Tervishoiuministeeriumi 30. juuni korraldus 386. Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium
Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. a korraldus nr 386n „Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 20. detsembri 2012. aasta korralduse nr 1175n „Korra kinnitamise kohta lisade muutmise kohta ravimite väljakirjutamiseks ja väljakirjutamiseks, samuti ravimite retseptiblankettide vormid, nimetatud vormide täitmise kord, nende arvelevõtmine ja säilitamine” (ei ole jõustunud)
Ma tellin:
1. Muuta Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 20. detsembri 2012. a korralduse nr 1175n „Ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra, samuti ravimite retseptiblankettide vormide kinnitamise kohta” lisasid. nende vormide töötlemine, nende salvestamine ja säilitamine” (registreeritud Vene Föderatsiooni Justiitsministeeriumis 25. juunil 2013, registreerimisnumber 28883) muudetud Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 2. detsembri 2013. a korraldusega nr. 886n (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumi poolt 23. detsembril 2013, registreerimisnumber 30714), vastavalt .
minister | IN JA. Skvortsova |
Registreerimisnumber 38379
Muudatused,
mis sisalduvad Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 20. detsembri 2012. a korralduse nr 1175n „Ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra, samuti ravimite retseptiblankettide vormide kinnitamise kohta” lisades, kord. nende vormide töötlemiseks, salvestamiseks ja säilitamiseks”
1. Korralduse lisas nr 1 “Ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise kord”:
1) lõikest 3 jäetakse välja sõnad „ja oma ametikoha äranäitamisel”;
2) lisada punkti 3.1. järgmine sisu:
"3.1. Statsionaarses arstiabi osutamisel ravimite väljakirjutamine ja väljakirjutamine toimub vastavalt rahvusvahelisele mittekaubanduslikule, rühma- või kaubanimele.
3) lõike 5 joonealune märkus 2 tuleb märkida järgmiselt:
„(2) Seoses 21. novembri 2011. aasta föderaalseaduse nr 323-FZ „Vene Föderatsiooni kodanike tervise kaitse aluste kohta” artikli 20 2. osas nimetatud isikuga (Vene Föderatsiooni kodanike tervisekaitse aluste kohta) Venemaa Föderatsioon, 2011, nr 48, art 6724, 2012, nr 26, art 3442, 3446, 2013, nr 27, art 3459, 3477, nr 30, art 4038, art nr 39 4883, nr 48, artikkel 6165, nr 52, artikkel 6951, 2014, nr 23, artikkel 2930, nr 30, artikkel 4106, 4206, 4244, 4247, 4437, art. 5798; nr 49, artikkel 6927; 2015, nr 1, artikkel 72, 85; nr 10, artikkel 1403, 1425; nr 14, artikkel 2018; nr 27, artikkel 3951; nr 29 (I osa), artikkel 4339, 4397, 4356, 4359).";
4) punkt 6.2 tuleks sõnastada järgmiselt:
"6.2. üksikettevõtjad, kes tegelevad nimekirja II ja III nimekirja kantud narkootiliste ja psühhotroopsete ainetega (edaspidi nimetatud nimekirja II ja III nimekirja kantud narkootilised ja psühhotroopsed ained) meditsiinilise tegevusega.»;
5) asendada lõikes 8 sõnad «nimekirja II loetelu» sõnadega «nimekirja II nimistu (edaspidi nimetatud nimekirja II nimekirja narkootilised ja psühhotroopsed ravimid), välja arvatud kujul olevad ravimid. transdermaalsete ravisüsteemide kohta”;
6) lõikes 9:
«1) nimekirja II nimistu narkootilised ja psühhotroopsed ravimid transdermaalsete ravisüsteemide kujul, nimekirja III nimekirja kuuluvad psühhotroopsed ained, mis on ettenähtud korras registreeritud ravimitena (edaspidi nimetatud ravimite III nimekirja psühhotroopsed ravimid ). nimekiri);";
lõik 2 pärast sõnu «aineline kvantitatiivne arvestus» lisatakse sõnadega «(v.a käsimüügiravimid)»;
lõik 3 pärast sõnu «anaboolne toime» lisatakse sõnadega «(vastavalt põhilisele farmakoloogilisele toimele)»;
7) lõikes 13:
asendada lõikes 1 sõnad «lõikes 15» sõnadega «lõigetes 15 ja 23»;
asendada lõikes 2 sõnad «lõigetes 15 ja 23» sõnadega «lõigetes 15, 22 ja 23»;
8) lõikes 15:
sõnad «patsientidele palliatiivse abi osutamisel» asendada sõnadega «pikaajalist ravi vajavatele patsientidele esmatasandi tervishoiu ja palliatiivse abi osutamisel»;
lisada lõik teine järgmise sisuga:
"Käesoleva lõike esimeses lõigus sätestatud juhtudel kirjutatakse retseptidele silt "Eriotstarbeliseks kasutamiseks", millele on eraldi alla kirjutanud meditsiinitöötaja ja meditsiiniorganisatsiooni pitsat "Retsepti jaoks.";
9) lõige 20 sõnastatakse järgmiselt:
"20. Retseptivormile nr 148-1/u-88 välja kirjutatud retseptid kehtivad 15 päeva retsepti väljakirjutamisest.»;
10) lõikes 21:
asendada lõikes 1 sõnad «üks kuu» sõnadega «30 päeva»;
lõikes 2 asendada sõnad «kolme kuu» sõnadega «90 päeva»;
asendada lõikes kolmandas sõnad «kuni kolm kuud» sõnadega «kuni 90 päeva»;
11) asendada lõikes 22 sõnad «kahe kuu» sõnadega «60 päeva»;
12) lõike 23 lõige üks sõnastatakse järgmiselt:
"23. Krooniliste haigustega patsientide raviks võib välja kirjutada barbituurhappe derivaatide, kodeiini (selle sooli) sisaldavate kombineeritud ravimite, teiste subjektiliselt kvantitatiivselt registreeritavate kombineeritud ravimite, ravimite, millel on põhilisele farmakoloogilisele toimele anaboolne toime. ravikuur kuni 60 päeva.»;
13) asendada punkti 25 esimeses lõigus sõnad «ja ka kliinilise farmakoloogiga» sõnadega «ja olemasolu korral ka kliinilise farmakoloogiga»;
14) asendada lõikes 26 sõnad «lõikes 25» sõnadega «lõigetes 25 ja 27»;
15) lõikesse 29 lisada pärast sõnu «nimekirja II ja III nimekirja» sõnad «tugevate ravimite»;
16) punkti 31 alapunkt 3 sõnastatakse järgmiselt:
«3) narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite esmane väljakirjutamine nimistu II ja III nimistu patsiendile (kui meditsiiniorganisatsiooni juht teeb otsuse nende ravimite väljakirjutamise arstliku komisjoniga kooskõlastamise vajaduse kohta)»;
17) lõige 32 sõnastatakse järgmiselt:
"32. Nimekirja II ja III nimekirja narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite väljakirjutamine ja väljakirjutamine toimub mistahes päritoluga tugeva valu sündroomiga patsientidele, samuti unehäirete, krampide, ärevushäirete, foobiate, psühhomotoorse agitatsiooniga patsientidele iseseisvalt meditsiinitöötaja poolt või meditsiinitöötaja poolt arstliku komisjoni otsusel (kui meditsiiniorganisatsiooni juht otsustab nende ravimite esmase väljakirjutamise vajaduse kooskõlastada arstliku komisjoniga).»;
18) lõikes 34:
lõik 1 tuleks sõnastada järgmiselt:
"1) teatud kategooriad kodanikud, kellel on õigus saada riiklikku sotsiaalabi sotsiaalteenuste kogumi kujul vastavalt meditsiiniliste ravimite loetelule, sealhulgas meditsiiniliste organisatsioonide arstlike komisjonide otsusega ettenähtud meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimid (6). );";
lisada järgmise sisuga joonealune märkus 6:
„(6) Vene Föderatsiooni valitsuse 30. detsembri 2014. aasta korraldus nr 2782-r „2015. aasta elutähtsate ja esmatähtsate ravimite loetelu, samuti meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite loetelude ja ravimite miinimumvaliku kinnitamise kohta arstiabi osutamiseks vajalikud ravimid" (Vene Föderatsiooni 2015. aasta õigusaktide kogumik, nr 3, art. 597)";
punktis 3 sõnad «30. juuli 1994. a nr 890». asendada sõnadega «30. juuli 1994. a nr 890;»;
lisada lõik 4 järgmise sisuga:
„4) kodanikud, kes põevad eluohtlikke ja kroonilisi progresseeruvaid haruldasi (harvaesinevaid) haigusi, mis põhjustavad kodanike oodatava eluea lühenemist ja puudeid (8)”;
lisada joonealune märkus 8 järgmise sisuga:
„(8) Vene Föderatsiooni valitsuse 26. aprilli 2012. aasta dekreet nr 403 „Föderaalse registri pidamise korra kohta isikute kohta, kes põevad eluohtlikke ja kroonilisi progresseeruvaid harvaesinevaid haigusi (harvaesinevate haigustega haigusi, mis põhjustavad haigestumiste arvu vähenemist). kodanike oodatav eluiga ja nende puue ning selle piirkondlik segment” (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2012, nr 19, art. 2428; nr 37, art. 5002).”;
19) lõige 38 sõnastatakse järgmiselt:
"38. Retseptiplangile vorm nr 148-1/u-04(l) ja vormi nr 148-1/u-06(l) kirjutab retsepti välja meditsiinitöötaja kahes eksemplaris, millest üks eksemplar patsient pöördub apteeki. Retsepti teine eksemplar on lisatud patsiendi haiguslehele.»;
20) asendada lõigetes 39 ja 40 sõnad «3 eksemplaris» sõnadega «kahes eksemplaris»;
21) Venemaa Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 20. detsembri 2012. aasta korraldusega nr 1 kinnitatud ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra lisas nr 1 „Teatud narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite maksimaalne lubatud kogus retsepti alusel väljakirjutamiseks”. 1175n:
positsioon 5 tuleks esitada järgmiselt:
positsioonid 7, 8, 9 tuleks esitada järgmiselt:
Positsioon 11 tuleks esitada järgmiselt:
lisage positsioon 18 järgmise sisuga:
22) Venemaa Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 20. detsembri 2012. aasta korraldusega nr 1175n kinnitatud ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra lisas nr 2 „Üksikute ravimite soovitatav kogus retsepti alusel väljakirjutamiseks” positsioon 11 tunnistatakse kehtetuks.
