Респираторни субстрати и респираторен коефициент. Дишане на растенията Субстратът за дишане е
Въпросът за веществата, използвани в процеса на дишане, отдавна занимава физиолозите. Дори в произведенията на I.P. Бородин (1876) показва, че интензивността на дихателния процес е правопропорционална на съдържанието на въглехидрати в растителните тъкани. Това даде основание да се предположи, че въглехидратите са основното вещество, консумирано по време на дишането (субстрат).
При изясняването на този въпрос голямо значение има определянето на респираторния коефициент. Дихателният коефициент (RC) е обемът или моларното съотношение на CO2, освободен по време на дишане, към CO2, абсорбиран за същия период от време. При нормален достъп на кислород стойността на DC зависи от субстрата на дишане. Ако в процеса на дишане се използват въглехидрати, тогава процесът протича съгласно уравнението С6Н1206 + 602 -> 6С02 + 6Н20. В този случай DC е равен на едно: 6CO2/602 = 1. Въпреки това, ако повече окислени съединения, като органични киселини, претърпят разлагане по време на дишането, поглъщането на кислород намалява, DC става по-голямо от едно. Така че, ако ябълчната киселина се използва като дихателен субстрат, тогава DC = 1,33. Когато по-редуцирани съединения, като мазнини или протеини, се окисляват по време на дишането, е необходим повече кислород и DC става по-малко от единица. Така че, когато използвате мазнини DC = 0,7. Определянето на респираторните коефициенти на различни растителни тъкани показва, че при нормални условия той е близък до единица. Това дава основание да се смята, че растението използва предимно въглехидрати като дихателен материал. При липса на въглехидрати могат да се използват други субстрати. Това е особено очевидно при разсад, който се развива от семена, които съдържат мазнини или протеини като резервно хранително вещество. В този случай дихателният коефициент става по-малък от единица. Когато се използват като дихателен материал, мазнините се разграждат на глицерол и мастни киселини. Мастните киселини могат да се превърнат във въглехидрати чрез глиоксилатния цикъл. Използването на протеините като субстрат за дишане се предхожда от тяхното разграждане до аминокиселини.
32. Анаеробно дишане на растенията(гликолиза)
Началният етап на анаеробното разграждане на въглехидратите е образуването на редица фосфатни естери на захари (хексози). Гликолизата възниква в цитоплазмата.
Гликолизата се извършва във всички живи клетки на организмите. В процеса на гликолиза една хексозна молекула се превръща в две молекули пирогроздена киселина.
На първия етап молекулата на глюкозата, под действието на ензима хексокиназа, отнема остатъка от фосфорна киселина от АТФ, който се превръща в АДФ и в резултат на това се образува глюкопиранозо-6-фосфат. Последният под действието на ензима фосфохексоизомераза (оксоизомераза) се превръща във фруктофуранозо-6-фосфат. В следващ етап на гликолиза на фруктофураноза-6-фосфат към него се прикрепя друг остатък от фосфорна киселина. Източникът на енергия за образуването на този етер също е молекулата АТФ. Тази реакция се катализира от фосфохексокиназа, активирана от магнезиеви йони. В резултат на това се образуват фруктофуранозо-1,6-дифосфат и нова молекула на аденозин дифосфат.
Следващата стъпка в гликолизата е окислението на 3-фосфоглицералдехид от специфична дехидрогеназа и фосфорилирането на глицериновата киселина с помощта на минерала фосфорна киселина. Образуваната в резултат на тази реакция 1,3-дифосфоглицеринова киселина с участието на ензима фосфофераза прехвърля един остатък от фосфорна киселина към молекулата на ADP, която се превръща в АТФ и се образува 3-фосфоглицеринова киселина. Последният под действието на ензима фосфоглицеромутаза се превръща в 2-фосфоглицеринова киселина, която под въздействието на ензима енолаза се превръща във фосфоенолпировинова киселина и накрая в пирогроздена киселина.
Образуването на пирогроздена киселина от фосфоенолпируват завършва гликолитичното разцепване на хексозата чрез алкохолна ферментация.
Цикъл на Кребс
Втора фаза на дишане аеробика- локализиран в митохондриите и изисква наличието на кислород. Пирогроздената киселина навлиза в аеробната фаза на дишането.
Процесът може да бъде разделен на три основни етапа:
1) окислително декарбоксилиране на пирогроздена киселина;
2) цикъл на трикарбоксилната киселина (цикъл на Кребс);
3) крайният етап на окисление - електронтранспортната верига (ETC) изисква задължително присъствие на 0 2 .
