Болести от баща на дъщеря. Как се унаследяват болестите
В старите времена децата с всякакви отклонения в развитието са били подложени на подигравки и преследване. Хората не разбраха, че за това не са виновни децата, нито родителите им, а са виновни грешките в гените. Само съвременната медицина е успяла да обясни много болести, но все още не е възможно да се научим как да ги лекуваме.
Болести, които се предават по наследство.
Болестите, предавани по мъжка линия, подобно на други наследствени заболявания, са много трудни за коригиране. Лекарите само информират хората за смущения в нормалното развитие на плода и предлагат на хората да направят избор.
В древни времена жените, които са родили деца с увреждания или аутисти, са били обвинявани в магьосничество и връзки със зли духове. Такива жени бяха изгаряни на клада, а децата бяха отровени от кучета.
Съвременната наука генетика изучава проблемите на съвременното човечество. Вече е известна информация, че ако и двамата съпрузи имат редица генетични патологии, вероятността да имат „специално“ дете е много по-голяма. Някои болести се предават само по мъжка линия. Има много разновидности на тези заболявания и не всички все още са напълно проучени. Например учените наскоро откриха ген за плешивост, който се предава само от баща на син. Следователно, ако един баща има много рядка коса, синът му едва ли ще има къдрава и гъста коса. Някои патологии в развитието на гениталните органи, които се предават по мъжка линия, водят до безплодие в зряла възраст. Доста често такива отклонения не се появяват веднага, а само след няколко години. И от този момент нататък започват посещения при лекари, които обясняват това с генетични неуспехи. Тежки наследствени заболявания по мъжка линия са шизофренията, хемофилията и други заболявания.
Резултати от изследването на болестта.
Интересното е, че има заболявания, предавани по женска линия, но от тях страдат само мъжете. Трябва да се каже, че в някои случаи само познаването на генетиката ще помогне на хората да разберат какъв вид заболяване е. Запазването на хората с генетични заболявания, които не са наследени, информацията, че техните деца не са изложени на риск от заболяването, е пътеводна светлина. Въпреки това мъжете с вродени заболявания са много по-склонни да имат деца с дефекти.
Резултатите от изследванията показват, че вероятността от наследствено предаване на дефекти е по-висока при мъжете, отколкото при жените. Освен това децата, родени от такива мъже, имат висок риск от развитие на вродени дефекти, които не са свързани с тези, получени от бащата. Детето ще получи такова „наследство“ от майката само ако бащата е напълно здрав. Като цяло момчетата с вродени дефекти имат много ниска преживяемост, така че рядко живеят след 20-годишна възраст. Възниква въпросът: наистина ли е невъзможно да им се помогне? Разбира се можете да.
Науката антропогенетика, която изучава наследствеността, отговаря на много въпроси. Разделът от тази наука, който се занимава с изучаването на болести, предавани по наследство, принадлежи към медицинската генетика. Какво изучават тези науки?
Те изучават гени, които съхраняват информация за човешкото тяло. Ако природата вложи грешна информация в тях, настъпва провал. Ето защо е дошло времето да започнем да разглеждаме основните видове наследствени дефекти.
Мутациите или промените се случват на различни нива. Мутациите могат да бъдат хромозомни, генни или геномни. Повечето от тях провокират развитието на наследствени заболявания. Генните мутации причиняват нарушаване на производството на протеини.
Видове наследствени заболявания.
Разновидностите на такива заболявания са почти 1500. Те се делят на 2 вида - метаболитни и молекулярни.
Първите заболявания са около 600. Те променят аминокиселинния, въглехидратния и липидния състав на клетките.
В най-тежките случаи тези мутации провокират развитието на злокачествени новообразувания. Децата получават по-голямата част от тези мутации от бащите си. Неврофиброматозата е сложно хронично заболяване, характеризиращо се с развитието на множество тумори на нервните стволове. Децата, страдащи от неврофиброматоза, имат значително забавяне в умственото и физическото развитие.
Фенилкетонурия е заболяване, характеризиращо се с рязко повишаване на нивата на фенилатина в кръвта. Продуктите, синтезирани от него в организма, се характеризират с висока степен на токсичност. В резултат на това децата изостават в умственото развитие. Галактоземията е заболяване, характеризиращо се с нарушения на въглехидратния метаболизъм. Човешкият организъм не приема млечните продукти. Ако детето навреме се прехвърли на безмлечно хранене, то ще оцелее. В друг случай се развива деменция и... При заболяване като мукополизахаридоза съединителната тъкан е най-засегната. Такива пациенти имат грозна физика и различни дефекти в развитието на вътрешните органи.
Молекулярните заболявания, предавани от мъже, причиняват развитието на почти 50 наследствени заболявания на кръвта. Повечето от тях са болести, предавани по мъжка линия. Хромозомните заболявания, които са свързани с нарушение на броя на автозомните хромозоми, в повечето случаи водят до смъртта на бебето. А хромозомните заболявания, които са свързани с нарушение на броя на половите хромозоми, водят до промени във външния вид, липса на вторични полови белези и безплодие.
Случва се плодът да развие геномни мутации. Но те са много редки. Такива новородени живеят не повече от няколко дни.
Какво предизвиква развитието на мутации?
Развитието на мутации може да бъде предизвикано от различни неблагоприятни фактори на околната среда: ултравиолетова радиация, температура, излагане на химични съединения, радиация.
Използването на химикали в селскостопанската промишленост, всички видове експерименти, извършвани с радиационни елементи, и късният достъп до лекарите водят до появата на редица вредни фактори. Поради факта, че мъжете по-често попадат в различни екстремни ситуации, при тях рискът от развитие на мутации е много по-висок.
