Roszdravnadzori ametlik luba. Selle ohutust kinnitab rakkude elujõulisuse laboratoorne seire.
1. Rakkudevahelise aine kõigi komponentide (kiudained ja aluseline amorfne aine) tootmine. Fibroblastid sünteesivad kollageeni, elastiini, fibronektiini, glükoosaminoglükaane jne.
2. Rakkudevahelise aine struktuurse korralduse ja keemilise homöostaasi säilitamine (tänu tasakaalustatud tootmis- ja hävitamisprotsessidele).
3. Teiste sidekoerakkude aktiivsuse reguleerimine ja mõju teistele kudedele. Tsütokiinide tootmine (granulotsüütide ja makrofaagide kolooniaid stimuleerivad tegurid).
4. Haavade paranemist. Põletiku ja haavade paranemise ajal aktiveerivad fibroblastid makrofaagid.
Riis. 3.2. Lahtine ja kiuline sidekude – kilepreparaat I – põhiaine; II – kollageenkiud; III – elastsed kiud; IV – rakud; V – veresoon. 1 – fibroblastid, 2 – fibrotsüüdid, 3 – makrofaagid, 4 – nuumrakud, 5 – plasmarakud, 6 – leukotsüüdid, 7 – rasvarakk.
Joon.3.3. Fibroblasti elektronide difraktsioonimuster kollageenikiudude seas
(x 18 500).
Ct - risti,
Сl – kollageenkiudude pikisuunalised lõiked;
N – raku tuum on nihkunud perifeeriasse;
ER – endoplasmaatiline retikulum;
G – Golgi kompleks.
Riis. 3.4. Aktiini mikrofilamendid müofibroblasti tsütoplasmas (immunofluorestsentsmeetod).
Makrofaagid. Kvantitatiivselt teisel kohal lahtise sidekoe rakkude hulgas on makrofaagid, mis tekivad verest koesse sattunud monotsüütide diferentseerumise ja paljunemise teel. Seal on vabad ja fikseeritud makrofaagid.Võrreldes fibroblastidega on need väiksemad, 10-15 mikronit. Need on erineva kujuga - ümmargused, piklikud või ebakorrapärased. Makrofaagide basofiilne tsütoplasma sisaldab palju lüsosoome, fagosoome ja pinotsütootilisi vesiikuleid. Mitokondrid, EPS ja Golgi kompleks on mõõduka arenguga. Makrofaagid on aktiivselt fagotsüütilised rakud, mis on rikkad organellide poolest imendunud materjali (lüsosoomide) rakusiseseks seedimiseks ning antibakteriaalsete ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete (pürogeen, antiferoon, lüsosüüm, EPS) sünteesiks. Tuumad sisaldavad rohkem kromatiini ja värvuvad intensiivsemalt kui fibroblastide tuumad. Makrofaagide tsütoplasmas moodustuvad sügavad voldid ja pikad mikrovillid, mis tagavad võõrosakeste kinnipüüdmise. Makrofaagi pinnal on retseptorid, mis on tundlikud punaste vereliblede, T- ja B-lümfotsüütide, antigeenide ja immunoglobuliinide suhtes. Viimased annavad võimaluse osaleda keha immuunreaktsioonides.
A | B |
Riis. 3.5. Makrofaagide ultrastruktuur. A – aktiivne vorm, B – makrofaagide pind (x11,600). Skaneeriv elektronmikroskoopia. 1 – rakuprotsessid. Pp, 1 – pseudopoodia; P – fagotsütoositud osakesed; M – mitokondrid; L – lüsosoomid. Tuum on ebakorrapärase kujuga.
Makrofaagid koos fagotsütoosivõimega sünteesivad mitmeid aineid, mis tagavad kaasasündinud immuunsuse (lüsosüüm, interferoon, pürogeen jne). Makrofaagid eritavad vahendajaid – monokiine, mis soodustavad spetsiifilist reaktsiooni kasvajarakke selektiivselt hävitavatele antigeenidele ja tsütolüütilistele faktoritele.
Makrofaagide funktsioonid:
1. fagotsütoos: kahjustatud, nakatunud, kasvaja- ja surnud rakkude, rakkudevahelise aine komponentide, samuti eksogeensete materjalide ja mikroorganismide äratundmine, imendumine ja seedimine.
2. osalemine immuunreaktsioonide esilekutsumisel, sest (mängivad antigeeni esitlevate rakkude rolli).
3. muud tüüpi rakkude (fibroblastid, lümfotsüüdid, nuumrakud, endoteelirakud jne) aktiivsuse reguleerimine.
Makrofaagid arenevad monotsüütidest. Rakkude kogumit, millel on üks tuum, nimetatakse monokulaarseks fagotsüütsüsteemiks ja monotuumadeks, millel on võime fagotsütoosida: püüda keha koevedelikust kinni võõrosakesed, surevad rakud, mitterakulised struktuurid, bakterid jne. fagotsütoositud materjal läbib rakusiseselt ensümaatilise lõhustamise (“täielik fagotsütoos”), mille tulemusena elimineeritakse lokaalselt tekkivad või väljastpoolt tungivad organismile kahjulikud ained. Lahtise kiulise sidekoe makrofaagid (histiotsüüdid), maksa sinusoidsete veresoonte tähtrakud, hematopoeetiliste organite vabad ja fikseeritud makrofaagid (luuüdi, põrn, lümfisõlmed), kopsu makrofaagid, põletikulised eksudaadid (kõhukelme makrofaagid), osteoklastid, Võõrkehade ja gliaalmakrofaagide hiidrakud närvikoe (mikroglia). Kõik need on võimelised aktiivseks fagotsütoosiks, nende pinnal on immunoglobuliinide retseptorid ja pärinevad luuüdi promonotsüütidest ja vere monotsüütidest. Erinevalt sellistest "professionaalsetest" fagotsüütidest saab fakultatiivse absorptsiooni võimet väljendada sõltumatult nendest tsütoretseptoritest teistes rakkudes (fibroblastid, retikulaarrakud, endoteelirakud, neutrofiilide leukotsüüdid). Kuid need rakud ei kuulu makrofaagide süsteemi.
I.I. Mechnikov (1845-1916) jõudis esimesena mõttele, et fagotsütoos, mis evolutsioonis tekib rakusisese seedimise vormina ja kinnistub paljudes rakkudes, on samal ajal oluline kaitsemehhanism. Ta põhjendas nende üheks süsteemiks ühendamise teostatavust ja tegi ettepaneku nimetada seda makrofaagideks. Makrofaagide süsteem on võimas kaitseseade, mis osaleb nii keha üldistes kui ka kohalikes kaitsereaktsioonides. Kogu organismis reguleerivad makrofaagide süsteemi nii lokaalsed mehhanismid kui ka närvi- ja endokriinsüsteem. 30ndatel ja 40ndatel nimetati seda kaitsesüsteemi retikuloendoteliaalseks. Viimasel ajal on seda hakatud kutsuma mononukleaarseks fagotsüütide süsteemiks, mis aga seda täpselt ei iseloomusta, kuna sellesse süsteemi kuuluvate rakkude hulgas on ka mitmetuumalisi (osteoklaste).