2. Tellimuse lisas nr 2 “Retseptiblankettide vormid”:
1) retsepti vormil “Vorm nr 148-1/у-88”:
asendada sõnad «ambulantse patsiendi haigusloo number__________ (lapse arengulugu)» sõnadega «ambulatoorselt arstiabi saava patsiendi haigusloo number»;
sõnad “10 päeva” tuleks asendada sõnadega “15 päeva”;
2) asendada retseptivormis «Vorm nr 107-1/u» sõnad «2 kuud» sõnadega «60 päeva»;
3) retsepti vormil «Vorm nr 148-1/u-04(l)»:
sõnad «Ambulatoorse patsiendi aadress või haigusloo number__________ (lapse arengulugu)» asendada sõnadega «Ambulatoorselt arstiabi saava patsiendi haigusloo number»;
sõnad “10 päeva, 1 kuu, 3 kuud” asendada sõnadega “, 15 päeva, 30 päeva, 90 päeva”;
4) retsepti vormil «Vorm nr 148-1/u-06(l)»:
sõnad «10 päeva, 1 kuu, 3 kuud» asendada sõnadega «15 päeva, 30 päeva, 90 päeva»;
sõnad "Ambulatoorse patsiendi ravikaardi number (lapse arengulugu)" asendada sõnadega "Ambulatoorselt arstiabi saava patsiendi arstikaardi number."
3. Korralduse lisas nr 3 „Retseptilehtede registreerimise, nende salvestamise ja säilitamise kord“:
1) lõige 4 tuleks sõnastada järgmiselt:
"4. Lubatud on järgmised vormingud:
1) retseptilehtede kõik andmed, vorm nr 107-1/u, millel on number ja (või) seeria, vöötkoodi pealekandmise koht ja vorm nr 148-1/u-06(l) arvutitehnoloogia abil ;
2) retseptivormide nr 148-1/у-88 ja vormi nr 107-1/у (ilma numbri ja (või) seeriata, koht kõik andmed (v.a. rekvisiidid “Raviarsti allkiri”) vöötkoodi pealekandmiseks) kasutades trükiseadmeid.”;
2) lõikesse 8 lisatakse pärast sõna «(SNILS) sõnad «(olemasolul)»;
3) punkt 9:
lugeda järgmiselt:
"9. Vormi nr 148-1/u-88 retseptilehtedel veerus «Ambulatoorselt arstiabi saava patsiendi aadress või arstikaardi number» patsiendi elukoha (viibimiskoha) täielik postiaadress. või tegelik elukoht) ja ambulatoorselt arstiabi saava patsiendi tervisekaardi number (2).
Retseptivormide vormide nr 148-1/u-04(l) ja vormi nr 148-1/u-06(l) veergu „Ambulatoorselt arstiabi saava patsiendi arstikaardi number” märkida ambulatoorselt arstiabi saava patsiendi haiguskaardi number.»;
lisada järgmise sisuga joonealune märkus 2:
"(2) Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 15. detsembri 2014. aasta korraldus nr 834n "Ambulatoorses raviasutuses arstiabi osutavates meditsiiniasutustes kasutatavate meditsiiniliste dokumentide ühtsete vormide ja nende täitmise korra kinnitamise kohta" ( registreeritud Vene Föderatsiooni Justiitsministeeriumis 20. jaanuaril 2015, registreerimisnumber 36160)”;
4) lõikesse 10 lisatakse pärast sõna «isanime» sõnad «(olemasolul)»;
5) lõikes 16:
sõnad «2 kuud» ja «1 kuu, 3 kuud» asendatakse vastavalt sõnadega «60 päeva» ja «30 päeva, 90 päeva»;
asendada sõnad „(10 päeva)” sõnadega „(15 päeva)”;
6) lõikes 18 asendada sõnad „vormid nr 148-1/u-04(l) ja vormid nr 148-1/u-06(l)” sõnadega „vormid nr 107-1 /u, vormid nr 148-1/ u-88, vormid nr 148-1/u-04(l) ja vormid nr 148-1/u-06(l).”
Dokumendi ülevaade
Muudatused ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise korras on suunatud eelkõige narkootiliste ravimite kättesaadavuse suurendamisele patsientidele.
Narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite transdermaalseid ravisüsteeme on lubatud välja kirjutada mitte erivormidel, vaid retseptivormidel N 148-1/u-88. See hõlbustab patsientidel valuvaigistava ravi saamist.
Alates 1. jaanuarist 2016 pikeneb retseptivormil N 148-1/у-88 väljastatud retseptide kehtivusaeg 10 päevalt 15 päevale.
Täpsustatud on teatud narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite maksimaalne lubatud kogus retsepti kohta väljakirjutamiseks.
Lubatud on kahekordistada välja kirjutatud narkootiliste, psühhotroopsete ja muude subjekti-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate ravimite arvu mitte ainult palliatiivsetel patsientidel, vaid ka pikaajalist ravi vajavatel patsientidel, kellele osutatakse esmatasandi tervishoiuteenust.
Ambulatoorselt ravi jätkama saadetud patsiendile võib haiglast väljakirjutamisel määrata või manustada mitte ainult narkootilisi ja psühhotroopseid, vaid ka tugevatoimelisi ravimeid.
Kordusretsepti väljastamise menetluse kiirendamiseks kehtestatakse reegel võimaluse kohta arstliku komisjoniga kokku leppida ainult narkootiliste ja psühhotroopsete ainete esmases retseptis.
Kohandatud on ravimite väljakirjutamise üldnõudeid. Seega on sätestatud, et haiglas arstiabi osutamisel määratakse ja määratakse ravimid rahvusvahelise mittekaubandusliku, üld- või kaubanimetuse järgi.
Privilegeeritud kodanike kategooriatele väljastatavate retseptide eksemplaride arvu on vähendatud 3-lt 2-le.
Täpsustatud on erinevate raamatupidamisblankettide retseptilehtede koostamise nõudeid.
- Rakendus. Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 20. detsembri 2012. aasta korralduse N 1175n „Ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra, samuti ravimite retseptiblankettide vormide kinnitamise kohta tehtavad muudatused“ nende vormide töötlemise, nende salvestamise ja säilitamise kord”
Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldus N 386n
"Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 20. detsembri 2012. aasta korralduse N 1175n "Ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra, samuti ravimite retseptiblankettide vormide kinnitamise kohta, lisades tehtud muudatuste kohta nende vormide töötlemine, salvestamine ja säilitamine"
Ma tellin:
IN JA. Skvortsova |
Registreerimisnumber 38379
Muudatused ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise korras on suunatud eelkõige narkootiliste ravimite kättesaadavuse suurendamisele patsientidele.
Narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite transdermaalseid ravisüsteeme on lubatud välja kirjutada mitte erivormidel, vaid retseptivormidel N 148-1/u-88. See hõlbustab patsientidel valuvaigistava ravi saamist.
Alates 1. jaanuarist 2016 pikeneb retseptivormil N 148-1/у-88 väljastatud retseptide kehtivusaeg 10 päevalt 15 päevale.
Täpsustatud on teatud narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite maksimaalne lubatud kogus retsepti kohta väljakirjutamiseks.
Lubatud on kahekordistada välja kirjutatud narkootiliste, psühhotroopsete ja muude subjekti-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate ravimite arvu mitte ainult palliatiivsetel patsientidel, vaid ka pikaajalist ravi vajavatel patsientidel, kellele osutatakse esmatasandi tervishoiuteenust.
Ambulatoorselt ravi jätkama saadetud patsiendile võib haiglast väljakirjutamisel määrata või manustada mitte ainult narkootilisi ja psühhotroopseid, vaid ka tugevatoimelisi ravimeid.
Kordusretsepti väljastamise menetluse kiirendamiseks kehtestatakse reegel võimaluse kohta arstliku komisjoniga kokku leppida ainult narkootiliste ja psühhotroopsete ainete esmases retseptis.
