Финастерид или дутастерид, който е по-добър. Резултатите от употребата на дутастерид при заболявания на простатата
дутастерид- Това е лекарство за лечение на аденом на простатата и спиране на косопада при мъжете. За разлика от финастерида, той се свързва с 5-алфа редуктаза от първи и втори тип. Повлиява първопричината за плешивостта, но не стимулира растежа на нова коса, затова се използва заедно с миноксидил. Задържа съществуващата коса и забавя по-нататъшното оплешивяване. Лекарството се предлага под формата на таблетки и се приема перорално всеки ден.
Въпроси и отговори относно дутастерид:
Ако възнамерявате да приемате лекарства на базата на дутастерид за лечение на плешивост, първо трябва да се консултирате с вашия общопрактикуващ лекар и трихолог. Дутастерид не трябва да се приема от жени и деца.
Как се различава дутастерид от финастерид?
Финастерид инхибира тип 2 5-алфа редуктаза, докато тип 1 остава непокътнат. Дутастерид инхибира и двата вида 5-алфа редуктаза, което може значително да подобри терапевтичния ефект, тъй като първият тип съставлява приблизително 30% от цялата 5-алфа редуктаза. Ако при даден човек първият тип 5-алфа редуктаза е по-активен от втория тип или ако чувствителността на рецепторите е висока, тогава дори тези 30% процента могат да играят голяма роля в лечението на плешивостта.
Какви препарати на базата на дутастерид се използват?
Или Аводарте препарат, съдържащ 0,5 mg дутастерид във всяка таблетка. Произведено от GlaxoSmithKline. Използва се за лечение на аденом на простатата. Няма официален аналог за лечение на плешивост, какъвто е случаят с финастерида (Propecia). Но това не пречи на използването на Avodart за спиране на косопада. Има и индийски аналог на Avodart - Duprost, който се произвежда от Cipla. Всяка капсула съдържа 0,5 mg дутастерид.
Как се приема дутастерид за лечение на косопад?
Приемайте 0,1 mg дутастерид 3 пъти седмично и 4 пъти 0,5 mg финастерид през ден. Тази схема ви позволява да постигнете добри резултати и да намалите страничните ефекти, които ще обсъдим отделно. Тоест таблетката Аводарт е разделена на 5 части. Можете също така да определите подходящата доза въз основа на графиките на промените в нивото на дихидротестостерон, които са представени по-долу.
Дутастерид се приема най-добре на празен стомах, осигурявайки 10-15% увеличение на концентрациите в кръвта (оригинален Avodart: Основни точки на информацията за предписване, вижте раздел 12.3 Фармакокинетика - Абсорбция).
Как намаляват нивата на дихидротестостерон с дутастерид и финастерид?
Как дутастерид влияе върху плътността на косата?
Според тази диаграма (източник на Avodart), 0,1 mg дутастерид е толкова ефективен, колкото 5 mg финастерид и ви дава средно +72 косъма на 2,54 cm (1 инч) кръгла област на скалпа. Измерванията в тази графика са направени 6 месеца след началото на лечението. Доза дутастерид от 0,5 mg дневно осигурява +92 косми на подобен участък от кожата.
Към днешна дата лекарството "Avodart" става много популярно. Отзиви, инструкции, цена ще бъдат обсъдени в тази статия. Можете да разберете всичко до най-малкия детайл: фармакологичната група на лекарството, неговия състав, метод на приложение и много други.
Описание на лекарството и форма на освобождаване
Лекарите предписват Avodart на някои от своите пациенти. Инструкциите за употреба, цена, рецензии трябва да бъдат проучени от пациентите, преди да приемат лекарството, препоръчано от лекаря. На първо място, трябва да знаете, че се предлага под формата на жълти продълговати желатинови капсули.
Можете да намерите това лекарство в аптеката. Продава се в картонена кутия, съдържаща няколко блистера. Една опаковка може да съдържа 30 или 90 капсули. Основното и активно вещество на лекарството е дутастерид. Но това не е единственият компонент на инструмента. В състава можете да намерите още глицерин, желатин, лецитин и железен оксид.
Кога трябва да се прилага?
Средство за лечение на простатит - "Аводарт" (Avodart). Лекарството се справя добре с доброкачествена хиперплазия на простатата. Помага за намаляване на размера му и облекчаване на симптомите. В този случай уринирането няма да бъде толкова болезнено. Освен това честотата му ще бъде намалена, а това е много важно през нощта. Намалява няколко пъти риска от операция.
