Функции на фибробластите. Метод за повишаване на пролиферативните свойства на диплоидни човешки фибробластни клетки
Изд. проф. В. В. Алпатова и др.
Издателство за чуждестранна литература, М., 1958 г.
Представено с някои съкращения
Полиплоидията е удвояване на броя на хромозомите. По време на процеса на митоза хромозомите се делят, така че техният брой се удвоява, но ядрото не се дели. Следователно, от диплоиден (гръцки diplos - двоен), т.е. съдържащ по една двойка от всяка хромозома, ядрото става полиплоидно (гръцки полис - много), съдържащо няколко двойки хромозоми от всеки тип; При хората броят на хромозомите, когато се удвои, става 96 вместо нормалния диплоиден брой от 48.
Какво лечение? Това е киселина, която естествено се образува в нашето тяло, когато например ядем чипс или каквато и да е мазнина, за да можем да смиламе и елиминираме тези мазнини; лабораторията вече е формулирала, че може безопасно да се инжектира в определени области като челюстта и да премахне завинаги локализираната мазнина, тоест завинаги, тъй като унищожава мастните клетки, като липосукция, само без операция, без анестезия или операция, или използването на брадички , или каквито и да било аксесоари при следоперативно лечение.
Тази промяна е открита за първи път преди повече от 50 години при изучаване на яйцата на морски животни, които са лесно достъпни за наблюдение. Може да бъде причинено от излагането на тези яйца на морска вода с висока осмотична концентрация, хлоралхидрат, стрихнин и дори просто механично разклащане. Развива се само една звезда, а не две; Впоследствие отделените хромозоми се отделят една от друга, образувайки две топки. Е. Уилсън (1925) пише: „По този начин моноцентричната митоза води до удвояване на броя на хромозомите без клетъчно делене; първоначалният диплоиден брой хромозоми се превръща в тетраплоиден или става дори по-голям, ако яйцето претърпи няколко последователни цикъла на моноцентрично делене.
Това става при консултация, след около 15 минути. Как се извършва лечението? Анестезията Frigore се използва в областта, където ще инжектираме и в минутите преди и след лечението. Не е болезнено, пациентите съобщават само за топло усещане, когато инжектират продукта и няколко минути след като приключат, но се прибират вкъщи без болка, което не изисква аналгезия, само в случаи на свръхчувствителност може да бъде показан парацетамол за един ден или две.
Три-четири дни след това те ще имат подуване на мястото и усещане за възпаление, но това не пречи на нормалния живот. Резултатите ще бъдат наблюдавани след 4 или 8 седмици и ще са необходими 3 до 6 сесии с минимален брой сесии, за да се получат задоволителни резултати за пациентите. Това винаги ще зависи от степента на яснота и характеристиките на всеки пациент.
Удвояването на броя на хромозомите изглежда често се наблюдава в чернодробните клетки (Beams and King, 1942). Обърнете внимание и на отличните илюстрации в статията на J. Wilson и Leduc (1948). Този процес се нарича още "ендомитоза" - вътрешна митоза, която не е последвана от ядрено делене. Този процес се наблюдава и при изследване на ембрионални клетки, растящи в тъканна култура (Stilwell, 1952). Някои митотични отрови могат да причинят удвояване на броя на хромозомите в по-висок процент от клетките в сравнение с методите, използвани в миналото. По този начин колхицинът, действайки върху деляща се клетка, предотвратява образуването на вретено; хромозомите се разделят надлъжно, но не се отклоняват към полюсите на клетката и следователно не се образуват дъщерни ядра с първоначалния диплоиден брой хромозоми. Когато действието на колхицина престане, реконструираното ядро, съдържащо два пъти повече хромозоми, се държи, както е описано от Уилсън за яйцата на морски животни.
Това е много подходящо лечение за млади и зрели мъже, при които кожата реагира много добре, тъй като те имат по-дебела кожа и се отстраняват по-добре след подуване, с което долната челюст е ясно видима и създава този аспект на мъжественост, който е толкова подобен.
За млади и зрели жени това е удоволствие, което обичаме, защото не се налага да минаваме през операционната зала и не се нуждаем от дни на нисък социален статус, а когато станем хора, това ни дава младежки и фин вид, който прави ние щастливи.
Противопоказан е при хора с излишна кожа в областта и ниско съдържание на мазнини или при пациенти, претърпели някакво хирургично лечение, което може да наруши анатомията на зоната. И това ще отнеме поне две сесии. В следващите сесии цената ще зависи от количеството на продукта.
Bisele и Cowdrey (1944) наблюдават увеличаване на размера и броя на хромозомите в епидермалните клетки, изложени на метилхолантрен и по пътя към злокачествена трансформация. Ще представим и обсъдим тези данни по-долу.
Levan и Hauschka (1953) наблюдават удвояване на броя на хромозомите в асцитни тумори на мишки. Няма съмнение, че полиплоидията често се наблюдава в злокачествените клетки и че, както в нормалните клетки, тя е придружена от увеличаване на тези клетки. Въпреки това, не винаги е лесно да се открие полиплоидия при изследване на неделящи се клетки. Работата на Монталенти (1949) представя микрографии на диплоидни, тетраплоидни и полиплоидни ядра.
Преди и след 18 седмици след две лечебни сесии. Наблюдавайте на изображението не само че двойната брадичка е намалена, но че челюстта е дефинирана и изглежда по-тънка и по-млада. Какво е фоторецепторен пилинг? Какво трябва да знаем за това лечение? Основното е, че могат да се правят и препоръчват през лятото, за да можете да почернявате по-спокойно, защото помагат за възстановяването и защитата едновременно. Те също така носят светлина на кожата и са страхотни за затваряне на порите, за да покажат кожата без грим през лятото.
Те не щипят, не притесняват, усещат се приятно, защото изискват много нежен масаж при нанасянето им за правилното им проникване. Не предизвикват лющене на кожата при направата им. Това е лечение, което, за разлика от други пилинги, е препоръчително да се прави през цялата година, включително и в най-горещите времена, тъй като благодарение на комбинацията от възстановяващи и фотозащитни агенти, успява да защити и предотврати появата на увреждане от слънцето, което се случва малко малко по малко, без кожата ни да го осъзнае.се отразява на нейния външен вид и нейното здраве.
Понякога в туморите може да се види цяла поредица от преходни форми между относително малки и много големи клетки и ядра. Това беше ясно показано от Castleman (1952), използвайки примера на аденом на паращитовидната жлеза. Такива градации са трудни за обяснение чрез удвояване на броя на хромозомите, тъй като промените в обема на ядрата и клетките не са кратни на две или което и да е цяло число. Аденомите не са злокачествени тумори.
Тя трябва да бъде придружена със специален крем, който ще ви предоставим по време на консултацията. Помолете ни да изясним вашите съмнения, ще се радваме да ви помогнем лично! Те са много безопасни и това, което правят, е да създават стимул за производството на колаген от клетките, които ги абсорбират, създавайки самия нов колаген, който придава гладкост и структура на кожата, където са поставени. Те са много лесни за поставяне и не изискват анестезия или социални или работни загуби.
Дават ефект, максимално близък до лифтинга на лицето без операция. Те са лесни за прилагане и можете да направите живота си нормален от първия момент. Резултатите са естествени, защото възстановяваме само загубения обем, а не увеличаваме това, от което се нуждаем, за да не трансформираме и да дадем хармония на фракциите.
В резултат на голям брой експерименти с тъканна култура, W. Lewis (1948) стигна до заключението, че разликите в размерите на нормалните и злокачествените фибробласти не могат да бъдат кратни на съотношението на цели числа 1: 2: 4: 8 , както се опитаха да докажат някои автори. Размерът на митотично делящите се клетки варира значително; Според Люис това доказва, че уголемяването на клетките не е единствената причина за митотичното делене. Лоис посочва освен това, че уголемяването на клетките не може да се счита за критерий за растежа им, тъй като може да е следствие от натрупването на вода.
Те могат да се извършват с пинхазитос или микроканула, за да се избегне морадитос и дискомфорт. За подобряване и премахване на бръчките на изражението. Неговата ефективност се състои в това, че действа чрез потискане на нервните импулси, които причиняват мускулни контракции. Този блок позволява на мускула да се отпусне и линиите на изражението да отслабнат в зоната, където се прилага, без загуба на изражение.
Virtuoso Ruiz е експерт и национален професор по използването на ботулинов токсин в естетичната медицина. Той също така извършва повдигане на цялото лице и шия с този протеин и също така се справя с лепкавите усмивки, бруксизма и аксиларната хиперхидроза.
Остава неясно какво причинява увеличаване на клетките по време на полиплоидия. Според Danielli (1951) размерът на клетката зависи от броя на осмотично активните молекули, които съдържа, освен ако клетъчният растеж не се противодейства от плътността на клетъчната мембрана. Възможно е, когато броят на хромозомите се удвои, броят на такива осмотично активни молекули да се увеличи. Въпреки това, в тялото всички соматични клетки, по-голямата част от които са диплоидни и съдържат еднакъв брой хромозоми, въпреки това се различават рязко една от друга по размер и клетките от всеки тип имат характерни за тях размери.
Филъри за лице: Стареенето на лицето е динамичен процес, основан основно на прогресивната загуба на еластичност на кожата, както и на обема на поддържащите тъкани. Всичко това причинява появата на мимически бръчки и депресия. С възстановяването на поддържащите тъкани стареенето на лицето е обърнато. Резултатите от това лечение са незабавни и с много малък дискомфорт за пациентите.
