Ferdowsi

Voksne, og det er desværre typisk, tænker sig om børns immunitet efter at barnet begynder at blive sygt ofte (i det mindste er det meget, meget usandsynligt, at fremtidige forældre tænkte på dette, da de startede undfangelsesprocessen). Det er kun at håbe, at oplysningerne nedenfor vil blive modtaget af dig i tide ...

Ingen hærdning og livsstil kan helt forhindre børns lidelser. Hver person møder i sit liv et stort antal mikrober. Og indtil kroppen udvikler immunitet mod de fleste af dem, er infektionssygdomme uundgåelige. Men der vil altid være en mikroorganisme, som der ikke er nogen beskyttelse mod. Derfor alle bliver syge - både børn og voksne.

Og det betyder slet ikke noget - at blive syg eller ikke at blive syg. Det er vigtigt, hvordan man bliver syg – hvor ofte og hvor hårdt.

Betydningen af ​​ordet " immunitet" fra et rent teoretisk, medicinsk synspunkt er det ret svært at forklare. Men for vores gensidige forståelse er følgende nok: immunitet er kroppens evne til at forsvare sig selv. Beskyt mod alt, der ikke er naturligt for kroppen: mod vira og bakterier, mod giftstoffer, mod visse lægemidler, mod abnormiteter dannet i selve kroppen ( kræftceller, For eksempel) .

Hver menneskelig celle har sin egen genetiske information. Denne vanskelige situation ved første øjekast forårsager direkte et ønske om enten at stoppe med at læse eller få fat i en skolebog i biologi for hurtigt at udfylde hullerne i uddannelsen. Men vi har ikke brug for finesser. Grundlæggende anderledes: immunsystemet er i stand til at analysere - at skelne sig selv fra andre. Og kernen i denne analyse er genetisk information. Der kom noget ind i kroppen: den genetiske information matcher - det betyder ens egen, den passer ikke - en andens. Ethvert stof, der har en fremmed genetisk information, Hedder antigen .

Immunsystemet opdager først antigenet, og gør derefter alt for at ødelægge dette antigen. For at ødelægge et specifikt antigen, producerer kroppen meget specifikke celler – de kaldes antistoffer. Et bestemt antistof passer til et bestemt antigen som en nøgle til en lås, bortset fra at sandsynligheden for at gentage eller samle op er en million gange mindre.

Eksempel. Mæslingevirus kom ind i kroppen. Immunsystemet har fastslået, at denne virus er genetisk forskellig fra enhver anden menneskelig celle. Derfor er det et antigen. Produktionen af ​​antistoffer begyndte, ikke bare hvilke som helst antistoffer, men antistoffer mod mæslingevirus. Antistofferne neutraliserede virussen, og sygdommen ophørte. Og immunitet mod en specifik sygdom, i vores eksempel, mod mæslinger, forblev. Du skal vide, at varigheden af ​​sygdommen hos hvert enkelt barn i vid udstrækning vil være bestemt af dannelseshastigheden og mængden af ​​producerede antistoffer.

Immunitet over for visse sygdomme kan være medfødt - en del af de færdiglavede antistoffer går til barnet fra moderen, og følgelig erhvervet - det vil sige en, som kroppen har udviklet uafhængigt.

Og en meget vigtig teoretisk information.

Vi har allerede forstået, at immunitet er et specifikt fænomen (en klar overensstemmelse mellem et specifikt antigen og et specifikt antistof). Men det er ikke altid tilfældet, da immunsystemet er bevæbnet med mere end blot antistoffer. Et typisk eksempel: en stigning i kropstemperaturen fører til, at kroppen begynder at producere et specielt protein - interferon. Interferon ødelægger alle vira (både influenza og mæslinger og røde hunde), dvs. dets (interferon) virkning er uspecifik. Systemet med uspecifik immunitet er ikke kun repræsenteret af interferon - et par dusin stoffer er også i stand til at blive produceret af kroppen.

Det vigtigste i denne information er følgende. Hvis immunsystemet konstant trænes, kan det hurtigt og stærkt reagere på indtrængning af antigenet, øjeblikkeligt producere det samme interferon, og sygdommen slutter om 2-3 dage. Og hvis der ikke er nok interferon, bliver du nødt til at vente på produktionen af ​​antistoffer, og det vil tage en uge.