Отлично характеризират прегледите на "Avodart". Тези, които са били лекувани, казват, че лекарството е ефективно. Лекарите също твърдят, че има положителен ефект върху тялото. Според тях има много случаи на пълно излекуване на мъжете. Това лекарство обаче има и своите недостатъци.
Противопоказания
Струва си да се обърне внимание на факта, че този инструмент има няколко противопоказания, които трябва да се вземат на сериозно. Лекарството съдържа вещество - дутастерид. Ако имате свръхчувствителност към този или други компоненти на лекарството, то е противопоказано за вас.
Не предписвайте веществото и с повишена чувствителност към инхибитори на 5α-редуктазата. В никакъв случай лекарството не трябва да се използва от деца и жени, лекарството Avodart. Прегледите на тези, които са били лекувани, оставят различни. Но някои пациенти казват, че лекарството не се препоръчва за хора с чернодробна недостатъчност.
Начин на приложение
Можете да използвате това лекарство независимо от храненето. Възрастни и възрастни мъже се съветват да пият една таблетка на ден, без да я дъвчат, с много вода. Експертите категорично не препоръчват отваряне на капсулата, тъй като съдържанието й може да причини силно дразнене на назофаринкса.
Те са доказателство за ефективността на прегледите на лекарството "Avodart": хората твърдят, че забелязват резултата много бързо, след което спират да използват лекарството. За пълното премахване на болестта обаче са необходими поне шест месеца. Ето защо лекарите силно препоръчват да не прекъсвате курса на лечение. Едва след 6 месеца е възможно да се прецени текущата терапевтична картина.
Лекарството може да се приема като независим източник на елементите, необходими на тялото, или в комбинация с други лекарства. През бъбреците веществото практически не се екскретира. Следователно Avodart може да се използва от пациенти с бъбречна недостатъчност.
Случаи на предозиране
Рядко се случват. Това е, което казват за лекарството "Avodart" прегледи. Тези, които са били лекувани, съобщават, че не са имали случаи на лошо здраве след приема му. Това се потвърждава от медицински изследвания. Дори ако превишите дневната доза осемдесет пъти и я използвате няколко дни, нищо лошо няма да се случи. За лична безопасност обаче лекарите не препоръчват да правите това. Ако леко сте превишили дозата, тогава от следващия ден просто започнете да използвате лекарството, както сте правили преди.
Ефектът на лекарството върху раждаемостта
Прегледите на Avodart са много похвални. Тези, които са били лекувани, твърдят, че е възможно да се зачене дете дори при употребата на лекарството. Това се потвърждава от множество клинични проучвания. Медицински изследвания в областта на сперматозоидите показаха, че след 52 седмици употреба на лекарството, количеството на спермата значително намалява, движението на самите "попови лъжички" се забавя малко. Въпреки това тяхната концентрация и особености в структурата не са се променили.
Дутастеридът е противопоказан при представителките на красивата половина на човечеството, тъй като ефектът му върху женското тяло все още не е проучен. Въпреки това, съдейки по прегледите на лекарите, има информация, че този елемент може да причини бавно развитие на външните полови органи при дете. Може ли вещество да влезе в тялото на детето чрез майчиното мляко? Това, за съжаление, все още не е известно.
Фармакокинетични свойства
Отзивите за "Avodart" са разнообразни. За повечето пациенти той започва да помага след седмица ежедневна употреба. Има обаче случаи, когато лекарството започва да действа само шест месеца след началото на лечението.
Експертите съобщават, че концентрацията на това лекарство в кръвта е максимум час и половина след въвеждането му в тялото. В същото време неговата бионаличност е от порядъка на 55-60 процента. Лекарството може да се приема по всяко време, независимо от храненето. Това не засяга кинетичните му свойства. Активната съставка на лекарството се свързва много добре с плазмените протеини. Съдейки по прегледите на лекарите, около дванадесет процента от веществото влиза в спермата.
Как се отделя от тялото
Компонентите на лекарството се метаболизират много активно в човешкото тяло. Само няколко процента от веществото се екскретира през червата. Но според експерти пълното премахване на дутастерид ще бъде извършено само след месец и половина. Пациентите, приемащи Avodart, след кръвни изследвания забелязват, че дори след шест месеца остатъците от веществото остават в тялото.