Първите два етапа протичат в митохондриалната матрица; веригата за пренос на електрони е локализирана върху вътрешната митохондриална мембрана.
Първи етап- окислително декарбоксилиране на пирогроздена киселина. Този процес се състои от поредица от реакции и се катализира от сложна мултиензимна система, пируват декарбоксилаза. Пируватдекарбоксилазата включва три ензима и пет коензима (тиамин пирофосфат, липоева киселина, коензим А - KoA-SH, FAD и NAD). В резултат на този процес се образува активен ацетат - ацетил коензим А (ацетил-CoA), редуциран от NAD (NADH + H +) и се освобождава въглероден диоксид (първата молекула). Редуцираният NAD навлиза във веригата за транспортиране на електрони, а ацетил-КоА влиза в цикъла на трикарбоксилната киселина.
Втори етап- цикъл на трикарбоксилните киселини (цикъл на Кребс). През 1935 г. унгарският учен A. Szent-Gyorgyi установи, че добавянето на малки количества органични киселини (фумарова, ябълчна или янтарна) подобрява усвояването на кислород от смачканите тъкани. Продължавайки тези изследвания, Г. Кребс стигна до извода, че основният начин на окисление на въглехидратите са цикличните реакции, при които редица органични киселини постепенно се превръщат. Тези трансформации се наричат цикъл на трикарбоксилната киселина или цикъл на Кребс. Самият изследовател е удостоен с Нобелова награда през 1953 г. за тези трудове.
Същността на цикъла е декарбоксилирането на пирогроздена киселина.
Активният ацетат или ацетил-КоА влиза в цикъла. Същността на реакциите, включени в цикъла, е, че ацетил-КоА се кондензира с оксалооцетна киселина (ОАА). Освен това, трансформацията преминава през серия от ди- и трикарбоксилни органични киселини. В резултат на това PIEC се регенерира в оригиналната си форма. По време на цикъла се добавят три молекули H 2 0, освобождават се две молекули CO 2 и четири водородни двойки, които възстановяват съответните коензими (FAD и NAD).
Ацетил-CoA, кондензиращ с PAA, дава лимонена киселина, докато CoA се освобождава в оригиналната си форма. Този процес се катализира от ензима цитрат синтаза. Лимонената киселина се превръща в изолимонена киселина. Следващата стъпка е окислението на изолимонена киселина, реакцията се катализира от ензима изоцитрат дехидрогеназа. В този случай протоните и електроните се пренасят в NAD (образува се NADH + H+). Тази реакция изисква магнезиеви или манганови йони. В същото време протича процесът на декарбоксилиране. Благодарение на един от въглеродните атоми, които са влезли в цикъла на Кребс, се освобождава първата молекула CO 2 . Получената а-кетоглутарова киселина претърпява окислително декарбоксилиране. Този процес също се катализира от мултиензимния комплекс кетоглутарат дехидрогеназа. В резултат на това втората молекула CO 2 се освобождава поради влизането на втория въглероден атом в цикъла. В същото време друга молекула NAD се редуцира до NADH и се образува сукцинил-КоА.
В следващия етап сукцинил-КоА се разцепва на янтарна киселина (сукцинат) и HS-КоА. Освободената в този случай енергия се складира в макроергичната фосфатна връзка на АТФ. Получената янтарна киселина се окислява до фумарова киселина. Реакцията се катализира от ензима сукцинат дехидрогеназа. В същото време се освобождава трета двойка водороди, образувайки FAD-H 2 .
На следващия етап фумаровата киселина чрез свързване на водна молекула се превръща в ябълчена киселина с помощта на ензима фумарат дехидрогеназа. В последния етап от цикъла ябълчената киселина се окислява до PAA.
С всеки етап от цикъла една молекула пирогроздена киселина изчезва и 3 молекули CO 2 и 5 двойки водородни атоми електрони се отделят от различни компоненти на цикъла.
Разновидност на цикъла на Кребс е глиоксилатният цикъл. Двувъглеродни съединения, като ацетат, действат като източник на въглехидрати и участва глиоксилова киселина. R-циите на глиоксилатния цикъл са в основата на превръщането на складираните мазнини във въглехидрати. Ензимите на този цикъл се намират в клетъчните тела – глиоксизоми.
