Механизм действия сульфаниламидов связан с. Сульфаниламидные препараты - перечень
Знакомые людям сульфаниламиды давно зарекомендовали себя, так как появились еще до истории открытия пенициллина. На сегодняшний день эти препараты в фармакологии частично утратили свою значимость, поскольку по эффективности уступают современным медикаментам. Однако при лечении некоторых патологий они незаменимы.
Что такое сульфаниламидные препараты
К sulfanilamide (сульфонамидам) относятся синтетические противомикробные лекарственные средства, которые являются производными сульфаниловой кислоты (аминобензолсульфамида). Сульфаниламид натрия подавляет жизнедеятельность кокков и палочек, влияет на нокардии, малярии, плазмодии, протей, хламидии, токсоплазмы, обладает бактериостатическим эффектом. Сульфаниламидные препараты – это лекарства, которые назначают при терапии болезней, вызванных возбудителями, устойчивыми к антибиотикам.
Классификация сульфаниламидных препаратов
По своей активности сульфаниламидные средства уступают антибиотикам (не путать с сульфонанилидами). Эти лекарства имеют высокую токсичность, поэтому у них ограниченный спектр показаний. Классификация сульфаниламидных препаратов подразделяется на 4 группы, в зависимости от фармакокинетики и свойств:
- Сульфаниламиды, быстро всасывающиеся из ЖКТ. Их назначают при системной терапии инфекций, которые вызваны чувствительными микроорганизмами: Этазол, Сульфадиметоксин, Сульфаметизол, Сульфадимидин (Сульфадимезин), Сульфакарбамид.
- Сульфаниламиды, не полностью или медленно всасывающиеся. Они создают в толстом и тонком кишечнике высокую концентрацию: Сульгин, Фталазол, Фтазин. Этазол-натрий
- Сульфаниламиды местного применения. Хорошо зарекомендовали себя в глазной терапии: Сульфацил-натрий (Альбуцид, Сульфацетамид), Сульфадиазин серебра (Дермазин), Мафенида ацетата мазь 10%, Мазь на стрептоциде 10%.
- Салазосульфаниламиды. Эта классификация соединений сульфонамидов с салициловой кислотой: Сульфасалазин, Салазометоксин.
Механизм действия сульфаниламидных препаратов
Выбор лекарства для лечения пациента зависит от свойств возбудителя, ведь механизм действия сульфаниламидов сводится к блокированию чувствительных микроорганизмов в клетках синтеза фолиевой кислоты. По этой причине некоторые лекарства, к примеру, Новокаин или Метиономиксин несовместимы с ними, поскольку ослабляют их действие. Ключевой принцип действия сульфаниламидов – нарушение метаболизма микроорганизмов, подавление их размножения и роста.
Показания к применению сульфаниламидов
В зависимости от структуры сульфидные препараты имеют общую формулу, но неодинаковую фармакокинетику. Существуют лекарственные формы для внутривенного введения: Сульфацетамид натрия, Стрептоцид. Некоторые препараты вводят внутримышечно: Сульфален, Сульфадоксин. Комбинированные лекарственные средства применяют обоими путями. Для детей сульфаниламиды используют местно или в таблетках: Ко-тримоксазол-Ривофарм, Котрифарм. Показания к применению сульфаниламидов:
- фолликулит, вульгарные угри, рожистые воспаления;
- импетиго;
- ожоги 1 и 2 степени;
- пиодермия, карбункулы, фурункулы;
- гнойно-воспалительные процессы на коже;
- инфицированные раны разного происхождения;
- тонзиллит;
- бронхит;
- глазные заболевания.
Список сульфаниламидных препаратов
По периоду циркуляции антибиотики сульфаниламиды разделяют на: короткого, среднего, длительного и сверхдлительного воздействия. Составить список всех препаратов невозможно, поэтому в данной таблице представлены сульфаниламиды длительного действия, используемые для лечения многих бактерий:
Название | Показания |
|
сульфадиазин серебра | инфицированные ожоги и поверхностные раны |
|
Аргосульфан | сульфадиазин серебра | ожоги любой этиологии, мелкие травмы, трофические язвы |
Норсульфазол | норсульфазол | патологии, вызванные кокками, включая гонорею, пневмонию, дизентерию |
сульфаметоксазол | инфекции мочевого канала, дыхательных путей, мягких тканей, кожи |
|
Пириметамин | пириметамин | токсоплазмоз, малярия, первичная полицитемия |
Пронтозил (Красный стрептоцид) | сульфаниламид | стрептококковая пневмония, пуэрперальный сепсис, рожистое воспаление кожи |
Комбинированный сульфаниламидный препарат
Время на месте не стоит, и многие штаммы микробов мутировали и приспособились. Медики нашли новый способ борьбы с бактериями – создали комбинированный сульфаниламидный препарат, в котором антибиотики сочетаются с триметопримом. Перечень таких сульфопрепаратов:
Названия | Показания |
|
сульфаметоксазол, триметоприм | инфекции ЖКТ, неосложненная гонорея и другие инфекционные патологии. |
|
Берлоцид | сульфаметоксазол, триметоприм | хронический или острый бронхит абсцесс легкого, цистит бактериальная диарея и другие |
Дуо-Септол | сульфаметоксазол, триметоприм | антибактериальное, противопротозойное, бактерицидное средство широкого спектра |
сульфаметоксазол, триметоприм | брюшной тиф, острый бруцеллез, абсцесс головного мозга, паховая гранулема, простатит и прочие |
Сульфаниламидные препараты для детей
Поскольку данные лекарственные средства являются медикаментами широкого спектра действия, то их применяют и в педиатрии. Сульфаниламидные препараты для детей выпускают в таблетках, гранулах, мазях и растворах для инъекций. Список лекарств:
Название | Применение |
|
сульфаметоксазол, триметоприм | от 6 лет: гастроэнтериты, пневмония, раневые инфекции, акне |
|
Этазола таблетки | сульфаэтидол | от 1 года: пневмония, бронхит, ангина, перитонит, рожистые воспаления |
Сульфаргин | сульфадиазин серебра | от 1 года: незаживающие раны, пролежни, ожоги, язвы |
Тримезол | ко-тримоксазол | от 6 лет: инфекции дыхательных путей, мочеполовой системы, кожные патологии |
Инструкция по применению сульфаниламидов
Антибактериальные средства назначают, как внутрь, так и местно. Инструкция по применению сульфаниламидов гласит, что детям применят препарат: до года по 0,05 г, от 2 до 5 лет – 0,3 г, от 6 до 12 лет – 0,6 г на весь прием. Взрослые принимают 5-6 раз/сутки по 0,6 -1,2 г. Длительность лечения зависит от тяжести патологии и назначается врачом. По аннотации курс составляет не более 7 дней. Любой сульфаниламидный препарат следует запивать щелочной жидкостью и употреблять продукты, которые содержат серу для поддержания реакции мочи и предотвращения кристаллизации.
Побочные действия сульфаниламидных препаратов
При длительном или бесконтрольном применении могут проявиться побочные действия сульфаниламидов. Это аллергические реакции, тошнота, головокружение, головные боли, рвота. При системной абсорбции сульфопрепараты могут проходить через плаценту, а затем обнаруживаться в крови плода, вызывая токсические эффекты. По этой причине при беременности безопасность применения лекарств под вопросом. Врач должен учитывать такое химиотерапевтическое действие при назначении их беременным женщинам и во время лактации. Противопоказанием к применению сульфаниламидов является:
- гиперчувствительность к основному компоненту;
- анемия;
- порфирия;
- печеночная или почечная недостаточность;
- патологии кроветворной системы;
- азотемия.
Цена на сульфаниламидные препараты
Лекарства этой группы не проблема купить в интернет-магазине или в аптеке. Разница в стоимости будет ощутимой, если заказать по каталогу в интернете сразу несколько препаратов. Если покупать лекарство в единичном варианте, то придется дополнительно заплатить за доставку. Недорого обойдутся сульфаниламиды отечественного производства, тогда как импортные лекарства стоят на порядок дороже. Примерная цена на сульфаниламидные препараты:
Видео: что такое сульфаниламиды
Информация представленная в статье носит ознакомительный характер. Материалы статьи не призывают к самостоятельному лечению. Только квалифицированный врач может поставить диагноз и дать рекомендации по лечению исходя из индивидуальных особенностей конкретного пациента.
04-02-2016
Противомикробные средства (сульфаниламиды, нитрофураны, антибиотики).
Противомикробными веществами называются химиотерапевтические средства, избирательно действующие на активность тех или иных бактерий. Современная химиотерапия возникла в конце прошлого столетия с развитием микробиологии, когда была установлена роль микроорганизмов в возникновении заболеваний, а прогресс химии обеспечил возможность синтеза веществ с антибактериальными свойствами.