Могат да се появят малки локални хематоми, еритема или краткотраен оток, които изчезват бързо и без усложнения. Резултати след използване на филъри в областта на назолабиалната тъкан при мъже и жени. Резултати в ъглите на устата. Пълнеж на устните с дислокация на лигавицата на устните.
Съвременната козметология разполага с цял набор от техники и методи, които могат значително да подмладят кожата на лицето. Заслужава да се отбележи обаче, че почти всички съществуващи в момента методи са в състояние да подмладят кожата само временно, без изобщо да засягат биологичните процеси, протичащи в клетките. Но ние знаем, че стареенето започва на клетъчно ниво и е разумно да се действа конкретно върху клетките, за да се обърне този процес. Затова в козметологията има регенеративни технологии, които разчитат на инволюционните биотехнологии. Основният инструмент на регенеративните технологии са фибробластите.
Биопластика на лицето: ново лечение, състоящо се от скулптуриране на лицето, изглаждане на бръчките и възстановяване на заоблеността и изпъкналостта на младостта, постигайки хармоничен и приятен резултат, като същевременно изглежда естествено. Неговите странични ефекти са минимални и позволяват последващи корекции, което го прави идеален за хора, които избягват сложни операции и травматични следоперативни дейности.
Резултатите са бързи и добри, с ниска честота на нежелани реакции като лека промяна в цвета на кожата, която изравнява носа, втвърдяване на някои участъци, леки деформации или грануломи. Това ви позволява да коригирате бузите и скулите, както и в областта на ушите, ъглите на устата, ушите и др. с незабавно интегриране на пациента в ежедневието му и с резултати, много подобни на хирургичното лечение и без необходимост от следоперативен период.
ВАЖНО!
Фибробластите са клетки на съединителната тъкан, които синтезират междуклетъчния матрикс. Фибробластите секретират прекурсори на колаген и еластин, както и гликозаминогликани, най-известният от които е хиалуроновата киселина. Фибробластите са зародишна тъкан както при хора, така и при животни. Фибробластите се предлагат в различни форми в зависимост от местоположението им в тялото и нивото на активност. Думата "фибробласти" произлиза от латинския корен "fibre" - влакна и гръцкия "blastos" - зародиш.
Корекция на бузи и скули. Ментопластика: Подобрява контура на брадичката или брадичката, като подчертава нейната изпъкналост и повдигнатост. Това ви позволява да коригирате всякакъв вид деформация, вродена или дължаща се на нараняване или предишни интервенции; или просто неговия размер. Това е много ценно лечение заради впечатляващите резултати и малкото недостатъци.
Тъй като потенциалните странични ефекти са главоболие, мускулна слабост в третираните области, зачервяване, болка или увиснали клепачи. Когато се появят, те обикновено са преходни и с ниска интензивност. Също така, допълнете червеите и вратовете с този протеин. Резултати в различни области на приложение.
Функции на фибробластите
Основната роля на фибробластите в организма е синтезът на компоненти на извънклетъчната матрица:
- протеини (колаген и еластин), които образуват влакна;
- мукополизахариди (аморфно вещество).
В кожата фибробластите са отговорни за процеса на нейното възстановяване и обновяване. Синтезират колаген и еластин – основната рамка на кожата и хиалуронова киселина, която свързва водата в тъканите. С други думи, именно фибробластите са генераторите на младостта и красотата на нашата кожа. С годините броят на фибробластите намалява, а останалите фибробласти губят своята активност. Поради тази причина скоростта на регенерация на кожата намалява, колагенът и еластинът губят подредената си структура, което води до повече увредени влакна, които не могат да изпълняват преките си функции. В резултат на това настъпва свързаното с възрастта стареене на кожата: отпуснатост, сухота, загуба на обем и поява на бръчки.
Заобляне на лицевия овал, в допълнение към корекцията на двойната брадичка. Действието му е абсолютно естествено, биосъвместимо и 100% усвоимо. След инжектирането може да се появят зачервявания и дори синини, които изчезват спонтанно и при всички случаи гримът може да се скрие.
Някои локални възпаления могат да се появят в рамките на няколко дни. Използва се от хора, които искат да имат млада и свежа кожа. Връща яркостта на лицето и заличава фините линии и слънчевите петна от възрастта или бременността. Колкото по-дълбок е пилингът, толкова по-добри са резултатите. Пациентът незабавно възобновява социалните си и работни дейности и започва да използва регенериращи кремове и много висока слънцезащита. Процесът на регенерация на кожата завършва за два до три месеца.
Под въздействието на ултравиолетовите лъчи в кожата се образуват свободни радикали, които разрушават колагена и еластичните влакна. Но не само свободните радикали разрушават колагена и еластина. В процеса на разрушаване на колагена и еластина участват и ензимите колагеназа и еластаза, които също се синтезират от фибробластите. Ензимите разграждат протеиновите влакна до техните основни компоненти, от които фибробластите след това произвеждат прекурсорите на колаген и еластин.
Резултати в случаи като акне. Лифтинг на лицето с помощта на интрадермални поддържащи нишки, които могат лесно да бъдат отстранени, ако пациентът желае. Неговата особеност се състои в това, че те носят някои арпонити, които, когато се вкарат в дермата, се отварят и участват в създаването на техния тензорен и фейслифтинг ефект. Логично може да се появи синина, която веднага да се прикрие с грим и да изчезне след няколко дни. Окончателните резултати се получават след три до шест месеца, периодът необходим за производството и образуването на фиброзна тъкан, която е необходима за получаване на желания тонус и еластичност на кожата.
Може да се каже, че фибробластите играят ключова роля в цикъла на разграждане и синтез на клетки и фибри.
Нека отново изброим основните функции на фибробластите в тялото:
- насърчават епителизацията и заздравяването на увредената кожа чрез стимулиране на кератиноцитите;
- ускоряват клетъчната пролиферация и диференциация;
- играят важна роля при заздравяването на рани, насърчават движението на фагоцитите;
- синтезират колаген, еластин и хиалуронова киселина;
- участват в процесите на регенерация и обновяване на кожата.
Как да активираме фибробластите?
По-горе научихме какви са причините за стареенето на тялото и каква роля играят фибробластите в този процес. И тук възниква напълно логичен въпрос: как да активираме фибробластите? Наистина, с възрастта техният брой не само намалява, дори ако броят на фибробластите остава същият, те стават пасивни и напълно губят своята активност. Задачата на регенеративните биотехнологии е да намерят начини да повлияят на фибробластите, за да ги накарат да „помнят младостта си“. Има ли напредък в тази посока? Безопасно е да се каже „да“.
Визуална схема на интервенцията. Всички онези мъже и жени над 40 години, които са започнали да показват първите признаци на летаргия, ще намерят в тази процедура идеалното решение за стягане на лицевите мускули. Ендопепел е съвместим и с филъри, ботулинов токсин тип А, радиочестота, мезотерапия и др. състои се от извършване на мускулен пилинг с помощта на малки инжекции с карбоксилна киселина за стимулиране на възходящите мускули на лицето и шията, създавайки тензорен ефект. Това е много просто и ефективно лечение, което не изисква специални грижи след лечението.
Попълването на кожата с протеини на младостта - колаген и еластин - чрез инжектиране не осигурява надеждни резултати за подмладяване. Те могат да подобрят характеристиките на кожата само за известно време. Тоест състоянието на кожата се подобрява, но процесът на стареене не е спрян, биологичният часовник неумолимо се движи напред. И след известно време, след разграждането на колагена, еластина и хиалуроновата киселина, състоянието на кожата оставя много да се желае.
Резултатите се оценяват незабавно и пациентът ще бъде напълно възстановен в рамките на 10 дни. Препоръчва се за лечение на отпусната кожа на лицето на която и да е област на тялото, за да се намалят признаците на стареене на кожата чрез прилагане на високочестотни вълни, които генерират топлина и стимулират фибробластите, които произвеждат колаген и еластин.Това е приятно лечение и с него можем да направим виртуална мезотерапия, тоест без „щипки“ и без болка. При някои пациенти младежкият вид може да се забележи незабавно, но може да настъпи отдръпване на кожата в рамките на няколко месеца след лечението.
Най-доброто средство за подмладяване е нашата естествена система за обновяване и регенерация. Стимулирането на собствените ресурси на тялото е ключът към нашата младост. В момента има регенеративни биотехнологии, които наистина могат да подмладят тялото. Водещата роля в тези техники се дава на фибробластите.
Съвременни регенеративни технологии
Съвременните регенеративни технологии се основават на принципа на стимулиране на автоложни дермални фибробласти. Същността на тези технологии е да се попълни популацията на фибробластите с млади и активни клетки. Този метод се нарича SPRS терапия, което буквално означава услуга за персонална регенерация на кожата (услуга за индивидуално възстановяване на кожата).
Това е много безопасна техника. Но при използване на високи енергии могат да се появят някои кожни лезии, като леки повърхностни изгаряния, които изчезват спонтанно в дните след сеанса. Мезотерапията е широко използван метод при проблеми като целулит, лечение на белези и бръчки, косопад и др. Накратко, за да получите оптимално потвърждение на кожата, мезотерапията е идеалното лечение. Това е продукт за овлажняване на кожата отвътре. Това се прави чрез инжектиране на тези вещества в дермата, за да се осигури хранене и хидратация и да се стимулират фибробластите.