В глиоксилатния цикъл, за разлика от цикъла на Кребс, изолимонената киселина се разлага на янтарна и глиоксилова киселина. . Глиоксилатът с участието на малат синтазата взаимодейства с втората молекула на ацетил-Ко А, в резултат на което се синтезира ябълчена киселина, която се окислява до ААА.
За разлика от цикъла на Кребс, в глиоксилатния цикъл във всеки завой участват не една, а две молекули ацетил-КоА и този активиран ацетил се използва не за окисляване, а за синтеза на янтарна киселина. Янтарната киселина напуска глиоксизомите, превръща се в PAA и участва в глюконеогенезата (обърната гликолиза) и други процеси на биосинтеза. Глиоксилатният цикъл позволява оползотворяване на резервни мазнини, при разграждането на които се образуват молекули на ацетил-КоА. В допълнение, за всеки две молекули ацетил-КоА в глиоксилатния цикъл.
Физиологичният смисъл на глиоксилатния цикъл се състои в допълнителен път за разграждане на мазнини и образуване на редица различни междинни съединения, които играят важна роля в биохимичните реакции.
Енергетика на цикъла на Кребс
Цикъл на Кребс. играе изключително важна роля в метаболизма на растителния организъм. Той служи като последен етап в окисляването не само на въглехидрати, но и на протеини, мазнини и други съединения. По време на реакциите на цикъла основното количество енергия, съдържащо се в окисления субстрат, се освобождава и по-голямата част от тази енергия не се губи от тялото, а се използва при образуването на високоенергийни крайни фосфатни връзки на АТФ.
В аеробната фаза на дишането, по време на окислението на пирогроздената киселина се образуват 4 молекули NADH + H +. Окисляването им в дихателната верига води до образуването на 12 АТФ. В допълнение, една молекула флавин дехидрогеназа (FADH2) се редуцира в цикъла на Кребс. Окисляването на това R съединение в дихателната верига води до образуването на 2 ATP, тъй като не се извършва само фосфорилиране. Когато молекула на a-кетоглутарова киселина се окислява до янтарна киселина, енергията се натрупва директно в една ATP молекула (субстратно фосфорилиране). По този начин окисляването на една молекула пирогроздена киселина се придружава от образуването на 3CO2 и 15 молекули АТФ. Когато обаче една молекула глюкоза се разпадне, се получават две молекули пирогроздена киселина.
Дъх- Това е процес на постепенно окисляване на органични вещества с участието на кислород с образуване на вода, въглероден диоксид и енергия. Тя е присъща на всеки орган, тъкан, всяка клетка. Това е универсален процес, характерен за всички живи организми. Общото уравнение на дишането (V.I. Palladin, 1912): C 6 H 12 O 6 + 6O 2 → 6CO 2 + 6H 2 O + 2874 kJ.
Значението на дъха : Дишането е основният източник на енергия (АТФ), необходим за живота на растението. В процеса на дишане се образуват междинни съединения, които се използват за биосинтеза на протеини, мазнини, фенолни съединения и др.
Органичните вещества, които се разпадат по време на дишането, се наричат респираторен субстрат . Основният субстрат са въглехидратите и на първо място - свободните захари, ако тяхното количество в растението е недостатъчно, тогава резервните полимерни вещества - полизахариди и протеини, както и мазнините, се окисляват, но само след тяхната хидролиза. Поли- и дизахаридите се хидролизират до монозахариди, мазнините до глицерол и мастни киселини, протеините до аминокиселини. Резервните мазнини се изразходват за покълването на маслодайни семена (рапица, слънчоглед, лен). Окисляването на 1 грам въглехидрати и белтъчини освобождава 17 kJ енергия, а мазнините - 39 kJ.
Окисляването на респираторните субстрати по време на дишането се извършва с участието на ензими. Те се наричат оксидоредуктази, тъй като окислението на едно вещество (донор на електрони и протони) е свързано с редукция на друго вещество (акцептор).