Для успешного применения химиотерапевтических средств необходимо строго придерживаться следующих правил:
1. Должен быть точно установлен бактериологический диагноз, т.е. должно быть известно, какими микроорганизмами вызвано заболевание. Однако при затруднении бактериологического диагноза нельзя медлить с началом лечения. В таких случаях применяют препараты с широким спектром антимикробного действия.
2. Лечение следует начинать как можно раньше. Надо иметь в виду, что микроорганизмы размножаются очень быстро, а чем больше их число, тем труднее борьба с ними.
3. Химиотерапевтические препараты необходимо назначать в максимальных дозах, чтобы энергично воздействовать на микроорганизмы, не давая им адаптироваться, т.е. привыкнуть к новым условиям.
4. Лечение химиотерапевтическими средствами обязательно проводить в течение положенного срока, не прерывая его даже при улучшении.
5. По возможности проводить комбинированное лечение, т.е. применять не одно, а разные средства, с различными механизмами действия на микроорганизмы. Это препятствует появлению устойчивых к отдельным препаратам форм микроорганизмов.
6. Своевременно проводить повторное лечение, когда оно показано.
7. При лечении инфекционных болезней стремиться не только к уничтожению патогенных бактерий, но и принимать меры к ликвидации патологических изменений в организме, вызванных инфекцией.
8. Проводить общеукрепляющее лечение для усиления сопротивляемости организма.
К сожалению многие химиотерапевтические средства могут вызывать побочные эффекты.
Наиболее часто наблюдаются:
а) нарушения деятельности почек,
б) аллергические реакции,
в) отравления (токсикозы), вызываемые продуктами распада микроорганизмов,
г) расстройства от подавления химиотерапевтическими средствами нормальной бактериальной и грибковой флоры кишечника.
Сульфаниламидные препараты (сульфаниламиды) - к ним относятся производные сульфаниловой кислоты, в готовом виде представляют собой белые или слегка желтоватые порошки без запаха и вкуса, плохо растворимые в воде.
Их противомикробное действие связано главным образом с тем, что они нарушают процесс получения микробами необходимых для их жизни и развития "ростовых" факторов - фолиевой кислоты и других веществ. Прием сульфаниламидов в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения могут привести к появлению устойчивых штаммов возбудителей, не поддающихся в дальнейшем действию сульфаниламидов.
В настоящее время в медицинской практике применяют различные препараты этой группы. Выбор зависит от возбудителя и течения заболевания, фармакологических особенностей препарата, его переносимости.
Существенное значение имеет всасываемость препарата из желудочно-кишечного тракта, пути и скорости его выделения, способность проникать в различные органы и ткани.
Так, стрептоцид, норсульфазол, этазол, сульфадимезин и др. относительно легко всасываются и быстро накапливаются в крови и органах в бактериостатических концентрациях и поэтому находят применение при лечении различных инфекционных заболеваний, вызванных различными кокками (стрептококки, пневмококки, стафилококки, гонококки, менингококки), вибрионами (холерными), бруцеллами, некоторыми крупными вирусами.
Другие препараты, такие, как фталазол, сульгин, трудно всасываются, относительно долго находятся в кишечнике в высоких концентрациях и выделяются преимущественно с калом, поэтому применяются главным образом при инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
Сульфаниламидные препараты можно при необходимости применять в разных сочетаниях - плохо всасывающиеся одновременно с хорошо всасывающимися, комбинировать с антибиотиками.
Сульфаниламиды могут вызывать аллергические и другие явления: тошноту, рвоту, дерматиты, невриты и т.д.
Вследствие плохой растворимости в воде могут выпадать в почках в виде кристаллов и закупоривать мочевые пути.
Поэтому при употреблении сульфаниламидных препаратов рекомендуется обильное питье щелочных жидкостей (сода питьевая, боржоми). Учитывая возможность развития побочных явлений пользоваться препаратами этой группы следует только по предписанию врача.
Стрептоцид - один из первых полученных химиотерапевтических препаратов группы сульфаниламидов.
При введении в организм быстро всасывается, наивысшая концентрация в крови обнаруживается через 1-2 часа, через 4 часа обнаруживается в спинномозговой жидкости.
Применяют при лечении эпидемического цереброспинального менингита, рожи, ангины, цистита, пиелита, для профилактики и лечения раневой инфекции. Высшая расовая доза для взрослых внутрь: 0,5-1 г, суточная 3-б г.
При приеме стрептоцида иногда отмечается головная боль, тошнота, рвота, возможны осложнения со стороны кроветворной системы, нервной и сердечно-сосудистой.
В последнее время вместо стрептоцида все шире применяют этазол, сульфадимезин и другие более эффективные сульфаниламиды, вызывающие меньше побочных явлений.
Местно стрептоцид применяют для лечения гнойных ран, трещин, язв, ожогов в виде порошка, мази стрептоцидовой, линимента.
При остром насморке порошок (в смеси с норсульфазолом, пенициллином, эфедрином) вдувают в полость носа с помощью специального порошковдувателя или втягивают в нос при вдохе.
Норсульфазол - применяют при пневмонии, церебральном менингите, гонорее, стафилококковом и стрептококковом сепсисе и других инфекционных заболеваниях.
Легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро выделяется из организма с мочой. Высшие дозы для взрослых - разовая 2 г, суточная 7 г.
При применении норсульфазола рекомендуется поддерживать усиленный диурез: введение в организм в день 1-2 л жидкости, после каждого приема препарата выпивать 1 стакан воды с добавлением 1/2 чайной ложки соды (натрия гидрокарбоната) или стакана боржоми.
Ингалипт - комбинированный аэрозольный препарат, содержащий норсульфазол и стрептоцид, тимол, эвкалиптовое и мятное масла, глицерин, спирт и др. вещества.
Назначают как антисептическое противовоспалительное средство при тонзиллитах, фарингитах, ларингитах, язвенных стоматитах и т.д.
Применяют путем распыления из специального флакона, содержащего препарат под давлением сжатого азота.
Свободный конец распылителя вводят в рот и нажимают головку на 1-2 секунды. Перед орошением рот прополаскивают теплой кипяченой водой, с пораженных участков полости рта стерильным тампоном снимают некротический налет.
Орошение производят 3-4 раза в сутки, препарат удерживают в полости рта 7-8 минут. Средство противопоказано при повышенной чувствительности к сульфапиламидам и эфирным маслам. Лечение проводится под наблюдением врача.
Фталазол - медленно всасывается из желудочио-кишечною тракта.
Основная масса задерживается в кишечнике, создающейся при этом высокой концентрацией препарата в сочетании с его активностью против кишечной флоры объясняют специализацию фталазола - кишечные инфекции.
Отличается малой токсичностью, сочетается с тетрациклином и другими антибиотиками. Применяют при дизентерии (в острых и хронических случаях в стадии обострения), колитах, гастроэнтеритах.
Высшая доза для взрослых - 2 г (разовая), суточная - 7 г. Целесообразно одновременно с фталазолом назначать также хорошо всасывающиеся сульфаниламиды (сульфадимезин, этазол, норсульфазол и др.).
Производные нитрофурана - применяются в медицинской практике при лечении инфекционных заболеваний, эффективны в отношении различных кокков, а также некоторых крупных вирусов, трихомонад, лямбий.
В ряде случаев задерживают рост микроорганизмов, устойчивых к антибиотикам и сульфаниламидам. В зависимости от химического строения соединения этого ряда имеют различия в спектре действия.
Так, фурадонин и фурагин особенно эффективны при инфекционых заболеваниях мочевых путей (пиелонефриты, циститы, пиелиты, уретриты).
Фурацилин - антибактериальное вещество, действующее на различные микробы (стафилококки, стрептококки, дизентерийная палочка, палочка паратифа, возбудитель газовой гангрены и т.д.).
Применяют внутрь для лечения бактериальной дизентерии. Наружно - для лечения и предупреждения гнойно-воспалительных процессов.
При анаэробной инфекции (газовой гангрене), помимо обычного хирургического вмешательства, рану обрабатывают фурацилином, при хронических гнойных отитах применяют в виде капель спиртовой раствор фурацилина.
Кроме того, препарат употребляют при фурункулах наружного слухового прохода и эмпиемах придаточных пазух носа. Для промывания гайморовой полости и придаточных пазух носа используют водный раствор фурацилина.
При конъюнктивитах глаз закапывают также водный раствор, при блефаритах смазывают края век фурацилиновой мазью. фурапласт - препарат применяют для обработки ссадин, царапин, трещин, порезов и других мелких травм кожи.
Жидкость светло-желтого цвета, сиропообразной консистенции, содержит 0,25 г фурацилина, диметилфталата 25 г, перхлорвиниловую смолу, ацетон, хлороформ.
Фурапласт может выпускаться также в виде раствора фурацилина в коллопласте (5 % раствор касторового масла в коллодии).
Поврежденный участок кожи очищают (перекисью водорода или спиртом), протирают сухим стерильным марлевым тампоном, затем стеклянной или деревянной палочкой наносят тонкий слой фурапласта. Через 1-2 минуты препарат высыхает, образуя плотную, эластичную пленку.
