श्वसनमार्गाचे नुकसान झाल्यास सहाय्य प्रदान करणे. श्वसन प्रणालीचे पॅथॉलॉजीज: गुंतागुंत आणि आपत्कालीन परिस्थिती

डिस्ट्रॉफी (ग्रीक डायस - डिसऑर्डर आणि ट्रॉफी - फीडमधून) ही एक जटिल पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया आहे, जी ऊतक (सेल्युलर) चयापचयच्या उल्लंघनावर आधारित आहे ज्यामुळे संरचनात्मक बदल होतात. म्हणून, डिस्ट्रॉफी हा एक प्रकारचा हानी मानला जातो. डिस्ट्रॉफिक प्रक्रिया दर्शविण्यासाठी पूर्वी वापरला जाणारा “डीजनरेशन” (लॅटिन डीजेनेरेर - डीजनरेशन) हा शब्द त्याचे सार दर्शवत नाही.

ट्रॉफिझम हे चयापचय आणि चयापचय निर्धारित करणार्या यंत्रणेचा एक संच म्हणून समजला जातो संरचनात्मक संघटनाविशिष्ट कार्य करण्यासाठी आवश्यक असलेल्या ऊती (पेशी). या यंत्रणांमध्ये, सेल्युलर आणि एक्स्ट्रासेल्युलर वेगळे आहेत (चित्र 1). सेल्युलर यंत्रणासेलच्या स्ट्रक्चरल ऑर्गनायझेशन आणि त्याच्या ऑटोरेग्युलेशनद्वारे सुनिश्चित केले जाते. याचा अर्थ असा की सेलची ट्रॉफिझम ही मुख्यत्वे सेलची स्वतः एक जटिल स्वयं-नियमन प्रणाली म्हणून गुणधर्म आहे. सेलची महत्त्वपूर्ण क्रिया "पर्यावरण" द्वारे सुनिश्चित केली जाते आणि शरीराच्या अनेक प्रणालींद्वारे नियंत्रित केली जाते. म्हणून, ट्रॉफिझमच्या बाह्य पेशींमध्ये वाहतूक (रक्त, लिम्फ, मायक्रोव्हॅस्क्युलेचर) आणि त्याच्या नियमनासाठी इंटिग्रेटिव्ह (न्यूरोएंडोक्राइन, न्यूरोहुमोरल) प्रणालींचा समावेश होतो.

वरीलवरून, हे स्पष्ट होते की डिस्ट्रॉफीच्या विकासाचे थेट कारण ट्रॉफिझम प्रदान करणार्‍या सेल्युलर आणि एक्स्ट्रासेल्युलर यंत्रणेचे उल्लंघन असू शकते.

तांदूळ. I. ट्रॉफिक रेग्युलेशनची यंत्रणा (M. G. Balsh नुसार).

1. सेल ऑटोरेग्युलेशन डिसऑर्डर, जे विविध घटकांमुळे (अतिकार्य, विषारी पदार्थ, किरणोत्सर्ग, आनुवंशिक एंझाइमची कमतरता किंवा अनुपस्थिती इ.) मुळे होऊ शकतात, ज्यामुळे ऊर्जेची कमतरता आणि सेलमधील एन्झाइमॅटिक प्रक्रियांमध्ये व्यत्यय येतो. एंजाइमोपॅथी, किंवा एन्झाइमोपॅथी (अधिग्रहित किंवा आनुवंशिक), ट्रॉफिझमच्या सेल्युलर यंत्रणेच्या उल्लंघनाच्या प्रकरणांमध्ये डिस्ट्रोफीचा मुख्य रोगजनक दुवा आणि अभिव्यक्ती बनते.

आनुवंशिक एन्झाइमोपॅथीची संकल्पना फ्रेंच संशोधक गॅरेओची आहे, ज्यांनी आनुवंशिक चयापचय विकारांना अशी परिस्थिती मानली ज्यामध्ये विशिष्ट एंजाइमच्या अनुपस्थितीमुळे, चयापचय मार्गाचा भाग असलेल्या प्रतिक्रियेचा संबंधित दुवा अवरोधित केला जातो. याचा परिणाम म्हणून, अवरोधित प्रतिक्रियेपूर्वी तयार झालेली चयापचय उत्पादने पेशी आणि ऊतींमध्ये जमा होतात आणि त्यानंतरच्या टप्प्यावर तयार होणारे चयापचय तयार होत नाहीत.

सध्या, अनेक प्रक्रिया आणि रोग ओळखले जातात जे आनुवंशिक एन्झाइमोपॅथीशी संबंधित आहेत आणि त्यांना स्टोरेज रोग, किंवा थिसॉरिसमोसेस (ग्रीक टेसोरोस - स्टॉकमधून) म्हणतात. त्याच वेळी, एन्झाइमोपॅथीच्या अंतर्निहित विकारांचे स्वरूप अस्पष्ट आहे. काही प्रकरणांमध्ये, यंत्रणा बदललेल्या संरचनेसह एंजाइम प्रोटीनच्या संश्लेषणामध्ये असते, ज्याचे उत्प्रेरक गुणधर्म बिघडलेले असतात; इतरांमध्ये, अस्थिर आणि त्वरीत विघटन झालेल्या एन्झाइमच्या भिन्नतेच्या संश्लेषणात; इतरांमध्ये, ए. एंजाइम प्रोटीन संश्लेषण पूर्ण बंद होऊ शकते.

2. चयापचय आणि ऊतींचे (पेशी) संरचनात्मक संरक्षण सुनिश्चित करणार्‍या वाहतूक व्यवस्थेच्या व्यत्ययामुळे हायपोक्सिया होतो, जो डिसर्क्युलेटरी डिस्ट्रॉफीजच्या रोगजनकांमध्ये अग्रगण्य आहे.

H. ट्रॉफिझमच्या अंतःस्रावी नियमनाच्या विकारांच्या बाबतीत (थायरोटॉक्सिकोसिस, मधुमेह, हायपरपॅराथायरॉइडीझम, इ.) आपण अंतःस्रावी विषयांबद्दल बोलू शकतो आणि ट्रॉफिझमच्या मज्जासंस्थेच्या नियमनात अडथळा आल्यास (अशक्त अंतःस्राव, ब्रेन ट्यूमर इ.) ) - चिंताग्रस्त, किंवा सेरेब्रल डिस्ट्रॉफी बद्दल.

इंट्रायूटरिन डिस्ट्रॉफीच्या पॅथोजेनेसिसची वैशिष्ट्ये मातृ रोगांशी त्यांच्या थेट संबंधाद्वारे निर्धारित केली जातात. परिणामी, एखाद्या अवयवाच्या किंवा ऊतींच्या मूळ भागाचा मृत्यू झाल्यास, एक अपरिवर्तनीय विकृती विकसित होऊ शकते.

डिस्ट्रॉफी दरम्यान, विविध चयापचय उत्पादने (प्रथिने, चरबी, कर्बोदकांमधे, खनिजे, पाणी) पेशी आणि (किंवा) इंटरसेल्युलर पदार्थांमध्ये जमा होतात, जे एंजाइमॅटिक प्रक्रियेच्या व्यत्ययाच्या परिणामी परिमाणात्मक किंवा गुणात्मक बदलांद्वारे दर्शविले जातात.