"Avodart": рецензии
Кой е бил лекуван с лекарството? Много мъже. Въз основа на техните отзиви могат да се направят два извода. Много пациенти са недоволни от високата цена на лекарството и неговата ниска ефективност. Лекарството е много популярно при мъжете за профилактика и лечение на ДХП. Много пациенти съобщават, че след една година употреба простатната жлеза значително е намаляла по обем. Но веднага щом спряха да използват лекарството, всичко си дойде на мястото.
Някои пациенти се оплакват от еректилна дисфункция, както и намаляване на либидото по време на приема на лекарството. Експертите обаче твърдят, че подобни явления не са опасни. Те ще изчезнат сами след три до четири месеца редовна употреба на лекарството. Но въпреки значителния брой отрицателни отзиви, има много положителни. Мъжете хвалят лекарството, казвайки, че е възстановило здравето им
"Avodart": инструкции за употреба, цена, прегледи, аналози
Тези капсули имат значителна цена. Поради това можете да чуете много отрицателни отзиви за лекарството. В края на краищата, в допълнение към всичко, могат да се наблюдават и негативни реакции на тялото, като лошо настроение и депресия, кожни обриви, значителна загуба на коса или, обратно, техният много бърз растеж. Но най-вече мъжете се притесняват от намаляването на сексуалното желание.
Средната цена за тридесет таблетки варира около 1500-1800 рубли. "Avodart" (капсули), рецензии и препоръки за които са описани в тази статия, има много аналози, които се продават във всяка аптека на по-ниска цена. Обърнете внимание на такива от тях: "Простан", "Аденостерид", "Пенестер".
И така, в тази статия са описани подробно инструкциите за употреба на препарата Avodart. Цена, рецензии също бяха представени на вашето внимание. Вземете ги предвид и бъдете здрави. Основното нещо - не се самолекувайте. Посетете опитен лекар, ако имате проблем.
Помощни вещества: монокаприлокапрат тип I 349,465 mg, бутилхидрокситолуен - 0,035 mg.
Съставът на обвивката на капсулата:желатин - 118,81 mg, глицерол (глицерин) - 58,65 mg, метил парахидроксибензоат - 0,85 mg, пропил парахидроксибензоат - 0,12 mg, титанов диоксид - 1,47 mg, желязо багрило жълт оксид - 0,1 mg.
10 бр. - блистери (3) - картонени опаковки.
10 бр. - блистери (6) - картонени опаковки.
15 бр. - блистери (2) - картонени опаковки.
15 бр. - блистери (4) - картонени опаковки.
15 бр. - блистери (6) - картонени опаковки.
30 бр. - полимерни кутии (1) - опаковки от картон.
60 бр. - полимерни кутии (1) - опаковки от картон.
90 бр. - полимерни кутии (1) - опаковки от картон.
фармакологичен ефект
Средства за лечение на доброкачествена хиперплазия на простатата. Потиска активността на изоензимите 5α-редуктаза тип 1 и 2, които са отговорни за превръщането на тестостерона в 5α-дихидротестостерон. Дихидротестостеронът е основният андроген, отговорен за хиперплазията на жлезистата тъкан на простатата.
Максималният ефект на дутастерид върху намаляването на концентрациите на дихидротестостерон зависи от дозата и се наблюдава след 1-2 седмици. след началото на лечението. След 1 и 2 седмици. приемайки дутастерид в доза от 0,5 mg / ден, средната стойност на серумните концентрации на дихидротестостерон се намалява с 85% и 90%.
Dutasteride намалява размера на простатната жлеза, подобрява уринирането и намалява риска от остра задръжка на урина и необходимостта от хирургично лечение.
Фармакокинетика
След еднократна доза от 500 µg дутастерид в серума се постига в рамките на 1-3 ч. При 2-часова интравенозна инфузия абсолютната бионаличност е около 60%. Бионаличността на дутастерид не зависи от приема на храна.
Свързването с протеините е високо - над 99,5%. V d - 300-500 л.
При ежедневен прием концентрацията на дутастерид в серума достига 65% от C ss след 1 месец и приблизително 90% от това ниво след 3 месеца. Серумна C ss на дутастерид, която е приблизително 40 ng / ml, се постига след 6 месеца ежедневно приложение на лекарството в доза от 500 μg. В спермата, както и в серума, C ss на дутастерид също се достига след 6 месеца. След 52 седмици терапевтичните концентрации на дутастерид в спермата са средно 3,4 ng/ml (0,4-14 ng/ml). Приблизително 11,5% от дутастерид навлиза в спермата от серума.