Не само външни признаци, но и болести могат да бъдат наследени. Неизправностите в гените на предците в крайна сметка водят до последствия в потомството. Ще говорим за седемте най-често срещани генетични заболявания.
Наследствените свойства се предават на потомците от предците под формата на гени, подредени в блокове, наречени хромозоми. Всички клетки на тялото, с изключение на половите клетки, имат двоен набор от хромозоми, половината от които идва от майката, а втората част от бащата. Болестите, причинени от определени неизправности в гените, са наследствени.
късогледство
Или късогледство. Генетично обусловено заболяване, чиято същност е, че изображението се формира не върху ретината, а пред нея. Най-честата причина за това явление е увеличената очна ябълка. По правило миопията се развива в юношеска възраст. В същото време човек вижда перфектно наблизо, но зле вижда в далечината.
Ако и двамата родители са късогледи, тогава рискът от развитие на късогледство при децата им е над 50%. Ако и двамата родители имат нормално зрение, тогава вероятността от развитие на миопия е не повече от 10%.
Изучавайки късогледството, служителите на Австралийския национален университет в Канбера стигнаха до извода, че късогледството е характерно за 30% от кавказците и засяга до 80% от местните жители на Азия, включително жителите на Китай, Япония, Южна Корея и др. Събирайки данни от повече от 45 хиляди души, Учените са идентифицирали 24 гена, свързани с късогледство, и също така са потвърдили връзката им с два идентифицирани преди това гена. Всички тези гени са отговорни за развитието на окото, неговата структура и предаването на сигнали в очната тъкан.
Синдром на Даун
Синдромът, кръстен на английския лекар Джон Даун, който го описва за първи път през 1866 г., е форма на хромозомна мутация. Синдромът на Даун засяга всички раси.
Заболяването е следствие от факта, че в клетките има не две, а три копия на 21-вата хромозома. Генетиците наричат това тризомия. В повечето случаи допълнителната хромозома се предава на детето от майката. Общоприето е, че рискът от раждане на дете със синдром на Даун зависи от възрастта на майката. Въпреки това, тъй като младите раждания като цяло са по-чести, 80% от всички деца със синдром на Даун се раждат от жени под 30-годишна възраст.
За разлика от генетичните нарушения, хромозомните нарушения са случайни повреди. А в семейството може да има само един човек, болен от такова заболяване. Но и тук има изключения: в 3-5% от случаите се наблюдават по-редки транслокационни форми на синдрома на Даун, когато детето има по-сложна структура на хромозомния набор. Подобен вариант на заболяването може да се повтори в няколко поколения от едно и също семейство.
Според благотворителната фондация Downside Up всяка година в Русия се раждат около 2500 деца със синдром на Даун.
Синдром на Клайнфелтер
Друго хромозомно разстройство. На около всеки 500 новородени момчета има по едно с тази патология. Синдромът на Клайнфелтер обикновено се появява след пубертета. Мъжете, страдащи от този синдром, са безплодни. Освен това се характеризират с гинекомастия - уголемяване на млечната жлеза с хипертрофия на жлезите и мастната тъкан.
Синдромът получи името си в чест на американския лекар Хари Клайнфелтер, който за първи път описа клиничната картина на патологията през 1942 г. Заедно с ендокринолога Фулър Олбрайт той установи, че ако обикновено жените имат двойка полови хромозоми XX, а мъжете имат XY, тогава с този синдром при мъжете има от една до три допълнителни X хромозоми.
Цветна слепота
Или цветна слепота. Тя е наследствена, много по-рядко придобита. Изразява се в невъзможност за разграничаване на един или повече цветове.
Цветната слепота е свързана с Х-хромозомата и се предава от майка, собственик на „счупен“ ген, на нейния син. Съответно до 8% от мъжете и не повече от 0,4% от жените страдат от цветна слепота. Факт е, че при мъжете „бракът“ в единствената Х хромозома не се компенсира, тъй като, за разлика от жените, те нямат втора Х хромозома.
Хемофилия
Още една болест, която синовете наследяват от майките си. Историята на потомците на английската кралица Виктория от династията Уиндзор е широко известна. Нито тя самата, нито родителите й са страдали от това сериозно заболяване, свързано с нарушения на кръвосъсирването. Предполага се, че генната мутация е настъпила спонтанно, поради факта, че бащата на Виктория вече е бил на 52 години по време на нейното зачеване.
Децата на Виктория наследиха фаталния ген. Синът й Леополд почина от хемофилия на 30-годишна възраст, а две от петте й дъщери, Алис и Беатрис, бяха носителки на злополучния ген. Един от най-известните наследници на Виктория с хемофилия е синът на нейната внучка, царевич Алексей, единственият син на последния руски император Николай II.
Кистозна фиброза
Наследствено заболяване, което се изразява в нарушаване на жлезите с външна секреция. Характеризира се с повишено изпотяване, отделяне на слуз, която се натрупва в тялото и пречи на развитието на детето и, най-важното, пречи на белите дробове да функционират правилно. Вероятна е смърт поради дихателна недостатъчност.
Според руския клон на американската химическа и фармацевтична корпорация Abbott средната продължителност на живота на пациентите с кистозна фиброза е 40 години в европейските страни, 48 години в Канада и САЩ и 30 години в Русия. Известен пример е френският певец Грегори Лемаршал, който почина на 23 години. Предполага се, че Фредерик Шопен също е страдал от кистозна фиброза и е починал в резултат на белодробна недостатъчност на 39-годишна възраст.