मध्ये मॉर्फोजेनेटिक यंत्रणा,डिस्ट्रॉफीच्या वैशिष्ट्यपूर्ण बदलांच्या विकासास कारणीभूत ठरते, तेथे घुसखोरी, विघटन (फॅनेरोसिस), विकृत संश्लेषण आणि परिवर्तन आहेत. घुसखोरी म्हणजे रक्त आणि लिम्फमधून चयापचय उत्पादनांचा पेशी किंवा इंटरसेल्युलर पदार्थांमध्ये जास्त प्रमाणात प्रवेश करणे आणि या उत्पादनांचे चयापचय करणार्‍या एंजाइम सिस्टमच्या अपुरेपणामुळे त्यांच्या नंतरचे संचय. हे, उदाहरणार्थ, नेफ्रोटिक सिंड्रोममध्ये खडबडीत प्रथिने असलेल्या मूत्रपिंडाच्या प्रॉक्सिमल ट्यूब्यूल्सच्या एपिथेलियममध्ये घुसखोरी, एओर्टा आणि कोलेस्टेरॉल असलेल्या मोठ्या धमन्यांमध्ये घुसखोरी, एथेरोस्क्लेरोसिसमध्ये त्याचे एस्टर आणि लिपोप्रोटीन्स.

विघटन (फॅनेरोसिस) म्हणजे सेल अल्ट्रास्ट्रक्चर्स आणि इंटरसेल्युलर पदार्थांचे विघटन, ज्यामुळे ऊतक (सेल्युलर) चयापचय व्यत्यय येतो आणि ऊतक (सेल) मध्ये बिघडलेल्या चयापचय उत्पादनांचे संचय होते. हे डिप्थीरियाच्या नशा, फायब्रिनोइड सूज दरम्यान कार्डिओमायोसाइट्सचे फॅटी डीजनरेशन आहेत संयोजी ऊतकसंधिवाताच्या आजारांसाठी.

विकृत संश्लेषण हे पेशी किंवा ऊतकांमधील संश्लेषण आहे जे सामान्यत: त्यांच्यामध्ये आढळत नाहीत. यामध्ये खालील गोष्टींचा समावेश होतो: सेलमधील असामान्य अमायलोइड प्रोटीनचे संश्लेषण आणि इंटरसेल्युलर पदार्थामध्ये असामान्य अमायलोइड प्रोटीन-पॉलिसॅकेराइड कॉम्प्लेक्स; हेपॅटोसाइट्सद्वारे अल्कोहोलिक हायलिन प्रोटीनचे संश्लेषण; मधुमेह मेल्तिसमध्ये नेफ्रॉनच्या अरुंद भागाच्या एपिथेलियममध्ये ग्लायकोजेनचे संश्लेषण.

परिवर्तन म्हणजे प्रथिने, चरबी आणि कार्बोहायड्रेट्स तयार करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या सामान्य प्रारंभिक उत्पादनांमधून एका प्रकारच्या चयापचय उत्पादनांची निर्मिती. गाकोवा, उदाहरणार्थ, चरबी आणि कार्बोहायड्रेट घटकांचे प्रथिनांमध्ये रूपांतर, ग्लुकोजचे ग्लायकोजेनमध्ये वर्धित पॉलिमरायझेशन इ.

घुसखोरी आणि विघटन - डिस्ट्रॉफीजची अग्रगण्य मॉर्फोजेनेटिक यंत्रणा - बहुतेकदा त्यांच्या विकासाचे सलग टप्पे असतात. तथापि, काही अवयव आणि ऊतींमध्ये, त्यांच्या संरचनात्मक आणि कार्यात्मक वैशिष्ट्यांमुळे, मॉर्फोजेनेटिक यंत्रणांपैकी एक प्रबल आहे (मूत्रपिंडाच्या नलिका च्या एपिथेलियममध्ये घुसखोरी, मायोकार्डियल पेशींमध्ये विघटन), जे आम्हाला ऑर्थोलॉजी (ग्रीकमधून) बोलण्याची परवानगी देते. ऑर्थोस - थेट, ठराविक) डिस्ट्रॉफी.

मॉर्फोलॉजिकल विशिष्टताविविध स्तरांवर अभ्यास केल्यावर डिस्ट्रॉफीज - अल्ट्रास्ट्रक्चरल, सेल्युलर, टिश्यू, अवयव - संदिग्धपणे प्रकट होतात. डिस्ट्रॉफीच्या अल्ट्रास्ट्रक्चरल मॉर्फोलॉजीमध्ये कोणतीही विशिष्टता नसते, तथापि, अनेक चयापचय उत्पादने (लिपिड, ग्लायकोजेन, फेरीटिन) ओळखण्याची क्षमता आपल्याला विशिष्ट प्रकारच्या डिस्ट्रॉफीच्या वैशिष्ट्यपूर्ण अल्ट्रास्ट्रक्चरल बदलांबद्दल बोलू देते.

हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की वेगवेगळ्या प्रभावाखाली विविध अवयव आणि ऊतींच्या पेशींच्या ऑर्गेनेल्समध्ये बदल एकाच प्रकारचे असतात. हे खरे आहे की, एका पेशीमध्ये आणि विशेषत: शेजारच्या पेशींच्या गटांमध्ये या बदलांची डिग्री समान नसते (अल्ट्रास्ट्रक्चर्समध्ये मोज़ेक बदल), आणि वेगवेगळ्या सेल ऑर्गेनेल्सची प्रभावांना संवेदनशीलता भिन्न असते (माइटोकॉन्ड्रिया आणि एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम सर्वात संवेदनशील असतात. ). याव्यतिरिक्त, डिस्ट्रॉफीचे अल्ट्रास्ट्रक्चरल मॉर्फोलॉजी केवळ ऑर्गेनेल्सचे नुकसानच नव्हे तर त्यांची दुरुस्ती (इंट्रासेल्युलर रीजनरेशन) देखील प्रतिबिंबित करते. अशा प्रकारे, विविध डिस्ट्रॉफीमध्ये अल्ट्रास्ट्रक्चरल बदलांची समानता आणि विविधता स्पष्ट होते.

एक किंवा दुसर्या प्रकारच्या चयापचय विकारांसह डिस्ट्रॉफीचे कनेक्शन सिद्ध करण्यासाठी हिस्टोकेमिकल पद्धतींचा वापर आवश्यक असला तरीही, सेल्युलर आणि टिश्यू स्तरांवर, डिस्ट्रॉफीचे वैशिष्ट्यपूर्ण आकारशास्त्र, नियमानुसार प्रकट होते. बिघडलेल्या चयापचय उत्पादनाची गुणवत्ता स्थापित केल्याशिवाय, टिश्यू डिस्ट्रोफी सत्यापित करणे अशक्य आहे, म्हणजे, प्रथिने, चरबी, कार्बोहायड्रेट किंवा इतर म्हणून वर्गीकृत करा. डिस्ट्रॉफी दरम्यान अवयवातील बदल (आकार, रंग, सुसंगतता, विभागावरील रचना) काही प्रकरणांमध्ये अपवादात्मकपणे स्पष्टपणे सादर केले जातात, इतरांमध्ये ते अनुपस्थित असतात आणि केवळ सूक्ष्म तपासणीमुळे त्यांची विशिष्टता प्रकट करणे शक्य होते. काही प्रकरणांमध्ये, आम्ही डिस्ट्रोफीमधील बदलांच्या प्रणालीगत स्वरूपाबद्दल बोलू शकतो (सिस्टमिक हेमोसिडरोसिस, सिस्टेमिक मेसेन्कायमल एमायलोइडोसिस, सिस्टमिक लिपोइडोसिस).