Plasmarakud - plasmatsüüdid on ümara kujuga. Plasmarakkude suurus on 7 kuni 10 µm. Ümmargune või ovaalne tuum asub tavaliselt ekstsentriliselt. Kromatiini tükid selles on paigutatud piki raadiust. Need meenutavad püramiide, mille alus asub tuumamembraanil. Näib, et kromatiin on paigutatud nagu ratta kodarad. See asjaolu on plasmarakkude määramisel üks diagnostilisi tunnuseid.
A | B | IN |
Riis. 3.6. Plasma rakk. A – vereproovis. B – diagramm. B – elektronide difraktsioonimuster .
Rakkude tsütoplasma on järsult basofiilne, eriti perifeerias. Keskel südamiku ees on väike raiesmik - “hoov”. See sisaldab retikulaarset aparaati, tsentrioole ja mitokondreid. Tsütokeemiliselt tuvastatakse plasmarakkudes tohutul hulgal ribonukleoproteiine, mis põhjustavad tsütoplasma basofiiliat. Valkude hulgas on palju γ-globuliini. Sellega on seotud rakkude põhifunktsioon - osalemine keha kaitsereaktsioonides.
Küpseid plasmarakke iseloomustab kõrge basofiilia ja ekstsentriliselt paiknev tuum. Elektronmikroskoobi all määratakse paralleelsed membraanid. Paralleelsete membraanide olemasolu tsütoplasmaatilises retikulumis on iseloomulik rakkudele, mis sünteesivad valku “ekspordiks”. Plasmaraku toodetud valk võib olla erineva koostisega ja selle määrab stimuleeriva valgu või antigeeni kvaliteet. Seetõttu ütleme, et valkude süntees plasmarakkudes väljendab nende rakkude võimet valkude metabolismis osaleda. Koos sellega sekreteerib raku tsütoplasma väikese koguse glükoosaminoglükaane, mis sisenevad rakkudevahelisse ainesse.
Globuliinide kontsentratsioonide võrdlus näitas, et küpsetes rakkudes on seda vähem kui ebaküpsetes. Viimasel ajal on arvatud, et küps rakk on puhkeseisundis plasmarakk. Antigeeni või ärritajaga kokku puutudes võib see ka intensiivselt moodustada globuliini ja oma morfoloogiliste omaduste poolest läheneda rakule, mida nimetatakse "ebaküpseks". Plasmarakke nimetatakse immunokompetentseteks, kuna nad säilitavad antigeensete stiimulite "mälu" ja kui nad sellega uuesti kokku puutuvad, blokeerivad antigeeni spetsiifilise antikehaga.
Üks immuunreaktsiooni ilmingutest selgroogsetel võõrkehade sattumisel kehasse on antikehade vabanemine plasmarakkude poolt.
Plasmarakkude tsütoplasmas võivad ilmneda happelisi värvaineid tajuvad kristalsed kandmised, nn Rousseli kehad. Arvatakse, et need on selle raku poolt varem sünteesitud globuliinide konglomeraadid.
Plasmarakud tagavad humoraalse immuunsuse, luues antikehi. 1 sekundi jooksul sünteesib iga plasmarakk kuni mitu tuhat immunoglobuliini molekuli (üle 10 miljoni molekuli tunnis).
Kudede basofiilid (nuumrakud, nuumrakud). Nuumrakud– lahtise kiulise sidekoe püsiv rakuline komponent, mis täidab olulisi regulatoorseid funktsioone. Nendel rakkudel on tsütoplasmas granulaarsus, mis meenutab basofiilsete leukotsüütide graanuleid. Need on kohaliku sidekoe homöostaasi regulaatorid.
A | B |
Riis. 3.7. Nuumraku struktuur A – Nuumrakud (M) sidekoes (x1200); B – rakupinna reljeef.
Nuumrakkude areng viiakse läbi eelkäija kudedes, mis arvatakse olevat luuüdist pärit. Nende diferentseerumist ja kasvu mõjutavad raku mikrokeskkonna tegurid (fibroblastid, epiteelirakud ja nende saadused). Erinevalt basofiilidest, mis pärast kudedesse rännet ei ela kaua (mitu tundi kuni mitu päeva), on nuumrakkudel suhteliselt pikk eluiga (mitmest nädalast mitme kuuni). Sel perioodil on sobivate stiimulite mõjul nuumrakud ilmselt võimelised jagunema.
Riis. 3.8. Nuumraku elektronide difraktsioonimuster (x12 000). G – suured graanulid täidavad kogu tsütoplasma; Mi – nende vahel asuvad mitrikondrid, tuum asub keskel.
Kudede basofiilid on erineva kujuga. Inimestel ja imetajatel on nende kuju sagedamini ovaalne. Mõõdud 3,5x14 mikronit. Tuum on väike, kromatiinirikas. Seal on kahetuumalised rakud.
Nuumrakkude graanulid sisaldavad mitmesuguseid bioloogiliselt aktiivseid aineid. Submikroskoopiliselt paistavad need tihedate, ebakorrapärase kujuga kehadena läbimõõduga 0,3-1,4 mikronit ja värvuvad metakromaatiliselt. Rakud sisaldavad mitokondreid, intratsellulaarset võrguaparaati. Nuumrakkude komponendid on erinevatel loomadel ja sidekoe erinevates piirkondades erinevad. Küülikutel ja merisigadel on nuumrakke vähe, valgetel hiirtel palju. Inimestel ja loomadel leidub nuumrakke kõikides kohtades, kus on lahtise sidekoe kihid. Need paiknevad rühmadena piki vere- ja lümfisoonte. Nuumrakkude arv muutub organismi erinevates tingimustes - raseduse ajal suureneb nuumrakkude arv emakas ja piimanäärmetes, maos ja soolestikus seedimise kõrgusel. Nuumrakud sisaldavad mitmesuguseid vahendajaid ja ensüüme.
Nuumrakkude struktuursed ja funktsionaalsed erinevused. Nuumrakkude populatsiooni moodustavad elemendid, millel on erinevad morfofunktsionaalsed omadused ja mis võivad kvalitatiivselt ja kvantitatiivselt erineda isegi sama organi piires. On oletatud, et nuumrakkude üksikud alampopulatsioonid täidavad organismis erinevaid funktsioone.
Nuumrakkude funktsioonid:
1. Homöostaatiline, mis viiakse läbi füsioloogilistes tingimustes väikese koguse bioloogiliselt aktiivsete ainete aeglase vabanemisega, mis võivad mõjutada erinevaid kudede funktsioone – eelkõige veresoonte läbilaskvust ja toonust, säilitades kudedes vedelike tasakaalu.