Заболяване, споменато в древноегипетски папируси. Характерен симптом на мигрена са епизодични или редовни тежки пристъпи на главоболие от едната страна на главата. Римският лекар от гръцки произход Гален, живял през 2 век, нарекъл заболяването хемикрания, което се превежда като „половин глава“. Думата "мигрена" идва от този термин. През 90-те години През 20 век е установено, че мигрената се причинява предимно от генетични фактори. Открити са редица гени, отговорни за унаследяването на мигрена.
В днешно време все повече родители съзнателно подхождат към раждането на деца, подреждат здравето си преди тази важна стъпка, опитвайки се да предпазят нероденото си дете от възможни заболявания. Детето обаче може да получи много болести от родителите си, а майката е най-важна - все пак тя носи бебето 9 дълги месеца и след това го ражда. Има различни групи заболявания, които могат да бъдат предадени на детето от майката: наследствени, инфекциозни и вирусни заболявания, ендокринни заболявания.
С подход на здрав разум рисковете могат да бъдат намалени. За да направите това, е необходимо да се вземат превантивни мерки и, ако е възможно, да се нормализира състоянието на майката по време на бременност и раждане. Освен това, ако майката е наясно с проблема си, най-добре е да информира за него човека, който наблюдава детето. Специалистите от нашия център обръщат голямо внимание на семейната история, тъй като ни позволява да предотвратим развитието на много заболявания при бебето или да започнем да ги лекуваме на етапа, когато могат да бъдат ефективно лекувани.
Наследствени заболявания
Наследствените заболявания, които могат да се предават от майка на дете, включват:
- Адреногенитален синдром или надбъбречен хиперандрогенизъм. Това заболяване е свързано с хормонален дисбаланс и се проявява като ранен пубертет при момичета (6-8 години).
- Кистозната фиброза е заболяване на екзокринните жлези, при което отделянето на слуз, която се натрупва в тялото, пречи на нормалното дишане и води до увреждане.
- Цветната слепота е нарушение на цветовото възприятие. По правило се появява веднага след раждането. Ако майката е далтонист, рискът от далтонизъм при детето е до 35-40%.
- Хемофилията е нарушение на кръвосъсирването. Проявява се само при момчетата, но майката е тази, която може да му предаде болестта.
- - опасно ендокринно заболяване, при което се нарушава производството на инсулин.
- Атеросклероза, сърдечни заболявания.
- затлъстяване.
- Психични заболявания: аутизъм, шизофрения.
Предразположението към алергии или възпалителни заболявания на различни органи и рак също се предава по наследство. Знаейки за опасността детето да развие определено заболяване (трябва да сте особено предпазливи, ако наследствеността е налице и от двете страни), можете да обърнете специално внимание на специфичната система на тялото, в която е възможна неизправност.
Инфекциозни заболявания
При липса на подходяща медицинска помощ детето може да се зарази с полово предавани болести от майката в утробата или по време на раждане: хламидия, сифилис. Има висок риск от заразяване с TORCH инфекции: токсоплазмоза, рубеола, цитомегаловирус и херпес симплекс почти винаги се намират в тялото на дете, родено от майка, която е носител на тези инфекции.
Не можете също да пренебрегнете кандидозата (млечница), гъбично заболяване, което се наблюдава при много жени и се възприема като често срещано. Въпреки това, трябва да се третира: за предпочитане по време на планирането; но ако гъбичките от рода Candida са били открити при вас по време на бременност, те също ще трябва да бъдат елиминирани със специални лекарства (не забравяйте да се консултирате с нашия лекар: това, което е лекувало вашата млечница преди, може да ви навреди по време на бременност). Защо това е толкова важно? По време на процеса на раждане вашето бебе почти сигурно ще се зарази с кандидоза и тази гъбичка започва да действа особено бурно върху крехкото тяло на новороденото.
Кога трябва да посетите лекар?
Ако детето ви има вътрематочни инфекции, не забравяйте да се регистрирате при специалист по инфекциозни заболявания. Компетентен специалист в нашата клиника ще предпише всички необходими изследвания за вашето бебе и ще ви каже как да подкрепите имунитета му. Ако сте подложени на медицински преглед с вашето бебе в нашата клиника, говорете отделно със съответните специалисти: може би, за да сте напълно спокойни за здравето на детето, ще ви трябват допълнителни прегледи, които не са необходими за други деца.
Независимо къде се крие опасността, ендокринолог, офталмолог, невролог, когато преглежда и наблюдава вашето бебе, ще вземе предвид наследствеността на майката и заболяванията по време на бременност като допълнителен фактор.
Повишаване на. Всичко това се дължи на лоша екология, постоянно появяващи се нови вируси, химически ефекти върху тялото, приемане на хормони и имуностимуланти, както и генетични заболявания. Все повече двойки, планиращи бременност, търсят съвет от генетик, за да получат информация за наследствени заболявания, от които са страдали техните предци, но които не са се проявили по никакъв начин през живота им и живота на техните родители.
Механизъм на предаване на наследствени заболявания
Всеки ген в тялото съдържа уникална ДНК - дезоксирибонуклеинова киселина. Нещо повече, всеки ген е носител на кода за определена черта. Гените на бащата образуват двойки, в които единият ген винаги е супресивен - а другият потиснат - рецесивен. Ако в тялото на майката или бащата има патологичен ген, тогава детето определено ще го получи. Освен това, ако и двамата родители са носители на болен ген, тогава рискът да бъдат наградени с тях се увеличава два пъти в сравнение със ситуацията, когато само един от родителите е носител на болен ген.