डिस्ट्रॉफीच्या वर्गीकरणामध्ये अनेक तत्त्वे पाळली जातात. I. पॅरेन्कायमा किंवा स्ट्रोमा आणि वाहिन्यांच्या विशेष घटकांमधील मॉर्फोलॉजिकल बदलांच्या प्राबल्यावर अवलंबून: 1) पॅरेन्कायमल; 2) mesenchymal; 3) मिश्रित.

II. एक किंवा दुसर्या प्रकारच्या चयापचय विकारांच्या प्राबल्यनुसार: 1) प्रथिने; 2.) चरबी; 3) कर्बोदकांमधे; 4) खनिज.

अनुवांशिक घटकांच्या प्रभावावर अवलंबून: 1) अधिग्रहित; 2) आनुवंशिक.

प्रक्रियेच्या व्याप्तीनुसार: 1) सामान्य; 2) स्थानिक.

पॅरान्कायमेटस डिस्ट्रॉफी

पॅरेन्कायमल डिस्ट्रॉफी हे कार्यक्षमपणे उच्च विशिष्ट पेशींमध्ये चयापचय विकारांचे प्रकटीकरण आहेत.

सेल ही एक जटिल विषम स्वयं-नियमन करणारी प्रणाली आहे ज्यामध्ये पुष्कळ प्रक्रिया शाखांच्या प्रकारानुसार केल्या जातात. साखळी प्रतिक्रिया. या प्रक्रिया एक विशेष कार्य करण्यासाठी उद्देश आहेत. या प्रकरणात, सेलचे घटक काटेकोरपणे परिभाषित कार्ये करतात: पडदा प्रणाली पदार्थांचे वाहतूक करते, एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम आणि राइबोसोम्स "अर्ध-तयार उत्पादने" संश्लेषित करतात, गोल्गी कॉम्प्लेक्स अंतिम उत्पादन स्राव करतात, लाइसोसोम सेल्युलर पचन करतात, माइटोकॉन्ड्रिया - ऊर्जा. उत्पादन, न्यूक्लियस आणि न्यूक्लियोलस - अनुवांशिक कोडिंग विशिष्ट कार्य आणि सेल लोकसंख्येचे संरक्षण. तथापि, हे घटक त्यांच्या क्रियाकलापांमध्ये काटेकोरपणे समन्वित केले जातात आणि विशिष्ट सेल उत्पादनाच्या निर्मितीमध्ये समन्वय "इंट्रासेल्युलर कन्व्हेयर" च्या कायद्याच्या अधीन आहे, जो सेलच्या संरचनात्मक घटकांमधील संबंध पार पाडतो (प्रामुख्याने एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम , गोल्गी कॉम्प्लेक्स आणि लाइसोसोम्स) आणि तिच्या एक्सचेंज प्रक्रियेत उद्भवणारे. परिणामी, काही पदार्थ तयार होतात जे सेलची कार्यात्मक विशिष्टता निर्धारित करतात. विविध अल्ट्रास्ट्रक्चर्सच्या कार्यांचे "समन्वयात्मक प्रतिबंध" करणार्‍या दडपशाही जनुकांना ऑटोरेग्युलेशनमध्ये पेशी प्रमुख भूमिका देतात.

एक किंवा दुसर्या प्रकारच्या चयापचयच्या व्यत्ययावर अवलंबून, पॅरेंचिमल डिस्ट्रॉफी प्रथिने (डिस्प्रोटीनोसेस), चरबी (लिपिडोसेस) आणि कार्बोहायड्रेटमध्ये विभागली जातात.

पॅरेन्कायमल प्रोटीन डिस्ट्रॉफी (डिस्प्रोटीनोसेस)

बहुतेक सायटोप्लाज्मिक प्रथिने (साधे आणि जटिल) लिपिड्ससह एकत्रित होतात, लिपोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स तयार करतात. हे कॉम्प्लेक्स माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली, एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम, गोल्गी कॉम्प्लेक्स आणि इतर संरचनांचा आधार बनतात. बंधनकारक प्रथिने व्यतिरिक्त, सायटोप्लाझममध्ये मुक्त प्रथिने देखील असतात. नंतरच्या अनेकांमध्ये एंजाइमचे कार्य असते.

पॅरेन्कायमल डिस्प्रोटीनोसेसचे सार हे आहे की सेल प्रोटीनचे भौतिक-रासायनिक आणि आकारशास्त्रीय गुणधर्म बदलतात - ते विकृतीकरण आणि कोग्युलेशन किंवा याउलट, परस्परसंवादातून जातात, ज्यामुळे

सायटोप्लाझमच्या हायड्रेशनसाठी. लिपिड्ससह प्रथिनांचे बंध विस्कळीत झाल्यास, सेल झिल्लीच्या संरचनेचा नाश होतो.

पॅरेन्कायमल डिस्प्रोटीनोसेसमध्ये ग्रॅन्युलर, हायलाइन-ड्रॉप्लेट, हायड्रोपिक आणि हॉर्नी डिस्ट्रॉफीजचा समावेश होतो. हे डिस्ट्रॉफी बहुतेक वेळा सायटोप्लाज्मिक प्रथिनांच्या चयापचयातील व्यत्ययाचे क्रमिक टप्पे दर्शवितात, विकृतीकरण आणि कोग्युलेशन, किंवा साइटोप्लाझमचे हायड्रेशन आणि संयोग यावर अवलंबून. या विकारांच्या परिणामी, कोग्युलेशन (कोरडे) किंवा द्रवीकरण (ओले) नेक्रोसिस विकसित होऊ शकते (स्कीम I).

ग्रॅन्युलर डिस्ट्रॉफी मोठ्या प्रमाणात प्रथिने धान्यांच्या साइटोप्लाझममध्ये दिसण्याद्वारे दर्शविली जाते. डिसप्रोटीनोसेसमध्ये हा सर्वात सामान्य प्रकारचा डिस्ट्रॉफी आहे. ही प्रक्रिया यकृत, मूत्रपिंड आणि हृदयामध्ये सर्वात जास्त स्पष्ट होते.

सूक्ष्म चित्र:यकृताच्या पेशी, मूत्रपिंडाच्या संकुचित नलिकांचे उपकला आणि हृदयाचे स्नायू तंतू बदलतात. ते मोठे होतात, फुगतात, त्यांचा साइटोप्लाझम गढूळ होतो, प्रथिने कण किंवा थेंबांनी समृद्ध होते, जे हिस्टोकेमिकल पद्धतींनी (डॅनिएली आणि मिलॉन प्रतिक्रिया) आणि इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोप वापरून सहजपणे शोधले जातात. इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपिक तपासणीमुळे अशा प्रकरणांमध्ये मायटोकॉन्ड्रियाची सूज किंवा व्हॅक्यूलायझेशन (चित्र 2), तसेच एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलमचे विस्तारित टाके शोधणे शक्य होते, ज्यामध्ये प्रथिने जमा होतात; पडद्याचा नाश लक्षात घेतला जातो.