как става това Фибробластите се изолират от парче кожа чрез определени лабораторни манипулации. Подбират се и се стимулират само млади и активни фибробласти. След това тяхната популация се довежда до необходимите обеми за известно време и те са готови за въвеждане в тялото. Когато се въвеждат автоложни (собствени) фибробласти, няма отхвърляне или алергични реакции, тъй като тялото навлиза в собствените си клетки. Новите фибробласти са в състояние да регенерират кожата в продължение на две години или дори повече. Резултатът се забелязва веднага след първия сеанс на клетъчна терапия. Има забележимо подобрение на кожата: отпуснатостта и сухотата изчезват, тенът и структурата на кожата се подобряват, фините бръчки изчезват напълно, а дълбоките стават по-малко забележими.
Фибробласти, стволови клетки и туморогенеза
Много пациенти идентифицират фибробластите със стволови клетки. Затова често се задава въпросът: фибробластите стволови клетки ли са? Не не и още веднъж не. Фибробластите нямат нищо общо със стволовите клетки, чието използване, между другото, е забранено в целия свят. Фибробластите са зрели клетки, специализирани за определена тъкан. Те могат да се превърнат само във фиброцити. Фиброцитите също са клетки на съединителната тъкан, които не могат да се делят. Стволовите клетки са незрели, недиференцирани клетки, които могат да дадат началото на няколко вида клетки и от които може да се отгледа всяка тъкан в нашето тяло.
ТЪРНО ТЯЛО!
Друг често задаван въпрос от пациентите е дали автоложните фибробласти са способни да се дегенерират в туморни клетки? Това е напълно невъзможно. Фибробластите не са способни да се дегенерират в злокачествени клетки, тъй като не претърпяват непряко клетъчно делене (митоза). Те са програмирани да се делят определен брой пъти, след което умират и на тяхно място заемат нови клетки. След като бъдат въведени в кожата, фибробластите не се делят, но дълго време произвеждат необходимите вещества, които насърчават регенерацията и подмладяването на кожата. Така те остават напълно безопасни автоложни фибробласти както по време на култивиране в лаборатория, така и по време на въвеждане в тялото.
Култивираните автоложни фибробласти са обект на строг контрол за биобезопасност и клетъчна жизнеспособност.
Вие сте една от онези милиони жени, които се борят с наднорменото тегло?
Всичките ви опити да отслабнете са били неуспешни?
Мислили ли сте вече за радикални мерки? Това е разбираемо, защото стройната фигура е показател за здраве и повод за гордост. Освен това това е поне човешко дълголетие. А фактът, че човек, който губи „излишни килограми“, изглежда по-млад, е аксиома, която не изисква доказателства.
Кожните фибробласти формират основата на съединителната тъкан. Те са производители на хиалуронова киселина, колагенови влакна и еластин. Промените, свързани с възрастта, забавят функционирането на фибробластите, което кара кожата да стане тънка и отпусната. Благодарение на технологията за клетъчно инжектиране, тялото самостоятелно стартира функцията за подмладяване на структурата на дермата.
Същността на фибробластите
Кожни фибробласти- това са клетки от съединителнотъканния слой на дермата, чиито предшественици са били стволови клетки. Те идват в две форми:
- Активни - големи клетки, оборудвани с плоско ядро с овална форма, голям брой рибозоми и процеси. Те се характеризират с интензивно делене, производство на колаген и други компоненти на матрицата.
- Неактивни (фиброцити) - клетките са малко по-малки и имат вретеновидна форма. Образуват се от фибробласти и не могат да се делят. Участват в синтеза на фибри и регенерацията на рани.
С остаряването на тялото броят на фибробластите намалява и тяхната активност намалява. Това води до влошаване на синтеза на междуклетъчни вещества. Този процес се отразява върху кожата под формата на изтъняване, сухота и отпуснатост. Разтяга се и се образуват бръчки.
Функции
Една от основните функции на фибробластите е производството и регенерацията на междуклетъчно вещество. Чрез образуване на растежни фактори, компоненти на извънклетъчния матрикс, ензими, те допринасят за разрушаването и нов синтез на колаген и хиалуронова киселина. Благодарение на непрекъснатия процес се обновява междуклетъчното вещество. В допълнение, те произвеждат клетъчни растежни фактори:
- Основната е, че се стимулира растежа на всички дермални клетки, произвежда се фибронектин за защитни реакции;
- Трансформиране - синтезират се колагенови и еластинови влакна, образуват се кръвоносни съдове, клетките на имунната система се насочват към чужди агенти, бактерии;
- Епидермална - активира се тъканна пролиферация, клетъчен растеж и транспорт на кератиноцитите;
- Растежът на кератиноцитите е епителизация, увреждането се регенерира.
Факторите на растеж на фибробластите са представени от многофункционални протеини, които са митогени и също така изпълняват ендокринни, регулаторни и структурни функции. Благодарение на фибробластите се произвеждат протеини, важни за кожата: протеогликани, тинасцин, нидоген и ламинин.
Същността на техниката
SPRS терапияе техника за инжекционно подмладяване на кожата с помощта на фибробласти, елиминираща самата причина за стареенето на кожата. Патентът за технологията за интрадермална трансплантация на автофибробласти принадлежи на американската компания FibrocellScience. Чрез клетъчната технология стана възможно отглеждането на фибробласти от частица човешка кожа (биопсия). Собственият биоматериал елиминира проблема с тъканната съвместимост и риска от инфекция. Автоложните клетки се възприемат положително от имунната система и са в състояние да функционират пълноценно.
Пробата може да се вземе на всяка възраст, но е за предпочитане да се направи в млада възраст. Препоръчителната възраст е от 20 до 30 години. Можете да запазите парче кожа по време на всяка операция и да поставите изолираните от нея клетки в криогенно хранилище за много години. Температура от -196 градуса ви позволява да ги съхранявате през целия си живот, като ги използвате при необходимост. Това ще ви позволи да извършвате ефективни козметични процедури по всяко време.
Собствените фибробласти, заедно със стволовите клетки, имат свойството да поддържат потенциал по време на стареене. При локална анестезия се взема малка проба от кожата на пациента зад ухото, пъпа или областта на предмишницата. Тези зони са най-малко изложени на ултравиолетова радиация. Размерът му е около 4 мм. Изолираните от него фибробласти се поставят в специални флакони.
Когато се култивират в среда с фетален серум, в младите клетки се стимулира способността за пролиферация, а старите се отмиват. Има „подмладяване” на културата. След един месец броят на клетките се увеличава няколко хиляди пъти. След реактивиране клетъчната култура се трансплантира в пациента и активно запълва дермата. След месец и половина размножените фибробласти се инжектират в кожата на лицето на пациента, включително около очите, както и в областта на шията, деколтето и ръцете.
Процедура
Курсът се състои от 3-5 сесии, интервалите между които варират от 3 до 6 седмици. Етапи на процедурата:
- преглед на пациента за идентифициране на съществуващи противопоказания;
- вземане на материал;
- култивиране на фибробласти;
- инжектиране на клетъчен материал в кожата по два метода: тунелен - в дълбоки кожни гънки, папулозна мезотерапия;
- защита на кожата от ултравиолетова радиация чрез нанасяне на крем.
Пациентите отбелязват, че процедурата е болезнена, така че се използва анестетичен крем Emla. Количеството на използваното лекарство е до 3 ml на сесия. Периодът на възстановяване продължава 2-3 дни. След процедурата е забранено прилагането на козметика. В продължение на две седмици трябва да се въздържате от посещение на сауна или баня. Кожата трябва да се предпазва от слънцето, като се маже с крем с висока степен на защита. Препоръчва се процедурата да се повтаря веднъж годишно. Резултатът е подобряване на състоянието на кожата на лицето за няколко месеца.
Ефективност и предимства на метода
Подмладяването с фибробласти дава първите резултати след 1,5-2 месеца.Пълният ефект от процедурата се проявява след шест месеца и продължава 2-3 години. Започва засилено производство на растежни фактори и извънклетъчен матрикс. Фибробластите преминават през естествени фази на цикъла: те се активират, синтезират еластин, колаген и други вещества, след което започва фазата на разграждане, заменяйки ги с нови фибробласти.
Използването им е широко разпространено в медицината - срещу изгаряния, за регенерация на тъкани при трофични язви и рани. Тяхното значение в козметологията е голямо. Младостта на кожата се формира от броя на фибробластите. Поставени в дермата, порасналите фибробласти се вграждат в тъканите, започвайки производството на колаген и еластин. В резултат на това кожата става еластична, придобива равномерен цвят, а фините бръчки изчезват.
Но не трябва да очаквате стягащ ефект от процедурата. Тази техника е насочена към подобряване на качествените характеристики на кожата. Основните предимства на SPRS терапията:
- лекарството работи с гени, което елиминира нарушаването на първичната структура на кожата;
- активират се естествените процеси на подмладяване;
- безопасност, без риск от отхвърляне, алергична реакция;
- дългосрочно запазване на резултата.
В рамките на 6 месеца бръчките около очите се изглаждат с 90%. Деколтето и шията изглеждат по-млади с 95%, бузите с 87%. Гънките около устата са намалени с 55%.
Противопоказания
Въпреки пълната безопасност, процедурата има някои противопоказания:
- бременност, период на кърмене;
- нарушено съсирване на кръвта;
- злокачествени новообразувания;
- автоимунни заболявания;
- предразположение към образуване на белези;
- ARVI;
- възпаление на кожата.
През деня след сесията могат да се наблюдават зачервявания по кожата и микрохематоми. На следващия ден симптомите изчезват.