2. Kaitsev ja reguleeriv mille tagab põletikuliste vahendajate ja kemotaktiliste faktorite lokaalne vabanemine, mis tagavad (a) nn hilise faasi reaktsioonides osalevate eosinofiilide ja erinevate efektorrakkude mobilisatsiooni; b) mõju sidekoe kasvule ja küpsemisele põletikupiirkonnas.
3. Osalemine allergiliste reaktsioonide tekkes E-klassi immunoglobuliinide (IgE) kõrge afiinsusega retseptorite esinemise tõttu nende plasmalemmal ja nende retseptorite funktsionaalsest ühendusest sekretoorse mehhanismiga. nuumrakkude osalemine allergiliste reaktsioonide tekkes, Nagu basofiilsed granulotsüüdid, sisaldab:
Ø IgE seondumine kõrge afiinsusega retseptoritega nende plasmalemmal;
Ø membraani IgE interaktsioon allergeeniga;
Ø nuumrakkude aktiveerimine ja degranulatsioon koos nende graanulites sisalduvate ainete vabanemisega ja hulga uute tootmisega.
Ø Eeldatakse, et nuumrakud täidavad magnetoretseptori funktsiooni.
Degranulatsiooni võivad vahendada ka komplemendi retseptorid või põhjustada neutrofiilide valgud, proteinaasid, neuropeptiidid (aine P, somatostatiin) ja lümfokiinid.
Walkeri arvutuste kohaselt võib lahtises sidekoes olevate nuumrakkude täielik asendamine toimuda 16–18 kuu pärast. N.G. Hruštšovi sõnul 9 päeva.
Tabel 3.2.
Nuumrakkudes sisalduvad vahendajad ja ensüümid
Vahendaja | Funktsioon | |
Histamiin | H1, H2 – retseptori vahendatud toime silelihasrakkudele (SMC), endoteelile ja närvikiududele. Vasodilatatsioon, suurenenud kapillaaride läbilaskvus, tursed, kemokinees, bronhospasm, aferentse närvi stimulatsioon | |
Himaza | IV tüüpi kollageeni, glükagooni, neurotensiini, fibronektiini lagunemine | |
Trüptaas | C3 muundamine C3a-ks, fibrinogeeni, fibronektiini lõhustamine, kollagenaasi aktiveerimine | |
Karboksüpeptidaas B | Ekstratsellulaarse maatriksi lahtivõtmine | |
Dipeptidaas | LTD 4 teisendamine LTE 4-ks. Ekstratsellulaarse maatriksi hävitamine | |
Kininogenaas | Kininogeeni muundamine bradükiniiniks | |
Hagemani faktori inaktivaator | Hagemani faktori inaktiveerimine | |
Heksosaminidaas, glükuronidaas, galaktosidaas | Ekstratsellulaarse maatriksi (glükoproteiinid, proteoglükaanid) hävitamine | |
β-glükosaminidaas | Glükoosamiinide lagunemine | |
Peroksidaas | H 2 O 2 muundamine H 2 O-ks, leukotrieenide inaktiveerimine, lipiidperoksiidide moodustumine | |
Eosinofiilide kemotaksise faktor (ECF) | Eosinofiilide kemotaksis | |
Neutrofiilide kemotaksise faktor (NCF) | Neutrofiilide kemotaksis | |
Hepariin | Antikoagulant, seob selektiivselt antitrombiin III. Komplemendi aktiveerimise alternatiivse raja inhibiitor. Muudab teiste varem sünteesitud vahendajate aktiivsust. | |
Prostaglandiin PGD 2, tromboksaan TXA 2 | Bronhide SMC-de vähenemine, vasodilatatsioon, veresoonte suurenenud läbilaskvus, trombotsüütide agregatsioon | |
Leukotrieenid LTC 4, LTD 4, LTE 4, aeglaselt reageeriv anafülaksia faktor SRS-A | Vaso- ja bronhokonstriktsioon, veresoonte suurenenud läbilaskvus, tursed. Kemotaksis ja/või kemokinees |
Rasvarakud, lipotsüüdid. Rasvarakke on kahte tüüpi: valged rasvarakud ja pruunid rasvarakud. Valged rasvarakud on ühevaakulised ja neil on üks rasvavakuool. Need paiknevad lahtises sidekoes, peamiselt piki veresooni, ja mõnes kehaosas (naha all, abaluude vahel, omentumis ja mujal), moodustades märkimisväärseid kogunemisi. See võimaldab eraldada spetsiaalset rasvkudet, mis on ehitatud peaaegu eranditult rasvarakkudest. Rasvarakud on sfäärilise kujuga. Nende suurus on suurem kui teistel sidekoerakkudel. Nende läbimõõt on 30-50 mikronit. Rasvarakkude vahetuteks eelkäijateks on halvasti diferentseerunud sidekoerakud, mis paiknevad peamiselt kapillaaride läheduses (perikapillaarsed ehk adventitsiaalsed rakud). Võimalik on lipotsüütide moodustumine histiotsüütidest, mis fagotsüteerivad rasvatilku. Diferentseerumise käigus kogunevad rasvarakku väikesed neutraalse rasva tilgad, mis ühinedes moodustavad suuremad. Lipotsüütide põhiülesanne on säilitada rasva kõrge energiasisaldusega ühendina. Selle lagunemisel vabaneb suur hulk energiat, mida organism kasutab soojusallikana, samuti ADP fosforüülimiseks ATP moodustamiseks. Rasv toimib vee moodustumise allikana ning täidab kaitsvat ja toetavat funktsiooni. Rasvarakud sünteesivad bioloogiliselt aktiivseid aineid – leptiini, mis reguleerib küllastustunnet, östrogeene jne.
A | B |
Joon.3.9. Valged rasvarakud (apudotsüüdid, monovakuolaarsed rakud) A - rasvarakkude kogum moodustab rasvasagara, mis on varustatud suure hulga veresoontega (C) x480); B – 2 apudotsüüdi perifeeria elektronmikrograaf, L – rasvavakuool; D – väikesed rasvatilgad; M - mitokondrid; C-kollageeni kiud rakkudevahelises ruumis. (x6 000).
Riis. 3.10. Pruuni rasvaraku elektronmikrograaf: tuum asub keskel,
L – rasvavakuoolid,
M-mitokondrid,
C – kapillaarid.
Lisaks energialao rollile täidavad rasvarakud endokriinse näärme ülesandeid, mille hormoonid reguleerivad keha mahtu ja kaalu. See hormoon on leptiin.
Valge rasvkude moodustab täiskasvanud meestel 15-20% ja emastel 5% rohkem. Teatud mõttes võib öelda, et tegemist on suure metaboolselt aktiivse elundiga, kuna ta osaleb eelkõige neutraalsete lipiidide (rasvade) verest imendumises, sünteesis, säilitamises ja mobilisatsioonis. (Rasva mobiliseerimine tähendab selle liikuvaks muutmist, et seda saaks kasutada kütusena ka teistes kehaosades.) Rasvarakus on kehatemperatuuril rasv vedela õli olekus. See koosneb triglütseriididest, mis sisaldavad kolme rasvhappemolekuli, mis moodustavad glütserooliga estri. Triglütseriidid on kõige kaloririkkam toitainetüüp, seega on rasvarakkudes leiduv rasv „kõrge kalorsusega” kütuse ladu, mis on suhteliselt kerge. Lisaks on külma kliima elanikel rasv kaasatud alusorganite temperatuuri reguleerimisse. Ja lõpuks, rasv toimib suurepärase täiteainena mitmesuguste kehas olevate "pragude" jaoks ja moodustab "padjad", millel teatud siseorganid võivad lebada.