देखावाग्रॅन्युलर डिस्ट्रॉफीमध्ये अवयवांचे स्वरूप खूप वैशिष्ट्यपूर्ण आहे: ते काहीसे मोठे आहेत, एक चपळ सुसंगतता आहे, कापल्यावर ऊती फुगल्या जातात, नेहमीच्या चमक नसतात, निस्तेज, ढगाळ असतात. या चिन्हांच्या आधारावर, आपण अंगाच्या सुजलेल्या कंटाळवाणा किंवा ढगाळपणाबद्दल बोलतो.

हे लक्षात घेतले पाहिजे की ढगाळ सूज सारखे चित्र कॅडेव्हरिक बदलांचे परिणाम असू शकते. अशा प्रकरणांमध्ये इंट्राव्हिटल प्रक्रियेचा निर्णय सेल आकारात वाढ करून केला जाऊ शकतो, जो कॅडेव्हरिक बदलांसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण नाही.

कारणेग्रॅन्युलर डिस्ट्रॉफी विविध आहेत: रक्ताभिसरण विकार (कन्जेस्टिव्ह प्लेथोरा, स्टॅसिस इ.) आणि लिम्फ परिसंचरण, संक्रमण (टायफॉइड, स्कार्लेट ताप, डिप्थीरिया इ.), नशा आणि इतर घटक ज्यामुळे ऑक्सिडेटिव्ह प्रक्रियेची तीव्रता कमी होऊ शकते, ऊर्जेच्या कमतरतेच्या पेशी, त्यात आम्लयुक्त पदार्थांचे संचय आणि साइटोप्लाज्मिक प्रथिनांचे विकृतीकरण.

यंत्रणासायटोप्लाझममध्ये प्रथिने कणांचे स्वरूप जटिल आहे आणि अनेक प्रक्रियांशी संबंधित आहे, ज्याचे महत्त्व वेगळे आहे.

सायटोप्लाझममध्ये प्रथिने ग्रॅन्युल दिसणे आम्हाला या प्रक्रियेस डिस्ट्रोफिक मानण्याची परवानगी देत ​​​​नाही; ते शारीरिक स्थितीत पेशीची संरचनात्मक आणि कार्यात्मक वैशिष्ट्ये दोन्ही प्रतिबिंबित करू शकते (सेक्रेटरी ग्रॅन्यूलची निर्मिती, उदाहरणार्थ, स्वादुपिंडाच्या पेशींद्वारे. आयलेट्स, पूर्ववर्ती पिट्यूटरी ग्रंथी, जक्सटाग्लोमेरुलर उपकरणे; प्रथिनांचे शारीरिक रिसॉर्प्शन, उदाहरणार्थ, मूत्रपिंडाच्या प्रॉक्सिमल ट्यूबल्सच्या एपिथेलियमद्वारे, लहान आतड्याचा श्लेष्मल पडदा, इ.) आणि प्रथिने संश्लेषण कार्य (प्रोटीन सिंथेसिस द्वारे) वाढवणे. , स्वादुपिंड च्या गुप्त पेशी).

डिस्ट्रोफीची अभिव्यक्ती म्हणून सेलमध्ये प्रथिने ग्रॅन्यूल जमा होणे घुसखोरीच्या यंत्रणेशी संबंधित असू शकते (मूत्रपिंडाच्या प्रॉक्सिमल आणि डिस्टल ट्यूबल्सच्या एपिथेलियमची घुसखोरी), विघटन - सेलच्या पडदा संरचना नष्ट होण्याच्या दरम्यान (साठी उदाहरणार्थ, मायोकार्डियममध्ये), कर्बोदकांमधे आणि चरबीच्या प्रारंभिक उत्पादनांच्या घटकांचे प्रथिनांमध्ये रूपांतर (उदाहरणार्थ, हेपॅटोसाइट्समध्ये).

यावर जोर देणे महत्वाचे आहे की विघटन दरम्यान, केवळ प्रथिनेच नव्हे तर लिपिड्सचे चयापचय देखील विस्कळीत होते. या संदर्भात, प्रथिने (ग्रॅन्युलर) आणि फॅटी डिजनरेशन दरम्यान स्पष्ट रेषा काढणे कधीकधी कठीण असते; अनेकदा दुसरा पहिल्याची जागा घेतो.

निर्गमनग्रॅन्युलर डिस्ट्रॉफी विविध. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, ते उलट करता येण्यासारखे आहे, परंतु ज्या कारणांमुळे ते दूर झाले नाही तर ते हायलाइन-थेंब, हायड्रोपिक किंवा फॅटी डिजनरेशनमध्ये बदलू शकते.

कार्यात्मक अर्थग्रॅन्युलर डिस्ट्रॉफी लहान आहे आणि बदलांमध्ये स्वतःला प्रकट करू शकते, विशेषतः प्रभावित अवयवांचे कार्य कमकुवत होणे.

हायलिनोसिस आय हायलिनोसिस (हायलिनोसिस; ग्रीक हायलिनोस पारदर्शक, ग्लासी + -ओसिस; प्रतिशब्द hyaline)

प्रोटीन डिस्ट्रॉफीच्या प्रकारांपैकी एक, ज्यामध्ये अर्धपारदर्शक दाट वस्तुमान, हायलिनची आठवण करून देणारे, ऊतकांमध्ये तयार होतात. जी. - बाह्य पेशी, संयोजी ऊतकांमध्ये उद्भवते, अवयवांचे स्ट्रोमा आणि रक्तवाहिन्यांच्या भिंती त्यांच्या तंतुमय संरचना नष्ट होण्याच्या परिस्थितीत, रक्तवहिन्यासंबंधी ऊतक पारगम्यता आणि प्लाझ्मा प्रथिने असलेल्या ऊतकांची गर्भाधान वाढतात. हे स्क्लेरोसिसच्या परिणामात स्थानिक प्रक्रिया म्हणून विकसित होऊ शकते (जी. चट्टे, सेरस पोकळीतील तंतुमय चिकटणे, ट्यूमर स्ट्रोमा). एक पद्धतशीर प्रक्रिया म्हणून, विविध संयोजी ऊतकांच्या रोगांमध्ये (हृदयाच्या झडपा, संधिवात, सायनोव्हियल झिल्ली) मध्ये दिसून येते. संधिवात, स्क्लेरोडर्मा असलेली त्वचा, पेरिअर्टेरायटिस नोडोसा आणि सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसससह संवहनी भिंती). एथेरोस्क्लेरोसिसमध्ये सामान्य हायलिनोसिस, मधुमेह, उच्च रक्तदाब (तांदूळ .) या रोगांच्या वैशिष्ट्यपूर्ण प्लाझमोरेजिया आणि इन्सुडेशन (प्रेग्नेशन) च्या प्रक्रिया प्रतिबिंबित करते. G. मध्ये, रक्तवाहिन्या तीव्रपणे अरुंद झालेल्या लुमेनसह दाट नळ्यांमध्ये बदलतात. सामान्यतः जी. ही एक अपरिवर्तनीय प्रक्रिया आहे, परंतु काही प्रकरणांमध्ये हायलिन जनतेचे आंशिक रिसॉर्प्शन शक्य आहे. काही प्रकरणांमध्ये, जी. ही एक शारीरिक प्रक्रिया मानली जाऊ शकते, उदाहरणार्थ, प्रौढ आणि वृद्ध लोकांच्या प्लीहाच्या वाहिन्यांचे जी.