Kohandatud on ravimite väljakirjutamise üldnõudeid. Seega on sätestatud, et haiglas arstiabi osutamisel määratakse ja määratakse ravimid rahvusvahelise mittekaubandusliku, üld- või kaubanimetuse järgi.
Privilegeeritud kodanike kategooriatele väljastatavate retseptide eksemplaride arvu on vähendatud 3-lt 2-le.
Täpsustatud on erinevate raamatupidamisblankettide retseptilehtede koostamise nõudeid.
Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldus N 386n "Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 20. detsembri 2012. aasta korralduse N 1175n "Retseptide väljakirjutamise korra kinnitamise kohta lisade muutmise kohta ja ravimite väljakirjutamine, samuti ravimite retseptiblankettide vormid, nimetatud vormide täitmise kord, nende registreerimine ja säilitamine.
VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIMINISTEERIUM
MUUDATUSTE TEGEMISE KOHTA
ALG(MAKSIMAALSE) HINNA MÄÄRAMISE JÄRJEST
LEPING, LEPINGU HIND SÕLMITUD AINUS
TARNIJA POOLT (TÖÖVÕTJA, TEOSTÖÖTAJA), RAKENDUSEL
RAVIMPREPARAADI HANKEMINE MEDITSIINIKS
MINISTEERIUMI KORKSUSEGA KINNITATUD TAOTLUSED
VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOI
26. OKTOOBER 2017 N 871Н
Ma tellin:
Kinnitada lisatud muudatused, mida tehakse lepingu alg- (maksimaalse) hinna, ühe tarnijaga (töövõtja, teostaja) meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite ostmisel sõlmitud lepingu hinna määramise korras, mis on kinnitatud valitsuse korraldusega. Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium, 26. oktoober 2017. N 871н (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 27. novembril 2017, registreering N 49016).
minister
V.I.SKVORTSOVA
Kinnitatud
tervishoiuministeeriumi korraldusel
Venemaa Föderatsioon
26. juunil 2018 N 386n
MUUDATUSED,
MIS TUTVUSTATAKSE ALGUSE MÄÄRAMISE JÄRJEST
LEPINGU (MAKSIMUM)HIND, SÕLMITUD LEPINGU HIND
ÜHE TARNIJAGA (TÖÖVÕTJA, ESITAJA),
RAVIMI OSTMISEL
MEDITSIINILISEKS KASUTAMISEKS, KINNITUD TELLIMUSEGA
VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIMINISTEERIUM
26. OKTOOBER 2017 N 871Н
1. Lõikes 2 kuulutatakse joonealune märkus kehtetuks.
2. Lisage punkt 2.1 järgmise sisuga:
"2.1. NMCC arvutamisel kasutatakse hulgimüügi juurdehindlusi, mille suurus ei tohiks ületada Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevvõimude kehtestatud hulgimüügi juurdehindlusi (12. aprilli 2010. aasta föderaalseaduse N artikkel 63). 61-FZ “Ravimite ringluse kohta” (Venemaa Föderatsiooni õigusaktide kogumik, 2010, nr 16, artikkel 1815; 2015, nr 29, artikkel 4367) kasutatakse selliste ravimite ostmisel, mis on kantud elutähtsate ja hädavajalike ravimite loetellu. ravimid (välja arvatud juhul, kui ostetakse ravimite tootjalt):
a) föderaalsete vajaduste rahuldamiseks, kui NMCC ei ületa kümmet miljonit rubla, samuti kui NMCC ületab kümmet miljonit rubla, tingimusel et ostmiseks kavandatud ravimi ühiku hind ei ületa sellise ravimi hinda toode, mis sisaldub elutähtsate ja esmatähtsate ravimite loetelus olevate ravimite tootjate maksimaalsete müügihindade riiklikus registris;
b) Vene Föderatsiooni moodustava üksuse vajaduste rahuldamiseks, kohalike omavalitsuste vajaduste rahuldamiseks, kui NMCC ei ületa Vene Föderatsiooni moodustava üksuse kõrgeima riigivõimu täitevorgani kehtestatud summat ja ei ületa kümmet miljonit rubla ja ka juhul, kui NMCC ületab Vene Föderatsiooni moodustava üksuse kõrgeima riigivõimu täitevorgani kehtestatud suurust või rohkem kui kümme miljonit rubla, tingimusel et ostetava ravimi ühiku hind ei ületa ületada sellise ravimi hinda, mis sisaldub elutähtsate ja esmatähtsate ravimite loetelus olevate ravimite tootjate maksimaalsete müügihindade riiklikus registris.
3. Lõikes 3:
a) punktis "b" asendatakse sõna "vangide" sõnaga "hukatud";
4. Lõike 4 lõikes 4:
a) asendada sõna «arvestus» sõnaga «arvestus»;
b) lisage järgmise sisuga joonealune märkus:
"Kuni 1. juulini 2019 võetakse ravimiühiku hinna arvutamisel arvesse sõlmitud käibemaksuta lepingute andmed, pärast seda kuupäeva arvestatakse käibemaksuta ja hulgimüügi juurdehindluseta sõlmitud lepingute andmeid."
5. Punkt 5 tuleks sõnastada järgmiselt:
"5. Ostmiseks kavandatava ravimi ühiku hinna eest aktsepteerib klient tema poolt arvutatud hindadest minimaalset hinnaväärtust, kasutades samaaegselt käesoleva korra lõikes 3 sätestatud meetodeid."
6. Lõikes 9 tuleks asendada sõnad „esitatud piirhinnast” sõnadega „hind ei ole kõrgem sätestatud piirhinnast”.
Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. a korraldus nr 386n „Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 20. detsembri 2012. aasta korralduse nr 1175n „Korra kinnitamise kohta lisade muutmise kohta ravimite väljakirjutamiseks ja väljakirjutamiseks, samuti ravimite retseptiblankettide vormid, nimetatud vormide täitmise kord, nende arvelevõtmine ja säilitamine” (ei ole jõustunud)
1. Muuta Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 20. detsembri 2012. a korralduse nr 1175n „Ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra, samuti ravimite retseptiblankettide vormide kinnitamise kohta” lisasid. nende vormide töötlemine, nende salvestamine ja säilitamine” (registreeritud Vene Föderatsiooni Justiitsministeeriumis 25. juunil 2013, registreerimisnumber 28883), muudetud Vene Föderatsiooni poolt 2. detsembril 2013 nr 886n (registreeritud ministeeriumi poolt Vene Föderatsiooni justiitsamet 23. detsembril 2013, registreerimisnumber 30714), vastavalt lisale.
2. Käesoleva korralduse lisa lõike 1 punktid 9–12, lõige 2 ning lõike 3 punktid 3 ja 5 jõustuvad 1. jaanuaril 2016. a.
Muudatused,
mis sisalduvad Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 20. detsembri 2012. a korralduse nr 1175n „Ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra, samuti ravimite retseptiblankettide vormide kinnitamise kohta” lisades, kord. nende vormide töötlemiseks, salvestamiseks ja säilitamiseks”
1. Korralduse lisas nr 1 “Ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise kord”:
1) lõikest 3 jäetakse välja sõnad „ja oma ametikoha äranäitamisel”;
2) lisada punkti 3.1. järgmine sisu:
"3.1. Statsionaarses arstiabi osutamisel ravimite väljakirjutamine ja väljakirjutamine toimub vastavalt rahvusvahelisele mittekaubanduslikule, rühma- või kaubanimele.