Технологията за трансплантация на автофибробласти има официално разрешение от Roszdravnadzor. Безопасността му се потвърждава от лабораторен мониторинг на жизнеспособността на клетките.
1. Производство на всички компоненти на междуклетъчното вещество (влакна и основно аморфно вещество). Фибробластите синтезират колаген, еластин, фибронектин, гликозаминогликани и др.
2. Поддържане на структурната организация и химичната хомеостаза на междуклетъчното вещество (поради балансирани процеси на неговото производство и разрушаване).
3. Регулиране на дейността на други клетки на съединителната тъкан и влияние върху други тъкани. Производство на цитокини (колониестимулиращи фактори на гранулоцити и макрофаги).
4. Заздравяване на рани. По време на възпаление и зарастване на рани фибробластите се активират от макрофаги.
Ориз. 3.2. Рехава и влакнеста съединителна тъкан – филмов препарат I – основно вещество; II – колагенови влакна; III – еластични влакна; IV – клетки; V – кръвоносен съд. 1 – фибробласти, 2 – фиброцити, 3 – макрофаги, 4 – мастоцити, 5 – плазмени клетки, 6 – левкоцити, 7 – мастни клетки.
Фиг.3.3. Електронна дифракционна картина на фибробласт сред колагенови влакна
(x 18 500).
Ct- напречно,
Сl – надлъжни разрези на колагенови влакна;
N – клетъчното ядро е изместено към периферията;
ER – ендоплазмен ретикулум;
G – Комплекс Голджи.
Ориз. 3.4. Актинови микрофиламенти в цитоплазмата на миофибробласта (имунофлуоресцентен метод).
Макрофаги.На второ място в количествено отношение сред клетките на свободната съединителна тъкан са макрофагите , Макрофагите се образуват чрез диференциация и възпроизвеждане на моноцити, освободени в тъканта от кръвта. Има свободни и фиксирани макрофаги.В сравнение с фибробластите те са по-малки по размер 10-15 микрона. Имат различни форми – кръгли, продълговати или неправилни. Базофилната цитоплазма на макрофагите съдържа много лизозоми, фагозоми и пиноцитозни везикули. Митохондриите, EPS и комплексът на Голджи имат умерено развитие. Макрофагите са активно фагоцитни клетки, богати на органели за вътреклетъчното смилане на абсорбирания материал (лизозоми) и синтеза на антибактериални и други биологично активни вещества (пироген, антиферон, лизозим, EPS). Ядрата съдържат повече хроматин и се оцветяват по-интензивно от ядрата на фибробластите. Цитоплазмата на макрофагите образува дълбоки гънки и дълги микровили, които осигуряват улавянето на чужди частици. Повърхността на макрофага има рецептори, чувствителни към червени кръвни клетки, Т и В лимфоцити, антигени и имуноглобулини. Последните осигуряват възможност за участието им в имунните реакции на организма.
А | б |
Ориз. 3.5. Ултраструктура на макрофага. А – активна форма, Б – макрофагова повърхност (х11.600). Сканираща електронна микроскопия. 1 – клетъчни процеси. Pp, 1 – псевдоподии; P – фагоцитирани частици; М – митохондрии; L – лизозоми. Ядката е с неправилна форма.
Макрофагите, заедно със способността за фагоцитоза, синтезират редица вещества, които осигуряват вроден имунитет (лизозим, интерферон, пироген и др.). Макрофагите секретират медиатори - монокини, които насърчават специфична реакция към антигени и цитолитични фактори, които селективно унищожават туморните клетки.
Функции на макрофагите:
1. фагоцитоза: разпознаване, усвояване и смилане на увредени, заразени, туморни и мъртви клетки, компоненти на междуклетъчното вещество, както и екзогенни материали и микроорганизми.
2. участие в индуцирането на имунни реакции, т.к (играят ролята на антиген-представящи клетки).
3. регулиране на активността на други видове клетки (фибробласти, лимфоцити, мастоцити, ендотелни клетки и др.).
Макрофагите се развиват от моноцити. Набор от клетки, които имат едно ядро, се нарича монокулярна фагоцитна система и мононуклеуси, които имат способността да фагоцитират: да улавят чужди частици, умиращи клетки, неклетъчни структури, бактерии и т.н. от тъканната течност на тялото. фагоцитираният материал претърпява ензимно разцепване вътре в клетката („пълна фагоцитоза“), поради което вредните за тялото агенти, които възникват локално или проникват отвън, се елиминират. Макрофаги (хистиоцити) от свободна фиброзна съединителна тъкан, звездовидни клетки на синусоидални съдове на черния дроб, свободни и фиксирани макрофаги на хематопоетични органи (костен мозък, далак, лимфни възли), макрофаги на белия дроб, възпалителни ексудати (перитонеални макрофаги), остеокласти, гигантски клетки на чужди тела и глиални макрофаги нервна тъкан (микроглия). Всички те са способни на активна фагоцитоза, имат рецептори за имуноглобулини на повърхността си и произхождат от костномозъчни промоноцити и кръвни моноцити. За разлика от такива "професионални" фагоцити, способността за факултативна абсорбция може да бъде изразена независимо от тези циторецептори в други клетки (фибробласти, ретикуларни клетки, ендотелни клетки, неутрофилни левкоцити). Но тези клетки не са част от системата на макрофагите.
И.И. Мечников (1845-1916) е първият, който стига до идеята, че фагоцитозата, която възниква в еволюцията като форма на вътреклетъчно храносмилане и се установява в много клетки, е същевременно важен защитен механизъм. Той обоснова осъществимостта на комбинирането им в една система и предложи да я нарече макрофаг. Макрофагалната система е мощен защитен апарат, който участва както в общите, така и в локалните защитни реакции на организма. В целия организъм макрофагалната система се регулира както от локални механизми, така и от нервната и ендокринната система. През 30-те и 40-те години тази защитна система се нарича ретикулоендотелна. Напоследък тя се нарича мононуклеарна фагоцитна система, което обаче не я характеризира точно поради факта, че сред клетките, включени в тази система, има и многоядрени (остеокласти).
Плазмени клетки - плазмоцитиимат кръгла форма. Размерът на плазмените клетки е от 7 до 10 µm. Ядрото с кръгла или овална форма обикновено лежи ексцентрично. Хроматиновите бучки в него са разположени по радиуси. Те приличат на пирамиди, чиято основа лежи върху ядрената мембрана. Изглежда, че хроматинът е подреден като спици в колело. Това обстоятелство служи като един от диагностичните признаци при определяне на плазмените клетки.
А | б | IN |
Ориз. 3.6. Плазмени клетки. А – в кръвна натривка. B – диаграма. B – електронограма .
Цитоплазмата на клетките е рязко базофилна, особено в периферията. В центъра пред ядрото има малка поляна - "двор". Съдържа ретикуларния апарат, центриоли и митохондрии. Цитохимично в плазмените клетки се открива огромно количество рибонуклиопротеини, което причинява базофилия на цитоплазмата. Сред протеините има много γ-глобулин. С него е свързана основната функция на клетките - участие в защитните реакции на организма.
Зрелите плазмени клетки се характеризират с висока базофилия и ексцентрично разположено ядро. Под електронен микроскоп се определят паралелни мембрани. Наличието на паралелни мембрани в цитоплазмения ретикулум е характерно за клетките, които синтезират протеин за „износ“. Протеинът, произведен от плазмените клетки, може да има различен състав и се определя от качеството на стимулния протеин или антиген. Затова казваме, че протеиновият синтез в плазмените клетки е особен израз на способността на тези клетки да участват в протеиновия метаболизъм. Заедно с това клетъчната цитоплазма отделя малко количество гликозаминогликани, които навлизат в междуклетъчното вещество.
Сравнението на концентрациите на глобулин показа, че има по-малко от него в зрелите клетки, отколкото в незрелите. Напоследък се смята, че зрялата клетка е плазмена клетка в състояние на покой. При среща с антиген или дразнител, той също може интензивно да образува глобулин и по своите морфологични характеристики да се доближи до клетката, която се нарича „незряла“. Плазмените клетки се наричат имунокомпетентни, защото запазват „памет“ за антигенни стимули и, когато се срещнат отново, блокират антигена със специфично антитяло.
Една от проявите на имунната реакция при гръбначните животни, когато чужд агент навлезе в тялото, е освобождаването на антитела от плазмените клетки.
В цитоплазмата на плазмените клетки могат да се появят кристални включвания, които възприемат киселинни багрила, така наречените телца на Русел. Смята се, че те са конгломерати от глобулини, синтезирани преди това от тази клетка.
Плазмените клетки осигуряват хуморален имунитет чрез производство на антитела. За 1 секунда всяка плазмоцитна клетка синтезира до няколко хиляди имуноглобулинови молекули (повече от 10 милиона молекули на час).
Тъканни базофили (мастоцити, мастоцити). Мастни клетки– постоянен клетъчен компонент на рехавата фиброзна съединителна тъкан, която изпълнява важни регулаторни функции. Тези клетки имат грануларност в цитоплазмата, напомняща гранули от базофилни левкоцити. Те са регулатори на локалната хомеостаза на съединителната тъкан.
А | б |
Ориз. 3.7. Структура на мастоцит А – Мастоцити (М) в съединителната тъкан (х1200); B – релеф на клетъчната повърхност.