Ако този болен ген се потисне, тогава детето ще се роди с наследствено заболяване, ако се потисне, то просто ще бъде носител и ще награди бъдещите си с това. Освен това, ако собственикът на потиснатия ген намери партньор с човек със същата наследственост, то в 50% от случаите тяхното дете ще стане собственик на болния ген. Ето защо се случва няколко поколения дори да не осъзнават, че в семейството им е имало такива наследствени заболявания, защото те могат да се проявят след 3-5 или повече поколения.
Какво увеличава риска от развитие на генетично заболяване
В действителност рискът от предаване на някакво генетично заболяване на вашето дете е само 3-5%. Не трябва обаче да се отхвърля влиянието на лошата екология, лошото и недостатъчно хранене, стресът, хормоналният дисбаланс и други фактори - всичко това значително увеличава „шансовете за успех“. За съжаление има редица генетични заболявания, които се предават във всяко поколение, тоест човек с такова заболяване винаги има супресивен ген. Става дума за захарен диабет, затлъстяване, псориазис, шизофрения, епилепсия, хипо- и хипертония, болест на Алцхаймер, атеросклероза и др.
Някои заболявания не се проявяват до 30-40-годишна възраст, но се активизират под въздействието на определени фактори. Наследствените заболявания могат да бъдат от различни видове. Това от своя страна се определя от вида на хромозомите, които могат да бъдат рецесивни, доминантни, мултифакторни, хромозомни и х-хромозомни рецесивни. Ако бащата и майката носят едни и същи типове хромозоми, има голяма вероятност за предаване на генетично заболяване на детето.
Какво се наследява от родителите?
Текст: Евгения Кеда, консултант - Александър Ким, доктор на биологичните науки, заслужил професор на Московския държавен университет
Един ден известният английски писател Бърнард Шоу се обърна с необичайна молба - фен го убеди да й направи дете. „Само си представете, бебето ще бъде красиво като мен и умно като вас!“ - мечтаеше тя. — Мадам — въздъхна Шоу, — ами ако се окаже обратното?
Разбира се, това е исторически анекдот. Но със сигурност съвременната наука може да предвиди с голяма вероятност какво точно се наследява от родителите, какво ще наследи синът или дъщерята - умението да се занимава с математика или музика.
Какво се наследява: ролята на хромозомите
От училищната програма по биология определено помним, че полът на детето се определя от мъжа. Ако яйцеклетката се оплоди от сперматозоид, носещ Х хромозомата, се ражда момиче, ако се оплоди Y хромозомата, се ражда момче.
Доказано е, че Х хромозомите носят гени, които до голяма степен са отговорни за външния вид: формата на веждите, формата на лицето, цвета на кожата и косата. Следователно е логично да се предположи, че момчетата, които имат една такава хромозома, са по-склонни да наследят външния вид на майка си. Но момичетата, които са го получили и от двамата родители, могат да бъдат еднакво подобни както на майка си, така и на баща си.
Експертен коментар: „Всъщност Х-хромозомата, която получават момчетата, е само една от 46-те налични в генетичния код. И на всичките 46 хромозоми има гени, отговорни за различни черти. Така не е задължително момчетата да изглеждат като майка си.”
Най-вероятно се наследяват: височина, тегло, пръстови отпечатъци, предразположеност към депресия.
С малка вероятност да се наследят: срамежливост, темперамент, памет, хранителни навици.
Какво се предава по наследство: побеждава ли силният?
В същия учебник ясно се казва: гените се делят на доминантни (силни) и рецесивни (слаби). И всеки човек има и двете еднакво.
Например генът за кафяви очи е доминиращ, а генът за светли очи е рецесивен. Родителите с кафяви очи са по-склонни да имат дете с тъмни очи. Не бива обаче да мислите, че появата на синеок потомък в такова семейство е напълно изключена. И майката, и татко могат да носят рецесивния ген за светлоокост и да го предадат по време на зачеването. Шансовете са малки, разбира се, но съществуват. Освен това не един ген, а цяла група отговаря за всеки признак от страна на родителя и комбинациите тук са многовариантни.
Силните, най-често наследени гени включват тъмна и къдрава коса, големи черти на лицето, масивна брадичка, гърбица на носа и къси пръсти. Две руси най-вероятно ще имат русо малко дете. Но брюнетката и блондинът имат тъмно русо (средният цвят между мама и татко). Понякога, съвсем неочаквано, детето наследява черти от далечни роднини. В това няма нищо изненадващо, вероятно в предишните поколения тези гени са загубили в неравна борба, но тук те се оказаха доминиращи и спечелиха.
Вашето бебе прилича ли нещо на вас? Погледни отблизо. Може би той има вашите изражения на лицето: той също набръчква чело, когато мисли, издава устни, когато е обиден. Кажи ми, копира ли те? Да и не. Забелязано е, че слепите деца, които никога не са виждали роднините си, въпреки това доста точно повтарят техните жестове и изражения на лицето.
Вероятно мнозина са забелязали, че първото дете на същите родители е плюещият образ на баща си, второто е необичайно подобно на майка си, а третото е копие на дядо си. В този случай говорим за генно разцепване. Средата и семейството са еднакви, но комбинациите от гени, получени от братя и сестри, са напълно различни.
Коментар на експерт: „Самите родители едва ли ще могат да разберат какво ще бъде наследено от детето. Изобщо не е необходимо тъмнокосите майка и баща да имат едно и също тъмнокосо дете, а светлокосото да има светлокосо. В този случай голямо влияние има родословието на човек, историята на предците от двете страни. Генетик ще ви помогне да го разберете, но той също ще трябва сериозно да се рови в родословното дърво.