Она устойчива, не смывается водой, держится обычно 1-3 дня. В случае повреждения пленки до заживления раны наносят препарат повторно. Пользоваться фурапластом не следует при сильном нагноении раны, явлениях воспаления, пиодермии, сильном кровотечении. При небольшом кровотечении его следует сначала остановить обычным способом, затем покрыть рану фурапластом.
Фастин - мазь, содержащая фурацилин (2 %), синтомицин, анестезин, ланолин, вазелин, стеарин (фастин 1) или спермацет (фастин 2), применяют при ожогах I-III степеней, гнойных ранах, пиодермиях. Мазь наносят на стерильные марлевые салфетки и накладывают на пораженную поверхность кожи. Меняют повязку через 7-10 суток. При скоплении раневого экссудата, боли, повязку меняют раньше.
Антибиотики - органические вещества, образуемые микробами и другими более высокоразвитыми растительными веществами и организмами, обладающие способностью угнетать или убивать микробы.
Получают антибиотики из культурной жидкости, в которой находятся образующие их микроорганизмы, а также синтетическим путем. На препарате обязательно указывается его активность в единицах действия (ЕД), время изготовления и срок хранения.
Антибиотики вызывают в организме человека бактериостатический, реже бактерицидный эффект. Механизм их действия на микроорганизмы в деталях еще не выяснен, но несомненно, что они понижают жизнеспособность микробов, нарушая у них обмен веществ.
Под влиянием повторных воздействий антибиотиков многие микробы приобретают к ним устойчивость. Это обстоятельство имеет очень серьезное значение для терапии, так как сильно отражается на эффективности применения антибиотиков.
Одной из причин повышения резистентности микробов к антибиотикам является недостаточно высокие дозы последних, в связи с этим их приходится применять в сочетании с другими химиотерапевтическими средствами.
Пенициллин - антибиотик, продуцируемый различными видами плесневого гриба. Явление антагонизма плесени к золотистому стафилококку было открыто Флемингом. Выселенный из культурной жидкости чистый пенициллин в химическом отношении представляет соединение, состоящее из двух аминокислот, т.е. по химическому строению является кислотой и из него могут быть получены различные соли (натриевая, калиевая и др.). Бензилпенициллин (бензилпенициллина натриевая соль) является наиболее активным, химическим путем получен ряд соединений более стойких и превосходящих его по спектру действия.
Характерная особенность препаратов пенициллина в том, что они оказывают бактерицидное действие на микробы, находящиеся в стадии роста - молодые растущие микроорганизмы более чувствительны к пенициллину, чем старые. Препараты малоэффективны в отношении вирусов (гриппа, полиомиелита, оспы), микобактерий туберкулеза, но обладают очень высокой химиотерапевтической активностью ко многим коккам - стрепто- стафило- пневмо- и др. И белковая среда (кровь, гной) не препятствует развитию антибактериального действия пенициллинов (в отличии от сульфаниламидов), т.е. против гноеродных кокков. Поэтому пенициллин с наибольшим успехом применяют при лечении сепсиса, флегмон, пневмоний, абсцессов, перитонитов, менингитов.
Выделяется пенициллин в основном почками, часть разрушается в печени. Осложнения при лечении им бывают относительно редко, так как он малотоксичен. Но при использовании препаратов недостаточно высокого качества возможны головная боль, крапивница, повышение температуры. Аллергические реакции в последнее время учащаются, описаны случаи анафилактического шока со смертельным исходом. В связи с этим повторный курс лечения пенициллином всегда следует проводить с осторожностью. В случае выраженной аллергической реакции прибегают к введению адреналина, противогистаминных препаратов (димедрол, дипразин), кальция хлорида. Применяют ферментный препарат пенициллиназу. При тяжелых аллергических реакциях назначают преднизолон или другие глюкокортикостероиды, В связи с возможностью появления грибковых поражений слизистых оболочек и кожи (из-за подавления нормальной кишечной флоры), особенно у новорожденных, лиц пожилого возраста, ослабленных, целесообразно назначать при лечении пенициллином витамины группы В, С, а при необходимости - нистатин.
Стрептомицин - и его производные применяют при разных заболеваниях, вызванных чувствительными к ним бактериями (перитонит, пневмонию, инфекции мочевых путей и т.д.), но наибольшее распространение получил он как противотуберкулезный препарат. При лечении стрептомицином (и его производными) могут наблюдаться различные токсические и аллергические явления: головокружение, головная боль, поносы. Наиболее серьезным осложнением является поражение VIII пары черепно-мозговых нервов и связанные с этим вестибулярные расстройства, нарушения слуха, при длительном применении в больших дозах может развиться глухота. Поэтому лечение должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением, до лечения и во время него систематически исследовать функцию черепно-мозговых нервов, вестибулярного и слухового аппарата, следить за функцией почек, формулой крови.
Тетрациклин - вещества этого ряда были получены в результате систематической проверки огромного числа образцов почвы на содержание микроорганизмов, способных продуцировать антибиотики. Химически тетрациклин - "основание" характеризуется тем, что содержит в молекуле конденсированную четырехциклическую (тетра) систему. Аналогичное строение имеют и другие препараты этой группы.
Они оказались активными не только в отношении многих кокков, но также против риккетсий, бруцелл, отдельных крупных вирусов, а также простейших (амеб, трихомонад). Таким образом, по широте спектра превосходят пенициллин и многие другие антибиотики. Тетрациклины после приема внутрь появляются в крови через 1 час, затем их концентрация в течение 2-6 часов достигает максимального уровня, после чего постепенно снижается. Распределяются в организме равномерно, но в спинномозговую жидкость проникают в относительно небольших количествах.
Выделяются с мочой в течение 12-24 часов, большей частью в неизменном виде. При тяжелых септических состояниях можно назначать тетрациклин совместно с пенициллином, стрептомицином и др. антибиотиками. Высшая доза для взрослых разовая - 0,5 г, суточная - 2 г.
Тетрациклины обычно хорошо переносятся, но могут вызвать и побочные явления: понижение аппетита, тошнота, рвота, понос, изменения со стороны слизистых оболочек рта и желудочно-кишечного тракта (глоссит, стоматит, гастрит).
Может повыситься чувствительность кожи к действию солнечных лучей. Длительное применение в период образования зубов (назначение детям в первые месяцы жизни, а также женщинам в последние 3 месяца беременности) может вызвать темно-желтую окраску зубов.
При лечении тетрациклином необходимо тщательно следить за состоянием больного, при признаках повышенной к нему чувствительности делать перерыв или переходить на антибиотики другой группы.
Для предупреждения побочных явлений, развития кандидамикоза (поражения кожи и слизистой оболочки) рекомендуется применять одновременно витамины (таблетки "Витациклин"), противогрибковые средства (нистатин, леворин), имеютсятакже специальные драже, содержащие тетрациклин вместе с нистатином.
Тетрациклин противопоказан при дистрофических заболеваниях печени, нарушении функции почек, осторожность нужна при беременности и повышенной чувствительности к нему и родственным антибиотикам.
Тетрациклиновая мазь - применяют при заболеваниях кожи: угревой сыпи, фурункулезе, фолликулитах, трофических язвах, экземе и т.д. Наносят на очаг поражения 1-2 раза в сутки или применяют в виде повязки на 12-24 часа. Продолжительность лечения от нескольких дней до 2-3 недель. В случае появления зуда, жжения, покраснения кожи лечение мазью прекращают.
Левомицетин - является антибиотиком широкого спектра действия, действует на штаммы, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Практически не влияет на кислотоустойчивые бактерии, синегнойную палочку, простейшие, анаэробы. Легко всасывается т желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в крови создается через 2-4 часа после приема. Противопоказан при угнетении кроветворения, псориазе, экземе, грибковых и других заболеваниях кожи, а также при повышенной чувствительности к этому препарату. Форма выпуска: порошок, таблетки, капсулы, свечи, мазь.
Микропласт - 1 % раствор левомицетина в коллопласте (5 % раствор касторового масла в коллодии). Применяют для лечения мелких травм (ссадин, царапин, трещин, потертостей и т.п.). После очистки кожи вокруг раны тампоном, смоченным в антисептике, на рану и окружающую ее кожу наносят слой препарата, на образующуюся после подсыхания пленку наносят еще 2 слоя. При небольших кровотечениях прикрывают ранку кусочком ваты или марлей и поверх наносят слои микропласта. Препарат не следует применять при обширных или сильно кровоточащих ранах, выраженных нагноениях, ожогах.
Синтомицин - действующим началом его является левомицетин. Осложнения при употреблении аналогичны левомицетину, кроме того отмечены осложнения со стороны нервной системы в виде возбуждения, чувства страха и других нарушений.