Den nyfødte har næsten det samme blod som sin mor. Det vil sige, at han allerede har en medfødt immunitet over for de infektionssygdomme, som hans mor led. Dette er dog ikke længe, ​​i 3-4 måneder, i bedste tilfælde- med 6 (med naturlig fodring, selvfølgelig). Derfor er det meget ønskeligt at uddanne et barn korrekt fra fødslen for at gøre det i stand til at bekæmpe infektionssygdomme i 3-6 måneder.

Selve processen med immunitetsdannelse er påvirket af en række medfødte faktorer, afhængigt af både mors og fars helbredstilstand og graviditetsforløbet, især af infektioner, der overføres på det tidspunkt. Samtidig påvirker livsstilen for et allerede født barn til gengæld betydeligt immunitetsniveauet.

Det bliver klart, at insufficiens af immunitet kan være medfødt og erhvervet. Både den første og den anden vises hyppige sygdomme, hvilket ganske rimeligt giver anledning til et ønske hos forældre om at forbedre netop denne immunitet - et ønske, der er ret naturligt, især hvis de allerede har formået at miste alt, hvad naturen har givet den nyfødte. Til sidst, godt, tabt, ja, toget gik! Men der skal gøres noget!

Behøver at gøre. Til at begynde med, ved det Immunitetsstimulerende midler er opdelt i farmakologiske og fysiologiske. Farmakologisk - disse er specifikke lægemidler, fysiologiske - disse er nogle former for en normal (naturlig, fysiologisk) livsstil, der kan styrke immuniteten.

Generel vitalitet, generelt niveau sundhed er i høj grad bestemt af kroppens energiforbrug, belastningen på alle større systemer: lungerne og hjertet, og blodkar og led osv. osv. - alt dette burde virke

Kort sagt er immunitet ikke et abstrakt begreb. Dette er et specifikt system i kroppen, specifikke organer, der syntetiserer helt specifikke beskyttende stoffer. Og de samme organers arbejde afhænger i høj grad af, hvordan og med hvilken belastning andre systemer fungerer, som vi kender til, som vi ser, som vi føler.

Og lad os nu tænke. Hvad bruger barnet energi på?

• for vækst og udvikling;
• til fysisk aktivitet;
• at opretholde kropstemperaturen.

Nå, med hensyn til vækst og udvikling kan vi ikke påvirke så meget (der er flere gener, hormoner her). Men fysisk aktivitet! Læse eller gå? Og holde kropstemperaturen - at klæde sig eller lade være? Og fra hjertet til at fodre og køre i seng – hvordan er det?

Og så viser det sig Der er kun tre naturlige immunstimulerende midler: sult, kulde og fysisk aktivitet. Ekstremisme er uacceptabel i ingen af ​​de tre angivne retninger - lad være med at sulte et barn med vilje, tving det til at løbe 30 km om dagen og kør det afklædt ud i kulden.

Men noget andet er vigtigere:

modsatte handlinger (overdreven mad og varme, begrænsning af motorisk aktivitet) fører meget hurtigt til undertrykkelse af immunitet (hyppige infektionssygdomme) eller til en uregelmæssig immunitet, dvs. det ser ud til at reagere, men ikke sådan, som det skal (allergiske eller infektions-allergiske sygdomme).

I en speciel medicinsk litteratur Du kan finde snesevis af de mest forskellige definitioner af begrebet "immunitet". Den korteste, og fra forfatterens synspunkt, den mest vellykkede lyder sådan: Immunitet er et system til opretholdelse af genetisk homeostase". Lad mig forklare, at homeostase er konstanten i kroppens indre miljø.

Forresten var alt, hvad vi talte om i den første del af vores bog, netop målet om at organisere netop en sådan livsstil for barnet, hvor immuniteten udvikler sig naturligt - vi anbefalede ikke noget særligt for hans (immunitets) overdreven stimulering og bad meget om ikke at forstyrre hans (immunitets) normale udvikling.

Moderne medicin refererer til immunitet som kroppens evne til at modstå infektioner og invaderende fremmedlegemer, herunder forskellige mikroorganismer. Et normalt fungerende immunsystem er i stand til at skelne mellem egne og fremmede celler og stoffer, hvilket sikrer en persons genetiske integritet som en flercellet organisme.

Forstyrrelser i immunsystemet fører til, at individuel resistens over for visse vira eller bakterier ikke virker, hvilket resulterer i udviklingen af ​​sygdommen. Det sker, at immunsystemet begynder at behandle sine egne celler som fremmede, hvilket heller ikke er godt. I sådanne tilfælde opstår autoimmune sygdomme. Forstærket immunitet kan også føre til afstødning af transplanterede organer, abort hos gravide kvinder.