In vitro дутастерид се метаболизира от изоензима CYP3A4 с образуването на два второстепенни монохидроксилирани метаболита; той обаче не се повлиява от изоензимите CYP2C9, CYP2C19 и CYP2D6. След достигане на C ss на дутастерид, непроменен дутастерид, 3 основни метаболита (4"-хидроксидутастерид, 1,2-дихидродутастерид и 6-хидроксидутастерид) и 2 второстепенни метаболита се откриват в серума с помощта на масспектрометричен метод.
Дутастерид се метаболизира екстензивно. След перорален прием на лекарството в доза от 500 mcg / ден до достигане на равновесно състояние, 1-15,4% (средно 5,4%) от приетата доза се екскретира непроменена с изпражненията. Останалата част от дозата се екскретира като 4 основни метаболита, представляващи съответно 39%, 21%, 7% и 7%, и 6 второстепенни метаболита (всеки представляващ по-малко от 5%).
Хората отделят следи от непроменен дутастерид (по-малко от 0,1% от дозата) в урината.
При приемане на дутастерид в терапевтични дози крайният му полуживот е 3-5 седмици.
Дутастерид се открива в серума (в концентрации над 0,1 ng/ml) до 4-6 месеца след преустановяване на приема му.
Фармакокинетиката на дутастерид може да се опише като процес на абсорбция от първи ред и два паралелни процеса на елиминиране, един наситен (т.е. зависим от концентрацията) и един ненаситен (т.е. независим от концентрацията).
При ниски серумни концентрации (по-малко от 3 ng/mL), дутастерид се елиминира бързо и чрез двата процеса на елиминиране. След единична доза в дози от 5 mg или по-малко, дутастерид се екскретира бързо от тялото и има кратък полуживот от 3-5 дни.
При серумни концентрации над 3 ng / ml, клирънсът на дутастерид е по-малък - 0,35-0,58 l / h, докато екскрецията се извършва главно чрез линеен ненаситен процес с краен T 1 / 2 3-5 седмици. При терапевтични концентрации преобладава по-бавният клирънс на дутастерид на фона на ежедневното приложение на лекарството в доза от 500 μg; общият клирънс е линеен и не зависи от концентрацията.
Показания
Лечение и профилактика на прогресия на доброкачествена хиперплазия на простатата.
Противопоказания
Свръхчувствителност към дутастерид и други инхибитори на 5α-редуктазата; противопоказан при жени и деца.
Дозировка
Странични ефекти
От страна на репродуктивната система:, промяна (намаляване) на либидото, нарушена еякулация, гинекомастия (включва болезненост и уголемяване на млечните жлези).
Алергични реакции:обрив, сърбеж, уртикария, локализиран оток, ангиоедем.
От страна на кожата и подкожната мастна тъкан:алопеция (главно загуба на косми по тялото) или хипертрихоза.
лекарствено взаимодействие
Тъй като дутастерид се метаболизира от изоензима CYP3A4, кръвните концентрации на дутастерид могат да се повишат в присъствието на инхибитори на CYP3A4.
При едновременната употреба на дутастерид с инхибитори на CYP3A4 верапамил и дилтиазем се отбелязва намаляване на клирънса. Въпреки това, амлодипин, друго лекарство, не намалява клирънса на дутастерид.
специални инструкции
При пациенти с доброкачествена хиперплазия на простатата е необходимо да се проведе дигитален ректален преглед и други методи за изследване на простатната жлеза преди започване на лечение с дутастерид и периодично да се повтарят тези изследвания по време на лечението, за да се изключи развитието на простатната жлеза.
Определянето на серумните концентрации на PSA е важен компонент от комплекс от изследвания, насочени към откриване на рак на простатата. Изходното ниво на PSA под 4 ng/mL при пациенти, получаващи дутастерид, не изключва диагнозата рак на простатата.
Дутастерид се абсорбира през кожата, така че жените и децата трябва да избягват контакт с активното вещество. В случай на такъв контакт, незабавно измийте засегнатата област на кожата със сапун и вода.
Бременност и кърмене
Противопоказан за употреба при жени. Дутастерид се абсорбира през кожата, така че жените трябва да избягват контакт с активното вещество. В случай на такъв контакт, незабавно измийте засегнатата област на кожата със сапун и вода.