Развитие на мастоцититеизвършва се в тъкани от прекурсор, за който се смята, че е с произход от костен мозък. Тяхната диференциация и растеж се влияят от фактори на клетъчната микросреда (фибробласти, епителни клетки и техните продукти). За разлика от базофилите, които след миграция в тъканите не живеят дълго (от няколко часа до няколко дни), мастоцитите имат относително дълъг живот (от няколко седмици до няколко месеца). През този период, под въздействието на подходящи стимули, мастоцитите очевидно са способни да се делят.
Ориз. 3.8. Електронна дифракционна картина на мастоцит (x12 000). G – големи гранули изпълват цялата цитоплазма; Ми – митрихондрии, разположени между тях, ядрото е разположено в центъра.
Тъканните базофили имат разнообразна форма. При хората и бозайниците формата им е по-често овална. Размери 3,5х14 микрона. Ядрото е малко, богато на хроматин. Има двуядрени клетки.
Мастоцитните гранули съдържат различни биологично активни вещества. Подмикроскопски изглеждат като плътни тела с неправилна форма с диаметър 0,3-1,4 микрона и се оцветяват метахроматично. Клетките съдържат митохондрии, вътреклетъчен мрежест апарат. Компонентите на мастоцитите се различават при различните животни и в различните области на съединителната тъкан. Зайците и морските свинчета имат малко мастоцити, белите мишки имат много. При хората и животните мастоцитите се намират на всички места, където има слоеве от рехава съединителна тъкан. Те са разположени на групи по протежение на кръвоносните и лимфните съдове. Броят на мастоцитите се променя при различни състояния на организма - по време на бременност се увеличава броят на мастоцитите в матката и млечните жлези, в стомаха и червата в разгара на храносмилането. Мастните клетки съдържат различни медиатори и ензими.
Структурни и функционални различия на мастоцитите.Популацията на мастоцитите се формира от елементи, които имат различни морфофункционални свойства и могат да се различават качествено и количествено дори в рамките на един и същи орган. Предполага се, че отделните субпопулации на мастоцитите изпълняват различни функции в тялото.
Функции на мастоцитите:
1. Хомеостатичен, което се осъществява при физиологични условия чрез бавно освобождаване на малки количества биологично активни вещества, които могат да повлияят различни функции на тъканите - преди всичко пропускливостта и тонуса на кръвоносните съдове, поддържане на баланса на течностите в тъканите.
2. Защитни и регулаторникоето се осигурява от локалното освобождаване на възпалителни медиатори и хемотаксични фактори, които осигуряват (а) мобилизирането на еозинофили и различни ефекторни клетки, участващи в така наречените късни фазови реакции; (б) въздействие върху растежа и узряването на съединителната тъкан в областта на възпалението.
3. Участие в развитието на алергични реакциипоради наличието на рецептори с висок афинитет за имуноглобулини клас Е (IgE) върху тяхната плазмалема и функционалната връзка на тези рецептори със секреторния механизъм. Участие на мастоцитите в развитието на алергични реакции,подобно на базофилните гранулоцити включва:
Ø свързване на IgE с рецептори с висок афинитет на тяхната плазмалема;
Ø взаимодействие на мембранен IgE с алерген;
Ø активиране и дегранулация на мастоцитите с освобождаване на съдържащите се в техните гранули вещества и производството на редица нови.
Ø Предполага се, че мастоцитите изпълняват магниторецепторна функция.
Дегранулацията може също да бъде медиирана от рецептори на комплемента или причинена от неутрофилни протеини, протеинази, невропептиди (субстанция Р, соматостатин) и лимфокини.
Според изчисленията на Walker, пълното заместване на мастоцитите в рехавата съединителна тъкан може да се случи след 16 до 18 месеца. Според Н. Г. Хрушчов за 9 дни.
Таблица 3.2.
Медиатори и ензими, съдържащи се в мастните клетки
Посредник | функция | |
Хистамин | H1, H2 – рецептор-медииран ефект върху гладкомускулните клетки (SMC), ендотела и нервните влакна. Вазодилатация, повишена капилярна пропускливост, оток, хемокинеза, бронхоспазъм, аферентна нервна стимулация | |
Химаза | Разграждане на колаген тип IV, глюкагон, невротензин, фибронектин | |
Триптаза | Превръщане на C3 в C3a, разцепване на фибриноген, фибронектин, активиране на колагеназа | |
Карбоксипептидаза В | Разглобяване на извънклетъчния матрикс | |
Дипептидаза | Преобразуване на LTD 4 в LTE 4. Разрушаване на извънклетъчния матрикс | |
Кининогеназа | Превръщане на кининоген в брадикинин | |
Инактиватор на фактор Хагеман | Инактивиране на фактор Хагеман | |
Хексозаминидаза, глюкуронидаза, галактозидаза | Разрушаване на извънклетъчния матрикс (гликопротеини, протеогликани) | |
β-гликозаминидаза | Разграждане на глюкозамините | |
Пероксидаза | Превръщане на H 2 O 2 в H 2 O, инактивиране на левкотриени, образуване на липидни пероксиди | |
Еозинофилен хемотаксисен фактор (ECF) | Хемотаксис на еозинофилите | |
Неутрофилен хемотаксисен фактор (NCF) | Неутрофилен хемотаксис | |
Хепарин | Антикоагулант, селективно свързва антитромбин III. Инхибитор на алтернативния път на активиране на комплемента. Модифицира активността на други предварително синтезирани медиатори. | |
Простагландин PGD 2, тромбоксан TXA 2 | Намаляване на бронхиалните SMCs, вазодилатация, повишена съдова пропускливост, тромбоцитна агрегация | |
Левкотриени LTC 4, LTD 4, LTE 4, бавно реагиращ анафилактичен фактор SRS-A | Вазо- и бронхоконстрикция, повишена съдова пропускливост, оток. Хемотаксис и/или хемокинеза |
Мастни клетки, липоцити.Има два вида мастни клетки: бели мастни клетки и кафяви мастни клетки. Белите мастни клетки са моновакуални и имат една мастна вакуола. Разположени са в рехава съединителна тъкан, главно по протежение на съдовете, и в някои части на тялото (под кожата, между лопатките, в оментиума и други места), образувайки значителни натрупвания. Това дава възможност да се изолира специална мастна тъкан, изградена почти изключително от мастни клетки. Мастните клетки имат сферична форма. Те са по-големи по размер от останалите клетки на съединителната тъкан. Диаметърът им е 30-50 микрона. Непосредствените предшественици на мастните клетки са слабо диференцирани клетки на съединителната тъкан, разположени главно в близост до капилярите (перикапилярни или адвентициални клетки). Възможно е образуването на липоцити от хистиоцити, които фагоцитират мастните капки. По време на процеса на диференциация в мастната клетка се натрупват малки капчици неутрална мазнина, които чрез сливане образуват по-големи. Основната функция на липоцитите е да съхраняват мазнини като високоенергийно съединение. При разграждането му се отделя голямо количество енергия, която се използва от тялото като източник на топлина, както и за фосфорилирането на АДФ до образуване на АТФ. Мазнините служат като източник на образуване на вода и изпълняват защитна и поддържаща функция. Мастните клетки синтезират биологично активни вещества - лептин, който регулира усещането за ситост, естрогени и др.
А | б |
Фиг.3.9. Бели мастни клетки (апудоцити, моновакуоларни клетки) A - колекция от мастни клетки образува мастна лобула, снабдена с голям брой кръвоносни съдове (C) x480); B – електронна микрография на периферията на 2 апудоцита, L – мастна вакуола; D – малки капчици мазнина; М - митохондрии; С-колагенови влакна в междуклетъчното пространство. (х6 000).
Ориз. 3.10. Електронна микроснимка на кафява мастна клетка: Ядрото е разположено в центъра,
L – мастни вакуоли,
М-митохондрии,
C – капиляри.
Освен ролята на енергийно депо, мастните клетки изпълняват функциите на ендокринна жлеза, чиито хормони регулират обема и теглото на тялото. Този хормон е лептин.
Бяла мастна тъкансъставлява 15-20% от телесното тегло на възрастни мъже и 5% повече при жени. В известен смисъл може да се каже, че е голям метаболитно активен орган, тъй като участва основно в абсорбцията от кръвта, синтеза, съхранението и мобилизирането на неутрални липиди (мазнини). (Да мобилизираме мазнини означава да ги направим подвижни, така че да могат да се използват като гориво в други части на тялото.) В мастната клетка при телесна температура мазнините са в състояние на течно масло. Състои се от триглицериди, съдържащи три молекули мастни киселини, които образуват естер с глицерол. Триглицеридите са най-висококалоричният вид хранително вещество, така че мазнините в мастните клетки са склад за „висококалорично“ гориво, което е относително леко. Освен това при жителите на студен климат мазнините участват в регулирането на температурата на подлежащите органи. И накрая, мазнините служат като отличен пълнител за различни „пукнатини“ в тялото и образуват „възглавници“, върху които могат да лежат определени вътрешни органи.