Mysterier af den levende celle

To forsvarslinjer

Der er to hovedkomponenter i vores krops forsvarssystem. Den første forsvarslinje forhindrer fremmede elementer i at komme ind. Sådanne beskyttende barrierer findes både udenfor og inde i kroppen. Grundlaget for ekstern beskyttelse er huden og slimhinderne. De omfatter mekanisk beskyttelse og et helt arsenal af antimikrobielle midler. På samme måde produceres der i slimhinderne i maven og tarmene enzymer, der kan ødelægge mikrober. Derudover er der i slimhinderne en naturlig mikroflora, der kan forhindre patogener i at binde sig til disse membraner og dermed beskytte kroppen.

En sådan beskyttelse er ret effektiv, men der er mikroorganismer, der er i stand til at overvinde det uden problemer. Disse er mykobakterier salmonella, listeria, tuberkulose, gram-negative kokker. Der er også bakterier, som slet ikke ødelægges af naturlige forsvar (kapselformer af pneumokokker osv.). Derudover er penetration af resistente sorter af almindelige mikroorganismer mulig.

Den anden komponent i immunsystemet er de immunforsvarsmekanismer, der udløses, når en fremmed kommer ind. Nogen tid efter dets introduktion i kroppen dannes et immunrespons, og der begynder at blive produceret antistoffer, der ødelægger patogenet. Hurtigheden af ​​en sådan reaktion afhænger af, om organismen havde erfaring med at håndtere en bestemt fremmed før. Så efter at have lidt mæslinger, kighoste og nogle andre sygdomme, husker vores krop for livet, hvordan man håndterer deres patogener, den udvikler livslang immunitet.

Der er ingen uhelbredelige sygdomme

Elementer af immunsystemet

Der er centrale og perifere organer i immunsystemet. De centrale organer omfatter en lille thymus(thymus) og knoglemarv. Perifere organer - Lymfeknuderne og milt. På cellulært niveau Rygraden i immunsystemet er lymfocytter. Der er T-lymocytter og B-lymfocytter. T-lymfocytter er involveret i intracellulære reaktioner, og B-lymfocytter er ansvarlige for humoral system, som omfatter sådanne kropsvæsker som blod, lymfe, vævsvæske osv. Systemerne af T-lymfocytter og B-lymfocytter er indbyrdes forbundne og regulerer hinandens aktiviteter.

Thymus er ansvarlig for udviklingen af ​​B-lymfocytter, og i milten er der zoner, hvori der dannes T-lymfocytter og B-lymfocytter. Begge typer lymfocytter kan også dannes i forskellige områder lymfeknuder placeret i hele kroppen.

Hvem laver influenza? (Informativt TV, Plamen Paskov)

Virkemekanisme

Hver af typerne af lymfocytter er kun ansvarlige for én enkelt type fremmede mikroorganismer. Så snart tilstedeværelsen af ​​en sådan udlænding er genkendt i kroppen, lanceres systemet for reproduktion af lymfocytter med det formål at neutralisere det. Det er kompliceret biokemisk mekanisme, som udfører to hovedfunktioner - ødelæggelse af fremmede og stoppe deres reproduktion. Selektiviteten af ​​lymfocytternes virkning forklarer det faktum, hvorfor forskellige modifikationer af vira kan passere gennem vores immunsystem. Et godt eksempel er influenzavirussen, som konstant er genstand for mutationer og ændringer, som gør det umuligt at udvikle en universel vaccine mod denne infektion.

Typer af immunitet

Immunitet kan være medfødt eller erhvervet. medfødt immunitet kan være karakteristisk for alle mennesker (immunitet mod forskellige sygdomme dyr, for eksempel hundesyge) eller kun for visse mennesker (der er mennesker med immunitet over for tuberkulose, hiv og andre sygdomme).

Medfødt immunitet afhænger ikke af vores vilje, men erhvervet immunitet kan være forårsaget naturligt eller kunstigt. Erhvervet aktiv immunitet udvikler sig som et resultat af sygdomme, der overføres af kroppen eller efter indførelsen af ​​en vaccine, hvor der er svækkede vira. Passiv erhvervet immunitet er kroppens produktion af færdiglavede antistoffer mod visse sygdomme. Sådanne antistoffer kan trænge ind i kroppen sammen med medicinsk serum eller modermælk. Vi modtager mange antistoffer under fosterudviklingen.