Pruunid rasvarakud leitud vastsündinutel ja mõnedel loomadel kaelal, abaluude lähedal, rinnaku taga, piki selgroogu, naha all lihaste vahel. See koosneb rasvarakkudest, mis on tihedalt põimunud hemokapillaaridega. Pruunid rasvarakud on polüvakuolaarsed. Pruunide rasvarakkude läbimõõt on peaaegu 10 korda väiksem kui valgete rasvarakkude läbimõõt. Need rakud osalevad soojuse tootmisprotsessides. Pruuni rasvkoe adipotsüütidel on tsütoplasmas palju väikeseid rasvhappeid. Võrreldes valgete rasvkoe rakkudega leidub siin palju mitokondreid. Rasvarakkude pruuni värvi annavad rauda sisaldavad pigmendid – mitokondriaalsed tsütokroomid. Pruunide rasvarakkude oksüdatsioonivõime on ligikaudu 20 korda kõrgem kui valgetel rasvarakkudel ja peaaegu 2 korda suurem kui südamelihase oksüdatsioonivõime. Kui ümbritseva õhu temperatuur langeb, suureneb oksüdatiivsete protsesside aktiivsus pruunis rasvkoes. See vabastab soojusenergiat, mis soojendab verd verekapillaarides. Soojusvahetuse reguleerimisel mängivad teatud rolli sümpaatiline närvisüsteem ja neerupealise medulla hormoonid - adrenaliin ja norepinefriin, mis tsüklilise adenosiinmonofosfaadi kaudu stimuleerivad koe lipaasi aktiivsust, mis lagundab triglütseriidid glütserooliks ja rasvhapped. Viimased, akumuleeruvad rakus, lahutavad oksüdatiivse fosforüülimise protsessid, mis viib soojusenergia vabanemiseni, mis soojendab verd, mis voolab arvukates lipotsüütide vahel asuvates kapillaarides. Paastu ajal muutub pruun rasvkude vähem kui valge rasvkude.
Pigmentotsüüdid ( pigmendirakud) sisaldavad oma tsütoplasmas pigmendi melaniini. Neil on protsessi kuju ja need jagunevad kahte tüüpi - melanotsüüdid, mis toodavad pigmenti ja – melanofoorid, mis on võimeline seda ainult tsütoplasmas akumuleerima. Musta ja kollase rassi inimestel esineb sagedamini pigmendirakke, mis määravad naha värvi, mis ei muutu olenevalt aastaajast. Pigmentotsüütidel on lühikesed, ebakorrapärase kujuga protsessid. Need rakud kuuluvad sidekoesse ainult formaalselt, kuna asuvad selles. Praegu on kindlaid tõendeid selle kohta, et need rakud pärinevad pigem närviharjadest kui mesenhüümist.
Tabel 3.3. Valgete ja pruunide rasvarakkude erinevused
Valge rasvarakk | Pruun rasvarakk |
Inimestel laialt levinud: sh. paikneb - nahaaluses rasvkoes, - omentumis, - rasvaladestustes siseorganite ümber, - toruluude diafüüsides (kollane luuüdi) jne. | a) Esineb vastsündinutel - abaluude piirkonnas, - rinnaku taga ja mõnes muus kohas. b) Täiskasvanul asub see neerude hilum ja kopsujuurtes. Loomadel, kes magavad talveunes |
Rakkudes surutakse tuumad perifeeriasse. | Tuumad asuvad rakkude keskel. |
Rakkudes on üks suur rasvatilk. | Rakkudes on palju väikseid rasvatilku. |
Mitokondrite arv on väike. | Tsütoplasmas on palju mitokondreid (sellest ka koe pruun värvus). |
Rakkude funktsioonid: rasva säilitamine, soojuskao piiramine, mehaaniline kaitse. | Funktsioon - soojuse tootmise tagamine. |
valgete rasvarakkude rasva tarbitakse peamiselt mitte iseenesest, vaid teistes elundites ja kudedes, | ja pruuni rasvaraku rasv lagundatakse soojuse tootmiseks otse enda sees. |
Adventitsiaalsed rakud. Need on halvasti spetsialiseerunud rakud, mis kaasnevad veresoontega. Neil on lame või spindlikujuline kuju nõrgalt basofiilse tsütoplasmaga, ovaalne tuum ja halvasti arenenud organellid. Diferentseerumisprotsessi käigus võivad need rakud ilmselt muutuda fibroblastideks, müofibroblastideks ja adipotsüütideks. Paljud autorid eitavad adventitsiaalsete rakkude olemasolu iseseisva rakutüübina, pidades neid fibroblastide seeria rakkudeks.
Endoteelirakud– vooderdavad veresooni, seetõttu nimetatakse nende kogumit veresoonte endoteeliks. Veresoonte endoteeli struktuur sarnaneb epiteelkoe struktuuriga. Endoteelil on järgmised üldised omadused.
1. Integumentaarse epiteeli ja endoteeli piiriasend.
2. Endoteeli vooderdise järjepidevus selgroogsetel kõigis vere- ja lümfisoontes.
3. Peamise vaheaine puudumine kogu endoteeli- ja epiteelirakkude ümbermõõdu ulatuses.
4. Basaalmembraani olemasolu, mis toimib endoteelirakkude toe ja fikseerijana. Selle alus, nagu ka epiteeli basaalmembraanide alus, on IV tüüpi kollageen.
5. Heteropolaarsus rakkude struktuuris. Endoteelirakkudes väljendub see mikrovillide moodustumises rakkude luminaalpinnal (basaalpinna suhtelise sileduse juures), tsütoskeleti elementide ebavõrdsuses ja mikropinotsütootiliste vesiikulite kontsentratsioonis vastandlike rakupindade tsütoplasmas. .
6. Endoteelirakkude vahelised spetsiaalsed kontaktid on kaitsetüüpi, mille fibrillaarsed triibud paiknevad rakkude luminaalsele pinnale lähemal, rõhutades seeläbi selle polaarsust.
7. Tõkke-, sekretoorsed, transpordifunktsioonid nende ideaalses kombinatsioonis.
8. Endoteeli kasv koekultuurides polügonaalsete rakkude ühekihilise kihina, millel on väljendunud kontaktinhibeerimine.
Selle sarnasuse tõttu liigitavad paljud teadlased endoteeli epiteelkoeks. Endoteel pärineb aga mesenhüümist, mille alusel liigitatakse see sidekoeks.