Качеството на дишането респираторен коефициент (DK) -е отношението на обема на освободения CO 2 към обема на абсорбирания O 2 . Това зависи от химическата природа на окисленото вещество. Ако въглехидратите са субстрат - DC=6/6=1 - 1 mol глюкоза се окислява с абсорбцията на 6 mol O 2 и се освобождават 6 mol CO 2, което следва от уравнението на общото дишане:
C 6 H 12 O 6 + 6O 2 → 6H 2 O + 6CO 2
При пълно окисляване на липиди, протеини и други съединения с висока степен на редукция - DC е по-малко от единица (RC=18/26=0.7):
C 18 H 36 O 2 + 26 O 2 → 18 H 2 O + 18 CO 2
Това се дължи на факта, че количеството кислород, необходимо за окисляването на субстрата по време на дишане, е обратно пропорционално на съдържанието му в молекулата на субстрата: колкото по-малко са атомите на O2 в молекулата на субстрата, толкова повече се изразходва за окисление.
При по-окислени от въглехидратите, органичните киселини изискват по-малко кислород, DC - надвишава единица (DC = 8/5 = 1,6):
2C 4 H 4 O 5 + 5O 2 → 4H 2 O + 8CO 2
Въпреки това, други фактори също влияят на DC. Той се увеличава с намаляване на влажността на тъканите и температурата на околната среда, но намалява с механични повреди. DC зависи и от снабдяването на тъканите с кислород. При недостига му се засилва ферментацията и се увеличава ДК.
дъх на растението
План на лекцията
1. Обща характеристика на дихателния процес.
2. Устройство и функции на митохондриите.
3. Структура и функции на аденилатната система.
4. Респираторни субстрати и респираторен коефициент.
5. Пътища на респираторен обмен
1. Обща характеристика на дихателния процес.
В природата има два основни процеса, по време на които се освобождава съхраняваната в органичната материя енергия на слънчевата светлина - това е дъхИ ферментация.
Дъх- Това е окислително-редукционен процес, при който въглехидратите се окисляват до въглероден диоксид, кислородът се редуцира до вода и освободената енергия се превръща в енергия на АТФ връзките.
Ферментация- Това е анаеробен процес на разграждане на сложни органични съединения до по-прости органични вещества, също съпроводен с освобождаване на енергия. По време на ферментацията степента на окисление на участващите в нея съединения не се променя. В случай на дишане кислородът служи като акцептор на електрони, в случай на ферментация - органични съединения.
Най-често реакциите на респираторния метаболизъм се разглеждат на примера на окислителното разграждане на въглехидратите.
Общото уравнение за реакцията на окисление на въглехидратите по време на дишане може да бъде представено по следния начин:
СЪС 6 H12 O6 + 6O2 → 6CO2 + 6 H2 O + ~ 2874 kJ
2. Устройство и функции на митохондриите.
Митохондриите са цитоплазмени органели, които са центрове на вътреклетъчно окисление (дишане). Те съдържат ензимите на цикъла на Кребс, дихателната верига на електронен транспорт, окислителното фосфорилиране и много други.
Митохондриите са 2/3 протеини и 1/3 липиди, от които половината са фосфолипиди.
Митохондриални функции:
1. Провеждайте химични реакции, които са източник на електрони.
2. Те пренасят електрони по веригата от АТФ-синтезиращи компоненти.
3. Те катализират синтетични реакции, които използват енергията на АТФ.
4. Регулират биохимичните процеси в цитоплазмата.
3. Устройство и функции на аденилатната система.
Метаболизмът, протичащ в живите организми, се състои от много реакции, протичащи както с потреблението на енергия, така и с нейното освобождаване. В някои случаи тези реакции са взаимосвързани. Най-често обаче процесите, при които се отделя енергия, са отделени пространствено и във времето от тези, при които тя се изразходва. В тази връзка всички живи организми са развили механизми за съхраняване на енергия под формата на съединения, които имат макроергичен(богати на енергия) връзки. Централното място в енергийния обмен на всички видове клетки принадлежи на аденилатна система. Тази система включва аденозин трифосфорна киселина (ATP), аденозин дифосфорна киселина (ADP), - аденозин 5-монофосфат (AMP), неорганичен фосфат (P аз) и магнезиеви йони.
4. Респираторни субстрати и дихателен коефициент
Въпросът за веществата, използвани в процеса на дишане, отдавна занимава физиолозите. Дори в произведенията на I.P. Бородин (1876) показва, че интензивността на дихателния процес е правопропорционална на съдържанието на въглехидрати в растителните тъкани. Това даде основание да се предположи, че въглехидратите са основното вещество, консумирано по време на дишането (субстрат). При изясняването на този въпрос голямо значение има определянето на респираторния коефициент.
Дихателният коефициент (RC) е обемът или моларното съотношение на въглеродния диоксид (CO2), освободен по време на дишането, към кислорода (O2), абсорбиран за същия период от време. Дихателният коефициент показва кои продукти се използват за дишане.