Кафяви мастни клеткисреща се при новородени и някои животни на шията, близо до лопатките, зад гръдната кост, по гръбначния стълб, под кожата между мускулите. Състои се от мастни клетки, плътно преплетени с хемокапиляри. Кафявите мастни клетки са поливакуоларни. Диаметърът на кафявите мастни клетки е почти 10 пъти по-малък от диаметъра на белите мастни клетки. Тези клетки участват в процесите на производство на топлина. Адипоцитите на кафявата мастна тъкан имат много малки мастни включвания в цитоплазмата. В сравнение с клетките на бялата мастна тъкан, тук се намират много митохондрии. Кафявият цвят на мастните клетки се придава от пигменти, съдържащи желязо - митохондриални цитохроми. Окислителният капацитет на кафявите мастни клетки е приблизително 20 пъти по-висок от белите мастни клетки и почти 2 пъти по-висок от окислителния капацитет на сърдечния мускул. Когато температурата на околната среда се понижи, активността на окислителните процеси в кафявата мастна тъкан се увеличава. При това се освобождава топлинна енергия, която затопля кръвта в кръвоносните капиляри. В регулацията на топлообмена определена роля играят симпатиковата нервна система и хормоните на надбъбречната медула - адреналин и норепинефрин, които чрез цикличния аденозинмонофосфат стимулират активността на тъканната липаза, която разгражда триглицеридите до глицерол и мастни киселини. Последните, натрупвайки се в клетката, разединяват процесите на окислително фосфорилиране, което води до освобождаване на топлинна енергия, която затопля кръвта, протичаща в множество капиляри между липоцитите. По време на гладуване кафявата мастна тъкан се променя по-малко от бялата мастна тъкан.
пигментоцити (пигментни клетки) съдържат пигмента меланин в своята цитоплазма. Те имат процесна форма и се разделят на два вида - меланоцити, които произвеждат пигмент, и – меланофори, способни само да го натрупват в цитоплазмата. При хората от черната и жълтата раса пигментните клетки са по-чести, което определя цвета на кожата, който не се променя в зависимост от сезона. Пигментоцитите имат къси израстъци с неправилна форма. Тези клетки само формално принадлежат към съединителната тъкан, тъй като се намират в нея. Сега има сериозни доказателства, че тези клетки произлизат от нервни гребени, а не от мезенхим.
Таблица 3.3. Разлики между бели и кафяви мастни клетки
Бели мастни клетки | Кафява мастна клетка |
Широко разпространени при хората: вкл. разположени - в подкожната мастна тъкан, - в оментума, - в мастните натрупвания около вътрешните органи, - в диафизите на тръбестите кости (жълт костен мозък) и др. | а) Среща се при новородени - в областта на лопатките, - зад гръдната кост и на някои други места. б) При възрастен се намира в хилуса на бъбреците и в корените на белите дробове. При животни, които спят зимен сън |
В клетките ядрата се изтласкват към периферията. | Ядрата са разположени в центъра на клетките. |
В клетките има една голяма мастна капка. | В клетките има много малки мастни капчици. |
Броят на митохондриите е малък. | В цитоплазмата има много митохондрии (оттук и кафявият цвят на тъканта). |
Функции на клетката: съхранение на мазнини, ограничаване на загубата на топлина, механична защита. | Функция - осигуряване на производство на топлина. |
мазнините от белите мастни клетки се изразходват главно не сами по себе си, а в други органи и тъкани, | и мазнината на кафявата мастна клетка се разгражда, за да осигури производство на топлина директно в себе си. |
Адвентициални клетки. Това са слабо специализирани клетки, които придружават кръвоносните съдове. Те имат сплескана или вретеновидна форма със слабо базофилна цитоплазма, овално ядро и слабо развити органели. По време на процеса на диференциация тези клетки очевидно могат да се превърнат във фибробласти, миофибробласти и адипоцити. Много автори отричат съществуването на адвентициални клетки като независим тип клетки, считайки ги за клетки от фибробластичния ред.
Ендотелни клетки– покриват съдовете, поради което тяхната съвкупност се нарича съдов ендотел. Структурата на съдовия ендотел е подобна на структурата на епителната тъкан. Ендотелът има следните общи характеристики.
1. Гранично положение на покривния епител и ендотел.
2. Непрекъснатост на ендотелната обвивка във всички кръвоносни и лимфни съдове при гръбначните животни.
3. Липса на основното междинно вещество по цялата обиколка на ендотелните и епителните клетки.
4. Наличието на базална мембрана, която функционира като опора и фиксация на ендотелните клетки. Неговата основа, подобно на основата на базалните мембрани на епитела, е колаген тип IV.
5. Хетерополярност в структурата на клетките. В ендотелните клетки това се проявява в образуването на микровили върху луминалната повърхност на клетките (с относителна гладкост на базалната), в несъответствието на цитоскелетните елементи и концентрацията на микропиноцитозни везикули в цитоплазмата на противоположните клетъчни повърхности .
6. Специализираните контакти между ендотелните клетки са от предпазен тип, чиито фибриларни ивици са разположени по-близо до луминалната повърхност на клетките, като по този начин подчертават нейната полярност.
7. Бариерна, секреторна, транспортна функции в идеалното им съчетание.
8. Растеж на ендотел в тъканни култури под формата на монослой от полигонални клетки с изразено контактно инхибиране.
Поради това сходство много изследователи класифицират ендотела като епителна тъкан. Ендотелът обаче идва от мезенхима, въз основа на което се класифицира като съединителна тъкан.
Ендотелните клетки играят важна роля в процесите на транскапилярния метаболизъм и участват в образуването на тъканни мукополизахариди, хистамин и фибринолитични фактори.
Ендотелни функции:
1. Транспорт - чрез него се осъществява селективен двупосочен транспорт на вещества между кръвта и другите тъкани. Механизми: дифузия, везикуларен транспорт (с възможна метаболитна трансформация на транспортираните молекули).
2. Кръвоспиращ – играе ключова роля в съсирването на кръвта. Обикновено образува атромбогенна повърхност; произвежда прокоагуланти (тъканен фактор, плазминогенен инхибитор) и антикоагуланти (плазминогенен активатор, простациклин).
3. Вазомоторна - участва в регулацията на съдовия тонус: секретира вазоконстрикторни (ендотелин) и вазодилататорни (простациклин, ендотелен релаксиращ фактор - азотен оксид) вещества; участва в метаболизма на вазоактивни вещества - ангаотензин, норепинефрин, брадикинин.
4. Рецептор – експресира върху плазмалемата редица съединения, които осигуряват адхезия и последваща трансендотелна миграция на лимфоцити, моноцити и гранулоцити.
5. Секреторна – произвежда митогени, инхибитори и растежни фактори, цитокини, които регулират хематопоезата, пролиферацията и диференциацията на Т- и В-лимфоцитите, привличайки левкоцитите към мястото на възпалението.
6. Съдова – осигурява ново образуване на капиляри (ангиогенеза) – както в ембрионалното развитие, така и по време на регенерацията.
Перицити- звездовидни клетки, съседни външно на артериоли, венули и капиляри. Най-многобройни в посткапилярните венули. Те имат собствена базална мембрана, която се слива с базалната мембрана на ендотела, така че изглежда, че перицитът е затворен в стратифицирана базална мембрана на ендотела. Перицитите покриват съдовата стена, което предполага тяхното участие в регулацията на съдовия лумен.
Перицитите имат дисковидно ядро с малки вдлъбнатини, съдържат обичайния набор от органели, мултивезикуларни тела, микротубули и гликоген. Областта, обърната към стената на съда, съдържа мехурчета. Съкратителните протеини присъстват в близост до ядрото и в процесите, вкл. актин и миозин. Перицитите са покрити с базална мембрана, но са тясно свързани с ендотелната клетка, т.к. базалната мембрана между тях може да отсъства. На тези места бяха идентифицирани празнини и адхезивни контакти.
Функциите на перицитите не са ясно установени. Конкретни функции могат да се обсъждат с различна степен на вероятност.
1. Контрактилни свойства. Вероятно е участието на перицитите в регулацията на лумена на микросъда.
2. Източник на гладкомускулни клетки (SMC). По време на зарастването на рани и възстановяването на кръвоносните съдове, перицитите се диференцират в SMC в рамките на 3-5 дни.
3. 3.Влияние върху ендотелните клетки. Перицитите контролират пролиферацията на ендотелните клетки, както по време на нормален съдов растеж, така и по време на тяхната регенерация; модулират функцията на ендотелните клетки чрез регулиране на транспорта на макромолекули от капилярите към тъканите.
4. Секреторна функция. Синтез на компоненти на капилярната базална мембрана.
5. Участие във фагоцитоза.
Междуклетъчно веществорехавата влакнеста съединителна тъкан се състои от влакна и аморфно основно вещество. Той е продукт на дейността на клетките на тази тъкан, предимно фибробласти.
Функции на междуклетъчното вещество на свободната влакнеста съединителна тъкан:
1. осигуряване на архитектониката, физико-химичните и механичните свойства на тъканта;
2. участие в създаването на оптимална микросреда за дейността на клетките;
3. комбиниране на всички клетки на съединителната тъкан в една система и осигуряване на трансфер на информация между тях;
4. въздействие върху множество функции на различни клетки (пролиферация, диференциация, подвижност, рецепторна експресия, синтетична и секреторна активност, чувствителност към действието на различни стимулиращи, инхибиторни и увреждащи фактори и др.). Този ефект може да се постигне чрез контактния ефект на компонентите на междуклетъчното вещество върху клетките, както и поради способността му да натрупва и освобождава растежни фактори.
Колагенови влакнав състава на различните видове съединителна тъкан определят тяхната здравина. В разхлабена, неоформена влакнеста съединителна тъкан те са разположени в различни посоки под формата на вълнообразни извити, спирално усукани, заоблени или сплескани нишки с дебелина 1-3 микрона или повече. Дължината им е различна. Вътрешната структура на колагеновите влакна се определя от фибриларен протеин - колаген, който се синтезира върху рибозомите на гранулирания ендоплазмен ретикулум на фибробластите.