Endoteelirakud mängivad olulist rolli transkapillaarse metabolismi protsessides ja osalevad kudede mukopolüsahhariidide, histamiini ja fibrinolüütiliste tegurite moodustumisel.
Endoteeli funktsioonid:
1. Transport – selle kaudu toimub ainete selektiivne kahesuunaline transport vere ja teiste kudede vahel. Mehhanismid: difusioon, vesikulaarne transport (koos transporditavate molekulide võimaliku metaboolse transformatsiooniga).
2. Hemostaatiline – mängib võtmerolli vere hüübimisel. Tavaliselt moodustab atrombogeense pinna; toodab prokoagulante (koefaktor, plasminogeeni inhibiitor) ja antikoagulante (plasminogeeni aktivaator, prostatsükliin).
3. Vasomotoorne - osaleb veresoonte toonuse reguleerimises: eritab vasokonstriktoreid (endoteliin) ja vasodilataatoreid (prostatsükliin, endoteeli lõdvestav faktor - lämmastikoksiid); osaleb vasoaktiivsete ainete - angaotensiini, norepinefriini, bradükiniini - metabolismis.
4. Retseptor – ekspresseerib plasmalemmal mitmeid ühendeid, mis tagavad lümfotsüütide, monotsüütide ja granulotsüütide adhesiooni ja sellele järgneva transendoteliaalse migratsiooni.
5. Sekretoorne – toodab mitogeene, inhibiitoreid ja kasvufaktoreid, tsütokiine, mis reguleerivad vereloomet, T- ja B-lümfotsüütide proliferatsiooni ja diferentseerumist, meelitades leukotsüüte põletikukohta.
6. Vaskulaarne – tagab uue kapillaaride moodustumise (angiogeneesi) – nii embrüonaalses arengus kui ka regeneratsiooni käigus.
Peritsüüdid- tähtkujulised rakud, mis külgnevad väliselt arterioolide, veenulite ja kapillaaridega. Kõige rohkem esineb postkapillaarsetes veenulites. Neil on oma basaalmembraan, mis sulandub endoteeli basaalmembraaniga, nii et näib, et peritsüüt on suletud endoteeli kihilise basaalmembraaniga. Peritsüüdid katavad veresoone seina, mis viitab nende osalemisele veresoonte valendiku reguleerimises.
Peritsüütidel on kettakujuline tuum väikeste süvenditega, need sisaldavad tavalist organellide komplekti, multivesikulaarseid kehasid, mikrotuubuleid ja glükogeeni. Anuma seina poole jääv ala sisaldab mulle. Kokkutõmbuvad valgud esinevad tuuma läheduses ja protsessides, sh. aktiin ja müosiin. Peritsüüdid on kaetud basaalmembraaniga, kuid on tihedalt seotud endoteelirakuga, sest basaalmembraan nende vahel võib puududa. Nendes kohtades tuvastati tühimikud ja kleepuvad kontaktid.
Peritsüütide funktsioonid ei ole selgelt kindlaks määratud. Konkreetseid funktsioone saab arutada erineva tõenäosusega.
1. Kokkutõmbuvad omadused. Peritsüütide osalemine mikroveresoonkonna valendiku reguleerimises on tõenäoline.
2. Silelihasrakkude (SMC) allikas. Haavade paranemise ja veresoonte taastamise ajal diferentseeruvad peritsüüdid SMC-deks 3-5 päeva jooksul.
3. 3.Mõju endoteelirakkudele. Peritsüüdid kontrollivad endoteelirakkude proliferatsiooni nii normaalse veresoonte kasvu kui ka nende regenereerimise ajal; moduleerida endoteelirakkude funktsiooni, reguleerides makromolekulide transporti kapillaaridest kudedesse.
4. Sekretoorne funktsioon. Kapillaaride basaalmembraani komponentide süntees.
5. Osalemine fagotsütoosis.
Rakkudevaheline aine lahtine kiuline sidekude koosneb kiududest ja amorfsest jahvatatud ainest. See on selle koe rakkude, peamiselt fibroblastide aktiivsuse saadus.
Lahtise kiulise sidekoe rakkudevahelise aine funktsioonid:
1. kanga arhitektooniliste, füüsikalis-keemiliste ja mehaaniliste omaduste tagamine;
2. osalemine rakutegevuseks optimaalse mikrokeskkonna loomisel;
3. kõigi sidekoerakkude ühendamine ühtseks süsteemiks ja nendevahelise teabe edastamise tagamine;
4. mõju erinevate rakkude paljudele funktsioonidele (proliferatsioon, diferentseerumine, liikuvus, retseptori ekspressioon, sünteetiline ja sekretoorne aktiivsus, tundlikkus erinevate stimuleerivate, inhibeerivate ja kahjustavate tegurite toimele jne). Seda efekti on võimalik saavutada rakkudevahelise aine komponentide kontaktmõju kaudu rakkudele, samuti tänu selle võimele akumuleeruda ja vabastada kasvufaktoreid.
Kollageeni kiud koostises eri tüüpi sidekoe määrata nende tugevus. Lahtises, vormimata kiulises sidekoes paiknevad need eri suundades laineliste kumerate, spiraalselt keerdunud, ümarate või lamestatud kiudude kujul, mille paksus on 1-3 mikronit või rohkem. Nende pikkus on erinev. Kollageenikiu sisemise struktuuri määrab fibrillaarne valk - kollageen, mis sünteesitakse fibroblastide granulaarse endoplasmaatilise retikulumi ribosoomidel.
Riis. 3.11. I. Skeem – kollageenkiudude struktuurse organiseerituse tasemed. II. Elektronmikrograaf - kollageenfibrill. Kollageenikiududel on neli organiseerituse taset: tropokollageeni molekulid (1), protofibrillid (2), fibrillid (3) ja kiud (4).\
Kollageenikiud ei jaotu mitte ainult sidekoes endas, vaid ka luus ja kõhres, kus neid nimetatakse vastavalt osseiiniks ja kondriinkiududeks. Need kiud määravad kanga tõmbetugevuse. Lahtises, vormimata sidekoes paiknevad need eri suundades 1-3 mikroni paksuste laineliste kumerate kiudude kujul. Kollageenikiud koosnevad paralleelsete mikrofibrillide kimpudest keskmise paksusega 50-100 nm, mis on omavahel ühendatud glükoosaminoglükaanide ja proteoglükaanidega. Nende paksus sõltub fibrillide arvust, millel on põikitriibud (mustad ja heledad alad), mille kordusperiood on 64–70 nm. Ühe perioodi jooksul tekivad 3-4 nm laiused sekundaarsed ribad.
Kollageenistruktuurid, mis moodustavad inimese ja looma keha sidekude, on selle kõige levinumad komponendid. Nende põhikomponent on kiuline valk – kollageen.
Kollageen on sidekoe peamine valk, mis moodustab üle 50% inimese ja looma kehamassist. Samal ajal moodustab kollageen Šveitsi teadlase F. Verzari arvutuste kohaselt umbes 30% kogu keha valkude kogusest. Järelikult on kollageen valkude hulgas kvantitatiivselt esikohal.