Приложение в детска възраст
Противопоказан за употреба при деца. Дутастерид се абсорбира през кожата, така че децата трябва да избягват контакт с активното вещество. В случай на такъв контакт, незабавно измийте засегнатата област на кожата със сапун и вода.
При нарушена чернодробна функция
Трябва да се внимава при пациенти с нарушена чернодробна функция, т.к. дутастерид се метаболизира екстензивно в черния дроб и неговият полуживот е 3-5 седмици.
След редица предклинични и клинични изпитвания през 1992 г. лекарството е одобрено в САЩ за широко клинично приложение при пациенти с хиперплазия на простатата, а след това през 1995 г. е регистрирано в Русия. Малко по-късно беше разработен финастерид, потенциално по-мощен инхибитор на тип 5а-редуктаза I и тип II - дутастерид: резултатите от първите клинични изпитвания на това лекарство се появиха в литературата през 1998 г. За разлика от финастерид, дутастерид има способността да инхибира не само 5а-редуктаза II, но и тип I - по този начин лекарството осигурява максимално потискане на производството на дихидротестостерон. В западните страни дутастерид под търговското наименование "Avodart" е регистриран и одобрен за клинична употреба през 2002 г., в Русия - през 2005 г.
Известно е, че както преди, така и след официалната регистрация, лекарствата се тестват не само за ефективност, но и за безопасност. Ефективността на употребата на инхибитори на 5а-редуктазата при пациенти с ДПХ винаги е получавала много внимание и този проблем е добре покрит в медицинската литература. В тази статия бихме искали да се съсредоточим върху резултатите от наскоро приключили големи клинични проучвания, които изследват безопасността и поносимостта на терапията с Avodart (дутастерид).
Изчерпателни данни за безопасността и поносимостта на Avodart (дутастерид) при пациенти с ДХП са получени от три големи, рандомизирани, двойно-слепи, плацебо-контролирани проучвания (ARIA 3001, ARIA 3002 и ARIB 3003, ) и едно рандомизирано двойно -сляпо проучване (ARI 40001, ), при което пациентите от контролната група са получавали финастерид. Проучванията ARIA 3001, ARIA 3002 и ARIB 3003 включват 4325 пациенти с ДХП (2167 в групата на дутастерид, 2158 в групата на плацебо), продължителността на терапията е 2 години. Общо 1630 пациенти са рандомизирани за 1-годишно контролирано с финастерид проучване: 813 на дутастерид и 817 на финастерид. Имайте предвид, че броят на пациентите в групите и продължителността на терапията са повече от достатъчни, за да се оцени ефикасността и безопасността на изследваното лекарство.
Анализът на данните, получени по време на плацебо-контролираните проучвания, споменати по-горе, показва, че настъпилите нежелани реакции (НЛ) обикновено са леки или умерени по тежест и най-често са свързани с нарушения на сексуалната функция (Таблица 1). В същото време, както в групата на Avodart, така и в групата на плацебо, по-голямата част от пациентите (съответно 89% и 94%) не са имали сексуална дисфункция.
Интересно е, че по отношение на честотата на докладваните нежелани реакции, свързани с лекарството, статистически значими разлики между групите на дутастерид и плацебо обикновено се наблюдават само през първите 6 месеца от лечението. В хода на по-нататъшното лечение разликите между групите в най-честите нежелани реакции изчезнаха. Така например, през първите 6 месеца от лечението, еректилна дисфункция (ЕД) е наблюдавана при 4,7% от пациентите в групата на дутастерид и при 1,7% от пациентите в групата на плацебо - разликите между групите са статистически значими. Впоследствие честотата на ЕД в групите няма значителни разлики, възлизайки на 1,4% и 1,5% на 7-12-ия месец; през 13-18-ия месец - съответно 1% и 0,5%, а през 19-24-ия месец - съответно 0,8 и 0,9%. Подобен модел е открит за малко по-рядко срещани нарушения на еякулацията и намалено либидо. Гинекомастията е единственото свързано с лекарството нежелано събитие, което се появява значително по-често при пациенти в групата на дутастерид от 7-ия месец на употреба до края на проучването. Честотата на гинекомастия в групата на дутастерид обаче като цяло е ниска и не надвишава 1,1% по време на проучването. Важно е също така, че сред нежеланите реакции еректилната дисфункция е най-честата причина за спиране на лекарството: в групата на дутастерид има 24 (1,1%) такива пациенти, а в групата на плацебо - 15 (0,69%). Въз основа на представените данни може да се твърди, че дългосрочната (над 2 години) терапия с дутастерид се понася добре и само малък процент от пациентите могат да получат клинично значими нежелани реакции по време на това лечение.