धमनीसंबंधी सुरकुत्या असलेल्या मूत्रपिंडाचा सूक्ष्म नमुना (हायपरटेन्सिव्ह): 1 - हायलिनाइज्ड रेनल ग्लोमेरुली; 2 - विषारी हायपरट्रॉफीच्या लक्षणांसह रेनल ग्लोमेरुलस. हेमॅटोक्सिलिन आणि इओसिन स्टेनिंग: × 100.

1. लहान वैद्यकीय ज्ञानकोश. - एम.: वैद्यकीय ज्ञानकोश. १९९१-९६ 2. प्रथम आरोग्य सेवा. - एम.: ग्रेट रशियन एनसायक्लोपीडिया. १९९४ ३. विश्वकोशीय शब्दकोशवैद्यकीय अटी. - एम.: सोव्हिएत एनसायक्लोपीडिया. - 1982-1984.

इतर शब्दकोशांमध्ये "हायलिनोसिस" म्हणजे काय ते पहा:

रशियन समानार्थी शब्दांचा डिस्ट्रॉफी शब्दकोश. hyalinosis संज्ञा, समानार्थी शब्दांची संख्या: 1 dystrophy (7) ASIS समानार्थी शब्दाचा शब्दकोश. व्ही.एन. त्रिशिन... समानार्थी शब्दकोष

पेशीबाह्य अर्धपारदर्शक दाट प्रथिने वस्तुमानाच्या कोणत्याही ऊतीमध्ये जमा होण्याद्वारे वैशिष्ट्यीकृत प्रोटीन डिस्ट्रॉफीचा एक प्रकार... मोठा विश्वकोशीय शब्दकोश

प्रथिने डिस्ट्रॉफीचा एक प्रकार, बाह्य पेशी अर्धपारदर्शक दाट प्रथिने वस्तुमानाच्या कोणत्याही ऊतीमध्ये जमा होण्याद्वारे वैशिष्ट्यीकृत. * * * हायलिनोसिस हायलिनोसिस, प्रोटीन डिस्ट्रॉफीचा एक प्रकार (डिस्ट्रॉफी पहा), कोणत्याही ऊतींमध्ये जमा होण्याद्वारे वैशिष्ट्यीकृत ... ... विश्वकोशीय शब्दकोश

- ((gr. hyalos ग्लास) शरीराच्या ऊतींमधील बदल, एकसंध अर्धपारदर्शक दाट प्रथिने वस्तुमानांच्या ऊतींच्या पेशींच्या बाहेर दिसण्याद्वारे वैशिष्ट्यीकृत; विशिष्ट रोगांमध्ये संयोजी ऊतकांमध्ये आढळून आले, उदाहरणार्थ, कोलेजेनोसिस. नवीन शब्दकोश... ... शब्दकोश परदेशी शब्दरशियन भाषा

- (hyalinosis; hyaline + oz; समानार्थी शब्द: hyaline degeneration, hyaline dystrophy) हा एक प्रकारचा प्रथिने डिस्ट्रोफी आहे ज्यामध्ये विविध अवयवांच्या रक्तवाहिन्यांच्या इंटरस्टिशियल टिश्यू आणि भिंतींमध्ये हायलिनच्या पदच्युतीद्वारे वैशिष्ट्यीकृत केले जाते ... मोठा वैद्यकीय शब्दकोश

- (ग्रीक हायलिनोस पारदर्शक, ग्लासी, हायलोस ग्लासमधून) प्रोटीन डिस्ट्रोफीचा एक प्रकार (डिस्ट्रॉफी पहा), ज्यामध्ये अर्धपारदर्शक दाट प्रथिने वस्तुमान, मुख्य पदार्थाची आठवण करून देणारे, पेशींच्या बाहेर एक किंवा दुसर्या ऊतकांमध्ये दिसतात. शरीर...... ग्रेट सोव्हिएत एनसायक्लोपीडिया

हायलिनोसिस

येथे हायलिनोसिस(ग्रीकमधून hyalos- पारदर्शक, काचयुक्त), किंवा हायलिन डिस्ट्रॉफी,संयोजी ऊतकांमध्ये, एकसंध अर्धपारदर्शक दाट वस्तुमान (हायलिन) तयार होतात, जे हायलिन कूर्चाची आठवण करून देतात. ऊतक अधिक घनतेने बनते, म्हणून हायलिनोसिस देखील स्क्लेरोसिसचा एक प्रकार मानला जातो.

हायलिन हे फायब्रिलर प्रोटीन आहे. इम्युनोहिस्टोकेमिकल अभ्यासात केवळ प्लाझ्मा प्रथिने आणि फायब्रिनच नाही तर रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्सचे घटक (इम्युनोग्लोबुलिन, पूरक अपूर्णांक), तसेच लिपिड देखील दिसून येतात. हायलाइन मास ऍसिड, अल्कली, एन्झाईम्सना प्रतिरोधक असतात, ते CHIC-पॉझिटिव्ह असतात, आम्लयुक्त रंग (इओसिन, ऍसिड फुचसिन) चांगल्या प्रकारे स्वीकारतात आणि पिक्रोफ्यूसिनने पिवळे किंवा लाल डागलेले असतात.

यंत्रणाहायलिनोसिस जटिल आहे. त्याच्या विकासातील प्रमुख घटक म्हणजे तंतुमय संरचनांचा नाश आणि एंजियोन्युरोटिक (डिस्कर्क्युलेटरी), चयापचय आणि इम्युनोपॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या संबंधात वाढलेली ऊतक-संवहनी पारगम्यता (प्लाझमोरेजिया). प्लाझमोरेजिया हे प्लाझ्मा प्रोटीनसह ऊतकांच्या गर्भाधान आणि बदललेल्या तंतुमय संरचनांवर त्यांचे शोषण, त्यानंतर वर्षाव आणि प्रथिने - हायलिनच्या निर्मितीशी संबंधित आहे. गुळगुळीत स्नायू पेशी संवहनी हायलिनच्या निर्मितीमध्ये भाग घेतात. हायलिनोसिस विविध प्रक्रियेच्या परिणामी विकसित होऊ शकते: प्लाझ्मा गर्भाधान, फायब्रिनोइड सूज (फायब्रिनोइड), जळजळ, नेक्रोसिस, स्क्लेरोसिस.

वर्गीकरण.संवहनी हायलिनोसिस आणि संयोजी ऊतकांच्या हायलिनोसिसमध्ये फरक केला जातो. त्यापैकी प्रत्येक व्यापक (पद्धतशीर) आणि स्थानिक असू शकतो.