Антисептическая биологическая паста - содержит сухую плазму, синтомицин, фурацилин, новокаин, касторовое масло. Применяют при лечении гнойно-воспалительных заболеваний полости рта, абсцедирующих форм пародонтоза, а также при хирургических стоматологических вмешательствах. Пойле снятия зубных отложений заполняют пастой десенные карманы. При наличии десенных абсцессов отодвигают край десны для оттока гноя, затем вводят пасту. Курс лечения 3-6 дней, при обострении повторяют.
Антисептический биологический порошок - содержит: высушенные эритроциты ретроплацентарной крови, синтомицин, сульфацил, новокаин. Применяют при лечении трофических язв, вяло гранулирующих ран после ожогов, фурункулов, карбункулов. Раневую поверхность предварительно обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем наносят тонкий слой порошка толщиной 1-2 мм и накладывают стерильную повязку, меняют ее ежедневно или через 2-3 дня (при скудном отделяемом).
Пластырь бактерицидный - пропитан антибактериальными веществами: синтомицином, фурацилином, бриллиантовым зеленым. Применяют как антисептическую повязку при небольших ранах, ожогах, порезах, трофических язвах. Синтомицин входит также в состав антисептических биологических свечей и мази "Фастин".
Эритромицин - так называемый антибиотик резерва, который следует употреблять в случаях, когда другие антибиотики неэффективны. Эритромицин применяют в первую очередь для лечения заболеваний, обусловленных устойчивыми штаммами стафилококков. Побочные явления (тошнота, рвота, понос) встречаются относительно редко. При длительном употреблении возможны реакции со стороны печени (желтуха).
Мазь эритромициновая - для лечения гнойничковых заболеваний, кожи, инфицированных ран, пролежней, ожогов, трофических язв. Мазь обычно переносится хорошо. Наносится на пораженные части ежедневно, курс 1-3 месяца.
Грамицидин - антибиотик, используемый только местно. Для лечения ран, ожогов и т.п. применяется грамицидиновая паста, при пиодермии и других гнойных заболеваниях кожи используются спиртовые растворы, которыми смазывают кожу 2-3 раза в день.
Грамицидиновая паста - применяется также в качестве противозачаточного средства.
Таблетки грамицидина - при острых фарингитах, поражениях слизистой оболочки полости рта и глотки, стоматитах, гингивитах, ангинах. Применяют по 2 таблетки (одну за другой в течение 30 минут) 4 раза в день, держат во рту до полного рассасывания.
Нистатин, леворин - антибиотики "против антибиотиков". Подавляют рост грибов, в частности дрожжеподобных рода Кандида, которые часто развиваются на слизистых оболочках, коже и во внутренних органах при применении антибиотиков, особенно тетрациклинов, в результате угнетения ими нормальной микробной флоры организма (кишечника).
Сульфаниламиды являются производными амида сульфаниловой кислоты (парааминобензол- сульфамиды), структурного аналога парааминобензойной кислоты (ПАБК) (рис. 18.2). ПАБК является субстратом для синтеза нуклеиновых кислот в микробной клетке. В результате такой структурной схожести сульфаниламиды нарушают синтез нуклеиновых кислот во многих микроорганизмах, что обеспечивает противомикробное действие этих лекарственных препаратов. Сульфаниламиды стали первыми химиотерапевтическими противомикробными средствами широкого спектра действия для системного применения: по образному выражению некоторых ученых, сульфаниламиды стали "первыми магическими лекарствами, которые изменили медицину", значительно снизили заболеваемость и смертность от многих инфекций. Длительное, более 70-летнего клинического применения, во многих микроорганизмов, ранее чувствительными к действию сульфаниламидов, выработалась устойчивость к этим противомикробным средствам. Это уменьшило клиническое значение сульфаниламидов, ограничило их применение преимущественно инфекциями мочевых путей. С середины 1970-х годов некоторые сульфаниламиды начали применять в виде комбинированных препаратов с бензилпиримидинамы, которые также нарушают синтез нуклеиновых кислот, в частности с триметопримом. Такая комбинация синергическим и расширяет спектр действия и показания к применению комбинированных препаратов.
Рис. 18.2. Химическая структура сульфаниламиды
Историческая справка. В 1932 году немецкие ученые, работавшие в концерне "Фарбениндустри", Джозеф Кларер и Фриц Митч, синтезировали красный краситель стрептозон, или красный стрептоцид, который впоследствии был запатентован под названием пронтозил. Выдающийся немецкий микробиолог Домагк (1895-1964), возглавлявший лабораторию фармацевтического концерна "Байер", обнаружил, что этот краситель спасал мышей от 10-кратной смертельной дозы гемолитического стрептококка и возбудителей других инфекций. Было установлено, что in vitro пронтозил не влиял на бактерии, но после введения в организм мышей ограждал их от немину- тук гибели. Впоследствии было найдено объяснение этому противоречию - пронтозил в организме расщепляется с образованием сульфаниламиды.
Первое клиническое испытание пронтозилу ученый провел на собственном ребенке. Дочь Домагк Хильдегард повредила палец и у нее развился сепсис с неизбежным в то время летальным исходом. В отчаянии Домагк вынужден был дать дочери еще не зарегистрирован пронтозил, быстро способствовал выздоровлению девочки. О мощной противомикробное действие пронтозилу Домагк сообщил в журнале "Deutsche Medizinische Wochenschrift" в 1935 году статье "Вклад в химиотерапию бактериальных инфекций". Открытие Г. Домагка было высоко оценено мировым научным сообществом. В 1939 году ученому была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине за открытие антибактериального эффекта пронтозилу, но по приказу Гитлера гражданам Германии было запрещено получать Нобелевские награды. Домагк был арестован, провел некоторое время в гестапо и вынужден был отказаться от Нобелевской премии. Медаль и диплом Нобелевского лауреата Домагк получил только в 1947 году без денежного вознаграждения, которая была согласно правилам возвращена в резервный премиального фонда.
Классификация сульфаниламидных препаратов по фармакокинетическим характеристикам:
1. Сульфаниламиды для резорбтивного действия, которые хорошо всасываются в ЖКТ.
1.1. Короткого действия (период полувыведения менее 6:00) - сульфаниламид (стрептоцид, или белый стрептоцид) сульфадимидин (сульфадимезин).
1.2. Сульфаниламиды средней продолжительности действия (период полувыведения меньше 10:00): сульфаметоксазол , входит в состав комбинированного препарата ко-тримоксазол .
1.3. Длительного действия (период полувыведения 24-28 ч.) - Сульфадиметоксин .
1.4. Увеличенное действия (период полувыведения более 48 ч) - сульфатен .
2. Сульфаниламиды, плохо всасываются и действуют в кишечнике: фталазол .
3. Сульфаниламиды для местного применения: Сульфацетамид (сульфацил натрия), сульфазин серебра (сульфаргин), сульфадиазина серебра (дермазин).
Gerhard Johannes Paul Domagk (1895-1964 pp.)
4. Комбинированные препараты сульфаниламидов.
4.1. С кислотой салициловой: салазосульфапиридин (сульфасалазин), са лазодиметоксин .
4.2. С триметопримом: бисептол (ко-тримоксазол, бактрим) .
Фармакокинетика сульфаниламидов. Сульфаниламиды хорошо всасываются в пищеварительном канале, при этом сульфаниламиды длительного действия медленнее, чем кратковременного действия. Создают высокие концентрации препаратов в крови, 20 до 90% сульфаниламидов связывается с белками плазмы крови. При этом сульфаниламиды вытесняют из белков другие вещества, в частности билирубин, поэтому при гипербилирубинемии эти препараты не назначают. Широко распределяются в тканях и жидкостях организма, включая ликвор (за исключением сульфадиметоксина). Бактериостатические концентрации сульфаниламидов создаются в легких, печени, почках, а также в плевральной, асцитической, синовиальной жидкостях и желчи. Продолжительность действия определяется также интенсивностью реабсорбции препаратов в почках: сульфадиметоксин реабсорбируется более чем на 90%, высокая степень реабсорбции свойственна и сульфален.
Метаболизируются сульфаниламиды в основном в печени путем ацетилирования или глюкуронирования. Ацетилированные сульфаниламиды плохо растворяются в воде, поэтому при выводе почками, особенно при наличии кислой среды мочи, образуют кристаллы. Для профилактики конкрементообразования и увеличения растворимости сульфаниламидов необходимо создавать щелочную реакцию мочи, назначая больным гидрокарбонатные минеральные воды (щелочное питье). Нецелесообразно при лечении сульфаниламидами потреблять кислые продукты (кислые фрукты и овощи, соки).
Вывод сульфаниламидов осуществляется почками. Обычно в моче концентрация препаратов в 10-20 раз выше, чем в крови. При нарушении выделительной функции почек дозу сульфаниламидов надо уменьшать, а при почечной недостаточности сульфаниламиды противопоказаны.
Фармакологические сульфаниламидных препаратов.
На микроорганизмы сульфаниламиды имеют бактериостатическое влияние.