Като дихателен материал в растенията, в допълнение към въглехидратите, мазнините, протеините и аминокиселините, могат да се използват органични киселини.
5. Начини на дихателен обмен
Необходимостта от извършване на процеса на дишане в различни условия доведе до развитието в процеса на еволюция на различни пътища на респираторен обмен.
Има два основни пътя за преобразуване на респираторния субстрат или въглехидратно окисление:
1) Гликолиза + цикъл на Кребс (гликолитичен)
2) пентозофосфат (апотомен)
Гликолитичен път на респираторния метаболизъм
Този път на респираторен обмен е най-разпространеният и от своя страна се състои от две фази.
Първа фаза - анаеробна (гликолиза),локализирани в цитоплазмата.
Втора фаза - аеробика, е локализиран в митохондриите.
В процеса на гликолиза една хексозна молекула се превръща в две молекули пирогроздена киселина (PVA):
СЪС 6 H12 O6 → 2 C3 H4 O3 + 2H2
Втората фаза на дишането - аеробната - изисква наличието на кислород. Пирогроздената киселина влиза в тази фаза. Общото уравнение за този процес може да бъде представено по следния начин:
2PVC + 5 O 2 + H2 O → 6CO2 + 5H2 O
Енергиен баланс на дихателния процес.
В резултат на гликолизата глюкозата се разпада на две PVC молекули и се натрупват две молекули ATP, образуват се и две молекули NADH2, влизайки в ETC на дишането, освобождават шест молекули ATP. В аеробната фаза на дишането се образуват 30 молекули АТФ.
Така: 2ATP + 6ATP + 30ATP = 38ATP
Пентозофосфатен път на респираторния метаболизъм
Има и друг не по-малко разпространен начин за окисление на глюкозата - пентозофосфат. Това анаеробниокисление на глюкоза, което е придружено от освобождаване на въглероден диоксид CO2 и образуване на молекули NADPH2.
Цикълът се състои от 12 реакции, включващи само захарни фосфатни естери.
Въпросът за веществата, използвани в процеса на дишане, отдавна занимава физиолозите. Дори в произведенията на I.P. Бородин (1876) показва, че интензивността на дихателния процес е правопропорционална на съдържанието на въглехидрати в растителните тъкани. Това даде основание да се предположи, че въглехидратите са основното вещество, консумирано по време на дишането (субстрат). При изясняването на този въпрос голямо значение има определянето на респираторния коефициент. Дихателен коефициент(DC) е обемът или моларното съотношение на CO 2, освободен по време на дишане, към абсорбирания за същия период от време Около 2 .При нормален достъп до кислород стойността на DC зависи от субстрата на дишане. Ако в процеса на дишане се използват въглехидрати, тогава процесът протича съгласно уравнението C 6 H 12 O 6 + 6O 2 → 6CO 2 + 6H 2 O. В този случай DC е равен на едно: 6CO 2 / 6O 2 \ u003d 1. Въпреки това, ако при разграждане по време на дишане са изложени повече окислени съединения, като органични киселини, поглъщането на кислород намалява, DC става по-голям от единица. Така че, ако ябълчната киселина се използва като дихателен субстрат, тогава DC = 1,33. Когато по-редуцирани съединения, като мазнини или протеини, се окисляват по време на дишането, е необходим повече кислород и DC става по-малко от единица. Така че, когато използвате мазнини DC = 0,7. Определянето на респираторните коефициенти на различни растителни тъкани показва, че при нормални условия той е близък до единица. Това дава основание да се смята, че растението използва предимно въглехидрати като дихателен материал. При липса на въглехидрати могат да се използват други субстрати. Това е особено очевидно при разсад, който се развива от семена, които съдържат мазнини или протеини като резервно хранително вещество. В този случай дихателният коефициент става по-малък от единица. Когато се използват като дихателен материал, мазнините се разграждат на глицерол и мастни киселини. Мастните киселини могат да се превърнат във въглехидрати чрез глиоксилатния цикъл. Използването на протеините като субстрат за дишане се предхожда от тяхното разграждане до аминокиселини.