संवहनी हायलिनोसिस.हायलिनोसिस प्रामुख्याने लहान धमन्या आणि धमन्यांमध्ये होतो. हे एंडोथेलियम, त्याची पडदा आणि नुकसान होण्याआधी आहे गुळगुळीत स्नायू पेशीभिंती आणि रक्त प्लाझ्मा सह भिजवून.

हायलिन हे सबएन्डोथेलियल जागेत आढळते, ते बाहेरून ढकलते आणि लवचिक लॅमिना नष्ट करते, मधला पडदा पातळ होतो आणि शेवटी धमनी घट्ट झालेल्या काचेच्या नळ्यांमध्ये बदलतात ज्यामध्ये तीक्ष्ण अरुंद किंवा पूर्णपणे बंद लुमेन असते.

प्लीहाच्या वाहिन्यांचे हायलिनोसिस:

अ - स्प्लेनिक फॉलिकलच्या मध्य धमनीची भिंत हायलिनच्या एकसंध वस्तुमानाद्वारे दर्शविली जाते; b - हायलिन जनतेमध्ये फायब्रिन जेव्हा Weigert पद्धतीचा वापर करून डाग होतो; c - hyaline (luminescent microscopy) मध्ये IgG इम्यून कॉम्प्लेक्सचे निर्धारण; g - धमनीच्या भिंतीमध्ये हायलिन (जी) चे वस्तुमान; एन - एंडोथेलियम; पीआर - धमनीचा लुमेन. इलेक्ट्रॉन विवर्तन नमुना.

लहान धमन्या आणि धमन्यांचे हायलिनोसिस हे पद्धतशीर स्वरूपाचे असते, परंतु मूत्रपिंड, मेंदू, डोळयातील पडदा, स्वादुपिंड आणि त्वचेमध्ये ते सर्वात जास्त स्पष्ट होते. हे विशेषत: उच्च रक्तदाब आणि हायपरटेन्सिव्ह स्थिती (हायपरटेन्सिव्ह आर्टिरिओलोह्यलिनोसिस), डायबेटिक मायक्रोएन्जिओपॅथी (डायबेटिक आर्टिरिओलोह्यलिनोसिस) आणि कमजोर प्रतिकारशक्ती असलेल्या रोगांचे वैशिष्ट्य आहे. कसे शारीरिक घटनास्थानिक धमनी हायलिनोसिस प्रौढ आणि वृद्ध लोकांच्या प्लीहामध्ये दिसून येते, जे प्लीहाची कार्यात्मक आणि आकृतिबंध वैशिष्ट्ये रक्त जमा करण्याचे अवयव म्हणून प्रतिबिंबित करते.

व्हॅस्क्यूलर हायलिन हा मुख्यतः हेमेटोजेनस निसर्गाचा पदार्थ आहे. त्याच्या निर्मितीमध्ये केवळ हेमोडायनामिक आणि चयापचयच नाही तर रोगप्रतिकारक यंत्रणा देखील भूमिका बजावतात. संवहनी हायलिनोसिसच्या पॅथोजेनेसिसच्या वैशिष्ट्यांद्वारे मार्गदर्शित, 3 प्रकारचे संवहनी हायलिन वेगळे केले जातात:

1) सोपे,रक्ताच्या प्लाझ्मामधील अपरिवर्तित किंवा किंचित बदललेल्या घटकांच्या इन्सुडेशनच्या परिणामी उद्भवते (सौम्य उच्च रक्तदाब, एथेरोस्क्लेरोसिस आणि निरोगी लोक);

2) लिपोहायलिन,लिपिड्स आणि β-लिपोप्रोटीन्स असलेले (बहुतेकदा मधुमेह मेल्तिसमध्ये आढळतात);

3) जटिल हायलिन,इम्यून कॉम्प्लेक्स, फायब्रिन आणि कोलॅप्सिंग स्ट्रक्चर्सपासून बनवलेले रक्तवहिन्यासंबंधी भिंत(इम्युनोपॅथॉलॉजिकल डिसऑर्डर असलेल्या रोगांसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण, उदाहरणार्थ, संधिवात रोग).

संयोजी ऊतक स्वतःचे हायलिनोसिस.हे सहसा फायब्रिनोइड सूजच्या परिणामी विकसित होते, ज्यामुळे कोलेजनचा नाश होतो आणि प्लाझ्मा प्रथिने आणि पॉलिसेकेराइडसह ऊतींचे संपृक्तता होते.

सूक्ष्म तपासणी.संयोजी ऊतींचे बंडल सुजतात, ते त्यांची तंतुमयता गमावतात आणि एकसंध दाट उपास्थि सारख्या वस्तुमानात विलीन होतात; सेल्युलर घटक संकुचित होतात आणि शोष सहन करतात. प्रणालीगत संयोजी ऊतक हायलिनोसिसच्या विकासाची ही यंत्रणा विशेषतः रोगप्रतिकारक विकार (संधिवात रोग) असलेल्या रोगांमध्ये सामान्य आहे. Hyalinosis एक जुनाट जठरासंबंधी व्रण तळाशी फायब्रिनोइड बदल पूर्ण करू शकता, अपेंडिसाइटिस मध्ये परिशिष्ट मध्ये; हे तीव्र स्वरुपाच्या जळजळांच्या केंद्रस्थानी असलेल्या स्थानिक हायलिनोसिसच्या यंत्रणेसारखेच आहे.

स्क्लेरोसिसचा परिणाम म्हणून हायलिनोसिस देखील प्रामुख्याने स्थानिक स्वरूपाचे आहे: ते चट्टे, सेरस पोकळीतील तंतुमय आसंजन, एथेरोस्क्लेरोसिसमधील रक्तवहिन्यासंबंधी भिंत, रक्ताच्या गुठळ्या तयार करताना, रक्ताच्या गुठळ्या तयार करताना, कॅप्सूलमध्ये, ट्यूमर स्ट्रोमामध्ये विकसित होते. इ. या प्रकरणांमध्ये हायलिनोसिस संयोजी ऊतक चयापचय विकारांवर आधारित आहे. नेक्रोटिक टिश्यूज आणि फायब्रिनस डिपॉझिटच्या हायलिनोसिसमध्ये अशीच यंत्रणा आढळते.

देखावा.गंभीर हायलिनोसिस सह देखावाअवयव बदल. लहान धमन्या आणि आर्टिरिओल्सच्या हायलिनोसिसमुळे अंगाचे शोष, विकृती आणि संकोचन होते (उदाहरणार्थ, आर्टिरिओलोस्क्लेरोटिक नेफ्रोसिरोसिसचा विकास).

संयोजी ऊतकांच्या हायलिनोसिससह, ते दाट, पांढरे, अर्धपारदर्शक बनते (उदाहरणार्थ, संधिवाताच्या रोगासह हृदयाच्या वाल्वचे हायलिनोसिस).

निर्गमन.बहुतेक प्रकरणांमध्ये ते प्रतिकूल आहे, परंतु हायलाइन जनतेचे पुनरुत्थान देखील शक्य आहे. अशा प्रकारे, चट्टे मध्ये hyaline - तथाकथित keloids - loosening आणि resorption होऊ शकते. चला स्तन ग्रंथीचा हायलिनोसिस उलट करूया आणि ग्रंथींच्या हायपरफंक्शनच्या परिस्थितीत हायलिन जनतेचे पुनरुत्थान होते. कधीकधी हायलिनाइज्ड टिश्यू सडपातळ होते.