Спектр действия сульфаниламидов:
1. Бактерии - грамположительные кокки (стрептококки) и грамотрицательные кокки (менингококки), кишечная палочка, шигеллы, холерный вибрион, клостридии, возбудители сибирской язвы, дифтерии.
2. Хламидии - возбудители трахомы и орнитоза, нокардии, пневмоцисты.
3. Актиномицеты (паракокцидиоиды).
4. Простейшие - возбудители токсоплазмоза и малярии.
Препараты, содержащие серебро, - сульфазин серебра (сульфаргин), сульфадиазина серебра (дермазин ), активные в отношении многих возбудителей раневых инфекций.
Механизм действия сульфаниламидов - типичный пример конкурентного антагонизма. Сульфаниламиды переносятся в бактериальную клетку теми же транспортерами, которые переносят ПАБК, что, соответственно, уменьшает количество свободных переносчиков ПАБК. В дальнейшем сульфаниламиды конкурируют с ПАБК за активный центр фермента дигидроптероатсинтетазы, вступают в реакцию образования дигидроптероевои кислоты, образуя нефункциональные аналоги фолиевой кислоты. Блокируется дальнейший синтез пуринов и пиримидинов и рост и размножение бактерий (рис. 18.3). В связи с тем, что в клетках макроорганизма не происходит синтез фолиевой кислоты, а только утилизация дигидрофолиевой кислоты, препараты не влияют на образование пуринов и пиримидинов в организме больного.
Рис. 18.3. Механизмы действия противомикробных синтетических химиотерапевтических средств
Родство рецепторов и ферментов большинства микроорганизмов к сульфата ниламидив меньше сродство к ПАБК, поэтому для торможения роста микробов необходимы значительно большие концентрации сульфаниламидов, чем ПАБК. При лечении сульфаниламидами в начале курса лечения необходимо применять ударные (погрузочные) дозы препаратов, а затем постоянно поддерживать высокие концентрации препаратов (принцип рациональной сульфаннламидотерапии).
Противомикробное действие сульфаниламидов угнетают лекарственные средства, которые по химическому строению являются производными ПАБК (например, новокаин, новокаинамид). Фармакологический эффект препаратов также уменьшается в ране при наличии воспаления, навоза и тканевой деструкции, вследствие присутствия высоких концентраций ПАБК
Показания к применению сульфаниламидов.
I. Прием внутрь резорбтивная сульфаниламидов:
1.1. Лечение инфекций мочевыводящих и желчевыводящих путей.
1.2. Профилактика менингококковой инфекции.
1.3. Лечение инфекций, вызванных нокардии.
1.4. При паракокцидиомикозе.
1.5. Лечение токсоплазмоза и малярии.
1.6. При трахомы и орнитозе.
1.7. Профилактика чумы.
II. Местное применение:
2.1. Для лечения бактериальных конъюнктивитов во вспомогательном лечении трахомы, а также для их профилактики, в том числе для профилактики гонорейных блефарита (бленнорея) у новорожденных применяют в виде 30% или 20% растворов и 30% глазных мазей сульфацетамид (сульфацил натрия).
2.2. Серебряные соли сульфаниламидов используются местно в виде мазей, кремов при ожогах, трофических язвах и пролежнях.
Побочные эффекты сульфаниламидов.
1. Аллергические реакции - частые осложнения, особенно частая кожная сыпь, иногда с повышением температуры. Редко - более опасные эффекты, в частности синдром Стивенса - Джонсона (мультиформная эритема с высоким уровнем смертности), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) - некроз всех слоев кожи с их отслоением, поражением внутренних органов и частым (25%) летальным исходом.
2. кристаллурия с повреждением почечных канальцев и появлением симптомов почечной колики.
3. Поражение клеток крови (нарушение гемопоэза) - лейкопения, агранулоцитоз, апластическая и гемолитическая анемии (последняя развивается при врожденном дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы). Необходимо контролировать картину крови при приеме сульфаниламидов.
4. Билирубиновая энцефалопатия - гипербилирубинемия у новорожденных.
5. Дисбактериоз.
6. Фоточувствительные реакции.
Комбинированные препараты сульфаниламидов с другими средствами Комбинация сульфаниламидов с производными бензилпиримидинив Бензилпиримидины - триметоприм и пириметамин - нарушают следующий этап синтеза нуклеиновых кислот. Они блокируют дигидрофолатредуктазу, что нарушает дальнейший синтез и обмен белков. Человеческий аналогичный фермент устойчив к действию этих средств. Бензилпиримидины имеют большую липофильностью и лучше распределяются в тканях организма, чем сульфаниламиды, поэтому в комбинированном препарате на 1 часть триметоприма приходится 5 частей сульфаниламиды, а на 1 часть пириметами- на - 20 частей сульфаниламиды.
Триметоприм - слабое основание и концентрируется в простатической и влагалищной жидкостях, которые имеют кислую реакцию, что позволяет ему проявлять большую антибактериальную активность в этих средах, чем другие антимикробные препараты.
К высоким концентрациям триметоприма в моче (100 мг внутрь каждые 12 ч) чувствительны большинство микроорганизмов. Препарат можно применять как средство моно- терапии при наличии острых инфекций мочевыводящих путей.
К бензилпиримидинив могут быть устойчивыми отдельные микроорганизмы, например, некоторые бактерии кишечной группы, Haemophilus и другие.
Побочные эффекты. Бензилпиримидины, как и другие антифолатни препараты, вызывающие побочные эффекты, связанные с дефицитом фолиевой кислоты, - мегалобластная анемия, лейкопения, агранулоцитоз. Антидот бензилпиримидинив - фолиевая кислота, которую обязательно необходимо назначать больным после начала применения бензилпиримидинив для предупреждения токсического воздействия последних на клетки кроветворной системы. Высокие дозы триметоприма вызывают гиперкалиемии.
Комбинированные препараты одновременно действуют на два фермента синтеза нуклеиновых кислот и имеют больший спектр и бактерицидный тип действия.
Комбинация сульфаниламидов с триметопримом - ко-тримоксазол (бисептол , бак-дер ). Содержит сульфаниламид средней продолжительности действия сульфаметоксазол и триметоприм .
Показания к применению. Бисептол является препаратом выбора для лечения пневмоцистной пневмонии, токсоплазмоза; шигелезный энтерита; сальмонеллезных инфекций, устойчивые к ампициллину и хлорамфеникола; среднего отита; осложненных инфекций нижних и верхних отделов мочевыводящих путей; простатита, листериоза, шанкроид, мелиоидоза. Является препаратом второго ряда при лечении инфекций, вызванных золотистым стафилококком. Препарат назначают по 2 таблетки два раза в день каждые 12 часов. Такие дозы могут быть достаточными для длительного торможения хронических инфекций мочевыводящих путей. Как средство химиопрофилактики рекуррентных (ре- цидивуючих) инфекций мочевыводящих путей (особенно у женщин для предупреждения посткоитальной инфекции) можно применять 1 таблетку 2 раза в неделю на протяжении многих месяцев.
Комбинация сульфаниламидов с пириметамином - сульфасалазин (салазосульфа- пиридин ) распадается до 5-аминосалициловой кислоты и сульфапиридина (сульфаниламид медленно всасывается из кишечника) Препарат расщепляется в кишечнике до салициловой кислоты, которая проявляет противовоспалительное действие, и соответствующего сульфаниламиды, что позволяет лечить хронические воспалительные заболевания толстой кишки (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона). В противном случае салициловую кислоту трудно доставить в нижних отделов кишечника без повреждения слизистой желудка.
Показания к применению. Язвенный колит средней степени тяжести, хронические воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона (гранулематозный колит) и др.).
Сульфанилспориднени препараты. сульфоны
Сульфоны являются основными препаратами для лечения лепры (проказы). При этом заболевании эффективны также противотуберкулезные антибиотики группы рифамицинам и фторхинолоны, которые применяют в комплексе с сульфона.
к ним Препарат принимают внутрь. Диафенилсульфон проявляет бактериостатическое тип действия. В течение многих лет применяется для лечения всех форм лепры, но нерегулярное и неадекватное его использования (мототерапия) привело к развитию резистентности - как первичной, так и вторичной. Диафенилсульфон применяют также для лечения герпетиформный дерматит, профилактики пневмоцистной пневмонии.
Дапсон вызывает аллергические реакции, например, узловую лепрозных эритема.