Kollageeni esmase struktuuri dešifreerimine on selle teadmise arendamise kõige olulisem etapp. Kollageeni struktuuri paljastamise olulisust tuleks hinnata, võttes arvesse suurt huvi, mis kollageeni vastu on erinevates teadmiste valdkondades üles näidatud. See on tervete tehnoloogiavaldkondade aluseks. Kogu naha tootmine on sisuliselt kollageenitöötlemine. Denatureeritud kollageen-želatiin on fotofilmi materjalide asendamatu komponent. Paljud veterinaar- ja meditsiinipraktikas kasutatavad materjalid on valmistatud töödeldud kollageenist.
Kiududest ekstraheeritud kollageeni molekulid on 200 nm pikad ja 1,4 nm laiad. Neid nimetatakse tropokollageeniks. Molekulid on üles ehitatud triplastidest – kolmest polüpeptiidahelast, mis ühinevad üheks heeliksiks. Iga ahel sisaldab kolme aminohappe komplekti, mida korratakse regulaarselt kogu selle pikkuses. Esimene hape sellises komplektis võib olla mis tahes, teine võib olla proliin või lüsiin ja kolmas võib olla glütsiin.
Aminohapete paigutus võib varieeruda, mille tulemuseks on nelja tüüpi kollageenid.
Tüüp 1 - sidekoes endas, luus, sarvkestas, kõvakestas, hambasidemetes jne.
Tüüp 2 - hüaliin- ja kiulises kõhres, klaaskehas.
3. tüüp - loote naha, veresoonte ja retikulaarsete kiudude pärisnahas.
Tüüp 4 - basaalmembraanides, läätsekapslis.
1973. aastal dešifreeriti üks kollageeni polüpeptiidahelatest, mis näib olevat silmapaistev sündmus. Kollageen on molekulmassilt oluliselt suurem kui teistel uuritud valkudel. Kollageeni struktuuri kindlakstegemise raskused olid tingitud molekuli suurusest ja selle struktuuri erilisest monotoonsusest - aminohappejääkide ja nende kombinatsioonide kordumise sagedusest, mis raskendas uurimistöö oluliselt.
Kollageeni molekulid on umbes 280 nm pikad ja 1,4 nm laiad. Need on üles ehitatud kolmikutest – kolm polüpeptiidahelat, kollageeni eelkäija – prokollageeni, mis on keerdunud rakus üheks spiraaliks. See esiteks, molekulaarne, kollageenikiu organiseerituse tase. Prokollageen eritub rakkudevahelisse ainesse.
Teiseks supramolekulaarne tase – kollageenkiudude rakuväline organisatsioon – esindab tropokollageeni molekule, mis on agregeeritud pikkuses ja ristseotud vesiniksidemete kaudu, mis moodustuvad terminaalsete prokollageeni peptiidide lõhustumisel. Esiteks moodustuvad protofibrillid ja 5-6 protofibrillid, mis on üksteisega ühendatud külgmiste sidemetega, moodustavad umbes 5 nm paksused mikrofibrillid.
Glükoosaminoglükaanide osalusel, mida sekreteerivad ka fibroblastid, kolmandaks, fibrillaarne ja kollageenkiudude organiseerituse tase. Kollageenifibrillid on risttriibulised struktuurid, mille keskmine paksus on 20-100 nm. Tumedate ja heledate alade kordusperiood on 64-67 nm. Arvatakse, et iga paralleelsete ridade kollageenimolekul on naaberahela suhtes veerandi pikkusest nihutatud, põhjustades vaheldumisi tumedaid ja heledaid triipe. Elektronmikroskoobi all olevates tumedates ribades on näha sekundaarsed õhukesed põikjooned, mis on põhjustatud polaarsete aminohapete paigutusest kollageeni molekulides.
Neljandaks, kiud , organiseerituse tase. Kollageenkiud, mis moodustuvad fibrillide agregeerumisel, on paksusega 1-10 μm (olenevalt topograafiast). See sisaldab erinevat arvu fibrille - üksikutest kuni mitmekümneni. Kiud saab voltida kuni 150 mikroni paksusteks kimpudeks.
Kollageenikiude iseloomustab väike venivus ja kõrge tõmbetugevus. Vees suureneb kõõluse paksus turse tõttu 50% ning lahjendatud hapetes ja leelistes - 10 korda, kuid samal ajal lüheneb kiud 30%. Tursevõime on noorte kiudude puhul rohkem väljendunud. Vees termiliselt töödeldes moodustavad kollageenkiud kleepuva aine (kreeka kolla – liim), mis annab neile kiududele oma nime.
Retikulaarsed (retikuliin, argürofiilsed) kiud. Neid leidub lahtises ja mõnda muud tüüpi sidekoes, vereloomeorganite stroomas, maksas ja veresoonte sisemembraanides. Hõbedaga immutatud preparaatidel on need paigutatud võrgu kujul.
Riis. 3.12. Retikulaarsed kiud hõbenitraadiga immutatud lümfisõlmes. Kiud hargnevad, moodustades õhukese võrgu. ВV - veresoon (x800).
Retikulaarsete kiudude olemuse küsimus on endiselt vastuoluline. Enamik teadlasi usub, et nende kiudude aluseks olev valk retikuliin on kollageenile lähedane aine ning retikulaarsete kiudude ja kollageenkiudude vaheline immutamine ja histokeemilised erinevused on seotud kiude ristsidestavate glükoosaminoglükaanide omadustega. Erinevalt kollageenist ja elastiinist sisaldab retikuliin rohkem seriini, oksülüsiini ja glutamiinhapet.
Elastsed kiud. Elastsed kiud annavad kangale elastsuse. Need on vähem tõmbekindlad kui kollageeni omad. Lahtises sidekoes moodustavad nad aasakujulise võrgu, anastomoosides üksteisega. Kiudude paksus on 0,2 kuni 1 mikronit. Erinevalt kollageenist puuduvad neil mikroskoopiliselt nähtavad fibrillid ja submikroskoopilised põikitriibud.
A | B |
Riis. 3.13. A – Elastsed kiud sidekoes (x320). B - elastsed kiud suure arteri seinas (x400), E - õhukesed elastsed kiud, Sar - hargnenud kapillaar, P - plasmarakud, C - kollageenkiud.
Elastsete kiudude aluseks on globulaarne glükoproteiin - elastiin, mida sünteesivad fibroblastid ja silelihasrakud (esimene, molekulaarne, organiseerituse tase). Elastiini iseloomustab kõrge proliini ja glütsiini sisaldus ning kahe aminohappe derivaadi – desmosiini ja isodesmosiini – olemasolu, mis osalevad elastiini molekulaarstruktuuri stabiliseerimises ning annavad sellele venitatavuse ja elastsuse. Elastiini molekulid, mille gloobulid läbimõõduga 2,8 nm, on väljaspool rakku ühendatud ahelateks - elastiini protofibrillid paksusega 3-3,5 nm (teine, supramolekulaarne, organiseerituse tase). Elastiini protofibrillid koos glükoproteiiniga (fibrilliin) moodustavad mikrofibrillid paksusega 8-19 nm (kolmas, fibrillaarne, organiseerituse tase). Neljas organiseerituse tase on kiudaine. Kõige küpsemad elastsed kiud sisaldavad umbes 90% elastsete valkude amorfsest komponendist (elastiini) keskel ja mikrofibrillid piki perifeeriat. Erinevalt kollageenkiududest ei esine elastsetes kiududes struktuure, mille pikkuses oleks põikitriibud.