Ориз. 3.11. I. Схема – нива на структурна организация на колагеновите влакна. II. Електронна микроснимка - колагенови фибрили. Има четири нива на организация на колагеновите влакна: тропоколагенови молекули (1), протофибрили (2), фибрили (3) и влакна (4).\
Колагеновите влакна са разпространени не само в самата съединителна тъкан, но и в костите и хрущялите, където се наричат съответно осеинови и хондринови влакна. Тези влакна определят якостта на опън на тъканите. В разхлабена, неоформена съединителна тъкан те са разположени в различни посоки под формата на вълнообразни извити нишки с дебелина 1-3 микрона. Колагеновите влакна се състоят от снопове от успоредни микрофибрили със средна дебелина 50-100 nm, свързани помежду си с гликозаминогликани и протеогликани. Дебелината им зависи от броя на фибрилите, които имат напречни ивици (черни и светли участъци) с период на повторение 64-70 nm. В рамките на един период има вторични ивици с ширина 3-4 nm.
Колагеновите структури, които изграждат съединителните тъкани на човешкия и животинския организъм, са неговите най-чести компоненти. Основният им компонент е влакнестият протеин - колаген.
Колагенът е основният протеин на съединителната тъкан, който съставлява над 50% от теглото на човешкото и животинското тяло. В същото време, според изчисленията на швейцарския учен Ф. Верзар, колагенът представлява около 30% от общото количество протеин в тялото. Следователно колагенът е количествено на първо място сред протеините.
Дешифрирането на първичната структура на колагена е най-важният етап от развитието на това знание. Значението на разкриването на структурата на колагена трябва да се оцени, като се вземе предвид големият интерес, който се проявява към колагена в различни области на знанието. Той е в основата на цели области на технологията. Цялото производство на кожа е основно преработка на колаген. Денатурираният колаген-желатин е незаменим компонент на фотофилмовите материали. Много материали, използвани във ветеринарната и медицинска практика, са направени от обработен колаген.
Колагеновите молекули, извлечени от влакна, са с дължина 200 nm и ширина 1,4 nm. Те се наричат тропоколаген. Молекулите са изградени от трипласти - три полипептидни вериги, които се сливат в една спирала. Всяка верига съдържа набор от три аминокиселини, които се повтарят редовно по цялата й дължина. Първата киселина в такъв набор може да бъде всяка, втората може да бъде пролин или лизин, а третата може да бъде глицин.
Подредбата на аминокиселините може да варира, което води до четири вида колаген.
Тип 1 – в самата съединителна тъкан, кост, роговица, склера, зъбен лигамент и др.
Тип 2 - в хиалинен и фиброзен хрущял, стъкловидно тяло.
Тип 3 - в дермата на кожата на плода, кръвоносните съдове и ретикуларните влакна.
Тип 4 - в базалните мембрани, в капсулата на лещата.
През 1973 г. една от полипептидните вериги на колагена е дешифрирана, което изглежда е изключително събитие. Колагенът има значително по-голямо молекулно тегло от другите изследвани протеини. Трудностите при установяването на структурата на колагена се дължаха на размера на молекулата и особената монотонност на нейната структура - честотата на повторение на аминокиселинните остатъци и техните комбинации, което значително усложни задачата на изследването.
Молекулите на колагена са с дължина около 280 nm и ширина 1,4 nm. Те са изградени от триплети - три полипептидни вериги, предшественика на колагена - проколаген, усукани в една спирала в клетката. Това първи, молекулярно, ниво на организация на колагеновите влакна. Проколагенът се секретира в междуклетъчното вещество.
Второ,надмолекулно ниво - извънклетъчната организация на колагеновите влакна - представлява тропоколагенови молекули, агрегирани по дължина и омрежени чрез водородни връзки, образувани чрез разцепване на крайните проколагенови пептиди. Първо се образуват протофибрили, а 5-6 протофибрили, свързани помежду си чрез странични връзки, образуват микрофибрили с дебелина около 5 nm.
С участието на гликозаминогликани, също секретирани от фибробластите, трети, фибриларна и, ниво на организация на колагеновите влакна. Колагеновите фибрили са напречно набраздени структури със средна дебелина 20-100 nm. Периодът на повторение на тъмните и светлите зони е 64-67 nm. Смята се, че всяка колагенова молекула в паралелните редове е изместена с една четвърт от дължината спрямо съседната верига, причинявайки редуващи се тъмни и светли ивици. В тъмните ивици под електронен микроскоп се виждат вторични тънки напречни линии, причинени от подреждането на полярни аминокиселини в молекулите на колагена.
Четвърто, фибри , ниво на организация. Колагеновите влакна, образувани от агрегация на фибрили, имат дебелина от 1-10 μm (в зависимост от топографията). Включва различен брой фибрили - от единични до няколко десетки. Влакната могат да бъдат сгънати в снопове с дебелина до 150 микрона.
Колагеновите влакна се характеризират с ниско удължение и висока якост на опън. Във вода дебелината на сухожилието се увеличава с 50% в резултат на набъбване, а в разредени киселини и основи - с 10 пъти, но в същото време влакното се съкращава с 30%. Способността за набъбване е по-изразена при младите влакна. При термична обработка във вода колагеновите влакна образуват лепило (на гръцки kolla - лепило), което дава името на тези влакна.
Ретикуларни (ретикулинови, аргирофилни) влакна.Те се намират в свободна и някои други видове съединителна тъкан, в стромата на хемопоетичните органи, черния дроб и вътрешните мембрани на кръвоносните съдове. На препарати, импрегнирани със сребро, те са подредени под формата на мрежа.
Ориз. 3.12. Ретикуларни влакна в лимфен възел, импрегнирани със сребърен нитрат. Влакната се разклоняват, образувайки тънка мрежа. ВV - кръвоносен съд (x800).
Въпросът за природата на ретикуларните влакна остава спорен. Повечето изследователи смятат, че ретикулинът, протеинът, който формира основата на тези влакна, е вещество, близко до колагена, а импрегнирането и хистохимичните разлики между ретикуларните и колагеновите влакна са свързани със свойствата на гликозаминогликаните, които кръстосано свързват влакната. За разлика от колагена и еластина, ретикулинът съдържа повече серин, оксилизин и глутаминова киселина.
Еластични влакна.Еластичните влакна придават еластичност на тъканта. Те са по-малко издръжливи на опън от колагеновите. В рехавата съединителна тъкан те образуват петлеста мрежа, анастомозиращи помежду си. Дебелината на влакната е от 0,2 до 1 микрона. За разлика от колагена, те нямат микроскопски видими фибрили и субмикроскопични напречни ивици.
А | б |
Ориз. 3.13. А - Еластични влакна в съединителната тъкан (x320). B - еластични влакна в стената на голяма артерия (x400), E - тънки еластични влакна, Sar - разклонени капиляри, P - плазмени клетки, C - колагенови влакна.
Основата на еластичните влакна е глобуларен гликопротеин - еластин, синтезиран от фибробласти и гладкомускулни клетки (първото, молекулярно, ниво на организация). Еластинът се характеризира с високо съдържание на пролин и глицин и наличието на две аминокиселинни производни - дезмозин и изодезмозин, които участват в стабилизирането на молекулярната структура на еластина и му придават разтегливост и еластичност. Молекулите на еластин, имащи глобули с диаметър 2,8 nm, извън клетката са свързани във вериги - еластинови протофибрили с дебелина 3-3,5 nm (второто, надмолекулно ниво на организация). Еластиновите протофибрили в комбинация с гликопротеин (фибрилин) образуват микрофибрили с дебелина 8-19 nm (трето, фибриларно, ниво на организация). Четвъртото ниво на организация е влакното. Най-зрелите еластични влакна съдържат около 90% от аморфния компонент на еластичните протеини (еластин) в центъра и микрофибрили по периферията. В еластичните влакна, за разлика от колагеновите влакна, няма структури с напречни ивици по дължината им.
ПОЛИПЛОИД - организъм, произлязъл от една или две родителски форми чрез удвояване на броя на хромозомите. Феноменът на увеличаване на броя на хромозомите се нарича. полиплоидия. Това удвояване може да бъде спонтанно или изкуствено предизвикано. Явлението полиплоидия е открито за първи път от И. И. Герасимов през 1890 г.
ПОЛИПЛОДИЯ еувеличаване на броя на наборите от хромозоми в клетките на тялото, кратно на хаплоидния (единичен) брой хромозоми; геномен тип мутации. Зародишните клетки на повечето организми са хаплоидни (съдържат един набор от хромозоми - n), докато соматичните клетки са диплоидни (2n).
Организми, чиито клетки съдържат повече от два набора хромозоми, се наричат полиплоиди: три комплекта - триплоидни (3n), четири - тетраплоидни (4n) и др. Най-често срещаните организми с брой хромозомни набори, кратен на две, са тетраплоиди, хексаплоиди (6 n) и т.н. Полиплоидите с нечетен брой комплекти хромозоми (триплоиди, пентаплоиди и т.н.) обикновено не произвеждат потомство (стерилни), тъй като половите клетки, които образуват, съдържат непълен набор от хромозоми - не кратен на хаплоидният.
Полиплоидията може да възникне, когато хромозомите не се разделят мейоза. В този случай зародишната клетка получава пълния (нередуциран) набор от хромозоми на соматичната клетка (2n). Когато такава гамета се слее с нормална (n), се образува триплоидна зигота (3n), от която се развива триплоид. Ако и двете гамети носят диплоидния комплект, възниква тетраплоид.