Подобен профил на нежелани събития е докладван в контролираното с финастерид проучване ARI 40001. Данните от това проучване показват, че дутастерид и финастерид могат да причинят подобни нежелани събития (Таблица 2), честотата и тежестта на най-значимите от тях са ниски и поносимостта на двете лекарства като цяло е добра.
Трябва да се отбележи, че във всички горепосочени изследвания е проведено и динамично проследяване на редица хематологични (левкоцити, тромбоцити, еритроцити, хемоглобин и др.) и биохимични (глюкоза, натрий, калий, албумин, общ протеин, креатинин) лабораторни показатели. проведени, включително показатели за чернодробна функция – алкална фосфатаза, ALT и общ билирубин. Анализът на получените резултати показа, че приемането на дутастерид не повлиява неблагоприятно нито един от изследваните лабораторни параметри. Промените в параметрите в групата на дутастерид не се различават от тези в групата на плацебо и в групата на финастерид.
Безопасността на Avodart (дутастерид) при хора също е проучена при здрави доброволци. По този начин, във връзка с теоретичната възможност на лекарства, които модулират метаболизма на тестостерона, да повлияят на костната плътност, беше проведено рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо- и финастерид-контролирано проучване (ARIA 1009), което оценява ефекта на дутастерид върху костната плътност ( чрез рентгенова денситометрия), показатели за костния метаболизъм (остеокалцин, серумна костна алкална фосфатаза и n-телопептид в урината), както и върху липидния профил (холестерол, триглицериди, серумни липопротеини с висока и ниска плътност). Продължителността на терапията е почти 1 година (52 седмици) с последващи прегледи за 24 седмици. Резултатите от проучването не показват признаци на отрицателен ефект на дутастерид върху костния метаболизъм и човешкия липиден профил. Данните, получени в групата на дутастерид, не се различават от тези в групите на плацебо и финастерид.
Също така лекарствените взаимодействия на дутастерид с лекарства, използвани най-често при пациенти в напреднала възраст, понастоящем са добре проучени. По този начин няма фармакодинамични и фармакокинетични взаимодействия между дутастерид и тамсулозин (данни от проучването ARIA1011), варфарин (данни от проучването ARI10016), дигоксин (данни от проучването ARI10017) и холестирамин (данни от проучването ARIA1010). В следващите фаза 3 проучвания е доказано отсъствието на клинично значими взаимодействия на дутастерид с АСЕ инхибитори, b-блокери, антагонисти на калциевите канали, диуретици, кортикостероиди, антихиперлипидемични средства, нестероидни противовъзпалителни средства, флуорохинолони и инхибитори на фосфодиестераза тип 5.
По този начин резултатите от проучвания, проведени с участието на няколкостотин здрави доброволци и повече от 6000 пациенти с хиперплазия на простатата, ни позволяват да заявим с увереност, че дори при продължителна употреба на 5а-редуктазния инхибитор от двата вида Avodart (дутастерид), лекарството се понася добре и приложението му е свързано с минимален риск от нежелани реакции.
Литература
1. Gormley GJ, Stoner E, Bruskewitz RC, et al. Ефектът на финастерид при мъже с доброкачествена хиперплазия на простатата. Групата за изследване на финастерид. N Engl J Med. 1992;327:1185-1191.
2. Gisleskog PO, Herman D, Hammarlund-Udenaes M, et al. Модел на оборота на дихидротестостерон в присъствието на необратими инхибитори на 5(-редуктаза GI198745 и финастерид. Clin Pharmacol Ther. 1998; 64:636-647.
3. Bramson HN, Hermann D, Batchelor KW, et al. Уникални предклинични характеристики на GG745, мощен двоен инхибитор на 5AR. J Pharmacol Exp Ther. 1997; 282: 1496-1502.
4 Debruyne F, Barkin J, van Erps P, et al. Изследователи на проучването ARIA3001, ARIA3002, ARIB3001. Ефикасност и безопасност на продължително лечение с двоен 5-(-редуктазен инхибитор дутастерид при мъже със симптоматична доброкачествена хиперплазия на простатата. Eur Urol. 2004, 46:488-494.
5. Документ на GlaxoSmithKline BP2001/00017/00. Данни във файл. Проучване на доклад от клинично изпитване ARI 40001.