POLÜPLOID – organism, mis põlvneb ühest või kahest vanemvormist kromosoomide arvu kahekordistamise teel. Kromosoomide arvu suurenemise nähtust nimetatakse. polüploidsus. See kahekordistumine võib olla spontaanne või kunstlikult esile kutsutud. Polüploidsuse fenomeni avastas esmakordselt I. I. Gerasimov 1890. aastal.
POLÜPLOODIA on kromosoomikomplektide arvu suurenemine keharakkudes, mitmekordne haploidne (üksik) kromosoomide arv; genoomne tüüp mutatsioonid. Enamiku organismide sugurakud on haploidsed (sisaldavad ühte komplekti kromosoome - n), samas kui somaatilised rakud on diploidsed (2n).
Organismid, mille rakud sisaldavad rohkem kui kahte kromosoomikomplekti, nimetatakse polüploidideks: kolm komplekti - triploid (3n), neli - tetraploid (4n) jne. Kõige tavalisemad organismid, mille kromosoomikomplektide arv on kahekordne, on tetraploidid. heksaploidid (6 n) jne. Paaritu arvu kromosoomikomplektidega polüploidid (triploidid, pentaploidid jne) ei too tavaliselt järglasi (steriilsed), kuna nende moodustatud sugurakud sisaldavad mittetäielikku kromosoomikomplekti – mitte mitut kromosoomikomplekti. see haploidne.
Kui kromosoomid ei eraldu, võib tekkida polüploidsus meioos. Sel juhul saab sugurakk somaatilise raku (2n) täieliku (redutseerimata) kromosoomide komplekti. Sellise suguraku ühinemisel normaalsega (n) moodustub triploidne sügoot (3n), millest areneb triploid. Kui mõlemad sugurakud kannavad diploidset komplekti, tekib tetraploid.
Polüploidsed rakud võivad kehas tekkida, kui mitoos: Pärast kromosoomide kahekordistumist ei pruugi rakkude jagunemine toimuda ja see lõpeb kahe kromosoomikomplektiga. Taimedes võivad tetraploidsed rakud tekitada tetraploidseid võrseid, mille õied toodavad haploidsete sugurakude asemel diploidseid sugurakke. Isetolmlemine võib põhjustada tetraploidi, samas kui tolmeldamine tavalise sugurakuga võib põhjustada triploidi. Taimede vegetatiivsel paljunemisel säilib algse elundi või koe ploidsus.
Polüploidsus on looduses laialt levinud, kuid erinevates organismirühmades on see ebaühtlaselt esindatud. Seda tüüpi mutatsioonil oli suur tähtsus looduslike ja kultiveeritud õistaimede evolutsioonis, mille hulgas oli u. 47% liikidest on polüploidid. Iseloomulik on kõrge ploidsus kõige lihtsam– kromosoomikomplektide arv neis võib sadu kordi suureneda. Mitmerakuliste loomade hulgas on polüploidsust haruldane ja see on tüüpilisem liikidele, kes on kaotanud normaalse seksuaalprotsessi - hermafrodiitidele (vt. Hermafroditism), nt. vihmaussid ja liigid, mille munad arenevad ilma viljastamiseta (vt. Partenogenees), nt. mõned putukad, kalad, salamandrid. Üks põhjusi, miks loomade polüploidsust on palju vähem levinud kui taimedes, on see, et taimedes on võimalik isetolmlemine ja enamik loomi paljuneb ristviljastamise teel ning seetõttu vajab saadud polüploidne mutant paari - sama mutanti - teisest soost polüploid. Sellise kohtumise tõenäosus on äärmiselt väike. Üsna sageli on loomadel üksikute kudede rakud polüploidsed (näiteks imetajatel - maksarakud).
Polüploidsed taimed on sageli elujõulisemad ja viljakamad kui tavalised diploidid. Nende suuremast külmakindlusest annab tunnistust polüploidsete liikide arvukuse kasv kõrgetel laiuskraadidel ja kõrgmägedes.
Kuna polüploidsetel vormidel on sageli väärtuslikud majanduslikud tunnused, kasutatakse taimekasvatuses algse aretusmaterjali saamiseks kunstlikku polüploidiseerimist. Selleks spetsiaalsed mutageenid(nt alkaloid kolhitsiin), mis häirivad kromosoomide segregatsiooni mitoosi ja meioosi korral. Saadi rukki, tatra, suhkrupeedi ja teiste kultuurtaimede saagipolüploidid; arbuusi, viinamarjade ja banaanide steriilsed triploidid on populaarsed nende seemneteta viljade tõttu.
Kaugjuhtimispuldi rakendus hübridisatsioon kombinatsioonis kunstliku polüploidiseerimisega võimaldas kodumaistel teadlastel 1. poolel. 20. sajandil esmakordselt saada taimede (G.D. Karpetšenko, redise ja kapsa tetraploidne hübriid) ja loomade (B.L. Astaurov, siidiussi tetraploidne hübriid) viljakaid polüploidseid hübriide.
(Polüploidne seeria)
Seal on:
- autopolüploidsus(ühe liigi kromosoomikomplektide arvu mitmekordne suurenemine), mis on reeglina iseloomulik vegetatiivse paljunemismeetodiga liikidele (autopolüploidid on steriilsed homoloogsete kromosoomide konjugatsiooni rikkumise tõttu meioosi protsessis) ,
-allopolüploidsus keha eri liikide kromosoomide arvu liitmine), kui viljatu diploidse hübriidi kromosoomide arv tavaliselt kahekordistub ja selle tulemusena muutub see viljakaks.
- endopolüploedia- lihtne kromosoomide arvu suurenemine ühes rakus või terve koe rakkudes (tapetum).
Nagu diagrammil näha, toimub mitootiline polüploidiseerumine somaatilise raku kromosoomide arvu kahekordistumise tagajärjel ilma raku vaheseina moodustumiseta. Sügootse polüploidisatsiooni korral kulgeb sügootide moodustumine normaalselt, kuid esimese jagunemisega mitoosi tüübi järgi ei kaasne selle jagunemist kaheks rakuks. Selle tulemusena on saadud embrüo rakkudel topelt kromosoomide komplekt (4x). Ja lõpuks, meiootiline polüploidiseerumine toimub kromosoomide arvu vähenemise puudumisel generatiivsetes rakkudes (muna, sperma).
spontaanne polüploidiseerumine - nähtus on väga haruldane. Uuringutes kasutati polüploidide saamiseks kõige sagedamini kuumašokki ja dilämmastikoksiidi. Tõeline edu polüploidsuse uurimisel saavutati aga pärast Blakeslee jt avastamist 1937. aastal. kolhotsiini alkaloid(C22H26O6), saadud colchicumist. Sellest ajast alates on seda edukalt kasutatud polüploidide saamiseks sadades taimeliikides. Kolhitsiin toimib raku jagunemisspindlile, hoides ära kromosoomide lahknemise poolustele anafaasi staadiumis, soodustades seega nende arvu kahekordistumist tuumas: vt joonis 1.