3) lõike 5 joonealune märkus 2 tuleb märkida järgmiselt:
„(2) Seoses 21. novembri 2011. aasta föderaalseaduse nr 323-FZ „Vene Föderatsiooni kodanike tervise kaitse aluste kohta” artikli 20 2. osas nimetatud isikuga (Vene Föderatsiooni kodanike tervisekaitse aluste kohta) Venemaa Föderatsioon, 2011, nr 48, art 6724, 2012, nr 26, art 3442, 3446, 2013, nr 27, art 3459, 3477, nr 30, art 4038, art nr 39 4883, nr 48, artikkel 6165, nr 52, artikkel 6951, 2014, nr 23, artikkel 2930, nr 30, artikkel 4106, 4206, 4244, 4247, 4437, art. 5798; nr 49, artikkel 6927; 2015, nr 1, artikkel 72, 85; nr 10, artikkel 1403, 1425; nr 14, artikkel 2018; nr 27, artikkel 3951; nr 29 (I osa), artikkel 4339, 4397, 4356, 4359).";
4) punkt 6.2 tuleks sõnastada järgmiselt:
"6.2. üksikettevõtjad, kes tegelevad nimekirja II ja III nimekirja kantud narkootiliste ja psühhotroopsete ainetega (edaspidi nimetatud nimekirja II ja III nimekirja kantud narkootilised ja psühhotroopsed ained) meditsiinilise tegevusega.»;
5) lõikes 8 asendada sõnad «nimekirja II nimekirjas» sõnadega «nimekirja II nimekirjas (edaspidi loetelu II nimekirja narkootilised ja psühhotroopsed ained), välja arvatud narkootikumid transdermaalsete ravisüsteemide vorm,”;
lõik 1 tuleks sõnastada järgmiselt:
«1) nimekirja II nimistu narkootilised ja psühhotroopsed ravimid transdermaalsete ravisüsteemide kujul, nimekirja III nimekirja kuuluvad psühhotroopsed ained, mis on ettenähtud korras registreeritud ravimitena (edaspidi nimetatud ravimite III nimekirja psühhotroopsed ravimid ). nimekiri);";
lõik 2 pärast sõnu «aineline kvantitatiivne arvestus» lisatakse sõnadega «(v.a käsimüügiravimid)»;
lõik 3 pärast sõnu «anaboolne toime» lisatakse sõnadega «(vastavalt põhilisele farmakoloogilisele toimele)»;
asendada lõikes 1 sõnad «lõikes 15» sõnadega «lõigetes 15 ja 23»;
asendada lõikes 2 sõnad «lõigetes 15 ja 23» sõnadega «lõigetes 15, 22 ja 23»;
sõnad «patsientidele palliatiivse abi osutamisel» asendada sõnadega «pikaajalist ravi vajavatele patsientidele esmatasandi tervishoiu ja palliatiivse abi osutamisel»;
lisada lõik teine järgmise sisuga:
"Käesoleva lõike esimeses lõigus sätestatud juhtudel kirjutatakse retseptidele silt "Eriotstarbeliseks kasutamiseks", millele on eraldi alla kirjutanud meditsiinitöötaja ja meditsiiniorganisatsiooni pitsat "Retsepti jaoks.";
9) lõige 20 sõnastatakse järgmiselt:
"20. Retseptivormile nr 148-1/u-88 välja kirjutatud retseptid kehtivad 15 päeva retsepti väljakirjutamisest.»;
asendada lõikes 1 sõnad «üks kuu» sõnadega «30 päeva»;
lõikes 2 asendada sõnad «kolme kuu» sõnadega «90 päeva»;
asendada lõikes kolmandas sõnad «kuni kolm kuud» sõnadega «kuni 90 päeva»;
11) asendada lõikes 22 sõnad «kahe kuu» sõnadega «60 päeva»;
12) lõike 23 lõige üks sõnastatakse järgmiselt:
"23. Krooniliste haigustega patsientide raviks võib välja kirjutada barbituurhappe derivaatide, kodeiini (selle sooli) sisaldavate kombineeritud ravimite, teiste subjektiliselt kvantitatiivselt registreeritavate kombineeritud ravimite, ravimite, millel on põhilisele farmakoloogilisele toimele anaboolne toime. ravikuur kuni 60 päeva.»;
13) asendada punkti 25 esimeses lõigus sõnad «aga ka kliinilise farmakoloogiga» sõnadega «ja olemasolu korral ka kliinilise farmakoloogiga»;
14) asendada lõikes 26 sõnad «lõikes 25» sõnadega «lõigetes 25 ja 27»;
15) lõikesse 29 lisada pärast sõnu «nimekirja II ja III nimekirja» sõnad «tugevate ravimite»;
16) punkti 31 alapunkt 3 sõnastatakse järgmiselt:
«3) narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite esmane väljakirjutamine nimistu II ja III nimistu patsiendile (kui meditsiiniorganisatsiooni juht teeb otsuse nende ravimite väljakirjutamise arstliku komisjoniga kooskõlastamise vajaduse kohta)»;
17) lõige 32 sõnastatakse järgmiselt:
"32. Nimekirja II ja III nimekirja narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite väljakirjutamine ja väljakirjutamine toimub mistahes päritoluga tugeva valu sündroomiga patsientidele, samuti unehäirete, krampide, ärevushäirete, foobiate, psühhomotoorse agitatsiooniga patsientidele iseseisvalt meditsiinitöötaja poolt või meditsiinitöötaja poolt arstliku komisjoni otsusel (kui meditsiiniorganisatsiooni juht otsustab nende ravimite esmase väljakirjutamise vajaduse kooskõlastada arstliku komisjoniga).»;
"1) teatud kategooriad kodanikud, kellel on õigus saada riiklikku sotsiaalabi sotsiaalteenuste kogumi kujul vastavalt meditsiiniliste ravimite loetelule, sealhulgas meditsiiniliste organisatsioonide arstlike komisjonide otsusega ettenähtud meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimid (6). );";
lisada järgmise sisuga joonealune märkus 6:
„(6) Vene Föderatsiooni valitsuse 30. detsembri 2014. aasta korraldus nr 2782-r „2015. aasta elutähtsate ja esmatähtsate ravimite loetelu, samuti meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite loetelude ja ravimite miinimumvaliku kinnitamise kohta arstiabi osutamiseks vajalikud ravimid" (Vene Föderatsiooni 2015. aasta õigusaktide kogumik, nr 3, art. 597)";
punktis 3 sõnad «30. juuli 1994. a nr 890». asendada sõnadega «30. juuli 1994. a nr 890;»;
lisada lõik 4 järgmise sisuga:
„4) kodanikud, kes põevad eluohtlikke ja kroonilisi progresseeruvaid haruldasi (harvaesinevaid) haigusi, mis põhjustavad kodanike oodatava eluea lühenemist ja puudeid (8)”;
lisada joonealune märkus 8 järgmise sisuga:
„(8) Vene Föderatsiooni valitsuse 26. aprilli 2012. aasta dekreet nr 403 „Föderaalse registri pidamise korra kohta isikute kohta, kes põevad eluohtlikke ja kroonilisi progresseeruvaid harvaesinevaid haigusi (harvaesinevate haigustega haigusi, mis põhjustavad haigestumiste arvu vähenemist). kodanike oodatav eluiga ja nende puue ning selle piirkondlik segment” (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2012, nr 19, art. 2428; nr 37, art. 5002).”;
19) lõige 38 sõnastatakse järgmiselt:
"38. Retseptiplangile vorm nr 148-1/u-04(l) ja vormi nr 148-1/u-06(l) kirjutab retsepti välja meditsiinitöötaja kahes eksemplaris, millest üks eksemplar patsient pöördub apteeki. Retsepti teine eksemplar on lisatud patsiendi haiguslehele.»;
20) asendada lõigetes 39 ja 40 sõnad «3 eksemplaris» sõnadega «kahes eksemplaris»;
21) Venemaa Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 20. detsembri 2012. aasta korraldusega nr 1 kinnitatud ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra lisas nr 1 „Teatud narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite maksimaalne lubatud kogus retsepti alusel väljakirjutamiseks”. 1175n:
Telli mz 386n
VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIMINISTEERIUM
Ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra, samuti ravimite retseptiblankettide vormide kinnitamise, nende vormide täitmise korra, nende registreerimise ja säilitamise kohta
Tehtud muudatustega dokument:
Venemaa tervishoiuministeeriumi 2. detsembri 2013. aasta korraldusega N 886n (Rossiyskaya Gazeta, N 294, 27. detsember 2013) (jõustus 1. jaanuaril 2014);
Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n (ametlik juriidilise teabe Interneti-portaal www.pravo.gov.ru, 08/10/2015, N 0001201508100053) (jõustumise korra kohta vt. Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korralduse N 386n lõige 2);
Venemaa tervishoiuministeeriumi 21. aprilli 2016. aasta korraldusega N 254n (ametlik juriidilise teabe Interneti-portaal www.pravo.gov.ru, 19. juuli 2016, N 0001201607190020) (jõustumise korra kohta vt lõik Venemaa Tervishoiuministeeriumi 21. aprilli 2016. aasta määruse nr 2 N 254n);
Venemaa tervishoiuministeeriumi 31. oktoobri 2017. aasta korraldusega N 882n (ametlik juriidilise teabe Interneti-portaal www.pravo.gov.ru, 01.09.2018, N 0001201801090027).
____________________________________________________________________
väljakirjutamise ja ravimite väljakirjutamise kord vastavalt lisale nr 1;
retseptilehtede vormid vastavalt lisale nr 2;
retseptilehtede koostamise, fikseerimise ja säilitamise kord vastavalt lisale nr 3.
Registreeritud
justiitsministeeriumis
Venemaa Föderatsioon
25. juuni 2013
registreerimisnumber N 28883
Lisa nr 1. Ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise kord
I. Üldsätted
3. Meditsiinitöötajad kirjutavad ravimite retsepte välja oma allkirjaga.
Ravimite väljakirjutamine ja retseptide väljakirjutamine toimub meditsiinitöötaja poolt, kasutades rahvusvahelist mittekaubanduslikku nimetust ja selle puudumisel üldnimetust. Rahvusvahelise mittekaubandusliku nimetuse ja ravimi üldnimetuse puudumisel määrab ja määrab ravimi meditsiinitöötaja selle kaubanime all.
Meditsiiniliste näidustuste olemasolul (individuaalne talumatus, tervislikel põhjustel) määratakse ja määratakse meditsiinilise organisatsiooni arstliku komisjoni otsusega järgmised ravimid: need, mis ei sisaldu arstiabi standardites; kaubanimede järgi. Arstliku organisatsiooni arstliku komisjoni otsus registreeritakse patsiendi meditsiinilistes dokumentides ja arstliku komisjoni päevikus.
(Lõige muudetud kujul, jõustus 1. jaanuaril 2014 Venemaa tervishoiuministeeriumi 2. detsembri 2013. aasta korraldusega N 886n.
Meditsiinitöötajad kirjutavad välja ja kirjutavad välja ravimeid, mida valmistab ja väljastab apteek (edaspidi individuaalselt valmistatud ravimid).