Какво се наследява: външен вид на детето
Растежът също е доста труден за прогнозиране. Ако родителите са много високи, бебето най-вероятно също ще достигне миля и половина. Татко е голям, а мама дребна? Детето вероятно ще спре на средното. Правилното хранене на бебето обаче също оказва голямо влияние. и достатъчно сън за детето, и активен спорт, и дори климат.
Експертен коментар: „Човешкият ръст се определя не само от гени, но и от много други фактори. Важна роля играе средата, в която са израснали самите родители. Не по-малко важни са условията за развитието на самото дете.”
Какво се наследява: характерът на детето
Но всичко опира до външен вид. Какво ще кажете за характера? Със сигурност съчетава наследственост и възпитание. Осиновеното дете често придобива чертите на родителите, които са го приели в семейството. Затова се опитайте да покажете най-добрите си качества в общуването с вашето потомство. Разбира се, не характерът на детето се предава по наследство. вид нервна система. Например избухливостта и раздразнителността могат да се дължат на слаб тип нервна система, нейната неспособност да издържа дори на най-честите стимули. Но ако родителите обърнат внимание на това от раждането, проблемът може да бъде решен.
Способността за рисуване, танци, музика, спорт и дори вкусови и цветови предпочитания също се предават по наследство. Но защо тогава казват: „Природата почива върху децата на гениите“? Да, талантът може да се наследи, но все пак трябва да се развива. А брилянтните, страстни родители често имат твърде малко време за децата си.
Експертен коментар: „Чертите на характера се определят от взаимодействието на гените с вида на нервната система и влиянието на обществото. Ако един от родителите има изразени способности, например в изкуството, най-вероятно децата ще ги наследят. Но лиши потенциалния Рафаело от възможността да вземе молив и бои, и талантът ще бъде заровен в земята. Всеки талант се нуждае преди всичко от внимание и развитие.”
10 черти, които се предават по наследство
Какъв ще бъде човек зависи от средата и наследствеността. Генетиката влияе върху развитието на интелигентността. височина, тегло, цвят на очите, способности. Но има и други, по-малко очевидни влияния на гените.
Стрес при децата. стрес от родителите - случва се на всички хора на различна възраст. И как по-младото поколение се справя с него зависи от генетиката. Стресът се намира в хипокампуса (частта от мозъка, която отговаря за емоциите и прехода от краткосрочна към дългосрочна памет). Когато човек изживее стресова ситуация, неговият хипокампус се увеличава или намалява. Колкото повече рискови гени има човек, толкова повече се свива тази част от мозъка. И това дава негативен ефект от преживяната ситуация. Ако човек има малко рискови гени, тогава стресът може да повлияе положително на човека. Освен това пренаталната памет влияе върху излагането на детето на стрес. Ако майката е била склонна към стрес по време на бременност. тогава детето ще е предразположено към тях.
ЖЕЛАНИЕ ЗА ПЪТУВАНЕ
Някои хора са готови да похарчат последните си пари за рокля или обувки, докато други са готови да похарчат последните си пари за пътуване. Желанието за смяна на местата е присъщо на гена DRD4-7R. Именно той регулира човешката потребност от пътуване. И колкото и да е странно, според статистиката той присъства само при 20% от населението.
Изглежда, какво е толкова трудно в шофирането на кола? Просто не удряйте хора и не се блъскайте в други коли. Но способността да се управлява кола също е свързана с генетиката. Изследователите са установили, че шофьорските умения зависят от BDNF (мозъчен невротрофичен фактор), който е отговорен за паметта, скоростта на реакцията и друга комуникация между мозъчните клетки.
Лошите навици са проблем в обществото на всяка националност. Дали човек ще бъде податлив на наркотиците зависи 50% от наследствеността, на тютюнопушенето - 75%. Нещо повече, гените решават с 60% дали човек ще бъде пристрастен към тютюна и с 54% дали ще може да се откаже от пушенето.
ЗАЩИТА ОТ НАСИЛИЕ
Агресията при децата може да бъде причинена от външни фактори, рак и наследственост. Учени от Финландия направиха генетичен анализ на около 900 престъпници и откриха два гена, отговорни за агресията. Носителите на този набор от гени са 13 пъти по-склонни към насилие от обикновените хора.
Абсолютно всички хора се характеризират с мързел. Понякога е подходящо – все пак не сме роботи и имаме нужда от почивка. Но някои хора са по-мързеливи от други. И трябва да се благодари на генетиката. Гени за мързел съществуват и това е доказано от учени. Те събрали две групи плъхове – по-активни и по-пасивни. И тогава установиха, че имат различия на генетично ниво.
Най-добрият начин да отслабнете след раждане и като цяло да влезете във форма е съвет от генетик. Без диети - доверете се на наследствеността. Общите съвети за отслабване не работят за всички, но диетите, създадени въз основа на генетични характеристики, определено ще бъдат ефективни.
Учените са установили, че музикалният вкус отчасти се формира на базата на наследствеността. Генетиката влияе на 55% от музикалните предпочитания на хората под 50 години, а след 50 цифрата пада до 40 и средата оказва по-голямо влияние.
Може би любовта от пръв поглед съществува, но има и отпечатъка на наследствеността. Изборът на партньор се влияе от генната група MHC (major histocompatibility complex). Благодарение на него ние избираме любовници с обратен MCG, което дава по-голям шанс за раждане на здрави деца.
Детските страхове имат възрастова градация. Ако в ранна детска възраст бебетата се страхуват да бъдат оставени сами, то след като детето тръгне на училище и започне да общува с голям брой хора, то развива социални фобии. Но някои страхове могат да бъдат наследени. Учените са провели експеримент върху мишки. С помощта на електрически ток им внушавали страх от миризмата на череши. Тогава опитните мишки започнаха да се отглеждат и техните потомци също се страхуваха от череши от раждането.