препараты
Название препарата |
форма выпуска |
способ применения |
Сульфацил натрия Sulfacylum natrium |
20% и 30% глазные капли во флаконах по 5 или 10 мл, по 1 мл в тюбиках-капельницах |
Закапывать по 2-3 капли 5-6 раз в день в конъюнктивальный мешок пораженного глаза. Для профилактики бленнореи у новорожденных закапывать по 2 капли в оба глаза сразу после рождения и по 2 капли через 2 часа |
фталазол |
Таб. по 0,5 г |
Внутрь в первые 2-3 дня по 1-2 г каждые 4-6 ч, в последующие 2-3 дня - по 0,5-1 г каждые 4-6 ч |
сульфадиметоксин Sulfadimethoxinum |
Таб. по 0,5 г |
Внутрь 1 раз в день в первый день по 1-2 г, в последующие дни-0,5-1 г с интервалами между приемами 24 ч |
дермазин |
1% крем в тубах по 50 г |
Наносить на ожоговые поверхности 1 раз в сутки в тяжелых случаях - 2 раза в сутки, соблюдая стерильности |
сульфасалазин |
Таб. в оболочке по 0,5 г |
По 1-2 г 4 раза в сутки во время еды |
Бисептол |
Таб. для взрослых по 0,48 г (480 мг - таб. для взрослых); 0,96 г (960 мг - таб. Форте) и 0,12 г (120 мг - таб. Для детей) |
По 2 таблетки по 480 мг 2 раза в сутки |
Химически сульфаниламиды являются производными амида сульфаниловой кислоты. В основе лежит парааминобензосульфоновая кислота.
Все сульфаниламиды - белые или желтоватые порошки без запаха, некоторые горького вкуса. Большинство из них плохо растворимы в воде, лучше в разбавленных кислотах и водных растворах щелочей. Хорошей растворимостью обладает только сульфацил.
Препараты этой группы относятся к химиотерапевтическим средствам широкого антибактериального спектра действия, т.к. они подавляют жизнедеятельность многих видов Гр и Гр- бактерий: стрептококков, стафилококков, менингококков, гонококков, бактерий кишечно-тифозно-дизентерийной группы и многих других. Активны в отношении крупных вирусов (возбудителей трахомы), кокцидий, плазмодий малярии и токсоплазм, актиномицет и т. д.
Сульфаниламидные препараты в небольших концентрациях задерживают рост и развитие бактерий, т. е. действуют бактериостатически. Бактерицидное влияние они оказывают лишь при воздействии таких высоких концентраций, которые небезопасны для макроорганизма.
Механизм антимикробного действия сульфаниламидов связан с их конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК). ПАБК включается в структуру дигидрофолиевой кислоты, которую синтезируют многие микроорганизмы. Благодаря химическому сродству с ПАБК сульфаниламиды препятствуют ее включению в дигидрофолиевую кислоту. Кроме того, они конкурентно угнетают дигидроптероатсинтетазу. Нарушение синтеза дигидрофолиевой кислоты уменьшает образование из нее тетрагидрофолиевой кислоты, которая необходима для синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований. В результате этого угнетается синтез нуклеиновых кислот, вследствие чего рост и размножение микроорганизмов подавляются.
Некоторые сульфаниламиды проявляют конкурентный антагонизм и в отношении других ферментных систем, в частности они нарушают процесс декарбоксилирования пировиноградной кислоты, окисления глюкозы.
Белковые вещества (гной, мертвые ткани), содержащие большое количество ПАБК, а также некоторые лекарственные препараты, в молекулу которых входит остаток ПАБК (новокаин, анестезин), являются ингибиторами активности сульфаниламидов.
Для получения терапевтического эффекта их необходимо назначать в дозах, достаточных для предупреждения возможности использования микроорганизмами ПАБК, содержащейся в тканях. Прием сульфаниламидов в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения может привести к появлению устойчивых штаммов возбудителей.
Воздействие сульфаниламидов на макроорганизм (жаропонижающий эффект, действуют противовоспалительно, стимулируют процесс фагоцитоза, повышают устойчивость организма к токсинам) и микроорганизм дополняют друг друга, обеспечивая хорошо выраженный терапевтический эффект.
Большинство сульфаниламидов легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро накапливается в крови, органах и тканях в бактериостатических концентрациях. Очень хорошо всасываются натриевые соли препаратов. Некоторые, трудно всасываются, относительно долго находятся в кишечнике в высоких концентрациях и выделяются преимущественно с фекалиями.
В крови, органах и тканях сульфаниламиды находятся в виде свободных соединений и в связанном с белками плазмы состоянии.
В различных органах и тканях они распределяются неравномерно. Наибольшее количество их обнаруживают в почках, легких, стенках желудка и кишечника, сердце, печени. Сульфаниламиды хорошо проникают через плаценту.
Большинство сульфаниламидов сравнительно быстро выводятся из организма животных. Они элиминируются в основном почками, молочными, потовыми, слюнными, бронхиальными и кишечными железами, а также печенью.
Сульфаниламиды применяют для лечения инфекционных заболеваний дыхательных путей (трахеита, бронхита, пневмоний, гнойных плевритов и т. д.), желудочно-кишечных заболеваний различной этиологии (диспепсии, эймериоза, дизентерии, гастроэнтероколитов и т. д.); рожистого воспаления, мыта, послеродового сепсиса, пиелита, цистита, сальмонеллеза, колибактериоза, пастереллеза, раневых и других инфекций.
Сульфаниламидные препараты малотоксичные. Однако длительное применение их в завышенных дозах может привести к развитию нежелательных, т. е. токсических эффектов: угнетению полезной микрофлоры желудочно-кишечного тракта, цианозу, лейкопении, анемии, В-авитаминозу, агранулоцитозу, общему угнетению. При недостаточной функции почек или при назначении больших доз препаратов могут возникать явления кристаллурии.
Противопоказания к применению: общий ацидоз, заболевания кроветворной системы, гепатиты.
Классификация сульфаниламидов:
- 1. Препараты быстро и полно всасывающиеся из желудочно-кишечного тракта (сульфаниламиды резорбтивного действия). Относят стрептоцид, норсульфазол, сульфазин, сульфадимезин и др.
- 2. Препараты, плохо всасывающиеся из желудочно-кишечного тракта и создающие высокую концентрацию в просвете кишечника (действующие в просвете кишечника). Относят фталазол, сульгин, фтазин.
- 3. Препараты, применяемые местно (профилактика и лечение инфекций глаз, раневой инфекции, ожоги и раны) - сульфацил-натрий, сульфаргин.
- 4. Сульфаниламиды специального назначения - салазосульфапиридин, салазопиридазин (применяются при неспецифическом язвенном колите), сульфантрол (противопироплазмидозное средство), диакарб (мочегонное).
- 5. Комбинированные препараты сульфаниламидов с триметопримом (триметосул, тримеразин и др.).
Сульфаниламиды резорбтивного действия различаются по длительности антибактериального эффекта.
- 1. Препараты короткой продолжительности действия (4 -6 часов). Стрептоцид норсульфазол, этазол, сульфадимезин;
- 2. Препараты средней продолжительности действия (12 часов) Сульфазин;
- 3. Препараты длительного действия (24 - 48 часов) Сульфапиридазин, сульфамонометоксин, сульфадиметоксин;
- 4. Препараты сверхдлительного действия (5 - 7 дней) Сульфален.
Стрептоцид Streptocidum.
Белый кристаллический порошок без запаха и вкуса. Мало растворимый в воде, легко в кипящей воде, растворах кислот и щелочей.
Применяют при ангинах, мыте, бронхопневмонии и др.
Стрептоцид растворимый Strepticidum solubile.
Белый кристаллический порошок, растворимый в воде, стерилизуется. Несовместим с новокаином, анестезином, барбитуратами.
Назначают в/м и п/к в форме 5% раствора, приготовленного на воде для инъекций или изотоническом растворе натрия хлорида. В/в - 10% на изотоническом растворе натрия хлорида, или 1 - 5% растворе глюкозы.
Норсульфазол Norsulfazolum.
Белый или слегка желтоватый порошок, мало растворимый в воде. Несовместим с новокаином, анестезином. Это один из наиболее активных СА препаратов, но токсичность может проявляться через 7 - 9 дней - гематурия, агранулоцитоз.
Назначают внутрь 2 - 3 раза в сутки:
Норсульфазол-натрий Norsulfazolum-natrium.
Пластинчатые, блестящие, бесцветные или со слегка желтоватым оттенком кристаллы без запаха. Легко растворим в воде. Выдерживает стерилизацию.
Благодаря хорошей растворимости в воде его можно применять не только внутрь, но и парентерально, а так же в виде глазных капель.
Назначают при септических процессах, когда необходимо быстро создать высокую концентрацию препарата в крови в/в в форме 5 - 15% растворов (вводят медленно). П/к и в/м вводят растворы не выше 0,5 - 1% концентрации (попадание п/к более крепких растворов вызывает раздражение тканей, вплоть до некроза.
Этазол Aethazolum.
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок без запаха. Не растворим в воде.
Форма выпуска: порошок, таблетки по 0,25 и 0,5 г.
Превосходит многие сульфаниламиды по антибактериальному действию
В организме собак не ацетилируется, а у других животных подвергается ацетилированию в незначительной степени (5 - 10%), поэтому его применение не приводит к образованию кристаллов в мочевых путях.