Съществуват две основни системи идве основни начинитрансформация на респираторния субстрат или окисление на въглехидрати: 1) гликолиза + цикъл на Кребс (гликолитичен); 2) пентозофосфат (Апотомтеска).Относителната роля на тези дихателни пътища може да варира в зависимост от вида на растенията, възрастта, фазата на развитие, а също и в зависимост от факторите на околната среда. Процесът на дишане на растенията се осъществява при всички външни условия, при които е възможен живот. Следователно растителният организъм няма приспособления за регулиране на температурата
Процесът на дишане се извършва при температура от -50 до +50°C. Растенията нямат адаптации за поддържане на равномерно разпределение на кислорода във всички тъкани. Необходимостта от осъществяване на процеса на дишане при различни условия доведе до развитието в процеса на еволюцията на различни пътища на респираторния обмен и до още по-голямо разнообразие от ензимни системи, които осъществяват отделните етапи на дишането. Важно е да се отбележи връзката на всички метаболитни процеси в организма. Промяната в начина на дихателния обмен води до дълбоки промени в целия метаболизъм на растенията.
Дъх- това е окислението на органичната материя, която е субстрат на дишането. Субстрати за дишане са въглехидрати, мазнини и протеини.
Въглехидрати. При наличието на въглехидрати повечето клетки ги използват като субстрати. Полизахаридите (нишестето в растенията и гликогенът в животните и гъбите) участват в процеса на дишане само след като са хидролизирани до монозахариди.
Липиди (мазнини или масла). Липидите представляват "основния резерв" и се включват в действие главно при изчерпване на запасите от въглехидрати. Те трябва първо да бъдат хидролизирани до глицерол и мастни киселини. Мастните киселини са богати на енергия и някои клетки, като мускулните клетки, обикновено получават част от необходимата им енергия от тях.
катерици. Тъй като протеините имат редица други важни функции, те се използват за производство на енергия само след като са изразходвани всички запаси от въглехидрати и мазнини, например по време на продължително гладуване (раздел 8.9.3). Протеините се хидролизират предварително до аминокиселини, а аминокиселините се дезаминират (загубват аминогрупите си). Киселината, образувана в резултат на дезаминиране, участва в цикъла на Кребс или първо се превръща в мастна киселина, за да се окисли след това.
Основната роля в клетъчното дишане се играе от два вида реакции - окислениеи декарбоксилиране.
Окисляване
В клетката протичат три вида окислителни реакции.
1. ОКИСЛЕНИЕ С МОЛЕКУЛЯРЕН КИСЛОРОД.
2. ОТСТРАНЯВАНЕ НА ВОДОРОД (ДЕХИДРОГЕНИРАНЕ). По време на аеробно дишане окислението на глюкозата се осъществява чрез последователни реакции на дехидрогениране. Водородът, отделен по време на всяко дехидрогениране, се използва за редуциране на коензима, в този случай наречен водороден носител:
Повечето от тези реакциипротича в митохондриите носител на водородкоензим NAD (никотинамид аденин динуклеотид) обикновено служи за:
НАД*Н ( възстановен НАД) след това се окислява отново, за да се освободи енергия. Ензимите, които катализират реакциите на дехидрогениране, се наричат дехидрогенази. В поредица от последователни реакции на дехидрогениране целият водород, отделен от глюкозата, се прехвърля към водородни носители. Този водород след това се окислява от кислород до вода и енергията, освободена в този процес, се използва за синтезиране на АТФ. Феноменът на освобождаване на енергия по време на окисление (изгаряне) на водород може да се наблюдава, ако донесете горяща свещ към епруветка с водород. В същото време ще се чуе леко кратко пукане, подобно на миниатюрна експлозия. Същото количество енергия се отделя в клетката, но се освобождава в поредица от редокс реакции при прехода на водорода от един носител към друг по така наречената дихателна верига.
3. ЕЛЕКТРОНЕН ТРАНСФЕР. Това се случва например при прехода на една йонна форма на желязо (Fe2+) в друга (Fe3+)
Електрониможе да се прехвърли от едно съединение в друго, като водород в реакциите, описани по-горе. Съединенията, между които се осъществява този трансфер, се наричат преносители на електрони. Този процес протича в митохондриите.
Декарбоксилиране
Декарбоксилиранее отстраняването на въглерода от дадено съединение за образуване на CO2. В допълнение към водорода и кислорода, молекулата на глюкозата съдържа още шест въглеродни атома. Тъй като за горните реакции е необходим само водород, въглеродът се отстранява при реакции на декарбоксилиране. Полученият въглероден диоксид е "страничен продукт" на аеробното дишане.