По материали от toptenz.net
Генетични заболявания, предавани по наследство
Колко често след раждането на дете чуваме „Бебето има очите на майка си“ или „Детето следва баща си“. Свикнали сме с факта, че родителите генетично предават на бебето външните си черти, цвета на очите и косата, рождените белези и дори характера и навиците. Но освен това, родителите могат да предадат много различни генетични заболявания на бебето си. Напоследък родители, които сериозно планират бременност, се обръщат към генетик, за да идентифицира незабавно техния генетичен „потенциал“. Генетикът може напълно да докаже вашето генетично здраве; освен това генетичният анализ може да идентифицира наследствени заболявания, които носите със себе си от вашите предци, но които никога не са се проявили през вашия живот и живота на вашите родители. В тази статия ще обсъдим значението на медицинската генетична диагностика и ще говорим за най-честите заболявания, които се предават по наследство.
Какво е генетично наследство?
Всеки ген в тялото ни съдържа уникална ДНК – дезоксирибонуклеинова киселина. Освен това всеки ген носи вид код за определена черта. Гените на бащата и майката са комбинирани по двойки, като един ген в двойката може да бъде супресивен (доминиращ), а другият потиснат (рецесивен). Ако майка или баща са носители на патологичен ген, тогава той със сигурност ще бъде предаден на детето. Освен това, ако само майката или само бащата е носител на болния ген, тогава рискът е намален наполовина в сравнение с ако и двамата родители носят този болен ген.
В съответствие с горното, ако болният ген е супресивен, тогава детето ще развие наследствено заболяване, ако генът е потиснат, тогава детето просто ще бъде носител и ще го предаде на бъдещите си деца. Освен това, ако в бъдеще носителят срещне партньор, който също е просто носител, шансът да се „награди” детето с болния ген вече е 50%. Ето защо много често някои заболявания не се проявяват в продължение на няколко поколения и след това изведнъж се появяват.
В действителност рискът от развитие на генетично заболяване при дете е само 3-5%. Въпреки това си струва да се отбележат такива фактори като лоша среда, лошо хранене, стрес, хормонални нарушения и др. – всичко това може да причини генетична грешка.
За съжаление има генетични заболявания, които се появяват в почти всяко поколение, т.е. винаги имат потискащ ген. Такива заболявания включват диабет, псориазис, затлъстяване, хипер- и хипотония, епилепсия, шизофрения, атеросклероза, болест на Алцхаймер и др.
Има и заболявания, които се проявяват със закъснение, т.е. не веднага след раждането, а 30-40 години по-късно.
Днес има повече от 3000 генетични заболявания, които се предават по наследство и много често именно наследствените заболявания водят до спонтанни аборти през първия триместър. 60% от спонтанните аборти се дължат на наследствени фактори. Ето защо много жени се опитват да забременеят в продължение на много години, но или не се получава, или бременността винаги завършва с спонтанен аборт. Дългосрочните прегледи не дават резултат, докато жената не се консултира с генетик.
Заслужава да се отбележи, че наследствените заболявания могат да бъдат от различни видове в зависимост от вида на хромозомите - рецесивни, доминантни, мултифакторни, X-хромозомни рецесивни и хромозомни. Съответно, болестта ще се прояви при определени условия, например, ако и двата наследствени гена са рецесивни или, обратно, доминиращи.
Какви заболявания се предават по наследство?
Това е само малка част от болестите, които можем да предадем на децата си. Не забравяйте да помислите за здравето на вашето дете и здравето на децата му и преди да забременеете и да раждате, се подложите на медицински генетичен преглед.
Медицинско генетично изследване
Прегледът започва с консултация с генетик - той се интересува от произхода ви, кой от роднините ви е болен, какви заболявания имате, а също така преглежда бъдещите родители за наличие на външни признаци (някои генетични заболявания се проявяват по този начин ).
Пренаталната диагностика може да включва и генетично изследване. В зависимост от етапа на бременността лекарите извършват амниоцентеза, плацентоцентеза, кордоцентеза и биопсия. Тук за анализ се вземат или клетки от амниотична течност, кръв от пъпна връв, въси или хорионен епител.
Наследява ли се ракът?
Едва ли има семейство, в което някое поколение да не е починало от рак. Това повдига разумен въпрос: колко висока е вероятността от предаване на това заболяване на дете? За съжаление все още няма отговор на този въпрос. Лекарите все още не могат да разберат истинската природа на произхода и развитието на това заболяване, тъй като в допълнение към наследствените фактори, външните фактори са от голямо значение, например елементарна вирусна инфекция или обикновени имуностимуланти могат да провокират дегенерация на клетките. Струва си да се помни, че буквално всичко може да повлияе на развитието на това заболяване - генетично предразположение, екология, химическо излагане, хормони, вируси, различни видове радиация (ултравиолетови, рентгенови лъчи, микровълни и др.) И т.н. Предпазете се от рак , по същество все още не е възможно.
Обобщете
Процесът на генетично изследване не отнема много време. Вашата кръв е достатъчна за анализа.
Генетични заболявания, които се предават по наследство. Медицинско генетично изследване
причини
Нашите гени са склонни не само да натрупват информация, но и да я променят, придобивайки нови качества. Това е мутация. Среща се доста рядко, приблизително 1 път на милион случая, и се предава на потомците, ако се появи в зародишните клетки. За отделните гени честотата на мутация е 1:108.