Для профилактики раневой инфекции вводят в полость раны в форме пудры, 5% мази. Одновременно препарат назначают внутрь.
Противопоказания: ацидоз, острые гепатиты, гемолитическая анемия, агранулоцитоз.
Сульфадимезин Sulfadimezinum.
Белый или слегка желтоватый порошок без запаха. Нерастворим в воде.
Форма выпуска - порошок, таблетки по 0,25 и 0,5 г;
Выделяется из организма медленно, главным образом почками. В связи с относительно небольшой скоростью элиминации он более безопасен по сравнению с быстро выделяющимися препаратами.
При лечении ран, язв, ожогов препарат применяют наружно в форме мельчайшего порошка.
Уросульфан Urosulfanum.
Белый кристаллический порошок без запаха, кислого вкуса, мало растворим в воде.
Обладает высокой антибактериальной активностью по отношению к стафилококкам и кишечной палочке.
Ацетилируется незначительно, циркулирует и выделяется в основном в свободной форме. Быстрое выделение обеспечивает создание высоких концентраций свободной формы препарата в моче, что способствует проявлению его антимикробных свойств при инфекциях мочевых путей; осложнений в мочевых путях не отмечается.
Особенно эффективно применение его при пиелитах и циститах без без нарушения мочеотделения.
Сульфаниламиды длительного действия.
Сульфамонометоксин Sulfamonomethoxinum.
Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок, мало растворимый в воде.
Фома выпуска - порошок и таблетки по 0,5 г.
Препараты применяют при инфекциях дыхательных путей, гнойных инфекциях уха, горла, носа, дизентерии, энтероколитах, инфекциях желче- и мочевыводящих путей, гнойных менингитах.
Сульфадиметоксин Sulfadimethoxinum.
Белый кристаллический порошок без вкуса и запаха.
Мало токсичен для животных, обладает большой широтой терапевтического действия. Применение аналогично.
СА сверхдлительного действия (5 - 7 дней).
Сульфален Sulfalenum.
Белый кристаллический порошок, малорастворимый в воде.
Форма выпуска - порошок, таблетки по 0,2; 0,5 и 2,0 г,
флаконы по 60 мл 5% суспензии.
Выводится из организма очень медленно.
Хорошо переносится животными.
СА плохо всасывающиеся из желудочно-кишечного тракта (препараты кишечного действия).
Фталазол Phthalazolum.
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, нерастворимый в воде.
Форма выпуска - порошок, таблетки по 0,5 г.
Высокая концентрация фталазола в пищеварительном тракте обеспечивает его эффективное воздействие на кишечную микрофлору. Отличается малой токсичностью, хорошо переносится животными.
Применяют при дизентерии, гастроэнтеритах, колитах, диспепсии новорожденных, кокцидиозе.
Сульгин Sulginum.
Белый кристаллический порошок, без запаха, малорастворимый в воде.
Форма выпуска - порошок, таблетки по 0,5 г.
Обладает высокой антимикробной активностью в отношении кишечной группы микроорганизмов и некоторых Гр форм.
Фтазин Phtazinum.
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок, нерастворимый в воде.
Форма выпуска - порошок, таблетки по 0,5 г.
Применяют с лечебной и профилактической целью при дизентерии, диспепсии, новорожденных, энтероколитах, колитах, кокцидиозе.
сульфаниламид химиотерапевтический антимикробный триметоприм
Сульфаниламидные и другие средства, рассматриваемые в этой части раздела, относятся к числу синтетических противомикробных препаратов, обладающих в основном бактериостатическим действием и используемых для лечения многих инфекционных заболеваний.
- Сульфаниламидные средства
Все сульфаниламидные средства сходны в основе между собой по химической структуре и механизму противомикробного действия.
Отличаются они друг от друга по фармакокинетическим параметрам: одни легко всасываются из желудочно-кишечного тракта, быстро накапливаются в крови, органах и тканях; другие - надолго задерживаются в кишечнике и создают в нем высокую концентрацию препаратов, достаточную для лечения заболеваний желудка и кишечника; третьи - в значительных количествах накапливаются в почках и мочевыводящих путях, выделяясь из организма в неизменном виде. На микроорганизмы сульфаниламидные средства оказывают бактериостатическое действие. Они подавляют жизнедеятельность большой группы кокков, дизентерийной и кишечной палочки, возбудителей сибирской язвы, холерного вибриона, бруцелл и других возбудителей заболеваний.
Механизм действия сульфаниламидных средств основан на принципе антиметаболизма, когда происходит замена необходимого микроорганизму вещества на вещество, близкое по химической структуре, но противоположное по действию. Подобное действие носит название конкурентного антагонизма. В данном случае конкурентный антагонизм осуществляется на структурном сходстве молекул пара- аминобензойной кислоты (ПАБК) и сульфонамида (рис. 4).
Пара-аминобензойная кислота принимает непосредственное участие в биотрансформации фолиевой кислоты, которая, преобразуясь в фолиниевую кислоту, участвует в синтезе нуклеиновых кислот (белка), что и лежит в основе роста, развития и размножения микроорганизма. Замена ПАБК на сульфонамид нарушает синтез белка, приводит к задержке роста и размножению возбудителей заболеваний. Но для получения такого эффекта концентрации сульфаниламидных средств должны во много раз превышать концентрацию ПАБК (второй принцип химиотерапии). Именно поэтому лечение сульфаниламидными средствами начинают с больших (ударных) доз препаратов, с тем чтобы как можно быстрее создать в организме высокую концентрацию конкурентного препарата.
По времени действия сульфаниламидные средства делят на препараты короткого, среднего, длительного и сверхдлительного действия.
К сульфаниламидам короткого действия относятся Стрептоцид, Норсульфазол, Сульфадимезин, Этазол и др.
СТРЕПТОЦИД (Streptocidum) - один из первых сульфаниламидных препаратов, используемых в медицинской практике. Его применяют для лечения ангины, пиелита, цистита, колита, рожистого воспаления, раневых инфекций и т.д.
Лечение стрептоцидом начинают с ударной дозы 2 г, а затем внутрь по 0,5-1 г до 5 раз в день, постепенно снижая количество приемов к концу лечения. Наружно стрептоцид вводят в рану в виде стерильного порошка или используют его 5% линимент и 10% мазь.
Среди побочных эффектов возможны аллергические реакции, лейкопения, агранулоцитоз, тахикардия и др. Стрептоцид противопоказан при заболеваниях системы кроветворения, нарушениях функций почек, тиреотоксикозе и повышенной чувствительности организма к сульфаниламидным средствам.
Выпускают стрептоцид в порошке, таблетках по 0,3 и 0,5 г, в виде 5% линимента и 10% мази в упаковке по 25-30 г.
НОРСУЛЬФАЗОЛ (Norsulfazolum) активен в отношении грам- положительных и грамотрицательных бактерий, легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро выделяется из организма с мочой.
Применяют Норсульфазол для лечения пневмонии, церебрального менингита, при стрептококковом и стафилококковом сепсисе, гонорее и других заболеваниях. Лечение начинают с назначения ударной дозы 2 г, а затем принимают по 1 г каждые 4-6 часов, а далее через 6-8 часов. Всего на курс лечения необходимо от 20 до 30 г препарата.
При лечении Норсульфазолом рекомендуют увеличить потребление жидкости до 2-3 л в сутки с целью профилактики возможной кри- сталлурии. Советуют также после каждого приема препарата запивать его стаканом воды с добавлением небольшого количества питьевой соды.
Среди побочных эффектов при использовании Норсульфазола - аллергические реакции, лейкопения, невриты и расстройство кишечника.
Выпускают препарат в порошке, таблетках по 0,25 и 0,5 г. Список Б.
ЭТАЗОЛ (Aethazolum) обладает антибактериальной активностью, которая распространяется на все виды кокков, кишечную палочку, возбудителей дифтерии и инфекций мочевыводящих путей. Применяют этазол для лечения пневмонии, рожистого воспаления, ангины, гнойных инфекций мочевыводящих путей, раневых инфекций и перитонита.
Назначают препарат внутрь по 1 г 4-6 раз в день в зависимости от характера заболевания. Этазол малотоксичен, не кумулирует и почти не вызывает кристаллурии. Побочные эффекты его такие же, как у остальных сульфаниламидных средств.
Выпускают препарат в порошке и таблетках по 0,25 и 0,5 г.
Натриевые соли вышеуказанных препаратов хорошо растворимы в воде и чаще используются для инъекций в случаях, когда пероральное применение бывает невозможно. Следует отметить и тот факт, что с появлением более эффективных химиотерапевтических средств применение сульфаниламидных препаратов значительно уменьшилось.
Сульфаниламидные средства средней продолжительности действия представлены препаратом сульфазин и его серебряной солью.
СУЛЬФАЗИН (Sulfazinum) отличается от других препаратов более продолжительным действием (до 8 часов). Показания к применению такие же, как и у Норсульфазола.