3.1. Ravimite väljakirjutamine arstiabi osutamisel haiglatingimustes ja nende väljakirjutamine arvetaotlustele vastavalt Vene Föderatsiooni Tervise- ja Sotsiaalarengu Ministeeriumi korraldusega kuupäevaga kinnitatud ravimite väljakirjutamise ning retseptide ja arvete väljastamise korra juhendile. 12. veebruar 2007 N 110 “Ravimite, meditsiiniseadmete ja meditsiiniliste eritoitainete väljakirjutamise ja väljakirjutamise kord” viiakse läbi rahvusvahelise mittekaubandusliku, rühma- või kaubanimetuse järgi.
(Lõige lisati täiendavalt 21. augustil 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015 korraldusega N 386n; muudetud kujul jõustus 30. juulil 2016 Venemaa tervishoiuministeeriumi aprillikuu korraldusega 21, 2016 N 254n.
_______________
Registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 27. aprillil 2007, registreering N 9364, muudetud Vene Föderatsiooni tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeeriumi 27. augusti 2007. aasta korraldustega N 560 (registreeritud justiitsministeeriumis Vene Föderatsiooni 14. septembril 2007, registreering N 10133, 25. september 2009 N 794н (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 25. novembril 2009, registreering N 15317), 20. jaanuaril 2011 N 13н (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumi poolt 15. märtsil 2011, registreering N 20103), Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 1. augusti 2012. aasta korraldusega N 54n (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumi poolt Venemaa Föderatsioon 15. augustil 2012, registreering N 25190, 26. veebruar 2013 N 94n (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 25. juunil 2013, registreerimisnumber N 28881).
(Venemaa tervishoiuministeeriumi 21. aprilli 2016. aasta korraldusega N 254n lisati joonealune märkus alates 30. juulist 2016)
4. Käesoleva korraga kehtestatud nõudeid rikkudes välja antud retsept loetakse kehtetuks.
5. Andmed välja kirjutatud ja välja kirjutatud ravimi kohta (ravimi nimetus, ühekordne annus, manustamis- või manustamisviis ja -sagedus, kuuri kestus, ravimi väljakirjutamise põhjendus) märgitakse patsiendi haigusloosse.
Ravimi retsept kirjutatakse selle patsiendi nimele, kellele ravim on mõeldud.
Ravimiretsepti saab väljastada patsient või tema seaduslik esindaja. Seaduslikule esindajale ravimiretsepti väljastamise fakt kantakse patsiendi haiguslugu.
________________
Seoses 21. novembri 2011. aasta föderaalseaduse N 323-FZ "Vene Föderatsiooni kodanike tervise kaitse aluste kohta" artikli 20 2. osas nimetatud isikuga (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2011, N 48, artikkel 6724, 2012, N 26, artikkel 3442, 3446, 2013, N 27, art. 3459, 3477, N 30, art. 4038, N 39, art 4883, N 616, art. N 52, artikkel 6951, 2014, N 23, art 2930, N 30, art 4106, 4206, 4244, 4247, 4257, N 43, art 5798, N 49, art 6927, N 20127, N art 72, 85, N 10, art 1403, 1425, N 14, art 2018, N 27, art 3951, N 29 (I osa), art 4339, 4397, 4356, 4359).
(Muudetud joonealune märkus jõustus 21. augustil 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n.
6.1. meditsiinitöötajad:
meditsiiniliste näidustuste puudumisel;
Vene Föderatsioonis registreerimata ravimite puhul;
ravimite puhul, mida vastavalt meditsiinilise kasutamise juhistele kasutatakse ainult meditsiiniasutustes;
narkootiliste ja psühhotroopsete ainete puhul, mis on kantud Vene Föderatsioonis kontrollitavate narkootiliste, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete nimekirja II nimekirja, mis on kinnitatud Vene Föderatsiooni valitsuse 30. juuni 1998. aasta määrusega N 681 (edaspidi nimetatud). nimekirjana), mis on registreeritud ravimitena, kasutamiseks uimastisõltuvuse raviks;
(Lõige muudetud kujul, jõustus 20. jaanuaril 2018 Venemaa tervishoiuministeeriumi 31. oktoobri 2017. aasta korraldusega N 882n.
___________________
Vene Föderatsiooni õigusaktide kogu, 1998, nr 27, art 3198; 2004, N 8, art 663, N 47, art 4666; 2006, N 29, art 3253; 2007, N 28, art 3439; 2009, N 26, art 3183, N 52, art 6572; 2010, N 3, artikkel 314, N 17, artikkel 2100, N 24, artikkel 3035, N 28, artikkel 3703, N 31, artikkel 4271, N 45, artikkel 5864, N 50, artikkel 6696 , art 6720; 2011, N 10, art 1390, N 12, art 1635, N 29, art 4466, art 4473, N 42, art 5921, N 51, art 7534; 2012, N 10, artikkel 1232, N 11, artikkel 1295, N 19, artikkel 2400, N 22, artikkel 2864, N 37, artikkel 5002, N 48, artikkel 6686, N 49, artikkel 6861 .
6.2. üksikettevõtjad, kes tegelevad nimekirja II ja III nimekirja kantud narkootiliste ja psühhotroopsete ainetega (edaspidi nimetatud nimekirja II ja III nimekirja kantud narkootilised ja psühhotroopsed ained) meditsiinilise tegevusega.
7. Ravimiretseptid kirjutatakse välja retseptilehtedele vastavalt vormidele N 148-1/u-88, N 148-1/u-04 (l), N 148-1/u-06 (l) ja N 107- 1/ 1*, kinnitatud käesoleva korraldusega.
________________
*Arvatavasti viga originaalis. See peaks olema järgmine: "N 107-1/u". — Märkus andmebaasi tootjalt.
8. Nimekirja II nimekirja narkootilised ja psühhotroopsed ravimid (edaspidi loetelu II nimekirja narkootilised ja psühhotroopsed ravimid), välja arvatud transdermaalsete ravisüsteemide kujul ning narkootilist ainet sisaldavad ravimid kombinatsioonis. koos opioidiretseptori antagonistiga, on välja kirjutatud spetsiaalsel retseptivormil vormis, mis on kinnitatud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 1. augusti 2012. aasta määrusega N 54n „Narkootiliste ravimite retsepti sisaldavate retseptilehtede vormide kinnitamise kohta või psühhotroopsed ained, nende tootmise, levitamise, registreerimise, arvestuse ja ladustamise kord, samuti registreerimisreeglid” (registreeritud Vene Föderatsiooni Justiitsministeeriumis 15. augustil 2012, registreerimisnumber N 25190).
(Muudetud klausel jõustus 21. augustil 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n; muudetud kujul, jõustus 20. jaanuaril 2018 tervishoiuministeeriumi korraldusega Venemaa 31. oktoobril 2017 N 882n.
9. Retsepti vorm N 148-1/у-88 on mõeldud retsepti väljakirjutamiseks:
1) nimekirja II nimekirja narkootilised ja psühhotroopsed ravimid transdermaalsete ravisüsteemide kujul, nimekirja II nimekirja narkootilised ravimid, mis sisaldavad narkootilist ainet kombinatsioonis opioidiretseptori antagonistiga, psühhotroopsed ained, mis on kantud nimekirja III nimekirja, ettenähtud korras registreeritud narkootikumidena (edaspidi nimistu III nimekirja psühhotroopsed ravimid);
(Lõige muudetud kujul, jõustus 21. augustil 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n; muudetud kujul, jõustus 20. jaanuaril 2018 tervishoiuministeeriumi korraldusega Venemaa 31. oktoobril 2017 N 882n.
2) muud subjektiliselt kvantitatiivsele arvestusele kuuluvad ravimid (v.a käsimüügiravimid);
3) anaboolse toimega ravimid (vastavalt peamisele farmakoloogilisele toimele);
(Lõige muudetud kujul, jõustus 21. augustil 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n.
5) individuaalselt valmistatud ravimid, mis sisaldavad nimistu II nimekirja narkootilist või psühhotroopset ainet ja muid farmakoloogilisi toimeaineid annuses, mis ei ületa suurimat ühekordset annust, ning tingimusel, et see kombineeritud ravim ei ole narkootiline või psühhotroopne ravim. nimekirja II nimekirjast .
10. Retseptiblanketid vormid N 148-1/u-04 (l), N 148-1/u-06 (l) on mõeldud ravimite väljakirjutamiseks kodanikele, kellel on õigus saada ravimeid tasuta või saada ravimeid. allahindlusega.
11. Retsepti vorm N 107-1/у on mõeldud retsepti väljakirjutamiseks:
muud käesoleva korra punktides 8–10 nimetamata ravimid.
12. Retsepti kirjutamisel individuaalselt valmistatud ravimile kirjutatakse retsepti algusesse nimekirja II ja III nimekirja narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite ning teiste subjekti-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate ravimite nimetused, siis kõik muud koostisosad.
13. Retsepti koostamisel on keelatud ületada käesoleva korra lisaga nr 1 kehtestatud ühe retsepti kohta väljakirjutamiseks lubatud ravimi kogust, välja arvatud käesoleva korra punktides 15 ja 23 nimetatud juhul.
(Lõige muudetud kujul, jõustus 21. augustil 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n.