Полиплоидните клетки могат да възникнат в тялото, когато митоза: След удвояване на хромозомите, клетъчното делене може да не настъпи и то завършва с два комплекта хромозоми. В растенията тетраплоидните клетки могат да дадат начало на тетраплоидни издънки, чиито цветове ще произвеждат диплоидни гамети вместо хаплоидни. Самоопрашването може да доведе до тетраплоид, докато опрашването от нормална гамета може да доведе до триплоид. По време на вегетативното размножаване на растенията плоидността на оригиналния орган или тъкан се запазва.
Полиплоидията е широко разпространена в природата, но е неравномерно представена сред различните групи организми. Този тип мутация е от голямо значение в еволюцията на диви и култивирани цъфтящи растения, сред които ок. 47% от видовете са полиплоиди. Характерна е висока степен на плоидност най-простият– броят на комплектите хромозоми в тях може да се увеличи стотици пъти. Сред многоклетъчните животни полиплоидията е рядка и е по-характерна за видове, които са загубили нормалния полов процес - хермафродити (виж. Хермафродитизъм), напр. земни червеи и видове, при които яйцата се развиват без оплождане (вж. Партеногенезата), напр. някои насекоми, риби, саламандри. Една от причините, поради които полиплоидията при животните е много по-рядко срещана, отколкото при растенията, е, че при растенията е възможно самоопрашване и повечето животни се размножават чрез кръстосано оплождане и следователно полученият полиплоиден мутант се нуждае от двойка - същият мутант - полиплоид от другия пол.Вероятността за такава среща е изключително ниска. Доста често при животните клетките на отделните тъкани са полиплоидни (например при бозайници - чернодробни клетки).
Полиплоидните растения често са по-жизнеспособни и плодородни от нормалните диплоиди. Тяхната по-голяма устойчивост на студ се доказва от увеличаването на броя на полиплоидните видове във високите географски ширини и високите планини.
Тъй като полиплоидните форми често имат ценни икономически характеристики, изкуствената полиплоидизация се използва в растениевъдството за получаване на първоначален разплоден материал. За тази цел специални мутагени(напр. алкалоидът колхицин), които нарушават хромозомната сегрегация при митоза и мейоза. Получени са добивни полиплоиди от ръж, елда, захарно цвекло и други културни растения; стерилните триплоиди от диня, грозде и банани са популярни поради плодовете си без семена.
Приложение на дистанционно хибридизацияв комбинация с изкуствена полиплоидизация позволи на местните учени още през 1-вата половина. 20-ти век за първи път за получаване на плодородни полиплоидни хибриди на растения (G.D. Karpechenko, тетраплоиден хибрид на репичка и зеле) и животни (B.L. Astaurov, тетраплоиден хибрид на копринена буба).
(Полиплоидна серия)
Има:
- автополиплоидия(многократно увеличаване на броя на наборите от хромозоми на един вид), характерно, като правило, за видове с вегетативен метод на възпроизвеждане (автополиплоидите са стерилни поради нарушение на конюгацията на хомоложни хромозоми по време на мейозата),
-алополиплоидиясумирането на броя на хромозомите от различни видове в тялото), при рязане броят на хромозомите в безплоден диплоиден хибрид обикновено се удвоява и в резултат на това той става плодороден.
- ендополиплодия-просто увеличаване на броя на хромозомите в една клетка или в клетките на цяла тъкан (tapetum).
Както може да се види от диаграмата, митотичната полиплоидизация възниква в резултат на удвояване на броя на хромозомите в соматична клетка без последващо образуване на клетъчна преграда. При зиготна полиплоидизация образуването на зиготи протича нормално, но първото разделение според вида на митозата не е придружено от разделянето му на две клетки. В резултат на това клетките на получения ембрион ще имат двоен набор от хромозоми (4x). И накрая, мейотичната полиплоидизация се случва при липса на намаляване на броя на хромозомите в генеративните клетки (яйцеклетка, сперма).
Спонтанна полиплоидизация-явлението е много рядко. В проучвания най-често се използват топлинен шок и азотен оксид за получаване на полиплоиди. Истински напредък в изследването на полиплоидията обаче е постигнат след откритието на Blakeslee et al през 1937 г. колхоцин алкалоид(C 22 H 26 O 6), получен от colchicum. Оттогава успешно се използва за получаване на полиплоиди в стотици растителни видове. Колхицинът действа върху вретеното на делене в клетката, предотвратявайки разминаването на хромозомите към полюсите на етапа на анафазата, като по този начин насърчава удвояването на техния брой в ядрото: виж Фиг.
Апикалните меристеми са изложени на колхицин, което прави възможно получаването на напълно плодородни форми на растения с двоен брой хромозоми.
Полиплоидията е важна в еволюцията на култивирани и диви растения (смята се, че около една трета от всички растителни видове са възникнали поради полиплоидия), както и някои групи животни (предимно партеногенетични). Полиплоидите често се характеризират с големи размери, повишено съдържание на редица вещества и устойчивост на неблагоприятни външни фактори. среда и други икономически полезни характеристики. Те представляват важен източник на променливост и могат използва се като изходен материал за развъждане (на базата на P. са създадени високопродуктивни сортове селскостопански растения, устойчиви на болести). В широк смисъл терминът "P." разбират както множествени (еуплоидия), така и немножествени (анеуплоидия) промени в броя на хромозомите в клетките на тялото.
· Автополиплоидия- наследствена промяна, многократно увеличаване на броя на наборите от хромозоми в клетките на организъм от същия биологичен вид. Въз основа на изкуствена автополиплоидия са синтезирани нови форми и сортове ръж, елда, захарно цвекло и други растения.
Автополиплоид- организъм, възникнал чрез спонтанно или индуцирано директно удвояване на броя на хромозомите. Увеличаването на броя на хрома в автополиплоидната клетка води до увеличаване на размера на ядрото и клетката. в общи линии. Това води до увеличаване на размера на устицата, космите, съдовете, цветовете, листата, поленовите зърна и др. Увеличаването на броя на хрома е свързано с увеличаването на цялото растение като цяло и отделните му органи.
Към физиологичните особеностиавтополиплоидите трябва да се класифицират като:
Забавяне на деленето на клетките
Удължаване на вегетационния период
Ниско осмотично налягане
Намалена устойчивост на абиотични фактори на околната среда и др.
По правило автополиплоидите се характеризират с намалена плодовитост (това се дължи на характеристиките на мейозата).
Наследяването на белези при автополиплоиди и диплоиди също е различно, тъй като в генома на първите всеки ген е представен в четири дози. Следователно, например, хетерозиготен тетраплоид AAaa с пълно доминиране образува следните гамети: 1AA+4Aa+1aa. Съотношението (броят) на гаметите от определен тип зависи от вероятността за конюгиране на хроми, носещи гени A и a:
Тези пет генотипа се наричат:
- квадриплекс (AAAA)
- триплекс (AAAa)
- дуплекс (AAaa)
- симплекс (Аааа)
- nuliplex (аааа)
Според дозата на доминантните алели. Като цяло съотношението ще бъде 35:1, за разлика от менделската сегрегация при монохибридно кръстосване при диплоиди, което е 3:1.
В дивата природа, както и в културата, автополиплоидите се изолират от диплоидите чрез бариера на не-кръстосаност, обикновено определена от липсата на нормална кълняемост на поленовите тръби върху стигмата на пестиците и нарушеното развитие на ембриона и ендосперма.
Увеличаване на размера на растенията, размера на цветята, семената и др. доведе до използването на автополиплоиди в декоративното цветарство (сортове хризантеми, астри и др.) И селекцията на полски зърнени и фуражни култури.
· Алополиплоидия- многократно увеличаване на броя на хромозомите в хибридни организми. Възниква при междувидова и междуродова хибридизация.
Алоплоидът еорганизъм, получен в резултат на комбинация от хромозомни набори от различни видове.
Един от първите такива хибриди е получен от G.D. Карпеченко при кръстосване на репички със зеле. И двата вида имат диплоидно число chro-m = 18 и принадлежат към различни родове. Обикновено получените растения са стерилни, но в този случай гамети с нередуциран брой на хром спонтанно се комбинират, което води до плодородно растение с 2n=36 (18+18). Наричаха го хибрид репички-зеле.С откриването на колхицина получаването на такива хибриди не представлява проблем.
АНЕУПЛОДИЯ.
Анеуплоид еорганизъм с увеличен или намален, некратно хаплоиден брой на хром-m. Най-често срещаните видове анеуплоиди са:
Нулисомика 2n-2
Монозомика 2n-1
Тризомика 2n+1
Тетразомика 2n+2
Монозомия при котки. Липсва един хром (2n-1) и нулисомиците (2n-2) не оцеляват в повечето растения.
Нулизомиците се получават чрез самоопрашване на монозомици. Тези растения нямат и двата хомолога на определена хромозома.
Монозомиците имат намалена плодовитост. Това се обяснява с факта, че мъжките гамети (n-1) практически не оцеляват и по-малко от половината от яйцата оцеляват.
Тризомиците (2n+1) се получават чрез кръстосване на триплоиди с диплоиди. В същото време тризомиците оцеляват в растения с малък брой хром-m, докато монозомиците в тези растения не са напълно жизнеспособни.
Хаплоидия.
Хаплоидът е организъм, съдържащ в соматичните клетки пълен набор от нехомоложен хром (n) за даден вид. На външен вид хаплоидите съответстват на диплоидните растения, но са много по-малки, т.к имат малки клетки с малки ядра.
№ 52 ДИСТАНЦИОННА ХИБРИДИЗАЦИЯ.