Apikaalsed meristeemid puutuvad kokku kolhitsiiniga, mis võimaldab saada täiesti viljakaid taimede vorme, millel on kahekordne arv kromosoome.
Polüploidsus on oluline kultuur- ja looduslike taimede (arvatakse, et umbes kolmandik kõigist taimeliikidest tekkis polüploidsuse tõttu), aga ka teatud loomarühmade (peamiselt partenogeneetiliste) evolutsioonis. Polüploide iseloomustavad sageli suured mõõtmed, mitmete ainete suurenenud sisaldus ja vastupidavus ebasoodsatele välisteguritele. keskkond ja muud majanduslikult kasulikud omadused. Need kujutavad endast olulist varieeruvuse allikat ja võivad kasutatakse aretuse lähtematerjalina (P. baasil on loodud kõrge saagikusega põllumajandustaimede sorte, mis on vastupidavad haigustele). Laias tähenduses on termin "P." mõista nii mitmekordseid (euploidsus) kui ka mittemitmekordseid (aneuploidsus) muutusi kromosoomide arvus keharakkudes.
· Autopolüploidsus- pärilik muutus, kromosoomikomplektide arvu mitmekordne suurenemine sama bioloogilise liigi organismi rakkudes. Tehisliku autopolüploidsuse alusel on sünteesitud rukki, tatra, suhkrupeedi ja teiste taimede uusi vorme ja sorte.
Autopolüploidne- organism, mis tekkis kromosoomide arvu spontaanse või indutseeritud otsese kahekordistumise kaudu. Kroomi arvu suurenemine autopolüploidses rakus põhjustab tuuma ja raku suuruse suurenemist. üldiselt. See toob kaasa stoomide, karvade, veresoonte, lillede, lehtede, õietolmuterade jne suuruse suurenemise. Kroomi arvu suurenemine on seotud kogu taime kui terviku ja selle üksikute organite suurenemisega.
Füsioloogilistele omadustele autopolüploidid tuleks klassifitseerida järgmiselt:
Rakkude jagunemise aeglustamine
Kasvuperioodi pikendamine
Madal osmootne rõhk
Resistentsuse vähenemine abiootiliste keskkonnategurite suhtes jne.
Autopolüploide iseloomustab reeglina vähenenud viljakus (see on tingitud meioosi omadustest).
Autopolüploidide ja diploidide tunnuste pärandumine on samuti erinev, kuna esimese genoomis on iga geen esitatud neljas annuses. Seetõttu moodustab näiteks täieliku domineerimisega heterosügootne tetraploid AAaa järgmised sugurakud: 1AA+4Aa+1aa. Teatud tüüpi sugurakkude suhe (arv) sõltub geene A ja a kandvate kroomide konjugatsiooni tõenäosusest:
Neid viit genotüüpi nimetatakse:
- neljapleks (AAAA)
- tripleks (AAAa)
- dupleks (AAaa)
- simplex (ahhh)
- nuliplex (ahhhh)
Domineerivate alleelide annuse järgi. Üldiselt on suhe 35:1, erinevalt Mendeli segregatsioonist monohübriidse ristamise ajal diploidides, mis on 3:1.
Looduses, nagu ka kultuuris, eraldatakse autopolüploidid diploididest mitteristutatavuse barjääriga, mille tavaliselt määrab õietolmutorude normaalse idanemise puudumine munarakkude häbimärgistamisel ning embrüo ja endospermi areng.
Taimede suuruse suurendamine, lillede, seemnete jne suurus. tõi kaasa autopolüploidide kasutamise dekoratiivses lillekasvatuses (krüsanteemide, astrite jt sordid) ning põlluvilja- ja söödakultuuride valikul.
· Allopolüploidsus- kromosoomide arvu mitmekordne suurenemine hübriidorganismides. Esineb liikidevahelise ja geneerilise hübridisatsiooni käigus.
Alloploid on organism, mis tekib erinevate liikide kromosoomikomplektide kombineerimisel.
Üks esimesi selliseid hübriide sai G.D. Karpechenko redise ja kapsa ristamise ajal. Mõlema liigi diploidne arv on chro-m = 18 ja nad kuuluvad erinevatesse perekondadesse. Tavaliselt on saadud taimed steriilsed, kuid sel juhul ühinevad spontaanselt redutseerimata kroomi arvuga sugurakud, mille tulemuseks on viljakas taim, mille väärtus on 2n=36 (18+18). Seda nimetati redise-kapsa hübriidiks.Kolhitsiini avastamisega ei tekita selliste hübriidide saamine probleeme.
ANEUPLOIDIA.
Aneuploidne on organism, mille kroom-m on suurenenud või vähenenud, mitte mitmekordne haploidse arvuga. Kõige tavalisemad aneuploidide tüübid on:
Nullisoomika 2n-2
Monosoomika 2n-1
Trisoomika 2n+1
Tetrasoomika 2n+2
Monosoomika kassidel. Üks kroom (2n-1) on puudu ja nullisoomika (2n-2) ei püsi enamikus taimedes.
Nullisoomika tekib monosoomiliste isetolmlemise teel. Nendel taimedel puuduvad konkreetse kromosoomi mõlemad homoloogid.
Monosoomika on vähendanud viljakust. Seda seletatakse asjaoluga, et isassugurakud (n-1) praktiliselt ei jää ellu ja vähem kui pooled munadest jäävad ellu.
Trisoomika (2n+1) saadakse triploidide ristamise teel diploididega. Samal ajal säilivad trisoomikad taimedes, kus on vähe kroom-m, samas kui monosoomika nendes taimedes ei ole täielikult elujõuline.
Haploidsus.
Haploid on organism, mis sisaldab somaatilistes rakkudes antud liigi jaoks täielikku mittehomoloogset kroomi (n). Välimuselt vastavad haploidid diploidsetele taimedele, kuid on palju väiksemad, sest neil on väikesed rakud väikeste tuumadega.
№ 52 KAUGHÜBRIDISEERIMINE.
- Ettekanne "mitte erinevate kõneosadega" esitlus vene keele tunni jaoks sellel teemal
- Ettekanne teemal "röövtaimed" Projekt teemal lihasööjad taimed
- Ettekanne teemal Notre Dame'i katedraal Sõnum või ettekanne Notre Dame'i katedraal
- Programmeeritud ülesanded õpilaste praktiliseks valdamiseks seotud ja sugulassõnade valikul