Ei ole soovitatav ületada käesoleva korra lisaga nr 2 kehtestatud soovitatavat ravimikogust retsepti kohta väljakirjutamiseks, välja arvatud käesoleva korra punktides 15, 22 ja 23 nimetatud juhtudel.
(Lõige muudetud kujul, jõustus 21. augustil 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n.
14. Nimekirja II ja III nimekirja narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite, teiste subjektiliselt kvantitatiivselt registreerimisele kuuluvate ravimite väljakirjutamisel, mille annus ületab suurimat ühekordset annust, kirjutab meditsiinitöötaja selle ravimi annuse sõnadega ja paneb hüüumärk.
15. Nimekirja II ja III nimekirja, teiste subjektiliselt kvantitatiivse arvestuse alla kuuluvate ravimite väljakirjutatud narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite, pikaajalist ravi, esmatasandi arstiabi ja palliatiivset ravi vajavate patsientide osutamisel ei tohi enam suurendada rohkem kui 2 korda võrreldes käesoleva korra lisaga nr 1 kehtestatud maksimaalse lubatud ravimite arvuga retsepti kohta väljakirjutamiseks või käesoleva korra lisaga nr 2 kehtestatud soovitatava retsepti kohta väljakirjutavate ravimite arvuga.
(Lõige muudetud kujul, jõustus 21. augustil 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n.
Käesoleva lõike esimeses lõigus sätestatud juhtudel kirjutatakse retseptidele kiri "Eriotstarbeliseks kasutamiseks", millele on eraldi alla kirjutanud meditsiinitöötaja ja meditsiiniorganisatsiooni pitsat "Retsepti jaoks".
(Lõige on lisaks lisatud alates 21. augustist 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n)
16. Kombineeritud ravimi koostis, ravimvormi tähistus ja meditsiinitöötaja nõue apteekrile ravimi valmistamise ja väljastamise kohta kirjutatakse ladina keeles.
Kasutamiseks lubatud retseptilühendid on toodud käesoleva korra lisas nr 3.
Ravimi koostisaineid ei ole lubatud lühendada sarnaste nimetustega, mis ei võimalda kindlaks teha, milline ravim on välja kirjutatud.
17. Ravimi kasutusviis on näidatud, näidates ära annuse, sageduse, manustamisaja võrreldes unega (hommikul, öösel) ja selle kestuse ning toiduga koostoimel olevate ravimite puhul nende kasutamise aja võrreldes söögikordadega ( enne sööki, söögi ajal, pärast sööki).
18. Kui patsiendile on vaja ravim viivitamatult või kiireloomuliselt väljastada, märgitakse retsepti ülaossa tähised “cito” (kiireloomuline) või “statim” (vahetu).
19. Retsepti kirjutamisel individuaalselt valmistatud ravimile märgitakse vedelate ravimainete kogus milliliitrites, grammides või tilkades ning muude ravimainete kogus - grammides.
20. Retseptivormile N 148-1/у-88 välja kirjutatud retseptid kehtivad 15 päeva alates retsepti väljakirjutamisest.
(Muudetud klausel jõustus 1. jaanuaril 2016 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n.
21. Retseptiblankettidele vorm N 148-1/u-04 (l) ja vorm N 148-1/u-06 (l) välja kirjutatud ravimite retseptid kehtivad 30 päeva alates retsepti väljakirjutamisest.
Retseptiblankettidele vorm N 148-1/u-04 (l) ja vorm N 148-1/u-06 (l) välja kirjutatud ravimite retseptid, vanaduspensioniikka jõudnud kodanikud, esimese rühma puuetega inimesed, puudega lapsed ja ka kodanikele, kes põevad kroonilisi haigusi, mis nõuavad pikaajalist ravi, kehtib 90 päeva alates väljaandmise kuupäevast.
(Lõige muudetud kujul, jõustus 30. juulil 2016 Venemaa tervishoiuministeeriumi 21. aprilli 2016. aasta korraldusega N 254n.
Krooniliste haiguste raviks võib kindlaksmääratud kategooria kodanikele väljastada ravimite retsepte kuni 90-päevaseks ravikuuriks.
(Lõige muudetud kujul, jõustus 1. jaanuaril 2016 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n.
22. Vormi N 107-1/u retseptiplangile välja kirjutatud ravimite retseptid kehtivad 60 päeva alates retsepti väljakirjutamisest.
(Lõige muudetud kujul, jõustus 1. jaanuaril 2016 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n.
Kui meditsiinitöötaja kirjutab välja krooniliste haigustega patsientidele krooniliste haigustega patsientidele valmisravimite ja individuaalselt valmistatud ravimite retsepti vormi N 107-1/u retseptilehtedel, on lubatud retsepti kehtivusaeg määrata kuni ühe aasta jooksul ja ületada. käesoleva korra lisaga nr 2 kehtestatud soovitatav ravimikogus ühe retsepti kohta väljakirjutamiseks.
Selliste retseptide kirjutamisel teeb meditsiinitöötaja märke “Kroonilise haigusega patsiendile”, märgib retsepti kehtivusaja ja ravimite väljastamise sageduse apteegiorganisatsioonilt või farmaatsiategevusluba omavalt üksikettevõtjalt ( iganädalane, kuu ja muud perioodid), kinnitab seda näidustus oma allkirja ja isikliku pitseriga, samuti meditsiiniorganisatsiooni pitseriga "Retseptide jaoks".
23. Krooniliste haigustega patsientide raviks võib välja kirjutada barbituurhappe derivaatide, kodeiini (selle soolasid) sisaldavate kombinatsioonravimite, teiste subjektiliselt kvantitatiivse arvestusega kombineeritud ravimite, peamise farmakoloogilise toimega anaboolse toimega ravimite retseptid. ravikuur kuni 60 päeva.
(Lõige muudetud kujul, jõustus 1. jaanuaril 2016 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n.
Nendel juhtudel on retseptidele märgitud "Eriotstarbeliseks kasutamiseks", millele on eraldi alla kirjutanud meditsiinitöötaja ja meditsiiniorganisatsiooni pitsat "Retsepti jaoks".
II. Ravimite väljakirjutamine statsionaarses arstiabi osutamisel
24. Patsiendile haiglaravi osutamisel kirjutab ravimeid välja meditsiinitöötaja üksinda, välja arvatud käesoleva korra lõike 25 punktides 1–2 nimetatud juhtudel, ilma retsepti väljastamata.
25. Ravimite väljakirjutamise kooskõlastamine osakonnajuhataja või valvearsti või muu meditsiiniorganisatsiooni peaarsti korraldusel volitatud isikuga, samuti võimalusel kliinilise farmakoloogiga on vajalik järgmistel juhtudel:
(Lõige muudetud kujul, jõustus 21. augustil 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n.
1) ühele patsiendile viie või enama ravimi samaaegne väljakirjutamine;
2) elutähtsate ja hädavajalike ravimite loetellu mittekuuluvate ravimite määramine, haiguse ebatüüpilise kulgemise, põhihaiguse tüsistuste ja (või) kaasuvate haiguste esinemise korral, ravimite väljakirjutamisel, koostoime tunnused ja mille kokkusobivus vastavalt nende kasutusjuhistele vähendab farmakoteraapia efektiivsust ja ohutust ning (või) tekitab potentsiaalset ohtu patsiendi elule ja tervisele.
____________________
Vene Föderatsiooni valitsuse 7. detsembri 2011. aasta korraldus N 2199-r (Vene Föderatsiooni õigusaktide kogu, 2011, N 51, artikkel 7544; 2012, N 32, art 4588).
Nendel juhtudel kantakse ravimite väljakirjutamine patsiendi tervisedokumentidesse ning kinnitatakse meditsiinitöötaja ja osakonnajuhataja (vastutav valvearst või muu volitatud isik) allkirjaga.
26. Maa-asulas või äärealadel ja raskesti ligipääsetavates piirkondades asuvas asulas asuva meditsiiniasutuse meditsiinitöötaja määrab ravimid käesoleva korra punktides 25 ja 27 nimetatud juhtudel individuaalselt.
(Muudetud klausel jõustus 21. augustil 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n.
27. Arstliku komisjoni otsusega määratakse patsientidele haiglatingimustes arstiabi osutamisel ravimid, mis ei kuulu elutähtsate ja hädavajalike ravimite loetellu, nende asendamise korral individuaalse talumatuse tõttu, tervislikel põhjustel.
Arstliku komisjoni otsus kantakse patsiendi tervisedokumentidesse ja arstliku komisjoni päevikusse.
29. Mõningatel juhtudel, meditsiiniasutuse juhi otsusel, vastavate meditsiiniliste näidustustega ja ambulatoorselt ravi jätkama saadetud patsiendi raviasutusest väljastamisel II ja III nimekirja narkootilised ja psühhotroopsed ravimid. Nimekirja võib välja kirjutada või väljastada samaaegselt haigusloo väljavõttega, tugevatoimelisi ravimeid, mida patsient võib võtta kuni 5 päeva.
(Muudetud klausel jõustus 21. augustil 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n.
III. Ravimite väljakirjutamine ja väljakirjutamine esmatasandi tervishoius, kiirabis ja palliatiivravis
30. Esmatasandi tervishoiu ja palliatiivse abi osutamisel ambulatoorselt määrab ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise meditsiinitöötaja patsiendi haiguse tüüpilise kulgemise korral, lähtudes haiguse raskusest ja iseloomust.