कार्यात्मक अर्थ.हायलिनोसिसचे स्थान, पदवी आणि प्रसार यावर अवलंबून बदलते. व्यापक आर्टिरिओलर हायलिनोसिस होऊ शकते कार्यात्मक अपयशअवयव ( मूत्रपिंड निकामीआर्टिरिओस्क्लेरोटिक नेफ्रोसिरोसिससह). स्थानिक हायलिनोसिस (उदाहरणार्थ, हृदयरोगासह हृदयाचे झडप) देखील अवयवाच्या कार्यात्मक अपयशास कारणीभूत ठरू शकतात. पण चट्टे मध्ये तो कोणत्याही विशिष्ट त्रास होऊ शकत नाही.

सध्या, सर्व प्रकारचे रोग औषधांमध्ये आढळत नाहीत. संयोजी ऊतक रोग, विशेषतः हायलिनोसिस, अपवाद नाहीत. ही संयोजी ऊतकांमध्ये हायलिनची वाढ आहे, ज्यामुळे कूर्चासारखे दाट वस्तुमान तयार होते. हे पॅथॉलॉजी तेव्हा लक्षात येते विविध रोग, उदाहरणार्थ, उच्च रक्तदाब, ल्युपस एरिथेमॅटोसस, एथेरोस्क्लेरोसिस, मधुमेह मेल्तिस आणि असेच. हे रक्तवाहिन्या आणि शरीराच्या ऊतींच्या पारगम्यतेत वाढ तसेच प्लाझ्मा प्रथिने असलेल्या ऊतींचे गर्भाधान द्वारे दर्शविले जाते. या प्रकरणात, मानवी वाहिन्यांमध्ये एक अरुंद लुमेन असते आणि त्यांच्या संरचनेत दाट नळ्यांसारखे दिसतात. ही प्रक्रिया अपरिवर्तनीय आहे, परंतु काही प्रकरणांमध्ये हायलिनचे आंशिक रिसॉर्प्शन शक्य आहे. काही प्रकरणांमध्ये, या पॅथॉलॉजीचे श्रेय वृद्धांमध्ये शरीराच्या शारीरिक प्रक्रियेस दिले जाऊ शकते आणि प्रौढ वय. हे असू शकते, उदाहरणार्थ, प्लीहाच्या वाहिन्यांचे हायलिनोसिस इ.

समस्या व्याख्या

हायलिनोसिस एक पॅथॉलॉजी आहे ज्यामध्ये हायलिन (फायब्रिलर प्रोटीन) रक्तवाहिन्यांच्या भिंती आणि संयोजी ऊतकांमध्ये दाट अर्धपारदर्शक वस्तुमानांच्या स्वरूपात जमा केले जाते. हायलिन, जे प्रथिन आहे, त्यात फायब्रिन, प्लाझ्मा प्रथिने, लिपिड्स आणि इम्युनोग्लोबुलिन असतात. आम्ल, एन्झाईम्स आणि अल्कलींचा त्याचा परिणाम होत नाही. सध्या, हायलिनोसिस हा एक रोग आहे जो खूप सामान्य आहे आणि बहुतेक वृद्ध लोकांमध्ये साजरा केला जातो ज्यांना उच्च रक्तदाब, उच्च रक्तदाब किंवा मधुमेह आहे. रक्तवाहिन्या मोठ्या प्रमाणात प्रभावित होतात, संयोजी ऊतक कमी प्रमाणात प्रभावित होतात. या पॅथॉलॉजीसह, ऊती घनता बनते, म्हणून हा रोग स्क्लेरोसिसचा एक प्रकार म्हणून वर्गीकृत केला जातो.

पॅथॉलॉजीचा उदय आणि विकास

हायलिनोसिसचे मॉर्फोजेनेसिसहे खूप गुंतागुंतीचे आहे आणि पॅथॉलॉजीच्या प्रकारावर (वाहिनी, संयोजी ऊतक किंवा सेरस झिल्ली) अवलंबून असते. त्याच्या निर्मितीतील मुख्य गोष्ट म्हणजे तंतुमय रचनांच्या पेशींचा नाश आणि रोगप्रतिकारक शक्तीतील पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या परिणामी रक्तवाहिन्यांची गळती. मज्जासंस्था, चयापचय. या प्रकरणात, रक्तवाहिन्यांच्या भिंतींच्या गुळगुळीत स्नायू पेशींमधून हायलिन तयार होते. बहुतेक प्रकरणांमध्ये ते परिणाम म्हणून दिसू शकते विविध रोग: उच्च रक्तदाब, संधिवात, दाहक प्रक्रिया, नेक्रोसिस किंवा स्क्लेरोसिस. स्क्लेरोसिसचा परिणाम म्हणून हे पॅथॉलॉजीचट्टे आणि चिकटपणा, रक्तवाहिन्यांच्या भिंती किंवा रक्ताच्या गुठळ्या तयार करण्यात गुंतलेले असतात. हे संयोजी ऊतकांमधील चयापचय विकारांमुळे होते. अशी एक पद्धत देखील आहे ज्यामध्ये कॅप्सूलची मात्रा वाढते आणि प्रथिने संपृक्त होते.

संवहनी हायलिनोसिस

या पॅथॉलॉजीमुळे लहान धमन्या आणि आयरोला प्रभावित होतात. हे रक्तवाहिन्यांच्या भिंतींच्या रेषेत असलेल्या एंडोथेलियम आणि सेल झिल्लीच्या नाशाच्या परिणामी उद्भवते. या प्रकरणात, वाहिन्यांचे पडदा पातळ होतात, ते अरुंद किंवा बंद लुमेनसह घट्ट नळ्यामध्ये बदलतात. ही प्रक्रिया बहुतेक वेळा मेंदू, मूत्रपिंड, स्वादुपिंडात दिसून येते आणि हे प्रकटीकरण उच्च रक्तदाब, मधुमेह मेल्तिस आणि विकारांमध्ये वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. रोगप्रतिकार प्रणालीव्यक्ती वृद्ध लोकांमध्ये प्लीहामध्ये शारीरिक प्रक्रिया कशी होते.

संवहनी हायलिनोसिसचे प्रकार

औषधांमध्ये, तीन प्रकारचे संवहनी हायलिनोसिस वेगळे करण्याची प्रथा आहे:

1. साधे, रक्तप्रवाहात प्लाझ्मा सोडण्याच्या घटनेद्वारे वैशिष्ट्यीकृत. ही घटना अनेकदा एथेरोस्क्लेरोसिस आणि उच्च रक्तदाब मध्ये पाळली जाते.
2. लिपोहायलिन, ज्यामध्ये लिपिड असतात आणि ते मधुमेहाने ग्रस्त असलेल्या लोकांचे वैशिष्ट्य आहे.
3. कॉम्प्लेक्स हायलिनोसिस, ज्यामध्ये इम्युनोग्लोबुलिन, फायब्रिन असते आणि ते रोगप्रतिकारक प्रणाली, संधिवात असलेल्या लोकांसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे.