Назначают сульфазин внутрь, первый прием - 2 г, затем в течение
- 2 дней по 1 г через 4 часа и далее по 1 г каждые 6-8 часов.
Он редко вызывает побочные эффекты, а для предупреждения осложнений со стороны почек рекомендуют использовать щелочное питье.
Выпускают сульфазин в порошке и таблетках по 0,5 г.
Широкое применение в лечении инфекционных заболеваний нашли препараты длительного действия, применяемые в меньших дозах на курс лечения, почти не вызывающие кристаллурии и назначаемые 1-2 раза в сутки после приема ударной дозы.
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН (Sulfadimethoxinum) - препарат пролонгированного действия, медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальной концентрации через 8-12 часов.
Антибактериальное действие препарата распространяется на все виды кокков, возбудителей дизентерии, трахомы и некоторые простейшие. Его используют для лечения острых респираторных заболеваний, пневмонии, бронхита, гайморита, отита, воспалительных заболеваний желчных и мочевыводящих путей, раневых инфекций и т.д.
Назначают препарат внутрь начиная с 1-2 г в первый день и по 0,5-1 г в последующие дни.
При применении сульфадиметоксина возможны кожные высыпания, лейкопения и редко - расстройство кишечника. Препарат противопоказан при его индивидуальной непереносимости.
Выпускают сульфадиметоксин в таблетках по 0,5 г в упаковке по 10 штук.
СУЛЬФАПИРИДАЗИН (Sulfapyridazinum) в кишечнике всасывается быстрее, чем сульфадиметоксин, но выделяется из организма медленнее, чем и объясняется его длительное действие.
Показания и противопоказания к применению сульфапиридазина подобны сульфадиметоксину и другим сульфаниламидным средствам. С осторожностью его используют при заболеваниях кроветворной системы, при нарушении функций почек и декомпенсации сердечной деятельности.
Выпускают сульфапиридазин в таблетках по 0,5 г. Список Б.
Хорошо растворимая натриевая соль сульфапиридазина (Sulfapyridazinumnatrium) нередко используется для местного лечения гнойной инфекции, в виде глазных капель при трахоме и ингаляций при хронических гнойных процессах в бронхах и легких.
Выпускают препарат в порошке для приготовления растворов и в виде глазных пленок в упаковке по 30 штук.
СУЛЬФАМОНОМЕТОКСИН (Sulfamonomethoxinum) по показаниям и противопоказаниям к применению близок к препаратам длительного действия. Он легко растворим в воде, быстро всасывается, проникает через гематоэнцефалический барьер, относительно малотоксичен.
Назначают его внутрь в таблетках в первый день по 1 г, а в последующие дни по 0,5 г в день. Суточную дозу дают 1 раз в день.
Выпускают препарат в таблетках по 0,5 г. Сульфамонометоксин входит в состав препарата Сульфатон.
Группу препаратов сверхдлительного действия представляет сульфален и его метилглюкаминовая соль.
СУЛЬФАЛЕН (Sulfalenum) по антибактериальному действию близок к сульфапиридазину и другим сульфаниламидам длительного действия, но обладает сверхдлительным действием, так как очень медленно выделяется из организма через почки (до 72 часов).
При приеме внутрь он хорошо всасывается, легко проникает в жидкости и ткани, в больших концентрациях обнаруживается в печени и т.д. В отличие от других сульфаниламидных средств он почти не связывается с белками и находится в крови в свободном состоянии, что и обеспечивает его длительный терапевтический эффект.
Сульфален применяют при инфекционных заболеваниях органов дыхания, желче- и мочевыводящих путей, гнойных инфекциях различной локализации (абсцессы, мастит), при остеомиелите, отите и др.
Назначают сульфален внутрь в таблетках: в первый день 1 г препарата и в последующие - по 0,2 г в сутки за 30 минут до еды. Продолжительность лечения зависит от характера заболевания и составляет примерно 7-10 дней.
Сульфален обычно хорошо переносится, но иногда при его применении развиваются аллергические реакции, тошнота, головная боль и лейкопения.
Выпускают сульфален в таблетках по 0,2 г в упаковке по 10 штук.
Растворимую соль сульфалена (Sulfalenum-megluminum) используют для парентерального введения при тяжелых формах гнойных инфекций в хирургии, терапии, урологии, при пневмонии и менингите. Вводят препарат в вену или внутримышечно. Список Б.
Широкое применение в медицинской практике нашли комбинированные сульфаниламидные препараты Сульфатон и Бактрим (Бисептол).
БАКТРИМ (Bactrim), синоним: Бисептол, - антибактериальный препарат широкого спектра действия. В его состав входят сульфаме- токсазол и триметоприм. Бактерицидный эффект объясняется двойным блокирующим действием на метаболизм бактерий, которое связано с нарушением синтеза производных фолиевой кислоты.
Бактрим применяют при инфекционных и воспалительных заболеваниях органов дыхания, мочевыводящих путей, желудочно-кишечных заболеваниях, заболеваниях кожи и мягких тканей.
При приеме внутрь препарат быстро всасывается, достигает максимальной концентрации в крови через 1-4 часа и сохраняется до 7-8 часов. Назначают Бактрим внутрь по 2 таблетки утром и вечером после еды. Курс лечения занимает от 5 до 14 дней в зависимости от характера заболевания. Лечение желательно проводить под контролем картины крови.
Среди побочных эффектов при приеме Бактрима возможны аллергические реакции, нефропатия, некоторые изменения со стороны крови, тошнота, рвота и др.
Выпускают Бактрим (Бисептол) в таблетках по 480 мг для взрослых и по 120 мг для детей. В детской практике, начиная с 1,5 месяцев, применяют препарат в виде суспензии, которую выпускают во флаконах по 100 мл.
СУЛЬФАТОН (Sulfatonum) содержит два действующих вещества: сульфамонометоксин и триметоприм, а по действию близок к Бактриму.
Показаниями к применению препарата служат инфекции дыхательных путей, моче- и желчевыводящих путей, рожистое воспаление, сепсис, менингит, гнойная хирургическая инфекция и др.
Назначают Сульфатон внутрь в первый день по 2 г утром и вечером (ударная доза), а в последующие дни по 1 таблетке 2 раза в день (поддерживающая доза). Курс лечения составляет 7-10 дней.
Выпускают Сульфатон в таблетках по 0,35 г.
Для местного применения сульфаниламидные средства используют в составе мазей «Сунореф» и «Дермазин», комплексного препарата Ингалипт и в виде глазных капель сульфацил-натрия.
СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЯ (Sulfaciylum-natrium) - препарат широкого противомикробного действия, эффективен при кокковых и колибациллярных инфекциях, гнойных поражениях глаз, конъюнктивитах, язвах роговицы и при лечении инфицированных ран. Он хорошо растворим в воде, что позволяет применять его не только в виде глазных капель, но и для инъекций.
Наиболее широкое применение раствор сульфацил-натрия нашел в офтальмологии, где его используют в 20 и 30% концентрации или в виде 10, 20 и 30% глазной мази. Для профилактики бленнореи новорожденным закапывают в глаза по 2 капли 30% раствора непосредственно после рождения и по 2 капли через 2 часа. При гнойных поражениях глаз раствор сульфацил-натрия закапывают по 2 капли до 6 раз в день. Внутрь при заболеваниях органов дыхания, мочеполовой системы препарат назначают по 0,5-1 г на прием 3-5 раз в сутки. В тяжелых случаях 30% раствор препарата вводят в вену.
Выпускают сульфацил-натрия в порошке, в форме 20 и 30% растворов в тюбиках-капельницах по 1,5 мл в упаковке по 2 штуки, 30% раствор во флаконах по 5 мл и 30% раствор в ампулах по 5 мл в упаковке по 10 штук. Список Б.
Для лечения инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта используют сульфаниламидные средства, которые плохо всасываются из него, создавая высокую противомикробную концентрацию, приводящую к гибели возбудителей заболеваний. К ним относятся Сульгин, фталазол, фтазин и др.
СУЛЬГИН (Sulginum), синоним: сульфагуанидин, - препарат короткого действия, после приема внутрь основное количество его задерживается в кишечнике, где и проявляется его эффект.
Применяют Сульгин для взрослых и детей при всех видах бактериальной дизентерии, колитах, энтероколитах и подготовке больных к операции на тонком и толстом кишечнике. При острых кишечных инфекциях препарат применяют по схеме: в первый день по 1 -2 г 6 раз в день, во второй и третий - 5 раз, четвертый - 4 раза и пятый день 3 раза в сутки. Курс лечения составляет 5-7 дней, и после небольшого перерыва при необходимости его можно повторить.
Во избежание побочных эффектов со стороны почек во время лечения рекомендуют поддерживать усиленный диурез путем приема
- 3 литров жидкости в сутки, а для профилактики авитаминозов советуют применять витамины группы В.
Выпускают Сульгин в порошке и таблетках по 0,5 г в упаковке по 10 штук.