Faktorer, der påvirker immunitet

Grundlaget for vores immunitet er arvelighed. Dette er grundlaget for hver persons forsvarssystem. Men en god arv betyder ikke, at du vil være beskyttet hele livet mod forskellige sygdomme. Faktorer som korrekt/ukorrekt ernæring, miljøets tilstand, tilstedeværelsen af alvorlige sygdomme, dårlige vaner, stress og store nervøse spændinger.

Tegn på nedsat immunitet

I de tidlige stadier bemærker du måske ikke, at immunsystemet begynder at svigte. Hvis du konstant har træthed, bliver du hurtigt træt, hovedpine opstår ofte, en følelse af ømhed i leddene eller musklerne, så kan alt dette tyde på et fald i immuniteten. Samtidig kan der også være søvnforstyrrelser, og manifestationerne kan være direkte modsatte: Nogle oplever døsighed, andre er hjemsøgt af søvnløshed.

Et alvorligt signal om, at noget er galt med dit immunsystem, vil være hyppige infektionssygdomme. Herpes på læberne, forkølelse, uforståelig inflammatoriske processer og andre fænomener - dette er et signal, som det er nødvendigt at tage Hasteforanstaltninger at bringe immunsystemet tilbage til det normale.

Hvis immunforsvaret er svækket i lang tid, vil dine konstante ledsagere være det kroniske sygdomme som kræver meget tid og kræfter at hele.

Hvordan man øger immuniteten

Tro på dig selv

Endelig skal det understreges, at immunitet er kompleks mekanisme som er påvirket af mange forskellige faktorer. Derfor er det bedre at tage omfattende foranstaltninger for at styrke det. Grundlaget er sund tænkning og fokus på succes, og alt andet er en tilføjelse, faktorer som hjælper kroppen med at styrke sine beskyttende evner, og ånden bliver stærkere.

Immunitet- Kroppens evne til at genkende indtrængen af ​​fremmed materiale og til at mobilisere celler og de stoffer, de danner for hurtigere og effektiv fjernelse dette materiale.

Frank Burnet, nobelpristager i fysiologi eller medicin.

Ordliste over grundlæggende termer

Immunitet- kroppens evne til at beskytte sig mod bakterier, vira, fremmedlegemer, slippe af med dem og derved opretholde konstantheden i kroppens indre miljø.

Fagocytose- processen med at "sluge" mikroorganismer af leukocytter, samt rester af døde celler og andre partikler, for eksempel støv i lungerne.

fagocytter- nogle leukocytter, der udfører fagocytoseprocessen. Fagocytter er i stand til amøboid bevægelse på grund af dannelsen af ​​prolegs.

Antistoffer- proteiner produceret af B-lymfocytter som reaktion på tilstedeværelsen af ​​et fremmed stof - antigen. Antistoffer er strengt specifikke. Den menneskelige krop er i stand til at danne cirka 100 millioner forskellige antistoffer, der genkender næsten alle fremmede stoffer.

Antigen- et fremmed molekyle, der forårsager dannelsen af ​​antistoffer. Antigener kan være mikrober, vira, alle celler, hvis sammensætning adskiller sig fra sammensætningen af ​​kroppens egne celler.

Antitoksin- et særligt beskyttende stof. Antitoksiner neutraliserer giftene fra mikrober, der cirkulerer i blodet.

Vaccine- et præparat indeholdende dræbte eller svækkede patogener, dvs. et præparat indeholdende en lille mængde antigener.

Helbredende serum- et præparat indeholdende færdiglavede antistoffer. Serum fremstilles af blod fra dyr, der tidligere har været specielt inficeret med patogenet. Nogle gange fremstilles serum fra blodet fra en person, der har haft en sygdom, såsom influenza.

makrofager – store celler i stand til fagocytose, lokaliseret i væv. De udfører sanitære og beskyttende funktioner.

Organer i immunsystemet

1. thymus(thymuskirtlen) er placeret bag brystbenet. Fungerer kun hos børn. spiller vigtig rolle i udviklingen af ​​immunsystemet. T-lymfocytter dannes og modnes i thymus.

2. Knoglemarv findes i rørknogler. Det producerer blodceller - erytrocytter, leukocytter, blodplader, makrofager. Lymfocytter født her migrerer til thymus. Modning der danner de T-lymfocytter.

3. lymfeknuder- knudepunkter undervejs lymfekar. De indeholder lymfocytter. De filtrerer lymfen, fjerner den for vira, bakterier, kræftceller.