Мутациите са естествен процес и формират основата на еволюционната променливост на всички живи същества. Те могат да бъдат полезни и вредни. Някои ни помагат да се адаптираме по-добре към нашата среда и начин на живот (например противоположният палец), други водят до заболявания.
Появата на патологии в гените се увеличава от физични, химични и биологични мутагенни фактори. Това свойство притежават някои алкалоиди, нитрати, нитрити, някои хранителни добавки, пестициди, разтворители и петролни продукти.
Сред физичните фактори са йонизиращи и радиоактивни лъчения, ултравиолетови лъчи, прекомерно високи и ниски температури. Като биологични причинители действат вируси на рубеола, морбили, антигени и др.
Генетична предразположеност
Родителите ни влияят не само чрез възпитанието. Известно е, че някои хора са по-склонни да развият определени заболявания, отколкото други поради наследственост. Генетичното предразположение към заболявания възниква, когато един от роднините има аномалии в гените.
Рискът от конкретно заболяване при дете зависи от неговия пол, тъй като някои заболявания се предават само по една линия. Зависи също от расата на човека и степента на връзка с пациента.
Ако човек с мутация роди дете, шансът за наследяване на болестта ще бъде 50%. Генът може да не се прояви по никакъв начин, тъй като е рецесивен, а в случай на брак със здрав човек шансовете му да се предадат на потомците вече ще бъдат 25%. Ако обаче съпругът също има такъв рецесивен ген, шансовете за проявата му в потомците отново ще се увеличат до 50%.
Как да идентифицираме болестта?
Генетичният център ще помогне навреме да открие заболяването или предразположението към него. Обикновено има такъв във всички големи градове. Преди да вземете тестовете, се провежда консултация с лекар, за да се установи какви здравословни проблеми се наблюдават при роднини.
Извършва се медико-генетично изследване чрез вземане на кръв за анализ. Пробата се изследва внимателно в лабораторията за всякакви аномалии. Бъдещите родители обикновено посещават такива консултации след бременност. Въпреки това си струва да дойдете в генетичния център по време на планирането му.
Наследствените заболявания засягат сериозно психическото и физическото здраве на детето и влияят върху продължителността на живота. Повечето от тях са трудни за лечение и тяхното проявление може да бъде коригирано само с медицински средства. Ето защо е по-добре да се подготвите за това още преди зачеването на бебе.
Синдром на Даун
Едно от най-често срещаните генетични заболявания е синдромът на Даун. Среща се в 13 случая от 10 000. Това е аномалия, при която човек има не 46, а 47 хромозоми. Синдромът може да бъде диагностициран веднага при раждането.
Основните симптоми включват сплескано лице, повдигнати ъгли на очите, къс врат и липса на мускулен тонус. Ушите обикновено са малки, очите са коси, а формата на черепа е неправилна.
Болните деца изпитват съпътстващи разстройства и заболявания - пневмония, ARVI и др. Могат да се появят обостряния, например загуба на слуха, зрението, хипотиреоидизъм, сърдечни заболявания. При даунизма умственото развитие е бавно и често остава на седемгодишна възраст.
Постоянната работа, специалните упражнения и лекарствата значително подобряват ситуацията. Има много случаи, когато хора с подобен синдром са били в състояние да водят независим живот, да намерят работа и да постигнат професионален успех.
Хемофилия
Рядко наследствено заболяване, което засяга мъжете. Среща се веднъж на 10 000 случая. Хемофилията не се лекува и възниква в резултат на промяна в един ген на половата X хромозома. Жените са само носители на болестта.
Основната характеристика е липсата на протеин, който е отговорен за съсирването на кръвта. В този случай дори леко нараняване причинява кървене, което не е лесно да се спре. Понякога се проявява само на следващия ден след нараняването.
Английската кралица Виктория е била носител на хемофилия. Тя предава болестта на много от своите потомци, включително царевич Алексей, син на цар Николай II. Благодарение на нея болестта започва да се нарича кралска или викторианска.
Синдром на Ангелман
Заболяването често се нарича синдром на щастливата кукла или синдром на магданоза, тъй като пациентите изпитват чести изблици на смях и усмивки и хаотични движения на ръцете. Тази аномалия се характеризира с нарушения на съня и умственото развитие.
Синдромът се среща веднъж на 10 000 случая поради липсата на определени гени на дългото рамо на хромозома 15. Болестта на Ангелман се развива само ако липсват гени от хромозомата, наследена от майката. Когато същите гени липсват от бащината хромозома, възниква синдром на Прадер-Уили.
Заболяването не може да бъде напълно излекувано, но е възможно да се облекчат симптомите. За целта се извършват физиопроцедури и масажи. Пациентите не стават напълно независими, но по време на лечението могат да се грижат за себе си.
15 Симптоми на рак, които жените най-често пренебрегват Много признаци на рак са подобни на симптомите на други заболявания или състояния, поради което често се пренебрегват. Обърнете внимание на тялото си. Ако забележите.
Нашите предци са спали по различен начин от нас. Какво правим грешно? Трудно е за вярване, но учените и много историци са склонни да вярват, че съвременният човек спи съвсем различно от древните му предци. Първоначално.
11 странни признака, че сте добри в леглото Искате ли също да вярвате, че угаждате на романтичния си партньор в леглото? Поне не искаш да се изчервяваш и да се извиняваш.
12 неща, които не трябва да купувате в магазин за употребявани стоки Вижте този списък с артикули, които винаги трябва да са нови и никога не ги купувайте в магазин за употребявани стоки.