31. Ambulatoorse esmatasandi arstiabi ja palliatiivse abi osutamisel arstliku komisjoni otsusel ravimite väljakirjutamine ja väljakirjutamine toimub järgmistel juhtudel:
1) ühele patsiendile viie või enama ravimi samaaegne väljakirjutamine ühe päeva jooksul või rohkem kui kümme ravimit ühe kuu jooksul;
2) ravimite määramine haiguse ebatüüpilise kulgemise, põhihaiguse tüsistuste ja (või) kaasuvate haiguste esinemise korral ravimite väljakirjutamisel, mille koostoime ja ühilduvusomadused vastavalt nende kasutamise juhistele põhjustavad farmakoteraapia efektiivsuse ja ohutuse vähenemine ja (või) potentsiaalse ohu tekitamine patsiendi elule ja tervisele;
3) narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite esmane väljakirjutamine nimistu II ja III nimistu patsiendile (kui meditsiiniorganisatsiooni juht otsustab nende ravimite väljakirjutamise vajaduse kooskõlastada arstliku komisjoniga).
(Lõige muudetud kujul, jõustus 21. augustil 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n.
Reklaamikomisjon (kui meditsiiniorganisatsiooni juht otsustab vajaduse kooskõlastada selliste ravimite esmane väljakirjutamine arstliku komisjoniga).
(Muudetud klausel jõustus 21. augustil 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n.
33. Vältimatu arstiabi osutamisel määrab ravimid mobiilse kiirabi meeskonna meditsiinitöötaja, meditsiiniorganisatsiooni meditsiinitöötaja kodanikele arstiabi osutamisel haiguste, õnnetuste, vigastuste, mürgistuse ja muude kiiret arstiabi nõudvate seisundite korral. sekkumine.
IV. Ravimite väljakirjutamine ja väljakirjutamine kodanikele, kellel on õigus saada esmase tervishoiu osana tasuta või soodushinnaga ravimeid
34. Esmatasandi tervishoiuteenuse osutamisel tasuta ravimeid või soodustusega ravimeid saama õigustatud kodanikele ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise teostab meditsiinitöötaja patsiendi haiguse tüüpilise kulgemise korral lähtuvalt arstiabist. haiguse tõsidus ja olemus, mis on kinnitatud vastavalt arstiabi standarditele, sealhulgas:
2) lümfoidsete, vereloome ja nendega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucher' tõve, sclerosis multiplex'i põdevad kodanikud, samuti elundite ja (või) kudede siirdamise järgsed kodanikud, vastavalt tsentraalsete kudede loetelule. ostis raha föderaalsest ravimite eelarvest, mille on kinnitanud Vene Föderatsiooni valitsus;
4) kodanikud, kes põevad eluohtlikke ja kroonilisi progresseeruvaid haruldasi (harva kasutatavaid) haigusi, mis põhjustavad kodanike oodatava eluea lühenemist ja puudeid.
(See lõik lisati täiendavalt 21. augustil 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n)
________________
Vene Föderatsiooni valitsuse 26. aprilli 2012. aasta dekreet N 403 „Eluohtlikke ja kroonilisi progresseeruvaid haruldasi (harvaesinevaid) haigusi põdevate isikute föderaalse registri pidamise korra kohta, mis põhjustab kodanike oodatava eluea lühenemist ja nende puue ja selle piirkondlik segment” (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2012, N 19, art. 2428; N 37, art. 5002).
(Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n lisati joonealune märkus alates 21. augustist 2015)
35. Ravimiretsepti väljakirjutamise õigus on kodanikel, kellel on õigus saada ravimeid tasuta või soodushinnaga:
1) meditsiiniorganisatsioonis osalise tööajaga töötavad meditsiinitöötajad (oma pädevuse piires);
2) statsionaarsete sotsiaalteenuste asutuste ja parandusasutuste meditsiinitöötajad (olenemata osakondlikust kuuluvusest);
3) statsionaarses arstiabi osutavate meditsiiniasutuste meditsiinitöötajad käesoleva korra punktis 29 sätestatud juhul;
4) föderaalsele täitevvõimule või Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täidesaatvatele asutustele alluvate esmatasandi arstiabi osutavate meditsiiniorganisatsioonide meditsiinitöötajad:
a) kodanikud, kelle tasuta ravimite pakkumise kulud kaetakse vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele föderaaleelarvest;
b) muud kodanike kategooriad, kelle tasuta ravimite pakkumise kulud kaetakse vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele erinevate tasandite eelarvete ja kohustusliku tervisekindlustuse vahenditest;
5) eraarstipraksisega tegelevad ja kohustusliku ravikindlustuse valdkonnas tegutsevate meditsiiniorganisatsioonide registrisse kantud üksikettevõtjad.
36. Sanatooriumi-kuurortide organisatsioonide meditsiinitöötajad, statsionaarset arstiabi osutavate meditsiiniasutuste meditsiinitöötajad või meditsiinitöötajad, kellel on õigus saada ravimeid tasuta või saada ravimeid soodushinnaga, ei tohi välja kirjutada retseptiravimeid. päevahaigla, välja arvatud käesoleva korra punktis 29 sätestatud juhul.
37. Ravimiretseptide kirjutamisel kodanikele, kellel on õigus saada ravimeid tasuta või soodushinnaga, märgitakse telefoninumber, mille kaudu apteegiorganisatsiooni töötaja saab vajadusel kokku leppida meditsiinitöötajaga. ravimi sünonüümse asendamise kohta.
38. Retsepti blanketil vormil N 148-1/у-04 (l) ja vormil N 148-1/у-06 (l) kirjutab retsept meditsiinitöötaja kahes eksemplaris, millest üks eksemplar patsient pöördub apteeki. Retsepti teine eksemplar on lisatud patsiendi haigusloole.
(Muudetud klausel jõustus 21. augustil 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n.
39. Nimekirja II nimekirja kuuluvad narkootilised ja psühhotroopsed ravimid (välja arvatud transdermaalsete ravisüsteemide kujul, samuti narkootilist ainet sisaldavad ravimid koos opioidiretseptori antagonistiga) nende kodanike raviks, kellel on õigus saada. tasuta ravimid või saada ravimeid soodushinnaga, kirjutatakse välja narkootiliste ja psühhotroopsete ainete eriretsepti blanketil, mille kohta väljastatakse retseptid täiendavalt kahes eksemplaris retseptivormil N 148-1/у-04 (l) või vormil N 148-1/у-06 ( l).
40. Nimekirja II nimistu narkootilised ja psühhotroopsed ravimid transdermaalsete ravisüsteemide kujul, nimekirja II loetelu narkootilised ravimid, mis sisaldavad narkootilist ainet kombinatsioonis opioidretseptori antagonistiga, nimekirja III nimekirja kuuluvad psühhotroopsed ravimid, muud subjekti-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvad ravimid, anaboolse toimega ravimid, käesoleva korra punkti 9 lõigus 4 nimetatud kombineeritud ravimid, mis on ette nähtud tasuta või soodusravimite saamiseks õigustatud kodanike raviks. retsepti vorm N 148-1/u- 88, millele kirjutatakse täiendavalt välja retseptid kahes eksemplaris retseptivormil N 148-1/у-04 (l) või vormil N 148-1/у-06 (l).
(Muudetud klausel, jõustus 21. augustil 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 386n; muudetud Venemaa tervishoiuministeeriumi 21. aprilli 2016. aasta korraldusega N 254n; muudetud alates 20. jaanuarist 2018 Venemaa tervishoiuministeeriumi 31. oktoobri 2017. aasta korraldusega N 882n.
Lisa nr 1. Teatud narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite maksimaalne lubatud kogus retsepti alusel väljakirjutamiseks
Individuaalsete narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite maksimaalne lubatud kogus retsepti alusel väljakirjutamiseks
Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korraldus 26. juunist 2018 nr 386n
terviseministeerium
Venemaa Föderatsioon
(Venemaa tervishoiuministeerium)
Telli
Tervishoiuministeeriumi korraldusega kinnitatud lepingu alg- (maksimaalse) hinna määramise korra muutmise kohta ühe tarnijaga (töövõtja, teostaja) sõlmitud lepingu hind meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite ostmisel. Venemaa Föderatsioon 26. oktoobril 2017 nr 871n
KINNITUD
tervishoiuministeeriumi korraldusel
Venemaa Föderatsioon
26. juuni 2018 nr 386n
Korrasse tehtud muudatused
esialgse (maksimaalse) lepinguhinna määramine, ühe tarnijaga (töövõtja, teostaja) sõlmitud lepinguhind meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite ostmisel, kinnitatud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 26. oktoobri 2017. aasta korraldusega N 871n
2. Lisage lõige 21 järgmise sisuga:
"21. NMCC arvutamisel kasutatakse hulgimüügi juurdehindlusi, mille suurus ei tohiks ületada Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevvõimude kehtestatud hulgimüügi juurdehindlusi (12. aprilli 2010. aasta föderaalseaduse N 61-FZ artikkel 63). “Ravimite ringluse kohta” (Vene Föderatsiooni õigusaktide kogu, 2010, nr 16, artikkel 1815; 2015, nr 29, artikkel 4367) kasutatakse selliste ravimite ostmisel, mis on kantud elutähtsate ja hädavajalike ravimite loetellu. ravimid (välja arvatud juhul, kui ostetakse ravimite tootjalt):
a) föderaalsete vajaduste rahuldamiseks, kui NMCC ei ületa kümmet miljonit rubla, samuti kui NMCC ületab kümmet miljonit rubla, tingimusel et ostmiseks kavandatud ravimi ühiku hind ei ületa sellise ravimi hinda toode, mis sisaldub elutähtsate ja esmatähtsate ravimite loetelus olevate ravimite tootjate maksimaalsete müügihindade riiklikus registris;
a) asendada sõna «arvutus» sõnaga «arvestus4.1»;
"Kuni 1. juulini 2019 võetakse ravimiühiku hinna arvutamisel arvesse sõlmitud käibemaksuta lepingute andmed, pärast seda kuupäeva arvestatakse käibemaksuta ja hulgimüügi juurdehindluseta sõlmitud lepingute andmeid."