4. Milt- det organ, hvori lymfocytter dannes. Det er et biologisk filter - det fjerner forældede, beskadigede blodlegemer, opløser og absorberer bakterier og andre fremmede stoffer. Fungerer som bloddepot.

Uspecifik modstand er tilvejebragt af:

1. Uigennemtrængelighed af sund hud og slimhinder for mikroorganismer;
2. Tilstedeværelsen af ​​beskyttende organer: lever, lymfeknuder, milt;
3. Tilstedeværelsen af ​​bakteriedræbende stoffer i væsker: i spyt, tårer, blod, lymfe, vævsvæske.
4. Sved og talgkirtler, samt saltsyre, beskytter mod mikroorganismer.

Vores krop har flere former for forsvar mod fremmedlegemer og forbindelser.

Uspecifik immunitet- den ældste form for immunitet, udført af leukocytter ved fagocytose. specifik immunitet er en organismes evne til at genkende andre stoffer end dens celler og væv og kun ødelægge disse antigener.

Lad os huske, hvad lymfocytter er. Disse celler udgør 20 - 40% af hvidt blodceller. Lymfocytter, i modsætning til alle andre leukocytter, er i stand til ikke kun at trænge ind i væv, men også at vende tilbage til blodet. Lymfocytter repræsenterer det centrale led i kroppens immunsystem.

Der er to typer lymfocytter i kroppen - T-celler og B-celler.

T-lymfocytter stammer fra knoglemarven, modnes i thymus og sætter sig derefter i lymfeknuderne, milten eller blodet, hvor de udgør 40-70 % af alle lymfocytter. T-lymfocytter er i stand til at genkende antigener.
B-lymfocytter dannes i knoglemarven, modnes i det lymfoide væv i blindtarmen, mandlerne. B-lymfocytter, efter at have modtaget information om antigenet fra T-lymfocytten, begynder at formere sig hurtigt og syntetisere antistoffer.

Cellulære og humorale mekanismer for immunitet

Cellulær immunitet: T-lymfocytter genkender mikroorganismer, vira, transplanterede organer og væv, maligne celler. Hele immuncellen deltager i reaktionen, frie antistoffer frigives ikke.

humoral immunitet: B-lymfocytter udskiller antistoffer til blodplasma, vævsvæske og lymfe. Nogle antistoffer klæber sammen mikroorganismer, andre udfælder limede partikler, og atter andre ødelægger og opløser dem.

Typer af immunitet:

Inflammatorisk proces.

Når en del af kroppen er skadet, opstår der en lokal reaktion, manifesteret i ødem og ømhed. Denne tilstand kaldes betændelse. Betændelse er ledsaget af følgende symptomer:

1. Der er en lokal udvidelse af kapillærerne, hvilket resulterer i øget blodgennemstrømning til dette område. Der er rødme og feber.
2. På grund af øget kapillær permeabilitet trænger plasma og leukocytter ind i de omgivende væv. Ødem opstår.
3. Leukocytter sendes til bakterier, fagocytose opstår. Hvis fagocytten optager flere mikrober, end den kan fordøje, så dør den. En blanding af døde og levende fagocytter og bakterier kaldes pus.
4. Nye tegn fører til irritation af receptorerne, hvilket forårsager en smertefornemmelse.

Lektion om emnet "Immunitet"

Lektionens mål: at danne ideer om immunitet som en beskyttelsesmekanisme for den menneskelige krop, at forklare hvordan immunsystemet beskytter kroppen mod fremmede stoffer, celler og væv, at gøre eleverne bekendt med immunologiens resultater.

Udstyr: tabel "Blodceller", kort med testopgaver (alt efter antal elever i klassen).

I tidligere lektioner har vi fastslået, at mellem den menneskelige krop og miljø der er en permanent og kontinuerlig forbindelse.

Spørgsmål

1. Hvad er forholdet mellem den menneskelige krop og miljøet? ( Indtagelse af essentielle stoffer i kroppen og fjernelse af metaboliske produkter fra den.)
2. Hvilke systemer er involveret i en sådan udveksling? (Fordøjelse, åndedræt, kredsløb, udskillelse.)
3. Hvad henviser vi til indre miljø organisme og hvad betyder det? ( En af eleverne går hen til tavlen, tegner et diagram over kroppens indre miljø og forbereder en forklaring på det.)