10 храни, които не трябва да ядете преди интимна среща Когато ви предстои дива сексуална среща, последното нещо, което искате, е да оставите двойно впечатление за себе си у партньора си. Никой не иска да изтезава.
Какво казва формата на носа ви за вашата личност? Много експерти смятат, че можете да разберете много за личността на един човек, като погледнете носа му. Ето защо, когато се срещате за първи път, обърнете внимание на носа на непознатия.
Тайните на генетиката: какво наследяват децата от родителите си
Сега, само ако беше възможно да сортирате родителските гени по време на бременност! Добрите се вземат, лошите, като нос като картофи, се отхвърлят. Но между другото... Как да живеем без тайни и възможността да създадем собствения си живот, независимо дори от гените?
Известният американски генетик Робърт Пломин каза: Всеки от нас е абсолютно уникален духовен и генетичен експеримент, който никога няма да бъде повторен. Това не може да не е ласкателно и не предизвиква желание да предаде най-добрата си генетична уникалност на бъдещото потомство. Нека да разберем какво точно могат да наследят нашите деца от нас, как правилно да развием своите наследствени способности.
Моя светлина, огледало, кажи ми!
Когато става въпрос за външния вид на детето, математиката е проста. Има два вида гени – доминантни и рецесивни. Първият тип неутрализира ефекта на втория. Тоест, ако очите на татко са кафяви, а на мама са сини, тогава най-вероятно цветът на очите на бебето ще съвпада с този на баща му! Доминиращите генетични белези също включват тъмна кожа, лунички, кръгла форма на лицето, трапчинки по брадичката и бузите, гъсти вежди, дълги мигли, извит нос, пухкави устни и т.н... Ако и татко, и мама са носители на рецесивен признак, например сини и сиви очи, тогава победителят ще бъде определен чрез честна битка. За съжаление изходът от този мач не може да бъде предвиден.
Това е интересно! Ако в семейството ви не е имало червенокоси роднини и след това внезапно се роди червенокосо бебе, не си спомняйте веднага шегата за вашия съсед. Природата прави изключения!
Гениите не се раждат!
Според Ричард Нисбет, професор по социална психология в Мичиганския университет, коефициентът на интелигентност е по-малко от 50% наследствен. Тоест никой не може да гарантира, че гените на блестящите родители ще бъдат наследени от тяхното потомство. И ако въпреки това се предават, тогава не е факт, че ще се проявят: влиянието на средата, в която се отглежда детето, е твърде голямо. Средата, между другото, е разделена на два вида: обща семейна (прави членовете на семейството подобни един на друг) и индивидуална (прави членовете на семейството различни един от друг).
Околна среда и IQ
Много изследвания показват, че в детството семейната среда оказва най-голямо влияние върху интелигентността на детето. Започвайки от пред-юношеството, влиянието на генетиката и индивидуалната среда нараства значително. Ето защо в ранна детска възраст общуването с детето е от голямо значение, дори ако самото бебе все още не знае как да говори.
Това е интересно! Жените, които спортуват по време на бременност, имат по-голям шанс да родят надарено бебе! Кърменето също повишава IQ (с около шест пункта).
Талантът се предава по наследство
Питагор беше прав, когато каза: Меркурий не може да бъде издълбан от всяко дърво. Обратното твърдение също е вярно: дори най-уникалните гени могат просто да изсъхнат и да изсъхнат, ако човек се окаже в неадекватна среда. Учените настояват, че всеки от нас има гени за някакъв вид надареност. Основното нещо е да им осигурите правилната почва за растеж. Известният немски музикант Йохан Себастиан Бах имал 10 деца и всички се занимавали с музика. Но Бах е сам!
Това е интересно! Според констатациите на учените творческите способности на човека са най-малко зависими от наследствеността. Тоест всеки човек има възможност да открие в себе си всякакви способности и да ги развие, независимо дали родителите му са били хора на изкуството или не.
Формиране на характера
Ако характерът беше наследен, тогава сестрите и братята по поведение биха си приличали като два грахови зърна в шушулка, нали? Вродена срамежливост или заложби на лидер от люлката - всичко това, разбира се, се случва в живота. Но нито първото, нито второто качество е неизменна константа до края на живота ви. Например, известният комик Джим Кери призна: Знам, че е трудно за вярване, но в младостта си бях изключително плах и срамежлив. До степен на лудост. Най-ужасната година за мен беше първата година в университета, когато бях абсолютен аутсайдер и никой, повтарям, никой дори не искаше да говори с мен. Ако не беше старателната работа върху себе си, върху моя характер, не съм сигурен дали щях да направя нещо в този живот.
Приемете и обичайте детето си такова, каквото е. И не забравяйте, че гените на тихия дядо изобщо не са смъртна присъда.
Това е интересно! Характерът на човек се влияе от периода на вътрематочно развитие. Ако по това време майката обгражда бебето с добро настроение и топлина, говори с него и още по-добре пее, тогава детето ще се роди по-хармонично.
Здраве и наследственост
Учените отдавна са потвърдили съществуването на наследствени заболявания (те включват например маниакален синдром, шизофрения, деменция и умствена изостаналост). Такива заболявания се причиняват от различни хромозомни и генни мутации. Това е лоша новина. Но има и нещо добро: наследствената предразположеност към определена болест не винаги се развива в болест. Генетиците казват, че при благоприятни условия мутиралият ген може да не прояви своята агресивност. Важно е да запомните, че здравословният начин на живот е най-добрата профилактика! Този закон важи и в случаите, когато родителите са в добро здраве. Дори и при такава привидно идеална наследственост, здравето на детето може да бъде подкопано, ако не наблюдавате начина му на живот.