परिणामी, हायलिनोसिस विकसित होते आणि उच्च रक्तदाब सुरकुत्या पडतो आणि त्याची पृष्ठभाग बारीक असते.

परिणाम

संवहनी हायलिनोसिससह, परिणाम अपरिवर्तनीय आहेत, म्हणून रोगनिदान प्रतिकूल आहे. पॅथॉलॉजीमुळे अवयवाची विकृती आणि शोष होतो, परिणामी त्याचे अपयश विकसित होते आणि रक्तस्त्राव (स्ट्रोक) दिसून येतो. संयोजी ऊतक हायलिनोसिसच्या बाबतीत, हायलिनचे आंशिक रिसॉर्प्शन शक्य आहे, म्हणून काही प्रमाणात पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया उलट होऊ शकते. हे लागू होते, उदाहरणार्थ, स्तन ग्रंथींना. या पॅथॉलॉजीमुळे अवयव निकामी देखील होऊ शकतात. चट्टे म्हणून, ते येथे पाळले जात नाहीत विशेष विकार, परंतु केवळ एक कॉस्मेटिक दोष.

क्लिनिकल चित्र

रक्तवहिन्यासंबंधी हायलिनोसिस स्वतःच वैद्यकीयदृष्ट्या प्रकट होत नाही, फंडसच्या वाहिन्यांना झालेल्या हानीचा अपवाद वगळता, जो नेत्रदर्शकाद्वारे निर्धारित केला जाऊ शकतो. लहान धमन्या घट्ट व वक्र दिसतात. या रोगामुळे प्रभावित संयोजी ऊतक दाट, लवचिक आणि क्रीम-रंगाचे असते. हे केलोइड चट्टे आणि हृदयाच्या वाल्वमध्ये स्पष्टपणे दृश्यमान आहे. जेव्हा सेरस झिल्ली खराब होतात तेव्हा ऊती घट्ट होतात आणि दुधाळ रंग प्राप्त करतात. जर यकृत असेल तर हे अवयव साखरेच्या आयसिंगने घातल्यासारखे दिसतील. या प्रकरणात, रोगाला ग्लेझ प्लीहा किंवा ग्लेझ यकृत असे म्हटले जाईल.

पॅथॉलॉजीचे अदृश्य चित्र

या पॅथॉलॉजीसह, रक्तवाहिन्यांच्या भिंती जाड झाल्यामुळे त्यांच्यामध्ये हायलिन वस्तुमान जमा झाल्यामुळे दिसून येते, जे लुमेन अंशतः किंवा पूर्णपणे बंद करतात. या प्रकरणात, रेनल टेंगल्स या वस्तुमानाने बदलले जातात. संयोजी ऊतक आणि सेरस झिल्लीच्या पॅथॉलॉजीजमध्ये, रक्तातील ग्लायकोप्रोटीनसह हायलिन जनतेची उपस्थिती दिसून येते. वाहिन्यांच्या लुमेनच्या अरुंदतेमुळे बॅरोट्रॉमा होतो, जो एरोलाच्या आकुंचनाने रोखला जात नाही, कारण ती ही क्षमता गमावेल. यामुळे प्लाझ्माद्वारे रक्त पुरवल्या जाणार्‍या ऊतींचे क्षेत्र संतृप्त होते, त्यामुळे ते त्याचे कार्य गमावते. अशाप्रकारे, मूत्रपिंडाच्या गुंतागुंतीचा हायलिनोसिस हळूहळू विकसित होतो, क्रॉनिक रेनल फेल्युअर आणि रेटिनोपॅथी दिसून येते, ज्यामुळे संपूर्ण अंधत्व येते. हायलिनोसिस देखील संयोजी ऊतकांमधील पॅथॉलॉजी असल्याने, जर ते हृदयाच्या वाल्वमध्ये उद्भवते, तर हे त्यांच्या विकृतीस कारणीभूत ठरते आणि त्यांच्या अपुरेपणास कारणीभूत ठरते. सीरस झिल्लीचे पॅथॉलॉजी बहुतेकदा ऑपरेशन्स किंवा शवविच्छेदन दरम्यान आढळते. प्लीहा किंवा यकृतामध्ये आढळल्यास, यामुळे हे अवयव रक्ताने भरतात, त्यांची कॅप्सूल ताणली जाते आणि वेदना. साध्या रासायनिक संयुगांमध्ये विघटन झाल्यामुळे लिपिड आणि क्षार बहुतेकदा ऊतींमध्ये जमा होतात.

निदान

hyaline ओळखण्यासाठी, eosin सह staining केले जाते, आणि ते असेल गुलाबी रंग. रुग्णाच्या वयानुसार (पिवळ्यापासून लाल रंगापर्यंत) व्हॅन गिसनच्या डागाचा परिणाम होईल. येथे वापरण्यात येणारे रंग म्हणजे फ्युचसिन आणि पिरिक अॅसिड. मृत ऊतकांमध्ये हायलिनचा देखावा थ्रोम्बोटिक मास आणि दाहक एक्स्युडेट द्वारे दर्शविला जातो. निदान हेतूंसाठी, ते अमलात आणतात हिस्टोलॉजिकल अभ्यास, संयोजी ऊतकांमध्ये हायलिनोसिस दिसून येते. टिश्यू नेक्रोसिस उद्भवते, जे बहुतेक वेळा रक्तवहिन्यासंबंधीच्या भिंतीच्या फाटणे, रक्तस्त्राव आणि थ्रोम्बोसिससह असते. सूक्ष्मदर्शकाखाली, आपण सूज, पेशी शोष, रक्तवाहिन्यांची लवचिकता कमी होणे, अवयव कडक होणे आणि त्यांच्या रंगात बदल शोधू शकता. बाहेरून, हायलिनोसिसमुळे प्रभावित उती बदलत नाहीत.

विभेदक निदान

फिजियोलॉजिकल हायलिनोसिसमध्ये फरक करणे आवश्यक आहे, जे शरीराच्या वृद्धत्वामुळे दिसून येते आणि पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया. हा रोग देखील मृत ऊतक आणि स्राव उत्पादनांच्या परिवर्तनासारखाच आहे. हे लक्षात ठेवले पाहिजे पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियागर्भाशयात आणि स्तन ग्रंथी उलट करता येण्याजोग्या असतात, कारण या अवयवांची कार्ये वर्धित केली जातात.

अंदाज

सेगमेंटल हायलिनोसिसचा परिणाम म्हणजे मूत्रपिंड निकामी. क्वचित प्रसंगी, नेफ्रोटिक सिंड्रोम होतो, जो वारशाने मिळतो. नेफ्रायटिस बहुतेकदा मूत्रपिंडाच्या विकासाच्या पॅथॉलॉजीजसह एकत्र केले जाते. हा अवयव निकामी झाल्याने मुलांचा मृत्यू होतो.

अशा प्रकारे, हायलिनोसिस म्हणजे संयोजी ऊतींमधील बदल ज्यामुळे पॅथॉलॉजीज होतात आणि त्याचा परिणाम होतो. विविध रोग. ही प्रक्रिया शरीराच्या वृद्धत्वादरम्यान देखील दिसून येते आणि ती शारीरिक स्वरूपाची असते.