Mens eleven ved tavlen forbereder et svar, deler læreren kort med opgaver ud til klassen. Efter 5 minutter bliver kortene samlet og svaret fra eleven, der arbejder ved tavlen, høres.

Marker de rigtige svar

1. Plasma indeholder:

- serum;
- erytrocytter;
- trombocytter.

2. Røde blodlegemer produceres i:

- lever;
- rød knoglemarv;
- milt.

3. Leukocytter dannes i:

- lever;
- rød knoglemarv;
- milt;
- lymfeknuder.

4. Kerne har:

- erytrocytter;
- leukocytter;
- trombocytter.

5. Blod får en rød farve:

- leukocytter;
- blodplader;
- erytrocytter.

6. Beskyt kroppen mod fremmede partikler:

- leukocytter;
- blodplader;
- erytrocytter.

7. Blodplader:

- bære ilt
- udføre fagocytose;
- danner en trombe.

En person lever i et miljø med forskellige mikrober: bakterier, vira, svampe, protozoer. Mennesker i lang tid ingen vidste om det, før for 320 år siden, skabte den hollandske producent Anthony van Leeuwenhoek det første mikroskop, hvormed han opdagede en hel verden af ​​små organismer - mikroorganismer eller mikrober.

Blandt mikrober er der gavnlige og skadelige for mennesker. Indtrængen af ​​patogene mikrober i menneskekroppen kan føre til sygdom. Denne infektion kaldes infektion og den resulterende sygdom - smitsom. Det faktum, at smitsomme sygdomme er forårsaget af mikrober, blev bevist af den franske kemiker Louis Pasteur, grundlæggeren af ​​mikrobiologi.

Infiltrerer i menneskelig organisme, patogene mikrober beskadiger og ødelægger celler og væv ved at bruge deres stoffer til deres ernæring og reproduktion. Derudover er deres affaldsprodukter ofte giftige for menneskekroppen.

Sygdommens forløb afhænger ikke kun af egenskaberne ved den mikroorganisme, der forårsagede den, men også af personens modstand mod den. Når mikrober kommer ind i menneskekroppen, opstår der en beskyttende reaktion - et sæt biologiske reaktioner, der sigter mod at eliminere enhver skade på kroppen, herunder infektion og dens konsekvenser.

Sygdomme er generelle og lokale (diagram på tavlen):

Lokale sygdomme, selv de mest ubetydelige, som for eksempel akne, kan udvikle sig til generelle.

Spørgsmål

1. Hvilke af følgende sygdomme er generelle, og hvilke er lokale: fingerskåret ( lokal), dårlig tand ( lokal), angina ( generel), influenza ( generel)?

2. Hvorfor, så snart der er ondt i halsen, er det nødvendigt straks at begynde at skylle det med en desinfektionsopløsning? (Så den lokale sygdom ikke bliver til en generel.)

3. Når en finger skæres, koagulerer blodet, og der dannes en blodprop. Er dette en defensiv reaktion fra kroppen? ( Ja, fordi den har til formål at udbedre skaden.)

Men infektion og sygdom er ikke det samme. Patogene mikrober kan trænge ind i menneskekroppen, men den bliver ikke syg. I dette tilfælde bliver en person en bærer af disse patogene mikrober og kan være en kilde til infektion.

Det faktum, at mikrober, der kommer ind i kroppen, ikke altid forårsager sygdom, skyldes immunitet. Immunitet- dette er kroppens evne til at opdage fremmede forbindelser og kroppe i kroppens indre miljø og ødelægge dem (fra lat. immunitas- befrielse, at komme af med noget), dvs. det er en forsvarsreaktion af kroppen. Immunitet er ligesom fagocytose en funktion af leukocytter. (Definitionen af ​​immunitet er skrevet på tavlen.)

Immunitet kan opstå på forskellige måder og have forskellige egenskaber, så der er flere former for immunitet. (Skema på tavlen.)

Så der er beskyttende reaktioner i kroppen, så modtagelighed for sygdomme afhænger af kroppens tilstand. I evolutionsprocessen er der udviklet forskellige forsvarsmekanismer menneskelige legeme fra fremmedlegemer blev der dannet et helt system, der giver denne beskyttelse - immunsystemet. Det omfatter: rød knoglemarv; thymus, eller thymus (struma) kirtel, det primære organ i immunsystemet; Lymfeknuderne; milt.