5. Punkt 5 tuleks sõnastada järgmiselt:
Venemaa tervishoiuministeeriumi 26. juuni 2018. aasta korraldus N 386n
MUUDATUSTE TEGEMISE KOHTA
ALG(MAKSIMAALSE) HINNA MÄÄRAMISE JÄRJEST
LEPING, LEPINGU HIND SÕLMITUD AINUS
TARNIJA POOLT (TÖÖVÕTJA, TEOSTÖÖTAJA), RAKENDUSEL
RAVIMPREPARAADI HANKEMINE MEDITSIINIKS
MINISTEERIUMI KORKSUSEGA KINNITATUD TAOTLUSED
VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOI
Kinnitada lisatud muudatused, mida tehakse lepingu alg- (maksimaalse) hinna, ühe tarnijaga (töövõtja, teostaja) meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite ostmisel sõlmitud lepingu hinna määramise korras, mis on kinnitatud valitsuse korraldusega. Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium, 26. oktoober 2017. N 871н (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 27. novembril 2017, registreering N 49016).
tervishoiuministeeriumi korraldusel
MUUDATUSED,
MIS TUTVUSTATAKSE ALGUSE MÄÄRAMISE JÄRJEST
LEPINGU (MAKSIMUM)HIND, SÕLMITUD LEPINGU HIND
ÜHE TARNIJAGA (TÖÖVÕTJA, ESITAJA),
RAVIMI OSTMISEL
MEDITSIINILISEKS KASUTAMISEKS, KINNITUD TELLIMUSEGA
VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIMINISTEERIUM
1. Lõikes 2 kuulutatakse joonealune märkus kehtetuks.
2. Lisage punkt 2.1 järgmise sisuga:
"2.1. NMCC arvutamisel kasutatakse hulgimüügi juurdehindlusi, mille suurus ei tohiks ületada Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevvõimude kehtestatud hulgimüügi juurdehindlusi (12. aprilli 2010. aasta föderaalseaduse N 61-FZ artikkel 63). “Ravimite ringluse kohta” (Vene Föderatsiooni õigusaktide kogu, 2010, nr 16, artikkel 1815; 2015, nr 29, artikkel 4367) kasutatakse selliste ravimite ostmisel, mis on kantud elutähtsate ja hädavajalike ravimite loetellu. ravimid (välja arvatud juhul, kui ostetakse ravimite tootjalt):
b) Vene Föderatsiooni moodustava üksuse vajaduste rahuldamiseks, kohalike omavalitsuste vajaduste rahuldamiseks, kui NMCC ei ületa Vene Föderatsiooni moodustava üksuse kõrgeima riigivõimu täitevorgani kehtestatud summat ja ei ületa kümmet miljonit rubla ja ka juhul, kui NMCC ületab Vene Föderatsiooni moodustava üksuse kõrgeima riigivõimu täitevorgani kehtestatud suurust või rohkem kui kümme miljonit rubla, tingimusel et ostetava ravimi ühiku hind ei ületa ületada sellise ravimi hinda, mis sisaldub elutähtsate ja esmatähtsate ravimite loetelus olevate ravimite tootjate maksimaalsete müügihindade riiklikus registris.
a) asendada punktis b sõna "vangid" sõnaga "hukatud";
4. Lõike 4 lõikes 4:
a) asendada sõna «arvutus» sõnaga «arvestus 4.1»;
b) lisage järgmise sisuga joonealune märkus:
"Kuni 1. juulini 2019 võetakse ravimiühiku hinna arvutamisel arvesse sõlmitud käibemaksuta lepingute andmeid, pärast seda kuupäeva aga sõlmitud käibemaksuta ja hulgimüügi juurdehindluseta lepingute andmed."
"5. Ostmiseks kavandatud ravimiühiku hinna eest aktsepteerib klient tema poolt arvutatud hindadest minimaalset hinnaväärtust, kasutades samaaegselt käesoleva korra lõikes 3 sätestatud meetodeid.
6. Lõikes 9 tuleks asendada sõnad "maksimaalne hind" sõnadega "hind ei ole kõrgem sätestatud maksimumhinnast".
- 18. mai 2005. aasta föderaalseadus N 51-FZ "Vene Föderatsiooni Föderaalse Assamblee riigiduuma saadikute valimiste kohta" (koos muudatuste ja täiendustega) (jõu kaotanud) 18. mai 2005. aasta föderaalseadus N 51- FZ "Riigiduuma saadikute valimiste kohta Föderaalduuma 7. detsembri 2011. aasta föderaalseadus N 420-FZ "Vene Föderatsiooni kriminaalkoodeksi ja teatud Vene Föderatsiooni seadusandlike aktide muutmise kohta" (koos muudatuste ja täiendustega) 7. detsembri 2011. aasta föderaalseadus N 420- Föderaalseadus "Kriminaalkoodeksi muudatuste kohta [...]
- 19. juuli 2011. aasta föderaalseadus N 247-FZ "Vene Föderatsiooni siseasjade organite töötajate sotsiaalsete garantiide ja Vene Föderatsiooni teatud seadusandlike aktide muudatuste kohta" (koos muudatuste ja täiendustega) 19. juuli 2011. aasta föderaalseadus N […]
- 26. veebruari 1997. aasta föderaalseadus N 31-FZ “Mobilisatsiooni ettevalmistamise ja mobilisatsiooni kohta Vene Föderatsioonis” (muudetud ja täiendatud kujul) Muudetud ja täiendatud alates: 16. juulist 1998, 5. augustist 2000, 30. detsembrist 2001. 21. märts, 24. detsember 2002, 23. detsember […]
- Föderaalse Metsaameti (Rosleshozi) 29. veebruari 2012. aasta korraldus N 69 Moskva "Metsaarendusprojekti koosseisu ja selle väljatöötamise korra kinnitamise kohta" Registreeritud Vene Föderatsiooni Justiitsministeeriumis 5. mail 2012 Registreering N 24075 Vastavalt artikli 88 2. osale […]
- Venemaa rahandusministeeriumi 1. detsembri 2015. aasta korraldus N 190n "Vene Föderatsiooni rahandusministeeriumi 1. juuli korraldusega kinnitatud Vene Föderatsiooni eelarveklassifikaatori kohaldamise korra juhendi muutmise kohta" 2013 N 65n" Venemaa rahandusministeeriumi 1. detsembri korraldus […]
Tervishoiuministeerium on muutnud ravimite ostmise NMCC arvutamise reegleid. Uuendused jõustusid Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 26. juuni 2018 korraldusega nr 386n. Dokumendiga tehakse olulisi muudatusi Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 26. oktoobri 2017 korralduses nr 871n.
Mis on arvutustes muutunud
Esiteks tühistab Tervishoiuministeeriumi uus korraldus korralduse nr 871n lõike 2 joonealuse märkuse 1. See tähendab, et kliendid ei lükka enam tagasi ega keeldu lepingu sõlmimisest osalejaga, kes pakkus ravimite maksimaalsete müügihindade registris märgitust kõrgemat hinda ja keeldub seda langetamast (punkt 2, osa 10, artikkel 31 44- FZ). Tuletame meelde, et see reegel kehtib ainult ravimitootjate kohta ja seda kasutatakse VED-registrist ravimite hankimisel, mille NMCC föderaaltasandil ületab 10 miljonit rubla ja piirkondlikul tasandil määrab selle künnise täitevvõim. asutus (limiit ei tohiks ületada 10 miljonit rubla. ).
Oluline muudatus on ka see, et nüüd tuleb maksimaalse maksumuse arvutamisel arvestada mitte sõlmitud, vaid valitsuskliendi poolt sõlmitud riigi või omavalitsuse lepingutega. Ja võrdlushindade rakendamine lükkus edasi kuni 01.01.2019.
Nüüd kasutatakse NMCC arvutustes ühe ravimi maksumusena sõlmitud lepingutest võetud käibemaksuta ühikuhinda. Ja alates 01.07.2019 tuleb need andmed määrata täidetud lepingute alusel ja maha arvata mitte ainult käibemaks, vaid ka hulgimüügi juurdehindlus.
Muudatused puudutasid ka hulgimüügi juurdehindlusi endid. Nende suurus ei tohiks ületada Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevvõimude kehtestatud maksimumväärtusi. Ja hulgimüügi juurdehindlusi rakendatakse, kui.