En del af leukocytterne produceret i knoglemarven kommer ind i thymuskirtlen, lymfeknuderne, milten, hvor den bliver til lymfocytter. Lymfocytter har evnen til at skelne mellem fremmede molekyler og celler og ødelægge dem. Kemiske forbindelser, som lymfocytter opfatter som fremmede, kaldes antigener.

Spørgsmål

1. Hvad er et antigen? ( Alien kemisk forbindelse der udløser et immunrespons i kroppen.)
2. Hvor dannes blodceller? (i den røde knoglemarv.)
3. Hvor dannes lymfocytter? (I rød knoglemarv og thymus.)
4. Hvilke organer og systemer i den menneskelige krop er en del af immunsystemet? ( Rød knoglemarv, thymuskirtel, lymfeknuder, milt.)
5. Hvad er lymfeknudernes funktioner? ( De fanger mikrober, lymfocytter modnes i dem).

Ifølge deres rolle i genkendelsen og ødelæggelsen af ​​fremmedlegemer er lymfocytter opdelt i flere grupper. T- og B-lymfocytter er vigtige. T-lymfocytter dannes ud fra knoglemarvsceller, der er gået ind i thymus, hvor de formerer sig, modnes og gennemgår selektion (op til 90 % dør), og derefter kommer de ind i lymfeknuderne og milten. B-lymfocytter formerer sig og modnes i knoglemarven, hvorfra de også kommer ind i lymfeknuderne og milten.

Gruppen af ​​T-lymfocytter består til gengæld af flere grupper. Disse er T-effektorer (binder og ødelægger antigenbærere), T-hjælpere (hjælper T-effektorer og B-lymfocytter), T-dræbere (dræber tumor- og virusinficerede celler), T-suppressorer (hæmmer immunresponset), T-forstærkere (styrker immunresponset).

Når hjælpere opdager antigener, giver de et signal til blodet, effektorer og dræbere begynder aktivt at dele sig, nærmer sig cellen og dræber den. Denne form for forsvar kaldes cellulær immunitet(studerende skriver i notesbøger under diktat: "Immunitet udført af lymfocytter, som direkte ødelægger fremmedlegemer - antigener, kaldes cellulær immunitet").

Hvis antigenet ikke kan ødelægges direkte af immunsystemets celler, går B-lymfocytter ind i kampen. Ved at modtage et signal fra T-hjælpere, der har påvist antigener, formerer B-lymfocytter sig og bliver til plasmaceller, der udskiller særlige stoffer - antistoffer, der har en affinitet til dette antigen. Antistoffer, ved kontakt med et antigen, ødelægger det (en post i notesbøger: "Antistoffer er i stand til kun at ødelægge de antigener, som de har en affinitet til"). Det er grunden til, at antistoffer lavet mod koppevirus ikke kan beskytte os mod andre bakterier og vira.

Antistoffer inddeles i flere grupper efter deres egenskaber, hvoraf den vigtigste kaldes immunglobuliner. Sammen med blodgennemstrømningen cirkulerer antistoffer i kroppen og ødelægger det, når de møder et antigen. En sådan beskyttende reaktion af kroppen på fremmede stoffer og celler kaldes humoral immunitet(opslag i notesbøger: "Immunitet på grund af antistoffer, der cirkulerer i blodet, kaldes humoral").

Både cellulær og humoral immunitet er beskyttende reaktioner af kroppen på udseendet af fremmede stoffer eller celler i det indre miljø, som begynder med påvisning af et antigen.

Cellulær immunitet blev opdaget og undersøgt af den russiske videnskabsmand I.I. Mechnikov (1883), humoral immunitet - af den tyske videnskabsmand P. Ehrlich (1897). Begge videnskabsmænd blev belønnet for deres arbejde med immunitet Nobel pris i 1908

Spørgsmål

1. Hvor og fra hvad dannes T-lymfocytter? ( I thymus, fra knoglemarvsceller.)
2. Hvor dannes B-lymfocytter? ( i den røde knoglemarv.)
3. Ved hvilken type immunitet ødelægges antigenet direkte af immunsystemets celler? ( Cellulær immunitet.)
4. Hvad hedder kroppens beskyttende reaktion, hvor antigenet ødelægges af kemikalier, der cirkulerer i blodet? (humoral immunitet.)
5. Hvad er et antistof? ( En specifik forbindelse frigivet til blodet af celler i immunsystemet for at ødelægge et specifikt antigen.)

En person, der har været syg med en smitsom sygdom, smitter som udgangspunkt ikke med denne sygdom eller overfører den til mild form. Dette skyldes B-lymfocytternes evne til at genkende de antigener, som de mødtes med før, og hurtigt reagere på deres udseende ved at udskille et stort antal de ønskede antistoffer. B-lymfocytternes evne kaldes immun hukommelse(indgang i notesbøger: "Lymphocytters evne til at genkende antigener, som de tidligere har mødt og hurtigt reagere på deres udseende, kaldes immunhukommelse").

Opdagelsen af ​​immunhukommelsen gjorde det muligt for forskere at skabe beskyttende vaccinationer. Deres essens er, at en person er inficeret med svækkede patogener og årsager let form sygdomme. Dette skaber en kunstig aktiv immunitet og personen bliver immun over for sygdommen.

For omkring 200 år siden bemærkede den engelske læge Jenner, at malkepiger, der arbejdede med køer med kokopper, ikke fik kopper. Gennem eksperimenter opdagede han, at en person kunne beskyttes mod kopper ved at indsprøjte væske fra kokopper. Så eksperimentelt blev muligheden for at forebygge sygdommen ved hjælp af vaccinationer bevist.

Firs år senere udviklede den franske videnskabsmand Louis Pasteur teorien om sygdomsforebyggelse gennem vaccination (fra lat. vacca- ko). Han foreslog at introducere sund person svækkede (eller dræbte) mikrober, der ikke kan forårsage alvorlig sygdom, men gør den immun over for infektion.

Hvis en person bliver syg af en infektionssygdom, et serum indeholdende færdiglavede antistoffer mod de mikrober, der forårsagede denne sygdom. Det er lavet af blod fra mennesker eller dyr, der er vaccineret mod sygdommen. For eksempel opnås antidifteriserum fra hestes blod. Serum hjælper også, når der kommer giftstoffer ind i menneskekroppen, for eksempel når de bides af en slange.

Helbredende serum kan bruges både til behandling og forebyggelse af sygdomme, men deres varighed er kort, så deres administration skal gentages.

Lektier: tegne et diagram over den erhvervede aktive immunitet.

Immunitet er kroppens evne til at finde fremmedlegemer og stoffer (antigener) og slippe af med dem. Ordet "immunitet" kommer fra det latinske immuniteter, som betyder "at slippe af med noget." Mikrober, såvel som de gifte, de udskiller, er antigener og udløser et immunrespons. I løbet af en lang historisk udvikling i kroppen af ​​dyr og mennesker er der udviklet et system af immunitetsorganer. Disse omfatter knoglemarven, hvor der dannes blodceller, thymuskirtlen og lymfeknuderne. I sidstnævnte modnes lymfocytter dannet i knoglemarven. Der er cellulær immunitet, hvor ødelæggelsen af ​​fremmedlegemer udføres af celler, og humoral immunitet, hvor fremmedlegemer fjernes ved hjælp af antistoffer - kemiske stoffer leveret med blod. For nogle fremmedlegemer kan immunitet være fjendtlig, for andre opstår den, efter at antigenet er opdaget og identificeret og derefter uskadeliggjort.

Hvis en person er rask, får han en vaccine. Den indeholder svækkede mikrober og giftstoffer. Når de først er i kroppen, udløser disse fremmede stoffer og kroppe et immunrespons. En person udvikler immunitet mod den sygdom, der er blevet indpodet i ham. Immunitet, der er udviklet i den menneskelige krop som følge af en sygdom eller en vaccine, kaldes aktiv.

Immunitetsforskning begyndte med opdagelsen af ​​hvide blodlegemer, der fortærer mikrober og andre farlige partikler, såsom støvpartikler, der ophobes i lungerne. Dette fænomen blev opdaget af vores landsmand I.I. Mechnikov. Han kaldte det fagocytose, og denne sort leukocytter - fagocytter (spisere).

For at udvikle kunstig immunitet bliver de vaccineret. Antigener eller mikroorganismer, der producerer antigener, indføres i kroppen. Disse kan være døde eller levende, men svækkede patogener. Ved et gentaget møde med dette patogen vil specifikke antistoffer allerede være til stede i blodet. Endnu vigtigere, i en immuniseret organisme, på grund af den immunologiske hukommelse af hukommelse, vil cellulære og humorale immunresponser udvikle sig meget hurtigere end under den første kontakt. Efter vaccination bliver en person oftest ikke syg med denne sygdom eller bliver let syg. I dette tilfælde produceres immunitet mod et svækket patogen aktivt af kroppen, derfor kaldes denne type immunitet kunstig aktiv.